メタクリル化されたベンゾフェノンの製造方法
本発明は、メタクリル化されたベンゾフェノンの製造方法、及びその使用に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、（メタ）アクリル化されたベンゾフェノンの製造方法、及びその使用に関する。
【０００２】
従来技術には、上記エステル製造のための（メタ）アクリル酸無水物法が記載されている（JP2003261506、三菱レーヨン）。触媒としては、トリエチルアミンが使用される。このアミンは反応の際に生じる（メタ）アクリル酸と塩を形成するため、前記アミンはベンゾフェノンに対して等モルに測らなければならない。これに相応して等モル量の塩が得られ、この塩は廃棄物として処理しなければならない。よってこの方法は、経済的ではない。
【０００３】
従来技術のさらなる手法は、（メタ）アクリル酸塩化物と、ヒドロキシ官能性ベンゾフェノンとの反応、並びにこの原料とグリシジルメタクリレートとの反応である。（メタ）アクリル酸塩化物を扱う際には、腐蝕性の錆付与特性に注意しなければならない。その上、水との接触の際にＨＣｌが放出される。
【０００４】
DE 1720603には、容易に架橋可能な重合体の水性分散液を製造する方法が記載されている。ここではアクリル酸エステル及び（メタ）アクリル酸エステルを、光活性のオレフィン性不飽和モノマーと共重合させ、場合により光活性の非イオノゲン性乳化剤を併用する。
【０００５】
EP0346788は、メタクリレート末端基若しくはアクリレート末端基を少なくとも１つ有する、光線に敏感なカルバモイルベンゾフェノン及びカルバモイルアセトフェノンの製造方法を記載している。ここでは、ヒドロキシアセトフェノン又はヒドロキシベンゾフェノンを有するイソシアナトアルキル（メタ）アクリレートと、塩基性触媒とを反応させる。この際、湿分を遮断して作業しなければならない。加えて、乾燥された非求核性の溶剤のみが使用可能である。
【０００６】
ヒドロキシ官能性ベンゾフェノンの（メタ）アクリル酸エステルの改善された製造方法を提供することが課題であった。
【０００７】
この課題は、ヒドロキシベンゾフェノン及び（メタ）アクリル酸無水物を触媒量の酸の存在下で反応させ、それから前記触媒を中和し、引き続き粗モノマーを精製することを特徴とする、ベンゾフェノン（メタ）アクリレートの製造方法により解決された。
【０００８】
（メタ）アクリレートという表現は、ここでは、メタクリレート、例えばメチルメタクリレート、エチルメタクリレート等も、またアクリレート、例えばメチルアクリレート、エチルアクリレート等も、この両方からなる混合物も意味する。
【０００９】
意外なことに、本発明による方法により高い変換率が達成され、副生成物の量は著しく減少することが判明した。本発明による方法は、僅かな塩によってのみ負荷されており、この塩は、触媒の酸が後処理の際に中和されると生じるものである。副生成物として生じる（メタ）アクリル酸は、連続するベンゾフェノンモノマーの重合の際にコモノマーとして併用でき、又は新たな（メタ）アクリル酸無水物の製造のためにリサイクルできる。
【００１０】
この反応は慣用のアルキルスルホン酸又はアリールスルホン酸の存在下で、好ましくは硫酸によって行うことができる。
【００１１】
好適には４−ヒドロキシベンゾフェノン及び（メタ）アクリル酸無水物を、触媒量の濃硫酸の存在下で反応させる。
【００１２】
（メタ）アクリル酸無水物は、ヒドロキシベンゾフェノンに対してやや過剰量で加える。反応は５０〜１２０℃、好適には８０〜１００℃の温度で、４〜８時間にわたって、好ましくは５．５〜６．５時間にわたって行う。
【００１３】
触媒的に使用される酸の中和は、水性塩基、好適にはアルカリ溶液又はアンモニア溶液によって行う。
【００１４】
引き続き水の添加によって、粗モノマーの精製を行う。こうして不純物を溶解させて、問題なく分離することができる。［（メタ）アクリロイルオキシ］ベンゾフェノン溶融体の水溶性不純物は、好適には水の添加によって除去する。
【００１５】
過剰量の水を反応混合物に添加することによって［（メタ）アクリロイルオキシ］ベンゾフェノンを沈殿させ、濾過により固体の形で単離する。
【００１６】
高い純度で製造されたベンゾフェノン（メタ）アクリレートは、メチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｉ−ブチルメタクリレート、又はスチレンとの溶液で貯蔵でき、さらに変換させることができる。
【００１７】
ベンゾフェノン（メタ）アクリレートは、日光又はＵＶ光によるポリマーの事後的な光架橋に、またポリマー性光開始剤として使用できる。
【００１８】
その上、ベンゾフェノン（メタ）アクリレートは、重合反応のためのコモノマーとして使用できる。
【００１９】
次に記載の実施例は、本発明をより良好に説明するためのものであるが、本発明をこれに開示された特徴に制限することは適切ではない。
【００２０】
実施例
