フラン誘導体
【課題】良好な電荷輸送性を有し、ディールス・アルダー反応が可能であり、各種有機デバイス用材料となるフラン誘導体の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるフラン誘導体。
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は置換基を有してもよいアリール基を表し、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表す）。この化合物は、反応性と電荷輸送性機能を併せ持ち、ディールス・アルダー反応により熱可塑性樹脂あるいは架橋硬化樹脂を形成することができ、得られた樹脂が電荷輸送機能を発現する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるフラン誘導体。
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は置換基を有してもよいアリール基を表し、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表す）。この化合物は、反応性と電荷輸送性機能を併せ持ち、ディールス・アルダー反応により熱可塑性樹脂あるいは架橋硬化樹脂を形成することができ、得られた樹脂が電荷輸送機能を発現する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規なフラン誘導体に関する。本化合物は、反応性と電荷輸送性（ホール輸送性）機能を併せ持ち、ディールス・アルダー反応により熱可塑性樹脂あるいは架橋硬化樹脂を形成することができ、得られた樹脂が電荷輸送機能を発現することで有機ＥＬ、有機電子写真感光体、有機ＴＦＴ、有機太陽電池等の有機デバイス用半導体材料として有用である。
【背景技術】
【０００２】
従来では、電荷輸送機能を樹脂に持たせる方法としては、電荷輸送性材料をバインダー樹脂中に分散させる方法が最も一般的であり、特に、電子写真感光体では、広く使用されている。しかしながら、電荷輸送機能部の機械的強度や耐熱性を上げる為には、電荷輸送性材料とバインダー樹脂を一体化させることが有利であり、そのような取り組みが行われてきた。
【０００３】
それらの中で、電荷輸送性構造体にラジカル重合性基を持たせた電荷輸送性モノマー及びその重合体が提案され、トリフェニルアミン骨格を有するアクリル酸エステル類及びその重合体が開示されている（例えば、特許文献１、２参照）。
【０００４】
また、二つ以上のラジカル重合性基を有する電荷輸送性モノマーの電子写真感光体への応用例が示され、多数の電荷輸送性モノマーが提案されている。中でも架橋性の良好なアクリル酸エステル系化合物が多数開示されている（例えば、特許文献３、４参照）。
【０００５】
これらの電荷輸送性モノマーを用い、耐摩耗性が高い架橋電荷輸送材料を形成できるが、架橋反応する際、重合開始剤を使用したり、紫外線或いは電子線を照射したりすることにより、得られた架橋電荷輸送材料の電気特性劣化は避けられない。
【０００６】
また、これまでの架橋膜が一度架橋構造になると、熱可塑性と溶解性を失うので、再利用ができず、廃棄時に焼却又は埋立て処分する必要があった。
【０００７】
一方、ディールス・アルダー反応は触媒を使用しないケースもあり、副生成物が少ない可逆反応として知られ、この反応を利用して樹脂合成の例が報告されている（例えば、特許文献５、非特許文献１）。したがって、ディールス・アルダー反応を利用した電荷輸送層を感光体に適用できれば、耐摩耗性や電荷輸送性に優れており、廃棄時の再利用も可能な環境負荷の少ない電子写真感光体が期待される。
しかしながら、そのような材料はこれまで知られていなかった。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上述した実情を考慮してなされたもので、良好な電荷輸送性を有し、ディールス・アルダー反応が可能であり、各種有機デバイス用材料となるフラン誘導体を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明の上記課題は、下記（１）〜（３）及び（４）〜（６）によって解決される。
（１）「下記一般式（１）で表されるフラン誘導体；
【００１０】
【化１】
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は置換基を有してもよいアリール基を表し、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）」、
（２）「下記一般式（２）で表される前記（１）項記載のフラン誘導体；
【００１１】
【化２】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有してもよいアリール基を表す。）」、
（３）「下記一般式（３）で表される前記（２）項記載のフラン誘導体；
【００１２】
【化３】
（式中、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有してもよいアリール基を表す。）」。
（４）「下記一般式（４）で表されるフラン誘導体；
【００１３】
【化４】
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は置換基を有しても良いアリール基を表し、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）」、
（５）「下記一般式（５）で表される前記（４）項記載のフラン誘導体；
【００１４】
【化５】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）」、
（６）「下記一般式（６）で表される前記（５）項記載のフラン誘導体；
【００１５】
【化６】
（式中、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）」。
【発明の効果】
【００１６】
本発明の前記一般式（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）で表されるフラン誘導体は、新規化合物であり、反応性と電荷輸送性（ホール輸送性）機能を併せ持ち、ディールス・アルダー反応により熱可塑性樹脂あるいは架橋硬化樹脂を形成することができ、得られた樹脂が電荷輸送機能を発現することで有機ＥＬ、有機電子写真感光体、有機ＴＦＴ、有機太陽電池等の有機デバイス用半導体材料として有用である。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】実施例１で得られたフラン誘導体の赤外吸収スペクトル図（ＫＢｒ錠剤法）である。
