【課題】放射性医薬品の合成又は修飾に使用し得る、標的化合物を迅速かつ有効にアルキル化するための組成物及び方法を提供する。
【解決手段】
X-(CR¹R²)_aCR³R⁴-LG（式中、ａは、０、１、２又は３であり、R¹、R²、R³及びR⁴は、独立にＨ、Ｘ又はアルキルであり、Ｘは、ハロゲン又は標識であり、但し、少なくとも一つのＸがハロゲンである、LGは、脱離基である）を有するアルキル化剤を合成し、アルキル化剤を、アルキル化反応性基を含む標的化合物のアルキル化に適した条件下で、標的化合物と反応させる。アルキル化剤の合成は、約４０℃〜８０℃未満の温度で起こる。 （もっと読む）

【課題】キノンジアジド化合物との相溶性が高く、ＩＴＯ膜エッチング工程におけるレジスト剥離液耐性に優れた層間絶縁膜を形成可能なポリシロキサン系ポジ型感放射線性組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、［Ａ］シロキサンポリマー、及び［Ｂ］キノンジアジド化合物を含有し、［Ａ］シロキサンポリマー中のアリール基のＳｉ原子に対する含有率が６０モル％を超え９５モル％以下であるポジ型感放射線性組成物である。［Ａ］シロキサンポリマーが、下記式（１）（式中、Ｒ^１は、各々独立に、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数２〜１０のアルケニル基、炭素数６〜１５のアリール基のいずれかを表す。Ｒ^２は、各々独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアシル基、炭素数６〜１５のアリール基のいずれかを表す。但し、これらのアルキル基、アルケニル基、及びアルキル基の水素原子の一部又は全部は置換されていてもよい。ｎは０から３の整数を表す）で示される化合物を少なくとも含む加水分解性シラン化合物の加水分解縮合物であってよい。
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【課題】スルホン酸、スルホン酸エステル基、あるいはその誘導体を導入した新規なポリマーとその製造方法、及び前記ポリマーを作製するための新規な化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で示されるユニットを含むことを特徴とするポリマー。


（式中、R_1w、R_1xはそれぞれ独立してハロゲン原子、または水素原子である。R_1yはCH₃基または水素原子である。Ｒ_1a、Ｒ_1b、Ｒ_1cのいずれか一つは、ＳＯ₃ Ｒ_1fで示されるスルホン酸エステル基である。） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ、IIまたはIII）の新規な光酸発生剤化合物であり、ここで、Ｒ₁は、例えばＣ₁〜Ｃ₁₈アルキルスルホニルまたはフェニルスルホニル、フェニル−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルスルホニル、ナフチルスルホニル、アントラシルスルホニルまたはフェナントリルスルホニルであり、すべては、場合により置換されているか、あるいはＲ₁は、基（ａ，ｂまたはｃ）であり；Ｘ₁、Ｘ₂およびＸ₃は、互いに独立に、ＯまたはＳであり；Ｒ’₁は、例えば、フェニレンジスルホニル、ナフチレンジスルホニル、ジフェニレンジスルホニルまたはオキシジフェニレンジスルホニルであり、すべては、場合により置換されているか；Ｒ₂は、ハロゲンまたはＣ₁〜Ｃ₁₀ハロアルキルであり；Ｘは、ハロゲンであり；Ａｒ₁はヘテロアリーレンであり、例えば、ビフェニリルまたはフルオレニルであり、あるいは置換ナフチルであり；Ａｒ’₁は、場合により置換されており；Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀およびＲ₁₁は、例えば、非置換またはハロゲンで置換されているＣ₁〜Ｃ₆アルキルであるか；あるいはＲ₈、Ｒ₉およびＲ₁₀は、非置換またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルもしくはハロゲンで置換されているフェニルであるか；あるいはＲ₁₀およびＲ₁₁は一緒に、非置換またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルもしくはハロゲンで置換されている１，２−フェニレンまたはＣ₂〜Ｃ₆アルキレンである。
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