メソイオン性殺虫剤の混合物
（ａ）式１
【化１】
［式中、
Ｒ１は、Ｒ３から独立して選択される最大で５個までの置換基で任意に置換されるフェニル、または、Ｒ３から独立して選択される最大で４個までの置換基で任意に置換されるピリジニルであり；
Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルであるか；またはハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立して選択される最大で２個までの置換基で各々が任意に置換されるチアゾリル、ピリジニルまたはピリミジニルであり；
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ（Ｒ４）＝ＮＯＲ４またはＱであり；
各Ｒ４は、独立してＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
ＺはＣＨ＝ＣＨまたはＳであり；そして
各Ｑは、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から独立して選択される３個以下の置換基で各々が任意により置換されたフェニルまたはピリジニルである］の化合物から選択される少なくとも１つの化合物、そのＮ−オキシドおよび塩；
ならびに
（ｂ）少なくとも１つの有害無脊椎生物防除剤
を含む組成物が開示されている。
有害無脊椎生物またはその環境に、生物学的に有効な量の本発明の組成物を接触させる工程を含む有害無脊椎生物を防除する方法もまた開示されている。
【化１】
［式中、
Ｒ１は、Ｒ３から独立して選択される最大で５個までの置換基で任意に置換されるフェニル、または、Ｒ３から独立して選択される最大で４個までの置換基で任意に置換されるピリジニルであり；
Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルであるか；またはハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立して選択される最大で２個までの置換基で各々が任意に置換されるチアゾリル、ピリジニルまたはピリミジニルであり；
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ（Ｒ４）＝ＮＯＲ４またはＱであり；
各Ｒ４は、独立してＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
ＺはＣＨ＝ＣＨまたはＳであり；そして
各Ｑは、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から独立して選択される３個以下の置換基で各々が任意により置換されたフェニルまたはピリジニルである］の化合物から選択される少なくとも１つの化合物、そのＮ−オキシドおよび塩；
ならびに
（ｂ）少なくとも１つの有害無脊椎生物防除剤
を含む組成物が開示されている。
有害無脊椎生物またはその環境に、生物学的に有効な量の本発明の組成物を接触させる工程を含む有害無脊椎生物を防除する方法もまた開示されている。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）式１
【化１】
［式中、
Ｒ１は、Ｒ３から独立して選択される最大で５個までの置換基で任意に置換されるフェニル、または、Ｒ３から独立して選択される最大で４個までの置換基で任意に置換されるピリジニルであり；
Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルであるか；またはハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立して選択される最大で２個までの置換基で各々が任意に置換されるチアゾリル、ピリジニルまたはピリミジニルであり；
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ（Ｒ４）＝ＮＯＲ４またはＱであり；
各Ｒ４は、独立してＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
ＺはＣＨ＝ＣＨまたはＳであり；そして
各Ｑは、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から独立して選択される最大で３個までの置換基で各々が任意に置換されるフェニルまたはピリジニルである］
の化合物から選択される少なくとも１つの化合物、そのＮ−オキシドおよび塩；
ならびに
（ｂ）アバメクチン、アセタミプリド、アミトラズ、アベルメクチン、アザジラクチン、ベンサルタップ、ビフェントリン、ブプロフェジン、カルタップ、クロラントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルピリホス、クロチアニジン、シアントラニリプロール、シフルトリン、β−シフルトリン、シハロトリン、γ−シハロトリン、λ−シハロトリン、シペルメトリン、α−シペルメトリン、ζ−シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ディルドリン、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロール、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、ルフェヌロン、メタフルミゾン、メソミル、メトプレン、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、オキサミル、ホスメット、ピメトロジン、ピレトリン、ピリダベン、ピリダリル、ピリプロキシフェン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、テブフェノジド、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ−ナトリウム、トルフェンピラド、トラロメトリン、トリアザメート、トリフルムロン、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）のすべての菌株およびヌクレオポリヒドロシス（Ｎｕｃｌｅｏ ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｓｉｓ）ウイルスのすべての菌株からなる群から選択される少なくとも１つの有害無脊椎生物防除剤；
を含む組成物であって、（ａ）Ｒ１が未置換フェニルでありかつＲ２がＣＦ３である場合、ＺはＳであり；（ｂ）Ｒ１が２−フルオロフェニルでありかつＲ２が２−クロロ−５−チアゾリルである場合、ＺはＳであり；（ｃ）Ｒ１が２−フルオロフェニルまたは３−（トリフルオロメトキシ）フェニルでありかつＲ２が６−クロロ−３−ピリジニルである場合、ＺはＣＨ＝ＣＨであることを条件とする、上記組成物。
【請求項２】
成分（ａ）が、
Ｒ１が、Ｒ３から独立して選択される最大で３個までの置換基で任意に置換されるフェニルであるか、またはＲ３から独立して選択される最大で２個までの置換基で任意に置換されるピリジニルである
