光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物および光ピックアップレンズホルダー
【課題】 剛性に優れ、寸法精度の経時変化が極めて少なく、さらに軽量である光ピックアップレンズホルダーを提供すること。
【解決手段】 ｔ−ブチルヒドロキノンに基づく光学的に異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステルとシクロオレフィンポリマーとを含有し、光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物とする。
【解決手段】 ｔ−ブチルヒドロキノンに基づく光学的に異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステルとシクロオレフィンポリマーとを含有し、光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物とする。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ＣＤ−ＲＯＭ、音楽用コンパクトディスク、レーザーディスクのデータの読み出しに用いられる光ピックアップのレンズホルダーに適した樹脂組成物に関し、さらに詳しくは、軽量で剛性に優れ、光ピックアップを素早く送ることができる光ピックアップレンズホルダーを提供することができる芳香族ポリエステル組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＣＤ−ＲＯＭ、音楽用コンパクトディスク、レーザーディスクのデータの読み出しに用いられる光ピックアップのレンズホルダーには、ヒンジ型、軸摺動型、４本ワイヤ型などのタイプがあり、ポリカーボネート、ポリフェニレンサルファイド、シンジオタクチックポリスチレンを用いて成形されている。ポリカーボネートからなる光ピックアップレンズホルダーは、剛性が不十分であり、また、ポリフェニレンサルファイドやシンジオタクチックポリスチレンであっても、寸法精度の経時変化に対する信頼性が不十分である。そこで、剛性に優れ、寸法精度の経時変化の極めて少ない光ピックアップレンズホルダーとして、異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステルよりなる光ピックアップレンズホルダーが開発された（特開昭６２−２３６１４３号公報)。
【０００３】近年、マルチメディア・ソフトの動画や音楽などは、データの読み出しが遅いと滑らかに再生できないことがあるため、データの読み出しは高速化する傾向にある。また、大量のデータを高速に読み出すことができるＣＤ−ＲＯＭ装置も要望されている。データを高速に読み出すためには、光ピックアップをディスク上の目的の場所へ素早く移動することが必要である。このため、光ピックアップは軽量であることが望ましい。したがって、従来の異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステルからなる光ピックアップレンズホルダーにおいてもさらなる改良が望まれている。特に、軸摺動型の光ピックアップレンズホルダーは、磁気浮上方式で対物レンズを保持しているため、バランスをとる必要があり、全体が重くなりがちである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで、光ピックアップをより素早く移動することによって高速化に対応するために、剛性に優れ、寸法精度の経時変化が極めて少なく、さらに軽量である光ピックアップレンズホルダーの開発が望まれている。本発明の課題は、剛性に優れ、寸法精度の経時変化が極めて少なく、さらに軽量である光ピックアップレンズホルダーを実現することができる光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、このような課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、 液晶性ポリマーに特定割合でシクロオレフィンポリマーを添加してなる組成物を用いることにより、剛性に優れ、寸法精度の経時変化が極めて少なく、さらに軽量である光ピックアップレンズホルダーを実現することができる光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物を見出した。すなわち、本願の第１の発明に従う光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物は、液晶性ポリマーおよびシクロオレフィンポリマーを含有し、前記液晶性ポリマーと前記シクロオレフィンポリマーの重量比が６０〜９５：４０〜５であることを特徴とする。
【０００６】本願の第２の発明に従う光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物は、液晶性ポリマーおよびシクロオレフィンポリマーを含有し、さらに液晶性ポリマーが、Ａ．９５〜５５モル％のｔ―ブチルヒドロキノンおよび５〜４５モル％の１種以上の多環芳香族ジオールからなる芳香族ジオール成分；
