偏光板、その製造方法およびこれを含む画像表示装置
本発明は、偏光板、その製造方法およびこれを用いた画像表示装置に関し、より詳しくは、ａ）偏光子、およびｂ）前記偏光子の少なくとも一方の面に備えられ、光硬化性組成物１００重量部に対し（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部および（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部を含む光硬化性組成物から形成される硬化樹脂層を含むことを特徴とする偏光板、その製造方法およびこれを用いた画像表示装置に関する。本発明によれば偏光特性および耐久性に優れて表面硬度が高く、薄型化できる偏光板を提供することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、偏光板、その製造方法およびこれを用いた画像表示装置に関する。本出願は２００９年１２月１５日に韓国特許庁に提出された韓国特許出願第１０−２００９−０１２４７５７号の出願日の利益を主張し、その内容の全部は本明細書に含まれる。
【背景技術】
【０００２】
偏光板は多層のプラスチック光学フィルムで構成され、液晶パネルの前面と後面に設置され、これらの光学フィルムのうち、ヨウ素および染料などの偏光媒質を吸着したＰＶＡ（ポリビニルアルコール）偏光フィルムは、偏光板の核心といえる。ＰＶＡ偏光フィルムは光学特性に優れるが、温度、湿度および光に対する耐久性がぜい弱であり、これを保護するための保護フィルムをＰＶＡ両面に接着して、強度および耐久性を補完しなければならない。
【０００３】
最近、偏光板保護フィルムは、いくつかの機能を同時に有する高機能型に発展している傾向であり、ハードコート（ｈａｒｄ ｃｏａｔ）処理、乱反射（ａｎｔｉ−ｇｌａｒｅ）コーティング、無反射（ａｎｔｉ−ｒｅｆｌｅｃｔｉｏｎ）コーティングなどの機能を同時に有する一体型の偏光板保護フィルムに開発され、薄型化と価格競争力を実現している。特に、最近は画像液晶装置の用途が広範囲になり、色々な分野の装置に使われており、偏光板の硬度の向上および薄型化に対する関心が高まっている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
上記のような従来技術の問題点を解決するために、本発明は、偏光特性、耐久性、表面硬度に優れており、薄型化できる偏光板およびその製造方法を提供することを目的とする。
【０００５】
また、本発明は、前記偏光板を含む画像表示装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記の目的を達成するために、本発明は、ａ）偏光子、およびｂ）前記偏光子の少なくとも一方の面に備えられ、光硬化性組成物１００重量部に対し（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部、（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部および（Ｄ）光硬化性オリゴマー０から５０重量部を含む光硬化性組成物から形成される硬化樹脂層を含む偏光板を提供する。
【０００７】
また、本発明は、ａ）光硬化性組成物１００重量部に対し、（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部および（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部を含む光硬化性組成物を製造するステップ；およびｂ）前記製造された光硬化性組成物を用いて、偏光子の少なくとも一方の面に直接硬化樹脂層を形成するステップを含む偏光板の製造方法を提供する。
【０００８】
前記ａ）ステップ以前に前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体を製造するステップをさらに含むことができる。
【０００９】
また、本発明は、ａ）光硬化性組成物１００重量部に対し、（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部および（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部を含む光硬化性組成物を製造するステップ；およびｂ）前記製造された光硬化性組成物から製造された硬化樹脂層を接着剤層を介して偏光子の少なくとも一方の面に形成するステップを含む偏光板の製造方法を提供する。
【００１０】
前記ａ）ステップ以前に前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体を製造するステップをさらに含むことができる。
【００１１】
本発明において、前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体はアクリロイル官能基を含むことが好ましく、（ａ）アクリレート系単量体、（ｂ）芳香族ビニル系単量体および（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体を含み、アクリロイル官能基を含むことがより一層好ましい。
【００１２】
また、本発明は、前記本発明に係る偏光板を含む画像表示装置を提供する。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、偏光特性および耐久性に優れるだけでなく、表面硬度が高く、薄型化できる偏光板を提供することができる。また、本発明に係る前記偏光板を含み、偏光特性などの物性に優れた画像表示装置を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】本発明の一実施形態に係る偏光板の構造を示した模式図である。
【図２】本発明の一実施形態に係る偏光板の構造を示した模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１６】
本発明に係る偏光板は、ａ）偏光子、およびｂ）前記偏光子の少なくとも一方の面に備えられ、光硬化性組成物１００重量部に対し（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部および（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部を含む光硬化性組成物から形成される硬化樹脂層を含む偏光板であることを特徴とする。
【００１７】
＜偏光子＞
本発明に用いられる偏光子としては、本発明の目的を達成できるものならば任意の適切なものを選択して用いることができ、本発明で特別に限定はしないが、好ましくはＰＶＡフィルムを用いることができる。
【００１８】
＜硬化樹脂層の製造＞
本発明に係る硬化樹脂層は、光硬化性組成物１００重量部に対し（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部、（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部および（Ｄ）光硬化性オリゴマー０から５０重量部を含む光硬化性組成物から形成されることを特徴とする。
【００１９】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体は（ａ）アクリレート系単量体、（ｂ）芳香族ビニル系単量体、および（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体を含む重合体であり、紫外線（ＵＶ）硬化時反応に参加できるアクリロイル官能基を含む。ここで、重合体内に含まれる単量体とは、単量体の二重結合が重合されて重合体の構造内に結合したものを意味するものと理解される。
【００２０】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体は、硬化樹脂層を形成する光硬化性組成物１００重量部に対し４から９５重量部であることが好ましい。
