一液常温硬化型木材保存剤
【課題】木材内に注入・浸透等し、かつ、水や空気の出入りにもかかわらず、流出が抑制され、木材内にそのほとんどが残存する木材保存剤を得ることを目的とする。
【解決手段】所定のアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物からなる（Ａ）成分及び（Ｂ）成分、硬化触媒からなる（Ｃ）成分、並びに防腐防蟻化合物からなる（Ｄ）成分を含有し、２５℃における粘度が２〜１００ｍＰａ・ｓである一液常温硬化型木材保存剤を用いる。
【解決手段】所定のアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物からなる（Ａ）成分及び（Ｂ）成分、硬化触媒からなる（Ｃ）成分、並びに防腐防蟻化合物からなる（Ｄ）成分を含有し、２５℃における粘度が２〜１００ｍＰａ・ｓである一液常温硬化型木材保存剤を用いる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、木材中に注入又は浸透し、防腐防蟻効果を発揮させるための木材保存剤、及びこの木材保存剤を用いて処理した防腐木材に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般的に木材を地面上に長期間放置しておくと、腐食が生じたり、蟻によって食われたりする場合がある。これを防ぐため、圧力注入、塗布、吹きつけ、浸漬、窄孔等の方法で、木材に木材保存剤を浸透させ、防腐防蟻効果を付与する方法が知られている。
【０００３】
このような木材保存剤には、従来からクロム、銅、砒素系の薬剤が防腐防蟻化合物として使用されているが、木材防腐防蟻効果は高いものの衛生上の問題がある。一方、衛生面から見て好ましいものとして、硫酸銅等の水溶性銅化合物、銅化合物のアンモニア性水溶液、水溶性の銅化合物とアミンとの水溶液等が知られている。しかし、これらを使った木材保存剤は安定性、異臭等の問題点を有する。
【０００４】
これに対し、安定性を保持したり、異臭を抑制したりした防腐防蟻化合物として、銅化合物にアニオン発生化合物を加えた混合物や、特定の有機銅化合物等を使用したものが知られている（特許文献１〜３等参照）。
【０００５】
【特許文献１】特開平０５−０３２５１１号公報
【特許文献２】特開平０５−０６５２０６号公報
【特許文献３】特開平０５−０８５９０５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、上記の木材保存剤は、防腐防蟻化合物を、水や有機溶剤等の溶剤を用いて分散又は溶解されたものなので、これを木材中に注入・浸透等させ、上記溶剤を蒸発逸散させることによって、防腐防蟻化合物を木材細胞内に沈着させ、防腐防蟻効果を発揮させるものである。このため、木材中に水や空気が流入し、次いで流出したとき、防腐防蟻化合物が水や空気と共に、流出し、防腐防蟻性能が経時的に低下する恐れがある。そして、この流出した防腐防蟻化合物が、シックハウス症候群や、化学物質過敏症、他の生態系への悪影響等の原因となる恐れがある。
【０００７】
これらのことから、防腐防蟻化合物として、従来多量に使用されてきた、銅、クロム、ヒ素系の化合物は、使用規制の強化が行われる方向にある。さらに、防腐防蟻性能の非常に高いほう酸塩は、木材からの流出が顕著であるため、その使用について、用途限定の必要性が議論されている。
【０００８】
そこで、この発明は、木材内に注入・浸透等し、かつ、水や空気の出入りにもかかわらず、防腐防蟻化合物の流出が抑制され、木材内にそのほとんどが残存する木材保存剤を得ることを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
この発明は、下記の（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）及び（Ｄ）の各成分を含有し、２５℃における粘度が２〜１００ｍＰａ・ｓである一液常温硬化型木材保存剤を用いることにより、上記課題を解決したのである。
（Ａ）成分：下記式（１）で示されるアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物、
Ｒ１ｎＳｉ（ＯＲ２）４−ｎ （１）
（上記式（１）中、Ｒ１は、炭素数１〜１０の芳香族基を含む炭化水素基を示す。Ｒ２は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。上記のＲ１とＲ２とは、同一であってもよく、異なってもよい。また、ｎは、１〜３の整数を示す。）
（Ｂ）成分：下記式（２）で示されるアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物、
（Ｒ３−Ｒ４）ｍＳｉ（ＯＲ５）ｐＲ６ｑ （２）
（上記式（２）中、Ｒ３は、メルカプト基、アミノ基、フェニルアミノ基、アミノエチルアミノ基、メタクリロキシ基、グリドキシ基、イソシアネート基、又はビニル基を示す。Ｒ４は、炭素数０〜４の二価の炭化水素基を示す。Ｒ５は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。上記Ｒ６は、炭素数１〜１０の芳香族基を含む炭化水素基を示す。また、ｍは、１〜３の整数を、ｐは１〜３の整数を、ｑは０〜２の整数、ｍ＋ｐ＋ｑ＝４を示す。）
（Ｃ）成分：硬化触媒
（Ｄ）成分：防腐防蟻化合物
【発明の効果】
【００１０】
所定のアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物である（Ａ）成分及び（Ｂ）成分、及び硬化触媒である（Ｃ）成分を含むので、この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤を木材に注入・浸透等した後、硬化反応が生じる。このため、木材の空孔を封じ、かつ、固定化させることができる。このため、水や空気の出入りが生じても、一液常温硬化型木材保存剤の流出が抑制され、木材内に一液常温硬化型木材保存剤のほとんどを残存させることができる。
【００１１】
また、この一液常温硬化型木材保存剤は、防腐防蟻化合物である（Ｄ）成分を含有するので、一液常温硬化型木材保存剤の木材内での固定化と同時に、防腐防蟻化合物も固定化され、防腐防蟻効果を発揮することができる。さらに、防腐防蟻化合物の流出が抑制され、環境への悪影響を抑止することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤は、所定のアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物からなる（Ａ）成分及び（Ｂ）成分、硬化触媒からなる（Ｃ）成分、並びに防腐防蟻化合物からなる（Ｄ）成分を含有する、木材用の保存剤である。
【００１３】
［（Ａ）成分］
上記（Ａ）成分は、下記式（１）で示されるアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物である。この（Ａ）成分を用いることにより、硬化後、木材表面に気孔を気孔内部から、又は気孔表面で封する、すなわち、封孔作用を発揮することができる。
【００１４】
Ｒ１ｎＳｉ（ＯＲ２）４−ｎ （１）
上記の式（１）中、Ｒ１は、炭素数１〜１０の芳香族基を含む炭化水素基を示す。Ｒ２は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。上記のＲ１とＲ２とは、同一であってもよく、異なってもよい。また、ｎは、１〜３の整数を示す。
【００１５】
上記Ｒ１としては、メチル基、エチル基、ブチル基、２−エチルヘキシル基、デシル基等のアルキル基、フェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基等の芳香族基等があげられる。これらの中でも、Ｒ１の少なくとも１つがフェニル基であるのがより好ましい。
【００１６】
この（Ａ）成分を構成するアルコキシシラン化合物の例としては、ブチルトリメトキシシラン、デシルトリエトキシシラン、ジブチルジメトキシシラン等のアルキルトリアルコキシシランやジアルキルジアルコキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン等のフェニル基含有アルコキシシラン等があげられる。
【００１７】
また、アルコキシシラン化合物の部分加水分解縮合物とは、上記アルコキシシラン化合物の単一物又は混合物に水を加え、塩酸、酢酸、蟻酸等の触媒の存在下で撹拌しながら昇温することにより、部分的に加水分解を生じさせて縮合させることにより得られた化合物をいう。
【００１８】
上記の複数種の化合物の混合物とは、上記アルコキシシラン化合物と、その部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物との混合物、上記部分加水分解縮合物から選ばれる複数種の化合物の混合物、上記アルコキシシラン化合物と、その部分加水分解縮合物から選ばれる複数種の化合物との混合物をいう。上記のうち、上記部分加水分解縮合物から選ばれる化合物を複数種用いて混合する場合、上記の各アルコキシシラン化合物を、別々に加水分解縮合してから混合してもよく、複数種の上記アルコキシシラン化合物を混合してから加水分解縮合してもよい。
【００１９】
上記加水分解を行う際に必要に応じて溶媒を用いることができる。溶媒としては、上記混合物を溶解して均一な溶液を与えるものであれば特に制限はないが、例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素化合物、メチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、セロソルブアセテート等のセロソルブ類等が用いられる。
【００２０】
［（Ｂ）成分］
上記（Ｂ）成分は、下記式（２）で示されるアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物である。この（Ｂ）成分を用いることにより、（Ａ）成分のみを使用した場合に比べ、この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤を木材に塗布等して、注入・浸透させたとき、得られる硬化物又はこの硬化物からなる塗膜と木材との密着力がより向上し、実環境暴露時の耐久性がより向上する。
【００２１】
（Ｒ３−Ｒ４）ｍＳｉ（ＯＲ５）ｐＲ６ｑ （２）
上記式（２）中、Ｒ３は、メルカプト基、アミノ基、フェニルアミノ基、アミノエチルアミノ基、メタクリロキシ基、グリドキシ基、イソシアネート基、又はビニル基を示す。Ｒ４は、炭素数０〜４の二価の炭化水素基を示す。Ｒ５は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。上記Ｒ６は、炭素数１〜１０の芳香族基を含む炭化水素基を示す。また、ｍは、１〜３の整数を、ｐは１〜３の整数を、ｑは０〜２の整数、ｍ＋ｐ＋ｑ＝４を示す。
【００２２】
上記（Ｂ）成分としてのアルコキシシラン化合物を加水分解縮合する方法、加水分解縮合の程度や使用する溶媒の種類等については、上記した（Ａ）成分の場合と同様な方法、程度、溶媒の種類等を採用することができる。
【００２３】
この（Ｂ）成分を構成するアルコキシシラン化合物の例としては、γ−メルカプトプロ
ピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−アミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−アミノエチル−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン等があげられる。
【００２４】
また、アルコキシシラン化合物の部分加水分解縮合物とは、上記アルコキシシラン化合物の単一物又は混合物に水を加え、塩酸、酢酸、蟻酸等の触媒の存在下で撹拌しながら昇温することにより、部分的に加水分解を生じさせて縮合させることにより得られた化合物をいう。
【００２５】
上記の複数種の化合物の混合物とは、上記アルコキシシラン化合物と、その部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物との混合物、上記部分加水分解縮合物から選ばれる複数種の化合物の混合物、上記アルコキシシラン化合物と、その部分加水分解縮合物から選ばれる複数種の化合物との混合物をいう。上記のうち、上記部分加水分解縮合物から選ばれる化合物を複数種用いて混合する場合、上記の各アルコキシシラン化合物を、別々に加水分解縮合してから混合してもよく、複数種の上記アルコキシシラン化合物を混合してから加水分解縮合してもよい。
【００２６】
［（Ａ）成分と（Ｂ）成分の混合］
上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の混合比は、重量比で、（Ｂ）成分／（Ａ）成分＝５／９５〜６０／４０がよく、７／９３〜２０／８０が好ましい。（Ｂ）成分が５重量％より少ないと、この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤を木材内で硬化させたときに得られる硬化物の木材への密着がかける傾向があり、また、耐久性も低下する傾向がある。一方、（Ｂ）成分が６０重量％より多いと、木材保存剤を木材内で硬化させたときに得られる硬化物の硬度が低下したり、耐久性が低下する傾向がある。
【００２７】
上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の組合せとして好ましいものとしては、（Ａ）成分を構成するアルコキシシラン化合物として、メチルトリメトキシシランオリゴマー及びフェニルトリメトキシシランオリゴマーを用い、（Ｂ）成分を構成するアルコキシシラン化合物として、グリシドキシプロピルトリメトキシシランを用いる場合があげられる。
【００２８】
［（Ｃ）成分］
上記（Ｃ）成分は、硬化触媒からなり、上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を常温で十分に縮合させて硬化させるために必要な成分である。この（Ｃ）成分の例としては、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジアセテート等の有機スズ化合物、テトライソプロポキシチタン、テトラ−ｎ−ブトキシチタン等の有機チタン化合物、トリイソプロポキシアルミニウム、トリ−ｎ−ブトキシアルミニウム等の有機アルミニウム化合物、テトラ−ｎ−ブトキシジルコニウム、テトラ−ｎ−プロポキシジルコニウム等の有機ジルコニウム化合物等の有機金属化合物、塩酸、クロム酸等の無機酸、酢酸、蟻酸、グリコール酸等の有機カルボン酸等から選ばれる１種の化合物又は２種以上の化合物の混合物があげられる。
【００２９】
上記（Ｃ）成分の中でも、常温で硬化可能となり、木材への腐蝕の影響がなく、使用条件に応じた硬化時間の調整が可能である点で、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジアセテート等の有機スズ化合物、テトライソプロポキシチタン、テトラ−ｎ−ブトキシチタン等の有機チタン化合物、トリイソプロポキシアルミニウム、トリ−ｎ−ブトキシアルミニウム等の有機アルミニウム化合物、テトラ−ｎ−ブトキシジルコニウム、テトラ−ｎ−プロポキシジルコニウム等の有機ジルコニウム化合物が好ましい。
【００３０】
上記（Ｃ）成分の使用量（固形分）は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計量１００重量部（固形分）に対し、０．１〜１０重量部が好ましく、０．５〜５重量部がより好ましい。０．１重量部より少ないと、常温での硬化速度が遅くなったり、硬化塗膜の強度が不足したりする場合がある。一方、１０重量部より多いと、硬化速度が速くなりすぎて、ポットライフ（可使時間）が短くなるため、実用的でない。
【００３１】
［（Ｄ）成分］
上記（Ｄ）成分は、防腐防蟻化合物からなり、この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤を木材中に注入・浸透させた際、木材に対して防腐効果及び防蟻効果を発揮する化合物である。
【００３２】
この防腐防蟻化合物としては、クレオソート油、ホウ素化合物、無機銅化合物、無機クロム化合物、有機酸金属塩、有機金属化合物、４級アンモニウム塩系化合物、フェノール系化合物、有機ヨード系化合物、有機リン系化合物、ヒドロキシアミン系化合物、ナフタリン系化合物、キノリン系化合物、アニリド系化合物、ハロアルキルチオ系化合物、ベンツチアゾール系化合物、ベンゾイミダゾール系化合物、チオシアネート系化合物、トリアゾール系化合物、カーバメート系化合物、ピレスロイド系化合物、ネオニコチノイド系化合物等から選ばれる化合物があげられる。これらの化合物は、単独で使用してもよく、また、２種類以上を混合して用いてもよい。
【００３３】
この化合物の２０℃における水への溶解度は、４２．０重量％以下であることが好ましい。溶解度が４２．０重量％より高いと、木材中に流入した水に溶解する量が多くなるため、この水の流出と共に、この防腐防蟻化合物が流出し、防腐防蟻性能の低下が著しくなる傾向がある。なお、この防腐防蟻化合物が水に溶解しないと、流出をより確実に防止できるので、この水への溶解度の下限は、０重量％がよい。
【００３４】
上記ホウ素化合物の具体例としては、ホウ砂、オルトホウ酸、メタホウ酸、ＩｎＢＯ３、Ｍｇ３（ＢＯ３）２等のオルトホウ酸塩、Ｍｇ２Ｂ２Ｏ５、Ｃｏ２Ｂ２Ｏ５等の二ホウ酸塩、ＮａＢＯ２・２Ｈ２Ｏ、ＮａＢＯ２・４Ｈ２Ｏ、ＫＢＯ２、ＬｉＢＯ２、Ｃａ（ＢＯ２）２等のメタホウ酸塩、Ｎａ２Ｂ４Ｏ７・５Ｈ２Ｏ等の四ホウ酸塩、ＫＢ５Ｏ８・４Ｈ２Ｏ、ＮＨ４Ｂ５Ｏ８・４Ｈ２Ｏ五ホウ酸アンモニウム等の五ホウ酸塩、Ｎａ２Ｂ８Ｏ１３・４Ｈ２Ｏ等の八ホウ酸塩、モクボーベネザーブ（商品名）等があげられる。
【００３５】
上記無機銅化合物の具体例としては、硫酸銅、酸化第二銅等があげられる。上記無機クロム化合物の具体例としては、無水クロム酸、重クロム酸ナトリウム等があげられる。上記有機酸金属塩の具体例としては、ナフテン酸銅、ナフテン酸亜鉛、バーサチック酸亜鉛等があげられる。
【００３６】
上記有機金属化合物の具体例としては、オキシキノリン銅、ビストリブチルスズオキシド、トリブチルスズフタレート、トリス−（Ｎ−シクロヘキシルジアゼニウムジオキシ）−アルミニウム（略称：ＮＣＨ−Ａｌ）等があげられる。上記４級アンモニウム塩系化合物の具体例としては、塩化ベンザルコニウム、ジデシルジメチルアンモニウムクロリド等があげられる。
【００３７】
上記フェノール系化合物の具体例としては、２−フェニルフェノール、２，４，６−トリブロモフェノール、トリクロロフェノール、４−ブロム−２，５−ジクロロフェノール（略称：ＢＤＣＰ）、ｐ−（２−フェニル−ｉ−プロピル）フェノール（一般名：ｐ−クミルフェノール）等があげられる。
【００３８】
上記有機ヨード系化合物の具体例としては、ｐ−クロロフェニル−３−ヨードプロパギルホルマール（一般名：ＩＦ−１０００）、３−ブロモ−２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナート（一般名：サンプラス）等があげられる。
【００３９】
上記有機リン系化合物の具体例としては、０，０−ジエチル−０−（α−シアノベンジリデンアミノ）チオホスフェート（一般名：ホキシム）、０，０−ジメチル−０−（３−メチル−４−ニトロフェジル）チオホスフェート（一般名：フェニトロチオン）、０，０−ジエチル−０−（３−オキシ−２−フェニル−２Ｈピリダジン−６−イル）ホスホロチオエート（一般名：ピリダフェンチオン）、０，０−ジエチル−０−３，５，６−トリクロル−２−ピリジルホスホロチオエート（一般名：クロルピリホス）、０，０−ジエチル−０−２，４−ジクロロフェニルチオホスフェート（一般名：ジクロロフェンチオン）、０−［（Ｅ）−２−イソプロポキシカルボニル−１−メチルビニル］−０−メチルエチルホスホラミドチオエート（一般名：プロペタンホス）、２−クロロ−１−（２，４，５−トリクロロフェニル）ビニルメチルホスフェート（一般名：テトラクロルビンホス）等があげられる。
【００４０】
上記ヒドロキシアミン系化合物の具体例としては、Ｎ−ニトロソーＮ−シクロヘキシルヒドロキシルアミンカリウム、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシルアミンアルミニウム（一般名キシラザンＡＬ）等があげられる。
【００４１】
上記ナフタリン系化合物の具体例としては、モノクロロナフタリン等があげられる。上記キノリン系化合物の具体例としては、８−キノリノール（一般名：オキシン）等があげられる。
【００４２】
上記アニリド系化合物の具体例としては、Ｎ−メトキシ−Ｎ−シクロヘキシル−４−（２，５−ジメチルフラン）カルボアニリド、３−ｉ−ブロボキシ−３’−トリフルオロメチルカルボアニリド等があげられる。
【００４３】
上記ハロアルキルチオ系化合物の具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ‘−（ジクロロフルオロメチルチオ）スルファミド、テトラクロロエチルチオテトラヒドロフタルイミド等があげられる。上記ベンツチアゾール系化合物の具体例としては、２−メルカプトベンズチアゾール、２−（チオシアノメチルチオ）ベンズチアゾール（略称：ＴＣＭＴＢ）等があげられる。
【００４４】
上記ベンゾイミダゾール系化合物の具体例としては、２−ベンズイミダゾールカルバミン酸メチル、２−（４−チオシアノメチルチオ）ベンズイミダゾール、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール（略称：ＴＢＺ）等があげられる。上記チオシアネート系化合物の具体例としては、メチレンビスチオシアネート（略称：ＭＢＴ）等があげられる。
【００４５】
上記トリアゾール系化合物の具体例としては、１−［２−（２，４−ジクロロフェニル−４−プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（一般名：プロピコナゾール）、１−（ｐ−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−３−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）メチルペンタン−３−オール（一般名：テブコナゾール）、２−（４−クロロフェニル）−３−シクロプロピル−１−（１，２，４−トリアゾールー１−イル）ブタンー２−ジオール（一般名：シプロコナゾール）、１−［｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキシソラン−２−イル｝メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールと１−［｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキシソラン−２−イル｝メチル］−１Ｈ−１，３，４−トリアゾールとの混合物である一般名アザコナゾール等があげられる。