式１の化合物である、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
成分（ａ）が、
Ｒ１がＲ３から独立して選択される最大で３個までの置換基で任意に置換されるフェニルであり；そして
各Ｒ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルコキシまたはＱである
式１の化合物である、請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
成分（ａ）が、
Ｒ１が、Ｒ３から独立して選択される最大で２個までの置換基で任意に置換されるピリジニルであり；そして
各Ｒ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルコキシまたはＱである
式１の化合物である、請求項２に記載の組成物。
【請求項５】
成分（ａ）が、
Ｒ２がＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである、
式１の化合物である、請求項３または４に記載の組成物。
【請求項６】
成分（ａ）が、
Ｒ２が、ハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立して選択される最大で２個までの置換基で各々が任意に置換されるチアゾリル、ピリジニルまたはピリミジニルである
式１の化合物である、請求項３または４に記載の組成物。
【請求項７】
成分（ａ）が、
ＺがＣＨ＝ＣＨである
式１の化合物である、請求項３〜６のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項８】
成分（ａ）が、
ＺがＳである
式１の化合物である、請求項３〜６のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項９】
成分（ａ）が：
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（２，６−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（２，６−ジメトキシフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（３，５−ジメトキシフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２−フルオロ−３−メトキシフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−１−［（２−メチル−５−チアゾリル）メチル］−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−フェニル−１−（５−チアゾリルメチル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（２−フルオロフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（５−ブロモ−２−メトキシフェニル）−１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−［２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−３−［２−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−［３−（６−フルオロ−３−ピリジニル）−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−［３−クロロ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−（２，３，６−トリフルオロフェニル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（３−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（２，３−ジフルオロフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（５−クロロ−２−メトキシフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（５−クロロ−２−メトキシフェニル）−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−［２−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−［２−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−１−（５−チアゾリルメチル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（２−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−１−［（２−メチル−５−チアゾリル）メチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（２−エトキシフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−３−［２−フルオロ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−（３−メチルフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−（３−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（５−クロロ−２−フルオロフェニル）−１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２，３−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）−１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２，６−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−ブロモ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−（３−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（３−クロロ−２−フルオロフェニル）−１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
２−ヒドロキシ−４−オキソ−１−（５−ピリミジニルメチル）−３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−（４’−（トリフルオロメチル）［１，１’−ビフェニル］−３−イル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（４’−フルオロ［１，１’−ビフェニル］−３−イル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（５−クロロ−２−フルオロフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
