タンパク質結晶観察装置
【課題】生成されたタンパク質の結晶にダメージを与えることなく、異物や微小な結晶によって誤認することなく、正確に結晶化を判定するとともに、判定結果を迅速に利用者に伝えることが可能なタンパク質結晶観察装置を提供すること。
【解決手段】タンパク質が溶け込んだ水滴などの試料を収容する複数のウェル１１２を有する結晶化プレート１１０と、前記結晶化プレートを載置する観察ステージ１２０と、前記タンパク質の結晶化過程を撮像するカメラ１３０とを有し、カメラが、ＸＹ方向に移動可能なように観察ステージの上方に備えられているタンパク質結晶観察装置によって上記課題を解決する。
【解決手段】タンパク質が溶け込んだ水滴などの試料を収容する複数のウェル１１２を有する結晶化プレート１１０と、前記結晶化プレートを載置する観察ステージ１２０と、前記タンパク質の結晶化過程を撮像するカメラ１３０とを有し、カメラが、ＸＹ方向に移動可能なように観察ステージの上方に備えられているタンパク質結晶観察装置によって上記課題を解決する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、構造ゲノム科学研究等の分野で、タンパク質の結晶を生成し、その過程を観察するために利用される結晶観察装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、構造ゲノム科学研究の分野において、結晶化したタンパク質にＸ線をあて、構造解析することでタンパク質の全体的な構造や原子・分子の配置を明らかにすることが行われている。その理由は、タンパク質の立体構造が、タンパク質の機能を決定するからである。すなわち、タンパク質の立体構造が特定できれば、それと結合する構造を持つ物質をより早く創り出すことができる。例えば、あるタンパク質に薬が作用する部分の形状や大きさを見つけ出す研究が行われている。創薬研究・開発の分野において、タンパク質の薬が作用する部分に結合しやすい新薬を早急に創り出すことが期待されている。
【０００３】
一方、タンパク質の構造解析の方法としては、ＮＭＲ装置を用いる方法もあるが、分子量が３〜４万程度のものまでしか適用できない。それ以上の大きなタンパク質の構造解析を行うためには、Ｘ線構造解析でしか対応できない。Ｘ線構造解析を行うためには、試料を結晶化する必要がある。そのために、タンパク質の結晶化過程を観察し、効率よくタンパク質を結晶化する必要性が急速に増大している。
【０００４】
そのような用途に適用可能な実験装置として、固定された観察用カメラの真下にタンパク質が溶け込んだ水滴などの試料を収容する複数のウェルを有する結晶化プレートをＸＹ方向に移動可能に支持する観察ステージを設けて、観察対象のウェルをカメラの真下に来るようして、ウェル内の結晶化過程を観察し、撮像した現在の画像データに対して所定のデータ処理を施すことによって、結晶化の有無を判定するタンパク質結晶観察装置が知られている（例えば、特許文献１参照）。
【特許文献１】特開２００４−３４５８６７号公報（図１、図８）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
ところが、上述したようなタンパク質結晶観察装置では、固定されたカメラの真下に観察対象のウェルが来るように結晶化プレートを移動させるため、移動に伴う振動によって、生成されたタンパク質の結晶にダメージを与えることが懸念されていた。また、撮像した現在の画像データに対して、微分処理や二値化処理やノイズ除去処理等のデータ処理を行うため、結晶化プレート内に異物が含まれている場合に結晶が生成されたと誤認したり、微小な結晶がある場合に、結晶の生成を検知できない場合があった。さらに、結晶が生成されたことを、直接、利用者に伝える機能を有していないため、利用者は、観察結果を逐次チェックする必要があり、手間が掛かっていた。
【０００６】
そこで、本発明の目的は、生成されたタンパク質の結晶にダメージを与えることなく、異物や微小な結晶によって、誤認することなく、正確に結晶化を判定するとともに、判定結果を迅速に利用者に伝えることが可能なタンパク質結晶観察装置を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記課題を解決するため、請求項１に係る発明は、タンパク質が溶け込んだ水滴などの試料を収容する複数のウェルを有する結晶化プレートと、前記結晶化プレートを載置する観察ステージと、前記タンパク質の結晶化過程を撮像するカメラとを有するタンパク質結晶観察装置において、前記カメラが、ＸＹ方向に移動可能なように前記観察ステージの上方に備えられていることを特徴としている。