実施例1：
【化１】
【００２１】
装置：機械式撹拌機、還流冷却器、Ｐｔ１００の温度計、空気導入管、アンシュッツ栓（Anschuetzaufsatz）、滴下漏斗、電気加熱式油浴を備える、４ｌの四ツ口フラスコ。
【００２２】
バッチ：
９９．７％の４−ヒドロキシベンゾフェノン３．５ｍｏｌ：６９５．９ｇ
メタクリル酸無水物（２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール２０００ｐｐｍで安定化されたもの）３．８５ｍｏｌ：６１８．４ｇ
濃硫酸 ０．０２０ｍｏｌ：１．９９ｇ
ヒドロキノンモノメチルエーテル １８６４ｍｇ
２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール ９３２ｍｇ。
【００２３】
水１０ｇに苛性ソーダ１．８ｇを溶かしたものによる酸触媒の中和
メタノール２２．４ｇによる、過剰量のメタクリル酸無水物のエステル化
理論収率：９３０．０ｇ。
【００２４】
実施：
バッチをすべて秤量し、それから撹拌しながら空気を導入して９０℃に加熱した。反応時間は９０℃で６時間。それから約６０℃に冷却し、触媒の硫酸を中和するために水に溶解させた水酸化ナトリウムを、そして未変換のメタクリル酸無水物をエステル化するためにメタノールを加えた。引き続き１時間６０℃で撹拌し、それからバッチを撹拌しながら（金属羽根撹拌機、撹拌モータ）、薄い光線中で水３ｌ中に注いだ。０．５時間撹拌し、それから沈殿物をガラスフィルターフリットを介して吸い取り、さらに二度、それぞれ２ｌの水で後洗浄した；引き続きヌッチェ上で空気により予備乾燥した。この固体を引き続き空気で乾燥させた。
【００２５】
収率：９２４．６ｇ（理論値の９９．４％）
分析値：
水含分 ０．０８％
ヒドロキノンモノメチルエーテル：６ｐｐｍ
２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール：１７４ｐｐｍ
ガスクロマトグラフィー：
メチルメタクリレート ０．０４７％
メタクリル酸 ０．０１３％
４−ヒドロキシベンゾフェノン ０．６３７％
４−（メタクリロイルオキシ）ベンゾフェノン ９７．５６％
アセトン中で２０％溶液としてのＰｔ−Ｃｏ色価：１５０。
【００２６】
実施例２：
装置：機械式撹拌機、還流冷却器、Ｐｔ１００の温度計、空気導入管、アンシュッツ栓、滴下漏斗、電気加熱式油浴を備える、４ｌの四ツ口フラスコ。
【００２７】
バッチ：
４−ヒドロキシベンゾフェノン１．５ｍｏｌ：３０３ｇ
メタクリル酸無水物（２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール２０００ｐｐｍで安定化されたもの）１．６５ｍｏｌ：２６２ｇ
濃硫酸０．００８７ｍｏｌ：０．８４ｇ
ヒドロキノンモノメチルエーテル ７９８ｍｇ
２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール ３９９ｍｇ。
【００２８】
実施：
バッチをすべて秤量し、それから撹拌しながら空気を導入して９０℃に加熱した。反応時間は９０℃で６時間。それから約６０℃に冷却し、触媒の硫酸を中和するために水に溶解させた水酸化ナトリウムを、そして未変換のメタクリル酸無水物をエステル化するためにメタノールを加えた。引き続き１時間６０℃で撹拌し、それからバッチを撹拌しながらメチルメタクリレート１５６６ｇと混合した。生成した溶液を撹拌しながら室温に冷却し、濾過した。メチルメタクリレート中の４−（メタクリロイルオキシ）ベンゾフェノンの溶液は、ガスクロマトグラフィーで測定したところ、以下の組成を有している：
メチルメタクリレート ５６．０１６％
メタクリル酸 ６．９５４％
４−ヒドロキシベンゾフェノン ２．３９９％
４−（メタクリロイルオキシ）ベンゾフェノン ３２．７１７％。
【００２９】
水含分は０．２７％であり、安定剤含分は、２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１１３ｐｐｍ、及びヒドロキノンモノメチルエーテル４ｐｐｍである。Ｐｔ−Ｃｏ色価は、１６９である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、（メタ）アクリル化されたベンゾフェノンの製造方法、及びその使用に関する。
【０００２】
従来技術には、上記エステル製造のための（メタ）アクリル酸無水物法が記載されている（JP2003261506、三菱レーヨン）。触媒としては、トリエチルアミンが使用される。このアミンは反応の際に生じる（メタ）アクリル酸と塩を形成するため、前記アミンはベンゾフェノンに対して等モルに測らなければならない。これに相応して等モル量の塩が得られ、この塩は廃棄物として処理しなければならない。よってこの方法は、経済的ではない。
【０００３】