８−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−６−（２，３−ジフルオロフェニル）−７−ヒドロキシ−５−オキソ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（２，４−ジフルオロフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；および
３−（４−シアノ−２−フルオロフェニル）−１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩
からなる群から選択される式１の化合物である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１つの更なる成分をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
少なくとも１つの更なる生物学的に活性な化合物もしくは薬剤をさらに含む、請求項１０に記載の組成物。
【請求項１２】
前記少なくとも１つの更なる生物学的に活性な化合物もしくは薬剤が、殺菌剤である、請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
殺寄生虫的に有効な量の請求項１に記載の組成物および少なくとも１つのキャリアを含む、動物を有害寄生性無脊椎生物から保護するための組成物。
【請求項１４】
有害無脊椎生物またはその環境に、生物学的に有効な量の請求項１に記載の組成物を接触させる工程を含む有害無脊椎生物を防除する方法。
【請求項１５】
前記環境が植物である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記環境が、請求項１に記載の化合物、および任意にフィルム形成剤または固着剤を含む前記組成物でコートした種子である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
処理前の種子の約０．０００１〜１質量％の量で請求項１に記載の組成物を含む処理した種子。
【請求項１８】
（ａ）式１
【化２】
［式中、
Ｒ１は、Ｒ３から独立して選択される最大で５個までの置換基で任意に置換されるフェニル、またはＲ３から独立して選択される最大で４個までの置換基で任意に置換されるピリジニルであり；
Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルであるか；またはハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立して選択される最大で２個までの置換基で各々が任意に置換されるチアゾリル、ピリジニルまたはピリミジニルであり；
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ（Ｒ４）＝ＮＯＲ４またはＱであり；
各Ｒ４は、独立してＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
ＺはＣＨ＝ＣＨまたはＳであり；そして
各Ｑは、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から独立して選択される最大で３個までの置換基で各々が任意に置換されるフェニルまたはピリジニルである］
の化合物から選択される少なくとも１つの化合物、そのＮ−オキシドおよび塩；
ならびに
（ｂ）アバメクチン、アセタミプリド、アミトラズ、アベルメクチン、アザジラクチン、ベンサルタップ、ビフェントリン、ブプロフェジン、カルタップ、クロラントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルピリホス、クロチアニジン、シアントラニリプロール、シフルトリン、β−シフルトリン、シハロトリン、γ−シハロトリン、λ−シハロトリン、シペルメトリン、α−シペルメトリン、ζ−シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ディルドリン、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロール、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、ルフェヌロン、メタフルミゾン、メソミル、メトプレン、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、オキサミル、ホスメット、ピメトロジン、ピレトリン、ピリダベン、ピリダリル、ピリプロキシフェン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、テブフェノジド、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ−ナトリウム、トルフェンピラド、トラロメトリン、トリアザメート、トリフルムロン、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）のすべての菌株およびヌクレオポリヒドロシス（Ｎｕｃｌｅｏ ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｓｉｓ）ウイルスのすべての菌株からなる群から選択される少なくとも１つの有害無脊椎生物防除剤；および
（ｃ）少なくとも１つの殺菌剤；
からなる群から選択される少なくとも１つの更なる生物学的に活性な化合物もしくは薬剤とを含む組成物であって、少なくとも１つの更なる生物学的に活性な化合物または薬剤が群（ｂ）から選択される場合で、かつ（ｉ）Ｒ１が未置換フェニルでありかつＲ２がＣＦ３である場合、ＺはＳであり；（ｉｉ）Ｒ１が２−フルオロフェニルでありかつＲ２が２−クロロ−５−チアゾリルである場合、ＺはＳであり；（ｉｉｉ）Ｒ１が２−フルオロフェニルまたは３−（トリフルオロメトキシ）フェニルでありかつＲ２が６−クロロ−３−ピリジニルである場合、ＺはＣＨ＝ＣＨであることを条件とする、上記組成物。
【請求項１９】