【０００８】
請求項２に係る発明は、請求項１に記載のタンパク質結晶観察装置の構成に加えて、前記カメラが撮像した同じ試料の初期画像または過去画像と現在の画像を比較して、結晶の生成を判定することによって、上記の課題をさらに解決するものである。
【０００９】
請求項３に係る発明は、請求項２に記載のタンパク質結晶観察装置の構成に加えて、前記カメラによる撮像エリアを広めにとって、取り込んだ画像の中で、観察対象となるウインドウを切り取ることによって、比較する初期画像または過去画像と現在の画像との位置ずれを補正した上で、結晶の生成を判定することによって、上記の課題をさらに解決するものである。
【００１０】
請求項４に係る発明は、請求項２または請求項３に記載のタンパク質結晶観察装置の構成に加えて、結晶の生成を判定した結果、結晶の生成があると判定した際に、利用者の携帯電話等のメールに結晶の生成がある旨のメッセージを送信することによって、上記の課題をさらに解決するものである。
【発明の効果】
【００１１】
請求項１に係る結晶観察装置は、タンパク質が溶け込んだ水滴などの試料を収容する複数のウェルを有する結晶化プレートと、前記結晶化プレートを載置する観察ステージと、前記タンパク質の結晶化過程を撮像するカメラとを有するタンパク質結晶観察装置において、前記カメラが、ＸＹ方向に移動可能なように前記観察ステージの上方に備えられていることによって、結晶の観察時に結晶化プレートを固定したままで、カメラのみを移動させて観察を行うことができるため、溶液中の結晶が流動したり、ダメージを受けたりすることがなく、正確に結晶化過程を撮像することができる。
【００１２】
請求項２に係る発明は、請求項１に記載のタンパク質結晶観察装置の構成に加えて、前記カメラが撮像した同じ試料の初期画像または過去画像と現在の画像を比較して、結晶の生成を判定することによって、試料中に結晶以外の異物が混入している場合に、結晶があるという誤った判断をすることがなくなる。また、結晶以外にも細胞等の変化する対象物の経時的観察が可能であり、汎用性が高い。
【００１３】
請求項３に係る発明は、請求項２に記載のタンパク質結晶観察装置の構成に加えて、前記カメラによる撮像エリアを広めにとって、取り込んだ画像の中で、観察対象となるウインドウを切り取ることによって、比較する初期画像または過去画像と現在の画像との位置ずれを補正した上で、結晶の生成を判定するため、カメラの位置決め制御に高い精度が要求されずに、正確に結晶の有無を判別することが可能である。
【００１４】
請求項４に係る発明は、請求項２または請求項３に記載のタンパク質結晶観察装置の構成に加えて、結晶の生成を判定した結果、結晶の生成があると判定した際に、利用者の携帯電話等のメールに結晶の生成がある旨のメッセージを送信することによって、利用者は結晶化の判定を簡単に且つリアルタイムで把握することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
本発明の実施の形態の一例について図１に基づいて説明する。
【００１６】
図１は、本発明の一実施例であるタンパク質結晶観察装置１００の構造を説明する概略斜視図を示している。このタンパク質結晶観察装置１００は、タンパク質が溶け込んだ水滴などの試料を収容する複数のウェル１１２を有する結晶化プレート１１０と、結晶化プレート１１０を載置する観察ステージ１２０と、タンパク質の結晶化過程を撮像するカメラ１３０を有している。そして、観察ステージ１２０の上方には、カメラ１３０をＸＹ方向に移動可能なように支持するＸＹテーブル１５０が備えられている。このＸＹテーブル１５０は、図示はされていないが、パソコン端末の操作によりカメラ１３０をＸ方向及びＹ方向に移動するための駆動源を有している。さらに、カメラ１３０によって撮像された画像データもパソコン端末に入力される。なお、図１には、結晶化プレート１１０として、一つのウェル１１２の中に、水分等が落とされるリザーバウェルと、試料が置かれるプロテインウェルの２つを有しているＳｉｔｔｉｎｇ Ｄｒｏｐ法で使用されるものを示しているが、これに限定されることはなく、Ｈａｎｇｉｎｇ Ｄｒｏｐ法、オイルバッチ法、蒸気バッチ法等に使用される結晶化プレートに対しても同様に適用することが可能である。
【００１７】
