ヘアトリートメント組成物
少なくとも１種の二糖と組み合わせて、少なくとも１種のラクトンを含む、ヘアトリートメント組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヘアトリートメント組成物に関する。
【０００２】
種々の有機分子およびそれらの組合せが、乾燥し、ダメージを受けたおよび／または扱いにくい毛髪のトリートメントにおいて使用する目的に示唆されてきた。
【背景技術】
【０００３】
国際公開第２００４０５４５２６号には、ダメージを受けた毛髪のケアおよび修復の目的ならびに毛髪の扱いやすさを改善する目的のための、二糖（特に、トレハロース）を含むヘアトリートメント組成物が記述されている。
【０００４】
国際公開第２００４０５４５２５号には、ダメージを受けた毛髪のケアおよび修復の目的ならびに毛髪の扱いやすさを改善する目的のための、二糖（特にトレハロース）およびジオール（特に３−メチル−１，３−ブタンジオール）を含むヘアトリートメント組成物が記述されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】国際公開第２００４０５４５２６号
【特許文献２】国際公開第２００４０５４５２５号
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、ラクトンおよび二糖を含むヘアトリートメント組成物は、毛髪のトリートメントにおいて、有効性を改善されたことを示すことを発見した。
【０００７】
本発明は、請求項１に記載のヘアトリートメント組成物を提供する。
【０００８】
本発明は、また、乾燥し、ダメージを受けたおよび／または扱いにくい毛髪、特にダメージを受けた毛髪のトリートメントにおける、上記組成物の使用も提供する。
【０００９】
本発明の組成物は、少なくとも１種のラクトンを含む。適切なラクトンの例としては、以下が挙げられる：
（ａ）アルドン酸ラクトン
アルドン酸は、アルドースのアルデヒド基をカルボン酸基に酸化することにより生じるポリヒドロキシ酸であり、その酸は、以下の一般式で表すことができる：
Ｒ（ＣＨＯＨ）ｎＣＨ（ＯＨ）ＣＯＯＨ
（式中、Ｒは、Ｈまたはアルキル基（一般には、Ｈ）であり、ｎは、１から６の整数である。）。
【００１０】
アルドン酸は、カルボキシル基と１つのヒドロキシル基との間から水１モルを除去することにより、分子内ラクトンを形成する。
【００１１】
以下は、代表的なアルドン酸ラクトンである：
２，３−ジヒドロキシプロパン酸ラクトン（グリセリン酸ラクトン）；
２，３，４−トリヒドロキシブタン酸ラクトン（立体異性体：エリスロノラクトン、トレオノラクトン）；
２，３，４，５−テトラヒドロキシペンタン酸ラクトン（立体異性体：リボノラクトン、アラビノラクトン、キシロノラクトン、リキソノラクトン）；
２，３，４，５，６−ペンタヒドロキシヘキサン酸ラクトン（立体異性体：アロノラクトン、アルトロノラクトン、グルコノラクトン、マンノラクトン、グロノラクトン、イドノラクトン、ガラクトノラクトン、タロノラクトン）および
２，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロキシヘプタン酸ラクトン（立体異性体：アロヘプトノラクトン、アルトロヘプトノラクトン、グルコヘプトノラクトン、マンノヘプトノラクトン、グロヘプトノラクトン、イドヘプトノラクトン、ガラクトヘプトノラクトン、タロヘプトノラクトン）。
【００１２】
（ｂ）アルダル酸ラクトン
アルダル酸は、両末端の炭素原子をカルボキシル基に酸化することにより、アルドースから誘導されるポリヒドロキシジカルボン酸であり、その酸は、以下の一般式で表すことができる：
ＨＯＯＣ（ＣＨＯＨ）ｎＣＨ（ＯＨ）ＣＯＯＨ
（式中、ｎは、１から４の整数である。）。
【００１３】
アルダル酸は、１つのカルボキシル基と１つのヒドロキシル基との間から水１モルを除去することにより、分子内ラクトンを形成する。
【００１４】
以下は、代表的なアルダル酸ラクトンである：
２，３−ジヒドロキシブタン−１，４−二酸ラクトン
２，３，４−トリヒドロキシペンタン−１，５−二酸ラクトン（立体異性体：リバロラクトン、アラバロラクトン、キシラロラクトン、リキサロラクトン）；
２，３，４，５−テトラヒドロキシヘキサン−１，６−二酸ラクトン（アラロラクトン、アルトラロラクトン、グルカロラクトン、マンナロラクトン、グルカル酸およびグラロラクトン、イダロラクトン、ガラクタロラクトン、タラロラクトン）；
２，３，４，５，６−ペンタヒドロキシヘプタン−１，７−二酸ラクトン（立体異性体：アロヘプタロラクトン、アルトロヘプタロラクトン、グルコヘプタロラクトン、マンノヘプタロラクトン、グロヘプタロラクトン、イドヘプタロラクトン、ガラクトヘプタロラクトン、タロヘプタロラクトン）。
【００１５】
（ｃ）アルドウロン酸
アルドウロン酸は、アルドースのアルコール基をカルボン酸基に酸化することにより生じるポリヒドロキシ酸であり、以下の一般式で表すことができる：
ＨＯＯＣ（ＣＨＯＨ）ｎＣＨ（ＯＨ）ＣＨＯ
（式中、ｎは、１から４の整数である。）。
【００１６】
多くのアルドウロン酸は、カルボキシル基と１つのヒドロキシル基との間から水１モルを除去することにより、分子内ラクトンを形成する。
【００１７】
以下は、代表的なアルドウロン酸ラクトンである：
リブロノラクトン、アラブロノラクトン、キシルロノラクトン（ｘｙｌｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、リキスロノラクトン（ｌｙｘｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、アルロノラクトン（ａｌｌｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、アルトルロノラクトン（ａｌｔｒｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、グルクロノラクトン（ｇｌｕｃｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、マンヌロノラクトン（ｍａｎｎｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、グルロノラクトン（ｇｕｌｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、イズロノラクトン（ｉｄｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ガラクツロノラクトン（ｇａｌａｃｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、タルロノラクトン（ｔａｌｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、アロヘプツロノラクトン（ａｌｌｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、アルトロヘプツロノラクトン（ａｌｔｒｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、グルコヘプツロノラクトン（ｇｌｕｃｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、マンノヘプツロノラクトン（ｍａｎｎｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、グロヘプツラノラクトン（ｇｕｌｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、イドヘプツロノラクトン（ｉｄｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ガラクトヘプツロノラクトン（ｇａｌａｃｔｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）およびタロヘプツロノラクトン（ｔａｌｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）。
【００１８】
（ｄ）アルドビオン酸
アルドビオン酸は、ビオン酸としても知られ、一般に、エーテル結合を介してアルドン酸に化学結合された単糖を１つ含む。アルドビオン酸は、ラクトースから生じるラクトビオン酸のように、二糖または炭水化物ダイマーの酸化形態として描写することもできる。
【００１９】
ほとんどのアルドビオン酸において、単糖の１位にある炭素は、アルドン酸の異なる位置にあるヒドロキシル基に化学結合されている。したがって、２つのそれぞれ同一の単糖およびアルドン酸から異なるアルドビオン酸または立体異性体を形成することができる。
【００２０】
上記の酸（ａ）から（ｃ）と同様、アルドビオン酸においても、炭素鎖に結合した複数のヒドロキシル基を有する。
【００２１】
アルドビオン酸は、以下の一般式により表すことができる：
Ｈ（ＣＨＯＨ）ｍ（ＣＨＯＲ）（ＣＨＯＨ）ｎＣＯＯＨ
（式中、ｍおよびｎは、０から７の独立した整数であり、Ｒは、単糖である。）。
【００２２】
アルドビオン酸は、カルボキシル基と１つのヒドロキシル基との間から水１モルを除去することにより、分子内ラクトンを形成することができる。
【００２３】
以下は、代表的なアルドビオン酸ラクトンである：
ラクトビオノラクトン（ｌａｃｔｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）およびイソラクトビオノラクトン（ｉｓｏｌａｃｔｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、マルトビオノラクトン（ｍａｌｔｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、イソマルトビオン酸イソマルトビオノラクトン（ｉｓｏｍａｌｔｏｂｉｏｎｉｃ ａｃｉｄ ｉｓｏｍａｌｔｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、セロビオノラクトン（ｃｅｌｌｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ゲンチオビオノラクトン（ｇｅｎｔｉｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、コウジビオノラクトン（ｋｏｊｉｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ラミナリビオノラクトン（ｌａｍｉｎａｒｉｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、メリビオノラクトン（ｍｅｌｉｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ニゲロビオノラクトン（ｎｉｇｅｒｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ルチノビオノラクトン（ｒｕｔｉｎｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）およびソホロビオノラクトン（ｓｏｐｈｏｒｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）。
【００２４】
好ましくは、ラクトンはデルタラクトンである。より好ましくは、ラクトンは、グルコノラクトン、ガラクトノラクトン、グルクロノラクトン、ガラクツロノラクトン、グロノラクトン、リボノラクトン、糖酸ラクトン、パントイルラクトン（ｐａｎｔｏｙｌｌａｃｔｏｎｅ）、グルコヘプタノラクトン、マンノノラクトンおよびガラクトヘプトノラクトンから選択される。
【００２５】
さらに、上述の炭水化物誘導酸のいずれの混合物も、本発明の組成物において使用することができる。
【００２６】
本発明のヘアトリートメント組成物におけるラクトンの総量は、一般に、組成物の総量に対して、０．０２から２０％、好ましくは、０．０５から２％、より好ましくは、０．０５から０．８％の範囲である。
【００２７】
本発明は、二糖を含み、好ましくは、二糖は五炭糖または六炭糖から成ることが好ましく、２つの六炭糖ユニットから成ることがより好ましい。
【００２８】
二糖は、還元糖または非還元糖のいずれかとすることができる。非還元糖が好ましい。
【００２９】
Ｄ（＋）型の二糖が好ましい。トレハロースおよびセロビオースまたはこれらの混合物が特に好ましい。トレハロースが、最も好ましい二糖である。
【００３０】
処方物全体に存在する二糖のレベルは、組成物全体の０．００１から８重量％、好ましくは、０．００５重量％から５重量％、より好ましくは、０．０１重量％から３重量％、最も好ましくは、０．０５重量％から２重量％である。
【００３１】
好ましくは、本発明に従う組成物は、無機塩を含む。
【００３２】
１つの好ましい実施形態において、無機塩は、アルカリ金属塩であり、好ましくは、アルカリ金属塩は、硫酸塩であり、より好ましくは、硫酸ナトリウムである。
【００３３】
アルカリ金属塩は、組成物全体の０．００１重量％以上、好ましくは、０．０５重量％以上、最も好ましくは、０．１重量％以上のレベルで存在する。塩の最大レベルは、１０重量％未満、好ましくは７重量％未満、より好ましくは、５重量％未満である。