Ｂ．パラまたはメタ配置の芳香族ジカルボン酸、１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、およびそれらの混合物から選択したジカルボン酸成分であり、ナフタレンジカルボン酸の含有量が０〜８０モル％であるジカルボン酸成分；およびＣ．４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、４−（４′−ヒドロキシフェニル）安息香酸、およびそれらの混合物から選択した芳香族ヒドロキシカルボン酸成分、から本質的に成り、成分Ａおよび成分Ｂの化学的当量が等しく、且つ成分Ｃは、Ａ＋Ｂ＋Ｃの全モル量に基づいて、２０〜６０モル％である光学的に異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステルであることを特徴とする。
【０００７】本願の第３の発明に従う光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物は、前記第２の発明に従う樹脂組成物において、液晶性ポリマーとシクロオレフィンポリマーの重量比が６０〜９５：４０〜５であることを特徴とする。本願の第４の発明に従う光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物は、第１または第３に記載の光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物において、さらにガラス繊維を５０重量％まで含有することを特徴とする。本願の第５の発明に従う光ピックアップレンズホルダーは、第１〜第４の発明のいずれかに従う樹脂組成物により成形されたことを特徴とする。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明における液晶性ポリマーは、異方性溶融相を形成しうる溶融加工性ポリエステルまたはポリエステルアミドであり、一般にサーモトロピック液晶ポリマーと呼ばれるものである。このようなポリマーの構成成分は、芳香族ヒドロキシカルボン酸、芳香族ジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸、芳香族ジオール、脂肪族ジオール、芳香族ヒドロキシアミン、および芳香族ジアミンであり、異方性溶融相を形成しうる溶融加工性ポリエステルまたはポリエステルアミドは、これらの構成成分の１種を重合するか、２種以上の成分を共重合して得られる。
【０００９】具体的には、１種または２種以上の芳香族ヒドロキシカルボン酸を重合させて得られる芳香族ポリエステル、芳香族ジカルボン酸と、１種または２種以上の脂肪族ジカルボン酸と、芳香族ジオールと、１種または２種以上の脂肪族ジオールとを重合させて得られる芳香族ポリエステル、芳香族ヒドロキシカルボン酸を主成分とし、芳香族ジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸、芳香族ジオールおよび脂肪族ジオールから成る群から選ばれる１種または２種以上の成分を重合させて得られる芳香族ポリエステル、芳香族ヒドロキシアミンと、１種または２種以上の芳香族ジアミンと、１種または２種以上の芳香族ヒドロキシカルボン酸を重合して得られる芳香族ポリエステルアミド、芳香族ヒドロキシアミンと、１種または２種以上の芳香族ジアミンと、１種または２種以上の芳香族ヒドロキシカルボン酸と、芳香族ジカルボン酸と、１種または２種以上の脂肪族カルボン酸とを重合して得られる芳香族ポリエステルアミド、芳香族ヒドロキシアミンと、１種または２種以上の芳香族ジアミンと、１種または２種以上の芳香族ヒドロキシカルボン酸と、芳香族ジカルボン酸と、１種または２種以上の脂肪族カルボン酸と、芳香族ジオールと、１種または２種以上の脂肪族ジオールとを重合して得られる芳香族ポリエステルアミドなどが挙げられる。
【００１０】芳香族ヒドロキシカルボン酸としては、例えば４−ヒドロキシ安息香酸、３−ヒドロキシ安息香酸、２−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、５−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、並びにヒドロキシ安息香酸のハロゲン、アルキル、およびアリル置換体などが挙げられる。芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、３,３′−ジフェニルジカルボン酸、４,４′−ジフェニルジカルボン酸、１,４−ナフタレンジカルボン酸、１,５−ナフタレンジカルボン酸、２,６−ナフタレンジカルボン酸、並びにｔ−ブチルテレフタル酸やクロロテレフタル酸などのアルキルおよびハロゲン置換芳香族ジカルボン酸などが挙げられる。脂肪族ジカルボン酸としては、トランス−１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、シス−１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、１,３−シクロヘキサンジカルボン酸などの環状脂肪族ジカルボン酸およびそれらの置換誘導体などが挙げられる。
