シェーグレン症候群診断用マーカー
【課題】涙液中のタンパク質の質量分布を測定することで、シェーグレン症候群であるかどうかを的確かつ簡易に検定する、同症候群の診断用マーカーを提供する。
【解決手段】本発明は、涙液中の質量数２０９４Ｄａ、２７４３Ｄａ、３４８３Ｄａ、４９７２Ｄａ、１０８６０Ｄａ、１４１９１Ｄａ、１４７０２Ｄａ、１６４２９Ｄａ、１７４５３Ｄａおよび１７７９２Ｄａのタンパク質を検定指標とするシェーグレン症候群診断用マーカーである。
【解決手段】本発明は、涙液中の質量数２０９４Ｄａ、２７４３Ｄａ、３４８３Ｄａ、４９７２Ｄａ、１０８６０Ｄａ、１４１９１Ｄａ、１４７０２Ｄａ、１６４２９Ｄａ、１７４５３Ｄａおよび１７７９２Ｄａのタンパク質を検定指標とするシェーグレン症候群診断用マーカーである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ドナーから採取した涙液中のタンパク質の質量分布を測定するためのシェーグレン症候群の診断用マーカーに関する。
【背景技術】
【０００２】
シェーグレン症候群とは従来、乾性角結膜炎、口内乾燥症、慢性関節リウマチを三主要症状とする症候群に対して名づけられたものである。しかし、現在では唾液腺、涙腺などの外分泌腺の非特異的慢性炎症に起因する乾燥症候群のことをシェーグレン症候群という（非特許文献１参照）。
【０００３】
本症候群は、膠原病や自己免疫疾患と合併することが多く、非合併例においても高γ−グロブリン血症、組織学的にリンパ球と形質細胞の浸潤、血清中にリウマチ因子、抗核抗体、抗ＳＳ−Ａ抗体、抗ＳＳ−Ｂ抗体、抗甲状腺抗体、抗ＤＮＡ抗体、抗唾液腺抗体などの多彩な自己抗体が検出され、液性免疫異常が見られる。また、遅延性皮膚アレルギー反応の低下、ＮＫ細胞活性や自己リンパ球混合培養反応の低下など細胞性免疫異常も見られることから、自己免疫疾患とみなす考えが有力である。
【０００４】
さらに、最近、本症候群患者の血清中にEpstein-Barr Virus（EBV）関連抗体価の上昇が認められ、本症候群患者の涙液や唾液腺からEBV遺伝子が大量に検出されることなどから、ウイルス感染により異常な免疫反応が誘導され、生体の免疫反応が変化したり、感染したウイルスがヒトの自己抗原と共通抗原性をもち、分子相同性とよばれる現象を引き起こしたりして、本症候群を発症するとの考えもある。
【０００５】
前述したように本症候群発生の原因は、種々考えられ未だその根本的な原因は明確になっていない（非特許文献２、非特許文献３参照）。
【０００６】
本症候群の診断に関しては、１９９９年に日本シェーグレン研究会が設定したシェーグレン症候群の改訂診断基準がある。その基準は以下の通りである。
【０００７】
１．生検病理組織検査で次のいずれかの陽性所見を認めること
Ａ）口唇腺組織で４ｍｍ2あたり１focus（導管周囲に５０個以上のリンパ球浸潤）以上
Ｂ）涙腺組織で４ｍｍ2あたり１focus（導管周囲に５０個以上のリンパ球浸潤）以上
２．口腔検査で次のいずれかの陽性所見を認めること
Ａ）唾液腺造影でStageＩ（直径１ｍｍ未満の小点状陰影）以上の異常所見
Ｂ）唾液分泌量低下（ガム試験にて１０分間で１０ｍl以下またはSaxonテストにて２分間で２ｇ以下）であり、かつ唾液腺シンチグラフィーにて機能低下の所見
３．眼科検査で次のいずれかの陽性所見を認めること
Ａ）Schirmer試験で５分間に５ｍｍ以下で、かつローズベンガル試験（van
Bijsterveld スコア）で３以上
Ｂ）Schirmer試験で５分間に５ｍｍ以下で、かつ蛍光色素試験で陽性
４．血清検査で次のいずれかの陽性所見を認めること
Ａ）抗Ｒｏ／ＳＳ−Ａ抗体陽性
Ｂ）抗Ｌａ／ＳＳ−Ｂ抗体陽性
＜診断基準＞
上の４項目のうち、いずれか２項目以上を満たせばシェーグレン症候群と診断する（非特許文献４参照）、となっている。
【０００８】
また、その他の本症候群の診断に関しては、次の方法などが知られている。例えば、涙液中のアクアポリン５を測定することにより、涙腺または唾液腺の病態を診断する方法および診断キットが特許文献１に、自己免疫疾患（シェーグレン症候群含む）患者の抗体と反応するＨＭＧ−１もしくはＨＭＧ−２ファミリーから選ばれるポリペプチドまたはそれらの断片を含有する診断薬が特許文献２に、α―フォドリンまたはα―フォドリン断片タンパク質またはそれらの塩を含んでなる自己免疫疾患（シェーグレン症候群含む）診断薬が特許文献３に開示されている。
【０００９】
一方、涙液中のタンパク質の物性や性質を測定する方法としては、ドデシル硫酸ナトリウムのような変性剤の存在下、ポリアクリルアミドゲル中で行うＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動法や充填剤の選択によりその測定効率を高めることができる高速液体クロマトグラフィー法などが知られている。しかしながら、いずれの方法も、タンパク質を分離精製した後に、その性質を分析することを目的としており、タンパク質の質量分布の変化に着目したものではない。また、涙液中のタンパク質の質量分布をプロテインチップシステムを用いて測定し、疾患との関係を明らかにする方法でもない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開２０００−９７９３９号公報
【特許文献２】特開平１０−８２７８８号公報
【特許文献３】特開平１０−２５１１５７号公報
【非特許文献】
【００１１】
【非特許文献１】医学大辞典 ７６１−７６２頁、南山堂 １９９６年２月１日 刊行
【非特許文献２】眼科診療プラクティス１１ 眼科治療薬ガイド、２０２−２０６頁、文光堂 １９９４年４月１９日 刊行
【非特許文献３】眼科診療プラクティス３２ 眼疾患診療ガイド、７０１−７０２頁、文光堂 １９９７年１０月２８日 刊行
【非特許文献４】シェーグレン症候群診断の手技・手法マニュアル、３−５頁、日本シェーグレン研究会 ２０００年９月２２日 刊行
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
