ポリマー粒子
【課題】ポリマー粒子を提供すること。
【解決手段】エチレン性不飽和イオン性モノマーである第一モノマー、及び５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマーである第二モノマーを含むモノマーブレンドから形成されているポリマー母材を含むポリマー粒子であって、
二次粒子が前記母材の全体にわたり分布され、該二次粒子は５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマー及び所望により他のモノマーから形成されている疎水性ポリマーを含み、該疎水性ポリマーはポリマー母材と異なるところのポリマー粒子。また請求されたものは粒子を製造する方法である。前記粒子は改善した耐粉砕性を有する。好ましくは前記ポリマー粒子は有効成分、特に着色剤を含む。そのような粒子は改善した耐粉砕性と有効成分を保持するための能力とを結集させる。本発明の粒子は様々な産業上の用途、例えばインク、紙及び化粧品の製造で使用され得る。
【解決手段】エチレン性不飽和イオン性モノマーである第一モノマー、及び５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマーである第二モノマーを含むモノマーブレンドから形成されているポリマー母材を含むポリマー粒子であって、
二次粒子が前記母材の全体にわたり分布され、該二次粒子は５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマー及び所望により他のモノマーから形成されている疎水性ポリマーを含み、該疎水性ポリマーはポリマー母材と異なるところのポリマー粒子。また請求されたものは粒子を製造する方法である。前記粒子は改善した耐粉砕性を有する。好ましくは前記ポリマー粒子は有効成分、特に着色剤を含む。そのような粒子は改善した耐粉砕性と有効成分を保持するための能力とを結集させる。本発明の粒子は様々な産業上の用途、例えばインク、紙及び化粧品の製造で使用され得る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリマー粒子及びそれらを製造するための方法に関する。特に興味深いポリマー粒子は、有効成分とりわけ封入着色剤を含有する。
【背景技術】
【０００２】
有効成分の封入は、多くの方法によって達成され得る。それらの技術のいくつかは中心コアの周りにポリマー状シェル又は有効成分を形成することを含む。他の方法は、有効成分が全体にわたり分布されたポリマー状物質の母材を製造することを含む。
カプセルを製造するための様々な方法が文献において提案されている。例えば疎水性液体をメラミンホルムアルデヒド予備縮合物を含有する水性媒体に分散すること、そして次にｐＨを減少させることによって、疎水性液体をカプセル化して、疎水性液体を取り囲んでいる不浸透性のアミノプラスト樹脂シェル壁を生ずることが知られている。このタイプの方法の変形物は、特許文献１、特許文献２及び特許文献３において記載され、これら文献においては前記カプセルが感圧無カーボン複写紙に使用するためのカプセル化したインクを提供するために好ましく使用される。
しかしながら、メラミンホルムアルデヒド樹脂ベースのカプセルは不浸透性かつ耐久性でもあるにもかかわらず、それらは高温でより不浸透性でないために不利点を被る傾向にある。加えてそれらにはホルムアルデヒドが発生する危険もある。
ポリマーシェルを形成するための典型的な技術は、例えば、特許文献４、特許文献５及び特許文献６、特許文献７並びに特許文献８に記載される。
【０００３】
特許文献９において、例えばゼラチンの水性溶液中に分散した酵素の液滴が水中に分散され、そして次に架橋されて、酵素含有ゼラチンの架橋粒子を与える。
特許文献１０には、酵素又は他の生物学的に生成された物質のカプセル化方法：ポリマー状物質を該生物学的に生成された物質を含有する水性液体と混合し、この混合物を水不混和性液体に分散させ、その分散液を共沸させることによる該ポリマー状物質の母材中へのカプセル化方法が記載されている。生成物は、回収され得る比較的粗いビーズでも、前記水不混和性液体中の小さい粒子の安定な分散液でもあり得る。
特許文献１１において、液体の又は他の洗浄剤のための酵素のカプセル化のために主に意図された様々な組成物及び方法の記述がある。そこで記述される一種の生成物は、酵素を含有する母材ポリマーを含むコア、該コアの周りの油及び該油の周りのポリマーシェルを有する粒子を含む。
有効成分を含有する母材ポリマーの粒子は油中分散液として形成され得、及びこの分散液は次にカプセル化用ポリマー又はポリマーのブレンドの水性溶液中に分散され得、及び次に有効成分を含有する母材ポリマーの粒子を含有する油粒子の周りでポリマーの析出を起こさせ得る。
特許文献１２は、水溶性塩と有効成分が全体にわたり分散又は溶解されている酸に比較的不溶性及び非膨潤であるポリマーの揮発性アミンとの溶液として取り入れられたポリマー粒子を形成するための方法を記載し、及び前記溶液は乾燥母材を形成するため及びアミンを揮発するために加熱され、そしてそれにより、酸に不溶であるポリマーを形成する。有効成分の放出はｐＨを注意深く調整することよって調節され得る。この方法は、比較的大きなサイズの原料、特に酵素、真菌類、胞子、バクテリア、細胞又は抗生物質の封入のために特に設計され、前記比較的大きなサイズの原料は適する放出機構としてのｐＨ調整によって放出される。
特許文献１３は、洗浄有効成分を含むポリマー母材を有する粒子を含む粒子状組成物を記載し、ここで該ポリマー母材はエチレン性不飽和疎水性モノマーとエチレン性不飽和置換アミンモノマーとのコポリマーである遊離塩基形態のカチオン性ポリマーから形成され
ている。前記母材粒子は遊離塩基ポリマー無機溶媒の溶液を形成するために有機溶媒中で溶解している間に遊離塩基モノマーと疎水性モノマーを重合することによって製造され得る。この後に揮発性酸の水性溶液の添加が続き、ここで該溶媒は該酸より高い揮発性を有する。前記溶媒は次にポリマーの塩形態の水溶液を残すために蒸留される。適する揮発酸は酢酸であり、その場合、適する溶媒はｎ−ブチルアセテートである。有効成分は、特にそれらが含有されるところの媒質の希釈によって放出され得る酵素を含む。
上述した文献のすべてが、後の工程で放出される有効成分の封入又はカプセル化に関係しており、そしてそれ故に物質、特に比較的小さいサイズの種の永久封入の達成するための方法のいかなる指示も与えない。
【０００４】
カプセル化された又は封入された着色剤を提供するための種々の技術が既知である。
特許文献１４は無水塩基又は賦形剤中に分散した活性化可能な潜在顔料を有する化粧品調合物を記載する。粉末顔料又は液体キャリア分散剤は、マイクロサイズの粒子の安定した、乾燥した、易流動性の粉末を形成するためにマイクロカプセル化される。カプセル化の好ましい方法は、液滴形成によるもの、例えば、連続した外部水性相中で液体分散剤を乳化してマイクロサイズの液滴を形成することによるものであり、及びそれぞれの液滴上又は周りに析出物を形成し、それにより外壁又はシェルを形成するような方法でコロイド状物質の錯体が外部相に添加される。マイクロカプセルは、物理的力にさらされたとき破裂し、そして潜在顔料を放出するよう意図されている。
特許文献１５は、化粧品の製造に有用な顔料粒子をカプセル化する方法に関係がある。顔料粒子の湿潤性、分散性及び耐熱性を上げるためのビニルポリマーでのカプセル化方法を採用することがこの開示の対象である。前記カプセル化の方法は水性媒体における酸化還元又は遊離ラジカルのビニル重合を含む。
特許文献１６は、ポリマー状シェル内にカプセル化された、液状、ゲル状、ワックス状又は低温融解性固体内にマイクロカプセル化された固体の非磁気性着色剤物質を記載する。固体着色剤物質表面の親油性を増加するシラン又はチタネートのカップリング剤が前記シェル上に吸収されている。
特許文献１７は、脂肪族炭化水素溶媒の分散用液体において少なくとも一種のエチレン性不飽和モノマーを重合することを含む顔料をカプセル化する方法に関する。これは重合モノマーのための活性溶媒の存在下において行われる。前記方法は約０．２から約６質量％までの重合可能なエチレン性不飽和酸、約０．２から約６質量％までのイミン、及び２個のポリマー状セグメントを含有する枝分かれしたコポリマーを含む約１から約４０％までの分散安定剤を採用する。第一のセグメントは分散液体によって溶媒和され、そして第二のセグメントは第一のセグメントと異なる極性のアンカーポリマーであり、及び分散用液体によって比較的不溶媒和であり、及びエチレン性不飽和モノマーの重合粒子とともに定着可能である。このアンカーポリマーは、擬似分散剤を形成するためにエチレン性不飽和モノマーと共重合可能である側基を含有する。
特許文献１８は、樹脂に溶媒和した染料を取り入れること及び化粧品キャリアと混ぜることによって形成されている顔料を含む化粧品組成物に関する。顔料の存在量は、皮膚、ネイル又は髪の毛に適用された場合に魅力的な化粧効果をもたらすために十分な魅力的な量の顔料の存在をもたらすのに十分である。化粧品に許容可能ないかなる可溶染料も使用され得る。微粉末に粉砕され得ることを条件に、いかなる樹脂も使用され得る。溶媒和染料は、可塑化又は溶融樹脂に添加することによって；又は非重合化樹脂溶液並びに染料及び樹脂に対する相互溶剤中で染料を溶解し、次に該樹脂を重合することによって、又は該染料を樹脂と接触させることによって樹脂に取り入れられ得る。前記染料を含浸した樹脂粉末は、様々な化粧品組成物に使用されると言われる。
【０００５】
本発明の目的の１つは、様々な条件下で長期にわたって保持され得る封入有効成分を含有するポリマー粒子を提供することである。封入又はカプセル化着色剤を含有する生成物を提供することは特に興味深いことであって、該生成物は該着色剤を長期にわたって、及
びまた異なった環境にさらされたときでも保持する。これは永久に保持することは一般に難しいところの顔料、油溶性及び水溶性染料にあてはまる。化粧品組成物において前記染料又は顔料が永久に保持されない場合、これは化粧品の長期視覚効果を弱める。
特許文献１９はこの問題を課題とし、並びにポリマー母材及びその全体にわたり分布された着色剤を含むポリマー粒子を提供する。ポリマー母材は、揮発性対イオンの塩であってエチレン性不飽和イオン性モノマーである第一モノマー、及び５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性疎水性モノマーである第二モノマーを含むモノマーブレンドから形成される。典型的な母材ポリマーはスチレンとアンモニウムアクリレートとから形成されているコポリマーを含む。前記ポリマー粒子は、非常に優れた保持特性を示し、及び様々な条件下で着色剤を保持することができる。しかしながら、それらの粒子は、それらは粗野に扱われたとき一定の条件下で割れ及び粉砕さえし得るという欠点があり、そしてこれは着色剤の損失を招く。
【０００６】
本発明のさらなる目的は、耐粉砕であり及び粗野な扱いに耐え得る粒子を提供することである。１つの特定の態様は、有効成分、特に着色剤を含有する耐粉砕粒子を提供することである。
特許文献２０は、表面が直径約０．１ミクロンの半球状の隆起で覆われている平均粒径１０ないし１００ミクロンを有する球状粒子を記載している。前記粒子は、アルファオレフィンと３個ないし８個の炭素原子を有するアルファベータエチレン性不飽和カルボン酸のコポリマーから形成され、ここで前記コポリマーは金属イオンとの中和によってイオン化されたカルボン酸基を９０パーセントまで有する。前記粒子はガラスのための透明な耐粉砕被膜の製造に有用である易流動性粉末を形成する。
【特許文献１】英国特許出願公開第２０７３１３２号明細書
【特許文献２】オーストラリア特許出願公開第２７０２８／８８号明細書
【特許文献３】英国特許出願公開第１５０７７３９号明細書
【特許文献４】英国特許第1，２７５，７１２号明細書
【特許文献５】英国特許第１，４７５，２２９号明細書
【特許文献６】英国特許第１，５０７，７３９号明細書
【特許文献７】独国特許第３，５４５，８０３号明細書
【特許文献８】米国特許第３，５９１，０９０号明細書
【特許文献９】米国特許第３，８３８，００７号明細書
【特許文献１０】欧州特許出願公開第３５６，２４０号明細書
【特許文献１１】欧州特許出願公開第３５６，２３９号明細書
【特許文献１２】米国特許第５，７４４，１５２号明細書
【特許文献１３】国際公開第９７／２４１７８号パンフレット
【特許文献１４】国際公開第９１／０６２７７号パンフレット
【特許文献１５】米国特許第５２３４７１１号明細書
【特許文献１６】欧州特許第２２５７９９号明細書
【特許文献１７】米国特許第３８７６６０３号明細書
【特許文献１８】欧州特許第４４５３４２号明細書
【特許文献１９】国際公開第０２／０９０４４５号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、ポリマーに封入された着色剤を提供することであり、ここで前記粒子は粉砕せず、及びまた前記着色剤は長期間の使用後でさえ浸出しない。１つの局面において、化粧品調合物に組み込むためのポリマー粒子に染料の溶液を封入する方法を提供することが望まれるだろう、そしてここで該染料は永久に封入されたままであり、及び適用の前、最中又は後に放出されない。
加えて着色剤のカプセル化又は封入は着色剤の視覚上の欠陥を生じ得る。これは特定の
波長からの光をポリマーが吸収する結果であり得、又は時にはポリマー粒子の変則な形態の結果であり得る。粒子が耐粉砕性ではない場合にもこうしたことがある。粒子中の割れ目又は壊れた粒子がまた着色剤の視覚上の欠陥をもたらすだろう。
様々な用途に使用され得る改善した耐粉砕性を有する粒子を提供する必要がある。特に封入又はカプセル化着色剤を含有する生成物を提供することが必要であって、該生成物はより長期にわたって着色剤を保持し、そして異なる環境にさらされた場合に改善した耐粉砕性を示す。これはまた顔料、油溶性及び水溶性染料を用いた場合にもあてはまる。
加えて、また油溶性又は水溶性染料を様々な用途において顔料として使用し得る生成物に転換するための代替方法を提供することが目的である。
このように本発明のさらなる目的は、改善した視覚効果を生じる封入着色剤含有ポリマーを提供することである。