【００１１】芳香族ジオールとしては、ハイドロキノン、ビフェノール、４,４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、３,４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、ビスフェノール−Ａ、３,４′−ジヒドロキシジフェニルメタン、３,３′−ジヒドロキシジフェニルメタン、４,４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、３,４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４,４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、３,４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、２,６′−ナフタレンジオール、１,６′−ナフタレンジオール、４,４′−ジヒドロキシベンゾフェノン、３,４′−ジヒドロキシベンゾフェノン、３,３′−ジヒドロキシベンゾフェノン、４,４′−ジヒドロキシジフェニルジメチルシラン、並びにそれらのアルキルおよびハロゲン置換誘導体などが挙げられる。
【００１２】脂肪族ジオールとしては、トランス−１,４−ヘキサンジオール、シス−１,４−ヘキサンジオール、トランス−１,３−シクロヘキサンジオール、シス−１,２−シクロヘキサンジオール、エチレングリコール、１,４−ブタンジオール、１,６−ヘキサンジオール、１,８−オクタンジオール、トランス−１,４−シクロヘキサンジメタノール、シス−１,４−シクロヘキサンジメタノール、シス−１,４−シクロヘキサンジメタノールなどの環状、直鎖状、および分岐状の脂肪族ジオール並びにそれらの置換誘導体などが挙げられる。芳香族ヒドロキシアミンおよび芳香族ジアミンとしては、例えば４−アミノフェノール、３−アミノフェノール、ｐ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミンおよびそれらの置換誘導体などが挙げられる。
【００１３】ポリマーの製造方法については特に限定はなく、標準的な重縮合技術（溶融重合、溶液重合、および固相重合）により製造することができる。好ましくは無水条件下不活性雰囲気中で製造する。例えば、溶融アシドリシス法において、必要量の無水酢酸、４−ヒドロキシ安息香酸、ジオールおよびテレフタル酸を攪拌後、窒素導入管、および蒸留ヘッドまたは冷却器の組み合わせを備えた反応容器中で加熱し、反応中に生じる酢酸などの副生成物を蒸留ヘッドまたは冷却器を介して除去した後に捕集する。捕集された副生成物が一定になり、重合がほぼ完了した後、溶融した塊を減圧下（通常、１０mHgまたはそれ以下）で加熱し、残留した副生成物を除去し、重合を完了させる。
【００１４】本発明で用いる液晶ポリマーは、一般に数平均分子量が約２,０００〜２００,０００であり、好ましくは５,０００〜５０,０００であり、さらに好ましくは１０,０００〜２０,０００である。上記の液晶性ポリマーの中、ｔ−ブチルヒドロキノンに基づく光学的に異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステルは、他の液晶性ポリマーに比べて比重が小さく、且つ弾性率が高いため、本発明において好適に用いられる。具体的には、Ａ．９５〜５５モル％のｔ―ブチルヒドロキノンおよび５〜４５モル％の１種以上の多環芳香族ジオールからなる芳香族ジオール成分；
Ｂ．パラまたはメタ配置の芳香族ジカルボン酸、１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、および、それらの混合物から選択したジカルボン酸成分であり、ナフタレンジカルボン酸の含有量が、０〜８０モル％であるジカルボン酸成分；およびＣ．４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、４−（４′−ヒドロキシフェニル）安息香酸、およびそれらの混合物から選択した芳香族ヒドロキシカルボン酸成分、から本質的に成る光学的に異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステルである。
【００１５】Ａ成分中の多環芳香族ジオールは、ジオールが２つ以上の芳香環構造を有し、その中の少なくとも２つがコポリエステルの骨格の部分を形成していることを意味する。芳香環は、ナフタレン中のように縮合していてもよいし、ジフェニルにおけるように直接に結合していてもよく、またビスフェノール−Ａ、ビスフェノール−Ｆあるいはジフェニルスルホンにおけるように他の部分を通じて縮合していてもよい。好適なジオールは、写実的な平面表示において、ジオール酸素を分子の他の部分に結合している結合が、相互に同軸的または平行的のいずれかであって、オルト又はペリの関係にはない化合物である。このようなジオール部分の例は、以下のようなものである：
