低電圧液晶動作のための無色活低粘度化合物
【課題】液晶組成物とほぼ同じ粘度を有し、低電圧動作を支持する無色のドーパントの提供。
【解決手段】３つの構造：（１）ビフェニル、（２）ジフェニル−ジアセチレンおよび（３）二重トランのうちの１つを有し、それぞれの場合において、当該分子の一方の末端に結合したアミノ基（第二または第三）を有し、当該分子の他方の末端に少なくとも１種の極性基を有する化合物。その包括構造は、
によって示すことができる。
【解決手段】３つの構造：（１）ビフェニル、（２）ジフェニル−ジアセチレンおよび（３）二重トランのうちの１つを有し、それぞれの場合において、当該分子の一方の末端に結合したアミノ基（第二または第三）を有し、当該分子の他方の末端に少なくとも１種の極性基を有する化合物。その包括構造は、
によって示すことができる。
【発明の詳細な説明】
【発明の概要】
【０００１】
技術分野
本発明は、一般的には、液晶に関し、より具体的には、液晶デバイスの改良された低電圧操作に関する。
【０００２】
背景技術
液晶ディスプレー素子は、液晶材料の光学異方性および誘電異方性を利用するものである。各種のディスプレーモデルおよびそのディスプレーモデルを駆動するための各種の駆動方法が周知である。
【０００３】
これらの液晶ディスプレーデバイスに用いられる液晶材料の性質は多様であるが、いずれの液晶材料も共通して水分、空気、熱、光などに対する安定性を有する。また、液晶デバイスには、液晶相が室温付近の、できるだけ広い温度範囲を有し、低粘度であり、そして、ディスプレーデバイスにおいて、迅速な反応速度、高いコントラストおよび比較的低い駆動電圧を有することが要求される。さらに、液晶材料は、適切な誘電異方性（Δε）を有することが必要である。しかしながら、これらの特性を満足する単一の液晶化合物は、未だに見出されていないようである。したがって、数種類の異なる液晶化合物および非液晶化合物を混合し、特定の用途に対するニーズを適切に満足する混合物を形成することが一般的である。
【０００４】
いくつかの高誘電異方性色素化合物が文献に報告されている。その例には、次のものが含まれる：
１．S.T.Wu ら（Asia Display, pp. 567-70(1995)）により公開された、以下に示す構造を有するニトロ−アミノアゾベンゼン（Ｉ）およびニトロ−アミノ−トラン（II）：
【化１】
【０００５】
２．S.T.Wu ら（Japanese Journal of Applied Physics, vol.37, pp. L1254-1256(1998)）により公開された、以下に示す構造を有するビシアノ−アミノポリエン色素（III）：
【化２】
【０００６】
これらの色素に共通の問題は、可視領域におけるそれらの吸収が大きすぎることであり、そのことにより、これらの色素が着色する原因となることである。その結果、光透過率が大きく低減される。このことは、高透過率が要求されるディスプレーや電気-光学変調デバイスにとって特に望ましくない。さらに、これらの色素のいくつかは、液晶混合物の低電圧駆動を提供しない。
【０００７】
したがって、無色であり、かつ、液晶への応用に好適な粘度、すなわち、約20mm2/sを有し、閾値電圧Ｖthが２Ｖrms未満である低電圧駆動を支持する色素が求められている。
【０００８】
発明の開示
本発明によれば、無色であり、かつ液晶組成物の粘度とほぼ同じ粘度を有し、かつ低電圧駆動を支持するドーパントが提供される。そのドーパントは、次の構造：（１）ビフェニル；（２）ジフェニル−ジアセチレン；および（３）二重トランのうち１つを有し、いずれの場合にも、分子の一方の末端に結合したアミノ基（第２級または第３級）を有し、分子の他方の末端に少なくとも１つの極性基を有している。概略的に、一般構造は次のように表わすことができる：
【化３】
【０００９】
式中、Ｒ1は、１から12個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｒ2は、水素であるか、またはＲ1とは独立して、１から12個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｍは、極性基であり、ＸおよびＹは、独立して、水素、またはＭと同じでなくてもよい極性基であり、（Ａ）は、（１）単結合（ビフェニル）；（２）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ≡Ｃ−（ジフェニル−ジアセチレン）；または（３）
【化４】
【００１０】
（二重トラン）であり、Ｚは、水素、Ｆまたはアルキルである。
【００１１】
また、本発明によれば、低電圧駆動のために、前記の無色のドーパントの１またはそれ以上が液晶組成物に添加される。
【００１２】
本発明の教示によれば、低電圧液晶駆動のための無色ドーパント化合物の新規な分子構造が提供される。これらの化合物は、驚くほど大きい誘電異方性および比較的低粘度を呈する。したがって、そのようなドーパントを液晶混合物に２ないし３（few)％添加することにより、動作電圧は顕著に低下する一方で、迅速な反応時間は維持される。低電圧動作により低コスト電子ドライバーの使用が可能になる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】図１は、相変化（π）および電圧（Ｖrms）の座標軸上にプロットした、PTTP-24/36と命名した液晶混合物のスレショルド電圧へのニトロ−アミノ−トラン化合物の濃度効果を表わすグラフである。
