ダイヤモンド
【課題】安全性が高く、かつ、可視から近赤外の波長領域の蛍光を安定して発することが可能なダイヤモンドを提供する。
【解決手段】本発明に係るダイヤモンドは、カラーセンター、第１の希土類イオン、及び、当該第１の希土類イオンとは異なる第２の希土類イオンを含有し、光照射により励起された第１の希土類イオンからのエネルギー移動によって第２の希土類イオンにおいて２光子吸収が生じて第１の光が出力され、第１の光によりカラーセンターが励起されて第２の光が出力される。
【解決手段】本発明に係るダイヤモンドは、カラーセンター、第１の希土類イオン、及び、当該第１の希土類イオンとは異なる第２の希土類イオンを含有し、光照射により励起された第１の希土類イオンからのエネルギー移動によって第２の希土類イオンにおいて２光子吸収が生じて第１の光が出力され、第１の光によりカラーセンターが励起されて第２の光が出力される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ダイヤモンドに関し、特に、蛍光を発するダイヤモンドに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、質の高い生活の維持・向上を図るため、がんや脳梗塞のような疾病を早期発見し、早期治療を施すことが求められており、例えば、がん組織を早期発見し、がん組織を早期に生体内から摘出することが求められている。がんの治療方法としては、術中に光を患部に照射し、発生する蛍光等によってがん組織の位置を確認しつつ、がん組織を生体内から摘出する方法が期待されている。
【０００３】
また、がんの治療方法として、医薬抗体を治療薬として用いる方法が知られている（例えば下記特許文献１，２）。医薬抗体は、抗原・抗体反応によって特異的な抗原を認識し、がん細胞を攻撃するものであり、生体内における医薬抗体の動きを知ることは医薬抗体自体の評価に重要である。また、医薬抗体を利用してがん細胞を可視化することで、生体内における微小ながん組織を特定できる可能性もある。医薬抗体を用いるがんの治療方法としては、高エネルギー加速器によるポジトロンエミッショントモグラフィー（ＰＥＴ）法等が用いられているが、当該治療方法は利用機関が限定されている。
【０００４】
一方、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）のような光プローブ（蛍光標識）を用いる方法が検討されているが、生体内においてＧＦＰの蛍光はヘモグロビンに吸収されてしまう等の問題がある。ヘモグロビンは、５５０ｎｍを中心とした光吸収を示すが、６００ｎｍ以上の光に対しては透明である。そのため、ヘモグロビン等により吸収されることなく生体内を透過し、がん組織の診断・治療に有用となる波長領域６００〜１４００ｎｍの可視から近赤外の波長領域の光が注目を集めている。
【０００５】
生体内での抗体・抗原反応の蛍光標識に利用される蛍光体としては、有機蛍光分子、ＣｄＳやテルライド等の半導体ナノ粒子（半導体量子ドット）が知られている（例えば下記特許文献３，４）。しかし、いずれの物質も生体毒性やちらつき等の問題を解決しきれておらず、生体への適用には、より安全性が高く安定な蛍光体が必要である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開昭６１−４１９６６号公報
【特許文献２】特開昭５８−２２２０３５号公報
【特許文献３】特開２００６−２９１１７５号公報
【特許文献４】特開２００６−２８２９７７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
上記問題を解決する蛍光体として、有機蛍光分子や半導体ナノ粒子が検討対象となっている。ここで、有機蛍光分子は、蛍光が弱く、退色するといった欠点がある。このような欠点を克服し得ると考えられる半導体ナノ粒子は、量子収率が高く、鋭い発光スペクトルピークを有する。そのため、半導体ナノ粒子は蛍光標識として期待されているが、発光状態と非発光状態とが安定しない「ブリンキング」と呼ばれる現象や、生体毒性があるという問題がある。ブリンキングについては、温度やサイズ、シェルの厚み、表面状態等のように、周囲の環境に依存する種々の発生要因があり、ブリンキングの発生を制御し抑制することは容易ではない。
【０００８】
本発明はこのような課題に鑑みてなされたものであり、安全性が高く、かつ、可視から近赤外の波長領域の蛍光を安定して発することが可能なダイヤモンドを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記課題を解決するために本発明者らは、ダイヤモンドを母体としてカラーセンターと希土類イオンとを共存させることにより、両者の光学的特性に基づき上記課題を解決可能であることを見出した。すなわち、本発明に係るダイヤモンドは、カラーセンター、第１の希土類イオン、及び、当該第１の希土類イオンとは異なる第２の希土類イオンを含有し、光照射により励起された第１の希土類イオンからのエネルギー移動によって第２の希土類イオンにおいて２光子吸収が生じて第１の光が出力され、第１の光によりカラーセンターが励起されて第２の光が出力される。
【００１０】
本発明に係るダイヤモンドでは、光照射により励起された第１の希土類イオンからのエネルギー移動によって第２の希土類イオンにおいて２光子吸収が生じる。これにより、２光子吸収が生じた第２の希土類イオンから第１の光が出力され、当該第１の光がカラーセンターに照射されることとなる。そして、第１の光によりカラーセンターが励起されてカラーセンターから第２の光が出力される。本発明に係るダイヤモンドでは、第２の光として、可視から近赤外の波長領域（例えば６００〜１４００ｎｍ）の光がカラーセンターから出力される。このような波長領域の光は、生体組織に対する透過性が高く、生体組織に吸収されることなく生体組織の外部に容易に透過し放出される。また、本発明に係るダイヤモンドは、生体毒性が低く安全性が高いものであり、さらには、生体内や薬品中において安定状態を保持することができる。これらに基づき、本発明に係るダイヤモンドは、光を用いた低侵襲な診断・治療の医療分野に好適である。
