ヒドラジド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤
【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）〔式中、Ｒ1、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は水素原子等を表し、Ｒ2およびＲ3の少なくとも一方はシアノ基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ4はハロゲン原子等を表し、Ｊは１−（３−クロロ−２−ピリジル）−３−ブロモ−１Ｈ−ピラゾール−５−イル基等を表し、Ｍは水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等を表す。〕で示されるヒドラジド化合物。
【解決手段】式（１）〔式中、Ｒ1、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は水素原子等を表し、Ｒ2およびＲ3の少なくとも一方はシアノ基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ4はハロゲン原子等を表し、Ｊは１−（３−クロロ−２−ピリジル）−３−ブロモ−１Ｈ−ピラゾール−５−イル基等を表し、Ｍは水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等を表す。〕で示されるヒドラジド化合物。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）
〔式中、
Ｒ1は水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ２−Ｃ６シアノアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、または、下記の置換基Ａでベンゼン環部分が置換されていてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基を表し、
Ｒ2およびＲ3は各々独立して、水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、または、ＲGを表し、
｛但し、Ｒ2およびＲ3のうちの少なくとも一方はＲGであり、
ＲGは下記の群Ｄから選ばれる少なくとも１種の置換基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基；ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基；ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基；下記の置換基Ｂで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基；下記の置換基Ａで置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基；下記の置換基Ｂで置換されていてもよい３−８員非芳香へテロ環基； ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基；ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基；または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基を表す。
『群Ｄ：
(a)シアノ基、
(b)ニトロ基、
(c)−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ101（Ｒ101は、水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基を表す。）、
(d)−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ102Ｒ103（Ｒ102およびＲ103は各々独立して、水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基を表す。）、
(e)−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ104（Ｒ104は、水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または下記の置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基を表す。）、
(f)−ＣＲ105＝Ｎ−ＯＲ106（Ｒ105は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基または下記の置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基を表し、Ｒ106は、水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基を表す。）、
(g)−ＯＲ107（Ｒ107は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基または下記の置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基を表す。）、
(h)−Ｓ（Ｏ）jＲ108（Ｒ108は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基または下記の置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基を表し、jは０〜２の整数を表す。）、
(i)−ＮＲ109Ｒ110（Ｒ109およびＲ110は各々独立して、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基または下記の置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基を表す。）、
(j)下記の置換基Ｂで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
(k)下記の置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基、
(l)下記の置換基Ａで置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基、
(m)下記の置換基Ｂで置換されていてもよい３−８員非芳香へテロ環基、および
(n)下記の置換基Ａでベンゼン環部分が置換されていてもよいスチリル基』}
Ｒ4はハロゲン原子、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表すか、或いは、
Ｒ5とＲ6とが一緒になって、下記の置換基Ｃで置換されていてもよい１，３−ブタジエン−１，４−ジイル基を表してもよく、
Ｍは−Ｒ8、−ＯＲ9、−ＳＲ10、または、−ＮＲ11Ｒ12を表し、
｛ここでＲ8は水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基を表し、
Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12は各々独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基を表す。｝
Ｊは下記のＪ１〜Ｊ３のいずれかを表す。
｛ここで、
Ｘは窒素原子またはＣＲ19を表し、
Ｙ1は窒素原子またはＣＲ20を表し、
Ｙ2は窒素原子またはＣＲ21を表し、
Ｙ3は窒素原子またはＣＲ22を表し、
Ｒ13およびＲ19は各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基を表し、
Ｒ15およびＲ17は各々独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ14、Ｒ16、Ｒ18、Ｒ20、Ｒ21およびＲ22は各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表す。｝
なお、
置換基Ａ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基およびハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる置換基。
置換基Ｂ：ハロゲン原子およびＣ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる置換基
置換基Ｃ：ハロゲン原子、シアノ基、および、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる置換基。〕
で示されるヒドラジド化合物。
【請求項２】
式（１）において、ＲGが下記の群Ｄ１から選ばれる少なくとも１種の置換基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基；ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基；ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基；置換基Ｂで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基；置換基Ａで置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基；または、置換基Ｂで置換されていてもよい３−８員非芳香へテロ環基である請求項１記載のヒドラジド化合物。
