フルオロアルカンスルフィン酸エステルの製造方法
本発明は、フルオロアルカンスルフィン酸エステルの製造方法に関するものである。特に、本発明は、一般的には「トリフリン酸」と呼ばれるトリフルオロメタンスルフィン酸のエステルの製造方法に関するものである。本発明によるフルオロアルカンスルフィン酸エステルの製造方法は、フルオロアルカンスルフィン酸と有機カーボネートとを反応させてフルオロアルカンスルフィン酸エステルと二酸化炭素とを形成させ、二酸化炭素を該反応の間に除去することを含むことを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明の主題は、フルオロアルカンスルフィン酸エステルの製造方法である。
【０００２】
本発明は、特に、一般に「トリフリン酸」と呼ばれているトリフルオロメタンスルフィン酸のエステルの製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００３】
「トリフリネート」と呼ばれる場合が多いトリフリン酸のアルキル又は芳香族エステルは、文献に記載されている物質である。
【０００４】
該エステルの様々な合成方法が提案されている。
【０００５】
一つは、アルコールとトリフリン酸の活性化形（塩化物、フッ化物）とを反応させることからなる。
【０００６】
例えば、Ｄｅｎｎｉｓ Ｔ．Ｓａｕｅｒ及びＪｅａｎｎｅ Ｍ．Ｓｈｒｅｅｖｅの［Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（１９７１），１０（２），３５８−３６２］には、フッ化トリフルオロメタンスルフィニルにメタノールを付加することが記載されている。
【０００７】
同様に、塩基性媒体中でエタノールを塩化トリフリニルに付加させることがＪａｍｅｓ Ｂ．Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ及びＰａｕｌ Ｌ．Ｓｋｉｐｐｅｒの［Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ（１９７６），３２（１４），１６２７−３５］に記載されている。
【０００８】
これら２つの例では、トリフルオロメタンスルフィニル単位は求電子剤の役割を果たし、この求電子剤は、その場で生成され得る。
【０００９】
Ｔ．Ｂｉｌｌａｒｄ、Ａ．Ｇｒｅｉｎｅｒ及びＢ．Ｌａｎｇｌｏｉｓの［Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ（１９９９），５５，７２４３−５０］には、酢酸エチル中においてトリフリン酸ナトリウムをオキシ塩化リンで活性化させることが記載されている。フェノールの添加により、トリフリン酸のフェニルエステルＦ3Ｃ−ＳＯ−ＯＰｈが７３％の収率で得られる。
【００１０】
別のアクセス手段は、アルキル化剤へのトリフリン酸イオンの求核攻撃の原理に基づくものである。
【００１１】
トリフリン酸カリウムと塩化エチルとの反応［Ｊａｍｅｓ Ｂ．Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ、Ａｚｉｚ Ｇｉｇａ、Ｊａｍｅｓ Ｗａｒｅｉｎｇ，Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（１９７４），９６，２２７５］では、トリフリン酸エチルＦ3Ｃ−ＳＯ−ＯＣ2Ｈ5は得られず、主としてＳ−アルキル化生成物、すなわち式Ｆ3Ｃ−ＳＯＯ−Ｃ2Ｈ5のスルホンが得られる。
【００１２】
トリフリン酸アルキルを得るために、トリフリン酸カリウムとｐ−ニトロベンゼンスルホン酸イソプロピルとを反応させることが提案されている［Ｊａｍｅｓ Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ外，ｌｏｃ．ｃｉｔ．］。さほど一般的ではない反応剤を使用することに加えて、得られるトリフリン酸イソプロピルの収率は、２３〜６６％の範囲である。
【００１３】
また、トリフリン酸アルキルを得る際の困難さは、次の反応によって示されるように、トリフリン酸アルキルがスルホンに異性化される能力を有するという点にもある［Ｊａｍｅｓ Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ外，ｌｏｃ．ｃｉｔ．］：
【化１】
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００１４】
【非特許文献１】Ｄｅｎｎｉｓ Ｔ．Ｓａｕｅｒ及びＪｅａｎｎｅ Ｍ．Ｓｈｒｅｅｖｅ，Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（１９７１），１０（２），３５８−３６２
【非特許文献２】Ｊａｍｅｓ Ｂ．Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ及びＰａｕｌ Ｌ．Ｓｋｉｐｐｅｒの［Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ（１９７６），３２（１４），１６２７−３５］
【非特許文献３】Ｔ．Ｂｉｌｌａｒｄ、Ａ．Ｇｒｅｉｎｅｒ及びＢ．Ｌａｎｇｌｏｉｓの［Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ（１９９９），５５，７２４３−５０］
【非特許文献４】Ｊａｍｅｓ Ｂ．Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ、Ａｚｉｚ Ｇｉｇａ、Ｊａｍｅｓ Ｗａｒｅｉｎｇ，Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（１９７４），９６，２２７５
