【課題】哺乳動物におけるコルチコステロイド誘導オステオペニアの予防および処置に有用な、パラチロイドホルモンＰＴＨ、パラチロイドホルモン関連ペプチドＰＴＨｒｐの合成ポリペプチド類似体、ＰＴＨまたはＰＴＨｒｐの生理活性のある切断同族体または類似体、およびそれらの医薬的に許容され得る塩類を提供する。
【解決手段】アミノ酸残基（２２−３１）が両親媒性α−らせんを形成しており、該残基（２２−３１）が親水性アミノ酸（Ｈａａ）および脂質親和性アミノ酸（Ｌａａ）から選択され、配列：Ｈａａ（Ｌａａ Ｌａａ Ｈａａ Ｈａａ）_２ Ｌａａ の順で並んでいる、パラチロイドホルモンＰＴＨ、パラチロイドホルモン関連ペプチドＰＴＨｒｐの合成ポリペプチド類似体、ＰＴＨまたはＰＴＨｒｐの生理活性のある切断同族体または類似体、およびそれらの医薬的に許容され得る塩類を提供する。 （もっと読む）

本発明のＡＣＴＨアナログ化合物としては、ＡＣＴＨペプチド配列を含み、以下に示すＡＣＴＨアナログの好適な生物学的機能の１つ以上をもたらす１以上の構造改変を伴う化合物が挙げられる：（１）ＡＣＴＨアナログの存在下では未改変ＡＣＴＨと比較して副腎膜からのコルチコステロイド分泌を減少させる、（２）内在性ＡＣＴＨの存在下での副腎膜からのコルチコステロイド分泌を減少させる、（３）ＭＣ−２Ｒメラノコルチンに結合する未改変ＡＣＴＨと比較してＭＣ−２Ｒ結合親和性を増加させ、ＭＣ−２Ｒレセプターの活性化を低下させる。従って、本発明のＡＣＴＨアナログ化合物は、ＡＣＴＨ、ＡＣＴＨレセプターまたはコルチコステロイド分泌に関連する疾患および障害（例えば、早期分娩およびクッシング病）の治療または予防に有用である。
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