【００１１】
本発明に係るダイヤモンドは、第１の希土類イオンとしてＹｂイオンを含有し、第２の希土類イオンとしてＥｒイオンを含有することが好ましい。この場合、生体外からの励起光（例えば１０６４ｎｍの光）の入射によって、５３２ｎｍの発光を伴う励起発光過程が生体内部で生じ、当該５３２ｎｍの光がカラーセンターに照射されることで、可視から近赤外の波長領域の光を良好に得ることができる。また、本発明に係るダイヤモンドは、これらの希土類イオンを含む化合物として、Ｙｂ２Ｏ３及びＥｒ２Ｏ３を含有することが好ましい。この場合、５３２ｎｍの発光を伴う励起発光過程を生体内部で更に良好に行うことができる。
【００１２】
本発明に係るダイヤモンドは、第１の希土類イオンとしてＹｂイオンを含有し、第２の希土類イオンとしてＴｍイオンを含有することが好ましい。この場合、赤外励起光（例えば９８０ｎｍの光）を入射することで、４９０〜５５０ｎｍの緑色発光を伴う励起発光過程が生体内部で生じ、当該緑色光がカラーセンターに照射されることで、可視から近赤外の波長領域の光を良好に得ることができる。また、本発明に係るダイヤモンドは、これらの希土類イオンを含む化合物として、Ｙｂ２Ｏ３及びＴｍ２Ｏ３を含有することが好ましい。この場合、発光に寄与する３価のイオンとしてＹｂ３＋及びＴｍ３＋をダイヤモンド中に内包することができ、４９０〜５５０ｎｍの緑色発光を伴う励起発光過程を生体内部で更に良好に行うことができる。
【００１３】
本発明に係るダイヤモンドは、第１の希土類イオンの含有量が０．１〜１０，０００質量ｐｐｍであり、且つ、第２の希土類イオンの含有量が０．１〜１０，０００質量ｐｐｍであることが好ましい。この場合、第１の希土類イオンからのエネルギー移動によって第２の希土類イオンにおいて２光子吸収が生じ易く、第２の希土類イオンからの蛍光を更に安定して得ることができる。
【００１４】
本発明に係るダイヤモンドは、カラーセンターとしてＮＶ−センターを含有することが好ましい。この場合、第２の希土類イオンが放出した発光のエネルギーをＮＶ−センターが吸収し、生体外に容易に取り出すことのできる光として、ＮＶ−センターに固有の発光を得ることができる。
【００１５】
また、本発明に係るダイヤモンドは、カラーセンターとして遷移金属イオンを含有することが好ましい。遷移金属イオンとしては、Ｎｉイオンが好ましい。これらの場合、第２の希土類イオンが放出した光のエネルギーを、生体外に容易に取り出せる波長（例えば８５０ｎｍ程度）の光に変換することができる。
【発明の効果】
【００１６】
本発明に係るダイヤモンドは、安全性が高く、かつ、可視から近赤外の波長領域の蛍光を安定して発することができる。このような本発明に係るダイヤモンドは、光を用いた低侵襲な診断・治療の医療分野に好適である。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下、本実施形態に係るダイヤモンドについて説明する。
【００１８】
本実施形態に係るダイヤモンドは、生体内及び薬品中において安定状態を保持することが可能なダイヤモンドであり、天然のダイヤモンド結晶であっても、人工的に得られたダイヤモンド結晶であってもよい。ダイヤモンド結晶を人工的に得る方法としては、周知の高圧合成法や気相合成法が挙げられる。
【００１９】
ダイヤモンド結晶は、単結晶や多結晶のいずれでもよい。単結晶である場合、結晶をナノサイズまで粉砕したものが好ましい。多結晶である場合、希土類イオンを取り込む割合が向上する観点から、ナノサイズの結晶粒界を有するものが好ましい。
【００２０】
ダイヤモンド結晶は、含有される不純物やその濃度等により分類される。製造方法によっては結晶の色が問題になることがあるものの、本実施形態では、不純物として窒素を含有するＩＩａ型やＩｂ型と呼ばれるダイヤモンド結晶や、これらの中間の窒素不純物濃度のダイヤモンド結晶が好ましい。
【００２１】
本実施形態に係るダイヤモンドの窒素含有量は、０．１〜１０，０００質量ｐｐｍが好ましく、１００〜１０，０００質量ｐｐｍがより好ましい。窒素含有量は、電子スピン共鳴法（ＥＳＲ法）により測定することが可能であり、炭素源（原料炭素）又は合成溶媒へ窒素ゲッター又はＮａＮ３を添加することやこれらの添加量を増減させることにより調整することができる。
【００２２】
本実施形態に係るダイヤモンドは、カラーセンター、第１の希土類イオン、及び、当該第１の希土類イオンとは異なる第２の希土類イオンを少なくとも一つのダイヤモンド結晶中に含有する。以下、カラーセンター及び希土類イオンについて説明する。
【００２３】
（カラーセンター）
本実施形態に係るダイヤモンドは、カラーセンターとしてＮＶ−センター又は遷移金属イオンの少なくとも一方を含有する。ここで、ＮＶ−センターとは、ダイヤモンド中の空光子欠陥Ｖと当該空光子欠陥Ｖに隣接した置換位置にある窒素Ｎとで構成される中性のＮＶ０センターに一つの電子が入り込み負に帯電した窒素−空孔中心をいう。ＮＶ−センターは、Ｓ＝１のスピン状態を有している。ダイヤモンド結晶中にＮＶ−センターを導入する方法としては、電子線等を照射してダイヤモンド結晶中に欠陥を生じさせた後にアニールする方法等が挙げられる。
【００２４】
遷移金属イオンとしては、例えばＮｉイオンが挙げられる。ダイヤモンド結晶中に遷移金属イオンを導入する方法としては、高圧合成時に原料（合成溶媒）に混入する方法、イオン注入する方法等が挙げられる。イオン注入する方法では、例えば３００ｋｅＶ〜１０ＭｅＶの加圧電圧でダイヤモンド結晶の厚さ方向に遷移金属イオンを注入する。なお、ＮＶ−センターと遷移金属イオンとは、カラーセンターとしてダイヤモンド結晶中に同時に含有されていてもよい。
【００２５】
