乳酸菌の新規株およびそれを含む食用組成物、薬剤および獣医製品
【課題】肝脂肪変性（脂肪肝）の予防／治療や非アルコール依存性肝脂肪変性に有効である、食用組成物、薬剤および獣医製品を提供する。
【解決手段】ストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（２００１年１２月４日にＤＳＭＺ−ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイクに寄託した）の新規な株、受託番号ＤＳＭ１４６６７およびそれを含む食用組成物、薬剤および獣医製品。
【解決手段】ストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（２００１年１２月４日にＤＳＭＺ−ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイクに寄託した）の新規な株、受託番号ＤＳＭ１４６６７およびそれを含む食用組成物、薬剤および獣医製品。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規なＤＳＭＺ−ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク（Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH、Braunschweig、Germany）に２００１年１２月４日に寄託した、生物学的に純粋なストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（Streptococcus thermophilus ssp. salivarius ）（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７およびその子孫ならびに突然変異体に関する。
【０００２】
本発明はまた、該新規株ＣＤ８を活性因子（または複数の活性因子の１つ）として含む食用組成物、薬剤および獣医製品、そして上記株の潜在的な病状または明らかに顕著な病状の様々な徴候および予測徴候の予防／治療用の食用組成物、薬剤および獣医製品の調製のための使用に関する。
【背景技術】
【０００３】
ヒトにおける本発明による食用組成物および薬剤の使用について、その予防的または厳密に言うと治療的作用は、主に肝臓の特定の疾患、例えば、肝脂肪変性(hepatic steatosis)（脂肪肝）、特に非アルコール依存性肝脂肪変性、および肝性脳症に対して、またいくらかの内分泌および代謝疾患、例えば、高インスリン血症、インスリン抵抗性および肥満症、また、小児性症状、例えば、自閉症、注意力欠如障害（ＡＤＤ）および注意力欠如／多動障害（ＡＤＨＤ）に対して示される。
【０００４】
動物の場合、該獣医製品は肝障害ならびに内分泌および代謝疾患の治療用途において有用であることが見いだされた。
【０００５】
簡略化の目的で、以下本明細書においては、もっぱら肝脂肪変性（脂肪肝）および非アルコール依存性肝脂肪変性の予防／治療について言及し、またこれら病状に関する本発明の食用組成物および薬剤の特定の予防的および治療的効果に鑑みて記載する。
【０００６】
肝脂肪変性（即ち脂肪肝）は、肝細胞における脂質の過剰蓄積として定義され、ここで「過剰蓄積」とは肝臓の重量に対して正常な５％を超える脂質の蓄積を意味する。大胞（macrovesicular）肝脂肪変性においては、トリグリセリドの大きな液滴により肝細胞が肥大し、脂肪細胞におけるように細胞の末端部にその核が押しのけられる。微小胞肝脂肪変性においては、トリグリセリドの小さな液滴が肝細胞に蓄積するが、核は中央部にあり、肝細胞は泡沫状の外観を示す。
【０００７】
肝脂肪変性は、一般に血清アミノトランスフェラーゼの制限された増加をもたらし（正常の上限の４倍より小）、例えば超音波検査やコンピュータ化した断層撮影などの画像化技術によって確実に同定される。
【０００８】
非アルコール依存性肝脂肪変性（非アルコール性脂肪性肝炎、ＮＡＳＨと称されることも多い）は、肝炎症を伴う脂肪変性の臨床症候群である。
【０００９】
これは肝疾患のその他の原因（例えばＢ型肝炎ウイルスやＣ型肝炎ウイルスによる感染）が除外され、アルコールの乱用（＞２０ｇ／日）が確実に除外された後に、肝細胞診によって診断される。かかる乱用が除外されると、以下の病因の可能性が考慮される：
【００１０】
非アルコール依存性肝脂肪変性の特異的原因は知られていない。従来、この病気を患う典型的な患者は、おそらく糖尿病に起因する血糖が異常に高い肥満の女性対象であるとされていた。さらに、かかる患者は血中トリグリセリドが異常に高く、冠疾患、甲状腺障害または高血圧を患うとされていた。最近、非アルコール依存性肝脂肪変性を患う患者であっても常にこの図式に対応するわけではないことが報告された。ある研究によると、過体重ではない男女両方の患者は、糖尿病ではなく血中トリグリセリドも過剰ではなかった。また、非アルコール依存性肝脂肪変性であると診断された別の一群の患者は９歳から１６歳の子供からなるものであった。そのほとんどは過体重であったが、３０名のうち２名だけが糖尿病を患うものであった。
【００１１】
確実に脂肪変性および非アルコール依存性肝脂肪変性を診断することが可能な血液検査は存在していない。
【００１２】
起こらない可能性もあるが、アミノトランスフェラーゼ（アスパラギン酸トランスアミナーゼＡＳＴおよびアラニントランスアミナーゼＡＬＴ）の増加は、唯一の生化学的指標であるが、これらは両方の疾患に共通するものである。生化学的な正常値が肝細胞診により進行性の肝疾患が示された病的に肥満の患者にみられた。
【００１３】
しかしＡＳＴ／ＡＬＴ比は、非アルコール依存性肝脂肪変性とアルコール依存性肝脂肪変性を識別するのに有用であり得、後者の病気では、肝臓における深刻な解剖病理的変化がアルコール（エタノール）の乱用によって起こりうる。アルコール依存性脂肪変性においては、ＡＳＴ／ＡＬＴ比は典型的には２より大きく、非アルコール依存性脂肪変性においてはＡＬＴレベルの方がＡＳＴレベルより高い。
【００１４】
現在、一般に受け入れられている非アルコール依存性肝脂肪変性特有の治療法は知られていない。明らかに、肥満、糖尿病であって血中トリグリセリド値が高い患者には、低カロリー、低脂肪食をとり、インスリンまたは血糖値を下げる医薬を摂取することにより、減量および糖尿病の管理を維持することが奨められる。ＮＡＳＨの病因、臨床状態、診断および治療についての詳細な概説については、非特許文献１を参照されたい。この記事は引用により本明細書に含まれる。