『群Ｄ１：
(a)シアノ基、
(g)−ＯＲ107（Ｒ107は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基または置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基を表す。）、
(j)置換基Ｂで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
(k)置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基、
(l)置換基Ａで置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基、および、
(m)置換基Ｂで置換されていてもよい３−８員非芳香へテロ環基』
【請求項３】
式（１）において、ＲGが下記の群Ｄ２から選ばれる少なくとも１種の置換基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基；ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基；または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基である請求項１記載のヒドラジド化合物。
『群Ｄ２：
(a)シアノ基、および、
(g)−ＯＲ107（Ｒ107は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基または置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基を表す。）』
【請求項４】
式（１）において、ＲGが下記の群Ｄ３から選ばれる少なくとも１種の置換基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基；置換基Ｂで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基；置換基Ａで置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基；または、置換基Ｂで置換されていてもよい３−８員非芳香へテロ環基である請求項１記載のヒドラジド化合物。
『群Ｄ３：
(j)置換基Ｂで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
(k)置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基、
(l)置換基Ａで置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基、および、
(m)置換基Ｂで置換されていてもよい３−８員非芳香へテロ環基』
【請求項５】
式（１）において、Ｒ2およびＲ3のうちの一方がＲGであり、他方が水素原子またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
ＲGがシアノ基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基である請求項１記載のヒドラジド化合物。
【請求項６】
式（１）において、ＲGが前記の群Ｄから選ばれる少なくとも１種の置換基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基である請求項１記載のヒドラジド化合物。
【請求項７】
式（１）において、ＲGがシアノ基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基である請求項１記載のヒドラジド化合物。
【請求項８】
式（１）において、Ｒ2がシアノ基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ3が水素原子またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である請求項１記載のヒドラジド化合物。
【請求項９】
式（１）において、Ｒ2が水素原子またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ3がシアノ基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基である請求項１記載のヒドラジド化合物。
【請求項１０】
請求項１〜９のいずれかに記載されるヒドラジド化合物を有効成分として含有する有害節足動物防除剤。
【請求項１１】
請求項１〜９のいずれかに記載されるヒドラジド化合物の有害節足動物防除剤の有効成分としての使用。
【請求項１２】
請求項１〜９のいずれかに記載されるヒドラジド化合物を有害節足動物に直接、または有害節足動物の生息場所に施用することを特徴とする有害節足動物の防除方法。
【請求項１】
式（１）
〔式中、
Ｒ1は水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ２−Ｃ６シアノアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、または、下記の置換基Ａでベンゼン環部分が置換されていてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基を表し、
Ｒ2およびＲ3は各々独立して、水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、または、ＲGを表し、
｛但し、Ｒ2およびＲ3のうちの少なくとも一方はＲGであり、
ＲGは下記の群Ｄから選ばれる少なくとも１種の置換基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基；ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基；ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基；下記の置換基Ｂで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基；下記の置換基Ａで置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基；下記の置換基Ｂで置換されていてもよい３−８員非芳香へテロ環基； ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基；ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基；または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基を表す。
『群Ｄ：
(a)シアノ基、
(b)ニトロ基、
(c)−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ101（Ｒ101は、水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基を表す。）、
(d)−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ102Ｒ103（Ｒ102およびＲ103は各々独立して、水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基を表す。）、
(e)−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ104（Ｒ104は、水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または下記の置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基を表す。）、
(f)−ＣＲ105＝Ｎ−ＯＲ106（Ｒ105は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基または下記の置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基を表し、Ｒ106は、水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基を表す。）、
(g)−ＯＲ107（Ｒ107は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基または下記の置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基を表す。）、
(h)−Ｓ（Ｏ）jＲ108（Ｒ108は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基または下記の置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基を表し、jは０〜２の整数を表す。）、
