二次電池用の正極活物質およびその作製方法、ならびに二次電池
【課題】より比表面積の大きなリン酸鉄リチウムを含むリチウムイオン二次電池用正極活物質を提供することを目的の一とする。また、該正極活物質を用いることで、正極活物質と電解液との接触面積を大きくし、より高出力なリン酸鉄リチウムを含むリチウムイオン二次電池を提供することを目的の一とする。
【解決手段】正極活物質に用いるリン酸鉄リチウム結晶の一次粒子として、内部空隙を有する結晶を用いる。内部空隙を有する結晶を用いることで、結晶の比表面積が大きくなり、正極活物質と電解液との接触面積を大きくすることができる。内部空隙を有する結晶は、前駆体を含む懸濁液を、酸素を含む雰囲気中で攪拌したのち、水熱法により合成することで得られる。
【解決手段】正極活物質に用いるリン酸鉄リチウム結晶の一次粒子として、内部空隙を有する結晶を用いる。内部空隙を有する結晶を用いることで、結晶の比表面積が大きくなり、正極活物質と電解液との接触面積を大きくすることができる。内部空隙を有する結晶は、前駆体を含む懸濁液を、酸素を含む雰囲気中で攪拌したのち、水熱法により合成することで得られる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、リチウムイオン二次電池用の正極活物質、およびその作製方法に関する。また、リチウムイオン二次電池に関する。
【背景技術】
【０００２】
環境問題への関心が高まるなか、ハイブリッド自動車用電源等に使用できる二次電池や電気二重層キャパシタなどの蓄電装置の開発が盛んである。その候補として、エネルギー性能の高いリチウムイオン二次電池やリチウムイオンキャパシタが注目されている。リチウムイオン二次電池は、小型でも大容量の電気を蓄えられるため、携帯電話やノート型パーソナルコンピュータなどの携帯情報端末には既に搭載され、製品の小型化などに一役買っている。
【０００３】
二次電池及び電気二重層キャパシタの基本構成は、正極と負極との間に電解質を介在させた構成を有する。正極及び負極としては、それぞれ、集電体と、集電体上に設けられた活物質と、を有する構成が知られている。例えばリチウムイオン二次電池は、リチウムイオンを挿入及び脱離することができる材料を活物質として用いる。
【０００４】
リチウムイオン二次電池の特性を向上させるため、様々な面からのアプローチが図られている。例えばリチウムイオン二次電池用正極活物質の検討もその一つである。
【０００５】
正極活物質の検討の一つとして、材料からのアプローチがある。正極活物質の材料として、リン酸鉄リチウム（ＬｉＦｅＰＯ４）が注目されている。リン酸鉄リチウムは、コバルト（Ｃｏ）等と比較して非常に安価な鉄を用いていること、Ｆｅ２＋／Ｆｅ３＋の酸化還元を伴う材料としては高電位（約３．５Ｖ）を示すこと、サイクル特性が良好であること、理論容量が約１７０ｍＡｈｇ−１であり、エネルギー密度にして従来のコバルト酸リチウム（ＬｉＣｏＯ２）、ニッケル酸リチウム（ＬｉＮｉＯ２）といった材料を上回ること、等の利点がある。
【０００６】
しかしながら、リン酸鉄リチウムは、リチウムの拡散が一次元的であり遅いことと、低い電子伝導性のために、出力（電力）を高めにくいという問題点がある。そこで、リン酸鉄リチウムと電解液との接触面積を大きくすることで高出力とするべく、リン酸鉄リチウム結晶の微粒子化により比表面積の拡大を図る方法が多数報告されている。
【０００７】
例えば非特許文献１では、水熱法を用いたリン酸鉄リチウム結晶の合成において、空気中よりも窒素雰囲気で合成する方がリン酸鉄リチウム結晶の粒径が小さくなることが報告されている。また、非特許文献２では、水熱法を用いたリン酸鉄リチウム結晶の合成において、前駆体を含む水のｐＨがリン酸鉄リチウム結晶の粒径に影響することが報告されている。
【０００８】
また正極活物質の比表面積を大きくする他の例として、正極活物質に、一次粒子と、その一次粒子が多数集合した二次粒子を用いる方法が報告されている。例えば特許文献１に記載の正極活物質は、コバルト酸リチウムの小結晶である一次粒子と、その一次粒子が多数集合した二次粒子を有するため、正極活物質の比表面積が大きくなり、正極活物質と電解液との接触面積が大きくなっている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開平１１−２７３６７８号公報
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｋｕｗａｈａｒａ ｅｔ ａｌ，「Ｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ＬｉＦｅＰＯ４ ｗｉｔｈ ｓｍａｌｌ ｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｉｚｅ ａｎｄ ｉｔｓ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ」，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｌｅｃｔｒｏｃｅｒａｍｉｃｓ，２０１０，Ｖｏｌ．２４，ｐ．６９−７５
【非特許文献２】Ｋａｎａｍｕｒａ ｅｔ ａｌ，「Ｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ＬｉＦｅＰＯ４ ａｓ ａ ｃａｔｈｏｄｅ ｍａｔｅｒｉａｌ ｆｏｒ ｌｉｔｈｉｕｍ ｂａｔｔｅｒｉｅｓ」，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００８，Ｖｏｌ．４３，ｐ．２１３８−２１４２
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
上述のように正極活物質の検討の成果はあるものの、近年の環境問題への関心の高まりの中、より出力の高いリチウムイオン二次電池用正極活物質が要求されている。
【００１２】
そこで、本発明の一態様は、より比表面積の大きなリン酸鉄リチウムを含む正極活物質を提供することを目的の一とする。また、本発明の一態様は、該正極活物質を用いることで、正極活物質と電解液との接触面積を大きくし、より高出力なリン酸鉄リチウムを含むリチウムイオン二次電池を提供することを目的の一とする。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
上記目的を達成するために本発明の一態様では、正極活物質に用いるリン酸鉄リチウム結晶の一次粒子として、内部に空隙を有し、空隙に開口を有する結晶を用いることに着眼した。内部に空隙を有する結晶を用いることで、結晶の比表面積が大きくなり、正極活物質と電解液との接触面積を大きくすることができる。正極活物質と電解液との接触面積を大きくすることで、リチウムイオン二次電池の出力を高くすることができる。
【００１４】
本発明の一態様は、外形が直方体で、内部に空隙を有し、空隙の開口を直方体の側面に有するリン酸鉄リチウムの結晶を、一次粒子として含む、二次電池用の正極活物質である。
【００１５】
また、直方体のそれぞれの辺は２０ｎｍ以上５μｍ以下とすることができる。
【００１６】
また、本発明の別の一態様は、上記の正極活物質を含む正極、正極に対応して設けられた負極、および電解質を有する二次電池である。
【００１７】
また、本発明の別の一態様は、リン酸鉄リチウムを含む正極活物質の製造方法であって、リン酸鉄リチウムの前駆体を含む懸濁液を、酸素を含む雰囲気中で攪拌したのち、加熱および加圧を行う工程を含む、二次電池用正極活物質の作製方法である。
【発明の効果】
【００１８】
本発明の一態様により、より比表面積の大きなリン酸鉄リチウムを含む正極活物質を提供することが可能となる。また、該正極活物質を用いることで、正極活物質と電解液との接触面積を大きくし、より高出力なリン酸鉄リチウムを含むリチウムイオン二次電池を提供することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】正極活物質の一例を示す模式図。
【図２】球状の正極活物質を示す模式図。
【図３】リチウムイオン二次電池の一例を示す断面図。
【図４】リチウムイオン二次電池の応用例を示す図。
【図５】正極活物質の一例のＸＲＤ解析結果。
【図６】正極活物質の一例の透過型電子顕微鏡写真。
【図７】正極活物質の一例の走査型電子顕微鏡写真。
【図８】正極活物質の一例の走査型電子顕微鏡写真。
【図９】正極活物質の一例の走査型電子顕微鏡写真。
【図１０】正極活物質の一例の走査型電子顕微鏡写真。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
以下、実施の形態について、図面を用いて詳細に説明する。但し、発明は以下に示す実施の形態の記載内容に限定されず、本明細書などにおいて開示する発明の趣旨から逸脱することなく形態および詳細を様々に変更し得ることは当業者にとって自明である。また、異なる実施の形態に係る構成は、適宜組み合わせて実施することが可能である。なお、以下に説明する発明の構成において、同一部分または同様な機能を有する部分には同一の符号を用い、その繰り返しの説明は省略する。
【００２１】
なお、図面などにおいて示す各構成の、位置、大きさ、範囲などは、理解の簡単のため、実際の位置、大きさ、範囲などを表していない場合がある。このため、開示する発明は、必ずしも、図面などに開示された位置、大きさ、範囲などに限定されない。
【００２２】
なお、本明細書にて用いる第１、第２、第３といった序数を用いた用語は、構成要素を識別するために便宜上付したものであり、その数を限定するものではない。
【００２３】
（実施の形態１）
本実施の形態では、本発明の一態様である正極活物質とその作製方法について、図１および図２を用いて説明する。
【００２４】
＜正極活物質＞
まず、本発明の一態様である正極活物質について説明する。図１（Ａ）および（Ｂ）に本発明の一態様である正極活物質１００の模式図を示す。正極活物質１００は、リン酸鉄リチウムの結晶であり、内部に空隙を有し、該空隙が開口している一次粒子である。
【００２５】
本明細書において、一次粒子とは、単一の核から発生した粒子を言う。または、凝集していない粒子を言う。また、二次粒子とは一次粒子が凝集したものを言う。また本明細書において、活物質とはキャリアであるイオンの挿入及び脱離に関わる物質を指し、グルコースを用いた炭素層などを含むものではない。よって、例えば、活物質の導電率を表す時には、活物質自身の導電率を指し、表面に形成された炭素層を含む活物質層の導電率を意味するものではない。