着色剤を保持する特性を組み合わせ、及び厳しい条件下でも耐粉砕性であり、及びまた素晴らしい視覚性状も示す粒子を提供することもまた可能である。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
このように本発明に従い、我々は、エチレン性不飽和イオン性モノマーである第一モノマー、及び５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマーである第二モノマーを含むモノマーブレンドから形成されているポリマー母材を含むポリマー粒子であって、二次粒子が前記母材の全体にわたり分布され、該二次粒子は５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマー及び所望により他のモノマーから形成されている疎水性ポリマーを含み、該疎水性ポリマーはポリマー母材と異なるところのポリマー粒子を提供する。
【０００９】
本発明のさらなる局面において、我々は、ポリマー母材及び該母材の全体にわたり分布した二次粒子を含むポリマー粒子を製造する方法であり、
該ポリマー母材はエチレン性不飽和イオン性モノマーである第一モノマー、及び５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマーである第二モノマーを含むモノマーブレンドから形成されており、
前記二次粒子は、５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマー及び所望により他のモノマーから形成されている疎水性ポリマーを含み、前記疎水性ポリマーは前記ポリマー母材と異なるところの方法であって、
該方法は、以下の工程
Ａ）前記第一モノマー及び第二モノマーを含むモノマーブレンドから形成されるポリマー塩の水性相を準備する工程、
Ｂ）前記水性相中で前記二次粒子を形成するか、又は前記二次粒子を前記水性相と混ぜ合わせる工程、
Ｃ）好ましくはエマルションを形成するための両親媒性ポリマー安定剤を含む水不混和液体相中で本質的に前記水性相からなる分散液を形成する工程、及び
Ｄ）該分散液を水が水性粒子から蒸発されそれにより母材ポリマーの全体にわたり分布された前記二次粒子を含む固体粒子を形成するところの脱水に付す工程
を含む方法を提供する。
本発明の第一の局面による粒子、及び本発明の第二の局面による方法から生じる生成物は高い耐粉砕性を有する。
【００１０】
好ましくはポリマー母材を形成するために使用される第一モノマーは揮発性対イオン成分の塩である。脱水工程（Ｄ）の間に塩の揮発性対イオン成分が望ましくは蒸発される。これは、対イオン成分の少なくとも一部が蒸発されたことを意味する。例えば、ポリマー母材がアンモニウム塩である場合、揮発性成分アンモニアは蒸発されるだろう。その結果
として、蒸留工程の間に、母材ポリマーがその遊離酸又は遊離塩基の形態に転換されるだろう。
望ましくは、本発明の粒子は有効成分、例えばＵＶ吸収剤、ＵＶ反射剤、難燃剤、活性染料トレーサ物質を含み得る。好ましくはポリマー粒子は着色剤を含む。着色剤は顔料、染料又はレーキから選択され得る。粒子を調製する方法において、有効成分、例えば、着色剤が母材ポリマーの全体にわたり分布し得るように有効成分（例えば着色剤）が水性相に溶解されるか、又は分散されることが特に望ましい。我々は、本発明のポリマー粒子が改善した視覚性能と一緒に改善した耐粉砕性を示すこと、及びさらに長期間の使用のもとでさえポリマー母材は着色剤のようないかなる封入有効成分を放出させないことを見出した。有効成分、特に着色剤がポリマー母材の全体にわたり分布されている粒子を提供することが特に好ましく、及びさらにポリマー母材が有効成分（着色剤のような）に不浸透性である必要がある。
ポリマー状生成物はポリマー母材が架橋されている場合、さらに強化され得る。この架橋は、前記方法において架橋工程を含む結果であり得る。これはポリマー中に自己架橋基、例えばメチロール官能基を有するモノマー反復単位を含むことによって達成され得る。しかしながら好ましくは架橋は、水性相ポリマーを有する架橋剤を含むことによって達成され得る。架橋剤は一般にポリマー鎖上で官能基と反応する化合物である。例えばポリマー鎖がアニオン基を含有する場合、適した架橋剤はアジリジン、ジエポキシド、カルボジアミド、シラン又は多価金属、例えばアルミニウム、亜鉛又はジルコニウムであり得る。１つの特に好ましい架橋剤はアンモニウムジルコニウム炭酸塩又は酸化亜鉛である。別の特に好ましい架橋剤の類はポリマー鎖間、例えばシラン又はジエポキシドの共有結合を形成する化合物を含む。
架橋プロセスは望ましくは脱水工程の間に起こる。このように架橋剤が含まれる場合、それは一般に脱水が始められるまで休止状態のままだろう。
【００１１】
我々は、５０℃を超える、好ましくは６０又は８０℃より高いガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能である疎水性ポリマーの特別な組み合わせから形成されるポリマーが着色剤又は他の有効成分に対する不浸透性に関してかなり改善した性能を示すことを見出している。疎水性モノマーという場合、我々はモノマーが水１００ｍＬにつき５ｇ未満の水溶解性を有することを意味する。
【００１２】
ポリマーに対するガラス転移温度（Ｔｇ）は、その温度未満では（１）分子全体の移行運動、及び（２）鎖の４０ないし５０個の炭素原子セグメントのコイリング及びアンコイリングの両方が停止する温度としてＥｎｃｙｃｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌｕｍｅ １９，ｆｏｕｒｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，ｐａｇｅ
８９１において定義されている。従って、そのＴｇ未満では流動又はゴム弾性を示さないだろう。ポリマーのＴｇは示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）を使用して決定され得る。従って、既知のＴｇを有する参考試料及び試験試料は別々に、しかしながら線形温度プログラムに従い並行して加熱される。２つの加熱器は、同一の温度で２個の試料を維持する。これを達成するために２つの加熱器に供給された電力が監視され、そして両者間の差が基準温度の関数としてプロットされ、該差は温度の関数としての比熱の記録として解釈する。基準温度が上げられるか又は下げられ、及び試験試料が転移に近づいたとき、温度を保つために要求される熱量は転移が吸熱性であるか又は発熱性であるか次第で、より大きく又は小さくなるだろう。ガラス転移温度を示す典型的なプロットは図１に示される。
一般に粒子の平均粒径は約１００ミクロンより小さい。通常、平均粒径は小さい、例えば７０又は８０ミクロンより小さく、しばしば４０又は５０ミクロンより小さい傾向があり、及び典型的には平均粒径は７５０ナノメーター及び４０ミクロンの間であろう。好ましくは平均粒径は１０ないし４０ミクロンの範囲、通常１０と３０ミクロンの間である。平均粒径は文献に十分記載される標準手順に従いクールター（Ｃｏｕｌｔｅｒ）粒度分布測定装置によって測定される。
【００１３】
学説に制限されることなく、イオン性モノマーと前記疎水性モノマーの特定の組み合わせが着色剤又は他の有効成分に対する不浸透性改善に関与すると思われる適度な疎水性及び硬度をポリマーにもたらす。疎水性ポリマーを含む二次粒子の存在は、本発明の粒子に改善した耐粉砕性をもたらすことに関与するように思われる。
典型的には、母材ポリマーを作るためのモノマーブレンドは、少なくとも５０質量％の疎水性モノマーを含有し得、残部はイオン性モノマー又は潜在的にイオン性ポリマーからなる。一種以上のアニオン性モノマー又は一種以上のカチオン性モノマーがイオン性モノマーとして使用され得る。カチオン性モノマー及びアニオン性モノマーブレンドを使用することも可能であり得る。一般に、疎水性モノマーは少なくとも６０質量％の量で存在し得る。
好ましい組成物は、６５と９０質量％の間、例えばほぼ７０又は７５％の疎水性ポリマーを含有する。
前記疎水性モノマーの具体例は、スチレン、メチルメタクリレート、ターシャリーブチルメタクリレート、フェニルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート及びイソボルニルメタクリレートを含む。
ポリマーの浸透性を不利に増加させずに、疎水性モノマーを、少なくとも５０℃のガラス転移温度を有するホモポリマーを形成する能力のないエチレン性不飽和カルボン酸エステルと置き換えることは可能ではないことが見出されている。好ましくは、依然としてＴｇが少なくとも６０℃又は少なくとも８０℃であるべきである。例えば、本発明の疎水性モノマーを他の（メタ）アクリルエステル、例えば２−エチルヘキシルアクリレートに置き換えることは不適当であろう。最も良い結果は、一般に非常に高いＴｇのポリマーを形成することが可能であるモノマーの使用によって得られる。それゆえに好ましくない生成物は、疎水性モノマーとしてエチルアクリレート又はプロピルアクリレートを用いて生成されるだろう。
【００１４】
イオン性モノマーはアニオン性もしくはカチオン性基を含有し得、又はもう１つの方法として場合によっては潜在的にイオン性、例えば酸無水物の形態であり得る。好ましくは、イオン性モノマーがエチレン性不飽和アニオン性又は場合によっては潜在的にアニオン性のモノマーである。適したアニオン性又は潜在的にアニオン性のモノマーは、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、クロトン酸、ビニル酢酸、（メタ）アリルスルホン酸、ビニルスルホン酸及び２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸を含む。好ましいアニオン性モノマーはカルボン酸又は無水酸である。
イオン性モノマーがアニオン性、例えばカルボン酸又は無水物であるとき、揮発性対イオンはアンモニア又は揮発性アミン成分であり得る。一般には、揮発性アミン成分は低から中程度の温度で、例えば２００℃までの温度によって蒸発され得る液体であるだろう。好ましくは、１００℃未満の温度、減圧下で揮発性アミンを蒸発することが可能であろう。このようにポリマーは遊離酸形態で生成され、そして次に水酸化アンモニウム又は揮発性アミン、例えばエタノールアミン、メタノールアミン、１−プロパノールアミン、２−プロパノールアミン、ジメタノールアミン及びジエタノールアミンの水性溶液で中和され得る。もう１つの方法として、ポリマーはアニオン性モノマーのアンモニウム又は揮発性アミン塩を疎水性モノマーと共重合することによって調製され得る。
【００１５】
一般に、母材モノマーはいずれかの適した重合方法によって調製され得る。例えばポリマーは、都合の良いことには例えば欧州特許出願公開第６９７４２３号明細書又は米国特許出願公開第５０７０１３６号明細書に記載されるような水性エマルション重合によって調製され得る。ポリマーは、次に水酸化アンモニウム又は揮発性アミン水性溶液の添加によって中和され得る。
典型的な重合方法において、疎水性モノマーとアニオン性モノマーブレンドは、適した
量の乳化剤を含有する水性相へと乳化される。典型的には、乳化剤は水性エマルションを形成するために適したいずれの商業上入手可能な乳化剤でもあり得る。望ましくはそれらの乳化剤は、モノマー水不混和相より水性相においてより可溶である傾向があり、従って高い親水親油平衡（ＨＬＢ）を示す傾向があるだろう。モノマーの乳化は、モノマー／水性相を強制的な攪拌又はせん断を受けさせること又はもう１つの方法としてモノマー／水性相をふるい又はメッシュに通すことを含む、既知の乳化技術によってもたらされ得る。重合は次に、適する開始剤系、例えばＵＶ開始剤又は熱開始剤の使用によってもたらされ得る。適した重合開始の技術はモノマーの水性エマルションの温度を７０又は８０℃より上に上げ、そして次にモノマーの質量に基いて過硫酸アンモニウムを５０と１０００ｐｐｍの間で加えることだろう。
【００１６】
一般に母材ポリマーは、２００，０００（工業標準パラメータを用いてＧＰＣにより測定される）までの分子量を有する。好ましくは、ポリマーは５０，０００未満、例えば２，０００ないし２０，０００の分子量を有する。通例、母材ポリマーの最適な分子量はおよそ６，０００ないし１２，０００である。
特に好ましい母材ポリマーは、スチレンとアンモニウムアクリレートのコポリマーである。より好ましくは、このポリマーは方法が架橋剤を用いる場合に使用され、該架橋剤は特に炭酸ジルコニウムアンモニウム又は酸化亜鉛である。
【００１７】
本発明の方法の別のバージョンにおいて、イオン性モノマーはカチオン性又は潜在的にカチオン性、例えばエチレン性不飽和アミンであり得る。本発明のこの形態において、揮発性対イオン成分は揮発性酸成分である。このように本発明のこの形態において、母材ポリマーは、アニオン性モノマーがカチオン性又は潜在的にカチオン性のモノマーによって置換されることを除いて前述のアニオン性母材ポリマーと類似の方法において形成され得る。一般にポリマーが遊離アミンと疎水性モノマーとのコポリマーの形態において調製される場合、それは適する揮発性酸、例えば酢酸、ギ酸、プロパン酸、ブタン酸又は炭酸さえも含むことによって中和される。好ましくはポリマーは揮発性カルボン酸によって中和される。
【００１８】
適するカチオン性又は潜在的にカチオン性のモノマーは、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド又はアリルアミン及び他のエチレン性不飽和アミン及びそれらの酸付加塩を含む。典型的に前記ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートは、ジメチルアミノメチルアクリレート、ジメチルアミノメチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノプロピルアクリレート、ジメチルアミノプロピルメタクリレート、ジエチルアミノプロピルアクリレート、ジエチルアミノプロピルメタクリレート、ジメチルアミノブチルアクリレート、ジメチルアミノブチルメタクリレート、ジエチルアミノブチルアクリレート及びジエチルアミノブチルメタクリレートを含む。典型的に、前記ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドは、ジメチルアミノメチルアクリルアミド、ジメチルアミノメチルメタクリルアミド、ジメチルアミノエチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリルアミド、ジエチルアミノエチルアクリルアミド、ジエチルアミノエチルメタクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジエチルアミノプロピルアクリルアミド、ジエチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノブチルアクリルアミド、ジメチルアミノブチルメタクリレート、ジエチチルアミノブチルアクリレート及びジエチルアミノブチルメタクリルアミドを含む。典型的に、前記アリルアミンはジアリルアミン及びトリアリルアミンを含む。