【００１５】
有効かつ一般に受け入れられている治療法がないということは、危険因子を構成する。というのは、非炎症性脂肪変性は良性の状態であるが、非アルコール依存性肝脂肪変性を患う患者の１０から５０％では進行性線維症が進んでおり、それが西洋、例えば米国における１１番目に多い死因である肝硬変へと変性するからである。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００１６】
【非特許文献１】Sheth S.G. et al.、Non-alcoholic steatohepatitis、Ann. Intern. Med. 1997、127-137
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１７】
それゆえ肝脂肪変性、特に非アルコール依存性肝脂肪変性の治療のための有効な予防的／治療的手段を利用可能にすることが必要であると考えられる。それゆえ本発明の目的はそのような手段を利用可能にすることである。
【課題を解決するための手段】
【００１８】
本発明によると、該手段は、ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウスの新規な生物学的に純粋な株（ＣＤ８）、受託番号ＤＳＭ１４６６７およびその子孫ならびに突然変異体からなる。
【００１９】
本発明はさらに、上記ストレプトコッカス株を活性因子として含む組成物に関し、該組成物は特定の患者に応じて意図される、適切な支持的または予防的作用または治療的作用を目的とする食用製品または食餌サプリメントの形態、あるいは適切な医薬または獣医製品の形態であって、その活性を示すものとしてよい。
【００２０】
本発明はまた上記株の、先に挙げた肝臓、内分泌および代謝疾患または自閉症およびＡＤＤまたはＡＤＨＤの予防／治療のために好適な組成物を調製するための使用、ならびに該組成物の好ましくは経口経路による投与に基づく予防／治療方法も含む。
【００２１】
新規株であるストレプトコッカスＣＤ８がその予防的／治療的作用を発揮する機構の解明は本発明の理解および実践に必要ではないが、良性の非アルコール依存性肝脂肪変性（ＮＡＳＨ）の進行は該ストレプトコッカスによってもたらされる炎症性サイトカインのシグナルにおける変化によって阻害され、それは上皮性関門の機能向上および腸からのその他の細菌の移行の阻害によるということが推定されている。これらの機構は相反するものではなく、ストレプトコッカスの該新規株は複数の活性を有しているようである。
【００２２】
腸に対して保護的作用を有する乳酸菌に基づく組成物は知られているが、良性の肝脂肪変性または非アルコール依存性肝脂肪変性を軽減またはそれに拮抗する組成物は知られていなかった。
【００２３】
本発明による、予防的または治療的に有効量のストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）またはその子孫あるいは突然変異体を含む組成物は、食用組成物または食餌サプリメント、薬剤または獣医製品として処方することができ、ここで上記ストレプトコッカスは単独の活性成分の場合もあれば１または複数の他の活性成分および／または１または複数の医薬上許容される賦形剤と混合される場合もある。組成物の特定の目的に応じた賦形剤の選択およびもっとも適当な処方の方法は、食品または医薬分野の当業者の技術の範囲内である。
【００２４】
特に好適な組成物は上記ストレプトコッカスＣＤ８株およびラクトバシラス・ブレビス（Lactobacillus brevis）ＣＤ２株を含む。後者はＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に、受託番号ＤＳＭ１１９８８として寄託されている。
【００２５】
上記組成物はさらに以下を含む群から選択される株を含んでいてもよい：ビフィドバクテリウム・インファンティス（Bifidobacterium infantis）、ビフィドバクテリウム・ブレビ（Bifidobacterium breve）、ビフィドバクテリウム・ロンガム（Bifidobacterium longum）、ビフィドバクテリウム・ビフィドゥム（Bifidobacterium bifidum）、ラクトバシラス・プランタルム（Lactobacillus plantarum）、ラクトバシラス・カゼイ（Lactobacillus casei）、ラクトバシラス・ブルガリクス（Lactobacillus bulgaricus）、ラクトバシラス・アシドフィラス（Lactobacillus acidophilus）またはそれらの混合物。
【００２６】
上記組成物はさらに少なくとも１つの以下の成分を含んでいてもよい：ビタミンＥ、コリン、ウルソデオキシコール酸、クロフィブラート、チグリタゾン（tiglitazone）、ゲムフィブロジル、ベタイン、Ｎ−アセチルシステイン、ロシグリタゾン、塩基性アミノ酸、Ｌ−カルニチンまたは低級アルカニルＬ−カルニチンあるいはそれらの医薬上許容される塩。
【００２７】
好適な低級アルカニルＬ−カルニチンは、アセチル、プロピオニルおよびイソバレリルＬ−カルニチンである。Ｌ−カルニチンの医薬上許容される塩は、フマル酸塩および酒石酸塩であり、アルカニルＬ−カルニチンの医薬上許容される塩は、塩化物、フマル酸塩およびガラクタラート（galactarate）である。
【００２８】
経口投与に好適な組成物は単一用量形態、例えば、錠剤、カプセルおよび小袋（packet）であってもよく、散剤または顆粒の形態であってもよく、あるいは懸濁液または乳濁液の形態であってもよい。
【００２９】
錠剤およびカプセルは、結合剤、滑沢剤、安定化剤、着色剤、分離剤などを含んでいてもよい。錠剤は周知の技術を用いてコーティングしてもよい。
【００３０】
液体組成物は、水性または油性懸濁液の形態、例えば、食用油中の形態でもよく、または、水または他の好適な溶媒中に粉末または顆粒の形態の調製物を溶解または懸濁することにより、利用者が必要に応じて調製する形態でもよい。
【００３１】
かかる液体組成物は、懸濁剤、乳化剤、保存料などを含んでいてもよい。
【００３２】