【００１６】
【化１】
【００１７】これらのジオールの３,４′−誘導体を用いることもできる。ジオール中の芳香環は、場合によっては、１つ以上の置換基、たとえば、アルキル、ハロゲン又はアルコキシあるいはその他によって置換されていてもよい。好適な多環芳香族ジオールは、ビスフェノール−Ａ、４,４′−ビフェノール、４,４′−ジヒドロキシジフェニル（４,４′−ビフェノール）、２,２′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノール−Ａ）、３−ヒドロキシ−４′−（４−ヒドロキシフェニル）ベンゾフェノン、３,４′−または４,４′−ジヒドロキシベンゾフェノン、２,６−または２,７−ジヒドロキシ−ナフタレン、４,４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４,４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、および４,４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィドである。もっとも好適な多環芳香族ジオールは、ビスフェノール−Ａおよび４,４′−ビフェノールである。
【００１８】その含有量は、芳香族ジオール成分の全モル数に基づいて、５〜４５モル％、好ましくは５〜２５モル％、さらに好ましくは１０〜２０モル％である。Ｂ成分のジカルボン酸成分は、ナフタレンジカルボン酸がジカルボン酸成分の８０モル％よりも多くを占めないことを条件として、パラまたはメタ配置芳香族ジカルボン酸である。パラ配置の芳香族カルボン酸はテレフタル酸、１,４−ナフタレンジカルボン酸、１,５−ナフタレンジカルボン酸、２,６−ナフタレンジカルボン酸、４,４′−ジフェニルジカルボン酸、および３,３′−ジフェニルジカルボン酸である。
【００１９】パラ配置のジカルボン酸は、芳香環に対して結合した２つのカルボキシル基が相互に隣接またはペリの関係になく、分子の写実的な平面的表示において、同軸的または平行的に配置しているものである。メタ配置のジカルボン酸の例は、イソフタル酸、１,３−ナフタレンジカルボン酸、１,６−ナフタレンジカルボン酸、１,７−ナフタレンジカルボン酸、２,７−ナフタレンジカルボン酸および３,４′−ジフェニルジカルボン酸である。メタ配置のジカルボン酸は、その中で芳香環に結合した２つのカルボキシル基が相互に隣接またはぺリの関係になく、分子の写実的な平面的表示において、同軸的または平行的に配置していないものである。
【００２０】これらの芳香族ジカルボン酸のいずれも、場合によっては１つ以上のアルキル、アルコキシあるいはハロゲンのような置換基によって置換されていてもよい。ジカルボン酸が１,４−シクロヘキサンジカルボン酸である場合には、少なくとも８０％がトランス異性体であることが好ましい。好適なジカルボン酸は、テレフタル酸、イソフタル酸、トランス−１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、２,６−ナフタレンジカルボン酸、およびそれらの混合物であるが、ここでイソフタル酸がジカルボン酸成分の５０モル％よりも多くを占めることがなく、且つ２,６−ナフタレンジカルボン酸がジカルボン酸成分の６０モル％よりも多くを占めることがないことが条件である。もっとも好適なジカルボン酸はテレフタル酸である。
【００２１】芳香族ポリエステルにおいて、成分Ａおよび成分Ｂは化学的当量は等しい。Ｃ成分として、コポリエステルの全モル量に基づいて、２０〜６０モル％の、４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、４−（４′−ヒドロキシフェニル）安息香酸、およびそれらの混合物から選択した芳香族ヒドロキシカルボン酸をさらに含有している。これらのヒドロキシカルボン酸は、場合によっては、アルキル、ハロゲンまたはアルキルオキシ置換基などの置換基によって置換されていてもよい。４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸またはこれらの混合物が特に好ましく、コポリエステルの全モル量に基づいて、２５〜５０モル％を占めることが好ましく、２５〜３５モル％を占めることがさらに好ましい。混合物である場合には、４−ヒドロキシ安息香酸が７５モル％以上であることが好ましい。
【００２２】本発明において用いられる好適な芳香族ポリエステルは、Ａ．芳香族ジオール成分：９５〜７５モル％のｔ―ブチルヒドロキノンおよび５〜２５モル％の４,４′−ビフェノール、ビスフェノール−Ａ、３−ヒドロキシ−４′−（４−ヒドロキシフェニル）ベンゾフェノン、３,４′−または４,４′−ジヒドロキシベンゾフェノン、２,６−または２,７−ジヒドロキシ−ナフタレン、４,４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４,４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィドまたはそれらの混合物；