従来技術のさらなる手法は、（メタ）アクリル酸塩化物と、ヒドロキシ官能性ベンゾフェノンとの反応、並びにこの原料とグリシジルメタクリレートとの反応である。（メタ）アクリル酸塩化物を扱う際には、腐蝕性の錆付与特性に注意しなければならない。その上、水との接触の際にＨＣｌが放出される。
【０００４】
DE 1720603には、容易に架橋可能な重合体の水性分散液を製造する方法が記載されている。ここではアクリル酸エステル及び（メタ）アクリル酸エステルを、光活性のオレフィン性不飽和モノマーと共重合させ、場合により光活性の非イオノゲン性乳化剤を併用する。
【０００５】
EP0346788は、メタクリレート末端基若しくはアクリレート末端基を少なくとも１つ有する、光線に敏感なカルバモイルベンゾフェノン及びカルバモイルアセトフェノンの製造方法を記載している。ここでは、ヒドロキシアセトフェノン又はヒドロキシベンゾフェノンを有するイソシアナトアルキル（メタ）アクリレートと、塩基性触媒とを反応させる。この際、湿分を遮断して作業しなければならない。加えて、乾燥された非求核性の溶剤のみが使用可能である。
【０００６】
ヒドロキシ官能性ベンゾフェノンの（メタ）アクリル酸エステルの改善された製造方法を提供することが課題であった。
【０００７】
この課題は、ヒドロキシベンゾフェノン及び（メタ）アクリル酸無水物を触媒量の酸の存在下で反応させ、それから前記触媒を中和し、引き続き粗モノマーを精製することを特徴とする、ベンゾフェノン（メタ）アクリレートの製造方法により解決された。
【０００８】
（メタ）アクリレートという表現は、ここでは、メタクリレート、例えばメチルメタクリレート、エチルメタクリレート等も、またアクリレート、例えばメチルアクリレート、エチルアクリレート等も、この両方からなる混合物も意味する。
【０００９】
意外なことに、本発明による方法により高い変換率が達成され、副生成物の量は著しく減少することが判明した。本発明による方法は、僅かな塩によってのみ負荷されており、この塩は、触媒の酸が後処理の際に中和されると生じるものである。副生成物として生じる（メタ）アクリル酸は、連続するベンゾフェノンモノマーの重合の際にコモノマーとして併用でき、又は新たな（メタ）アクリル酸無水物の製造のためにリサイクルできる。
【００１０】
この反応は慣用のアルキルスルホン酸又はアリールスルホン酸の存在下で、好ましくは硫酸によって行うことができる。
【００１１】
好適には４−ヒドロキシベンゾフェノン及び（メタ）アクリル酸無水物を、触媒量の濃硫酸の存在下で反応させる。
【００１２】
（メタ）アクリル酸無水物は、ヒドロキシベンゾフェノンに対してやや過剰量で加える。反応は５０〜１２０℃、好適には８０〜１００℃の温度で、４〜８時間にわたって、好ましくは５．５〜６．５時間にわたって行う。
【００１３】
触媒的に使用される酸の中和は、水性塩基、好適にはアルカリ溶液又はアンモニア溶液によって行う。
【００１４】
引き続き水の添加によって、粗モノマーの精製を行う。こうして不純物を溶解させて、問題なく分離することができる。［（メタ）アクリロイルオキシ］ベンゾフェノン溶融体の水溶性不純物は、好適には水の添加によって除去する。
【００１５】
過剰量の水を反応混合物に添加することによって［（メタ）アクリロイルオキシ］ベンゾフェノンを沈殿させ、濾過により固体の形で単離する。
【００１６】
高い純度で製造されたベンゾフェノン（メタ）アクリレートは、メチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｉ−ブチルメタクリレート、又はスチレンとの溶液で貯蔵でき、さらに変換させることができる。
【００１７】
ベンゾフェノン（メタ）アクリレートは、日光又はＵＶ光によるポリマーの事後的な光架橋に、またポリマー性光開始剤として使用できる。
【００１８】
その上、ベンゾフェノン（メタ）アクリレートは、重合反応のためのコモノマーとして使用できる。
【００１９】
次に記載の実施例は、本発明をより良好に説明するためのものであるが、本発明をこれに開示された特徴に制限することは適切ではない。
【００２０】
実施例
実施例1：
【化１】
【００２１】
装置：機械式撹拌機、還流冷却器、Ｐｔ１００の温度計、空気導入管、アンシュッツ栓（Anschuetzaufsatz）、滴下漏斗、電気加熱式油浴を備える、４ｌの四ツ口フラスコ。
【００２２】
バッチ：
９９．７％の４−ヒドロキシベンゾフェノン３．５ｍｏｌ：６９５．９ｇ
メタクリル酸無水物（２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール２０００ｐｐｍで安定化されたもの）３．８５ｍｏｌ：６１８．４ｇ
濃硫酸 ０．０２０ｍｏｌ：１．９９ｇ
ヒドロキノンモノメチルエーテル １８６４ｍｇ
２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール ９３２ｍｇ。
【００２３】
水１０ｇに苛性ソーダ１．８ｇを溶かしたものによる酸触媒の中和
メタノール２２．４ｇによる、過剰量のメタクリル酸無水物のエステル化