上記カラーセンターの含有量は、用途等に応じて適宜調整されるが、例えばダイヤモンド結晶中において０．１〜１０，０００質量ｐｐｍが好ましく、１０〜１，０００質量ｐｐｍがより好ましい。上記カラーセンターの含有量が０．１質量ｐｐｍ未満であると、使用可能なダイヤモンドの大きさが制限され易くなる傾向があり、上記含有量が１０，０００質量ｐｐｍを超えると、カラーセンターから放出される光に対する結晶中での吸光度が大きくなり、発光が弱くなる傾向がある。上記カラーセンターの含有量は、ＥＳＲ法により測定することができる。なお、ＮＶ−センターと遷移金属イオンとがダイヤモンド結晶中に同時に含有されている場合、ＮＶ−センターの含有量と遷移金属イオンの含有量との合計が上記範囲であることが好ましい。
【００２６】
（希土類イオン）
第１の希土類イオンとしては、３価のランタノイド系希土類イオンが好ましく、Ｙｂイオン（Ｙｂ３＋）がより好ましい。第２の希土類イオンとしては、第１の希土類イオンに対して２光子吸収が生じてアップコンバージョン発光が可能なイオンであればよく、３価のランタノイド系希土類イオンが好ましく、Ｅｒイオン（Ｅｒ３＋）、Ｔｍイオン（Ｔｍ３＋）がより好ましい。第１の希土類イオン及び第２の希土類イオンの組み合わせとしては、Ｙｂイオン及びＥｒイオンの併用、Ｙｂイオン及びＴｍイオンの併用が好ましい。なお、第１の希土類イオン及び第２の希土類イオンのそれぞれは、１種単独で用いてもよく、複数種を併用してもよい。
【００２７】
本実施形態に係るダイヤモンドにおいて、上記希土類イオンは希土類酸化物として含有されていることが好ましい。希土類酸化物は、例えば、Ｙｂ２Ｏ３、Ｅｒ２Ｏ３、Ｔｍ２Ｏ３が好ましい。希土類酸化物は、Ｙｂイオン及びＥｒイオンが併用されている場合には、Ｙｂ２Ｏ３及びＥｒ２Ｏ３が好ましく、Ｙｂイオン及びＴｍイオンが併用されている場合には、Ｙｂ２Ｏ３及びＴｍ２Ｏ３が好ましい。
【００２８】
ダイヤモンド結晶中に希土類イオンを導入する方法としては、高圧合成時に原料（合成溶媒）に混入する方法、イオン注入する方法等が挙げられる。イオン注入する方法では、例えば、２００ｋｅＶ〜３ＭｅＶの加圧電圧でダイヤモンドの厚さ方向に希土類イオンを注入する。なお、希土類イオンをイオン注入する場合、ＮＶ−センターの作製及び希土類イオンの注入の相互の順序は特に限定されない。
【００２９】
第１の希土類イオンの含有量は、用途等に応じて適宜調整されるが、例えばダイヤモンド結晶中において０．１〜１０，０００質量ｐｐｍが好ましく、１０〜１，０００質量ｐｐｍがより好ましい。第１の希土類イオンの含有量が０．１質量ｐｐｍ未満であると、２光子吸収が生じにくくなる傾向があり、上記含有量が１０，０００質量ｐｐｍを超えると、カラーセンターから放出される光に対する結晶中での吸光が大きくなり発光が弱くなると共に、結晶を合成しづらくなる傾向がある。
【００３０】
第２の希土類イオンの含有量は、用途等に応じて適宜調整されるが、例えばダイヤモンド結晶中において０．１〜１０，０００質量ｐｐｍが好ましく、１０〜１，０００質量ｐｐｍがより好ましい。第２の希土類イオンの含有量が０．１質量ｐｐｍ未満であると、２光子吸収が生じにくくなる傾向があり、上記含有量が１０，０００質量ｐｐｍを超えると、カラーセンターから放出される光に対する結晶中での吸光が大きくなり、発光が弱くなる傾向がある。なお、第１の希土類イオン及び第２の希土類イオンの含有量は、ＥＳＲ法、ＩＣＰ法及びＳＩＭＳといった元素分析法により測定することができる。
【００３１】
本実施形態に係るダイヤモンドは、カラーセンター及び希土類イオンの光学的特性に基づき、６００〜１４００ｎｍの可視から近赤外の波長領域の光を放出することが可能である。すなわち、ダイヤモンドに励起光（例えば９８０ｎｍや１０６４ｎｍの近赤外光）が入射すると、第１の希土類イオンが励起されて、第１の希土類イオンから第２の希土類イオンへ光が出力される等してエネルギー移動が生じる。第２の希土類イオンでは、第１の希土類イオンからのエネルギーに基づき２光子吸収が生じ、５５０ｎｍ以下のアップコンバージョン光（第１の光、例えば５３２ｎｍ付近の緑色光）が出力され、当該アップコンバージョン光がカラーセンター（ＮＶ−センターや遷移金属イオン）に照射される。そして、アップコンバージョン光により上記カラーセンターが励起されて、上記カラーセンターに固有の波長領域の光、及び、それに付随するサブバンドからの光が上記６００〜１４００ｎｍの波長領域の光（第２の光）として放出される。
【００３２】
上記２光子吸収とは、２光子吸収材料（イオン）が光の２つの光子を同時に吸収することによって、照射した光のエネルギーの２倍に相当する吸収が生じる現象である。本実施形態では、例えば、ダイヤモンドが希土類イオンとしてＹｂ３＋イオン及びＥｒ３＋イオンを含有する場合、１０６４ｎｍの近赤外光をダイヤモンドに照射すると、Ｙｂ３＋は当該近赤外光を吸収し、Ｙｂ３＋イオンの４ｆ電子が基底準位２Ｆ７／２から励起準位２Ｆ５／２に励起される。そして、励起されたＹｂ３＋イオンからＥｒ３＋イオンへエネルギー移動が生じ、Ｅｒ３＋イオンは２光子分のエネルギーを吸収する。これにより、Ｅｒ３＋イオンは基底状態４Ｉ１５／２から励起状態４Ｉ１１／２に励起され、無輻射遷移を経て、５３２ｎｍ付近の緑色光が放出されることとなる。
【００３３】
本実施形態に係るダイヤモンドは、生体内で無毒な蛍光体（蛍光粒子）として有用である。生体内に投与されたダイヤモンドに皮膚やヘモグロビンを透過可能な光が照射されると、ダイヤモンド中のカラーセンターは上述のとおり蛍光を発する。当該光は生体内から生体外部へ透過可能であることから、当該光を検出することで生体内における蛍光体の存在部位を特定することができる。また、希土類イオンやＮＶ−センターからの蛍光はちらつきの発生が抑制されている。
【００３４】
本実施形態に係るダイヤモンドの平均粒子径は、１００ｎｍ以下が好ましく、３０ｎｍ以下がより好ましい。平均粒子径が１００ｎｍ以下であると、ダイヤモンド粒子をたんぱく質等に溶け込ませることが容易となる。この場合、本実施形態に係るダイヤモンドが溶け込んだたんぱく質を生体内に投与することで、生体内を透過可能な励起光を用いて生体内におけるダイヤモンドの存在部位を特定することが容易となる。