前記少なくとも１つの殺菌剤が、１−［４−［４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−３−イソオキサゾリル］−２−チアゾリル］−１−ピペリジニル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、アシベンゾラル、アルジモルフ、アミスルブロム、アザコナゾール、アゾキシストロビン、ベナラキシル、ベノミル、ベンチアバリカルブ、ベンチアバリカルブ−イソプロピル、ビノミアル、ビフェニル、ビテルタノール、ブラストサイジン−Ｓ、ボルドー液（三塩基性硫酸銅）、ボスカリド／ニコビフェン、ブロムコナゾール、ブピリメート、ブチオベート、カルボキシン、カルプロパミド、カプタホール、キャプタン、カルベンダジム、クロロネブ、クロロタロニル、クロゾリネート、クロトリマゾール、オキシ塩化銅、硫酸銅および水酸化銅などの銅塩、シアゾファミド、シフルフェナミド（ｃｙｆｌｕｎａｍｉｄ）、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロジニル、ジクロフルアニド、ジクロシメット、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジメトモルフ、ジモキシストロビン、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、ジノカップ、ジスコストロビン、ジチアノン、ドデモルフ、ドジン、エコナゾール、エタコナゾール、エディフェンホス、エポキシコナゾール、エタボキサム、エチリモール、エトリジアゾール、ファモキサドン、フェンアミドン、フェナリモル、フェンブコナゾール、フェンカラミド、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェノキサニル、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、酢酸トリフェニルスズ、トリフェニルスズヒドロキシド、フェルバム、フェルフラゾエート、フェリムゾン、フルアジナム、フルジオキソニル、フルメトベル、フルオピコリド、フルオキサストロビン、フルキンコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フルトリアホール、フルキサピロキサド、ホルペット、ホセチル−アルミニウム、フサライド、フベリダゾール、フララキシル、フラメトピル、ヘキサコナゾール、ヒメキサゾール、グアザチン、イマザリル、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イオジカルブ（ｉｏｄｉｃａｒｂ）、イプコナゾール、イプロベンホス、イプロジオン、イプロバリカルブ、イソコナゾール、イソプロチオラン、イソチアニル、カスガマイシン、クレソキシム−メチル、マンコゼブ、マンジプロパミド、マンネブ、マパニピリン（ｍａｐａｎｉｐｙｒｉｎ）、メフェノキサム、メプロニル、メタラキシル、メトコナゾール、メタスルホカルブ、メチラム、メトミノストロビン／フェノミノストロビン、メパニピリム、メトラフェノン、ミコナゾール、ミクロブタニル、ネオアソジン（メタンアルソン酸第二鉄）、ヌアリモル、オクチリノン、オフレース、オリザストロビン、オキサジキシル、オキソリン酸、オキスポコナゾール、オキシカルボキシン、パクロブトラゾール、ペンコナゾール、ペンシクロン、ペンフルフェン、ペンチオピラド、ペルフラゾエート、ホスホン酸、フタリド、ピコベンズアミド（ｐｉｃｏｂｅｎｚａｍｉｄ）、ピコキシストロビン、ポリオキシン、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、プロピコナゾール、プロピネブ、プロキナジド、プロチオコナゾール、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、ピラゾホス、ピリフェノックス、ピリメタニル、ピリフェノックス、ピリオフェノン、ピロールニトリン（ｐｙｒｏｌｎｉｔｒｉｎｅ）、ピロキロン、キンコナゾール、キノキシフェン、キントゼン、シルチオファム、シメコナゾール、スピロキサミン、ストレプトマイシン、硫黄、テブコナゾール、テブフロキン、テクラゼン、テクロフタラム、テクナゼン、テトラコナゾール、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネート、チオファネート−メチル、チラム、チアジニル、トルクロホス−メチル、トリフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアリモル、トリアゾキシド、トリデモルフ、トリモルファミド、トリシクラゾール、トリフロキシストロビン、トリホリン、トリチコナゾール、ウニコナゾール、バリダマイシン、バリフェナレート、ビンクロゾリン、ジネブ、ジラム、およびゾキサミドからなる群から選択される、請求項１８に記載の組成物。
【請求項１】
（ａ）式１
【化１】
［式中、
Ｒ１は、Ｒ３から独立して選択される最大で５個までの置換基で任意に置換されるフェニル、または、Ｒ３から独立して選択される最大で４個までの置換基で任意に置換されるピリジニルであり；
Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルであるか；またはハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立して選択される最大で２個までの置換基で各々が任意に置換されるチアゾリル、ピリジニルまたはピリミジニルであり；
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ（Ｒ４）＝ＮＯＲ４またはＱであり；
各Ｒ４は、独立してＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
ＺはＣＨ＝ＣＨまたはＳであり；そして
各Ｑは、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から独立して選択される最大で３個までの置換基で各々が任意に置換されるフェニルまたはピリジニルである］
の化合物から選択される少なくとも１つの化合物、そのＮ−オキシドおよび塩；
ならびに
（ｂ）アバメクチン、アセタミプリド、アミトラズ、アベルメクチン、アザジラクチン、ベンサルタップ、ビフェントリン、ブプロフェジン、カルタップ、クロラントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルピリホス、クロチアニジン、シアントラニリプロール、シフルトリン、β−シフルトリン、シハロトリン、γ−シハロトリン、λ−シハロトリン、シペルメトリン、α−シペルメトリン、ζ−シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ディルドリン、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロール、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、ルフェヌロン、メタフルミゾン、メソミル、メトプレン、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、オキサミル、ホスメット、ピメトロジン、ピレトリン、ピリダベン、ピリダリル、ピリプロキシフェン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、テブフェノジド、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ−ナトリウム、トルフェンピラド、トラロメトリン、トリアザメート、トリフルムロン、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）のすべての菌株およびヌクレオポリヒドロシス（Ｎｕｃｌｅｏ ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｓｉｓ）ウイルスのすべての菌株からなる群から選択される少なくとも１つの有害無脊椎生物防除剤；