上記様々な用量形態は、ストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）を、摂取者の投与計画に適合する、一日に５００億から３兆６０００億の細菌株を摂取するのに十分な量含むのが好ましい。
【００３３】
以下に非アルコール依存性肝脂肪変性患者が参加した臨床試験について記載する。非アルコール依存性肝脂肪変性の診断には、Ｃ型肝炎ウイルスによる感染の除外（即ちＣ型肝炎ウイルス抗体）およびＢ型肝炎ウイルスによる感染の除外（Ｂ型肝炎表面抗原）を含めなければならない。セルロプラスミンとα−１−アンチトリプシンのレベルは通常は非アルコール依存性肝脂肪変性患者において正常である。血清学的自己免疫パラメーター（抗ミトコンドリア抗体、抗核（antinucleating）抗体、抗平滑筋抗体および抗肝臓／腎臓ミクロソーム抗体）は非アルコール依存性肝脂肪変性患者において陰性であるが、例外的に患者の中には低力価の抗核抗体陽性（１：４０から１：３２０の範囲）を示すものもある。
【実施例】
【００３４】
（臨床試験１）
アラニントランスアミナーゼ値の上昇を確認する適合性血清試験に基づいて非アルコール依存性肝脂肪変性の症状を有すると診断された２４名の患者（女性１０名、男性１４名、平均年齢４９±１２歳）を試験に含めた。すべての患者に１日あたり１兆８０００億の、顆粒形態で凍結乾燥したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）細菌を投与した。
【００３５】
生化学的血清パラメーター、体重および脂質プロフィールの測定は、試験開始時と治療の３ヶ月後に判定した。２４名のうち１２名の患者（５０％）は肥満であった（理想体重より＞２０％を超える）。１１名の患者は経口血糖降下薬（hypoglycemics）および／またはインスリンを用いていたかあるいは空腹時グルコース値が＞１６０ｍｇ／ｄｌであった。
【００３６】
平均血清アルカリホスファターゼ（Ａｌｋ．ｐｈｏｓｐｈ．）、アラニントランスアミナーゼ（ＡＬＴ）およびガンマ−グルタミルトランスペプチダーゼ（ＧＧＴ）の治療３ヶ月後の値は試験開始時の値と比べて有意に低下していた（Ｔ＜０．０１）。これを以下の表に示し、ここで値はＩＵ／ｌで表す。
【表１】
【００３７】
トリグリセリド、コレステロールおよび体重については有意な変化は検出されなかった。この表のデータにより、ストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）による非アルコール依存性肝脂肪変性の治療により、アルカリホスファターゼ、ＡＬＴおよびＧＧＴのレベルに有意な改善がもたらされたことが示される。これらの血清酵素は、細胞溶解や胆汁鬱帯などの肝機能の指標である。
【００３８】
（臨床試験２）
５名の患者を試験に含めた：それらはアスパラギン酸トランスアミナーゼ（ＡＳＴ）とアラニントランスアミナーゼ（ＡＬＴ）レベルが上昇しており、肝細胞診を行ったところ試験の開始前６ヶ月以内に生じた非アルコール依存性肝脂肪変性の症状が確かめられた２名の男性および３名の女性であった。これら患者はその他の慢性肝疾患の症状を示さず、トリグリセリドを低下させるための薬剤を服用していなかった。４ヶ月間、各患者に１日１兆８０００億の以下の種の細菌を投与した：
−ストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）
−ラクトバシラス・ブレビス（ＣＤ２）
−ビフィドバクテリウム・インファンティス
−ラクトバシラス・プランタルム
−ラクトバシラス・カゼイ
−ラクトバシラス・ブルガリクス
−ラクトバシラス・アシドフィラス
【００３９】
組成物１グラムは以下を含んでいた：
−ストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）−１５００億
−ラクトバシラス・ブレビス（ＣＤ２）−１００億
−ビフィドバクテリウム・インファンティス−１０００億
−ラクトバシラス・プランタルム−１００億
−ラクトバシラス・カゼイ−１００億
−ラクトバシラス・ブルガリクス−３００億
−ラクトバシラス・アシドフィラス−３００億
【００４０】
ＡＳＴとＡＬＴの血清レベルを試験開始時および１６週目に測定した。
【００４１】
試験は５名すべての患者について終了し、陰性反応は示されなかった。
【００４２】
試験の結果を以下の表に示し、ここで結果はＩＵ／ｌで表す。
【００４３】
【表２】
【００４４】
この試験においても脂質プロフィール（コレステロール血症、トリグリセリド）における変化はみられず、ストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）をその他の乳酸菌と組み合わせて含有する上記組成物の作用の特異性が確認される。組成物はストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）の特性とその他の乳酸菌の抗炎症特性を組み合わせて示すように処方されたものである（例えば、ラクトバシラス・ブレビスＣＤ２について、国際特許出願第ＷＯ９９／４２５６８号を参照されたい）。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規なＤＳＭＺ−ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク（Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH、Braunschweig、Germany）に２００１年１２月４日に寄託した、生物学的に純粋なストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（Streptococcus thermophilus ssp. salivarius ）（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７およびその子孫ならびに突然変異体に関する。
【０００２】
本発明はまた、該新規株ＣＤ８を活性因子（または複数の活性因子の１つ）として含む食用組成物、薬剤および獣医製品、そして上記株の潜在的な病状または明らかに顕著な病状の様々な徴候および予測徴候の予防／治療用の食用組成物、薬剤および獣医製品の調製のための使用に関する。
【背景技術】
【０００３】
