う蝕防止用歯科用組成物
【課題】 一回の処置で、短時間に耐酸性の皮膜を形成することによって、即効的および長期的にう蝕予防を行うことができるう蝕防止用歯科用組成物を提供すること。
【解決手段】 歯牙表面に水溶性および／または水性エマルジョン性重合体よりなる皮膜を形成するための、う蝕防止用歯科用組成物。この皮膜は耐久性を有し、プラークより発生した酸による脱灰作用から歯質を有効に保護する作用を有する。
【解決手段】 歯牙表面に水溶性および／または水性エマルジョン性重合体よりなる皮膜を形成するための、う蝕防止用歯科用組成物。この皮膜は耐久性を有し、プラークより発生した酸による脱灰作用から歯質を有効に保護する作用を有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、う蝕防止用歯科用組成物に関する。さらに詳しくはブラッシングなどの機械的清掃の行き届きにくい、隣接面に発生するう蝕の予防に効果を持ち、しかも安定に衛生的に保存しうるう蝕防止用歯科用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
う蝕を予防するための技術としては、従前よりエナメル質表面に付着したプラークの除去（ブラッシング）や抗菌剤によるプラーク中での酸産生能の抑制などが知られている。しかしプラーク除去や抗菌剤によるプラーク中での酸産生能の抑制などについては、ある程度期待できるが、口腔内環境や患者のう蝕危険度（カリエスリスク）などの各個人差による治癒に大きなバラツキがあり、満足されるに至っていない。特に幼児あるいは高齢者を対象とした場合においては自身によるブラッシングは完全とは言い難く、う蝕発生の確率は非常に大きくなる。このため、プラークがエナメル質表面に付着した場合に備えて歯面そのものに対して耐酸性を付与することが可能となる組成物の開発が望まれている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、自身でのブラッシングが不完全な状態ではう蝕を効果的に予防することができないという課題を解決することにあり、ブラッシングの行き届かない歯面を効果的に被覆し、歯質表面をデンタルプラークによる酸に対して耐酸性のある表面に改質するために用いられるう蝕防止用歯科用組成物を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者らは上記課題の解決について鋭意検討した結果、
歯牙表面に水溶性および／または水性エマルジョン性重合体よりなる皮膜を形成するための、う蝕防止用歯科用組成物が上記課題を解決しうることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００５】
本発明の利点は、第一に、水溶性および／または水性エマルジョン性重合体を用いることによって、処置部歯面に簡便に重合体による耐酸性皮膜を形成させることが可能である。さらに有利には、酸性化合物によって皮膜の長期安定化が可能となることである。好ましくは、第二に、フッ素イオンを放出する物質を該歯科用組成物に含有させることにより、歯根および歯質表面における再石灰化能を引き上げることが可能となることである。第三に重合体が水溶性および／または水性エマルジョン性であることにより、水系溶媒により均一な溶液および／または均一分散の状態とし、患部へ適用する際に撹拌等の前処理を必要としないことである。
【発明の効果】
【０００６】
本発明のう蝕防止用歯科用組成物を用いることにより、一回の処置で、短時間に耐酸性の皮膜を形成することによって、即効的および長期的にう蝕予防を行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
以下、本発明のう蝕防止用歯科用組成物について詳述する。以下、特別の表記がない限り％は重量％を示す。
本発明は、歯牙表面に水溶性および／または水性エマルジョン性重合体よりなる皮膜を形成するための、う蝕防止用歯科用組成物である。この皮膜は耐久性を有し、プラークより発生した酸による脱灰作用から歯質を有効に保護する作用を有するものである。
【０００８】
前記水溶性および／または水性エマルジョン性重合体は、予め本発明のう蝕防止用歯科用組成物に含まれていてもよいし、あるいは、本発明のう蝕防止用歯科用組成物には、単量体が含まれていて、使用の際（歯科医が容器などで調製する際や歯牙に塗布する際、乃至は塗布後、光重合用照明の照射時など）に重合して重合体となるものでもよい。あるいは、本発明のう蝕防止用歯科用組成物にはオリゴマー乃至はポリマーと単量体の混合物が含まれていて、前記の通りの使用の際にさらに重合させて形成してもよい。これらにおいて、前記水溶性および／または水性エマルジョン性重合体は、予め本発明のう蝕防止用歯科用組成物に含まれていていることが、もっとも好ましい。何故ならば、人体が不必要に単量体に曝されることが避けられるからである。以下、専ら、この好適な態様を例に挙げて本発明を説明するが、何らこれに限定されるものではない。
【０００９】
なお、本発明における水溶性および／または水性エマルジョン性重合体とは、水溶性重合体、水性エマルジョン性重合体、または両者の混合物を指す。さらには、室温の変化や電解質等の有無により性質が変化して、そのうちの少なくとも１つの性質に水溶性または水性エマルジョン性の性質があるような重合体（例えば、水溶性と水性エマルジョン性の性質の間を互変しえる重合体）も含まれる。
【００１０】
歯牙表面に水溶性および／または水性エマルジョン性重合体よりなる皮膜を形成している重合体は、水乃至は水系溶媒にて溶解するかあるいはコロイドのエマルジョン化しうる重合体および／または、水溶状態および／またはコロイドの水性エマルジョン状態にある重合体より形成された架橋重合体である。例えば、重合体として本発明の組成物中に含まれている際には、溶解状態、または、エマルジョン状態にあったものが、被膜形成後も水溶したり、水性エマルジョン化できる性質を残していてもよいし、被膜形成後において架橋剤などにより、水不溶化されたり、エマルジョン化不能にされてもよい。なお、通常の気温の範囲内での温度変化や口腔に通常存在する物質乃至は本発明の組成物の適用時に併用され得る歯科材料等により、本発明の組成物中の重合体が、塗布前に、水溶性および／または水性エマルジョン性以外の性質、例えば、水不溶性や非エマルジョン性に変化すると、元の均一系乃至は分散系に回復することは困難となり、操作性に不便を来す恐れがあるので、少なくとも塗布前にそのような変化が生じにくいような重合体が好ましい。
【００１１】
水溶性重合体の水乃至は水系溶媒に対する溶解度は、好ましくは０．０１％より好ましくは０．０５％、さらに好ましくは０．１％以上である。
【００１２】
本発明組成物においては、前記（Ａ）は平均分子量１，０００以上の水溶性および／または水性エマルジョン性重合体であり、かつ、次の（Ｂ）〜（Ｄ）成分を有することが好ましい。
（Ｂ）水系溶媒、
（Ｃ）水中でフッ化物イオンを放出する化合物（但し、この化合物の含有量は、前記組成物中のフッ化物イオン濃度が０．０００１〜５重量％となる量）、
（Ｄ）酸性化合物。
以下、この好適な態様を例に挙げて本発明を説明するが、何らこれに限定されるものではない。
（Ａ）成分は水溶性および／または水性エマルジョン性重合体であり、即ち、重合体（Ｐ）を水系溶媒（Ｂ）中に溶解または半溶解若しくは乳化の状態で分散させたものである。成分（Ａ）の平均分子量の、下限値は、好ましくは１，０００、より好ましくは１０，０００、さらに好ましくは５０，０００である。また、平均分子量の上限値は、水溶性重合体の場合では、好ましくは２，０００，０００、より好ましくは１，５００，０００、さらに好ましくは１，０００，０００である。前記数値範囲の下限値を下回ると形成した皮膜がすぐに唾液等に溶解し、一方、上限値を上回ると水溶性重合体の場合では、水系溶媒に対する溶解度が著しく乏しく、硬質ゲル状となり、好ましくない場合がある。一方、水性エマルジョン性重合体の場合では、水性エマルジョン性を有するならば、平均分子量について特に上限はないが、通常の製造方法例えばエマルジョン重合等においては、１０，０００，０００程度が製造技術上の限界である。本発明のう蝕防止用歯科用組成物は口腔内において水分を蒸発させることによって、歯質表面に重合体（Ａ）による皮膜を形成するものである。なお、前記の平均分子量はいずれもゲル浸透クロマトグラフィーによる測定値（ポリスチレン換算）である。
【００１３】
本発明における（Ａ）成分としては、ラジカル重合性単量体（ａ）から合成される単独重合体または共重合体をあげることができる。（ａ）としてもっとも汎用的に使用できるラジカル重合性単量体としては、例えばブタジエン、イソプレンなどの共役ジエン単量体；スチレン、α−メチルスチレン、クロルスチレンなどの芳香族ビニル単量体；アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのシアン化ビニル単量体；メチル（メタ）アクリレート（以下、アクリレートとメタクリレートの総称として「（メタ）アクリレート」と記載する）、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレートなどのアルキル（メタ）アクリレート；塩化ビニル、臭化ビニル、塩化ビニリデン、臭化ビニリデンなどのハロゲン化ビニルおよびビニリデン；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどのビニルエステル；（メタ）アクリルアマイド（以下、アクリルアマイドとメタアクリルアマイドの総称として「（メタ）アクリルアマイド」と記載する）；Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシエチル−アセトアマイド、Ｎ−（メタ）アクリロキシプロピル−アセトアマイド、Ｎ−（メタ）アクリロキシイソプロプル−アセトアマイド、Ｎ−（メタ）アクリロキシブチル−アセトアマイド、Ｎ−（メタ）アクリロキシプロピル−アセトアマイドなどのＮ−（メタ）アクリロキシアルキル−アセトアマイドなどを挙げることができる。これらの単量体は単独であるいは２種以上併用して重合に用いられる。なお、前記の（メタ）アクリルアマイドやＮ−（メタ）アクリロキシアルキル−アセトアマイドは、水溶性を顕著に向上させるので、水溶性重合体には特に好適である。他方、これらの単量体は水溶性が良すぎるので、単独の使用で水性エマルジョン性重合体とするには、難しい面がある。
【００１４】
本発明においては、歯科用組成物より水分が蒸発することによって歯質表面に重合体（Ａ）の皮膜が形成させることでう蝕予防を行うことができる。この際、皮膜は歯質表面に付着または接着していることが好ましい。このため（Ａ）を構成するラジカル重合性単量体には歯質と相互作用させるため、分子中に少なくとも１つの酸性基を有する単量体（ａ１）を用いることが好ましい。かかる酸性基としてはカルボキシル基、少なくとも１個の水酸基がリン原子に結合している基およびスルホン酸基よりなる群から選択される少なくとも１種が挙げられる。このような官能基を導入する方法として、カルボン酸エステルまたはリン酸エステルに由来する重合単位を含有するポリマ−を加水分解する方法を挙げることができる。さらに、重合体（Ａ）を製造する方法としては、上記のラジカル重合性単量体と上記官能基あるいは水中で上記官能基に容易に変換し得る官能基を有するラジカル重合性単量体とを共重合させる方法があり、この方法が好ましい。歯質と相互作用する官能基を有するラジカル重合性単量体として、以下の化合物を例示することができる。