【図２】実施例２で得られたフラン誘導体の赤外吸収スペクトル図（ＫＢｒ錠剤法）である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
以下、本発明の実施形態を詳細に説明する。
ディールス・アルダー反応は、ジエンとジエノフィルとの反応であり、多くの化合物に適用できるが、電気特性劣化が少ないことと反応温度が穏やかなことから、ジエンにフラン誘導体を用い、ジエノフィルに多官能マレイミドを用いる組み合わせが有機感光体を含む有機デバイス用材料に最適である。とりわけ、電子供与性を示すホール輸送性化合物をフラン誘導体とすることが、反応性やホール輸送性を発揮させるに有利であることが分かった。そこで、本発明は優れたディールス・アルダー反応性とホール輸送性を有する好適なフラン誘導体として、前記一般式（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）で表されるフラン誘導体を提供する。
【００１９】
前記一般式（１）、（２）、（３）（４）、（５）、（６）において、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、メチレンが好ましい。
Ａｒ１、Ａｒ２は、置換基を有してもよいアリール基であり、置換基を有してもよいアリール基としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ピレニル基、フルオレニル基、９，９−ジメチル−２−フルオレニル基、アズレニル基、アントリル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、及び、下記一般式（７）、（８）、（９）、（１０）で表される基等が挙げられる。
【００２０】
【化７】
【００２１】
【化８】
（式中、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＣＯ−及び下記一般式（９）、（１０）で表される以下の２価基を表す。）
【００２２】
【化９】
【００２３】
【化１０】
（ここで、Ｒ１２、Ｒ１３は水素原子、ハロゲン原子、置換を有してもよいアルキル基、置換を有してもよいアリール基を表し、ａは１〜１２の整数、ｂは１〜３の整数を表す。）
【００２４】
これらの置換基としては、ハロゲン原子、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有してもよいアルコキシ基が挙げられる。
ハロゲン原子の具体例として、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を挙げることができる。また、炭素数１〜６のアルキル基の置換基としては、ハロゲン原子、フェニル基が挙げられる。また、置換基を有してもよいアルコキシ基は、上記置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基を有するアルコキシ基を表し、その具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ベンジルオキシ基等が挙げられる。
【００２５】
前記Ｒ２〜Ｒ１１は、それぞれ独立して、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有してもよいアルコキシ基、置換基を有してもよいアリール基を表す。炭素数１〜６のアルキル基の置換基としては、ハロゲン原子、フェニル基が挙げられる。
【００２６】
置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、ベンジル基、４−クロロベンジル基、４−メチルベンジル基等が挙げられる。
また、アルコキシ基は、上記置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基を有するアルコキシ基を表し、その具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ベンジルオキシ基等が挙げられる。
また、アリール基としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ピレニル基、フルオレニル基、９，９−ジメチル−２−フルオレニル基、アズレニル基、アントリル基、トリフェニレニル基、クリセニル基等が挙げられる。
【００２７】
これらの置換基としては、ハロゲン原子や炭素数１〜６のアルキル基が挙げられる。ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基は、上記記載と同様である。
一般式（１）（２）、（３）の本化合物の例示化合物を下記に示す。
【００２８】
【表１−１】
【００２９】
【表１−２】
【００３０】
次に、一般式（４）、（５）、（６）の本化合物の例示化合物を下記に示す。
【００３１】
【表２−１】
【００３２】
【表２−２】
【００３３】
本発明のフラン誘導体は新規物質であり、例えば一般式（１）〜（３）のフラン誘導体は下記の光延反応により容易に合成することができる。
【００３４】
【化１１】
【００３５】
また、一般式（４）〜（６）のフラン誘導体は下記の光延反応により容易に合成することができる。
【００３６】
【化１２】
【００３７】
すなわち、本発明のフラン誘導体は、触媒とするアゾジカルボン酸エステルとトリフェニルホスフィンの存在下、アルコール体とジフェノール誘導体とを脱水縮合させることによって製造される。
ここで使用されるアゾジカルボン酸エステルとトリフェニルホスフィンは何れも市販品が使える。アゾジカルボン酸エステルは１，１’−（アゾジカルボニル）ジピペリジン、アゾジカルボン酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル、アゾジカルボン酸ジベンジル、アゾジカルボン酸ジエチル、アゾジカルボン酸ジイソプロピル、アゾジカルボン酸ジメチルなどが挙げられる。トリフェニルホスフィンは４−（ジメチルアミノ）フェニルジフェニルホスフィン、ジシクロヘキシルフェニルホスフィン、ジエチルフェニルホスフィン、ジフェニル−２−ピリジルホスフィン、イソプロピルジフェニルホスフィン、フェノキシジフェニルホスフィン、トリ−ｎ−オクチルホスフィン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリ−ｎ−ヘキシルホスフィン、トリフェニルホスフィンなどが挙げられる。