上述したように、シェーグレン症候群は、膠原病や関節リウマチといった他の疾患と合併することが多く、シェーグレン症候群の診断を困難なものとしている。このような現状を鑑みて、本発明は、被験者に肉体的な負担を強いることなく、涙液中のタンパク質の質量分布を測定することで、シェーグレン症候群であるかどうかを的確かつ簡易に検定することができるシェーグレン症候群の診断用マーカーを提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明者等は、涙液中のタンパク質の質量分布に着目し、どのような質量数のタンパク質が、どのような状況で涙液中に増加または減少するかをプロテインチップシステムで測定し、そのタンパク質の分布量変化を確認することで、シェーグレン症候群患者に特有のタンパク質の分布量変化を見出し、その変化するタンパク質の質量数を特定することで本発明を完成させた。また、そのタンパク質の質量数とその分布量変化のパターンを観察することで、シェーグレン症候群患者のモニタリングが可能になること、およびそのパターンが、シェーグレン症候群診断用マーカーとして利用できることも併せて見出した。以下に本発明を詳述する。
【００１４】
本発明における発明は、涙液中の２０９４Ｄａ、２７４３Ｄａ、３４８３Ｄａ、４９７２Ｄａ、１０８６０Ｄａ、１４１９１Ｄａ、１４７０２Ｄａ、１６４２９Ｄａ、１７４５３Ｄａおよび１７７９２Ｄａのタンパク質を検定指標とするシェーグレン症候群診断用マーカーである。
【００１５】
本発明における涙液とは、ドナーから採取された涙液を意味する。
【００１６】
本発明における涙液中のタンパク質とは、涙液中に発現しているタンパク質、そのタンパク質断片、ペプチドおよび２以上のタンパク質、そのタンパク質断片またはペプチドからなる会合体を意味する。
【００１７】
シェーグレン症候群患者の検定方法とは、ドナーから採取した涙液中のタンパク質の質量分布を測定して、そのタンパク質の分布量を健常者の涙液中のタンパク質の分布量と比較することにより検定する方法を意味する。
【００１８】
測定するタンパク質の質量分布は、シェーグレン患者特有のものであれば、特に制限はないが、測定するタンパク質の質量分布中心が２０９４Ｄａ、２７４３Ｄａ、３４８３Ｄａ、４９７２Ｄａ、１０８６０Ｄａ、１４１９１Ｄａ、１４７０２Ｄａ、１６４２９Ｄａ、１７４５３Ｄａおよび１７７９２Ｄａであることが好ましい。
【００１９】
本発明における質量分布の測定には、タンパク質の質量分析が可能な汎用される装置またはシステムであれば、特に制限なく使用できる。例えば、四重極型質量分析計、飛行時間型質量分析計、四重極イオントラップ質量分析計、フーリエ変換型イオンサイクロトロン型質量分析計などの装置やプロテインチップと飛行時間型質量分析計および測定・解析に使用するソフトウェアがインストールされたコンピュータが一体となったプロテインチップシステム等が使用できる。好ましくは、飛行時間型質量分析計やプロテインチップシステムを使用することができ、特に好ましくは、Ciphergen社製のプロテインチップシステムを使用することができる。
【００２０】
プロテインチップとは、タンパク質の解析に適した様々な性質をチップ表面に担持させた汎用されるプロテインチップであれば特に制限はない。例えば、タンパク質の発現解析や精製に用いられる疎水性型、陽イオン交換型、陰イオン交換型、金属イオン型、順相型等の化学的性質を有するケミカルチップ、特異的な結合（相互作用）を分析するために用いられる活性化型チップ、抗体型、レセプター型、ＤＮＡ型等のバイオロジカルチップを使用できる。好ましくは、疎水性型、陽イオン交換型、陰イオン交換型、金属イオン型、順相型のケミカルチップを使用でき、特に好ましくは、陽イオン交換型、陰イオン交換型または金属イオン型のケミカルチップを使用することができる。
【００２１】
シェーグレン症候群患者をモニタリングする方法とは、シェーグレン症候群患者の治療過程において、疾患の進行の程度および疾患の治癒の程度を確認する方法を意味する。
【００２２】
より具体的には、本方法は、疾患の進行や治癒の過程で生じる涙腺組織の炎症や涙腺機能の低下といった現象を正確に把握することを補助し、より適切な時期に、より適切な薬剤を投与したり、適切な治療を施したりすることに応用することができる。
【００２３】
本発明におけるシェーグレン症候群診断用マーカーとは、シェーグレン症候群を診断する時に診断指標となるシェーグレン患者に特有の涙液中のタンパク質分布パターンを意味する。
【００２４】
より具体的には、該パターンをシェーグレン症候群診断用シートとしたり、それらパターンに関する情報をコンピュータプログラムの一部に組み込んだりすることができる。
【００２５】
本発明のシェーグレン症候群診断用マーカーは、シェーグレン症候群治療薬の薬剤開発の為の評価指標（基準）等に使用することもできる。
【００２６】
ドナーからの涙液の採取方法としては、涙液の採取方法として汎用されている方法であれば、特に制限はない。例えば、ろ紙、綿糸、セルロース膜等の不溶性支持担体やキャピラリーを使用して直接採取する方法、涙液を生理食塩水により洗い流すことで採取する方法等が挙げられる。好ましくはSchirmer試験用ろ紙を挙げることができる。
【００２７】
プロテインチップへの涙液中タンパク質の担持に使用する結合用緩衝溶液としては、プロテインチップにタンパク質を担持する際に使用できる緩衝溶液であれば、特に制限はなく使用することができる。例えば、酢酸ナトリウム緩衝溶液、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン/塩化水素緩衝溶液、リン酸緩衝溶液等を使用することができる。
【００２８】
エネルギー吸収分子としては、プロテインチップシステムで使用できるエネルギー吸収分子であれば、特に制限なく使用することができる。例えば、３,５−ジメトキシ−４−ヒドロキシケイ皮酸等を使用することができる。
【発明の効果】
【００２９】
