【課題】１分子中にヒドロキシフェノキシ基及び／またはヒドロキシアルコキシ基を少なくとも１つ以上含有する環状及び／または鎖状ホスホニトリル酸エステルの製造方法の提供。
【解決手段】１価フェノール類及び／または１価アルコールをホスホニトリルジクロライド１分子中に含有されるクロロ基のモル数よりも当量未満となるように、ホスホニトリルジクロライドと反応（第１段目反応）させ、次いでアルカリ金属無機塩に対して過剰量の２価フェノール類及び／または２価アルコールを作用させることにより調製したモノアルカリ金属塩と該第１段目反応生成物とを反応（第２段目反応）させる。 （もっと読む）

【課題】ホスホニトリル酸エステルから環状ホスホニトリル酸エステル３，４量体を分離・精製する方法の提供。
【解決手段】ホスホニトリルジクロライドをフェノール類、及び／またはアルコールと反応させて製造されたホスホニトリル酸エステルを再結晶精製させるに際して、再結晶溶媒としてニトリル化合物を使用し、環状ホスホニトリル酸エステル３，４量体を再結晶により析出させて環状ホスホニトリル酸エステル３，４量体を分離・精製する。 （もっと読む）

【課題】 ディスク表面で充分な自己修復性を示し、かつ分解しにくい化合物およびこれを用いた潤滑剤ならびに磁気ディスクを提供すること。
【解決手段】
式（Ｉ）で表される化合物及びこれを用いた潤滑剤ならびにこれを用いた磁気ディスク。
Ａ−ＣＨ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）ｍ−（ＣＦ_２Ｏ）ｎ−ＣＦ_２ＣＨ_２−Ｂ （Ｉ）
（式中Ａは、下記式（ａ）で表される基である。式中Ｂは、水酸基または下記式（ａ）で表される基であり、ｍは０または１〜４０の実数、ｎは０または１〜４０の実数である。）
（もっと読む）

【課題】 ホスホニトリルジクロライドをフェノール類、及び／またはアルコール類とを反応させて製造されたホスホニトリル酸エステルから、環状ホスホニトリル酸エステルと鎖状ホスホニトリル酸エステルを効率よく分離し、環状ホスホニトリル酸エステルを製造する方法を提供する。
【解決手段】 ホスホニトリルジクロライドをフェノール類、及び／またはアルコール類とを反応させて製造されたホスホニトリル酸エステルをアルコール及び／またはニトリルを溶媒に用いて溶解し、溶媒に不溶の鎖状ホスホニトリル酸エステルを除去することにより、環状ホスホニトリル酸エステルと鎖状ホスホニトリル酸エステルを分離する環状ホスホニトリル酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】塩素原子を含むホスファゼン誘導体を高純度で、且つ高収率で得る方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）又は下記式（２）（式中、R₁はアルキル基、R₂はフッ素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基を示す。）で表わされる構造単位を含むホスファゼン化合物と塩化チオニルとをトリフェニルホスフィン、トリフェニルホスフィンオキサイド及びトリフェニルホスフィンサルファイドから選ばれる触媒の存在下に反応させる塩素原子を含むホスファゼン誘導体の製造方法。
（もっと読む）

【課題】 ハロゲン化シクロトリホスファゼンの活性ハロゲン原子とオキシアリール基との置換を容易化する。
【解決手段】 ヘキサハロゲン化シクロトリホスファゼンとフェノールナトリウム塩等のオキシアリールアルカリ金属塩とをシクロペンチルメチルエーテル中において反応させる。これにより得られるシクロトリホスファゼン誘導体は、ヘキサハロゲン化シクロトリホスファゼンの活性ハロゲン原子の一部がオキシアリール基により置換された部分置換ハロゲン化シクロトリホスファゼンまたはヘキサハロゲン化シクロトリホスファゼンの活性ハロゲン原子の実質的に全てがオキシアリール基により置換されたヘキサオキシアリール−シクロトリホスファゼン若しくはヘキサオキシアリール−シクロトリホスファゼン混合物である。 （もっと読む）

【課題】 ハロゲン化シクロトリホスファゼンの活性ハロゲン原子とオキシアリール基との置換を容易化する。
【解決手段】 ヘキサハロゲン化シクロトリホスファゼンとフェノールナトリウム塩等のオキシアリールアルカリ金属塩とを、テトラブチルアンモニウムブロマイドのような四級アンモニウムハライドの存在下、非水溶性溶媒中において反応させる。これにより得られるシクロトリホスファゼン誘導体は、ヘキサハロゲン化シクロトリホスファゼンの活性ハロゲン原子の一部がオキシアリール基により置換された部分置換ハロゲン化シクロトリホスファゼンまたはヘキサハロゲン化シクロトリホスファゼンの活性ハロゲン原子の実質的に全てがオキシアリール基により置換されたヘキサオキシアリール−シクロトリホスファゼン若しくはヘキサオキシアリール−シクロトリホスファゼン混合物である。 （もっと読む）

【課題】優れた難燃剤の提供。
【解決手段】化学式（ａ）で示されるホスファゼン化合物が、それぞれ下記のＸ_３、Ｘ_４、Ｘ_５、およびＸ_６であり、かつ下記式（１）〜（３）を満足するホスファゼン化合物の混合物からなる難燃剤。Ｘ_３：６個の置換基Ｒの内、３個が２，６−キシレノキシ残基、３個がフェノキシ残基である化合物、Ｘ_４：６個の置換基Ｒの内、４個が２，６−キシレノキシ残基、２個がフェノキシ残基である化合物、Ｘ_５：６個の置換基Ｒの内、５個が２，６−キシレノキシ残基、１個がフェノキシ残基である化合物、Ｘ_６：６個の置換基Ｒの内、６個全部が２，６−キシレノキシ残基である化合物。Ｘ_３、Ｘ_４、Ｘ_５およびＸ_６の合計を１００モル％とするとき、Ｘ_４＋Ｘ_５≧４０モル％（１） Ｘ_６≦５０モル％（２） Ｘ_３≦５０モル％（３）
（もっと読む）

【課題】ハロゲン化合物、アンチモン化合物を含まず、環境への負荷が小さく、高度な難燃性を有し、樹脂に添加したとき耐熱性を低下させることがないホスファゼン混合物および樹脂組成物を提供する。
【解決手段】化学式（１）で示されるヘキサ２，６−キシレノキシ環状ホスファゼン（Ａ）と化学式（２）で示されるヘキサフェノキシ環状ホスファゼン（Ｂ）との混合物であって、成分（Ａ）および成分（Ｂ）の重量分率が（Ａ）／（Ｂ）＝１／９９〜９９／１であることを特徴とするホスファゼン化合物の混合物。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、環状ホスファゼン化合物の工業的に有利な製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明の環状ホスファゼン化合物は、環状ハロゲン化ホスファゼン化合物とアルカリ金属フェノラートとを、Ｓ＝Ｏ含有鎖状有機化合物、例えばジメチルスルホキシドの存在下で反応させることにより製造される。Ｓ＝Ｏ含有鎖状有機化合物を反応系内に存在させると、環状ハロゲン化ホスファゼン化合物とアルカリ金属フェノラートとの反応速度が向上し、目的とする環状ホスファゼン化合物を短時間で製造することができる。 （もっと読む）