【００１９】
二次粒子は、５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であ
るエチレン性不飽和疎水性モノマー及び所望により他のモノマーから形成されている疎水性ポリマーを含み、該疎水性ポリマーはポリマー母材とは異なる。エチレン性不飽和疎水性モノマーは、母材ポリマーを形成するために使用される第二モノマーに関し上記で定義されたいずれのモノマーでもあり得る。好ましくは、疎水性モノマーはポリマー母材を形成するために使用される第二モノマーと同じである。前記疎水性モノマーの具体的な例は、スチレン、メチルメタクリレート、ターシャリーブチルメタクリレート、フェニルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート及びイソボルニルメタクリレートを含む。好ましくは疎水性モノマーがスチレンである。
前記疎水性モノマーは単独で重合され得るか、又はもう１つの方法として上記で定義された一種以上の他の疎水性モノマーと重合化され得る。５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能な疎水性モノマーではない他のモノマーを含むことが可能であるが、但しそのようなモノマーがいかなる有害効果ももたらさないことが条件である。他のモノマーは疎水性モノマーの形態、例えば２−エチルへキシルアクリレート又はステアリルアクリレートのようなアクリル又はメタクリル酸の長鎖アルキル及びエステルであり得る。典型的に、そのようなモノマーが含まれる場合、それらは二次粒子のために使用されるモノマーの質量に基づき２０質量％以下の量で存在すべきである。好ましくは、それらのモノマーは１０質量％未満、より好ましくは５質量％未満の量で存在するだろう。
【００２０】
もう１つの方法として他のモノマーは親水性モノマーであり得る。親水性モノマーは非イオン性、例えばアクリルアミドであり得、又はそれはイオン性、例えば母材ポリマーを形成するために使用される第一モノマーに関して定義された通りであり得る。一般に、そのようなモノマーは、ポリマーが疎水性であるためにより少ない割合で使用される傾向にある。そのようなモノマーが含まれる場合、それらは二次粒子に対し使用されるモノマーの質量に基づき２０質量％以下の量で存在すべきである。好ましくは、それらのモノマーは１０質量％未満、及びより好ましくは５質量％未満の量で存在するだろう。
特に好ましくは二次粒子が５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能である一種以上のエチレン性不飽和疎水性モノマーからもっぱら形成されている疎水性ポリマーを含むことである。特に適する疎水性ポリマーはスチレンとメチルメタクリレートのコポリマー及びスチレンのホモポリマーである。スチレンとメチルメタクリレートのポリマーは、少なくとも４０質量％のスチレン及び６０質量％までのメチルメタクリレートを含むだろう。好ましくは、コポリマーは５０：５０ないし９５：５、及びより好ましくは６０：４０ないし８０：２０、より好ましくは７０：３０ないし７５：２５の間のスチレンとメチルメタクリレートの質量比を有するだろう。
一般に、二次粒子は１ミクロン未満、及び通常７５０ｎｍ未満の平均粒径を有するだろう。好ましくは、二次粒子は５０ないし５００ｎｍの範囲における平均粒径を有するだろう。二次粒子はいかなる慣用の方法によっても調製され得る。典型的に、粒子は水性エマルション重合によって調製され得る。好ましくは、粒子は例えば欧州特許出願公開第５３１００５号明細書又は欧州特許出願公開第４４９４５０号明細書において記載されるような先行技術において文書化されているいずれかの典型的なマイクロエマルション重合方法に従う水性マイクロエマルション重合によって調製される。
典型的には、二次粒子は、連続水性相（２０と８０質量％の間）、モノマーを含む分散した油相（１０と３０質量％の間）、及び界面活性剤及び／又は安定剤（１０と７０質量％の間）を含むマイクロエマルションを形成することによって調製され得る。一般に界面活性剤及び／又は安定剤は、主に水性相において存在する。好ましい界面活性剤及び／又は安定剤はポリマー母材を形成するために使用されるポリマーの水性溶液である。特に好ましい界面活性剤／安定剤は、母材ポリマーに関し上記で定義されたようなアンモニウムアクリレートとスチレンのコポリマーである。
【００２１】
マイクロエマルションにおけるモノマーの重合は、適した開始剤系、例えばＵＶ開始剤
又は熱開始剤によってもたらされ得る。適した重合開始技術は、例えば、モノマーの水性エマルションの温度を７０又は８０℃を超えるまで上昇し、そして次にモノマーの質量に基づき５０と１０００ｐｐｍの間の過硫酸アンモニウム又はアゾジイソブチロニトリルのようなアゾ化合物を加えることである。もう１つの方法として、適する過酸化物、例えば室温で硬化する過酸化物、又は光開始剤も使用し得る。重合が約室温で、例えば光開始剤を用いて行われることが好ましい。
一般に、二次粒子は２，０００，０００（工業標準パラメータを使用したＧＰＣによって測定された）までの分子量を有するポリマーを含む。好ましくはポリマーは、５００，０００未満、例えば５，０００ないし３００，０００の分子量を有する。通常、ポリマー状二次粒子に対する最適な分子量は１００，０００と２００，０００の間である。
二次粒子が、コアがポリマー状シェルに囲まれた疎水性ポリマーからなるところのコアシェル構造を有することが好ましい。より好ましくは二次粒子は疎水性ポリマーを含むコア及び母材ポリマーを含むシェルを含む。母材ポリマーのシェルが疎水性ポリマーのコアの周り及び重合の間に形成されることが特に好ましい。
【００２２】
前に示したように、本発明の粒子は有効成分、例えばＵＶ吸収剤、ＵＶ反射剤、難燃剤、活性染料トレーサ物質又は好ましくは着色剤を含み得る。
粒子は一種以上の着色剤を含有し得、該着色剤はいかなる着色剤、例えば染料、顔料又はレーキでもあり得る。典型的に適する着色剤は、ＣＴＦＡ及びＦＤＡによって化粧品の使用に認められている、レーキ、酸化鉄、二酸化チタニウム、硫化鉄のようないずれかの有機もしくは無機の顔料又は着色剤、又は化粧品調合物で使用される他の慣用の顔料を含む。顔料の例は、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃ赤色７号、カルシウムレーキ、Ｄ＆Ｃ赤色３０号、タルクレーキ、Ｄ＆Ｃ赤色６号、バリウムレーキ、ラセット酸化鉄、イエロー酸化鉄、ブラウン酸化鉄、タルク、カオリン、マイカ、マイカチタニウム、レッド酸化鉄、ケイ酸マグネシウム及び酸化チタニウムのような無機顔料；及び赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２０６号、赤色２１９号、赤色２２８号、赤色４０４号、黄色２０５号、黄色４０１号、橙色４０１号及び青色４０４号のような有機顔料を含む。油溶性染料の例は、赤色５０５号、赤色５０１号、赤色２２５号、黄色４０４号、黄色４０５号、黄色２０４号、橙色４０３号、青色４０３号、緑色２０２号及びパープル（Ｐｕｒｐｌｅ）２０１号を含む。建染染料の例は赤色２２６号、青色２０４号及び青色２０１号である。レーキ染料の例はアルミニウム、カルシウム及びバリウムとともに溶かされる様々な酸染料を含む。通常の染料もまた使用され得、及び油又は水に可溶であり得る。本発明の適する染料は、ＦＤ＆Ｃ青色１１号、ＦＤ＆Ｃ青色１２号、ＦＤ＆Ｃ緑色１３号、ＦＤ＆Ｃ赤色１３号、ＦＤ＆Ｃ赤色１４０号、ＦＤ＆Ｃ黄色１５号、ＦＤ＆Ｃ黄色１６号、Ｄ＆Ｃ青色１４号、Ｄ＆Ｃ青色１９号、Ｄ＆Ｃ緑色１５号、Ｄ＆Ｃ緑色１６号、Ｄ＆Ｃ緑色１８号、Ｄ＆Ｃ橙色１４号、Ｄ＆Ｃ橙色１５号、Ｄ＆Ｃ橙色１１０号、Ｄ＆Ｃ橙色１１１号、Ｄ＆Ｃ橙色１１７号、ＦＤ＆Ｃ赤色１４号、Ｄ＆Ｃ赤色１６号、Ｄ＆Ｃ赤色１７号、Ｄ＆Ｃ赤色１８号、Ｄ＆Ｃ赤色１９号、Ｄ＆Ｃ赤色１１７号、Ｄ＆Ｃ赤色１１９号、Ｄ＆Ｃ赤色１２１号、Ｄ＆Ｃ赤色１２２号、Ｄ＆Ｃ赤色１２７号、Ｄ＆Ｃ赤色１２８号、Ｄ＆Ｃ赤色１３０号、Ｄ＆Ｃ赤色１３１号、Ｄ＆Ｃ赤色１３４号、Ｄ＆Ｃ赤色１３９号、ＦＤ＆Ｃ赤色１４０号、Ｄ＆Ｃ紫色１２号、Ｄ＆Ｃ黄色１７号、極端な（Ｅｘｔ．）Ｄ＆Ｃ黄色１７号、Ｄ＆Ｃ黄色１８号、Ｄ＆Ｃ黄色１１１号、Ｄ＆Ｃ茶色１１号、極端な（Ｅｘｔ．）Ｄ＆Ｃ紫色１２号、Ｄ＆Ｃ青色１６号及びＤ＆Ｃ黄色１１０号を含む。そのような染料は、それらの化学構造が、例えば２１Ｃ．Ｆ．Ｒ．Ｐａｒｔ７４（１９８８年４月１日に改定された）及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，（１９８８），ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ、Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｙ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ発行に記載されている周知の商業上利用可能な物質である。それらの刊行物は参照することにより本書に組み込まれる。
着色剤は、潜在着色剤、例えば適する開始機構、例えば熱又は照射への暴露で色を示す発色剤である物質であり得る。適切には、そのような封入した発色剤は適した物質上に塗
布されるか又は配合され、そして次に色を示すために処理され得る。ポリマー粒子として発色剤を提供する利点は、それらがより簡単に処理され、及び望まれた方法で物質に配合され得ることである。発色剤はポリマー粒子内に封入されていてさえ活性し得る。
【００２３】
本発明の方法は、二次粒子を含有する母材ポリマーの水性溶液を水不混和性液体に分散することを含む。
二次粒子は、例えば前に記載したような母材ポリマーの水性溶液の存在下で水性エマルション又は水性マイクロエマルション重合のような二次粒子を形成するために使用されるモノマーを重合する結果として母材ポリマーの水性溶液内に含まれ得る。もう１つの方法として、二次粒子は別に調製され、そして次に分散剤を形成するために母材ポリマーの水性溶液内で分散され得る。分散剤は次に水性母材ポリマー溶液から水を除去するために脱水を受けさせられ得、本発明の粒子を形成する結果となる。有効成分（例えば着色剤）を含む本発明の粒子は、母材ポリマーの水性溶液に有効成分を分散することによって調製され得る。このように分散剤は有効成分（例えば着色剤）及び母材ポリマーの溶液の全体にわたり分布された二次粒子を含むだろう。
典型的に水不混和性液体は有機液体又は有機液体のブレンドである。好ましい有機液体は、非揮発性パラフィン油と揮発性パラフィン油の混合物である。前記２つの油は質量に基づき等しい割合で使用され得るが、一般には非揮発性油を過剰に使用すること、例えば非揮発性油５０ないし７５質量部以上、揮発性油２５から５０質量部未満がしばしば好ましい。
本発明に従う粒子を得る方法において、本発明は、水不混和性液体にポリマー状両親媒性安定剤を含むことが望ましい。両親媒性安定剤は、いかなる適した商業上入手可能な両親媒性安定剤、例えばＨＹＰＥＲＭＥＲ（登録商標）（ＩＣＩから入手可能）でもあり得る。適する安定剤は、国際公開第９７／２４１７９号パンフレットにおいて記載される安定剤を含む。界面活性剤のような、両親媒性安定剤に加えて他の安定化物質を含むことが可能だが、一般に唯一の安定化物質が両親媒性安定剤であることが好ましい。
本発明の方法において、脱水工程はいかなる都合の良い方法によっても達成され得る。望ましくは、脱水は油中の分散剤に減圧蒸留を受けさせることによってもたらされ得る。一般にこれは高い温度、例えば３０℃以上の温度を要するだろう。より高温な例えば８０ないし９０℃を用いることが可能であり得るが、一般には６０又は７０℃未満の温度を使用することが好ましい。
減圧蒸留の代わりに噴霧乾燥による脱水をもたらすことが望まれ得る。適切にはこれは国際公開第９７／３４９４５号明細書において記載される噴霧乾燥方法によって達成され得る。
脱水工程は母材ポリマーの水性溶液から水を、及びまた揮発性対イオン成分を除去し、その結果水中において不溶性かつ非膨潤物である乾燥ポリマー母材を生じ、ここには二次粒子及び所望によりポリマー母材の全体にわたり分布される有効成分（例えば着色剤）を含有する。
本発明の粒子は、様々な産業上の用途において、例えばインク、紙及び化粧品組成物のようなパーソナルケア組成物及び他のパーソナルケア調合物の製造に使用され得る。
以下の実施例は本発明の説明である。
【実施例】
【００２４】
実施例１
顔料６０質量％及び架橋母材ポリマー４０質量％を含む黄色に着色された耐粉砕マイクロビーズを以下のように調製した：
水性相を、１４質量％のスチレン−アクリル酸コポリマー（６５／３５質量％モノマー比、分子量６０００）で安定化された３２質量％のスチレン−メチルメタクリレートコポリマー（モノマー比７０／３０質量％、分子量２００，０００）マイクロエマルションを含有する４６％のポリマーマイクロエマルション４８８ｇを水７９０ｇで希釈し、そして
次に高速攪拌機の下で黄色１０号アルミニウムレーキ粉末（元キングフィッシャー製）３１３ｇ及び二酸化チタン５６ｇを粉砕することによって調製した。生じた水性顔料分散剤に、５０％の炭酸ジルコニウムアンモニウム水性溶液１９ｇを加えた。