を含む組成物であって、（ａ）Ｒ１が未置換フェニルでありかつＲ２がＣＦ３である場合、ＺはＳであり；（ｂ）Ｒ１が２−フルオロフェニルでありかつＲ２が２−クロロ−５−チアゾリルである場合、ＺはＳであり；（ｃ）Ｒ１が２−フルオロフェニルまたは３−（トリフルオロメトキシ）フェニルでありかつＲ２が６−クロロ−３−ピリジニルである場合、ＺはＣＨ＝ＣＨであることを条件とする、上記組成物。
【請求項２】
成分（ａ）が、
Ｒ１が、Ｒ３から独立して選択される最大で３個までの置換基で任意に置換されるフェニルであるか、またはＲ３から独立して選択される最大で２個までの置換基で任意に置換されるピリジニルである
式１の化合物である、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
成分（ａ）が、
Ｒ１がＲ３から独立して選択される最大で３個までの置換基で任意に置換されるフェニルであり；そして
各Ｒ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルコキシまたはＱである
式１の化合物である、請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
成分（ａ）が、
Ｒ１が、Ｒ３から独立して選択される最大で２個までの置換基で任意に置換されるピリジニルであり；そして
各Ｒ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルコキシまたはＱである
式１の化合物である、請求項２に記載の組成物。
【請求項５】
成分（ａ）が、
Ｒ２がＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである、
式１の化合物である、請求項３または４に記載の組成物。
【請求項６】
成分（ａ）が、
Ｒ２が、ハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立して選択される最大で２個までの置換基で各々が任意に置換されるチアゾリル、ピリジニルまたはピリミジニルである
式１の化合物である、請求項３または４に記載の組成物。
【請求項７】
成分（ａ）が、
ＺがＣＨ＝ＣＨである
式１の化合物である、請求項３〜６のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項８】
成分（ａ）が、
ＺがＳである
式１の化合物である、請求項３〜６のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項９】
成分（ａ）が：
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（２，６−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（２，６−ジメトキシフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（３，５−ジメトキシフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２−フルオロ−３−メトキシフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−１−［（２−メチル−５−チアゾリル）メチル］−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−フェニル−１−（５−チアゾリルメチル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（２−フルオロフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（５−ブロモ−２−メトキシフェニル）−１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−［２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−３−［２−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−［３−（６−フルオロ−３−ピリジニル）−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−［３−クロロ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−（２，３，６−トリフルオロフェニル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（３−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（２，３−ジフルオロフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（５−クロロ−２−メトキシフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（５−クロロ−２−メトキシフェニル）−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−［２−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−［２−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−１−（５−チアゾリルメチル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（２−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−１−［（２−メチル−５−チアゾリル）メチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（２−エトキシフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−３−［２−フルオロ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−（３−メチルフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−（３−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２，５−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（５−クロロ−２−フルオロフェニル）−１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２，３−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）−１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２，６−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−ブロモ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−（３−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（３−クロロ−２−フルオロフェニル）−１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