【００３５】
本実施形態に係るダイヤモンドは、細胞特異性のある化学修飾をダイヤモンドの表面に行うことで、特定の病巣をマーキングし診断に用いることができる。これにより、特異的な異常細胞を検出することが可能となり、生体内から異常細胞を摘出除去することが容易となる。化学修飾としては、例えばニトロフェニル基やカルボキシル基をダイヤモンドの表面に導入する方法が挙げられる。
【実施例】
【００３６】
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、以下「％」とは「質量％」を意味するものとする。
【００３７】
（実施例１）
Ｙｂ２Ｏ３粉末、Ｅｒ２Ｏ３粉末、Ｆｅ粉末及びＣｏ粉末をそれぞれ１％、１％、４９％、４９％で混合し、充分に混ぜ合わせて粉末混合物を得た。粉末混合物をプレス機によってペレット化し、合成溶媒を作製した。その後、合成溶媒を真空中、１０００℃で３０分間加熱し、脱ガスを行った。この合成溶媒と炭素源とを用いて、ベルト型高温高圧合成法によって、１３５０℃、５．５ＧＰａでダイヤモンド結晶の合成を行った。ダイヤモンド結晶は、インクルージョンは入っているがＩｂ型結晶に近く、黄色透明となった。作製したダイヤモンドに電子線を３ＭｅＶで５０ｋＧｙ照射した後、８００℃で６０分間の真空アニールを行い、ダイヤモンド中にＮＶ−センターを作製した。得られたダイヤモンドの平均粒子径は３０ｎｍであった。また、Ｙｂイオン、Ｅｒイオン及びＮＶ−センターの含有量は、それぞれ１００質量ｐｐｍ、１００質量ｐｐｍ、２０質量ｐｐｍであった。
【００３８】
波長５３２ｎｍの緑色のレーザ照射に対して、ダイヤモンドの発光ピークは６３７ｎｍであり、７００ｎｍ付近にはサブバンドからと考えられる蛍光が見られた。９８０ｎｍのレーザ照射に対して、ＮＶ−及びそのサブバンドからと考えられる６００〜７００ｎｍ付近の広い範囲での発光が得られた。波長１０６４ｎｍのレーザ照射に対しても、ＮＶ−及びそのサブバンドからと考えられる６００〜７００ｎｍ付近の広い範囲での発光が得られた。
【００３９】
（実施例２）
実施例１と同様に作製したＩｂ型ダイヤモンド結晶に、加圧電圧２００ｋｅＶ〜３ＭｅＶの範囲においてＥｒイオンとＹｂイオンを２００ｋｅＶ刻みで多段に分けて注入した。ドーズは各段において１×１０１４ｃｍ−２とした。このダイヤモンド結晶に電子線を３ＭｅＶで５０ｋＧｙ照射した後、８００℃で６０分間の真空アニールを行い、ダイヤモンド結晶中にＮＶ−センターを作製した。得られたダイヤモンドの平均粒子径は３０ｎｍであった。また、Ｙｂイオン、Ｅｒイオン及びＮＶ−センターの含有量は、それぞれ１００質量ｐｐｍ、１００質量ｐｐｍ、２０質量ｐｐｍであった。
【００４０】
波長５３２ｎｍの緑色のレーザ照射に対して、ダイヤモンドの発光ピークは６３７ｎｍであり、７００ｎｍ付近にはサブバンドからと考えられる蛍光が見られた。９８０ｎｍのレーザ照射に対して、ＮＶ−及びそのサブバンドからと考えられる６００〜７００ｎｍ付近の広い範囲での発光が得られた。波長１０６４ｎｍのレーザ照射に対しても、ＮＶ−及びそのサブバンドからと考えられる６００〜７００ｎｍ付近の広い範囲での発光が得られた。
【００４１】
（実施例３）
Ｙｂ２Ｏ３粉末、Ｅｒ２Ｏ３粉末及びＮｉ粉末をそれぞれ１％、１％、９８％で混合し、充分に混ぜ合わせて粉末混合物を得た。粉末混合物をプレス機によってペレット化し、合成溶媒を作製した。その後、合成溶媒を真空中、１０００℃で３０分間加熱し、脱ガスを行った。この合成溶媒と炭素源とを用いて、ベルト型高温高圧合成法によって、１３５０℃、５．５ＧＰａでダイヤモンドの合成を行った。得られたダイヤモンドの平均粒子径は１００ｎｍであった。また、Ｙｂイオン、Ｅｒイオン及びＮｉイオンの含有量は、それぞれ１００質量ｐｐｍ、１００質量ｐｐｍ、２０質量ｐｐｍであった。
【００４２】
波長５３２ｎｍの緑色のレーザ照射に対して、ダイヤモンドの発光ピークは７９０ｎｍであった。９８０ｎｍのレーザ照射に対して、内部で６５８ｎｍの発光が発生したことにより、その吸収を元に、Ｎｉイオン及びＮｉ−Ｎ欠陥由来と考えられる８００〜８８０ｎｍ付近の広い範囲での発光が得られた。波長１０６４ｎｍのレーザ照射に対しても、Ｎｉイオン及びＮｉ−Ｎ欠陥由来と考えられる８００〜８８０ｎｍ付近の広い範囲での発光が得られた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ダイヤモンドに関し、特に、蛍光を発するダイヤモンドに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、質の高い生活の維持・向上を図るため、がんや脳梗塞のような疾病を早期発見し、早期治療を施すことが求められており、例えば、がん組織を早期発見し、がん組織を早期に生体内から摘出することが求められている。がんの治療方法としては、術中に光を患部に照射し、発生する蛍光等によってがん組織の位置を確認しつつ、がん組織を生体内から摘出する方法が期待されている。
【０００３】
また、がんの治療方法として、医薬抗体を治療薬として用いる方法が知られている（例えば下記特許文献１，２）。医薬抗体は、抗原・抗体反応によって特異的な抗原を認識し、がん細胞を攻撃するものであり、生体内における医薬抗体の動きを知ることは医薬抗体自体の評価に重要である。また、医薬抗体を利用してがん細胞を可視化することで、生体内における微小ながん組織を特定できる可能性もある。医薬抗体を用いるがんの治療方法としては、高エネルギー加速器によるポジトロンエミッショントモグラフィー（ＰＥＴ）法等が用いられているが、当該治療方法は利用機関が限定されている。
【０００４】