【図２】図２は、光学密度および波長（nm）の座標軸上にプロットした、ZLI-2359と命名した液晶混合物中に溶解した１％ニトロ−アミノトラン色素を含有する６μｍ均一セルの光学密度を表わすグラフである。
【図３】図３は、光学密度および波長（nm）の座標軸上にプロットした、４−ジメチルアミノ−４’−フルオロビフェニルの吸収曲線を示すグラフであり、この化合物が無色の化合物であることを示すものである。
【００１４】
発明を実施するための最良の形態
次に、本発明を実施するために、発明者が現在考えている最良の形態を例示した、本発明の特定の形態を詳細に参照する。適用可能な別の態様についても簡単に説明する。
【００１５】
液晶（ＬＣ）デバイスの低電圧動作は、低コストのドライバーの使用を可能にするので、非常に望ましい。定閾値のＬＣ混合物は、鋭敏なビームステアリングおよび平面パネルディスプレーデバイスのための光学位相アレイにおいて、有用な用途が見出されるであろう。
【００１６】
液晶相モジュレータを用いた鋭敏なビームステアリングにおいて、均一な整列は好ましいアプローチである。Freedericksz遷移に基づけば、均一に整列された液晶セルの閾値電圧Ｖthは、液晶材料のスプレー弾性係数（Ｋ11）および誘電異方性（Δε）により、Ｖth＝π（Ｋ11／Δε）1/2として支配される。Ｖthを低下させる感嘆名方法は、高いΔε値を有する液晶、即ち、シアノ基のような大きな双極子モーメントをもった極性の液晶を使用することである。このアプローチの欠点は二つである。即ち、（１）これら極性の液晶は、通常は高い融点および狭いネマティック範囲を有する。また（２）これら極性液晶の誘電異方性は、通常は20未満である。
【００１７】
幾つかの色素分子、例えば、下記に示すニトロ−アミノ−アゾ染料（I）およびニトロ−アミノ−トラン染料（II）において、プッシュ−プル効果が研究されてきた。S.T.Wu et al, Applied Pysics Letters, vol.64, pp. 2191-2193 (1994)および前出のAsia Display referenceを参照されたい。
【化５】
【００１８】
ここで、Ｒ1は、1〜12の炭素原子を有するアルキル基もしくはアルコキシ基（CnH2n+1またはOCnH2n+1、ここでn=1〜12）、または2〜12の炭素原子を有するアルケニル基もしくはアルケニルオキシ基（CnHn-1またはOCnH2n-1）であり、またＲ2はＨであるか、またはＲ1とは独立に、1〜12の炭素原子を有するアルキル基もしくはアルコキシ基、または2〜12の炭素原子を有するアルケニル基もしくはアルケニルオキシ基である。
【００１９】
これら化合物（I）および（II）の誘電異方性は略60である。従って、数パーセントのこのような化合物を二元非極性ジフェニル−ジアセチレン液晶混合物PTTP-24/36に添加すると、閾値電圧は顕著に低下するであろう。この混合物は、S. T.Wu et al, Applied Pysics Letters, vol.61, pp. 630-632 (1992)、および1994年8月16日に発酵された米国特許dai5,338,451号に開示されている。PTTP-24/36への（II）の添加は、 に出願された出願番号 ［PD-99E115］に開示されている。
【００２０】
ジフェニル−ジアセチレン液晶は、高い複屈折、低い粘度、広いネマチック範囲、および小さな熱融合エンタルピーを示すことが知られている。それらは、光学位相アレイにおいて広範に使用されている。ジフェニル−ジアセチレン液晶は下記で示される。
【化６】
【００２１】
ここで、ＲnおよびＲmはアルキル基であり、独立に1〜12の炭素原子を有する。
【００２２】
これらの化合物はPTTP-nmと略称され、ここで「PTTP」は、フェニル−三重結合−三重結合−フェニルの略語である。PTTP-24およびPTTP-36を1：1の比率で使用して二元混合物が処方されており、上記で述べたように、PTTP-24/36と命名されている。
【００２３】
図１は、PTTP-24/36共晶混合物に、5％および10％の化合物（II）（R1＝C5H11およびR2＝H）をドーピングすることの効果を示している。この閾値電圧は3.85から、5％および10％の濃度についてそれぞれ2.0および1.5 Vrmsに低下する。これら二つのゲスト／ホスト混合物の念弾性係数（γ1／K11）は、〜19ms／μm2と測定されたが、これはホストPTTP-24/36二元混合物と略同じである。従って、このような色素のドーピングは、応答時間には影響しないで、動作電圧を低下させるであろう。
【００２４】
しかし、化合物（I）および（II）は染料であり、それらの色はそれぞれ赤および橙である。それらの吸収テールは、ZLI-2359液晶ホスト混合物中の1％トラン色素について図２に示すように、可視スペクトル領域にまで伸びている。ZLI-2359は、Merck & Co.から入手可能なビシクロヘキサン類の混合物である。このUVに対して透明なホスト混合物が、トランの吸収測定のために使用された。この測定のために使用したセルギャップは、〜6μmであった。ニトロ−アミノ−トランのピーク吸収は約420nmに中心があり、略500nmにまで広がっている。これらの化合物は特定の適用に用途を有する可能性があり、他の適用では無色の化合物を使用するのが望ましい。
