国際特許分類［C07D277/20］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | １，３―チアゾールまたは水素添加した１，３―チアゾール環を含有する複素環式化合物 (3,200) | 他の環と縮合していないもの (2,443) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に２個または３個の二重結合をもつもの (2,275)
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環の炭素原子に，水素原子，炭化水素基または置換炭化水素基のみが直接結合したもの (453)
異種原子，または異種原子に対する３個の結合を有し，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が環の炭素原子に直接結合したもの (944)
異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，で置換された脂肪族炭化水素基が環の炭素原子に直接結合したもの，そしてその脂肪族基は環からみてアルファ位が異種原子で置換されている，例．「図」
国際特許分類［C07D277/20］に分類される特許
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新規なビフェニルピリジンアミドおよびフェニルピリジンアミド
式Ｉの化合物：
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７およびＲ８は本明細書に定義されているとおりである）またはその医薬的に許容される塩。Ｐ２Ｘ３および／またはＰ２Ｘ２／３受容体拮抗薬に関連する疾患の治療のための本化合物の使用方法および本化合物の調製方法も開示する。 
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スフィンゴシン１−リン酸受容体アゴニストとして用いられる５員ヘテロアリール誘導体
式（Ｉ）で表される５員ヘテロアリール誘導体またはその塩、それらを調製するためのプロセス、それらを含む医薬組成物、及びＳ１Ｐ１受容体により媒介される様々な障害の治療におけるそれらの使用が開示される。 
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ホスファチジルイノシトール３−キナーゼの阻害薬
本発明は、ＰＩ３Ｋの、特にＰＩ３Ｋγの阻害薬として有用な化合物に関する。本発明は、該化合物を含む製薬的に許容される組成物および様々な疾患、状態、または障害の処置において組成物を使用する方法も提供する。本発明は、式Ｉの化合物および製薬的に許容される担体、アジュバント、またはビヒクルを含む医薬組成物も提供する。これらの化合物および医薬組成物は、自己免疫疾患およびＣＮＳの炎症性疾患を含む、様々な障害を処置または上記障害の重症度を軽減するのに有用である。 （もっと読む）
フェブキソスタットの結晶形
フェブキソスタットの新規形態を調製、同定した。当該形態は、例えば痛風患者の高尿酸血の慢性管理等に有用である。 （もっと読む）
スピロ環化合物及びその医薬用途
【課題】ＧＰＲ４０機能を調節する薬剤、特にＧＰＲ４０作動薬（アゴニスト）として糖尿病、高血糖、耐糖能異常、空腹時血糖異常等の治療剤又は予防剤を提供する。
【解決手段】例えば下式で表される反応で得られるスピロ環化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物が例示される。
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アミド化合物とそれを含有する植物病害防除剤
【課題】優れた植物病害防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）
〔式中、Ｒ1は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ５アルキル基又はＣ３−Ｃ５シクロアルキル基を表し、Ｒ2は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｃｙ1はＣ７−Ｃ１０ビシクロアルキル基を表す。
但し、Ｒ1がＣ１−Ｃ５アルキル基である場合、該Ｃ１−Ｃ５アルキル基は、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基及びＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基からなる群より選ばれる１以上の基で置換されていてもよい。〕で示されるアミド化合物は、優れた植物病害防除効力を有する。
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ネプリライシン阻害剤としての置換アミノ酪酸誘導体
本発明は、式Ｉ'：
[式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘおよびｎは、本明細書に定義されたものである。]
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。本発明はまた、本発明の化合物の製造方法およびその治療的使用に関する。本発明はさらに、複数の薬理学的に活性な薬物の組み合わせ、および、医薬組成物を提供する。 
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アミド化合物ならびにその植物病害防除用途
【課題】優れた植物病害防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）
〔式中、Ｒ１は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ５アルキル基又はＣ３−Ｃ５シクロアルキル基を表し、Ｒ２は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｃｙ１は、ヒドロキシル基及びＣ１−Ｃ５アルキル基からなる群より選ばれる１以上の基で置換されたＣ５−Ｃ６シクロアルキル基を表す。但し、Ｒ１がＣ１−Ｃ５アルキル基である場合、該Ｃ１−Ｃ５アルキル基は、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基及びＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基からなる群より選ばれる１以上の基で置換されていてもよい。〕で示されるアミド化合物は、優れた植物病害防除効力を有する。
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アミド化合物およびその植物病害防除用途
【課題】優れた植物病害防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）
〔式中、Ｒ1はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ５ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ５アルキル基又はＣ３−Ｃ５シクロアルキル基を表し、Ｒ2は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｒ3は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表す。但し、Ｒ1がＣ２−Ｃ５アルキル基である場合、該Ｃ２−Ｃ５アルキル基はシアノ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基及びＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基からなる群より選ばれる１以上の基で置換されていてもよい。〕で示されるアミド化合物は、優れた植物病害防除効力を有する。
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アミド化合物とその植物病害防除用途
【課題】優れた植物病害防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）
〔式中、Ｒ1は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ５アルキル基又はＣ３−Ｃ５シクロアルキル基を表し、Ｒ2は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｃｙ1はＣ１−Ｃ５アルキル基で置換されたシクロヘキシル基を表す。但し、Ｒ1がＣ１−Ｃ５アルキル基である場合、該Ｃ１−Ｃ５アルキル基は、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基及びＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基からなる群より選ばれる１以上の基で置換されていてもよい。〕で示されるアミド化合物又はその塩は、優れた植物病害防除効力を有する。
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