【００２６】
正極活物質１００について、結晶の粒子の外径をｄとする。結晶が球でなく、たとえば図１（Ａ）および（Ｂ）のように略直方体の場合、それぞれの辺をｄ１、ｄ２、ｄ３とする。ｄ１、ｄ２、ｄ３は、たとえば２０ｎｍ以上５μｍ以下である。また、略直方体の各面のうち、もっとも面積の大きい面を底面とし、それ以外の面を側面とする。また、正極活物質１００について、結晶部分と内部空隙部分をあわせた体積を、見かけの体積Ｖ１００とする。すなわち図１の場合、正極活物質１００の見かけの体積Ｖ１００は、ｄ１×ｄ２×ｄ３で表される。
【００２７】
図１（Ａ）および（Ｂ）の正極活物質１００は結晶上部の側面に内部空隙の開口を有するが、開口の場所と大きさは限定されない。また、図１の正極活物質１００は略直方体であるが、正極活物質１００は内部空隙を有する結晶であればよく、例えば略直方体から角がとれて丸みを帯びた、内部空隙を有する形状であってもよい。また、図１の正極活物質１００の開口の形状は四角形であるが、例えば開口の形状は略円形であってもよい。
【００２８】
正極活物質１００は内部空隙を有し、該空隙が開口しているため、同じ見かけの体積を持つ球状の粒子よりも比表面積が大きくなる。なお本明細書において、比表面積とは、単位質量あたりの表面積を言う。
【００２９】
たとえば、リン酸鉄リチウムは固相法により合成すると略球状の粒子が得られることが知られている。そこで、球状の粒子の例として、図２のようなリン酸鉄リチウムの粒子を想定し、粒子の直径を２ｒとする。球状のリン酸鉄リチウムの粒子である正極活物質１５０について、粒子の見かけの体積Ｖ１５０は、（４／３）πｒ３で表される。
【００３０】
上述のように、内部空隙を有する正極活物質１００の見かけの体積Ｖ１００と、球状の正極活物質１５０の見かけの体積Ｖ１５０が等しいとき、正極活物質１００の比表面積Ｓ１００の方が、正極活物質１５０の比表面積Ｓ１５０よりも大きい。すなわち、Ｖ１００＝Ｖ１５０のとき、Ｓ１００＞Ｓ１５０になる。
【００３１】
このように、正極活物質として内部空隙を有し、該空隙が開口しているリン酸鉄リチウムの結晶を用いることで、比表面積を大きくすることができる。比表面積の大きな正極活物質を用いることで、正極活物質と電解液の接触面積が大きくなり、リチウムイオン電池の出力を大きくすることができる。
【００３２】
＜正極活物質の作製方法＞
次に、正極活物質１００の作製方法について説明する。
【００３３】
正極活物質１００であるリン酸鉄リチウム結晶の合成の原料には、リチウム源として、水酸化リチウム一水和物（ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ）、無水水酸化リチウム（ＬｉＯＨ）、炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ３）、酸化リチウム（Ｌｉ２Ｏ）、硝酸リチウム（ＬｉＮＯ３）、リン酸二水素リチウム（ＬｉＨ２ＰＯ４）、酢酸リチウム（ＣＨ３ＣＯＯＬｉ）、リン酸リチウム（Ｌｉ３ＰＯ４）などを用いることができる。
【００３４】
また、鉄源として、塩化鉄（ＩＩ）四水和物（ＦｅＣｌ２・４Ｈ２Ｏ）、硫酸鉄（ＩＩ）七水和物（ＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏ）、リン酸鉄（ＩＩ）八水和物（Ｆｅ３（ＰＯ４）２・８Ｈ２Ｏ）、酢酸鉄（ＩＩ）（Ｆｅ（ＣＨ３ＣＯＯ）２）、シュウ酸鉄（ＩＩ）（ＦｅＣ２Ｏ４）、硫酸鉄（ＩＩ）（ＦｅＳＯ４）などを用いることができる。
【００３５】
また、リン酸源として、リン酸二水素アンモニウム（ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４）、リン酸水素二アンモニウム（（ＮＨ４）２ＨＰＯ４）、リン酸（Ｈ３ＰＯ４）などを用いることができる。
【００３６】
本実施の形態では、リチウム源として水酸化リチウム一水和物を、鉄源として塩化鉄（ＩＩ）四水和物を、リン酸源としてリン酸二水素アンモニウムを用いることとする。
【００３７】
次に、リチウム源、鉄源、およびリン酸源の原料をそれぞれ秤量する。本実施の形態では、水酸化リチウム一水和物：塩化鉄（ＩＩ）四水和物：リン酸二水素アンモニウム＝２：１：１（ｍｏｌ比）となるよう、それぞれを秤量することとする。
【００３８】
次に、秤量したリチウム源、鉄源、およびリン酸源の原料をそれぞれ水に溶解し、リチウム水溶液、鉄水溶液、リン酸水溶液を調製する。ここで用いる水を、あらかじめ窒素でバブリングしてもよい。水を窒素でバブリングすることで、水中の溶存酸素を低減し、溶存酸素による副生成物を低減することができる。本実施の形態では、水酸化リチウム一水和物、塩化鉄（ＩＩ）四水和物、およびリン酸二水素アンモニウムを、それぞれあらかじめ窒素でバブリングした水に溶解することとする。
【００３９】
次に、リン酸水溶液を攪拌しながら、リチウム水溶液を徐々に加える。攪拌は空気中、または酸素を含む雰囲気中で行うことが好ましい。発明者の試行錯誤の結果、酸素を含まない雰囲気中で攪拌を行うと、後の工程で内部空隙を有する結晶を合成できないことが明らかとなっているためである。本実施の形態では、空気中、室温でリン酸二水素アンモニウム水溶液を攪拌しながら、水酸化リチウム水溶液を徐々に加えることとする。
【００４０】
次に、鉄水溶液を攪拌しながら、上記のリン酸とリチウムの水溶液を徐々に加え、リン酸鉄リチウムの前駆体を含む懸濁液を調製する。攪拌は空気中、または酸素を含む雰囲気中で行うことが好ましい。発明者の試行錯誤の結果、酸素を含まない雰囲気中で攪拌を行うと、後の工程で内部空隙を有する結晶を合成できないことが明らかとなっているためである。本実施の形態では、空気中、室温で塩化鉄（ＩＩ）水溶液を攪拌しながら、リン酸二水素アンモニウムと水酸化リチウムの水溶液を徐々に加え、リン酸鉄リチウムの前駆体を含む懸濁液を調製することとする。
【００４１】
また、リン酸鉄リチウムの前駆体を含む懸濁液を調製した後、空気または酸素を含む気体でバブリングを行ってもよい。バブリングの時間は、たとえば空気でバブリングする場合１５分以上１時間以下が好ましい。
【００４２】
次に、上記の前駆体を含む懸濁液に、加熱および加圧処理を行う（すなわち、水熱法により合成をする）。加熱および加圧処理は、たとえば１００℃以上水の臨界温度以下、０．１ＭＰａ以上水の臨界圧力以下、１時間以上で行うことができる。水熱法による合成には、１００℃以上の水と大気圧以上の圧力が必要であり、また１時間以下の加熱および加圧処理では、内部空隙を有する結晶を合成できないことが明らかとなっているためである。本実施の形態では、約１５０℃、約０．５ＭＰａで１６時間処理することとする。加熱および加圧処理により、前駆体を含む懸濁液から内部空隙を有するリン酸鉄リチウムの結晶を合成することができる。
【００４３】
反応後、得られた固形物を水で洗浄してから濾過を行い、得られた固形物を正極活物質１００とする。このようにして、正極活物質１００として略直方体の内部空隙を有し、該空隙が開口しているリン酸鉄リチウムの結晶を作製することができる。
【００４４】
（実施の形態２）
本実施の形態では、実施の形態１に記載の正極活物質１００を用いた正極およびリチウムイオン二次電池について説明する。正極の概要を図３（Ａ）に、リチウムイオン二次電池の概要を図３（Ｂ）に示す。
【００４５】
＜正極＞
まず、リチウムイオン二次電池の正極について、図３（Ａ）を用いて説明する。図３（Ａ）に示す正極２０２は、正極集電体２００と正極活物質層２０１を含む。
【００４６】
正極集電体２００としては、アルミニウム、ステンレス等の導電性の高い材料を用いることができる。正極集電体２００は、箔状、板状、網状等の形状を適宜用いることができる。
【００４７】
正極活物質層２０１は、実施の形態１で示した内部空隙を有し、該空隙が開口しているリン酸鉄リチウムの結晶である正極活物質１００を含む。なお、正極活物質層２０１として機能するすべてのリン酸鉄リチウムが、実施の形態１で示した正極活物質１００である必要はない。正極活物質層２０１に、例えば内部空隙のないリン酸鉄リチウムが含まれていてもよい。
【００４８】
次に正極２０２の作製方法について説明する。まず、正極活物質１００に導電助剤やバインダ、溶媒を加えてペースト状に調合する。
【００４９】
導電助剤とは、活物質間の導電性を助ける物質であり、離れている活物質の間に充填され、活物質同士の導通をとる材料である。導電助剤は、その材料自身が電子導電体であり、電池装置内で他の物質と化学変化を起こさないものであればよい。例えば、黒鉛、炭素繊維、カーボンブラック、アセチレンブラック、ＶＧＣＦ（商標登録）などの炭素系材料、銅、ニッケル、アルミニウムもしくは銀など金属材料またはこれらの混合物の粉末や繊維などがそれに該当する。
【００５０】
バインダとしては、澱粉、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、再生セルロース、ジアセチルセルロース、ポリビニルクロリド、ポリビニルピロリドン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ＥＰＤＭ（Ｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ Ｄｉｅｎｅ Ｍｏｎｏｍｅｒ）、スルホン化ＥＰＤＭ、スチレンブタジエンゴム、ブタジエンゴム、フッ素ゴムもしくはポリエチレンオキシドなどの多糖類、熱可塑性樹脂またはゴム弾性を有するポリマーなどがある。
【００５１】
電極用材料として用いられる正極活物質１００、導電助剤、及びバインダは、それぞれ８０〜９６重量％、２〜１０重量％、２〜１０重量％の割合で、且つ全体で１００重量％になるように混合する。更に、電極用材料、導電助剤、及びバインダの混合物と同体積程度の有機溶媒を混合し、これらが有機溶媒に懸濁している状態にする。なお、電極用材料、導電助剤、バインダが有機溶媒に懸濁している状態にしたものを、スラリーと呼ぶ。有機溶媒としては、Ｎメチル−２ピロリドンや乳酸エステルなどがある。成膜した時の活物質および導電助剤の密着性が弱い時にはバインダを多くし、活物質の抵抗が高い時には導電助剤を多くするなどして、活物質、導電助剤、バインダの割合を適宜調整するとよい。