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
本出願人は、トリフリン酸エステルを得るのを可能にすると同時に、上記欠点を克服する方法を提供することを提案する。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
フルオロアルカンスルフィン酸エステルの製造方法であって、フルオロアルカンスルフィン酸と有機カーボネートとを反応させてフルオロアルカンスルフィン酸エステルと二酸化炭素とを形成させ、該二酸化炭素を該反応の間に除去することを含むことを特徴とする前記製造方法を見出した。これは本発明の主題を構成する。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
本発明の方法の好ましい一実施形態によれば、トリフリン酸エステルは、トリフリン酸と炭酸ジアルキルとを反応させることによって製造される。
【００１８】
本発明の理解を容易にするために本発明の方法の反応スキームを以下に与えるが、ただし、これは、本発明の範囲を該スキームに結びつけるものではない：（Ｒはアルキル基を示す）。
【化２】
【００１９】
本発明の方法によれば、エステル交換反応を実施し、トリフリン酸アルキルと、二酸化炭素と、有機カーボネートに由来するアルコールとが生成される。
【００２０】
本発明の方法の好ましい変形例の一つによれば、二酸化炭素が形成されたときに該二酸化炭素を除去することで、フルオロアルカンスルフィン酸エステルの生成が促進される。
【００２１】
より詳しくは、本発明の方法は、次式に相当するフルオロアルカンスルフィン酸に適用される：
【化３】
式中、
・Ｘは水素原子又は弗素原子を表し、
・ｎは１〜８の数を表す。
【００２２】
特に、本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｘは弗素原子である。）に相当するペルフルオロアルカンスルフィン酸に関するものである。
【００２３】
式（Ｉ）において、ｘは１〜８の範囲にあるが、ただし好ましくは１に等しい。
【００２４】
フルオロアルカンスルフィン酸の好ましい例としては、次のものが挙げられる：
・ジフルオロメタンスルフィン酸、
・トリフルオロメタンスルフィン酸、
・ペルフルオロブタンスルフィン酸、
・ペルフルオロオクタンスルフィン酸。
【００２５】
本発明は、トリフルオロメタンスルフィン酸又はトリフリン酸のエステルの製造に完全に適している。
【００２６】
本発明の方法によれば、フルオロアルカンスルフィン酸と有機カーボネートとを反応させる。
【００２７】
本発明の方法に関与する有機カーボネートは、特に次の一般式に相当する：
Ｒ1−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ2 （II）
式中、
・Ｒ1は次のものを表す：
１〜６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキル基、
５又は６個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
１〜４個の炭素原子を有する１〜３個のアルキル基及び／又は１個又は２個のハロゲン原子で置換された、５又は６個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
フェニル基、
１〜４個の炭素原子を有する１〜３個のアルキル基及び／又は１個又は２個のハロゲン原子で置換されたフェニル基、
・Ｒ2は次のものを表す：
１〜６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキル基、
５又は６個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
１〜４個の炭素原子を有する１〜３個のアルキル基及び／又は１個又は２個のハロゲン原子で置換された、５又は６個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
フェニル基、
１〜４個の炭素原子を有する１〜３個のアルキル基及び／又は１個又は２個のハロゲン原子で置換されたフェニル基、
・Ｒ1及びＲ2は、一緒になって２〜６個の炭素原子を有するアルキレン基を形成することができる。
【００２８】
Ｒ1はＲ2とは異なっていてよいが、単純化のために、Ｒ1はＲ2と同一であることが望ましい。
【００２９】
Ｒ1及びＲ2基の例としては、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、好ましくはメチル、エチル、イソプロピル；シクロヘキシル基；フェニル基；又はハロゲン原子、好ましくは塩素若しくは臭素又は１〜４個の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐アルキル基でオルト及びオルト’置換されたフェニル基が挙げられる。
【００３０】
式（II）において、Ｒ1及びＲ2は、アルキレン基、好ましくはエチレン又はプロピレン基を形成することができる。
【００３１】
有機カーボネートの例としては、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸ジイソプロピル、炭酸ｔ−ブチルフェニル、炭酸エチレン及び炭酸プロピレンが挙げられる。
【００３２】
上記リストにおいては、炭酸ジメチル又は炭酸ジエチルが優先的に選択される。
【００３３】
フルオロアルカンスルフィン酸に対して表される有機カーボネートの使用量は、通常は少なくとも化学両論量に等しい。
【００３４】