上記の結果より、本発明は、涙液中の質量分布中心が２０９４、２７４３、３４８３、４９７２、１０８６０、１４１９１、１４７０２、１６４２９、１７４５３および１７７９２Ｄａのタンパク質の分布量変化を確認することで、シェーグレン症候群患者を検定することができ、また、それらのパターンをモニタリングすることで、シェーグレン症候群患者の治療過程における疾患進行の程度および疾患の治癒の程度の確認でき、さらに、そのパターンが、シェーグレン症候群患者診断用マーカーとして利用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】図１(a)は、健常者から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いて測定した、タンパク質の質量／電荷数(m/z)とピーク強度（peak intensity、発現しているタンパク質の量）の関係を示すスペクトルである。図１(b)は、シェーグレン症候群患者から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いて測定した、タンパク質の質量／電荷数(m/z)とピーク強度（peak intensity、発現しているタンパク質の量）の関係を示すスペクトルである。
【図２】健常者２１例、シェーグレン症候群中高度患者２３例から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いて測定した、タンパク質の質量／電荷数(m/z)とピーク強度（peak intensity、発現しているタンパク質の量）の関係をまとめて示すグラフである。
【図３】健常者２１例、シェーグレン症候群中高度患者２３例から得られた１０個のタンパク質に対応する質量数のSS down-score（減少したSS indexの合計／7）、SS up-score（増加したSS-indexの合計／3）をパラメータとして臨床的診断価値を評価した結果を示すグラフである。
【図４】健常者２１例、シェーグレン症候群中高度患者２３例から得られた７個のタンパク質に対応する質量数のSS down-score（減少したSS indexの合計／7）と、シェーグレン症候群の重症度分類に用いられるローズベンガル試験との相関を示すグラフである。
【図５（ａ）】健常者から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いてｐＨ４．０から８．０で測定した、タンパク質の等電点を求めるスペクトルである。タンパク質は、その等電点でプロテインチップとの結合力を失う。
【図５（ｂ）】シェーグレン症候群患者から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いてｐＨ４．０から８．０で測定した、タンパク質の等電点を求めるスペクトルである。タンパク質は、その等電点でプロテインチップとの結合力を失う。
【図５（ｃ）】シェーグレン症候群患者から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いてｐＨ４．０から８．０で測定した、タンパク質の等電点を求めるスペクトルである。タンパク質は、その等電点でプロテインチップとの結合力を失う。
【図５（ｄ）】シェーグレン症候群患者から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いてｐＨ４．０から８．０で測定した、タンパク質の等電点を求めるスペクトルである。タンパク質は、その等電点でプロテインチップとの結合力を失う。
【図５（ｅ）】健常者から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いてｐＨ４．０から８．０で測定した、タンパク質の等電点を求めるスペクトルである。タンパク質は、その等電点でプロテインチップとの結合力を失う。
【図５（ｆ）】健常者から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いてｐＨ４．０から８．０で測定した、タンパク質の等電点を求めるスペクトルである。タンパク質は、その等電点でプロテインチップとの結合力を失う。図５(a)、(e)および (f)は同一健常者のものであり、図５(b)、(c)、(d)およびは同一シェーグレン症候群患者のものである。
【発明を実施するための形態】
【００３１】
以下に実施例に基づき、本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
【００３２】
（実施例）
シェーグレン症候群患者と健常者の涙液中のタンパク質の質量分布およびそれらの分布量について検討した。
【００３３】
１．涙液の採取方法、涙液サンプルの調製およびプロテインチップへの涙液中サンプルの担持：
１）涙液をろ紙で採取した後、そのろ紙にリン酸緩衝溶液５０μlを加え、遠心操作（１００００ｒｐｍ）を行うことで、その涙液を回収した。
【００３４】
２）回収した涙液を結合用緩衝溶液で最終的に３０倍希釈とし、バイオプロセッサーに装着したプロテインチップのチップスポットに２４μl添加した。
【００３５】
３）それを室温にて２０分間インキュベートし、次いで、チップスポットを結合用緩衝溶液で３回、精製水で２回洗浄し、アフィニティーのないタンパク質や塩を除去した。
【００３６】
４）最後に、チップスポットにエネルギー吸収分子である３,５−ジメトキシ−４−ヒドロキシケイ皮酸０．５μlを２回添加した。
【００３７】
尚、結合用緩衝溶液は、使用するプロテインチップの種類により異なるので、陽イオン交換型プロテインチップを使用する場合には、pH４およびpH６の５０mM 酢酸ナトリウム緩衝溶液を、陰イオン交換プロテインチップ型を使用する場合には、pH８の５０mM トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン/塩化水素緩衝溶液、pH６の５０mM 酢酸ナトリウム緩衝溶液を、金属イオン交換型プロテインチップを使用する場合には、リン酸緩衝溶液を使用した。
【００３８】
２．測定方法
１．の方法により涙液サンプルを担持させたプロテインチップを飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を利用したCiphergen社製のプロテインチップシステムのプロテインチップリーダにセットし、涙液サンプル中に発現しているタンパク質の質量数および、その量を測定した。
【００３９】