【００３８】
使用できるアルコール体としては、下記一般式（１２）で表されるアルコールを使用することができる。
【００３９】
【化１３】
Ｒ１は、一般式（１）〜（３）及び（４）〜（６）と同様であり、例えばフルフリルアルコールなどが挙げられ、市販品と合成品とも使用できる。
ジフェノール誘導体としては、下記一般式（１３）で表されるジフェノール誘導体を使用することができる。
【００４０】
【化１４】
Ａｒ１，Ａｒ２は、一般式（１）〜（６）と同様であり、例えば、特許第３５４００９９号公報に記載されるような、従来公知の化合物及び合成方法により得ることができる。
【００４１】
使用できる溶媒としては、ピリジン、トリエチルアミン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジエチルエーテル、ジメチルスルホキシド、ジクロロメタン、クロロホルムおよびトルエン等が挙げられる。
反応温度は、−５℃から溶媒の沸点の範囲で実施可能であり、０℃から室温の範囲が好ましい。さらに、反応は窒素、アルゴン等の不活性ガス気流下に実施することが好ましい。反応時間は通常１時間から２４時間で完結する。
【実施例】
【００４２】
以下、本発明の実施例について説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
【実施例１】
【００４３】
かき混ぜ装置、温度計、滴下漏斗をつけた反応容器に、下記分子式で表されるジフェノール誘導体１０ｇ、フルフリルアルコール４．０６ｇ（東京化成品製）、トリブチルホスフィン１０．０５ｇ（東京化成品製）、脱水ジクロロメタン２００ｍｌを入れ、窒素気流下、１，１’−（アゾジカルボニル）ジピペリジン１２．５３ｇ（東京化成品製）を溶かしたジクロロメタン溶液３０ｍｌを３℃でゆっくり滴下し、さらに同温度で１０時間反応を行った。その後、ろ過して、エバポレーターにより反応溶媒を除き、粗収物の黄色粉体を得、さらにシリカゲルによりカラム精製を行った後、淡黄色粉体のフラン誘導体（例示化合物Ｎｏ．２）４．５３ｇを得た。
【００４４】
【化１５】
元素分析結果を以下に示す。
元素分析値（％）
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値 ８１．８５％ ５．８０％ １．９６％
計算値 ８２．０９％ ５．７９％ ２．１８％
また、赤外吸収スペクトル（ＫＢｒ錠剤法）を図１に示す。
【実施例２】
【００４５】
かき混ぜ装置、温度計、滴下漏斗をつけた反応容器に、下記分子式で表されるジフェノール誘導体１０ｇ、フルフリルアルコール４．０４ｇ（東京化成品製）、トリブチルホスフィン１０ｇ（東京化成品製）、脱水ジクロロメタン２００ｍｌを入れ、窒素気流下、１，１’−（アゾジカルボニル）ジピペリジン１２．４７ｇ（東京化成品製）を溶かしたジクロロメタン溶液３０ｍｌを１℃でゆっくり滴下し、さらに同温度で１０時間反応を行った。その後、ろ過して、エバポレーターにより反応溶媒を除き、粗収物の白色粉体を得、さらにシリカゲルによりカラム精製を行った後、白色粉体のフラン誘導体（例示化合物Ｎｏ．２）４．５３ｇを得た。
【００４６】
【化１６】
元素分析結果を以下に示す。
元素分析値（％）
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値 ８１．８３％ ６．０９％ ２．１７％
計算値 ８１．５５％ ６．２０％ １．９８％
また、赤外吸収スペクトル（ＫＢｒ錠剤法）を図２に示す。
【００４７】
（応用例１）
アルミ板上にメタノール／ブタノール混合溶媒に溶解したポリアミド樹脂（ＣＭ−８０００：東レ社製）溶液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥して０．３μｍの中間層を設けた。この上に電荷発生物質として下記式で表されるビスアゾ化合物をシクロヘキサノンと２−ブタノンの混合溶媒中でボールミルにより粉砕し、得られた分散液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥して０．５μｍの電荷発生層を形成した。
【００４８】
【化１７】
【００４９】
次に、形成した電荷発生層の上に下記組成の電荷輸送層塗工液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥し、自然乾燥し、次いで１３０℃で３０分間乾燥して厚さ２０μｍの電荷輸送層を形成して感光体を作製した。（部は重量部を表す）。
実施例１で得られたフラン誘導体（例示化合物Ｎｏ．２） １．７５部
ポリカーボネート樹脂（パンライトＴＳ２０５０、帝人化成社製） ２．５部
テトラヒドロフラン ２４．１部
かくしてつくられた感光体について市販の静電複写紙試験装置［（株）川口電機製作所製ＳＰ４２８型］を用いて暗所で−６ＫＶのコロナ放電を２０秒間行って帯電せしめた後、感光体の表面電位Ｖｍ（Ｖ）を測定し、更に２０秒間暗所に放置した後、表面電位Ｖ０（Ｖ）を測定した。次いで、タングステンランプ光を感光体表面での照度が５．３ ｌｕｘになるように照射して、Ｖ０が１／２になるまでの時間（秒）を求め、露光量Ｅ１／２（ｌｕｘ・ｓｅｃ）を算出した。その結果を、以下に示す。
Ｖｍ＝ −１３６０ Ｖ
Ｖ０＝ −１０７９ Ｖ
Ｅ１／２＝ １．１５ ｌｕｘ・ｓｅｃ
【００５０】
（応用例２）
アルミ板上に応用例１と同様に中間層と電荷発生層をそれぞれ形成して、その上に下記組成の電荷輸送層塗工液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥し、次いで８０℃で８時間乾燥して厚さ１７μｍの電荷輸送層を形成して感光体を作製した。（部は重量部を表す）。
実施例で得られたフラン誘導体（例示化合物Ｎｏ．２） ３部
２，２−ジ（２−フリル）プロパン（東京化成） ０．９部
下記構造で表れるトリスマレイミド（非特許文献１により得られる） ２．４部
ジクロロメタン ２５．２部
【００５１】
【化１８】
応用例１と同様に電気特性の評価を行った。その結果を、以下に示す。
Ｖｍ ＝ −１０６７ Ｖ