【００１５】
カルボキシル基あるいはカルボキシル基に水中で容易に変換し得る官能基を有するラジカル重合性単量体としては、例えばモノカルボン酸、ジカルボン酸、トリカルボン酸およびテトラカルボン酸、これらの無水物を挙げることができる。具体的にはα不飽和カルボン酸（（メタ）アクリル酸、マレイン酸等）、ビニル芳香環類が付加したカルボン酸（４−ビニル安息香酸等）、（メタ）アクリロイルオキシ基とカルボン酸基の間に直鎖炭化水素基が存在するカルボン酸（１１−（メタ）アクリロイルオキシ−１，１−ウンデカンジカルボン酸（ＭＡＣ−１０）等）、さらに芳香環を有するカルボン酸（１，４−ジ（メタ）アクリロイルオキシエチルピロメリット酸、６−（メタ）アクリロイルオキシエチルナフタレン−１，２，６−トリカルボン酸等）、４−（メタ）アクリロイルオキシアルキルトリメリット酸およびその無水物（４−（メタ）アクリロイルオキシメチルトリメリット酸およびその無水物、４−（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリット酸およびその無水物、４−（メタ）アクリロイルオキシブチルトリメリット酸およびその無水物等）、さらにアルキル鎖に水酸基等の親水基を有するカルボン酸およびその無水物（４−［２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシ］ブチルトリメリット酸およびその無水物等）、カルボキシベンゾイルオキシを有する化合物（２，３−ビス（３，４−ジカルボキシベンゾイルオキシ）プロピル（メタ）アクリレ−ト等）、Ｎ−および／またはＯ−モノまたはジ（メタ）アクリロイルオキシアミノ酸（Ｎ，Ｏ−ジ（メタ）アクリロイルオキシチロシン、Ｏ−（メタ）アクリロイルオキシチロシン、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシチロシン、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシフェニルアラニン等）、Ｎ−（メタ）アクリロイルアミノ安息香酸（Ｎ−（メタ）アクリロイル−４−アミノ安息香酸、Ｎ−（メタ）アクリロイル−５−アミノ安息香酸等）、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートと不飽和ポリカルボン酸無水物の付加反応物（２または３または４−（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、４または５−（メタ）アクリロイルアミノサリチル酸、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ−トとピロメリット酸二無水物の付加生成物（ＰＭＤＭ）、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ−トと無水マレイン酸または３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物（ＢＴＤＡ）または３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物の付加反応物等）、ポリカルボキシベンゾイルオキシと（メタ）アクリロイルオキシを有する化合物（２−（３，４−ジカルボキシベンゾイルオキシ）−１，３−ジ（メタ）アクリロイルオキシプロパン等）、Ｎ−フェニルグリシンまたはＮ−トリルグリシンとグリシジル（メタ）アクリレ−トとの付加物、４−［（２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロピル）アミノ］フタル酸、３または４−［Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロピル）アミノ］フタル酸などを挙げることができる。これらのうち、１１−メタクリロイルオキシ−１，１−ウンデカンジカルボン酸（ＭＡＣ−１０）および４−メタクリロイルオキシエチルトリメリット酸（４−ＭＥＴ）またはその無水物（４−ＭＥＴＡ）が好ましく用いられる。
【００１６】
少なくとも１個の水酸基がリン原子に結合している基および水中で容易に該基に変換し得る官能基として、例えばリン酸エステル基で水酸基を１個または２個を有する基を好ましく例示することができる。このような基を有する重合性単量体としては、例えば１つ以上の（メタ）アクリロイルオキシアルキル基を有するリン酸エステル（２−（メタ）アクリロイルオキシエチルアシドホスフェ−ト、２および３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルアシドホスフェ−ト、４−（メタ）アクリロイルオキシブチルアシドホスフェ−ト、６−（メタ）アクリロイルオキシヘキシルアシドホスフェ−ト、８−（メタ）アクリロイルオキシオクチルアシドホスフェ−ト、１０−（メタ）アクリロイルオキシデシルアシドホスフェ−ト、１２−（メタ）アクリロイルオキシドデシルアシドホスフェ−ト、ビス［２−（メタ）アクリロイルオキシエチル］アシドホスフェ−ト、ビス［２または３−（メタ）アクリロイルオキシプロピル］アシドホスフェ−ト等）、（メタ）アクリロイルオキシ基とリン酸基の間に直鎖炭化水素基が存在し、かつ芳香族基も有するするリン酸エステル（２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルアシドホスフェ−ト、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル−ｐ−メトキシフェニルアシドホスフェ−ト等）などを挙げることができる。これらの化合物におけるリン酸基を、チオリン酸基に置き換えた化合物も例示することができる。これらのうち、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルアシドホスフェ−ト、１０−（メタ）アクリロイルオキシデシルアシドホスフェ−トが好ましく用いられる。
【００１７】
スルホン酸基あるいはスルホン酸基に容易に水中で変換し得る官能基を有する重合性単量体として、例えば４−スチレンスルホン酸またはその塩、ヘテロを含む置換基（ハロゲンやアルコキシ等）を有する炭化水素にスルホン酸基を有する（メタ）アクリレート（２−スルホエチル（メタ）アクリレ−ト、２−または１−スルホ−１−または２−プロピル（メタ）アクリレ−ト、１または３−スルホ−２−ブチル（メタ）アクリレ−ト、３−ブロモ−２−スルホ−２−プロピル（メタ）アクリレ−ト、３−メトキシ−１−スルホ−２−プロピル（メタ）アクリレ−ト等）、１，１−ジメチル−２−スルホエチル（メタ）アクリルアマイドなどを挙げることができる。これらのうち、２−メチル−２−（メタ）アクリルアマイドプロパンスルホン酸、４−スチレンスルホン酸またはその塩が好ましく用いられる。
【００１８】
重合体（Ａ）を構成する単量体（ａ１）の含量は、構成する単量体の全量に対して好ましくは０．１〜３０モル％、より好ましくは０．５〜２５モル％、さらに好ましくは１〜２０モル％の範囲である。０．１モル％未満では歯質との相互作用効果が確認できず、３０モル％を超えると水溶液中での酸性度が増し、生体への為害性が懸念されるためである。
【００１９】
重合体（Ａ）を構成する単量体としては抗菌性を有する単量体（ａ２）を用いることもできる。（ａ２）は歯面に被覆した皮膜自体に抗菌性を付与することができるので、長期間に亘りう蝕の予防効果を期待できる重合体（Ａ）を与える。かかる化合物としては、例えば１２−（メタ）アクリロイルオキシドデシルピリジニウムブロマイド、ベンジルビス［（メタ）アクリロイルオキシエチル］ドデシルアンモニウムクロライド、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリス［（メタ）アクリロイルオキシエチル］ドデシルアンモニウムクロライドを挙げることができる。
【００２０】
重合体（Ａ）としては、前記単量体（ａ）、（ａ１）あるいは（ａ２）を適宜組み合わせて共重合体を好適に用いることができる。水溶性重合体の場合において特に好ましくは、アルキル（メタ）アクリレート系単量体（以下、単量体Ａ１ａという）とスチレンスルホン酸系単量体（以下、単量体Ａ１ｂという）とを含む共重合体（以下、共重合体Ａ１という）、または、ハイドロキシアルキル（メタ）アクリルアマイド系単量体（以下、単量体Ａ２ａという）と（メタ）アクリルアマイドアルカンスルホン酸系単量体（以下、単量体Ａ２ｂという）とを含む共重合体（以下、共重合体Ａ２という）である。前者の共重合体Ａ１はガラス転移温度が低く、接着性が良好である上、水性エマルジョン性が良好であり塗布操作性に優れており、後者の共重合体Ａ２は酸性度が大きく、安定性が良く、水溶性が良好であり塗布操作性に優れている。
【００２１】
共重合体Ａ１を構成する単量体Ａ１ａとしては、例えばエチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ペンチル（メタ）アクリレート、ネオペンチル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘプチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらのなかでは２−エチルヘキシルメタクリレートがもっとも好ましい。
【００２２】
共重合体Ａ１を構成する単量体Ａ１ｂとしては、例えば４−スチレンスルホン酸、４−（プロプ−１−エン−２−イル）ベンゼンスルホン酸などが挙げられる。これらのなかでは４−スチレンスルホン酸がもっとも好ましい。
【００２３】
共重合体Ａ１には、本発明の効果を妨げない限り、前記単量体Ａ１ａ、Ａ１ｂ以外の単量体（以下、単量体Ａ１ｃという）が含まれていてもよく、例えば、片末端に（メタ）アクリロイル基を有するポリ（メチル（メタ）アクリレート）、片末端に（メタ）アクリロイル基を有するポリスチレン、片末端に（メタ）アクリロイル基を有するポリ（スチレン−ｃｏ−アクリロニトリル）などを挙げることができる。これらのなかでは片末端に（メタ）アクリロイル基を有するポリ（メチル（メタ）アクリレート）がもっとも好ましい。
【００２４】
共重合体Ａ１において、前記単量体が含まれる量は、単量体の全量に対し、単量体Ａ１ａについては、好ましくは３０〜９９モル％より好ましくは５０〜９８モル％、さらに好ましくは６０〜９５モル％であり、単量体Ａ１ｂについては、好ましくは１〜７０モル％、より好ましくは２〜５０モル％、さらに好ましくは５〜４０モル％である。また、単量体Ａ１ｃについては、好ましくは０．１〜５０モル％、より好ましくは１〜４０モル％、さらに好ましくは１〜３０モル％である。
【００２５】
また、前記単量体が含まれる比率については、単量体Ａ１ａ：単量体Ａ１ｂはモル比で、好ましくは３０：７０〜９９：１、より好ましくは５０：５０〜９８：２、さらに好ましくは６０：４０〜９５：５である。また、（単量体Ａ１ａ＋単量体Ａ１ｂ）：単量体Ａ１ｃは同様、にモル比で、好ましくは９９．９：０．１〜５０：５０、より好ましくは６０：４０〜９９：１、さらに好ましくは７０：３０〜９９：１である。
【００２６】