【００４６】
上記カーバメート系化合物の具体例としては、１−ナフチル−Ｎ−メチルカーバメート（一般名：カルバリル）、２−イソプロポキシフェニル−Ｎ−メチルカーバメート（一般名：ブロボクスル）、２−ｓｅｃ−ブチルフェニル−Ｎ−メチルカーバメート（一般名：フェノブカルブ）等があげられる。
【００４７】
上記ピレスロイド系化合物の具体例としては、３−フェノキシベンジル−ｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート（一般名：ペルメトリン）、（２−メチル［１，１−ビフェニル］−３−イル）メチル３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシロクロプロパンカルボキシラート（一般名：ビフェントリン）、α−シアノ−３−フェノキシベンジル−２，２−ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエチル）シクロプロパンカルボキシラート（一般名：トラロメスリン）、２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシリックアシドシアノ（３−フェノキシフェニル）メチルエステル（一般名：シフェノトリン）、α−シアノ（４−フルオロ−３−フェノキシ）ベンジル＝２−（２，２−ジクロロビニル）−３，３−ジメチルシクロプロパン−１−カルボキシラート（一般名：シフルトリン）、２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル−３−フェノキシベンジルエーテル（一般名：エトフェンブロックス）、α−シアノ−３−フェノキシベンジル−３−（２，２−ヂクロロビニル）−２，２−ジメチルクロロプロパンカルボキシラート（一般名：α−シペルメトリン）及びその異性体混合物等があげられる。
【００４８】
上記ネオニコチノイド系化合物の具体例としては、１−［（６‘−クロロ−３’−ピリジル）メチル］イミダゾリジン−２−（Ｎ−ニトロ）イミン（一般名イミダクロブリド）、（Ｅ）−Ｎ１［６−クロロ−３−ピリジル］メチル］−Ｎ２−シアノ）−Ｎ１−メチルアセトアミジン（一般名アセタミプリド）等があげられる。
【００４９】
上記（Ｄ）成分の含有量は、上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量１００重量部に対し、０．１〜３０重量部が好ましく、３〜１０重量部がより好ましい。０．１重量部より少ないと、防腐防蟻性能を十分に発揮することができず、一方、３０重量部より多いと、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分への分散が不安定となり、木材中への浸透が不均一化する傾向がある。
【００５０】
［（Ｅ）成分］
この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤には、必要に応じて、（Ｅ）成分である無機顔料及び／又は有機顔料を含有させることができる。この無機顔料は、得られる塗膜の着色の他、防食性、耐熱性などの諸性能を付与するために使用される。この無機顔料としては、特に制限されないが、金属及び合金並びにこれらの酸化物、水酸化物、炭化物、硫化物、窒化物等があげられる。また、上記有機顔料は、得られる塗膜の着色のために使用されるものであり、アゾ化合物、フタロシアニン化合物、染色レーキ、キノン化合物等があげられる。
【００５１】
具体例としては、酸化チタン、酸化クロム、酸化鉄、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化コバルト、ケイ酸鉛、クロム酸鉛、モリブデン酸鉛、硫酸鉛、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭化珪素、窒化珪素、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫化銅、水酸化アルミニウム、水酸化鉄、雲母、カーボンブラック等の無機顔料や、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、溶性アゾ顔料、フタロシアニンブルー、染色レーキ、イソインドリン、キナクリドリン、ジオキサジンバイオレット等の有機顔料をあげることができる。これらは、目的とする色彩を得るために、１種のみを使用することができる他、２種以上を併用して使用することができる。
【００５２】
上記無機顔料及び有機顔料の平均粒子径は、体積換算のメジアン径で０．１〜５μｍが好ましく、０．２〜２μｍがより好ましい。平均粒子径が０．１μｍ未満では得られる塗膜の隠蔽性が低くなりやすく、５μｍを超えると顔料の沈降が起こりやすくなったり、細孔への浸透性が低下したりする傾向となり良好な封孔剤が得られない。
【００５３】
また、上記無機顔料の配合量は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計量１００重量部に対して、５〜１００重量部が好ましく、１０〜４０重量部がより好ましい。添加量が５重量部未満では得られる塗膜の隠蔽性が低くなりやすく、１００重量部を超えると顔料の沈降が起こりやすくなったり、塗膜の可撓性が低下したりするなど良好な塗膜が得られない場合がある。
【００５４】
上記無機顔料の分散方法は、特に指定はないが、ビーズミル、ボールミル、三本ロール、ペイントシェーカー、サンドミルなど既知の湿式または乾式の分散機によって微粒子化され、分散されることが好ましい。また、この発明における着色木材保存剤は、顔料の分散の際に特に分散剤を必要としないが、必要に応じて既存の顔料分散剤を使用することも可能である。
【００５５】
［一液常温硬化型木材保存剤の製造］
この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤は、上記（Ａ）成分、（Ｂ）成分〜（Ｄ）成分、及び必要に応じて（Ｅ）成分を、それぞれ上記した範囲の量ずつ混合することにより製造することができる。
【００５６】
［一液常温硬化型木材保存剤の粘度］
上記一液常温硬化型木材保存剤の粘度は、上記（Ｅ）成分を含まない場合は、当該一液常温硬化型木材保存剤の２５℃において、２〜１００ｍＰａ・ｓが必要で、６〜２０ｍＰａ・ｓが好ましい。この範囲とすることによって、この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤として、溶剤を含まない無溶剤系の保存剤としても、流動性を保持することができ、木材内部への注入・浸透が可能となる。
【００５７】
また、上記（Ｅ）成分を含む上記一液常温硬化型木材保存剤の粘度は、当該一液常温硬化型木材保存剤から、（Ｅ）成分を除いたときに、上記の粘度範囲を満たせばよい。これは、（Ｅ）成分を含有する場合、この（Ｅ）成分は、塗工対象の木材表面に残るが、残りの（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）及び（Ｄ）の各成分は、木材内部への注入・浸透していくので、（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）及び（Ｄ）の各成分の混合物のみが、上記粘度条件を満たせば十分だからである。
【００５８】
［無溶剤型一液常温硬化型木材保存剤］
上記一液常温硬化型木材保存剤は上記各成分以外に、溶剤を用いてもよいが、溶剤を用いない、無溶剤型とした方が、木材に浸透させ、硬化、乾燥後に木材内に残る一液常温硬化型木材保存剤由来の固形分量が増加し、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分による封孔作用、（Ｄ）成分による防腐防蟻作用をより効率よく発揮することができる。また、木材表面に形成される硬質皮膜に溶剤の揮散による気孔が生じるのを防止でき、封孔作用をより確実に発揮することができる。
【００５９】
上記無溶剤型の一液常温硬化型木材保存剤とは、上記の（Ａ）成分〜（Ｄ）成分、及び必要に応じて（Ｅ）成分を混合した後、また、必要に応じて、部分加水分解した後、使用していた溶剤を留出させ、この溶剤の留出がなくなった状態の一液常温硬化型木材保存剤をいう。具体的には、一般的に溶剤と呼ばれる化合物、例えば、沸点が１４５℃以下の炭化水素化合物や、酸素含有炭化水素化合物、窒素含有炭化水素化合物等の含有割合が、０．１重量％以下の一液常温硬化型木材保存剤をいう。上記の沸点が１４５℃以下の炭化水素化合物、酸素含有炭化水素化合物、及び窒素含有炭化水素化合物の例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、トルエン、キシレン、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、トリエチルアミン、トリメチルアミン等があげられる。
【００６０】
［防腐木材の製造］
この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤を、刷毛塗り、ローラー塗り、吹きつけ、浸漬等の方法によって木材に塗工することにより、この一液常温硬化型木材保存剤を木材内に注入又は浸透させ、上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を加水分解縮合させて硬化することにより、木材気孔内に防腐防蟻化合物を含有した樹脂を固定化させ、かつ、木材表面に硬化塗膜を形成させた防腐木材を得ることができる。
【００６１】
また、塗工量の調節、又は塗工後、硬化前にウェス等で木材表面の塗膜を拭い去ることにより、木材表面に塗膜を形成させることなく、木材気孔内のみに防腐防蟻化合物を含有した樹脂を固定化した防腐木材を得ることができる。
【００６２】
上記一液常温硬化型木材保存剤の木材への注入量又は浸透量は、木材の樹種や木材の乾燥程度によって大きく左右される。このため、木材としては、気乾材なみに乾燥されているものが好ましい。上記木材の樹種としては、スギ、ヒノキ、サワラ、マツ、ヒバ等があげられる。また、上記木材としては、上記の各単独樹種からなるものや、合板、パーティクルボード、ファイバーボード、集成材等、複数樹種を用いたもの等があげられる。
【００６３】
また、上記木材の乾燥の程度は、木材の完全乾燥体重量（すなわち、木材の細胞壁重量）に対する含有水分量、すなわち、含水率は、１０〜２０％が好ましい。２０％より大きいと、上記一液常温硬化型木材保存剤の注入量又は浸透量が十分でない場合がある。一方、１０％より少なくともよいが、乾燥機にかける必要が生じ、手間がかかるので、１０％あれば十分である。
【００６４】