別に、油相を、イソパラ（Ｉｓｏｐａｒ）Ｇ溶媒（エクソンモービルから入手可能）１８００ｇで２０％の両親媒性安定剤（９０質量％のステアリルメタクリレート、１０質量％のメタクリル酸、分子量４０，０００）を希釈することによって調製した。上記水性相を、２０ミクロンの平均水性液滴粒子径を有する油中水エマルションを形成するために高速せん断ホモジナイザー下でこの油相に加えた。形成したエマルションを減圧蒸留のために設定された１リットルの反応装置に移した。エマルションを６０℃まで温め、そして次に水／イソパラＧ溶媒混合物を除去するために減圧蒸留を受けさせた。さらなる水が蒸留物に集まらなくなるまで減圧蒸留を１００℃で続けた。次に、反応器の内容物をジルコニウム架橋剤とカルボキシル化支持樹脂との間の架橋反応を達成するためにさらに１時間そのままの状態にした。
この熱処理工程の後、反応器の内容物を２５℃に冷却し、そして形成した着色マイクロビーズをろ過により単離し、そして９０℃でオーブン乾燥した。
最終生成物は２０ミクロンの平均粒径を有する自由流動黄色マイクロビーズであった。
【００２５】
実施例２
赤く着色されたマイクロビーズを、赤色７号カルシウムレーキ粉末（元キングフィッシャー製）３１３ｇが黄色１０号アルミニウムレーキ粉末の代わりに使用されることを除いては実施例１に記載される同様の方法で調製した。
実施例３
青く着色されたマイクロビーズを、青色１号アルミニウムレーキ粉末（元キングフィッシャー製）３１３ｇが黄色１０号アルミニウムレーキ粉末の代わりに使用されることを除いては実施例１に記載される同様の方法で調製した。
実施例４
この実施例は、この発明によって得られる着色されたマイクロビーズの耐粉砕性を説明する。実施例１の黄色マイクロビーズ３０ｇをミリスチン酸イソプロピル２７０ｇに添加した。その結果生じるマイクロビーズスラリーを７５℃まで温め、そして次に高速せん断混合機を用いて６，０００ｒｐｍで３０分間均質化した。この処理の後に混合物を室温まで冷却し、そしてマイクロビーズを光学顕微鏡の下で試験した。図２は本発明に従い作成した着色粒子を示す。
【００２６】
実施例５
水性相を、４６％のポリマーマイクロエマルション（スチレン−アクリル酸コポリマーで安定化されたスチレン−メチルメタクリレートコポリマーマイクロエマルション）２００ｇを水１００ｇで希釈することによって調製した。この中に青色１号アルミニウムレーキ粉末（元キングフィッシャー製）３１ｇを高速せん断混合機の下で分散した。結果として生じた分散液に水８０ｇ中酸化亜鉛水和物２０ｇを含むスラリーを添加した。
別に、油相を、イソパラＧ（エクソンモービル製）６００ｇで２０％の両親媒性安定剤（ステアリルメタクリレート（９０質量％）−メタクリル酸コポリマー（１０質量％）からなる）４４ｇを希釈することによって調製した。
２０ミクロンの平均粒径を有する油中水滴エマルションを形成するためにホモジナイザーを使用して水性相を油相に分散した。このエマルションを蒸留のために用意された一連の装置に移した。このエマルションを減圧蒸留のために１リットルの反応装置に移した。エマルションを５０℃まで温め、そして水が蒸留物中にそれ以上集まらなくなるまで減圧蒸留、及び加熱（最大温度１００℃）を受けさせた。この後、反応器の内容物を架橋反応を完了するために更なる時間の間約１００℃でそのままの状態にした。これが完了した後
、反応塊を２５℃まで冷却し、着色したビーズを回収するためにろ過した。最後にビーズを２０ミクロンの平均粒径を有する易流動性青色粉末を生成するために９０℃でオーブン乾燥した。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】図１は、ポリマーのガラス転移温度を示す典型的なプロットを示す。
【図２】図２は、本発明に従い製造した黄色マイクロビーズの光学電子顕微鏡写真を示す。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリマー粒子及びそれらを製造するための方法に関する。特に興味深いポリマー粒子は、有効成分とりわけ封入着色剤を含有する。
【背景技術】
【０００２】
有効成分の封入は、多くの方法によって達成され得る。それらの技術のいくつかは中心コアの周りにポリマー状シェル又は有効成分を形成することを含む。他の方法は、有効成分が全体にわたり分布されたポリマー状物質の母材を製造することを含む。
カプセルを製造するための様々な方法が文献において提案されている。例えば疎水性液体をメラミンホルムアルデヒド予備縮合物を含有する水性媒体に分散すること、そして次にｐＨを減少させることによって、疎水性液体をカプセル化して、疎水性液体を取り囲んでいる不浸透性のアミノプラスト樹脂シェル壁を生ずることが知られている。このタイプの方法の変形物は、特許文献１、特許文献２及び特許文献３において記載され、これら文献においては前記カプセルが感圧無カーボン複写紙に使用するためのカプセル化したインクを提供するために好ましく使用される。
しかしながら、メラミンホルムアルデヒド樹脂ベースのカプセルは不浸透性かつ耐久性でもあるにもかかわらず、それらは高温でより不浸透性でないために不利点を被る傾向にある。加えてそれらにはホルムアルデヒドが発生する危険もある。
ポリマーシェルを形成するための典型的な技術は、例えば、特許文献４、特許文献５及び特許文献６、特許文献７並びに特許文献８に記載される。
【０００３】
特許文献９において、例えばゼラチンの水性溶液中に分散した酵素の液滴が水中に分散され、そして次に架橋されて、酵素含有ゼラチンの架橋粒子を与える。
特許文献１０には、酵素又は他の生物学的に生成された物質のカプセル化方法：ポリマー状物質を該生物学的に生成された物質を含有する水性液体と混合し、この混合物を水不混和性液体に分散させ、その分散液を共沸させることによる該ポリマー状物質の母材中へのカプセル化方法が記載されている。生成物は、回収され得る比較的粗いビーズでも、前記水不混和性液体中の小さい粒子の安定な分散液でもあり得る。
特許文献１１において、液体の又は他の洗浄剤のための酵素のカプセル化のために主に意図された様々な組成物及び方法の記述がある。そこで記述される一種の生成物は、酵素を含有する母材ポリマーを含むコア、該コアの周りの油及び該油の周りのポリマーシェルを有する粒子を含む。
有効成分を含有する母材ポリマーの粒子は油中分散液として形成され得、及びこの分散液は次にカプセル化用ポリマー又はポリマーのブレンドの水性溶液中に分散され得、及び次に有効成分を含有する母材ポリマーの粒子を含有する油粒子の周りでポリマーの析出を起こさせ得る。
特許文献１２は、水溶性塩と有効成分が全体にわたり分散又は溶解されている酸に比較的不溶性及び非膨潤であるポリマーの揮発性アミンとの溶液として取り入れられたポリマー粒子を形成するための方法を記載し、及び前記溶液は乾燥母材を形成するため及びアミンを揮発するために加熱され、そしてそれにより、酸に不溶であるポリマーを形成する。有効成分の放出はｐＨを注意深く調整することよって調節され得る。この方法は、比較的大きなサイズの原料、特に酵素、真菌類、胞子、バクテリア、細胞又は抗生物質の封入のために特に設計され、前記比較的大きなサイズの原料は適する放出機構としてのｐＨ調整によって放出される。
特許文献１３は、洗浄有効成分を含むポリマー母材を有する粒子を含む粒子状組成物を記載し、ここで該ポリマー母材はエチレン性不飽和疎水性モノマーとエチレン性不飽和置換アミンモノマーとのコポリマーである遊離塩基形態のカチオン性ポリマーから形成され
ている。前記母材粒子は遊離塩基ポリマー無機溶媒の溶液を形成するために有機溶媒中で溶解している間に遊離塩基モノマーと疎水性モノマーを重合することによって製造され得る。この後に揮発性酸の水性溶液の添加が続き、ここで該溶媒は該酸より高い揮発性を有する。前記溶媒は次にポリマーの塩形態の水溶液を残すために蒸留される。適する揮発酸は酢酸であり、その場合、適する溶媒はｎ−ブチルアセテートである。有効成分は、特にそれらが含有されるところの媒質の希釈によって放出され得る酵素を含む。
上述した文献のすべてが、後の工程で放出される有効成分の封入又はカプセル化に関係しており、そしてそれ故に物質、特に比較的小さいサイズの種の永久封入の達成するための方法のいかなる指示も与えない。
【０００４】
カプセル化された又は封入された着色剤を提供するための種々の技術が既知である。
特許文献１４は無水塩基又は賦形剤中に分散した活性化可能な潜在顔料を有する化粧品調合物を記載する。粉末顔料又は液体キャリア分散剤は、マイクロサイズの粒子の安定した、乾燥した、易流動性の粉末を形成するためにマイクロカプセル化される。カプセル化の好ましい方法は、液滴形成によるもの、例えば、連続した外部水性相中で液体分散剤を乳化してマイクロサイズの液滴を形成することによるものであり、及びそれぞれの液滴上又は周りに析出物を形成し、それにより外壁又はシェルを形成するような方法でコロイド状物質の錯体が外部相に添加される。マイクロカプセルは、物理的力にさらされたとき破裂し、そして潜在顔料を放出するよう意図されている。
特許文献１５は、化粧品の製造に有用な顔料粒子をカプセル化する方法に関係がある。顔料粒子の湿潤性、分散性及び耐熱性を上げるためのビニルポリマーでのカプセル化方法を採用することがこの開示の対象である。前記カプセル化の方法は水性媒体における酸化還元又は遊離ラジカルのビニル重合を含む。
特許文献１６は、ポリマー状シェル内にカプセル化された、液状、ゲル状、ワックス状又は低温融解性固体内にマイクロカプセル化された固体の非磁気性着色剤物質を記載する。固体着色剤物質表面の親油性を増加するシラン又はチタネートのカップリング剤が前記シェル上に吸収されている。
特許文献１７は、脂肪族炭化水素溶媒の分散用液体において少なくとも一種のエチレン性不飽和モノマーを重合することを含む顔料をカプセル化する方法に関する。これは重合モノマーのための活性溶媒の存在下において行われる。前記方法は約０．２から約６質量％までの重合可能なエチレン性不飽和酸、約０．２から約６質量％までのイミン、及び２個のポリマー状セグメントを含有する枝分かれしたコポリマーを含む約１から約４０％までの分散安定剤を採用する。第一のセグメントは分散液体によって溶媒和され、そして第二のセグメントは第一のセグメントと異なる極性のアンカーポリマーであり、及び分散用液体によって比較的不溶媒和であり、及びエチレン性不飽和モノマーの重合粒子とともに定着可能である。このアンカーポリマーは、擬似分散剤を形成するためにエチレン性不飽和モノマーと共重合可能である側基を含有する。
特許文献１８は、樹脂に溶媒和した染料を取り入れること及び化粧品キャリアと混ぜることによって形成されている顔料を含む化粧品組成物に関する。顔料の存在量は、皮膚、ネイル又は髪の毛に適用された場合に魅力的な化粧効果をもたらすために十分な魅力的な量の顔料の存在をもたらすのに十分である。化粧品に許容可能ないかなる可溶染料も使用され得る。微粉末に粉砕され得ることを条件に、いかなる樹脂も使用され得る。溶媒和染料は、可塑化又は溶融樹脂に添加することによって；又は非重合化樹脂溶液並びに染料及び樹脂に対する相互溶剤中で染料を溶解し、次に該樹脂を重合することによって、又は該染料を樹脂と接触させることによって樹脂に取り入れられ得る。前記染料を含浸した樹脂粉末は、様々な化粧品組成物に使用されると言われる。
【０００５】
本発明の目的の１つは、様々な条件下で長期にわたって保持され得る封入有効成分を含有するポリマー粒子を提供することである。封入又はカプセル化着色剤を含有する生成物を提供することは特に興味深いことであって、該生成物は該着色剤を長期にわたって、及
びまた異なった環境にさらされたときでも保持する。これは永久に保持することは一般に難しいところの顔料、油溶性及び水溶性染料にあてはまる。化粧品組成物において前記染料又は顔料が永久に保持されない場合、これは化粧品の長期視覚効果を弱める。
特許文献１９はこの問題を課題とし、並びにポリマー母材及びその全体にわたり分布された着色剤を含むポリマー粒子を提供する。ポリマー母材は、揮発性対イオンの塩であってエチレン性不飽和イオン性モノマーである第一モノマー、及び５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性疎水性モノマーである第二モノマーを含むモノマーブレンドから形成される。典型的な母材ポリマーはスチレンとアンモニウムアクリレートとから形成されているコポリマーを含む。前記ポリマー粒子は、非常に優れた保持特性を示し、及び様々な条件下で着色剤を保持することができる。しかしながら、それらの粒子は、それらは粗野に扱われたとき一定の条件下で割れ及び粉砕さえし得るという欠点があり、そしてこれは着色剤の損失を招く。
【０００６】
本発明のさらなる目的は、耐粉砕であり及び粗野な扱いに耐え得る粒子を提供することである。１つの特定の態様は、有効成分、特に着色剤を含有する耐粉砕粒子を提供することである。
特許文献２０は、表面が直径約０．１ミクロンの半球状の隆起で覆われている平均粒径１０ないし１００ミクロンを有する球状粒子を記載している。前記粒子は、アルファオレフィンと３個ないし８個の炭素原子を有するアルファベータエチレン性不飽和カルボン酸のコポリマーから形成され、ここで前記コポリマーは金属イオンとの中和によってイオン化されたカルボン酸基を９０パーセントまで有する。前記粒子はガラスのための透明な耐粉砕被膜の製造に有用である易流動性粉末を形成する。
【特許文献１】英国特許出願公開第２０７３１３２号明細書
【特許文献２】オーストラリア特許出願公開第２７０２８／８８号明細書
【特許文献３】英国特許出願公開第１５０７７３９号明細書
【特許文献４】英国特許第1，２７５，７１２号明細書
【特許文献５】英国特許第１，４７５，２２９号明細書
【特許文献６】英国特許第１，５０７，７３９号明細書
【特許文献７】独国特許第３，５４５，８０３号明細書
【特許文献８】米国特許第３，５９１，０９０号明細書
【特許文献９】米国特許第３，８３８，００７号明細書
【特許文献１０】欧州特許出願公開第３５６，２４０号明細書
【特許文献１１】欧州特許出願公開第３５６，２３９号明細書
【特許文献１２】米国特許第５，７４４，１５２号明細書
【特許文献１３】国際公開第９７／２４１７８号パンフレット
【特許文献１４】国際公開第９１／０６２７７号パンフレット
【特許文献１５】米国特許第５２３４７１１号明細書
【特許文献１６】欧州特許第２２５７９９号明細書
【特許文献１７】米国特許第３８７６６０３号明細書
【特許文献１８】欧州特許第４４５３４２号明細書