次に本発明のタンパク質結晶観察装置１００によって、タンパク質の結晶化を認知する工程を説明する。
【００１８】
（位置ずれ補正工程）
まず、図１に示したようにカメラ１３０によって、結晶化プレート１１０の中の観察対象となるウェル１１２を撮像する。この時、図２に示したようにカメラ１３０の撮像エリア１６０をウェル１１２に対して広めに取っておく。そして、所定時間経過後、再び前記観察対象となるウェル１１２を撮像する。そして、先に取得した画像と所定時間経過後の画像の比較を行うのであるが、この比較を行う前に、対象となる２つの画像に対して正規化相関法、すなわち２つの画像の正規化相関値が最も大きくなる点を求めることによって位置ずれ量を算出し、それに基づき、図２に示したようにウインドウ１８０を切り取ることによって、比較する２つの画像の位置ずれを補正する。なお、本実施例においては正規化相関法によって、位置ずれ量を算出したが、残差マッチング等、他のパターンマッチングの手法を用いることも可能である。
【００１９】
（変化検知工程）
次に、カメラ１３０によって撮像した検知対象となる試料を収容したウェル１１２の現在の画像と、それ以前の画像（初期画像あるいは過去画像）との比較、例えば、排他的論理和（ＸＯＲ）等の画像処理を行うことによって、試料の結晶化過程を観察する。もし、結晶の生成がない場合には、現在の画像を構成する各画素と、比較対照の画像を構成する各画素の差分を取った場合、差分の画素濃淡の合計値が予め設定した閾値より小さくなり結晶の生成がないと判定される。
【００２０】
逆に、結晶の生成がある場合には、現在の画像を構成する各画素と、比較対照の画像を構成する各画素の差分を取った場合、差分の画素濃淡の合計値が予め設定した閾値より大きくなり結晶の生成があると判定される。
【００２１】
この時、観察対象となるウェル１１２の中に当初からタンパク質とは関係のない異物が混入していた場合、排他的論理和（ＸＯＲ）を取ることによって異物の画像の差分がゼロになるため、誤って結晶の生成が有ると判断されてしまうことがない。
【００２２】
（変化有無通知工程）
上記の工程により、結晶の生成があると判定された場合、パソコンに予め登録された利用者の携帯電話等のメールに「結晶が生成されました」等のメッセージが、プレート名とウェルの場所（行番号と列番号で特定されるアドレス）と画像と共に送信される。したがって、無人で結晶化過程の経時的撮影が可能であり、しかも、変化の起こったウェルのみの観察が可能であるため、省力化が図られる。
【産業上の利用可能性】
【００２３】
本発明は、簡単なシステム構成により、タンパク質の結晶成長過程を、無人で且つ高い判別精度で観察可能であるため、タンパク質構造解析のハイスループット化（大量・高速化）に寄与するものであって、その産業上の利用可能性は極めて大きい。
【図面の簡単な説明】
【００２４】
【図１】本発明のタンパク質結晶観察装置の構造を説明する概略斜視図である。
【図２】本発明の位置ずれ補正工程を説明する説明図である。
【符号の説明】
【００２５】
１００ ・・・ タンパク質結晶観察装置
１１０ ・・・ 結晶化プレート
１１２ ・・・ ウェル
１２０ ・・・ 観察ステージ
１３０ ・・・ カメラ
１５０ ・・・ ＸＹテーブル
１６０ ・・・ 撮像エリア
１８０ ・・・ ウインドウ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、構造ゲノム科学研究等の分野で、タンパク質の結晶を生成し、その過程を観察するために利用される結晶観察装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、構造ゲノム科学研究の分野において、結晶化したタンパク質にＸ線をあて、構造解析することでタンパク質の全体的な構造や原子・分子の配置を明らかにすることが行われている。その理由は、タンパク質の立体構造が、タンパク質の機能を決定するからである。すなわち、タンパク質の立体構造が特定できれば、それと結合する構造を持つ物質をより早く創り出すことができる。例えば、あるタンパク質に薬が作用する部分の形状や大きさを見つけ出す研究が行われている。創薬研究・開発の分野において、タンパク質の薬が作用する部分に結合しやすい新薬を早急に創り出すことが期待されている。
【０００３】
一方、タンパク質の構造解析の方法としては、ＮＭＲ装置を用いる方法もあるが、分子量が３〜４万程度のものまでしか適用できない。それ以上の大きなタンパク質の構造解析を行うためには、Ｘ線構造解析でしか対応できない。Ｘ線構造解析を行うためには、試料を結晶化する必要がある。そのために、タンパク質の結晶化過程を観察し、効率よくタンパク質を結晶化する必要性が急速に増大している。