すなわち、有機カーボネートのモル数対フルオロアルカンスルフィン酸のモル数の比は、有利には１〜２の範囲にあり、好ましくは１〜１．２の範囲にある。
【００３５】
反応媒体中における水の存在は、反応収率に影響を及ぼす。すなわち、本発明の方法は無水条件下で実施することが好ましい。反応体が無水であることを確保するよう注意すべきである。媒体中に約１重量％までの範囲の水の量が許容できる。
【００３６】
反応温度は、エステル交換反応を達成し、かつ、競合する異性化反応を阻害するのに十分であるように選択される。
【００３７】
反応温度は、好ましくは０〜１００℃、好ましくは６０〜９５℃の間で選択される。
【００３８】
反応は、有利には大気圧下で実施される。
【００３９】
また、それよりもわずかに低い又は高い圧力を使用することもできる。
【００４０】
反応は、好ましくは窒素又は希ガス、好ましくはアルゴンであることができる不活性ガスの雰囲気下で実施される：特に、低コストのため窒素が好ましい。
【００４１】
実用的観点から言えば、本発明に従う方法は、実施するのが簡単である。
【００４２】
様々な反応体を任意の順序で導入できる。
【００４３】
好ましくは、酸を有機カーボネートにまとめて又は連続的に導入する。
【００４４】
反応媒体を所望の温度にすると同時に、該反応媒体を撹拌した状態に保持する。
【００４５】
この反応の間に二酸化炭素が形成するので、該反応の間にこれを除去する。
【００４６】
本発明の好ましい一実施形態によれば、二酸化炭素は、形成したときに除去される。
【００４７】
放出された二酸化炭素は、随意に、塩基性溶液を使用して、例えば水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムを含む吸収カラムに導入することによって捕捉することもできる。
【００４８】
反応時間は、２〜２０時間の範囲、好ましくは５〜１０時間の範囲である。
【００４９】
反応の終了時に、フルオロアルカンスルフィン酸エステルと、出発カーボネートに相当するアルコールとが得られる。
【００５０】
フルオロアルカンスルフィン酸エステルは、従来の分離技術に従って、特に好ましくは５〜２００ｍｂａｒの範囲の減圧下での蒸留によって、或いは結晶化によって、この媒体から回収される。
【００５１】
本発明の方法は、有利には反応媒体による腐食に耐えることのできる装置で実施される。
【００５２】
この目的のために、反応媒体と接触する部分については、ＨＡＳＴＥＬＬＯＹという商標で販売されているモリブデン、クロム、コバルト、鉄、銅、マンガン、チタン、ジルコニウム、アルミニウム、炭素及びタングステンを主成分とする合金や、ＩＮＣＯＮＥＬ（商標）という商品名で販売されている銅及び／又はモリブデンが添加されたニッケル、クロム、鉄、マンガンの合金、特にＨＡＳＴＥＬＬＯＹ Ｃ２７６又はＩＮＣＯＮＥＬ ６００、６２５若しくは７１８合金などの耐食材料が選択される。
【００５３】
また、オーステナイト鋼［Ｒｏｂｅｒｔ Ｈ．Ｐｅｒｒｙ外，Ｐｅｒｒｙ’ｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ’ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，第６版（１９８４），２３−４４頁］、特に３０４、３０４Ｌ、３１６又は３１６Ｌステンレス鋼などステンレス鋼も選択できる。多くとも２２重量％、好ましくは６〜２０重量％、より好ましくは８〜１４重量％のニッケル含有量を有するステンレス鋼が使用される。
【００５４】
この３０４及び３０４Ｌ鋼は８〜１２％の範囲のニッケル含有量を有し、３１６及び３１６Ｌ鋼は、１０〜１４％の範囲のニッケル含有量を有する。３１６Ｌ鋼が特に使用される。
【００５５】
また、随意に腐食防止剤、例えばシリカやホウ酸が添加されたガラス状の鋼も使用できる。
【００５６】
本発明の方法の様々な工程の全ては、連続的に又はバッチ式で実施できる。
【００５７】
本発明の方法は、多くの利点を有するため特に興味深いものである。
【００５８】
この方法は、スルホンの形成を生じない、単純でかつ経済的な方法である。
【００５９】
以下に本発明の例示的具体例を与える。これらの例は、単なる例示であって、事実上限定ではない。
【００６０】
これらの例において、得られる転化率及び収率を定義する。
転化率（ＤＣ）は、転化した基質（トリフルオロメタンスルフィン酸）のモル数対使用した基質（トリフルオロメタンスルフィン酸）のモル数の比率に相当する。
収率（ＲＹ）は、形成した生成物（トリフルオロメタンスルフィン酸エステル）のモル数対使用した基質（トリフルオロメタンスルフィン酸）のモル数の比率に相当する。
【実施例】
【００６１】
例
１３．４ｇのトリフルオロメタンスルフィン酸（０．１モル）を２０ｍＬのガラス反応容器に装入する。
５．９ｇの炭酸ジエチル（０．０５モル）を添加し、そしてこの混合物を１０時間にわたって９０℃にする。
反応の終了時に、全体を周囲温度（２０℃）に戻す。
粗反応媒体の19Ｆ ＮＭＲ分析から、４９％のトリフリン酸の転化率及び４９％のトリフリン酸エチルの収率が示された。
反応器をＶｉｇｒｅｕｘカラムに載せ、そして１７５ｍｂａｒの圧力下で全体を５８℃の温度にする。
蒸留画分（９ｇ）を３８℃で回収した。これは、トリフルオロメタンスルフィン酸エチルを８９重量％含有する無色の液体の画分であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明の主題は、フルオロアルカンスルフィン酸エステルの製造方法である。
【０００２】
本発明は、特に、一般に「トリフリン酸」と呼ばれているトリフルオロメタンスルフィン酸のエステルの製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００３】
