説明

ナノ結晶表面被膜の方法及び材料ならびにその上へのペプチド両親媒性物質ナノ繊維の付着物

生体適合性基体、前記基体上のリン酸カルシウム成分及び前記リン酸カルシウム成分上のナノ組織化されたミネラル相を含み、該ミネラル相はリン酸カルシウム及びポリ(L−リシン)を含むナノ組織化生体適合性複合体。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
生体適合性基体、
前記基体上のリン酸カルシウム成分及び
前記リン酸カルシウム成分上のナノ組織化されたミネラル相を含み、該ミネラル相はリン酸カルシウム及びポリ(L−リシン)を含むナノ組織化生体適合性複合体。
【請求項2】
ミネラル相のカルシウム含量が、化学量論比未満であり、ポリ(L−リシン)がリン酸カルシウムに組み込まれてなる請求項1の複合体。
【請求項3】
ミネラル相が少なくとも1つの酸及び分解酵素と反応する請求項1の複合体。
【請求項4】
さらに、ポリ)L−リシン)に結合するペプチド両親媒性物質のナノ繊維を含み、該ペプチド両親媒性物質の少なくとも1つがカルボキシル基官能性である請求項1の複合体。
【請求項5】
少なくとも1つのペプチド両親媒性物質がRGD配列を含む請求項4の複合体。
【請求項6】
さらに、哺乳類の前骨芽細胞培養物を含む請求項4の複合体。
【請求項7】
基体がチタンを含む請求項1の複合体。
【請求項8】
アミン−改質リン酸カルシウム組成物の成長を促進する方法であって、
生体適合性基体を準備し、
該基体上に実質的に単相のリン酸カルシウム成分を堆積し、
前記基体をリン酸カルシウムメディウムに導入し、該メディウムはポリ(L−リシン)成分を含む方法。
【請求項9】
基体を反応性カルシウム試薬と反応性リン酸試薬とを含むメディウムに接触させ、接触は基体にリン酸カルシウム成分が堆積するのに十分な時間行う請求項7の方法。
【請求項10】
リン酸カルシウムメディウムが、少なくとも反応性カルシウム試薬及び反応性リン酸試薬を含む請求項8の方法。
【請求項11】
少なくとも1つの試薬がポリ(L−リシン)成分を含む請求項10の方法。
【請求項12】
堆積は、結晶リン酸カルシウムの形成を含み、導入によりポリ(L−リシン)をリン酸カルシウム相に組み込む請求項8の方法。
【請求項13】
導入によりリン酸カルシウムとポリ(L−リシン)とを含むナノ組織化成分を誘導する請求項12の方法。
【請求項14】
生体適合性基体にペプチド両親媒性物質を結合させる方法であって、
生体適合性基体を準備し、
該基体上に実質的に単相のリン酸カルシウム成分を堆積し、
該リン酸カルシウム相にミネラル相を堆積し、該ミネラル相はリン酸カルシウムとそこに組み込まれたポリ(L−リシン)とを含み、及び
ポリ(L−リシン)をペプチド両親媒性物質に接触させ、少なくとも一つの両親媒性物質はカルボキシル官能基を含む方法。
【請求項15】
ペプチド両親媒性物質はナノ繊維組織を含む請求項14の方法。
【請求項16】
基体を反応性カルシウム試薬と反応性リン酸試薬とを含むメディウムに接触させ、
接触は基体にリン酸カルシウム成分が堆積するのに十分な時間行う請求項14の方法。
【請求項17】
ミネラル相はカルシウム試薬とリン酸試薬との反応性生物であり、ポリ(L−リシン)の導入は反応中に行われる請求項14の方法。
【請求項18】
さらに、ミネラル相を少なくとも1つの酸と分解酵素とに接触されることを含む請求項14の方法。
【請求項19】
少なくとも1つのペプチド両親媒性物質がRGD配列を含む請求項14の方法。
【請求項20】
さらに、ペプチド両親媒性物質上に哺乳類の細胞を培養させることを含む請求項14の方法。


【図2】
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【図4】
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【図5】
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【図7】
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【図8】
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【図9】
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【公表番号】特表2006−517451(P2006−517451A)
【公表日】平成18年7月27日(2006.7.27)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2006−503499(P2006−503499)
【出願日】平成16年2月11日(2004.2.11)
【国際出願番号】PCT/US2004/004025
【国際公開番号】WO2004/072104
【国際公開日】平成16年8月26日(2004.8.26)
【出願人】(596057893)ノースウエスタン ユニバーシティ (35)
【Fターム(参考)】