【００３４】
これに代わる、２番目の好ましい実施形態において、無機塩はアンモニウムイオンの供与源であり、好ましくは、これは炭酸アンモニウムである。
【００３５】
この２番目の好ましい無機塩は、好ましくは、組成物全体の０．０１重量％以上、より好ましくは、０．０５重量％以上のレベルで存在する。炭酸アンモニウムの最大レベルは、組成物全体に対して、好ましくは、１０重量％未満、より好ましくは、５重量％未満、最も好ましくは、１重量％未満である。炭酸アンモニウムのレベルが、組成物全体の０．０１から２．０重量％であれば、さらに好ましい。
【００３６】
本発明に従うヘアトリートメント組成物は、シャンプー、コンディショナー、スプレー、ムース、ジェル、ワックスまたはローションの形態を適切に取ることができる。
【００３７】
特に好ましい製品形態は、シャンプー、洗髪後のコンディショナー（洗い流さないタイプおよび洗い流すタイプ）ならびにヘアオイルおよびローション等のヘアトリートメント製品である。
【００３８】
本発明のシャンプー組成物は、一般に水性であり、すなわち、主要成分として、水または水溶液またはリオトロピック液晶相を有する。
【００３９】
適切には、シャンプー組成物は、組成物の総量に対して、５０から９８重量％、好ましくは、６０から９０重量％の水を含む。
【００４０】
本発明に従うシャンプー組成物は、化粧品として許容され、毛髪への局所適用に適切な１つまたは複数のアニオン性洗浄用界面活性剤を一般に含むことになる。
【００４１】
適切なアニオン性洗浄用界面活性剤の例としては、アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート、アルカリルスルホネート、アルカノイルイセチオネート、アルキルサクシネート、アルキルスルホサクシネート、アルキルエーテルスルホサクシネート、Ｎ−アルキルサルコシネート、アルキルホスフェート、アルキルエーテルホスフェートおよびアルキルエーテルカルボネートならびにこれらの塩、特に、これらのナトリウム、マグネシウム、アンモニウムならびにモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン塩が挙げられる。アルキル基およびアシル基は、一般に、炭素原子を８から１８個、好ましくは１０から１６個を含み、不飽和であってもよい。アルキルエーテルサルフェート、アルキルエーテルスルホサクシネート、アルキルエーテルホスフェートおよびアルキルエーテルカルボン酸ならびにこれらの塩は、分子１個につき、酸化エチレンまたは酸化プロピレンユニットを１から２０個含むことができる。
【００４２】
本発明のシャンプー組成物における使用向けの代表的なアニオン性洗浄用界面活性剤としては、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸アンモニウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルエーテルカルボン酸およびＮ−ラウリルサルコシン酸ナトリウムが挙げられる。
【００４３】
好ましいアニオン性洗浄用界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ、（式中、ｎは１から３である）、ラウリルエーテルスルホコハク酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ、（式中、ｎは１から３である）、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム（ｎ）ＥＯ、（式中、ｎは１から３である）、ココイルイセチオン酸ナトリウムおよびラウリルエーテルカルボン酸（ｎ）ＥＯ（式中、ｎは１０から２０である）である。
【００４４】
また、上記のアニオン性洗浄用界面活性剤のいずれの混合物も適切となり得る。
【００４５】
本発明のシャンプー組成物におけるアニオン性洗浄用界面活性剤の総量は、一般に、組成物の総量に対して、０．５から４５％、好ましくは、１．５から３５％、より好ましくは、５から２０％の範囲である。
【００４６】
場合によって、本発明のシャンプー組成物は、性能および／または消費者の受容性を高めるために、以下に記述する成分をさらに含むこともできる。
【００４７】
美的特性、物理特性または洗浄特性を該組成物に付与しやすくするために、該組成物には、共界面活性剤も含有させることができる。
【００４８】
共界面活性剤の一例は、非イオン性界面活性剤であり、これは組成物の総量の０．５から８重量％、好ましくは、２から５重量％の量で含有させることができる。
【００４９】
例えば、本発明のシャンプー組成物に含有することのできる代表的な非イオン性界面活性剤としては、脂肪族（Ｃ８−Ｃ１８）の第１級または第２級直鎖状または分枝鎖状アルコールまたはフェノールとアルキレンオキシド（通常、エチレンオキシド）の縮合生成物であり、一般には、エチレンオキシド基を６から３０個有するものが挙げられる。
【００５０】
他の代表的な非イオン性界面活性剤には、モノ−またはジ−アルキルアルカノールアミドが挙げられる。例としては、ココモノ−またはジ−エタノールアミドおよびココモノ−イソプロパノールアミドが挙げられる。
【００５１】
本発明のシャンプー組成物に含有させることのできる、別の非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）である。一般に、ＡＰＧは、１つまたは複数のグリコシル基のブロックに（場合によって架橋基を通じて）結合したアルキル基を含む。好ましいＡＰＧは、以下の式によって定義される：
ＲＯ−（Ｇ）ｎ
（式中、Ｒは、飽和または不飽和であってもよい分枝状または直鎖状アルキル基であり、Ｇは、糖質基である。）。
【００５２】
Ｒは、約Ｃ５から約Ｃ２０までの平均アルキル鎖長を表すことができる。好ましくは、Ｒは、約Ｃ８から約Ｃ１２までの平均アルキル鎖長を表す。最も好ましくは、Ｒの値は、約９．５から約１０．５である。Ｇは、Ｃ５またはＣ６の単糖残基から選択することができ、好ましくは、グルコシドである。Ｇは、グルコース、キシロース、ラクトース、フルクトース、マンノースおよびこれらの誘導体から選択することができる。好ましくは、Ｇはグルコースである。
【００５３】
重合度、ｎは、約１から約１０またはそれ以上の値を取ることができる。好ましくは、ｎの値は、約１．１から約２である。最も好ましくは、ｎの値は、約１．３から約１．５である。
【００５４】
本発明での使用に適したアルキルポリグリコシドは、市販されており、例えば、ＳｅｐｐｉｃからのＯｒａｍｉｘ ＮＳ１０、ＨｅｎｋｅｌからのＰｌａｎｔａｒｅｎ １２００およびＰｌａｎｔａｒｅｎ ２０００と識別される材料が挙げられる。
【００５５】
本発明の組成物に含有させることのできるその他の糖誘導非イオン性界面活性剤としては、Ｃ１０−Ｃ１８ Ｎ−アルキル（Ｃ１−Ｃ６）ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、例えば、国際公開第９２０６１５４号および米国特許第５１９４６３９号明細書に記載されている、Ｃ１２−Ｃ１８Ｎ−メチルグルコアミド等、ならびにＮ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミド、例えば、Ｃ１０−Ｃ１８Ｎ−（３−メトキシプロピル）グルコアミド等が挙げられる。
【００５６】
共界面活性剤の好ましい例は、両性または双性イオン性界面活性剤であり、これらは、組成物の総量に対して、０．５から約８重量％、好ましくは１から４重量％の範囲の量で含有させることができる。
【００５７】
両性または双性イオン性界面活性剤の例としては、アルキルおよびアシル基が炭素原子を８から１９個有する、アルキルアミンオキシド、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン（スルタイン（ｓｕｌｔａｉｎｅ））、アルキルグリシネート、アルキルカルボキグリシネート、アルキルアンホアセテート、アルキルアンホプロピオネート、アルキルアンホグリシネート、アルキルアミドプロピルヒドロキスルタイン、アシルタウレートおよびアシルグルタメートが挙げられる。本発明のシャンプーに使用するための代表的な両性または双性イオン性界面活性剤には、ラウリルアミンオキシド、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ココアミドプロピルベタインおよびナトリウムココアンホアセテートが含まれる。
【００５８】
特に好ましい両性または双性イオン性界面活性剤は、ココアミドプロピルベタインである。
【００５９】
また、上記の両性または双性イオン性界面活性剤のいずれの混合物も適切になり得る。好ましい混合物は、ココアミドプロピルベタインと上述したような、別の両性または双性イオン性界面活性剤との混合物である。好ましい、別の両性または双性イオン性界面活性剤は、ココアンホ酢酸ナトリウムである。
【００６０】
（任意の共界面活性剤および／または乳化剤も含め）本発明のシャンプー組成物における界面活性剤の総量は、組成物の総量に対して、一般に、１から５０％、好ましくは、２から４０％、より好ましくは、１０から２５％である。
【００６１】
カチオン性ポリマーは、コンディショニング性能を高めるための、本発明のシャンプー組成物の好ましい成分である。
【００６２】
適切なカチオン性ポリマーは、カチオン置換されたホモポリマーとすることまたは２種類以上のモノマーから形成することができる。ポリマーの平均分子量（Ｍｗ）は、一般に、１００，０００から２，０００，０００ダルトンである。ポリマーは、第４級アンモニウムまたはプロトンを付与されたアミノ基またはこれらの混合物等のカチオン性窒素含有基を有する。ポリマーの分子量が小さ過ぎる場合、コンディショニング効果は低い。分子量が大き過ぎる場合、伸張粘度が高いために、注いだときに組成物が糸を引く問題が発生する可能性がある。
【００６３】
カチオン性窒素含有基は、一般に、カチオン性ポリマーの全モノマーユニットの一部に対する置換基として存在する。したがって、ポリマーはホモポリマーでないとき、スペーサー非カチオン性モノマーユニットを含むことができる。このようなポリマーが、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ、第３版に記述されている。カチオン性モノマーユニット対非カチオン性モノマーユニットの比は、要求される範囲にカチオン性電荷密度、一般には、０．２から３．０ｍｅｇ／ｇｍを有するポリマーを得られるように選択される。ポリマーのカチオン性電荷密度は、窒素測定の化学試験の項で、ＵＳ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａに記載されているＫｊｅｌｄａｈｌ法を通じて、適切に測定される。
【００６４】
適切なカチオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン性アミンまたは第４級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー、例えば、（メタ）アクリルアミド、アルキルおよびジアルキル（メタ）アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリレート、ビニルカプロラクトンおよびビニルピロリジンとのコポリマーが挙げられる。アルキルおよびジアルキル置換モノマーは、好ましくは、Ｃ１−Ｃ７アルキル基、より好ましくは、Ｃ１−Ｃ３アルキル基を有する。他の適切なスペーサーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコールおよびエチレングリコールが挙げられる。
【００６５】
カチオン性アミンは、組成物の特定の種類およびｐＨに応じて、第１級、第２級または第３級アミンとすることができる。一般に、第２級および第３級アミン、特に第３級が好ましい。
【００６６】
アミン置換ビニルモノマーおよびアミンは、アミンの形に重合化した後、４級化により、アンモニウムに変換することができる。
【００６７】
カチオン性ポリマーは、アミンおよび／または第４級アンモニウム置換モノマーおよび／または相容性のスペーサーモノマーから誘導されるモノマーユニットの混合物を含むことができる。
【００６８】
適切なカチオン性ポリマーの例としては、以下が挙げられる：
−カチオン性ジアリル第４級アンモニウム含有ポリマー、例えば、業界（ＣＴＦＡ）で、それぞれＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ６およびＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ７と呼ばれている、塩化ジメチルジアリルアンモニウムホモポリマーおよびアクリルアミドと塩化ジメチルジアリルアンモニウとのコポリマーも含む。
【００６９】
−炭素原子を３から５個有する不飽和カルボン酸のホモポリマーおよびコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩（米国特許第４００９２５６号明細書に記載）。
【００７０】
−カチオン性ポリアクリルアミド（国際公開第９５／２２３１１号に記載）。
