殺虫組成物
本文書は、下記の式（「式Ｉ」を参照）を有する分子を開示する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の式（「式Ｉ」）を有する分子
【化１】
（式中
（ａ）Ｘは、ＮまたはＣＲ８であり、
（ｂ）Ｒ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリルから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｃ）Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ２は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリルから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｄ）Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリルから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｅ）Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ４は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリルから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｆ）Ｒ５は、Ｈ、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＣ６〜Ｃ２０アリール（アルキルおよびアリールは、独立して、置換または非置換であってよい）、Ｃ（＝Ｘ２）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｘ２Ｒ９、Ｒ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｒ９Ｘ２Ｒ９、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）Ｓ（Ｏ）ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ６〜Ｃ２０アリール）、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−（Ｃ３〜Ｃ１０シクロハロアルキル）、または（Ｃ１〜Ｃ６アルケニル）Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、またはＲ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｘ２Ｒ９；であり、
置換されている各前記Ｒ５は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、Ｒ９アリールから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
場合により、Ｒ５およびＲ７は、環状配置で連結されてよく、場合により、そのような配置は、Ｒ５およびＲ７と連結している環状構造においてＯ、Ｓ、またはＮから選択される１つまたは複数のヘテロ原子を有することができ、
（ｇ）Ｒ６は、Ｏ、Ｓ、ＮＲ９、またはＮＯＲ９であり、
（ｈ）Ｒ７は、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、ＯＲ９、ＯＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｒ９Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｒ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９Ｘ２Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）（Ｒ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９）、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ＯＣ１〜Ｃ６アルキルＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＳ（＝Ｎ−ＣＮ）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＳ（Ｏ）（＝Ｎ−ＣＮ）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＳ（Ｏ）ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキルＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＳ（Ｏ）（＝Ｎ−ＣＮ）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＮＨ（Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＣ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル（Ｃ６〜Ｃ２０アリール）ＮＨ（Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキル（Ｓ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル）ＮＨ（Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキル（Ｓ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ２０アリール）ＮＨ（Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキル（ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキルＣ６〜Ｃ２０アリール）ＮＨ（Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキル（ＯＣ１〜Ｃ６アルキルＣ６〜Ｃ２０アリール）ＮＨ（Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＮ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ６〜Ｃ２０アリールＳＣ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキルＣ６〜Ｃ２０アリール）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＮ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＮ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＮ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルケニルＣ６〜Ｃ２０アリール）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＮ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＮ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキルＣ６〜Ｃ２０アリール）、ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキルＳ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキルＳ（Ｏ）ｎＣ６〜Ｃ２０アリール）、Ｃ１〜Ｃ６アルキル（Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキルＳ（Ｏ）ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎ（ＮＺ）Ｒ９であり、