尚、質量／荷電比（m/z）はパゾプレシン（１０８４．２Ｄａ）、ソマトスタチン（１６３７．９Ｄａ）、牛インスリンβ鎖（３４９５．９Ｄａ）、ヒトインスリン（５８０７．６Ｄａ）、牛ユビキチン（８５６４．８Ｄａ）および牛チトクロームｃ（１２２３０．６Ｄａ）を用いて校正し、決定した。
【００４０】
３．シェーグレン患者の臨床評価法
健常者およびシェーグレン症候群患者の角膜上皮障害の程度は、汎用されるローズベンガル（rose bengal）試験を用いて、０−９点でスコア化して評価した。
【００４１】
４．測定結果およびその比較
１）涙液サンプルとして、健常者から採取した涙液を使用して、上記１．および２．の操作を陰イオン交換プロテインチップ（Ciphergen社製WCX2,pH4.0）を用いて実施した。代表的な一例の測定結果を図１(a)に示す。２０９４、２７４３、１４１９１、１４７０２、１６４２９、１７４５３および１７７９２ｍ／ｚのタンパク質の発現が見られた。尚、図１（a）中の２Ｈは２荷電分子である。
【００４２】
２）涙液サンプルとして、シェーグレン症候群患者から採取した涙液を使用して、上記１．および２．の操作を陰イオン交換型プロテインチップ（Ciphergen社製WCX2,pH4.0）を用いて実施した。代表的な一例の測定結果を図１(ｂ)に示す。図１(a)で見られた７種のタンパク質の量はいずれも低下し、新たに３４８３、４９７２および１０８６０ｍ／ｚのタンパク質が発現した。
【００４３】
３）涙液サンプルとして、健常者２１例とシェーグレン症候群患者２３例から採取した涙液を使用して、上記１．および２．の操作を陰イオン交換プロテインチップ（Ciphergen社製WCX2,pH4.0）を用いて実施した。この結果を図２にまとめて示す（平均±SD）。健常者と比較し、シェーグレン症候群患者では、２０９４、２７４３、１４１９１、１４７０２、１６４２９、１７４５３および１７７９２ｍ／ｚｍ／ｚのタンパク質の量が有意に低下し（ｐ＜０．０１）、一方３４８３、４９７２および１０８６０ｍ／ｚのタンパク質の量は有意に増加した（ｐ＜０．０１）。
【００４４】
４）前述の１０タンパク質に対応する質量数のSS index（シェーグレン症候群症例のintensity／正常者の平均intensity）、SS down-score（減少したSS indexの合計／7）、SS up-score（増加したSS-indexの合計／3）をパラメータとして臨床的診断価値を評価した。この結果を図３に示す。SS up-score、SS down-scoreともにシェーグレン症候群と他の対照群との間には有意差があった。SS down-score 0.5をカットオフ値とすると、シェーグレン症候群の診断に対して特異度100%、感度87%となった。
【００４５】
また、ローズベンガル試験とSS down-scoreとの相関を図４に示す。両者間にはｒ＝-0.77の有意の負の相関がみられた（ｐ＜0.00002）。
【００４６】
５）涙液サンプルとして、健常者およびシェーグレン症候群患者から採取した涙液を使用して、上記１．および２．の操作を陰イオン交換型プロテインチップ（Ciphergen社製WCX2）を用いて実施した。結合用緩衝溶液のｐＨを４．０から８．０の範囲で変化させ、タンパク質とチップとの結合が消失したｐＨをｐＩ値（等電点）とした（図５中の＊印参照）。この測定結果を図５(a)、(b)、(c)、(d)、(e)および(f)に示す。図５(a)、(e)および (f)は同一健常者のものであり、図５(b)、(c)および(d)は同一シェーグレン症候群患者のものである。
【００４７】
図１、図２、図３、図４および図５に基づき、シェーグレン症候群患者の涙液中のタンパク質の質量数分布およびその量と健常者の涙液中のタンパク質の質量数分布およびその量とを比較検討した。
【００４８】
その結果、図１および図２に示すように、健常者で分泌されている２０９４、２７４３、１４１９１、１４７０２、１６４２９、１７４５３および１７７９２ｍ／ｚのタンパク質の量が、シェーグレン症候群患者では減少することから、これらのタンパク質はシェーグレン症候群涙液腺組織の分泌機能障害を示す疾患マーカーであることが明らかとなった。
【００４９】
さらに、図１および図２に示すように、健常者では発現の少ない３４８３、４９７２および１０８６０ｍ／ｚのタンパク質の量が、シェーグレン症候群患者では増加していることから、これらのタンパク質はシェーグレン症候群涙液腺組織の障害因子の存在を示す疾患マーカーであることが明らかとなった。
【００５０】
さらに、図３に示すように、１０個のタンパク質を総合的に評価したSS down-scoreやSS up-scoreを用いることにより、シェーグレン症候群の診断が可能であることが明らかとなった。
【００５１】
さらに、図４に示すように、シェーグレン症候群の重症度分類に用いられるローズベンガル試験とSS down-scoreとが有意の相関を認めたことから、SS down-scoreを用いることにより、シェーグレン症候群の重症度を評価できることが明らかとなった。
【００５２】
さらに、図５に示すように、各タンパク質は下記の特徴的なｐＩ値（等電点）を示すことが明らかとなった。２０９４、２７４３ｍ／ｚ（図５(a)）および１７４５３、１７７９２ｍ／ｚ（図５(ｆ)）のｐＩは４．４〜４．８、３４８３ｍ／ｚ（図５(ｂ)）のｐＩは４．０〜４．４、４９７２ｍ／ｚ（図５(ｃ)）のｐＩは４．８〜５．２、１０８６０ｍ／ｚ（図５(ｄ)）のｐＩは５．６〜６．０、１４７０２ｍ／ｚ（図５(e)）のｐＩは８．０以上である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ドナーから採取した涙液中のタンパク質の質量分布を測定するためのシェーグレン症候群の診断用マーカーに関する。
【背景技術】
【０００２】
シェーグレン症候群とは従来、乾性角結膜炎、口内乾燥症、慢性関節リウマチを三主要症状とする症候群に対して名づけられたものである。しかし、現在では唾液腺、涙腺などの外分泌腺の非特異的慢性炎症に起因する乾燥症候群のことをシェーグレン症候群という（非特許文献１参照）。
【０００３】