【００７１】
使用できるその他のカチオン性ポリマーとしては、カチオン性多糖ポリマー、例えば、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性澱粉誘導体およびカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる。
【００７２】
本発明の組成物で使用するのに適したカチオン性多糖ポリマーとしては、以下の式のモノマーが挙げられる：
Ａ−Ｏ−［Ｒ−Ｎ＋（Ｒｌ）（Ｒ２）（Ｒ３）Ｘ−］
（式中、Ａは、無水グルコース（ａｎｈｙｄｒｏｇｌｕｃｏｓｅ）残基、例えば、澱粉またはセルロースの無水グルコース残基等である。Ｒは、アルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレンもしくはヒドロキシアルキレン基またはこれらの組合せである。Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、独立に、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキルまたはアルコキシアリール基を表し、各々の基は、最大１８個までの炭素原子を含む。各カチオン性部分の炭素原子の合計数（すなわち、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３の炭素原子の合計）は、好ましくは、約２０以下であり、Ｘは、アニオン性対イオンである。）。
【００７３】
もう１つの種類のカチオン性セルロースとしては、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー第４級アンモニウム塩が挙げられ、これは業界（ＣＴＦＡ）でＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ２４と呼ばれている。これらの材料は、例えば、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００の商標で、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社から販売されている。
【００７４】
その他の適切なカチオン性多糖ポリマーとしては、第４級窒素含有セルロースエステル（例えば、米国特許第３９６２４１８号明細書に記載のもの）およびエーテル化セルロースと澱粉とのコポリマー（例えば、米国特許第３９５８５８１号明細書に記載のもの）が挙げられる。
【００７５】
使用することのできるカチオン性多糖ポリマーの特に適した種類は、グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｒｈｏｄｉａから、ＪＡＧＵＡＲ商標シリーズとして市販されている）等のカチオン性グアーガム誘導体である。このような材料の例としては、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１４、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１５およびＪＡＧＵＡＲ Ｃ１７が挙げられる。
【００７６】
上記のカチオン性ポリマーのいずれの混合物も使用することができる。
【００７７】
カチオン性ポリマーは、総量で、一般に、本発明のシャンプー組成物に、組成物の総量に対して、０．０１から５重量％、好ましくは、０．０５から１重量％、より好ましくは、０．０８から０．５重量％のレベルで存在する。
【００７８】
好ましくは、本発明の水性シャンプー組成物は、懸濁化剤もさらに含む。適切な懸濁化剤は、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、疎水性モノマーとアクリル酸とのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリル酸塩エステルとの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガムおよび結晶性長鎖アシル誘導体から選択される。長鎖アシル誘導体は、ステアリン酸エチレングリコール、炭素原子を１６から２２個有する脂肪酸アルカノールアミドおよびこれらの混合物から選択されることが望ましい。ジステアリン酸エチレングリコールおよびジステアリン酸ポリエチレングリコール−３は、組成物に真珠のような光沢（ｐｅａｒｌｅｓｃｅｎｃｅ）を付与するため、好ましい長鎖アシル誘導体である。ポリアクリル酸は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ４２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ４８８またはＣａｒｂｏｐｏｌ ４９３として市販されている。また、多官能性薬剤と架橋したアクリル酸のポリマーも使用することができ、これらは、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９１０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９３４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４１およびＣａｒｂｏｐｏｌ ９８０として市販されている。カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとの適切なコポリマーの例は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３４２である。Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）の材料は、全てＧｏｏｄｒｉｃｈから入手可能である。
【００７９】
アクリル酸およびアクリレートエステルの適切な架橋ポリマーは、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１またはＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２である。適切なヘテロ多糖ガムは、キサンタンガム、例えば、Ｋｅｌｚａｎ ｍｕとして入手可能なものである。
【００８０】
上記の懸濁化剤のいずれの混合物も使用することができる。好ましいのは、アクリル酸と結晶性長鎖アシル誘導体との架橋ポリマーの混合物である。
【００８１】
懸濁化剤は、一般に、本発明のシャンプー組成物に、組成物の総量に対して、総量で、０．１から１０重量％、好ましくは、０．５から６重量％、より好ましくは、０．９から４重量％のレベルで存在する。
【００８２】
コンディショナー組成物は、化粧品として許容され、毛髪への局所適用に適切な１つまたは複数のカチオン性コンディショニング用界面活性剤を一般に含む。
【００８３】
好ましくは、カチオン性コンディショニング用界面活性剤は、Ｎ＋（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）の式を有し、式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、独立に、（Ｃ１からＣ３０）アルキルまたはベンジルである。
【００８４】
好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の１つ、２つまたは３つは、独立に、（Ｃ４からＣ３０）アルキルであり、残りのＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４基（１つまたは複数）は、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルまたはベンジルである。
【００８５】
より好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の１つまたは２つは、独立に、（Ｃ６からＣ３０）アルキルであり、残りのＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４基は、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルまたはベンジル基である。場合によって、アルキル基は、アルキル鎖の中に、１つもしくは複数のエステル（−ＯＣＯ−もしくは−ＣＯＯ−）および／またはエーテル（−Ｏ−）結合を含むこともできる。アルキル基は、場合によって、１つまたは複数のヒドロキシル基によって置換されていてもよい。アルキル基は、直鎖状または分枝状とすることができ、炭素原子を３個以上有するアルキル基の場合は、環状とすることもできる。アルキル基は、飽和であってもよく、または炭素間二重結合を含むこともできる（例えば、オレイル）。アルキル基は、場合によって、１つまたは複数のエチレンオキシ基によって、アルキル鎖上でエトキシル化されている。
【００８６】
本発明に従うコンディショナー組成物に使用するのに適したカチオン性コンディショニング用界面活性剤としては、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラエチルアンモニウム、塩化オクチルトリメチルアンモニウム、塩化ドデシルトリメチルアンモニウム、塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、塩化オクチルジメチルベンジルアンモニウム、塩化デシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウ、塩化ジドデシルジメチルアンモニウム、塩化ジオクタデシルジメチルアンモニウム、塩化タロートリメチルアンモニウム、脱水素化塩化タロージメチルアンモニウム（例、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社のＡｒｑｕａｄ ２ＨＴ／７５）、塩化ココトリメチルアンモニウム、ＰＥＧ−２−塩化オレアンモニウムおよびこれらの対応する水酸化物がある。さらに適切なカチオン性界面活性剤としては、ＣＴＦＡ名称として、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−５、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−３１およびＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１８を有する材料が挙げられる。また、前述の材料のいずれの混合物も、適切となり得る。本発明に従うコンディショナーでの使用に特に有用なカチオン性界面活性剤は、塩化セチルトリメチルアンモニウムであり、例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔ ＣｅｌａｎｅｓｅからＧＥＮＡＭＩＮ ＣＴＡＣとして市販されている。本発明に従うコンディショナーでの使用に特に適したもう１つの有用な界面活性剤は、塩化ビヘニルトリメチルアンモニウムであり、例えば、ＣｌａｒｉａｎｔからＧＥＮＡＭＩＮ ＫＤＭＰとして市販されている。
【００８７】
本発明で、単独または他の１つまたは複数のカチオン性コンディショニング用界面活性剤と混合で使用するのに適したカチオン性コンディショニング用界面活性剤のクラスのもう１つの例としては、以下の（ｉ）および（ｉｉ）の組合せがある：
（ｉ）一般式（Ｉ）に対応するアミドアミン：
【００８８】
【化１】
（式中、Ｒ１は、炭素原子を１０個以上有するヒドロカルビル鎖であり、
Ｒ２およびＲ３は、独立に、炭素原子を１から１０個有するヒドロカルビル鎖から選択され、
ｍは、１から約１０までの整数である。）と
（ｉｉ）酸。
【００８９】
本明細書で使用される用語、ヒドロカルビル鎖は、アルキルまたはアルケニル鎖を意味する。
【００９０】
好ましいアミドアミン化合物は、式（Ｉ）に相当する化合物である（式中、
Ｒ１は、炭素原子を約１１から約２４個有するヒドロカルビル残基であり、
Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立に、ヒドロカルビル残基、好ましくは、炭素原子を１から約４個有するアルキル基であり、
ｍは、１から約４までの整数である。）。
【００９１】
好ましくは、Ｒ２およびＲ３は、メチルまたはエチル基である。
【００９２】
好ましくは、ｍは、２または３、すなわちエチレンまたはプロピレン基である。
【００９３】
本発明で有用な好ましいアミドアミンとしては、ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドプロピルジエチルアミン、ステアルアミドエチルジエチルアミン、ステアルアミドエチルジメチルアミン、パルミトアミドプロピルジメチルアミン、パルミトアミドプロピルジエチルアミン、パルミトアミドエチルジエチルアミン、パルミトアミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルミン（ｂｅｈｅｎａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌｄｉｅｔｈｙｌｍｉｎｅ）、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチルアミンおよびこれらの混合物が挙げられる。