置換されている各前記Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、＝Ｘ２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｓ（＝Ｘ２）ｎＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＮ（Ｒ９）２から選択される１つまたは複数の置換基を有し、
（ｉ）Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリルから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｊ）Ｒ９（各々独立して）は、Ｈ、ＣＮ、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２であり、
置換されている各前記Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＣ１〜Ｃ６アルキル、ＯＣ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＯＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル；から選択される１つまたは複数の置換基を有し、
（ｋ）ｎは、０、１、または２であり、
（ｌ）Ｘ１は、（各々独立して）ＯまたはＳであり、
（ｍ）Ｘ２は、（各々独立して）Ｏ、Ｓ、＝ＮＲ９、または＝ＮＯＲ９であり、
（ｎ）Ｚは、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル（Ｒ９）、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２である）。
【請求項２】
下記の式（「式Ｉ」）を有する分子
【化２】
（式中、
（ａ）Ｘは、ＮまたはＣＲ８であり、
（ｂ）Ｒ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＣ６〜Ｃ２０アリールから選択される１つまたは複数の置換基を有し、（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｃ）Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ２は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＣ６〜Ｃ２０アリールから選択される１つまたは複数の置換基を有し、（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｄ）Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＣ６〜Ｃ２０アリールから選択される１つまたは複数の置換基を有し、（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｅ）Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ４は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＣ６〜Ｃ２０アリールから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｆ）Ｒ５は、Ｈ、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＣ６〜Ｃ２０アリール（アルキルおよびアリールは、独立して、置換または非置換であってよい）、Ｃ（＝Ｘ２）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｘ２Ｒ９、Ｒ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｒ９Ｘ２Ｒ９、またはＲ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｘ２Ｒ９であり、
置換されている各前記Ｒ５は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＣ６〜Ｃ２０アリール、Ｒ９アリールから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
場合により、Ｒ５およびＲ７は、環状配置で連結されてよく、場合により、そのような配置は、Ｒ５およびＲ７と連結している環状構造においてＯ、Ｓ、またはＮから選択される１つまたは複数のヘテロ原子を有することができ、
（ｇ）Ｒ６は、Ｏ、Ｓ、ＮＲ９、またはＮＯＲ９であり、
（ｈ）Ｒ７は、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、ＯＲ９、ＯＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｒ９Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｒ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９Ｘ２Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）（Ｒ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９）、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎ（ＮＺ）Ｒ９であり、
置換されている各前記Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＣ６〜Ｃ２０アリールから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｉ）Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＣ６〜Ｃ２０アリールから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｊ）Ｒ９（各々独立して）は、Ｈ、ＣＮ、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリールであり、
