ポリエチレン樹脂組成物およびそれよりなるフィルム
【課題】成形加工性が良好で、かつ重包装袋に要求される機械的強度に優れたポリエチレン樹脂組成物およびフィルムの提供。
【解決手段】 下記（ａ）〜（ｂ）の要件を満たす直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）９９．９〜０．１重量％に、下記（ｃ）〜（ｅ）の要件を満たすポリエチレン系樹脂（Ｂ）０．１〜９９．９重量％を配合する。（ａ）ＭＦＲが０．１〜４．０ｇ／１０分、（ｂ）密度が９００〜９３０ｋｇ／ｍ3、（ｃ）密度が８９０〜９８０ｋｇ／ｍ3、（ｄ）炭素数６以上の長鎖分岐数が１，０００個の炭素原子当たり０．０１〜３．０個、（ｅ）溶融張力（ＭＳ190）（ｍＮ）とＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）が、次式 ＭＳ190＞２２×ＭＦＲ-0.88 を満たすと共に、溶融張力（ＭＳ160）（ｍＮ）とＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）が、次式を満たす ＭＳ160＞１１０−１１０×ｌｏｇ（ＭＦＲ）
【解決手段】 下記（ａ）〜（ｂ）の要件を満たす直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）９９．９〜０．１重量％に、下記（ｃ）〜（ｅ）の要件を満たすポリエチレン系樹脂（Ｂ）０．１〜９９．９重量％を配合する。（ａ）ＭＦＲが０．１〜４．０ｇ／１０分、（ｂ）密度が９００〜９３０ｋｇ／ｍ3、（ｃ）密度が８９０〜９８０ｋｇ／ｍ3、（ｄ）炭素数６以上の長鎖分岐数が１，０００個の炭素原子当たり０．０１〜３．０個、（ｅ）溶融張力（ＭＳ190）（ｍＮ）とＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）が、次式 ＭＳ190＞２２×ＭＦＲ-0.88 を満たすと共に、溶融張力（ＭＳ160）（ｍＮ）とＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）が、次式を満たす ＭＳ160＞１１０−１１０×ｌｏｇ（ＭＦＲ）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、肥料、セメント、化学品等の重量が重い物品の包装袋（重包装袋）に使用されるポリエチレン樹脂組成物およびその組成物からなるポリエチレン樹脂フィルムに関する。更に詳しくは、重包装袋生産時の成形加工性が良好で、かつ重包装袋に要求される機械的強度に優れたポリエチレン樹脂組成物およびその組成物からなるポリエチレン樹脂フィルムに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、産業用包装袋には包装の簡便さや生産コストの面から、インフレーション成形法により生産されたポリエチレン樹脂フィルムが使用されている。中でも、高圧法低密度ポリエチレン樹脂や酢酸ビニルを数％共重合した高圧法低密度ポリエチレン樹脂は、成形時の押出機負荷が小さく、バブル安定性にも優れるため、包装袋として広く使用されている。
【０００３】
しかしながら、これらの高圧法低密度ポリエチレン樹脂は機械的強度が小さいため、肥料、セメント、化学品等を包装するための重包装袋として使用する場合は、機械的強度を補うためにフィルム厚みを厚くして使用されている。
【０００４】
一方、最近は廃棄物の減量、省エネルギー等の環境問題やコスト削減の観点から、各種包装フィルムに対する薄肉化の要求が高まっており、重包装袋においても機械的強度が高く、薄肉化が可能な直鎖状低密度ポリエチレン樹脂の使用が増加している。
【０００５】
直鎖状低密度ポリエチレン樹脂は、その樹脂の特性上、成形時の押出機負荷が大きく、フィルム成形時のバブル安定性も悪いため、成形加工性を改善する目的で高圧法低密度ポリエチレン等をブレンドして使用されるが、高圧法低密度ポリエチレンのブレンド量が少ないと十分な成形加工性の改良効果が得られず、逆に高圧法低密度ポリエチレンのブレンド量が多いと直鎖状低密度ポリエチレン樹脂が有する機械的強度が損なわれるため、成形加工性と機械的強度のバランスの改良には自ずと限界があった。
【０００６】
そこで、成形加工性と機械的強度のバランスを改良する方法として、特定の線状低密度ポリエチレン樹脂３０〜５０重量％、特定の高密度ポリエチレン樹脂２０〜４０重量％、および特定の高圧法低密度ポリエチレン樹脂１０〜４０重量％からなるポリエチレン樹脂組成物が開示されている。（例えば、特許文献１参照）。
【０００７】
また、氷点下の寒冷地域であっても重包装袋に十分利用できるような低温特性、特に低温落袋強度特性に優れたフィルムを提供することができる組成物として、（Ｉ）特定の線状低密度ポリエチレン樹脂４０〜７０重量部、（ＩＩ）特定の線状中・高密度ポリエチレン樹脂１〜５５重量部、（ＩＩＩ）特定の高圧法低密度ポリエチレン樹脂５〜２９重量部［（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）の合計量は１００重量部である。］からなる重包装袋用ポリエチレン樹脂組成物が開示されている。（例えば、特許文献２参照）。
【０００８】
【特許文献１】特開平２−６７３４７号公報（特許２６４３３４８号）
【特許文献２】特開平８−２６９２５６号（特許３３７５７８０号）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
しかし、これらの特許文献に記載された組成物は、インフレーション法により厚みが１５０μｍ程度のフィルムを成形する場合、バブル安定性が良好であり、成形加工性と機械的強度のバランスが良好なフィルムが得られるが、厚みが１３０μｍ以下のフィルムを成形する場合、バブル安定性等の製膜特性が必ずしも良好でなく、バブルが不安定になると得られたフィルムの寸法精度や機械的強度が低下するという課題を有する。
【００１０】
また、バブルを安定化させるために高圧法低密度ポリエチレンの配合量を増やすと、剛性が低下し、包装袋に物品を充填する際の自立性が不足すると共に、ヒートシール強度等の機械強度が低下するという課題を有する。
【００１１】
そこで、本発明は、フィルム厚みを薄くしても製膜時のバブル安定性が良好で、かつ重包装袋として十分な剛性および機械的強度を有するポリエチレン樹脂組成物およびその組成物からなるポリエチレン樹脂フィルムを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明者らは、上記課題に関し鋭意検討を行った結果、特定のＭＦＲ、密度を有する直鎖状低密度ポリエチレン樹脂と特定の要件を満たすポリエチレン系樹脂からなる組成物が、従来のポリエチレン樹脂組成物に比べて、フィルムを薄肉化した場合でもインフレーション成形時のバブル安定性が良好で、更には、重包装袋に使用可能な十分な剛性および機械的強度が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１３】
即ち、本発明は、下記（ａ）〜（ｂ）の要件を満たす直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）９９．９〜０．１重量％と、下記（ｃ）〜（ｅ）の要件を満たすポリエチレン系樹脂（Ｂ）０．１〜９９．９重量％からなることを特徴とするポリエチレン樹脂組成物に関するものである。
（ａ）１９０℃で測定したＭＦＲが０．１〜４．０ｇ／１０分、
（ｂ）密度が９００〜９３０ｋｇ／ｍ３、
（ｃ）密度が８９０〜９８０ｋｇ／ｍ３、
（ｄ）炭素数６以上の長鎖分岐数が１，０００個の炭素原子当たり０．０１〜３．０個、
（ｅ）１９０℃で測定した溶融張力（ＭＳ１９０）（ｍＮ）と２．１６ｋｇ荷重のＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）が、下記式（１）
ＭＳ１９０＞２２×ＭＦＲ−０．８８ （１）
を満たすと共に、１６０℃で測定した溶融張力（ＭＳ１６０）（ｍＮ）と２．１６ｋｇ荷重のＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）が、下記式（２）を満たす
ＭＳ１６０＞１１０−１１０×ｌｏｇ（ＭＦＲ） （２）
以下に本発明について詳細に説明する。
【００１４】
本発明に用いられる直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）であるエチレン・α−オレフィン共重合体のコモノマーであるα−オレフィンは、一般式
Ｒ−ＣＨ＝ＣＨ２
（式中、Ｒは炭素数１以上のアルキル基を示す）
で表され、具体的にはプロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、４−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ヘキセン、４，４−ジメチル−１−ペンテン、オクタデセン等が挙げられる。成膜後のフィルムが引張強度、引裂強度、衝撃強度、ヒートシール強度等に優れることから、これらα−オレフィンは、炭素数５〜１０のものが好ましく、特に好ましくは１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、４−メチル−１−ペンテンである。該共重合体は、これらα−オレフィンの少なくとも１種をエチレンと共重合することにより得られ、具体的には、エチレン−１−ヘキセン共重合体、エチレン−１−ヘプテン共重合体、エチレン−１−オクテン共重合体、エチレン−４−メチル−１−ペンテン共重合体、エチレン−プロピレン−１−ヘキセン三元共重合体等が挙げられる。
【００１５】
本発明に用いられる直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）は、１９０℃で測定したＭＦＲが０．１〜４．０ｇ／１０分、好ましくは０．２〜２．０ｇ／１０分、更に好ましくは０．３〜１．５ｇ／１０分である。ＭＦＲが０．１ｇ／１０分未満では、溶融押出時の押出機の負荷が大きくなり、かつインフレーション成形時にフィルム表面に荒れが発生するため、フィルム外観が悪化すると共に、衝撃強さ等の機械的強度が低下する。一方、ＭＦＲが４．０ｇ／１０分より大きい場合は、インフレーション成形時のバブル安定性が悪く、均一なフィルムが得られないと共に、得られたフィルムの機械的強度が低下する。
【００１６】
また、本発明に用いられる直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）は、密度が９００〜９３０ｋｇ／ｍ３、好ましくは９０５〜９２７ｋｇ／ｍ３、更に好ましくは９１０〜９２５ｋｇ／ｍ３である。密度が９００ｋｇ／ｍ３未満ではインフレーション成形により得られたフィルムの剛性が低下し、包装袋として使用する際の自立性が悪いものとなる。一方、密度が９３０ｋｇ／ｍ３より大きい場合は、得られたフィルムの衝撃強さが低下する。
【００１７】
更に、本発明に用いられる直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）は、Ｍｗ／Ｍｎが６．０未満、好ましくは５．０未満、更に好ましくは４．０未満である。Ｍｗ／Ｍｎが６．０以上の場合は、機械的強度が低下すると共に、フィルムのブロッキングの原因となるべたつき成分が増加するので好ましくない。
【００１８】
本発明に用いられる直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）は、例えば、チーグラー・ナッタ触媒による高圧法、メタロセン系触媒による高圧法等により製造することができる。
【００１９】