Ｖｏ ＝ −９２０ Ｖ
Ｅ１／２ ＝ １．６８ ｌｕｘ・ｓｅｃ
【００５２】
（応用例３）
スライダガラス板の上に応用例２の電荷輸送層塗工液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥し、次いで８０℃で８時間乾燥して厚さ１７μｍの膜を形成した。フィッシャーインストルメンツ製表面皮膜物性試験機フィッシャースコープＨ−１００を使用して、該膜の弾性仕事率およびユニバーサル硬度を測定した。その結果を、以下に示す。
ユニバーサル硬度：２４９．６Ｎ／ｍｍ２
弾性仕事率：４０．７％
【００５３】
応用例１の結果より、本発明のフラン誘導体は良好な電気特性を有し、電荷輸送性材料として使える。
応用例２と３の結果から、ディールス・アルダー反応により本発明のフラン誘導体と多官能マレイミド化合物からなる電荷輸送層が電気特性と機械強度に優れることは明らかであった。
【００５４】
（応用例４）
アルミ板上にメタノール／ブタノール混合溶媒に溶解したポリアミド樹脂（ＣＭ−８０００：東レ社製）溶液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥して０．３μｍの中間層を設けた。この上に電荷発生物質として下記式で表されるビスアゾ化合物をシクロヘキサノンと２−ブタノンの混合溶媒中でボールミルにより粉砕し、得られた分散液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥して０．５μｍの電荷発生層を形成した。
【００５５】
【化１９】
【００５６】
次に、形成した電荷発生層の上に下記組成の電荷輸送層塗工液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥し、自然乾燥し、次いで１３０℃で３０分間乾燥して厚さ２０μｍの電荷輸送層を形成して感光体を作製した。（部は重量部を表す）。
実施例で得られたフラン誘導体（例示化合物Ｎｏ．２２） １．７５部
ポリカーボネート樹脂（パンライトＴＳ２０５０、帝人化成社製） ２．５部
テトラヒドロフラン ２４．１部
【００５７】
かくしてつくられた感光体について市販の静電複写紙試験装置［（株）川口電機製作所製ＳＰ４２８型］を用いて暗所で−６ＫＶのコロナ放電を２０秒間行って帯電せしめた後、感光体の表面電位Ｖｍ（Ｖ）を測定し、更に２０秒間暗所に放置した後、表面電位Ｖ０（Ｖ）を測定した。次いで、タングステンランプ光を感光体表面での照度が５．３ ｌｕｘになるように照射して、Ｖ０が１／２になるまでの時間（秒）を求め、露光量Ｅ１／２（ｌｕｘ・ｓｅｃ）を算出した。その結果を、以下に示す。
Ｖｍ＝ −１５７４ Ｖ
Ｖ０＝ −１３７７ Ｖ
Ｅ１／２＝ ２．０６ ｌｕｘ・ｓｅｃ
【００５８】
（応用例５）
アルミ板上に応用例４と同様に中間層と電荷発生層をそれぞれ形成して、その上に下記組成の電荷輸送層塗工液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥し、次いで８０℃で８時間乾燥して厚さ１７μｍの電荷輸送層を形成して感光体を作製した。（部は重量部を表す）。
実施例で得られたフラン誘導体（例示化合物Ｎｏ．２２） ３部
２，２−ジ（２−フリル）プロパン（東京化成） ０．９部
下記構造で表れるトリスマレイミド（非特許文献１により得られる） ２．４部
ジクロロメタン ２５．２部
【００５９】
【化２０】
応用例４と同様に電気特性の評価を行った。その結果を、以下に示す。
Ｖｍ ＝ −１３６７ Ｖ
Ｖｏ ＝ −１０２０ Ｖ
Ｅ１／２ ＝ ２．１８ ｌｕｘ・ｓｅｃ
【００６０】
（応用例６）
スライダガラス板の上に応用例５の電荷輸送層塗工液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥し、次いで８０℃で８時間乾燥して厚さ１７μｍの膜を形成した。フィッシャーインストルメンツ製表面皮膜物性試験機フィッシャースコープＨ−１００を使用して、該膜の弾性仕事率およびユニバーサル硬度を測定した。その結果を、以下に示す。
ユニバーサル硬度：２２９．５Ｎ／ｍｍ２
弾性仕事率：４０．１％
【００６１】
応用例４の結果より、本発明のフラン誘導体は良好な電気特性を有し、電荷輸送性材料として使える。
応用例５と６の結果から、ディールス・アルダー反応により本発明のフラン誘導体と多官能マレイミド化合物からなる電荷輸送層が電気特性と機械強度に優れることは明らかであった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００６２】
【特許文献１】特開平５−２０２１３５号公報
【特許文献２】特開２００６−５２１９０号公報
【特許文献３】特開２０００−０６６４２４号公報
【特許文献４】特開２０００−２０６７１６号公報
【特許文献５】特開２００４−２３１６６０号公報
【非特許文献】
【００６３】
【非特許文献１】Ｓｃｉｅｎｃｅ誌、１６９８〜１７０２ページ（２００２年）
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規なフラン誘導体に関する。本化合物は、反応性と電荷輸送性（ホール輸送性）機能を併せ持ち、ディールス・アルダー反応により熱可塑性樹脂あるいは架橋硬化樹脂を形成することができ、得られた樹脂が電荷輸送機能を発現することで有機ＥＬ、有機電子写真感光体、有機ＴＦＴ、有機太陽電池等の有機デバイス用半導体材料として有用である。
【背景技術】
【０００２】
従来では、電荷輸送機能を樹脂に持たせる方法としては、電荷輸送性材料をバインダー樹脂中に分散させる方法が最も一般的であり、特に、電子写真感光体では、広く使用されている。しかしながら、電荷輸送機能部の機械的強度や耐熱性を上げる為には、電荷輸送性材料とバインダー樹脂を一体化させることが有利であり、そのような取り組みが行われてきた。
【０００３】
それらの中で、電荷輸送性構造体にラジカル重合性基を持たせた電荷輸送性モノマー及びその重合体が提案され、トリフェニルアミン骨格を有するアクリル酸エステル類及びその重合体が開示されている（例えば、特許文献１、２参照）。
【０００４】
また、二つ以上のラジカル重合性基を有する電荷輸送性モノマーの電子写真感光体への応用例が示され、多数の電荷輸送性モノマーが提案されている。中でも架橋性の良好なアクリル酸エステル系化合物が多数開示されている（例えば、特許文献３、４参照）。
【０００５】