また、共重合体Ａ２を構成する単量体Ａ２ａとしては、例えばハイドロキシメチル（メタ）アクリルアマイド、２−ハイドロキシエチル（メタ）アクリルアマイド、３−ハイドロキシプロピルアクリルアマイド、２，２−ジハイドロキシエチル（メタ）アクリルアマイド、２，３−ジハイドロキシプロピル（メタ）アクリルアマイド、３，３−ジハイドロキシプロピル（メタ）アクリルアマイドなどが挙げられる。これらのなかでは２，３−ジハイドロキシプロピルメタアクリルアマイドがもっとも好ましい。
【００２７】
共重合体Ａ２を構成する単量体Ａ２ｂとしては、例えば（（メタ）アクリルアマイド）メタンスルホン酸、１−（メタ）アクリルアマイド−エタンスルホン酸、２−（メタ）アクリルアマイド−エタンスルホン酸、１−（メタ）アクリルアマイド−２−メチル−プロパンスルホン酸、２−（メタ）アクリルアマイド−２−メチル−プロパンスルホン酸、３−（メタ）アクリルアマイド−２−メチル−プロパンスルホン酸などが挙げられる。これらのなかでは２−アクリルアマイド−２−メチルプロパンスルホン酸がもっとも好ましい。
【００２８】
共重合体Ａ２には、本発明の効果を妨げない限り、前記単量体Ａ２ａ、Ａ２ｂ以外の単量体（以下、単量体Ａ２ｃという）が含まれていてもよく、例えば、ハイドロキシメチル（メタ）アクリレート、２−ハイドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ハイドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ハイドロキシプロピル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレートなどを挙げることができる。これらのなかでは２−ハイドロキシエチルメタアクリレート、３−プロピルメタアクリレートが好ましい。
【００２９】
共重合体Ａ２において、前記単量体が含まれる量は、単量体の全量に対し、単量体Ａ２ａについては、好ましくは３０〜９９モル％、より好ましくは５０〜９８モル％、さらに好ましくは６０〜９５モル％であり、単量体Ａ２ｂについては、好ましくは１〜７０モル％、より好ましくは２〜５０モル％、さらに好ましくは５〜４０モル％である。また、単量体Ａ２ｃについては、好ましくは０．１〜５０モル％、より好ましくは１〜４０モル％、さらに好ましくは１〜３０モル％である。
【００３０】
また、前記単量体が含まれる比率については、単量体Ａ２ａ：単量体Ａ２ｂはモル比で、好ましくは３０：７０〜９９：１、より好ましくは５０：５０〜９８：２、さらに好ましくは６０：４０〜９５：５である。また、（単量体Ａ２ａ＋単量体Ａ２ｂ）：単量体Ａ２ｃは同様に、モル比で、好ましくは５０：５０〜９９．９：０．１、より好ましくは６０：４０〜９９：１、さらに好ましくは７０：３０〜９９：１である。
【００３１】
重合体（Ａ）は組成物中に、好ましくは０．１〜１０％、より好ましくは０．５〜８％、さらに好ましくは０．５〜５％の範囲で含有させることができる。この範囲を外れる０．１％未満では皮膜の効果が現れなく、１０％を超えると、皮膜厚さが大きくなり、歯質表面より脱落しやすくなり、同様に皮膜の効果が現れ難くなるからである。特に水性エマルジョン性重合体の場合、重合体のガラス転移温度は好ましくは−５０〜５０℃，さらに好ましくは０〜３７℃の範囲である．この範囲をはずれる−５０℃未満では重合体が粘着性を持ち，咀嚼機能への障害が懸念され，５０℃を超えると，皮膜に亀裂が入りやすくなり，歯面より脱落する可能性が出てくるためである．重合体のガラス転移温度はたとえば，ＪＩＳ Ｋ７１２１に記載の方法で測定することができ，また，Ｆｏｘ式により予測することができる。重合体（Ａ）はそれ自体公知の方法で製造することができる。たとえば、水中あるいは有機溶媒中にラジカル重合性モノマー、重合開始剤を仕込み、昇温することで重合し、再沈殿精製などによってポリマーを得る方法などをあげることができる。
【００３２】
本発明の組成物に使用しうる水系溶媒（Ｂ）としては、水乃至は水溶性溶媒を主体とし、かつ、人体に無害乃至は顕著な生理作用を誘発しないものが用いられる。好ましくは実質上水のみよりなる溶媒系であり、通常の蒸留水、脱イオン水、精製水などを挙げることができる。上記の水は、含有する金属イオン濃度が、好ましくは１００ｐｐｍ以下、より好ましくは１０ｐｐｍ以下、最も好ましくは１ｐｐｍ以下であることが望ましい。さらに、本発明においては、口腔内で使用される組成物であることを考慮して、日本薬局方の基準に適合した水および食品添加物として認可された水など医療、医薬および食品などの基準に適合した水を使用することが好ましい。必要に応じて、例えば、重合体の溶解性向上、粘度調整、保存安定性などのために、水に添加乃至は水と置換して、水以外の水溶性溶媒を用いてもよい。そのような水溶性溶媒として、例えばポリ（エチレングリコール）、ポリ（プロピレングリコール）などが挙げられる。
【００３３】
本発明の組成物について、水中においてフッ素イオンを供給しうる物質（Ｃ）としては、可溶性の有効フッ素イオンを組成物中に放出するものが用いられる。例えば、フルオロリン酸二ナトリウム、フッ化スズ、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化ケイ素ナトリウム、フルオロアルミノシリケートガラス、フッ化アンモニウム等が挙げられる。中でもフッ化ナトリウム、フッ化カルシウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化第一スズの使用が特に好ましい。その配合量は、本発明の歯科用組成物の使用量と適用頻度、ならびに耐酸性や再石灰化の有効性と人体への影響を考慮して適宜設定される。（Ｃ）成分の使用により、歯質自体の耐酸性の向上効果を期待できる。本発明において、（Ｃ）成分は、組成物中のフッ素イオン濃度が好ましくは０．０００１〜５％、より好ましくは０．００１〜２％、特に好ましくは０．０１〜１％の範囲となる割合である。０．０００１％未満では、所望の歯質の耐酸性効果や再石灰化効果が十分に表れず、５％を超えると、生体への為害性が懸念される。
【００３４】
成分（Ｄ）は酸性化合物であり、重合体（Ａ）と歯質との相互作用促進、また、皮膜への安定性付与の目的で添加される。成分（Ｄ）は無機酸、有機酸のいずれでもよいが、酸性があまり強くなく、歯質の脱灰作用が低い、歯科において好適に用いられている酸性化合物が好ましい。例えばリン酸、シュウ酸、クエン酸および酒石酸から選択される少なくとも１種であることが好ましい。成分（Ｄ）は低分子であることが好ましく、分子量は好ましくは８００以下，好ましくは５００以下である。何故ならば皮膜を形成する重合体よりも小さな分子量を持つ酸によって，脂質との相互作用を促進させるためである。その配合量は組成物中に、好ましくは０．０１〜１０％、より好ましくは０．０２〜５％の範囲である。０．０１％未満ではリン酸の添加効果が確認できず、また、１０％を超えると適用部のみならず周辺の歯に対しても表面が不用意に脱灰される可能性がある。
【００３５】
本発明の組成物に好適に使用しうる防腐剤および／または抗菌剤（Ｅ）成分としては、歯科用予防剤として知られているものである。例えば塩酸クロルヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、キシリトール、グルコン酸クロルヘキシジン、グリチルリチン酸ジカリウムなどが使用できる。その他、さらに、エタノール、プロパノール、イソプロパノールなどの脂肪族アルコール；クロロブタノールや２−ブロモ−２−ニトロープロパノ−ル−１，３−ジオール（以下、ブロノポールと略記する）などのハロゲン化脂肪族アルコール；２，４−ジクロロベンジルアルコール、２−フェノキシエタノール、フェノキシイロプロパノール、フェニルエチルアルコール、３−（４−クロロフェノキシ）−１，２−プロパンジオールなどの芳香族アルコール；５−ブロモ−５−ニトロ−１，３−ジオキサン、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、グルタルアルデヒドなどのアルデヒドおよびヘキサメチレンテトラミン、モノメチロールジメチルヒダントイン、ジメチロールメチルヒダントインなどの酸性条件下でアルデヒドを生成させうるアルデヒド徐放剤；クロロアセトアマイドなどのアマイド；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビス（Ｎ’−（１−（ヒドロキシメチル）−２，５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル）ウレア、Ｎ−（ヒドロキシメチル）−Ｎ−（１，３−ジヒドロキシメチル−２，５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル）−Ｎ’−（ヒドロオキシメチル）ウレアなどのウレア；亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、重亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸カリウムなどの無機亜硫酸塩、重亜硫酸塩およびピロ亜硫酸塩；ホウ酸などの無機酸；ギ酸、プロピオン酸、１０−ウンデセン酸、ソルビン酸、安息香酸、サリチル酸、２−アセチル−５−ヒドロキシ−３−オキソ−４−ヘキサン酸−β−ラクトンなどの有機酸化合物；２，６−ジアセチル−７，９−ジヒドロキシ−８，９ｂ−ジメチル−１．３−（２Ｈ，９ｂＨ）−ジベンゾフランジオンなどの抗生物質；ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−プロピルならびにイソプロピル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−ブチルまたはイソブチルまたはｔ−ブチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルなどのｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル化合物；
４−クロル−３−メチルフェノ−ル、４−クロル−３，５−キシレノール、３，４，５，６−テトラブロモ−ｏ−クレゾール、２，４−ジクロロ−３，５−キシレノ−ル、２−ベンジル−４−クロロフェノール、２，２’−メチレンビス（４−クロロフェノ−ル）、３，３’−ジブロモー５，５’−ジクロロ−２，２’−ジヒドロキシ−ジフェニルメタン、２，２’−メチレンビス（３，４，６−トリクロロフェノール）などのハロゲン化フェノール化合物；
３，４，４’−トリクロロカルバニリド、４，４’−ジクロロ−３−（３−フルオロメチル）カルバニリドなどのカルバニリド化合物；４，４’−ジアミジノ−α，ω−ジフェノキシプロパンイセチオネート、４，４’−（トリメチレンジオキサン）−ビス−（３−プロモベンザミジン）ジイセチオネート（以下、ジブロモプロパミジンと略記する）、１，６−ジ（４−アミジノフェノキシ）−ｎ−ヘキサン（以下、ヘキサミジンイセチオネートと略記する）などのベンザミジン化合物；
ピリジン−１−オキサイド−２−チオールーナトリウム塩、ジンクビス−（２−ピリジンチオール−１−オキサイド）ビス−（２−ピリジルチオ）ジンク−１，１’−ジオキサイド（ジンクピリジオン）などの環状チオヒドロキサム酸またはその塩；５−アミノ−１，３−ビス（２−エチルヘキシル）−５−メチルヘキサヒドロピリミジン（ヘイセチジン）、トリス−ヒドロキシエチルヘキサヒドロトリアジンなどのＮ−アセタール化合物；Ｎ−（トリクロロメチルチオ）−４−シクロヘキサン−１，２−ジカルボキシミド（カプタン）などのフタルイミド誘導体；６−アセトキシ−２，４−ジメチル−ｍ−ジオキサン（ジメトキサン）などのｏ−アセタール化合物；