本発明に用いられる直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）は、１種類または２種類以上のエチレン・α−オレフィン共重合体の混合物であってもよく、α−オレフィンの異なる共重合体の混合物、あるいは、異なる密度、ＭＦＲを有する共重合体の混合物であってもよい。また、異なる触媒により重合されたエチレン・α−オレフィン共重合体の混合物、すなわちチーグラー・ナッタ触媒により得られた共重合体とメタロセン系触媒により得られた共重合体の混合物であってもよい。エチレン・α−オレフィン共重合体の混合方法に特に制限はなく、例えば、２種類以上のエチレン・α−オレフィン共重合体をドライブレンド、あるいは単軸押出機、二軸押出機、ニーダー、バンバリーミキサー等、従来公知の方法により溶融混練する方法、２種類以上の触媒を使用し、重合工程で２種類以上のエチレン・α−オレフィン共重合体を製造し、混合する方法等が挙げられる。
【００２０】
本発明に用いられるポリエチレン系樹脂（Ｂ）の密度は、ＪＩＳ Ｋ６９２２−１（１９９７）に準拠して密度勾配管法で測定した値として、８９０〜９８０ｋｇ／ｍ３、好ましくは９４０〜９８０ｋｇ／ｍ３、更に好ましくは９５０〜９８０ｋｇ／ｍ３である。８９０ｋｇ／ｍ３未満ではインフレーション成形により得られるフィルムのブロッキングの原因となるべたつき成分が増加すると共に、剛性の低下により包装袋として使用する際の自立性が悪いものとなる。
【００２１】
本発明に用いられるポリエチレン系樹脂（Ｂ）の直鎖状ポリエチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、１０，０００〜１，０００，０００、好ましくは２０，０００〜７００，０００、更に好ましくは２５，０００〜３００，０００である。Ｍｗが１０，０００未満または１，０００，０００を超えるとインフレーション成形を行うことが困難になると共に、得られたフィルムの機械物性が低下する。
【００２２】
本発明に用いられるポリエチレン系樹脂（Ｂ）の１９０℃、２．１６ｋｇ荷重におけるＭＦＲは、０．０１〜１０ｇ／１０分、好ましくは０．０２〜５ｇ／１０分、更に好ましくは０．０５〜３ｇ／１０分である。ＭＦＲが０．０１ｇ／１０分未満では溶融押出時の押出機の負荷が大きくなり、かつインフレーション成形時にフィルム表面に荒れが発生するため、フィルム外観が悪化すると共に、衝撃強さ等の機械的強度が低下する。一方、ＭＦＲが１０ｇ／１０分より大きい場合は、インフレーション成形時のバブル安定性が悪く、均一なフィルムが得られないと共に、得られたフィルムの機械的強度が低下する。
【００２３】
本発明に用いられるポリエチレン系樹脂（Ｂ）の長鎖分岐数は、１，０００個の炭素原子当たり０．０１〜３．０個である。長鎖分岐数がこの範囲にあることにより、インフレーション成形時のバブル安定性が良好となる。なお、長鎖分岐数とは、１３Ｃ−ＮＭＲ測定で検出されるヘキシル基以上（炭素数６以上）の分岐の数である。
【００２４】
本発明に用いられるポリエチレン系樹脂（Ｂ）の１９０℃で測定した溶融張力（ＭＳ１９０）（ｍＮ）と２．１６ｋｇ荷重のＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）は、下記式（１）
ＭＳ１９０＞２２×ＭＦＲ−０．８８ （１）
で示される関係にあり、好ましくは下記式（１）’
ＭＳ１９０＞３０×ＭＦＲ−０．８８ （１）’
で示される関係にあり、更に好ましくは下記式（１）”
ＭＳ１９０＞７＋３０×ＭＦＲ−０．８８ （１）”
で示される関係にある。（１）式を満たさない場合は、本発明のポリエチレン樹脂組成物をインフレーション成形する場合のバブル安定性が悪いものとなる。
【００２５】
また、本発明に用いられるポリエチレン系樹脂（Ｂ）の１６０℃で測定した溶融張力（ＭＳ１６０）（ｍＮ）と２．１６ｋｇ荷重のＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）は、下記式（２）
ＭＳ１６０＞１１０−１１０×ｌｏｇ（ＭＦＲ） （２）
で示される関係にあり、好ましくは下記式（２）’
ＭＳ１６０＞１９５−１１０×ｌｏｇ（ＭＦＲ） （２）’
で示される関係にあり、更に好ましくは下記式（２）”
ＭＳ１６０＞２０５−１１０×ｌｏｇ（ＭＦＲ） （２）”
で示される関係にある。（２）式を満たさない場合は、インフレーション成形時のバブル安定性が悪いものとなる。
【００２６】
本発明に用いられるポリエチレン系樹脂（Ｂ）は、エチレンを重合することによって得られる末端にビニル基を有するエチレン重合体、またはエチレンと炭素数３以上のオレフィンを共重合することによって得られる末端にビニル基を有するエチレン共重合体であり、
（ｆ）Ｍｎが２，０００以上であり、
（ｇ）Ｍｗ／Ｍｎが２以上５以下である
マクロモノマーの存在下に、エチレンおよび任意に炭素数３以上のオレフィンを重合することによって得られたものであることが望ましい。マクロモノマーとは、末端にビニル基を有するオレフィン重合体であり、好ましくはエチレンを重合することによって得られる末端にビニル基を有するエチレン重合体、またはエチレンと炭素数３以上のオレフィンを共重合することによって得られる末端にビニル基を有するエチレン共重合体であり、更に好ましくは任意に用いられる炭素数３以上のオレフィンに由来する分岐以外の分岐のうち、長鎖分岐（すなわち、１３Ｃ−ＮＭＲ測定で検出されるヘキシル基以上の分岐）が、主鎖メチレン炭素１，０００個当たり０．０１個未満である、末端にビニル基を有する直鎖状エチレン重合体または直鎖状エチレン共重合体である。
【００２７】
炭素数３以上のオレフィンとしては、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテン、４−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ブテンもしくはビニルシクロアルカン等のα−オレフィン、ノルボルネンもしくはノルボルナジエン等の環状オレフィン、ブタジエンもしくは１，４−ヘキサジエン等のジエンまたはスチレンを例示することができる。また、これらのオレフィンを２種類以上混合して用いることもできる。
【００２８】
マクロモノマーとして末端にビニル基を有するエチレン重合体または末端にビニル基を有するエチレン共重合体を用いる場合、その直鎖状ポリエチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）は、２，０００以上であり、好ましくは３，０００以上であり、更に好ましくは５，０００以上である。直鎖状ポリエチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、３，０００以上であり、好ましくは５，０００以上であり、更に好ましくは１０，０００より大きい。また、重量平均分子量（Ｍｗ）とＭｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）は、２以上５以下であり、好ましくは２以上４以下であり、更に好ましくは２以上３．５以下である。下記一般式（３）
Ｚ＝［Ｘ／（Ｘ＋Ｙ）］×２ （３）
（ここで、Ｘはマクロモノマーの主鎖メチレン炭素１，０００個当たりのビニル末端数であり、Ｙはマクロモノマーの主鎖メチレン炭素１，０００個当たりの飽和末端数である）
で表されるビニル末端数と飽和末端数の比（Ｚ）は０．２５以上１以下であり、好ましくは０．５０以上１以下である。ＸおよびＹは、１Ｈ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲまたはＦＴ−ＩＲ等で求められる。例えば、１３Ｃ−ＮＭＲにおいて、ビニル末端は１１４ｐｐｍ、１３９ｐｐｍ、飽和末端は３２．３ｐｐｍ、２２．９ｐｐｍ、１４．１ｐｐｍのピークにより、その存在および量が確認できる。
【００２９】
本発明におけるマクロモノマーの製造方法に関して特に限定はないが、マクロモノマーとして末端にビニル基を有するエチレン重合体または末端にビニル基を有するエチレン共重合体を製造する場合は、例えば、周期表第３族、第４族、第５族および第６族から選ばれる遷移金属を含有するメタロセン化合物を主成分として含む触媒を用いてエチレンを重合する方法を用いることができる。助触媒としては、有機アルミニウム化合物、プロトン酸塩、ルイス酸塩、金属塩、ルイス酸および粘土鉱物等が挙げられる。
【００３０】
本発明に用いられるポリエチレン系樹脂（Ｂ）は、例えば、周期表第３族、第４族、第５族および第６族から選ばれる遷移金属を含有するメタロセン化合物を主成分として含む触媒を用いて、マクロモノマーの存在下に、エチレンおよび任意に炭素数３以上のオレフィンを重合することによって得られる。また、マクロモノマーの製造と同様に、助触媒を用いることができる。重合温度は、−７０〜３００℃、好ましくは０〜２５０℃、更に好ましくは２０〜１５０℃の範囲である。エチレン分圧は、０．００１〜３００ＭＰａ、好ましくは０．００５〜５０ＭＰａ、更に好ましくは０．０１〜１０ＭＰａの範囲である。また、重合系内に分子量調節剤として水素を存在させてもよい。
【００３１】
本発明において、マクロモノマーの存在下に、エチレンと炭素数３以上のオレフィンを重合する場合、エチレン／炭素数３以上のオレフィン（モル比）は、１〜２００、好ましくは３〜１００、更に好ましくは５〜５０の供給割合を用いることができる。
【００３２】
上記要件を満たすポリエチレン系樹脂（Ｂ）を直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）と特定量ブレンドしたポリエチレン樹脂組成物は、インフレーション成形時のバブル安定性が良好であり、得られたフィルムは剛性と強度のバランスが優れたものとなる。
【００３３】
本発明のポリエチレン樹脂組成物は、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）９９．９〜０．１重量％、好ましくは９５〜３０重量％、更に好ましくは９０〜４０重量％、ポリエチレン系樹脂（Ｂ）０．１〜９９．９重量％、好ましくは５〜７０重量％、更に好ましくは１０〜６０重量％からなるものである。
【００３４】
直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）の配合量が９９．９重量％より多い場合は、溶融押出時の押出機の負荷が大きくなり、かつインフレーション成形時にフィルム表面に荒れが発生する。一方、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）の配合量が０．１重量％未満では、インフレーション成形により得られたフィルムの機械的強度が低下する。
【００３５】
本発明のポリエチレン樹脂組成物は、１９０℃で測定したＭＦＲが０．２〜２．０ｇ／１０分、好ましくは０．３〜１．５ｇ／１０分である。ＭＦＲが０．２ｇ／１０分未満の場合は、溶融押出時の押出機の負荷が大きくなり、かつインフレーション成形時にフィルム表面に荒れが発生するため、フィルム外観が悪化すると共に、衝撃強さ等の機械的強度が低下する。一方、ＭＦＲが２．０ｇ／１０分より大きい場合は、得られたフィルムの機械的強度が低下する。
【００３６】
また、本発明のポリエチレン樹脂組成物は、密度が９２０〜９３５ｋｇ／ｍ３、好ましくは９２３〜９３０ｋｇ／ｍ３、更に好ましくは９２５〜９２８ｋｇ／ｍ３である。密度が９２０ｋｇ／ｍ３未満ではインフレーション成形により得られたフィルムの剛性が低下し、包装袋として使用する際の自立性が悪いものとなる。一方、密度が９３５ｋｇ／ｍ３より大きい場合は、得られたフィルムの衝撃強さが低下する。
【００３７】
更に、本発明のポリエチレン樹脂組成物は、１９０℃で測定した溶融張力（ＭＳ１９０）が６０ｍＮ以上、好ましくは７５ｍＮ以上、更に好ましくは９０ｍＮ以上である。ＭＳ１９０が６０ｍＮ未満の場合は、インフレーション成形時のバブル安定性が悪く、均一なフィルムが得られない。
【００３８】
本発明のポリエチレン樹脂組成物を構成する直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）、ポリエチレン系樹脂（Ｂ）は、それぞれ１種類または２種類以上の混合物であってもよい。