「トリフリネート」と呼ばれる場合が多いトリフリン酸のアルキル又は芳香族エステルは、文献に記載されている物質である。
【０００４】
該エステルの様々な合成方法が提案されている。
【０００５】
一つは、アルコールとトリフリン酸の活性化形（塩化物、フッ化物）とを反応させることからなる。
【０００６】
例えば、Ｄｅｎｎｉｓ Ｔ．Ｓａｕｅｒ及びＪｅａｎｎｅ Ｍ．Ｓｈｒｅｅｖｅの［Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（１９７１），１０（２），３５８−３６２］には、フッ化トリフルオロメタンスルフィニルにメタノールを付加することが記載されている。
【０００７】
同様に、塩基性媒体中でエタノールを塩化トリフリニルに付加させることがＪａｍｅｓ Ｂ．Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ及びＰａｕｌ Ｌ．Ｓｋｉｐｐｅｒの［Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ（１９７６），３２（１４），１６２７−３５］に記載されている。
【０００８】
これら２つの例では、トリフルオロメタンスルフィニル単位は求電子剤の役割を果たし、この求電子剤は、その場で生成され得る。
【０００９】
Ｔ．Ｂｉｌｌａｒｄ、Ａ．Ｇｒｅｉｎｅｒ及びＢ．Ｌａｎｇｌｏｉｓの［Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ（１９９９），５５，７２４３−５０］には、酢酸エチル中においてトリフリン酸ナトリウムをオキシ塩化リンで活性化させることが記載されている。フェノールの添加により、トリフリン酸のフェニルエステルＦ3Ｃ−ＳＯ−ＯＰｈが７３％の収率で得られる。
【００１０】
別のアクセス手段は、アルキル化剤へのトリフリン酸イオンの求核攻撃の原理に基づくものである。
【００１１】
トリフリン酸カリウムと塩化エチルとの反応［Ｊａｍｅｓ Ｂ．Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ、Ａｚｉｚ Ｇｉｇａ、Ｊａｍｅｓ Ｗａｒｅｉｎｇ，Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（１９７４），９６，２２７５］では、トリフリン酸エチルＦ3Ｃ−ＳＯ−ＯＣ2Ｈ5は得られず、主としてＳ−アルキル化生成物、すなわち式Ｆ3Ｃ−ＳＯＯ−Ｃ2Ｈ5のスルホンが得られる。
【００１２】
トリフリン酸アルキルを得るために、トリフリン酸カリウムとｐ−ニトロベンゼンスルホン酸イソプロピルとを反応させることが提案されている［Ｊａｍｅｓ Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ外，ｌｏｃ．ｃｉｔ．］。さほど一般的ではない反応剤を使用することに加えて、得られるトリフリン酸イソプロピルの収率は、２３〜６６％の範囲である。
【００１３】
また、トリフリン酸アルキルを得る際の困難さは、次の反応によって示されるように、トリフリン酸アルキルがスルホンに異性化される能力を有するという点にもある［Ｊａｍｅｓ Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ外，ｌｏｃ．ｃｉｔ．］：
【化１】
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００１４】
【非特許文献１】Ｄｅｎｎｉｓ Ｔ．Ｓａｕｅｒ及びＪｅａｎｎｅ Ｍ．Ｓｈｒｅｅｖｅ，Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（１９７１），１０（２），３５８−３６２
【非特許文献２】Ｊａｍｅｓ Ｂ．Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ及びＰａｕｌ Ｌ．Ｓｋｉｐｐｅｒの［Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ（１９７６），３２（１４），１６２７−３５］
【非特許文献３】Ｔ．Ｂｉｌｌａｒｄ、Ａ．Ｇｒｅｉｎｅｒ及びＢ．Ｌａｎｇｌｏｉｓの［Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ（１９９９），５５，７２４３−５０］
【非特許文献４】Ｊａｍｅｓ Ｂ．Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ、Ａｚｉｚ Ｇｉｇａ、Ｊａｍｅｓ Ｗａｒｅｉｎｇ，Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（１９７４），９６，２２７５
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
本出願人は、トリフリン酸エステルを得るのを可能にすると同時に、上記欠点を克服する方法を提供することを提案する。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
フルオロアルカンスルフィン酸エステルの製造方法であって、フルオロアルカンスルフィン酸と有機カーボネートとを反応させてフルオロアルカンスルフィン酸エステルと二酸化炭素とを形成させ、該二酸化炭素を該反応の間に除去することを含むことを特徴とする前記製造方法を見出した。これは本発明の主題を構成する。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
本発明の方法の好ましい一実施形態によれば、トリフリン酸エステルは、トリフリン酸と炭酸ジアルキルとを反応させることによって製造される。