【００２５】
望ましい大きな誘電異方性および低い粘度を維持しながら、可視領域における吸収を除去するためには、三つのシリーズの強い極性で無色の化合物が考案された。即ち、（１）ビフェニル類；（２）ジフェニル−ジアセチレン類；および（３）二重トラン類である。概略的いえば、包括的構造は次式で示すことができる。
【化７】
【００２６】
ここで、R1は、1〜12の炭素原子を有するアルキル基であり、R2は水素、またはR1とは独立に、1〜12の炭素原子を有するアルキル基であり、Mは極性基であり、XおよびYは独立に、水素またはMとは必ずしも同じでない極性基であり、（A）は、（１）単結合（ビフェニル）；（２）-C≡C-C≡C-（ジフェニル−ジアセチレン）；または（３）
【化８】
【００２７】
ここで、Zは水素、F、またはアルキルである。
【００２８】
（二重トラン）である。夫々の分類の化合物について、以下で別々に述べる。
【００２９】
１．ビフェニル
G. W. Gray et al, Electronics Letters, vol. 9, pp. 130-131 (1973)により開示されたビフェニル液晶は、腕時計のような平たいパネル表示部に広範囲に用いられてきた。ここでは、ビフェニルコアにプッシュプル試薬を結合させる。２つの型の電子ドナー（ＣＮおよびＣＦ3）を例として以下に挙げる。ＯＣＦ3、ＣＨＦ2等のような他の極性基も同様に考えることができる；例えばA. I. Pavluchenko et at, Molecular Crystals and Liquid Crystals, vol. 209, pp. 225-235 (1991)を参照されたい。代替的にはもう一つの極性基、Ｆを用いてもよい。
【化９】
【００３０】
ここで、Ｒ1およびＲ2は既に定義したとおりである。
【００３１】
ＣＮおよびＣＦ3は双方とも強力な極性基である。ＣＮの双極子モーメントは、ＣＦ3のそれよりも幾分強力である。しかし、ＣＦ3基は粘度がより低く、抵抗性がより高く、吸収波長はより短く、無色性の観点からはＣＮ基よりも好ましい。薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）に基づく液晶ディスプレーには高い抵抗性が求められる。側鎖Ｒ1およびＲ2は、これらの化合物の融点および粘度に対して重要な貢献をする。より長い側鎖は、より低い融点およびより高い粘度を標準的にもたらす。誘電異方性をさらに高めるために、Ｆ又はＣｌのようなもう一つの極性基を、Ｘ及び／又はＹの位置（３及び／又は５の位置）に置換することができる。この横方向置換は融点を下げるのみならず、Δεを増大させる。立体障害の要件により、Ｘ及び／又はＹ位置の極性基は、パラ又は４-位の置換基よりも小さい。
【００３２】
ビフェニル化合物の例を調製し、それらの融点(m.p.)およびエンタルピーの熱量(ΔＨ)を決定した。各化合物の結果を以下の表に列挙する。
【表１】
【００３３】
図３は、ZLI-2359と称される液晶混合物中における、上記表の第３のビフェニル化合物(Ｒ1＝Ｒ2＝ＣＨ3；Ｍ＝Ｆ；Ｘ＝Ｙ＝Ｈ)１重量％の、６μｍセルを用いた吸収スペクトルを示す。
【００３４】
２．ジフェニル-ジアセチレン
アルキル-アルキルジフェニル-ジアセチレン構造では、吸収は〜340nmにまで広がる；例えばS. T. Wu et al, Journal of Applied Physics, vol. 68, pp. 78-85 (1990)を参照されたい。アミノ基を加えることにより、吸収は400nmにまで広がるであろう。したがって強力な電子受容体であるシアノ基を用いることはできない。このような状況下で無色性を維持するためには、ＣＦ3の選択がより好ましい。
【化１０】
【００３５】
３．二重トラン
二重トランの吸収波長は、ジフェニル-ジアセチレンのそれよりも僅かだけ長い；例えばS. T. Wu et al, Applied Physics Letters, vol. 74, pp. 344-346 (1999)を参照されたい。したがって、以下の分子構造は無色になり易い。
【化１１】
【００３６】
高度に共役化されたこのような分子の融点を低くし、その溶解性を向上させるためには、側鎖（Ｒ1およびＲ2）の長さを変化させるか、または上記ジフェニル-ジアセチレンの場合のように、横方向位置(Ｘおよび／またはＹ)の水素を極性基（例えばＦ又はＣｌ）と換えてもよい。さらに、融点を実質的に下げるために、Ｚを極性基（Ｆ又はＣｌ）又はアルキル基（ＣnＨ2n+1）に置換してもよく、例えばS. T. Wu, Japanese Journal of Applied Physics, vol. 39, pp. L38-41 (2000)を参照されたい。これら横方向の基は、分子幅を増大させ、分子間の連結を弱める働きをする。結果として融点は有意に下げられる。
【００３７】
４．さらなる考察
少なくとも１つの液晶化合物を有する液晶化合物に添加される無色ドーパントの量は、所望の大きさの誘電異方性および低粘度を維持しながら、可視領域における液晶化合物による光吸収の除去を達成するに効果的な量である。好ましくは、添加されるドーパントの量は液晶化合物全体の約１乃至20重量％の範囲内であり、より好ましくは約５乃至10重量％である。
