ゴム物品用過酸化物加硫性ブチル組成物
【課題】硬化後、高硬度で優れた引裂抵抗及び圧縮永久歪を有すると共に、伸びが良好で、気体又は湿気に対し浸透性が低い、特にシーリング用に好適な過酸化物硬化性ゴムコンパウンドを提供する。
【解決手段】本発明はブチルゴム重合体；高ビニルポリブタジエン重合体；エチレンと少なくとも１種のα−オレフィンと任意に少なくとも１種のジエンとのオレフィン重合体；及び過酸化物硬化剤を２〜５ｐｈｒ含む過酸化物硬化性ゴム組成物に関し、またブチルゴム重合体、ＥＰ(Ｄ)Ｍゴム重合体及び１，２−ポリブタジエン重合体を含む過酸化物硬化性ゴム組成物に関する。これらの組成物から作った造形品は、薬剤容器、コンデンサーキャップ、燃料電池のシール、電解質含有容器、リング、防振装置、シール、シーラント等の用途がある。
【解決手段】本発明はブチルゴム重合体；高ビニルポリブタジエン重合体；エチレンと少なくとも１種のα−オレフィンと任意に少なくとも１種のジエンとのオレフィン重合体；及び過酸化物硬化剤を２〜５ｐｈｒ含む過酸化物硬化性ゴム組成物に関し、またブチルゴム重合体、ＥＰ(Ｄ)Ｍゴム重合体及び１，２−ポリブタジエン重合体を含む過酸化物硬化性ゴム組成物に関する。これらの組成物から作った造形品は、薬剤容器、コンデンサーキャップ、燃料電池のシール、電解質含有容器、リング、防振装置、シール、シーラント等の用途がある。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
発明の分野
本発明は、ブチルゴム重合体、エチレンと少なくとも１種のα−オレフィンとのオレフィン重合体、及び高ビニルポリブタジエン重合体を含む過酸化物硬化性ゴムコンパウンドに向けたものである。また本発明は、ブチル重合体、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴム重合体、及び１，２−ポリブタジエン重合体を含む過酸化物硬化性ゴムコンパウンドに向けたものである。
【背景技術】
【０００２】
発明の背景
当該技術分野で知られているように、過酸化物硬化性ゴムコンパウンドは、従来の硫黄硬化系に比べて幾つかの利点を有する。通常、これらのコンパウンドは、硬化速度が極めて早く、また得られる硬化物は、耐熱性に優れている上、圧縮永久歪が低い傾向がある。更に、過酸化物硬化性配合物は、抽出可能な無機不純物（例えば硫黄）を含有しない点でかなり“一層クリーン”である。したがって、このようなゴム物品は、例えばコンデンサーキャップ、生物医学装置、薬剤装置（薬瓶や注射器の栓）及び可能ならば燃料電池のシールに使用できる。
【０００３】
ブチル型ゴムは、酸素、窒素等の気体や湿気に不浸透で、酸、アルカリ及び薬品に対し安定であるため、そのシーリング用としての用途は、他の合成ゴムよりも好ましい。
【０００４】
商品名Ｂａｙｅｒ ＸＬ−１００００で売られている、イソブチレン（ＩＢ）、イソプレン（ＩＰ）及びジビニルベンゼン（ＤＶＢ）をべースとする市販の三元共重合体は、過酸化物単独で硬化可能である。しかし、この材料は幾つかの欠点を持っている。ＤＶＢは、重合工程中に取込まれるので、製造中、かなりの量の架橋が起こる。得られる材料は、ムーニー粘度が高く（約６０〜７５ＭＵ、ＭＬ １＋８＠１２５℃）、かつゲル粒子が存在するので、加工困難である。また、かなりの量のフリーＤＶＢが存在するので、安全性の懸念が生じ得る。したがって、過酸化物硬化性で完全溶解性（即ち、ゲルを含まない）のイソブチレン系重合体を得ることが望ましい。
【０００５】
周知のように、ブチルゴム及びポリイソブチレンを含有するコンパウンドは、有機過酸化物の作用下で分解する。したがって、これらのコンパウンド中には硬化促進剤（助剤）の存在が必要である。
過酸化物硬化性ブチル系配合物を得る一方法は、従来のブチルゴムをＤＶＢのようなビニル芳香族化合物及び有機過酸化物と併用することである（ＪＰ−Ａ−１０７７３８／１９９４参照）。ＤＶＢの代わりに、電子吸引基含有多官能性モノマー（例えばエチレンジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンジマレイミド）も使用できる（ＪＰ−Ａ−１７２５４７／１９９４参照）。
【０００６】
Ｗｈｉｔｅ等の米国特許Ｎｏ．５，５７８，６８２は、本来、一様式の分子量分布を有する重合体から誘導した二様式の分子量分布を有する重合体の製造方法を開示している。重合体、例えばポリイソブチレン、ブチルゴム、又はイソブチレンとｐ−メチルスチレンとの共重合体をポリ不飽和架橋剤（及び任意にフリーラジカル開始剤）と混合し、有機過酸化物の存在下で高剪断混合条件を施した。この二様式化は、架橋助剤中に存在する不飽和基において、フリーラジカル減成重合体鎖の幾つかがカップリングした結果である。Ｗｈｉｔｅ等は、このような改質重合体の充填コンパウンド又はこのようなコンパウンドの硬化状態については、何も述べていない。
【０００７】
Ｓｕｄｏ等の米国特許Ｎｏ．５４，４６５は、イソプレン含有量が０．５〜２．５モル％のブチルゴムを過酸化物及びビスマレイミド種の処理により硬化する方法を開示している。このゴム組成物は、任意に有機シリコーン化合物を含有し、その物品は医薬品又は医学的治療に有用である。この組成物は、硬化後、優れた溶融流動性を有する。
同時係属カナダ特許出願２，４５８，７４１には、新グレードの高イソプレンブチルゴムを用いたブチル系過酸化物硬化性コンパウンドの製造について記載されている。この出願特許によれば、硬化促進剤（助剤）としてＮ，Ｎ’−ｍ−フェニレンジマレイミドが有用である。
【０００８】
Ｃｏｔｓａｋｉｓ等の米国特許Ｎｏ．６，１２０，８６９は、ゴム膜に水蜜性フィールドジョイントを形成するための感圧テープを開示している。この接着性屋根テープは、過酸化物硬化系を用いた、臭素化ブチルゴムとＥＰＤＭゴムとの組み合わせをベースとするものである。これらのゴムは、両方とも過酸化物単独で別々に硬化できる。この特許の重要な面は、可塑剤として高分子量ポリイソブチレンを有することである。ＰＩＢに対する過酸化物の作用で生じる減成生成物が表面粘着性を付与した。
【０００９】
電解コンデンサー用弾性蓋のような幾つかの特定の用途には、コンパウンド中にハロゲンが存在するのは望ましくない。これは弾性ゴムキャップ（電解質と接触している）中に存在するハロゲンが、コンデンサーの銅線と相互作用して、腐食及び次いで電解質の漏れを起こす恐れがあるからである。したがって、前記用途は、コンデンサーキャップ用として不適である。
【００１０】
Ｗａｌｋｅｒ等の米国特許Ｎｏ．３，５８４，０８０は、イソブチレンのようなイソオレフィンとＤＶＢのような芳香族ジビニル化合物との共重合体（又はＩＢ−ＩＰ−ＤＶＢ三元重合体）を、少量のゴム状又は樹脂状重合体（例えばＰＥ、ＮＲ又はＥＰ（Ｄ）Ｍゴム）と一緒に混合コンパウンド中に存在させた過酸化物加硫性組成物を特許請求している。この特許発明の中心面は、コンパウンド中に導入した各種類のゴム自体、過酸化物硬化性である点である。これらの請求項には、ブチル系重合体で同時加硫される１種の可能なゴムとして、ポリブタジエンを含んでいない。更にＷａｌｋｅｒ等は、コンパウンド中に共存するブチルゴム、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴム及びＢＲゴムの３成分系について述べていない。またＷａｌｋｅｒ等は、製造したコンパウンド又はその物品中の成分の１つとして、高ビニルポリブタジエンゴムを使用することについて述べていない。
【００１１】
ＳａｏｔｏｍｅのＪＰ５５−６２９４３Ａ１は、ブチル系ゴム（ＩＩＲ又はＰＩＢ）とＥＰ（Ｄ）Ｍゴムとの混合物を有機過酸化物の存在下で加熱、混合し、混合物を部分架橋して製造した熱可塑性弾性重合体組成物を開示している。得られた重合体組成物は、優れた溶融流動性を有し、これに増粘剤を加えた場合はホットメルト接着剤及びシーラントを意図している。このコンパウンドに存在する過酸化物の量は、重合体１００部当たり、通常０．１〜１．５部の範囲である。実施例は、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴム７０部及びブチルゴム又はＰＩＢ３０部からなるブレンドをベースとしている。この特許は、優れた溶融加工性（したがって、架橋度は制限しなければならない）を有する組成物に特定し、このコンパウンドの硬化状態の特性（例えばＭＤＲ試験による）について言及していない。実際に、この特許の中心面は、溶融時の加工性を妨害するゲルの発生を抑えることである。
【００１２】
ＹａｅｄａのＪＰ Ｓ５０−７４６４３Ａは、ブチルゴム及びビニル結合含有量が７０％以上の１，２−ポリブタジエンで製造したブチルゴム組成物を開示している。この硫黄加硫コンパウンドは、高硬度で優れた引裂抵抗及び圧縮永久歪を有する。この特許は過酸化物硬化を開示していないし、また混合又は硬化コンパウンドの成分の１つとしてＥＰ（Ｄ）Ｍを含む三成分系を開示していない。
【００１３】
ＥＰＤＭゴムは、ブチルゴムを利用する幾つかの用途、例えばケーブルの絶縁、ショックアブソーバーの部品、窓のシール、屋根膜及びコンデンサーキャップに使用することが知られている。しかし、ＥＰＤＭは、気体や湿気に対する不浸透性の点でブチルゴムと競合できない。コンデンサーキャップのような特定の用途には、ブチル及びＥＰＤＭをベースとする過酸化物硬化コンパウンドは、ＥＰＤＭ単独系のものよりも優れていなければならない。
同時係属カナダ出願ＣＡ ＰＯＳ−１１７０は、ブチルゴム重合体及びエチレンと少なくとも１種のα−オレフィンとのオレフィン重合体を含む過酸化物硬化性ゴムコンパウンドを開示している。
【００１４】
幾つかのグレードの工業用ポリブタジエンが市販されている。これらのグレードは、それ自体の特性や加硫物の特性に影響を与えるマクロ構造及びミクロ構造が異なる。ポリブタジエンは過酸化物で硬化可能である。例えばＲｉｃｏｎ（登録商標）のような液状ポリブタジエンは、助剤又は反応性可塑剤として使用され、フリ?ラジカルによる架橋を促進する上、混合／加工段階において粘度を低下させる。
【特許文献１】ＪＰ−Ａ−１０７７３８／１９９４
【特許文献２】ＪＰ−Ａ−１７２５４７／１９９４
【特許文献３】米国特許Ｎｏ．５，５７８，６８２
【特許文献４】米国特許Ｎｏ．５４，４６５
【特許文献５】同時係属カナダ特許出願２，４５８，７４１
【特許文献６】米国特許Ｎｏ．６，１２０，８６９
【特許文献７】米国特許Ｎｏ．３，５８４，０８０
【特許文献８】ＪＰ Ｓ５０−７４６４３Ａ
【特許文献９】同時係属カナダ出願ＣＡ ＰＯＳ−１１７０
【特許文献１０】ＪＰ５５−６２９４３Ａ１
【特許文献１１】日本特許出願Ｓ４４−３２４２５
【特許文献１２】日本特許出願Ｓ４４−３２４２６
【特許文献１３】日本特許出願Ｓ４５−３８０７０
【非特許文献１】Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（第５完全改訂版，Ａ２３巻，Ｅｌｖｅｒｓ等編，２９０〜２９２頁