【００３６】
４，４−ジメチル−１，３−オキサゾリジン（オキサジンＡ）などのオキサゾリジン化合物；８−ヒドロキシキノリンなどのキノリン化合物；ビス（ｐ−クロロフェニルジグアナイド）ヘキサン、ポリヘキサメチレンビグアナイド塩酸塩などの陽イオン性物質；アルキルトリメチルアンモニウムブロマイド、Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−（２−（４−（１，１，３，４−テトラメチルブチル）フェノキシ）エトキシ）エチル）ベンゼンメタンアンモニウムクロライドなどの４級塩化合物；エチルマ−キュリ−チオサリシレート、酢酸フェニル水銀などの有機水銀化合物；よう素酸ナトリウムなどのよう素化合物；グリセリルモノラウレート；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−（１Ｈ）−ピリドンエタノールアミン塩などのピリドン誘導体などを挙げることができる。これらの防腐剤は使用する重合体が著しく析出しないものを選択使用することが好ましい。
【００３７】
防腐剤成分（Ｅ）は、好ましくは０．０１〜５０％、より好ましくは０．０２〜３０％、さらに好ましくは０．０５〜１０％の範囲で使用できる。
【００３８】
本発明の組成物は、本発明の目的を損なわない限り、さらに、溶剤、顔料、粘度調整剤、重合禁止剤などを含有してもよい。
【００３９】
本発明の歯科用組成物の好ましい使用形態としては、歯科医療従事者による歯面クリーニングによりプラークを除去した後に、適量を塗布、エアーブローにて乾燥させる等の例を挙げることができる。
【００４０】
本発明の組成物により歯牙表面に形成された皮膜は、耐久性を有することが好ましい。具体的には、以下の実施例で示した歯質表面での安定性評価において、観察した試験野を当該皮膜がくまなく被覆している状態（評価：○）が保持される期間は、好ましくは１４日以上、より好ましくは２８日以上、さらに好ましくは８４日以上である。
【００４１】
本発明の組成物にて歯牙表面に形成されるう蝕防止用皮膜は、好ましくは０．０１〜１００μｍ、より好ましくは０．１〜５０μｍ、さらに好ましくは０．１〜１０μｍの膜厚にて展開されるものである。前記数値範囲の下限値を下回ると、耐久性も低く十分なう蝕防止効果が発揮できず、上限値を上回ると皮膜剥離の可能性が高くなり、いずれも好ましくない。
【実施例】
【００４２】
以下、本発明を実施例により詳述するが、本発明は実施例によって何ら限定されるものではない。
【００４３】
（分子量の測定）各ポリマーの分子量の測定は、ゲル浸透クロマトグラフ（ＧＰＣ：カラムに昭和電工製ＫＤ−８０５と８０６を直列２本接続し、溶媒にジメチルホルムアマイドを使用、ポリスチレン換算）にて分析した。
【００４４】
（ポリマーの合成例１）
撹拌装置、冷却管、温度計、窒素導入口を取り付けた反応装置に、メチルメタクリレート６６ｇ（０．６６ｍｏｌ）、スチレンスルホン酸ナトリウム３４ｇ（０．１７ｍｏｌ）を５０容積％エタノール水溶液７４５ｇおよびアゾビスイソブチロニトリル１ｇを仕込み、１５分間窒素バブリングをした後、内温を７０℃に昇温し、６時間重合を行った。冷却後１７ｇの濃塩酸を加えて撹拌した後、透析膜（三光純薬（株）製）に入れ、蒸留水を１日１回交換しながら１０日間透析、乾燥し６９ｇのポリマーを得た。得られたポリマーの分子量は４５０，０００であった。
【００４５】
（ポリマーの合成例２）
ポリマーの合成例１中においてメチルメタクリレート６６ｇに代えて２−エチルヘキシルメタクリレート１３１ｇ（０．６６ｍｏｌ）に変更した以外は同様に操作し、９９ｇのポリマーを得た。得られたポリマーの分子量は３８０，０００であった。
【００４６】
（ポリマーの合成例３）
撹拌装置、冷却管、温度計、窒素導入口、滴下ロートを取り付けた反応装置に、蒸留水２００ｇ、２，３−ジハイドロキシプロピルメタクリルアマイド３１．８ｇ（０．２ｍｏｌ）、２−アクリルアマイド−２−メチルプロパンスルホン酸１０．４ｇ（０．０５ｍｏｌ）、過硫酸アンモニウム１．１ｇおよび亜硫酸ナトリウム０．６ｇを装入、１５分間窒素バブリングし、撹拌しながら内温を７０℃に昇温し、２時間重合を行った後、室温に冷却した。反応マスをアセトン／メタノールで再沈殿して精製し、乾燥して無色のポリマー３０ｇを得た。得られたポリマーの分子量は９８０，０００であった。
【００４７】
（ポリマーの合成例４：エマルジョン）
撹拌装置、冷却管、温度計、窒素導入口、滴下ロートを取り付けた反応装置に蒸留水１８０ｇ、２−エチルヘキシルメタクリレート７．９ｇ（４０ｍｍｏｌおよびスチレンスルホン酸ナトリウム２．１ｇ（１０ｍｍｏｌ）を仕込み１５分間窒素バブリングし、激しく撹拌しながら内温を６５℃に昇温した。これに、過硫酸カリウム９９ｍｇ、亜硝酸水素ナトリウム５０ｍｇおよび蒸留水１０ｇからなる水溶液を滴下ロートから４５分間かけて滴下し、温度および撹拌を保持しながらさらに３時間熟成を行った後に冷却、６Ｎ塩酸２ｇを反応マスに加え３０分間撹拌を行った。反応マスを限外濾過膜（ミリポア製，排除分子量１０，０００）をセットした限外濾過カセット（アドバンテック社製ウルトラホルダー）に移液し、合計４００ｇの蒸留水を加えながら限外濃縮を行った。限外濃縮後のポリマーを固形分含量５％となるよう蒸留水で調製し、水性ポリマーエマルジョンを得た。
【００４８】
（ポリマーの合成例５：エマルジョン）
合成例４において２−エチルヘキシルメタクリレートの代わりにｎ−ブチルメタクリレート５．７ｇ（４０ｍｍｏｌ）を使用した以外は同様に操作し、水性ポリマーエマルジョンを得た。
【００４９】
（歯科用組成物の調製）ポリマーの合成例１〜３のそれぞれにて得られた各ポリマー２ｇ、フッ化ナトリウム０．８ｇ、リン酸１．５ｇを蒸留水９５．７ｇに室温にて溶解させた。また、合成例４〜５のそれぞれで得られた各ポリマーエマルジョン４０ｇ、フッ化ナトリウム０．８ｇ、リン酸１．５ｇ、水５７．７ｇを室温にて撹拌した。
（歯質表面での安定性評価）ウシ歯唇側エナメル質を研磨剤不含の液体歯磨剤（ガムデンタルジェル、サンスター社製）を含ませた電動歯ブラシ（オーラルＢ、ブラウン社製）にて２０〜３０ｇ／ｃｍ２の圧力で１分間清掃し、蒸留水にて洗浄の後、エアーにて乾燥、試験野を直径４．８ｍｍにくりぬいたセロハンテープで規定し、得られた歯科用組成物３０μｌを静置し、３０秒放置した後、余剰の水分をエアーにて取り除き、歯面を被覆した。組成物にて被覆したウシ歯を生理的食塩水中に浸漬、３７℃で保管し、２週間あるいは４週間経過後蒸留水でリンスしたのち、上昇エタノール系列で脱水、臨界点乾燥を行い、通法に従い走査型電子顕微鏡（日本電子５６００）にて被覆表面の観察を行った。試験野をくまなく被覆していたものを○、試験野に組成物が残存しているが亀裂が入っているものを△、試験野に組成物が残存していないものを×と評価した。
【００５０】
実施例１
ポリマーの合成例１で得られたポリマーを用いて調製した、歯科用組成物をの歯質表面での安定性評価を表１に示す。
【００５１】
実施例２
ポリマーの合成例２で得られたポリマーを用いて調製した歯科用組成物をの歯質表面での安定性評価を表１に示す。
【００５２】
実施例３
ポリマーの合成例３で得られたポリマーを用いて調製した、歯科用組成物の歯質表面での安定性評価を表１に示す。
【００５３】
比較例１
ポリマーの合成例１で得られたポリマー２ｇと、フッ化ナトリウム０．８ｇを蒸留水９７．２ｇに溶解した歯科用組成物を調製した。この組成物の歯質表面での安定性評価を表１に示す。
【００５４】
比較例２
ポリマーの合成例２で得られたポリマー２ｇとフッ化ナトリウム０．８ｇを蒸留水９７．２ｇに溶解した歯科用組成物を調製した。この組成物の歯質表面での安定性評価を表１に示す。
【００５５】
比較例３
ポリマーの合成例３で得られたポリマー２ｇとフッ化ナトリウム０．８ｇを蒸留水９７．２ｇに溶解した歯科用組成物を調製した。この組成物の歯質表面での安定性評価を表１に示す。
【００５６】
【表１】
【００５７】
実施例４
ポリマーの合成例４で得られた水性エマルジョンを用いて調製した歯科用組成物の歯質表面での安定性評価を表２に示す。エマルジョンを乾燥して測定したポリマーの分子量は１，０００，０００以上であった。
【００５８】
実施例５
ポリマーの合成例５で得られた水性エマルジョンを用いて調製した歯科用組成物の歯質表面での安定性評価を表２に示す。エマルジョンを乾燥して測定したポリマーの分子量は１，０００，０００以上であった。
【００５９】
比較例４
ポリマーの合成例４で得られた水性エマルジョン４０ｇ、フッ化ナトリウム０．８ｇおよび蒸留水５９．２ｇをよく撹拌し歯科用組成物を調製した。この組成物の歯質表面での安定性評価を表２に示す。
【００６０】
比較例５
ポリマーの合成例５で得られた水性エマルジョン４０ｇ、フッ化ナトリウム０．８ｇおよび蒸留水５９．２ｇをよく撹拌し歯科用組成物を調製した。歯質表面での安定性評価を表２に示す。
【００６１】
【表２】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、う蝕防止用歯科用組成物に関する。さらに詳しくはブラッシングなどの機械的清掃の行き届きにくい、隣接面に発生するう蝕の予防に効果を持ち、しかも安定に衛生的に保存しうるう蝕防止用歯科用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
う蝕を予防するための技術としては、従前よりエナメル質表面に付着したプラークの除去（ブラッシング）や抗菌剤によるプラーク中での酸産生能の抑制などが知られている。しかしプラーク除去や抗菌剤によるプラーク中での酸産生能の抑制などについては、ある程度期待できるが、口腔内環境や患者のう蝕危険度（カリエスリスク）などの各個人差による治癒に大きなバラツキがあり、満足されるに至っていない。特に幼児あるいは高齢者を対象とした場合においては自身によるブラッシングは完全とは言い難く、う蝕発生の確率は非常に大きくなる。このため、プラークがエナメル質表面に付着した場合に備えて歯面そのものに対して耐酸性を付与することが可能となる組成物の開発が望まれている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、自身でのブラッシングが不完全な状態ではう蝕を効果的に予防することができないという課題を解決することにあり、ブラッシングの行き届かない歯面を効果的に被覆し、歯質表面をデンタルプラークによる酸に対して耐酸性のある表面に改質するために用いられるう蝕防止用歯科用組成物を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者らは上記課題の解決について鋭意検討した結果、
歯牙表面に水溶性および／または水性エマルジョン性重合体よりなる皮膜を形成するための、う蝕防止用歯科用組成物が上記課題を解決しうることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００５】
本発明の利点は、第一に、水溶性および／または水性エマルジョン性重合体を用いることによって、処置部歯面に簡便に重合体による耐酸性皮膜を形成させることが可能である。さらに有利には、酸性化合物によって皮膜の長期安定化が可能となることである。好ましくは、第二に、フッ素イオンを放出する物質を該歯科用組成物に含有させることにより、歯根および歯質表面における再石灰化能を引き上げることが可能となることである。第三に重合体が水溶性および／または水性エマルジョン性であることにより、水系溶媒により均一な溶液および／または均一分散の状態とし、患部へ適用する際に撹拌等の前処理を必要としないことである。