上記一液常温硬化型木材保存剤の木材への注入量又は浸透量は、２０〜４００ｇ／ｍ２がよく、５０〜１５０ｇ／ｍ２が好ましい。２０ｇ／ｍ２より少ないと、防腐防蟻性能が十分に発揮できなかったり、防腐防蟻効果の持続時間が短くなったりしてしまうおそれがある。一方、４００ｇ／ｍ２より多いと、防腐防蟻化合物の溶出が起こることがあり、防腐防蟻効果が長続きせず、安全性に欠けるおそれがある。
【００６５】
また、上記一液常温硬化型木材保存剤からなる硬質塗膜を木材表面にも形成させる場合、得られる硬化塗膜の厚みは、１０〜３００μｍが好ましく、４０〜１２０μｍがより好ましい。１０μｍより薄いと、隠蔽性が不十分で、意匠性を発揮できない場合がある。一方、３００μｍより厚いと、経時的に、塗膜にクラックを発生することがある。
【００６６】
さらに、上記一液常温硬化型木材保存剤を木材中に注入又は浸透させ、かつ、木材表面に硬質塗膜を形成させる場合、上記一液常温硬化型木材保存剤の塗工量は、４０〜１０００ｇ／ｍ２がよく、１００〜３００ｇ／ｍ２が好ましい。４０ｇ／ｍ２より少ないと、防腐防蟻性能がみたされなかったり、防腐防蟻効果の持続時間が短くなったりするおそれがある。一方、１０００ｇ／ｍ２より多いと、塗膜が厚くなりすぎ、経時的に、塗膜にクラックが発生する場合がある。
【００６７】
この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤は、常温で十分硬化可能であるが、必要に応じて加熱処理を行うと、より速く硬化を行うことができる。
【００６８】
上記防腐木材は、プレスカット部材、屋外製品部材、足場板、合板、集成材、単板積層材等に使用することができ、また、既存の木造構築物に使用することもできる。さらに、この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤は、既存の木材構築物に塗工して、防腐木材とすることができる。
【実施例】
【００６９】
以下に実施例及び比較例をあげてこの発明をさらに具体的に説明する。まず、実施例及び比較例で用いた原材料、及び評価方法について説明する。
【００７０】
［原材料］
（（Ａ）成分）
・メチル基及びフェニル基含有アルコキシシランオリゴマー…信越化学工業（株）製：ＫＲ−２１３（以下、「ＫＲ２１３」と称する。）
・メチルトリメトキシシランオリゴマー…信越化学工業（株）製：ＫＣ８９Ｓ（以下、「ＫＣ８９Ｓ」と称する。）
【００７１】
（（Ｂ）成分）
・γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン…信越化学工業（株）製：ＫＢＭ−８０３（以下、「ＫＢＭ８０３」と称する。）
・３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン…東レ・ダウコーニング（株）製：ＳＨ６０４０（以下、「ＳＨ６０４０」と称する。）
【００７２】
（（Ｃ）成分）
・テトラ−ｎ−ブトキシチタン…日本曹達（株）製：Ｂ−１（以下、「チタン触媒」と称する。）
【００７３】
（（Ｄ）成分）
・四ホウ酸ナトリウム…キシダ化学（株）製：試薬特級（水への溶解度（２０℃）：３．５９重量％、以下、「ホウ酸Ｎａ」と称する。）
・四ホウ酸リチウム…キシダ化学（株）製：試薬特級（水への溶解度（２０℃）：２．８重量％、以下、「ホウ酸Ｌｉ」と称する。）
・四ホウ酸カリウム…キシダ化学（株）製：試薬特級（水への溶解度（２０℃）：１５．８重量％、以下、「ホウ酸Ｋ」と称する。）
・メタホウ酸ナトリウム…キシダ化学（株）製：試薬特級（水への溶解度（２０℃）：４１．９重量％、以下、「メタホウ酸Ｎａ」と称する。）
・モクボーベネザーブ…大日本木材防腐（株）製、（水への溶解度（２０℃）：無限大、以下、「モクボーベネザーブ」と称する。）
【００７４】
（（Ｅ）成分）
・顔料…アサヒ化成工業（株）製：コバルトグリーン１２５０（以下、「コバルト」と称する。）
【００７５】
［評価方法］
（溶出試験）
実施例及び比較例で得られた保存剤の溶出試験を、ＪＩＳ Ｋ１５７１の「４．２．１．２．３ 木材保存材表面処理用の耐侯操作」に基づき、下記の方法に従って行った。
【００７６】
１）試験体の調整…すぎ辺材（５ｍｍ×２０ｍｍ×４０ｍｍ（木口面：５ｍｍ×２０ｍｍ、まさ目面：２０ｍｍ×４０ｍｍ）、温度６０±２℃の循環式乾燥器で４８時間乾燥し、３０分間デシケーター中に放置した後、吸湿しないようにデシケーター中に保管したもの）を用いた。まず、このすぎ辺材の木口面をエポキシ樹脂塗料（コニシ（株）製：ボンドクイックメンダー）でシールし、次いで、まさ目面に、実施例又は比較例で得られた保存剤を刷毛にて、１２０ｇ／ｍ２程度塗工した。
次に、顔料を含まない実施例１〜２、及び比較例１の保存剤を用いたものについては、塗工１０分後、清浄な布にて試験体表面の保存剤を拭き取り、重量測定により、すぎ辺材に浸透した保存剤量（表１中において、「浸透量」と称する。）を測定した。
また、顔料を含む実施例３を用いたものについては、塗工１０分後、試験体表面の保存剤を拭き取らずに、重量測定及び保存剤の膜厚を下記の方法で測定し、塗工した保存剤の全量、及びすぎ辺材表面に形成された膜の全量を算出することにより、すぎ辺材に浸透した保存剤量（表１中において、「浸透量」と称する。）を測定した。
そして、１０日間、室温にて放置し、試験体を得た。
【００７７】
２）耐侯操作…上記試験体９個を、それぞれ５００ｍｌビーカーに入れ、試験体容積の１０倍量の脱イオン水を加え、試験体をこの脱イオン水の中に沈めた。このときの脱イオン水の温度を２５±３℃に調整した。５時間静置後、脱イオン水から取り出し、表面の水切りを行った。そして、４０±２℃の循環式乾燥機中に１９時間静置し、揮発分を揮発させた。これらの操作を１０回繰り返した。
【００７８】
３）溶出量測定…１０回、上記の操作を繰り返しビーカー中の脱イオン水を、ＪＩＳ
Ｋ１５７０の「７．５．３ ほう素化合物の測定法（ＩＣＰ発光分光分析）」に基づき、ホウ酸Ｎａの溶出量を測定した。
そして、浸透させたホウ酸Ｎａの量とから、溶出割合を算出した。
【００７９】
（防腐試験）
上記耐候操作後の試験体を用いて、ＪＩＳ Ｋ１５７１の「４．２．１．２．３ 木材保存剤表面処理用の耐侯操作」にしたがい、菌種として、オオウズラダケ及びカワラダケを用いて、防腐試験を行い、試験前後の木材質量を測定し、腐食による木材質量の減少率を算出し、ＪＩＳ Ｋ１５７１の６．性能基準にしたがって、合否を判定した。評価基準は下記の通りである。
○：合格…質量減少率が３％以下
×：不合格…質量減少率が３％を超える
【００８０】
（防蟻試験）
上記耐候操作後の試験体を用いて、ＪＩＳ Ｋ１５７１の「４．３．１．２．３ 木材保存材表面処理用の食害操作」にしたがって防蟻性能試験を行い、蟻の死亡率、すなわち、死虫率を調べた。
また、試験前後の木材質量を測定し、蟻による木材質量の減少率を算出し、ＪＩＳ Ｋ１５７１の６．性能基準にしたがって、合否を判定した。評価基準は下記の通りである。
○：合格…質量減少率が３％以下
×：不合格…質量減少率が３％を超える
【００８１】
（粘度）
東機産業（株）製：ＴＶＥ−２２Ｈ型粘度計を用い、コーン：１°３４’（Ｒ：２４）、２０ｒｐｍの条件下で測定した。なお、実施例３においては、（Ａ）成分〜（Ｄ）成分を混合した段階で測定し、かつ、次いで（Ｅ）成分を加えた後も測定した。
【００８２】
（ウェット膜厚の測定）
膜厚は、ＢＹＫ−Ｇａｒｄｎｅｒ社製：ウェット膜厚計３５０４（測定レンジ ５〜１５０μｍ）にて、ウェット膜厚を測定した。
【００８３】
（実施例１〜６）
（Ａ）成分〜（Ｄ）成分（実施例３は、（Ａ）成分〜（Ｅ）成分）として、表１に示す各成分を表１に記載の量ずつ混合し、保存剤を製造した。得られた保存剤を用いて、上記の溶出試験、防腐試験、防蟻試験を行った。その結果を表１に示す。
【００８４】
（比較例１、２）
保存剤として、従来の木材保存剤である、四ホウ酸ナトリウム（上記と同様。「ホウ酸Ｎａ」）又はモクボーベネザーブの４．４重量％水溶液を用いた以外は、実施例１と同様にして、各試験を行った。その結果を表１に示す。
【００８５】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、木材中に注入又は浸透し、防腐防蟻効果を発揮させるための木材保存剤、及びこの木材保存剤を用いて処理した防腐木材に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般的に木材を地面上に長期間放置しておくと、腐食が生じたり、蟻によって食われたりする場合がある。これを防ぐため、圧力注入、塗布、吹きつけ、浸漬、窄孔等の方法で、木材に木材保存剤を浸透させ、防腐防蟻効果を付与する方法が知られている。
【０００３】
このような木材保存剤には、従来からクロム、銅、砒素系の薬剤が防腐防蟻化合物として使用されているが、木材防腐防蟻効果は高いものの衛生上の問題がある。一方、衛生面から見て好ましいものとして、硫酸銅等の水溶性銅化合物、銅化合物のアンモニア性水溶液、水溶性の銅化合物とアミンとの水溶液等が知られている。しかし、これらを使った木材保存剤は安定性、異臭等の問題点を有する。
【０００４】
これに対し、安定性を保持したり、異臭を抑制したりした防腐防蟻化合物として、銅化合物にアニオン発生化合物を加えた混合物や、特定の有機銅化合物等を使用したものが知られている（特許文献１〜３等参照）。
【０００５】
【特許文献１】特開平０５−０３２５１１号公報
【特許文献２】特開平０５−０６５２０６号公報
【特許文献３】特開平０５−０８５９０５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、上記の木材保存剤は、防腐防蟻化合物を、水や有機溶剤等の溶剤を用いて分散又は溶解されたものなので、これを木材中に注入・浸透等させ、上記溶剤を蒸発逸散させることによって、防腐防蟻化合物を木材細胞内に沈着させ、防腐防蟻効果を発揮させるものである。このため、木材中に水や空気が流入し、次いで流出したとき、防腐防蟻化合物が水や空気と共に、流出し、防腐防蟻性能が経時的に低下する恐れがある。そして、この流出した防腐防蟻化合物が、シックハウス症候群や、化学物質過敏症、他の生態系への悪影響等の原因となる恐れがある。
【０００７】
これらのことから、防腐防蟻化合物として、従来多量に使用されてきた、銅、クロム、ヒ素系の化合物は、使用規制の強化が行われる方向にある。さらに、防腐防蟻性能の非常に高いほう酸塩は、木材からの流出が顕著であるため、その使用について、用途限定の必要性が議論されている。
【０００８】
そこで、この発明は、木材内に注入・浸透等し、かつ、水や空気の出入りにもかかわらず、防腐防蟻化合物の流出が抑制され、木材内にそのほとんどが残存する木材保存剤を得ることを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
この発明は、下記の（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）及び（Ｄ）の各成分を含有し、２５℃における粘度が２〜１００ｍＰａ・ｓである一液常温硬化型木材保存剤を用いることにより、上記課題を解決したのである。
（Ａ）成分：下記式（１）で示されるアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物、
Ｒ１ｎＳｉ（ＯＲ２）４−ｎ （１）