一方、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）のような光プローブ（蛍光標識）を用いる方法が検討されているが、生体内においてＧＦＰの蛍光はヘモグロビンに吸収されてしまう等の問題がある。ヘモグロビンは、５５０ｎｍを中心とした光吸収を示すが、６００ｎｍ以上の光に対しては透明である。そのため、ヘモグロビン等により吸収されることなく生体内を透過し、がん組織の診断・治療に有用となる波長領域６００〜１４００ｎｍの可視から近赤外の波長領域の光が注目を集めている。
【０００５】
生体内での抗体・抗原反応の蛍光標識に利用される蛍光体としては、有機蛍光分子、ＣｄＳやテルライド等の半導体ナノ粒子（半導体量子ドット）が知られている（例えば下記特許文献３，４）。しかし、いずれの物質も生体毒性やちらつき等の問題を解決しきれておらず、生体への適用には、より安全性が高く安定な蛍光体が必要である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開昭６１−４１９６６号公報
【特許文献２】特開昭５８−２２２０３５号公報
【特許文献３】特開２００６−２９１１７５号公報
【特許文献４】特開２００６−２８２９７７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
上記問題を解決する蛍光体として、有機蛍光分子や半導体ナノ粒子が検討対象となっている。ここで、有機蛍光分子は、蛍光が弱く、退色するといった欠点がある。このような欠点を克服し得ると考えられる半導体ナノ粒子は、量子収率が高く、鋭い発光スペクトルピークを有する。そのため、半導体ナノ粒子は蛍光標識として期待されているが、発光状態と非発光状態とが安定しない「ブリンキング」と呼ばれる現象や、生体毒性があるという問題がある。ブリンキングについては、温度やサイズ、シェルの厚み、表面状態等のように、周囲の環境に依存する種々の発生要因があり、ブリンキングの発生を制御し抑制することは容易ではない。
【０００８】
本発明はこのような課題に鑑みてなされたものであり、安全性が高く、かつ、可視から近赤外の波長領域の蛍光を安定して発することが可能なダイヤモンドを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記課題を解決するために本発明者らは、ダイヤモンドを母体としてカラーセンターと希土類イオンとを共存させることにより、両者の光学的特性に基づき上記課題を解決可能であることを見出した。すなわち、本発明に係るダイヤモンドは、カラーセンター、第１の希土類イオン、及び、当該第１の希土類イオンとは異なる第２の希土類イオンを含有し、光照射により励起された第１の希土類イオンからのエネルギー移動によって第２の希土類イオンにおいて２光子吸収が生じて第１の光が出力され、第１の光によりカラーセンターが励起されて第２の光が出力される。
【００１０】
本発明に係るダイヤモンドでは、光照射により励起された第１の希土類イオンからのエネルギー移動によって第２の希土類イオンにおいて２光子吸収が生じる。これにより、２光子吸収が生じた第２の希土類イオンから第１の光が出力され、当該第１の光がカラーセンターに照射されることとなる。そして、第１の光によりカラーセンターが励起されてカラーセンターから第２の光が出力される。本発明に係るダイヤモンドでは、第２の光として、可視から近赤外の波長領域（例えば６００〜１４００ｎｍ）の光がカラーセンターから出力される。このような波長領域の光は、生体組織に対する透過性が高く、生体組織に吸収されることなく生体組織の外部に容易に透過し放出される。また、本発明に係るダイヤモンドは、生体毒性が低く安全性が高いものであり、さらには、生体内や薬品中において安定状態を保持することができる。これらに基づき、本発明に係るダイヤモンドは、光を用いた低侵襲な診断・治療の医療分野に好適である。
【００１１】
本発明に係るダイヤモンドは、第１の希土類イオンとしてＹｂイオンを含有し、第２の希土類イオンとしてＥｒイオンを含有することが好ましい。この場合、生体外からの励起光（例えば１０６４ｎｍの光）の入射によって、５３２ｎｍの発光を伴う励起発光過程が生体内部で生じ、当該５３２ｎｍの光がカラーセンターに照射されることで、可視から近赤外の波長領域の光を良好に得ることができる。また、本発明に係るダイヤモンドは、これらの希土類イオンを含む化合物として、Ｙｂ２Ｏ３及びＥｒ２Ｏ３を含有することが好ましい。この場合、５３２ｎｍの発光を伴う励起発光過程を生体内部で更に良好に行うことができる。
【００１２】
本発明に係るダイヤモンドは、第１の希土類イオンとしてＹｂイオンを含有し、第２の希土類イオンとしてＴｍイオンを含有することが好ましい。この場合、赤外励起光（例えば９８０ｎｍの光）を入射することで、４９０〜５５０ｎｍの緑色発光を伴う励起発光過程が生体内部で生じ、当該緑色光がカラーセンターに照射されることで、可視から近赤外の波長領域の光を良好に得ることができる。また、本発明に係るダイヤモンドは、これらの希土類イオンを含む化合物として、Ｙｂ２Ｏ３及びＴｍ２Ｏ３を含有することが好ましい。この場合、発光に寄与する３価のイオンとしてＹｂ３＋及びＴｍ３＋をダイヤモンド中に内包することができ、４９０〜５５０ｎｍの緑色発光を伴う励起発光過程を生体内部で更に良好に行うことができる。
【００１３】
本発明に係るダイヤモンドは、第１の希土類イオンの含有量が０．１〜１０，０００質量ｐｐｍであり、且つ、第２の希土類イオンの含有量が０．１〜１０，０００質量ｐｐｍであることが好ましい。この場合、第１の希土類イオンからのエネルギー移動によって第２の希土類イオンにおいて２光子吸収が生じ易く、第２の希土類イオンからの蛍光を更に安定して得ることができる。
【００１４】
本発明に係るダイヤモンドは、カラーセンターとしてＮＶ−センターを含有することが好ましい。この場合、第２の希土類イオンが放出した発光のエネルギーをＮＶ−センターが吸収し、生体外に容易に取り出すことのできる光として、ＮＶ−センターに固有の発光を得ることができる。
【００１５】