【００２１】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体の重量平均分子量は、１０，０００ｇ／ｍｏｌ〜２００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲であることが好ましい。前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体の重量平均分子量が１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満ならば、フィルム形成がなされにくく、フィルムが砕け易い特性（ｂｒｉｔｔｌｅｎｅｓｓ）を有するようになり好ましくない。前記重量平均分子量が大き過ぎると、フィルムの硬度（ｈａｒｄｎｅｓｓ）を所望の水準で得られない。
【００２２】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体は、紫外線（ＵＶ）硬化時反応に参加できるアクリロイル官能基を含み、前記光硬化性アクリル系重合体１００重量部に対しアクリロイル官能基が５から９０重量部であることが好ましい。前記（ａ）アクリレート系単量体としては、エチルアクリレートなどのアルキルアクリレート；メチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、ベンジルメタクリレートなどのアルキルメタクリレート；およびこれらの混合物からなる群から選択するものが好ましく、前記（ａ）アクリレート系単量体は、前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体１００重量部に対し３０から９８重量部であることが好ましい。
【００２３】
前記（ｂ）芳香族ビニル系単量体としては、スチレン、メチルスチレンおよびこれらの混合物からなる群から選択するものが好ましく、前記（ｂ）芳香族ビニル系単量体は前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体１００重量部に対し１から３０重量部であることが好ましい。
【００２４】
前記（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体としては、Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−エチルマレイミド、Ｎ−ｎ−プロピルマレイミド、Ｎ−イソプロピルマレイミド、Ｎ−ｎ−ブチルマレイミド、Ｎ−ｓ−マレイミド、Ｎ−ｔ−マレイミド、Ｎ−ｎ−ヘキシルマレイミド、Ｎ−ｎ−ドデシルマレイミド、Ｎ−アリルマレイミド、Ｎ−ベンジルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−ニトロフェニルマレイミド、Ｎ−ヒドロキシ基マレイミド、Ｎ−メトキシマレイミド、Ｎ−エトキシマレイミド、Ｎ−モノクロロフェニルマレイミド、Ｎ−ジクロロフェニルマレイミド、Ｎ−モノメチルフェニルマレイミド、Ｎ−ジメチルフェニルマレイミドおよびＮ−エチルフェニルマレイミドからなる群から選択するものが好ましく、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミドがさらに好ましい。前記（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体は、前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体１００重量部に対し１から４０重量部であることが好ましい。
【００２５】
前記（Ｂ）多官能アクリル系単量体は、紫外線（ＵＶ）硬化時反応に参加できるアクリレート官能基を１つ以上含む単量体を意味するものであり、その種類が特別に限定されるものではなく、本発明の属する技術分野において通常用いられるものを選択して用いることができる。具体的には、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールヒドロキシペンタアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、トリメチレンプロピルトリアクリレート、プロポキシ化グリセロールトリアクリレート、およびトリメチロプロパンエトキシトリアクリレートからなる群から選択するものが好ましく、前記（Ｂ）多官能アクリル系単量体は、硬化樹脂層を形成する光硬化性組成物１００重量部に対し４から９５重量部であることが好ましい。
【００２６】
前記（Ｃ）光重合開始剤としては、この分野において通常用いられる光重合開始剤を用い、本発明で特別に限定はしない。具体的には、クロロアセトフェノン（Ｃｈｌｏｒｏａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ）、ジエトキシアセトフェノン（Ｄｉｅｔｈｏｘｙ Ａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ）、ヒドロキシアセトフェノン（Ｈｙｄｒｏｘｙ Ａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ（商品名Ｄａｒｏｃｕｒｅ １１７３、Ｉｒｇａｃｕｒｅ １８４等））、α−アミノアセトフェノン（α−Ａｍｉｎｏ Ａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ（商品名Ｉｒｇａｃｕｒｅ−９０７等））、ベンゾインエーテル（Ｂｅｎｚｏｉｎ Ｅｔｈｅｒ）、ベンジルジメチルケタール（Ｂｅｎｚｙｌ Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｋｅｔａｌ（商品名Ｉｒｇａｃｕｒｅ−６５１等））、ベンゾフェノン（ＢｅｎｚｏＰｈｅｎｏｎｅ）、チオキサントン（Ｔｈｉｏｘａｎｔｈｏｎｅ）、２−２−エチルアントラキノン（２−ＥｔｈｙｌＡｎｔｈｒａｑｕｉｎｏｎｅ、２−ＥＴＡＱ）等を用いることができ、用いられるＵＶランプの波長帯に合わせて選択して用いることができる。
【００２７】
前記（Ｃ）光重合開始剤は、硬化樹脂層を形成する光硬化性組成物１００重量部に対し１から２０重量部であることが好ましい。
【００２８】
前記（Ｄ）光硬化性オリゴマーは、紫外線（ＵＶ）硬化時反応に参加できるアクリレート官能基を少なくとも１つ以上含むオリゴマーを意味し、その種類が特別に限定されるものではないが、具体的には、ウレタンアクリレートオリゴマー、アクリリックアクリレートオリゴマーなどを用いることができる。
【００２９】
前記（Ｄ）光硬化性オリゴマーは、硬化樹脂層を形成する光硬化性組成物１００重量部に対し０から５０重量部であることが好ましい。
【００３０】
前記（Ｄ）光硬化性オリゴマーの重量平均分子量は、１，０００ｇ／ｍｏｌ〜１００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲であることが好ましい。
【００３１】
前記光硬化性組成物は追で溶媒をさらに含むことができる。溶媒としては、当技術分野に知られている溶媒を用いることができる。例えば、メチルエチルケトンなどが用いられうる。溶媒の使用量はコーティング性、工程性などを考慮して当業者が容易に決めることができる。
【００３２】
＜偏光板の製造および画像表示装置＞
本発明の一実施形態に係る偏光板は、前記偏光子および硬化樹脂層を含み、前記偏光子の少なくとも一方の面に硬化樹脂層が形成されていることを特徴とする（図１）。
【００３３】
また、本発明のもう一つの実施形態に係る偏光板は、偏光子の少なくとも一方の面に接着剤を用いて、前記光硬化組成物を用いて形成されたフィルムをラミネーション（ｌａｍｉｎａｔｉｏｎ）して製造されることを特徴とする（図２）。この時、前記光硬化組成物を用いて形成されたフィルムは別途の離型フィルム上にコーティングされて形成されうる。