【００３８】
本発明の無色ドーパントを添加する目的は：
（１）液晶デバイスの動作電圧の低減；
（２）可視領域における高い透過率の維持；および
（３）高速応答時間の保持
を含む。
【００３９】
本発明の無色ドーパントにより得られる利点は：
（１）これらの化合物は無色であり(電子吸収が紫外線領域で現れる)；
（２）非常に大きな誘電異方性を有し；
（３）粘度が比較的低く；および
（４）混合物の動作電圧の低減を助ける
ことを含む。
【００４０】
産業上の利用可能性
本発明の無色ドーパントは、液晶デバイスの高速応答時間を維持しつつ、その動作電圧を低下させることにおいて有用性を見出されることが期待される。
【発明の概要】
【０００１】
技術分野
本発明は、一般的には、液晶に関し、より具体的には、液晶デバイスの改良された低電圧操作に関する。
【０００２】
背景技術
液晶ディスプレー素子は、液晶材料の光学異方性および誘電異方性を利用するものである。各種のディスプレーモデルおよびそのディスプレーモデルを駆動するための各種の駆動方法が周知である。
【０００３】
これらの液晶ディスプレーデバイスに用いられる液晶材料の性質は多様であるが、いずれの液晶材料も共通して水分、空気、熱、光などに対する安定性を有する。また、液晶デバイスには、液晶相が室温付近の、できるだけ広い温度範囲を有し、低粘度であり、そして、ディスプレーデバイスにおいて、迅速な反応速度、高いコントラストおよび比較的低い駆動電圧を有することが要求される。さらに、液晶材料は、適切な誘電異方性（Δε）を有することが必要である。しかしながら、これらの特性を満足する単一の液晶化合物は、未だに見出されていないようである。したがって、数種類の異なる液晶化合物および非液晶化合物を混合し、特定の用途に対するニーズを適切に満足する混合物を形成することが一般的である。
【０００４】
いくつかの高誘電異方性色素化合物が文献に報告されている。その例には、次のものが含まれる：
１．S.T.Wu ら（Asia Display, pp. 567-70(1995)）により公開された、以下に示す構造を有するニトロ−アミノアゾベンゼン（Ｉ）およびニトロ−アミノ−トラン（II）：
【化１】
【０００５】
２．S.T.Wu ら（Japanese Journal of Applied Physics, vol.37, pp. L1254-1256(1998)）により公開された、以下に示す構造を有するビシアノ−アミノポリエン色素（III）：
【化２】
【０００６】
これらの色素に共通の問題は、可視領域におけるそれらの吸収が大きすぎることであり、そのことにより、これらの色素が着色する原因となることである。その結果、光透過率が大きく低減される。このことは、高透過率が要求されるディスプレーや電気-光学変調デバイスにとって特に望ましくない。さらに、これらの色素のいくつかは、液晶混合物の低電圧駆動を提供しない。
【０００７】
したがって、無色であり、かつ、液晶への応用に好適な粘度、すなわち、約20mm2/sを有し、閾値電圧Ｖthが２Ｖrms未満である低電圧駆動を支持する色素が求められている。
【０００８】
発明の開示
本発明によれば、無色であり、かつ液晶組成物の粘度とほぼ同じ粘度を有し、かつ低電圧駆動を支持するドーパントが提供される。そのドーパントは、次の構造：（１）ビフェニル；（２）ジフェニル−ジアセチレン；および（３）二重トランのうち１つを有し、いずれの場合にも、分子の一方の末端に結合したアミノ基（第２級または第３級）を有し、分子の他方の末端に少なくとも１つの極性基を有している。概略的に、一般構造は次のように表わすことができる：
【化３】
【０００９】
式中、Ｒ1は、１から12個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｒ2は、水素であるか、またはＲ1とは独立して、１から12個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｍは、極性基であり、ＸおよびＹは、独立して、水素、またはＭと同じでなくてもよい極性基であり、（Ａ）は、（１）単結合（ビフェニル）；（２）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ≡Ｃ−（ジフェニル−ジアセチレン）；または（３）
【化４】
【００１０】
（二重トラン）であり、Ｚは、水素、Ｆまたはアルキルである。
【００１１】
また、本発明によれば、低電圧駆動のために、前記の無色のドーパントの１またはそれ以上が液晶組成物に添加される。
【００１２】
本発明の教示によれば、低電圧液晶駆動のための無色ドーパント化合物の新規な分子構造が提供される。これらの化合物は、驚くほど大きい誘電異方性および比較的低粘度を呈する。したがって、そのようなドーパントを液晶混合物に２ないし３（few)％添加することにより、動作電圧は顕著に低下する一方で、迅速な反応時間は維持される。低電圧動作により低コスト電子ドライバーの使用が可能になる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】図１は、相変化（π）および電圧（Ｖrms）の座標軸上にプロットした、PTTP-24/36と命名した液晶混合物のスレショルド電圧へのニトロ−アミノ−トラン化合物の濃度効果を表わすグラフである。
