国際特許分類[C07C309/60]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | スルホン酸;そのハライド,エステルまたは無水物 (1,275) | スルホン酸 (891) | スルホン酸基が炭素骨格の6員芳香環の炭素原子に結合しているもの (248) | 炭素骨格に結合しているカルボキシル基を含有するもの (29) | 炭素骨格がさらに単結合の酸素原子で置換されたもの (6)
国際特許分類[C07C309/60]に分類される特許
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スルホコハク酸構造含有多価アルコール化合物およびその製造方法およびその用途
【課題】従来のキレート剤と比較して十分な鉄イオンキレート能を有する多価アルコール化合物含有組成物を提供する。
【解決手段】本発明の多価アルコール化合物は、下記一般式で表される多価アルコール化合物である。
上記一般式中、Xは、水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、アンモニウム塩、有機アンモニウム塩であり、Rは炭素数1〜12の有機基で有り、2以上の水酸基を有する有機基である。
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ジオキソアントラセンスルホン酸塩誘導体
抗炎症活性を有し得る化合物は、一般式(I)を有し、
【化1】
式中、R1、R2、R3はそれぞれ独立して、H、またはC1−4アルキル基、もしくはC2−4アシル基であり、R4およびR5はそれぞれ独立して、H、または式−SO3R6の基であり、ここで、R6は、H、またはC1−4アルキル基、もしくはC2−4アシル基であり、但し、R4およびR5の少なくとも一方は、式−SO3R6の基であり、あるいは、薬剤的に許容可能なその塩である。
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3−ヒドロキシ−7−スルホ−2−ナフトイック酸の製造法
【課題】3-ヒドロキシ-7-スルホ-2-ナフトイック酸を容易にかつ高収率で生産する方法を提供する。
【解決手段】2−ヒドロキシナフトイック酸を、110〜140℃において、硫酸濃度70〜90%により、スルホン化する。
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新規ナフタレン化合物、その製造法、およびそれを含有する薬学的組成物
【課題】メラトニン作動性レセプターに関係する薬理学的特性を有する新規化合物の提供。
【解決手段】式(I)(R1は、基R4またはNHR4を表して、R4は明細書に記載されたとおりであり;R2は、置換された直鎖または分岐鎖C1〜C6アルキル基を表し;R3は、水素もしくはハロゲン原子、あるいは直鎖もしくは分岐鎖C1〜C6アルキル基、または直鎖もしくは分岐鎖C1〜C6アルケニル基を表す)で示される化合物。
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化学増幅型レジスト組成物の酸発生剤用の塩
【課題】良好なパターン形状を有するパターンを形成することができ、高い解像度を示す化学増幅型レジスト組成物を与える酸発生剤となる塩を提供する。
【解決手段】式(I)で示されることを特徴とする塩。
(式(I)中、Q1、Q2は互いに独立にフッ素原子又は炭素数1〜6のペルフルオロアルキル基を表し、環Xは単環式または2環式の炭素数3〜30の炭化水素基を表す。nは1〜12の整数を表し、A+は有機対イオンを表す。式中の環Xは炭素数1〜6のアルキル基、炭素数2〜6のアルケニル基、炭素数2〜6のアルコキシ基又は炭素数1〜4のペルフルオロアルキル基の一つ以上を置換基として含んでいてもよい。)
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マクロファージ遊走阻止因子(MIF)のサイトカインまたは生物学的活性を阻害するナフタレン誘導体
Y、R1〜R8およびR101〜R108は、明細書中と同様に定義される。式(II)の化合物および、MIFと式(I)の化合物とを接触させることを含むマクロファージ遊走阻止因子(MIF)のサイトカインまたは生物学的活性を阻害する方法を提供する。さらに本発明は、MIFサイトカインまたは生物学的活性が関与している疾患または状態を治療する方法に関しており、これは、式(I)の化合物を単独で、または併用療法の一部として投与することを含む。
【化1】
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