ヒトにおける本発明による食用組成物および薬剤の使用について、その予防的または厳密に言うと治療的作用は、主に肝臓の特定の疾患、例えば、肝脂肪変性(hepatic steatosis)（脂肪肝）、特に非アルコール依存性肝脂肪変性、および肝性脳症に対して、またいくらかの内分泌および代謝疾患、例えば、高インスリン血症、インスリン抵抗性および肥満症、また、小児性症状、例えば、自閉症、注意力欠如障害（ＡＤＤ）および注意力欠如／多動障害（ＡＤＨＤ）に対して示される。
【０００４】
動物の場合、該獣医製品は肝障害ならびに内分泌および代謝疾患の治療用途において有用であることが見いだされた。
【０００５】
簡略化の目的で、以下本明細書においては、もっぱら肝脂肪変性（脂肪肝）および非アルコール依存性肝脂肪変性の予防／治療について言及し、またこれら病状に関する本発明の食用組成物および薬剤の特定の予防的および治療的効果に鑑みて記載する。
【０００６】
肝脂肪変性（即ち脂肪肝）は、肝細胞における脂質の過剰蓄積として定義され、ここで「過剰蓄積」とは肝臓の重量に対して正常な５％を超える脂質の蓄積を意味する。大胞（macrovesicular）肝脂肪変性においては、トリグリセリドの大きな液滴により肝細胞が肥大し、脂肪細胞におけるように細胞の末端部にその核が押しのけられる。微小胞肝脂肪変性においては、トリグリセリドの小さな液滴が肝細胞に蓄積するが、核は中央部にあり、肝細胞は泡沫状の外観を示す。
【０００７】
肝脂肪変性は、一般に血清アミノトランスフェラーゼの制限された増加をもたらし（正常の上限の４倍より小）、例えば超音波検査やコンピュータ化した断層撮影などの画像化技術によって確実に同定される。
【０００８】
非アルコール依存性肝脂肪変性（非アルコール性脂肪性肝炎、ＮＡＳＨと称されることも多い）は、肝炎症を伴う脂肪変性の臨床症候群である。
【０００９】
これは肝疾患のその他の原因（例えばＢ型肝炎ウイルスやＣ型肝炎ウイルスによる感染）が除外され、アルコールの乱用（＞２０ｇ／日）が確実に除外された後に、肝細胞診によって診断される。かかる乱用が除外されると、以下の病因の可能性が考慮される：
【００１０】
非アルコール依存性肝脂肪変性の特異的原因は知られていない。従来、この病気を患う典型的な患者は、おそらく糖尿病に起因する血糖が異常に高い肥満の女性対象であるとされていた。さらに、かかる患者は血中トリグリセリドが異常に高く、冠疾患、甲状腺障害または高血圧を患うとされていた。最近、非アルコール依存性肝脂肪変性を患う患者であっても常にこの図式に対応するわけではないことが報告された。ある研究によると、過体重ではない男女両方の患者は、糖尿病ではなく血中トリグリセリドも過剰ではなかった。また、非アルコール依存性肝脂肪変性であると診断された別の一群の患者は９歳から１６歳の子供からなるものであった。そのほとんどは過体重であったが、３０名のうち２名だけが糖尿病を患うものであった。
【００１１】
確実に脂肪変性および非アルコール依存性肝脂肪変性を診断することが可能な血液検査は存在していない。
【００１２】
起こらない可能性もあるが、アミノトランスフェラーゼ（アスパラギン酸トランスアミナーゼＡＳＴおよびアラニントランスアミナーゼＡＬＴ）の増加は、唯一の生化学的指標であるが、これらは両方の疾患に共通するものである。生化学的な正常値が肝細胞診により進行性の肝疾患が示された病的に肥満の患者にみられた。
【００１３】
しかしＡＳＴ／ＡＬＴ比は、非アルコール依存性肝脂肪変性とアルコール依存性肝脂肪変性を識別するのに有用であり得、後者の病気では、肝臓における深刻な解剖病理的変化がアルコール（エタノール）の乱用によって起こりうる。アルコール依存性脂肪変性においては、ＡＳＴ／ＡＬＴ比は典型的には２より大きく、非アルコール依存性脂肪変性においてはＡＬＴレベルの方がＡＳＴレベルより高い。
【００１４】
現在、一般に受け入れられている非アルコール依存性肝脂肪変性特有の治療法は知られていない。明らかに、肥満、糖尿病であって血中トリグリセリド値が高い患者には、低カロリー、低脂肪食をとり、インスリンまたは血糖値を下げる医薬を摂取することにより、減量および糖尿病の管理を維持することが奨められる。ＮＡＳＨの病因、臨床状態、診断および治療についての詳細な概説については、非特許文献１を参照されたい。この記事は引用により本明細書に含まれる。
【００１５】
有効かつ一般に受け入れられている治療法がないということは、危険因子を構成する。というのは、非炎症性脂肪変性は良性の状態であるが、非アルコール依存性肝脂肪変性を患う患者の１０から５０％では進行性線維症が進んでおり、それが西洋、例えば米国における１１番目に多い死因である肝硬変へと変性するからである。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００１６】
【非特許文献１】Sheth S.G. et al.、Non-alcoholic steatohepatitis、Ann. Intern. Med. 1997、127-137
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１７】
それゆえ肝脂肪変性、特に非アルコール依存性肝脂肪変性の治療のための有効な予防的／治療的手段を利用可能にすることが必要であると考えられる。それゆえ本発明の目的はそのような手段を利用可能にすることである。
【課題を解決するための手段】
【００１８】
本発明によると、該手段は、ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウスの新規な生物学的に純粋な株（ＣＤ８）、受託番号ＤＳＭ１４６６７およびその子孫ならびに突然変異体からなる。
【００１９】
本発明はさらに、上記ストレプトコッカス株を活性因子として含む組成物に関し、該組成物は特定の患者に応じて意図される、適切な支持的または予防的作用または治療的作用を目的とする食用製品または食餌サプリメントの形態、あるいは適切な医薬または獣医製品の形態であって、その活性を示すものとしてよい。
【００２０】
本発明はまた上記株の、先に挙げた肝臓、内分泌および代謝疾患または自閉症およびＡＤＤまたはＡＤＨＤの予防／治療のために好適な組成物を調製するための使用、ならびに該組成物の好ましくは経口経路による投与に基づく予防／治療方法も含む。
【００２１】
