本発明は、ａ）場合により中性のコア（ノンパレイル）、ｂ）調節物質の送達に影響を及ぼし、かつ調剤学的に使用可能なポリマー、ワックス、樹脂及び／又はタンパク質を有するマトリックス中に埋め込まれた調節作用を有する物質と、場合により活性成分とを有する内側の制御層、ｃ）医薬活性成分と、場合により調節作用を有する物質とを有する活性成分層、ｄ）（メタ）アクリラートコポリマーの１種又は数種の混合物を少なくとも６０質量％有する外側の制御層を有し、その際、前記の外側の制御層は２０〜５５μｍ未満の厚さを有しかつグリセロールモノステアラートを０．１〜１０質量％含有し、多粒子の医薬剤形はペレット２０〜６０質量％を有し、前記ペレットは外側相８０〜４０質量％と混合して圧縮され、前記外側相はセルロース又はセルロースの誘導体５０〜１００質量％及び場合により他の調剤学的付形剤０〜５０質量％からなる、制御された活性成分放出のための多層構造を有するペレットを有する、多粒子の医薬剤形に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、従来の口腔内速崩壊性医薬用組成物に比べ、口腔内崩壊時間を延長させずに高い硬度を有し、打錠障害を起こさない口腔内速崩壊性医薬用組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、少なくとも混合処理、圧縮処理および加熱処理により製造される医薬用組成物であって、少なくとも２種以上の糖アルコール類および／または糖類を含有し、このうち２種以上の糖アルコール類および／または糖類のそれぞれの中で含有量が最大のものの融点と、それ以外の糖アルコール類および／または糖類のいずれかのものの融点との差が５℃以上である医薬用組成物であって、さらに滑沢剤を加えることによって得られる、優れた口腔内崩壊性と高い硬度を有し、しかも打錠障害のない口腔内速崩壊性医薬組成物およびその製造方法に関するものである。 （もっと読む）

【課題】動物は錠剤を飲み込む必要があるが、何が何でもこれらを飲み込むまいとする行動を頻繁に引き起こす。シロップ剤などの錠剤以外の製剤は、ペットには非常に受け入れがたく、このような製剤を摂取させることは多くの場合実質的に不可能である。したがって、当技術分野において、獣医学的使用のための新規な経口投与剤形の提供が求められている。
【解決手段】本発明は、油性液および少なくとも１つの固形物、すなわちこの油性液の中に分散された油不溶性活性成分を含む動物、特にペット用の経口投与剤形を提供する。その懸濁液は、振盪によってホモジナイズされ、容易にボトルより注入できる種類の液である。本発明の経口投与剤形は、動物の口に合うことが好ましく、水感受性活性成分を含む優れた安定性を示し、これを摂取すべき動物に容易に許容される。 （もっと読む）

【課題】疎水性内側層および少なくとも１つの親水性外側層を含むカプセルを提供すること。
【解決手段】疎水性層は、完全にカプセル化されるか、部分的にカプセル化されるか、または吸着複合体の一部であってよい活性薬剤成分（ＡＰＩ）のような親水性成分を含むことができる。このようなカプセルは、外側層内で亀裂または破損がほとんどまたは全く生じない。 （もっと読む）

本発明は、ａ）調節作用を有する物質を含有しているコア層、ｂ）調節作用を有する物質の放出に影響する、薬剤学的に使用可能なポリマー、ワックス、樹脂及び／又は蛋白質から成っている内部コントロール層、ｃ）薬剤学的活性成分及び適宜、調節作用を有する物質を含有している活性成分層、ｄ）（メタ）アクリレートコポリマーの１種又は複数の混合物少なくとも６０質量％を含有している外部コントロール層を含有している、コントロールされた活性成分放出のための多層構造を有するペレットを含有している多粒子薬剤形であって、この際、これらの層は、付加的にかつ自体公知のように、薬剤学的に慣用の賦形剤を含有していてよく、ここで、外部コントロール層ｄ）は、２０〜５５μｍの厚さを有し、かつグリセロールモノステアレート０．１〜１０質量％を含有しており、この際、この多粒子薬剤形は、セルロース又はセルロースの誘導体５０〜１００質量％と場合による更なる薬剤学的賦形剤０〜５０質量％とから成っている外側相８０〜４０質量％と混合して圧縮されているペレット２０〜６０質量％を含有している、多粒子薬剤形に関する。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザ疾患に対する免疫のためのインフルエンザワクチン製剤およびワクチン接種レジメン、医療におけるその使用、特に種々の抗原に対する免疫応答の増強のためのその使用、ならびにその調製方法に関する。とりわけ、本発明は、少なくとも２種のインフルエンザウイルス株(そのうち少なくとも１種の株は大流行に関与しているかまたは大流行に関与する潜在力を有する株である)からのインフルエンザ抗原またはその抗原性調製物と水中油型エマルジョンアジュバントとを含む多価インフルエンザ免疫原性組成物に関する。 （もっと読む）

2000nm未満の有効平均粒子サイズを有するナノ粒子ビスホスホネート組成物が記載される。これらの組成物は哺乳動物における骨再吸収を治療する際に有用である。 （もっと読む）

本発明は、とりわけ、少なくとも１種の大環状化合物と、プラジカンテル、モランテル及びピランテルからなる群から選択される少なくとも１種の化合物とからなる薬学的に活性な組み合わせであって、非水性溶媒又は溶媒混合物に溶解された組み合わせと、必須ではない増粘剤とを含む駆虫局所製剤を提供する。 （もっと読む）

皮膚への局所塗布に適した、少なくとも１種のアルコールを含む逃散性溶剤ベースを含む組成物における、エモリエント成分を提供する。本発明の利点の１つは、アルコール性逃散性溶剤ベースによる組成物の刺激性潜在能を低減することである。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザ疾患に対する免疫のためのインフルエンザワクチン製剤およびワクチン接種レジメンに関する。特に本発明は、水中油型エマルジョンアジュバント(この水中油型エマルジョンは、ステロール、代謝可能なオイルおよび乳化剤を含んでなるものである)および場合により3D-MPLを含むワクチン製剤、医療におけるその使用、とりわけ、インフルエンザ抗原に対する免疫応答を増強するためのその使用、ならびにその調製方法に関する。 （もっと読む）