【００１８】
本発明の理解を容易にするために本発明の方法の反応スキームを以下に与えるが、ただし、これは、本発明の範囲を該スキームに結びつけるものではない：（Ｒはアルキル基を示す）。
【化２】
【００１９】
本発明の方法によれば、エステル交換反応を実施し、トリフリン酸アルキルと、二酸化炭素と、有機カーボネートに由来するアルコールとが生成される。
【００２０】
本発明の方法の好ましい変形例の一つによれば、二酸化炭素が形成されたときに該二酸化炭素を除去することで、フルオロアルカンスルフィン酸エステルの生成が促進される。
【００２１】
より詳しくは、本発明の方法は、次式に相当するフルオロアルカンスルフィン酸に適用される：
【化３】
式中、
・Ｘは水素原子又は弗素原子を表し、
・ｎは１〜８の数を表す。
【００２２】
特に、本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｘは弗素原子である。）に相当するペルフルオロアルカンスルフィン酸に関するものである。
【００２３】
式（Ｉ）において、ｘは１〜８の範囲にあるが、ただし好ましくは１に等しい。
【００２４】
フルオロアルカンスルフィン酸の好ましい例としては、次のものが挙げられる：
・ジフルオロメタンスルフィン酸、
・トリフルオロメタンスルフィン酸、
・ペルフルオロブタンスルフィン酸、
・ペルフルオロオクタンスルフィン酸。
【００２５】
本発明は、トリフルオロメタンスルフィン酸又はトリフリン酸のエステルの製造に完全に適している。
【００２６】
本発明の方法によれば、フルオロアルカンスルフィン酸と有機カーボネートとを反応させる。
【００２７】
本発明の方法に関与する有機カーボネートは、特に次の一般式に相当する：
Ｒ1−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ2 （II）
式中、
・Ｒ1は次のものを表す：
１〜６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキル基、
５又は６個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
１〜４個の炭素原子を有する１〜３個のアルキル基及び／又は１個又は２個のハロゲン原子で置換された、５又は６個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
フェニル基、
１〜４個の炭素原子を有する１〜３個のアルキル基及び／又は１個又は２個のハロゲン原子で置換されたフェニル基、
・Ｒ2は次のものを表す：
１〜６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキル基、
５又は６個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
１〜４個の炭素原子を有する１〜３個のアルキル基及び／又は１個又は２個のハロゲン原子で置換された、５又は６個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
フェニル基、
１〜４個の炭素原子を有する１〜３個のアルキル基及び／又は１個又は２個のハロゲン原子で置換されたフェニル基、
・Ｒ1及びＲ2は、一緒になって２〜６個の炭素原子を有するアルキレン基を形成することができる。
【００２８】
Ｒ1はＲ2とは異なっていてよいが、単純化のために、Ｒ1はＲ2と同一であることが望ましい。
【００２９】
Ｒ1及びＲ2基の例としては、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、好ましくはメチル、エチル、イソプロピル；シクロヘキシル基；フェニル基；又はハロゲン原子、好ましくは塩素若しくは臭素又は１〜４個の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐アルキル基でオルト及びオルト’置換されたフェニル基が挙げられる。
【００３０】
式（II）において、Ｒ1及びＲ2は、アルキレン基、好ましくはエチレン又はプロピレン基を形成することができる。
【００３１】
有機カーボネートの例としては、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸ジイソプロピル、炭酸ｔ−ブチルフェニル、炭酸エチレン及び炭酸プロピレンが挙げられる。
【００３２】
上記リストにおいては、炭酸ジメチル又は炭酸ジエチルが優先的に選択される。
【００３３】
フルオロアルカンスルフィン酸に対して表される有機カーボネートの使用量は、通常は少なくとも化学両論量に等しい。
【００３４】
すなわち、有機カーボネートのモル数対フルオロアルカンスルフィン酸のモル数の比は、有利には１〜２の範囲にあり、好ましくは１〜１．２の範囲にある。
【００３５】
反応媒体中における水の存在は、反応収率に影響を及ぼす。すなわち、本発明の方法は無水条件下で実施することが好ましい。反応体が無水であることを確保するよう注意すべきである。媒体中に約１重量％までの範囲の水の量が許容できる。
【００３６】
反応温度は、エステル交換反応を達成し、かつ、競合する異性化反応を阻害するのに十分であるように選択される。
【００３７】
反応温度は、好ましくは０〜１００℃、好ましくは６０〜９５℃の間で選択される。
【００３８】
反応は、有利には大気圧下で実施される。
【００３９】
また、それよりもわずかに低い又は高い圧力を使用することもできる。
【００４０】
反応は、好ましくは窒素又は希ガス、好ましくはアルゴンであることができる不活性ガスの雰囲気下で実施される：特に、低コストのため窒素が好ましい。
【００４１】