【特許文献１９】国際公開第０２／０９０４４５号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、ポリマーに封入された着色剤を提供することであり、ここで前記粒子は粉砕せず、及びまた前記着色剤は長期間の使用後でさえ浸出しない。１つの局面において、化粧品調合物に組み込むためのポリマー粒子に染料の溶液を封入する方法を提供することが望まれるだろう、そしてここで該染料は永久に封入されたままであり、及び適用の前、最中又は後に放出されない。
加えて着色剤のカプセル化又は封入は着色剤の視覚上の欠陥を生じ得る。これは特定の
波長からの光をポリマーが吸収する結果であり得、又は時にはポリマー粒子の変則な形態の結果であり得る。粒子が耐粉砕性ではない場合にもこうしたことがある。粒子中の割れ目又は壊れた粒子がまた着色剤の視覚上の欠陥をもたらすだろう。
様々な用途に使用され得る改善した耐粉砕性を有する粒子を提供する必要がある。特に封入又はカプセル化着色剤を含有する生成物を提供することが必要であって、該生成物はより長期にわたって着色剤を保持し、そして異なる環境にさらされた場合に改善した耐粉砕性を示す。これはまた顔料、油溶性及び水溶性染料を用いた場合にもあてはまる。
加えて、また油溶性又は水溶性染料を様々な用途において顔料として使用し得る生成物に転換するための代替方法を提供することが目的である。
このように本発明のさらなる目的は、改善した視覚効果を生じる封入着色剤含有ポリマーを提供することである。
着色剤を保持する特性を組み合わせ、及び厳しい条件下でも耐粉砕性であり、及びまた素晴らしい視覚性状も示す粒子を提供することもまた可能である。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
このように本発明に従い、我々は、エチレン性不飽和イオン性モノマーである第一モノマー、及び５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマーである第二モノマーを含むモノマーブレンドから形成されているポリマー母材を含むポリマー粒子であって、二次粒子が前記母材の全体にわたり分布され、該二次粒子は５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマー及び所望により他のモノマーから形成されている疎水性ポリマーを含み、該疎水性ポリマーはポリマー母材と異なるところのポリマー粒子を提供する。
【０００９】
本発明のさらなる局面において、我々は、ポリマー母材及び該母材の全体にわたり分布した二次粒子を含むポリマー粒子を製造する方法であり、
該ポリマー母材はエチレン性不飽和イオン性モノマーである第一モノマー、及び５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマーである第二モノマーを含むモノマーブレンドから形成されており、
前記二次粒子は、５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマー及び所望により他のモノマーから形成されている疎水性ポリマーを含み、前記疎水性ポリマーは前記ポリマー母材と異なるところの方法であって、
該方法は、以下の工程
Ａ）前記第一モノマー及び第二モノマーを含むモノマーブレンドから形成されるポリマー塩の水性相を準備する工程、
Ｂ）前記水性相中で前記二次粒子を形成するか、又は前記二次粒子を前記水性相と混ぜ合わせる工程、
Ｃ）好ましくはエマルションを形成するための両親媒性ポリマー安定剤を含む水不混和液体相中で本質的に前記水性相からなる分散液を形成する工程、及び
Ｄ）該分散液を水が水性粒子から蒸発されそれにより母材ポリマーの全体にわたり分布された前記二次粒子を含む固体粒子を形成するところの脱水に付す工程
を含む方法を提供する。
本発明の第一の局面による粒子、及び本発明の第二の局面による方法から生じる生成物は高い耐粉砕性を有する。
【００１０】
好ましくはポリマー母材を形成するために使用される第一モノマーは揮発性対イオン成分の塩である。脱水工程（Ｄ）の間に塩の揮発性対イオン成分が望ましくは蒸発される。これは、対イオン成分の少なくとも一部が蒸発されたことを意味する。例えば、ポリマー母材がアンモニウム塩である場合、揮発性成分アンモニアは蒸発されるだろう。その結果
として、蒸留工程の間に、母材ポリマーがその遊離酸又は遊離塩基の形態に転換されるだろう。
望ましくは、本発明の粒子は有効成分、例えばＵＶ吸収剤、ＵＶ反射剤、難燃剤、活性染料トレーサ物質を含み得る。好ましくはポリマー粒子は着色剤を含む。着色剤は顔料、染料又はレーキから選択され得る。粒子を調製する方法において、有効成分、例えば、着色剤が母材ポリマーの全体にわたり分布し得るように有効成分（例えば着色剤）が水性相に溶解されるか、又は分散されることが特に望ましい。我々は、本発明のポリマー粒子が改善した視覚性能と一緒に改善した耐粉砕性を示すこと、及びさらに長期間の使用のもとでさえポリマー母材は着色剤のようないかなる封入有効成分を放出させないことを見出した。有効成分、特に着色剤がポリマー母材の全体にわたり分布されている粒子を提供することが特に好ましく、及びさらにポリマー母材が有効成分（着色剤のような）に不浸透性である必要がある。
ポリマー状生成物はポリマー母材が架橋されている場合、さらに強化され得る。この架橋は、前記方法において架橋工程を含む結果であり得る。これはポリマー中に自己架橋基、例えばメチロール官能基を有するモノマー反復単位を含むことによって達成され得る。しかしながら好ましくは架橋は、水性相ポリマーを有する架橋剤を含むことによって達成され得る。架橋剤は一般にポリマー鎖上で官能基と反応する化合物である。例えばポリマー鎖がアニオン基を含有する場合、適した架橋剤はアジリジン、ジエポキシド、カルボジアミド、シラン又は多価金属、例えばアルミニウム、亜鉛又はジルコニウムであり得る。１つの特に好ましい架橋剤はアンモニウムジルコニウム炭酸塩又は酸化亜鉛である。別の特に好ましい架橋剤の類はポリマー鎖間、例えばシラン又はジエポキシドの共有結合を形成する化合物を含む。
架橋プロセスは望ましくは脱水工程の間に起こる。このように架橋剤が含まれる場合、それは一般に脱水が始められるまで休止状態のままだろう。
【００１１】
我々は、５０℃を超える、好ましくは６０又は８０℃より高いガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能である疎水性ポリマーの特別な組み合わせから形成されるポリマーが着色剤又は他の有効成分に対する不浸透性に関してかなり改善した性能を示すことを見出している。疎水性モノマーという場合、我々はモノマーが水１００ｍＬにつき５ｇ未満の水溶解性を有することを意味する。
【００１２】
ポリマーに対するガラス転移温度（Ｔｇ）は、その温度未満では（１）分子全体の移行運動、及び（２）鎖の４０ないし５０個の炭素原子セグメントのコイリング及びアンコイリングの両方が停止する温度としてＥｎｃｙｃｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌｕｍｅ １９，ｆｏｕｒｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，ｐａｇｅ
８９１において定義されている。従って、そのＴｇ未満では流動又はゴム弾性を示さないだろう。ポリマーのＴｇは示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）を使用して決定され得る。従って、既知のＴｇを有する参考試料及び試験試料は別々に、しかしながら線形温度プログラムに従い並行して加熱される。２つの加熱器は、同一の温度で２個の試料を維持する。これを達成するために２つの加熱器に供給された電力が監視され、そして両者間の差が基準温度の関数としてプロットされ、該差は温度の関数としての比熱の記録として解釈する。基準温度が上げられるか又は下げられ、及び試験試料が転移に近づいたとき、温度を保つために要求される熱量は転移が吸熱性であるか又は発熱性であるか次第で、より大きく又は小さくなるだろう。ガラス転移温度を示す典型的なプロットは図１に示される。
一般に粒子の平均粒径は約１００ミクロンより小さい。通常、平均粒径は小さい、例えば７０又は８０ミクロンより小さく、しばしば４０又は５０ミクロンより小さい傾向があり、及び典型的には平均粒径は７５０ナノメーター及び４０ミクロンの間であろう。好ましくは平均粒径は１０ないし４０ミクロンの範囲、通常１０と３０ミクロンの間である。平均粒径は文献に十分記載される標準手順に従いクールター（Ｃｏｕｌｔｅｒ）粒度分布測定装置によって測定される。
【００１３】
学説に制限されることなく、イオン性モノマーと前記疎水性モノマーの特定の組み合わせが着色剤又は他の有効成分に対する不浸透性改善に関与すると思われる適度な疎水性及び硬度をポリマーにもたらす。疎水性ポリマーを含む二次粒子の存在は、本発明の粒子に改善した耐粉砕性をもたらすことに関与するように思われる。
典型的には、母材ポリマーを作るためのモノマーブレンドは、少なくとも５０質量％の疎水性モノマーを含有し得、残部はイオン性モノマー又は潜在的にイオン性ポリマーからなる。一種以上のアニオン性モノマー又は一種以上のカチオン性モノマーがイオン性モノマーとして使用され得る。カチオン性モノマー及びアニオン性モノマーブレンドを使用することも可能であり得る。一般に、疎水性モノマーは少なくとも６０質量％の量で存在し得る。
好ましい組成物は、６５と９０質量％の間、例えばほぼ７０又は７５％の疎水性ポリマーを含有する。
前記疎水性モノマーの具体例は、スチレン、メチルメタクリレート、ターシャリーブチルメタクリレート、フェニルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート及びイソボルニルメタクリレートを含む。
ポリマーの浸透性を不利に増加させずに、疎水性モノマーを、少なくとも５０℃のガラス転移温度を有するホモポリマーを形成する能力のないエチレン性不飽和カルボン酸エステルと置き換えることは可能ではないことが見出されている。好ましくは、依然としてＴｇが少なくとも６０℃又は少なくとも８０℃であるべきである。例えば、本発明の疎水性モノマーを他の（メタ）アクリルエステル、例えば２−エチルヘキシルアクリレートに置き換えることは不適当であろう。最も良い結果は、一般に非常に高いＴｇのポリマーを形成することが可能であるモノマーの使用によって得られる。それゆえに好ましくない生成物は、疎水性モノマーとしてエチルアクリレート又はプロピルアクリレートを用いて生成されるだろう。
【００１４】
イオン性モノマーはアニオン性もしくはカチオン性基を含有し得、又はもう１つの方法として場合によっては潜在的にイオン性、例えば酸無水物の形態であり得る。好ましくは、イオン性モノマーがエチレン性不飽和アニオン性又は場合によっては潜在的にアニオン性のモノマーである。適したアニオン性又は潜在的にアニオン性のモノマーは、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、クロトン酸、ビニル酢酸、（メタ）アリルスルホン酸、ビニルスルホン酸及び２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸を含む。好ましいアニオン性モノマーはカルボン酸又は無水酸である。
イオン性モノマーがアニオン性、例えばカルボン酸又は無水物であるとき、揮発性対イオンはアンモニア又は揮発性アミン成分であり得る。一般には、揮発性アミン成分は低から中程度の温度で、例えば２００℃までの温度によって蒸発され得る液体であるだろう。好ましくは、１００℃未満の温度、減圧下で揮発性アミンを蒸発することが可能であろう。このようにポリマーは遊離酸形態で生成され、そして次に水酸化アンモニウム又は揮発性アミン、例えばエタノールアミン、メタノールアミン、１−プロパノールアミン、２−プロパノールアミン、ジメタノールアミン及びジエタノールアミンの水性溶液で中和され得る。もう１つの方法として、ポリマーはアニオン性モノマーのアンモニウム又は揮発性アミン塩を疎水性モノマーと共重合することによって調製され得る。
【００１５】
一般に、母材モノマーはいずれかの適した重合方法によって調製され得る。例えばポリマーは、都合の良いことには例えば欧州特許出願公開第６９７４２３号明細書又は米国特許出願公開第５０７０１３６号明細書に記載されるような水性エマルション重合によって調製され得る。ポリマーは、次に水酸化アンモニウム又は揮発性アミン水性溶液の添加によって中和され得る。
典型的な重合方法において、疎水性モノマーとアニオン性モノマーブレンドは、適した
量の乳化剤を含有する水性相へと乳化される。典型的には、乳化剤は水性エマルションを形成するために適したいずれの商業上入手可能な乳化剤でもあり得る。望ましくはそれらの乳化剤は、モノマー水不混和相より水性相においてより可溶である傾向があり、従って高い親水親油平衡（ＨＬＢ）を示す傾向があるだろう。モノマーの乳化は、モノマー／水性相を強制的な攪拌又はせん断を受けさせること又はもう１つの方法としてモノマー／水性相をふるい又はメッシュに通すことを含む、既知の乳化技術によってもたらされ得る。重合は次に、適する開始剤系、例えばＵＶ開始剤又は熱開始剤の使用によってもたらされ得る。適した重合開始の技術はモノマーの水性エマルションの温度を７０又は８０℃より上に上げ、そして次にモノマーの質量に基いて過硫酸アンモニウムを５０と１０００ｐｐｍの間で加えることだろう。
【００１６】
一般に母材ポリマーは、２００，０００（工業標準パラメータを用いてＧＰＣにより測定される）までの分子量を有する。好ましくは、ポリマーは５０，０００未満、例えば２，０００ないし２０，０００の分子量を有する。通例、母材ポリマーの最適な分子量はおよそ６，０００ないし１２，０００である。
特に好ましい母材ポリマーは、スチレンとアンモニウムアクリレートのコポリマーである。より好ましくは、このポリマーは方法が架橋剤を用いる場合に使用され、該架橋剤は特に炭酸ジルコニウムアンモニウム又は酸化亜鉛である。
【００１７】