(i)−ＮＲ109Ｒ110（Ｒ109およびＲ110は各々独立して、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基または下記の置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基を表す。）、
(j)下記の置換基Ｂで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
(k)下記の置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基、
(l)下記の置換基Ａで置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基、
(m)下記の置換基Ｂで置換されていてもよい３−８員非芳香へテロ環基、および
(n)下記の置換基Ａでベンゼン環部分が置換されていてもよいスチリル基』}
Ｒ4はハロゲン原子、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表すか、或いは、
Ｒ5とＲ6とが一緒になって、下記の置換基Ｃで置換されていてもよい１，３−ブタジエン−１，４−ジイル基を表してもよく、
Ｍは−Ｒ8、−ＯＲ9、−ＳＲ10、または、−ＮＲ11Ｒ12を表し、
｛ここでＲ8は水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基を表し、
Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12は各々独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基を表す。｝
Ｊは下記のＪ１〜Ｊ３のいずれかを表す。
｛ここで、
Ｘは窒素原子またはＣＲ19を表し、
Ｙ1は窒素原子またはＣＲ20を表し、
Ｙ2は窒素原子またはＣＲ21を表し、
Ｙ3は窒素原子またはＣＲ22を表し、
Ｒ13およびＲ19は各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基を表し、
Ｒ15およびＲ17は各々独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ14、Ｒ16、Ｒ18、Ｒ20、Ｒ21およびＲ22は各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表す。｝
なお、
置換基Ａ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基およびハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる置換基。
置換基Ｂ：ハロゲン原子およびＣ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる置換基
置換基Ｃ：ハロゲン原子、シアノ基、および、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる置換基。〕
で示されるヒドラジド化合物。
【請求項２】
式（１）において、ＲGが下記の群Ｄ１から選ばれる少なくとも１種の置換基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基；ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基；ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基；置換基Ｂで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基；置換基Ａで置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基；または、置換基Ｂで置換されていてもよい３−８員非芳香へテロ環基である請求項１記載のヒドラジド化合物。
『群Ｄ１：
(a)シアノ基、
(g)−ＯＲ107（Ｒ107は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基または置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基を表す。）、
(j)置換基Ｂで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
(k)置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基、
(l)置換基Ａで置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基、および、
(m)置換基Ｂで置換されていてもよい３−８員非芳香へテロ環基』
【請求項３】
式（１）において、ＲGが下記の群Ｄ２から選ばれる少なくとも１種の置換基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基；ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基；または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基である請求項１記載のヒドラジド化合物。
『群Ｄ２：
(a)シアノ基、および、
(g)−ＯＲ107（Ｒ107は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基または置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基を表す。）』
【請求項４】
式（１）において、ＲGが下記の群Ｄ３から選ばれる少なくとも１種の置換基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基；置換基Ｂで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基；置換基Ａで置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基；または、置換基Ｂで置換されていてもよい３−８員非芳香へテロ環基である請求項１記載のヒドラジド化合物。
『群Ｄ３：
(j)置換基Ｂで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
(k)置換基Ａで置換されていてもよいフェニル基、
(l)置換基Ａで置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基、および、
(m)置換基Ｂで置換されていてもよい３−８員非芳香へテロ環基』
【請求項５】
式（１）において、Ｒ2およびＲ3のうちの一方がＲGであり、他方が水素原子またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
ＲGがシアノ基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基である請求項１記載のヒドラジド化合物。
【請求項６】
式（１）において、ＲGが前記の群Ｄから選ばれる少なくとも１種の置換基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基である請求項１記載のヒドラジド化合物。
【請求項７】
式（１）において、ＲGがシアノ基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基である請求項１記載のヒドラジド化合物。
【請求項８】
式（１）において、Ｒ2がシアノ基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ3が水素原子またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である請求項１記載のヒドラジド化合物。
【請求項９】
式（１）において、Ｒ2が水素原子またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ3がシアノ基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基である請求項１記載のヒドラジド化合物。
【請求項１０】
請求項１〜９のいずれかに記載されるヒドラジド化合物を有効成分として含有する有害節足動物防除剤。
【請求項１１】
請求項１〜９のいずれかに記載されるヒドラジド化合物の有害節足動物防除剤の有効成分としての使用。
【請求項１２】
請求項１〜９のいずれかに記載されるヒドラジド化合物を有害節足動物に直接、または有害節足動物の生息場所に施用することを特徴とする有害節足動物の防除方法。
【公開番号】特開２００８−２８０３３９（Ｐ２００８−２８０３３９Ａ）
【公開日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１０１１６１（Ｐ２００８−１０１１６１）
【出願日】平成２０年４月９日（２００８．４．９）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年４月９日（２００８．４．９）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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