【非特許文献２】Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｅｅｒｉｎｇ，第４巻，６６頁以下（配合）及び第１７巻，６６６頁以下（加硫）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
本発明は、ブチルゴム、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴム及び高ビニルポリブタジエンゴムを組成物中に共存、使用したブチル含有過酸化物硬化性コンパウンドを説明する。ブチルエラストマーは、主としてシーリング特性を付与し、またＥＰ（Ｄ）Ｍゴム及び１，２−ポリブタジエンの両者は、ＩＩＲの硬化促進剤（助剤）として作用する。これら３種のエラストマーを適切に選択した量で使用すると、硬化材料の特性が驚くほど良好になる。ＥＰ（Ｄ）Ｍゴムは主要助剤として働き、一方、少量のＢＲゴムは、福次的であるが極めて効果的な硬化促進剤として作用する。このような２種の高分子助剤からなる系を使用すると、コンパウンド中のブチルゴムの量を、硬化状態に悪影響を与えることなく最大化できる。両助剤とも本来、高分子なので、低分子量の添加剤を使用した場合の共通の問題である助剤の浸出を最小化する。
【００１６】
本発明に従って製造した加硫コンパウンドのＭＤＲ及び応力−歪特性は、過酸化物硬化性ブチルゴムであるＢａｙｅｒ ＸＬ−１００００をベースとする比較用コンパウンドに匹敵する。これは、最終生成物がかなりの架橋度を有することを例証するもので、ＪＰ５５−６２９４３Ａ１のような溶融状態で良好な加工性を意図するものではない。本発明のコンパウンドをベースとするゴム物品は、ショアーＡ硬度が高く、伸びが良好で、気体又は湿気に対し浸透性が低いことが重要である電解コンデンサーキャップのようなシーリングの用途に有用である。
【課題を解決するための手段】
【００１７】
発明の概要
本発明は、ブチルゴム重合体、エチレンと少なくとも１種のα−オレフィンと任意に少なくとも１種のジエンとのオレフィン重合体、及び高ビニルポリブタジエンゴム重合体を含む過酸化物硬化性コンパウンドに関する。
また本発明は、ブチルゴム重合体、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴム及び１，２−ポリブタジエンを含む過酸化物硬化性ゴムコンパウンドに関する。
【００１８】
また本発明は、ブチルゴム重合体、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴム、１，２−ポリブタジエン及び少なくとも１種の過酸化物硬化剤を混合する工程を含む過酸化物硬化性コンパウンドの製造方法に関する。
更に本発明は、ブチルゴム重合体、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴム及び１，２−ポリブタジエンで製造した過酸化物硬化性コンパウンドを含む物品に関する。
【００１９】
図面の簡単な説明
図１は、本発明に従って製造したコンパウンド及び比較用コンパウンドのＭＤＲ硬化曲線を示す。
図２は、本発明に従って製造したコンパウンド及び比較用コンパウンドのＭＤＲ硬化曲線を示す。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
発明の詳細な説明
限定ではなく説明の目的で本発明を以下に説明する。操作例を除くか、或いは特に指定しない場合、明細書中の量、％等を表す全ての数値は、全ての例において、用語“約”で変化するものと理解すべきである。また全ての範囲は、具体的に挙げても挙げなくても、いずれかの中間範囲を包含する。
【００２１】
本発明はブチル重合体に関する。用語“ブチルゴム”、“ブチル重合体”及び“ブチルゴム重合体”は、本明細書中で交換可能に使用される。本発明に好適なブチル重合体は、Ｃ４〜Ｃ７モノオレフィンモノマーとＣ４〜Ｃ１４マルチオレフィンモノマーとを含むモノマー混合物から誘導される。本発明に好適なブチル重合体は、本質的にゲルを含まない（ゲル＜１０重量％）。
【００２２】
本発明と関連して、用語“ゲル”は、還流下、沸騰するシクロヘキサン中で６０分間不溶の重合体画分を示すものと理解する。本発明ではゲル含有量は、好ましくは１０重量％未満、更に好ましくは５重量％未満、最も好ましくは３重量％未満、なお最も好ましくは１重量％未満である。
【００２３】
モノマー混合物は、Ｃ４〜Ｃ７モノオレフィンモノマーを約８０〜約９９重量％及びＣ４〜Ｃ１４マルチオレフィンモノマーを約１．０〜約２０重量％含有することが好ましい。更に好ましくは、モノマー混合物は、Ｃ４〜Ｃ７モノオレフィンモノマーを約８５〜約９９重量％及びＣ４〜Ｃ１４マルチオレフィンモノマーを約１．０〜約１０重量％含有する。最も好ましくは、モノマー混合物は、Ｃ４〜Ｃ７モノオレフィンモノマーを約９５〜約９９重量％及びＣ４〜Ｃ１４マルチオレフィンモノマーを約１．０〜約５．０重量％含有する。
【００２４】
好ましいＣ４〜Ｃ７モノオレフィンモノマーは、イソブチレン、２−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ブテン、２−メチル−２−ブテン、４−メチル−１−ペンテン及びそれらの混合物から選択してよい。最も好ましいＣ４〜Ｃ７イソモノオレフィンモノマーはイソブチレンである。
【００２５】
好ましいＣ４〜Ｃ１４マルチオレフィンモノマーは、イソプレン、ブタジエン、２−メチルブタジエン、２，４−ジメチルブタジエン、ピペリレン、３−メチル−１，３−ペンタジエン、２，４−ヘキサジエン、２−ネオペンチルブタジエン、２−メチル−１，５−ヘキサジエン、２，５−ジメチル−２，４−ヘキサジエン、２−メチル−１，４−ペンタジエン、２−メチル−１，６−ヘプタジエン、シクロペンタジエン、メチルシクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、１−ビニルシクロヘキサジエン及びそれらの混合物から選択してよい。最も好ましいＣ４〜Ｃ１４マルチオレフィンモノマーはイソプレンである。
【００２６】
本発明に好適なブチルゴム重合体の製造に使用されるモノマー混合物は、架橋剤、トランスファー剤、及び他のモノマーがモノマー混合物中の他のモノマーと共重合可能であれば、別のモノマーを含有してよい。好適な架橋剤、トランスファー剤及びモノマーとしては、当業者に公知の全てのものが含まれる。
【００２７】
本発明に有用なブチルゴム重合体は、当該技術分野で公知のいかなる方法によっても製造でき、したがって、モノマー混合物の特定の重合法に制約されない。このような方法は当業者に周知で、通常、前記モノマー混合物を触媒系と接触させる工程を含む。重合はブチル重合体を製造する際の従来の温度、例えば−１００〜＋５０℃の範囲の温度で実施できる。重合体は、溶液中での重合により、或いはスラリー重合法により製造できる。重合は、懸濁液（スラリー法）中で実施できる。例えばＵｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（第５完全改訂版，Ａ２３巻，Ｅｌｖｅｒｓ等編，２９０〜２９２頁）参照。工業的規模ではブチルゴムは、低温でのカチオン溶液重合により殆ど排他的にイソブテン／イソプレン共重合体として製造される。例えばＫｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ，Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ，第２版、第７巻、６８８頁、Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌ，ニューヨーク／ロンドン／シドニー，１９８５及びＷｉｎｎａｃｋｅｒ−Ｋｕｃｈｌｅｒ，Ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ，第４版，第６巻、５５０〜５５５頁、Ｃａｒｌ Ｈａｎｓｅｒ Ｖｅｒｌａｇ，ミュンヘン／ウイーン，１９６２参照。“ブチルゴム”という表現は、ハロゲン化ブチルゴムも表すことができる。
【００２８】
本発明は、エチレンと、過酸化物硬化性コンパウンドに必要な複数成分の１つとして、少なくとも１種のα−オレフィンとのオレフィン重合体を含む過酸化物硬化性コンパウンドに関する。好適なオレフィン重合体は、エチレンモノマー及びプロピレンのような少なくとも１種のα−オレフィンモノマーを含有する（例えばＥＰゴム）。オレフィン重合体は、他のα−オレフィンモノマー、例えば１−ブテン、ヘキセン−１、オクテン−１，４−メチルペンテン−１、デセン−１、ドデセン−１、トリデセン−１、テトラデセン−１、ペンタデセン−１、ヘキサデセン−１、ヘプタデセン−１、オクタデセン−１、ノナデセン−１及びそれらの混合物、及び／又は三元重合体又は四元重合体を形成するジエンモノマーも使用できる。
【００２９】
本発明によるオレフィン重合体は、好ましくはエチレンとプロピレンと少なくとも１種の追加のジエンモノマーとの重合体である。追加のジエンモノマーとしては、共役ジエンモノマー、例えばイソプレン及び１，３−ブタジエン；又は炭素原子数５〜２５の非共役ジエンモノマー、例えば１，４−ペンタジエン、１，４−ヘキサジエン、１，５−ヘキサジエン、２，５−ジメチル−１，５−ヘキサジエン及び１，４−オクタジエン；環状ジエン、例えばシクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、シクロオクタジエン及びジシクロペンタジエン；アルキリデン及びアルケニルノルボルネン、例えば５−エチリデン−２−ノルボルネン、５−ブチリデン−２−ノルボルネン、２−メタリル−５−ノルボルネン、２−イソプロペニル−５−ノルボルネン及びトリシクロジエンである。非共役ジエン１，５−ヘキサジエン、エチリデンノルボルネン及びジシクロペンタジエンが好ましい。
【００３０】
用語“ＥＰＤＭ”、“ＥＰＤＭゴム重合体” 又は“ＥＰＤＭゴム”は、明細書中で交換可能に使用され、エチレン／プロピレン／ジエン三元重合体を示す。ＥＰＤＭとしては、エチレン対プロピレン単位の重量比が４０：６０〜６５：３５の範囲にあるゴムがあり、１，０００炭素原子当たり１〜２０のＣ＝Ｃ二重結合を含有してよい。ＥＰＤＭ中の好適なジエンモノマーとしては、前記５−ヘキサジエンで挙げた好ましいモノマー、エチリデンノルボルネン及びジシクロペンタジエンがある。ＥＰＤＭ中のジエン含有量は、ＥＰＤＭに対し、好ましくは０．５〜１２重量％である。
【００３１】