新規株であるストレプトコッカスＣＤ８がその予防的／治療的作用を発揮する機構の解明は本発明の理解および実践に必要ではないが、良性の非アルコール依存性肝脂肪変性（ＮＡＳＨ）の進行は該ストレプトコッカスによってもたらされる炎症性サイトカインのシグナルにおける変化によって阻害され、それは上皮性関門の機能向上および腸からのその他の細菌の移行の阻害によるということが推定されている。これらの機構は相反するものではなく、ストレプトコッカスの該新規株は複数の活性を有しているようである。
【００２２】
腸に対して保護的作用を有する乳酸菌に基づく組成物は知られているが、良性の肝脂肪変性または非アルコール依存性肝脂肪変性を軽減またはそれに拮抗する組成物は知られていなかった。
【００２３】
本発明による、予防的または治療的に有効量のストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）またはその子孫あるいは突然変異体を含む組成物は、食用組成物または食餌サプリメント、薬剤または獣医製品として処方することができ、ここで上記ストレプトコッカスは単独の活性成分の場合もあれば１または複数の他の活性成分および／または１または複数の医薬上許容される賦形剤と混合される場合もある。組成物の特定の目的に応じた賦形剤の選択およびもっとも適当な処方の方法は、食品または医薬分野の当業者の技術の範囲内である。
【００２４】
特に好適な組成物は上記ストレプトコッカスＣＤ８株およびラクトバシラス・ブレビス（Lactobacillus brevis）ＣＤ２株を含む。後者はＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に、受託番号ＤＳＭ１１９８８として寄託されている。
【００２５】
上記組成物はさらに以下を含む群から選択される株を含んでいてもよい：ビフィドバクテリウム・インファンティス（Bifidobacterium infantis）、ビフィドバクテリウム・ブレビ（Bifidobacterium breve）、ビフィドバクテリウム・ロンガム（Bifidobacterium longum）、ビフィドバクテリウム・ビフィドゥム（Bifidobacterium bifidum）、ラクトバシラス・プランタルム（Lactobacillus plantarum）、ラクトバシラス・カゼイ（Lactobacillus casei）、ラクトバシラス・ブルガリクス（Lactobacillus bulgaricus）、ラクトバシラス・アシドフィラス（Lactobacillus acidophilus）またはそれらの混合物。
【００２６】
上記組成物はさらに少なくとも１つの以下の成分を含んでいてもよい：ビタミンＥ、コリン、ウルソデオキシコール酸、クロフィブラート、チグリタゾン（tiglitazone）、ゲムフィブロジル、ベタイン、Ｎ−アセチルシステイン、ロシグリタゾン、塩基性アミノ酸、Ｌ−カルニチンまたは低級アルカニルＬ−カルニチンあるいはそれらの医薬上許容される塩。
【００２７】
好適な低級アルカニルＬ−カルニチンは、アセチル、プロピオニルおよびイソバレリルＬ−カルニチンである。Ｌ−カルニチンの医薬上許容される塩は、フマル酸塩および酒石酸塩であり、アルカニルＬ−カルニチンの医薬上許容される塩は、塩化物、フマル酸塩およびガラクタラート（galactarate）である。
【００２８】
経口投与に好適な組成物は単一用量形態、例えば、錠剤、カプセルおよび小袋（packet）であってもよく、散剤または顆粒の形態であってもよく、あるいは懸濁液または乳濁液の形態であってもよい。
【００２９】
錠剤およびカプセルは、結合剤、滑沢剤、安定化剤、着色剤、分離剤などを含んでいてもよい。錠剤は周知の技術を用いてコーティングしてもよい。
【００３０】
液体組成物は、水性または油性懸濁液の形態、例えば、食用油中の形態でもよく、または、水または他の好適な溶媒中に粉末または顆粒の形態の調製物を溶解または懸濁することにより、利用者が必要に応じて調製する形態でもよい。
【００３１】
かかる液体組成物は、懸濁剤、乳化剤、保存料などを含んでいてもよい。
【００３２】
上記様々な用量形態は、ストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）を、摂取者の投与計画に適合する、一日に５００億から３兆６０００億の細菌株を摂取するのに十分な量含むのが好ましい。
【００３３】
以下に非アルコール依存性肝脂肪変性患者が参加した臨床試験について記載する。非アルコール依存性肝脂肪変性の診断には、Ｃ型肝炎ウイルスによる感染の除外（即ちＣ型肝炎ウイルス抗体）およびＢ型肝炎ウイルスによる感染の除外（Ｂ型肝炎表面抗原）を含めなければならない。セルロプラスミンとα−１−アンチトリプシンのレベルは通常は非アルコール依存性肝脂肪変性患者において正常である。血清学的自己免疫パラメーター（抗ミトコンドリア抗体、抗核（antinucleating）抗体、抗平滑筋抗体および抗肝臓／腎臓ミクロソーム抗体）は非アルコール依存性肝脂肪変性患者において陰性であるが、例外的に患者の中には低力価の抗核抗体陽性（１：４０から１：３２０の範囲）を示すものもある。
【実施例】
【００３４】
（臨床試験１）
アラニントランスアミナーゼ値の上昇を確認する適合性血清試験に基づいて非アルコール依存性肝脂肪変性の症状を有すると診断された２４名の患者（女性１０名、男性１４名、平均年齢４９±１２歳）を試験に含めた。すべての患者に１日あたり１兆８０００億の、顆粒形態で凍結乾燥したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）細菌を投与した。
【００３５】
生化学的血清パラメーター、体重および脂質プロフィールの測定は、試験開始時と治療の３ヶ月後に判定した。２４名のうち１２名の患者（５０％）は肥満であった（理想体重より＞２０％を超える）。１１名の患者は経口血糖降下薬（hypoglycemics）および／またはインスリンを用いていたかあるいは空腹時グルコース値が＞１６０ｍｇ／ｄｌであった。
【００３６】
平均血清アルカリホスファターゼ（Ａｌｋ．ｐｈｏｓｐｈ．）、アラニントランスアミナーゼ（ＡＬＴ）およびガンマ−グルタミルトランスペプチダーゼ（ＧＧＴ）の治療３ヶ月後の値は試験開始時の値と比べて有意に低下していた（Ｔ＜０．０１）。これを以下の表に示し、ここで値はＩＵ／ｌで表す。
【表１】
【００３７】