【００３４】
前記硬化樹脂層の厚さは０．１μｍ〜５０μｍでありえ、５μｍ〜３０μｍであることが好ましく、１０μｍ〜２０μｍであることがより一層好ましい。
【００３５】
上述したとおり、硬化樹脂層の厚さ範囲を前記範囲内で調節できるため、本発明に係る偏光板は６０μｍ〜７０μｍの厚さ範囲内まで達成することができる。
前記接着剤としては、この分野において通常用いられるものを用いることができ、本発明で特別に限定はしない。
【００３６】
本発明に係る画像表示装置は、前記本発明に係る偏光板を含むことを特徴とする。本発明に係る偏光板を含む場合には、偏光特性、耐久性などの物性に優れた画像表示装置を提供することができる。本発明に係る画像表示装置は、本発明に係る偏光板を含むことを除いては、他の部分には制限を設けない。例えば、前記画像表示装置は、液晶セルおよび液晶セルの両面に備えられた２つの偏光板を含む構成を有することができ、前記偏光板のうちの少なくとも一つが本発明に係る偏光板でありうる。前記画像表示装置はバックライトユニットや位相差フィルムなどの光学フィルムをさらに含むことができる。
【００３７】
本発明を下記の実施例を通して、より具体的に説明する。しかし、これらの実施例は単に例示的なものであるだけで、本発明の技術的範囲を限定するものではない。
[物性評価]
＊厚さ測定；デジタルマイクロメータを使って測定した。
＊鉛筆硬度測定；異なる硬度の鉛筆を用いて硬化樹脂層表面の鉛筆スクラッチ値を測定した。
【実施例】
【００３８】
実施例１
（Ａ）光硬化性アクリル系重合体の製造
メチルメタクリレート６０ｇ、グリシジルメタクリレート３０ｇ、スチレン５ｇ、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド５ｇおよびｎ−ドデシルメルカプタン０．２ｇと有機溶媒としてメチルイソブチルケトン２３３ｇを入れた後、反応溶液内部の温度が６５℃に到達したら、アゾビスイソブチロニトリル０．３ｇを投入して１８時間重合反応をする。重合禁止剤である４−ｔ−ブチルピロカテコール０．１ｇを投入して反応を終結し、収率９９％の重合体を得た。得られた重合体にアクリル酸１５ｇ、ジメチルアミノピリジン０．１ｇを投入して、１１０℃の温度で１８時間反応させてアクリロイル官能基を含む光硬化性アクリル系重合体（重量平均分子量８０，０００ｇ／ｍｏｌ）を製造した。
【００３９】
（Ｂ）光硬化性組成物（ハードコーティング組成物）の製造
前記製造された（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４０ｇ、ペンタエリスリトールトリアクリレート６０ｇ、ウレタンアクリレートオリゴマーＲＳ２７−９２１（ＤＩＣ Ｃｏｒｐ．）２０ｇ、光重合開始剤としてヒドロキシアセトフェノン（Ｄａｒｏｃｕｒｅ １１７３）１．５ｇ、ヒドロキシアセトフェノン（Ｉｒｇａｃｕｒｅ １８４）２．４ｇ、α−アミノアセトフェノン（Ｉｒｇａｃｕｒｅ ９０７）１．９ｇおよび有機溶媒としてメチルエチルケトン８９ｇを混合して、光硬化性組成物（ハードコーティング組成物）を製造した。
【００４０】
（Ｃ）偏光板の製造
前記製造されたハードコーティング組成物をＰＥＴ離型フィルム（５０μｍ）の上にバー（ＢＡＲ）コーティング方式で乾燥厚さ１５μｍになるように塗布した。前記コーティングされたフィルムを９０℃のオーブンで３分間乾燥した後、窒素の雰囲気で高圧水銀ランプを用いて積算光量が６１０ｍＪ／ｃｍ２になるように照射した。
前記製造されたハードコーティングフィルムを接着剤を用いて偏光子ＰＶＡフィルムと両面ラミネーション（ｌａｍｉｎａｔｉｏｎ）した。それぞれのフィルムを接合した後、多層フィルム厚さ６５μｍの偏光板を形成した。
前記製造された偏光板の硬化樹脂層表面の鉛筆硬度は４Ｈであり、常温で２４時間保存後、硬化層表面でクラック（ＣＲＡＣＫ）およびカール（ＣＵＲＬ）が観察されなかった。
【００４１】
実施例２
（Ａ）光硬化性アクリル系重合体および（Ｂ）光硬化性組成物（ハードコーティング組成物）の製造は、前記実施例１と同一に実施した。
【００４２】
（Ｃ）偏光板の製造
前記（Ｂ）で製造された光硬化性組成物（ハードコーティング組成物）を偏光子ＰＶＡフィルムの上にバー（ＢＡＲ）コーティング方式で乾燥厚さ１５μｍになるように塗布した。コーティングされたフィルムを９０℃のオーブンで３分間乾燥した後、窒素の雰囲気で高圧水銀ランプを用いて積算光量が６１０ｍＪ／ｃｍ２になるように照射した。
両面同一方式でコーティングして、フィルム厚さ６５μｍの偏光板を形成することを除いては、実施例１と同一に実施した。
前記製造された偏光板の硬化樹脂層表面の鉛筆硬度は５Ｈであり、常温で２４時間保存後、硬化層表面でクラック（ＣＲＡＣＫ）およびカール（ＣＵＲＬ）が観察されなかった。
【００４３】
実施例３
（Ａ）光硬化性アクリル系重合体の製造
前記実施例１と同一に実施した。
【００４４】
（Ｂ）光硬化性組成物（ハードコーティング組成物）の製造
前記実施例１で製造された（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４０ｇ、ペンタエリスリトールトリアクリレート６０ｇを適用して、ウレタンアクリレートオリゴマーを用いないことを除いては、実施例１と同一に実施した（図１）。
【００４５】
（Ｃ）偏光板の製造
前記実施例１と同一に実施し、その結果、多層フィルム厚さ６５μｍの偏光板を形成した。
【００４６】
前記製造された偏光板の硬化樹脂層表面の鉛筆硬度は４Ｈであり、常温で２４時間保存後、硬化層表面でクラック（ＣＲＡＣＫ）およびカール（ＣＵＲＬ）が観察されなかった。
【００４７】
実施例４
（Ａ）光硬化性アクリル系重合体の製造
メチルメタクリレート６０ｇ、グリシジルメタクリレート３０ｇ、スチレン５ｇ、Ｎ−フェニルマレイミド５ｇおよびｎ−ドデシルメルカプタン０．２ｇと有機溶媒としてメチルイソブチルケトン２３３ｇを入れた後、反応溶液内部の温度が６５℃に到達したら、アゾビスイソブチロニトリル０．３ｇを投入して１８時間重合反応をする。重合禁止剤である４−ｔ−ブチルピロカテコール０．１ｇを投入して反応を終結し、収率９９％の重合体を得た。
【００４８】
得られた重合体にアクリル酸１５ｇ、ジメチルアミノピリジン０．１ｇを投入して、１１０℃の温度で１８時間反応させてアクリロイル官能基を含む光硬化性アクリル系重合体を製造した。
【００４９】
（Ｂ）光硬化性組成物（ハードコーティング組成物）の製造
実施例１と同一に実施した。
【００５０】
（Ｃ）偏光板の製造
実施例１と同一に実施した。前記製造された偏光板の硬化樹脂層表面の鉛筆硬度は４Ｈであり、常温で２４時間保存後、硬化層表面でクラック（ＣＲＡＣＫ）およびカール（ＣＵＲＬ）が観察されなかった。
【００５１】
比較例１
（Ｂ）ハードコーティング組成物および（Ｃ）偏光板の製造
前記実施例１とは異なって（Ａ）光硬化性アクリル系重合体を適用しておらず、ウレタンアクリレートオリゴマーＲＳ２７−９２１（ＤＩＣ Ｃｏｒｐ．）６０ｇ、ペンタエリスリトールトリアクリレート４０ｇを適用することを除いては実施例１と同一に実施し、その結果、厚さ６５μｍの偏光板を形成した。
【００５２】
前記製造された偏光板の硬化樹脂層表面の鉛筆硬度は２Ｈであり、常温で２４時間保存後、硬化層表面でクラック（ＣＲＡＣＫ）およびカール（ＣＵＲＬ）が観察された。
【００５３】
比較例２
（Ｂ）ハードコーティング組成物、および（Ｃ）偏光板の製造
前記実施例１とは異なって（Ａ）光硬化性アクリル系重合体およびウレタンアクリレートオリゴマーを適用しておらず、ペンタエリスリトールトリアクリレート６０ｇ、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート４０ｇを適用することを除いては実施例１と同一に実施し、その結果、厚さ６５μｍの偏光板を形成した。
【００５４】