また、本発明に係るダイヤモンドは、カラーセンターとして遷移金属イオンを含有することが好ましい。遷移金属イオンとしては、Ｎｉイオンが好ましい。これらの場合、第２の希土類イオンが放出した光のエネルギーを、生体外に容易に取り出せる波長（例えば８５０ｎｍ程度）の光に変換することができる。
【発明の効果】
【００１６】
本発明に係るダイヤモンドは、安全性が高く、かつ、可視から近赤外の波長領域の蛍光を安定して発することができる。このような本発明に係るダイヤモンドは、光を用いた低侵襲な診断・治療の医療分野に好適である。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下、本実施形態に係るダイヤモンドについて説明する。
【００１８】
本実施形態に係るダイヤモンドは、生体内及び薬品中において安定状態を保持することが可能なダイヤモンドであり、天然のダイヤモンド結晶であっても、人工的に得られたダイヤモンド結晶であってもよい。ダイヤモンド結晶を人工的に得る方法としては、周知の高圧合成法や気相合成法が挙げられる。
【００１９】
ダイヤモンド結晶は、単結晶や多結晶のいずれでもよい。単結晶である場合、結晶をナノサイズまで粉砕したものが好ましい。多結晶である場合、希土類イオンを取り込む割合が向上する観点から、ナノサイズの結晶粒界を有するものが好ましい。
【００２０】
ダイヤモンド結晶は、含有される不純物やその濃度等により分類される。製造方法によっては結晶の色が問題になることがあるものの、本実施形態では、不純物として窒素を含有するＩＩａ型やＩｂ型と呼ばれるダイヤモンド結晶や、これらの中間の窒素不純物濃度のダイヤモンド結晶が好ましい。
【００２１】
本実施形態に係るダイヤモンドの窒素含有量は、０．１〜１０，０００質量ｐｐｍが好ましく、１００〜１０，０００質量ｐｐｍがより好ましい。窒素含有量は、電子スピン共鳴法（ＥＳＲ法）により測定することが可能であり、炭素源（原料炭素）又は合成溶媒へ窒素ゲッター又はＮａＮ３を添加することやこれらの添加量を増減させることにより調整することができる。
【００２２】
本実施形態に係るダイヤモンドは、カラーセンター、第１の希土類イオン、及び、当該第１の希土類イオンとは異なる第２の希土類イオンを少なくとも一つのダイヤモンド結晶中に含有する。以下、カラーセンター及び希土類イオンについて説明する。
【００２３】
（カラーセンター）
本実施形態に係るダイヤモンドは、カラーセンターとしてＮＶ−センター又は遷移金属イオンの少なくとも一方を含有する。ここで、ＮＶ−センターとは、ダイヤモンド中の空光子欠陥Ｖと当該空光子欠陥Ｖに隣接した置換位置にある窒素Ｎとで構成される中性のＮＶ０センターに一つの電子が入り込み負に帯電した窒素−空孔中心をいう。ＮＶ−センターは、Ｓ＝１のスピン状態を有している。ダイヤモンド結晶中にＮＶ−センターを導入する方法としては、電子線等を照射してダイヤモンド結晶中に欠陥を生じさせた後にアニールする方法等が挙げられる。
【００２４】
遷移金属イオンとしては、例えばＮｉイオンが挙げられる。ダイヤモンド結晶中に遷移金属イオンを導入する方法としては、高圧合成時に原料（合成溶媒）に混入する方法、イオン注入する方法等が挙げられる。イオン注入する方法では、例えば３００ｋｅＶ〜１０ＭｅＶの加圧電圧でダイヤモンド結晶の厚さ方向に遷移金属イオンを注入する。なお、ＮＶ−センターと遷移金属イオンとは、カラーセンターとしてダイヤモンド結晶中に同時に含有されていてもよい。
【００２５】
上記カラーセンターの含有量は、用途等に応じて適宜調整されるが、例えばダイヤモンド結晶中において０．１〜１０，０００質量ｐｐｍが好ましく、１０〜１，０００質量ｐｐｍがより好ましい。上記カラーセンターの含有量が０．１質量ｐｐｍ未満であると、使用可能なダイヤモンドの大きさが制限され易くなる傾向があり、上記含有量が１０，０００質量ｐｐｍを超えると、カラーセンターから放出される光に対する結晶中での吸光度が大きくなり、発光が弱くなる傾向がある。上記カラーセンターの含有量は、ＥＳＲ法により測定することができる。なお、ＮＶ−センターと遷移金属イオンとがダイヤモンド結晶中に同時に含有されている場合、ＮＶ−センターの含有量と遷移金属イオンの含有量との合計が上記範囲であることが好ましい。
【００２６】
（希土類イオン）
第１の希土類イオンとしては、３価のランタノイド系希土類イオンが好ましく、Ｙｂイオン（Ｙｂ３＋）がより好ましい。第２の希土類イオンとしては、第１の希土類イオンに対して２光子吸収が生じてアップコンバージョン発光が可能なイオンであればよく、３価のランタノイド系希土類イオンが好ましく、Ｅｒイオン（Ｅｒ３＋）、Ｔｍイオン（Ｔｍ３＋）がより好ましい。第１の希土類イオン及び第２の希土類イオンの組み合わせとしては、Ｙｂイオン及びＥｒイオンの併用、Ｙｂイオン及びＴｍイオンの併用が好ましい。なお、第１の希土類イオン及び第２の希土類イオンのそれぞれは、１種単独で用いてもよく、複数種を併用してもよい。
【００２７】
本実施形態に係るダイヤモンドにおいて、上記希土類イオンは希土類酸化物として含有されていることが好ましい。希土類酸化物は、例えば、Ｙｂ２Ｏ３、Ｅｒ２Ｏ３、Ｔｍ２Ｏ３が好ましい。希土類酸化物は、Ｙｂイオン及びＥｒイオンが併用されている場合には、Ｙｂ２Ｏ３及びＥｒ２Ｏ３が好ましく、Ｙｂイオン及びＴｍイオンが併用されている場合には、Ｙｂ２Ｏ３及びＴｍ２Ｏ３が好ましい。
【００２８】
ダイヤモンド結晶中に希土類イオンを導入する方法としては、高圧合成時に原料（合成溶媒）に混入する方法、イオン注入する方法等が挙げられる。イオン注入する方法では、例えば、２００ｋｅＶ〜３ＭｅＶの加圧電圧でダイヤモンドの厚さ方向に希土類イオンを注入する。なお、希土類イオンをイオン注入する場合、ＮＶ−センターの作製及び希土類イオンの注入の相互の順序は特に限定されない。
【００２９】
第１の希土類イオンの含有量は、用途等に応じて適宜調整されるが、例えばダイヤモンド結晶中において０．１〜１０，０００質量ｐｐｍが好ましく、１０〜１，０００質量ｐｐｍがより好ましい。第１の希土類イオンの含有量が０．１質量ｐｐｍ未満であると、２光子吸収が生じにくくなる傾向があり、上記含有量が１０，０００質量ｐｐｍを超えると、カラーセンターから放出される光に対する結晶中での吸光が大きくなり発光が弱くなると共に、結晶を合成しづらくなる傾向がある。