置換されている各前記Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＣ１〜Ｃ６アルキル、ＯＣ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＯＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ６〜Ｃ２０アリール；から選択される１つまたは複数の置換基を有し、
（ｋ）ｎは、０、１、または２であり、
（ｌ）Ｘ１は、（各々独立して）ＯまたはＳであり、
（ｍ）Ｘ２は、（各々独立して）Ｏ、Ｓ、＝ＮＲ９、または＝ＮＯＲ９であり、
（ｎ）Ｚは、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル（Ｒ９）、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２である）。
【請求項３】
（ａ）Ｘが、ＣＲ８であり、
（ｂ）Ｒ１が、Ｈであり、
（ｃ）Ｒ２が、Ｈであり、
（ｄ）Ｒ３が、Ｈであり、
（ｅ）Ｒ４が、ＣｌまたはＣＨ３であり、
（ｆ）Ｒ５が、Ｈまたは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
（ｇ）Ｒ６が、Ｏであり、
（ｈ）Ｒ７が、（非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル）Ｓ（Ｏ）ｎ（非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル）、（非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル）Ｓ（Ｏ）ｎ（非置換のＣ１〜Ｃ６アルケニル）、Ｏ（非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル）、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）であり、
（ｉ）Ｒ８が、ＨまたはＦであり、
（ｋ）ｎが、０、１、または２である、請求項２に記載の分子。
【請求項４】
下記の式（「式Ｉ」）を有する分子
【化３】
（式中、
（ａ）Ｘは、ＣＲ８であり、
（ｂ）Ｒ１は、Ｈであり、
（ｃ）Ｒ２は、Ｈであり、
（ｄ）Ｒ３は、Ｈであり、
（ｅ）Ｒ４は、Ｃｌであり、
（ｆ）Ｒ５は、非置換のＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
（ｇ）Ｒ６は、Ｏであり、
（ｈ）Ｒ７は、（非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル）Ｓ（Ｏ）ｎ（非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル）であり、
（ｉ）Ｒ８は、ＨまたはＦであり、
（ｋ）ｎは、０、１、または２である）。
【請求項５】
下記の構造を有する請求項４に記載の分子。
【化４】
【請求項６】
下記の構造を有する請求項４に記載の分子。
【化５】
【請求項７】
下記の構造を有する請求項４に記載の分子。
【化６】
【請求項８】
殺虫的に許容できる酸付加塩、塩誘導体、または溶媒和物の形態の請求項４に記載の分子。
【請求項９】
少なくとも１つの２Ｈを有する、請求項４に記載の分子。
【請求項１０】
少なくとも１つの１４Ｃを有する、請求項４に記載の分子。
【請求項１１】
分割された立体異性体である、請求項４に記載の分子。
【請求項１２】
請求項４に記載の分子および殺虫剤グループ、殺ダニ剤グループ、殺線虫剤グループ、殺真菌剤グループ、または除草剤グループのうちの少なくとも１つのメンバーを含む組成物。
【請求項１３】
請求項４に記載の分子および少なくとも１つの生物殺虫剤を含む組成物。
【請求項１４】
請求項４に記載の分子および下記の化合物のうちの少なくとも１つを含む組成物：
（ａ） ３−（４−クロロ−２，６−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−オキサ−１−アザスピロ［４，５］デカ−３−エン−２−オン；
（ｂ） ３−（４’−クロロ−２，４−ジメチル［１，１’−ビフェニル］−３−イル）−４−ヒドロキシ−８−オキサ−１−アザスピロ［４，５］デカ−３−エン−２−オン；
（ｃ） ４−［［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］メチルアミノ］−２（５Ｈ）−フラノン；
（ｄ） ４−［［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］シクロプロピルアミノ］−２（５Ｈ）−フラノン；
（ｅ） ３−クロロ−Ｎ２−［（１Ｓ）−１−メチル−２−（メチルスルホニル）エチル］−Ｎ１−［２−メチル−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］−１，２−ベンゼンジカルボキサミド；
（ｆ） ２−シアノ−Ｎ−エチル−４−フルオロ−３−メトキシ−ベネンスルホンアミド；
（ｇ） ２−シアノ−Ｎ−エチル−３−メトキシ−ベンゼンスルホンアミド；
（ｈ） ２−シアノ−３−ジフルオロメトキシ−Ｎ−エチル−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド；
（ｉ） ２−シアノ−３−フルオロメトキシ−Ｎ−エチル−ベンゼンスルホンアミド；
（ｊ） ２−シアノ−６−フルオロ−３−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンゼンスルホンアミド；
（ｋ） ２−シアノ−Ｎ−エチル−６−フルオロ−３−メトキシ−Ｎ−メチル−ベンゼンスルホンアミド；
（ｌ） ２−シアノ−３−ジフルオロメトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンスルホン−アミド；
（ｍ） ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［２−（３，３−ジメチルブチル）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
（ｎ） Ｎ−エチル−２，２−ジメチルプロピオンアミド−２−（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）ヒドラゾン；
（ｏ） Ｎ−エチル−２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロパン−カルボキサミド−２−（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）ヒドラゾンニコチン；
（ｐ） Ｏ−｛（Ｅ−）−［２−（４−クロロ−フェニル）−２−シアノ−１−（２−トリフルオロメチルフェニル）−ビニル］｝Ｓ−メチルチオカルボネート；
（ｑ） （Ｅ）−Ｎ１−［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルメチル）］−Ｎ２−シアノ−Ｎ１−メチルアセトアミジン；
（ｒ） １−（６−クロロピリジン−３−イルメチル）−７−メチル−８−ニトロ−１，２，３，５，６，７−ヘキサヒドロ−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−５−オール；
（ｓ） ４−［４−クロロフェニル−（２−ブチリジン−ヒドラゾノ）メチル）］フェニルメシレート；または