トリグリセリド、コレステロールおよび体重については有意な変化は検出されなかった。この表のデータにより、ストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）による非アルコール依存性肝脂肪変性の治療により、アルカリホスファターゼ、ＡＬＴおよびＧＧＴのレベルに有意な改善がもたらされたことが示される。これらの血清酵素は、細胞溶解や胆汁鬱帯などの肝機能の指標である。
【００３８】
（臨床試験２）
５名の患者を試験に含めた：それらはアスパラギン酸トランスアミナーゼ（ＡＳＴ）とアラニントランスアミナーゼ（ＡＬＴ）レベルが上昇しており、肝細胞診を行ったところ試験の開始前６ヶ月以内に生じた非アルコール依存性肝脂肪変性の症状が確かめられた２名の男性および３名の女性であった。これら患者はその他の慢性肝疾患の症状を示さず、トリグリセリドを低下させるための薬剤を服用していなかった。４ヶ月間、各患者に１日１兆８０００億の以下の種の細菌を投与した：
−ストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）
−ラクトバシラス・ブレビス（ＣＤ２）
−ビフィドバクテリウム・インファンティス
−ラクトバシラス・プランタルム
−ラクトバシラス・カゼイ
−ラクトバシラス・ブルガリクス
−ラクトバシラス・アシドフィラス
【００３９】
組成物１グラムは以下を含んでいた：
−ストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）−１５００億
−ラクトバシラス・ブレビス（ＣＤ２）−１００億
−ビフィドバクテリウム・インファンティス−１０００億
−ラクトバシラス・プランタルム−１００億
−ラクトバシラス・カゼイ−１００億
−ラクトバシラス・ブルガリクス−３００億
−ラクトバシラス・アシドフィラス−３００億
【００４０】
ＡＳＴとＡＬＴの血清レベルを試験開始時および１６週目に測定した。
【００４１】
試験は５名すべての患者について終了し、陰性反応は示されなかった。
【００４２】
試験の結果を以下の表に示し、ここで結果はＩＵ／ｌで表す。
【００４３】
【表２】
【００４４】
この試験においても脂質プロフィール（コレステロール血症、トリグリセリド）における変化はみられず、ストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）をその他の乳酸菌と組み合わせて含有する上記組成物の作用の特異性が確認される。組成物はストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）の特性とその他の乳酸菌の抗炎症特性を組み合わせて示すように処方されたものである（例えば、ラクトバシラス・ブレビスＣＤ２について、国際特許出願第ＷＯ９９／４２５６８号を参照されたい）。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託した生物学的に純粋なストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７およびその子孫ならびに突然変異体。
【請求項２】
ストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス株またはその子孫および突然変異体を含む組成物。
【請求項３】
さらにＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に寄託されたラクトバシラス・ブレビスＣＤ２株、受託番号ＤＳＭ１１９８８またはその子孫あるいは突然変異体を含む請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
さらに、ビフィドバクテリウム・インファンティス、ビフィドバクテリウム・ブレビ、ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィドバクテリウム・ビフィドゥム、ラクトバシラス・プランタルム、ラクトバシラス・カゼイ、ラクトバシラス・ブルガリクス、ラクトバシラス・アシドフィラスからなる群から選択される株またはそれらの混合物を含む請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
さらに以下の少なくとも１つの成分：ビタミンＥ、コリン、ウルソデオキシコール酸、クロフィブラート、チグリタゾン、ゲムフィブロジル、ベタイン、Ｎ−アセチルシステイン、ロシグリタゾン、塩基性アミノ酸、Ｌ−カルニチンまたは低級アルカニルＬ−カルニチンあるいはそれらの医薬上許容される塩を含む請求項２〜４のいずれかに記載の組成物。
【請求項６】
ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７またはその子孫あるいは突然変異体の、非アルコール依存性肝脂肪変性、脂肪肝、肝性脳症、インスリン抵抗性、高インスリン血症、肥満症、自閉症、注意力欠如および注意力欠如／多動の予防／治療のための食用組成物の調製のための使用。
【請求項７】
ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７またはその子孫あるいは突然変異体の、非アルコール依存性肝脂肪変性、脂肪肝、肝性脳症、インスリン抵抗性、高インスリン血症、肥満症、自閉症、注意力欠如および注意力欠如／多動の予防／治療のための経口または経腸経路によって投与できる薬剤の調製のための使用。
【請求項８】
ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７またはその子孫あるいは突然変異体の、非アルコール依存性肝脂肪変性、脂肪肝、インスリン抵抗性、高インスリン血症および肥満症の予防／治療のための獣医製品の調製のための使用。
【請求項９】
ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７またはその子孫あるいは突然変異体と、ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に寄託されたラクトバシラス・ブレビスＣＤ２株、受託番号ＤＳＭ１１９８８またはその子孫あるいは突然変異体の混合物の、非アルコール依存性肝脂肪変性、脂肪肝、肝性脳症、インスリン抵抗性、高インスリン血症、肥満症、自閉症、注意力欠如および注意力欠如／多動の予防／治療のための食用組成物の調製のための使用。