【００９４】
本発明で有用な特に好ましいアミドアミンは、ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドエチルジエチルアミンおよびこれらの混合物である。
【００９５】
本発明で有用な市販のアミドアミンとしては、以下が挙げられる：Ｉｎｏｌｅｘ（米国ペンシルバニア州フィラデルフィア）から販売されている、商標ＬＥＸＡＭＩＮＥ Ｓ−１３のステアルアミドプロピルジメチルアミンおよびＮｉｋｋｏ（日本、東京）から販売されているＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥ ＭＳＰ、Ｎｉｋｋｏから販売されている商標ＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥ Ｓのステアルアミドエチルジエチルアミン、Ｃｒｏｄａ（イギリス、ノースハンバーサイド）から販売されている、商標ＩＮＣＲＯＭＩＮＥ ＢＢのベヘンアミドプロピルジメチルアミンおよびＳｃｈｅｒ（米国ニュージャージー州クリフトン）から販売されている、商標ＳＣＨＥＲＣＯＤＩＮＥシリーズの種々のアミドアミン。
【００９６】
酸（ｉｉ）は、ヘアトリートメント組成物中のアミドアミンにプロトンを付加することができる任意の有機酸または鉱酸とすることができる。本発明において有用な適切な酸としては、塩酸、酢酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸およびこれらの混合物である。好ましくは、酸は、酢酸、酒石酸、塩酸、フマル酸およびこれらの混合物から成る群から選択される。
【００９７】
酸の主要な役割は、ヘアトリートメント組成物中のアミドアミンにプロトンを付加することにより、ヘアトリートメント組成物において、インシツで第３級アミン塩（ＴＡＳ）を形成することである。有効なＴＡＳは、非永続的第４級アンモニウムまたは疑似第４級アンモニウムカチオン性界面活性剤である。
【００９８】
適切には、酸は、存在する全てのアミドアミンにプロトンを付加するのに十分な量、すなわち、組成物中に存在するアミドアミンの量と少なくとも等モルのレベルで含まれている。
【００９９】
本発明のコンディショナーにおいて、カチオン性コンディショニング用界面活性剤のレベルは、組成物全体の量に対して、一般に、０．０１から１０％、より好ましくは、０．０５から７．５％、最も好ましくは、０．１から５％である。
【０１００】
本発明のコンディショナーは、一般に脂肪アルコールも含む。コンディショニング組成物において脂肪アルコールとカチオン性界面活性剤を組み合わせて使用すると、カチオン性界面活性剤が分散されたラメラ相が形成されるため、特に有益であると信じられている。
【０１０１】
代表的な脂肪アルコールは、炭素原子を８から２２個、より好ましくは、１６から２２個を含む。脂肪アルコールは、一般に、直鎖アルキル基を含有する化合物である。
【０１０２】
適切な脂肪アルコールの例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびこれらの混合物が挙げられる。これらの材料は本発明の組成物の全体的なコンディショニング特性に寄与するため、これらを使用することも有益である。
【０１０３】
本発明のコンディショナーにおける脂肪アルコールのレベルは、一般に、組成物の重量に対して、０．０１から１０重量％、好ましくは、０．１から８重量％、より好ましくは、０．２から７重量％、最も好ましくは、０．３から６重量％の範囲である。カチオン性界面活性剤対脂肪アルコールの重量比は、１：１から１：１０が適切であり、好ましくは、１：１．５から１：８が好ましく、１：２から１：５が最適である。カチオン性界面活性剤対脂肪酸アルコールの重量比が高過ぎる場合、これは、組成物から眼の刺激に通じる可能性がある。重量比が低過ぎる場合、消費者によっては、毛髪の感触が軋む可能性もある。
【０１０４】
本発明の組成物は適切には、洗髪前または洗髪後に使用するためのヘアオイルの形態とすることができる。一般に、ヘアオイルは、トリグリセリド、鉱油およびこれらの混合物等、非水溶性の油性のコンディショニング材料を主に含有する。
【０１０５】
また、本発明の組成物は、一般に、洗髪と洗髪の間に使用するためのヘアローションの形態とすることもできる。ローションは、非水溶性の油性コンディショニング材料を含む、水性エマルションである。また、相分離に対する安定性を改善するために、適切な界面活性剤を、ローションに含有させることもできる。
【０１０６】
本発明に従うヘアトリートメント組成物、特に水をベースとするシャンプーおよびヘアコンディショナーは、好ましくは、１つまたは複数のシリコーンコンディショニング剤も、さらに含む。
【０１０７】
特に好ましいシリコーンコンディショニング剤は、ポリジオルガノシロキサン、特にＣＴＦＡ呼称ジメチコーンを有するポリジメチルシロキサン、ＣＴＦＡ呼称ジメチコノールを有するヒドロキシ末端基を有するポリジメチルシロキサン、およびＣＴＦＡ呼称アモジメチコーンを有するアミノ官能性ポリジメチルシロキサン等のシリコーンから形成されるシリコーンエマルションである。
【０１０８】
エマルション液滴は、本発明の組成物において、一般に、０．０１から２０μｍ、より好ましくは、０．２から１０μｍの範囲のＳａｕｔｅｒ平均液滴径（Ｄ３，２）を有することができる。
【０１０９】
Ｓａｕｔｅｒ平均液滴径（Ｄ３，２）を測定する適切な方法は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ等の計器を使用するレーザー光散乱による。
【０１１０】
本発明の組成物において使用するのに適したシリコーンエマルションは、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇおよびＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ等のシリコーン供給業者から入手可能である。このような事前に形成されたシリコーンエマルションの使用は、加工の容易さおよびシリコーン粒径の制御のため好ましい。このような事前に形成されたシリコーンエマルションは、一般にアニオン性または非イオン性乳化剤等の適切な乳化剤、またはこれらの混合物をさらに含み、エマルションのポリマー化等の化学的乳化プロセスによって、または高剪断ミキサーを使用して機械的乳化によって調製することができる。０．１５μｍ未満のＳａｕｔｅｒ平均液滴径（Ｄ３，２）を有する、事前に形成されたシリコーンエマルションは、一般にマイクロエマルションと呼ばれる。
【０１１１】
適切な事前に形成されたシリコーンエマルションの例としては、ＤＣ２−１７６６、ＤＣ２−１７８４、ＤＣ−１７８５、ＤＣ−１７８６、ＤＣ−１７８８ならびにマイクロエマルション、ＤＣ２−１８６５およびＤＣ２−１８７０が挙げられ、全てＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能である。これらは全てジメチコノールのエマルション／マイクロエマルションである。また、（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇの）ＤＣ２−８１７７およびＤＣ９３９ならびに（ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓの）ＳＭＥ２５３等のアモジメチコーンエマルションも適切である。
【０１１２】
また、例えば国際公開第０３／０９４８７４号に記載されているような、高分子量の表面活性ブロックコポリマーのある種のタイプが、シリコーンエマルション液滴とブレンドされたシリコーンエマルションも適切である。このような材料において、シリコーンエマルション液滴は、好ましくは、上記のもの等のポリジオルガノシロキサンから形成される。表面活性ブロックコポリマーの１つの好ましい形態は、以下の式に従う：
ＨＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｘ（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｘＨ
（式中、ｘの平均値は、４以上であり、ｙの平均値は２５以上である。）。
【０１１３】
表面活性ブロックコポリマーのもう１つの好ましい形態は、以下の式に従う：
（ＨＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｂ）２−Ｎ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ（（ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３））ｂ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ａＯＨ）２
（式中、ａの平均値は、２以上であり、ｂの平均値は、６以上である。）。
【０１１４】
また、上記のシリコーンエマルションのいずれの混合物も使用することができる。
【０１１５】
上述したシリコーンエマルションは、一般に、本発明の組成物中に、組成物の総量に対して、シリコーンの総量で０．０５〜１０％、好ましくは、０．０５〜５％、さらに好ましくは、０．５〜２％のレベルで存在する。
【０１１６】
本発明の組成物は、性能および／または消費者の受容度を高めるために、他の成分を含むこともできる。このような成分には、香料、染料および顔料、ｐＨ調整剤、真珠箔様光剤（ｐｅａｒｌｅｓｃｅｒ）または乳白剤、粘度改質剤および防腐剤または抗菌剤が含まれる。これらの成分のそれぞれは、その目的を達成するための有効量において存在する。一般に、これらの任意で含まれる成分は、個々に、組成物全体の最大５重量％のレベルで含まれる。
【０１１７】
本発明のヘアトリートメント組成物は、洗い流すタイプまたは洗い流さないタイプのいずれかで、乾燥し、ダメージを受けたおよび／または扱いにくい毛髪の処置のために、ヒトの被験者の毛髪および／または頭皮への局所的塗布を主に意図している。
【発明を実施するための形態】
【０１１８】
本発明を、下記の限定しない、実施例によりさらに説明するが、その中で引用される全ての百分率は、別段の断りがない限り、総重量に対する重量による。
【実施例】
【０１１９】
２つの組成物が通常の方法に従って作製され、以下の活性カクテルが含まれた：
カクテルＡ：
トレハロース ０．１重量％
炭酸アンモニウム ０．５重量％
グルコノラクトン ０．５重量％
カクテルＢ：
トレハロース ０．４重量％
アジピン酸 ０．１重量％
炭酸アンモニウム ０．１重量％
パネルテストにおいて、活性カクテルＡを含む組成物を、活性カクテルＢを含むが、それ以外は同一の組成物と比較した。
【０１２０】
５ポイントのスケールで、組成物Ａは、使用後、乾燥した毛髪の扱いやすさについて４．１３を獲得したのに対し、組成物Ｂは、わずか３．７３であった。これらのスコアは、統計的に有意である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヘアトリートメント組成物に関する。
【０００２】
種々の有機分子およびそれらの組合せが、乾燥し、ダメージを受けたおよび／または扱いにくい毛髪のトリートメントにおいて使用する目的に示唆されてきた。
【背景技術】
【０００３】
国際公開第２００４０５４５２６号には、ダメージを受けた毛髪のケアおよび修復の目的ならびに毛髪の扱いやすさを改善する目的のための、二糖（特に、トレハロース）を含むヘアトリートメント組成物が記述されている。
【０００４】
国際公開第２００４０５４５２５号には、ダメージを受けた毛髪のケアおよび修復の目的ならびに毛髪の扱いやすさを改善する目的のための、二糖（特にトレハロース）およびジオール（特に３−メチル−１，３−ブタンジオール）を含むヘアトリートメント組成物が記述されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】国際公開第２００４０５４５２６号
【特許文献２】国際公開第２００４０５４５２５号
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、ラクトンおよび二糖を含むヘアトリートメント組成物は、毛髪のトリートメントにおいて、有効性を改善されたことを示すことを発見した。
【０００７】
本発明は、請求項１に記載のヘアトリートメント組成物を提供する。
【０００８】
本発明は、また、乾燥し、ダメージを受けたおよび／または扱いにくい毛髪、特にダメージを受けた毛髪のトリートメントにおける、上記組成物の使用も提供する。
【０００９】
本発明の組成物は、少なくとも１種のラクトンを含む。適切なラクトンの例としては、以下が挙げられる：
（ａ）アルドン酸ラクトン
アルドン酸は、アルドースのアルデヒド基をカルボン酸基に酸化することにより生じるポリヒドロキシ酸であり、その酸は、以下の一般式で表すことができる：
Ｒ（ＣＨＯＨ）ｎＣＨ（ＯＨ）ＣＯＯＨ
（式中、Ｒは、Ｈまたはアルキル基（一般には、Ｈ）であり、ｎは、１から６の整数である。）。
【００１０】
アルドン酸は、カルボキシル基と１つのヒドロキシル基との間から水１モルを除去することにより、分子内ラクトンを形成する。
【００１１】
