国際特許分類[C07D239/50]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 1,3―ジアジン環または水素添加した1,3―ジアジン環からなる複素環式化合物 (2,688) | 他の環と縮合していないもの (2,048) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に3個またはそれ以上の二重結合を有するもの (1,944) | 異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子が環の炭素原子に直接結合したもの (1,683) | 2個またはそれ以上の酸素原子,硫黄原子または窒素原子 (792) | 3個の窒素原子 (36)
国際特許分類[C07D239/50]に分類される特許
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殺虫性ピリミジニルアリールヒドラゾン
ピリミジニルアリールヒドラゾンは昆虫の防除に有効である。 (もっと読む)
ポロ様キナーゼ阻害剤
キナーゼとともに使用するための、以下の式を有する化合物を提供する。
(式中、可変基は、本明細書に定義したとおりである。)さらに、この化合物を含む医薬組成物、キットおよび製品、この化合物を製造するのに有用な方法および中間体、ならびにこの化合物を使用する方法も提供する。
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CDC25ホスファターゼのインヒビターとしてのトリアミノピリミジンシクロブテンジオン誘導体
本発明は、下記の一般式(I)を有するトリアミノピリミジン誘導体に関するものである
[式中、Y、R3、W、R4a、R5a、R4b、R5b、n及びmは、可変である]。これらの化合物は、CDC25ホスファターゼ阻害活性を有し、それ故、CDC25ホスファターゼが関与する病気において、薬物として利用することができる。この発明は又、該生成物を含む医薬組成物及び薬物を製造するためのそれらの利用にも関する。
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CDC25ホスファターゼインヒビターとしてのトリアミノピリミジン誘導体
本発明は、式(I)の新規なトリアミノピリミジン誘導体(式中、R1、R2、W、R3、R4、及びR5は、可変な基である)に関するものである。これらの生成物は、Cdc25−ホスフェート阻害活性を有する。本発明は又、これらの化合物を合成する方法、これらの化合物を含む治療用組成物及びそれらの医薬としての利用にも関係する。
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難燃剤としてのピリミジン誘導体
【課題】難燃剤としてのピリミジン誘導体を提供すること。
【解決手段】
本発明は、有機ポリマー、ピリミジン誘導体及び更なる難燃剤を含む組成物に関する。本発明はまた、所望により更なる難燃剤と組み合せて、ピリミジン誘導体を塗布又は混和することによって有機ポリマーを難燃加工するための方法に関する。
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VAL−4によって媒介される白血球の接着を阻害するピリミジニルスルホンアミド化合物
VLA−4に結合する化合物が開示される。特定のこれらの化合物はまた、白血球の接着を、特にVLA−4により媒介される白血球の接着を阻害する。このような化合物は、ヒトまたは動物の被験体における炎症性疾患、例えば、喘息、アルツハイマー病、アテローム性動脈硬化症、AIDS痴呆、糖尿病、炎症性腸疾患、クローン病、関節リウマチ、組織移植、腫瘍転移および心筋虚血の治療に有用である。前記化合物はまた、多発性硬化症のような炎症性脳疾患の治療のために投与できる。
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α−4阻害剤化合物を用いて炎症性疾患および自己免疫疾患を治療する方法
α4阻害剤を、多発性硬化症、クローン病、関節リウマチおよび喘息等の炎症性疾患および自己免疫疾患の治療において使用する。α-4薬剤を用いて治療している間に進行性多病巣性白質脳障害が稀に発症することから、それがそれらの治療と関連している可能性があることが示唆される。JCウィルスに関してモニタリングすることそして進行性多病巣性白質脳障害の兆候に関して介護人や患者を情報を提供することにより、α4阻害剤治療の安全性を向上させることができる。 (もっと読む)
ミノキシジル配合育毛剤の着色防止方法
【課題】 ミノキシジルを配合した育毛剤の容器としては、光を全く遮断する材質のものを用いればある程度変色を抑えうるが、それでは内容物を判別できない。
一方、ガラス容器のごとき透明な材質のものは遮光性が低く経時的な変色を防ぐことが困難であった。
本発明の目的は、ミノキシジルを配合した育毛剤の経時的な着色を防止する方法を提供することにある。
【解決手段】 実質的にポリエチレンテレフタレート製プラスチックで構成される容器に充填することを特徴とする、ミノキシジル配合育毛剤の着色防止方法。
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HIV−1キャプシド構築の低分子阻害剤
本発明は、化学ライブラリー(DIVERSet登録商標ライブラリー)により同定される低分子阻害剤を使用するHIV感染の新規な治療方法を提供する。これらの低分子阻害剤は特異的にHIV-1キャプシドタンパク質に結合し、それによりキャプシド構築を阻害することができる。本発明の低分子阻害剤はHIV感染の治療の薬剤標的となる可能性がある。 (もっと読む)
VLA−4によって媒介される白血球粘着を阻害するカルバメート化合物
VLA‐4と結合する化合物を開示する。これらの化合物のあるものは白血球粘着も抑制し、詳しくは、VLA‐4によって媒介される白血球粘着を抑制する。そのような化合物は、喘息、アルツハイマー病、アテローム性動脈硬化、エイズ痴呆、糖尿病、炎症性腸疾患、リウマチ性関節炎、組織移植、腫瘍転移および心筋虚血などの哺乳類、例えばヒト患者の炎症性疾患の治療において有用である。本化合物は、多発性硬化症などの炎症性脳疾患の治療のためにも投与することができる。 (もっと読む)
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