理論収率：９３０．０ｇ。
【００２４】
実施：
バッチをすべて秤量し、それから撹拌しながら空気を導入して９０℃に加熱した。反応時間は９０℃で６時間。それから約６０℃に冷却し、触媒の硫酸を中和するために水に溶解させた水酸化ナトリウムを、そして未変換のメタクリル酸無水物をエステル化するためにメタノールを加えた。引き続き１時間６０℃で撹拌し、それからバッチを撹拌しながら（金属羽根撹拌機、撹拌モータ）、薄い光線中で水３ｌ中に注いだ。０．５時間撹拌し、それから沈殿物をガラスフィルターフリットを介して吸い取り、さらに二度、それぞれ２ｌの水で後洗浄した；引き続きヌッチェ上で空気により予備乾燥した。この固体を引き続き空気で乾燥させた。
【００２５】
収率：９２４．６ｇ（理論値の９９．４％）
分析値：
水含分 ０．０８％
ヒドロキノンモノメチルエーテル：６ｐｐｍ
２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール：１７４ｐｐｍ
ガスクロマトグラフィー：
メチルメタクリレート ０．０４７％
メタクリル酸 ０．０１３％
４−ヒドロキシベンゾフェノン ０．６３７％
４−（メタクリロイルオキシ）ベンゾフェノン ９７．５６％
アセトン中で２０％溶液としてのＰｔ−Ｃｏ色価：１５０。
【００２６】
実施例２：
装置：機械式撹拌機、還流冷却器、Ｐｔ１００の温度計、空気導入管、アンシュッツ栓、滴下漏斗、電気加熱式油浴を備える、４ｌの四ツ口フラスコ。
【００２７】
バッチ：
４−ヒドロキシベンゾフェノン１．５ｍｏｌ：３０３ｇ
メタクリル酸無水物（２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール２０００ｐｐｍで安定化されたもの）１．６５ｍｏｌ：２６２ｇ
濃硫酸０．００８７ｍｏｌ：０．８４ｇ
ヒドロキノンモノメチルエーテル ７９８ｍｇ
２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール ３９９ｍｇ。
【００２８】
実施：
バッチをすべて秤量し、それから撹拌しながら空気を導入して９０℃に加熱した。反応時間は９０℃で６時間。それから約６０℃に冷却し、触媒の硫酸を中和するために水に溶解させた水酸化ナトリウムを、そして未変換のメタクリル酸無水物をエステル化するためにメタノールを加えた。引き続き１時間６０℃で撹拌し、それからバッチを撹拌しながらメチルメタクリレート１５６６ｇと混合した。生成した溶液を撹拌しながら室温に冷却し、濾過した。メチルメタクリレート中の４−（メタクリロイルオキシ）ベンゾフェノンの溶液は、ガスクロマトグラフィーで測定したところ、以下の組成を有している：
メチルメタクリレート ５６．０１６％
メタクリル酸 ６．９５４％
４−ヒドロキシベンゾフェノン ２．３９９％
４−（メタクリロイルオキシ）ベンゾフェノン ３２．７１７％。
【００２９】
水含分は０．２７％であり、安定剤含分は、２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール１１３ｐｐｍ、及びヒドロキノンモノメチルエーテル４ｐｐｍである。Ｐｔ−Ｃｏ色価は、１６９である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ヒドロキシベンゾフェノン及び（メタ）アクリル酸無水物を触媒量の酸の存在下で反応させ、それから前記触媒を中和し、引き続き粗モノマーを精製することを特徴とする、ベンゾフェノン（メタ）アクリレートの製造方法。
【請求項２】
４−ヒドロキシベンゾフェノン及び（メタ）アクリル酸無水物を触媒量の酸の存在下で反応させ、それから前記触媒量の酸を水性塩基で中和し、引き続き［（メタ）アクリロイルオキシ］ベンゾフェノン溶融物の溶解性不純物を、水の添加により溶解させることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
濃硫酸、アルキルスルホン酸、又はアリールスルホン酸の触媒量の存在下で反応させることを特徴とする、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
水性アルカリ溶液又はアンモニア溶液により中和することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記反応を４〜８時間にわたって、５０〜１２０℃で行うことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
過剰量の水を反応混合物に添加することによって［（メタ）アクリロイルオキシ］ベンゾフェノンを沈殿させ、濾過により固体の形で単離することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