前記製造された偏光板の硬化樹脂層表面の鉛筆硬度は３Ｈであり、常温で２４時間保存後、硬化層表面でクラック（ＣＲＡＣＫ）およびカール（ＣＵＲＬ）が観察された。
上記で検討したとおり、本発明に係る光硬化性組成物を用いた偏光板は比較例で製造された偏光板に比べて表面硬度に優れており、厚さもさらに薄いだけでなく、硬化層表面にクラックおよびカールが発生しないなど、その効果に優れていることが分かった。
【００５５】
上記において本発明は、記載された具体例を中心に詳細に説明されたが、本発明の範疇および技術思想の範囲内で多様な変更および修正が可能なことは当業者にとって明白なことであり、このような変形および修正が添付の特許請求の範囲に属することも当然のことである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、偏光板、その製造方法およびこれを用いた画像表示装置に関する。本出願は２００９年１２月１５日に韓国特許庁に提出された韓国特許出願第１０−２００９−０１２４７５７号の出願日の利益を主張し、その内容の全部は本明細書に含まれる。
【背景技術】
【０００２】
偏光板は多層のプラスチック光学フィルムで構成され、液晶パネルの前面と後面に設置され、これらの光学フィルムのうち、ヨウ素および染料などの偏光媒質を吸着したＰＶＡ（ポリビニルアルコール）偏光フィルムは、偏光板の核心といえる。ＰＶＡ偏光フィルムは光学特性に優れるが、温度、湿度および光に対する耐久性がぜい弱であり、これを保護するための保護フィルムをＰＶＡ両面に接着して、強度および耐久性を補完しなければならない。
【０００３】
最近、偏光板保護フィルムは、いくつかの機能を同時に有する高機能型に発展している傾向であり、ハードコート（ｈａｒｄ ｃｏａｔ）処理、乱反射（ａｎｔｉ−ｇｌａｒｅ）コーティング、無反射（ａｎｔｉ−ｒｅｆｌｅｃｔｉｏｎ）コーティングなどの機能を同時に有する一体型の偏光板保護フィルムに開発され、薄型化と価格競争力を実現している。特に、最近は画像液晶装置の用途が広範囲になり、色々な分野の装置に使われており、偏光板の硬度の向上および薄型化に対する関心が高まっている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
上記のような従来技術の問題点を解決するために、本発明は、偏光特性、耐久性、表面硬度に優れており、薄型化できる偏光板およびその製造方法を提供することを目的とする。
【０００５】
また、本発明は、前記偏光板を含む画像表示装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記の目的を達成するために、本発明は、ａ）偏光子、およびｂ）前記偏光子の少なくとも一方の面に備えられ、光硬化性組成物１００重量部に対し（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部、（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部および（Ｄ）光硬化性オリゴマー０から５０重量部を含む光硬化性組成物から形成される硬化樹脂層を含む偏光板を提供する。
【０００７】
また、本発明は、ａ）光硬化性組成物１００重量部に対し、（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部および（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部を含む光硬化性組成物を製造するステップ；およびｂ）前記製造された光硬化性組成物を用いて、偏光子の少なくとも一方の面に直接硬化樹脂層を形成するステップを含む偏光板の製造方法を提供する。
【０００８】
前記ａ）ステップ以前に前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体を製造するステップをさらに含むことができる。
【０００９】
また、本発明は、ａ）光硬化性組成物１００重量部に対し、（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部および（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部を含む光硬化性組成物を製造するステップ；およびｂ）前記製造された光硬化性組成物から製造された硬化樹脂層を接着剤層を介して偏光子の少なくとも一方の面に形成するステップを含む偏光板の製造方法を提供する。
【００１０】
前記ａ）ステップ以前に前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体を製造するステップをさらに含むことができる。
【００１１】
本発明において、前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体はアクリロイル官能基を含むことが好ましく、（ａ）アクリレート系単量体、（ｂ）芳香族ビニル系単量体および（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体を含み、アクリロイル官能基を含むことがより一層好ましい。
【００１２】
また、本発明は、前記本発明に係る偏光板を含む画像表示装置を提供する。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、偏光特性および耐久性に優れるだけでなく、表面硬度が高く、薄型化できる偏光板を提供することができる。また、本発明に係る前記偏光板を含み、偏光特性などの物性に優れた画像表示装置を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】本発明の一実施形態に係る偏光板の構造を示した模式図である。
【図２】本発明の一実施形態に係る偏光板の構造を示した模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１６】
本発明に係る偏光板は、ａ）偏光子、およびｂ）前記偏光子の少なくとも一方の面に備えられ、光硬化性組成物１００重量部に対し（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部および（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部を含む光硬化性組成物から形成される硬化樹脂層を含む偏光板であることを特徴とする。
【００１７】
＜偏光子＞
本発明に用いられる偏光子としては、本発明の目的を達成できるものならば任意の適切なものを選択して用いることができ、本発明で特別に限定はしないが、好ましくはＰＶＡフィルムを用いることができる。
【００１８】
＜硬化樹脂層の製造＞
本発明に係る硬化樹脂層は、光硬化性組成物１００重量部に対し（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部、（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部および（Ｄ）光硬化性オリゴマー０から５０重量部を含む光硬化性組成物から形成されることを特徴とする。
【００１９】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体は（ａ）アクリレート系単量体、（ｂ）芳香族ビニル系単量体、および（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体を含む重合体であり、紫外線（ＵＶ）硬化時反応に参加できるアクリロイル官能基を含む。ここで、重合体内に含まれる単量体とは、単量体の二重結合が重合されて重合体の構造内に結合したものを意味するものと理解される。
【００２０】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体は、硬化樹脂層を形成する光硬化性組成物１００重量部に対し４から９５重量部であることが好ましい。