【００５２】
ここでは、正極集電体２００としてアルミ箔を用い、その上にスラリーを滴下してキャスト法により薄く広げた後、ロールプレス器で更に延伸し、厚みを均等にした後、真空乾燥（１０Ｐａ以下）や加熱乾燥（１５０〜２８０℃）して、正極集電体２００上に正極活物質層２０１を形成する。正極活物質層２０１の厚さは、２０〜１００μｍの間で所望の厚さを選択する。クラックや剥離が生じないように、正極活物質層２０１の厚さを適宜調整することが好ましい。さらには、電池の形態にもよるが、平板状だけでなく、筒状に丸めた時に、正極活物質層２０１にクラックや剥離が生じないようにすることが好ましい。
【００５３】
このようにして、正極２０２を作製することができる。
【００５４】
＜リチウムイオン二次電池＞
次に、上記の正極２０２を有するリチウムイオン二次電池について、図３（Ｂ）を用いて説明する。図３（Ｂ）に示すリチウムイオン二次電池は、正極２０２、負極２０７、及びセパレータ２１０を外部と隔絶する筐体２２０の中に設置し、筐体２２０中に電解液２１１が充填されている。また、正極２０２及び負極２０７との間にセパレータ２１０を有する。
【００５５】
正極集電体２００には第１の電極２２１が、負極集電体２０５には第２の電極２２２が接続されており、第１の電極２２１及び第２の電極２２２より、充電や放電が行われる。また、正極活物質層２０１及びセパレータ２１０の間と負極活物質層２０６及びセパレータ２１０との間とはそれぞれは一定間隔をおいて示しているが、これに限らず、正極活物質層２０１及びセパレータ２１０と負極活物質層２０６及びセパレータ２１０とはそれぞれが接していても構わない。また、正極２０２及び負極２０７は間にセパレータ２１０を配置した状態で筒状に丸めても構わない。
【００５６】
正極集電体２００上に正極活物質層２０１が形成されている。正極活物質層２０１には、上述のように実施の形態１で作製した正極活物質１００が含まれている。一方、負極集電体２０５の上には負極活物質層２０６が形成されている。負極２０７は、負極活物質層２０６と、それが形成された負極集電体２０５を含む。
【００５７】
負極集電体２０５としては、銅、ステンレス、鉄、ニッケル等の導電性の高い材料を用いることができる。
【００５８】
負極活物質層２０６としては、リチウム、アルミニウム、黒鉛、シリコン、ゲルマニウムなどが用いられる。負極集電体２０５上に、塗布法、スパッタ法、蒸着法などにより負極活物質層２０６を形成してもよいし、それぞれの材料を単体で負極活物質層２０６として用いてもよい。黒鉛と比較すると、ゲルマニウム、シリコン、リチウム、アルミニウムの理論リチウム吸蔵容量が大きい。吸蔵容量が大きいと小面積でも十分に充放電が可能であり、負極として機能するため、コストの節減及び二次電池の小型化につながる。ただし、シリコンなどはリチウム吸蔵により体積が４倍程度まで増えるために、材料自身が脆くなる事や爆発する危険性などにも十分に気をつける必要がある。
【００５９】
電解質は、液体の電解質である電解液や、固体の電解質である固体電解質を用いればよい。電解液は、キャリアイオンであるアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオンを含み、このキャリアイオンが電気伝導を担っている。アルカリ金属イオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、若しくはカリウムイオンがある。アルカリ土類金属イオンとしては、例えばベリリウムイオン、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、ストロンチウムイオン、若しくはバリウムイオンがある。
【００６０】
電解液２１１は、例えば溶媒と、その溶媒に溶解するリチウム塩またはナトリウム塩とから構成されている。リチウム塩としては、例えば、塩化リチウム（ＬｉＣｌ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ４）、硼弗化リチウム（ＬｉＢＦ４）、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＰＦ６、Ｌｉ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２Ｎ等がある。ナトリウム塩としては、例えば、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）、フッ化ナトリウム（ＮａＦ）、過塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ４）、硼弗化ナトリウム（ＮａＢＦ４）等がある。
【００６１】
電解液２１１の溶媒として、環状カーボネート類（例えば、エチレンカーボネート（以下、ＥＣと略す）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、およびビニレンカーボネート（ＶＣ）など）、非環状カーボネート類（ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、メチルプロピルカーボネート（ＭＰＣ）、メチルイソブチルカーボネート（ＭＩＢＣ）、およびジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）など）、脂肪族カルボン酸エステル類（ギ酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸メチル、およびプロピオン酸エチルなど）、非環状エーテル類（γ−ブチロラクトン等のγ−ラクトン類、１，２−ジメトキシエタン（ＤＭＥ）、１，２−ジエトキシエタン（ＤＥＥ）、およびエトキシメトキシエタン（ＥＭＥ）等）、環状エーテル類（テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン等）、環状スルホン（スルホランなど）、アルキルリン酸エステル（ジメチルスルホキシド、１，３−ジオキソラン等やリン酸トリメチル、リン酸トリエチル、およびリン酸トリオクチルなど）やそのフッ化物があり、これらの一種または二種以上を混合して使用する。
【００６２】
セパレータ２１０として、紙、不織布、ガラス繊維、あるいは、ナイロン（ポリアミド）、ビニロン（ビナロンともいう）（ポリビニルアルコール系繊維）、ポリエステル、アクリル、ポリオレフィン、ポリウレタンといった合成繊維等を用いればよい。ただし、上記した電解液２１１に溶解しない材料を選ぶ必要がある。
【００６３】
より具体的には、セパレータ２１０の材料として、例えば、フッ素系ポリマ−、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド等のポリエーテル、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニリデン、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、ポリビニルアルコール、ポリメタクリロニトリル、ポリビニルアセテート、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン、ポリブタジエン、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリウレタン系高分子およびこれらの誘導体、セルロース、紙、不織布から選ばれる一種を単独で、または二種以上を組み合せて用いることができる。
【００６４】
上記に示すリチウムイオン二次電池に充電をする時には、第１の電極２２１に正極端子、第２の電極２２２に負極端子を接続する。正極２０２からは電子が第１の電極２２１を介して奪われ、第２の電極２２２を通じて負極２０７に移動する。加えて、正極からはリチウムイオンが正極活物質層２０１中の活物質から溶出し、セパレータ２１０を通過して負極２０７に達し、負極活物質層２０６内の活物質に取り込まれる。当該領域でリチウムイオン及び電子が合体して、負極活物質層２０６に吸蔵される。同時に正極活物質層２０１では、活物質から電子が放出され、活物質に含まれる金属Ｍの酸化反応が生じる。
【００６５】
放電する時には、負極２０７では、負極活物質層２０６がリチウムをイオンとして放出し、第２の電極２２２に電子が送り込まれる。リチウムイオンはセパレータ２１０を通過して、正極活物質層２０１に達し、正極活物質層２０１中の活物質に取り込まれる。その時には、負極２０７からの電子も正極２０２に到達し、金属Ｍの還元反応が生じる。
【００６６】
以上のようにして作製したリチウムイオン二次電池は、内部空隙を有し、該空隙が開口しているリン酸鉄リチウムの結晶を正極活物質として有している。このリン酸鉄リチウムの結晶は比表面積が大きいため、電解液との接触面積が大きくなり、本実施の形態で得られるリチウムイオン二次電池を、出力の大きなリチウムイオン二次電池とすることができる。
【００６７】
以上、本実施の形態に示す構成、方法などは、他の実施の形態に示す構成、方法などと適宜組み合わせて用いることができる。
【００６８】
（実施の形態３）
本実施の形態では、実施の形態２に記載のリチウムイオン二次電池の応用形態について説明する。
【００６９】
実施の形態２で説明したリチウムイオン二次電池は、電気自動車、ハイブリッド自動車、建設機械、作業車、鉄道用電気車両、カート、車椅子、自転車等の電気推進車両に用いることができる。また、無停電電源装置（Ｕｎｉｎｔｅｒｒｕｐｔｉｂｌｅ Ｐｏｗｅｒ Ｓｕｐｐｌｙ，ＵＰＳ）、デジタルカメラやビデオカメラ等のカメラ、携帯電話、デジタルフォトフレーム、携帯電話機（携帯電話、携帯電話装置ともいう）、携帯型ゲーム機、携帯情報端末、音響再生装置等の電子機器に用いることができる。
【００７０】
図４（Ａ）は、電気自動車３００の一例を示している。電気自動車３００には、リチウムイオン二次電池３０１が搭載されている。リチウムイオン二次電池３０１の電力は、制御回路３０２により出力が調整されて、駆動装置３０４に供給される。制御回路３０２は、コンピュータ３０３によって制御される。
【００７１】