【００３９】
本発明のポリエチレン樹脂組成物は、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）、ポリエチレン系樹脂（Ｂ）をドライブレンドして使用してもよいが、単軸押出機、二軸押出機、ニーダー、バンバリーミキサー等、従来公知の方法により溶融混練したものの方が、品質の安定した組成物が得られるため好ましい。このうち生産性の点から、一軸押出機または二軸押出機を用いて溶融混練、造粒する方法が一般的である。
【００４０】
本発明のポリエチレン樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない程度の範囲内で、必要に応じて酸化防止剤、帯電防止剤、ブロッキング防止剤、滑剤、光安定剤、紫外線吸収剤、着色剤、充填剤、造核剤、透明化剤、有機過酸化物、可塑剤、難燃剤等の一般に熱可塑性樹脂に用いられる添加剤を使用してもよい。また、高密度ポリエチレン、高圧法低密度ポリエチレン、エチレン−プロピレン共重合体ゴム、ポリ−１−ブテン等の他の熱可塑性樹脂と混合して用いることもできる。
【００４１】
本発明に係わるポリエチレン樹脂フィルムは、前記ポリエチレン樹脂組成物を空冷インフレーション、水冷インフレーション、キャスト等の各種成形法により成形して得ることができるが、この中で空冷インフレーション成形が特に好ましい。
【００４２】
本発明のポリエチレン樹脂組成物は、空冷インフレーション成形時のバブル安定性が良好で、かつ機械的強度が高いため、該ポリエチレン樹脂組成物を成形して得られたフィルムは、衝撃強さ、ヒートシール強さに優れたものとなる。
【００４３】
本発明に係わるポリエチレン樹脂フィルムは、５％歪みでの引張弾性率が１５０ＭＰａ以上、好ましくは１７０ＭＰａ以上、更に好ましくは１９０ＭＰａ以上であり、ダート衝撃強さが８００ｇ以上、好ましくは８５０ｇ以上、更に好ましくは９００ｇ以上であり、ヒートシール強さが４０Ｎ／１５ｍｍ以上、好ましくは４２Ｎ／１５ｍｍ以上、更に好ましくは４５Ｎ／１５ｍｍ以上である。
【００４４】
上記特徴により、本発明のポリエチレン樹脂組成物、該ポリエチレン樹脂組成物を成形してなるフィルムは、肥料、セメント、化学品等の重量が重い物品を包装するための重包装袋として使用でき、特にフィルム厚みが３０〜３００μｍの重包装袋に好適に用いることができる。
【発明の効果】
【００４５】
本発明のポリエチレン樹脂組成物は、インフレーション成形時のバブル安定性が良好で、かつ機械的強度が高く、フィルムに成形した際の衝撃強さ、ヒートシール強さに優れるため、肥料、セメント、化学品等の重量が重い物品を包装する場合でもフィルムの厚みを薄くすることが可能であり、重包装袋用フィルムとして有用である。
【実施例】
【００４６】
以下に、実施例および比較例を示して本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により何等限定されるものではない。
【００４７】
変性ヘクトライトの調製、マクロモノマー製造用触媒の調製、マクロモノマーの製造、ポリエチレンの製造および溶媒精製は、全て不活性ガス雰囲気下で行った。変性ヘクトライトの調製、マクロモノマー製造用触媒の調製、マクロモノマーの製造、ポリエチレンの製造に用いた溶媒等は、全て予め公知の方法で精製、乾燥、脱酸素を行ったものを用いた。ジメチルシランジイルビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジフェニルシランジイルビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジフェニルメチレン（１−シクロペンタジエニル）（２，７−ジ−ｔ−ブチル−９−フルオレニル）ジルコニウムジクロリドは公知の方法により合成、同定したものを用いた。トリイソブチルアルミニウムのヘキサン溶液（０．７１４Ｍ）は東ソー・ファインケム（株）製を用いた。
【００４８】
参考例、実施例、比較例に示したポリエチレン樹脂の諸性質は、下記の方法により評価した。
【００４９】
＜分子量、分子量分布＞
重量平均分子量（Ｍｗ）および数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により下記条件で測定した。
［装置］ＨＬＣ−８１２１ＧＰＣ／ＨＴ（東ソー（株）製）
［測定条件］カラム：ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨＨＲ−Ｈ（２０）ＨＴ×３本、溶離液：１，２，４−トリクロルベンゼン＋酸化防止剤（ＢＨＴ０．０５％）、流速：１．０ｍＬ／分、試料濃度：１．０ｍｇ／ｍＬ、注入量：０．３ｍＬ、カラム温度：１４０℃、検出器：ＨＬＣ−８１２１ＧＰＣ／ＨＴ
＜長鎖分岐数＞
ポリエチレン系樹脂の長鎖分岐数は、日本電子（株）製 ＪＮＭ−ＧＳＸ２７０型核磁気共鳴装置を用いて、１３Ｃ−ＮＭＲによって測定した。
【００５０】
＜ビニル末端数、飽和末端数＞
ビニル末端、飽和末端などのマクロモノマーの末端構造は、日本電子（株）製 ＪＮＭ−ＥＣＡ４００型核磁気共鳴装置を用いて、１３Ｃ−ＮＭＲによって測定した。溶媒はテトラクロロエタン−ｄ２である。ビニル末端数は、主鎖メチレン炭素（化学シフト：３０ｐｐｍ）１，０００個当たりの個数として、１１４ｐｐｍ、１３９ｐｐｍのピークの平均値から求めた。また、飽和末端数は、同様に３２．３ｐｐｍ、２２．９ｐｐｍ、１４．１ｐｐｍのピークの平均値から求めた。このビニル末端数（Ｘ）と飽和末端数（Ｙ）から、Ｚ＝［Ｘ／（Ｘ＋Ｙ）］×２を求めた。
【００５１】
＜ＭＦＲ＞
ＪＩＳ Ｋ ６９２２−１（１９９７）に準拠し、１９０℃、２．１６ｋｇ荷重で測定した。
【００５２】
＜密度＞
ＪＩＳ Ｋ ６９２２−１（１９９７）に準拠し、密度勾配管により測定した。
【００５３】
＜溶融張力（ＭＳ）＞
東洋精機製作所製 キャピラリーレオメーターを用いて、装置内にて１９０℃に加熱した樹脂を、直径２．０９５ｍｍ、長さ８．０ｍｍのノズルから１０ｍｍ／分の速度で２３℃の大気中に押出してストランドとし、このストランドを３ｍ／分の速度で引き取る際の張力を測定した。
【００５４】
実施例および比較例に用いたフィルムの成形および諸物性の評価は、下記の方法により行った。
【００５５】
＜フィルムの成形方法＞
フィルム成形は、空冷インフレーション成形機（株式会社プラコー製、型式 ＬＬ−５０Ｂ）により行った。押出機のシリンダー温度を２００℃に保持して押出した樹脂を２００℃に加温したサーキュラーダイ（リップクリアランス３ｍｍ）に導入し、ブロー比１．５、引取速度１０．７ｍ／分で、厚さ１２０μｍの空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００５６】
＜引張弾性率＞
前記インフレーションフィルムを用いて、ＪＩＳ Ｋ ７１１３（１９９５）に準拠して測定した。フィルムを打抜いて２号形試験片を作製し、島津製作所製 引張試験機（ＤＣＳ−１００）を使用して、試験片が５％変形するのに必要な荷重を測定した。荷重の測定値を試験片の断面積と変形率（０．０５）で除したものを５％引張弾性率値とした。
【００５７】
＜ダート衝撃強さ＞
前記インフレーションフィルムを用いて、ＪＩＳ Ｋ ７１２４−１（１９９９）Ａ法に準拠して測定した。
【００５８】
＜ヒートシール強さ＞
前記インフレーションフィルムを用いて、ＪＩＳ Ｚ １７１１（１９９４）に準拠して測定した。
【００５９】
＜バブル安定性評価＞
上記、フィルムの成形方法に基づきフィルムを成形する際のバブル安定性の良否を目視で確認した。
【００６０】
バブル安定性の良否の判断基準を以下に示す。
○；バブルの揺れ無し
×；バブルの揺れ有り
＜フィルム外観＞
上記、フィルムの成形方法に基づき得られたフィルムの外観の良否を目視で確認した。
【００６１】
フィルム外観の良否の判断基準を以下に示す。
○；フィルム表面の荒れおよびゲル無し
×；フィルム表面の荒れまたはゲル有り
参考例１
［変性ヘクトライトの調製］
水６０ｍＬにエタノール６０ｍＬと３７％濃塩酸２．０ｍＬを加えた後、得られた溶液にＮ，Ｎ−ジメチルオクタデシルアミン ６．５５ｇ（０．０２２ｍｏｌ）を添加し、６０℃に加熱することによって、Ｎ，Ｎ−ジメチルオクタデシルアミン塩酸塩溶液を調製した。この溶液にヘクトライト２０ｇを加えた。この懸濁液を６０℃で３時間撹拌し、上澄液を除去した後、６０℃の水１Ｌで洗浄した。その後、６０℃、１０−３ｔｏｒｒで２４時間乾燥し、ジェットミルで粉砕することによって、平均粒径５．２μｍの変性ヘクトライトを得た。元素分析の結果、変性ヘクトライト１ｇ当たりのイオン量は０．８５ｍｍｏｌであった。
【００６２】
［マクロモノマー製造用触媒の調製］
上記変性ヘクトライト８．０ｇをヘキサン２９ｍＬに懸濁させ、トリイソブチルアルミニウムのヘキサン溶液（０．７１４Ｍ）４６ｍＬを添加し、室温で１時間攪拌することにより、変性ヘクトライトとトリイソブチルアルミニウムの接触生成物を得た。一方、ジフェニルシランジイルビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド１５１ｍｇ（３２０μｍｏｌ）をトルエンに溶解させたものを添加し、室温で一晩攪拌することにより、触媒スラリー（１００ｇ／Ｌ）を得た。
【００６３】
［マクロモノマーの製造］
１０Ｌオートクレーブに、ヘキサン６，０００ｍＬとトリイソブチルアルミニウムのヘキサン溶液（０．７１４ｍｏｌ／Ｌ）５．０ｍＬを導入し、オートクレーブの内温を８５℃に昇温した。このオートクレーブに、上記触媒スラリー０．８８ｍＬを添加し、エチレンを分圧が１．２ＭＰａになるまで導入して重合を開始した。重合中、分圧が１．２ＭＰａに保たれるようにエチレンを連続的に導入した。また、重合温度を８５℃に制御した。重合開始９０分後に、内温を５０℃まで降温してオートクレーブの内圧を０．１ＭＰａまで脱圧した後、オートクレーブに窒素を０．６ＭＰａになるまで導入して脱圧した。この操作を５回繰り返した。このオートクレーブから抜き出したマクロモノマーはＭｎは１４，４００、Ｍｗ／Ｍｎは３．０２であり、１３Ｃ−ＮＭＲによりマクロモノマーの末端構造を解析したところ、ビニル末端数と飽和末端数の比（Ｚ）はＺ＝０．６５であった。また、１３Ｃ−ＮＭＲにおいてメチル分岐が１，０００炭素原子当たり０．４１個、エチル分岐が１，０００炭素原子当たり０．９６個検出された。更に、１３Ｃ−ＮＭＲにおいて長鎖分岐は検出されなかった。
【００６４】
［ポリエチレンの製造］
上記で製造したマクロモノマーが含まれる１０Ｌオートクレーブに、トリイソブチルアルミニウムのヘキサン溶液（０．７１４ｍｏｌ／Ｌ）１．４ｍＬとジフェニルメチレン（１−シクロペンタジエニル）（２，７−ジ−ｔ−ブチル−９−フルオレニル）ジルコニウムジクロリド ７μｍｏｌを導入し、オートクレーブの内温を６０℃に昇温後、３０分間攪拌した。続いてオートクレーブの内温を９０℃に昇温後、エチレン／水素混合ガス（水素１，０００ｐｐｍ）を分圧が０．３ＭＰａになるまで導入して重合を開始した。重合中、分圧が０．３ＭＰａに保たれるようにエチレン／水素混合ガスを連続的に導入した。また、重合温度を９０℃に制御した。重合開始２３０分後に、オートクレーブの内圧を脱圧した後、内容物を吸引ろ過した。乾燥後、１，００８ｇのポリマーが得られた。得られたポリエチレン（以下、（Ｂ−１）という）のＭＦＲは０．３ｇ／１０分、密度は９５５ｋｇ／ｍ３、Ｍｗは１３．１×１０４、Ｍｗ／Ｍｎは５．７、長鎖分岐数は０．０３個／１，０００炭素であった。その他の物性を表１に示す。
【００６５】
参考例２
［マクロモノマー製造用触媒の調製］