これらの電荷輸送性モノマーを用い、耐摩耗性が高い架橋電荷輸送材料を形成できるが、架橋反応する際、重合開始剤を使用したり、紫外線或いは電子線を照射したりすることにより、得られた架橋電荷輸送材料の電気特性劣化は避けられない。
【０００６】
また、これまでの架橋膜が一度架橋構造になると、熱可塑性と溶解性を失うので、再利用ができず、廃棄時に焼却又は埋立て処分する必要があった。
【０００７】
一方、ディールス・アルダー反応は触媒を使用しないケースもあり、副生成物が少ない可逆反応として知られ、この反応を利用して樹脂合成の例が報告されている（例えば、特許文献５、非特許文献１）。したがって、ディールス・アルダー反応を利用した電荷輸送層を感光体に適用できれば、耐摩耗性や電荷輸送性に優れており、廃棄時の再利用も可能な環境負荷の少ない電子写真感光体が期待される。
しかしながら、そのような材料はこれまで知られていなかった。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上述した実情を考慮してなされたもので、良好な電荷輸送性を有し、ディールス・アルダー反応が可能であり、各種有機デバイス用材料となるフラン誘導体を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明の上記課題は、下記（１）〜（３）及び（４）〜（６）によって解決される。
（１）「下記一般式（１）で表されるフラン誘導体；
【００１０】
【化１】
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は置換基を有してもよいアリール基を表し、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）」、
（２）「下記一般式（２）で表される前記（１）項記載のフラン誘導体；
【００１１】
【化２】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有してもよいアリール基を表す。）」、
（３）「下記一般式（３）で表される前記（２）項記載のフラン誘導体；
【００１２】
【化３】
（式中、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有してもよいアリール基を表す。）」。
（４）「下記一般式（４）で表されるフラン誘導体；
【００１３】
【化４】
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は置換基を有しても良いアリール基を表し、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）」、
（５）「下記一般式（５）で表される前記（４）項記載のフラン誘導体；
【００１４】
【化５】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）」、
（６）「下記一般式（６）で表される前記（５）項記載のフラン誘導体；
【００１５】
【化６】
（式中、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）」。
【発明の効果】
【００１６】
本発明の前記一般式（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）で表されるフラン誘導体は、新規化合物であり、反応性と電荷輸送性（ホール輸送性）機能を併せ持ち、ディールス・アルダー反応により熱可塑性樹脂あるいは架橋硬化樹脂を形成することができ、得られた樹脂が電荷輸送機能を発現することで有機ＥＬ、有機電子写真感光体、有機ＴＦＴ、有機太陽電池等の有機デバイス用半導体材料として有用である。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】実施例１で得られたフラン誘導体の赤外吸収スペクトル図（ＫＢｒ錠剤法）である。
【図２】実施例２で得られたフラン誘導体の赤外吸収スペクトル図（ＫＢｒ錠剤法）である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
以下、本発明の実施形態を詳細に説明する。
ディールス・アルダー反応は、ジエンとジエノフィルとの反応であり、多くの化合物に適用できるが、電気特性劣化が少ないことと反応温度が穏やかなことから、ジエンにフラン誘導体を用い、ジエノフィルに多官能マレイミドを用いる組み合わせが有機感光体を含む有機デバイス用材料に最適である。とりわけ、電子供与性を示すホール輸送性化合物をフラン誘導体とすることが、反応性やホール輸送性を発揮させるに有利であることが分かった。そこで、本発明は優れたディールス・アルダー反応性とホール輸送性を有する好適なフラン誘導体として、前記一般式（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）で表されるフラン誘導体を提供する。
【００１９】
前記一般式（１）、（２）、（３）（４）、（５）、（６）において、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、メチレンが好ましい。
Ａｒ１、Ａｒ２は、置換基を有してもよいアリール基であり、置換基を有してもよいアリール基としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ピレニル基、フルオレニル基、９，９−ジメチル−２−フルオレニル基、アズレニル基、アントリル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、及び、下記一般式（７）、（８）、（９）、（１０）で表される基等が挙げられる。
【００２０】
【化７】
【００２１】
【化８】
（式中、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＣＯ−及び下記一般式（９）、（１０）で表される以下の２価基を表す。）
【００２２】
【化９】
【００２３】
【化１０】
（ここで、Ｒ１２、Ｒ１３は水素原子、ハロゲン原子、置換を有してもよいアルキル基、置換を有してもよいアリール基を表し、ａは１〜１２の整数、ｂは１〜３の整数を表す。）
【００２４】
これらの置換基としては、ハロゲン原子、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有してもよいアルコキシ基が挙げられる。
