国際特許分類[C07C313/02]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | スルフイン酸;スルフェン酸;それらのハライド,エステルまたは無水物;スルフィン酸またはスルフェン酸のアミド,すなわちスルフイン酸またはスルフェン酸の単結合で結合している酸素原子がニトロ基またはニトロソ基の一部でない窒素原子で置き換えられている化合物 (42) | スルフィン酸;その誘導体 (31)
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スルフィン酸;そのエステル (17)
スルフィン酸アミド (8)
国際特許分類[C07C313/02]に分類される特許
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アルキルスルフィニルクロライドの製造方法
【課題】 アルキルスルフィニルクロライドを、容易に高純度で製造することができるアルキルスルフィニルクロライドの製造方法を提供する。
【解決手段】
式(1):
[化1]
(式中、R1およびR2は、それぞれ独立して、炭素数1〜6のアルキル基または炭素数3〜6のシクロアルキル基を示す。)で表されるアルキルアルカンチオスルフィネートと塩化スルフリルとを無溶媒下で反応させる、式(2):
[化2]
(式中、R1は、式(1)におけるR1と同じ基を示す。)で表されるアルキルスルフィニルクロライドの製造方法。
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スルフィン酸塩化合物の製造方法
【課題】医農薬中間体として有用なスルフィン酸塩化合物の製造法を提供する。
【解決手段】式(A)で表されるスルフィン酸塩化合物を、1,3-ベンゾオキサチイン-4-オン1,1-ジオキシド化合物とアミン化合物から製造する。
(式中、置換基R1、R2は、水素原子、炭素数1〜8の鎖状のアルキル基、炭素数1〜10の環状のアルキル基、フェニル基を表す。フェニル基は、炭素数1〜8の鎖状のアルキル基、炭素数1〜8のアルコキシル基、炭素数2〜12のアルコキシカルボニル基、及びハロゲン原子から選ばれる基又は原子を置換基として有していてもよい。置換基R3は、炭素数1〜8の鎖状のアルキル基、炭素数1〜8のアルコキシル基、炭素数2〜12のアルコキシカルボニル基、フェニル基、及びハロゲン原子から選ばれる基又は原子を表す。R3が複数ある場合は、各R3は互いに同一であっても異なっていてもよく、nは0または1〜4の整数である。)
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1,3−プロパンジスルホン酸を送達するための方法、化合物、および組成物
本発明は、1,3−プロパンジスルホン酸(1,3PDS)を対象、好ましくはヒト対象に送達するための方法、化合物、および組成物に関する。本発明は、インビトロまたはインビボのいずれかで、1,3PDSを生成または発生する化合物を包含する。本発明は、関連の疾患および状態の予防または処置のための、1,3PDSのスルホン酸エステルプロドラッグ、ならびに1,3PDSのジェミニダイマーおよびオリゴマーにも関する。 (もっと読む)
アルカンスルフィン酸ナトリウムの製造方法
【課題】高品質のアルカンスルフィン酸ナトリウムを効率良く製造することのできる、工業的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】一般式(1);
【化1】
(式中、R1は炭素数1〜3のアルキル基を示す。)で表されるアルカンスルフィニルクロリドを、アルコール溶媒中で一般式(2);
【化2】
(式中、R2は炭素数1〜3のアルキル基を示す。)で表されるナトリウムアルコラートおよび水と反応させることを特徴とする一般式(3);
【化3】
(式中、R1は前記と同様である。)で表されるアルカンスルフィン酸ナトリウムの製造方法。
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メチル化DNA分析のための硫酸水素ナトリウムの改良代替物として硫黄求核剤を使用する方法
本発明は、メチル化DNAを分析することにおける硫黄求核剤の使用、そのような使用に適した新規な硫黄求核剤を提供する。いくつかの実施形態において、核酸においてシトシンをウラシルに変換するための方法は、少なくとも1つのシトシン核酸塩基を含む核酸を提供する工程;およびその核酸を求核性有機硫黄化合物と反応させる工程を包含する。いくつかの実施形態において、式Iの求核性有機硫黄化合物、またはその塩は、メチル化状態の評価の前に、少なくとも1つのシトシン核酸塩基を含む核酸と反応され、R1およびR2は明細書で定義されるとおりである。 (もっと読む)
トリアリールスルホニウムおよびアリールスルフィン酸イオンを有する光開始剤
ラジカル重合反応のための光開始剤系を含む組成物が提供される。さらに具体的には、その光開始剤は、アリールスルフィン酸イオンおよびトリアリールスルホニウムイオンを含む。光重合性組成物中に光開始剤を含む重合法もまた提供される。さらに、トリアリールスルホニウムアリールスルフィン酸塩が開示される。 (もっと読む)
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