本症候群は、膠原病や自己免疫疾患と合併することが多く、非合併例においても高γ−グロブリン血症、組織学的にリンパ球と形質細胞の浸潤、血清中にリウマチ因子、抗核抗体、抗ＳＳ−Ａ抗体、抗ＳＳ−Ｂ抗体、抗甲状腺抗体、抗ＤＮＡ抗体、抗唾液腺抗体などの多彩な自己抗体が検出され、液性免疫異常が見られる。また、遅延性皮膚アレルギー反応の低下、ＮＫ細胞活性や自己リンパ球混合培養反応の低下など細胞性免疫異常も見られることから、自己免疫疾患とみなす考えが有力である。
【０００４】
さらに、最近、本症候群患者の血清中にEpstein-Barr Virus（EBV）関連抗体価の上昇が認められ、本症候群患者の涙液や唾液腺からEBV遺伝子が大量に検出されることなどから、ウイルス感染により異常な免疫反応が誘導され、生体の免疫反応が変化したり、感染したウイルスがヒトの自己抗原と共通抗原性をもち、分子相同性とよばれる現象を引き起こしたりして、本症候群を発症するとの考えもある。
【０００５】
前述したように本症候群発生の原因は、種々考えられ未だその根本的な原因は明確になっていない（非特許文献２、非特許文献３参照）。
【０００６】
本症候群の診断に関しては、１９９９年に日本シェーグレン研究会が設定したシェーグレン症候群の改訂診断基準がある。その基準は以下の通りである。
【０００７】
１．生検病理組織検査で次のいずれかの陽性所見を認めること
Ａ）口唇腺組織で４ｍｍ2あたり１focus（導管周囲に５０個以上のリンパ球浸潤）以上
Ｂ）涙腺組織で４ｍｍ2あたり１focus（導管周囲に５０個以上のリンパ球浸潤）以上
２．口腔検査で次のいずれかの陽性所見を認めること
Ａ）唾液腺造影でStageＩ（直径１ｍｍ未満の小点状陰影）以上の異常所見
Ｂ）唾液分泌量低下（ガム試験にて１０分間で１０ｍl以下またはSaxonテストにて２分間で２ｇ以下）であり、かつ唾液腺シンチグラフィーにて機能低下の所見
３．眼科検査で次のいずれかの陽性所見を認めること
Ａ）Schirmer試験で５分間に５ｍｍ以下で、かつローズベンガル試験（van
Bijsterveld スコア）で３以上
Ｂ）Schirmer試験で５分間に５ｍｍ以下で、かつ蛍光色素試験で陽性
４．血清検査で次のいずれかの陽性所見を認めること
Ａ）抗Ｒｏ／ＳＳ−Ａ抗体陽性
Ｂ）抗Ｌａ／ＳＳ−Ｂ抗体陽性
＜診断基準＞
上の４項目のうち、いずれか２項目以上を満たせばシェーグレン症候群と診断する（非特許文献４参照）、となっている。
【０００８】
また、その他の本症候群の診断に関しては、次の方法などが知られている。例えば、涙液中のアクアポリン５を測定することにより、涙腺または唾液腺の病態を診断する方法および診断キットが特許文献１に、自己免疫疾患（シェーグレン症候群含む）患者の抗体と反応するＨＭＧ−１もしくはＨＭＧ−２ファミリーから選ばれるポリペプチドまたはそれらの断片を含有する診断薬が特許文献２に、α―フォドリンまたはα―フォドリン断片タンパク質またはそれらの塩を含んでなる自己免疫疾患（シェーグレン症候群含む）診断薬が特許文献３に開示されている。
【０００９】
一方、涙液中のタンパク質の物性や性質を測定する方法としては、ドデシル硫酸ナトリウムのような変性剤の存在下、ポリアクリルアミドゲル中で行うＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動法や充填剤の選択によりその測定効率を高めることができる高速液体クロマトグラフィー法などが知られている。しかしながら、いずれの方法も、タンパク質を分離精製した後に、その性質を分析することを目的としており、タンパク質の質量分布の変化に着目したものではない。また、涙液中のタンパク質の質量分布をプロテインチップシステムを用いて測定し、疾患との関係を明らかにする方法でもない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開２０００−９７９３９号公報
【特許文献２】特開平１０−８２７８８号公報
【特許文献３】特開平１０−２５１１５７号公報
【非特許文献】
【００１１】
【非特許文献１】医学大辞典 ７６１−７６２頁、南山堂 １９９６年２月１日 刊行
【非特許文献２】眼科診療プラクティス１１ 眼科治療薬ガイド、２０２−２０６頁、文光堂 １９９４年４月１９日 刊行
【非特許文献３】眼科診療プラクティス３２ 眼疾患診療ガイド、７０１−７０２頁、文光堂 １９９７年１０月２８日 刊行
【非特許文献４】シェーグレン症候群診断の手技・手法マニュアル、３−５頁、日本シェーグレン研究会 ２０００年９月２２日 刊行
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
上述したように、シェーグレン症候群は、膠原病や関節リウマチといった他の疾患と合併することが多く、シェーグレン症候群の診断を困難なものとしている。このような現状を鑑みて、本発明は、被験者に肉体的な負担を強いることなく、涙液中のタンパク質の質量分布を測定することで、シェーグレン症候群であるかどうかを的確かつ簡易に検定することができるシェーグレン症候群の診断用マーカーを提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明者等は、涙液中のタンパク質の質量分布に着目し、どのような質量数のタンパク質が、どのような状況で涙液中に増加または減少するかをプロテインチップシステムで測定し、そのタンパク質の分布量変化を確認することで、シェーグレン症候群患者に特有のタンパク質の分布量変化を見出し、その変化するタンパク質の質量数を特定することで本発明を完成させた。また、そのタンパク質の質量数とその分布量変化のパターンを観察することで、シェーグレン症候群患者のモニタリングが可能になること、およびそのパターンが、シェーグレン症候群診断用マーカーとして利用できることも併せて見出した。以下に本発明を詳述する。
【００１４】
本発明における発明は、涙液中の２０９４Ｄａ、２７４３Ｄａ、３４８３Ｄａ、４９７２Ｄａ、１０８６０Ｄａ、１４１９１Ｄａ、１４７０２Ｄａ、１６４２９Ｄａ、１７４５３Ｄａおよび１７７９２Ｄａのタンパク質を検定指標とするシェーグレン症候群診断用マーカーである。
【００１５】
本発明における涙液とは、ドナーから採取された涙液を意味する。
【００１６】