以下は、代表的なアルドン酸ラクトンである：
２，３−ジヒドロキシプロパン酸ラクトン（グリセリン酸ラクトン）；
２，３，４−トリヒドロキシブタン酸ラクトン（立体異性体：エリスロノラクトン、トレオノラクトン）；
２，３，４，５−テトラヒドロキシペンタン酸ラクトン（立体異性体：リボノラクトン、アラビノラクトン、キシロノラクトン、リキソノラクトン）；
２，３，４，５，６−ペンタヒドロキシヘキサン酸ラクトン（立体異性体：アロノラクトン、アルトロノラクトン、グルコノラクトン、マンノラクトン、グロノラクトン、イドノラクトン、ガラクトノラクトン、タロノラクトン）および
２，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロキシヘプタン酸ラクトン（立体異性体：アロヘプトノラクトン、アルトロヘプトノラクトン、グルコヘプトノラクトン、マンノヘプトノラクトン、グロヘプトノラクトン、イドヘプトノラクトン、ガラクトヘプトノラクトン、タロヘプトノラクトン）。
【００１２】
（ｂ）アルダル酸ラクトン
アルダル酸は、両末端の炭素原子をカルボキシル基に酸化することにより、アルドースから誘導されるポリヒドロキシジカルボン酸であり、その酸は、以下の一般式で表すことができる：
ＨＯＯＣ（ＣＨＯＨ）ｎＣＨ（ＯＨ）ＣＯＯＨ
（式中、ｎは、１から４の整数である。）。
【００１３】
アルダル酸は、１つのカルボキシル基と１つのヒドロキシル基との間から水１モルを除去することにより、分子内ラクトンを形成する。
【００１４】
以下は、代表的なアルダル酸ラクトンである：
２，３−ジヒドロキシブタン−１，４−二酸ラクトン
２，３，４−トリヒドロキシペンタン−１，５−二酸ラクトン（立体異性体：リバロラクトン、アラバロラクトン、キシラロラクトン、リキサロラクトン）；
２，３，４，５−テトラヒドロキシヘキサン−１，６−二酸ラクトン（アラロラクトン、アルトラロラクトン、グルカロラクトン、マンナロラクトン、グルカル酸およびグラロラクトン、イダロラクトン、ガラクタロラクトン、タラロラクトン）；
２，３，４，５，６−ペンタヒドロキシヘプタン−１，７−二酸ラクトン（立体異性体：アロヘプタロラクトン、アルトロヘプタロラクトン、グルコヘプタロラクトン、マンノヘプタロラクトン、グロヘプタロラクトン、イドヘプタロラクトン、ガラクトヘプタロラクトン、タロヘプタロラクトン）。
【００１５】
（ｃ）アルドウロン酸
アルドウロン酸は、アルドースのアルコール基をカルボン酸基に酸化することにより生じるポリヒドロキシ酸であり、以下の一般式で表すことができる：
ＨＯＯＣ（ＣＨＯＨ）ｎＣＨ（ＯＨ）ＣＨＯ
（式中、ｎは、１から４の整数である。）。
【００１６】
多くのアルドウロン酸は、カルボキシル基と１つのヒドロキシル基との間から水１モルを除去することにより、分子内ラクトンを形成する。
【００１７】
以下は、代表的なアルドウロン酸ラクトンである：
リブロノラクトン、アラブロノラクトン、キシルロノラクトン（ｘｙｌｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、リキスロノラクトン（ｌｙｘｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、アルロノラクトン（ａｌｌｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、アルトルロノラクトン（ａｌｔｒｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、グルクロノラクトン（ｇｌｕｃｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、マンヌロノラクトン（ｍａｎｎｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、グルロノラクトン（ｇｕｌｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、イズロノラクトン（ｉｄｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ガラクツロノラクトン（ｇａｌａｃｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、タルロノラクトン（ｔａｌｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、アロヘプツロノラクトン（ａｌｌｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、アルトロヘプツロノラクトン（ａｌｔｒｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、グルコヘプツロノラクトン（ｇｌｕｃｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、マンノヘプツロノラクトン（ｍａｎｎｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、グロヘプツラノラクトン（ｇｕｌｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、イドヘプツロノラクトン（ｉｄｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ガラクトヘプツロノラクトン（ｇａｌａｃｔｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）およびタロヘプツロノラクトン（ｔａｌｏｈｅｐｔｕｒｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）。
【００１８】
（ｄ）アルドビオン酸
アルドビオン酸は、ビオン酸としても知られ、一般に、エーテル結合を介してアルドン酸に化学結合された単糖を１つ含む。アルドビオン酸は、ラクトースから生じるラクトビオン酸のように、二糖または炭水化物ダイマーの酸化形態として描写することもできる。
【００１９】
ほとんどのアルドビオン酸において、単糖の１位にある炭素は、アルドン酸の異なる位置にあるヒドロキシル基に化学結合されている。したがって、２つのそれぞれ同一の単糖およびアルドン酸から異なるアルドビオン酸または立体異性体を形成することができる。
【００２０】
上記の酸（ａ）から（ｃ）と同様、アルドビオン酸においても、炭素鎖に結合した複数のヒドロキシル基を有する。
【００２１】
アルドビオン酸は、以下の一般式により表すことができる：
Ｈ（ＣＨＯＨ）ｍ（ＣＨＯＲ）（ＣＨＯＨ）ｎＣＯＯＨ
（式中、ｍおよびｎは、０から７の独立した整数であり、Ｒは、単糖である。）。
【００２２】
アルドビオン酸は、カルボキシル基と１つのヒドロキシル基との間から水１モルを除去することにより、分子内ラクトンを形成することができる。
【００２３】
以下は、代表的なアルドビオン酸ラクトンである：
ラクトビオノラクトン（ｌａｃｔｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）およびイソラクトビオノラクトン（ｉｓｏｌａｃｔｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、マルトビオノラクトン（ｍａｌｔｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、イソマルトビオン酸イソマルトビオノラクトン（ｉｓｏｍａｌｔｏｂｉｏｎｉｃ ａｃｉｄ ｉｓｏｍａｌｔｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、セロビオノラクトン（ｃｅｌｌｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ゲンチオビオノラクトン（ｇｅｎｔｉｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、コウジビオノラクトン（ｋｏｊｉｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ラミナリビオノラクトン（ｌａｍｉｎａｒｉｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、メリビオノラクトン（ｍｅｌｉｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ニゲロビオノラクトン（ｎｉｇｅｒｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、ルチノビオノラクトン（ｒｕｔｉｎｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）およびソホロビオノラクトン（ｓｏｐｈｏｒｏｂｉｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）。
【００２４】
好ましくは、ラクトンはデルタラクトンである。より好ましくは、ラクトンは、グルコノラクトン、ガラクトノラクトン、グルクロノラクトン、ガラクツロノラクトン、グロノラクトン、リボノラクトン、糖酸ラクトン、パントイルラクトン（ｐａｎｔｏｙｌｌａｃｔｏｎｅ）、グルコヘプタノラクトン、マンノノラクトンおよびガラクトヘプトノラクトンから選択される。
【００２５】
さらに、上述の炭水化物誘導酸のいずれの混合物も、本発明の組成物において使用することができる。
【００２６】
本発明のヘアトリートメント組成物におけるラクトンの総量は、一般に、組成物の総量に対して、０．０２から２０％、好ましくは、０．０５から２％、より好ましくは、０．０５から０．８％の範囲である。
【００２７】
本発明は、二糖を含み、好ましくは、二糖は五炭糖または六炭糖から成ることが好ましく、２つの六炭糖ユニットから成ることがより好ましい。
【００２８】
二糖は、還元糖または非還元糖のいずれかとすることができる。非還元糖が好ましい。
【００２９】
Ｄ（＋）型の二糖が好ましい。トレハロースおよびセロビオースまたはこれらの混合物が特に好ましい。トレハロースが、最も好ましい二糖である。
【００３０】
処方物全体に存在する二糖のレベルは、組成物全体の０．００１から８重量％、好ましくは、０．００５重量％から５重量％、より好ましくは、０．０１重量％から３重量％、最も好ましくは、０．０５重量％から２重量％である。
【００３１】
好ましくは、本発明に従う組成物は、無機塩を含む。
【００３２】
１つの好ましい実施形態において、無機塩は、アルカリ金属塩であり、好ましくは、アルカリ金属塩は、硫酸塩であり、より好ましくは、硫酸ナトリウムである。
【００３３】
アルカリ金属塩は、組成物全体の０．００１重量％以上、好ましくは、０．０５重量％以上、最も好ましくは、０．１重量％以上のレベルで存在する。塩の最大レベルは、１０重量％未満、好ましくは７重量％未満、より好ましくは、５重量％未満である。
【００３４】
これに代わる、２番目の好ましい実施形態において、無機塩はアンモニウムイオンの供与源であり、好ましくは、これは炭酸アンモニウムである。
【００３５】
この２番目の好ましい無機塩は、好ましくは、組成物全体の０．０１重量％以上、より好ましくは、０．０５重量％以上のレベルで存在する。炭酸アンモニウムの最大レベルは、組成物全体に対して、好ましくは、１０重量％未満、より好ましくは、５重量％未満、最も好ましくは、１重量％未満である。炭酸アンモニウムのレベルが、組成物全体の０．０１から２．０重量％であれば、さらに好ましい。
【００３６】
本発明に従うヘアトリートメント組成物は、シャンプー、コンディショナー、スプレー、ムース、ジェル、ワックスまたはローションの形態を適切に取ることができる。
【００３７】
特に好ましい製品形態は、シャンプー、洗髪後のコンディショナー（洗い流さないタイプおよび洗い流すタイプ）ならびにヘアオイルおよびローション等のヘアトリートメント製品である。
【００３８】
本発明のシャンプー組成物は、一般に水性であり、すなわち、主要成分として、水または水溶液またはリオトロピック液晶相を有する。
【００３９】
適切には、シャンプー組成物は、組成物の総量に対して、５０から９８重量％、好ましくは、６０から９０重量％の水を含む。
【００４０】
本発明に従うシャンプー組成物は、化粧品として許容され、毛髪への局所適用に適切な１つまたは複数のアニオン性洗浄用界面活性剤を一般に含むことになる。
【００４１】
適切なアニオン性洗浄用界面活性剤の例としては、アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート、アルカリルスルホネート、アルカノイルイセチオネート、アルキルサクシネート、アルキルスルホサクシネート、アルキルエーテルスルホサクシネート、Ｎ−アルキルサルコシネート、アルキルホスフェート、アルキルエーテルホスフェートおよびアルキルエーテルカルボネートならびにこれらの塩、特に、これらのナトリウム、マグネシウム、アンモニウムならびにモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン塩が挙げられる。アルキル基およびアシル基は、一般に、炭素原子を８から１８個、好ましくは１０から１６個を含み、不飽和であってもよい。アルキルエーテルサルフェート、アルキルエーテルスルホサクシネート、アルキルエーテルホスフェートおよびアルキルエーテルカルボン酸ならびにこれらの塩は、分子１個につき、酸化エチレンまたは酸化プロピレンユニットを１から２０個含むことができる。