（上記式（１）中、Ｒ１は、炭素数１〜１０の芳香族基を含む炭化水素基を示す。Ｒ２は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。上記のＲ１とＲ２とは、同一であってもよく、異なってもよい。また、ｎは、１〜３の整数を示す。）
（Ｂ）成分：下記式（２）で示されるアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物、
（Ｒ３−Ｒ４）ｍＳｉ（ＯＲ５）ｐＲ６ｑ （２）
（上記式（２）中、Ｒ３は、メルカプト基、アミノ基、フェニルアミノ基、アミノエチルアミノ基、メタクリロキシ基、グリドキシ基、イソシアネート基、又はビニル基を示す。Ｒ４は、炭素数０〜４の二価の炭化水素基を示す。Ｒ５は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。上記Ｒ６は、炭素数１〜１０の芳香族基を含む炭化水素基を示す。また、ｍは、１〜３の整数を、ｐは１〜３の整数を、ｑは０〜２の整数、ｍ＋ｐ＋ｑ＝４を示す。）
（Ｃ）成分：硬化触媒
（Ｄ）成分：防腐防蟻化合物
【発明の効果】
【００１０】
所定のアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物である（Ａ）成分及び（Ｂ）成分、及び硬化触媒である（Ｃ）成分を含むので、この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤を木材に注入・浸透等した後、硬化反応が生じる。このため、木材の空孔を封じ、かつ、固定化させることができる。このため、水や空気の出入りが生じても、一液常温硬化型木材保存剤の流出が抑制され、木材内に一液常温硬化型木材保存剤のほとんどを残存させることができる。
【００１１】
また、この一液常温硬化型木材保存剤は、防腐防蟻化合物である（Ｄ）成分を含有するので、一液常温硬化型木材保存剤の木材内での固定化と同時に、防腐防蟻化合物も固定化され、防腐防蟻効果を発揮することができる。さらに、防腐防蟻化合物の流出が抑制され、環境への悪影響を抑止することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤は、所定のアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物からなる（Ａ）成分及び（Ｂ）成分、硬化触媒からなる（Ｃ）成分、並びに防腐防蟻化合物からなる（Ｄ）成分を含有する、木材用の保存剤である。
【００１３】
［（Ａ）成分］
上記（Ａ）成分は、下記式（１）で示されるアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物である。この（Ａ）成分を用いることにより、硬化後、木材表面に気孔を気孔内部から、又は気孔表面で封する、すなわち、封孔作用を発揮することができる。
【００１４】
Ｒ１ｎＳｉ（ＯＲ２）４−ｎ （１）
上記の式（１）中、Ｒ１は、炭素数１〜１０の芳香族基を含む炭化水素基を示す。Ｒ２は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。上記のＲ１とＲ２とは、同一であってもよく、異なってもよい。また、ｎは、１〜３の整数を示す。
【００１５】
上記Ｒ１としては、メチル基、エチル基、ブチル基、２−エチルヘキシル基、デシル基等のアルキル基、フェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基等の芳香族基等があげられる。これらの中でも、Ｒ１の少なくとも１つがフェニル基であるのがより好ましい。
【００１６】
この（Ａ）成分を構成するアルコキシシラン化合物の例としては、ブチルトリメトキシシラン、デシルトリエトキシシラン、ジブチルジメトキシシラン等のアルキルトリアルコキシシランやジアルキルジアルコキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン等のフェニル基含有アルコキシシラン等があげられる。
【００１７】
また、アルコキシシラン化合物の部分加水分解縮合物とは、上記アルコキシシラン化合物の単一物又は混合物に水を加え、塩酸、酢酸、蟻酸等の触媒の存在下で撹拌しながら昇温することにより、部分的に加水分解を生じさせて縮合させることにより得られた化合物をいう。
【００１８】
上記の複数種の化合物の混合物とは、上記アルコキシシラン化合物と、その部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物との混合物、上記部分加水分解縮合物から選ばれる複数種の化合物の混合物、上記アルコキシシラン化合物と、その部分加水分解縮合物から選ばれる複数種の化合物との混合物をいう。上記のうち、上記部分加水分解縮合物から選ばれる化合物を複数種用いて混合する場合、上記の各アルコキシシラン化合物を、別々に加水分解縮合してから混合してもよく、複数種の上記アルコキシシラン化合物を混合してから加水分解縮合してもよい。
【００１９】
上記加水分解を行う際に必要に応じて溶媒を用いることができる。溶媒としては、上記混合物を溶解して均一な溶液を与えるものであれば特に制限はないが、例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素化合物、メチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、セロソルブアセテート等のセロソルブ類等が用いられる。
【００２０】
［（Ｂ）成分］
上記（Ｂ）成分は、下記式（２）で示されるアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物である。この（Ｂ）成分を用いることにより、（Ａ）成分のみを使用した場合に比べ、この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤を木材に塗布等して、注入・浸透させたとき、得られる硬化物又はこの硬化物からなる塗膜と木材との密着力がより向上し、実環境暴露時の耐久性がより向上する。
【００２１】
（Ｒ３−Ｒ４）ｍＳｉ（ＯＲ５）ｐＲ６ｑ （２）
上記式（２）中、Ｒ３は、メルカプト基、アミノ基、フェニルアミノ基、アミノエチルアミノ基、メタクリロキシ基、グリドキシ基、イソシアネート基、又はビニル基を示す。Ｒ４は、炭素数０〜４の二価の炭化水素基を示す。Ｒ５は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。上記Ｒ６は、炭素数１〜１０の芳香族基を含む炭化水素基を示す。また、ｍは、１〜３の整数を、ｐは１〜３の整数を、ｑは０〜２の整数、ｍ＋ｐ＋ｑ＝４を示す。
【００２２】
上記（Ｂ）成分としてのアルコキシシラン化合物を加水分解縮合する方法、加水分解縮合の程度や使用する溶媒の種類等については、上記した（Ａ）成分の場合と同様な方法、程度、溶媒の種類等を採用することができる。
【００２３】
この（Ｂ）成分を構成するアルコキシシラン化合物の例としては、γ−メルカプトプロ
ピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−アミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−アミノエチル−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン等があげられる。
【００２４】
また、アルコキシシラン化合物の部分加水分解縮合物とは、上記アルコキシシラン化合物の単一物又は混合物に水を加え、塩酸、酢酸、蟻酸等の触媒の存在下で撹拌しながら昇温することにより、部分的に加水分解を生じさせて縮合させることにより得られた化合物をいう。
【００２５】
上記の複数種の化合物の混合物とは、上記アルコキシシラン化合物と、その部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物との混合物、上記部分加水分解縮合物から選ばれる複数種の化合物の混合物、上記アルコキシシラン化合物と、その部分加水分解縮合物から選ばれる複数種の化合物との混合物をいう。上記のうち、上記部分加水分解縮合物から選ばれる化合物を複数種用いて混合する場合、上記の各アルコキシシラン化合物を、別々に加水分解縮合してから混合してもよく、複数種の上記アルコキシシラン化合物を混合してから加水分解縮合してもよい。
【００２６】
［（Ａ）成分と（Ｂ）成分の混合］
上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の混合比は、重量比で、（Ｂ）成分／（Ａ）成分＝５／９５〜６０／４０がよく、７／９３〜２０／８０が好ましい。（Ｂ）成分が５重量％より少ないと、この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤を木材内で硬化させたときに得られる硬化物の木材への密着がかける傾向があり、また、耐久性も低下する傾向がある。一方、（Ｂ）成分が６０重量％より多いと、木材保存剤を木材内で硬化させたときに得られる硬化物の硬度が低下したり、耐久性が低下する傾向がある。
【００２７】
上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の組合せとして好ましいものとしては、（Ａ）成分を構成するアルコキシシラン化合物として、メチルトリメトキシシランオリゴマー及びフェニルトリメトキシシランオリゴマーを用い、（Ｂ）成分を構成するアルコキシシラン化合物として、グリシドキシプロピルトリメトキシシランを用いる場合があげられる。
【００２８】
［（Ｃ）成分］
上記（Ｃ）成分は、硬化触媒からなり、上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を常温で十分に縮合させて硬化させるために必要な成分である。この（Ｃ）成分の例としては、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジアセテート等の有機スズ化合物、テトライソプロポキシチタン、テトラ−ｎ−ブトキシチタン等の有機チタン化合物、トリイソプロポキシアルミニウム、トリ−ｎ−ブトキシアルミニウム等の有機アルミニウム化合物、テトラ−ｎ−ブトキシジルコニウム、テトラ−ｎ−プロポキシジルコニウム等の有機ジルコニウム化合物等の有機金属化合物、塩酸、クロム酸等の無機酸、酢酸、蟻酸、グリコール酸等の有機カルボン酸等から選ばれる１種の化合物又は２種以上の化合物の混合物があげられる。
【００２９】
上記（Ｃ）成分の中でも、常温で硬化可能となり、木材への腐蝕の影響がなく、使用条件に応じた硬化時間の調整が可能である点で、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジアセテート等の有機スズ化合物、テトライソプロポキシチタン、テトラ−ｎ−ブトキシチタン等の有機チタン化合物、トリイソプロポキシアルミニウム、トリ−ｎ−ブトキシアルミニウム等の有機アルミニウム化合物、テトラ−ｎ−ブトキシジルコニウム、テトラ−ｎ−プロポキシジルコニウム等の有機ジルコニウム化合物が好ましい。
【００３０】
