【課題】化学療法および放射線照射における最近の進歩に関わらず、癌が死因の上位に
位置する現在において、哺乳動物の癌を処置する方法において、医薬的に許容される担体
中でニューキャッスル病ウイルスの有効量を哺乳動物に投与することからなる方法を提供
すること。
【解決手段】哺乳動物の癌を処置する方法において、医薬的に許容される担体中でニュ
ーキャッスル病ウイルスの有効量を哺乳動物に投与することからなる方法および哺乳類動
物の癌を処置する方法において、ニューキャッスル病ウイルスを他の薬剤と併用し、その
両者をその併用が癌に対して有効である十分な量で哺乳類動物に投与することからなる方
法。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
【数１−１】

【背景技術】
【０００２】
【数１−２】

【０００３】
【数２】

【０００４】
【数３−１】

【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００５】
【数３−２】

【０００６】
【数４−１】

【０００７】
【数４Ａ】

【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】図１は，無胸腺マウスにおけるＩＭＲ−３２ヒト神経芽腫異種移植片の，生存ＮＤＶ（７３−T株）の腫瘍内注入後の退縮を例示する。
【図２】図２は無胸腺マウスにおけるＨＴ−１０８０線維肉腫異種移植片の，生存ＮＤＶ（７３−T株）の腫瘍内注入後の退縮を示す。
【図３】図３は，無胸腺マウスにおけるＮＣｌ−Ｈ４６０ヒト大細胞肺癌異種移植片の生存ＮＤＶ（７３−T株）の腫瘍内注入後の退縮を示す。
【図４】図４は，ＩＭＲ−３２ヒト神経芽腫異種移植片の，生存ＮＤＶ（７３−T株）全身性（腹腔内）注射後の退縮を示す。
【図５】図５は，比較的緩和なビレンスのＮＤＶ株（Ｍ，ＭａｓｓＭＫ１０７）の腫瘍退縮誘発における有効性を，比較的ビレンスの高いＮＤＶ株（７３−Ｔ）の場合とともに例示する。
【図６】図６は，無胸腺マウスにおけるＵ８７ＭＧヒトグリオブラストーマ異種移植片の生存ＮＤＶ（７３−T株）の腫瘍内注入後の退縮を示す。
【図７】図７は無胸腺マウスにおけるＫＢ８−５−１１ヒト子宮頸部癌の生存ＮＤＶ（７３−T株）の腫瘍内注入後の増殖阻害を示す。
【図８】図８は，無胸腺マウスにおけるＰＣ−３ヒト前立腺癌の，生存ＮＤＶ（７３−T株）の腫瘍内注入後の退縮を示す。
【図９】図９は無胸腺マウスにおけるＨＴ２９ヒト結腸癌の，生存ＮＤＶ（７３−T株）の腫瘍内注入後の増殖阻害を示す。
【図１０】図１０は無胸腺マウスにおけるＳＫ−ＢＲ−３ヒト乳癌の，生存ＮＤＶ（７３−T株）の腫瘍内注入後の増殖阻害を示す。
【図１１】図１１は，無胸腺マウスにおけるＳＷ６２０ヒト結腸癌の，生存ＮＤＶ（７３−T株）の腫瘍内注入後の増殖阻害を示す。
【図１２】図１２は，無胸腺マウスにおけるＮ四１７３８７ヒト結腸癌の，生存ＮＤＶ（７３−T株）の腫瘍内注入後の増殖阻害を示す。
【図１３】図１３は，無胸腺マウスにおけるＴＨ１５１４５ヒト滑膜肉腫の生存ＮＤＶ（７３−T株）の腫瘍内注入後の退縮を示す．
【図１４】図１４は，無胸腺マウスにおけるＭＥＬ３３０ヒトメラノーマ異種移植片の生存ＮＤＶ（７３−T株）の腫瘍内注入後の退縮を示す。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
【数５−２】

【００１０】
【数６】

【００１１】
【数７】

【００１２】
【数８】

【００１３】
【数９】

【００１４】
【数１０】

【００１５】
【数１１】

【００１６】
【数１２】

【００１７】
【数１３−１】

【実施例】
【００１８】
【数１３−２】

【００１９】
【数１４】

【００２０】
【数１５】

【００２１】
【数１６】

【００２２】
【数１７】

【００２３】
【数１８】

【００２４】
【数１９】

【００２５】
【数２０】

【特許請求の範囲】
【請求項１】
本明細書に記載の発明。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【公開番号】特開２００９−１４９６８９（Ｐ２００９−１４９６８９Ａ）
【公開日】平成２１年７月９日（２００９．７．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−７７７７３（Ｐ２００９−７７７７３）
【出願日】平成２１年３月２６日（２００９．３．２６）
【分割の表示】特願２００５−８７３４２（Ｐ２００５−８７３４２）の分割
【原出願日】平成６年４月２９日（１９９４．４．２９）
【出願人】（３９９０３７０２５）ウェルスタット　バイオロジクス　コーポレイション (2)
【Ｆターム（参考）】