（ｔ） Ｎ−エチル−２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロパンカルボキサミド−２−（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）ヒドラゾン。
【請求項１５】
害虫を防除するのに十分な量で請求項４に記載の分子を領域に施用することを含むプロセス。
【請求項１６】
分子Ｘｂを形成するために分子ＶＩＩＩｂを分子ＩＸｂと反応させることを含むプロセス
【化７】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４は、請求項１におけるように定義される）。
【請求項１７】
分子ＸＶＩＩｃを形成するために分子ＶＸｂをｔ−ブタノールと反応させることを含むプロセス
【化８】
（式中、Ｒ４は、請求項１で定義されている通りである）。
【請求項１８】
分子ＶＩＩＩｋを形成するために分子ＸＩＩＩｇを反応させることを含むプロセス
【化９】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５は、請求項１で定義されている通りである）。
【請求項１９】
分子Ｉｖを形成するために分子ＶＩＩａ〜ｋから選択される分子を分子ＸＸｄと反応させることを含むプロセス
【化１０】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、請求項１で定義されている通りである）。
【請求項２０】
分子ＸＸＶを形成するために分子ＸＶＩＩｂ（式中、Ｒ４は、Ｈである）を反応させ、次いで、分子ＸＸＶＩを形成するために分子ＸＸＶをＸＩＸｃと反応させ、次いで、分子ＸＸＶＩＩを形成するために分子ＸＸＶＩを反応させることを含むプロセス
【化１１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は、請求項１で定義されている通りであり、ＸＸＶＩＩにおけるＲ４は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩに限定される）。
【請求項１】
下記の式（「式Ｉ」）を有する分子
【化１】
（式中
（ａ）Ｘは、ＮまたはＣＲ８であり、
（ｂ）Ｒ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリルから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｃ）Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ２は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリルから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｄ）Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリルから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｅ）Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ４は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリルから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｆ）Ｒ５は、Ｈ、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＣ６〜Ｃ２０アリール（アルキルおよびアリールは、独立して、置換または非置換であってよい）、Ｃ（＝Ｘ２）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｘ２Ｒ９、Ｒ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｒ９Ｘ２Ｒ９、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）Ｓ（Ｏ）ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ６〜Ｃ２０アリール）、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−（Ｃ３〜Ｃ１０シクロハロアルキル）、または（Ｃ１〜Ｃ６アルケニル）Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、またはＲ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｘ２Ｒ９；であり、
置換されている各前記Ｒ５は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、Ｒ９アリールから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
場合により、Ｒ５およびＲ７は、環状配置で連結されてよく、場合により、そのような配置は、Ｒ５およびＲ７と連結している環状構造においてＯ、Ｓ、またはＮから選択される１つまたは複数のヘテロ原子を有することができ、
（ｇ）Ｒ６は、Ｏ、Ｓ、ＮＲ９、またはＮＯＲ９であり、
（ｈ）Ｒ７は、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、ＯＲ９、ＯＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｒ９Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｒ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９Ｘ２Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）（Ｒ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９）、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＯＣ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ＯＣ１〜Ｃ６アルキルＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＳ（＝Ｎ−ＣＮ）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＳ（Ｏ）（＝Ｎ−ＣＮ）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＳ（Ｏ）ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキルＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＳ（Ｏ）（＝Ｎ−ＣＮ）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＮＨ（Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＣ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル（Ｃ６〜Ｃ２０アリール）ＮＨ（Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキル（Ｓ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル）ＮＨ（Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキル（Ｓ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ２０アリール）ＮＨ（Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキル（ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキルＣ６〜Ｃ２０アリール）ＮＨ（Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキル（ＯＣ１〜Ｃ６アルキルＣ６〜Ｃ２０アリール）ＮＨ（Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＮ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ６〜Ｃ２０アリールＳＣ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキルＣ６〜Ｃ２０アリール）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＮ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＮ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＮ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルケニルＣ６〜Ｃ２０アリール）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＮ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル）、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＮ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１〜Ｃ６アルキルＣ６〜Ｃ２０アリール）、ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキルＳ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル）、ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ６アルキルＳ（Ｏ）ｎＣ６〜Ｃ２０アリール）、Ｃ１〜Ｃ６アルキル（Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル）（Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキルＳ（Ｏ）ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎ（ＮＺ）Ｒ９であり、
置換されている各前記Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、＝Ｘ２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｓ（＝Ｘ２）ｎＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＮ（Ｒ９）２から選択される１つまたは複数の置換基を有し、
（ｉ）Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリルから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｊ）Ｒ９（各々独立して）は、Ｈ、ＣＮ、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル、Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２であり、
置換されている各前記Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＣ１〜Ｃ６アルキル、ＯＣ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＯＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ６〜Ｃ２０アリール、またはＣ１〜Ｃ２０ヘテロシクリル；から選択される１つまたは複数の置換基を有し、
（ｋ）ｎは、０、１、または２であり、
（ｌ）Ｘ１は、（各々独立して）ＯまたはＳであり、
（ｍ）Ｘ２は、（各々独立して）Ｏ、Ｓ、＝ＮＲ９、または＝ＮＯＲ９であり、
（ｎ）Ｚは、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル（Ｒ９）、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２である）。
【請求項２】
下記の式（「式Ｉ」）を有する分子
【化２】
（式中、
（ａ）Ｘは、ＮまたはＣＲ８であり、
（ｂ）Ｒ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＣ６〜Ｃ２０アリールから選択される１つまたは複数の置換基を有し、（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｃ）Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ２は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＣ６〜Ｃ２０アリールから選択される１つまたは複数の置換基を有し、（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｄ）Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＣ６〜Ｃ２０アリールから選択される１つまたは複数の置換基を有し、（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｅ）Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ４は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＣ６〜Ｃ２０アリールから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｆ）Ｒ５は、Ｈ、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９、Ｃ１〜Ｃ６アルキルＣ６〜Ｃ２０アリール（アルキルおよびアリールは、独立して、置換または非置換であってよい）、Ｃ（＝Ｘ２）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｘ２Ｒ９、Ｒ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｒ９Ｘ２Ｒ９、またはＲ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｘ２Ｒ９であり、