上記（Ｃ）成分の使用量（固形分）は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計量１００重量部（固形分）に対し、０．１〜１０重量部が好ましく、０．５〜５重量部がより好ましい。０．１重量部より少ないと、常温での硬化速度が遅くなったり、硬化塗膜の強度が不足したりする場合がある。一方、１０重量部より多いと、硬化速度が速くなりすぎて、ポットライフ（可使時間）が短くなるため、実用的でない。
【００３１】
［（Ｄ）成分］
上記（Ｄ）成分は、防腐防蟻化合物からなり、この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤を木材中に注入・浸透させた際、木材に対して防腐効果及び防蟻効果を発揮する化合物である。
【００３２】
この防腐防蟻化合物としては、クレオソート油、ホウ素化合物、無機銅化合物、無機クロム化合物、有機酸金属塩、有機金属化合物、４級アンモニウム塩系化合物、フェノール系化合物、有機ヨード系化合物、有機リン系化合物、ヒドロキシアミン系化合物、ナフタリン系化合物、キノリン系化合物、アニリド系化合物、ハロアルキルチオ系化合物、ベンツチアゾール系化合物、ベンゾイミダゾール系化合物、チオシアネート系化合物、トリアゾール系化合物、カーバメート系化合物、ピレスロイド系化合物、ネオニコチノイド系化合物等から選ばれる化合物があげられる。これらの化合物は、単独で使用してもよく、また、２種類以上を混合して用いてもよい。
【００３３】
この化合物の２０℃における水への溶解度は、４２．０重量％以下であることが好ましい。溶解度が４２．０重量％より高いと、木材中に流入した水に溶解する量が多くなるため、この水の流出と共に、この防腐防蟻化合物が流出し、防腐防蟻性能の低下が著しくなる傾向がある。なお、この防腐防蟻化合物が水に溶解しないと、流出をより確実に防止できるので、この水への溶解度の下限は、０重量％がよい。
【００３４】
上記ホウ素化合物の具体例としては、ホウ砂、オルトホウ酸、メタホウ酸、ＩｎＢＯ３、Ｍｇ３（ＢＯ３）２等のオルトホウ酸塩、Ｍｇ２Ｂ２Ｏ５、Ｃｏ２Ｂ２Ｏ５等の二ホウ酸塩、ＮａＢＯ２・２Ｈ２Ｏ、ＮａＢＯ２・４Ｈ２Ｏ、ＫＢＯ２、ＬｉＢＯ２、Ｃａ（ＢＯ２）２等のメタホウ酸塩、Ｎａ２Ｂ４Ｏ７・５Ｈ２Ｏ等の四ホウ酸塩、ＫＢ５Ｏ８・４Ｈ２Ｏ、ＮＨ４Ｂ５Ｏ８・４Ｈ２Ｏ五ホウ酸アンモニウム等の五ホウ酸塩、Ｎａ２Ｂ８Ｏ１３・４Ｈ２Ｏ等の八ホウ酸塩、モクボーベネザーブ（商品名）等があげられる。
【００３５】
上記無機銅化合物の具体例としては、硫酸銅、酸化第二銅等があげられる。上記無機クロム化合物の具体例としては、無水クロム酸、重クロム酸ナトリウム等があげられる。上記有機酸金属塩の具体例としては、ナフテン酸銅、ナフテン酸亜鉛、バーサチック酸亜鉛等があげられる。
【００３６】
上記有機金属化合物の具体例としては、オキシキノリン銅、ビストリブチルスズオキシド、トリブチルスズフタレート、トリス−（Ｎ−シクロヘキシルジアゼニウムジオキシ）−アルミニウム（略称：ＮＣＨ−Ａｌ）等があげられる。上記４級アンモニウム塩系化合物の具体例としては、塩化ベンザルコニウム、ジデシルジメチルアンモニウムクロリド等があげられる。
【００３７】
上記フェノール系化合物の具体例としては、２−フェニルフェノール、２，４，６−トリブロモフェノール、トリクロロフェノール、４−ブロム−２，５−ジクロロフェノール（略称：ＢＤＣＰ）、ｐ−（２−フェニル−ｉ−プロピル）フェノール（一般名：ｐ−クミルフェノール）等があげられる。
【００３８】
上記有機ヨード系化合物の具体例としては、ｐ−クロロフェニル−３−ヨードプロパギルホルマール（一般名：ＩＦ−１０００）、３−ブロモ−２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナート（一般名：サンプラス）等があげられる。
【００３９】
上記有機リン系化合物の具体例としては、０，０−ジエチル−０−（α−シアノベンジリデンアミノ）チオホスフェート（一般名：ホキシム）、０，０−ジメチル−０−（３−メチル−４−ニトロフェジル）チオホスフェート（一般名：フェニトロチオン）、０，０−ジエチル−０−（３−オキシ−２−フェニル−２Ｈピリダジン−６−イル）ホスホロチオエート（一般名：ピリダフェンチオン）、０，０−ジエチル−０−３，５，６−トリクロル−２−ピリジルホスホロチオエート（一般名：クロルピリホス）、０，０−ジエチル−０−２，４−ジクロロフェニルチオホスフェート（一般名：ジクロロフェンチオン）、０−［（Ｅ）−２−イソプロポキシカルボニル−１−メチルビニル］−０−メチルエチルホスホラミドチオエート（一般名：プロペタンホス）、２−クロロ−１−（２，４，５−トリクロロフェニル）ビニルメチルホスフェート（一般名：テトラクロルビンホス）等があげられる。
【００４０】
上記ヒドロキシアミン系化合物の具体例としては、Ｎ−ニトロソーＮ−シクロヘキシルヒドロキシルアミンカリウム、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシルアミンアルミニウム（一般名キシラザンＡＬ）等があげられる。
【００４１】
上記ナフタリン系化合物の具体例としては、モノクロロナフタリン等があげられる。上記キノリン系化合物の具体例としては、８−キノリノール（一般名：オキシン）等があげられる。
【００４２】
上記アニリド系化合物の具体例としては、Ｎ−メトキシ−Ｎ−シクロヘキシル−４−（２，５−ジメチルフラン）カルボアニリド、３−ｉ−ブロボキシ−３’−トリフルオロメチルカルボアニリド等があげられる。
【００４３】
上記ハロアルキルチオ系化合物の具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ‘−（ジクロロフルオロメチルチオ）スルファミド、テトラクロロエチルチオテトラヒドロフタルイミド等があげられる。上記ベンツチアゾール系化合物の具体例としては、２−メルカプトベンズチアゾール、２−（チオシアノメチルチオ）ベンズチアゾール（略称：ＴＣＭＴＢ）等があげられる。
【００４４】
上記ベンゾイミダゾール系化合物の具体例としては、２−ベンズイミダゾールカルバミン酸メチル、２−（４−チオシアノメチルチオ）ベンズイミダゾール、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール（略称：ＴＢＺ）等があげられる。上記チオシアネート系化合物の具体例としては、メチレンビスチオシアネート（略称：ＭＢＴ）等があげられる。
【００４５】
上記トリアゾール系化合物の具体例としては、１−［２−（２，４−ジクロロフェニル−４−プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（一般名：プロピコナゾール）、１−（ｐ−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−３−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）メチルペンタン−３−オール（一般名：テブコナゾール）、２−（４−クロロフェニル）−３−シクロプロピル−１−（１，２，４−トリアゾールー１−イル）ブタンー２−ジオール（一般名：シプロコナゾール）、１−［｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキシソラン−２−イル｝メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールと１−［｛２−（２，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキシソラン−２−イル｝メチル］−１Ｈ−１，３，４−トリアゾールとの混合物である一般名アザコナゾール等があげられる。
【００４６】
上記カーバメート系化合物の具体例としては、１−ナフチル−Ｎ−メチルカーバメート（一般名：カルバリル）、２−イソプロポキシフェニル−Ｎ−メチルカーバメート（一般名：ブロボクスル）、２−ｓｅｃ−ブチルフェニル−Ｎ−メチルカーバメート（一般名：フェノブカルブ）等があげられる。
【００４７】
上記ピレスロイド系化合物の具体例としては、３−フェノキシベンジル−ｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート（一般名：ペルメトリン）、（２−メチル［１，１−ビフェニル］−３−イル）メチル３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシロクロプロパンカルボキシラート（一般名：ビフェントリン）、α−シアノ−３−フェノキシベンジル−２，２−ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエチル）シクロプロパンカルボキシラート（一般名：トラロメスリン）、２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシリックアシドシアノ（３−フェノキシフェニル）メチルエステル（一般名：シフェノトリン）、α−シアノ（４−フルオロ−３−フェノキシ）ベンジル＝２−（２，２−ジクロロビニル）−３，３−ジメチルシクロプロパン−１−カルボキシラート（一般名：シフルトリン）、２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル−３−フェノキシベンジルエーテル（一般名：エトフェンブロックス）、α−シアノ−３−フェノキシベンジル−３−（２，２−ヂクロロビニル）−２，２−ジメチルクロロプロパンカルボキシラート（一般名：α−シペルメトリン）及びその異性体混合物等があげられる。
【００４８】
上記ネオニコチノイド系化合物の具体例としては、１−［（６‘−クロロ−３’−ピリジル）メチル］イミダゾリジン−２−（Ｎ−ニトロ）イミン（一般名イミダクロブリド）、（Ｅ）−Ｎ１［６−クロロ−３−ピリジル］メチル］−Ｎ２−シアノ）−Ｎ１−メチルアセトアミジン（一般名アセタミプリド）等があげられる。
【００４９】
上記（Ｄ）成分の含有量は、上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量１００重量部に対し、０．１〜３０重量部が好ましく、３〜１０重量部がより好ましい。０．１重量部より少ないと、防腐防蟻性能を十分に発揮することができず、一方、３０重量部より多いと、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分への分散が不安定となり、木材中への浸透が不均一化する傾向がある。
【００５０】
［（Ｅ）成分］
この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤には、必要に応じて、（Ｅ）成分である無機顔料及び／又は有機顔料を含有させることができる。この無機顔料は、得られる塗膜の着色の他、防食性、耐熱性などの諸性能を付与するために使用される。この無機顔料としては、特に制限されないが、金属及び合金並びにこれらの酸化物、水酸化物、炭化物、硫化物、窒化物等があげられる。また、上記有機顔料は、得られる塗膜の着色のために使用されるものであり、アゾ化合物、フタロシアニン化合物、染色レーキ、キノン化合物等があげられる。
【００５１】