駆動装置３０４は、直流電動機若しくは交流電動機単体、又は電動機と内燃機関と、を組み合わせて構成される。コンピュータ３０３は、電気自動車３００の運転者の操作情報（加速、減圧、停止など）や走行時の情報（登坂や下坂等の情報、駆動輪にかかる負荷情報など）の入力情報に基づき、制御回路３０２に制御信号を出力する。制御回路３０２は、コンピュータ３０３の制御信号により、リチウムイオン二次電池３０１から供給される電気エネルギーを調整して駆動装置３０４の出力を制御する。交流電動機を搭載している場合は、直流を交流に変換するインバータも内蔵される。
【００７２】
実施の形態２で説明したリチウムイオン二次電池を、リチウムイオン二次電池３０１として用いることができる。リチウムイオン二次電池３０１は、プラグイン技術による外部からの電力供給により充電することができる。実施の形態２で説明したリチウムイオン二次電池を用いることで、出力を向上させることができる。
【００７３】
図４（Ｂ）は、内燃機関動力と電気動力を組み合わせたハイブリッド型の建築機械３１０の一例を示している。建築機械３１０には、電気動力の供給源としてリチウムイオン二次電池３１１が搭載されている。リチウムイオン二次電池３１１は、インバータ３１４を介して電気モーター３１５および内燃機関モーター３１３と接続されている。内燃機関モーター３１３は内燃機関３１２と接続されている。建築機械３１０は、動作の減速時に電気モーター３１５による回生ブレーキをかけることで、電力をリチウムイオン二次電池３１１に蓄えることができる。
【００７４】
実施の形態２で説明したリチウムイオン二次電池を、リチウムイオン二次電池３１１として用いることができる。実施の形態２で説明したリチウムイオン二次電池を用いることで、出力を向上させることができる。
【００７５】
なお、電気推進車両が鉄道用電気車両の場合、架線や導電軌条からの電力供給により充電をすることができる。
【００７６】
図４（Ｃ）および（Ｄ）は無停電電源装置の回路図である。図４（Ｃ）は、常時商用方式の無停電電源装置３２０であり、充電回路３２２、リチウムイオン二次電池３２１、インバータ３２３、リレー３２４を含む。図４（Ｄ）は常時インバータ方式の無停電電源装置３３０であり、整流回路３３２、充電回路３３１、リチウムイオン二次電池３３３、インバータ３３４を含む。
【００７７】
実施の形態２で説明したリチウムイオン二次電池をリチウムイオン二次電池３２１、３３３として用いることができる。実施の形態２で説明したリチウムイオン二次電池を用いることで、出力を向上させることができる。
【００７８】
本実施の形態は、他の実施の形態と組み合わせて実施することが可能である。
【実施例１】
【００７９】
本実施例では、本発明の一態様である正極活物質１００の作製方法の一例とＸＲＤ解析、形状、粒径および比表面積について、図５乃至図７を用いて説明する。
【００８０】
＜正極活物質の作製方法＞
まず、本発明の一態様である正極活物質の作製方法について説明する。
【００８１】
本実施例では、正極活物質１００であるリン酸鉄リチウムの合成の原料として、水酸化リチウム一水和物（ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ）、塩化鉄（ＩＩ）四水和物（ＦｅＣｌ２・４Ｈ２Ｏ）、およびリン酸二水素アンモニウム（ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４）を用いた。
【００８２】
まず、水酸化リチウム一水和物：塩化鉄（ＩＩ）四水和物：リン酸二水素アンモニウム＝２：１：１（ｍｏｌ比）となるよう、本実施例では水酸化リチウム一水和物を１．６７ｇ、塩化鉄（ＩＩ）四水和物を３．９７ｇ、リン酸二水素アンモニウムを２．３０ｇ、それぞれ秤量した。
【００８３】
次に、秤量した水酸化リチウム一水和物、塩化鉄（ＩＩ）四水和物、およびリン酸二水素アンモニウムを、それぞれ、あらかじめ窒素でバブリングした水約３０ｍｌに溶解させた。
【００８４】
次に、リン酸二水素アンモニウム水溶液をスターラーで攪拌しながら、水酸化リチウム水溶液を徐々に加えた。攪拌は空気中で行った。その結果、白色沈殿が生成した。
【００８５】
次に、塩化鉄（ＩＩ）水溶液をスターラーで攪拌しながら、上記のリン酸二水素アンモニウムと水酸化リチウムの水溶液を徐々に加え、リン酸鉄リチウムの前駆体を含む懸濁液を調整した。攪拌は空気中で行った。その結果、緑白色沈殿が生成した。
【００８６】
次に、上記の前駆体を含む懸濁液を、フッ素樹脂内筒を有する水熱合成用反応容器（ミニリアクターＭＳ型 ＭＳ２００−Ｃ（オーエムラボテック社製））に入れ、約１５０℃、約０．５ＭＰａで１６時間、水熱反応させた。
【００８７】
反応後、得られた固形物を純水で１０回程度洗浄してから濾過を行い、得られた固形物を正極活物質１００として回収した。
【００８８】
＜正極活物質のＸＲＤ解析＞
上記の作製方法によって得られた正極活物質１００のＸＲＤ解析（Ｘ線結晶構造解析）を行った。図５にその結果を示す。横軸は回折角（２θ）、縦軸は回折強度である。図５の結果から、正極活物質１００はオリビン型構造のリン酸鉄リチウムの結晶であること示された。
【００８９】
＜正極活物質の透過型電子顕微鏡観察＞
上記の作製方法によって得られた正極活物質１００の透過型電子顕微鏡による観察を行った。図６にその結果を示す。観察には、Ｈ−９０００ＮＡＲ（日立ハイテクノロジーズ製）を用い、加速電圧２００ｋＶ、総合倍率２０５，０００倍（倍率精度±１０％）で行った。正極活物質１００のうち、結晶の欠陥もしくは結晶方位の変化に起因すると考えられる濃淡の変化は一部に限られ、ほとんどの部分は同一の結晶方位を有していた。図６の結果から、正極活物質１００のほとんどの部分は単結晶のリン酸鉄リチウムであることが示された。
【００９０】
＜正極活物質の形状および粒径＞
上記の作製方法によって得られた、正極活物質１００の走査型電子顕微鏡観察を行った。図７乃至図９にその走査型電子顕微鏡写真を示す。観察は、加速電圧１０ｋＶ、倍率は図７（Ａ）は１０，０００倍、図７（Ｂ）は図７（Ａ）含まれる視野で、３０，０００倍、図８（Ａ）は１０，０００倍、図８（Ｂ）は図８（Ａ）含まれる視野で、３０，０００倍、図９（Ａ）は上記と異なる視野で、３０，０００倍、図９（Ｂ）は上記と異なる視野で、３０，０００倍で行った。図７乃至図９のように、正極活物質の粒子の多くは平板状の結晶であった。また平板状の結晶の一部に開口を有し、開口から内部の空隙を観察できる粒子が多数あった。また開口の多くは、結晶の側面に形成されていた。
【００９１】
また、図７の走査型電子顕微鏡写真から、正極活物質１００の一次粒子径の平均を求めた。具体的には、図７の走査型顕微鏡写真から結晶の幅が明らかな４４個の粒子について、それぞれ幅を測定して平均し、粒径とみなした。その結果、正極活物質１００であるリン酸鉄リチウム結晶の粒子径の平均は０．９４μｍであった。
【００９２】
＜正極活物質の比表面積＞
また、上記の作製方法によって得られた、正極活物質１００の比表面積を測定した。測定には自動比表面積・細孔分布測定装置（トライスターＩＩ３０２０（島津製作所社製））を用いた。自動比表面積・細孔分布測定装置とは、試料粒子の表面に吸着占有面積のわかったガス分子を吸着させ、ガス分子の吸着量から試料の比表面積を求める測定装置である。測定の結果、正極活物質１００の比表面積は４．２ｍ２／ｇであった。
【実施例２】
【００９３】
本実施例では、本発明の一態様である正極活物質１００の作製方法の別の一例と形状について、図１０を用いて説明する。
【００９４】
＜正極活物質の作製方法＞
実施例１の正極活物質の作製方法と同様に前駆体を含む懸濁液を調製した。その後、前駆体を含む懸濁液を、フッ素樹脂内筒を有する水熱合成用反応容器に入れてから、３０分間空気でバブリングを行った。後の工程は実施例１の正極活物質の作製方法と同様に行った。
＜正極活物質の形状＞
上記の作製方法によって得られた、正極活物質１００の走査型電子顕微鏡観察を行った。図１０にその走査型電子顕微鏡写真を示す。実施例１の図７よりも壁が薄く、孔また凹部が大きな結晶が多数観察された。また、平板状の結晶の一部に開口を有し、開口から内部の空隙を観察できる粒子があった。また開口の多くは、結晶の側面に形成されていた。
【実施例３】
【００９５】
本実施例では、比較例として球状の正極活物質１５０の比表面積について説明する。
【００９６】
＜比較例の比表面積＞
比較例の正極活物質１５０として、一次粒子径が０．９４μｍであり、図２のような内部空隙をもたない球状のリン酸鉄リチウムの結晶の表面積を計算した。計算の結果、正極活物質１５０の比表面積は１．８２ｍ２／ｇであった。
【００９７】
実施例１のＸＲＤ解析、および走査型電子顕微鏡写真から、内部空隙を有するリン酸鉄リチウムの結晶を作製できたことが示された。また、実施例１および実施例３の比較から、内部空隙を有し、該空隙に開口を有するリン酸鉄リチウムの結晶が、同じ粒径で内部空隙をもたないリン酸鉄リチウムの結晶よりも、大きな表面積を有することが示された。
【符号の説明】
【００９８】
１００ 正極活物質
１５０ 正極活物質
２００ 正極集電体
２０１ 正極活物質層
２０２ 正極
２０５ 負極集電体
２０６ 負極活物質層
２０７ 負極
２１０ セパレータ
２１１ 電解液
２２０ 筐体
２２１ 電極
２２２ 電極
３００ 電気自動車
３０１ リチウムイオン二次電池
３０２ 制御回路
３０３ コンピュータ
３０４ 駆動装置
３１０ 建築機械
３１１ リチウムイオン二次電池
３１２ 内燃機関
３１３ 内燃機関モーター
３１４ インバータ
３１５ 電気モーター
３２０ 無停電電源装置
３２１ リチウムイオン二次電池
３２２ 充電回路
３２３ インバータ
３２４ リレー
３３０ 無停電電源装置
３３１ 充電回路
３３２ 整流回路
３３３ リチウムイオン二次電池
３３４ インバータ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、リチウムイオン二次電池用の正極活物質、およびその作製方法に関する。また、リチウムイオン二次電池に関する。
【背景技術】
【０００２】
環境問題への関心が高まるなか、ハイブリッド自動車用電源等に使用できる二次電池や電気二重層キャパシタなどの蓄電装置の開発が盛んである。その候補として、エネルギー性能の高いリチウムイオン二次電池やリチウムイオンキャパシタが注目されている。リチウムイオン二次電池は、小型でも大容量の電気を蓄えられるため、携帯電話やノート型パーソナルコンピュータなどの携帯情報端末には既に搭載され、製品の小型化などに一役買っている。
