本発明は、ベータセルリンを含むErbBリガンドの治療的使用に関する。治療的使用には、ErbBリガンドファミリー化合物を単独でまたは他の作用物質と一緒に、血糖レベルの減少、I型およびII型糖尿病、肥満、筋肉消耗疾患および心毒性の治療のために使用する方法が含まれる。 （もっと読む）

以下のステップ：a)上記組織を均質化し；b)均質化した組織を有機溶剤と混合して完全に湿ったスラリーを形成させ；c)上記スラリーを静置するかまたは攪拌して組織内のタンパク質をin situにおいて変性させ；d)上記組織から上記有機溶剤を取り除き；e)ステップd)の有機溶剤処理した組織を、十分な量の水または水性溶液と混合してペプチドを抽出し；f)ステップe)の組織残渣から液体抽出物を分離して上記組織から取り出された低分子量ペプチド画分を含む水性溶液を得る、を含むin situにおいて組織から低分子量(「LMW」)ペプチドを分離する方法。 （もっと読む）

配列が、ヘパリン結合増殖因子レセプター（ＨＢＧＦＲ）に結合する特定のＨＢＧＦの類似体であるか、あるいは任意の特定のＨＢＧＦの類似体ではなくてもＨＢＧＦＲに結合する、単一のアミノ酸残基で分岐している２つの実質的に同様の配列（ホモ二量体配列）を有するヘパリン結合増殖因子（ＨＢＧＦ）類似体。ホモ二量体配列は、ＨＢＧＦの任意の部分から誘導されうる。合成ＨＢＧＦ類似体は、ホルモン、サイトカイン、リンホカイン、ケモカイン又はインターロイキンの類似体であることができ、任意のＨＢＧＦＲに結合することができる。更に提供されるものは、医療装置用の調合剤、医薬組成物、及びこれらを使用する方法である。 （もっと読む）

プロモータを操作可能なように連結した核酸、イントロン、分泌リーダー配列をコードする核酸、ヒトベータセルリン（ＢＴＣ）をコードする核酸、またはその機能的断片、およびポリアデニル化シグナル配列を含むベクターで、ＢＴＣ発現が分泌された成熟ＢＴＣを産生することを特徴とする。糖尿病を治療または予防する方法で、前記方法は、このベクターを含むウイルス粒子の有効量を投与することを含む。また、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモータおよびエンハンサー領域を操作可能なように連結した核酸、β−グロビンキメライントロン、アルブミンリーダー配列をコードする核酸、ヒトベータセルリン（ＢＴＣ）をコードする核酸、またはその機能的断片、およびＳＶ４０ポリアデニル化シグナル配列を含むベクターが提供され、ＢＴＣ発現が分泌された成熟ＢＴＣを産生することを特徴とする。本発明のベクター類を含む宿主細胞が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ヒト上皮受容体(HER)アンタゴニストを特徴とする。このアンタゴニストは、HERのリガンドのポリペプチドバリアントである。本発明のHERリガンドポリペプチドバリアントは、Pan-HERアンタゴニスト特性を有し、該受容体のキナーゼ活性化活性、続いて細胞増殖の阻害など、１種類以上のHERサブタイプの少なくとも１つのHER媒介性生物学的活性を阻害し得る。かかるポリペプチドバリアント、およびこれらのポリペプチドバリアントをコードする核酸は、HER活性の阻害が指示される状況において治療的に使用され得る。 （もっと読む）

本出願は、CNSにおける神経軸索の髄鞘形成を促進するための材料および方法を提供する。これらは、第1に神経グリア接合部の成立および維持に際して分子NogoおよびCasprが互いに相互作用するという知見、第2に分子F3およびNB-3がNotchとの相互作用を介してオリゴデンドロサイトの成熟を促進しうるという知見に由来する。提供する材料および方法は、CNS障害の治療、特に脊髄損傷、多発性硬化症、てんかんおよび卒中の治療に用いられる可能性がある。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、造血の異常を伴う疾患の治療薬の探索・開発に有用な生理活性蛋白質、該蛋白質をコードする核酸、該蛋白質を認識する抗体、及びこれらの利用方法を提供することにある。さらにまた、本発明の目的は、該蛋白質をコードする遺伝子のプロモーターならびに該プロモーターを利用した条件特異的遺伝子発現系や薬剤スクリーニング系等の提供することにある。
【解決手段】 造血作用を有する新規蛋白質、それをコードする遺伝子、該遺伝子を含む組換えベクターおよび該組換えベクターで形質転換された細胞、さらに造血作用を有する新規蛋白質の遺伝子発現を制御するプロモーターの単離と配列決定。前記プロモーターを含む組換えベクター、該ベクターで形質転換された細胞、ならびに該細胞を利用したスクリーニング方法等の確立。 （もっと読む）

【課題】ＫＧＦのアミノ酸配列およびＦＧＦペプチドファミリーの少なくとも一つの他のメンバーのアミノ酸配列を具備した「キメラ」分子。
【解決手段】下記の（１）および（２）を含んでなるキメラタンパク：（１）上皮細胞について選択的なマイトジェン活性を有する、(a)下記アミノ酸配列のアミノ酸32〜64および157〜161、または(b)Ｎ末端から１以上の連続したアミノ酸を欠失している点で異なる下記配列のアミノ酸32〜64のアミノ酸配列；ＭＨＫＷＩＬＴＷＩＬＰＴＬＬＹＲＳＣＦＨＩＩＣＬＶＧＴＩＳＬＡＣＮＤＭＴＰＥＱＭＡＴＮＶＮＣＳＳＰＥＲＨＴＲＳＹＤＹＭＥＧＧＤＩＲＶＲＲＬＦＣＲＴＱＷＹＬＲＩＤＫＲＧＫＶＫＧＴＱＥＭＫＮＮＹＮＩＭＥＩＲＴＶＡＶＧＩＶＡＩＫＧＶＥＳＥＦＹＬＡＭＮＫＥＧＫＬＹＡＫＫＥＣＮＥＤＣＮＦＫＥＬＩＬＥＮＨＹＮＴＹＡＳＡＫＷＴＨＮＧＧＥＭＦＶＡＬＮＱＫＧＩＰＶＲＧＫＫＴＫＫＥＱＫＴＡＨＦＬＰＭＡＩＴ；および（２）繊維芽細胞成長因子ファミリーのメンバーの少なくとも一つの切片。 （もっと読む）

【課題】新規なＤＮＡの同定と単離、及び新規なポリペプチドを提供する。
【解決手段】新規なポリペプチド及びそのポリペプチドをコードする核酸分子にからなる。ここでまた提供されるのはその核酸分子配列を含むベクター及び宿主細胞、異種性ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、ポリペプチドに結合する抗体及びポリペプチドを製造する方法からなる。 （もっと読む）

本発明は、上皮成長因子受容体（EGFR）アンタゴニストを特徴とする。これらのEGFRアンタゴニストは、EGFRのリガンドのポリペプチド変異体である。本発明のEGFRリガンドポリペプチド変異体は、EGFR拮抗性質を持ち、受容体のキナーゼ活性化活性およびその後の細胞増殖の阻害等の、少なくとも一つのEGFR媒介生物活性を阻害し得る。かかるポリペプチド変異体、およびこれらのポリペプチド変異体をコードする核酸は、EGFR活性の阻害が示される状況において、治療的に使用され得る。 （もっと読む）