実用的観点から言えば、本発明に従う方法は、実施するのが簡単である。
【００４２】
様々な反応体を任意の順序で導入できる。
【００４３】
好ましくは、酸を有機カーボネートにまとめて又は連続的に導入する。
【００４４】
反応媒体を所望の温度にすると同時に、該反応媒体を撹拌した状態に保持する。
【００４５】
この反応の間に二酸化炭素が形成するので、該反応の間にこれを除去する。
【００４６】
本発明の好ましい一実施形態によれば、二酸化炭素は、形成したときに除去される。
【００４７】
放出された二酸化炭素は、随意に、塩基性溶液を使用して、例えば水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムを含む吸収カラムに導入することによって捕捉することもできる。
【００４８】
反応時間は、２〜２０時間の範囲、好ましくは５〜１０時間の範囲である。
【００４９】
反応の終了時に、フルオロアルカンスルフィン酸エステルと、出発カーボネートに相当するアルコールとが得られる。
【００５０】
フルオロアルカンスルフィン酸エステルは、従来の分離技術に従って、特に好ましくは５〜２００ｍｂａｒの範囲の減圧下での蒸留によって、或いは結晶化によって、この媒体から回収される。
【００５１】
本発明の方法は、有利には反応媒体による腐食に耐えることのできる装置で実施される。
【００５２】
この目的のために、反応媒体と接触する部分については、ＨＡＳＴＥＬＬＯＹという商標で販売されているモリブデン、クロム、コバルト、鉄、銅、マンガン、チタン、ジルコニウム、アルミニウム、炭素及びタングステンを主成分とする合金や、ＩＮＣＯＮＥＬ（商標）という商品名で販売されている銅及び／又はモリブデンが添加されたニッケル、クロム、鉄、マンガンの合金、特にＨＡＳＴＥＬＬＯＹ Ｃ２７６又はＩＮＣＯＮＥＬ ６００、６２５若しくは７１８合金などの耐食材料が選択される。
【００５３】
また、オーステナイト鋼［Ｒｏｂｅｒｔ Ｈ．Ｐｅｒｒｙ外，Ｐｅｒｒｙ’ｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ’ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，第６版（１９８４），２３−４４頁］、特に３０４、３０４Ｌ、３１６又は３１６Ｌステンレス鋼などステンレス鋼も選択できる。多くとも２２重量％、好ましくは６〜２０重量％、より好ましくは８〜１４重量％のニッケル含有量を有するステンレス鋼が使用される。
【００５４】
この３０４及び３０４Ｌ鋼は８〜１２％の範囲のニッケル含有量を有し、３１６及び３１６Ｌ鋼は、１０〜１４％の範囲のニッケル含有量を有する。３１６Ｌ鋼が特に使用される。
【００５５】
また、随意に腐食防止剤、例えばシリカやホウ酸が添加されたガラス状の鋼も使用できる。
【００５６】
本発明の方法の様々な工程の全ては、連続的に又はバッチ式で実施できる。
【００５７】
本発明の方法は、多くの利点を有するため特に興味深いものである。
【００５８】
この方法は、スルホンの形成を生じない、単純でかつ経済的な方法である。
【００５９】
以下に本発明の例示的具体例を与える。これらの例は、単なる例示であって、事実上限定ではない。
【００６０】
これらの例において、得られる転化率及び収率を定義する。
転化率（ＤＣ）は、転化した基質（トリフルオロメタンスルフィン酸）のモル数対使用した基質（トリフルオロメタンスルフィン酸）のモル数の比率に相当する。
収率（ＲＹ）は、形成した生成物（トリフルオロメタンスルフィン酸エステル）のモル数対使用した基質（トリフルオロメタンスルフィン酸）のモル数の比率に相当する。
【実施例】
【００６１】
例
１３．４ｇのトリフルオロメタンスルフィン酸（０．１モル）を２０ｍＬのガラス反応容器に装入する。
５．９ｇの炭酸ジエチル（０．０５モル）を添加し、そしてこの混合物を１０時間にわたって９０℃にする。
反応の終了時に、全体を周囲温度（２０℃）に戻す。
粗反応媒体の19Ｆ ＮＭＲ分析から、４９％のトリフリン酸の転化率及び４９％のトリフリン酸エチルの収率が示された。
反応器をＶｉｇｒｅｕｘカラムに載せ、そして１７５ｍｂａｒの圧力下で全体を５８℃の温度にする。
蒸留画分（９ｇ）を３８℃で回収した。これは、トリフルオロメタンスルフィン酸エチルを８９重量％含有する無色の液体の画分であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
フルオロアルカンスルフィン酸エステルの製造方法であって、フルオロアルカンスルフィン酸と有機カーボネートとを反応させてフルオロアルカンスルフィン酸エステルと二酸化炭素とを形成させ、該二酸化炭素を該反応の間に除去することを含むことを特徴とする、前記製造方法。
【請求項２】
前記フルオロアルカンスルフィン酸が次式に相当することを特徴とする、請求項１に記載の方法：
【化１】
式中、
・Ｘは水素原子又は弗素原子を表し、
・ｎは１〜８の数を表す。
【請求項３】
前記フルオロアルカンスルフィン酸がジフルオロメタンスルフィン酸、ペルフルオロアルカンスルフィン酸、好ましくはトリフルオロメタンスルフィン酸、ペルフルオロブタンスルフィン酸又はペルフルオロオクタンスルフィン酸であることを特徴とする、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記フルオロアルカンスルフィン酸がトリフルオロメタンスルフィン酸であることを特徴とする、請求項２に記載の方法。
【請求項５】
前記有機カーボネートが次の一般式：
Ｒ1−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ2 （II）
