【課題】高い反応速度をもたらすエチレン性不飽和化合物のカルボニル化方法を提供する。
【解決手段】パラジウム源と、下式（Ｉ）で示される１，２−Ｐ，Ｐ’−ジ（２−ホスファ−１，３，５，７−テトラメチル−６，９，１０−トリオキサトリシクロ［３．３．１．１｛３．７｝デシル）−メチレン−ベンゼン等の二座ジホスフィンと、陰イオン源とを含む新規な触媒の存在下、一酸化炭素およびヒドロキシ基含有化合物である共反応体によりエチレン性不飽和化合物をカルボニル化する方法。
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共役ジエンをカルボニル化するための方法について説明する。該方法は、溶媒系および触媒系の存在下において、共役ジエンを一酸化炭素および活性水素を有する共反応物と反応させる工程を含む。触媒系は、芳香族カルボン酸か、いくつかの条件下では、任意のカルボン酸を含む。触媒系は、（ａ） 第８族、第９族もしくは第１０族の金属、またはそれらの化合物と、（ｂ）一般式（Ｉ）の二座配位子：Ｘ¹（Ｘ²）−Ｑ²−Ａ−Ｒ−Ｂ−Ｑ¹−Ｘ³（Ｘ⁴） （Ｉ）と、任意選択でアニオン供給源とを組み合わせることによって得ることができる。式中、ＡおよびＢは、各々独立して、低級アルキレン連結基を表わし、Ｒは、環式ヒドロカルビル構造を表わし、前記環式ヒドロカルビル構造には、Ｑ¹およびＱ²原子が該連結基を介して前記環式ヒドロカルビル構造の利用可能な隣接環原子に連結されており、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³およびＸ⁴基は、独立して、少なくとも１つの第三級炭素原子を有する３０原子までの一価のラジカルを表わすか、またはＸ¹およびＸ²、かつ／またはＸ³
およびＸ⁴は、少なくとも２つの第三級炭素原子を有する４０原子までの二価のラジカル
を一緒に形成し、前記一価または二価のラジカルの各々は、前記少なくとも１つまたは２つの第三級炭素原子を介して、適切なＱ¹またはＱ²原子にそれぞれ結合されており、Ｑ¹
およびＱ²は、各々独立して、リン、ヒ素、または１２０アンチモンを表す。二座配位子
と第８族、第９族もしくは第１０族の金属との比が１０：１（モル：モル）よりも大きい場合、かかる反応は任意のカルボン酸で進行する。 （もっと読む）

【課題】医薬、農薬及び含フッ素重合体等の機能性材料の製造原料または合成中間体として有用な、４，４，４−トリフルオロブテン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】パラジウム触媒及び、塩基として、（ａ）三級アミン、（ｂ）含窒素芳香族複素環式化合物、（ｃ）「イミン系塩基」、（ｄ）無機塩基、から選ばれる塩基の存在下、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを、一酸化炭素と、求核試薬である水を反応させる。別途溶媒としてエーテル類を共存させて反応を行うと、収率が著しく向上するので、特に好ましい。これにより、安価な１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを出発原料として、４，４，４−トリフルオロブテン酸を高選択率で製造できる。 （もっと読む）

ビニルエステルを含むエチレン性不飽和化合物をカルボニル化するための方法、および３−ヒドロキシプロパン酸エステルまたは３−ヒドロキシプロパン酸を生成するための方法。該方法は、ヒドロキシル基の供給源、および触媒系の存在下において、前記化合物を一酸化炭素と反応させる工程を備える。前記触媒系は、（ａ） 第８族、第９族もしくは第１０族の金属、またはそれらの化合物と、（ｂ）一般式（Ｉ）の二座配位子：Ｘ^１（Ｘ^２）−Ｑ^２−Ａ−Ｒ−Ｂ−Ｑ^１−Ｘ^３（Ｘ^４）とを組み合わせることによって得ることができる。 （もっと読む）

エチレン製不飽和カルボン酸を、一酸化炭素および共反応物（共反応物は水およびカルボン酸の群より選択される。）と、
（ａ）パラジウムの供給源、（ｂ）式Ｉ、Ｒ^１Ｒ^２ ＞ Ｐ − Ｒ^３ − Ｒ − Ｒ^４ − Ｐ ＜ Ｒ^５Ｒ^６ （Ｉ） の二座ジホスフィン［式中、Ｐはリン原子を表し；Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＲ^６は、独立に、同一または異なる場合によって置換された、第三級炭素原子を含む有機基を表し、この有機基は、第三級炭素原子を介してリン原子に連結しており；Ｒ^３およびＲ^４は、独立に、場合によって置換されたアルキレン基を表し、Ｒは、場合によって置換された芳香族基を表す。］、（ｃ）水溶液中、１８℃で測定して、３未満のｐＫａを有する酸由来のアニオンの供給源、を含む触媒系の存在下に反応させることによる、エチレン性不飽和カルボン酸のヒドロカルボキシル化方法。 （もっと読む）

【課題】フッ素化合物の含量が少ない精製カルボン酸あるいはカルボン酸エステルを工業的に有利に製造する方法を提供する。
【解決手段】ＨＦの存在下、オレフィンを一酸化炭素及び水あるいはアルコールと反応させてカルボン酸あるいはカルボン酸エステルを含む反応生成物を得、次いで、該反応生成物の少なくとも一部を、酸触媒及び酸吸着剤の存在下に加熱処理することを特徴とするカルボン酸あるいはカルボン酸エステルの製造方法。
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（ａ）パラジウム源、および
（ｂ）式ＩＩ
Ｒ^１Ｒ^２＞Ｐ^１−Ｒ^３_ｍ−Ｒ−Ｒ^４_ｎ−Ｐ^２＜Ｒ^５Ｒ^６ （ＩＩ）
（式中、Ｐ^１およびＰ^２は、リン原子を表し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＲ^６は、第３級炭素原子を含みそれを介してそれぞれの基が前記リン原子に結合している、同じか異なる、場合により置換されている有機基を独立に表し、Ｒ^３およびＲ^４は、同じか異なる、場合により置換されているメチレン基を独立に表し、Ｒは、二価の架橋基Ｃ^１−Ｃ^２を含みそれを介してＲがＲ^３およびＲ^４に結合している有機基を表し、ｍおよびｎは、０〜４の範囲の自然数を独立に表し、前記架橋基の炭素原子Ｃ^１およびＣ^２間の結合の周りの回転は、０℃〜２５０℃の範囲の温度において制限され、Ｃ^１、Ｃ^２およびＣ^１に直接結合したＰ^１の方向にある原子から成る３つの原子配列が占める面ならびにＣ^１、Ｃ^２およびＣ^２に直接結合したＰ^２の方向にある原子から成る３つの原子配列が占める面との間の二面角は、０〜１２０°の範囲にある）の２座ジホスフィンリガンド、および、
（ｃ）アニオン源
を含む触媒系の存在下で、共役ジエンを、一酸化炭素および易動性水素原子を有する共反応体と反応させることを含む、共役ジエンのカルボニル化方法。 （もっと読む）