参考例１［変性ヘクトライトの調製］で調製した変性ヘクトライト８．０ｇをヘキサン２９ｍＬに懸濁させ、トリイソブチルアルミニウムのヘキサン溶液（０．７１４Ｍ）４６ｍＬを添加し、室温で１時間攪拌することにより、変性ヘクトライトとトリイソブチルアルミニウムの接触生成物を得た。一方、ジメチルシランジイルビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド１１１．５ｍｇ（３２０μｍｏｌ）をトルエンに溶解させたものを添加し、室温で一晩攪拌することにより、触媒スラリー（１００ｇ／Ｌ）を得た。
【００６６】
［マクロモノマーの製造］
１０Ｌオートクレーブに、ヘキサン６，０００ｍＬとトリイソブチルアルミニウムのヘキサン溶液（０．７１４ｍｏｌ／Ｌ）１２ｍＬを導入し、オートクレーブの内温を８５℃に昇温した。このオートクレーブに、上記触媒スラリー３ｍＬを添加し、エチレンを分圧が１．２ＭＰａになるまで導入して重合を開始した。重合中、分圧が１．２ＭＰａに保たれるようにエチレンを連続的に導入した。また、重合温度を８５℃に制御した。重合開始５３分後に、内温を５０℃まで降温してオートクレーブの内圧を０．１ＭＰａまで脱圧した後、オートクレーブに窒素を０．６ＭＰａになるまで導入して脱圧した。この操作を５回繰り返した。このオートクレーブから抜き出したマクロモノマーのＭｎは９，６００、Ｍｗ／Ｍｎは２．３０であり、１３Ｃ−ＮＭＲによりマクロモノマーの末端構造を解析したところ、ビニル末端数と飽和末端数の比（Ｚ）はＺ＝０．５７であった。また、１３Ｃ−ＮＭＲにおいてメチル分岐が１，０００炭素原子当たり０．５２個、エチル分岐が１，０００炭素原子当たり１．２２個検出された。更に、１３Ｃ−ＮＭＲにおいて長鎖分岐は検出されなかった。
【００６７】
［ポリエチレンの製造］
上記で製造したマクロモノマーが含まれる１０Ｌオートクレーブに、トリイソブチルアルミニウムのヘキサン溶液（０．７１４ｍｏｌ／Ｌ）１．４ｍＬとジフェニルメチレン（１−シクロペンタジエニル）（２，７−ジ−ｔ−ブチル−９−フルオレニル）ジルコニウムジクロリド ７μｍｏｌを導入し、オートクレーブの内温を６０℃に昇温後、３０分間攪拌した。続いてオートクレーブの内温を９０℃に昇温後、エチレン／水素混合ガス（水素１，５００ｐｐｍ）を分圧が０．３ＭＰａになるまで導入して重合を開始した。重合中、分圧が０．３ＭＰａに保たれるようにエチレン／水素混合ガスを連続的に導入した。また、重合温度を９０℃に制御した。重合開始２２０分後に、オートクレーブの内圧を脱圧した後、内容物を吸引ろ過した。乾燥後、１，０１７ｇのポリマーが得られた。得られたポリエチレン（以下、（Ｂ−２）という）のＭＦＲは２．０ｇ／１０分、密度は９６０ｋｇ／ｍ３、Ｍｗは１０．０×１０４、Ｍｗ／Ｍｎは７．６、長鎖分岐数は０．０３個／１，０００炭素であった。その他の物性を表１に示す。
【００６８】
【表１】
実施例１
チーグラー・ナッタ触媒により得られた直鎖状低密度ポリエチレン（東ソー（株）製、商品名ニポロン−Ｚ ＺＦ２２０；ＭＦＲ２．０ｇ／１０分、密度９１３ｋｇ／ｍ３）（以下、（Ａ−１）という）６０重量％、参考例１に示したポリエチレン系樹脂（Ｂ−１）４０重量％をタンブラーミキサーにて予備混合した後、シリンダー温度１８０℃に調製した単軸押出機（株式会社プラコー製、型式 ＰＤＡ−５０）で溶融混練、造粒し、ポリエチレン樹脂組成物のペレットを得た。
【００６９】
得られたペレットを＜フィルムの成形方法＞に示した方法により成形し、空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００７０】
得られたポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムによりＭＦＲ、密度、ＭＳ、インフレーション成形時のバブル安定性の評価およびフィルムの引張弾性率、ダート衝撃強さ、ヒートシール強さ、フィルム外観の評価を行った。これらの評価結果を表２に示す。
【００７１】
実施例２
（Ａ−１）６０重量％の代わりにメタロセン系触媒により得られた直鎖状低密度ポリエチレン（ダウケミカル社製、商品名エリート ５１００；ＭＦＲ０．８５ｇ／１０分、密度９２０ｋｇ／ｍ３）（以下、（Ａ−２）という）を８０重量％、（Ｂ−１）４０重量％の代わりに参考例２に示したポリエチレン系樹脂（Ｂ−２）２０重量％とした以外は、実施例１と同様の方法によりポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００７２】
得られたポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムによりＭＦＲ、密度、ＭＳ、インフレーション成形時のバブル安定性の評価およびフィルムの引張弾性率、ダート衝撃強さ、ヒートシール強さ、フィルム外観の評価を行った。これらの評価結果を表２に示す。
【００７３】
実施例３
（Ａ−１）６０重量％の代わりにメタロセン系触媒により得られた直鎖状低密度ポリエチレン（ダウケミカル社製、商品名エリート ５４００；ＭＦＲ１．０ｇ／１０分、密度９１６ｋｇ／ｍ３）（以下、（Ａ−３）という）を６０重量％とした以外は、実施例１と同様の方法によりポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００７４】
得られたポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムによりＭＦＲ、密度、ＭＳ、インフレーション成形時のバブル安定性の評価およびフィルムの引張弾性率、ダート衝撃強さ、ヒートシール強さ、フィルム外観の評価を行った。これらの評価結果を表２に示す。
【００７５】
比較例１
（Ｂ−２）２０重量％の代わりに高圧法低密度ポリエチレン（東ソー（株）製、商品名ペトロセン１７２；ＭＦＲ０．３ｇ／１０分、密度９２０ｋｇ／ｍ３）（以下、（Ｃ−１）という）を２０重量％とした以外は、実施例２と同様の方法によりポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００７６】
得られたポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムによりＭＦＲ、密度、ＭＳ、インフレーション成形時のバブル安定性の評価およびフィルムの引張弾性率、ダート衝撃強さ、ヒートシール強さ、フィルム外観の評価を行った。これらの評価結果を表２に示す。
【００７７】
得られたフィルムは剛性が低く、包装袋として使用する際の自立性に劣るものであった。
【００７８】
比較例２
（Ｂ−２）２０重量％の代わりに高密度ポリエチレン（東ソー（株）製、商品名ニポロンハード５１１０；ＭＦＲ０．９０ｇ／１０分、密度９６１ｋｇ／ｍ３）（以下、（Ｄ−１）という）を２０重量％とした以外は、実施例２と同様の方法によりポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００７９】
得られたポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムによりＭＦＲ、密度、ＭＳ、インフレーション成形時のバブル安定性の評価およびフィルムの引張弾性率、ダート衝撃強さ、ヒートシール強さ、フィルム外観の評価を行った。これらの評価結果を表２に示す。
【００８０】
得られたポリエチレン樹脂組成物はインフレーション成形時のバブル安定性が悪く、成形フィルムはヒートシール強さに劣るものであった。
【００８１】
比較例３
（Ｂ−１）４０重量％の代わりに（Ｃ−１）を３０重量％および（Ｄ−１）を１０重量％添加した以外は、実施例３と同様の方法によりポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００８２】
得られたポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムによりＭＦＲ、密度、ＭＳ、インフレーション成形時のバブル安定性の評価およびフィルムの引張弾性率、ダート衝撃強さ、ヒートシール強さ、フィルム外観の評価を行った。これらの評価結果を表２に示す。
【００８３】
得られたフィルムはダート衝撃強さに劣るものであった。
【００８４】
比較例４
（Ｂ−１）４０重量％の代わりに（Ｃ−１）を１０重量％および（Ｄ−１）を３０重量％添加した以外は、実施例３と同様の方法によりポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００８５】
得られたポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムによりＭＦＲ、密度、ＭＳ、インフレーション成形時のバブル安定性の評価およびフィルムの引張弾性率、ダート衝撃強さ、ヒートシール強さ、フィルム外観の評価を行った。これらの評価結果を表２に示す。
【００８６】
得られたポリエチレン樹脂組成物はインフレーション成形時のバブル安定性が悪く、成形フィルムはヒートシール強さに劣るものであった。
【００８７】
比較例５
（Ａ−１）６０重量％の代わりにメタロセン系触媒により得られた直鎖状低密度ポリエチレン（ダウケミカル社製、商品名エリート ５１１０；ＭＦＲ０．８５ｇ／１０分、密度９２６ｋｇ／ｍ３）（以下、（Ａ−４）という）を１００重量％とし、（Ｂ−１）を添加しない以外は、実施例１と同様の方法によりポリエチレン樹脂、空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００８８】
得られたポリエチレン樹脂、空冷インフレーションフィルムによりＭＦＲ、密度、ＭＳ、インフレーション成形時のバブル安定性の評価およびフィルムの引張弾性率、ダート衝撃強さ、ヒートシール強さ、フィルム外観の評価を行った。これらの評価結果を表２に示す。
【００８９】
得られたポリエチレン樹脂はインフレーション成形時のバブル安定性が悪く、フィルム表面に荒れが発生すると共に、成形フィルムはダート衝撃強さ、ヒートシール強さに劣るものであった。
【００９０】
【表２】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、肥料、セメント、化学品等の重量が重い物品の包装袋（重包装袋）に使用されるポリエチレン樹脂組成物およびその組成物からなるポリエチレン樹脂フィルムに関する。更に詳しくは、重包装袋生産時の成形加工性が良好で、かつ重包装袋に要求される機械的強度に優れたポリエチレン樹脂組成物およびその組成物からなるポリエチレン樹脂フィルムに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、産業用包装袋には包装の簡便さや生産コストの面から、インフレーション成形法により生産されたポリエチレン樹脂フィルムが使用されている。中でも、高圧法低密度ポリエチレン樹脂や酢酸ビニルを数％共重合した高圧法低密度ポリエチレン樹脂は、成形時の押出機負荷が小さく、バブル安定性にも優れるため、包装袋として広く使用されている。
【０００３】
しかしながら、これらの高圧法低密度ポリエチレン樹脂は機械的強度が小さいため、肥料、セメント、化学品等を包装するための重包装袋として使用する場合は、機械的強度を補うためにフィルム厚みを厚くして使用されている。
【０００４】
一方、最近は廃棄物の減量、省エネルギー等の環境問題やコスト削減の観点から、各種包装フィルムに対する薄肉化の要求が高まっており、重包装袋においても機械的強度が高く、薄肉化が可能な直鎖状低密度ポリエチレン樹脂の使用が増加している。
【０００５】
直鎖状低密度ポリエチレン樹脂は、その樹脂の特性上、成形時の押出機負荷が大きく、フィルム成形時のバブル安定性も悪いため、成形加工性を改善する目的で高圧法低密度ポリエチレン等をブレンドして使用されるが、高圧法低密度ポリエチレンのブレンド量が少ないと十分な成形加工性の改良効果が得られず、逆に高圧法低密度ポリエチレンのブレンド量が多いと直鎖状低密度ポリエチレン樹脂が有する機械的強度が損なわれるため、成形加工性と機械的強度のバランスの改良には自ずと限界があった。