本発明における涙液中のタンパク質とは、涙液中に発現しているタンパク質、そのタンパク質断片、ペプチドおよび２以上のタンパク質、そのタンパク質断片またはペプチドからなる会合体を意味する。
【００１７】
シェーグレン症候群患者の検定方法とは、ドナーから採取した涙液中のタンパク質の質量分布を測定して、そのタンパク質の分布量を健常者の涙液中のタンパク質の分布量と比較することにより検定する方法を意味する。
【００１８】
測定するタンパク質の質量分布は、シェーグレン患者特有のものであれば、特に制限はないが、測定するタンパク質の質量分布中心が２０９４Ｄａ、２７４３Ｄａ、３４８３Ｄａ、４９７２Ｄａ、１０８６０Ｄａ、１４１９１Ｄａ、１４７０２Ｄａ、１６４２９Ｄａ、１７４５３Ｄａおよび１７７９２Ｄａであることが好ましい。
【００１９】
本発明における質量分布の測定には、タンパク質の質量分析が可能な汎用される装置またはシステムであれば、特に制限なく使用できる。例えば、四重極型質量分析計、飛行時間型質量分析計、四重極イオントラップ質量分析計、フーリエ変換型イオンサイクロトロン型質量分析計などの装置やプロテインチップと飛行時間型質量分析計および測定・解析に使用するソフトウェアがインストールされたコンピュータが一体となったプロテインチップシステム等が使用できる。好ましくは、飛行時間型質量分析計やプロテインチップシステムを使用することができ、特に好ましくは、Ciphergen社製のプロテインチップシステムを使用することができる。
【００２０】
プロテインチップとは、タンパク質の解析に適した様々な性質をチップ表面に担持させた汎用されるプロテインチップであれば特に制限はない。例えば、タンパク質の発現解析や精製に用いられる疎水性型、陽イオン交換型、陰イオン交換型、金属イオン型、順相型等の化学的性質を有するケミカルチップ、特異的な結合（相互作用）を分析するために用いられる活性化型チップ、抗体型、レセプター型、ＤＮＡ型等のバイオロジカルチップを使用できる。好ましくは、疎水性型、陽イオン交換型、陰イオン交換型、金属イオン型、順相型のケミカルチップを使用でき、特に好ましくは、陽イオン交換型、陰イオン交換型または金属イオン型のケミカルチップを使用することができる。
【００２１】
シェーグレン症候群患者をモニタリングする方法とは、シェーグレン症候群患者の治療過程において、疾患の進行の程度および疾患の治癒の程度を確認する方法を意味する。
【００２２】
より具体的には、本方法は、疾患の進行や治癒の過程で生じる涙腺組織の炎症や涙腺機能の低下といった現象を正確に把握することを補助し、より適切な時期に、より適切な薬剤を投与したり、適切な治療を施したりすることに応用することができる。
【００２３】
本発明におけるシェーグレン症候群診断用マーカーとは、シェーグレン症候群を診断する時に診断指標となるシェーグレン患者に特有の涙液中のタンパク質分布パターンを意味する。
【００２４】
より具体的には、該パターンをシェーグレン症候群診断用シートとしたり、それらパターンに関する情報をコンピュータプログラムの一部に組み込んだりすることができる。
【００２５】
本発明のシェーグレン症候群診断用マーカーは、シェーグレン症候群治療薬の薬剤開発の為の評価指標（基準）等に使用することもできる。
【００２６】
ドナーからの涙液の採取方法としては、涙液の採取方法として汎用されている方法であれば、特に制限はない。例えば、ろ紙、綿糸、セルロース膜等の不溶性支持担体やキャピラリーを使用して直接採取する方法、涙液を生理食塩水により洗い流すことで採取する方法等が挙げられる。好ましくはSchirmer試験用ろ紙を挙げることができる。
【００２７】
プロテインチップへの涙液中タンパク質の担持に使用する結合用緩衝溶液としては、プロテインチップにタンパク質を担持する際に使用できる緩衝溶液であれば、特に制限はなく使用することができる。例えば、酢酸ナトリウム緩衝溶液、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン/塩化水素緩衝溶液、リン酸緩衝溶液等を使用することができる。
【００２８】
エネルギー吸収分子としては、プロテインチップシステムで使用できるエネルギー吸収分子であれば、特に制限なく使用することができる。例えば、３,５−ジメトキシ−４−ヒドロキシケイ皮酸等を使用することができる。
【発明の効果】
【００２９】
上記の結果より、本発明は、涙液中の質量分布中心が２０９４、２７４３、３４８３、４９７２、１０８６０、１４１９１、１４７０２、１６４２９、１７４５３および１７７９２Ｄａのタンパク質の分布量変化を確認することで、シェーグレン症候群患者を検定することができ、また、それらのパターンをモニタリングすることで、シェーグレン症候群患者の治療過程における疾患進行の程度および疾患の治癒の程度の確認でき、さらに、そのパターンが、シェーグレン症候群患者診断用マーカーとして利用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】図１(a)は、健常者から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いて測定した、タンパク質の質量／電荷数(m/z)とピーク強度（peak intensity、発現しているタンパク質の量）の関係を示すスペクトルである。図１(b)は、シェーグレン症候群患者から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いて測定した、タンパク質の質量／電荷数(m/z)とピーク強度（peak intensity、発現しているタンパク質の量）の関係を示すスペクトルである。
【図２】健常者２１例、シェーグレン症候群中高度患者２３例から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いて測定した、タンパク質の質量／電荷数(m/z)とピーク強度（peak intensity、発現しているタンパク質の量）の関係をまとめて示すグラフである。
【図３】健常者２１例、シェーグレン症候群中高度患者２３例から得られた１０個のタンパク質に対応する質量数のSS down-score（減少したSS indexの合計／7）、SS up-score（増加したSS-indexの合計／3）をパラメータとして臨床的診断価値を評価した結果を示すグラフである。