【００４２】
本発明のシャンプー組成物における使用向けの代表的なアニオン性洗浄用界面活性剤としては、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸アンモニウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルエーテルカルボン酸およびＮ−ラウリルサルコシン酸ナトリウムが挙げられる。
【００４３】
好ましいアニオン性洗浄用界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ、（式中、ｎは１から３である）、ラウリルエーテルスルホコハク酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ、（式中、ｎは１から３である）、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム（ｎ）ＥＯ、（式中、ｎは１から３である）、ココイルイセチオン酸ナトリウムおよびラウリルエーテルカルボン酸（ｎ）ＥＯ（式中、ｎは１０から２０である）である。
【００４４】
また、上記のアニオン性洗浄用界面活性剤のいずれの混合物も適切となり得る。
【００４５】
本発明のシャンプー組成物におけるアニオン性洗浄用界面活性剤の総量は、一般に、組成物の総量に対して、０．５から４５％、好ましくは、１．５から３５％、より好ましくは、５から２０％の範囲である。
【００４６】
場合によって、本発明のシャンプー組成物は、性能および／または消費者の受容性を高めるために、以下に記述する成分をさらに含むこともできる。
【００４７】
美的特性、物理特性または洗浄特性を該組成物に付与しやすくするために、該組成物には、共界面活性剤も含有させることができる。
【００４８】
共界面活性剤の一例は、非イオン性界面活性剤であり、これは組成物の総量の０．５から８重量％、好ましくは、２から５重量％の量で含有させることができる。
【００４９】
例えば、本発明のシャンプー組成物に含有することのできる代表的な非イオン性界面活性剤としては、脂肪族（Ｃ８−Ｃ１８）の第１級または第２級直鎖状または分枝鎖状アルコールまたはフェノールとアルキレンオキシド（通常、エチレンオキシド）の縮合生成物であり、一般には、エチレンオキシド基を６から３０個有するものが挙げられる。
【００５０】
他の代表的な非イオン性界面活性剤には、モノ−またはジ−アルキルアルカノールアミドが挙げられる。例としては、ココモノ−またはジ−エタノールアミドおよびココモノ−イソプロパノールアミドが挙げられる。
【００５１】
本発明のシャンプー組成物に含有させることのできる、別の非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）である。一般に、ＡＰＧは、１つまたは複数のグリコシル基のブロックに（場合によって架橋基を通じて）結合したアルキル基を含む。好ましいＡＰＧは、以下の式によって定義される：
ＲＯ−（Ｇ）ｎ
（式中、Ｒは、飽和または不飽和であってもよい分枝状または直鎖状アルキル基であり、Ｇは、糖質基である。）。
【００５２】
Ｒは、約Ｃ５から約Ｃ２０までの平均アルキル鎖長を表すことができる。好ましくは、Ｒは、約Ｃ８から約Ｃ１２までの平均アルキル鎖長を表す。最も好ましくは、Ｒの値は、約９．５から約１０．５である。Ｇは、Ｃ５またはＣ６の単糖残基から選択することができ、好ましくは、グルコシドである。Ｇは、グルコース、キシロース、ラクトース、フルクトース、マンノースおよびこれらの誘導体から選択することができる。好ましくは、Ｇはグルコースである。
【００５３】
重合度、ｎは、約１から約１０またはそれ以上の値を取ることができる。好ましくは、ｎの値は、約１．１から約２である。最も好ましくは、ｎの値は、約１．３から約１．５である。
【００５４】
本発明での使用に適したアルキルポリグリコシドは、市販されており、例えば、ＳｅｐｐｉｃからのＯｒａｍｉｘ ＮＳ１０、ＨｅｎｋｅｌからのＰｌａｎｔａｒｅｎ １２００およびＰｌａｎｔａｒｅｎ ２０００と識別される材料が挙げられる。
【００５５】
本発明の組成物に含有させることのできるその他の糖誘導非イオン性界面活性剤としては、Ｃ１０−Ｃ１８ Ｎ−アルキル（Ｃ１−Ｃ６）ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、例えば、国際公開第９２０６１５４号および米国特許第５１９４６３９号明細書に記載されている、Ｃ１２−Ｃ１８Ｎ−メチルグルコアミド等、ならびにＮ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミド、例えば、Ｃ１０−Ｃ１８Ｎ−（３−メトキシプロピル）グルコアミド等が挙げられる。
【００５６】
共界面活性剤の好ましい例は、両性または双性イオン性界面活性剤であり、これらは、組成物の総量に対して、０．５から約８重量％、好ましくは１から４重量％の範囲の量で含有させることができる。
【００５７】
両性または双性イオン性界面活性剤の例としては、アルキルおよびアシル基が炭素原子を８から１９個有する、アルキルアミンオキシド、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン（スルタイン（ｓｕｌｔａｉｎｅ））、アルキルグリシネート、アルキルカルボキグリシネート、アルキルアンホアセテート、アルキルアンホプロピオネート、アルキルアンホグリシネート、アルキルアミドプロピルヒドロキスルタイン、アシルタウレートおよびアシルグルタメートが挙げられる。本発明のシャンプーに使用するための代表的な両性または双性イオン性界面活性剤には、ラウリルアミンオキシド、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ココアミドプロピルベタインおよびナトリウムココアンホアセテートが含まれる。
【００５８】
特に好ましい両性または双性イオン性界面活性剤は、ココアミドプロピルベタインである。
【００５９】
また、上記の両性または双性イオン性界面活性剤のいずれの混合物も適切になり得る。好ましい混合物は、ココアミドプロピルベタインと上述したような、別の両性または双性イオン性界面活性剤との混合物である。好ましい、別の両性または双性イオン性界面活性剤は、ココアンホ酢酸ナトリウムである。
【００６０】
（任意の共界面活性剤および／または乳化剤も含め）本発明のシャンプー組成物における界面活性剤の総量は、組成物の総量に対して、一般に、１から５０％、好ましくは、２から４０％、より好ましくは、１０から２５％である。
【００６１】
カチオン性ポリマーは、コンディショニング性能を高めるための、本発明のシャンプー組成物の好ましい成分である。
【００６２】
適切なカチオン性ポリマーは、カチオン置換されたホモポリマーとすることまたは２種類以上のモノマーから形成することができる。ポリマーの平均分子量（Ｍｗ）は、一般に、１００，０００から２，０００，０００ダルトンである。ポリマーは、第４級アンモニウムまたはプロトンを付与されたアミノ基またはこれらの混合物等のカチオン性窒素含有基を有する。ポリマーの分子量が小さ過ぎる場合、コンディショニング効果は低い。分子量が大き過ぎる場合、伸張粘度が高いために、注いだときに組成物が糸を引く問題が発生する可能性がある。
【００６３】
カチオン性窒素含有基は、一般に、カチオン性ポリマーの全モノマーユニットの一部に対する置換基として存在する。したがって、ポリマーはホモポリマーでないとき、スペーサー非カチオン性モノマーユニットを含むことができる。このようなポリマーが、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ、第３版に記述されている。カチオン性モノマーユニット対非カチオン性モノマーユニットの比は、要求される範囲にカチオン性電荷密度、一般には、０．２から３．０ｍｅｇ／ｇｍを有するポリマーを得られるように選択される。ポリマーのカチオン性電荷密度は、窒素測定の化学試験の項で、ＵＳ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａに記載されているＫｊｅｌｄａｈｌ法を通じて、適切に測定される。
【００６４】
適切なカチオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン性アミンまたは第４級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー、例えば、（メタ）アクリルアミド、アルキルおよびジアルキル（メタ）アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリレート、ビニルカプロラクトンおよびビニルピロリジンとのコポリマーが挙げられる。アルキルおよびジアルキル置換モノマーは、好ましくは、Ｃ１−Ｃ７アルキル基、より好ましくは、Ｃ１−Ｃ３アルキル基を有する。他の適切なスペーサーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコールおよびエチレングリコールが挙げられる。
【００６５】
カチオン性アミンは、組成物の特定の種類およびｐＨに応じて、第１級、第２級または第３級アミンとすることができる。一般に、第２級および第３級アミン、特に第３級が好ましい。
【００６６】
アミン置換ビニルモノマーおよびアミンは、アミンの形に重合化した後、４級化により、アンモニウムに変換することができる。
【００６７】
カチオン性ポリマーは、アミンおよび／または第４級アンモニウム置換モノマーおよび／または相容性のスペーサーモノマーから誘導されるモノマーユニットの混合物を含むことができる。
【００６８】
適切なカチオン性ポリマーの例としては、以下が挙げられる：
−カチオン性ジアリル第４級アンモニウム含有ポリマー、例えば、業界（ＣＴＦＡ）で、それぞれＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ６およびＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ７と呼ばれている、塩化ジメチルジアリルアンモニウムホモポリマーおよびアクリルアミドと塩化ジメチルジアリルアンモニウとのコポリマーも含む。
【００６９】
−炭素原子を３から５個有する不飽和カルボン酸のホモポリマーおよびコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩（米国特許第４００９２５６号明細書に記載）。
【００７０】
−カチオン性ポリアクリルアミド（国際公開第９５／２２３１１号に記載）。
【００７１】
使用できるその他のカチオン性ポリマーとしては、カチオン性多糖ポリマー、例えば、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性澱粉誘導体およびカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる。
【００７２】
本発明の組成物で使用するのに適したカチオン性多糖ポリマーとしては、以下の式のモノマーが挙げられる：
Ａ−Ｏ−［Ｒ−Ｎ＋（Ｒｌ）（Ｒ２）（Ｒ３）Ｘ−］
（式中、Ａは、無水グルコース（ａｎｈｙｄｒｏｇｌｕｃｏｓｅ）残基、例えば、澱粉またはセルロースの無水グルコース残基等である。Ｒは、アルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレンもしくはヒドロキシアルキレン基またはこれらの組合せである。Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、独立に、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキルまたはアルコキシアリール基を表し、各々の基は、最大１８個までの炭素原子を含む。各カチオン性部分の炭素原子の合計数（すなわち、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３の炭素原子の合計）は、好ましくは、約２０以下であり、Ｘは、アニオン性対イオンである。）。
【００７３】
もう１つの種類のカチオン性セルロースとしては、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー第４級アンモニウム塩が挙げられ、これは業界（ＣＴＦＡ）でＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ２４と呼ばれている。これらの材料は、例えば、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００の商標で、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社から販売されている。
【００７４】