ハロゲン原子の具体例として、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を挙げることができる。また、炭素数１〜６のアルキル基の置換基としては、ハロゲン原子、フェニル基が挙げられる。また、置換基を有してもよいアルコキシ基は、上記置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基を有するアルコキシ基を表し、その具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ベンジルオキシ基等が挙げられる。
【００２５】
前記Ｒ２〜Ｒ１１は、それぞれ独立して、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有してもよいアルコキシ基、置換基を有してもよいアリール基を表す。炭素数１〜６のアルキル基の置換基としては、ハロゲン原子、フェニル基が挙げられる。
【００２６】
置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、ベンジル基、４−クロロベンジル基、４−メチルベンジル基等が挙げられる。
また、アルコキシ基は、上記置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基を有するアルコキシ基を表し、その具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ベンジルオキシ基等が挙げられる。
また、アリール基としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ピレニル基、フルオレニル基、９，９−ジメチル−２−フルオレニル基、アズレニル基、アントリル基、トリフェニレニル基、クリセニル基等が挙げられる。
【００２７】
これらの置換基としては、ハロゲン原子や炭素数１〜６のアルキル基が挙げられる。ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基は、上記記載と同様である。
一般式（１）（２）、（３）の本化合物の例示化合物を下記に示す。
【００２８】
【表１−１】
【００２９】
【表１−２】
【００３０】
次に、一般式（４）、（５）、（６）の本化合物の例示化合物を下記に示す。
【００３１】
【表２−１】
【００３２】
【表２−２】
【００３３】
本発明のフラン誘導体は新規物質であり、例えば一般式（１）〜（３）のフラン誘導体は下記の光延反応により容易に合成することができる。
【００３４】
【化１１】
【００３５】
また、一般式（４）〜（６）のフラン誘導体は下記の光延反応により容易に合成することができる。
【００３６】
【化１２】
【００３７】
すなわち、本発明のフラン誘導体は、触媒とするアゾジカルボン酸エステルとトリフェニルホスフィンの存在下、アルコール体とジフェノール誘導体とを脱水縮合させることによって製造される。
ここで使用されるアゾジカルボン酸エステルとトリフェニルホスフィンは何れも市販品が使える。アゾジカルボン酸エステルは１，１’−（アゾジカルボニル）ジピペリジン、アゾジカルボン酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル、アゾジカルボン酸ジベンジル、アゾジカルボン酸ジエチル、アゾジカルボン酸ジイソプロピル、アゾジカルボン酸ジメチルなどが挙げられる。トリフェニルホスフィンは４−（ジメチルアミノ）フェニルジフェニルホスフィン、ジシクロヘキシルフェニルホスフィン、ジエチルフェニルホスフィン、ジフェニル−２−ピリジルホスフィン、イソプロピルジフェニルホスフィン、フェノキシジフェニルホスフィン、トリ−ｎ−オクチルホスフィン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリ−ｎ−ヘキシルホスフィン、トリフェニルホスフィンなどが挙げられる。
【００３８】
使用できるアルコール体としては、下記一般式（１２）で表されるアルコールを使用することができる。
【００３９】
【化１３】
Ｒ１は、一般式（１）〜（３）及び（４）〜（６）と同様であり、例えばフルフリルアルコールなどが挙げられ、市販品と合成品とも使用できる。
ジフェノール誘導体としては、下記一般式（１３）で表されるジフェノール誘導体を使用することができる。
【００４０】
【化１４】
Ａｒ１，Ａｒ２は、一般式（１）〜（６）と同様であり、例えば、特許第３５４００９９号公報に記載されるような、従来公知の化合物及び合成方法により得ることができる。
【００４１】
使用できる溶媒としては、ピリジン、トリエチルアミン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジエチルエーテル、ジメチルスルホキシド、ジクロロメタン、クロロホルムおよびトルエン等が挙げられる。
反応温度は、−５℃から溶媒の沸点の範囲で実施可能であり、０℃から室温の範囲が好ましい。さらに、反応は窒素、アルゴン等の不活性ガス気流下に実施することが好ましい。反応時間は通常１時間から２４時間で完結する。
【実施例】
【００４２】
以下、本発明の実施例について説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
【実施例１】
【００４３】
かき混ぜ装置、温度計、滴下漏斗をつけた反応容器に、下記分子式で表されるジフェノール誘導体１０ｇ、フルフリルアルコール４．０６ｇ（東京化成品製）、トリブチルホスフィン１０．０５ｇ（東京化成品製）、脱水ジクロロメタン２００ｍｌを入れ、窒素気流下、１，１’−（アゾジカルボニル）ジピペリジン１２．５３ｇ（東京化成品製）を溶かしたジクロロメタン溶液３０ｍｌを３℃でゆっくり滴下し、さらに同温度で１０時間反応を行った。その後、ろ過して、エバポレーターにより反応溶媒を除き、粗収物の黄色粉体を得、さらにシリカゲルによりカラム精製を行った後、淡黄色粉体のフラン誘導体（例示化合物Ｎｏ．２）４．５３ｇを得た。
【００４４】
【化１５】
元素分析結果を以下に示す。
元素分析値（％）
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値 ８１．８５％ ５．８０％ １．９６％
計算値 ８２．０９％ ５．７９％ ２．１８％
また、赤外吸収スペクトル（ＫＢｒ錠剤法）を図１に示す。
【実施例２】
【００４５】