【０００４】
そのような用途に適用可能な実験装置として、固定された観察用カメラの真下にタンパク質が溶け込んだ水滴などの試料を収容する複数のウェルを有する結晶化プレートをＸＹ方向に移動可能に支持する観察ステージを設けて、観察対象のウェルをカメラの真下に来るようして、ウェル内の結晶化過程を観察し、撮像した現在の画像データに対して所定のデータ処理を施すことによって、結晶化の有無を判定するタンパク質結晶観察装置が知られている（例えば、特許文献１参照）。
【特許文献１】特開２００４−３４５８６７号公報（図１、図８）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
ところが、上述したようなタンパク質結晶観察装置では、固定されたカメラの真下に観察対象のウェルが来るように結晶化プレートを移動させるため、移動に伴う振動によって、生成されたタンパク質の結晶にダメージを与えることが懸念されていた。また、撮像した現在の画像データに対して、微分処理や二値化処理やノイズ除去処理等のデータ処理を行うため、結晶化プレート内に異物が含まれている場合に結晶が生成されたと誤認したり、微小な結晶がある場合に、結晶の生成を検知できない場合があった。さらに、結晶が生成されたことを、直接、利用者に伝える機能を有していないため、利用者は、観察結果を逐次チェックする必要があり、手間が掛かっていた。
【０００６】
そこで、本発明の目的は、生成されたタンパク質の結晶にダメージを与えることなく、異物や微小な結晶によって、誤認することなく、正確に結晶化を判定するとともに、判定結果を迅速に利用者に伝えることが可能なタンパク質結晶観察装置を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記課題を解決するため、請求項１に係る発明は、タンパク質が溶け込んだ水滴などの試料を収容する複数のウェルを有する結晶化プレートと、前記結晶化プレートを載置する観察ステージと、前記タンパク質の結晶化過程を撮像するカメラとを有するタンパク質結晶観察装置において、前記カメラが、ＸＹ方向に移動可能なように前記観察ステージの上方に備えられていることを特徴としている。
【０００８】
請求項２に係る発明は、請求項１に記載のタンパク質結晶観察装置の構成に加えて、前記カメラが撮像した同じ試料の初期画像または過去画像と現在の画像を比較して、結晶の生成を判定することによって、上記の課題をさらに解決するものである。
【０００９】
請求項３に係る発明は、請求項２に記載のタンパク質結晶観察装置の構成に加えて、前記カメラによる撮像エリアを広めにとって、取り込んだ画像の中で、観察対象となるウインドウを切り取ることによって、比較する初期画像または過去画像と現在の画像との位置ずれを補正した上で、結晶の生成を判定することによって、上記の課題をさらに解決するものである。
【００１０】
請求項４に係る発明は、請求項２または請求項３に記載のタンパク質結晶観察装置の構成に加えて、結晶の生成を判定した結果、結晶の生成があると判定した際に、利用者の携帯電話等のメールに結晶の生成がある旨のメッセージを送信することによって、上記の課題をさらに解決するものである。
【発明の効果】
【００１１】
請求項１に係る結晶観察装置は、タンパク質が溶け込んだ水滴などの試料を収容する複数のウェルを有する結晶化プレートと、前記結晶化プレートを載置する観察ステージと、前記タンパク質の結晶化過程を撮像するカメラとを有するタンパク質結晶観察装置において、前記カメラが、ＸＹ方向に移動可能なように前記観察ステージの上方に備えられていることによって、結晶の観察時に結晶化プレートを固定したままで、カメラのみを移動させて観察を行うことができるため、溶液中の結晶が流動したり、ダメージを受けたりすることがなく、正確に結晶化過程を撮像することができる。
【００１２】
請求項２に係る発明は、請求項１に記載のタンパク質結晶観察装置の構成に加えて、前記カメラが撮像した同じ試料の初期画像または過去画像と現在の画像を比較して、結晶の生成を判定することによって、試料中に結晶以外の異物が混入している場合に、結晶があるという誤った判断をすることがなくなる。また、結晶以外にも細胞等の変化する対象物の経時的観察が可能であり、汎用性が高い。
【００１３】