【図２】図２は、光学密度および波長（nm）の座標軸上にプロットした、ZLI-2359と命名した液晶混合物中に溶解した１％ニトロ−アミノトラン色素を含有する６μｍ均一セルの光学密度を表わすグラフである。
【図３】図３は、光学密度および波長（nm）の座標軸上にプロットした、４−ジメチルアミノ−４’−フルオロビフェニルの吸収曲線を示すグラフであり、この化合物が無色の化合物であることを示すものである。
【００１４】
発明を実施するための最良の形態
次に、本発明を実施するために、発明者が現在考えている最良の形態を例示した、本発明の特定の形態を詳細に参照する。適用可能な別の態様についても簡単に説明する。
【００１５】
液晶（ＬＣ）デバイスの低電圧動作は、低コストのドライバーの使用を可能にするので、非常に望ましい。定閾値のＬＣ混合物は、鋭敏なビームステアリングおよび平面パネルディスプレーデバイスのための光学位相アレイにおいて、有用な用途が見出されるであろう。
【００１６】
液晶相モジュレータを用いた鋭敏なビームステアリングにおいて、均一な整列は好ましいアプローチである。Freedericksz遷移に基づけば、均一に整列された液晶セルの閾値電圧Ｖthは、液晶材料のスプレー弾性係数（Ｋ11）および誘電異方性（Δε）により、Ｖth＝π（Ｋ11／Δε）1/2として支配される。Ｖthを低下させる感嘆名方法は、高いΔε値を有する液晶、即ち、シアノ基のような大きな双極子モーメントをもった極性の液晶を使用することである。このアプローチの欠点は二つである。即ち、（１）これら極性の液晶は、通常は高い融点および狭いネマティック範囲を有する。また（２）これら極性液晶の誘電異方性は、通常は20未満である。
【００１７】
幾つかの色素分子、例えば、下記に示すニトロ−アミノ−アゾ染料（I）およびニトロ−アミノ−トラン染料（II）において、プッシュ−プル効果が研究されてきた。S.T.Wu et al, Applied Pysics Letters, vol.64, pp. 2191-2193 (1994)および前出のAsia Display referenceを参照されたい。
【化５】
【００１８】
ここで、Ｒ1は、1〜12の炭素原子を有するアルキル基もしくはアルコキシ基（CnH2n+1またはOCnH2n+1、ここでn=1〜12）、または2〜12の炭素原子を有するアルケニル基もしくはアルケニルオキシ基（CnHn-1またはOCnH2n-1）であり、またＲ2はＨであるか、またはＲ1とは独立に、1〜12の炭素原子を有するアルキル基もしくはアルコキシ基、または2〜12の炭素原子を有するアルケニル基もしくはアルケニルオキシ基である。
【００１９】
これら化合物（I）および（II）の誘電異方性は略60である。従って、数パーセントのこのような化合物を二元非極性ジフェニル−ジアセチレン液晶混合物PTTP-24/36に添加すると、閾値電圧は顕著に低下するであろう。この混合物は、S. T.Wu et al, Applied Pysics Letters, vol.61, pp. 630-632 (1992)、および1994年8月16日に発酵された米国特許dai5,338,451号に開示されている。PTTP-24/36への（II）の添加は、 に出願された出願番号 ［PD-99E115］に開示されている。
【００２０】
ジフェニル−ジアセチレン液晶は、高い複屈折、低い粘度、広いネマチック範囲、および小さな熱融合エンタルピーを示すことが知られている。それらは、光学位相アレイにおいて広範に使用されている。ジフェニル−ジアセチレン液晶は下記で示される。
【化６】
【００２１】
ここで、ＲnおよびＲmはアルキル基であり、独立に1〜12の炭素原子を有する。
【００２２】
これらの化合物はPTTP-nmと略称され、ここで「PTTP」は、フェニル−三重結合−三重結合−フェニルの略語である。PTTP-24およびPTTP-36を1：1の比率で使用して二元混合物が処方されており、上記で述べたように、PTTP-24/36と命名されている。
【００２３】
図１は、PTTP-24/36共晶混合物に、5％および10％の化合物（II）（R1＝C5H11およびR2＝H）をドーピングすることの効果を示している。この閾値電圧は3.85から、5％および10％の濃度についてそれぞれ2.0および1.5 Vrmsに低下する。これら二つのゲスト／ホスト混合物の念弾性係数（γ1／K11）は、〜19ms／μm2と測定されたが、これはホストPTTP-24/36二元混合物と略同じである。従って、このような色素のドーピングは、応答時間には影響しないで、動作電圧を低下させるであろう。
【００２４】
しかし、化合物（I）および（II）は染料であり、それらの色はそれぞれ赤および橙である。それらの吸収テールは、ZLI-2359液晶ホスト混合物中の1％トラン色素について図２に示すように、可視スペクトル領域にまで伸びている。ZLI-2359は、Merck & Co.から入手可能なビシクロヘキサン類の混合物である。このUVに対して透明なホスト混合物が、トランの吸収測定のために使用された。この測定のために使用したセルギャップは、〜6μmであった。ニトロ−アミノ−トランのピーク吸収は約420nmに中心があり、略500nmにまで広がっている。これらの化合物は特定の適用に用途を有する可能性があり、他の適用では無色の化合物を使用するのが望ましい。