本発明は、高ビニルポリブタジエン重合体を含有する過酸化物硬化性コンパウンドに関する。明細書中で高ビニルポリブタジエンは、主重合体鎖（１，２−ミクロ構造）の側鎖（pendant）ビニル基を７０〜９５％含有し、残りの３０〜５％は、主鎖と平行するシス−トランスミクロ構造である。本発明の高ビニルポリブタジエンは、ビニル結合の含有量が７０％以上の１，２−ポリブタジエンが好ましい。更に好ましくはビニル結合の含有量は８５％以上である。本発明高ビニルポリブタジエンの結晶化度は５％以上が好ましいが、混合し易さから、好ましくは５〜５０％、更に好ましくは５〜３０％である。分子量は広範囲に選択でき、本発明では固体状態の１，２−ポリブタジエンが好ましい。
【００３２】
本発明に有用で好適な１，２−ポリブタジエンは多くの公知方法で製造でき、例えば日本特許出願Ｓ４４−３２４２５、日本特許出願Ｓ４４−３２４２６及び日本特許出願Ｓ４５−３８０７０に開示された方法がある。市販の１，２−ポリブタジエン重合体は、日本合成ゴムからＪＳＲグレードＲＢ８１０で入手できる。ＪＳＲ ＲＢ８１０は、１，２−結合が９０％を超え、平均分子量が約１２０，０００ｇ／モルで、結晶化度が１０〜３０％の熱可塑性エラストマーである。このように結晶化度が低レベルのため、この重合体は好適な融点を有し、汎用型の重合体加工装置で容易に加工できる。
【００３３】
本発明のコンパウンドは、ブチル重合体をゴム１００部当たり（ｐｈｒ）５０〜９８部、好ましくは７０〜９３ｐｈｒ、オレフィン重合体を１〜４０ｐｈｒ、好ましくは５〜３０ｐｈｒ、及び１，２−ポリブタジエンを１〜３０ｐｈｒ、好ましくは２〜１５ｐｈｒ含有する。
【００３４】
本発明のコンパウンドは、更に少なくとも１種の過酸化物硬化系を含有する。本発明は特定の過酸化物硬化系に限定されない。例えば有機又は無機の過酸化物が好適である。例えばジアルキルパーオキシド、ケタールパーオキシド、アラルキルパーオキシド、パーオキシドエーテル、パーオキシドエステル、例えばジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシド、ビス−（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）−ベンゼン、ジクミルパーオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）−ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）−ヘキセン−（３）、１，１−ビス−（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチル−シクロヘキサン、ベンゾイルパーオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルクミルパーオキシド及びｔｅｒｔ−ブチルパーベンゾエートのような有機過酸化物がある。コンパウンド中の過酸化物の量は、通常、１〜１０ｐｈｒ（ゴム１００部当たり）、例えば２〜８ｐｈｒ、好ましくは２〜５ｐｈｒの範囲である。次の硬化は、通常、１００〜２００℃、例えば１３０〜１８０℃の範囲の温度で行われる。過酸化物は、重合体に結合した状態で適用するのが有利かも知れない。好適な系は、例えばＲｈｅｉｎ Ｃｈｅｍｉｅ Ｒｈｅｉｎａｕ ＧｍｂＨからＰｏｌｙｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ Ｔ（ＶＣ）Ｄ−４０Ｐ、Ｄ（＝重合体結合したジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−イソプロピルベンゼン）のような市販品として入手できる。
【００３５】
本発明のコンパウンドは、更に他の天然又は合成ゴムを含有してよい。このようなゴムは、例えばＡＢＲ（ブタジエン／アクリル酸Ｃ１〜Ｃ４アルキルエステル共重合体）、ＣＲ（ポリクロロプレン）、ＩＲ（ポリイソプレン）、ＳＢＲ（スチレン含有量が１〜６０重量％の範囲のスチレン／ブタジエン共重合体）、ＮＢＲ（アクリロニトリル含有量が５〜６０重量％の範囲のブタジエン／アクリロニトリル共重合体）、ＨＮＢＲ（一部又は全部水素化したＮＢＲゴム）、ＥＰＤＭ（エチレン／プロピレン／ジエン三元共重合体）、ＦＫＭ（フルオロポリマー又はフルオロゴム）、及びそれらの混合物である。
【００３６】
コンパウンドは、更に少なくとも１種の活性又は不活性の充填剤も含有してよい。好適な充填剤は次のとおりである。
・例えばシリケート溶液の沈殿、又はハロゲン化珪素の火炎加水分解により製造した高分散シリカで、比表面積は５〜１０００ｍ２／ｇ、主な粒度は１０〜４００ｎｍの範囲である。このシリカは、任意に、Ａｌ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｚｒ及びＴｉのような他の金属の酸化物との混合酸化物として存在してもよい。
・珪酸アルミニウム、及びアルカリ土類金属シリケート（例えば珪酸マグネシウム又は珪酸カルシウム）のような合成シリケートで、ＢＥＴ比表面積は２０〜４００ｍ２／ｇ、主な粒度は１０〜４００ｎｍ。
・カオリン及びその他の天然産シリカのような天然シリケート。
・ガラスファイバー及びガラスファイバー製品（マット、押出品）又は微小ガラス球。
・酸化亜鉛、酸化カルシウム、酸化マグネシウム及び酸化アルミニウムのような金属酸化物。
・炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム及び炭酸亜鉛のような金属炭酸塩。
・金属水酸化物、例えば水酸化アルミニウム及び水酸化マグネシウム。
・カーボンブラック。ここで使用されるカーボンブラックは、ランプブラック法、ファーネスブラック法又はガスブラック法で製造され、ＢＥＴ（ＤＩＮ ６６ １３１）比表面積は２０〜２００ｍ２／ｇで、例えばＳＡＦ、ＩＳＡＦ、ＨＡＦ、ＦＥＦ又はＧＰＦカーボンブラックである。
・ゴムゲル、特にブタジエン／スチレン共重合体、ブタジエン／アクリロニトリル共重合体及びポリクロロプレンをベースとするゴムゲル、又はそれらの混合物。
【００３７】
好適な無機充填剤の例としては、シリカ、シリケート、粘土（例えばベントナイト）、石膏、アルミナ、二酸化チタン、タルク等及びそれらの混合物が挙げられる。これらの無機粒子は、表面に水酸基を有し、親水性兼疎油性にする。これは、充填剤粒子と四元重合体との良好な相互作用を達成する困難性を一層悪化させる。多くの目的には、好ましい無機物は、シリカ、例えば珪酸ナトリウムの二酸化炭素沈殿で作ったシリカである。本発明で使用するのに好適な乾燥非晶質シリカ粒子の平均凝集物粒度は、１〜１００μの範囲、例えば１０〜５０μ又は１０〜２５μの範囲である。凝集物粒子の１０容量％未満は、５μ未満か、或いは５０μを超える粒度が好ましい。好適な非晶質乾燥シリカは、更に通常、ＤＩＮ（ドイツ工業規格）６６１３１に従って測定したＢＥＴ表面積が５０〜４５０ｍ２／ｇの範囲であり、ＤＩＮ ５３６０１に従って測定したＤＢＰ吸収量が、１５０〜４００ｇ／１００ｇシリカの範囲であり、またＤＩＮ ＩＳＯ ７８７／１１に従って測定した乾燥減量が、０〜１０重量％の範囲である。好適なシリカ充填剤は、ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．から商品名ＨｉＳｉｌ（登録商標）２１０、ＨｉＳｉｌ（登録商標）２３３及びＨｉＳｉｌ（登録商標）２４３の商品名で得られる。またＢａｙｅｒ ＡＧから得られるＶｕｌｋａｓｉｌ Ｓ及びＶｕｌｋａｓｉｌ Ｎも好適である。
【００３８】
本発明のコンパウンドではカーボンブラックと無機充填剤とを組合わせ使用すると有利かも知れない。このような組合わせで無機充填剤対カーボンブラック比は、通常、０．０５〜２０、例えば０．１〜１０の範囲である。本発明のコンパウンドにはカーボンブラックを、通常２０〜２００重量部、例えば３０〜１５０重量部又は４０〜１００重量部含有すると有利である。
【００３９】
本発明のコンパウンドは、更にゴム業界で公知のゴム用の助剤製品、例えば反応促進剤、加硫促進剤、加硫促進助剤、酸化防止剤、泡立て剤、経時変化防止剤、熱安定剤、光安定剤、オゾン安定剤、加工助剤、可塑剤、粘着付与剤、発泡剤、染料、顔料、ワックス、増量剤、有機酸、禁止剤、金属酸化物、及びトリエタノールアミン、ポリエチレングリコール、ヘキサントリオール等のような活性剤を含有できる。これらのゴム助剤は、特に意図する用途に応じた従来量で使用される。従来量は、例えばゴムに対し０．１〜５０重量％である。コンパウンドは、更に有機脂肪酸を０．１〜２０ｐｈｒの範囲含有してよい。このような有機脂肪酸は、分子中に１つ以上の炭素二重結合を有する不飽和脂肪酸で、更に好ましくは分子中に少なくとも１つの共役炭素−炭素二重結合を有する共役ジエン酸を１０重量％以上含む不飽和脂肪酸である。これら脂肪酸は、例えば炭素数８〜２２、例えば１２〜１８の範囲のものである。このような脂肪酸としては、例えばステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸、及びそれらのカルシウム、亜鉛、マグネシウム、カリウム及びアンモニウム塩である。
【００４０】
最終コンパウンドの成分は、好適には２５〜１００℃の範囲であってよい高温で公知のいかなる方法でも一緒に混合できる。混合時間は、普通、１時間を越えず、２〜３０分の範囲で通常、十分である。混合は、好適な混合手段、例えばＢａｎｂｕｒｙミキサーのような密閉式ミキサー、或いはＨａａｋｅ又はＢｒａｂｅｎｄｅｒ小型密閉式ミキサーで行うのが好適である。２本ロールミルミキサーもエラストマー中に添加剤を良好に分散できる。押出機も良好に混合でき、混合時間も短くて済む。混合を２段階以上で行うことが可能であり、また異なる装置、例えば１つの段階を密閉式ミキサーで行い、また１つの段階を押出機で行うことも可能である。しかし、混合段階中、不要の予備架橋（＝スコーチ）が起こらないように注意すべきである。配合及び加硫については、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｅｅｒｉｎｇ，第４巻，６６頁以下（配合）及び第１７巻，６６６頁以下（加硫）も参照。
【００４１】
更に本発明は、本発明の過酸化物硬化性コンパウンドを含む造形品を提供する。コンパウンドは、次に過酸化物の分解温度を超える温度に加熱する及び／又は放射線により加硫される。本発明のコンパウンドで製造した物品は、耐オゾン性、耐候性、耐熱性、耐酸化性極めて良好で耐薬品性も良好である等、ＥＰＤＭの好ましい特性を有すると共に、ブチルゴムによる気体や水分に対する不浸透性を有し、したがって、本発明のコンパウンドは各種の用途、例えば薬剤容器、特にガラス又はプラスチック製小瓶の栓やシール、管、注射器の部品、医療用及び非医療用袋、コンデンサーキャップ、燃料電池のシール、電子機器の部品、特に絶縁部品、電解質含有容器のシール及び部品、リング、防振装置、通常シール、及びシーラントに好適である。
【実施例】
【００４２】
実施例で提供したコンパウンドは、以下の成分：ブチルゴム（Bayer XL−10,000、Bayer RB301、Bayer RB 402）、XIIR（下記に示した実験用重合体）、EP(D)Mゴム（Buna EP T3950）、１，２−ポリブタジエンゴム（JSR RB810）、カーボンブラック（IRB #7）及び過酸化物（DI−CUP 40C, Struktol Canada Ltd.）を含有する。