置換されている各前記Ｒ５は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＣ６〜Ｃ２０アリール、Ｒ９アリールから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
場合により、Ｒ５およびＲ７は、環状配置で連結されてよく、場合により、そのような配置は、Ｒ５およびＲ７と連結している環状構造においてＯ、Ｓ、またはＮから選択される１つまたは複数のヘテロ原子を有することができ、
（ｇ）Ｒ６は、Ｏ、Ｓ、ＮＲ９、またはＮＯＲ９であり、
（ｈ）Ｒ７は、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、ＯＲ９、ＯＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｒ９Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｒ９Ｘ２Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９Ｘ２Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）（Ｒ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９）、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、Ｒ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎ（ＮＺ）Ｒ９であり、
置換されている各前記Ｒ７は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＣ６〜Ｃ２０アリールから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｉ）Ｒ８は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリール、ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、Ｃ（＝Ｘ１）ＯＲ９、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）２、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（＝Ｘ１）Ｒ９、ＳＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＲ９Ｓ（Ｏ）ｎＲ９であり、
置換されている各前記Ｒ８は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＲ９、Ｓ（Ｏ）ｎＯＲ９、またはＣ６〜Ｃ２０アリールから選択される１つまたは複数の置換基を有し（置換されていてよいそれらの各々は、Ｒ９で置換されていてもよい）、
（ｊ）Ｒ９（各々独立して）は、Ｈ、ＣＮ、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ１〜Ｃ６アルコキシ、置換もしくは非置換のＣ２〜Ｃ６アルケニルオキシ、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル、置換もしくは非置換のＣ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、置換もしくは非置換のＣ６〜Ｃ２０アリールであり、
置換されている各前記Ｒ９は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ１０ハロシクロアルケニル、ＯＣ１〜Ｃ６アルキル、ＯＣ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＯＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ６〜Ｃ２０アリール；から選択される１つまたは複数の置換基を有し、
（ｋ）ｎは、０、１、または２であり、
（ｌ）Ｘ１は、（各々独立して）ＯまたはＳであり、
（ｍ）Ｘ２は、（各々独立して）Ｏ、Ｓ、＝ＮＲ９、または＝ＮＯＲ９であり、
（ｎ）Ｚは、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル（Ｒ９）、Ｃ（＝Ｘ１）Ｎ（Ｒ９）２である）。
【請求項３】
（ａ）Ｘが、ＣＲ８であり、
（ｂ）Ｒ１が、Ｈであり、
（ｃ）Ｒ２が、Ｈであり、
（ｄ）Ｒ３が、Ｈであり、
（ｅ）Ｒ４が、ＣｌまたはＣＨ３であり、
（ｆ）Ｒ５が、Ｈまたは非置換のＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
（ｇ）Ｒ６が、Ｏであり、
（ｈ）Ｒ７が、（非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル）Ｓ（Ｏ）ｎ（非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル）、（非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル）Ｓ（Ｏ）ｎ（非置換のＣ１〜Ｃ６アルケニル）、Ｏ（非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル）、（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）であり、
（ｉ）Ｒ８が、ＨまたはＦであり、
（ｋ）ｎが、０、１、または２である、請求項２に記載の分子。
【請求項４】
下記の式（「式Ｉ」）を有する分子
【化３】
（式中、
（ａ）Ｘは、ＣＲ８であり、
（ｂ）Ｒ１は、Ｈであり、
（ｃ）Ｒ２は、Ｈであり、
（ｄ）Ｒ３は、Ｈであり、
（ｅ）Ｒ４は、Ｃｌであり、
（ｆ）Ｒ５は、非置換のＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
（ｇ）Ｒ６は、Ｏであり、
（ｈ）Ｒ７は、（非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル）Ｓ（Ｏ）ｎ（非置換のＣ１〜Ｃ６アルキル）であり、
（ｉ）Ｒ８は、ＨまたはＦであり、
（ｋ）ｎは、０、１、または２である）。
【請求項５】
下記の構造を有する請求項４に記載の分子。
【化４】
【請求項６】
下記の構造を有する請求項４に記載の分子。
【化５】
【請求項７】
下記の構造を有する請求項４に記載の分子。
【化６】
【請求項８】
殺虫的に許容できる酸付加塩、塩誘導体、または溶媒和物の形態の請求項４に記載の分子。
【請求項９】
少なくとも１つの２Ｈを有する、請求項４に記載の分子。
【請求項１０】
少なくとも１つの１４Ｃを有する、請求項４に記載の分子。
【請求項１１】
分割された立体異性体である、請求項４に記載の分子。
【請求項１２】
請求項４に記載の分子および殺虫剤グループ、殺ダニ剤グループ、殺線虫剤グループ、殺真菌剤グループ、または除草剤グループのうちの少なくとも１つのメンバーを含む組成物。
【請求項１３】
請求項４に記載の分子および少なくとも１つの生物殺虫剤を含む組成物。
【請求項１４】