に相当することを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の方法：
式中、
・Ｒ1は次のものを表す：
１〜６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキル基、
５又は６個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
１〜４個の炭素原子を有する１〜３個のアルキル基及び／又は１個又は２個のハロゲン原子で置換された、５又は６個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
フェニル基、
１〜４個の炭素原子を有する１〜３個のアルキル基及び／又は１個又は２個のハロゲン原子で置換されたフェニル基、
・Ｒ2は次のものを表す：
１〜６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキル基、
５又は６個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
１〜４個の炭素原子を有する１〜３個のアルキル基及び／又は１個又は２個のハロゲン原子で置換された、５又は６個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
フェニル基、
１〜４個の炭素原子を有する１〜３個のアルキル基及び／又は１個又は２個のハロゲン原子で置換されたフェニル基、
・Ｒ1及びＲ2は、一緒になって２〜６個の炭素原子を有するアルキレン基を形成することができる。
【請求項６】
前記有機カーボネートが式（II）（式中、Ｒ1及びＲ2基は、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、好ましくはメチル、エチル、イソプロピル；シクロヘキシル基；フェニル基；又はハロゲン原子、好ましくは塩素若しくは臭素又は１〜４個の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐アルキル基でオルト及びオルト’置換されたフェニル基を表し、或いは、Ｒ1及びＲ2基は、アルキレン基、好ましくはエチレン又はプロピレン基を形成する。）に相当することを特徴とする、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記有機カーボネートが炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸ジイソプロピル、炭酸ｔ−ブチルフェニル、炭酸エチレン又は炭酸プロピレンであることを特徴とする、請求項５又は６に記載の方法。
【請求項８】
前記有機カーボネートが炭酸ジメチル又は炭酸ジエチルであることを特徴とする、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記フルオロアルカンスルフィン酸に対して表される前記有機カーボネートの使用量は、該有機カーボネートのモル数対該フルオロアルカンスルフィン酸のモル数の比が１〜２の範囲、好ましくは１〜１．２の範囲となる量であることを特徴とする、請求項１〜８のいずれかに記載の方法。
【請求項１０】
前記反応を無水条件下で実施することを特徴とする、請求項１〜９のいずれかに記載の方法。
【請求項１１】
前記反応温度が０〜１００℃、好ましくは６０〜９５℃の間で選択されることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれかに記載の方法。
【請求項１２】
前記反応を大気圧下及び不活性ガス雰囲気下で実施することを特徴とする、請求項１〜１１のいずれかに記載の方法。
【請求項１３】
前記二酸化炭素が形成したときに該二酸化炭素を除去することを特徴とする、請求項１〜１２のいずれかに記載の方法。
【請求項１４】
前記フルオロアルカンスルフィン酸エステルを、フルオロアルカンスルフィン酸エステル及びアルコールを含む得られた媒体から蒸留又は結晶化によって回収することを特徴とする、請求項１〜１３のいずれかに記載の方法。
【請求項１】
フルオロアルカンスルフィン酸エステルの製造方法であって、フルオロアルカンスルフィン酸と有機カーボネートとを反応させてフルオロアルカンスルフィン酸エステルと二酸化炭素とを形成させ、該二酸化炭素を該反応の間に除去することを含むことを特徴とする、前記製造方法。
【請求項２】
前記フルオロアルカンスルフィン酸が次式に相当することを特徴とする、請求項１に記載の方法：
【化１】
式中、
・Ｘは水素原子又は弗素原子を表し、
・ｎは１〜８の数を表す。
【請求項３】
前記フルオロアルカンスルフィン酸がジフルオロメタンスルフィン酸、ペルフルオロアルカンスルフィン酸、好ましくはトリフルオロメタンスルフィン酸、ペルフルオロブタンスルフィン酸又はペルフルオロオクタンスルフィン酸であることを特徴とする、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記フルオロアルカンスルフィン酸がトリフルオロメタンスルフィン酸であることを特徴とする、請求項２に記載の方法。
【請求項５】
前記有機カーボネートが次の一般式：
Ｒ1−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ2 （II）
に相当することを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の方法：
式中、
・Ｒ1は次のものを表す：
１〜６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキル基、
５又は６個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