【００４３】
ゴムコンパウンドの混合は、駆動ユニット（Plasticorder(登録商標) Type PL−V151とデータインターフェースモジュールとからなるC. W. Brabenderの密閉式ミキサー（Brabender MIM）を用いて行なった。
硬化特性は、ＡＳＴＭ規格Ｄ−５２８９に従って行う可動ダイ流動計（Moving Die Rheometer）（ＭＤＲ）試験で、Monsanto MDR 200(E)を用いて測定した。上部ディスクは、１°の小弧度（ａｒｃ）により発振させた。
【００４４】
硬化は、Alan−Bradleyプログラマブルコントローラーを備えた電気プレスを用いて行った。
応力−歪試験は、ＡＳＴＭ規格Ｄ−４１２方法Ａに従ってInstron Testmaster Automation System, Model 4464を用いて行った。
コンパウンドの引裂特性は、ＡＳＴＭ規格Ｄ６２４に規定されたダイＣ引裂試験に従って測定した。
【００４５】
加硫ゴム試験片の圧縮永久歪試験法は、以下を除いて、ＡＳＴＭ Ｄ３９５（方法Ｂ）に従った。
ａ）所要スペーサーの厚さは、ＡＳＴＭ法の２５±４％の許容差に対して更に狭い撓み許容差２５±１．５％を得るように（規定の厚さ範囲及びスペーサー要件下で）調節した。
ｂ）ＡＳＴＭに規定の範囲（１．２０〜１．３０ｃｍ）外の厚さを持った試験片を前記（ａ）の条件下で試験した。
ｃ）試験片の圧縮に用いたプレートの表面は、ＡＳＴＭ Ｄ３９５に規定されるようなクロムメッキをしなかった。
【００４６】
検討したコンパウンドは全て、
重合体： １００ｐｈｒ
カーボンブラック（IRB #7; N330）： ５０ｐｈｒ
過酸化物（DI−CUP 40C）： １〜５ｐｈｒ
で構成した。
【００４７】
例１、例２では混合は、Brabender密閉式ミキサー（容量：約７５ｇ）を用い、出発温度２３℃、混合速度５０ｒｐｍで以下の順序で行った。
０．０分： 重合体添加
１．５分： 増加分でカーボンブラックを添加
７．０分： 過酸化物添加
８．０分： 混合物除去
最終コンパウンドは６”×１２”ミルで精製した。
【００４８】
例３、例４では混合は、６”×１２”２本ロールミル（Farrel、容量：１０００ｇ）を用い、ロール温度７５℃（７５℃にMokon設定）で以下の順序で行なった。
０．０分： 重合体添加、３／４カット
１．５分： カーボンブラック添加、３／４カット
６．０分： 過酸化物添加、３／４カット
８．０分： 混合物除去
最終コンパウンドは精製した（６”×１２”ミル上、６パス）。
【００４９】
例１（比較例）
例１のコンパウンドは、Brabenderミキサーで混合した市販の予備架橋ブチルゴム（Bayer XL10000、イソブチレン含有量＝９７．８モル％、イソプレン含有量＝２．２モル％）をベースとした。過酸化物の使用量は１ｐｈｒである。
硬化コンパウンドは、以下の試験結果を示した。Δトルク＝１３．９dＮ・ｍ、ショアーＡ硬度＝５５点、極限引張＝４．８９ＭＰａ、極限伸び＝１３６％。ダイＣ引裂試験の値は１５．６７ｋＮ／ｍ、圧縮永久歪は９．２２％であった。
【００５０】
例２（実施例）
例２のコンパウンドは、市販の重合体：ブチルゴム（Bayer RB402）１７０ｇ、EPDMゴム（Buna EP T3950）３０ｇ及びJSR RB810 ３０ｇをベースとした。これら３種のエラストマーは共にミル上、約８０℃で３０分間予備ブレンドした。次いでこのゴムブレンドをBrabender密閉式ミキサーに入れ、カーボンブラック及び過酸化物３ｐｈｒと配合した。
硬化コンパウンドは、以下の試験結果を示した。Δトルク＝１２．８dＮ・ｍ、ショアーＡ硬度＝６６点、極限引張＝４．４１ＭＰａ、極限伸び＝１４０％。ダイＣ引裂試験の値は２３．５４ｋＮ／ｍ、圧縮永久歪は２１．２６％であった。
例１及び例２の結果を第１表に示し、またコンパウンドのＭＤＲトレースを図１に示す。
【００５１】
【表１】
【００５２】
コンデンサーキャップ用には硬化コンパウンドは、高硬度、比較的大きい伸び、良好な引裂強度及び低い圧縮永久歪を持たなければならない。本発明のコンパウンドは、XL−10000を含有する対照コンパウンドよりもショアーＡ硬度が高かったが、圧縮永久歪は高いものの、得られた圧縮永久歪の値は、炭素−炭素共有結合も形成される樹脂硬化ブチルゴムに匹敵する。コンパウンド１、２の伸び及び引張特性は、ＭＤＲ試験から得られたΔトルクと同様、近似していた。
【００５３】
例３（比較例）
例３のコンパウンドは、６”×１２”ミルで混合した市販の予備架橋ブチルゴム（Bayer XL−10000）をベースとした。このコンパウンドは、ゴム１００部、カーボンブラック５０ｐｈｒ及び過酸化物２ｐｈｒで構成される。
硬化コンパウンドは、以下の試験結果を示した。コンパウンドムーニー粘度（ＭＬ １’＋４＋＠１００℃）＝１０８．５単位、Δトルク＝１３．９dＮ・ｍ、ショアーＡ硬度＝５０点、極限引張＝９．３４ＭＰａ、極限伸び＝１７１％。ダイＣ引裂試験の結果は１６．９０ｋＮ／ｍ、圧縮永久歪は１１．４９％であった。
【００５４】
例４（実施例）
例４のコンパウンドは、実験用高イソプレンブチルゴム（ＸＩＩＲ）をベースとした。このようなイソプレン含有量が８．０モル％以下で、ムーニー粘度（ＭＬ １＋８＠１２５℃）が３５〜４０ＭＵのＩＩＲの連続製造法は、次のとおりである。
【００５５】
モノマー原料組成物は、イソプレン（ＩＰ又はＩＣ５）４．４０重量％及びイソブテン（ＩＰ又はＩＣ４）２５．７重量％で構成される。この混合原料を５９００ｋｇ／時間の速度で連続重合反応器に導入した。更に、ＤＶＢを５．４〜６ｋｇ／時間の速度で反応器に導入した。重合は、ＡｌＣｌ３／ＭｅＣｌ溶液（ＭｅＣｌ中、ＡｌＣｌ３０．２３重量％）を２０４〜２２７ｋｇ／時間の速度で導入することにより開始させた。連続反応の内部温度は、蒸発冷却法を用いて−９５〜−１００℃に維持した。反応器内に充分滞留させた後、水性フラッシュタンクを用いてＭｅＣｌから、新たに生成した重合体クラム（crumb）を分離した。この時点で重合体クラムにステアリン酸約１重量％を導入した。乾燥前に、重合体にIrganox (登録商標)1010を０．１重量％添加した。得られた材料の乾燥は、コンベヤ式オーブンを用いて行った。
【００５６】
得られた重合体中のイソプレン含有量は、７．５モル％であった。
前記実験用高ＩＰ ＩＩＲエラストマーは、痕跡量のＤＶＢを含有（約０．０７〜０．１１モル％）するが、このレベルは市販のXL−10000で見られる量（約１．２〜１．３モル％）の１０％未満と少ない。
このコンパウンドは、ＸＩＩＲ８５部、ＥＰＤＭ１０部、JSR RB810 ５部及び過酸化物５部を６”×１２”ミルで混合して構成される。
【００５７】
硬化コンパウンドは、以下の試験結果を示した。コンパウンドムーニー粘度（ＭＬ １’＋４＋＠１００℃）＝７６．６単位、Δトルク＝１６．２dＮ・ｍ、ショアーＡ硬度＝６７点、極限引張＝７．２１ＭＰａ、極限伸び＝２４３％。ダイＣ引裂試験の結果は２４．４４ｋＮ／ｍ、圧縮永久歪は１６．３５％であった。
例３及び例４の結果を第２表に示し、またコンパウンドのＭＤＲトレースを図２に示す。
【００５８】
【表２】
【００５９】
本発明のコンパウンドは、対照コンパウンドよりもかなり低いムーニー粘度を有し、加工に有益である。またショアーＡ硬度、極限伸び及び引裂特性が向上した。
【００６０】
以上、本発明を例示の目的で詳細に説明したが、このような詳細な説明は、単にその目的のためであり、特許請求の範囲で限定した他は、本発明の精神及び範囲を逸脱することなく、当業者ならば変化が可能であると理解すべきである。
【図面の簡単な説明】
【００６１】
【図１】例１で製造した比較用コンパウンド１及び例２で製造した本発明のコンパウンド２のＭＤＲ硬化曲線を示す。
【図２】例３で製造した比較用コンパウンド３及び例４で製造した本発明のコンパウンド４のＭＤＲ硬化曲線を示す。
【技術分野】
【０００１】
発明の分野
本発明は、ブチルゴム重合体、エチレンと少なくとも１種のα−オレフィンとのオレフィン重合体、及び高ビニルポリブタジエン重合体を含む過酸化物硬化性ゴムコンパウンドに向けたものである。また本発明は、ブチル重合体、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴム重合体、及び１，２−ポリブタジエン重合体を含む過酸化物硬化性ゴムコンパウンドに向けたものである。
【背景技術】
【０００２】
発明の背景
当該技術分野で知られているように、過酸化物硬化性ゴムコンパウンドは、従来の硫黄硬化系に比べて幾つかの利点を有する。通常、これらのコンパウンドは、硬化速度が極めて早く、また得られる硬化物は、耐熱性に優れている上、圧縮永久歪が低い傾向がある。更に、過酸化物硬化性配合物は、抽出可能な無機不純物（例えば硫黄）を含有しない点でかなり“一層クリーン”である。したがって、このようなゴム物品は、例えばコンデンサーキャップ、生物医学装置、薬剤装置（薬瓶や注射器の栓）及び可能ならば燃料電池のシールに使用できる。
【０００３】
ブチル型ゴムは、酸素、窒素等の気体や湿気に不浸透で、酸、アルカリ及び薬品に対し安定であるため、そのシーリング用としての用途は、他の合成ゴムよりも好ましい。
【０００４】
商品名Ｂａｙｅｒ ＸＬ−１００００で売られている、イソブチレン（ＩＢ）、イソプレン（ＩＰ）及びジビニルベンゼン（ＤＶＢ）をべースとする市販の三元共重合体は、過酸化物単独で硬化可能である。しかし、この材料は幾つかの欠点を持っている。ＤＶＢは、重合工程中に取込まれるので、製造中、かなりの量の架橋が起こる。得られる材料は、ムーニー粘度が高く（約６０〜７５ＭＵ、ＭＬ １＋８＠１２５℃）、かつゲル粒子が存在するので、加工困難である。また、かなりの量のフリーＤＶＢが存在するので、安全性の懸念が生じ得る。したがって、過酸化物硬化性で完全溶解性（即ち、ゲルを含まない）のイソブチレン系重合体を得ることが望ましい。
【０００５】
周知のように、ブチルゴム及びポリイソブチレンを含有するコンパウンドは、有機過酸化物の作用下で分解する。したがって、これらのコンパウンド中には硬化促進剤（助剤）の存在が必要である。
過酸化物硬化性ブチル系配合物を得る一方法は、従来のブチルゴムをＤＶＢのようなビニル芳香族化合物及び有機過酸化物と併用することである（ＪＰ−Ａ−１０７７３８／１９９４参照）。ＤＶＢの代わりに、電子吸引基含有多官能性モノマー（例えばエチレンジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンジマレイミド）も使用できる（ＪＰ−Ａ−１７２５４７／１９９４参照）。
【０００６】
