【課題】 本発明は、ペプチド同士を直接結合させることにより新規なペプチドをブロック単位で合成する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 シアノシステイン残基を有するペプチド鎖「R₁-CO-NH-C(CH₂-SCN)-CO-NH-R₂」にアミノ末端がフリーな別のペプチド鎖「NH₂-R₃」を作用させ、ペプチド鎖内のアミノ基にペプチド結合上のカルボニル炭素を求核攻撃させることにより、ペプチド間の結合反応を生じさせ、「R₁-CO-NH-R₃」の配列を持つペプチド鎖を合成した。 （もっと読む）