かき混ぜ装置、温度計、滴下漏斗をつけた反応容器に、下記分子式で表されるジフェノール誘導体１０ｇ、フルフリルアルコール４．０４ｇ（東京化成品製）、トリブチルホスフィン１０ｇ（東京化成品製）、脱水ジクロロメタン２００ｍｌを入れ、窒素気流下、１，１’−（アゾジカルボニル）ジピペリジン１２．４７ｇ（東京化成品製）を溶かしたジクロロメタン溶液３０ｍｌを１℃でゆっくり滴下し、さらに同温度で１０時間反応を行った。その後、ろ過して、エバポレーターにより反応溶媒を除き、粗収物の白色粉体を得、さらにシリカゲルによりカラム精製を行った後、白色粉体のフラン誘導体（例示化合物Ｎｏ．２）４．５３ｇを得た。
【００４６】
【化１６】
元素分析結果を以下に示す。
元素分析値（％）
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値 ８１．８３％ ６．０９％ ２．１７％
計算値 ８１．５５％ ６．２０％ １．９８％
また、赤外吸収スペクトル（ＫＢｒ錠剤法）を図２に示す。
【００４７】
（応用例１）
アルミ板上にメタノール／ブタノール混合溶媒に溶解したポリアミド樹脂（ＣＭ−８０００：東レ社製）溶液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥して０．３μｍの中間層を設けた。この上に電荷発生物質として下記式で表されるビスアゾ化合物をシクロヘキサノンと２−ブタノンの混合溶媒中でボールミルにより粉砕し、得られた分散液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥して０．５μｍの電荷発生層を形成した。
【００４８】
【化１７】
【００４９】
次に、形成した電荷発生層の上に下記組成の電荷輸送層塗工液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥し、自然乾燥し、次いで１３０℃で３０分間乾燥して厚さ２０μｍの電荷輸送層を形成して感光体を作製した。（部は重量部を表す）。
実施例１で得られたフラン誘導体（例示化合物Ｎｏ．２） １．７５部
ポリカーボネート樹脂（パンライトＴＳ２０５０、帝人化成社製） ２．５部
テトラヒドロフラン ２４．１部
かくしてつくられた感光体について市販の静電複写紙試験装置［（株）川口電機製作所製ＳＰ４２８型］を用いて暗所で−６ＫＶのコロナ放電を２０秒間行って帯電せしめた後、感光体の表面電位Ｖｍ（Ｖ）を測定し、更に２０秒間暗所に放置した後、表面電位Ｖ０（Ｖ）を測定した。次いで、タングステンランプ光を感光体表面での照度が５．３ ｌｕｘになるように照射して、Ｖ０が１／２になるまでの時間（秒）を求め、露光量Ｅ１／２（ｌｕｘ・ｓｅｃ）を算出した。その結果を、以下に示す。
Ｖｍ＝ −１３６０ Ｖ
Ｖ０＝ −１０７９ Ｖ
Ｅ１／２＝ １．１５ ｌｕｘ・ｓｅｃ
【００５０】
（応用例２）
アルミ板上に応用例１と同様に中間層と電荷発生層をそれぞれ形成して、その上に下記組成の電荷輸送層塗工液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥し、次いで８０℃で８時間乾燥して厚さ１７μｍの電荷輸送層を形成して感光体を作製した。（部は重量部を表す）。
実施例で得られたフラン誘導体（例示化合物Ｎｏ．２） ３部
２，２−ジ（２−フリル）プロパン（東京化成） ０．９部
下記構造で表れるトリスマレイミド（非特許文献１により得られる） ２．４部
ジクロロメタン ２５．２部
【００５１】
【化１８】
応用例１と同様に電気特性の評価を行った。その結果を、以下に示す。
Ｖｍ ＝ −１０６７ Ｖ
Ｖｏ ＝ −９２０ Ｖ
Ｅ１／２ ＝ １．６８ ｌｕｘ・ｓｅｃ
【００５２】
（応用例３）
スライダガラス板の上に応用例２の電荷輸送層塗工液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥し、次いで８０℃で８時間乾燥して厚さ１７μｍの膜を形成した。フィッシャーインストルメンツ製表面皮膜物性試験機フィッシャースコープＨ−１００を使用して、該膜の弾性仕事率およびユニバーサル硬度を測定した。その結果を、以下に示す。
ユニバーサル硬度：２４９．６Ｎ／ｍｍ２
弾性仕事率：４０．７％
【００５３】
応用例１の結果より、本発明のフラン誘導体は良好な電気特性を有し、電荷輸送性材料として使える。
応用例２と３の結果から、ディールス・アルダー反応により本発明のフラン誘導体と多官能マレイミド化合物からなる電荷輸送層が電気特性と機械強度に優れることは明らかであった。
【００５４】
（応用例４）
アルミ板上にメタノール／ブタノール混合溶媒に溶解したポリアミド樹脂（ＣＭ−８０００：東レ社製）溶液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥して０．３μｍの中間層を設けた。この上に電荷発生物質として下記式で表されるビスアゾ化合物をシクロヘキサノンと２−ブタノンの混合溶媒中でボールミルにより粉砕し、得られた分散液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥して０．５μｍの電荷発生層を形成した。
【００５５】
【化１９】
【００５６】
次に、形成した電荷発生層の上に下記組成の電荷輸送層塗工液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥し、自然乾燥し、次いで１３０℃で３０分間乾燥して厚さ２０μｍの電荷輸送層を形成して感光体を作製した。（部は重量部を表す）。
実施例で得られたフラン誘導体（例示化合物Ｎｏ．２２） １．７５部
ポリカーボネート樹脂（パンライトＴＳ２０５０、帝人化成社製） ２．５部
テトラヒドロフラン ２４．１部
【００５７】
かくしてつくられた感光体について市販の静電複写紙試験装置［（株）川口電機製作所製ＳＰ４２８型］を用いて暗所で−６ＫＶのコロナ放電を２０秒間行って帯電せしめた後、感光体の表面電位Ｖｍ（Ｖ）を測定し、更に２０秒間暗所に放置した後、表面電位Ｖ０（Ｖ）を測定した。次いで、タングステンランプ光を感光体表面での照度が５．３ ｌｕｘになるように照射して、Ｖ０が１／２になるまでの時間（秒）を求め、露光量Ｅ１／２（ｌｕｘ・ｓｅｃ）を算出した。その結果を、以下に示す。
Ｖｍ＝ −１５７４ Ｖ
Ｖ０＝ −１３７７ Ｖ
Ｅ１／２＝ ２．０６ ｌｕｘ・ｓｅｃ
【００５８】
（応用例５）