Ｗｈｉｔｅ等の米国特許Ｎｏ．５，５７８，６８２は、本来、一様式の分子量分布を有する重合体から誘導した二様式の分子量分布を有する重合体の製造方法を開示している。重合体、例えばポリイソブチレン、ブチルゴム、又はイソブチレンとｐ−メチルスチレンとの共重合体をポリ不飽和架橋剤（及び任意にフリーラジカル開始剤）と混合し、有機過酸化物の存在下で高剪断混合条件を施した。この二様式化は、架橋助剤中に存在する不飽和基において、フリーラジカル減成重合体鎖の幾つかがカップリングした結果である。Ｗｈｉｔｅ等は、このような改質重合体の充填コンパウンド又はこのようなコンパウンドの硬化状態については、何も述べていない。
【０００７】
Ｓｕｄｏ等の米国特許Ｎｏ．５４，４６５は、イソプレン含有量が０．５〜２．５モル％のブチルゴムを過酸化物及びビスマレイミド種の処理により硬化する方法を開示している。このゴム組成物は、任意に有機シリコーン化合物を含有し、その物品は医薬品又は医学的治療に有用である。この組成物は、硬化後、優れた溶融流動性を有する。
同時係属カナダ特許出願２，４５８，７４１には、新グレードの高イソプレンブチルゴムを用いたブチル系過酸化物硬化性コンパウンドの製造について記載されている。この出願特許によれば、硬化促進剤（助剤）としてＮ，Ｎ’−ｍ−フェニレンジマレイミドが有用である。
【０００８】
Ｃｏｔｓａｋｉｓ等の米国特許Ｎｏ．６，１２０，８６９は、ゴム膜に水蜜性フィールドジョイントを形成するための感圧テープを開示している。この接着性屋根テープは、過酸化物硬化系を用いた、臭素化ブチルゴムとＥＰＤＭゴムとの組み合わせをベースとするものである。これらのゴムは、両方とも過酸化物単独で別々に硬化できる。この特許の重要な面は、可塑剤として高分子量ポリイソブチレンを有することである。ＰＩＢに対する過酸化物の作用で生じる減成生成物が表面粘着性を付与した。
【０００９】
電解コンデンサー用弾性蓋のような幾つかの特定の用途には、コンパウンド中にハロゲンが存在するのは望ましくない。これは弾性ゴムキャップ（電解質と接触している）中に存在するハロゲンが、コンデンサーの銅線と相互作用して、腐食及び次いで電解質の漏れを起こす恐れがあるからである。したがって、前記用途は、コンデンサーキャップ用として不適である。
【００１０】
Ｗａｌｋｅｒ等の米国特許Ｎｏ．３，５８４，０８０は、イソブチレンのようなイソオレフィンとＤＶＢのような芳香族ジビニル化合物との共重合体（又はＩＢ−ＩＰ−ＤＶＢ三元重合体）を、少量のゴム状又は樹脂状重合体（例えばＰＥ、ＮＲ又はＥＰ（Ｄ）Ｍゴム）と一緒に混合コンパウンド中に存在させた過酸化物加硫性組成物を特許請求している。この特許発明の中心面は、コンパウンド中に導入した各種類のゴム自体、過酸化物硬化性である点である。これらの請求項には、ブチル系重合体で同時加硫される１種の可能なゴムとして、ポリブタジエンを含んでいない。更にＷａｌｋｅｒ等は、コンパウンド中に共存するブチルゴム、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴム及びＢＲゴムの３成分系について述べていない。またＷａｌｋｅｒ等は、製造したコンパウンド又はその物品中の成分の１つとして、高ビニルポリブタジエンゴムを使用することについて述べていない。
【００１１】
ＳａｏｔｏｍｅのＪＰ５５−６２９４３Ａ１は、ブチル系ゴム（ＩＩＲ又はＰＩＢ）とＥＰ（Ｄ）Ｍゴムとの混合物を有機過酸化物の存在下で加熱、混合し、混合物を部分架橋して製造した熱可塑性弾性重合体組成物を開示している。得られた重合体組成物は、優れた溶融流動性を有し、これに増粘剤を加えた場合はホットメルト接着剤及びシーラントを意図している。このコンパウンドに存在する過酸化物の量は、重合体１００部当たり、通常０．１〜１．５部の範囲である。実施例は、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴム７０部及びブチルゴム又はＰＩＢ３０部からなるブレンドをベースとしている。この特許は、優れた溶融加工性（したがって、架橋度は制限しなければならない）を有する組成物に特定し、このコンパウンドの硬化状態の特性（例えばＭＤＲ試験による）について言及していない。実際に、この特許の中心面は、溶融時の加工性を妨害するゲルの発生を抑えることである。
【００１２】
ＹａｅｄａのＪＰ Ｓ５０−７４６４３Ａは、ブチルゴム及びビニル結合含有量が７０％以上の１，２−ポリブタジエンで製造したブチルゴム組成物を開示している。この硫黄加硫コンパウンドは、高硬度で優れた引裂抵抗及び圧縮永久歪を有する。この特許は過酸化物硬化を開示していないし、また混合又は硬化コンパウンドの成分の１つとしてＥＰ（Ｄ）Ｍを含む三成分系を開示していない。
【００１３】
ＥＰＤＭゴムは、ブチルゴムを利用する幾つかの用途、例えばケーブルの絶縁、ショックアブソーバーの部品、窓のシール、屋根膜及びコンデンサーキャップに使用することが知られている。しかし、ＥＰＤＭは、気体や湿気に対する不浸透性の点でブチルゴムと競合できない。コンデンサーキャップのような特定の用途には、ブチル及びＥＰＤＭをベースとする過酸化物硬化コンパウンドは、ＥＰＤＭ単独系のものよりも優れていなければならない。
同時係属カナダ出願ＣＡ ＰＯＳ−１１７０は、ブチルゴム重合体及びエチレンと少なくとも１種のα−オレフィンとのオレフィン重合体を含む過酸化物硬化性ゴムコンパウンドを開示している。
【００１４】
幾つかのグレードの工業用ポリブタジエンが市販されている。これらのグレードは、それ自体の特性や加硫物の特性に影響を与えるマクロ構造及びミクロ構造が異なる。ポリブタジエンは過酸化物で硬化可能である。例えばＲｉｃｏｎ（登録商標）のような液状ポリブタジエンは、助剤又は反応性可塑剤として使用され、フリ?ラジカルによる架橋を促進する上、混合／加工段階において粘度を低下させる。
【特許文献１】ＪＰ−Ａ−１０７７３８／１９９４
【特許文献２】ＪＰ−Ａ−１７２５４７／１９９４
【特許文献３】米国特許Ｎｏ．５，５７８，６８２
【特許文献４】米国特許Ｎｏ．５４，４６５
【特許文献５】同時係属カナダ特許出願２，４５８，７４１
【特許文献６】米国特許Ｎｏ．６，１２０，８６９
【特許文献７】米国特許Ｎｏ．３，５８４，０８０
【特許文献８】ＪＰ Ｓ５０−７４６４３Ａ
【特許文献９】同時係属カナダ出願ＣＡ ＰＯＳ−１１７０
【特許文献１０】ＪＰ５５−６２９４３Ａ１
【特許文献１１】日本特許出願Ｓ４４−３２４２５
【特許文献１２】日本特許出願Ｓ４４−３２４２６
【特許文献１３】日本特許出願Ｓ４５−３８０７０
【非特許文献１】Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（第５完全改訂版，Ａ２３巻，Ｅｌｖｅｒｓ等編，２９０〜２９２頁
【非特許文献２】Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｅｅｒｉｎｇ，第４巻，６６頁以下（配合）及び第１７巻，６６６頁以下（加硫）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
本発明は、ブチルゴム、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴム及び高ビニルポリブタジエンゴムを組成物中に共存、使用したブチル含有過酸化物硬化性コンパウンドを説明する。ブチルエラストマーは、主としてシーリング特性を付与し、またＥＰ（Ｄ）Ｍゴム及び１，２−ポリブタジエンの両者は、ＩＩＲの硬化促進剤（助剤）として作用する。これら３種のエラストマーを適切に選択した量で使用すると、硬化材料の特性が驚くほど良好になる。ＥＰ（Ｄ）Ｍゴムは主要助剤として働き、一方、少量のＢＲゴムは、福次的であるが極めて効果的な硬化促進剤として作用する。このような２種の高分子助剤からなる系を使用すると、コンパウンド中のブチルゴムの量を、硬化状態に悪影響を与えることなく最大化できる。両助剤とも本来、高分子なので、低分子量の添加剤を使用した場合の共通の問題である助剤の浸出を最小化する。
【００１６】
本発明に従って製造した加硫コンパウンドのＭＤＲ及び応力−歪特性は、過酸化物硬化性ブチルゴムであるＢａｙｅｒ ＸＬ−１００００をベースとする比較用コンパウンドに匹敵する。これは、最終生成物がかなりの架橋度を有することを例証するもので、ＪＰ５５−６２９４３Ａ１のような溶融状態で良好な加工性を意図するものではない。本発明のコンパウンドをベースとするゴム物品は、ショアーＡ硬度が高く、伸びが良好で、気体又は湿気に対し浸透性が低いことが重要である電解コンデンサーキャップのようなシーリングの用途に有用である。
【課題を解決するための手段】
【００１７】
発明の概要
本発明は、ブチルゴム重合体、エチレンと少なくとも１種のα−オレフィンと任意に少なくとも１種のジエンとのオレフィン重合体、及び高ビニルポリブタジエンゴム重合体を含む過酸化物硬化性コンパウンドに関する。
また本発明は、ブチルゴム重合体、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴム及び１，２−ポリブタジエンを含む過酸化物硬化性ゴムコンパウンドに関する。
【００１８】
また本発明は、ブチルゴム重合体、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴム、１，２−ポリブタジエン及び少なくとも１種の過酸化物硬化剤を混合する工程を含む過酸化物硬化性コンパウンドの製造方法に関する。
更に本発明は、ブチルゴム重合体、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴム及び１，２−ポリブタジエンで製造した過酸化物硬化性コンパウンドを含む物品に関する。
【００１９】
図面の簡単な説明
図１は、本発明に従って製造したコンパウンド及び比較用コンパウンドのＭＤＲ硬化曲線を示す。
図２は、本発明に従って製造したコンパウンド及び比較用コンパウンドのＭＤＲ硬化曲線を示す。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
発明の詳細な説明
限定ではなく説明の目的で本発明を以下に説明する。操作例を除くか、或いは特に指定しない場合、明細書中の量、％等を表す全ての数値は、全ての例において、用語“約”で変化するものと理解すべきである。また全ての範囲は、具体的に挙げても挙げなくても、いずれかの中間範囲を包含する。
【００２１】
本発明はブチル重合体に関する。用語“ブチルゴム”、“ブチル重合体”及び“ブチルゴム重合体”は、本明細書中で交換可能に使用される。本発明に好適なブチル重合体は、Ｃ４〜Ｃ７モノオレフィンモノマーとＣ４〜Ｃ１４マルチオレフィンモノマーとを含むモノマー混合物から誘導される。本発明に好適なブチル重合体は、本質的にゲルを含まない（ゲル＜１０重量％）。
【００２２】
本発明と関連して、用語“ゲル”は、還流下、沸騰するシクロヘキサン中で６０分間不溶の重合体画分を示すものと理解する。本発明ではゲル含有量は、好ましくは１０重量％未満、更に好ましくは５重量％未満、最も好ましくは３重量％未満、なお最も好ましくは１重量％未満である。