【０００６】
そこで、成形加工性と機械的強度のバランスを改良する方法として、特定の線状低密度ポリエチレン樹脂３０〜５０重量％、特定の高密度ポリエチレン樹脂２０〜４０重量％、および特定の高圧法低密度ポリエチレン樹脂１０〜４０重量％からなるポリエチレン樹脂組成物が開示されている。（例えば、特許文献１参照）。
【０００７】
また、氷点下の寒冷地域であっても重包装袋に十分利用できるような低温特性、特に低温落袋強度特性に優れたフィルムを提供することができる組成物として、（Ｉ）特定の線状低密度ポリエチレン樹脂４０〜７０重量部、（ＩＩ）特定の線状中・高密度ポリエチレン樹脂１〜５５重量部、（ＩＩＩ）特定の高圧法低密度ポリエチレン樹脂５〜２９重量部［（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）の合計量は１００重量部である。］からなる重包装袋用ポリエチレン樹脂組成物が開示されている。（例えば、特許文献２参照）。
【０００８】
【特許文献１】特開平２−６７３４７号公報（特許２６４３３４８号）
【特許文献２】特開平８−２６９２５６号（特許３３７５７８０号）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
しかし、これらの特許文献に記載された組成物は、インフレーション法により厚みが１５０μｍ程度のフィルムを成形する場合、バブル安定性が良好であり、成形加工性と機械的強度のバランスが良好なフィルムが得られるが、厚みが１３０μｍ以下のフィルムを成形する場合、バブル安定性等の製膜特性が必ずしも良好でなく、バブルが不安定になると得られたフィルムの寸法精度や機械的強度が低下するという課題を有する。
【００１０】
また、バブルを安定化させるために高圧法低密度ポリエチレンの配合量を増やすと、剛性が低下し、包装袋に物品を充填する際の自立性が不足すると共に、ヒートシール強度等の機械強度が低下するという課題を有する。
【００１１】
そこで、本発明は、フィルム厚みを薄くしても製膜時のバブル安定性が良好で、かつ重包装袋として十分な剛性および機械的強度を有するポリエチレン樹脂組成物およびその組成物からなるポリエチレン樹脂フィルムを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明者らは、上記課題に関し鋭意検討を行った結果、特定のＭＦＲ、密度を有する直鎖状低密度ポリエチレン樹脂と特定の要件を満たすポリエチレン系樹脂からなる組成物が、従来のポリエチレン樹脂組成物に比べて、フィルムを薄肉化した場合でもインフレーション成形時のバブル安定性が良好で、更には、重包装袋に使用可能な十分な剛性および機械的強度が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１３】
即ち、本発明は、下記（ａ）〜（ｂ）の要件を満たす直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）９９．９〜０．１重量％と、下記（ｃ）〜（ｅ）の要件を満たすポリエチレン系樹脂（Ｂ）０．１〜９９．９重量％からなることを特徴とするポリエチレン樹脂組成物に関するものである。
（ａ）１９０℃で測定したＭＦＲが０．１〜４．０ｇ／１０分、
（ｂ）密度が９００〜９３０ｋｇ／ｍ３、
（ｃ）密度が８９０〜９８０ｋｇ／ｍ３、
（ｄ）炭素数６以上の長鎖分岐数が１，０００個の炭素原子当たり０．０１〜３．０個、
（ｅ）１９０℃で測定した溶融張力（ＭＳ１９０）（ｍＮ）と２．１６ｋｇ荷重のＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）が、下記式（１）
ＭＳ１９０＞２２×ＭＦＲ−０．８８ （１）
を満たすと共に、１６０℃で測定した溶融張力（ＭＳ１６０）（ｍＮ）と２．１６ｋｇ荷重のＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）が、下記式（２）を満たす
ＭＳ１６０＞１１０−１１０×ｌｏｇ（ＭＦＲ） （２）
以下に本発明について詳細に説明する。
【００１４】
本発明に用いられる直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）であるエチレン・α−オレフィン共重合体のコモノマーであるα−オレフィンは、一般式
Ｒ−ＣＨ＝ＣＨ２
（式中、Ｒは炭素数１以上のアルキル基を示す）
で表され、具体的にはプロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、４−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ヘキセン、４，４−ジメチル−１−ペンテン、オクタデセン等が挙げられる。成膜後のフィルムが引張強度、引裂強度、衝撃強度、ヒートシール強度等に優れることから、これらα−オレフィンは、炭素数５〜１０のものが好ましく、特に好ましくは１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、４−メチル−１−ペンテンである。該共重合体は、これらα−オレフィンの少なくとも１種をエチレンと共重合することにより得られ、具体的には、エチレン−１−ヘキセン共重合体、エチレン−１−ヘプテン共重合体、エチレン−１−オクテン共重合体、エチレン−４−メチル−１−ペンテン共重合体、エチレン−プロピレン−１−ヘキセン三元共重合体等が挙げられる。
【００１５】
本発明に用いられる直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）は、１９０℃で測定したＭＦＲが０．１〜４．０ｇ／１０分、好ましくは０．２〜２．０ｇ／１０分、更に好ましくは０．３〜１．５ｇ／１０分である。ＭＦＲが０．１ｇ／１０分未満では、溶融押出時の押出機の負荷が大きくなり、かつインフレーション成形時にフィルム表面に荒れが発生するため、フィルム外観が悪化すると共に、衝撃強さ等の機械的強度が低下する。一方、ＭＦＲが４．０ｇ／１０分より大きい場合は、インフレーション成形時のバブル安定性が悪く、均一なフィルムが得られないと共に、得られたフィルムの機械的強度が低下する。
【００１６】
また、本発明に用いられる直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）は、密度が９００〜９３０ｋｇ／ｍ３、好ましくは９０５〜９２７ｋｇ／ｍ３、更に好ましくは９１０〜９２５ｋｇ／ｍ３である。密度が９００ｋｇ／ｍ３未満ではインフレーション成形により得られたフィルムの剛性が低下し、包装袋として使用する際の自立性が悪いものとなる。一方、密度が９３０ｋｇ／ｍ３より大きい場合は、得られたフィルムの衝撃強さが低下する。
【００１７】
更に、本発明に用いられる直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）は、Ｍｗ／Ｍｎが６．０未満、好ましくは５．０未満、更に好ましくは４．０未満である。Ｍｗ／Ｍｎが６．０以上の場合は、機械的強度が低下すると共に、フィルムのブロッキングの原因となるべたつき成分が増加するので好ましくない。
【００１８】
本発明に用いられる直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）は、例えば、チーグラー・ナッタ触媒による高圧法、メタロセン系触媒による高圧法等により製造することができる。
【００１９】
本発明に用いられる直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）は、１種類または２種類以上のエチレン・α−オレフィン共重合体の混合物であってもよく、α−オレフィンの異なる共重合体の混合物、あるいは、異なる密度、ＭＦＲを有する共重合体の混合物であってもよい。また、異なる触媒により重合されたエチレン・α−オレフィン共重合体の混合物、すなわちチーグラー・ナッタ触媒により得られた共重合体とメタロセン系触媒により得られた共重合体の混合物であってもよい。エチレン・α−オレフィン共重合体の混合方法に特に制限はなく、例えば、２種類以上のエチレン・α−オレフィン共重合体をドライブレンド、あるいは単軸押出機、二軸押出機、ニーダー、バンバリーミキサー等、従来公知の方法により溶融混練する方法、２種類以上の触媒を使用し、重合工程で２種類以上のエチレン・α−オレフィン共重合体を製造し、混合する方法等が挙げられる。
【００２０】
本発明に用いられるポリエチレン系樹脂（Ｂ）の密度は、ＪＩＳ Ｋ６９２２−１（１９９７）に準拠して密度勾配管法で測定した値として、８９０〜９８０ｋｇ／ｍ３、好ましくは９４０〜９８０ｋｇ／ｍ３、更に好ましくは９５０〜９８０ｋｇ／ｍ３である。８９０ｋｇ／ｍ３未満ではインフレーション成形により得られるフィルムのブロッキングの原因となるべたつき成分が増加すると共に、剛性の低下により包装袋として使用する際の自立性が悪いものとなる。
【００２１】
本発明に用いられるポリエチレン系樹脂（Ｂ）の直鎖状ポリエチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、１０，０００〜１，０００，０００、好ましくは２０，０００〜７００，０００、更に好ましくは２５，０００〜３００，０００である。Ｍｗが１０，０００未満または１，０００，０００を超えるとインフレーション成形を行うことが困難になると共に、得られたフィルムの機械物性が低下する。
【００２２】
本発明に用いられるポリエチレン系樹脂（Ｂ）の１９０℃、２．１６ｋｇ荷重におけるＭＦＲは、０．０１〜１０ｇ／１０分、好ましくは０．０２〜５ｇ／１０分、更に好ましくは０．０５〜３ｇ／１０分である。ＭＦＲが０．０１ｇ／１０分未満では溶融押出時の押出機の負荷が大きくなり、かつインフレーション成形時にフィルム表面に荒れが発生するため、フィルム外観が悪化すると共に、衝撃強さ等の機械的強度が低下する。一方、ＭＦＲが１０ｇ／１０分より大きい場合は、インフレーション成形時のバブル安定性が悪く、均一なフィルムが得られないと共に、得られたフィルムの機械的強度が低下する。
【００２３】
本発明に用いられるポリエチレン系樹脂（Ｂ）の長鎖分岐数は、１，０００個の炭素原子当たり０．０１〜３．０個である。長鎖分岐数がこの範囲にあることにより、インフレーション成形時のバブル安定性が良好となる。なお、長鎖分岐数とは、１３Ｃ−ＮＭＲ測定で検出されるヘキシル基以上（炭素数６以上）の分岐の数である。
【００２４】
本発明に用いられるポリエチレン系樹脂（Ｂ）の１９０℃で測定した溶融張力（ＭＳ１９０）（ｍＮ）と２．１６ｋｇ荷重のＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）は、下記式（１）
ＭＳ１９０＞２２×ＭＦＲ−０．８８ （１）
で示される関係にあり、好ましくは下記式（１）’
ＭＳ１９０＞３０×ＭＦＲ−０．８８ （１）’
で示される関係にあり、更に好ましくは下記式（１）”
ＭＳ１９０＞７＋３０×ＭＦＲ−０．８８ （１）”
で示される関係にある。（１）式を満たさない場合は、本発明のポリエチレン樹脂組成物をインフレーション成形する場合のバブル安定性が悪いものとなる。
【００２５】
また、本発明に用いられるポリエチレン系樹脂（Ｂ）の１６０℃で測定した溶融張力（ＭＳ１６０）（ｍＮ）と２．１６ｋｇ荷重のＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）は、下記式（２）
ＭＳ１６０＞１１０−１１０×ｌｏｇ（ＭＦＲ） （２）
で示される関係にあり、好ましくは下記式（２）’
ＭＳ１６０＞１９５−１１０×ｌｏｇ（ＭＦＲ） （２）’
で示される関係にあり、更に好ましくは下記式（２）”
ＭＳ１６０＞２０５−１１０×ｌｏｇ（ＭＦＲ） （２）”
で示される関係にある。（２）式を満たさない場合は、インフレーション成形時のバブル安定性が悪いものとなる。
