【課題】光クロスリンク能を持つ新規な非天然型アミノ酸、及びその利用を提供する。
【解決手段】本発明に係る化合物は、式（１）で示されるものである。
【化１】


（ｎは１以上で３以下の整数を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しうる炭素数１〜３の炭化水素基、置換基を有しうるアジドメチル基、又はアセチル基を表し、Ｒ５は、置換基を有しうる炭素数１〜３のアルキル基、置換基を有しうるアジドメチル基、又は水素原子を表す） （もっと読む）

【課題】 内包フラーレンクラスターを含む組成物の各種溶媒への溶解度を改善すべく、この組成物を誘導体化する技術を提供する。
【解決手段】 内包フラーレンクラスターのアルキリデン基誘導体であって常温での溶解度が、ヘキサンに対して０．１ｍｇ／ｍＬ未満、かつ二硫化炭素に対して２ｍｇ／ｍＬ以上である誘導体およびその製造方法が提供される。望ましい形態として、アルキリデン基は架橋環構造を有し、内包フラーレンクラスターを構成するフラーレン類と結合する炭素に隣接する架橋環構造の橋頭をなしていてもよい。また、内包フラーレンクラスターの誘導体の常温における溶解度が、二硫化炭素に対して１ｍｇ／ｍＬ未満、かつ１−クロロナフタレンに対して１ｍｇ／ｍＬ以上であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】光反応性の誘導体を提供する。
【解決手段】
下記式（１）で表される化合物およびその製造方法，並びに中間体の製造方法。
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【課題】新規化合物とこれを用いたビスフェノールＡの挙動を検出する方法の提供
【解決手段】
【請求項１】
下記式(1) で表される化合物。
【化１】


〔式中、Ｒ¹は水素原子、メチル基又はエチル基を表す。Ｒ²は水素原子、メチル基又はエチル基を表す。Ｒ³は下記式(2)で表される基
【化２】


（式中、ｍは２〜４の整数を表す。）
又は下記式(3)で表される基
【化３】


（式中、ｎは２〜４の整数を表す。）
を表す。Ｒ⁴は−ＯＨ基、上記式(2)で表される基、上記式(3)で表される基又は下記式(4)で表される基
【化４】


（式中、ｌは１〜３の整数を表す。Ｒ⁵は炭素数１〜３のアルキル基を表す。）
を表す。〕 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)
【化１】


(式中、Ａ、Ｂ、Ｘ、ｎおよびｍは明細書に記載した意味を有する)で示される化合物またはその医薬上許容される塩または溶媒和物またはプロドラッグを提供する。それらの製造方法、それらを含む医薬組成物、および治療におけるそれらの使用についても記載されている。

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