【発明の効果】
【０００６】
本発明のう蝕防止用歯科用組成物を用いることにより、一回の処置で、短時間に耐酸性の皮膜を形成することによって、即効的および長期的にう蝕予防を行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
以下、本発明のう蝕防止用歯科用組成物について詳述する。以下、特別の表記がない限り％は重量％を示す。
本発明は、歯牙表面に水溶性および／または水性エマルジョン性重合体よりなる皮膜を形成するための、う蝕防止用歯科用組成物である。この皮膜は耐久性を有し、プラークより発生した酸による脱灰作用から歯質を有効に保護する作用を有するものである。
【０００８】
前記水溶性および／または水性エマルジョン性重合体は、予め本発明のう蝕防止用歯科用組成物に含まれていてもよいし、あるいは、本発明のう蝕防止用歯科用組成物には、単量体が含まれていて、使用の際（歯科医が容器などで調製する際や歯牙に塗布する際、乃至は塗布後、光重合用照明の照射時など）に重合して重合体となるものでもよい。あるいは、本発明のう蝕防止用歯科用組成物にはオリゴマー乃至はポリマーと単量体の混合物が含まれていて、前記の通りの使用の際にさらに重合させて形成してもよい。これらにおいて、前記水溶性および／または水性エマルジョン性重合体は、予め本発明のう蝕防止用歯科用組成物に含まれていていることが、もっとも好ましい。何故ならば、人体が不必要に単量体に曝されることが避けられるからである。以下、専ら、この好適な態様を例に挙げて本発明を説明するが、何らこれに限定されるものではない。
【０００９】
なお、本発明における水溶性および／または水性エマルジョン性重合体とは、水溶性重合体、水性エマルジョン性重合体、または両者の混合物を指す。さらには、室温の変化や電解質等の有無により性質が変化して、そのうちの少なくとも１つの性質に水溶性または水性エマルジョン性の性質があるような重合体（例えば、水溶性と水性エマルジョン性の性質の間を互変しえる重合体）も含まれる。
【００１０】
歯牙表面に水溶性および／または水性エマルジョン性重合体よりなる皮膜を形成している重合体は、水乃至は水系溶媒にて溶解するかあるいはコロイドのエマルジョン化しうる重合体および／または、水溶状態および／またはコロイドの水性エマルジョン状態にある重合体より形成された架橋重合体である。例えば、重合体として本発明の組成物中に含まれている際には、溶解状態、または、エマルジョン状態にあったものが、被膜形成後も水溶したり、水性エマルジョン化できる性質を残していてもよいし、被膜形成後において架橋剤などにより、水不溶化されたり、エマルジョン化不能にされてもよい。なお、通常の気温の範囲内での温度変化や口腔に通常存在する物質乃至は本発明の組成物の適用時に併用され得る歯科材料等により、本発明の組成物中の重合体が、塗布前に、水溶性および／または水性エマルジョン性以外の性質、例えば、水不溶性や非エマルジョン性に変化すると、元の均一系乃至は分散系に回復することは困難となり、操作性に不便を来す恐れがあるので、少なくとも塗布前にそのような変化が生じにくいような重合体が好ましい。
【００１１】
水溶性重合体の水乃至は水系溶媒に対する溶解度は、好ましくは０．０１％より好ましくは０．０５％、さらに好ましくは０．１％以上である。
【００１２】
本発明組成物においては、前記（Ａ）は平均分子量１，０００以上の水溶性および／または水性エマルジョン性重合体であり、かつ、次の（Ｂ）〜（Ｄ）成分を有することが好ましい。
（Ｂ）水系溶媒、
（Ｃ）水中でフッ化物イオンを放出する化合物（但し、この化合物の含有量は、前記組成物中のフッ化物イオン濃度が０．０００１〜５重量％となる量）、
（Ｄ）酸性化合物。
以下、この好適な態様を例に挙げて本発明を説明するが、何らこれに限定されるものではない。
（Ａ）成分は水溶性および／または水性エマルジョン性重合体であり、即ち、重合体（Ｐ）を水系溶媒（Ｂ）中に溶解または半溶解若しくは乳化の状態で分散させたものである。成分（Ａ）の平均分子量の、下限値は、好ましくは１，０００、より好ましくは１０，０００、さらに好ましくは５０，０００である。また、平均分子量の上限値は、水溶性重合体の場合では、好ましくは２，０００，０００、より好ましくは１，５００，０００、さらに好ましくは１，０００，０００である。前記数値範囲の下限値を下回ると形成した皮膜がすぐに唾液等に溶解し、一方、上限値を上回ると水溶性重合体の場合では、水系溶媒に対する溶解度が著しく乏しく、硬質ゲル状となり、好ましくない場合がある。一方、水性エマルジョン性重合体の場合では、水性エマルジョン性を有するならば、平均分子量について特に上限はないが、通常の製造方法例えばエマルジョン重合等においては、１０，０００，０００程度が製造技術上の限界である。本発明のう蝕防止用歯科用組成物は口腔内において水分を蒸発させることによって、歯質表面に重合体（Ａ）による皮膜を形成するものである。なお、前記の平均分子量はいずれもゲル浸透クロマトグラフィーによる測定値（ポリスチレン換算）である。
【００１３】
本発明における（Ａ）成分としては、ラジカル重合性単量体（ａ）から合成される単独重合体または共重合体をあげることができる。（ａ）としてもっとも汎用的に使用できるラジカル重合性単量体としては、例えばブタジエン、イソプレンなどの共役ジエン単量体；スチレン、α−メチルスチレン、クロルスチレンなどの芳香族ビニル単量体；アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのシアン化ビニル単量体；メチル（メタ）アクリレート（以下、アクリレートとメタクリレートの総称として「（メタ）アクリレート」と記載する）、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレートなどのアルキル（メタ）アクリレート；塩化ビニル、臭化ビニル、塩化ビニリデン、臭化ビニリデンなどのハロゲン化ビニルおよびビニリデン；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどのビニルエステル；（メタ）アクリルアマイド（以下、アクリルアマイドとメタアクリルアマイドの総称として「（メタ）アクリルアマイド」と記載する）；Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシエチル−アセトアマイド、Ｎ−（メタ）アクリロキシプロピル−アセトアマイド、Ｎ−（メタ）アクリロキシイソプロプル−アセトアマイド、Ｎ−（メタ）アクリロキシブチル−アセトアマイド、Ｎ−（メタ）アクリロキシプロピル−アセトアマイドなどのＮ−（メタ）アクリロキシアルキル−アセトアマイドなどを挙げることができる。これらの単量体は単独であるいは２種以上併用して重合に用いられる。なお、前記の（メタ）アクリルアマイドやＮ−（メタ）アクリロキシアルキル−アセトアマイドは、水溶性を顕著に向上させるので、水溶性重合体には特に好適である。他方、これらの単量体は水溶性が良すぎるので、単独の使用で水性エマルジョン性重合体とするには、難しい面がある。
【００１４】
本発明においては、歯科用組成物より水分が蒸発することによって歯質表面に重合体（Ａ）の皮膜が形成させることでう蝕予防を行うことができる。この際、皮膜は歯質表面に付着または接着していることが好ましい。このため（Ａ）を構成するラジカル重合性単量体には歯質と相互作用させるため、分子中に少なくとも１つの酸性基を有する単量体（ａ１）を用いることが好ましい。かかる酸性基としてはカルボキシル基、少なくとも１個の水酸基がリン原子に結合している基およびスルホン酸基よりなる群から選択される少なくとも１種が挙げられる。このような官能基を導入する方法として、カルボン酸エステルまたはリン酸エステルに由来する重合単位を含有するポリマ−を加水分解する方法を挙げることができる。さらに、重合体（Ａ）を製造する方法としては、上記のラジカル重合性単量体と上記官能基あるいは水中で上記官能基に容易に変換し得る官能基を有するラジカル重合性単量体とを共重合させる方法があり、この方法が好ましい。歯質と相互作用する官能基を有するラジカル重合性単量体として、以下の化合物を例示することができる。
【００１５】
カルボキシル基あるいはカルボキシル基に水中で容易に変換し得る官能基を有するラジカル重合性単量体としては、例えばモノカルボン酸、ジカルボン酸、トリカルボン酸およびテトラカルボン酸、これらの無水物を挙げることができる。具体的にはα不飽和カルボン酸（（メタ）アクリル酸、マレイン酸等）、ビニル芳香環類が付加したカルボン酸（４−ビニル安息香酸等）、（メタ）アクリロイルオキシ基とカルボン酸基の間に直鎖炭化水素基が存在するカルボン酸（１１−（メタ）アクリロイルオキシ−１，１−ウンデカンジカルボン酸（ＭＡＣ−１０）等）、さらに芳香環を有するカルボン酸（１，４−ジ（メタ）アクリロイルオキシエチルピロメリット酸、６−（メタ）アクリロイルオキシエチルナフタレン−１，２，６−トリカルボン酸等）、４−（メタ）アクリロイルオキシアルキルトリメリット酸およびその無水物（４−（メタ）アクリロイルオキシメチルトリメリット酸およびその無水物、４−（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリット酸およびその無水物、４−（メタ）アクリロイルオキシブチルトリメリット酸およびその無水物等）、さらにアルキル鎖に水酸基等の親水基を有するカルボン酸およびその無水物（４−［２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシ］ブチルトリメリット酸およびその無水物等）、カルボキシベンゾイルオキシを有する化合物（２，３−ビス（３，４−ジカルボキシベンゾイルオキシ）プロピル（メタ）アクリレ−ト等）、Ｎ−および／またはＯ−モノまたはジ（メタ）アクリロイルオキシアミノ酸（Ｎ，Ｏ−ジ（メタ）アクリロイルオキシチロシン、Ｏ−（メタ）アクリロイルオキシチロシン、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシチロシン、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシフェニルアラニン等）、Ｎ−（メタ）アクリロイルアミノ安息香酸（Ｎ−（メタ）アクリロイル−４−アミノ安息香酸、Ｎ−（メタ）アクリロイル−５−アミノ安息香酸等）、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートと不飽和ポリカルボン酸無水物の付加反応物（２または３または４−（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、４または５−（メタ）アクリロイルアミノサリチル酸、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ−トとピロメリット酸二無水物の付加生成物（ＰＭＤＭ）、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ−トと無水マレイン酸または３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物（ＢＴＤＡ）または３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物の付加反応物等）、ポリカルボキシベンゾイルオキシと（メタ）アクリロイルオキシを有する化合物（２−（３，４−ジカルボキシベンゾイルオキシ）−１，３−ジ（メタ）アクリロイルオキシプロパン等）、Ｎ−フェニルグリシンまたはＮ−トリルグリシンとグリシジル（メタ）アクリレ−トとの付加物、４−［（２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロピル）アミノ］フタル酸、３または４−［Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロピル）アミノ］フタル酸などを挙げることができる。これらのうち、１１−メタクリロイルオキシ−１，１−ウンデカンジカルボン酸（ＭＡＣ−１０）および４−メタクリロイルオキシエチルトリメリット酸（４−ＭＥＴ）またはその無水物（４−ＭＥＴＡ）が好ましく用いられる。