【００２６】
本発明に用いられるポリエチレン系樹脂（Ｂ）は、エチレンを重合することによって得られる末端にビニル基を有するエチレン重合体、またはエチレンと炭素数３以上のオレフィンを共重合することによって得られる末端にビニル基を有するエチレン共重合体であり、
（ｆ）Ｍｎが２，０００以上であり、
（ｇ）Ｍｗ／Ｍｎが２以上５以下である
マクロモノマーの存在下に、エチレンおよび任意に炭素数３以上のオレフィンを重合することによって得られたものであることが望ましい。マクロモノマーとは、末端にビニル基を有するオレフィン重合体であり、好ましくはエチレンを重合することによって得られる末端にビニル基を有するエチレン重合体、またはエチレンと炭素数３以上のオレフィンを共重合することによって得られる末端にビニル基を有するエチレン共重合体であり、更に好ましくは任意に用いられる炭素数３以上のオレフィンに由来する分岐以外の分岐のうち、長鎖分岐（すなわち、１３Ｃ−ＮＭＲ測定で検出されるヘキシル基以上の分岐）が、主鎖メチレン炭素１，０００個当たり０．０１個未満である、末端にビニル基を有する直鎖状エチレン重合体または直鎖状エチレン共重合体である。
【００２７】
炭素数３以上のオレフィンとしては、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテン、４−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ブテンもしくはビニルシクロアルカン等のα−オレフィン、ノルボルネンもしくはノルボルナジエン等の環状オレフィン、ブタジエンもしくは１，４−ヘキサジエン等のジエンまたはスチレンを例示することができる。また、これらのオレフィンを２種類以上混合して用いることもできる。
【００２８】
マクロモノマーとして末端にビニル基を有するエチレン重合体または末端にビニル基を有するエチレン共重合体を用いる場合、その直鎖状ポリエチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）は、２，０００以上であり、好ましくは３，０００以上であり、更に好ましくは５，０００以上である。直鎖状ポリエチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、３，０００以上であり、好ましくは５，０００以上であり、更に好ましくは１０，０００より大きい。また、重量平均分子量（Ｍｗ）とＭｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）は、２以上５以下であり、好ましくは２以上４以下であり、更に好ましくは２以上３．５以下である。下記一般式（３）
Ｚ＝［Ｘ／（Ｘ＋Ｙ）］×２ （３）
（ここで、Ｘはマクロモノマーの主鎖メチレン炭素１，０００個当たりのビニル末端数であり、Ｙはマクロモノマーの主鎖メチレン炭素１，０００個当たりの飽和末端数である）
で表されるビニル末端数と飽和末端数の比（Ｚ）は０．２５以上１以下であり、好ましくは０．５０以上１以下である。ＸおよびＹは、１Ｈ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲまたはＦＴ−ＩＲ等で求められる。例えば、１３Ｃ−ＮＭＲにおいて、ビニル末端は１１４ｐｐｍ、１３９ｐｐｍ、飽和末端は３２．３ｐｐｍ、２２．９ｐｐｍ、１４．１ｐｐｍのピークにより、その存在および量が確認できる。
【００２９】
本発明におけるマクロモノマーの製造方法に関して特に限定はないが、マクロモノマーとして末端にビニル基を有するエチレン重合体または末端にビニル基を有するエチレン共重合体を製造する場合は、例えば、周期表第３族、第４族、第５族および第６族から選ばれる遷移金属を含有するメタロセン化合物を主成分として含む触媒を用いてエチレンを重合する方法を用いることができる。助触媒としては、有機アルミニウム化合物、プロトン酸塩、ルイス酸塩、金属塩、ルイス酸および粘土鉱物等が挙げられる。
【００３０】
本発明に用いられるポリエチレン系樹脂（Ｂ）は、例えば、周期表第３族、第４族、第５族および第６族から選ばれる遷移金属を含有するメタロセン化合物を主成分として含む触媒を用いて、マクロモノマーの存在下に、エチレンおよび任意に炭素数３以上のオレフィンを重合することによって得られる。また、マクロモノマーの製造と同様に、助触媒を用いることができる。重合温度は、−７０〜３００℃、好ましくは０〜２５０℃、更に好ましくは２０〜１５０℃の範囲である。エチレン分圧は、０．００１〜３００ＭＰａ、好ましくは０．００５〜５０ＭＰａ、更に好ましくは０．０１〜１０ＭＰａの範囲である。また、重合系内に分子量調節剤として水素を存在させてもよい。
【００３１】
本発明において、マクロモノマーの存在下に、エチレンと炭素数３以上のオレフィンを重合する場合、エチレン／炭素数３以上のオレフィン（モル比）は、１〜２００、好ましくは３〜１００、更に好ましくは５〜５０の供給割合を用いることができる。
【００３２】
上記要件を満たすポリエチレン系樹脂（Ｂ）を直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）と特定量ブレンドしたポリエチレン樹脂組成物は、インフレーション成形時のバブル安定性が良好であり、得られたフィルムは剛性と強度のバランスが優れたものとなる。
【００３３】
本発明のポリエチレン樹脂組成物は、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）９９．９〜０．１重量％、好ましくは９５〜３０重量％、更に好ましくは９０〜４０重量％、ポリエチレン系樹脂（Ｂ）０．１〜９９．９重量％、好ましくは５〜７０重量％、更に好ましくは１０〜６０重量％からなるものである。
【００３４】
直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）の配合量が９９．９重量％より多い場合は、溶融押出時の押出機の負荷が大きくなり、かつインフレーション成形時にフィルム表面に荒れが発生する。一方、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）の配合量が０．１重量％未満では、インフレーション成形により得られたフィルムの機械的強度が低下する。
【００３５】
本発明のポリエチレン樹脂組成物は、１９０℃で測定したＭＦＲが０．２〜２．０ｇ／１０分、好ましくは０．３〜１．５ｇ／１０分である。ＭＦＲが０．２ｇ／１０分未満の場合は、溶融押出時の押出機の負荷が大きくなり、かつインフレーション成形時にフィルム表面に荒れが発生するため、フィルム外観が悪化すると共に、衝撃強さ等の機械的強度が低下する。一方、ＭＦＲが２．０ｇ／１０分より大きい場合は、得られたフィルムの機械的強度が低下する。
【００３６】
また、本発明のポリエチレン樹脂組成物は、密度が９２０〜９３５ｋｇ／ｍ３、好ましくは９２３〜９３０ｋｇ／ｍ３、更に好ましくは９２５〜９２８ｋｇ／ｍ３である。密度が９２０ｋｇ／ｍ３未満ではインフレーション成形により得られたフィルムの剛性が低下し、包装袋として使用する際の自立性が悪いものとなる。一方、密度が９３５ｋｇ／ｍ３より大きい場合は、得られたフィルムの衝撃強さが低下する。
【００３７】
更に、本発明のポリエチレン樹脂組成物は、１９０℃で測定した溶融張力（ＭＳ１９０）が６０ｍＮ以上、好ましくは７５ｍＮ以上、更に好ましくは９０ｍＮ以上である。ＭＳ１９０が６０ｍＮ未満の場合は、インフレーション成形時のバブル安定性が悪く、均一なフィルムが得られない。
【００３８】
本発明のポリエチレン樹脂組成物を構成する直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）、ポリエチレン系樹脂（Ｂ）は、それぞれ１種類または２種類以上の混合物であってもよい。
【００３９】
本発明のポリエチレン樹脂組成物は、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）、ポリエチレン系樹脂（Ｂ）をドライブレンドして使用してもよいが、単軸押出機、二軸押出機、ニーダー、バンバリーミキサー等、従来公知の方法により溶融混練したものの方が、品質の安定した組成物が得られるため好ましい。このうち生産性の点から、一軸押出機または二軸押出機を用いて溶融混練、造粒する方法が一般的である。
【００４０】
本発明のポリエチレン樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない程度の範囲内で、必要に応じて酸化防止剤、帯電防止剤、ブロッキング防止剤、滑剤、光安定剤、紫外線吸収剤、着色剤、充填剤、造核剤、透明化剤、有機過酸化物、可塑剤、難燃剤等の一般に熱可塑性樹脂に用いられる添加剤を使用してもよい。また、高密度ポリエチレン、高圧法低密度ポリエチレン、エチレン−プロピレン共重合体ゴム、ポリ−１−ブテン等の他の熱可塑性樹脂と混合して用いることもできる。
【００４１】
本発明に係わるポリエチレン樹脂フィルムは、前記ポリエチレン樹脂組成物を空冷インフレーション、水冷インフレーション、キャスト等の各種成形法により成形して得ることができるが、この中で空冷インフレーション成形が特に好ましい。
【００４２】
本発明のポリエチレン樹脂組成物は、空冷インフレーション成形時のバブル安定性が良好で、かつ機械的強度が高いため、該ポリエチレン樹脂組成物を成形して得られたフィルムは、衝撃強さ、ヒートシール強さに優れたものとなる。
【００４３】
本発明に係わるポリエチレン樹脂フィルムは、５％歪みでの引張弾性率が１５０ＭＰａ以上、好ましくは１７０ＭＰａ以上、更に好ましくは１９０ＭＰａ以上であり、ダート衝撃強さが８００ｇ以上、好ましくは８５０ｇ以上、更に好ましくは９００ｇ以上であり、ヒートシール強さが４０Ｎ／１５ｍｍ以上、好ましくは４２Ｎ／１５ｍｍ以上、更に好ましくは４５Ｎ／１５ｍｍ以上である。
【００４４】
上記特徴により、本発明のポリエチレン樹脂組成物、該ポリエチレン樹脂組成物を成形してなるフィルムは、肥料、セメント、化学品等の重量が重い物品を包装するための重包装袋として使用でき、特にフィルム厚みが３０〜３００μｍの重包装袋に好適に用いることができる。
【発明の効果】
【００４５】
本発明のポリエチレン樹脂組成物は、インフレーション成形時のバブル安定性が良好で、かつ機械的強度が高く、フィルムに成形した際の衝撃強さ、ヒートシール強さに優れるため、肥料、セメント、化学品等の重量が重い物品を包装する場合でもフィルムの厚みを薄くすることが可能であり、重包装袋用フィルムとして有用である。
【実施例】
【００４６】
以下に、実施例および比較例を示して本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により何等限定されるものではない。
【００４７】
変性ヘクトライトの調製、マクロモノマー製造用触媒の調製、マクロモノマーの製造、ポリエチレンの製造および溶媒精製は、全て不活性ガス雰囲気下で行った。変性ヘクトライトの調製、マクロモノマー製造用触媒の調製、マクロモノマーの製造、ポリエチレンの製造に用いた溶媒等は、全て予め公知の方法で精製、乾燥、脱酸素を行ったものを用いた。ジメチルシランジイルビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジフェニルシランジイルビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジフェニルメチレン（１−シクロペンタジエニル）（２，７−ジ−ｔ−ブチル−９−フルオレニル）ジルコニウムジクロリドは公知の方法により合成、同定したものを用いた。トリイソブチルアルミニウムのヘキサン溶液（０．７１４Ｍ）は東ソー・ファインケム（株）製を用いた。
【００４８】
参考例、実施例、比較例に示したポリエチレン樹脂の諸性質は、下記の方法により評価した。
【００４９】
＜分子量、分子量分布＞