【００２５】
望ましい大きな誘電異方性および低い粘度を維持しながら、可視領域における吸収を除去するためには、三つのシリーズの強い極性で無色の化合物が考案された。即ち、（１）ビフェニル類；（２）ジフェニル−ジアセチレン類；および（３）二重トラン類である。概略的いえば、包括的構造は次式で示すことができる。
【化７】
【００２６】
ここで、R1は、1〜12の炭素原子を有するアルキル基であり、R2は水素、またはR1とは独立に、1〜12の炭素原子を有するアルキル基であり、Mは極性基であり、XおよびYは独立に、水素またはMとは必ずしも同じでない極性基であり、（A）は、（１）単結合（ビフェニル）；（２）-C≡C-C≡C-（ジフェニル−ジアセチレン）；または（３）
【化８】
【００２７】
ここで、Zは水素、F、またはアルキルである。
【００２８】
（二重トラン）である。夫々の分類の化合物について、以下で別々に述べる。
【００２９】
１．ビフェニル
G. W. Gray et al, Electronics Letters, vol. 9, pp. 130-131 (1973)により開示されたビフェニル液晶は、腕時計のような平たいパネル表示部に広範囲に用いられてきた。ここでは、ビフェニルコアにプッシュプル試薬を結合させる。２つの型の電子ドナー（ＣＮおよびＣＦ3）を例として以下に挙げる。ＯＣＦ3、ＣＨＦ2等のような他の極性基も同様に考えることができる；例えばA. I. Pavluchenko et at, Molecular Crystals and Liquid Crystals, vol. 209, pp. 225-235 (1991)を参照されたい。代替的にはもう一つの極性基、Ｆを用いてもよい。
【化９】
【００３０】
ここで、Ｒ1およびＲ2は既に定義したとおりである。
【００３１】
ＣＮおよびＣＦ3は双方とも強力な極性基である。ＣＮの双極子モーメントは、ＣＦ3のそれよりも幾分強力である。しかし、ＣＦ3基は粘度がより低く、抵抗性がより高く、吸収波長はより短く、無色性の観点からはＣＮ基よりも好ましい。薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）に基づく液晶ディスプレーには高い抵抗性が求められる。側鎖Ｒ1およびＲ2は、これらの化合物の融点および粘度に対して重要な貢献をする。より長い側鎖は、より低い融点およびより高い粘度を標準的にもたらす。誘電異方性をさらに高めるために、Ｆ又はＣｌのようなもう一つの極性基を、Ｘ及び／又はＹの位置（３及び／又は５の位置）に置換することができる。この横方向置換は融点を下げるのみならず、Δεを増大させる。立体障害の要件により、Ｘ及び／又はＹ位置の極性基は、パラ又は４-位の置換基よりも小さい。
【００３２】
ビフェニル化合物の例を調製し、それらの融点(m.p.)およびエンタルピーの熱量(ΔＨ)を決定した。各化合物の結果を以下の表に列挙する。
【表１】
【００３３】
図３は、ZLI-2359と称される液晶混合物中における、上記表の第３のビフェニル化合物(Ｒ1＝Ｒ2＝ＣＨ3；Ｍ＝Ｆ；Ｘ＝Ｙ＝Ｈ)１重量％の、６μｍセルを用いた吸収スペクトルを示す。
【００３４】
２．ジフェニル-ジアセチレン
アルキル-アルキルジフェニル-ジアセチレン構造では、吸収は〜340nmにまで広がる；例えばS. T. Wu et al, Journal of Applied Physics, vol. 68, pp. 78-85 (1990)を参照されたい。アミノ基を加えることにより、吸収は400nmにまで広がるであろう。したがって強力な電子受容体であるシアノ基を用いることはできない。このような状況下で無色性を維持するためには、ＣＦ3の選択がより好ましい。
【化１０】
【００３５】
３．二重トラン
二重トランの吸収波長は、ジフェニル-ジアセチレンのそれよりも僅かだけ長い；例えばS. T. Wu et al, Applied Physics Letters, vol. 74, pp. 344-346 (1999)を参照されたい。したがって、以下の分子構造は無色になり易い。
【化１１】
【００３６】
高度に共役化されたこのような分子の融点を低くし、その溶解性を向上させるためには、側鎖（Ｒ1およびＲ2）の長さを変化させるか、または上記ジフェニル-ジアセチレンの場合のように、横方向位置(Ｘおよび／またはＹ)の水素を極性基（例えばＦ又はＣｌ）と換えてもよい。さらに、融点を実質的に下げるために、Ｚを極性基（Ｆ又はＣｌ）又はアルキル基（ＣnＨ2n+1）に置換してもよく、例えばS. T. Wu, Japanese Journal of Applied Physics, vol. 39, pp. L38-41 (2000)を参照されたい。これら横方向の基は、分子幅を増大させ、分子間の連結を弱める働きをする。結果として融点は有意に下げられる。
【００３７】
４．さらなる考察
少なくとも１つの液晶化合物を有する液晶化合物に添加される無色ドーパントの量は、所望の大きさの誘電異方性および低粘度を維持しながら、可視領域における液晶化合物による光吸収の除去を達成するに効果的な量である。好ましくは、添加されるドーパントの量は液晶化合物全体の約１乃至20重量％の範囲内であり、より好ましくは約５乃至10重量％である。
【００３８】
本発明の無色ドーパントを添加する目的は：