アルミ板上に応用例４と同様に中間層と電荷発生層をそれぞれ形成して、その上に下記組成の電荷輸送層塗工液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥し、次いで８０℃で８時間乾燥して厚さ１７μｍの電荷輸送層を形成して感光体を作製した。（部は重量部を表す）。
実施例で得られたフラン誘導体（例示化合物Ｎｏ．２２） ３部
２，２−ジ（２−フリル）プロパン（東京化成） ０．９部
下記構造で表れるトリスマレイミド（非特許文献１により得られる） ２．４部
ジクロロメタン ２５．２部
【００５９】
【化２０】
応用例４と同様に電気特性の評価を行った。その結果を、以下に示す。
Ｖｍ ＝ −１３６７ Ｖ
Ｖｏ ＝ −１０２０ Ｖ
Ｅ１／２ ＝ ２．１８ ｌｕｘ・ｓｅｃ
【００６０】
（応用例６）
スライダガラス板の上に応用例５の電荷輸送層塗工液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥し、次いで８０℃で８時間乾燥して厚さ１７μｍの膜を形成した。フィッシャーインストルメンツ製表面皮膜物性試験機フィッシャースコープＨ−１００を使用して、該膜の弾性仕事率およびユニバーサル硬度を測定した。その結果を、以下に示す。
ユニバーサル硬度：２２９．５Ｎ／ｍｍ２
弾性仕事率：４０．１％
【００６１】
応用例４の結果より、本発明のフラン誘導体は良好な電気特性を有し、電荷輸送性材料として使える。
応用例５と６の結果から、ディールス・アルダー反応により本発明のフラン誘導体と多官能マレイミド化合物からなる電荷輸送層が電気特性と機械強度に優れることは明らかであった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００６２】
【特許文献１】特開平５−２０２１３５号公報
【特許文献２】特開２００６−５２１９０号公報
【特許文献３】特開２０００−０６６４２４号公報
【特許文献４】特開２０００−２０６７１６号公報
【特許文献５】特開２００４−２３１６６０号公報
【非特許文献】
【００６３】
【非特許文献１】Ｓｃｉｅｎｃｅ誌、１６９８〜１７０２ページ（２００２年）
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）で表されるフラン誘導体。
【化１】
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は置換基を有してもよいアリール基を表し、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）
【請求項２】
下記一般式（２）で表される請求項１記載のフラン誘導体。
【化２】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有してもよいアリール基を表す。）
【請求項３】
下記一般式（３）で表される請求項２記載のフラン誘導体。
【化３】
（式中、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有してもよいアリール基を表す。）
【請求項４】
下記一般式（４）で表されるフラン誘導体；
【化４】
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は置換基を有しても良いアリール基を表し、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）
【請求項５】
下記一般式（５）で表される請求項４に記載のフラン誘導体；
【化５】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）
【請求項６】
下記一般式（６）で表される請求項５に記載のフラン誘導体；
【化６】
（式中、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）
【請求項１】
下記一般式（１）で表されるフラン誘導体。
【化１】
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は置換基を有してもよいアリール基を表し、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）
【請求項２】
下記一般式（２）で表される請求項１記載のフラン誘導体。
【化２】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有してもよいアリール基を表す。）
【請求項３】
下記一般式（３）で表される請求項２記載のフラン誘導体。
【化３】
（式中、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有してもよいアリール基を表す。）
【請求項４】
下記一般式（４）で表されるフラン誘導体；
【化４】
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は置換基を有しても良いアリール基を表し、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）
【請求項５】
下記一般式（５）で表される請求項４に記載のフラン誘導体；
【化５】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）
【請求項６】
下記一般式（６）で表される請求項５に記載のフラン誘導体；
【化６】
（式中、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１１−７９８１３（Ｐ２０１１−７９８１３Ａ）
【公開日】平成２３年４月２１日（２０１１．４．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１９９５５０（Ｐ２０１０−１９９５５０）
【出願日】平成２２年９月７日（２０１０．９．７）
【出願人】（０００００６７４７）株式会社リコー (37,907)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年４月２１日（２０１１．４．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月７日（２０１０．９．７）
【出願人】（０００００６７４７）株式会社リコー (37,907)
【Ｆターム（参考）】
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