【課題】本発明は、アシル化カンファースルタムから安全にかつ安価に対応する光学活性カルボン酸化合物を製造できる方法を提供する。
【解決手段】光学活性なアシル化カンファースルタムを、分枝アルカノールの存在下、アルカリ土類金属水酸化物の水溶液で処理して加水分解することで、安全かつ安価に対応する光学活性カルボン酸化合物を製造する方法。 （もっと読む）

（２Ｒ）−２−ヘキシルオキシランを２炭素増炭開環反応に付し、次いで水酸基を保護反応に付し式（Ｉ）


（式中、Ｘは保護されていてもよい水酸基を表す。）で示される化合物へと変換し、さらに１炭素増炭反応に付して（２Ｒ）−２−プロピルオクタンアミドへと変換した後再結晶を行ない、これを加水分解する（２Ｒ）−２−プロピルオクタン酸の製造方法に関する。本発明の方法によれば、従来法よりも少ない工程数で、危険反応を伴わずに効率的に（２Ｒ）−２−プロピルオクタン酸を得ることができる。
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【課題】 本発明は、従来技術の問題点を解決してドデカンジカルボン酸を選択的かつ簡便に製造できるドデカンジカルボン酸の新規な製造方法を提供することを課題とする。即ち、本発明は、目的物を高収率及び高純度で得ることができ、同時に低炭素数ジカルボン酸による品質低下を抑えることができ、更に酸化反応による副生物の生成やそれ伴う後処理などの諸問題を引き起こすことのない、ドデカンジカルボン酸の製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明の課題は、デカン−１，１０−ジカルボンイミドを加水分解することを特徴とするドデカンジカルボン酸の製造方法により解決される。 （もっと読む）

【課題】特定の構造のシクロプロパンカルボン酸化合物および該化合物を、安価かつ安全に、高収率で合成できる製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（IV）で表されるシクロプロパンカルボン酸化合物。


（上記式中、Ｒ³およびＲ⁴は、水素原子または置換基を表し、互いに同じでも異なっていてもよく環を形成してもよい。Ｋは、置換もしくは無置換のフェニレン基、置換もしくは無置換のビフェニレン基および置換もしくは無置換のナフタレン基から選ばれる基を表す。Ｌは単結合、炭素数１〜２０の置換もしくは無置換のアルキレン基または炭素数１〜２０の置換もしくは無置換のアルコキシレン基を表す（但し、アルキレン基およびアルコキシレン基が有する任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ₂−）は、酸素原子によって置換されてもよい。）。ｊは、１〜８の整数を表す。ｎは、１以上ｊ以下の整数を表す。） （もっと読む）

【解決手段】 光学活性な４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノン誘導体（１）にＲ³ＣＨＯ（Ｒ³ は有機基）を反応させてα，β−不飽和アシル体とし、次いで有機基Ｒ⁴ を有する有機試薬を用いたマイケル付加又はマイケル型付加反応により当該α，β−不飽和アシル体をジアステレオマー（２）とし、これを加水分解する光学活性カルボン酸類（３）の製造法。
【化１】


〔Ｒ¹ はアルキル基、Ｒ² はジアルコキシホスホリル基又はハロゲン原子、Ｒ³及びＲ⁴ は相異なる有機基、＊は不斉炭素の位置を示す〕
【効果】 光学活性カルボン酸類を選択的かつ高収率で製造することができる。 （もっと読む）