本文書は、下記の式（「式Ｉ」を参照）を有する分子を開示する。
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本発明は、式(Ｉ)：


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７はここで定義の通りである。〕
のピラジノン誘導体；その製造方法、それらを含む医薬組成物および治療におけるそれらの使用に関する。
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本発明は式（Ｉ）：
【化１】


の化合物、それらを製造するための方法および中間体、ムスカリン様アンタゴニストとしてのそれらの使用ならびにそれらを含有する薬剤組成物に関する。
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本発明は、新規アニリン誘導体および治療、特に真菌感染の処置、におけるその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】ＣＢ１受容体拮抗作用を有し、医薬として有用な新規ピロリジン誘導体およびその製法の提供。
【解決手段】一般式［Ｉ］で示される化合物又はその塩。


式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立してハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、アルキルオキシ基、アミノ基、カルバモイルオキシ基など、或いは互いに結合して環式基を形成し、Ｒ^３およびＲ^４は一方が水素原子、他方が水素原子、水酸基、ヒドロキシアルキル基、ジアルキルアミノアルキル基などを示すか、或いは両者が一緒になってオキソ基、Ｒ^５は水素原子またはアルキル基、Ｙは単結合手など、Ｒ^６は炭化水素基或いは環式基、Ｒ^７はアルキル基またはアルキルオキシカルボニルアルキル基を示す。 （もっと読む）

本発明は、一般式（I）：
【化１】


（式中、R₁は、水素原子、ハロゲン原子、NH₂、NHR₂、NHCOR₂、NO₂、CN、CH₂NH₂ 、CH₂NHR₂を表すか；またはR₁は、任意に置換されていてもよいフェニルまたは任意に置換されていていもよい複素芳香族基を表し；Arは、任意に置換されていてもよいフェニル基または任意に置換されていてもよい複素芳香族基を表し；n は 0、1、2 または 3を表す）の、塩基の形態、酸との付加塩として、水和物または溶媒和物の形態にある化合物に関するものである。本発明はcdk1、cdk2およびcdk4阻害剤と有用である。
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