【００１６】
少なくとも１個の水酸基がリン原子に結合している基および水中で容易に該基に変換し得る官能基として、例えばリン酸エステル基で水酸基を１個または２個を有する基を好ましく例示することができる。このような基を有する重合性単量体としては、例えば１つ以上の（メタ）アクリロイルオキシアルキル基を有するリン酸エステル（２−（メタ）アクリロイルオキシエチルアシドホスフェ−ト、２および３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルアシドホスフェ−ト、４−（メタ）アクリロイルオキシブチルアシドホスフェ−ト、６−（メタ）アクリロイルオキシヘキシルアシドホスフェ−ト、８−（メタ）アクリロイルオキシオクチルアシドホスフェ−ト、１０−（メタ）アクリロイルオキシデシルアシドホスフェ−ト、１２−（メタ）アクリロイルオキシドデシルアシドホスフェ−ト、ビス［２−（メタ）アクリロイルオキシエチル］アシドホスフェ−ト、ビス［２または３−（メタ）アクリロイルオキシプロピル］アシドホスフェ−ト等）、（メタ）アクリロイルオキシ基とリン酸基の間に直鎖炭化水素基が存在し、かつ芳香族基も有するするリン酸エステル（２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルアシドホスフェ−ト、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル−ｐ−メトキシフェニルアシドホスフェ−ト等）などを挙げることができる。これらの化合物におけるリン酸基を、チオリン酸基に置き換えた化合物も例示することができる。これらのうち、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルアシドホスフェ−ト、１０−（メタ）アクリロイルオキシデシルアシドホスフェ−トが好ましく用いられる。
【００１７】
スルホン酸基あるいはスルホン酸基に容易に水中で変換し得る官能基を有する重合性単量体として、例えば４−スチレンスルホン酸またはその塩、ヘテロを含む置換基（ハロゲンやアルコキシ等）を有する炭化水素にスルホン酸基を有する（メタ）アクリレート（２−スルホエチル（メタ）アクリレ−ト、２−または１−スルホ−１−または２−プロピル（メタ）アクリレ−ト、１または３−スルホ−２−ブチル（メタ）アクリレ−ト、３−ブロモ−２−スルホ−２−プロピル（メタ）アクリレ−ト、３−メトキシ−１−スルホ−２−プロピル（メタ）アクリレ−ト等）、１，１−ジメチル−２−スルホエチル（メタ）アクリルアマイドなどを挙げることができる。これらのうち、２−メチル−２−（メタ）アクリルアマイドプロパンスルホン酸、４−スチレンスルホン酸またはその塩が好ましく用いられる。
【００１８】
重合体（Ａ）を構成する単量体（ａ１）の含量は、構成する単量体の全量に対して好ましくは０．１〜３０モル％、より好ましくは０．５〜２５モル％、さらに好ましくは１〜２０モル％の範囲である。０．１モル％未満では歯質との相互作用効果が確認できず、３０モル％を超えると水溶液中での酸性度が増し、生体への為害性が懸念されるためである。
【００１９】
重合体（Ａ）を構成する単量体としては抗菌性を有する単量体（ａ２）を用いることもできる。（ａ２）は歯面に被覆した皮膜自体に抗菌性を付与することができるので、長期間に亘りう蝕の予防効果を期待できる重合体（Ａ）を与える。かかる化合物としては、例えば１２−（メタ）アクリロイルオキシドデシルピリジニウムブロマイド、ベンジルビス［（メタ）アクリロイルオキシエチル］ドデシルアンモニウムクロライド、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリス［（メタ）アクリロイルオキシエチル］ドデシルアンモニウムクロライドを挙げることができる。
【００２０】
重合体（Ａ）としては、前記単量体（ａ）、（ａ１）あるいは（ａ２）を適宜組み合わせて共重合体を好適に用いることができる。水溶性重合体の場合において特に好ましくは、アルキル（メタ）アクリレート系単量体（以下、単量体Ａ１ａという）とスチレンスルホン酸系単量体（以下、単量体Ａ１ｂという）とを含む共重合体（以下、共重合体Ａ１という）、または、ハイドロキシアルキル（メタ）アクリルアマイド系単量体（以下、単量体Ａ２ａという）と（メタ）アクリルアマイドアルカンスルホン酸系単量体（以下、単量体Ａ２ｂという）とを含む共重合体（以下、共重合体Ａ２という）である。前者の共重合体Ａ１はガラス転移温度が低く、接着性が良好である上、水性エマルジョン性が良好であり塗布操作性に優れており、後者の共重合体Ａ２は酸性度が大きく、安定性が良く、水溶性が良好であり塗布操作性に優れている。
【００２１】
共重合体Ａ１を構成する単量体Ａ１ａとしては、例えばエチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ペンチル（メタ）アクリレート、ネオペンチル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘプチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらのなかでは２−エチルヘキシルメタクリレートがもっとも好ましい。
【００２２】
共重合体Ａ１を構成する単量体Ａ１ｂとしては、例えば４−スチレンスルホン酸、４−（プロプ−１−エン−２−イル）ベンゼンスルホン酸などが挙げられる。これらのなかでは４−スチレンスルホン酸がもっとも好ましい。
【００２３】
共重合体Ａ１には、本発明の効果を妨げない限り、前記単量体Ａ１ａ、Ａ１ｂ以外の単量体（以下、単量体Ａ１ｃという）が含まれていてもよく、例えば、片末端に（メタ）アクリロイル基を有するポリ（メチル（メタ）アクリレート）、片末端に（メタ）アクリロイル基を有するポリスチレン、片末端に（メタ）アクリロイル基を有するポリ（スチレン−ｃｏ−アクリロニトリル）などを挙げることができる。これらのなかでは片末端に（メタ）アクリロイル基を有するポリ（メチル（メタ）アクリレート）がもっとも好ましい。
【００２４】
共重合体Ａ１において、前記単量体が含まれる量は、単量体の全量に対し、単量体Ａ１ａについては、好ましくは３０〜９９モル％より好ましくは５０〜９８モル％、さらに好ましくは６０〜９５モル％であり、単量体Ａ１ｂについては、好ましくは１〜７０モル％、より好ましくは２〜５０モル％、さらに好ましくは５〜４０モル％である。また、単量体Ａ１ｃについては、好ましくは０．１〜５０モル％、より好ましくは１〜４０モル％、さらに好ましくは１〜３０モル％である。
【００２５】
また、前記単量体が含まれる比率については、単量体Ａ１ａ：単量体Ａ１ｂはモル比で、好ましくは３０：７０〜９９：１、より好ましくは５０：５０〜９８：２、さらに好ましくは６０：４０〜９５：５である。また、（単量体Ａ１ａ＋単量体Ａ１ｂ）：単量体Ａ１ｃは同様、にモル比で、好ましくは９９．９：０．１〜５０：５０、より好ましくは６０：４０〜９９：１、さらに好ましくは７０：３０〜９９：１である。
【００２６】
また、共重合体Ａ２を構成する単量体Ａ２ａとしては、例えばハイドロキシメチル（メタ）アクリルアマイド、２−ハイドロキシエチル（メタ）アクリルアマイド、３−ハイドロキシプロピルアクリルアマイド、２，２−ジハイドロキシエチル（メタ）アクリルアマイド、２，３−ジハイドロキシプロピル（メタ）アクリルアマイド、３，３−ジハイドロキシプロピル（メタ）アクリルアマイドなどが挙げられる。これらのなかでは２，３−ジハイドロキシプロピルメタアクリルアマイドがもっとも好ましい。
【００２７】
共重合体Ａ２を構成する単量体Ａ２ｂとしては、例えば（（メタ）アクリルアマイド）メタンスルホン酸、１−（メタ）アクリルアマイド−エタンスルホン酸、２−（メタ）アクリルアマイド−エタンスルホン酸、１−（メタ）アクリルアマイド−２−メチル−プロパンスルホン酸、２−（メタ）アクリルアマイド−２−メチル−プロパンスルホン酸、３−（メタ）アクリルアマイド−２−メチル−プロパンスルホン酸などが挙げられる。これらのなかでは２−アクリルアマイド−２−メチルプロパンスルホン酸がもっとも好ましい。
【００２８】
共重合体Ａ２には、本発明の効果を妨げない限り、前記単量体Ａ２ａ、Ａ２ｂ以外の単量体（以下、単量体Ａ２ｃという）が含まれていてもよく、例えば、ハイドロキシメチル（メタ）アクリレート、２−ハイドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ハイドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ハイドロキシプロピル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレートなどを挙げることができる。これらのなかでは２−ハイドロキシエチルメタアクリレート、３−プロピルメタアクリレートが好ましい。
【００２９】
共重合体Ａ２において、前記単量体が含まれる量は、単量体の全量に対し、単量体Ａ２ａについては、好ましくは３０〜９９モル％、より好ましくは５０〜９８モル％、さらに好ましくは６０〜９５モル％であり、単量体Ａ２ｂについては、好ましくは１〜７０モル％、より好ましくは２〜５０モル％、さらに好ましくは５〜４０モル％である。また、単量体Ａ２ｃについては、好ましくは０．１〜５０モル％、より好ましくは１〜４０モル％、さらに好ましくは１〜３０モル％である。
【００３０】
また、前記単量体が含まれる比率については、単量体Ａ２ａ：単量体Ａ２ｂはモル比で、好ましくは３０：７０〜９９：１、より好ましくは５０：５０〜９８：２、さらに好ましくは６０：４０〜９５：５である。また、（単量体Ａ２ａ＋単量体Ａ２ｂ）：単量体Ａ２ｃは同様に、モル比で、好ましくは５０：５０〜９９．９：０．１、より好ましくは６０：４０〜９９：１、さらに好ましくは７０：３０〜９９：１である。
【００３１】