【０００３】
二次電池及び電気二重層キャパシタの基本構成は、正極と負極との間に電解質を介在させた構成を有する。正極及び負極としては、それぞれ、集電体と、集電体上に設けられた活物質と、を有する構成が知られている。例えばリチウムイオン二次電池は、リチウムイオンを挿入及び脱離することができる材料を活物質として用いる。
【０００４】
リチウムイオン二次電池の特性を向上させるため、様々な面からのアプローチが図られている。例えばリチウムイオン二次電池用正極活物質の検討もその一つである。
【０００５】
正極活物質の検討の一つとして、材料からのアプローチがある。正極活物質の材料として、リン酸鉄リチウム（ＬｉＦｅＰＯ４）が注目されている。リン酸鉄リチウムは、コバルト（Ｃｏ）等と比較して非常に安価な鉄を用いていること、Ｆｅ２＋／Ｆｅ３＋の酸化還元を伴う材料としては高電位（約３．５Ｖ）を示すこと、サイクル特性が良好であること、理論容量が約１７０ｍＡｈｇ−１であり、エネルギー密度にして従来のコバルト酸リチウム（ＬｉＣｏＯ２）、ニッケル酸リチウム（ＬｉＮｉＯ２）といった材料を上回ること、等の利点がある。
【０００６】
しかしながら、リン酸鉄リチウムは、リチウムの拡散が一次元的であり遅いことと、低い電子伝導性のために、出力（電力）を高めにくいという問題点がある。そこで、リン酸鉄リチウムと電解液との接触面積を大きくすることで高出力とするべく、リン酸鉄リチウム結晶の微粒子化により比表面積の拡大を図る方法が多数報告されている。
【０００７】
例えば非特許文献１では、水熱法を用いたリン酸鉄リチウム結晶の合成において、空気中よりも窒素雰囲気で合成する方がリン酸鉄リチウム結晶の粒径が小さくなることが報告されている。また、非特許文献２では、水熱法を用いたリン酸鉄リチウム結晶の合成において、前駆体を含む水のｐＨがリン酸鉄リチウム結晶の粒径に影響することが報告されている。
【０００８】
また正極活物質の比表面積を大きくする他の例として、正極活物質に、一次粒子と、その一次粒子が多数集合した二次粒子を用いる方法が報告されている。例えば特許文献１に記載の正極活物質は、コバルト酸リチウムの小結晶である一次粒子と、その一次粒子が多数集合した二次粒子を有するため、正極活物質の比表面積が大きくなり、正極活物質と電解液との接触面積が大きくなっている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開平１１−２７３６７８号公報
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Ｋｕｗａｈａｒａ ｅｔ ａｌ，「Ｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ＬｉＦｅＰＯ４ ｗｉｔｈ ｓｍａｌｌ ｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｉｚｅ ａｎｄ ｉｔｓ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ」，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｌｅｃｔｒｏｃｅｒａｍｉｃｓ，２０１０，Ｖｏｌ．２４，ｐ．６９−７５
【非特許文献２】Ｋａｎａｍｕｒａ ｅｔ ａｌ，「Ｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ＬｉＦｅＰＯ４ ａｓ ａ ｃａｔｈｏｄｅ ｍａｔｅｒｉａｌ ｆｏｒ ｌｉｔｈｉｕｍ ｂａｔｔｅｒｉｅｓ」，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００８，Ｖｏｌ．４３，ｐ．２１３８−２１４２
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
上述のように正極活物質の検討の成果はあるものの、近年の環境問題への関心の高まりの中、より出力の高いリチウムイオン二次電池用正極活物質が要求されている。
【００１２】
そこで、本発明の一態様は、より比表面積の大きなリン酸鉄リチウムを含む正極活物質を提供することを目的の一とする。また、本発明の一態様は、該正極活物質を用いることで、正極活物質と電解液との接触面積を大きくし、より高出力なリン酸鉄リチウムを含むリチウムイオン二次電池を提供することを目的の一とする。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
上記目的を達成するために本発明の一態様では、正極活物質に用いるリン酸鉄リチウム結晶の一次粒子として、内部に空隙を有し、空隙に開口を有する結晶を用いることに着眼した。内部に空隙を有する結晶を用いることで、結晶の比表面積が大きくなり、正極活物質と電解液との接触面積を大きくすることができる。正極活物質と電解液との接触面積を大きくすることで、リチウムイオン二次電池の出力を高くすることができる。
【００１４】
本発明の一態様は、外形が直方体で、内部に空隙を有し、空隙の開口を直方体の側面に有するリン酸鉄リチウムの結晶を、一次粒子として含む、二次電池用の正極活物質である。
【００１５】
また、直方体のそれぞれの辺は２０ｎｍ以上５μｍ以下とすることができる。
【００１６】
また、本発明の別の一態様は、上記の正極活物質を含む正極、正極に対応して設けられた負極、および電解質を有する二次電池である。
【００１７】
また、本発明の別の一態様は、リン酸鉄リチウムを含む正極活物質の製造方法であって、リン酸鉄リチウムの前駆体を含む懸濁液を、酸素を含む雰囲気中で攪拌したのち、加熱および加圧を行う工程を含む、二次電池用正極活物質の作製方法である。
【発明の効果】
【００１８】
本発明の一態様により、より比表面積の大きなリン酸鉄リチウムを含む正極活物質を提供することが可能となる。また、該正極活物質を用いることで、正極活物質と電解液との接触面積を大きくし、より高出力なリン酸鉄リチウムを含むリチウムイオン二次電池を提供することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】正極活物質の一例を示す模式図。
【図２】球状の正極活物質を示す模式図。
【図３】リチウムイオン二次電池の一例を示す断面図。
【図４】リチウムイオン二次電池の応用例を示す図。
【図５】正極活物質の一例のＸＲＤ解析結果。
【図６】正極活物質の一例の透過型電子顕微鏡写真。
【図７】正極活物質の一例の走査型電子顕微鏡写真。
【図８】正極活物質の一例の走査型電子顕微鏡写真。
【図９】正極活物質の一例の走査型電子顕微鏡写真。
【図１０】正極活物質の一例の走査型電子顕微鏡写真。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
以下、実施の形態について、図面を用いて詳細に説明する。但し、発明は以下に示す実施の形態の記載内容に限定されず、本明細書などにおいて開示する発明の趣旨から逸脱することなく形態および詳細を様々に変更し得ることは当業者にとって自明である。また、異なる実施の形態に係る構成は、適宜組み合わせて実施することが可能である。なお、以下に説明する発明の構成において、同一部分または同様な機能を有する部分には同一の符号を用い、その繰り返しの説明は省略する。
【００２１】
なお、図面などにおいて示す各構成の、位置、大きさ、範囲などは、理解の簡単のため、実際の位置、大きさ、範囲などを表していない場合がある。このため、開示する発明は、必ずしも、図面などに開示された位置、大きさ、範囲などに限定されない。
【００２２】
なお、本明細書にて用いる第１、第２、第３といった序数を用いた用語は、構成要素を識別するために便宜上付したものであり、その数を限定するものではない。
【００２３】
（実施の形態１）
本実施の形態では、本発明の一態様である正極活物質とその作製方法について、図１および図２を用いて説明する。
【００２４】
＜正極活物質＞
まず、本発明の一態様である正極活物質について説明する。図１（Ａ）および（Ｂ）に本発明の一態様である正極活物質１００の模式図を示す。正極活物質１００は、リン酸鉄リチウムの結晶であり、内部に空隙を有し、該空隙が開口している一次粒子である。
【００２５】
本明細書において、一次粒子とは、単一の核から発生した粒子を言う。または、凝集していない粒子を言う。また、二次粒子とは一次粒子が凝集したものを言う。また本明細書において、活物質とはキャリアであるイオンの挿入及び脱離に関わる物質を指し、グルコースを用いた炭素層などを含むものではない。よって、例えば、活物質の導電率を表す時には、活物質自身の導電率を指し、表面に形成された炭素層を含む活物質層の導電率を意味するものではない。
【００２６】
正極活物質１００について、結晶の粒子の外径をｄとする。結晶が球でなく、たとえば図１（Ａ）および（Ｂ）のように略直方体の場合、それぞれの辺をｄ１、ｄ２、ｄ３とする。ｄ１、ｄ２、ｄ３は、たとえば２０ｎｍ以上５μｍ以下である。また、略直方体の各面のうち、もっとも面積の大きい面を底面とし、それ以外の面を側面とする。また、正極活物質１００について、結晶部分と内部空隙部分をあわせた体積を、見かけの体積Ｖ１００とする。すなわち図１の場合、正極活物質１００の見かけの体積Ｖ１００は、ｄ１×ｄ２×ｄ３で表される。
【００２７】
図１（Ａ）および（Ｂ）の正極活物質１００は結晶上部の側面に内部空隙の開口を有するが、開口の場所と大きさは限定されない。また、図１の正極活物質１００は略直方体であるが、正極活物質１００は内部空隙を有する結晶であればよく、例えば略直方体から角がとれて丸みを帯びた、内部空隙を有する形状であってもよい。また、図１の正極活物質１００の開口の形状は四角形であるが、例えば開口の形状は略円形であってもよい。
【００２８】
正極活物質１００は内部空隙を有し、該空隙が開口しているため、同じ見かけの体積を持つ球状の粒子よりも比表面積が大きくなる。なお本明細書において、比表面積とは、単位質量あたりの表面積を言う。
【００２９】
たとえば、リン酸鉄リチウムは固相法により合成すると略球状の粒子が得られることが知られている。そこで、球状の粒子の例として、図２のようなリン酸鉄リチウムの粒子を想定し、粒子の直径を２ｒとする。球状のリン酸鉄リチウムの粒子である正極活物質１５０について、粒子の見かけの体積Ｖ１５０は、（４／３）πｒ３で表される。
【００３０】