【００３０】
第２の希土類イオンの含有量は、用途等に応じて適宜調整されるが、例えばダイヤモンド結晶中において０．１〜１０，０００質量ｐｐｍが好ましく、１０〜１，０００質量ｐｐｍがより好ましい。第２の希土類イオンの含有量が０．１質量ｐｐｍ未満であると、２光子吸収が生じにくくなる傾向があり、上記含有量が１０，０００質量ｐｐｍを超えると、カラーセンターから放出される光に対する結晶中での吸光が大きくなり、発光が弱くなる傾向がある。なお、第１の希土類イオン及び第２の希土類イオンの含有量は、ＥＳＲ法、ＩＣＰ法及びＳＩＭＳといった元素分析法により測定することができる。
【００３１】
本実施形態に係るダイヤモンドは、カラーセンター及び希土類イオンの光学的特性に基づき、６００〜１４００ｎｍの可視から近赤外の波長領域の光を放出することが可能である。すなわち、ダイヤモンドに励起光（例えば９８０ｎｍや１０６４ｎｍの近赤外光）が入射すると、第１の希土類イオンが励起されて、第１の希土類イオンから第２の希土類イオンへ光が出力される等してエネルギー移動が生じる。第２の希土類イオンでは、第１の希土類イオンからのエネルギーに基づき２光子吸収が生じ、５５０ｎｍ以下のアップコンバージョン光（第１の光、例えば５３２ｎｍ付近の緑色光）が出力され、当該アップコンバージョン光がカラーセンター（ＮＶ−センターや遷移金属イオン）に照射される。そして、アップコンバージョン光により上記カラーセンターが励起されて、上記カラーセンターに固有の波長領域の光、及び、それに付随するサブバンドからの光が上記６００〜１４００ｎｍの波長領域の光（第２の光）として放出される。
【００３２】
上記２光子吸収とは、２光子吸収材料（イオン）が光の２つの光子を同時に吸収することによって、照射した光のエネルギーの２倍に相当する吸収が生じる現象である。本実施形態では、例えば、ダイヤモンドが希土類イオンとしてＹｂ３＋イオン及びＥｒ３＋イオンを含有する場合、１０６４ｎｍの近赤外光をダイヤモンドに照射すると、Ｙｂ３＋は当該近赤外光を吸収し、Ｙｂ３＋イオンの４ｆ電子が基底準位２Ｆ７／２から励起準位２Ｆ５／２に励起される。そして、励起されたＹｂ３＋イオンからＥｒ３＋イオンへエネルギー移動が生じ、Ｅｒ３＋イオンは２光子分のエネルギーを吸収する。これにより、Ｅｒ３＋イオンは基底状態４Ｉ１５／２から励起状態４Ｉ１１／２に励起され、無輻射遷移を経て、５３２ｎｍ付近の緑色光が放出されることとなる。
【００３３】
本実施形態に係るダイヤモンドは、生体内で無毒な蛍光体（蛍光粒子）として有用である。生体内に投与されたダイヤモンドに皮膚やヘモグロビンを透過可能な光が照射されると、ダイヤモンド中のカラーセンターは上述のとおり蛍光を発する。当該光は生体内から生体外部へ透過可能であることから、当該光を検出することで生体内における蛍光体の存在部位を特定することができる。また、希土類イオンやＮＶ−センターからの蛍光はちらつきの発生が抑制されている。
【００３４】
本実施形態に係るダイヤモンドの平均粒子径は、１００ｎｍ以下が好ましく、３０ｎｍ以下がより好ましい。平均粒子径が１００ｎｍ以下であると、ダイヤモンド粒子をたんぱく質等に溶け込ませることが容易となる。この場合、本実施形態に係るダイヤモンドが溶け込んだたんぱく質を生体内に投与することで、生体内を透過可能な励起光を用いて生体内におけるダイヤモンドの存在部位を特定することが容易となる。
【００３５】
本実施形態に係るダイヤモンドは、細胞特異性のある化学修飾をダイヤモンドの表面に行うことで、特定の病巣をマーキングし診断に用いることができる。これにより、特異的な異常細胞を検出することが可能となり、生体内から異常細胞を摘出除去することが容易となる。化学修飾としては、例えばニトロフェニル基やカルボキシル基をダイヤモンドの表面に導入する方法が挙げられる。
【実施例】
【００３６】
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、以下「％」とは「質量％」を意味するものとする。
【００３７】
（実施例１）
Ｙｂ２Ｏ３粉末、Ｅｒ２Ｏ３粉末、Ｆｅ粉末及びＣｏ粉末をそれぞれ１％、１％、４９％、４９％で混合し、充分に混ぜ合わせて粉末混合物を得た。粉末混合物をプレス機によってペレット化し、合成溶媒を作製した。その後、合成溶媒を真空中、１０００℃で３０分間加熱し、脱ガスを行った。この合成溶媒と炭素源とを用いて、ベルト型高温高圧合成法によって、１３５０℃、５．５ＧＰａでダイヤモンド結晶の合成を行った。ダイヤモンド結晶は、インクルージョンは入っているがＩｂ型結晶に近く、黄色透明となった。作製したダイヤモンドに電子線を３ＭｅＶで５０ｋＧｙ照射した後、８００℃で６０分間の真空アニールを行い、ダイヤモンド中にＮＶ−センターを作製した。得られたダイヤモンドの平均粒子径は３０ｎｍであった。また、Ｙｂイオン、Ｅｒイオン及びＮＶ−センターの含有量は、それぞれ１００質量ｐｐｍ、１００質量ｐｐｍ、２０質量ｐｐｍであった。
【００３８】
波長５３２ｎｍの緑色のレーザ照射に対して、ダイヤモンドの発光ピークは６３７ｎｍであり、７００ｎｍ付近にはサブバンドからと考えられる蛍光が見られた。９８０ｎｍのレーザ照射に対して、ＮＶ−及びそのサブバンドからと考えられる６００〜７００ｎｍ付近の広い範囲での発光が得られた。波長１０６４ｎｍのレーザ照射に対しても、ＮＶ−及びそのサブバンドからと考えられる６００〜７００ｎｍ付近の広い範囲での発光が得られた。
【００３９】
（実施例２）