（１）液晶デバイスの動作電圧の低減；
（２）可視領域における高い透過率の維持；および
（３）高速応答時間の保持
を含む。
【００３９】
本発明の無色ドーパントにより得られる利点は：
（１）これらの化合物は無色であり(電子吸収が紫外線領域で現れる)；
（２）非常に大きな誘電異方性を有し；
（３）粘度が比較的低く；および
（４）混合物の動作電圧の低減を助ける
ことを含む。
【００４０】
産業上の利用可能性
本発明の無色ドーパントは、液晶デバイスの高速応答時間を維持しつつ、その動作電圧を低下させることにおいて有用性を見出されることが期待される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
液晶組成物を使用するデバイスの動作電圧を低下させるために液晶組成物に添加するための無色のドーパントであって、
【化１】
（ここで、Ｒ1は、１〜１２個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｒ2は、水素であるか、またはＲ1とは独立に、１〜１２個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｍは、極性基であり、ＸおよびＹは、独立に、水素、またはＭと同じである必要のない極性基であり、（Ａ）は、（１）単結合（ビフェニル）；（２）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ≡Ｃ−（ジフェニル−ジアセチレン）；または（３）
【化２】
（二重トラン）（ここで、Ｚは、水素、Ｆまたはアルキル）である）によって与えられる構造を有する該ドーパント。
【請求項２】
該極性基が、ＣＮ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＨＦ2、ＦおよびＣｌからなる群の中から選ばれる請求項１に記載のドーパント。
【請求項３】
該ドーパントが、構造
【化３】
を有する請求項１に記載のドーパント。
【請求項４】
Ｒ1＝Ｒ2＝ＣＨ3、Ｘ＝Ｙ＝Ｈ、およびＭ＝ＣＮである請求項２に記載のドーパント。
【請求項５】
Ｒ1＝Ｒ2＝Ｃ2Ｈ5、Ｘ＝Ｙ＝Ｈ、およびＭ＝ＣＮである請求項２に記載のドーパント。
【請求項６】
Ｒ1＝Ｒ2＝ＣＨ3、Ｘ＝Ｙ＝Ｈ、およびＭ＝Ｆである請求項２に記載のドーパント。
【請求項７】
Ｒ1＝Ｒ2＝Ｃ2Ｈ5、Ｘ＝Ｙ＝Ｆ、およびＭ＝Ｆである請求項２に記載のドーパント。
【請求項８】
該ドーパントが、構造
【化４】
を有する請求項１に記載のドーパント。
【請求項９】
該ドーパントが、構造
【化５】
を有する請求項１に記載のドーパント。
【請求項１０】
少なくとも１種の液晶化合物を含む液晶組成物の動作電圧を低減させるための方法であって、該液晶組成物に、極性かつ無色の（１）ビフェニル、（２）ジフェニル−ジアセチレンおよび（３）二重トランからなる群の中から選ばれるドーパントの有効量を添加することを包含する方法。
【請求項１１】
該ドーパントが、
【化６】
（ここで、Ｒ1は、１〜１２個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｒ2は、水素であるか、またはＲ1とは独立に、１〜１２個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｍは、極性基であり、ＸおよびＹは、独立に、水素、またはＭと同じである必要のない極性基であり、（Ａ）は、（１）単結合（ビフェニル）；（２）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ≡Ｃ−（ジフェニル−ジアセチレン）；または（３）
【化７】
（二重トラン）（ここで、Ｚは、水素、Ｆまたはアルキル）である）によって与えられる構造を有する請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
該極性基が、ＣＮ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＨＦ2、ＦおよびＣｌからなる群の中から選ばれる請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
該ビフェニルが、式
【化８】
によって与えられる請求項１１に記載の方法。
【請求項１４】
該ジフェニル−ジアセチレンが、式
【化９】
によって与えられる請求項１１に記載の方法。
【請求項１５】
該二重トランが、式
【化１０】
によって与えられる請求項１１に記載の方法。
【請求項１６】
該有効量が、該液晶組成物の１〜２０重量％の範囲内にある請求項１０に記載の方法。
【請求項１７】
該有効量が、該液晶組成物の５〜１０重量％の範囲内にある請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
該少なくとも１種の液晶化合物が、式
【化１１】
（ここで、ＲnおよびＲmは、独立に１〜１２個の炭素原子を有するアルキル基）を有する請求項１０に記載の方法。
【請求項１】
液晶組成物を使用するデバイスの動作電圧を低下させるために液晶組成物に添加するための無色のドーパントであって、
【化１】