【００２１】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体の重量平均分子量は、１０，０００ｇ／ｍｏｌ〜２００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲であることが好ましい。前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体の重量平均分子量が１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満ならば、フィルム形成がなされにくく、フィルムが砕け易い特性（ｂｒｉｔｔｌｅｎｅｓｓ）を有するようになり好ましくない。前記重量平均分子量が大き過ぎると、フィルムの硬度（ｈａｒｄｎｅｓｓ）を所望の水準で得られない。
【００２２】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体は、紫外線（ＵＶ）硬化時反応に参加できるアクリロイル官能基を含み、前記光硬化性アクリル系重合体１００重量部に対しアクリロイル官能基が５から９０重量部であることが好ましい。前記（ａ）アクリレート系単量体としては、エチルアクリレートなどのアルキルアクリレート；メチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、ベンジルメタクリレートなどのアルキルメタクリレート；およびこれらの混合物からなる群から選択するものが好ましく、前記（ａ）アクリレート系単量体は、前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体１００重量部に対し３０から９８重量部であることが好ましい。
【００２３】
前記（ｂ）芳香族ビニル系単量体としては、スチレン、メチルスチレンおよびこれらの混合物からなる群から選択するものが好ましく、前記（ｂ）芳香族ビニル系単量体は前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体１００重量部に対し１から３０重量部であることが好ましい。
【００２４】
前記（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体としては、Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−エチルマレイミド、Ｎ−ｎ−プロピルマレイミド、Ｎ−イソプロピルマレイミド、Ｎ−ｎ−ブチルマレイミド、Ｎ−ｓ−マレイミド、Ｎ−ｔ−マレイミド、Ｎ−ｎ−ヘキシルマレイミド、Ｎ−ｎ−ドデシルマレイミド、Ｎ−アリルマレイミド、Ｎ−ベンジルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−ニトロフェニルマレイミド、Ｎ−ヒドロキシ基マレイミド、Ｎ−メトキシマレイミド、Ｎ−エトキシマレイミド、Ｎ−モノクロロフェニルマレイミド、Ｎ−ジクロロフェニルマレイミド、Ｎ−モノメチルフェニルマレイミド、Ｎ−ジメチルフェニルマレイミドおよびＮ−エチルフェニルマレイミドからなる群から選択するものが好ましく、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミドがさらに好ましい。前記（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体は、前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体１００重量部に対し１から４０重量部であることが好ましい。
【００２５】
前記（Ｂ）多官能アクリル系単量体は、紫外線（ＵＶ）硬化時反応に参加できるアクリレート官能基を１つ以上含む単量体を意味するものであり、その種類が特別に限定されるものではなく、本発明の属する技術分野において通常用いられるものを選択して用いることができる。具体的には、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールヒドロキシペンタアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、トリメチレンプロピルトリアクリレート、プロポキシ化グリセロールトリアクリレート、およびトリメチロプロパンエトキシトリアクリレートからなる群から選択するものが好ましく、前記（Ｂ）多官能アクリル系単量体は、硬化樹脂層を形成する光硬化性組成物１００重量部に対し４から９５重量部であることが好ましい。
【００２６】
前記（Ｃ）光重合開始剤としては、この分野において通常用いられる光重合開始剤を用い、本発明で特別に限定はしない。具体的には、クロロアセトフェノン（Ｃｈｌｏｒｏａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ）、ジエトキシアセトフェノン（Ｄｉｅｔｈｏｘｙ Ａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ）、ヒドロキシアセトフェノン（Ｈｙｄｒｏｘｙ Ａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ（商品名Ｄａｒｏｃｕｒｅ １１７３、Ｉｒｇａｃｕｒｅ １８４等））、α−アミノアセトフェノン（α−Ａｍｉｎｏ Ａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ（商品名Ｉｒｇａｃｕｒｅ−９０７等））、ベンゾインエーテル（Ｂｅｎｚｏｉｎ Ｅｔｈｅｒ）、ベンジルジメチルケタール（Ｂｅｎｚｙｌ Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｋｅｔａｌ（商品名Ｉｒｇａｃｕｒｅ−６５１等））、ベンゾフェノン（ＢｅｎｚｏＰｈｅｎｏｎｅ）、チオキサントン（Ｔｈｉｏｘａｎｔｈｏｎｅ）、２−２−エチルアントラキノン（２−ＥｔｈｙｌＡｎｔｈｒａｑｕｉｎｏｎｅ、２−ＥＴＡＱ）等を用いることができ、用いられるＵＶランプの波長帯に合わせて選択して用いることができる。
【００２７】
前記（Ｃ）光重合開始剤は、硬化樹脂層を形成する光硬化性組成物１００重量部に対し１から２０重量部であることが好ましい。
【００２８】
前記（Ｄ）光硬化性オリゴマーは、紫外線（ＵＶ）硬化時反応に参加できるアクリレート官能基を少なくとも１つ以上含むオリゴマーを意味し、その種類が特別に限定されるものではないが、具体的には、ウレタンアクリレートオリゴマー、アクリリックアクリレートオリゴマーなどを用いることができる。
【００２９】
前記（Ｄ）光硬化性オリゴマーは、硬化樹脂層を形成する光硬化性組成物１００重量部に対し０から５０重量部であることが好ましい。
【００３０】
前記（Ｄ）光硬化性オリゴマーの重量平均分子量は、１，０００ｇ／ｍｏｌ〜１００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲であることが好ましい。
【００３１】
前記光硬化性組成物は追で溶媒をさらに含むことができる。溶媒としては、当技術分野に知られている溶媒を用いることができる。例えば、メチルエチルケトンなどが用いられうる。溶媒の使用量はコーティング性、工程性などを考慮して当業者が容易に決めることができる。
【００３２】
＜偏光板の製造および画像表示装置＞
本発明の一実施形態に係る偏光板は、前記偏光子および硬化樹脂層を含み、前記偏光子の少なくとも一方の面に硬化樹脂層が形成されていることを特徴とする（図１）。
【００３３】
また、本発明のもう一つの実施形態に係る偏光板は、偏光子の少なくとも一方の面に接着剤を用いて、前記光硬化組成物を用いて形成されたフィルムをラミネーション（ｌａｍｉｎａｔｉｏｎ）して製造されることを特徴とする（図２）。この時、前記光硬化組成物を用いて形成されたフィルムは別途の離型フィルム上にコーティングされて形成されうる。