上述のように、内部空隙を有する正極活物質１００の見かけの体積Ｖ１００と、球状の正極活物質１５０の見かけの体積Ｖ１５０が等しいとき、正極活物質１００の比表面積Ｓ１００の方が、正極活物質１５０の比表面積Ｓ１５０よりも大きい。すなわち、Ｖ１００＝Ｖ１５０のとき、Ｓ１００＞Ｓ１５０になる。
【００３１】
このように、正極活物質として内部空隙を有し、該空隙が開口しているリン酸鉄リチウムの結晶を用いることで、比表面積を大きくすることができる。比表面積の大きな正極活物質を用いることで、正極活物質と電解液の接触面積が大きくなり、リチウムイオン電池の出力を大きくすることができる。
【００３２】
＜正極活物質の作製方法＞
次に、正極活物質１００の作製方法について説明する。
【００３３】
正極活物質１００であるリン酸鉄リチウム結晶の合成の原料には、リチウム源として、水酸化リチウム一水和物（ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ）、無水水酸化リチウム（ＬｉＯＨ）、炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ３）、酸化リチウム（Ｌｉ２Ｏ）、硝酸リチウム（ＬｉＮＯ３）、リン酸二水素リチウム（ＬｉＨ２ＰＯ４）、酢酸リチウム（ＣＨ３ＣＯＯＬｉ）、リン酸リチウム（Ｌｉ３ＰＯ４）などを用いることができる。
【００３４】
また、鉄源として、塩化鉄（ＩＩ）四水和物（ＦｅＣｌ２・４Ｈ２Ｏ）、硫酸鉄（ＩＩ）七水和物（ＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏ）、リン酸鉄（ＩＩ）八水和物（Ｆｅ３（ＰＯ４）２・８Ｈ２Ｏ）、酢酸鉄（ＩＩ）（Ｆｅ（ＣＨ３ＣＯＯ）２）、シュウ酸鉄（ＩＩ）（ＦｅＣ２Ｏ４）、硫酸鉄（ＩＩ）（ＦｅＳＯ４）などを用いることができる。
【００３５】
また、リン酸源として、リン酸二水素アンモニウム（ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４）、リン酸水素二アンモニウム（（ＮＨ４）２ＨＰＯ４）、リン酸（Ｈ３ＰＯ４）などを用いることができる。
【００３６】
本実施の形態では、リチウム源として水酸化リチウム一水和物を、鉄源として塩化鉄（ＩＩ）四水和物を、リン酸源としてリン酸二水素アンモニウムを用いることとする。
【００３７】
次に、リチウム源、鉄源、およびリン酸源の原料をそれぞれ秤量する。本実施の形態では、水酸化リチウム一水和物：塩化鉄（ＩＩ）四水和物：リン酸二水素アンモニウム＝２：１：１（ｍｏｌ比）となるよう、それぞれを秤量することとする。
【００３８】
次に、秤量したリチウム源、鉄源、およびリン酸源の原料をそれぞれ水に溶解し、リチウム水溶液、鉄水溶液、リン酸水溶液を調製する。ここで用いる水を、あらかじめ窒素でバブリングしてもよい。水を窒素でバブリングすることで、水中の溶存酸素を低減し、溶存酸素による副生成物を低減することができる。本実施の形態では、水酸化リチウム一水和物、塩化鉄（ＩＩ）四水和物、およびリン酸二水素アンモニウムを、それぞれあらかじめ窒素でバブリングした水に溶解することとする。
【００３９】
次に、リン酸水溶液を攪拌しながら、リチウム水溶液を徐々に加える。攪拌は空気中、または酸素を含む雰囲気中で行うことが好ましい。発明者の試行錯誤の結果、酸素を含まない雰囲気中で攪拌を行うと、後の工程で内部空隙を有する結晶を合成できないことが明らかとなっているためである。本実施の形態では、空気中、室温でリン酸二水素アンモニウム水溶液を攪拌しながら、水酸化リチウム水溶液を徐々に加えることとする。
【００４０】
次に、鉄水溶液を攪拌しながら、上記のリン酸とリチウムの水溶液を徐々に加え、リン酸鉄リチウムの前駆体を含む懸濁液を調製する。攪拌は空気中、または酸素を含む雰囲気中で行うことが好ましい。発明者の試行錯誤の結果、酸素を含まない雰囲気中で攪拌を行うと、後の工程で内部空隙を有する結晶を合成できないことが明らかとなっているためである。本実施の形態では、空気中、室温で塩化鉄（ＩＩ）水溶液を攪拌しながら、リン酸二水素アンモニウムと水酸化リチウムの水溶液を徐々に加え、リン酸鉄リチウムの前駆体を含む懸濁液を調製することとする。
【００４１】
また、リン酸鉄リチウムの前駆体を含む懸濁液を調製した後、空気または酸素を含む気体でバブリングを行ってもよい。バブリングの時間は、たとえば空気でバブリングする場合１５分以上１時間以下が好ましい。
【００４２】
次に、上記の前駆体を含む懸濁液に、加熱および加圧処理を行う（すなわち、水熱法により合成をする）。加熱および加圧処理は、たとえば１００℃以上水の臨界温度以下、０．１ＭＰａ以上水の臨界圧力以下、１時間以上で行うことができる。水熱法による合成には、１００℃以上の水と大気圧以上の圧力が必要であり、また１時間以下の加熱および加圧処理では、内部空隙を有する結晶を合成できないことが明らかとなっているためである。本実施の形態では、約１５０℃、約０．５ＭＰａで１６時間処理することとする。加熱および加圧処理により、前駆体を含む懸濁液から内部空隙を有するリン酸鉄リチウムの結晶を合成することができる。
【００４３】
反応後、得られた固形物を水で洗浄してから濾過を行い、得られた固形物を正極活物質１００とする。このようにして、正極活物質１００として略直方体の内部空隙を有し、該空隙が開口しているリン酸鉄リチウムの結晶を作製することができる。
【００４４】
（実施の形態２）
本実施の形態では、実施の形態１に記載の正極活物質１００を用いた正極およびリチウムイオン二次電池について説明する。正極の概要を図３（Ａ）に、リチウムイオン二次電池の概要を図３（Ｂ）に示す。
【００４５】
＜正極＞
まず、リチウムイオン二次電池の正極について、図３（Ａ）を用いて説明する。図３（Ａ）に示す正極２０２は、正極集電体２００と正極活物質層２０１を含む。
【００４６】
正極集電体２００としては、アルミニウム、ステンレス等の導電性の高い材料を用いることができる。正極集電体２００は、箔状、板状、網状等の形状を適宜用いることができる。
【００４７】
正極活物質層２０１は、実施の形態１で示した内部空隙を有し、該空隙が開口しているリン酸鉄リチウムの結晶である正極活物質１００を含む。なお、正極活物質層２０１として機能するすべてのリン酸鉄リチウムが、実施の形態１で示した正極活物質１００である必要はない。正極活物質層２０１に、例えば内部空隙のないリン酸鉄リチウムが含まれていてもよい。
【００４８】
次に正極２０２の作製方法について説明する。まず、正極活物質１００に導電助剤やバインダ、溶媒を加えてペースト状に調合する。
【００４９】
導電助剤とは、活物質間の導電性を助ける物質であり、離れている活物質の間に充填され、活物質同士の導通をとる材料である。導電助剤は、その材料自身が電子導電体であり、電池装置内で他の物質と化学変化を起こさないものであればよい。例えば、黒鉛、炭素繊維、カーボンブラック、アセチレンブラック、ＶＧＣＦ（商標登録）などの炭素系材料、銅、ニッケル、アルミニウムもしくは銀など金属材料またはこれらの混合物の粉末や繊維などがそれに該当する。
【００５０】
バインダとしては、澱粉、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、再生セルロース、ジアセチルセルロース、ポリビニルクロリド、ポリビニルピロリドン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ＥＰＤＭ（Ｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ Ｄｉｅｎｅ Ｍｏｎｏｍｅｒ）、スルホン化ＥＰＤＭ、スチレンブタジエンゴム、ブタジエンゴム、フッ素ゴムもしくはポリエチレンオキシドなどの多糖類、熱可塑性樹脂またはゴム弾性を有するポリマーなどがある。
【００５１】
電極用材料として用いられる正極活物質１００、導電助剤、及びバインダは、それぞれ８０〜９６重量％、２〜１０重量％、２〜１０重量％の割合で、且つ全体で１００重量％になるように混合する。更に、電極用材料、導電助剤、及びバインダの混合物と同体積程度の有機溶媒を混合し、これらが有機溶媒に懸濁している状態にする。なお、電極用材料、導電助剤、バインダが有機溶媒に懸濁している状態にしたものを、スラリーと呼ぶ。有機溶媒としては、Ｎメチル−２ピロリドンや乳酸エステルなどがある。成膜した時の活物質および導電助剤の密着性が弱い時にはバインダを多くし、活物質の抵抗が高い時には導電助剤を多くするなどして、活物質、導電助剤、バインダの割合を適宜調整するとよい。
【００５２】
ここでは、正極集電体２００としてアルミ箔を用い、その上にスラリーを滴下してキャスト法により薄く広げた後、ロールプレス器で更に延伸し、厚みを均等にした後、真空乾燥（１０Ｐａ以下）や加熱乾燥（１５０〜２８０℃）して、正極集電体２００上に正極活物質層２０１を形成する。正極活物質層２０１の厚さは、２０〜１００μｍの間で所望の厚さを選択する。クラックや剥離が生じないように、正極活物質層２０１の厚さを適宜調整することが好ましい。さらには、電池の形態にもよるが、平板状だけでなく、筒状に丸めた時に、正極活物質層２０１にクラックや剥離が生じないようにすることが好ましい。
【００５３】
このようにして、正極２０２を作製することができる。
【００５４】
＜リチウムイオン二次電池＞
次に、上記の正極２０２を有するリチウムイオン二次電池について、図３（Ｂ）を用いて説明する。図３（Ｂ）に示すリチウムイオン二次電池は、正極２０２、負極２０７、及びセパレータ２１０を外部と隔絶する筐体２２０の中に設置し、筐体２２０中に電解液２１１が充填されている。また、正極２０２及び負極２０７との間にセパレータ２１０を有する。
【００５５】
正極集電体２００には第１の電極２２１が、負極集電体２０５には第２の電極２２２が接続されており、第１の電極２２１及び第２の電極２２２より、充電や放電が行われる。また、正極活物質層２０１及びセパレータ２１０の間と負極活物質層２０６及びセパレータ２１０との間とはそれぞれは一定間隔をおいて示しているが、これに限らず、正極活物質層２０１及びセパレータ２１０と負極活物質層２０６及びセパレータ２１０とはそれぞれが接していても構わない。また、正極２０２及び負極２０７は間にセパレータ２１０を配置した状態で筒状に丸めても構わない。
【００５６】