本発明の方法の別のバージョンにおいて、イオン性モノマーはカチオン性又は潜在的にカチオン性、例えばエチレン性不飽和アミンであり得る。本発明のこの形態において、揮発性対イオン成分は揮発性酸成分である。このように本発明のこの形態において、母材ポリマーは、アニオン性モノマーがカチオン性又は潜在的にカチオン性のモノマーによって置換されることを除いて前述のアニオン性母材ポリマーと類似の方法において形成され得る。一般にポリマーが遊離アミンと疎水性モノマーとのコポリマーの形態において調製される場合、それは適する揮発性酸、例えば酢酸、ギ酸、プロパン酸、ブタン酸又は炭酸さえも含むことによって中和される。好ましくはポリマーは揮発性カルボン酸によって中和される。
【００１８】
適するカチオン性又は潜在的にカチオン性のモノマーは、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド又はアリルアミン及び他のエチレン性不飽和アミン及びそれらの酸付加塩を含む。典型的に前記ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートは、ジメチルアミノメチルアクリレート、ジメチルアミノメチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノプロピルアクリレート、ジメチルアミノプロピルメタクリレート、ジエチルアミノプロピルアクリレート、ジエチルアミノプロピルメタクリレート、ジメチルアミノブチルアクリレート、ジメチルアミノブチルメタクリレート、ジエチルアミノブチルアクリレート及びジエチルアミノブチルメタクリレートを含む。典型的に、前記ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドは、ジメチルアミノメチルアクリルアミド、ジメチルアミノメチルメタクリルアミド、ジメチルアミノエチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリルアミド、ジエチルアミノエチルアクリルアミド、ジエチルアミノエチルメタクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジエチルアミノプロピルアクリルアミド、ジエチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノブチルアクリルアミド、ジメチルアミノブチルメタクリレート、ジエチチルアミノブチルアクリレート及びジエチルアミノブチルメタクリルアミドを含む。典型的に、前記アリルアミンはジアリルアミン及びトリアリルアミンを含む。
【００１９】
二次粒子は、５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であ
るエチレン性不飽和疎水性モノマー及び所望により他のモノマーから形成されている疎水性ポリマーを含み、該疎水性ポリマーはポリマー母材とは異なる。エチレン性不飽和疎水性モノマーは、母材ポリマーを形成するために使用される第二モノマーに関し上記で定義されたいずれのモノマーでもあり得る。好ましくは、疎水性モノマーはポリマー母材を形成するために使用される第二モノマーと同じである。前記疎水性モノマーの具体的な例は、スチレン、メチルメタクリレート、ターシャリーブチルメタクリレート、フェニルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート及びイソボルニルメタクリレートを含む。好ましくは疎水性モノマーがスチレンである。
前記疎水性モノマーは単独で重合され得るか、又はもう１つの方法として上記で定義された一種以上の他の疎水性モノマーと重合化され得る。５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能な疎水性モノマーではない他のモノマーを含むことが可能であるが、但しそのようなモノマーがいかなる有害効果ももたらさないことが条件である。他のモノマーは疎水性モノマーの形態、例えば２−エチルへキシルアクリレート又はステアリルアクリレートのようなアクリル又はメタクリル酸の長鎖アルキル及びエステルであり得る。典型的に、そのようなモノマーが含まれる場合、それらは二次粒子のために使用されるモノマーの質量に基づき２０質量％以下の量で存在すべきである。好ましくは、それらのモノマーは１０質量％未満、より好ましくは５質量％未満の量で存在するだろう。
【００２０】
もう１つの方法として他のモノマーは親水性モノマーであり得る。親水性モノマーは非イオン性、例えばアクリルアミドであり得、又はそれはイオン性、例えば母材ポリマーを形成するために使用される第一モノマーに関して定義された通りであり得る。一般に、そのようなモノマーは、ポリマーが疎水性であるためにより少ない割合で使用される傾向にある。そのようなモノマーが含まれる場合、それらは二次粒子に対し使用されるモノマーの質量に基づき２０質量％以下の量で存在すべきである。好ましくは、それらのモノマーは１０質量％未満、及びより好ましくは５質量％未満の量で存在するだろう。
特に好ましくは二次粒子が５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能である一種以上のエチレン性不飽和疎水性モノマーからもっぱら形成されている疎水性ポリマーを含むことである。特に適する疎水性ポリマーはスチレンとメチルメタクリレートのコポリマー及びスチレンのホモポリマーである。スチレンとメチルメタクリレートのポリマーは、少なくとも４０質量％のスチレン及び６０質量％までのメチルメタクリレートを含むだろう。好ましくは、コポリマーは５０：５０ないし９５：５、及びより好ましくは６０：４０ないし８０：２０、より好ましくは７０：３０ないし７５：２５の間のスチレンとメチルメタクリレートの質量比を有するだろう。
一般に、二次粒子は１ミクロン未満、及び通常７５０ｎｍ未満の平均粒径を有するだろう。好ましくは、二次粒子は５０ないし５００ｎｍの範囲における平均粒径を有するだろう。二次粒子はいかなる慣用の方法によっても調製され得る。典型的に、粒子は水性エマルション重合によって調製され得る。好ましくは、粒子は例えば欧州特許出願公開第５３１００５号明細書又は欧州特許出願公開第４４９４５０号明細書において記載されるような先行技術において文書化されているいずれかの典型的なマイクロエマルション重合方法に従う水性マイクロエマルション重合によって調製される。
典型的には、二次粒子は、連続水性相（２０と８０質量％の間）、モノマーを含む分散した油相（１０と３０質量％の間）、及び界面活性剤及び／又は安定剤（１０と７０質量％の間）を含むマイクロエマルションを形成することによって調製され得る。一般に界面活性剤及び／又は安定剤は、主に水性相において存在する。好ましい界面活性剤及び／又は安定剤はポリマー母材を形成するために使用されるポリマーの水性溶液である。特に好ましい界面活性剤／安定剤は、母材ポリマーに関し上記で定義されたようなアンモニウムアクリレートとスチレンのコポリマーである。
【００２１】
マイクロエマルションにおけるモノマーの重合は、適した開始剤系、例えばＵＶ開始剤
又は熱開始剤によってもたらされ得る。適した重合開始技術は、例えば、モノマーの水性エマルションの温度を７０又は８０℃を超えるまで上昇し、そして次にモノマーの質量に基づき５０と１０００ｐｐｍの間の過硫酸アンモニウム又はアゾジイソブチロニトリルのようなアゾ化合物を加えることである。もう１つの方法として、適する過酸化物、例えば室温で硬化する過酸化物、又は光開始剤も使用し得る。重合が約室温で、例えば光開始剤を用いて行われることが好ましい。
一般に、二次粒子は２，０００，０００（工業標準パラメータを使用したＧＰＣによって測定された）までの分子量を有するポリマーを含む。好ましくはポリマーは、５００，０００未満、例えば５，０００ないし３００，０００の分子量を有する。通常、ポリマー状二次粒子に対する最適な分子量は１００，０００と２００，０００の間である。
二次粒子が、コアがポリマー状シェルに囲まれた疎水性ポリマーからなるところのコアシェル構造を有することが好ましい。より好ましくは二次粒子は疎水性ポリマーを含むコア及び母材ポリマーを含むシェルを含む。母材ポリマーのシェルが疎水性ポリマーのコアの周り及び重合の間に形成されることが特に好ましい。
【００２２】
前に示したように、本発明の粒子は有効成分、例えばＵＶ吸収剤、ＵＶ反射剤、難燃剤、活性染料トレーサ物質又は好ましくは着色剤を含み得る。
粒子は一種以上の着色剤を含有し得、該着色剤はいかなる着色剤、例えば染料、顔料又はレーキでもあり得る。典型的に適する着色剤は、ＣＴＦＡ及びＦＤＡによって化粧品の使用に認められている、レーキ、酸化鉄、二酸化チタニウム、硫化鉄のようないずれかの有機もしくは無機の顔料又は着色剤、又は化粧品調合物で使用される他の慣用の顔料を含む。顔料の例は、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃ赤色７号、カルシウムレーキ、Ｄ＆Ｃ赤色３０号、タルクレーキ、Ｄ＆Ｃ赤色６号、バリウムレーキ、ラセット酸化鉄、イエロー酸化鉄、ブラウン酸化鉄、タルク、カオリン、マイカ、マイカチタニウム、レッド酸化鉄、ケイ酸マグネシウム及び酸化チタニウムのような無機顔料；及び赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２０６号、赤色２１９号、赤色２２８号、赤色４０４号、黄色２０５号、黄色４０１号、橙色４０１号及び青色４０４号のような有機顔料を含む。油溶性染料の例は、赤色５０５号、赤色５０１号、赤色２２５号、黄色４０４号、黄色４０５号、黄色２０４号、橙色４０３号、青色４０３号、緑色２０２号及びパープル（Ｐｕｒｐｌｅ）２０１号を含む。建染染料の例は赤色２２６号、青色２０４号及び青色２０１号である。レーキ染料の例はアルミニウム、カルシウム及びバリウムとともに溶かされる様々な酸染料を含む。通常の染料もまた使用され得、及び油又は水に可溶であり得る。本発明の適する染料は、ＦＤ＆Ｃ青色１１号、ＦＤ＆Ｃ青色１２号、ＦＤ＆Ｃ緑色１３号、ＦＤ＆Ｃ赤色１３号、ＦＤ＆Ｃ赤色１４０号、ＦＤ＆Ｃ黄色１５号、ＦＤ＆Ｃ黄色１６号、Ｄ＆Ｃ青色１４号、Ｄ＆Ｃ青色１９号、Ｄ＆Ｃ緑色１５号、Ｄ＆Ｃ緑色１６号、Ｄ＆Ｃ緑色１８号、Ｄ＆Ｃ橙色１４号、Ｄ＆Ｃ橙色１５号、Ｄ＆Ｃ橙色１１０号、Ｄ＆Ｃ橙色１１１号、Ｄ＆Ｃ橙色１１７号、ＦＤ＆Ｃ赤色１４号、Ｄ＆Ｃ赤色１６号、Ｄ＆Ｃ赤色１７号、Ｄ＆Ｃ赤色１８号、Ｄ＆Ｃ赤色１９号、Ｄ＆Ｃ赤色１１７号、Ｄ＆Ｃ赤色１１９号、Ｄ＆Ｃ赤色１２１号、Ｄ＆Ｃ赤色１２２号、Ｄ＆Ｃ赤色１２７号、Ｄ＆Ｃ赤色１２８号、Ｄ＆Ｃ赤色１３０号、Ｄ＆Ｃ赤色１３１号、Ｄ＆Ｃ赤色１３４号、Ｄ＆Ｃ赤色１３９号、ＦＤ＆Ｃ赤色１４０号、Ｄ＆Ｃ紫色１２号、Ｄ＆Ｃ黄色１７号、極端な（Ｅｘｔ．）Ｄ＆Ｃ黄色１７号、Ｄ＆Ｃ黄色１８号、Ｄ＆Ｃ黄色１１１号、Ｄ＆Ｃ茶色１１号、極端な（Ｅｘｔ．）Ｄ＆Ｃ紫色１２号、Ｄ＆Ｃ青色１６号及びＤ＆Ｃ黄色１１０号を含む。そのような染料は、それらの化学構造が、例えば２１Ｃ．Ｆ．Ｒ．Ｐａｒｔ７４（１９８８年４月１日に改定された）及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，（１９８８），ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ、Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｙ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ発行に記載されている周知の商業上利用可能な物質である。それらの刊行物は参照することにより本書に組み込まれる。
着色剤は、潜在着色剤、例えば適する開始機構、例えば熱又は照射への暴露で色を示す発色剤である物質であり得る。適切には、そのような封入した発色剤は適した物質上に塗
布されるか又は配合され、そして次に色を示すために処理され得る。ポリマー粒子として発色剤を提供する利点は、それらがより簡単に処理され、及び望まれた方法で物質に配合され得ることである。発色剤はポリマー粒子内に封入されていてさえ活性し得る。
【００２３】
本発明の方法は、二次粒子を含有する母材ポリマーの水性溶液を水不混和性液体に分散することを含む。
二次粒子は、例えば前に記載したような母材ポリマーの水性溶液の存在下で水性エマルション又は水性マイクロエマルション重合のような二次粒子を形成するために使用されるモノマーを重合する結果として母材ポリマーの水性溶液内に含まれ得る。もう１つの方法として、二次粒子は別に調製され、そして次に分散剤を形成するために母材ポリマーの水性溶液内で分散され得る。分散剤は次に水性母材ポリマー溶液から水を除去するために脱水を受けさせられ得、本発明の粒子を形成する結果となる。有効成分（例えば着色剤）を含む本発明の粒子は、母材ポリマーの水性溶液に有効成分を分散することによって調製され得る。このように分散剤は有効成分（例えば着色剤）及び母材ポリマーの溶液の全体にわたり分布された二次粒子を含むだろう。
典型的に水不混和性液体は有機液体又は有機液体のブレンドである。好ましい有機液体は、非揮発性パラフィン油と揮発性パラフィン油の混合物である。前記２つの油は質量に基づき等しい割合で使用され得るが、一般には非揮発性油を過剰に使用すること、例えば非揮発性油５０ないし７５質量部以上、揮発性油２５から５０質量部未満がしばしば好ましい。
本発明に従う粒子を得る方法において、本発明は、水不混和性液体にポリマー状両親媒性安定剤を含むことが望ましい。両親媒性安定剤は、いかなる適した商業上入手可能な両親媒性安定剤、例えばＨＹＰＥＲＭＥＲ（登録商標）（ＩＣＩから入手可能）でもあり得る。適する安定剤は、国際公開第９７／２４１７９号パンフレットにおいて記載される安定剤を含む。界面活性剤のような、両親媒性安定剤に加えて他の安定化物質を含むことが可能だが、一般に唯一の安定化物質が両親媒性安定剤であることが好ましい。
本発明の方法において、脱水工程はいかなる都合の良い方法によっても達成され得る。望ましくは、脱水は油中の分散剤に減圧蒸留を受けさせることによってもたらされ得る。一般にこれは高い温度、例えば３０℃以上の温度を要するだろう。より高温な例えば８０ないし９０℃を用いることが可能であり得るが、一般には６０又は７０℃未満の温度を使用することが好ましい。
減圧蒸留の代わりに噴霧乾燥による脱水をもたらすことが望まれ得る。適切にはこれは国際公開第９７／３４９４５号明細書において記載される噴霧乾燥方法によって達成され得る。