【００３４】
前記硬化樹脂層の厚さは０．１μｍ〜５０μｍでありえ、５μｍ〜３０μｍであることが好ましく、１０μｍ〜２０μｍであることがより一層好ましい。
【００３５】
上述したとおり、硬化樹脂層の厚さ範囲を前記範囲内で調節できるため、本発明に係る偏光板は６０μｍ〜７０μｍの厚さ範囲内まで達成することができる。
前記接着剤としては、この分野において通常用いられるものを用いることができ、本発明で特別に限定はしない。
【００３６】
本発明に係る画像表示装置は、前記本発明に係る偏光板を含むことを特徴とする。本発明に係る偏光板を含む場合には、偏光特性、耐久性などの物性に優れた画像表示装置を提供することができる。本発明に係る画像表示装置は、本発明に係る偏光板を含むことを除いては、他の部分には制限を設けない。例えば、前記画像表示装置は、液晶セルおよび液晶セルの両面に備えられた２つの偏光板を含む構成を有することができ、前記偏光板のうちの少なくとも一つが本発明に係る偏光板でありうる。前記画像表示装置はバックライトユニットや位相差フィルムなどの光学フィルムをさらに含むことができる。
【００３７】
本発明を下記の実施例を通して、より具体的に説明する。しかし、これらの実施例は単に例示的なものであるだけで、本発明の技術的範囲を限定するものではない。
[物性評価]
＊厚さ測定；デジタルマイクロメータを使って測定した。
＊鉛筆硬度測定；異なる硬度の鉛筆を用いて硬化樹脂層表面の鉛筆スクラッチ値を測定した。
【実施例】
【００３８】
実施例１
（Ａ）光硬化性アクリル系重合体の製造
メチルメタクリレート６０ｇ、グリシジルメタクリレート３０ｇ、スチレン５ｇ、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド５ｇおよびｎ−ドデシルメルカプタン０．２ｇと有機溶媒としてメチルイソブチルケトン２３３ｇを入れた後、反応溶液内部の温度が６５℃に到達したら、アゾビスイソブチロニトリル０．３ｇを投入して１８時間重合反応をする。重合禁止剤である４−ｔ−ブチルピロカテコール０．１ｇを投入して反応を終結し、収率９９％の重合体を得た。得られた重合体にアクリル酸１５ｇ、ジメチルアミノピリジン０．１ｇを投入して、１１０℃の温度で１８時間反応させてアクリロイル官能基を含む光硬化性アクリル系重合体（重量平均分子量８０，０００ｇ／ｍｏｌ）を製造した。
【００３９】
（Ｂ）光硬化性組成物（ハードコーティング組成物）の製造
前記製造された（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４０ｇ、ペンタエリスリトールトリアクリレート６０ｇ、ウレタンアクリレートオリゴマーＲＳ２７−９２１（ＤＩＣ Ｃｏｒｐ．）２０ｇ、光重合開始剤としてヒドロキシアセトフェノン（Ｄａｒｏｃｕｒｅ １１７３）１．５ｇ、ヒドロキシアセトフェノン（Ｉｒｇａｃｕｒｅ １８４）２．４ｇ、α−アミノアセトフェノン（Ｉｒｇａｃｕｒｅ ９０７）１．９ｇおよび有機溶媒としてメチルエチルケトン８９ｇを混合して、光硬化性組成物（ハードコーティング組成物）を製造した。
【００４０】
（Ｃ）偏光板の製造
前記製造されたハードコーティング組成物をＰＥＴ離型フィルム（５０μｍ）の上にバー（ＢＡＲ）コーティング方式で乾燥厚さ１５μｍになるように塗布した。前記コーティングされたフィルムを９０℃のオーブンで３分間乾燥した後、窒素の雰囲気で高圧水銀ランプを用いて積算光量が６１０ｍＪ／ｃｍ２になるように照射した。
前記製造されたハードコーティングフィルムを接着剤を用いて偏光子ＰＶＡフィルムと両面ラミネーション（ｌａｍｉｎａｔｉｏｎ）した。それぞれのフィルムを接合した後、多層フィルム厚さ６５μｍの偏光板を形成した。
前記製造された偏光板の硬化樹脂層表面の鉛筆硬度は４Ｈであり、常温で２４時間保存後、硬化層表面でクラック（ＣＲＡＣＫ）およびカール（ＣＵＲＬ）が観察されなかった。
【００４１】
実施例２
（Ａ）光硬化性アクリル系重合体および（Ｂ）光硬化性組成物（ハードコーティング組成物）の製造は、前記実施例１と同一に実施した。
【００４２】
（Ｃ）偏光板の製造
前記（Ｂ）で製造された光硬化性組成物（ハードコーティング組成物）を偏光子ＰＶＡフィルムの上にバー（ＢＡＲ）コーティング方式で乾燥厚さ１５μｍになるように塗布した。コーティングされたフィルムを９０℃のオーブンで３分間乾燥した後、窒素の雰囲気で高圧水銀ランプを用いて積算光量が６１０ｍＪ／ｃｍ２になるように照射した。
両面同一方式でコーティングして、フィルム厚さ６５μｍの偏光板を形成することを除いては、実施例１と同一に実施した。
前記製造された偏光板の硬化樹脂層表面の鉛筆硬度は５Ｈであり、常温で２４時間保存後、硬化層表面でクラック（ＣＲＡＣＫ）およびカール（ＣＵＲＬ）が観察されなかった。
【００４３】
実施例３
（Ａ）光硬化性アクリル系重合体の製造
前記実施例１と同一に実施した。
【００４４】
（Ｂ）光硬化性組成物（ハードコーティング組成物）の製造
前記実施例１で製造された（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４０ｇ、ペンタエリスリトールトリアクリレート６０ｇを適用して、ウレタンアクリレートオリゴマーを用いないことを除いては、実施例１と同一に実施した（図１）。
【００４５】
（Ｃ）偏光板の製造
前記実施例１と同一に実施し、その結果、多層フィルム厚さ６５μｍの偏光板を形成した。
【００４６】
前記製造された偏光板の硬化樹脂層表面の鉛筆硬度は４Ｈであり、常温で２４時間保存後、硬化層表面でクラック（ＣＲＡＣＫ）およびカール（ＣＵＲＬ）が観察されなかった。
【００４７】
実施例４
（Ａ）光硬化性アクリル系重合体の製造
メチルメタクリレート６０ｇ、グリシジルメタクリレート３０ｇ、スチレン５ｇ、Ｎ−フェニルマレイミド５ｇおよびｎ−ドデシルメルカプタン０．２ｇと有機溶媒としてメチルイソブチルケトン２３３ｇを入れた後、反応溶液内部の温度が６５℃に到達したら、アゾビスイソブチロニトリル０．３ｇを投入して１８時間重合反応をする。重合禁止剤である４−ｔ−ブチルピロカテコール０．１ｇを投入して反応を終結し、収率９９％の重合体を得た。
【００４８】
得られた重合体にアクリル酸１５ｇ、ジメチルアミノピリジン０．１ｇを投入して、１１０℃の温度で１８時間反応させてアクリロイル官能基を含む光硬化性アクリル系重合体を製造した。
【００４９】
（Ｂ）光硬化性組成物（ハードコーティング組成物）の製造
実施例１と同一に実施した。
【００５０】
（Ｃ）偏光板の製造
実施例１と同一に実施した。前記製造された偏光板の硬化樹脂層表面の鉛筆硬度は４Ｈであり、常温で２４時間保存後、硬化層表面でクラック（ＣＲＡＣＫ）およびカール（ＣＵＲＬ）が観察されなかった。
【００５１】
比較例１
（Ｂ）ハードコーティング組成物および（Ｃ）偏光板の製造
前記実施例１とは異なって（Ａ）光硬化性アクリル系重合体を適用しておらず、ウレタンアクリレートオリゴマーＲＳ２７−９２１（ＤＩＣ Ｃｏｒｐ．）６０ｇ、ペンタエリスリトールトリアクリレート４０ｇを適用することを除いては実施例１と同一に実施し、その結果、厚さ６５μｍの偏光板を形成した。
【００５２】
前記製造された偏光板の硬化樹脂層表面の鉛筆硬度は２Ｈであり、常温で２４時間保存後、硬化層表面でクラック（ＣＲＡＣＫ）およびカール（ＣＵＲＬ）が観察された。
【００５３】
比較例２
（Ｂ）ハードコーティング組成物、および（Ｃ）偏光板の製造
前記実施例１とは異なって（Ａ）光硬化性アクリル系重合体およびウレタンアクリレートオリゴマーを適用しておらず、ペンタエリスリトールトリアクリレート６０ｇ、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート４０ｇを適用することを除いては実施例１と同一に実施し、その結果、厚さ６５μｍの偏光板を形成した。
【００５４】