重合体（Ａ）は組成物中に、好ましくは０．１〜１０％、より好ましくは０．５〜８％、さらに好ましくは０．５〜５％の範囲で含有させることができる。この範囲を外れる０．１％未満では皮膜の効果が現れなく、１０％を超えると、皮膜厚さが大きくなり、歯質表面より脱落しやすくなり、同様に皮膜の効果が現れ難くなるからである。特に水性エマルジョン性重合体の場合、重合体のガラス転移温度は好ましくは−５０〜５０℃，さらに好ましくは０〜３７℃の範囲である．この範囲をはずれる−５０℃未満では重合体が粘着性を持ち，咀嚼機能への障害が懸念され，５０℃を超えると，皮膜に亀裂が入りやすくなり，歯面より脱落する可能性が出てくるためである．重合体のガラス転移温度はたとえば，ＪＩＳ Ｋ７１２１に記載の方法で測定することができ，また，Ｆｏｘ式により予測することができる。重合体（Ａ）はそれ自体公知の方法で製造することができる。たとえば、水中あるいは有機溶媒中にラジカル重合性モノマー、重合開始剤を仕込み、昇温することで重合し、再沈殿精製などによってポリマーを得る方法などをあげることができる。
【００３２】
本発明の組成物に使用しうる水系溶媒（Ｂ）としては、水乃至は水溶性溶媒を主体とし、かつ、人体に無害乃至は顕著な生理作用を誘発しないものが用いられる。好ましくは実質上水のみよりなる溶媒系であり、通常の蒸留水、脱イオン水、精製水などを挙げることができる。上記の水は、含有する金属イオン濃度が、好ましくは１００ｐｐｍ以下、より好ましくは１０ｐｐｍ以下、最も好ましくは１ｐｐｍ以下であることが望ましい。さらに、本発明においては、口腔内で使用される組成物であることを考慮して、日本薬局方の基準に適合した水および食品添加物として認可された水など医療、医薬および食品などの基準に適合した水を使用することが好ましい。必要に応じて、例えば、重合体の溶解性向上、粘度調整、保存安定性などのために、水に添加乃至は水と置換して、水以外の水溶性溶媒を用いてもよい。そのような水溶性溶媒として、例えばポリ（エチレングリコール）、ポリ（プロピレングリコール）などが挙げられる。
【００３３】
本発明の組成物について、水中においてフッ素イオンを供給しうる物質（Ｃ）としては、可溶性の有効フッ素イオンを組成物中に放出するものが用いられる。例えば、フルオロリン酸二ナトリウム、フッ化スズ、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化ケイ素ナトリウム、フルオロアルミノシリケートガラス、フッ化アンモニウム等が挙げられる。中でもフッ化ナトリウム、フッ化カルシウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化第一スズの使用が特に好ましい。その配合量は、本発明の歯科用組成物の使用量と適用頻度、ならびに耐酸性や再石灰化の有効性と人体への影響を考慮して適宜設定される。（Ｃ）成分の使用により、歯質自体の耐酸性の向上効果を期待できる。本発明において、（Ｃ）成分は、組成物中のフッ素イオン濃度が好ましくは０．０００１〜５％、より好ましくは０．００１〜２％、特に好ましくは０．０１〜１％の範囲となる割合である。０．０００１％未満では、所望の歯質の耐酸性効果や再石灰化効果が十分に表れず、５％を超えると、生体への為害性が懸念される。
【００３４】
成分（Ｄ）は酸性化合物であり、重合体（Ａ）と歯質との相互作用促進、また、皮膜への安定性付与の目的で添加される。成分（Ｄ）は無機酸、有機酸のいずれでもよいが、酸性があまり強くなく、歯質の脱灰作用が低い、歯科において好適に用いられている酸性化合物が好ましい。例えばリン酸、シュウ酸、クエン酸および酒石酸から選択される少なくとも１種であることが好ましい。成分（Ｄ）は低分子であることが好ましく、分子量は好ましくは８００以下，好ましくは５００以下である。何故ならば皮膜を形成する重合体よりも小さな分子量を持つ酸によって，脂質との相互作用を促進させるためである。その配合量は組成物中に、好ましくは０．０１〜１０％、より好ましくは０．０２〜５％の範囲である。０．０１％未満ではリン酸の添加効果が確認できず、また、１０％を超えると適用部のみならず周辺の歯に対しても表面が不用意に脱灰される可能性がある。
【００３５】
本発明の組成物に好適に使用しうる防腐剤および／または抗菌剤（Ｅ）成分としては、歯科用予防剤として知られているものである。例えば塩酸クロルヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、キシリトール、グルコン酸クロルヘキシジン、グリチルリチン酸ジカリウムなどが使用できる。その他、さらに、エタノール、プロパノール、イソプロパノールなどの脂肪族アルコール；クロロブタノールや２−ブロモ−２−ニトロープロパノ−ル−１，３−ジオール（以下、ブロノポールと略記する）などのハロゲン化脂肪族アルコール；２，４−ジクロロベンジルアルコール、２−フェノキシエタノール、フェノキシイロプロパノール、フェニルエチルアルコール、３−（４−クロロフェノキシ）−１，２−プロパンジオールなどの芳香族アルコール；５−ブロモ−５−ニトロ−１，３−ジオキサン、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、グルタルアルデヒドなどのアルデヒドおよびヘキサメチレンテトラミン、モノメチロールジメチルヒダントイン、ジメチロールメチルヒダントインなどの酸性条件下でアルデヒドを生成させうるアルデヒド徐放剤；クロロアセトアマイドなどのアマイド；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビス（Ｎ’−（１−（ヒドロキシメチル）−２，５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル）ウレア、Ｎ−（ヒドロキシメチル）−Ｎ−（１，３−ジヒドロキシメチル−２，５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル）−Ｎ’−（ヒドロオキシメチル）ウレアなどのウレア；亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、重亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸カリウムなどの無機亜硫酸塩、重亜硫酸塩およびピロ亜硫酸塩；ホウ酸などの無機酸；ギ酸、プロピオン酸、１０−ウンデセン酸、ソルビン酸、安息香酸、サリチル酸、２−アセチル−５−ヒドロキシ−３−オキソ−４−ヘキサン酸−β−ラクトンなどの有機酸化合物；２，６−ジアセチル−７，９−ジヒドロキシ−８，９ｂ−ジメチル−１．３−（２Ｈ，９ｂＨ）−ジベンゾフランジオンなどの抗生物質；ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−プロピルならびにイソプロピル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−ブチルまたはイソブチルまたはｔ−ブチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルなどのｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル化合物；
４−クロル−３−メチルフェノ−ル、４−クロル−３，５−キシレノール、３，４，５，６−テトラブロモ−ｏ−クレゾール、２，４−ジクロロ−３，５−キシレノ−ル、２−ベンジル−４−クロロフェノール、２，２’−メチレンビス（４−クロロフェノ−ル）、３，３’−ジブロモー５，５’−ジクロロ−２，２’−ジヒドロキシ−ジフェニルメタン、２，２’−メチレンビス（３，４，６−トリクロロフェノール）などのハロゲン化フェノール化合物；
３，４，４’−トリクロロカルバニリド、４，４’−ジクロロ−３−（３−フルオロメチル）カルバニリドなどのカルバニリド化合物；４，４’−ジアミジノ−α，ω−ジフェノキシプロパンイセチオネート、４，４’−（トリメチレンジオキサン）−ビス−（３−プロモベンザミジン）ジイセチオネート（以下、ジブロモプロパミジンと略記する）、１，６−ジ（４−アミジノフェノキシ）−ｎ−ヘキサン（以下、ヘキサミジンイセチオネートと略記する）などのベンザミジン化合物；
ピリジン−１−オキサイド−２−チオールーナトリウム塩、ジンクビス−（２−ピリジンチオール−１−オキサイド）ビス−（２−ピリジルチオ）ジンク−１，１’−ジオキサイド（ジンクピリジオン）などの環状チオヒドロキサム酸またはその塩；５−アミノ−１，３−ビス（２−エチルヘキシル）−５−メチルヘキサヒドロピリミジン（ヘイセチジン）、トリス−ヒドロキシエチルヘキサヒドロトリアジンなどのＮ−アセタール化合物；Ｎ−（トリクロロメチルチオ）−４−シクロヘキサン−１，２−ジカルボキシミド（カプタン）などのフタルイミド誘導体；６−アセトキシ−２，４−ジメチル−ｍ−ジオキサン（ジメトキサン）などのｏ−アセタール化合物；
【００３６】
４，４−ジメチル−１，３−オキサゾリジン（オキサジンＡ）などのオキサゾリジン化合物；８−ヒドロキシキノリンなどのキノリン化合物；ビス（ｐ−クロロフェニルジグアナイド）ヘキサン、ポリヘキサメチレンビグアナイド塩酸塩などの陽イオン性物質；アルキルトリメチルアンモニウムブロマイド、Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−（２−（４−（１，１，３，４−テトラメチルブチル）フェノキシ）エトキシ）エチル）ベンゼンメタンアンモニウムクロライドなどの４級塩化合物；エチルマ−キュリ−チオサリシレート、酢酸フェニル水銀などの有機水銀化合物；よう素酸ナトリウムなどのよう素化合物；グリセリルモノラウレート；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−（１Ｈ）−ピリドンエタノールアミン塩などのピリドン誘導体などを挙げることができる。これらの防腐剤は使用する重合体が著しく析出しないものを選択使用することが好ましい。
【００３７】
防腐剤成分（Ｅ）は、好ましくは０．０１〜５０％、より好ましくは０．０２〜３０％、さらに好ましくは０．０５〜１０％の範囲で使用できる。
【００３８】
本発明の組成物は、本発明の目的を損なわない限り、さらに、溶剤、顔料、粘度調整剤、重合禁止剤などを含有してもよい。
【００３９】
本発明の歯科用組成物の好ましい使用形態としては、歯科医療従事者による歯面クリーニングによりプラークを除去した後に、適量を塗布、エアーブローにて乾燥させる等の例を挙げることができる。
【００４０】
本発明の組成物により歯牙表面に形成された皮膜は、耐久性を有することが好ましい。具体的には、以下の実施例で示した歯質表面での安定性評価において、観察した試験野を当該皮膜がくまなく被覆している状態（評価：○）が保持される期間は、好ましくは１４日以上、より好ましくは２８日以上、さらに好ましくは８４日以上である。
【００４１】
本発明の組成物にて歯牙表面に形成されるう蝕防止用皮膜は、好ましくは０．０１〜１００μｍ、より好ましくは０．１〜５０μｍ、さらに好ましくは０．１〜１０μｍの膜厚にて展開されるものである。前記数値範囲の下限値を下回ると、耐久性も低く十分なう蝕防止効果が発揮できず、上限値を上回ると皮膜剥離の可能性が高くなり、いずれも好ましくない。
【実施例】
【００４２】
以下、本発明を実施例により詳述するが、本発明は実施例によって何ら限定されるものではない。
【００４３】
（分子量の測定）各ポリマーの分子量の測定は、ゲル浸透クロマトグラフ（ＧＰＣ：カラムに昭和電工製ＫＤ−８０５と８０６を直列２本接続し、溶媒にジメチルホルムアマイドを使用、ポリスチレン換算）にて分析した。
【００４４】
（ポリマーの合成例１）