脱水工程は母材ポリマーの水性溶液から水を、及びまた揮発性対イオン成分を除去し、その結果水中において不溶性かつ非膨潤物である乾燥ポリマー母材を生じ、ここには二次粒子及び所望によりポリマー母材の全体にわたり分布される有効成分（例えば着色剤）を含有する。
本発明の粒子は、様々な産業上の用途において、例えばインク、紙及び化粧品組成物のようなパーソナルケア組成物及び他のパーソナルケア調合物の製造に使用され得る。
以下の実施例は本発明の説明である。
【実施例】
【００２４】
実施例１
顔料６０質量％及び架橋母材ポリマー４０質量％を含む黄色に着色された耐粉砕マイクロビーズを以下のように調製した：
水性相を、１４質量％のスチレン−アクリル酸コポリマー（６５／３５質量％モノマー比、分子量６０００）で安定化された３２質量％のスチレン−メチルメタクリレートコポリマー（モノマー比７０／３０質量％、分子量２００，０００）マイクロエマルションを含有する４６％のポリマーマイクロエマルション４８８ｇを水７９０ｇで希釈し、そして
次に高速攪拌機の下で黄色１０号アルミニウムレーキ粉末（元キングフィッシャー製）３１３ｇ及び二酸化チタン５６ｇを粉砕することによって調製した。生じた水性顔料分散剤に、５０％の炭酸ジルコニウムアンモニウム水性溶液１９ｇを加えた。
別に、油相を、イソパラ（Ｉｓｏｐａｒ）Ｇ溶媒（エクソンモービルから入手可能）１８００ｇで２０％の両親媒性安定剤（９０質量％のステアリルメタクリレート、１０質量％のメタクリル酸、分子量４０，０００）を希釈することによって調製した。上記水性相を、２０ミクロンの平均水性液滴粒子径を有する油中水エマルションを形成するために高速せん断ホモジナイザー下でこの油相に加えた。形成したエマルションを減圧蒸留のために設定された１リットルの反応装置に移した。エマルションを６０℃まで温め、そして次に水／イソパラＧ溶媒混合物を除去するために減圧蒸留を受けさせた。さらなる水が蒸留物に集まらなくなるまで減圧蒸留を１００℃で続けた。次に、反応器の内容物をジルコニウム架橋剤とカルボキシル化支持樹脂との間の架橋反応を達成するためにさらに１時間そのままの状態にした。
この熱処理工程の後、反応器の内容物を２５℃に冷却し、そして形成した着色マイクロビーズをろ過により単離し、そして９０℃でオーブン乾燥した。
最終生成物は２０ミクロンの平均粒径を有する自由流動黄色マイクロビーズであった。
【００２５】
実施例２
赤く着色されたマイクロビーズを、赤色７号カルシウムレーキ粉末（元キングフィッシャー製）３１３ｇが黄色１０号アルミニウムレーキ粉末の代わりに使用されることを除いては実施例１に記載される同様の方法で調製した。
実施例３
青く着色されたマイクロビーズを、青色１号アルミニウムレーキ粉末（元キングフィッシャー製）３１３ｇが黄色１０号アルミニウムレーキ粉末の代わりに使用されることを除いては実施例１に記載される同様の方法で調製した。
実施例４
この実施例は、この発明によって得られる着色されたマイクロビーズの耐粉砕性を説明する。実施例１の黄色マイクロビーズ３０ｇをミリスチン酸イソプロピル２７０ｇに添加した。その結果生じるマイクロビーズスラリーを７５℃まで温め、そして次に高速せん断混合機を用いて６，０００ｒｐｍで３０分間均質化した。この処理の後に混合物を室温まで冷却し、そしてマイクロビーズを光学顕微鏡の下で試験した。図２は本発明に従い作成した着色粒子を示す。
【００２６】
実施例５
水性相を、４６％のポリマーマイクロエマルション（スチレン−アクリル酸コポリマーで安定化されたスチレン−メチルメタクリレートコポリマーマイクロエマルション）２００ｇを水１００ｇで希釈することによって調製した。この中に青色１号アルミニウムレーキ粉末（元キングフィッシャー製）３１ｇを高速せん断混合機の下で分散した。結果として生じた分散液に水８０ｇ中酸化亜鉛水和物２０ｇを含むスラリーを添加した。
別に、油相を、イソパラＧ（エクソンモービル製）６００ｇで２０％の両親媒性安定剤（ステアリルメタクリレート（９０質量％）−メタクリル酸コポリマー（１０質量％）からなる）４４ｇを希釈することによって調製した。
２０ミクロンの平均粒径を有する油中水滴エマルションを形成するためにホモジナイザーを使用して水性相を油相に分散した。このエマルションを蒸留のために用意された一連の装置に移した。このエマルションを減圧蒸留のために１リットルの反応装置に移した。エマルションを５０℃まで温め、そして水が蒸留物中にそれ以上集まらなくなるまで減圧蒸留、及び加熱（最大温度１００℃）を受けさせた。この後、反応器の内容物を架橋反応を完了するために更なる時間の間約１００℃でそのままの状態にした。これが完了した後
、反応塊を２５℃まで冷却し、着色したビーズを回収するためにろ過した。最後にビーズを２０ミクロンの平均粒径を有する易流動性青色粉末を生成するために９０℃でオーブン乾燥した。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】図１は、ポリマーのガラス転移温度を示す典型的なプロットを示す。
【図２】図２は、本発明に従い製造した黄色マイクロビーズの光学電子顕微鏡写真を示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
エチレン性不飽和イオン性モノマーである第一モノマー、及び５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマーである第二モノマーを含むモノマーブレンドから形成されているポリマー母材を含むポリマー粒子であって、
ここで二次粒子が前記母材の全体にわたり分布され、該二次粒子は５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマー及び所望により他のモノマーから形成されている疎水性ポリマーを含み、該疎水性ポリマーは前記ポリマー母材と異なるところのポリマー粒子。
【請求項２】
前記第一モノマーが揮発性対イオン成分の塩である、請求項１に記載のポリマー粒子。
【請求項３】
有効成分を含む、請求項１又は請求項２に記載のポリマー粒子。
【請求項４】
ＵＶ吸収剤、ＵＶ反射剤、難燃剤及び活性染料トレーサ物質から選択される有効成分を含む、請求項１ないし請求項３のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項５】
前記ポリマー母材が遊離酸又は遊離塩基の形態にあるポリマーを含む、請求項１ないし４のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項６】
前記ポリマー母材が架橋されている、請求項１ないし５のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項７】
前記ポリマー粒子が１００ミクロン未満、好ましくは５０ミクロン未満の平均粒径を有する、請求項１ないし６のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項８】
前記第二モノマーが、スチレン、メチルメタクリレート、アクリロニトリル、ターシャリーブチルメタクリレート、フェニルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート及びイソボルニルメタクリレートから成る群から選択される、請求項１ないし請求項７のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項９】
前記第一モノマーが揮発性対イオン成分のエチレン性不飽和カルボン酸塩であって、該揮発性対イオン成分がアンモニア又は揮発性アミンである、請求項１ないし請求項８のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項１０】
前記母材ポリマーがスチレンとアンモニウムアクリレートとのコポリマーであって、及び炭酸ジルコニウムアンモニウム又は酸化亜鉛が架橋剤として使用される、請求項１ないし請求項９のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項１１】
前記第一モノマーが揮発性対イオン成分のエチレン性不飽和アミン塩であって、該揮発性対イオン成分が揮発性カルボン酸である、請求項１ないし１０のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項１２】
前記二次粒子が、前記ポリマー母材を形成するために使用される前記第二モノマーと同一である疎水性モノマーを含むモノマー、又はモノマーブレンドから形成される、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項１３】
前記二次粒子がスチレン及び所望により他のモノマーから形成される、請求項１ないし１２のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項１４】
前記二次粒子がスチレン及びメチルメタクリレートから形成される、請求項１３に記載のポリマー粒子。
【請求項１５】
前記二次粒子が７５０ｎｍ未満の平均粒径を有する、請求項１ないし１４のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項１６】
前記二次粒子が５０ないし５００ｎｍの範囲において平均粒径を有する、請求項１５に記載のポリマー粒子。
【請求項１７】
前記二次粒子が、コアが疎水性ポリマーを含みかつシェルが母材ポリマーを含むコアシェル構造を有する、請求項１ないし請求項１６のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項１８】
前記母材ポリマーが有効成分に不浸透性である、請求項３ないし請求項１７のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項１９】
ポリマー母材及び該母材の全体にわたり分布した二次粒子を含むポリマー粒子を製造する方法であり、
該ポリマー母材はエチレン性不飽和イオン性モノマーである第一モノマー、及び５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマーである第二モノマーを含むモノマーブレンドから形成されており、
前記二次粒子は、５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマー及び所望により他のモノマーから形成されている疎水性ポリマーを含み、前記疎水性ポリマーは前記ポリマー母材と異なるところの方法であって、
該方法は、以下の工程
Ａ）前記第一モノマー及び第二モノマーを含むモノマーブレンドから形成されるポリマー塩の水性相を準備する工程、
Ｂ）前記水性相中で前記二次粒子を形成するか、又は前記二次粒子を前記水性相と混ぜ合わせる工程、
Ｃ）好ましくはエマルションを形成するための両親媒性ポリマー安定剤を含む水不混和液体相中で本質的に前記水性相からなる分散液を形成する工程、及び
Ｄ）該分散液を、水が水性粒子から蒸発されそれにより母材ポリマーの全体にわたり分布された前記二次粒子を含む固体粒子を形成するところの脱水に付す工程
を含む方法。
【請求項２０】
前記第一モノマーが揮発性対イオン成分の塩である、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記粒子が有効成分を含む、請求項１９又は請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記粒子が着色剤から選択される有効成分を含む、請求項１９ないし請求項２１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２３】
前記ポリマー母材が遊離酸又は遊離塩基の形態にあるポリマーを含む、請求項１９ないし請求項２２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２４】
架橋剤が前記水性相中に含まれ、そして前記母材ポリマーが脱水工程の間に架橋される、請求項１９ないし２３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２５】
前記ポリマー粒子が１００ミクロン未満、好ましくは５０ミクロン未満の平均粒径を有す
る、請求項１９ないし請求項２４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２６】
前記第二モノマーが、スチレン、メチルメタクリレート、アクリロニトリル、ターシャリーブチルメタクリレート、フェニルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート及びイソボルニルメタクリレートから成る群から選択される、請求項１９ないし請求項２５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２７】
前記第一モノマーが揮発性対イオン成分のエチレン性不飽和カルボン酸塩であって、該揮発性対イオン成分がアンモニア又は揮発性アミンである、請求項１９ないし請求項２６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２８】
前記ポリマー母材がスチレンとアンモニウムアクリレートとのコポリマーであって、及び炭酸ジルコニウムアンモニウム又は酸化亜鉛が架橋剤として使用される、請求項１９ないし請求項２７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２９】
前記第一モノマーがエチレン性不飽和アミンであり及び前記揮発性対イオン成分が揮発性カルボン酸である、請求項１９ないし２８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３０】
前記二次粒子が、前記ポリマー母材を形成するために使用される前記第二モノマーと同一である疎水性モノマーから形成される、請求項１９ないし２９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３１】
前記二次粒子がスチレン及び所望により他のモノマーから形成される、請求項１９ないし３０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３２】