前記製造された偏光板の硬化樹脂層表面の鉛筆硬度は３Ｈであり、常温で２４時間保存後、硬化層表面でクラック（ＣＲＡＣＫ）およびカール（ＣＵＲＬ）が観察された。
上記で検討したとおり、本発明に係る光硬化性組成物を用いた偏光板は比較例で製造された偏光板に比べて表面硬度に優れており、厚さもさらに薄いだけでなく、硬化層表面にクラックおよびカールが発生しないなど、その効果に優れていることが分かった。
【００５５】
上記において本発明は、記載された具体例を中心に詳細に説明されたが、本発明の範疇および技術思想の範囲内で多様な変更および修正が可能なことは当業者にとって明白なことであり、このような変形および修正が添付の特許請求の範囲に属することも当然のことである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ａ）偏光子、およびｂ）前記偏光子の少なくとも一方の面に備えられ、光硬化性組成物１００重量部に対し（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部および（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部を含む光硬化性組成物から形成される硬化樹脂層を含む偏光板。
【請求項２】
前記硬化樹脂層は、前記光硬化性組成物１００重量部に対し０超過５０重量部の（Ｄ）光硬化性オリゴマーをさらに含む光硬化性組成物から形成されることを特徴とする請求項１に記載の偏光板。
【請求項３】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体は（ａ）アクリレート系単量体、（ｂ）芳香族ビニル系単量体および（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体を含む重合体であり、前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体はアクリロイル官能基を含むことを特徴とする請求項１に記載の偏光板。
【請求項４】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体の重量平均分子量は１０，０００ｇ／ｍｏｌ〜２００，０００ｇ／ｍｏｌであることを特徴とする請求項１に記載の偏光板。
【請求項５】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体は（Ａ）光硬化性アクリル系重合体１００重量部に対し５から９０重量部のアクリロイル官能基を含むことを特徴とする請求項３に記載の偏光板。
【請求項６】
前記（ａ）アクリレート系単量体は、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレートおよびこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項３に記載の偏光板。
【請求項７】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体１００重量部に対し３０から９８重量部の（ａ）アクリレート系単量体を含むことを特徴とする請求項３に記載の偏光板。
【請求項８】
前記（ｂ）芳香族ビニル系単量体は、スチレン、メチルスチレンおよびこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項３に記載の偏光板。
【請求項９】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体１００重量部に対し１から３０重量部の（ｂ）芳香族ビニル系単量体を含むことを特徴とする請求項３に記載の偏光板。
【請求項１０】
前記（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体は、Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−エチルマレイミド、Ｎ−ｎ−プロピルマレイミド、Ｎ−イソプロピルマレイミド、Ｎ−ｎ−ブチルマレイミド、Ｎ−ｓ−マレイミド、Ｎ−ｔ−マレイミド、Ｎ−ｎ−ヘキシルマレイミド、Ｎ−ｎ−ドデシルマレイミド、Ｎ−アリルマレイミド、Ｎ−ベンジルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−ニトロフェニルマレイミド、Ｎ−ヒドロキシ基マレイミド、Ｎ−メトキシマレイミド、Ｎ−エトキシマレイミド、Ｎ−モノクロロフェニルマレイミド、Ｎ−ジクロロフェニルマレイミド、Ｎ−モノメチルフェニルマレイミド、Ｎ−ジメチルフェニルマレイミドおよびＮ−エチルフェニルマレイミドからなる群から選択されることを特徴とする請求項３に記載の偏光板。
【請求項１１】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体１００重量部に対し１から４０重量部の（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体を含むことを特徴とする請求項３に記載の偏光板。
【請求項１２】
前記（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体は、Ｎ−シクロヘキシルマレイミドおよびＮ−フェニルマレイミドからなる群から選択されることを特徴とする請求項３に記載の偏光板。
【請求項１３】
前記（Ｄ）光硬化性オリゴマーの重量平均分子量は１，０００ｇ／ｍｏｌ〜１００，０００ｇ／ｍｏｌであることを特徴とする請求項２に記載の偏光板。
【請求項１４】
前記偏光板の厚さは６０μｍ〜７０μｍであることを特徴とする請求項１に記載の偏光板。
【請求項１５】
前記偏光板は前記偏光子と硬化樹脂層との間に接着剤層がさらに含まれていることを特徴とする請求項１に記載の偏光板。
【請求項１６】
前記硬化樹脂層は前記偏光子の上に直接形成されることを特徴とする請求項１に記載の偏光板。
【請求項１７】
ａ）光硬化性組成物１００重量部に対し、（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部および（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部を含む光硬化性組成物を製造するステップ；およびｂ）前記製造された光硬化性組成物を利用して偏光子の少なくとも一方の面に直接硬化樹脂層を形成するステップを含む偏光板の製造方法。
【請求項１８】
ａ）光硬化性組成物１００重量部に対し、（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部および（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部を含む光硬化性組成物を製造するステップ；およびｂ）前記製造された光硬化性組成物から製造された硬化樹脂層を接着剤層を介して、偏光子の少なくとも一方の面に形成するステップを含む偏光板の製造方法。
【請求項１９】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体は（ａ）アクリレート系単量体、（ｂ）芳香族ビニル系単量体および（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体を含み、アクリロイル官能基を含むものである請求項１７または請求項１８に記載の偏光板の製造方法。
【請求項２０】
請求項１から請求項１６のうちのいずれか一項に記載の偏光板を含む画像表示装置。
【請求項１】
ａ）偏光子、およびｂ）前記偏光子の少なくとも一方の面に備えられ、光硬化性組成物１００重量部に対し（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部および（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部を含む光硬化性組成物から形成される硬化樹脂層を含む偏光板。