液体の（メタ）アクリル酸エステル又はスチレンを反応混合物に添加することにより、［（メタ）アクリロイルオキシ］ベンゾフェノンを前記エステル中の溶液として使用することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
請求項１に記載のベンゾフェノン（メタ）アクリレートを、重合反応のためのコモノマーとして用いる使用。
【請求項９】
ポリマーの事後的な光架橋のための、ベンゾフェノン（メタ）アクリレートの使用。
【請求項１０】
ポリマー性光開始剤としての、ベンゾフェノン（メタ）アクリレートの使用。
【請求項１】
ヒドロキシベンゾフェノン及び（メタ）アクリル酸無水物を触媒量の酸の存在下で反応させ、それから前記触媒を中和し、引き続き粗モノマーを精製することを特徴とする、ベンゾフェノン（メタ）アクリレートの製造方法。
【請求項２】
４−ヒドロキシベンゾフェノン及び（メタ）アクリル酸無水物を触媒量の酸の存在下で反応させ、それから前記触媒量の酸を水性塩基で中和し、引き続き［（メタ）アクリロイルオキシ］ベンゾフェノン溶融物の溶解性不純物を、水の添加により溶解させることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
濃硫酸、アルキルスルホン酸、又はアリールスルホン酸の触媒量の存在下で反応させることを特徴とする、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
水性アルカリ溶液又はアンモニア溶液により中和することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記反応を４〜８時間にわたって、５０〜１２０℃で行うことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
過剰量の水を反応混合物に添加することによって［（メタ）アクリロイルオキシ］ベンゾフェノンを沈殿させ、濾過により固体の形で単離することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
液体の（メタ）アクリル酸エステル又はスチレンを反応混合物に添加することにより、［（メタ）アクリロイルオキシ］ベンゾフェノンを前記エステル中の溶液として使用することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
請求項１に記載のベンゾフェノン（メタ）アクリレートを、重合反応のためのコモノマーとして用いる使用。
【請求項９】
ポリマーの事後的な光架橋のための、ベンゾフェノン（メタ）アクリレートの使用。
【請求項１０】
ポリマー性光開始剤としての、ベンゾフェノン（メタ）アクリレートの使用。
【公表番号】特表２０１２−５１２２１６（Ｐ２０１２−５１２２１６Ａ）
【公表日】平成２４年５月３１日（２０１２．５．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５４１２６７（Ｐ２０１１−５４１２６７）
【出願日】平成２１年１１月１９日（２００９．１１．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０６５４３１
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０７２４７９
【国際公開日】平成２２年７月１日（２０１０．７．１）
【出願人】（３９０００９１２８）エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (293)
【氏名又は名称原語表記】Ｅｖｏｎｉｋ Ｒｏｅｈｍ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｋｉｒｓｃｈｅｎａｌｌｅｅ，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年５月３１日（２０１２．５．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１１月１９日（２００９．１１．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０６５４３１
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０７２４７９
【国際公開日】平成２２年７月１日（２０１０．７．１）
【出願人】（３９０００９１２８）エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (293)
【氏名又は名称原語表記】Ｅｖｏｎｉｋ Ｒｏｅｈｍ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｋｉｒｓｃｈｅｎａｌｌｅｅ，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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