【請求項１０】
ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７またはその子孫あるいは突然変異体と、ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に寄託されたラクトバシラス・ブレビスＣＤ２株、受託番号ＤＳＭ１１９８８またはその子孫あるいは突然変異体の混合物の、非アルコール依存性肝脂肪変性、脂肪肝、肝性脳症、インスリン抵抗性、高インスリン血症、肥満症、自閉症、注意力欠如および注意力欠如／多動の予防／治療のための経口または経腸経路により投与できる薬剤の調製のための使用。
【請求項１１】
ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７またはその子孫あるいは突然変異体と、ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に寄託されたラクトバシラス・ブレビスＣＤ２株、受託番号ＤＳＭ１１９８８またはその子孫あるいは突然変異体の混合物の、非アルコール依存性肝脂肪変性、脂肪肝、インスリン抵抗性、高インスリン血症、肥満症の予防／治療のための獣医製品の調製のための使用。
【請求項１２】
該混合物がさらにビフィドバクテリウム・インファンティス、ビフィドバクテリウム・ブレビ、ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィドバクテリウム・ビフィドゥム、ラクトバシラス・プランタルム、ラクトバシラス・カゼイ、ラクトバシラス・ブルガリクス、ラクトバシラス・アシドフィラスの株またはそれらの混合物を含む請求項９〜１１のいずれかに記載の使用。
【請求項１３】
食用組成物または薬剤が、ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７またはその子孫あるいは突然変異体の５００億から３兆６０００億の細菌を、使用者に投与することができる請求項６、７、９または１０に記載の使用。
【請求項１４】
ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７を含む有効量の食用組成物または薬剤を必要とする個体に投与することによる、非アルコール依存性肝脂肪変性、脂肪肝、肝性脳症、インスリン抵抗性、高インスリン血症、肥満症、自閉症、注意力欠如および注意力欠如／多動の予防／治療方法。
【請求項１５】
食用組成物または薬剤がさらに、ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に寄託されたラクトバシラス・ブレビス（ＣＤ２）株、受託番号ＤＳＭ１１９８８またはその子孫あるいは突然変異体を含む請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
食用組成物または薬剤がさらに、ビフィドバクテリウム・インファンティス、ビフィドバクテリウム・ブレビ、ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィドバクテリウム・ビフィドゥム、ラクトバシラス・プランタルム、ラクトバシラス・カゼイ、ラクトバシラス・ブルガリクス、ラクトバシラス・アシドフィラスを含む群から選択される株またはそれらの混合物を含む請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
有効量の食用組成物または薬剤が、ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７を１日あたり５００−３兆６０００億細菌含む、請求項１４から１６のいずれかに記載の方法。
【請求項１】
ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託した生物学的に純粋なストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７およびその子孫ならびに突然変異体。
【請求項２】
ストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス株またはその子孫および突然変異体を含む組成物。
【請求項３】
さらにＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に寄託されたラクトバシラス・ブレビスＣＤ２株、受託番号ＤＳＭ１１９８８またはその子孫あるいは突然変異体を含む請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
さらに、ビフィドバクテリウム・インファンティス、ビフィドバクテリウム・ブレビ、ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィドバクテリウム・ビフィドゥム、ラクトバシラス・プランタルム、ラクトバシラス・カゼイ、ラクトバシラス・ブルガリクス、ラクトバシラス・アシドフィラスからなる群から選択される株またはそれらの混合物を含む請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
さらに以下の少なくとも１つの成分：ビタミンＥ、コリン、ウルソデオキシコール酸、クロフィブラート、チグリタゾン、ゲムフィブロジル、ベタイン、Ｎ−アセチルシステイン、ロシグリタゾン、塩基性アミノ酸、Ｌ−カルニチンまたは低級アルカニルＬ−カルニチンあるいはそれらの医薬上許容される塩を含む請求項２〜４のいずれかに記載の組成物。
【請求項６】
ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７またはその子孫あるいは突然変異体の、非アルコール依存性肝脂肪変性、脂肪肝、肝性脳症、インスリン抵抗性、高インスリン血症、肥満症、自閉症、注意力欠如および注意力欠如／多動の予防／治療のための食用組成物の調製のための使用。
【請求項７】
ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７またはその子孫あるいは突然変異体の、非アルコール依存性肝脂肪変性、脂肪肝、肝性脳症、インスリン抵抗性、高インスリン血症、肥満症、自閉症、注意力欠如および注意力欠如／多動の予防／治療のための経口または経腸経路によって投与できる薬剤の調製のための使用。