１〜４個の炭素原子を有する１〜３個のアルキル基及び／又は１個又は２個のハロゲン原子で置換された、５又は６個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
フェニル基、
１〜４個の炭素原子を有する１〜３個のアルキル基及び／又は１個又は２個のハロゲン原子で置換されたフェニル基、
・Ｒ2は次のものを表す：
１〜６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキル基、
５又は６個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
１〜４個の炭素原子を有する１〜３個のアルキル基及び／又は１個又は２個のハロゲン原子で置換された、５又は６個の炭素原子を有するシクロアルキル基、
フェニル基、
１〜４個の炭素原子を有する１〜３個のアルキル基及び／又は１個又は２個のハロゲン原子で置換されたフェニル基、
・Ｒ1及びＲ2は、一緒になって２〜６個の炭素原子を有するアルキレン基を形成することができる。
【請求項６】
前記有機カーボネートが式（II）（式中、Ｒ1及びＲ2基は、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、好ましくはメチル、エチル、イソプロピル；シクロヘキシル基；フェニル基；又はハロゲン原子、好ましくは塩素若しくは臭素又は１〜４個の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐アルキル基でオルト及びオルト’置換されたフェニル基を表し、或いは、Ｒ1及びＲ2基は、アルキレン基、好ましくはエチレン又はプロピレン基を形成する。）に相当することを特徴とする、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記有機カーボネートが炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸ジイソプロピル、炭酸ｔ−ブチルフェニル、炭酸エチレン又は炭酸プロピレンであることを特徴とする、請求項５又は６に記載の方法。
【請求項８】
前記有機カーボネートが炭酸ジメチル又は炭酸ジエチルであることを特徴とする、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記フルオロアルカンスルフィン酸に対して表される前記有機カーボネートの使用量は、該有機カーボネートのモル数対該フルオロアルカンスルフィン酸のモル数の比が１〜２の範囲、好ましくは１〜１．２の範囲となる量であることを特徴とする、請求項１〜８のいずれかに記載の方法。
【請求項１０】
前記反応を無水条件下で実施することを特徴とする、請求項１〜９のいずれかに記載の方法。
【請求項１１】
前記反応温度が０〜１００℃、好ましくは６０〜９５℃の間で選択されることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれかに記載の方法。
【請求項１２】
前記反応を大気圧下及び不活性ガス雰囲気下で実施することを特徴とする、請求項１〜１１のいずれかに記載の方法。
【請求項１３】
前記二酸化炭素が形成したときに該二酸化炭素を除去することを特徴とする、請求項１〜１２のいずれかに記載の方法。
【請求項１４】
前記フルオロアルカンスルフィン酸エステルを、フルオロアルカンスルフィン酸エステル及びアルコールを含む得られた媒体から蒸留又は結晶化によって回収することを特徴とする、請求項１〜１３のいずれかに記載の方法。
【公表番号】特表２０１２−５２４７６３（Ｐ２０１２−５２４７６３Ａ）
【公表日】平成２４年１０月１８日（２０１２．１０．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５０６５３４（Ｐ２０１２−５０６５３４）
【出願日】平成２２年４月２９日（２０１０．４．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５５８２０
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１２７９９１
【国際公開日】平成２２年１１月１１日（２０１０．１１．１１）
【出願人】（５０８０７６５９８）ロディア オペレーションズ (98)
【氏名又は名称原語表記】ＲＨＯＤＩＡ ＯＰＥＲＡＴＩＯＮＳ
【住所又は居所原語表記】４０ ｒｕｅ ｄｅ ｌａ Ｈａｉｅ Ｃｏｑ Ｆ−９３３０６ Ａｕｂｅｒｖｉｌｌｉｅｒｓ ＦＲＡＮＣＥ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１０月１８日（２０１２．１０．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年４月２９日（２０１０．４．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５５８２０
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１２７９９１
【国際公開日】平成２２年１１月１１日（２０１０．１１．１１）
【出願人】（５０８０７６５９８）ロディア オペレーションズ (98)
【氏名又は名称原語表記】ＲＨＯＤＩＡ ＯＰＥＲＡＴＩＯＮＳ
【住所又は居所原語表記】４０ ｒｕｅ ｄｅ ｌａ Ｈａｉｅ Ｃｏｑ Ｆ−９３３０６ Ａｕｂｅｒｖｉｌｌｉｅｒｓ ＦＲＡＮＣＥ
【Ｆターム（参考）】
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