【００２３】
モノマー混合物は、Ｃ４〜Ｃ７モノオレフィンモノマーを約８０〜約９９重量％及びＣ４〜Ｃ１４マルチオレフィンモノマーを約１．０〜約２０重量％含有することが好ましい。更に好ましくは、モノマー混合物は、Ｃ４〜Ｃ７モノオレフィンモノマーを約８５〜約９９重量％及びＣ４〜Ｃ１４マルチオレフィンモノマーを約１．０〜約１０重量％含有する。最も好ましくは、モノマー混合物は、Ｃ４〜Ｃ７モノオレフィンモノマーを約９５〜約９９重量％及びＣ４〜Ｃ１４マルチオレフィンモノマーを約１．０〜約５．０重量％含有する。
【００２４】
好ましいＣ４〜Ｃ７モノオレフィンモノマーは、イソブチレン、２−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ブテン、２−メチル−２−ブテン、４−メチル−１−ペンテン及びそれらの混合物から選択してよい。最も好ましいＣ４〜Ｃ７イソモノオレフィンモノマーはイソブチレンである。
【００２５】
好ましいＣ４〜Ｃ１４マルチオレフィンモノマーは、イソプレン、ブタジエン、２−メチルブタジエン、２，４−ジメチルブタジエン、ピペリレン、３−メチル−１，３−ペンタジエン、２，４−ヘキサジエン、２−ネオペンチルブタジエン、２−メチル−１，５−ヘキサジエン、２，５−ジメチル−２，４−ヘキサジエン、２−メチル−１，４−ペンタジエン、２−メチル−１，６−ヘプタジエン、シクロペンタジエン、メチルシクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、１−ビニルシクロヘキサジエン及びそれらの混合物から選択してよい。最も好ましいＣ４〜Ｃ１４マルチオレフィンモノマーはイソプレンである。
【００２６】
本発明に好適なブチルゴム重合体の製造に使用されるモノマー混合物は、架橋剤、トランスファー剤、及び他のモノマーがモノマー混合物中の他のモノマーと共重合可能であれば、別のモノマーを含有してよい。好適な架橋剤、トランスファー剤及びモノマーとしては、当業者に公知の全てのものが含まれる。
【００２７】
本発明に有用なブチルゴム重合体は、当該技術分野で公知のいかなる方法によっても製造でき、したがって、モノマー混合物の特定の重合法に制約されない。このような方法は当業者に周知で、通常、前記モノマー混合物を触媒系と接触させる工程を含む。重合はブチル重合体を製造する際の従来の温度、例えば−１００〜＋５０℃の範囲の温度で実施できる。重合体は、溶液中での重合により、或いはスラリー重合法により製造できる。重合は、懸濁液（スラリー法）中で実施できる。例えばＵｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（第５完全改訂版，Ａ２３巻，Ｅｌｖｅｒｓ等編，２９０〜２９２頁）参照。工業的規模ではブチルゴムは、低温でのカチオン溶液重合により殆ど排他的にイソブテン／イソプレン共重合体として製造される。例えばＫｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ，Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ，第２版、第７巻、６８８頁、Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌ，ニューヨーク／ロンドン／シドニー，１９８５及びＷｉｎｎａｃｋｅｒ−Ｋｕｃｈｌｅｒ，Ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ，第４版，第６巻、５５０〜５５５頁、Ｃａｒｌ Ｈａｎｓｅｒ Ｖｅｒｌａｇ，ミュンヘン／ウイーン，１９６２参照。“ブチルゴム”という表現は、ハロゲン化ブチルゴムも表すことができる。
【００２８】
本発明は、エチレンと、過酸化物硬化性コンパウンドに必要な複数成分の１つとして、少なくとも１種のα−オレフィンとのオレフィン重合体を含む過酸化物硬化性コンパウンドに関する。好適なオレフィン重合体は、エチレンモノマー及びプロピレンのような少なくとも１種のα−オレフィンモノマーを含有する（例えばＥＰゴム）。オレフィン重合体は、他のα−オレフィンモノマー、例えば１−ブテン、ヘキセン−１、オクテン−１，４−メチルペンテン−１、デセン−１、ドデセン−１、トリデセン−１、テトラデセン−１、ペンタデセン−１、ヘキサデセン−１、ヘプタデセン−１、オクタデセン−１、ノナデセン−１及びそれらの混合物、及び／又は三元重合体又は四元重合体を形成するジエンモノマーも使用できる。
【００２９】
本発明によるオレフィン重合体は、好ましくはエチレンとプロピレンと少なくとも１種の追加のジエンモノマーとの重合体である。追加のジエンモノマーとしては、共役ジエンモノマー、例えばイソプレン及び１，３−ブタジエン；又は炭素原子数５〜２５の非共役ジエンモノマー、例えば１，４−ペンタジエン、１，４−ヘキサジエン、１，５−ヘキサジエン、２，５−ジメチル−１，５−ヘキサジエン及び１，４−オクタジエン；環状ジエン、例えばシクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、シクロオクタジエン及びジシクロペンタジエン；アルキリデン及びアルケニルノルボルネン、例えば５−エチリデン−２−ノルボルネン、５−ブチリデン−２−ノルボルネン、２−メタリル−５−ノルボルネン、２−イソプロペニル−５−ノルボルネン及びトリシクロジエンである。非共役ジエン１，５−ヘキサジエン、エチリデンノルボルネン及びジシクロペンタジエンが好ましい。
【００３０】
用語“ＥＰＤＭ”、“ＥＰＤＭゴム重合体” 又は“ＥＰＤＭゴム”は、明細書中で交換可能に使用され、エチレン／プロピレン／ジエン三元重合体を示す。ＥＰＤＭとしては、エチレン対プロピレン単位の重量比が４０：６０〜６５：３５の範囲にあるゴムがあり、１，０００炭素原子当たり１〜２０のＣ＝Ｃ二重結合を含有してよい。ＥＰＤＭ中の好適なジエンモノマーとしては、前記５−ヘキサジエンで挙げた好ましいモノマー、エチリデンノルボルネン及びジシクロペンタジエンがある。ＥＰＤＭ中のジエン含有量は、ＥＰＤＭに対し、好ましくは０．５〜１２重量％である。
【００３１】
本発明は、高ビニルポリブタジエン重合体を含有する過酸化物硬化性コンパウンドに関する。明細書中で高ビニルポリブタジエンは、主重合体鎖（１，２−ミクロ構造）の側鎖（pendant）ビニル基を７０〜９５％含有し、残りの３０〜５％は、主鎖と平行するシス−トランスミクロ構造である。本発明の高ビニルポリブタジエンは、ビニル結合の含有量が７０％以上の１，２−ポリブタジエンが好ましい。更に好ましくはビニル結合の含有量は８５％以上である。本発明高ビニルポリブタジエンの結晶化度は５％以上が好ましいが、混合し易さから、好ましくは５〜５０％、更に好ましくは５〜３０％である。分子量は広範囲に選択でき、本発明では固体状態の１，２−ポリブタジエンが好ましい。
【００３２】
本発明に有用で好適な１，２−ポリブタジエンは多くの公知方法で製造でき、例えば日本特許出願Ｓ４４−３２４２５、日本特許出願Ｓ４４−３２４２６及び日本特許出願Ｓ４５−３８０７０に開示された方法がある。市販の１，２−ポリブタジエン重合体は、日本合成ゴムからＪＳＲグレードＲＢ８１０で入手できる。ＪＳＲ ＲＢ８１０は、１，２−結合が９０％を超え、平均分子量が約１２０，０００ｇ／モルで、結晶化度が１０〜３０％の熱可塑性エラストマーである。このように結晶化度が低レベルのため、この重合体は好適な融点を有し、汎用型の重合体加工装置で容易に加工できる。
【００３３】
本発明のコンパウンドは、ブチル重合体をゴム１００部当たり（ｐｈｒ）５０〜９８部、好ましくは７０〜９３ｐｈｒ、オレフィン重合体を１〜４０ｐｈｒ、好ましくは５〜３０ｐｈｒ、及び１，２−ポリブタジエンを１〜３０ｐｈｒ、好ましくは２〜１５ｐｈｒ含有する。
【００３４】
本発明のコンパウンドは、更に少なくとも１種の過酸化物硬化系を含有する。本発明は特定の過酸化物硬化系に限定されない。例えば有機又は無機の過酸化物が好適である。例えばジアルキルパーオキシド、ケタールパーオキシド、アラルキルパーオキシド、パーオキシドエーテル、パーオキシドエステル、例えばジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシド、ビス−（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）−ベンゼン、ジクミルパーオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）−ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）−ヘキセン−（３）、１，１−ビス−（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチル−シクロヘキサン、ベンゾイルパーオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルクミルパーオキシド及びｔｅｒｔ−ブチルパーベンゾエートのような有機過酸化物がある。コンパウンド中の過酸化物の量は、通常、１〜１０ｐｈｒ（ゴム１００部当たり）、例えば２〜８ｐｈｒ、好ましくは２〜５ｐｈｒの範囲である。次の硬化は、通常、１００〜２００℃、例えば１３０〜１８０℃の範囲の温度で行われる。過酸化物は、重合体に結合した状態で適用するのが有利かも知れない。好適な系は、例えばＲｈｅｉｎ Ｃｈｅｍｉｅ Ｒｈｅｉｎａｕ ＧｍｂＨからＰｏｌｙｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ Ｔ（ＶＣ）Ｄ−４０Ｐ、Ｄ（＝重合体結合したジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−イソプロピルベンゼン）のような市販品として入手できる。
【００３５】
本発明のコンパウンドは、更に他の天然又は合成ゴムを含有してよい。このようなゴムは、例えばＡＢＲ（ブタジエン／アクリル酸Ｃ１〜Ｃ４アルキルエステル共重合体）、ＣＲ（ポリクロロプレン）、ＩＲ（ポリイソプレン）、ＳＢＲ（スチレン含有量が１〜６０重量％の範囲のスチレン／ブタジエン共重合体）、ＮＢＲ（アクリロニトリル含有量が５〜６０重量％の範囲のブタジエン／アクリロニトリル共重合体）、ＨＮＢＲ（一部又は全部水素化したＮＢＲゴム）、ＥＰＤＭ（エチレン／プロピレン／ジエン三元共重合体）、ＦＫＭ（フルオロポリマー又はフルオロゴム）、及びそれらの混合物である。
【００３６】
コンパウンドは、更に少なくとも１種の活性又は不活性の充填剤も含有してよい。好適な充填剤は次のとおりである。