正極集電体２００上に正極活物質層２０１が形成されている。正極活物質層２０１には、上述のように実施の形態１で作製した正極活物質１００が含まれている。一方、負極集電体２０５の上には負極活物質層２０６が形成されている。負極２０７は、負極活物質層２０６と、それが形成された負極集電体２０５を含む。
【００５７】
負極集電体２０５としては、銅、ステンレス、鉄、ニッケル等の導電性の高い材料を用いることができる。
【００５８】
負極活物質層２０６としては、リチウム、アルミニウム、黒鉛、シリコン、ゲルマニウムなどが用いられる。負極集電体２０５上に、塗布法、スパッタ法、蒸着法などにより負極活物質層２０６を形成してもよいし、それぞれの材料を単体で負極活物質層２０６として用いてもよい。黒鉛と比較すると、ゲルマニウム、シリコン、リチウム、アルミニウムの理論リチウム吸蔵容量が大きい。吸蔵容量が大きいと小面積でも十分に充放電が可能であり、負極として機能するため、コストの節減及び二次電池の小型化につながる。ただし、シリコンなどはリチウム吸蔵により体積が４倍程度まで増えるために、材料自身が脆くなる事や爆発する危険性などにも十分に気をつける必要がある。
【００５９】
電解質は、液体の電解質である電解液や、固体の電解質である固体電解質を用いればよい。電解液は、キャリアイオンであるアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオンを含み、このキャリアイオンが電気伝導を担っている。アルカリ金属イオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、若しくはカリウムイオンがある。アルカリ土類金属イオンとしては、例えばベリリウムイオン、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、ストロンチウムイオン、若しくはバリウムイオンがある。
【００６０】
電解液２１１は、例えば溶媒と、その溶媒に溶解するリチウム塩またはナトリウム塩とから構成されている。リチウム塩としては、例えば、塩化リチウム（ＬｉＣｌ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ４）、硼弗化リチウム（ＬｉＢＦ４）、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＰＦ６、Ｌｉ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２Ｎ等がある。ナトリウム塩としては、例えば、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）、フッ化ナトリウム（ＮａＦ）、過塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ４）、硼弗化ナトリウム（ＮａＢＦ４）等がある。
【００６１】
電解液２１１の溶媒として、環状カーボネート類（例えば、エチレンカーボネート（以下、ＥＣと略す）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、およびビニレンカーボネート（ＶＣ）など）、非環状カーボネート類（ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、メチルプロピルカーボネート（ＭＰＣ）、メチルイソブチルカーボネート（ＭＩＢＣ）、およびジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）など）、脂肪族カルボン酸エステル類（ギ酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸メチル、およびプロピオン酸エチルなど）、非環状エーテル類（γ−ブチロラクトン等のγ−ラクトン類、１，２−ジメトキシエタン（ＤＭＥ）、１，２−ジエトキシエタン（ＤＥＥ）、およびエトキシメトキシエタン（ＥＭＥ）等）、環状エーテル類（テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン等）、環状スルホン（スルホランなど）、アルキルリン酸エステル（ジメチルスルホキシド、１，３−ジオキソラン等やリン酸トリメチル、リン酸トリエチル、およびリン酸トリオクチルなど）やそのフッ化物があり、これらの一種または二種以上を混合して使用する。
【００６２】
セパレータ２１０として、紙、不織布、ガラス繊維、あるいは、ナイロン（ポリアミド）、ビニロン（ビナロンともいう）（ポリビニルアルコール系繊維）、ポリエステル、アクリル、ポリオレフィン、ポリウレタンといった合成繊維等を用いればよい。ただし、上記した電解液２１１に溶解しない材料を選ぶ必要がある。
【００６３】
より具体的には、セパレータ２１０の材料として、例えば、フッ素系ポリマ−、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド等のポリエーテル、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニリデン、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、ポリビニルアルコール、ポリメタクリロニトリル、ポリビニルアセテート、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン、ポリブタジエン、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリウレタン系高分子およびこれらの誘導体、セルロース、紙、不織布から選ばれる一種を単独で、または二種以上を組み合せて用いることができる。
【００６４】
上記に示すリチウムイオン二次電池に充電をする時には、第１の電極２２１に正極端子、第２の電極２２２に負極端子を接続する。正極２０２からは電子が第１の電極２２１を介して奪われ、第２の電極２２２を通じて負極２０７に移動する。加えて、正極からはリチウムイオンが正極活物質層２０１中の活物質から溶出し、セパレータ２１０を通過して負極２０７に達し、負極活物質層２０６内の活物質に取り込まれる。当該領域でリチウムイオン及び電子が合体して、負極活物質層２０６に吸蔵される。同時に正極活物質層２０１では、活物質から電子が放出され、活物質に含まれる金属Ｍの酸化反応が生じる。
【００６５】
放電する時には、負極２０７では、負極活物質層２０６がリチウムをイオンとして放出し、第２の電極２２２に電子が送り込まれる。リチウムイオンはセパレータ２１０を通過して、正極活物質層２０１に達し、正極活物質層２０１中の活物質に取り込まれる。その時には、負極２０７からの電子も正極２０２に到達し、金属Ｍの還元反応が生じる。
【００６６】
以上のようにして作製したリチウムイオン二次電池は、内部空隙を有し、該空隙が開口しているリン酸鉄リチウムの結晶を正極活物質として有している。このリン酸鉄リチウムの結晶は比表面積が大きいため、電解液との接触面積が大きくなり、本実施の形態で得られるリチウムイオン二次電池を、出力の大きなリチウムイオン二次電池とすることができる。
【００６７】
以上、本実施の形態に示す構成、方法などは、他の実施の形態に示す構成、方法などと適宜組み合わせて用いることができる。
【００６８】
（実施の形態３）
本実施の形態では、実施の形態２に記載のリチウムイオン二次電池の応用形態について説明する。
【００６９】
実施の形態２で説明したリチウムイオン二次電池は、電気自動車、ハイブリッド自動車、建設機械、作業車、鉄道用電気車両、カート、車椅子、自転車等の電気推進車両に用いることができる。また、無停電電源装置（Ｕｎｉｎｔｅｒｒｕｐｔｉｂｌｅ Ｐｏｗｅｒ Ｓｕｐｐｌｙ，ＵＰＳ）、デジタルカメラやビデオカメラ等のカメラ、携帯電話、デジタルフォトフレーム、携帯電話機（携帯電話、携帯電話装置ともいう）、携帯型ゲーム機、携帯情報端末、音響再生装置等の電子機器に用いることができる。
【００７０】
図４（Ａ）は、電気自動車３００の一例を示している。電気自動車３００には、リチウムイオン二次電池３０１が搭載されている。リチウムイオン二次電池３０１の電力は、制御回路３０２により出力が調整されて、駆動装置３０４に供給される。制御回路３０２は、コンピュータ３０３によって制御される。
【００７１】
駆動装置３０４は、直流電動機若しくは交流電動機単体、又は電動機と内燃機関と、を組み合わせて構成される。コンピュータ３０３は、電気自動車３００の運転者の操作情報（加速、減圧、停止など）や走行時の情報（登坂や下坂等の情報、駆動輪にかかる負荷情報など）の入力情報に基づき、制御回路３０２に制御信号を出力する。制御回路３０２は、コンピュータ３０３の制御信号により、リチウムイオン二次電池３０１から供給される電気エネルギーを調整して駆動装置３０４の出力を制御する。交流電動機を搭載している場合は、直流を交流に変換するインバータも内蔵される。
【００７２】
実施の形態２で説明したリチウムイオン二次電池を、リチウムイオン二次電池３０１として用いることができる。リチウムイオン二次電池３０１は、プラグイン技術による外部からの電力供給により充電することができる。実施の形態２で説明したリチウムイオン二次電池を用いることで、出力を向上させることができる。
【００７３】
図４（Ｂ）は、内燃機関動力と電気動力を組み合わせたハイブリッド型の建築機械３１０の一例を示している。建築機械３１０には、電気動力の供給源としてリチウムイオン二次電池３１１が搭載されている。リチウムイオン二次電池３１１は、インバータ３１４を介して電気モーター３１５および内燃機関モーター３１３と接続されている。内燃機関モーター３１３は内燃機関３１２と接続されている。建築機械３１０は、動作の減速時に電気モーター３１５による回生ブレーキをかけることで、電力をリチウムイオン二次電池３１１に蓄えることができる。
【００７４】
実施の形態２で説明したリチウムイオン二次電池を、リチウムイオン二次電池３１１として用いることができる。実施の形態２で説明したリチウムイオン二次電池を用いることで、出力を向上させることができる。
【００７５】
なお、電気推進車両が鉄道用電気車両の場合、架線や導電軌条からの電力供給により充電をすることができる。
【００７６】