実施例１と同様に作製したＩｂ型ダイヤモンド結晶に、加圧電圧２００ｋｅＶ〜３ＭｅＶの範囲においてＥｒイオンとＹｂイオンを２００ｋｅＶ刻みで多段に分けて注入した。ドーズは各段において１×１０１４ｃｍ−２とした。このダイヤモンド結晶に電子線を３ＭｅＶで５０ｋＧｙ照射した後、８００℃で６０分間の真空アニールを行い、ダイヤモンド結晶中にＮＶ−センターを作製した。得られたダイヤモンドの平均粒子径は３０ｎｍであった。また、Ｙｂイオン、Ｅｒイオン及びＮＶ−センターの含有量は、それぞれ１００質量ｐｐｍ、１００質量ｐｐｍ、２０質量ｐｐｍであった。
【００４０】
波長５３２ｎｍの緑色のレーザ照射に対して、ダイヤモンドの発光ピークは６３７ｎｍであり、７００ｎｍ付近にはサブバンドからと考えられる蛍光が見られた。９８０ｎｍのレーザ照射に対して、ＮＶ−及びそのサブバンドからと考えられる６００〜７００ｎｍ付近の広い範囲での発光が得られた。波長１０６４ｎｍのレーザ照射に対しても、ＮＶ−及びそのサブバンドからと考えられる６００〜７００ｎｍ付近の広い範囲での発光が得られた。
【００４１】
（実施例３）
Ｙｂ２Ｏ３粉末、Ｅｒ２Ｏ３粉末及びＮｉ粉末をそれぞれ１％、１％、９８％で混合し、充分に混ぜ合わせて粉末混合物を得た。粉末混合物をプレス機によってペレット化し、合成溶媒を作製した。その後、合成溶媒を真空中、１０００℃で３０分間加熱し、脱ガスを行った。この合成溶媒と炭素源とを用いて、ベルト型高温高圧合成法によって、１３５０℃、５．５ＧＰａでダイヤモンドの合成を行った。得られたダイヤモンドの平均粒子径は１００ｎｍであった。また、Ｙｂイオン、Ｅｒイオン及びＮｉイオンの含有量は、それぞれ１００質量ｐｐｍ、１００質量ｐｐｍ、２０質量ｐｐｍであった。
【００４２】
波長５３２ｎｍの緑色のレーザ照射に対して、ダイヤモンドの発光ピークは７９０ｎｍであった。９８０ｎｍのレーザ照射に対して、内部で６５８ｎｍの発光が発生したことにより、その吸収を元に、Ｎｉイオン及びＮｉ−Ｎ欠陥由来と考えられる８００〜８８０ｎｍ付近の広い範囲での発光が得られた。波長１０６４ｎｍのレーザ照射に対しても、Ｎｉイオン及びＮｉ−Ｎ欠陥由来と考えられる８００〜８８０ｎｍ付近の広い範囲での発光が得られた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
カラーセンター、第１の希土類イオン、及び、当該第１の希土類イオンとは異なる第２の希土類イオンを含有し、
光照射により励起された前記第１の希土類イオンからのエネルギー移動によって前記第２の希土類イオンにおいて２光子吸収が生じて第１の光が出力され、
前記第１の光により前記カラーセンターが励起されて第２の光が出力される、ダイヤモンド。
【請求項２】
前記第１の希土類イオンとしてＹｂイオンを含有し、前記第２の希土類イオンとしてＥｒイオンを含有する、請求項１に記載のダイヤモンド。
【請求項３】
Ｙｂ２Ｏ３及びＥｒ２Ｏ３を含有する、請求項２に記載のダイヤモンド。
【請求項４】
前記第１の希土類イオンとしてＹｂイオンを含有し、前記第２の希土類イオンとしてＴｍイオンを含有する、請求項１に記載のダイヤモンド。
【請求項５】
Ｙｂ２Ｏ３及びＴｍ２Ｏ３を含有する、請求項４に記載のダイヤモンド。
【請求項６】
前記第１の希土類イオンの含有量が０．１〜１０，０００質量ｐｐｍであり、前記第２の希土類イオンの含有量が０．１〜１０，０００質量ｐｐｍである、請求項１〜５のいずれか一項に記載のダイヤモンド。
【請求項７】
前記カラーセンターとしてＮＶ−センターを含有する、請求項１〜６のいずれか一項に記載のダイヤモンド。
【請求項８】
前記カラーセンターとして遷移金属イオンを含有する、請求項１〜７のいずれか一項に記載のダイヤモンド。
【請求項９】
前記遷移金属イオンがＮｉイオンである、請求項８に記載のダイヤモンド。
【請求項１】
カラーセンター、第１の希土類イオン、及び、当該第１の希土類イオンとは異なる第２の希土類イオンを含有し、
光照射により励起された前記第１の希土類イオンからのエネルギー移動によって前記第２の希土類イオンにおいて２光子吸収が生じて第１の光が出力され、
前記第１の光により前記カラーセンターが励起されて第２の光が出力される、ダイヤモンド。
【請求項２】
前記第１の希土類イオンとしてＹｂイオンを含有し、前記第２の希土類イオンとしてＥｒイオンを含有する、請求項１に記載のダイヤモンド。
【請求項３】
Ｙｂ２Ｏ３及びＥｒ２Ｏ３を含有する、請求項２に記載のダイヤモンド。
【請求項４】
前記第１の希土類イオンとしてＹｂイオンを含有し、前記第２の希土類イオンとしてＴｍイオンを含有する、請求項１に記載のダイヤモンド。
【請求項５】
Ｙｂ２Ｏ３及びＴｍ２Ｏ３を含有する、請求項４に記載のダイヤモンド。
【請求項６】
前記第１の希土類イオンの含有量が０．１〜１０，０００質量ｐｐｍであり、前記第２の希土類イオンの含有量が０．１〜１０，０００質量ｐｐｍである、請求項１〜５のいずれか一項に記載のダイヤモンド。
【請求項７】
前記カラーセンターとしてＮＶ−センターを含有する、請求項１〜６のいずれか一項に記載のダイヤモンド。
【請求項８】
前記カラーセンターとして遷移金属イオンを含有する、請求項１〜７のいずれか一項に記載のダイヤモンド。
【請求項９】
前記遷移金属イオンがＮｉイオンである、請求項８に記載のダイヤモンド。
【公開番号】特開２０１２−４１４０６（Ｐ２０１２−４１４０６Ａ）
【公開日】平成２４年３月１日（２０１２．３．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１８２１９２（Ｐ２０１０−１８２１９２）
【出願日】平成２２年８月１７日（２０１０．８．１７）
【出願人】（０００００２１３０）住友電気工業株式会社 (12,747)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年３月１日（２０１２．３．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年８月１７日（２０１０．８．１７）
【出願人】（０００００２１３０）住友電気工業株式会社 (12,747)
【Ｆターム（参考）】
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