重量平均分子量（Ｍｗ）および数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により下記条件で測定した。
［装置］ＨＬＣ−８１２１ＧＰＣ／ＨＴ（東ソー（株）製）
［測定条件］カラム：ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨＨＲ−Ｈ（２０）ＨＴ×３本、溶離液：１，２，４−トリクロルベンゼン＋酸化防止剤（ＢＨＴ０．０５％）、流速：１．０ｍＬ／分、試料濃度：１．０ｍｇ／ｍＬ、注入量：０．３ｍＬ、カラム温度：１４０℃、検出器：ＨＬＣ−８１２１ＧＰＣ／ＨＴ
＜長鎖分岐数＞
ポリエチレン系樹脂の長鎖分岐数は、日本電子（株）製 ＪＮＭ−ＧＳＸ２７０型核磁気共鳴装置を用いて、１３Ｃ−ＮＭＲによって測定した。
【００５０】
＜ビニル末端数、飽和末端数＞
ビニル末端、飽和末端などのマクロモノマーの末端構造は、日本電子（株）製 ＪＮＭ−ＥＣＡ４００型核磁気共鳴装置を用いて、１３Ｃ−ＮＭＲによって測定した。溶媒はテトラクロロエタン−ｄ２である。ビニル末端数は、主鎖メチレン炭素（化学シフト：３０ｐｐｍ）１，０００個当たりの個数として、１１４ｐｐｍ、１３９ｐｐｍのピークの平均値から求めた。また、飽和末端数は、同様に３２．３ｐｐｍ、２２．９ｐｐｍ、１４．１ｐｐｍのピークの平均値から求めた。このビニル末端数（Ｘ）と飽和末端数（Ｙ）から、Ｚ＝［Ｘ／（Ｘ＋Ｙ）］×２を求めた。
【００５１】
＜ＭＦＲ＞
ＪＩＳ Ｋ ６９２２−１（１９９７）に準拠し、１９０℃、２．１６ｋｇ荷重で測定した。
【００５２】
＜密度＞
ＪＩＳ Ｋ ６９２２−１（１９９７）に準拠し、密度勾配管により測定した。
【００５３】
＜溶融張力（ＭＳ）＞
東洋精機製作所製 キャピラリーレオメーターを用いて、装置内にて１９０℃に加熱した樹脂を、直径２．０９５ｍｍ、長さ８．０ｍｍのノズルから１０ｍｍ／分の速度で２３℃の大気中に押出してストランドとし、このストランドを３ｍ／分の速度で引き取る際の張力を測定した。
【００５４】
実施例および比較例に用いたフィルムの成形および諸物性の評価は、下記の方法により行った。
【００５５】
＜フィルムの成形方法＞
フィルム成形は、空冷インフレーション成形機（株式会社プラコー製、型式 ＬＬ−５０Ｂ）により行った。押出機のシリンダー温度を２００℃に保持して押出した樹脂を２００℃に加温したサーキュラーダイ（リップクリアランス３ｍｍ）に導入し、ブロー比１．５、引取速度１０．７ｍ／分で、厚さ１２０μｍの空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００５６】
＜引張弾性率＞
前記インフレーションフィルムを用いて、ＪＩＳ Ｋ ７１１３（１９９５）に準拠して測定した。フィルムを打抜いて２号形試験片を作製し、島津製作所製 引張試験機（ＤＣＳ−１００）を使用して、試験片が５％変形するのに必要な荷重を測定した。荷重の測定値を試験片の断面積と変形率（０．０５）で除したものを５％引張弾性率値とした。
【００５７】
＜ダート衝撃強さ＞
前記インフレーションフィルムを用いて、ＪＩＳ Ｋ ７１２４−１（１９９９）Ａ法に準拠して測定した。
【００５８】
＜ヒートシール強さ＞
前記インフレーションフィルムを用いて、ＪＩＳ Ｚ １７１１（１９９４）に準拠して測定した。
【００５９】
＜バブル安定性評価＞
上記、フィルムの成形方法に基づきフィルムを成形する際のバブル安定性の良否を目視で確認した。
【００６０】
バブル安定性の良否の判断基準を以下に示す。
○；バブルの揺れ無し
×；バブルの揺れ有り
＜フィルム外観＞
上記、フィルムの成形方法に基づき得られたフィルムの外観の良否を目視で確認した。
【００６１】
フィルム外観の良否の判断基準を以下に示す。
○；フィルム表面の荒れおよびゲル無し
×；フィルム表面の荒れまたはゲル有り
参考例１
［変性ヘクトライトの調製］
水６０ｍＬにエタノール６０ｍＬと３７％濃塩酸２．０ｍＬを加えた後、得られた溶液にＮ，Ｎ−ジメチルオクタデシルアミン ６．５５ｇ（０．０２２ｍｏｌ）を添加し、６０℃に加熱することによって、Ｎ，Ｎ−ジメチルオクタデシルアミン塩酸塩溶液を調製した。この溶液にヘクトライト２０ｇを加えた。この懸濁液を６０℃で３時間撹拌し、上澄液を除去した後、６０℃の水１Ｌで洗浄した。その後、６０℃、１０−３ｔｏｒｒで２４時間乾燥し、ジェットミルで粉砕することによって、平均粒径５．２μｍの変性ヘクトライトを得た。元素分析の結果、変性ヘクトライト１ｇ当たりのイオン量は０．８５ｍｍｏｌであった。
【００６２】
［マクロモノマー製造用触媒の調製］
上記変性ヘクトライト８．０ｇをヘキサン２９ｍＬに懸濁させ、トリイソブチルアルミニウムのヘキサン溶液（０．７１４Ｍ）４６ｍＬを添加し、室温で１時間攪拌することにより、変性ヘクトライトとトリイソブチルアルミニウムの接触生成物を得た。一方、ジフェニルシランジイルビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド１５１ｍｇ（３２０μｍｏｌ）をトルエンに溶解させたものを添加し、室温で一晩攪拌することにより、触媒スラリー（１００ｇ／Ｌ）を得た。
【００６３】
［マクロモノマーの製造］
１０Ｌオートクレーブに、ヘキサン６，０００ｍＬとトリイソブチルアルミニウムのヘキサン溶液（０．７１４ｍｏｌ／Ｌ）５．０ｍＬを導入し、オートクレーブの内温を８５℃に昇温した。このオートクレーブに、上記触媒スラリー０．８８ｍＬを添加し、エチレンを分圧が１．２ＭＰａになるまで導入して重合を開始した。重合中、分圧が１．２ＭＰａに保たれるようにエチレンを連続的に導入した。また、重合温度を８５℃に制御した。重合開始９０分後に、内温を５０℃まで降温してオートクレーブの内圧を０．１ＭＰａまで脱圧した後、オートクレーブに窒素を０．６ＭＰａになるまで導入して脱圧した。この操作を５回繰り返した。このオートクレーブから抜き出したマクロモノマーはＭｎは１４，４００、Ｍｗ／Ｍｎは３．０２であり、１３Ｃ−ＮＭＲによりマクロモノマーの末端構造を解析したところ、ビニル末端数と飽和末端数の比（Ｚ）はＺ＝０．６５であった。また、１３Ｃ−ＮＭＲにおいてメチル分岐が１，０００炭素原子当たり０．４１個、エチル分岐が１，０００炭素原子当たり０．９６個検出された。更に、１３Ｃ−ＮＭＲにおいて長鎖分岐は検出されなかった。
【００６４】
［ポリエチレンの製造］
上記で製造したマクロモノマーが含まれる１０Ｌオートクレーブに、トリイソブチルアルミニウムのヘキサン溶液（０．７１４ｍｏｌ／Ｌ）１．４ｍＬとジフェニルメチレン（１−シクロペンタジエニル）（２，７−ジ−ｔ−ブチル−９−フルオレニル）ジルコニウムジクロリド ７μｍｏｌを導入し、オートクレーブの内温を６０℃に昇温後、３０分間攪拌した。続いてオートクレーブの内温を９０℃に昇温後、エチレン／水素混合ガス（水素１，０００ｐｐｍ）を分圧が０．３ＭＰａになるまで導入して重合を開始した。重合中、分圧が０．３ＭＰａに保たれるようにエチレン／水素混合ガスを連続的に導入した。また、重合温度を９０℃に制御した。重合開始２３０分後に、オートクレーブの内圧を脱圧した後、内容物を吸引ろ過した。乾燥後、１，００８ｇのポリマーが得られた。得られたポリエチレン（以下、（Ｂ−１）という）のＭＦＲは０．３ｇ／１０分、密度は９５５ｋｇ／ｍ３、Ｍｗは１３．１×１０４、Ｍｗ／Ｍｎは５．７、長鎖分岐数は０．０３個／１，０００炭素であった。その他の物性を表１に示す。
【００６５】
参考例２
［マクロモノマー製造用触媒の調製］
参考例１［変性ヘクトライトの調製］で調製した変性ヘクトライト８．０ｇをヘキサン２９ｍＬに懸濁させ、トリイソブチルアルミニウムのヘキサン溶液（０．７１４Ｍ）４６ｍＬを添加し、室温で１時間攪拌することにより、変性ヘクトライトとトリイソブチルアルミニウムの接触生成物を得た。一方、ジメチルシランジイルビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド１１１．５ｍｇ（３２０μｍｏｌ）をトルエンに溶解させたものを添加し、室温で一晩攪拌することにより、触媒スラリー（１００ｇ／Ｌ）を得た。
【００６６】
［マクロモノマーの製造］
１０Ｌオートクレーブに、ヘキサン６，０００ｍＬとトリイソブチルアルミニウムのヘキサン溶液（０．７１４ｍｏｌ／Ｌ）１２ｍＬを導入し、オートクレーブの内温を８５℃に昇温した。このオートクレーブに、上記触媒スラリー３ｍＬを添加し、エチレンを分圧が１．２ＭＰａになるまで導入して重合を開始した。重合中、分圧が１．２ＭＰａに保たれるようにエチレンを連続的に導入した。また、重合温度を８５℃に制御した。重合開始５３分後に、内温を５０℃まで降温してオートクレーブの内圧を０．１ＭＰａまで脱圧した後、オートクレーブに窒素を０．６ＭＰａになるまで導入して脱圧した。この操作を５回繰り返した。このオートクレーブから抜き出したマクロモノマーのＭｎは９，６００、Ｍｗ／Ｍｎは２．３０であり、１３Ｃ−ＮＭＲによりマクロモノマーの末端構造を解析したところ、ビニル末端数と飽和末端数の比（Ｚ）はＺ＝０．５７であった。また、１３Ｃ−ＮＭＲにおいてメチル分岐が１，０００炭素原子当たり０．５２個、エチル分岐が１，０００炭素原子当たり１．２２個検出された。更に、１３Ｃ−ＮＭＲにおいて長鎖分岐は検出されなかった。
【００６７】
［ポリエチレンの製造］
上記で製造したマクロモノマーが含まれる１０Ｌオートクレーブに、トリイソブチルアルミニウムのヘキサン溶液（０．７１４ｍｏｌ／Ｌ）１．４ｍＬとジフェニルメチレン（１−シクロペンタジエニル）（２，７−ジ−ｔ−ブチル−９−フルオレニル）ジルコニウムジクロリド ７μｍｏｌを導入し、オートクレーブの内温を６０℃に昇温後、３０分間攪拌した。続いてオートクレーブの内温を９０℃に昇温後、エチレン／水素混合ガス（水素１，５００ｐｐｍ）を分圧が０．３ＭＰａになるまで導入して重合を開始した。重合中、分圧が０．３ＭＰａに保たれるようにエチレン／水素混合ガスを連続的に導入した。また、重合温度を９０℃に制御した。重合開始２２０分後に、オートクレーブの内圧を脱圧した後、内容物を吸引ろ過した。乾燥後、１，０１７ｇのポリマーが得られた。得られたポリエチレン（以下、（Ｂ−２）という）のＭＦＲは２．０ｇ／１０分、密度は９６０ｋｇ／ｍ３、Ｍｗは１０．０×１０４、Ｍｗ／Ｍｎは７．６、長鎖分岐数は０．０３個／１，０００炭素であった。その他の物性を表１に示す。
【００６８】
【表１】
実施例１
チーグラー・ナッタ触媒により得られた直鎖状低密度ポリエチレン（東ソー（株）製、商品名ニポロン−Ｚ ＺＦ２２０；ＭＦＲ２．０ｇ／１０分、密度９１３ｋｇ／ｍ３）（以下、（Ａ−１）という）６０重量％、参考例１に示したポリエチレン系樹脂（Ｂ−１）４０重量％をタンブラーミキサーにて予備混合した後、シリンダー温度１８０℃に調製した単軸押出機（株式会社プラコー製、型式 ＰＤＡ−５０）で溶融混練、造粒し、ポリエチレン樹脂組成物のペレットを得た。
【００６９】
得られたペレットを＜フィルムの成形方法＞に示した方法により成形し、空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００７０】
得られたポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムによりＭＦＲ、密度、ＭＳ、インフレーション成形時のバブル安定性の評価およびフィルムの引張弾性率、ダート衝撃強さ、ヒートシール強さ、フィルム外観の評価を行った。これらの評価結果を表２に示す。
【００７１】
実施例２
（Ａ−１）６０重量％の代わりにメタロセン系触媒により得られた直鎖状低密度ポリエチレン（ダウケミカル社製、商品名エリート ５１００；ＭＦＲ０．８５ｇ／１０分、密度９２０ｋｇ／ｍ３）（以下、（Ａ−２）という）を８０重量％、（Ｂ−１）４０重量％の代わりに参考例２に示したポリエチレン系樹脂（Ｂ−２）２０重量％とした以外は、実施例１と同様の方法によりポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００７２】
得られたポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムによりＭＦＲ、密度、ＭＳ、インフレーション成形時のバブル安定性の評価およびフィルムの引張弾性率、ダート衝撃強さ、ヒートシール強さ、フィルム外観の評価を行った。これらの評価結果を表２に示す。
【００７３】
実施例３
（Ａ−１）６０重量％の代わりにメタロセン系触媒により得られた直鎖状低密度ポリエチレン（ダウケミカル社製、商品名エリート ５４００；ＭＦＲ１．０ｇ／１０分、密度９１６ｋｇ／ｍ３）（以下、（Ａ−３）という）を６０重量％とした以外は、実施例１と同様の方法によりポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００７４】
得られたポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムによりＭＦＲ、密度、ＭＳ、インフレーション成形時のバブル安定性の評価およびフィルムの引張弾性率、ダート衝撃強さ、ヒートシール強さ、フィルム外観の評価を行った。これらの評価結果を表２に示す。
【００７５】
比較例１
（Ｂ−２）２０重量％の代わりに高圧法低密度ポリエチレン（東ソー（株）製、商品名ペトロセン１７２；ＭＦＲ０．３ｇ／１０分、密度９２０ｋｇ／ｍ３）（以下、（Ｃ−１）という）を２０重量％とした以外は、実施例２と同様の方法によりポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００７６】
得られたポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムによりＭＦＲ、密度、ＭＳ、インフレーション成形時のバブル安定性の評価およびフィルムの引張弾性率、ダート衝撃強さ、ヒートシール強さ、フィルム外観の評価を行った。これらの評価結果を表２に示す。
【００７７】
得られたフィルムは剛性が低く、包装袋として使用する際の自立性に劣るものであった。
【００７８】
比較例２
（Ｂ−２）２０重量％の代わりに高密度ポリエチレン（東ソー（株）製、商品名ニポロンハード５１１０；ＭＦＲ０．９０ｇ／１０分、密度９６１ｋｇ／ｍ３）（以下、（Ｄ−１）という）を２０重量％とした以外は、実施例２と同様の方法によりポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００７９】
得られたポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムによりＭＦＲ、密度、ＭＳ、インフレーション成形時のバブル安定性の評価およびフィルムの引張弾性率、ダート衝撃強さ、ヒートシール強さ、フィルム外観の評価を行った。これらの評価結果を表２に示す。
【００８０】
得られたポリエチレン樹脂組成物はインフレーション成形時のバブル安定性が悪く、成形フィルムはヒートシール強さに劣るものであった。
【００８１】
比較例３
（Ｂ−１）４０重量％の代わりに（Ｃ−１）を３０重量％および（Ｄ−１）を１０重量％添加した以外は、実施例３と同様の方法によりポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００８２】
得られたポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムによりＭＦＲ、密度、ＭＳ、インフレーション成形時のバブル安定性の評価およびフィルムの引張弾性率、ダート衝撃強さ、ヒートシール強さ、フィルム外観の評価を行った。これらの評価結果を表２に示す。
【００８３】
得られたフィルムはダート衝撃強さに劣るものであった。
【００８４】
比較例４
（Ｂ−１）４０重量％の代わりに（Ｃ−１）を１０重量％および（Ｄ−１）を３０重量％添加した以外は、実施例３と同様の方法によりポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００８５】
得られたポリエチレン樹脂組成物、空冷インフレーションフィルムによりＭＦＲ、密度、ＭＳ、インフレーション成形時のバブル安定性の評価およびフィルムの引張弾性率、ダート衝撃強さ、ヒートシール強さ、フィルム外観の評価を行った。これらの評価結果を表２に示す。
【００８６】
得られたポリエチレン樹脂組成物はインフレーション成形時のバブル安定性が悪く、成形フィルムはヒートシール強さに劣るものであった。
【００８７】
比較例５
（Ａ−１）６０重量％の代わりにメタロセン系触媒により得られた直鎖状低密度ポリエチレン（ダウケミカル社製、商品名エリート ５１１０；ＭＦＲ０．８５ｇ／１０分、密度９２６ｋｇ／ｍ３）（以下、（Ａ−４）という）を１００重量％とし、（Ｂ−１）を添加しない以外は、実施例１と同様の方法によりポリエチレン樹脂、空冷インフレーションフィルムを作製した。
【００８８】
得られたポリエチレン樹脂、空冷インフレーションフィルムによりＭＦＲ、密度、ＭＳ、インフレーション成形時のバブル安定性の評価およびフィルムの引張弾性率、ダート衝撃強さ、ヒートシール強さ、フィルム外観の評価を行った。これらの評価結果を表２に示す。
【００８９】
得られたポリエチレン樹脂はインフレーション成形時のバブル安定性が悪く、フィルム表面に荒れが発生すると共に、成形フィルムはダート衝撃強さ、ヒートシール強さに劣るものであった。
【００９０】
【表２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記（ａ）〜（ｂ）の要件を満たす直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）９９．９〜０．１重量％と、下記（ｃ）〜（ｅ）の要件を満たすポリエチレン系樹脂（Ｂ）０．１〜９９．９重量％からなることを特徴とするポリエチレン樹脂組成物。
（ａ）１９０℃で測定したメルトフローレート（以下、ＭＦＲという）が０．１〜４．０ｇ／１０分、
（ｂ）密度が９００〜９３０ｋｇ／ｍ３、
（ｃ）密度が８９０〜９８０ｋｇ／ｍ３、
（ｄ）炭素数６以上の長鎖分岐数が１，０００個の炭素原子当たり０．０１〜３．０個、
（ｅ）１９０℃で測定した溶融張力（ＭＳ１９０）（ｍＮ）と２．１６ｋｇ荷重のＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）が、下記式（１）
ＭＳ１９０＞２２×ＭＦＲ−０．８８ （１）
を満たすと共に、１６０℃で測定した溶融張力（ＭＳ１６０）（ｍＮ）と２．１６ｋｇ荷重のＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）が、下記式（２）を満たす
ＭＳ１６０＞１１０−１１０×ｌｏｇ（ＭＦＲ） （２）
【請求項２】
エチレンを重合することによって得られる末端にビニル基を有するエチレン重合体、またはエチレンと炭素数３以上のオレフィンを共重合することによって得られる末端にビニル基を有するエチレン共重合体であり、
（ｆ）Ｍｎが２，０００以上であり、
（ｇ）Ｍｗ／Ｍｎが２．０〜５．０である
マクロモノマーの存在下に、エチレンおよび任意に炭素数３以上のオレフィンを重合することにより得られるポリエチレン系樹脂（Ｂ）を用いることを特徴とする請求項１に記載のポリエチレン樹脂組成物。
【請求項３】
下記（ｈ）〜（ｊ）の要件を満たすことを特徴とする請求項１または２に記載のポリエチレン樹脂組成物。
（ｈ）１９０℃で測定したＭＦＲが０．２〜２．０ｇ／１０分、
（ｉ）密度が９２０〜９３５ｋｇ／ｍ３、
（ｊ）１９０℃で測定した溶融張力（ＭＳ１９０）が６０ｍＮ以上
【請求項４】
請求項１〜３に記載のポリエチレン樹脂組成物を空冷インフレーション法により成形して得られる下記（ｋ）〜（ｍ）の特徴を有するポリエチレン樹脂フィルム。
（ｋ）ＪＩＳ Ｋ ７１１３（１９９５）に準拠して５％歪みにおいて算出した引張弾性率が１５０ＭＰａ以上、
（ｌ）ＪＩＳ Ｚ ７１２４−１（１９９９）Ａ法に準拠して測定したダート衝撃強さが８００ｇ以上、
（ｍ）ＪＩＳ Ｚ １７１１（１９９４）に準拠して測定したヒートシール強さが４０Ｎ／１５ｍｍ以上
【請求項５】
前記フィルムの厚みが３０〜３００μｍであることを特徴とする請求項４に記載のポリエチレン樹脂フィルム。
【請求項１】
下記（ａ）〜（ｂ）の要件を満たす直鎖状低密度ポリエチレン樹脂（Ａ）９９．９〜０．１重量％と、下記（ｃ）〜（ｅ）の要件を満たすポリエチレン系樹脂（Ｂ）０．１〜９９．９重量％からなることを特徴とするポリエチレン樹脂組成物。
（ａ）１９０℃で測定したメルトフローレート（以下、ＭＦＲという）が０．１〜４．０ｇ／１０分、
（ｂ）密度が９００〜９３０ｋｇ／ｍ３、
（ｃ）密度が８９０〜９８０ｋｇ／ｍ３、
（ｄ）炭素数６以上の長鎖分岐数が１，０００個の炭素原子当たり０．０１〜３．０個、
（ｅ）１９０℃で測定した溶融張力（ＭＳ１９０）（ｍＮ）と２．１６ｋｇ荷重のＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）が、下記式（１）
ＭＳ１９０＞２２×ＭＦＲ−０．８８ （１）
を満たすと共に、１６０℃で測定した溶融張力（ＭＳ１６０）（ｍＮ）と２．１６ｋｇ荷重のＭＦＲ（ｇ／１０分、１９０℃）が、下記式（２）を満たす
ＭＳ１６０＞１１０−１１０×ｌｏｇ（ＭＦＲ） （２）
【請求項２】
エチレンを重合することによって得られる末端にビニル基を有するエチレン重合体、またはエチレンと炭素数３以上のオレフィンを共重合することによって得られる末端にビニル基を有するエチレン共重合体であり、
（ｆ）Ｍｎが２，０００以上であり、
（ｇ）Ｍｗ／Ｍｎが２．０〜５．０である
マクロモノマーの存在下に、エチレンおよび任意に炭素数３以上のオレフィンを重合することにより得られるポリエチレン系樹脂（Ｂ）を用いることを特徴とする請求項１に記載のポリエチレン樹脂組成物。
【請求項３】
下記（ｈ）〜（ｊ）の要件を満たすことを特徴とする請求項１または２に記載のポリエチレン樹脂組成物。
（ｈ）１９０℃で測定したＭＦＲが０．２〜２．０ｇ／１０分、
（ｉ）密度が９２０〜９３５ｋｇ／ｍ３、
（ｊ）１９０℃で測定した溶融張力（ＭＳ１９０）が６０ｍＮ以上
【請求項４】
請求項１〜３に記載のポリエチレン樹脂組成物を空冷インフレーション法により成形して得られる下記（ｋ）〜（ｍ）の特徴を有するポリエチレン樹脂フィルム。
（ｋ）ＪＩＳ Ｋ ７１１３（１９９５）に準拠して５％歪みにおいて算出した引張弾性率が１５０ＭＰａ以上、
（ｌ）ＪＩＳ Ｚ ７１２４−１（１９９９）Ａ法に準拠して測定したダート衝撃強さが８００ｇ以上、
（ｍ）ＪＩＳ Ｚ １７１１（１９９４）に準拠して測定したヒートシール強さが４０Ｎ／１５ｍｍ以上
【請求項５】
前記フィルムの厚みが３０〜３００μｍであることを特徴とする請求項４に記載のポリエチレン樹脂フィルム。
【公開番号】特開２００６−１２４５６７（Ｐ２００６−１２４５６７Ａ）
【公開日】平成１８年５月１８日（２００６．５．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−３１６６５３（Ｐ２００４−３１６６５３）
【出願日】平成１６年１０月２９日（２００４．１０．２９）
【出願人】（０００００３３００）東ソー株式会社 (1,901)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年５月１８日（２００６．５．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１０月２９日（２００４．１０．２９）
【出願人】（０００００３３００）東ソー株式会社 (1,901)
【Ｆターム（参考）】
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