具体例としては、酸化チタン、酸化クロム、酸化鉄、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化コバルト、ケイ酸鉛、クロム酸鉛、モリブデン酸鉛、硫酸鉛、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭化珪素、窒化珪素、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫化銅、水酸化アルミニウム、水酸化鉄、雲母、カーボンブラック等の無機顔料や、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、溶性アゾ顔料、フタロシアニンブルー、染色レーキ、イソインドリン、キナクリドリン、ジオキサジンバイオレット等の有機顔料をあげることができる。これらは、目的とする色彩を得るために、１種のみを使用することができる他、２種以上を併用して使用することができる。
【００５２】
上記無機顔料及び有機顔料の平均粒子径は、体積換算のメジアン径で０．１〜５μｍが好ましく、０．２〜２μｍがより好ましい。平均粒子径が０．１μｍ未満では得られる塗膜の隠蔽性が低くなりやすく、５μｍを超えると顔料の沈降が起こりやすくなったり、細孔への浸透性が低下したりする傾向となり良好な封孔剤が得られない。
【００５３】
また、上記無機顔料の配合量は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計量１００重量部に対して、５〜１００重量部が好ましく、１０〜４０重量部がより好ましい。添加量が５重量部未満では得られる塗膜の隠蔽性が低くなりやすく、１００重量部を超えると顔料の沈降が起こりやすくなったり、塗膜の可撓性が低下したりするなど良好な塗膜が得られない場合がある。
【００５４】
上記無機顔料の分散方法は、特に指定はないが、ビーズミル、ボールミル、三本ロール、ペイントシェーカー、サンドミルなど既知の湿式または乾式の分散機によって微粒子化され、分散されることが好ましい。また、この発明における着色木材保存剤は、顔料の分散の際に特に分散剤を必要としないが、必要に応じて既存の顔料分散剤を使用することも可能である。
【００５５】
［一液常温硬化型木材保存剤の製造］
この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤は、上記（Ａ）成分、（Ｂ）成分〜（Ｄ）成分、及び必要に応じて（Ｅ）成分を、それぞれ上記した範囲の量ずつ混合することにより製造することができる。
【００５６】
［一液常温硬化型木材保存剤の粘度］
上記一液常温硬化型木材保存剤の粘度は、上記（Ｅ）成分を含まない場合は、当該一液常温硬化型木材保存剤の２５℃において、２〜１００ｍＰａ・ｓが必要で、６〜２０ｍＰａ・ｓが好ましい。この範囲とすることによって、この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤として、溶剤を含まない無溶剤系の保存剤としても、流動性を保持することができ、木材内部への注入・浸透が可能となる。
【００５７】
また、上記（Ｅ）成分を含む上記一液常温硬化型木材保存剤の粘度は、当該一液常温硬化型木材保存剤から、（Ｅ）成分を除いたときに、上記の粘度範囲を満たせばよい。これは、（Ｅ）成分を含有する場合、この（Ｅ）成分は、塗工対象の木材表面に残るが、残りの（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）及び（Ｄ）の各成分は、木材内部への注入・浸透していくので、（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）及び（Ｄ）の各成分の混合物のみが、上記粘度条件を満たせば十分だからである。
【００５８】
［無溶剤型一液常温硬化型木材保存剤］
上記一液常温硬化型木材保存剤は上記各成分以外に、溶剤を用いてもよいが、溶剤を用いない、無溶剤型とした方が、木材に浸透させ、硬化、乾燥後に木材内に残る一液常温硬化型木材保存剤由来の固形分量が増加し、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分による封孔作用、（Ｄ）成分による防腐防蟻作用をより効率よく発揮することができる。また、木材表面に形成される硬質皮膜に溶剤の揮散による気孔が生じるのを防止でき、封孔作用をより確実に発揮することができる。
【００５９】
上記無溶剤型の一液常温硬化型木材保存剤とは、上記の（Ａ）成分〜（Ｄ）成分、及び必要に応じて（Ｅ）成分を混合した後、また、必要に応じて、部分加水分解した後、使用していた溶剤を留出させ、この溶剤の留出がなくなった状態の一液常温硬化型木材保存剤をいう。具体的には、一般的に溶剤と呼ばれる化合物、例えば、沸点が１４５℃以下の炭化水素化合物や、酸素含有炭化水素化合物、窒素含有炭化水素化合物等の含有割合が、０．１重量％以下の一液常温硬化型木材保存剤をいう。上記の沸点が１４５℃以下の炭化水素化合物、酸素含有炭化水素化合物、及び窒素含有炭化水素化合物の例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、トルエン、キシレン、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、トリエチルアミン、トリメチルアミン等があげられる。
【００６０】
［防腐木材の製造］
この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤を、刷毛塗り、ローラー塗り、吹きつけ、浸漬等の方法によって木材に塗工することにより、この一液常温硬化型木材保存剤を木材内に注入又は浸透させ、上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を加水分解縮合させて硬化することにより、木材気孔内に防腐防蟻化合物を含有した樹脂を固定化させ、かつ、木材表面に硬化塗膜を形成させた防腐木材を得ることができる。
【００６１】
また、塗工量の調節、又は塗工後、硬化前にウェス等で木材表面の塗膜を拭い去ることにより、木材表面に塗膜を形成させることなく、木材気孔内のみに防腐防蟻化合物を含有した樹脂を固定化した防腐木材を得ることができる。
【００６２】
上記一液常温硬化型木材保存剤の木材への注入量又は浸透量は、木材の樹種や木材の乾燥程度によって大きく左右される。このため、木材としては、気乾材なみに乾燥されているものが好ましい。上記木材の樹種としては、スギ、ヒノキ、サワラ、マツ、ヒバ等があげられる。また、上記木材としては、上記の各単独樹種からなるものや、合板、パーティクルボード、ファイバーボード、集成材等、複数樹種を用いたもの等があげられる。
【００６３】
また、上記木材の乾燥の程度は、木材の完全乾燥体重量（すなわち、木材の細胞壁重量）に対する含有水分量、すなわち、含水率は、１０〜２０％が好ましい。２０％より大きいと、上記一液常温硬化型木材保存剤の注入量又は浸透量が十分でない場合がある。一方、１０％より少なくともよいが、乾燥機にかける必要が生じ、手間がかかるので、１０％あれば十分である。
【００６４】
上記一液常温硬化型木材保存剤の木材への注入量又は浸透量は、２０〜４００ｇ／ｍ２がよく、５０〜１５０ｇ／ｍ２が好ましい。２０ｇ／ｍ２より少ないと、防腐防蟻性能が十分に発揮できなかったり、防腐防蟻効果の持続時間が短くなったりしてしまうおそれがある。一方、４００ｇ／ｍ２より多いと、防腐防蟻化合物の溶出が起こることがあり、防腐防蟻効果が長続きせず、安全性に欠けるおそれがある。
【００６５】
また、上記一液常温硬化型木材保存剤からなる硬質塗膜を木材表面にも形成させる場合、得られる硬化塗膜の厚みは、１０〜３００μｍが好ましく、４０〜１２０μｍがより好ましい。１０μｍより薄いと、隠蔽性が不十分で、意匠性を発揮できない場合がある。一方、３００μｍより厚いと、経時的に、塗膜にクラックを発生することがある。
【００６６】
さらに、上記一液常温硬化型木材保存剤を木材中に注入又は浸透させ、かつ、木材表面に硬質塗膜を形成させる場合、上記一液常温硬化型木材保存剤の塗工量は、４０〜１０００ｇ／ｍ２がよく、１００〜３００ｇ／ｍ２が好ましい。４０ｇ／ｍ２より少ないと、防腐防蟻性能がみたされなかったり、防腐防蟻効果の持続時間が短くなったりするおそれがある。一方、１０００ｇ／ｍ２より多いと、塗膜が厚くなりすぎ、経時的に、塗膜にクラックが発生する場合がある。
【００６７】
この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤は、常温で十分硬化可能であるが、必要に応じて加熱処理を行うと、より速く硬化を行うことができる。
【００６８】
上記防腐木材は、プレスカット部材、屋外製品部材、足場板、合板、集成材、単板積層材等に使用することができ、また、既存の木造構築物に使用することもできる。さらに、この発明にかかる一液常温硬化型木材保存剤は、既存の木材構築物に塗工して、防腐木材とすることができる。
【実施例】
【００６９】
以下に実施例及び比較例をあげてこの発明をさらに具体的に説明する。まず、実施例及び比較例で用いた原材料、及び評価方法について説明する。
【００７０】
［原材料］
（（Ａ）成分）
・メチル基及びフェニル基含有アルコキシシランオリゴマー…信越化学工業（株）製：ＫＲ−２１３（以下、「ＫＲ２１３」と称する。）
・メチルトリメトキシシランオリゴマー…信越化学工業（株）製：ＫＣ８９Ｓ（以下、「ＫＣ８９Ｓ」と称する。）
【００７１】
（（Ｂ）成分）
・γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン…信越化学工業（株）製：ＫＢＭ−８０３（以下、「ＫＢＭ８０３」と称する。）
・３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン…東レ・ダウコーニング（株）製：ＳＨ６０４０（以下、「ＳＨ６０４０」と称する。）
【００７２】
（（Ｃ）成分）
・テトラ−ｎ−ブトキシチタン…日本曹達（株）製：Ｂ−１（以下、「チタン触媒」と称する。）
【００７３】
（（Ｄ）成分）
・四ホウ酸ナトリウム…キシダ化学（株）製：試薬特級（水への溶解度（２０℃）：３．５９重量％、以下、「ホウ酸Ｎａ」と称する。）
・四ホウ酸リチウム…キシダ化学（株）製：試薬特級（水への溶解度（２０℃）：２．８重量％、以下、「ホウ酸Ｌｉ」と称する。）
・四ホウ酸カリウム…キシダ化学（株）製：試薬特級（水への溶解度（２０℃）：１５．８重量％、以下、「ホウ酸Ｋ」と称する。）
・メタホウ酸ナトリウム…キシダ化学（株）製：試薬特級（水への溶解度（２０℃）：４１．９重量％、以下、「メタホウ酸Ｎａ」と称する。）
・モクボーベネザーブ…大日本木材防腐（株）製、（水への溶解度（２０℃）：無限大、以下、「モクボーベネザーブ」と称する。）
【００７４】
（（Ｅ）成分）
・顔料…アサヒ化成工業（株）製：コバルトグリーン１２５０（以下、「コバルト」と称する。）
【００７５】
［評価方法］
（溶出試験）
実施例及び比較例で得られた保存剤の溶出試験を、ＪＩＳ Ｋ１５７１の「４．２．１．２．３ 木材保存材表面処理用の耐侯操作」に基づき、下記の方法に従って行った。
【００７６】
１）試験体の調整…すぎ辺材（５ｍｍ×２０ｍｍ×４０ｍｍ（木口面：５ｍｍ×２０ｍｍ、まさ目面：２０ｍｍ×４０ｍｍ）、温度６０±２℃の循環式乾燥器で４８時間乾燥し、３０分間デシケーター中に放置した後、吸湿しないようにデシケーター中に保管したもの）を用いた。まず、このすぎ辺材の木口面をエポキシ樹脂塗料（コニシ（株）製：ボンドクイックメンダー）でシールし、次いで、まさ目面に、実施例又は比較例で得られた保存剤を刷毛にて、１２０ｇ／ｍ２程度塗工した。