【請求項２】
前記硬化樹脂層は、前記光硬化性組成物１００重量部に対し０超過５０重量部の（Ｄ）光硬化性オリゴマーをさらに含む光硬化性組成物から形成されることを特徴とする請求項１に記載の偏光板。
【請求項３】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体は（ａ）アクリレート系単量体、（ｂ）芳香族ビニル系単量体および（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体を含む重合体であり、前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体はアクリロイル官能基を含むことを特徴とする請求項１に記載の偏光板。
【請求項４】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体の重量平均分子量は１０，０００ｇ／ｍｏｌ〜２００，０００ｇ／ｍｏｌであることを特徴とする請求項１に記載の偏光板。
【請求項５】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体は（Ａ）光硬化性アクリル系重合体１００重量部に対し５から９０重量部のアクリロイル官能基を含むことを特徴とする請求項３に記載の偏光板。
【請求項６】
前記（ａ）アクリレート系単量体は、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレートおよびこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項３に記載の偏光板。
【請求項７】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体１００重量部に対し３０から９８重量部の（ａ）アクリレート系単量体を含むことを特徴とする請求項３に記載の偏光板。
【請求項８】
前記（ｂ）芳香族ビニル系単量体は、スチレン、メチルスチレンおよびこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項３に記載の偏光板。
【請求項９】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体１００重量部に対し１から３０重量部の（ｂ）芳香族ビニル系単量体を含むことを特徴とする請求項３に記載の偏光板。
【請求項１０】
前記（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体は、Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−エチルマレイミド、Ｎ−ｎ−プロピルマレイミド、Ｎ−イソプロピルマレイミド、Ｎ−ｎ−ブチルマレイミド、Ｎ−ｓ−マレイミド、Ｎ−ｔ−マレイミド、Ｎ−ｎ−ヘキシルマレイミド、Ｎ−ｎ−ドデシルマレイミド、Ｎ−アリルマレイミド、Ｎ−ベンジルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−ニトロフェニルマレイミド、Ｎ−ヒドロキシ基マレイミド、Ｎ−メトキシマレイミド、Ｎ−エトキシマレイミド、Ｎ−モノクロロフェニルマレイミド、Ｎ−ジクロロフェニルマレイミド、Ｎ−モノメチルフェニルマレイミド、Ｎ−ジメチルフェニルマレイミドおよびＮ−エチルフェニルマレイミドからなる群から選択されることを特徴とする請求項３に記載の偏光板。
【請求項１１】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体１００重量部に対し１から４０重量部の（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体を含むことを特徴とする請求項３に記載の偏光板。
【請求項１２】
前記（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体は、Ｎ−シクロヘキシルマレイミドおよびＮ−フェニルマレイミドからなる群から選択されることを特徴とする請求項３に記載の偏光板。
【請求項１３】
前記（Ｄ）光硬化性オリゴマーの重量平均分子量は１，０００ｇ／ｍｏｌ〜１００，０００ｇ／ｍｏｌであることを特徴とする請求項２に記載の偏光板。
【請求項１４】
前記偏光板の厚さは６０μｍ〜７０μｍであることを特徴とする請求項１に記載の偏光板。
【請求項１５】
前記偏光板は前記偏光子と硬化樹脂層との間に接着剤層がさらに含まれていることを特徴とする請求項１に記載の偏光板。
【請求項１６】
前記硬化樹脂層は前記偏光子の上に直接形成されることを特徴とする請求項１に記載の偏光板。
【請求項１７】
ａ）光硬化性組成物１００重量部に対し、（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部および（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部を含む光硬化性組成物を製造するステップ；およびｂ）前記製造された光硬化性組成物を利用して偏光子の少なくとも一方の面に直接硬化樹脂層を形成するステップを含む偏光板の製造方法。
【請求項１８】
ａ）光硬化性組成物１００重量部に対し、（Ａ）光硬化性アクリル系重合体４から９５重量部、（Ｂ）多官能アクリル系単量体４から９５重量部および（Ｃ）光重合開始剤１から２０重量部を含む光硬化性組成物を製造するステップ；およびｂ）前記製造された光硬化性組成物から製造された硬化樹脂層を接着剤層を介して、偏光子の少なくとも一方の面に形成するステップを含む偏光板の製造方法。
【請求項１９】
前記（Ａ）光硬化性アクリル系重合体は（ａ）アクリレート系単量体、（ｂ）芳香族ビニル系単量体および（ｃ）Ｎ−置換マレイミド系単量体を含み、アクリロイル官能基を含むものである請求項１７または請求項１８に記載の偏光板の製造方法。
【請求項２０】
請求項１から請求項１６のうちのいずれか一項に記載の偏光板を含む画像表示装置。
【図１】
【図２】
【図２】
【公表番号】特表２０１３−５１３８３２（Ｐ２０１３−５１３８３２Ａ）
【公表日】平成２５年４月２２日（２０１３．４．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５４４３８０（Ｐ２０１２−５４４３８０）
【出願日】平成２２年１２月１５日（２０１０．１２．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２０１０／００８９７０
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０７４８７１
【国際公開日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【出願人】（５００２３９８２３）エルジー・ケム・リミテッド (1,221)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年４月２２日（２０１３．４．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１２月１５日（２０１０．１２．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２０１０／００８９７０
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０７４８７１
【国際公開日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【出願人】（５００２３９８２３）エルジー・ケム・リミテッド (1,221)
【Ｆターム（参考）】
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