・例えばシリケート溶液の沈殿、又はハロゲン化珪素の火炎加水分解により製造した高分散シリカで、比表面積は５〜１０００ｍ２／ｇ、主な粒度は１０〜４００ｎｍの範囲である。このシリカは、任意に、Ａｌ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｚｒ及びＴｉのような他の金属の酸化物との混合酸化物として存在してもよい。
・珪酸アルミニウム、及びアルカリ土類金属シリケート（例えば珪酸マグネシウム又は珪酸カルシウム）のような合成シリケートで、ＢＥＴ比表面積は２０〜４００ｍ２／ｇ、主な粒度は１０〜４００ｎｍ。
・カオリン及びその他の天然産シリカのような天然シリケート。
・ガラスファイバー及びガラスファイバー製品（マット、押出品）又は微小ガラス球。
・酸化亜鉛、酸化カルシウム、酸化マグネシウム及び酸化アルミニウムのような金属酸化物。
・炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム及び炭酸亜鉛のような金属炭酸塩。
・金属水酸化物、例えば水酸化アルミニウム及び水酸化マグネシウム。
・カーボンブラック。ここで使用されるカーボンブラックは、ランプブラック法、ファーネスブラック法又はガスブラック法で製造され、ＢＥＴ（ＤＩＮ ６６ １３１）比表面積は２０〜２００ｍ２／ｇで、例えばＳＡＦ、ＩＳＡＦ、ＨＡＦ、ＦＥＦ又はＧＰＦカーボンブラックである。
・ゴムゲル、特にブタジエン／スチレン共重合体、ブタジエン／アクリロニトリル共重合体及びポリクロロプレンをベースとするゴムゲル、又はそれらの混合物。
【００３７】
好適な無機充填剤の例としては、シリカ、シリケート、粘土（例えばベントナイト）、石膏、アルミナ、二酸化チタン、タルク等及びそれらの混合物が挙げられる。これらの無機粒子は、表面に水酸基を有し、親水性兼疎油性にする。これは、充填剤粒子と四元重合体との良好な相互作用を達成する困難性を一層悪化させる。多くの目的には、好ましい無機物は、シリカ、例えば珪酸ナトリウムの二酸化炭素沈殿で作ったシリカである。本発明で使用するのに好適な乾燥非晶質シリカ粒子の平均凝集物粒度は、１〜１００μの範囲、例えば１０〜５０μ又は１０〜２５μの範囲である。凝集物粒子の１０容量％未満は、５μ未満か、或いは５０μを超える粒度が好ましい。好適な非晶質乾燥シリカは、更に通常、ＤＩＮ（ドイツ工業規格）６６１３１に従って測定したＢＥＴ表面積が５０〜４５０ｍ２／ｇの範囲であり、ＤＩＮ ５３６０１に従って測定したＤＢＰ吸収量が、１５０〜４００ｇ／１００ｇシリカの範囲であり、またＤＩＮ ＩＳＯ ７８７／１１に従って測定した乾燥減量が、０〜１０重量％の範囲である。好適なシリカ充填剤は、ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．から商品名ＨｉＳｉｌ（登録商標）２１０、ＨｉＳｉｌ（登録商標）２３３及びＨｉＳｉｌ（登録商標）２４３の商品名で得られる。またＢａｙｅｒ ＡＧから得られるＶｕｌｋａｓｉｌ Ｓ及びＶｕｌｋａｓｉｌ Ｎも好適である。
【００３８】
本発明のコンパウンドではカーボンブラックと無機充填剤とを組合わせ使用すると有利かも知れない。このような組合わせで無機充填剤対カーボンブラック比は、通常、０．０５〜２０、例えば０．１〜１０の範囲である。本発明のコンパウンドにはカーボンブラックを、通常２０〜２００重量部、例えば３０〜１５０重量部又は４０〜１００重量部含有すると有利である。
【００３９】
本発明のコンパウンドは、更にゴム業界で公知のゴム用の助剤製品、例えば反応促進剤、加硫促進剤、加硫促進助剤、酸化防止剤、泡立て剤、経時変化防止剤、熱安定剤、光安定剤、オゾン安定剤、加工助剤、可塑剤、粘着付与剤、発泡剤、染料、顔料、ワックス、増量剤、有機酸、禁止剤、金属酸化物、及びトリエタノールアミン、ポリエチレングリコール、ヘキサントリオール等のような活性剤を含有できる。これらのゴム助剤は、特に意図する用途に応じた従来量で使用される。従来量は、例えばゴムに対し０．１〜５０重量％である。コンパウンドは、更に有機脂肪酸を０．１〜２０ｐｈｒの範囲含有してよい。このような有機脂肪酸は、分子中に１つ以上の炭素二重結合を有する不飽和脂肪酸で、更に好ましくは分子中に少なくとも１つの共役炭素−炭素二重結合を有する共役ジエン酸を１０重量％以上含む不飽和脂肪酸である。これら脂肪酸は、例えば炭素数８〜２２、例えば１２〜１８の範囲のものである。このような脂肪酸としては、例えばステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸、及びそれらのカルシウム、亜鉛、マグネシウム、カリウム及びアンモニウム塩である。
【００４０】
最終コンパウンドの成分は、好適には２５〜１００℃の範囲であってよい高温で公知のいかなる方法でも一緒に混合できる。混合時間は、普通、１時間を越えず、２〜３０分の範囲で通常、十分である。混合は、好適な混合手段、例えばＢａｎｂｕｒｙミキサーのような密閉式ミキサー、或いはＨａａｋｅ又はＢｒａｂｅｎｄｅｒ小型密閉式ミキサーで行うのが好適である。２本ロールミルミキサーもエラストマー中に添加剤を良好に分散できる。押出機も良好に混合でき、混合時間も短くて済む。混合を２段階以上で行うことが可能であり、また異なる装置、例えば１つの段階を密閉式ミキサーで行い、また１つの段階を押出機で行うことも可能である。しかし、混合段階中、不要の予備架橋（＝スコーチ）が起こらないように注意すべきである。配合及び加硫については、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｅｅｒｉｎｇ，第４巻，６６頁以下（配合）及び第１７巻，６６６頁以下（加硫）も参照。
【００４１】
更に本発明は、本発明の過酸化物硬化性コンパウンドを含む造形品を提供する。コンパウンドは、次に過酸化物の分解温度を超える温度に加熱する及び／又は放射線により加硫される。本発明のコンパウンドで製造した物品は、耐オゾン性、耐候性、耐熱性、耐酸化性極めて良好で耐薬品性も良好である等、ＥＰＤＭの好ましい特性を有すると共に、ブチルゴムによる気体や水分に対する不浸透性を有し、したがって、本発明のコンパウンドは各種の用途、例えば薬剤容器、特にガラス又はプラスチック製小瓶の栓やシール、管、注射器の部品、医療用及び非医療用袋、コンデンサーキャップ、燃料電池のシール、電子機器の部品、特に絶縁部品、電解質含有容器のシール及び部品、リング、防振装置、通常シール、及びシーラントに好適である。
【実施例】
【００４２】
実施例で提供したコンパウンドは、以下の成分：ブチルゴム（Bayer XL−10,000、Bayer RB301、Bayer RB 402）、XIIR（下記に示した実験用重合体）、EP(D)Mゴム（Buna EP T3950）、１，２−ポリブタジエンゴム（JSR RB810）、カーボンブラック（IRB #7）及び過酸化物（DI−CUP 40C, Struktol Canada Ltd.）を含有する。
【００４３】
ゴムコンパウンドの混合は、駆動ユニット（Plasticorder(登録商標) Type PL−V151とデータインターフェースモジュールとからなるC. W. Brabenderの密閉式ミキサー（Brabender MIM）を用いて行なった。
硬化特性は、ＡＳＴＭ規格Ｄ−５２８９に従って行う可動ダイ流動計（Moving Die Rheometer）（ＭＤＲ）試験で、Monsanto MDR 200(E)を用いて測定した。上部ディスクは、１°の小弧度（ａｒｃ）により発振させた。
【００４４】
硬化は、Alan−Bradleyプログラマブルコントローラーを備えた電気プレスを用いて行った。
応力−歪試験は、ＡＳＴＭ規格Ｄ−４１２方法Ａに従ってInstron Testmaster Automation System, Model 4464を用いて行った。
コンパウンドの引裂特性は、ＡＳＴＭ規格Ｄ６２４に規定されたダイＣ引裂試験に従って測定した。
【００４５】
加硫ゴム試験片の圧縮永久歪試験法は、以下を除いて、ＡＳＴＭ Ｄ３９５（方法Ｂ）に従った。
ａ）所要スペーサーの厚さは、ＡＳＴＭ法の２５±４％の許容差に対して更に狭い撓み許容差２５±１．５％を得るように（規定の厚さ範囲及びスペーサー要件下で）調節した。
ｂ）ＡＳＴＭに規定の範囲（１．２０〜１．３０ｃｍ）外の厚さを持った試験片を前記（ａ）の条件下で試験した。
ｃ）試験片の圧縮に用いたプレートの表面は、ＡＳＴＭ Ｄ３９５に規定されるようなクロムメッキをしなかった。
【００４６】
検討したコンパウンドは全て、
重合体： １００ｐｈｒ
カーボンブラック（IRB #7; N330）： ５０ｐｈｒ
過酸化物（DI−CUP 40C）： １〜５ｐｈｒ
で構成した。
【００４７】
例１、例２では混合は、Brabender密閉式ミキサー（容量：約７５ｇ）を用い、出発温度２３℃、混合速度５０ｒｐｍで以下の順序で行った。
０．０分： 重合体添加
１．５分： 増加分でカーボンブラックを添加
７．０分： 過酸化物添加
８．０分： 混合物除去
最終コンパウンドは６”×１２”ミルで精製した。
【００４８】
例３、例４では混合は、６”×１２”２本ロールミル（Farrel、容量：１０００ｇ）を用い、ロール温度７５℃（７５℃にMokon設定）で以下の順序で行なった。
０．０分： 重合体添加、３／４カット
１．５分： カーボンブラック添加、３／４カット
６．０分： 過酸化物添加、３／４カット
８．０分： 混合物除去
最終コンパウンドは精製した（６”×１２”ミル上、６パス）。
【００４９】
例１（比較例）
例１のコンパウンドは、Brabenderミキサーで混合した市販の予備架橋ブチルゴム（Bayer XL10000、イソブチレン含有量＝９７．８モル％、イソプレン含有量＝２．２モル％）をベースとした。過酸化物の使用量は１ｐｈｒである。
硬化コンパウンドは、以下の試験結果を示した。Δトルク＝１３．９dＮ・ｍ、ショアーＡ硬度＝５５点、極限引張＝４．８９ＭＰａ、極限伸び＝１３６％。ダイＣ引裂試験の値は１５．６７ｋＮ／ｍ、圧縮永久歪は９．２２％であった。
【００５０】
例２（実施例）
例２のコンパウンドは、市販の重合体：ブチルゴム（Bayer RB402）１７０ｇ、EPDMゴム（Buna EP T3950）３０ｇ及びJSR RB810 ３０ｇをベースとした。これら３種のエラストマーは共にミル上、約８０℃で３０分間予備ブレンドした。次いでこのゴムブレンドをBrabender密閉式ミキサーに入れ、カーボンブラック及び過酸化物３ｐｈｒと配合した。
硬化コンパウンドは、以下の試験結果を示した。Δトルク＝１２．８dＮ・ｍ、ショアーＡ硬度＝６６点、極限引張＝４．４１ＭＰａ、極限伸び＝１４０％。ダイＣ引裂試験の値は２３．５４ｋＮ／ｍ、圧縮永久歪は２１．２６％であった。
例１及び例２の結果を第１表に示し、またコンパウンドのＭＤＲトレースを図１に示す。
【００５１】
【表１】
【００５２】