２−ヒドロキシ−４−オキソ−１−（５−ピリミジニルメチル）−３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−（４’−（トリフルオロメチル）［１，１’−ビフェニル］−３−イル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（４’−フルオロ［１，１’−ビフェニル］−３−イル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（５−クロロ−２−フルオロフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
８−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−６−（２，３−ジフルオロフェニル）−７−ヒドロキシ−５−オキソ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（２，４−ジフルオロフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；および
３−（４−シアノ−２−フルオロフェニル）−１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩
からなる群から選択される式１の化合物である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１つの更なる成分をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
少なくとも１つの更なる生物学的に活性な化合物もしくは薬剤をさらに含む、請求項１０に記載の組成物。
【請求項１２】
前記少なくとも１つの更なる生物学的に活性な化合物もしくは薬剤が、殺菌剤である、請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
殺寄生虫的に有効な量の請求項１に記載の組成物および少なくとも１つのキャリアを含む、動物を有害寄生性無脊椎生物から保護するための組成物。
【請求項１４】
有害無脊椎生物またはその環境に、生物学的に有効な量の請求項１に記載の組成物を接触させる工程を含む有害無脊椎生物を防除する方法。
【請求項１５】
前記環境が植物である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記環境が、請求項１に記載の化合物、および任意にフィルム形成剤または固着剤を含む前記組成物でコートした種子である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
処理前の種子の約０．０００１〜１質量％の量で請求項１に記載の組成物を含む処理した種子。
【請求項１８】
（ａ）式１
【化２】
［式中、
Ｒ１は、Ｒ３から独立して選択される最大で５個までの置換基で任意に置換されるフェニル、またはＲ３から独立して選択される最大で４個までの置換基で任意に置換されるピリジニルであり；
Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルであるか；またはハロゲンおよびＣ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立して選択される最大で２個までの置換基で各々が任意に置換されるチアゾリル、ピリジニルまたはピリミジニルであり；
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ（Ｒ４）＝ＮＯＲ４またはＱであり；
各Ｒ４は、独立してＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
ＺはＣＨ＝ＣＨまたはＳであり；そして
各Ｑは、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシからなる群から独立して選択される最大で３個までの置換基で各々が任意に置換されるフェニルまたはピリジニルである］
の化合物から選択される少なくとも１つの化合物、そのＮ−オキシドおよび塩；
ならびに
（ｂ）アバメクチン、アセタミプリド、アミトラズ、アベルメクチン、アザジラクチン、ベンサルタップ、ビフェントリン、ブプロフェジン、カルタップ、クロラントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルピリホス、クロチアニジン、シアントラニリプロール、シフルトリン、β−シフルトリン、シハロトリン、γ−シハロトリン、λ−シハロトリン、シペルメトリン、α−シペルメトリン、ζ−シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ディルドリン、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロール、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、ルフェヌロン、メタフルミゾン、メソミル、メトプレン、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、オキサミル、ホスメット、ピメトロジン、ピレトリン、ピリダベン、ピリダリル、ピリプロキシフェン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、テブフェノジド、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ−ナトリウム、トルフェンピラド、トラロメトリン、トリアザメート、トリフルムロン、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）のすべての菌株およびヌクレオポリヒドロシス（Ｎｕｃｌｅｏ ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｓｉｓ）ウイルスのすべての菌株からなる群から選択される少なくとも１つの有害無脊椎生物防除剤；および
（ｃ）少なくとも１つの殺菌剤；
からなる群から選択される少なくとも１つの更なる生物学的に活性な化合物もしくは薬剤とを含む組成物であって、少なくとも１つの更なる生物学的に活性な化合物または薬剤が群（ｂ）から選択される場合で、かつ（ｉ）Ｒ１が未置換フェニルでありかつＲ２がＣＦ３である場合、ＺはＳであり；（ｉｉ）Ｒ１が２−フルオロフェニルでありかつＲ２が２−クロロ−５−チアゾリルである場合、ＺはＳであり；（ｉｉｉ）Ｒ１が２−フルオロフェニルまたは３−（トリフルオロメトキシ）フェニルでありかつＲ２が６−クロロ−３−ピリジニルである場合、ＺはＣＨ＝ＣＨであることを条件とする、上記組成物。