請求項４に記載の分子および下記の化合物のうちの少なくとも１つを含む組成物：
（ａ） ３−（４−クロロ−２，６−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−オキサ−１−アザスピロ［４，５］デカ−３−エン−２−オン；
（ｂ） ３−（４’−クロロ−２，４−ジメチル［１，１’−ビフェニル］−３−イル）−４−ヒドロキシ−８−オキサ−１−アザスピロ［４，５］デカ−３−エン−２−オン；
（ｃ） ４−［［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］メチルアミノ］−２（５Ｈ）−フラノン；
（ｄ） ４−［［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］シクロプロピルアミノ］−２（５Ｈ）−フラノン；
（ｅ） ３−クロロ−Ｎ２−［（１Ｓ）−１−メチル−２−（メチルスルホニル）エチル］−Ｎ１−［２−メチル−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］−１，２−ベンゼンジカルボキサミド；
（ｆ） ２−シアノ−Ｎ−エチル−４−フルオロ−３−メトキシ−ベネンスルホンアミド；
（ｇ） ２−シアノ−Ｎ−エチル−３−メトキシ−ベンゼンスルホンアミド；
（ｈ） ２−シアノ−３−ジフルオロメトキシ−Ｎ−エチル−４−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド；
（ｉ） ２−シアノ−３−フルオロメトキシ−Ｎ−エチル−ベンゼンスルホンアミド；
（ｊ） ２−シアノ−６−フルオロ−３−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンゼンスルホンアミド；
（ｋ） ２−シアノ−Ｎ−エチル−６−フルオロ−３−メトキシ−Ｎ−メチル−ベンゼンスルホンアミド；
（ｌ） ２−シアノ−３−ジフルオロメトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンスルホン−アミド；
（ｍ） ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［２−（３，３−ジメチルブチル）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
（ｎ） Ｎ−エチル−２，２−ジメチルプロピオンアミド−２−（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）ヒドラゾン；
（ｏ） Ｎ−エチル−２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロパン−カルボキサミド−２−（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）ヒドラゾンニコチン；
（ｐ） Ｏ−｛（Ｅ−）−［２−（４−クロロ−フェニル）−２−シアノ−１−（２−トリフルオロメチルフェニル）−ビニル］｝Ｓ−メチルチオカルボネート；
（ｑ） （Ｅ）−Ｎ１−［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルメチル）］−Ｎ２−シアノ−Ｎ１−メチルアセトアミジン；
（ｒ） １−（６−クロロピリジン−３−イルメチル）−７−メチル−８−ニトロ−１，２，３，５，６，７−ヘキサヒドロ−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−５−オール；
（ｓ） ４−［４−クロロフェニル−（２−ブチリジン−ヒドラゾノ）メチル）］フェニルメシレート；または
（ｔ） Ｎ−エチル−２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロパンカルボキサミド−２−（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）ヒドラゾン。
【請求項１５】
害虫を防除するのに十分な量で請求項４に記載の分子を領域に施用することを含むプロセス。
【請求項１６】
分子Ｘｂを形成するために分子ＶＩＩＩｂを分子ＩＸｂと反応させることを含むプロセス
【化７】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４は、請求項１におけるように定義される）。
【請求項１７】
分子ＸＶＩＩｃを形成するために分子ＶＸｂをｔ−ブタノールと反応させることを含むプロセス
【化８】
（式中、Ｒ４は、請求項１で定義されている通りである）。
【請求項１８】
分子ＶＩＩＩｋを形成するために分子ＸＩＩＩｇを反応させることを含むプロセス
【化９】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５は、請求項１で定義されている通りである）。
【請求項１９】
分子Ｉｖを形成するために分子ＶＩＩａ〜ｋから選択される分子を分子ＸＸｄと反応させることを含むプロセス
【化１０】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、請求項１で定義されている通りである）。
【請求項２０】
分子ＸＸＶを形成するために分子ＸＶＩＩｂ（式中、Ｒ４は、Ｈである）を反応させ、次いで、分子ＸＸＶＩを形成するために分子ＸＸＶをＸＩＸｃと反応させ、次いで、分子ＸＸＶＩＩを形成するために分子ＸＸＶＩを反応させることを含むプロセス
【化１１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は、請求項１で定義されている通りであり、ＸＸＶＩＩにおけるＲ４は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩに限定される）。
【公表番号】特表２０１２−５２６１２３（Ｐ２０１２−５２６１２３Ａ）
【公表日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５０９８８５（Ｐ２０１２−５０９８８５）
【出願日】平成２２年５月４日（２０１０．５．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０３３４６７
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１２９４９７
【国際公開日】平成２２年１１月１１日（２０１０．１１．１１）
【出願人】（５０１０３５３０９）ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー (197)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年５月４日（２０１０．５．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０３３４６７
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１２９４９７
【国際公開日】平成２２年１１月１１日（２０１０．１１．１１）
【出願人】（５０１０３５３０９）ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー (197)
【Ｆターム（参考）】
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