コンデンサーキャップ用には硬化コンパウンドは、高硬度、比較的大きい伸び、良好な引裂強度及び低い圧縮永久歪を持たなければならない。本発明のコンパウンドは、XL−10000を含有する対照コンパウンドよりもショアーＡ硬度が高かったが、圧縮永久歪は高いものの、得られた圧縮永久歪の値は、炭素−炭素共有結合も形成される樹脂硬化ブチルゴムに匹敵する。コンパウンド１、２の伸び及び引張特性は、ＭＤＲ試験から得られたΔトルクと同様、近似していた。
【００５３】
例３（比較例）
例３のコンパウンドは、６”×１２”ミルで混合した市販の予備架橋ブチルゴム（Bayer XL−10000）をベースとした。このコンパウンドは、ゴム１００部、カーボンブラック５０ｐｈｒ及び過酸化物２ｐｈｒで構成される。
硬化コンパウンドは、以下の試験結果を示した。コンパウンドムーニー粘度（ＭＬ １’＋４＋＠１００℃）＝１０８．５単位、Δトルク＝１３．９dＮ・ｍ、ショアーＡ硬度＝５０点、極限引張＝９．３４ＭＰａ、極限伸び＝１７１％。ダイＣ引裂試験の結果は１６．９０ｋＮ／ｍ、圧縮永久歪は１１．４９％であった。
【００５４】
例４（実施例）
例４のコンパウンドは、実験用高イソプレンブチルゴム（ＸＩＩＲ）をベースとした。このようなイソプレン含有量が８．０モル％以下で、ムーニー粘度（ＭＬ １＋８＠１２５℃）が３５〜４０ＭＵのＩＩＲの連続製造法は、次のとおりである。
【００５５】
モノマー原料組成物は、イソプレン（ＩＰ又はＩＣ５）４．４０重量％及びイソブテン（ＩＰ又はＩＣ４）２５．７重量％で構成される。この混合原料を５９００ｋｇ／時間の速度で連続重合反応器に導入した。更に、ＤＶＢを５．４〜６ｋｇ／時間の速度で反応器に導入した。重合は、ＡｌＣｌ３／ＭｅＣｌ溶液（ＭｅＣｌ中、ＡｌＣｌ３０．２３重量％）を２０４〜２２７ｋｇ／時間の速度で導入することにより開始させた。連続反応の内部温度は、蒸発冷却法を用いて−９５〜−１００℃に維持した。反応器内に充分滞留させた後、水性フラッシュタンクを用いてＭｅＣｌから、新たに生成した重合体クラム（crumb）を分離した。この時点で重合体クラムにステアリン酸約１重量％を導入した。乾燥前に、重合体にIrganox (登録商標)1010を０．１重量％添加した。得られた材料の乾燥は、コンベヤ式オーブンを用いて行った。
【００５６】
得られた重合体中のイソプレン含有量は、７．５モル％であった。
前記実験用高ＩＰ ＩＩＲエラストマーは、痕跡量のＤＶＢを含有（約０．０７〜０．１１モル％）するが、このレベルは市販のXL−10000で見られる量（約１．２〜１．３モル％）の１０％未満と少ない。
このコンパウンドは、ＸＩＩＲ８５部、ＥＰＤＭ１０部、JSR RB810 ５部及び過酸化物５部を６”×１２”ミルで混合して構成される。
【００５７】
硬化コンパウンドは、以下の試験結果を示した。コンパウンドムーニー粘度（ＭＬ １’＋４＋＠１００℃）＝７６．６単位、Δトルク＝１６．２dＮ・ｍ、ショアーＡ硬度＝６７点、極限引張＝７．２１ＭＰａ、極限伸び＝２４３％。ダイＣ引裂試験の結果は２４．４４ｋＮ／ｍ、圧縮永久歪は１６．３５％であった。
例３及び例４の結果を第２表に示し、またコンパウンドのＭＤＲトレースを図２に示す。
【００５８】
【表２】
【００５９】
本発明のコンパウンドは、対照コンパウンドよりもかなり低いムーニー粘度を有し、加工に有益である。またショアーＡ硬度、極限伸び及び引裂特性が向上した。
【００６０】
以上、本発明を例示の目的で詳細に説明したが、このような詳細な説明は、単にその目的のためであり、特許請求の範囲で限定した他は、本発明の精神及び範囲を逸脱することなく、当業者ならば変化が可能であると理解すべきである。
【図面の簡単な説明】
【００６１】
【図１】例１で製造した比較用コンパウンド１及び例２で製造した本発明のコンパウンド２のＭＤＲ硬化曲線を示す。
【図２】例３で製造した比較用コンパウンド３及び例４で製造した本発明のコンパウンド４のＭＤＲ硬化曲線を示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ブチルゴム重合体、高ビニルポリブタジエンゴム重合体、エチレンと少なくとも１種のα−オレフィンと任意に少なくとも１種のジエンとのオレフィン重合体、及び１〜１０ｐｈｒの過酸化物硬化剤を含むゴムコンパウンド。
【請求項２】
オレフィン重合体が、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴムである請求項１に記載のゴムコンパウンド。
【請求項３】
高ビニルポリブタジエンゴム重合体が、１，２−ミクロ構造中にビニル基を７０％以上有するポリブタジエンである請求項１に記載のゴムコンパウンド。
【請求項４】
過酸化物硬化剤が、ジアルキルパーオキシド、ケタールパーオキシド、アラルキルパーオキシド、パーオキシドエーテル、パーオキシドエステルよりなる群から選ばれる請求項１に記載のゴムコンパウンド。
【請求項５】
過酸化物硬化剤が、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシド、ビス−（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）−ベンゼン、ジクミルパーオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）−ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）−ヘキセン−（３）、１，１−ビス−（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチル−シクロヘキサン、ベンゾイルパーオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルクミルパーオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルパーベンゾエート及びそれらの混合物よりなる群から選ばれる請求項４に記載のゴムコンパウンド。
【請求項６】
少なくとも１種の充填剤を更に含有する請求項１に記載のゴムコンパウンド。
【請求項７】
充填剤がカーボンブラックである請求項１に記載のゴムコンパウンド。
【請求項８】
過酸化物硬化剤の存在下で、ブチルゴム重合体、高ビニルポリブタジエンゴム重合体、エチレンと少なくとも１種のα−オレフィンと任意に少なくとも１種のジエンとを含むオレフィン重合体を混合する工程を含む過酸化物硬化性ゴムコンパウンドの製造方法。
【請求項９】
請求項１に記載のゴムコンパウンドを含む造形品。
【請求項１０】
造形品が、薬剤容器、コンデンサーキャップ、燃料電池用シール、電解質含有容器、リング、防振装置、通常シール及びシーラントである請求項９に記載の造形品。
【請求項１】
ブチルゴム重合体、高ビニルポリブタジエンゴム重合体、エチレンと少なくとも１種のα−オレフィンと任意に少なくとも１種のジエンとのオレフィン重合体、及び１〜１０ｐｈｒの過酸化物硬化剤を含むゴムコンパウンド。
【請求項２】
オレフィン重合体が、ＥＰ（Ｄ）Ｍゴムである請求項１に記載のゴムコンパウンド。
【請求項３】
高ビニルポリブタジエンゴム重合体が、１，２−ミクロ構造中にビニル基を７０％以上有するポリブタジエンである請求項１に記載のゴムコンパウンド。
【請求項４】
過酸化物硬化剤が、ジアルキルパーオキシド、ケタールパーオキシド、アラルキルパーオキシド、パーオキシドエーテル、パーオキシドエステルよりなる群から選ばれる請求項１に記載のゴムコンパウンド。
【請求項５】
過酸化物硬化剤が、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシド、ビス−（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）−ベンゼン、ジクミルパーオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）−ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）−ヘキセン−（３）、１，１−ビス−（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチル−シクロヘキサン、ベンゾイルパーオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルクミルパーオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルパーベンゾエート及びそれらの混合物よりなる群から選ばれる請求項４に記載のゴムコンパウンド。
【請求項６】
少なくとも１種の充填剤を更に含有する請求項１に記載のゴムコンパウンド。
【請求項７】
充填剤がカーボンブラックである請求項１に記載のゴムコンパウンド。
【請求項８】
過酸化物硬化剤の存在下で、ブチルゴム重合体、高ビニルポリブタジエンゴム重合体、エチレンと少なくとも１種のα−オレフィンと任意に少なくとも１種のジエンとを含むオレフィン重合体を混合する工程を含む過酸化物硬化性ゴムコンパウンドの製造方法。
【請求項９】
請求項１に記載のゴムコンパウンドを含む造形品。
【請求項１０】
造形品が、薬剤容器、コンデンサーキャップ、燃料電池用シール、電解質含有容器、リング、防振装置、通常シール及びシーラントである請求項９に記載の造形品。
【図１】
【図２】
【図２】
【公表番号】特表２００８−５２３１７４（Ｐ２００８−５２３１７４Ａ）
【公表日】平成２０年７月３日（２００８．７．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５４４７０６（Ｐ２００７−５４４７０６）
【出願日】平成１７年１１月１６日（２００５．１１．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＣＡ２００５／００１７３９
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０６０８９６
【国際公開日】平成１８年６月１５日（２００６．６．１５）
【出願人】（５０６１８３１００）ランクセス・インク． (13)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年７月３日（２００８．７．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１１月１６日（２００５．１１．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＣＡ２００５／００１７３９
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０６０８９６
【国際公開日】平成１８年６月１５日（２００６．６．１５）
【出願人】（５０６１８３１００）ランクセス・インク． (13)
【Ｆターム（参考）】
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