請求項３に係る発明は、請求項２に記載のタンパク質結晶観察装置の構成に加えて、前記カメラによる撮像エリアを広めにとって、取り込んだ画像の中で、観察対象となるウインドウを切り取ることによって、比較する初期画像または過去画像と現在の画像との位置ずれを補正した上で、結晶の生成を判定するため、カメラの位置決め制御に高い精度が要求されずに、正確に結晶の有無を判別することが可能である。
【００１４】
請求項４に係る発明は、請求項２または請求項３に記載のタンパク質結晶観察装置の構成に加えて、結晶の生成を判定した結果、結晶の生成があると判定した際に、利用者の携帯電話等のメールに結晶の生成がある旨のメッセージを送信することによって、利用者は結晶化の判定を簡単に且つリアルタイムで把握することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
本発明の実施の形態の一例について図１に基づいて説明する。
【００１６】
図１は、本発明の一実施例であるタンパク質結晶観察装置１００の構造を説明する概略斜視図を示している。このタンパク質結晶観察装置１００は、タンパク質が溶け込んだ水滴などの試料を収容する複数のウェル１１２を有する結晶化プレート１１０と、結晶化プレート１１０を載置する観察ステージ１２０と、タンパク質の結晶化過程を撮像するカメラ１３０を有している。そして、観察ステージ１２０の上方には、カメラ１３０をＸＹ方向に移動可能なように支持するＸＹテーブル１５０が備えられている。このＸＹテーブル１５０は、図示はされていないが、パソコン端末の操作によりカメラ１３０をＸ方向及びＹ方向に移動するための駆動源を有している。さらに、カメラ１３０によって撮像された画像データもパソコン端末に入力される。なお、図１には、結晶化プレート１１０として、一つのウェル１１２の中に、水分等が落とされるリザーバウェルと、試料が置かれるプロテインウェルの２つを有しているＳｉｔｔｉｎｇ Ｄｒｏｐ法で使用されるものを示しているが、これに限定されることはなく、Ｈａｎｇｉｎｇ Ｄｒｏｐ法、オイルバッチ法、蒸気バッチ法等に使用される結晶化プレートに対しても同様に適用することが可能である。
【００１７】
次に本発明のタンパク質結晶観察装置１００によって、タンパク質の結晶化を認知する工程を説明する。
【００１８】
（位置ずれ補正工程）
まず、図１に示したようにカメラ１３０によって、結晶化プレート１１０の中の観察対象となるウェル１１２を撮像する。この時、図２に示したようにカメラ１３０の撮像エリア１６０をウェル１１２に対して広めに取っておく。そして、所定時間経過後、再び前記観察対象となるウェル１１２を撮像する。そして、先に取得した画像と所定時間経過後の画像の比較を行うのであるが、この比較を行う前に、対象となる２つの画像に対して正規化相関法、すなわち２つの画像の正規化相関値が最も大きくなる点を求めることによって位置ずれ量を算出し、それに基づき、図２に示したようにウインドウ１８０を切り取ることによって、比較する２つの画像の位置ずれを補正する。なお、本実施例においては正規化相関法によって、位置ずれ量を算出したが、残差マッチング等、他のパターンマッチングの手法を用いることも可能である。
【００１９】
（変化検知工程）
次に、カメラ１３０によって撮像した検知対象となる試料を収容したウェル１１２の現在の画像と、それ以前の画像（初期画像あるいは過去画像）との比較、例えば、排他的論理和（ＸＯＲ）等の画像処理を行うことによって、試料の結晶化過程を観察する。もし、結晶の生成がない場合には、現在の画像を構成する各画素と、比較対照の画像を構成する各画素の差分を取った場合、差分の画素濃淡の合計値が予め設定した閾値より小さくなり結晶の生成がないと判定される。
【００２０】
逆に、結晶の生成がある場合には、現在の画像を構成する各画素と、比較対照の画像を構成する各画素の差分を取った場合、差分の画素濃淡の合計値が予め設定した閾値より大きくなり結晶の生成があると判定される。
【００２１】
この時、観察対象となるウェル１１２の中に当初からタンパク質とは関係のない異物が混入していた場合、排他的論理和（ＸＯＲ）を取ることによって異物の画像の差分がゼロになるため、誤って結晶の生成が有ると判断されてしまうことがない。
【００２２】
（変化有無通知工程）