撹拌装置、冷却管、温度計、窒素導入口を取り付けた反応装置に、メチルメタクリレート６６ｇ（０．６６ｍｏｌ）、スチレンスルホン酸ナトリウム３４ｇ（０．１７ｍｏｌ）を５０容積％エタノール水溶液７４５ｇおよびアゾビスイソブチロニトリル１ｇを仕込み、１５分間窒素バブリングをした後、内温を７０℃に昇温し、６時間重合を行った。冷却後１７ｇの濃塩酸を加えて撹拌した後、透析膜（三光純薬（株）製）に入れ、蒸留水を１日１回交換しながら１０日間透析、乾燥し６９ｇのポリマーを得た。得られたポリマーの分子量は４５０，０００であった。
【００４５】
（ポリマーの合成例２）
ポリマーの合成例１中においてメチルメタクリレート６６ｇに代えて２−エチルヘキシルメタクリレート１３１ｇ（０．６６ｍｏｌ）に変更した以外は同様に操作し、９９ｇのポリマーを得た。得られたポリマーの分子量は３８０，０００であった。
【００４６】
（ポリマーの合成例３）
撹拌装置、冷却管、温度計、窒素導入口、滴下ロートを取り付けた反応装置に、蒸留水２００ｇ、２，３−ジハイドロキシプロピルメタクリルアマイド３１．８ｇ（０．２ｍｏｌ）、２−アクリルアマイド−２−メチルプロパンスルホン酸１０．４ｇ（０．０５ｍｏｌ）、過硫酸アンモニウム１．１ｇおよび亜硫酸ナトリウム０．６ｇを装入、１５分間窒素バブリングし、撹拌しながら内温を７０℃に昇温し、２時間重合を行った後、室温に冷却した。反応マスをアセトン／メタノールで再沈殿して精製し、乾燥して無色のポリマー３０ｇを得た。得られたポリマーの分子量は９８０，０００であった。
【００４７】
（ポリマーの合成例４：エマルジョン）
撹拌装置、冷却管、温度計、窒素導入口、滴下ロートを取り付けた反応装置に蒸留水１８０ｇ、２−エチルヘキシルメタクリレート７．９ｇ（４０ｍｍｏｌおよびスチレンスルホン酸ナトリウム２．１ｇ（１０ｍｍｏｌ）を仕込み１５分間窒素バブリングし、激しく撹拌しながら内温を６５℃に昇温した。これに、過硫酸カリウム９９ｍｇ、亜硝酸水素ナトリウム５０ｍｇおよび蒸留水１０ｇからなる水溶液を滴下ロートから４５分間かけて滴下し、温度および撹拌を保持しながらさらに３時間熟成を行った後に冷却、６Ｎ塩酸２ｇを反応マスに加え３０分間撹拌を行った。反応マスを限外濾過膜（ミリポア製，排除分子量１０，０００）をセットした限外濾過カセット（アドバンテック社製ウルトラホルダー）に移液し、合計４００ｇの蒸留水を加えながら限外濃縮を行った。限外濃縮後のポリマーを固形分含量５％となるよう蒸留水で調製し、水性ポリマーエマルジョンを得た。
【００４８】
（ポリマーの合成例５：エマルジョン）
合成例４において２−エチルヘキシルメタクリレートの代わりにｎ−ブチルメタクリレート５．７ｇ（４０ｍｍｏｌ）を使用した以外は同様に操作し、水性ポリマーエマルジョンを得た。
【００４９】
（歯科用組成物の調製）ポリマーの合成例１〜３のそれぞれにて得られた各ポリマー２ｇ、フッ化ナトリウム０．８ｇ、リン酸１．５ｇを蒸留水９５．７ｇに室温にて溶解させた。また、合成例４〜５のそれぞれで得られた各ポリマーエマルジョン４０ｇ、フッ化ナトリウム０．８ｇ、リン酸１．５ｇ、水５７．７ｇを室温にて撹拌した。
（歯質表面での安定性評価）ウシ歯唇側エナメル質を研磨剤不含の液体歯磨剤（ガムデンタルジェル、サンスター社製）を含ませた電動歯ブラシ（オーラルＢ、ブラウン社製）にて２０〜３０ｇ／ｃｍ２の圧力で１分間清掃し、蒸留水にて洗浄の後、エアーにて乾燥、試験野を直径４．８ｍｍにくりぬいたセロハンテープで規定し、得られた歯科用組成物３０μｌを静置し、３０秒放置した後、余剰の水分をエアーにて取り除き、歯面を被覆した。組成物にて被覆したウシ歯を生理的食塩水中に浸漬、３７℃で保管し、２週間あるいは４週間経過後蒸留水でリンスしたのち、上昇エタノール系列で脱水、臨界点乾燥を行い、通法に従い走査型電子顕微鏡（日本電子５６００）にて被覆表面の観察を行った。試験野をくまなく被覆していたものを○、試験野に組成物が残存しているが亀裂が入っているものを△、試験野に組成物が残存していないものを×と評価した。
【００５０】
実施例１
ポリマーの合成例１で得られたポリマーを用いて調製した、歯科用組成物をの歯質表面での安定性評価を表１に示す。
【００５１】
実施例２
ポリマーの合成例２で得られたポリマーを用いて調製した歯科用組成物をの歯質表面での安定性評価を表１に示す。
【００５２】
実施例３
ポリマーの合成例３で得られたポリマーを用いて調製した、歯科用組成物の歯質表面での安定性評価を表１に示す。
【００５３】
比較例１
ポリマーの合成例１で得られたポリマー２ｇと、フッ化ナトリウム０．８ｇを蒸留水９７．２ｇに溶解した歯科用組成物を調製した。この組成物の歯質表面での安定性評価を表１に示す。
【００５４】
比較例２
ポリマーの合成例２で得られたポリマー２ｇとフッ化ナトリウム０．８ｇを蒸留水９７．２ｇに溶解した歯科用組成物を調製した。この組成物の歯質表面での安定性評価を表１に示す。
【００５５】
比較例３
ポリマーの合成例３で得られたポリマー２ｇとフッ化ナトリウム０．８ｇを蒸留水９７．２ｇに溶解した歯科用組成物を調製した。この組成物の歯質表面での安定性評価を表１に示す。
【００５６】
【表１】
【００５７】
実施例４
ポリマーの合成例４で得られた水性エマルジョンを用いて調製した歯科用組成物の歯質表面での安定性評価を表２に示す。エマルジョンを乾燥して測定したポリマーの分子量は１，０００，０００以上であった。
【００５８】
実施例５
ポリマーの合成例５で得られた水性エマルジョンを用いて調製した歯科用組成物の歯質表面での安定性評価を表２に示す。エマルジョンを乾燥して測定したポリマーの分子量は１，０００，０００以上であった。
【００５９】
比較例４
ポリマーの合成例４で得られた水性エマルジョン４０ｇ、フッ化ナトリウム０．８ｇおよび蒸留水５９．２ｇをよく撹拌し歯科用組成物を調製した。この組成物の歯質表面での安定性評価を表２に示す。
【００６０】
比較例５
ポリマーの合成例５で得られた水性エマルジョン４０ｇ、フッ化ナトリウム０．８ｇおよび蒸留水５９．２ｇをよく撹拌し歯科用組成物を調製した。歯質表面での安定性評価を表２に示す。
【００６１】
【表２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
歯牙表面に水溶性および／または水性エマルジョン性重合体よりなる皮膜を形成するためのう蝕防止用歯科用組成物。
【請求項２】
前記組成物中に（Ａ）水溶性および／または水性エマルジョン性重合体を含む請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記重合体（Ａ）が平均分子量１，０００以上の水溶性および／または水性エマルジョン性重合体であり、かつ、次の（Ｂ）〜（Ｄ）成分をさらに含有する請求項２に記載の組成物。
（Ｂ）水系溶媒、
（Ｃ）前記組成物中のフッ化物イオン濃度が０．０００１〜５重量％となる量の、水中でフッ化物イオンを放出する化合物、
（Ｄ）酸性化合物。
【請求項４】
重合体（Ａ）を構成する単量体がラジカル重合性単量体（ａ）である請求項２又は３に記載の組成物。
【請求項５】
ラジカル重合性単量体（ａ）が分子中に少なくとも１つ以上の酸性基を有する化合物（ａ１）である請求項２〜４のいずれかに記載の組成物。
【請求項６】
ラジカル重合性単量体（ａ）が抗菌性を有する化合物（ａ２）である請求項２〜５のいずれかに記載の組成物。
【請求項７】
重合体（Ａ）がアルキル（メタ）アクリレート系単量体とスチレンスルホン酸系単量体に由来する重合単位を含む共重合体である請求項２〜６のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】
重合体（Ａ）がハイドロキシアルキル（メタ）アクリルアマイド系単量体と（メタ）アクリルアマイドアルカンスルホン酸系単量体に由来する重合単位を含む共重合体である請求項２〜７のいずれかに記載の組成物。
【請求項９】
成分（Ｃ）がフッ化ナトリウム、フッ化カルシウム、モノフルオロリン酸ナトリウムおよびフッ化第一スズから選択される少なくとも１種である請求項２〜８のいずれかに記載の組成物。
【請求項１０】
成分（Ｄ）がリン酸、シュウ酸、クエン酸および酒石酸から選択される少なくとも１種である請求項２〜９のいずれかに記載の組成物。
【請求項１１】
防腐剤および／または抗菌剤をさらに含む請求項２〜１０のいずれかに記載の組成物。
【請求項１２】
重合体（Ａ）のガラス転移温度が−５０〜５０℃である請求項１に記載の組成物。
【請求項１】
歯牙表面に水溶性および／または水性エマルジョン性重合体よりなる皮膜を形成するためのう蝕防止用歯科用組成物。
【請求項２】
前記組成物中に（Ａ）水溶性および／または水性エマルジョン性重合体を含む請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記重合体（Ａ）が平均分子量１，０００以上の水溶性および／または水性エマルジョン性重合体であり、かつ、次の（Ｂ）〜（Ｄ）成分をさらに含有する請求項２に記載の組成物。
（Ｂ）水系溶媒、
（Ｃ）前記組成物中のフッ化物イオン濃度が０．０００１〜５重量％となる量の、水中でフッ化物イオンを放出する化合物、
（Ｄ）酸性化合物。
【請求項４】
重合体（Ａ）を構成する単量体がラジカル重合性単量体（ａ）である請求項２又は３に記載の組成物。
【請求項５】
ラジカル重合性単量体（ａ）が分子中に少なくとも１つ以上の酸性基を有する化合物（ａ１）である請求項２〜４のいずれかに記載の組成物。
【請求項６】
ラジカル重合性単量体（ａ）が抗菌性を有する化合物（ａ２）である請求項２〜５のいずれかに記載の組成物。
【請求項７】
重合体（Ａ）がアルキル（メタ）アクリレート系単量体とスチレンスルホン酸系単量体に由来する重合単位を含む共重合体である請求項２〜６のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】
重合体（Ａ）がハイドロキシアルキル（メタ）アクリルアマイド系単量体と（メタ）アクリルアマイドアルカンスルホン酸系単量体に由来する重合単位を含む共重合体である請求項２〜７のいずれかに記載の組成物。
【請求項９】
成分（Ｃ）がフッ化ナトリウム、フッ化カルシウム、モノフルオロリン酸ナトリウムおよびフッ化第一スズから選択される少なくとも１種である請求項２〜８のいずれかに記載の組成物。
【請求項１０】
成分（Ｄ）がリン酸、シュウ酸、クエン酸および酒石酸から選択される少なくとも１種である請求項２〜９のいずれかに記載の組成物。
【請求項１１】
防腐剤および／または抗菌剤をさらに含む請求項２〜１０のいずれかに記載の組成物。
【請求項１２】
重合体（Ａ）のガラス転移温度が−５０〜５０℃である請求項１に記載の組成物。
【公開番号】特開２００６−１２４２９３（Ｐ２００６−１２４２９３Ａ）
【公開日】平成１８年５月１８日（２００６．５．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−３１２２３０（Ｐ２００４−３１２２３０）
【出願日】平成１６年１０月２７日（２００４．１０．２７）
【出願人】（５９２０９３５７８）サンメディカル株式会社 (61)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年５月１８日（２００６．５．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１０月２７日（２００４．１０．２７）
【出願人】（５９２０９３５７８）サンメディカル株式会社 (61)
【Ｆターム（参考）】
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