【請求項１９】
前記少なくとも１つの殺菌剤が、１−［４−［４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−３−イソオキサゾリル］−２−チアゾリル］−１−ピペリジニル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、アシベンゾラル、アルジモルフ、アミスルブロム、アザコナゾール、アゾキシストロビン、ベナラキシル、ベノミル、ベンチアバリカルブ、ベンチアバリカルブ−イソプロピル、ビノミアル、ビフェニル、ビテルタノール、ブラストサイジン−Ｓ、ボルドー液（三塩基性硫酸銅）、ボスカリド／ニコビフェン、ブロムコナゾール、ブピリメート、ブチオベート、カルボキシン、カルプロパミド、カプタホール、キャプタン、カルベンダジム、クロロネブ、クロロタロニル、クロゾリネート、クロトリマゾール、オキシ塩化銅、硫酸銅および水酸化銅などの銅塩、シアゾファミド、シフルフェナミド（ｃｙｆｌｕｎａｍｉｄ）、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロジニル、ジクロフルアニド、ジクロシメット、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジメトモルフ、ジモキシストロビン、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、ジノカップ、ジスコストロビン、ジチアノン、ドデモルフ、ドジン、エコナゾール、エタコナゾール、エディフェンホス、エポキシコナゾール、エタボキサム、エチリモール、エトリジアゾール、ファモキサドン、フェンアミドン、フェナリモル、フェンブコナゾール、フェンカラミド、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェノキサニル、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、酢酸トリフェニルスズ、トリフェニルスズヒドロキシド、フェルバム、フェルフラゾエート、フェリムゾン、フルアジナム、フルジオキソニル、フルメトベル、フルオピコリド、フルオキサストロビン、フルキンコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フルトリアホール、フルキサピロキサド、ホルペット、ホセチル−アルミニウム、フサライド、フベリダゾール、フララキシル、フラメトピル、ヘキサコナゾール、ヒメキサゾール、グアザチン、イマザリル、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イオジカルブ（ｉｏｄｉｃａｒｂ）、イプコナゾール、イプロベンホス、イプロジオン、イプロバリカルブ、イソコナゾール、イソプロチオラン、イソチアニル、カスガマイシン、クレソキシム−メチル、マンコゼブ、マンジプロパミド、マンネブ、マパニピリン（ｍａｐａｎｉｐｙｒｉｎ）、メフェノキサム、メプロニル、メタラキシル、メトコナゾール、メタスルホカルブ、メチラム、メトミノストロビン／フェノミノストロビン、メパニピリム、メトラフェノン、ミコナゾール、ミクロブタニル、ネオアソジン（メタンアルソン酸第二鉄）、ヌアリモル、オクチリノン、オフレース、オリザストロビン、オキサジキシル、オキソリン酸、オキスポコナゾール、オキシカルボキシン、パクロブトラゾール、ペンコナゾール、ペンシクロン、ペンフルフェン、ペンチオピラド、ペルフラゾエート、ホスホン酸、フタリド、ピコベンズアミド（ｐｉｃｏｂｅｎｚａｍｉｄ）、ピコキシストロビン、ポリオキシン、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、プロピコナゾール、プロピネブ、プロキナジド、プロチオコナゾール、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、ピラゾホス、ピリフェノックス、ピリメタニル、ピリフェノックス、ピリオフェノン、ピロールニトリン（ｐｙｒｏｌｎｉｔｒｉｎｅ）、ピロキロン、キンコナゾール、キノキシフェン、キントゼン、シルチオファム、シメコナゾール、スピロキサミン、ストレプトマイシン、硫黄、テブコナゾール、テブフロキン、テクラゼン、テクロフタラム、テクナゼン、テトラコナゾール、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネート、チオファネート−メチル、チラム、チアジニル、トルクロホス−メチル、トリフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアリモル、トリアゾキシド、トリデモルフ、トリモルファミド、トリシクラゾール、トリフロキシストロビン、トリホリン、トリチコナゾール、ウニコナゾール、バリダマイシン、バリフェナレート、ビンクロゾリン、ジネブ、ジラム、およびゾキサミドからなる群から選択される、請求項１８に記載の組成物。
【公表番号】特表２０１３−５０１０６５（Ｐ２０１３−５０１０６５Ａ）
【公表日】平成２５年１月１０日（２０１３．１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２３７１０（Ｐ２０１２−５２３７１０）
【出願日】平成２２年８月３日（２０１０．８．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４４２８５
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１７３５１
【国際公開日】平成２３年２月１０日（２０１１．２．１０）
【出願人】（３９００２３６７４）イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー (2,692)
【氏名又は名称原語表記】Ｅ．Ｉ．ＤＵ ＰＯＮＴ ＤＥ ＮＥＭＯＵＲＳ ＡＮＤ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年１月１０日（２０１３．１．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年８月３日（２０１０．８．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４４２８５
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１７３５１
【国際公開日】平成２３年２月１０日（２０１１．２．１０）
【出願人】（３９００２３６７４）イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー (2,692)
【氏名又は名称原語表記】Ｅ．Ｉ．ＤＵ ＰＯＮＴ ＤＥ ＮＥＭＯＵＲＳ ＡＮＤ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
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