上記の工程により、結晶の生成があると判定された場合、パソコンに予め登録された利用者の携帯電話等のメールに「結晶が生成されました」等のメッセージが、プレート名とウェルの場所（行番号と列番号で特定されるアドレス）と画像と共に送信される。したがって、無人で結晶化過程の経時的撮影が可能であり、しかも、変化の起こったウェルのみの観察が可能であるため、省力化が図られる。
【産業上の利用可能性】
【００２３】
本発明は、簡単なシステム構成により、タンパク質の結晶成長過程を、無人で且つ高い判別精度で観察可能であるため、タンパク質構造解析のハイスループット化（大量・高速化）に寄与するものであって、その産業上の利用可能性は極めて大きい。
【図面の簡単な説明】
【００２４】
【図１】本発明のタンパク質結晶観察装置の構造を説明する概略斜視図である。
【図２】本発明の位置ずれ補正工程を説明する説明図である。
【符号の説明】
【００２５】
１００ ・・・ タンパク質結晶観察装置
１１０ ・・・ 結晶化プレート
１１２ ・・・ ウェル
１２０ ・・・ 観察ステージ
１３０ ・・・ カメラ
１５０ ・・・ ＸＹテーブル
１６０ ・・・ 撮像エリア
１８０ ・・・ ウインドウ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
タンパク質が溶け込んだ水滴などの試料を収容する複数のウェルを有する結晶化プレートと、前記結晶化プレートを載置する観察ステージと、前記タンパク質の結晶化過程を撮像するカメラとを有するタンパク質結晶観察装置において、
前記カメラが、ＸＹ方向に移動可能なように前記観察ステージの上方に備えられていることを特徴とするタンパク質結晶観察装置。
【請求項２】
前記カメラが撮像した同じ試料の初期画像または過去画像と現在の画像を比較して、結晶の生成を判定することを特徴とする請求項１に記載のタンパク質結晶観察装置。
【請求項３】
前記カメラによる撮像エリアを広めにとって、取り込んだ画像の中で、観察対象となるウインドウを切り取ることによって、比較する初期画像または過去画像と現在の画像との位置ずれを補正した上で、結晶の生成を判定することを特徴とする請求項２に記載のタンパク質結晶観察装置。
【請求項４】
前記結晶の生成を判定した結果、結晶の生成があると判定した際に、利用者の携帯電話等のメールに結晶の生成がある旨のメッセージを送信することを特徴とする請求項２または請求項３に記載のタンパク質結晶観察装置。
【請求項１】
タンパク質が溶け込んだ水滴などの試料を収容する複数のウェルを有する結晶化プレートと、前記結晶化プレートを載置する観察ステージと、前記タンパク質の結晶化過程を撮像するカメラとを有するタンパク質結晶観察装置において、
前記カメラが、ＸＹ方向に移動可能なように前記観察ステージの上方に備えられていることを特徴とするタンパク質結晶観察装置。
【請求項２】
前記カメラが撮像した同じ試料の初期画像または過去画像と現在の画像を比較して、結晶の生成を判定することを特徴とする請求項１に記載のタンパク質結晶観察装置。
【請求項３】
前記カメラによる撮像エリアを広めにとって、取り込んだ画像の中で、観察対象となるウインドウを切り取ることによって、比較する初期画像または過去画像と現在の画像との位置ずれを補正した上で、結晶の生成を判定することを特徴とする請求項２に記載のタンパク質結晶観察装置。
【請求項４】
前記結晶の生成を判定した結果、結晶の生成があると判定した際に、利用者の携帯電話等のメールに結晶の生成がある旨のメッセージを送信することを特徴とする請求項２または請求項３に記載のタンパク質結晶観察装置。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００６−２３２６４４（Ｐ２００６−２３２６４４Ａ）
【公開日】平成１８年９月７日（２００６．９．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５３３２８（Ｐ２００５−５３３２８）
【出願日】平成１７年２月２８日（２００５．２．２８）
【出願人】（０００００３３５５）株式会社椿本チエイン (861)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年９月７日（２００６．９．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年２月２８日（２００５．２．２８）
【出願人】（０００００３３５５）株式会社椿本チエイン (861)
【Ｆターム（参考）】
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