【請求項８】
ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７またはその子孫あるいは突然変異体の、非アルコール依存性肝脂肪変性、脂肪肝、インスリン抵抗性、高インスリン血症および肥満症の予防／治療のための獣医製品の調製のための使用。
【請求項９】
ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７またはその子孫あるいは突然変異体と、ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に寄託されたラクトバシラス・ブレビスＣＤ２株、受託番号ＤＳＭ１１９８８またはその子孫あるいは突然変異体の混合物の、非アルコール依存性肝脂肪変性、脂肪肝、肝性脳症、インスリン抵抗性、高インスリン血症、肥満症、自閉症、注意力欠如および注意力欠如／多動の予防／治療のための食用組成物の調製のための使用。
【請求項１０】
ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７またはその子孫あるいは突然変異体と、ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に寄託されたラクトバシラス・ブレビスＣＤ２株、受託番号ＤＳＭ１１９８８またはその子孫あるいは突然変異体の混合物の、非アルコール依存性肝脂肪変性、脂肪肝、肝性脳症、インスリン抵抗性、高インスリン血症、肥満症、自閉症、注意力欠如および注意力欠如／多動の予防／治療のための経口または経腸経路により投与できる薬剤の調製のための使用。
【請求項１１】
ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７またはその子孫あるいは突然変異体と、ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に寄託されたラクトバシラス・ブレビスＣＤ２株、受託番号ＤＳＭ１１９８８またはその子孫あるいは突然変異体の混合物の、非アルコール依存性肝脂肪変性、脂肪肝、インスリン抵抗性、高インスリン血症、肥満症の予防／治療のための獣医製品の調製のための使用。
【請求項１２】
該混合物がさらにビフィドバクテリウム・インファンティス、ビフィドバクテリウム・ブレビ、ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィドバクテリウム・ビフィドゥム、ラクトバシラス・プランタルム、ラクトバシラス・カゼイ、ラクトバシラス・ブルガリクス、ラクトバシラス・アシドフィラスの株またはそれらの混合物を含む請求項９〜１１のいずれかに記載の使用。
【請求項１３】
食用組成物または薬剤が、ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７またはその子孫あるいは突然変異体の５００億から３兆６０００億の細菌を、使用者に投与することができる請求項６、７、９または１０に記載の使用。
【請求項１４】
ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７を含む有効量の食用組成物または薬剤を必要とする個体に投与することによる、非アルコール依存性肝脂肪変性、脂肪肝、肝性脳症、インスリン抵抗性、高インスリン血症、肥満症、自閉症、注意力欠如および注意力欠如／多動の予防／治療方法。
【請求項１５】
食用組成物または薬剤がさらに、ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に寄託されたラクトバシラス・ブレビス（ＣＤ２）株、受託番号ＤＳＭ１１９８８またはその子孫あるいは突然変異体を含む請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
食用組成物または薬剤がさらに、ビフィドバクテリウム・インファンティス、ビフィドバクテリウム・ブレビ、ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィドバクテリウム・ビフィドゥム、ラクトバシラス・プランタルム、ラクトバシラス・カゼイ、ラクトバシラス・ブルガリクス、ラクトバシラス・アシドフィラスを含む群から選択される株またはそれらの混合物を含む請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
有効量の食用組成物または薬剤が、ＤＳＭＺ（ドイッチェ・サムルンク・フォン・ミクロオルガニズメン・ウント・ツェルクルツレン・ゲー・エム・ベー・ハー、ドイツ国、ブラウンシュヴァイク）に２００１年１２月４日に寄託したストレプトコッカス・サーモフィラス・エス・エス・ピー・サリヴァリウス（ＣＤ８）株、受託番号ＤＳＭ１４６６７を１日あたり５００−３兆６０００億細菌含む、請求項１４から１６のいずれかに記載の方法。
【公開番号】特開２００９−１８３２９６（Ｐ２００９−１８３２９６Ａ）
【公開日】平成２１年８月２０日（２００９．８．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−８４６４９（Ｐ２００９−８４６４９）
【出願日】平成２１年３月３１日（２００９．３．３１）
【分割の表示】特願２００３−５５６５０５（Ｐ２００３−５５６５０５）の分割
【原出願日】平成１４年１２月１９日（２００２．１２．１９）
【出願人】（５０３２２０６７９）アクティアル・ファルマセウティカ・ソシエダデ・ポル・クオタス・デ・レスポンサビリダデ・リミターダ (10)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年８月２０日（２００９．８．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月３１日（２００９．３．３１）
【分割の表示】特願２００３−５５６５０５（Ｐ２００３−５５６５０５）の分割
【原出願日】平成１４年１２月１９日（２００２．１２．１９）
【出願人】（５０３２２０６７９）アクティアル・ファルマセウティカ・ソシエダデ・ポル・クオタス・デ・レスポンサビリダデ・リミターダ (10)
【Ｆターム（参考）】
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