前記二次粒子がスチレン及びメチルメタクリレートから形成される、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
前記二次粒子が７５０ｎｍ未満の平均粒径を有する、請求項１９ないし３２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３４】
前記二次粒子が５０ないし５００ｎｍの範囲において平均粒径を有する、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
粒子がマイクロエマルション重合によって前記水性相内でマイクロエマルションとして形成される請求項１９ないし請求項３４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３６】
前記二次粒子が、コアが疎水性ポリマーを含みかつシェルが母材ポリマーを含むコアシェル構造を有する、請求項１９ないし請求項３５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３７】
前記母材ポリマーが有効成分に不浸透性である、請求項２１ないし請求項３６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３８】
前記着色剤が染料、顔料又はレーキである、請求項２２ないし請求項３７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３９】
前記脱水工程が減圧蒸留を含む、請求項２２ないし３８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項４０】
前記脱水工程が噴霧乾燥を含む、請求項１９ないし３９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１】
エチレン性不飽和イオン性モノマーである第一モノマー、及び５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマーである第二モノマーを含むモノマーブレンドから形成されているポリマー母材を含むポリマー粒子であって、
ここで二次粒子が前記母材の全体にわたり分布され、該二次粒子は５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマー及び所望により他のモノマーから形成されている疎水性ポリマーを含み、該疎水性ポリマーは前記ポリマー母材と異なるところのポリマー粒子。
【請求項２】
前記第一モノマーが揮発性対イオン成分の塩である、請求項１に記載のポリマー粒子。
【請求項３】
有効成分を含む、請求項１又は請求項２に記載のポリマー粒子。
【請求項４】
ＵＶ吸収剤、ＵＶ反射剤、難燃剤及び活性染料トレーサ物質から選択される有効成分を含む、請求項１ないし請求項３のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項５】
前記ポリマー母材が遊離酸又は遊離塩基の形態にあるポリマーを含む、請求項１ないし４のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項６】
前記ポリマー母材が架橋されている、請求項１ないし５のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項７】
前記ポリマー粒子が１００ミクロン未満、好ましくは５０ミクロン未満の平均粒径を有する、請求項１ないし６のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項８】
前記第二モノマーが、スチレン、メチルメタクリレート、アクリロニトリル、ターシャリーブチルメタクリレート、フェニルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート及びイソボルニルメタクリレートから成る群から選択される、請求項１ないし請求項７のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項９】
前記第一モノマーが揮発性対イオン成分のエチレン性不飽和カルボン酸塩であって、該揮発性対イオン成分がアンモニア又は揮発性アミンである、請求項１ないし請求項８のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項１０】
前記母材ポリマーがスチレンとアンモニウムアクリレートとのコポリマーであって、及び炭酸ジルコニウムアンモニウム又は酸化亜鉛が架橋剤として使用される、請求項１ないし請求項９のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項１１】
前記第一モノマーが揮発性対イオン成分のエチレン性不飽和アミン塩であって、該揮発性対イオン成分が揮発性カルボン酸である、請求項１ないし１０のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項１２】
前記二次粒子が、前記ポリマー母材を形成するために使用される前記第二モノマーと同一である疎水性モノマーを含むモノマー、又はモノマーブレンドから形成される、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項１３】
前記二次粒子がスチレン及び所望により他のモノマーから形成される、請求項１ないし１２のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項１４】
前記二次粒子がスチレン及びメチルメタクリレートから形成される、請求項１３に記載のポリマー粒子。
【請求項１５】
前記二次粒子が７５０ｎｍ未満の平均粒径を有する、請求項１ないし１４のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項１６】
前記二次粒子が５０ないし５００ｎｍの範囲において平均粒径を有する、請求項１５に記載のポリマー粒子。
【請求項１７】
前記二次粒子が、コアが疎水性ポリマーを含みかつシェルが母材ポリマーを含むコアシェル構造を有する、請求項１ないし請求項１６のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項１８】
前記母材ポリマーが有効成分に不浸透性である、請求項３ないし請求項１７のいずれか１項に記載のポリマー粒子。
【請求項１９】
ポリマー母材及び該母材の全体にわたり分布した二次粒子を含むポリマー粒子を製造する方法であり、
該ポリマー母材はエチレン性不飽和イオン性モノマーである第一モノマー、及び５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマーである第二モノマーを含むモノマーブレンドから形成されており、
前記二次粒子は、５０℃を超えるガラス転移温度のホモポリマーを形成することが可能であるエチレン性不飽和疎水性モノマー及び所望により他のモノマーから形成されている疎水性ポリマーを含み、前記疎水性ポリマーは前記ポリマー母材と異なるところの方法であって、
該方法は、以下の工程
Ａ）前記第一モノマー及び第二モノマーを含むモノマーブレンドから形成されるポリマー塩の水性相を準備する工程、
Ｂ）前記水性相中で前記二次粒子を形成するか、又は前記二次粒子を前記水性相と混ぜ合わせる工程、
Ｃ）好ましくはエマルションを形成するための両親媒性ポリマー安定剤を含む水不混和液体相中で本質的に前記水性相からなる分散液を形成する工程、及び
Ｄ）該分散液を、水が水性粒子から蒸発されそれにより母材ポリマーの全体にわたり分布された前記二次粒子を含む固体粒子を形成するところの脱水に付す工程
を含む方法。
【請求項２０】
前記第一モノマーが揮発性対イオン成分の塩である、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記粒子が有効成分を含む、請求項１９又は請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記粒子が着色剤から選択される有効成分を含む、請求項１９ないし請求項２１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２３】
前記ポリマー母材が遊離酸又は遊離塩基の形態にあるポリマーを含む、請求項１９ないし請求項２２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２４】
架橋剤が前記水性相中に含まれ、そして前記母材ポリマーが脱水工程の間に架橋される、請求項１９ないし２３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２５】
前記ポリマー粒子が１００ミクロン未満、好ましくは５０ミクロン未満の平均粒径を有す
る、請求項１９ないし請求項２４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２６】
前記第二モノマーが、スチレン、メチルメタクリレート、アクリロニトリル、ターシャリーブチルメタクリレート、フェニルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート及びイソボルニルメタクリレートから成る群から選択される、請求項１９ないし請求項２５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２７】
前記第一モノマーが揮発性対イオン成分のエチレン性不飽和カルボン酸塩であって、該揮発性対イオン成分がアンモニア又は揮発性アミンである、請求項１９ないし請求項２６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２８】
前記ポリマー母材がスチレンとアンモニウムアクリレートとのコポリマーであって、及び炭酸ジルコニウムアンモニウム又は酸化亜鉛が架橋剤として使用される、請求項１９ないし請求項２７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２９】
前記第一モノマーがエチレン性不飽和アミンであり及び前記揮発性対イオン成分が揮発性カルボン酸である、請求項１９ないし２８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３０】
前記二次粒子が、前記ポリマー母材を形成するために使用される前記第二モノマーと同一である疎水性モノマーから形成される、請求項１９ないし２９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３１】
前記二次粒子がスチレン及び所望により他のモノマーから形成される、請求項１９ないし３０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３２】
前記二次粒子がスチレン及びメチルメタクリレートから形成される、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
前記二次粒子が７５０ｎｍ未満の平均粒径を有する、請求項１９ないし３２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３４】
前記二次粒子が５０ないし５００ｎｍの範囲において平均粒径を有する、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
粒子がマイクロエマルション重合によって前記水性相内でマイクロエマルションとして形成される請求項１９ないし請求項３４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３６】
前記二次粒子が、コアが疎水性ポリマーを含みかつシェルが母材ポリマーを含むコアシェル構造を有する、請求項１９ないし請求項３５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３７】
前記母材ポリマーが有効成分に不浸透性である、請求項２１ないし請求項３６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３８】
前記着色剤が染料、顔料又はレーキである、請求項２２ないし請求項３７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３９】
前記脱水工程が減圧蒸留を含む、請求項２２ないし３８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項４０】
前記脱水工程が噴霧乾燥を含む、請求項１９ないし３９のいずれか１項に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公表番号】特表２００８−５０２７４８（Ｐ２００８−５０２７４８Ａ）
【公表日】平成２０年１月３１日（２００８．１．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５１５８１３（Ｐ２００７−５１５８１３）
【出願日】平成１７年６月２日（２００５．６．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００５９１７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１２３７９６
【国際公開日】平成１７年１２月２９日（２００５．１２．２９）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年１月３１日（２００８．１．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年６月２日（２００５．６．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００５９１７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１２３７９６
【国際公開日】平成１７年１２月２９日（２００５．１２．２９）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
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