その他の適切なカチオン性多糖ポリマーとしては、第４級窒素含有セルロースエステル（例えば、米国特許第３９６２４１８号明細書に記載のもの）およびエーテル化セルロースと澱粉とのコポリマー（例えば、米国特許第３９５８５８１号明細書に記載のもの）が挙げられる。
【００７５】
使用することのできるカチオン性多糖ポリマーの特に適した種類は、グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｒｈｏｄｉａから、ＪＡＧＵＡＲ商標シリーズとして市販されている）等のカチオン性グアーガム誘導体である。このような材料の例としては、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１４、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１５およびＪＡＧＵＡＲ Ｃ１７が挙げられる。
【００７６】
上記のカチオン性ポリマーのいずれの混合物も使用することができる。
【００７７】
カチオン性ポリマーは、総量で、一般に、本発明のシャンプー組成物に、組成物の総量に対して、０．０１から５重量％、好ましくは、０．０５から１重量％、より好ましくは、０．０８から０．５重量％のレベルで存在する。
【００７８】
好ましくは、本発明の水性シャンプー組成物は、懸濁化剤もさらに含む。適切な懸濁化剤は、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、疎水性モノマーとアクリル酸とのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリル酸塩エステルとの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガムおよび結晶性長鎖アシル誘導体から選択される。長鎖アシル誘導体は、ステアリン酸エチレングリコール、炭素原子を１６から２２個有する脂肪酸アルカノールアミドおよびこれらの混合物から選択されることが望ましい。ジステアリン酸エチレングリコールおよびジステアリン酸ポリエチレングリコール−３は、組成物に真珠のような光沢（ｐｅａｒｌｅｓｃｅｎｃｅ）を付与するため、好ましい長鎖アシル誘導体である。ポリアクリル酸は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ４２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ４８８またはＣａｒｂｏｐｏｌ ４９３として市販されている。また、多官能性薬剤と架橋したアクリル酸のポリマーも使用することができ、これらは、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９１０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９３４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４１およびＣａｒｂｏｐｏｌ ９８０として市販されている。カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとの適切なコポリマーの例は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３４２である。Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）の材料は、全てＧｏｏｄｒｉｃｈから入手可能である。
【００７９】
アクリル酸およびアクリレートエステルの適切な架橋ポリマーは、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１またはＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２である。適切なヘテロ多糖ガムは、キサンタンガム、例えば、Ｋｅｌｚａｎ ｍｕとして入手可能なものである。
【００８０】
上記の懸濁化剤のいずれの混合物も使用することができる。好ましいのは、アクリル酸と結晶性長鎖アシル誘導体との架橋ポリマーの混合物である。
【００８１】
懸濁化剤は、一般に、本発明のシャンプー組成物に、組成物の総量に対して、総量で、０．１から１０重量％、好ましくは、０．５から６重量％、より好ましくは、０．９から４重量％のレベルで存在する。
【００８２】
コンディショナー組成物は、化粧品として許容され、毛髪への局所適用に適切な１つまたは複数のカチオン性コンディショニング用界面活性剤を一般に含む。
【００８３】
好ましくは、カチオン性コンディショニング用界面活性剤は、Ｎ＋（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）の式を有し、式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、独立に、（Ｃ１からＣ３０）アルキルまたはベンジルである。
【００８４】
好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の１つ、２つまたは３つは、独立に、（Ｃ４からＣ３０）アルキルであり、残りのＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４基（１つまたは複数）は、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルまたはベンジルである。
【００８５】
より好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の１つまたは２つは、独立に、（Ｃ６からＣ３０）アルキルであり、残りのＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４基は、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルまたはベンジル基である。場合によって、アルキル基は、アルキル鎖の中に、１つもしくは複数のエステル（−ＯＣＯ−もしくは−ＣＯＯ−）および／またはエーテル（−Ｏ−）結合を含むこともできる。アルキル基は、場合によって、１つまたは複数のヒドロキシル基によって置換されていてもよい。アルキル基は、直鎖状または分枝状とすることができ、炭素原子を３個以上有するアルキル基の場合は、環状とすることもできる。アルキル基は、飽和であってもよく、または炭素間二重結合を含むこともできる（例えば、オレイル）。アルキル基は、場合によって、１つまたは複数のエチレンオキシ基によって、アルキル鎖上でエトキシル化されている。
【００８６】
本発明に従うコンディショナー組成物に使用するのに適したカチオン性コンディショニング用界面活性剤としては、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラエチルアンモニウム、塩化オクチルトリメチルアンモニウム、塩化ドデシルトリメチルアンモニウム、塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、塩化オクチルジメチルベンジルアンモニウム、塩化デシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウ、塩化ジドデシルジメチルアンモニウム、塩化ジオクタデシルジメチルアンモニウム、塩化タロートリメチルアンモニウム、脱水素化塩化タロージメチルアンモニウム（例、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社のＡｒｑｕａｄ ２ＨＴ／７５）、塩化ココトリメチルアンモニウム、ＰＥＧ−２−塩化オレアンモニウムおよびこれらの対応する水酸化物がある。さらに適切なカチオン性界面活性剤としては、ＣＴＦＡ名称として、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−５、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−３１およびＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１８を有する材料が挙げられる。また、前述の材料のいずれの混合物も、適切となり得る。本発明に従うコンディショナーでの使用に特に有用なカチオン性界面活性剤は、塩化セチルトリメチルアンモニウムであり、例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔ ＣｅｌａｎｅｓｅからＧＥＮＡＭＩＮ ＣＴＡＣとして市販されている。本発明に従うコンディショナーでの使用に特に適したもう１つの有用な界面活性剤は、塩化ビヘニルトリメチルアンモニウムであり、例えば、ＣｌａｒｉａｎｔからＧＥＮＡＭＩＮ ＫＤＭＰとして市販されている。
【００８７】
本発明で、単独または他の１つまたは複数のカチオン性コンディショニング用界面活性剤と混合で使用するのに適したカチオン性コンディショニング用界面活性剤のクラスのもう１つの例としては、以下の（ｉ）および（ｉｉ）の組合せがある：
（ｉ）一般式（Ｉ）に対応するアミドアミン：
【００８８】
【化１】
（式中、Ｒ１は、炭素原子を１０個以上有するヒドロカルビル鎖であり、
Ｒ２およびＲ３は、独立に、炭素原子を１から１０個有するヒドロカルビル鎖から選択され、
ｍは、１から約１０までの整数である。）と
（ｉｉ）酸。
【００８９】
本明細書で使用される用語、ヒドロカルビル鎖は、アルキルまたはアルケニル鎖を意味する。
【００９０】
好ましいアミドアミン化合物は、式（Ｉ）に相当する化合物である（式中、
Ｒ１は、炭素原子を約１１から約２４個有するヒドロカルビル残基であり、
Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立に、ヒドロカルビル残基、好ましくは、炭素原子を１から約４個有するアルキル基であり、
ｍは、１から約４までの整数である。）。
【００９１】
好ましくは、Ｒ２およびＲ３は、メチルまたはエチル基である。
【００９２】
好ましくは、ｍは、２または３、すなわちエチレンまたはプロピレン基である。
【００９３】
本発明で有用な好ましいアミドアミンとしては、ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドプロピルジエチルアミン、ステアルアミドエチルジエチルアミン、ステアルアミドエチルジメチルアミン、パルミトアミドプロピルジメチルアミン、パルミトアミドプロピルジエチルアミン、パルミトアミドエチルジエチルアミン、パルミトアミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルミン（ｂｅｈｅｎａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌｄｉｅｔｈｙｌｍｉｎｅ）、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチルアミンおよびこれらの混合物が挙げられる。
【００９４】
本発明で有用な特に好ましいアミドアミンは、ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドエチルジエチルアミンおよびこれらの混合物である。
【００９５】
本発明で有用な市販のアミドアミンとしては、以下が挙げられる：Ｉｎｏｌｅｘ（米国ペンシルバニア州フィラデルフィア）から販売されている、商標ＬＥＸＡＭＩＮＥ Ｓ−１３のステアルアミドプロピルジメチルアミンおよびＮｉｋｋｏ（日本、東京）から販売されているＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥ ＭＳＰ、Ｎｉｋｋｏから販売されている商標ＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥ Ｓのステアルアミドエチルジエチルアミン、Ｃｒｏｄａ（イギリス、ノースハンバーサイド）から販売されている、商標ＩＮＣＲＯＭＩＮＥ ＢＢのベヘンアミドプロピルジメチルアミンおよびＳｃｈｅｒ（米国ニュージャージー州クリフトン）から販売されている、商標ＳＣＨＥＲＣＯＤＩＮＥシリーズの種々のアミドアミン。
【００９６】
酸（ｉｉ）は、ヘアトリートメント組成物中のアミドアミンにプロトンを付加することができる任意の有機酸または鉱酸とすることができる。本発明において有用な適切な酸としては、塩酸、酢酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸およびこれらの混合物である。好ましくは、酸は、酢酸、酒石酸、塩酸、フマル酸およびこれらの混合物から成る群から選択される。
【００９７】
酸の主要な役割は、ヘアトリートメント組成物中のアミドアミンにプロトンを付加することにより、ヘアトリートメント組成物において、インシツで第３級アミン塩（ＴＡＳ）を形成することである。有効なＴＡＳは、非永続的第４級アンモニウムまたは疑似第４級アンモニウムカチオン性界面活性剤である。
【００９８】
適切には、酸は、存在する全てのアミドアミンにプロトンを付加するのに十分な量、すなわち、組成物中に存在するアミドアミンの量と少なくとも等モルのレベルで含まれている。
【００９９】