次に、顔料を含まない実施例１〜２、及び比較例１の保存剤を用いたものについては、塗工１０分後、清浄な布にて試験体表面の保存剤を拭き取り、重量測定により、すぎ辺材に浸透した保存剤量（表１中において、「浸透量」と称する。）を測定した。
また、顔料を含む実施例３を用いたものについては、塗工１０分後、試験体表面の保存剤を拭き取らずに、重量測定及び保存剤の膜厚を下記の方法で測定し、塗工した保存剤の全量、及びすぎ辺材表面に形成された膜の全量を算出することにより、すぎ辺材に浸透した保存剤量（表１中において、「浸透量」と称する。）を測定した。
そして、１０日間、室温にて放置し、試験体を得た。
【００７７】
２）耐侯操作…上記試験体９個を、それぞれ５００ｍｌビーカーに入れ、試験体容積の１０倍量の脱イオン水を加え、試験体をこの脱イオン水の中に沈めた。このときの脱イオン水の温度を２５±３℃に調整した。５時間静置後、脱イオン水から取り出し、表面の水切りを行った。そして、４０±２℃の循環式乾燥機中に１９時間静置し、揮発分を揮発させた。これらの操作を１０回繰り返した。
【００７８】
３）溶出量測定…１０回、上記の操作を繰り返しビーカー中の脱イオン水を、ＪＩＳ
Ｋ１５７０の「７．５．３ ほう素化合物の測定法（ＩＣＰ発光分光分析）」に基づき、ホウ酸Ｎａの溶出量を測定した。
そして、浸透させたホウ酸Ｎａの量とから、溶出割合を算出した。
【００７９】
（防腐試験）
上記耐候操作後の試験体を用いて、ＪＩＳ Ｋ１５７１の「４．２．１．２．３ 木材保存剤表面処理用の耐侯操作」にしたがい、菌種として、オオウズラダケ及びカワラダケを用いて、防腐試験を行い、試験前後の木材質量を測定し、腐食による木材質量の減少率を算出し、ＪＩＳ Ｋ１５７１の６．性能基準にしたがって、合否を判定した。評価基準は下記の通りである。
○：合格…質量減少率が３％以下
×：不合格…質量減少率が３％を超える
【００８０】
（防蟻試験）
上記耐候操作後の試験体を用いて、ＪＩＳ Ｋ１５７１の「４．３．１．２．３ 木材保存材表面処理用の食害操作」にしたがって防蟻性能試験を行い、蟻の死亡率、すなわち、死虫率を調べた。
また、試験前後の木材質量を測定し、蟻による木材質量の減少率を算出し、ＪＩＳ Ｋ１５７１の６．性能基準にしたがって、合否を判定した。評価基準は下記の通りである。
○：合格…質量減少率が３％以下
×：不合格…質量減少率が３％を超える
【００８１】
（粘度）
東機産業（株）製：ＴＶＥ−２２Ｈ型粘度計を用い、コーン：１°３４’（Ｒ：２４）、２０ｒｐｍの条件下で測定した。なお、実施例３においては、（Ａ）成分〜（Ｄ）成分を混合した段階で測定し、かつ、次いで（Ｅ）成分を加えた後も測定した。
【００８２】
（ウェット膜厚の測定）
膜厚は、ＢＹＫ−Ｇａｒｄｎｅｒ社製：ウェット膜厚計３５０４（測定レンジ ５〜１５０μｍ）にて、ウェット膜厚を測定した。
【００８３】
（実施例１〜６）
（Ａ）成分〜（Ｄ）成分（実施例３は、（Ａ）成分〜（Ｅ）成分）として、表１に示す各成分を表１に記載の量ずつ混合し、保存剤を製造した。得られた保存剤を用いて、上記の溶出試験、防腐試験、防蟻試験を行った。その結果を表１に示す。
【００８４】
（比較例１、２）
保存剤として、従来の木材保存剤である、四ホウ酸ナトリウム（上記と同様。「ホウ酸Ｎａ」）又はモクボーベネザーブの４．４重量％水溶液を用いた以外は、実施例１と同様にして、各試験を行った。その結果を表１に示す。
【００８５】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）及び（Ｄ）の各成分を含有し、２５℃における粘度が２〜１００ｍＰａ・ｓである一液常温硬化型木材保存剤。
（Ａ）成分：下記式（１）で示されるアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物、
Ｒ１ｎＳｉ（ＯＲ２）４−ｎ （１）
（上記式（１）中、Ｒ１は、炭素数１〜１０の芳香族基を含む炭化水素基を示す。Ｒ２は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。上記のＲ１とＲ２とは、同一であってもよく、異なってもよい。また、ｎは、１〜３の整数を示す。）
（Ｂ）成分：下記式（２）で示されるアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物、
（Ｒ３−Ｒ４）ｍＳｉ（ＯＲ５）ｐＲ６ｑ （２）
（上記式（２）中、Ｒ３は、メルカプト基、アミノ基、フェニルアミノ基、アミノエチルアミノ基、メタクリロキシ基、グリドキシ基、イソシアネート基、又はビニル基を示す。Ｒ４は、炭素数０〜４の二価の炭化水素基を示す。Ｒ５は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。上記Ｒ６は、炭素数１〜１０の芳香族基を含む炭化水素基を示す。また、ｍは、１〜３の整数を、ｐは１〜３の整数を、ｑは０〜２の整数、ｍ＋ｐ＋ｑ＝４を示す。）
（Ｃ）成分：硬化触媒
（Ｄ）成分：防腐防蟻化合物
【請求項２】
（Ｅ）成分として無機顔料及び／又は有機顔料を含み、この（Ｅ）成分を除いたときの２５℃における粘度が２〜１００ｍＰａ・ｓである請求項１に記載の一液常温硬化型木材保存剤。
【請求項３】
上記（Ｃ）成分を構成する硬化触媒が、有機スズ化合物、有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物及び有機アルミニウム化合物から得られる１種の化合物又は２種以上の化合物の混合物である請求項１又は２に記載の一液常温硬化型木材保存剤。
【請求項４】
上記（Ｄ）成分を構成する防腐防蟻化合物が、クレオソート油、ホウ素化合物、無機銅化合物、無機クロム化合物、有機酸金属塩、有機金属化合物、４級アンモニウム塩系化合物、フェノール系化合物、有機ヨード系化合物、有機リン系化合物、ヒドロキシアミン系化合物、ナフタリン系化合物、キノリン系化合物、アニリド系化合物、ハロアルキルチオ系化合物、ベンツチアゾール系化合物、ベンゾイミダゾール系化合物、チオシアネート系化合物、トリアゾール系化合物、カーバメート系化合物、ピレスロイド系化合物、及びネオニコチノイド系化合物から選ばれ、かつ、２０℃における水への溶解度が４２．０重量％以下である化合物の１種又は２種以上の混合物である請求項１乃至３のいずれかに記載の一液常温硬化型木材保存剤。
【請求項５】
上記（Ｅ）成分を構成する無機顔料及び／又は有機顔料の平均粒子径が０．１〜５μｍである請求項２乃至４のいずれかに記載の一液常温硬化型木材保存剤。
【請求項６】
請求項１乃至５のいずれかに記載の一液常温硬化型木材保存剤を木材に塗工され、この一液常温硬化型木材保存剤の上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の加水分解縮合によって、上記一液常温硬化型木材保存剤が上記木材内で固定化された防腐木材。
【請求項１】
下記の（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）及び（Ｄ）の各成分を含有し、２５℃における粘度が２〜１００ｍＰａ・ｓである一液常温硬化型木材保存剤。
（Ａ）成分：下記式（１）で示されるアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物、
Ｒ１ｎＳｉ（ＯＲ２）４−ｎ （１）
（上記式（１）中、Ｒ１は、炭素数１〜１０の芳香族基を含む炭化水素基を示す。Ｒ２は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。上記のＲ１とＲ２とは、同一であってもよく、異なってもよい。また、ｎは、１〜３の整数を示す。）
（Ｂ）成分：下記式（２）で示されるアルコキシシラン化合物、及びその部分加水分解縮合物から選ばれる１種の化合物又は複数種の化合物の混合物、
（Ｒ３−Ｒ４）ｍＳｉ（ＯＲ５）ｐＲ６ｑ （２）
（上記式（２）中、Ｒ３は、メルカプト基、アミノ基、フェニルアミノ基、アミノエチルアミノ基、メタクリロキシ基、グリドキシ基、イソシアネート基、又はビニル基を示す。Ｒ４は、炭素数０〜４の二価の炭化水素基を示す。Ｒ５は、炭素数１〜４のアルキル基を示す。上記Ｒ６は、炭素数１〜１０の芳香族基を含む炭化水素基を示す。また、ｍは、１〜３の整数を、ｐは１〜３の整数を、ｑは０〜２の整数、ｍ＋ｐ＋ｑ＝４を示す。）
（Ｃ）成分：硬化触媒
（Ｄ）成分：防腐防蟻化合物
【請求項２】
（Ｅ）成分として無機顔料及び／又は有機顔料を含み、この（Ｅ）成分を除いたときの２５℃における粘度が２〜１００ｍＰａ・ｓである請求項１に記載の一液常温硬化型木材保存剤。
【請求項３】
上記（Ｃ）成分を構成する硬化触媒が、有機スズ化合物、有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物及び有機アルミニウム化合物から得られる１種の化合物又は２種以上の化合物の混合物である請求項１又は２に記載の一液常温硬化型木材保存剤。
【請求項４】
上記（Ｄ）成分を構成する防腐防蟻化合物が、クレオソート油、ホウ素化合物、無機銅化合物、無機クロム化合物、有機酸金属塩、有機金属化合物、４級アンモニウム塩系化合物、フェノール系化合物、有機ヨード系化合物、有機リン系化合物、ヒドロキシアミン系化合物、ナフタリン系化合物、キノリン系化合物、アニリド系化合物、ハロアルキルチオ系化合物、ベンツチアゾール系化合物、ベンゾイミダゾール系化合物、チオシアネート系化合物、トリアゾール系化合物、カーバメート系化合物、ピレスロイド系化合物、及びネオニコチノイド系化合物から選ばれ、かつ、２０℃における水への溶解度が４２．０重量％以下である化合物の１種又は２種以上の混合物である請求項１乃至３のいずれかに記載の一液常温硬化型木材保存剤。
【請求項５】
上記（Ｅ）成分を構成する無機顔料及び／又は有機顔料の平均粒子径が０．１〜５μｍである請求項２乃至４のいずれかに記載の一液常温硬化型木材保存剤。
【請求項６】
請求項１乃至５のいずれかに記載の一液常温硬化型木材保存剤を木材に塗工され、この一液常温硬化型木材保存剤の上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の加水分解縮合によって、上記一液常温硬化型木材保存剤が上記木材内で固定化された防腐木材。
【公開番号】特開２００７−２９０３７１（Ｐ２００７−２９０３７１Ａ）
【公開日】平成１９年１１月８日（２００７．１１．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−７４８７４（Ｐ２００７−７４８７４）
【出願日】平成１９年３月２２日（２００７．３．２２）
【出願人】（５０６０６４０８３）株式会社ディ・アンド・ディ (4)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１１月８日（２００７．１１．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年３月２２日（２００７．３．２２）
【出願人】（５０６０６４０８３）株式会社ディ・アンド・ディ (4)
【Ｆターム（参考）】
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