【図４】健常者２１例、シェーグレン症候群中高度患者２３例から得られた７個のタンパク質に対応する質量数のSS down-score（減少したSS indexの合計／7）と、シェーグレン症候群の重症度分類に用いられるローズベンガル試験との相関を示すグラフである。
【図５（ａ）】健常者から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いてｐＨ４．０から８．０で測定した、タンパク質の等電点を求めるスペクトルである。タンパク質は、その等電点でプロテインチップとの結合力を失う。
【図５（ｂ）】シェーグレン症候群患者から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いてｐＨ４．０から８．０で測定した、タンパク質の等電点を求めるスペクトルである。タンパク質は、その等電点でプロテインチップとの結合力を失う。
【図５（ｃ）】シェーグレン症候群患者から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いてｐＨ４．０から８．０で測定した、タンパク質の等電点を求めるスペクトルである。タンパク質は、その等電点でプロテインチップとの結合力を失う。
【図５（ｄ）】シェーグレン症候群患者から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いてｐＨ４．０から８．０で測定した、タンパク質の等電点を求めるスペクトルである。タンパク質は、その等電点でプロテインチップとの結合力を失う。
【図５（ｅ）】健常者から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いてｐＨ４．０から８．０で測定した、タンパク質の等電点を求めるスペクトルである。タンパク質は、その等電点でプロテインチップとの結合力を失う。
【図５（ｆ）】健常者から採取した涙液を使用して、陰イオン交換プロテインチップを用いてｐＨ４．０から８．０で測定した、タンパク質の等電点を求めるスペクトルである。タンパク質は、その等電点でプロテインチップとの結合力を失う。図５(a)、(e)および (f)は同一健常者のものであり、図５(b)、(c)、(d)およびは同一シェーグレン症候群患者のものである。
【発明を実施するための形態】
【００３１】
以下に実施例に基づき、本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
【００３２】
（実施例）
シェーグレン症候群患者と健常者の涙液中のタンパク質の質量分布およびそれらの分布量について検討した。
【００３３】
１．涙液の採取方法、涙液サンプルの調製およびプロテインチップへの涙液中サンプルの担持：
１）涙液をろ紙で採取した後、そのろ紙にリン酸緩衝溶液５０μlを加え、遠心操作（１００００ｒｐｍ）を行うことで、その涙液を回収した。
【００３４】
２）回収した涙液を結合用緩衝溶液で最終的に３０倍希釈とし、バイオプロセッサーに装着したプロテインチップのチップスポットに２４μl添加した。
【００３５】
３）それを室温にて２０分間インキュベートし、次いで、チップスポットを結合用緩衝溶液で３回、精製水で２回洗浄し、アフィニティーのないタンパク質や塩を除去した。
【００３６】
４）最後に、チップスポットにエネルギー吸収分子である３,５−ジメトキシ−４−ヒドロキシケイ皮酸０．５μlを２回添加した。
【００３７】
尚、結合用緩衝溶液は、使用するプロテインチップの種類により異なるので、陽イオン交換型プロテインチップを使用する場合には、pH４およびpH６の５０mM 酢酸ナトリウム緩衝溶液を、陰イオン交換プロテインチップ型を使用する場合には、pH８の５０mM トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン/塩化水素緩衝溶液、pH６の５０mM 酢酸ナトリウム緩衝溶液を、金属イオン交換型プロテインチップを使用する場合には、リン酸緩衝溶液を使用した。
【００３８】
２．測定方法
１．の方法により涙液サンプルを担持させたプロテインチップを飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を利用したCiphergen社製のプロテインチップシステムのプロテインチップリーダにセットし、涙液サンプル中に発現しているタンパク質の質量数および、その量を測定した。
【００３９】
尚、質量／荷電比（m/z）はパゾプレシン（１０８４．２Ｄａ）、ソマトスタチン（１６３７．９Ｄａ）、牛インスリンβ鎖（３４９５．９Ｄａ）、ヒトインスリン（５８０７．６Ｄａ）、牛ユビキチン（８５６４．８Ｄａ）および牛チトクロームｃ（１２２３０．６Ｄａ）を用いて校正し、決定した。
【００４０】
３．シェーグレン患者の臨床評価法
健常者およびシェーグレン症候群患者の角膜上皮障害の程度は、汎用されるローズベンガル（rose bengal）試験を用いて、０−９点でスコア化して評価した。
【００４１】
４．測定結果およびその比較
１）涙液サンプルとして、健常者から採取した涙液を使用して、上記１．および２．の操作を陰イオン交換プロテインチップ（Ciphergen社製WCX2,pH4.0）を用いて実施した。代表的な一例の測定結果を図１(a)に示す。２０９４、２７４３、１４１９１、１４７０２、１６４２９、１７４５３および１７７９２ｍ／ｚのタンパク質の発現が見られた。尚、図１（a）中の２Ｈは２荷電分子である。
【００４２】
２）涙液サンプルとして、シェーグレン症候群患者から採取した涙液を使用して、上記１．および２．の操作を陰イオン交換型プロテインチップ（Ciphergen社製WCX2,pH4.0）を用いて実施した。代表的な一例の測定結果を図１(ｂ)に示す。図１(a)で見られた７種のタンパク質の量はいずれも低下し、新たに３４８３、４９７２および１０８６０ｍ／ｚのタンパク質が発現した。
【００４３】