（ここで、Ｒ1は、１〜１２個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｒ2は、水素であるか、またはＲ1とは独立に、１〜１２個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｍは、極性基であり、ＸおよびＹは、独立に、水素、またはＭと同じである必要のない極性基であり、（Ａ）は、（１）単結合（ビフェニル）；（２）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ≡Ｃ−（ジフェニル−ジアセチレン）；または（３）
【化２】
（二重トラン）（ここで、Ｚは、水素、Ｆまたはアルキル）である）によって与えられる構造を有する該ドーパント。
【請求項２】
該極性基が、ＣＮ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＨＦ2、ＦおよびＣｌからなる群の中から選ばれる請求項１に記載のドーパント。
【請求項３】
該ドーパントが、構造
【化３】
を有する請求項１に記載のドーパント。
【請求項４】
Ｒ1＝Ｒ2＝ＣＨ3、Ｘ＝Ｙ＝Ｈ、およびＭ＝ＣＮである請求項２に記載のドーパント。
【請求項５】
Ｒ1＝Ｒ2＝Ｃ2Ｈ5、Ｘ＝Ｙ＝Ｈ、およびＭ＝ＣＮである請求項２に記載のドーパント。
【請求項６】
Ｒ1＝Ｒ2＝ＣＨ3、Ｘ＝Ｙ＝Ｈ、およびＭ＝Ｆである請求項２に記載のドーパント。
【請求項７】
Ｒ1＝Ｒ2＝Ｃ2Ｈ5、Ｘ＝Ｙ＝Ｆ、およびＭ＝Ｆである請求項２に記載のドーパント。
【請求項８】
該ドーパントが、構造
【化４】
を有する請求項１に記載のドーパント。
【請求項９】
該ドーパントが、構造
【化５】
を有する請求項１に記載のドーパント。
【請求項１０】
少なくとも１種の液晶化合物を含む液晶組成物の動作電圧を低減させるための方法であって、該液晶組成物に、極性かつ無色の（１）ビフェニル、（２）ジフェニル−ジアセチレンおよび（３）二重トランからなる群の中から選ばれるドーパントの有効量を添加することを包含する方法。
【請求項１１】
該ドーパントが、
【化６】
（ここで、Ｒ1は、１〜１２個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｒ2は、水素であるか、またはＲ1とは独立に、１〜１２個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｍは、極性基であり、ＸおよびＹは、独立に、水素、またはＭと同じである必要のない極性基であり、（Ａ）は、（１）単結合（ビフェニル）；（２）−Ｃ≡Ｃ−Ｃ≡Ｃ−（ジフェニル−ジアセチレン）；または（３）
【化７】
（二重トラン）（ここで、Ｚは、水素、Ｆまたはアルキル）である）によって与えられる構造を有する請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
該極性基が、ＣＮ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＨＦ2、ＦおよびＣｌからなる群の中から選ばれる請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
該ビフェニルが、式
【化８】
によって与えられる請求項１１に記載の方法。
【請求項１４】
該ジフェニル−ジアセチレンが、式
【化９】
によって与えられる請求項１１に記載の方法。
【請求項１５】
該二重トランが、式
【化１０】
によって与えられる請求項１１に記載の方法。
【請求項１６】
該有効量が、該液晶組成物の１〜２０重量％の範囲内にある請求項１０に記載の方法。
【請求項１７】
該有効量が、該液晶組成物の５〜１０重量％の範囲内にある請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
該少なくとも１種の液晶化合物が、式
【化１１】
（ここで、ＲnおよびＲmは、独立に１〜１２個の炭素原子を有するアルキル基）を有する請求項１０に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１２−１６２７２３（Ｐ２０１２−１６２７２３Ａ）
【公開日】平成２４年８月３０日（２０１２．８．３０）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１２−７２０４９（Ｐ２０１２−７２０４９）
【出願日】平成２４年３月２７日（２０１２．３．２７）
【分割の表示】特願２００２−５１４２４７（Ｐ２００２−５１４２４７）の分割
【原出願日】平成１３年７月２０日（２００１．７．２０）
【出願人】（５０３４５５３６３）レイセオン カンパニー (244)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月３０日（２０１２．８．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−７２０４９（Ｐ２０１２−７２０４９）
【出願日】平成２４年３月２７日（２０１２．３．２７）
【分割の表示】特願２００２−５１４２４７（Ｐ２００２−５１４２４７）の分割
【原出願日】平成１３年７月２０日（２００１．７．２０）
【出願人】（５０３４５５３６３）レイセオン カンパニー (244)
【Ｆターム（参考）】
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