図４（Ｃ）および（Ｄ）は無停電電源装置の回路図である。図４（Ｃ）は、常時商用方式の無停電電源装置３２０であり、充電回路３２２、リチウムイオン二次電池３２１、インバータ３２３、リレー３２４を含む。図４（Ｄ）は常時インバータ方式の無停電電源装置３３０であり、整流回路３３２、充電回路３３１、リチウムイオン二次電池３３３、インバータ３３４を含む。
【００７７】
実施の形態２で説明したリチウムイオン二次電池をリチウムイオン二次電池３２１、３３３として用いることができる。実施の形態２で説明したリチウムイオン二次電池を用いることで、出力を向上させることができる。
【００７８】
本実施の形態は、他の実施の形態と組み合わせて実施することが可能である。
【実施例１】
【００７９】
本実施例では、本発明の一態様である正極活物質１００の作製方法の一例とＸＲＤ解析、形状、粒径および比表面積について、図５乃至図７を用いて説明する。
【００８０】
＜正極活物質の作製方法＞
まず、本発明の一態様である正極活物質の作製方法について説明する。
【００８１】
本実施例では、正極活物質１００であるリン酸鉄リチウムの合成の原料として、水酸化リチウム一水和物（ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ）、塩化鉄（ＩＩ）四水和物（ＦｅＣｌ２・４Ｈ２Ｏ）、およびリン酸二水素アンモニウム（ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４）を用いた。
【００８２】
まず、水酸化リチウム一水和物：塩化鉄（ＩＩ）四水和物：リン酸二水素アンモニウム＝２：１：１（ｍｏｌ比）となるよう、本実施例では水酸化リチウム一水和物を１．６７ｇ、塩化鉄（ＩＩ）四水和物を３．９７ｇ、リン酸二水素アンモニウムを２．３０ｇ、それぞれ秤量した。
【００８３】
次に、秤量した水酸化リチウム一水和物、塩化鉄（ＩＩ）四水和物、およびリン酸二水素アンモニウムを、それぞれ、あらかじめ窒素でバブリングした水約３０ｍｌに溶解させた。
【００８４】
次に、リン酸二水素アンモニウム水溶液をスターラーで攪拌しながら、水酸化リチウム水溶液を徐々に加えた。攪拌は空気中で行った。その結果、白色沈殿が生成した。
【００８５】
次に、塩化鉄（ＩＩ）水溶液をスターラーで攪拌しながら、上記のリン酸二水素アンモニウムと水酸化リチウムの水溶液を徐々に加え、リン酸鉄リチウムの前駆体を含む懸濁液を調整した。攪拌は空気中で行った。その結果、緑白色沈殿が生成した。
【００８６】
次に、上記の前駆体を含む懸濁液を、フッ素樹脂内筒を有する水熱合成用反応容器（ミニリアクターＭＳ型 ＭＳ２００−Ｃ（オーエムラボテック社製））に入れ、約１５０℃、約０．５ＭＰａで１６時間、水熱反応させた。
【００８７】
反応後、得られた固形物を純水で１０回程度洗浄してから濾過を行い、得られた固形物を正極活物質１００として回収した。
【００８８】
＜正極活物質のＸＲＤ解析＞
上記の作製方法によって得られた正極活物質１００のＸＲＤ解析（Ｘ線結晶構造解析）を行った。図５にその結果を示す。横軸は回折角（２θ）、縦軸は回折強度である。図５の結果から、正極活物質１００はオリビン型構造のリン酸鉄リチウムの結晶であること示された。
【００８９】
＜正極活物質の透過型電子顕微鏡観察＞
上記の作製方法によって得られた正極活物質１００の透過型電子顕微鏡による観察を行った。図６にその結果を示す。観察には、Ｈ−９０００ＮＡＲ（日立ハイテクノロジーズ製）を用い、加速電圧２００ｋＶ、総合倍率２０５，０００倍（倍率精度±１０％）で行った。正極活物質１００のうち、結晶の欠陥もしくは結晶方位の変化に起因すると考えられる濃淡の変化は一部に限られ、ほとんどの部分は同一の結晶方位を有していた。図６の結果から、正極活物質１００のほとんどの部分は単結晶のリン酸鉄リチウムであることが示された。
【００９０】
＜正極活物質の形状および粒径＞
上記の作製方法によって得られた、正極活物質１００の走査型電子顕微鏡観察を行った。図７乃至図９にその走査型電子顕微鏡写真を示す。観察は、加速電圧１０ｋＶ、倍率は図７（Ａ）は１０，０００倍、図７（Ｂ）は図７（Ａ）含まれる視野で、３０，０００倍、図８（Ａ）は１０，０００倍、図８（Ｂ）は図８（Ａ）含まれる視野で、３０，０００倍、図９（Ａ）は上記と異なる視野で、３０，０００倍、図９（Ｂ）は上記と異なる視野で、３０，０００倍で行った。図７乃至図９のように、正極活物質の粒子の多くは平板状の結晶であった。また平板状の結晶の一部に開口を有し、開口から内部の空隙を観察できる粒子が多数あった。また開口の多くは、結晶の側面に形成されていた。
【００９１】
また、図７の走査型電子顕微鏡写真から、正極活物質１００の一次粒子径の平均を求めた。具体的には、図７の走査型顕微鏡写真から結晶の幅が明らかな４４個の粒子について、それぞれ幅を測定して平均し、粒径とみなした。その結果、正極活物質１００であるリン酸鉄リチウム結晶の粒子径の平均は０．９４μｍであった。
【００９２】
＜正極活物質の比表面積＞
また、上記の作製方法によって得られた、正極活物質１００の比表面積を測定した。測定には自動比表面積・細孔分布測定装置（トライスターＩＩ３０２０（島津製作所社製））を用いた。自動比表面積・細孔分布測定装置とは、試料粒子の表面に吸着占有面積のわかったガス分子を吸着させ、ガス分子の吸着量から試料の比表面積を求める測定装置である。測定の結果、正極活物質１００の比表面積は４．２ｍ２／ｇであった。
【実施例２】
【００９３】
本実施例では、本発明の一態様である正極活物質１００の作製方法の別の一例と形状について、図１０を用いて説明する。
【００９４】
＜正極活物質の作製方法＞
実施例１の正極活物質の作製方法と同様に前駆体を含む懸濁液を調製した。その後、前駆体を含む懸濁液を、フッ素樹脂内筒を有する水熱合成用反応容器に入れてから、３０分間空気でバブリングを行った。後の工程は実施例１の正極活物質の作製方法と同様に行った。
＜正極活物質の形状＞
上記の作製方法によって得られた、正極活物質１００の走査型電子顕微鏡観察を行った。図１０にその走査型電子顕微鏡写真を示す。実施例１の図７よりも壁が薄く、孔また凹部が大きな結晶が多数観察された。また、平板状の結晶の一部に開口を有し、開口から内部の空隙を観察できる粒子があった。また開口の多くは、結晶の側面に形成されていた。
【実施例３】
【００９５】
本実施例では、比較例として球状の正極活物質１５０の比表面積について説明する。
【００９６】
＜比較例の比表面積＞
比較例の正極活物質１５０として、一次粒子径が０．９４μｍであり、図２のような内部空隙をもたない球状のリン酸鉄リチウムの結晶の表面積を計算した。計算の結果、正極活物質１５０の比表面積は１．８２ｍ２／ｇであった。
【００９７】
実施例１のＸＲＤ解析、および走査型電子顕微鏡写真から、内部空隙を有するリン酸鉄リチウムの結晶を作製できたことが示された。また、実施例１および実施例３の比較から、内部空隙を有し、該空隙に開口を有するリン酸鉄リチウムの結晶が、同じ粒径で内部空隙をもたないリン酸鉄リチウムの結晶よりも、大きな表面積を有することが示された。
【符号の説明】
【００９８】
１００ 正極活物質
１５０ 正極活物質
２００ 正極集電体
２０１ 正極活物質層
２０２ 正極
２０５ 負極集電体
２０６ 負極活物質層
２０７ 負極
２１０ セパレータ
２１１ 電解液
２２０ 筐体
２２１ 電極
２２２ 電極
３００ 電気自動車
３０１ リチウムイオン二次電池
３０２ 制御回路
３０３ コンピュータ
３０４ 駆動装置
３１０ 建築機械
３１１ リチウムイオン二次電池
３１２ 内燃機関
３１３ 内燃機関モーター
３１４ インバータ
３１５ 電気モーター
３２０ 無停電電源装置
３２１ リチウムイオン二次電池
３２２ 充電回路
３２３ インバータ
３２４ リレー
３３０ 無停電電源装置
３３１ 充電回路
３３２ 整流回路
３３３ リチウムイオン二次電池
３３４ インバータ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
外形が直方体で、内部に空隙を有し、前記空隙の開口を前記直方体の側面に有するリン酸鉄リチウムの結晶を、一次粒子として含む、二次電池用の正極活物質。
【請求項２】
前記直方体のそれぞれの辺は２０ｎｍ以上５μｍ以下である、請求項１に記載の二次電池用の正極活物質。
【請求項３】
請求項１または請求項２に記載の正極活物質を含む正極、前記正極に対応して設けられた負極、および電解質を有する二次電池。
【請求項４】
リン酸鉄リチウムを含む正極活物質の製造方法であって、
前記リン酸鉄リチウムの前駆体を含む懸濁液を、酸素を含む雰囲気中で攪拌したのち、加熱および加圧を行う工程を含む、二次電池用正極活物質の作製方法。
【請求項１】
外形が直方体で、内部に空隙を有し、前記空隙の開口を前記直方体の側面に有するリン酸鉄リチウムの結晶を、一次粒子として含む、二次電池用の正極活物質。
【請求項２】
前記直方体のそれぞれの辺は２０ｎｍ以上５μｍ以下である、請求項１に記載の二次電池用の正極活物質。
【請求項３】
請求項１または請求項２に記載の正極活物質を含む正極、前記正極に対応して設けられた負極、および電解質を有する二次電池。
【請求項４】
リン酸鉄リチウムを含む正極活物質の製造方法であって、
前記リン酸鉄リチウムの前駆体を含む懸濁液を、酸素を含む雰囲気中で攪拌したのち、加熱および加圧を行う工程を含む、二次電池用正極活物質の作製方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公開番号】特開２０１２−２２１７１６（Ｐ２０１２−２２１７１６Ａ）
【公開日】平成２４年１１月１２日（２０１２．１１．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−８５９４４（Ｐ２０１１−８５９４４）
【出願日】平成２３年４月８日（２０１１．４．８）
【出願人】（０００１５３８７８）株式会社半導体エネルギー研究所 (5,264)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１１月１２日（２０１２．１１．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年４月８日（２０１１．４．８）
【出願人】（０００１５３８７８）株式会社半導体エネルギー研究所 (5,264)
【Ｆターム（参考）】
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