３）涙液サンプルとして、健常者２１例とシェーグレン症候群患者２３例から採取した涙液を使用して、上記１．および２．の操作を陰イオン交換プロテインチップ（Ciphergen社製WCX2,pH4.0）を用いて実施した。この結果を図２にまとめて示す（平均±SD）。健常者と比較し、シェーグレン症候群患者では、２０９４、２７４３、１４１９１、１４７０２、１６４２９、１７４５３および１７７９２ｍ／ｚｍ／ｚのタンパク質の量が有意に低下し（ｐ＜０．０１）、一方３４８３、４９７２および１０８６０ｍ／ｚのタンパク質の量は有意に増加した（ｐ＜０．０１）。
【００４４】
４）前述の１０タンパク質に対応する質量数のSS index（シェーグレン症候群症例のintensity／正常者の平均intensity）、SS down-score（減少したSS indexの合計／7）、SS up-score（増加したSS-indexの合計／3）をパラメータとして臨床的診断価値を評価した。この結果を図３に示す。SS up-score、SS down-scoreともにシェーグレン症候群と他の対照群との間には有意差があった。SS down-score 0.5をカットオフ値とすると、シェーグレン症候群の診断に対して特異度100%、感度87%となった。
【００４５】
また、ローズベンガル試験とSS down-scoreとの相関を図４に示す。両者間にはｒ＝-0.77の有意の負の相関がみられた（ｐ＜0.00002）。
【００４６】
５）涙液サンプルとして、健常者およびシェーグレン症候群患者から採取した涙液を使用して、上記１．および２．の操作を陰イオン交換型プロテインチップ（Ciphergen社製WCX2）を用いて実施した。結合用緩衝溶液のｐＨを４．０から８．０の範囲で変化させ、タンパク質とチップとの結合が消失したｐＨをｐＩ値（等電点）とした（図５中の＊印参照）。この測定結果を図５(a)、(b)、(c)、(d)、(e)および(f)に示す。図５(a)、(e)および (f)は同一健常者のものであり、図５(b)、(c)および(d)は同一シェーグレン症候群患者のものである。
【００４７】
図１、図２、図３、図４および図５に基づき、シェーグレン症候群患者の涙液中のタンパク質の質量数分布およびその量と健常者の涙液中のタンパク質の質量数分布およびその量とを比較検討した。
【００４８】
その結果、図１および図２に示すように、健常者で分泌されている２０９４、２７４３、１４１９１、１４７０２、１６４２９、１７４５３および１７７９２ｍ／ｚのタンパク質の量が、シェーグレン症候群患者では減少することから、これらのタンパク質はシェーグレン症候群涙液腺組織の分泌機能障害を示す疾患マーカーであることが明らかとなった。
【００４９】
さらに、図１および図２に示すように、健常者では発現の少ない３４８３、４９７２および１０８６０ｍ／ｚのタンパク質の量が、シェーグレン症候群患者では増加していることから、これらのタンパク質はシェーグレン症候群涙液腺組織の障害因子の存在を示す疾患マーカーであることが明らかとなった。
【００５０】
さらに、図３に示すように、１０個のタンパク質を総合的に評価したSS down-scoreやSS up-scoreを用いることにより、シェーグレン症候群の診断が可能であることが明らかとなった。
【００５１】
さらに、図４に示すように、シェーグレン症候群の重症度分類に用いられるローズベンガル試験とSS down-scoreとが有意の相関を認めたことから、SS down-scoreを用いることにより、シェーグレン症候群の重症度を評価できることが明らかとなった。
【００５２】
さらに、図５に示すように、各タンパク質は下記の特徴的なｐＩ値（等電点）を示すことが明らかとなった。２０９４、２７４３ｍ／ｚ（図５(a)）および１７４５３、１７７９２ｍ／ｚ（図５(ｆ)）のｐＩは４．４〜４．８、３４８３ｍ／ｚ（図５(ｂ)）のｐＩは４．０〜４．４、４９７２ｍ／ｚ（図５(ｃ)）のｐＩは４．８〜５．２、１０８６０ｍ／ｚ（図５(ｄ)）のｐＩは５．６〜６．０、１４７０２ｍ／ｚ（図５(e)）のｐＩは８．０以上である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
涙液中の質量数２０９４Ｄａ、２７４３Ｄａ、３４８３Ｄａ、４９７２Ｄａ、１０８６０Ｄａ、１４１９１Ｄａ、１４７０２Ｄａ、１６４２９Ｄａ、１７４５３Ｄａおよび１７７９２Ｄａのタンパク質を検定指標とするシェーグレン症候群診断用マーカー。
【請求項１】
涙液中の質量数２０９４Ｄａ、２７４３Ｄａ、３４８３Ｄａ、４９７２Ｄａ、１０８６０Ｄａ、１４１９１Ｄａ、１４７０２Ｄａ、１６４２９Ｄａ、１７４５３Ｄａおよび１７７９２Ｄａのタンパク質を検定指標とするシェーグレン症候群診断用マーカー。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５（ａ）】
【図５（ｂ）】
【図５（ｃ）】
【図５（ｄ）】
【図５（ｅ）】
【図５（ｆ）】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５（ａ）】
【図５（ｂ）】
【図５（ｃ）】
【図５（ｄ）】
【図５（ｅ）】
【図５（ｆ）】
【公開番号】特開２０１０−２４３５０５（Ｐ２０１０−２４３５０５Ａ）
【公開日】平成２２年１０月２８日（２０１０．１０．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１６０３２４（Ｐ２０１０−１６０３２４）
【出願日】平成２２年７月１５日（２０１０．７．１５）
【分割の表示】特願２００４−１７０６５２（Ｐ２００４−１７０６５２）の分割
【原出願日】平成１６年６月９日（２００４．６．９）
【出願人】（５０８２０６９３３）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１０月２８日（２０１０．１０．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月１５日（２０１０．７．１５）
【分割の表示】特願２００４−１７０６５２（Ｐ２００４−１７０６５２）の分割
【原出願日】平成１６年６月９日（２００４．６．９）
【出願人】（５０８２０６９３３）
【Ｆターム（参考）】
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