本発明のコンディショナーにおいて、カチオン性コンディショニング用界面活性剤のレベルは、組成物全体の量に対して、一般に、０．０１から１０％、より好ましくは、０．０５から７．５％、最も好ましくは、０．１から５％である。
【０１００】
本発明のコンディショナーは、一般に脂肪アルコールも含む。コンディショニング組成物において脂肪アルコールとカチオン性界面活性剤を組み合わせて使用すると、カチオン性界面活性剤が分散されたラメラ相が形成されるため、特に有益であると信じられている。
【０１０１】
代表的な脂肪アルコールは、炭素原子を８から２２個、より好ましくは、１６から２２個を含む。脂肪アルコールは、一般に、直鎖アルキル基を含有する化合物である。
【０１０２】
適切な脂肪アルコールの例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびこれらの混合物が挙げられる。これらの材料は本発明の組成物の全体的なコンディショニング特性に寄与するため、これらを使用することも有益である。
【０１０３】
本発明のコンディショナーにおける脂肪アルコールのレベルは、一般に、組成物の重量に対して、０．０１から１０重量％、好ましくは、０．１から８重量％、より好ましくは、０．２から７重量％、最も好ましくは、０．３から６重量％の範囲である。カチオン性界面活性剤対脂肪アルコールの重量比は、１：１から１：１０が適切であり、好ましくは、１：１．５から１：８が好ましく、１：２から１：５が最適である。カチオン性界面活性剤対脂肪酸アルコールの重量比が高過ぎる場合、これは、組成物から眼の刺激に通じる可能性がある。重量比が低過ぎる場合、消費者によっては、毛髪の感触が軋む可能性もある。
【０１０４】
本発明の組成物は適切には、洗髪前または洗髪後に使用するためのヘアオイルの形態とすることができる。一般に、ヘアオイルは、トリグリセリド、鉱油およびこれらの混合物等、非水溶性の油性のコンディショニング材料を主に含有する。
【０１０５】
また、本発明の組成物は、一般に、洗髪と洗髪の間に使用するためのヘアローションの形態とすることもできる。ローションは、非水溶性の油性コンディショニング材料を含む、水性エマルションである。また、相分離に対する安定性を改善するために、適切な界面活性剤を、ローションに含有させることもできる。
【０１０６】
本発明に従うヘアトリートメント組成物、特に水をベースとするシャンプーおよびヘアコンディショナーは、好ましくは、１つまたは複数のシリコーンコンディショニング剤も、さらに含む。
【０１０７】
特に好ましいシリコーンコンディショニング剤は、ポリジオルガノシロキサン、特にＣＴＦＡ呼称ジメチコーンを有するポリジメチルシロキサン、ＣＴＦＡ呼称ジメチコノールを有するヒドロキシ末端基を有するポリジメチルシロキサン、およびＣＴＦＡ呼称アモジメチコーンを有するアミノ官能性ポリジメチルシロキサン等のシリコーンから形成されるシリコーンエマルションである。
【０１０８】
エマルション液滴は、本発明の組成物において、一般に、０．０１から２０μｍ、より好ましくは、０．２から１０μｍの範囲のＳａｕｔｅｒ平均液滴径（Ｄ３，２）を有することができる。
【０１０９】
Ｓａｕｔｅｒ平均液滴径（Ｄ３，２）を測定する適切な方法は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ等の計器を使用するレーザー光散乱による。
【０１１０】
本発明の組成物において使用するのに適したシリコーンエマルションは、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇおよびＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ等のシリコーン供給業者から入手可能である。このような事前に形成されたシリコーンエマルションの使用は、加工の容易さおよびシリコーン粒径の制御のため好ましい。このような事前に形成されたシリコーンエマルションは、一般にアニオン性または非イオン性乳化剤等の適切な乳化剤、またはこれらの混合物をさらに含み、エマルションのポリマー化等の化学的乳化プロセスによって、または高剪断ミキサーを使用して機械的乳化によって調製することができる。０．１５μｍ未満のＳａｕｔｅｒ平均液滴径（Ｄ３，２）を有する、事前に形成されたシリコーンエマルションは、一般にマイクロエマルションと呼ばれる。
【０１１１】
適切な事前に形成されたシリコーンエマルションの例としては、ＤＣ２−１７６６、ＤＣ２−１７８４、ＤＣ−１７８５、ＤＣ−１７８６、ＤＣ−１７８８ならびにマイクロエマルション、ＤＣ２−１８６５およびＤＣ２−１８７０が挙げられ、全てＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能である。これらは全てジメチコノールのエマルション／マイクロエマルションである。また、（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇの）ＤＣ２−８１７７およびＤＣ９３９ならびに（ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓの）ＳＭＥ２５３等のアモジメチコーンエマルションも適切である。
【０１１２】
また、例えば国際公開第０３／０９４８７４号に記載されているような、高分子量の表面活性ブロックコポリマーのある種のタイプが、シリコーンエマルション液滴とブレンドされたシリコーンエマルションも適切である。このような材料において、シリコーンエマルション液滴は、好ましくは、上記のもの等のポリジオルガノシロキサンから形成される。表面活性ブロックコポリマーの１つの好ましい形態は、以下の式に従う：
ＨＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｘ（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｘＨ
（式中、ｘの平均値は、４以上であり、ｙの平均値は２５以上である。）。
【０１１３】
表面活性ブロックコポリマーのもう１つの好ましい形態は、以下の式に従う：
（ＨＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｂ）２−Ｎ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ（（ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３））ｂ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ａＯＨ）２
（式中、ａの平均値は、２以上であり、ｂの平均値は、６以上である。）。
【０１１４】
また、上記のシリコーンエマルションのいずれの混合物も使用することができる。
【０１１５】
上述したシリコーンエマルションは、一般に、本発明の組成物中に、組成物の総量に対して、シリコーンの総量で０．０５〜１０％、好ましくは、０．０５〜５％、さらに好ましくは、０．５〜２％のレベルで存在する。
【０１１６】
本発明の組成物は、性能および／または消費者の受容度を高めるために、他の成分を含むこともできる。このような成分には、香料、染料および顔料、ｐＨ調整剤、真珠箔様光剤（ｐｅａｒｌｅｓｃｅｒ）または乳白剤、粘度改質剤および防腐剤または抗菌剤が含まれる。これらの成分のそれぞれは、その目的を達成するための有効量において存在する。一般に、これらの任意で含まれる成分は、個々に、組成物全体の最大５重量％のレベルで含まれる。
【０１１７】
本発明のヘアトリートメント組成物は、洗い流すタイプまたは洗い流さないタイプのいずれかで、乾燥し、ダメージを受けたおよび／または扱いにくい毛髪の処置のために、ヒトの被験者の毛髪および／または頭皮への局所的塗布を主に意図している。
【発明を実施するための形態】
【０１１８】
本発明を、下記の限定しない、実施例によりさらに説明するが、その中で引用される全ての百分率は、別段の断りがない限り、総重量に対する重量による。
【実施例】
【０１１９】
２つの組成物が通常の方法に従って作製され、以下の活性カクテルが含まれた：
カクテルＡ：
トレハロース ０．１重量％
炭酸アンモニウム ０．５重量％
グルコノラクトン ０．５重量％
カクテルＢ：
トレハロース ０．４重量％
アジピン酸 ０．１重量％
炭酸アンモニウム ０．１重量％
パネルテストにおいて、活性カクテルＡを含む組成物を、活性カクテルＢを含むが、それ以外は同一の組成物と比較した。
【０１２０】
５ポイントのスケールで、組成物Ａは、使用後、乾燥した毛髪の扱いやすさについて４．１３を獲得したのに対し、組成物Ｂは、わずか３．７３であった。これらのスコアは、統計的に有意である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ラクトンおよび二糖を含む、ヘアトリートメント組成物。
【請求項２】
ラクトンが、アルドビオン酸ラクトン、アルドウロン酸ラクトン、アルダル酸ラクトンおよびアルドン酸ラクトンから選択される、請求項１に記載のヘアトリートメント組成物。
【請求項３】
ラクトンが、デルタラクトンである、請求項１に記載のヘアトリートメント組成物。
【請求項４】
ラクトンが、グルコノラクトン、ガラクトノラクトン、グルクロノラクトン、ガラクツロノラクトン、グロノラクトン、リボノラクトン、サッカリン酸ラクトン、パントイルラクトン、グルコヘプトノラクトン、マンノノラクトンおよびガラクトヘプトノラクトンから選択される、請求項１に記載のヘアトリートメント組成物。
【請求項５】
二糖がトレハロースである、請求項１から４のいずれかに記載のヘアトリートメント組成物。
【請求項６】
シャンプー、洗髪後コンディショナー（洗い流さないタイプもしくは洗い流すタイプ）、ヘアオイルまたはヘアローションの形態である、請求項１から５のいずれかに記載のヘアトリートメント組成物。
【請求項７】
無機塩を含む、請求項１から６のいずれかに記載のヘアトリートメント組成物。
【請求項８】
塩がアルカリ金属塩またはアンモニウム塩である、請求項７に記載のヘアトリートメント組成物。
【請求項９】
塩が炭酸塩または硫酸塩である、請求項７に記載のヘアトリートメント組成物。
【請求項１】
ラクトンおよび二糖を含む、ヘアトリートメント組成物。
【請求項２】
ラクトンが、アルドビオン酸ラクトン、アルドウロン酸ラクトン、アルダル酸ラクトンおよびアルドン酸ラクトンから選択される、請求項１に記載のヘアトリートメント組成物。
【請求項３】
ラクトンが、デルタラクトンである、請求項１に記載のヘアトリートメント組成物。
【請求項４】
ラクトンが、グルコノラクトン、ガラクトノラクトン、グルクロノラクトン、ガラクツロノラクトン、グロノラクトン、リボノラクトン、サッカリン酸ラクトン、パントイルラクトン、グルコヘプトノラクトン、マンノノラクトンおよびガラクトヘプトノラクトンから選択される、請求項１に記載のヘアトリートメント組成物。
【請求項５】
二糖がトレハロースである、請求項１から４のいずれかに記載のヘアトリートメント組成物。
【請求項６】
シャンプー、洗髪後コンディショナー（洗い流さないタイプもしくは洗い流すタイプ）、ヘアオイルまたはヘアローションの形態である、請求項１から５のいずれかに記載のヘアトリートメント組成物。
【請求項７】
無機塩を含む、請求項１から６のいずれかに記載のヘアトリートメント組成物。
【請求項８】
塩がアルカリ金属塩またはアンモニウム塩である、請求項７に記載のヘアトリートメント組成物。
【請求項９】
塩が炭酸塩または硫酸塩である、請求項７に記載のヘアトリートメント組成物。
【公表番号】特表２０１０−５４０４７９（Ｐ２０１０−５４０４７９Ａ）
【公表日】平成２２年１２月２４日（２０１０．１２．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５２６２３９（Ｐ２０１０−５２６２３９）
【出願日】平成２０年９月８日（２００８．９．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０６１８７４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０４０２４０
【国際公開日】平成２１年４月２日（２００９．４．２）
【出願人】（５９０００３０６５）ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ (494)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１２月２４日（２０１０．１２．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年９月８日（２００８．９．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０６１８７４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０４０２４０
【国際公開日】平成２１年４月２日（２００９．４．２）
【出願人】（５９０００３０６５）ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ (494)
【Ｆターム（参考）】
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