Ｂ．ジカルボン酸成分：テレフタル酸、イソフタル酸、トランス−１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、２,６−ナフタレンジカルボン酸、およびそれらの混合物、但し、イソフタル酸がジカルボン酸成分の５０モル％よりも多くを占めることがなく、且つ２,６−ナフタレンジカルボン酸がジカルボン酸成分の６０モル％よりも多くを占めることがないことを条件とする；
Ｃ．芳香族ヒドロキシカルボン酸成分：Ａ＋Ｂ＋Ｃの全モル量に基づいて、２５〜５０モル％４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、またはそれらの混合物、から本質的に成る。
【００２３】製造と加工が容易であり、且つきわめて優れた剛性などの機械的特性を有するもっとも好適は芳香族ポリエステルは、Ａ．芳香族ジオール成分：９０〜８０モル％のｔ―ブチルヒドロキノンおよび１０〜２０モル％の４,４′−ビフェノールまたはビスフェノール−Ａ；
Ｂ．ジカルボン酸成分：テレフタル酸；
Ｃ．芳香族ヒドロキシカルボン酸成分：Ａ＋Ｂ＋Ｃの全モル量に基づいて、２５〜３５モル％４−ヒドロキシ安息香酸、から本質的に成る。芳香族ポリエステルは、特開昭６２−２５２４２０号公報に記載の方法により製造することができる。
【００２４】本発明において用いられるシクロオレフィンポリマーは、エチレン成分と、下記一般式（１）または（２）で表される環状オレフィン成分とからなる８０〜２００℃のガラス転移温度を有する環状オレフィン系ランダム共重合体であり、これらを部分的に改質したものでもよい。好ましくはエチレン・テトラシクロドデセンコポリマーである。
【００２５】
【化２】
（式中、ｎおよびｍはいずれも０もしくは正の整数であり、ｌは３以上の整数であり、Ｒ1ないしＲ10はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基を示す）。
【００２６】本発明の組成物において、液晶性ポリマーとシクロオレフィンポリマーの重量比は、６０〜９５：４０〜５であることが好ましく、７０〜８５：３０〜１５がより好ましい。芳香族ポリエステルの量が６０重量％より少ないと、機械的特性、特に光ピックアップレンズホルダーとしての剛性が不十分となり、一方、シクロオレフィンポリマーの量が５重量％より少ないと、比重が大きく、超高速条件下で使用されるピックアップレンズホルダーには適さない。本発明の組成物は、組成物の重量に対して、５０重量％までのガラス繊維をさらに含有することができる。好ましい含有量は５〜３０重量％、さらに好ましくは１０〜２０重量％である。５０重量％より多いと、剛性は高くなるものの重くなるため、軽量の光ピックアップレンズホルダーを提供できなくなってしまう。
【００２７】その他本発明の樹脂組成物には、熱安定剤、着色剤、離型剤、核剤、難燃剤、酸化防止剤、ガラス繊維以外の無機充填材、その他種々の添加剤を、光学的に異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステルの特性を害さず、光ピックアップレンズホルダーの重量を増さない範囲で添加することができる。本発明の樹脂組成物は、公知の方法にって容易に調製できる。例えば、各成分を充分均一に混合した後、一軸または二軸の押出し機により混練押出ししてペレットを作成する方法などである。本発明の光ピックアップレンズホルダーは、上記の樹脂組成物を射出成形などの公知の方法により成形することができる。
【００２８】
【実施例】本発明を実施例を挙げて説明するが、本発明は本実施例にのみ限定されるものではない。
（実施例１〜１２、比較例１〜３）表１または表２（含有量はすべて重量％で示し、括弧書きは、芳香族ポリエステルとシクロオレフィンポリマーの重量比を示した。）に示す各成分をドライブレンドし、二軸押出機（東芝機械株式会社製ＴＥＭ３５）により３４０℃で溶融混練し、水冷後、ペレットを製造した。得られたペレットを射出成形機（東芝機械株式会社製ＩＳ２２０ＥＮ）を用いて、シリンダー温度３４５℃、金型温度８０℃にて試験片を成形した。実施例および比較例にて使用された成分は次の通りである。
【００２９】ＰＯＬ−Ａ：ｔ−ブチルヒドロキノン、ビフェノール、テレフタル酸、ナルガレンジカルボン酸、４−ヒドロキシ安息香酸よりなる数平均分子量約１０,０００〜２０,０００の光学的に異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステル（デュポン社製ゼナイト１０００（商品名））
ＰＯＬ−Ｂ：４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸よりなる数平均分子量約１０,０００〜２０,０００の光学的に異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステル（ポリプラスチックス株式会社製ベクトラＡ９５０（商品名））
ＰＯＬ−Ｃ：シンジオタクチックポリスチレン（出光石油化学工業株式会社製ザレック（商品名））
ＣＯＣ：ガラス転移温度１４５℃のエチレン・テトラシクロドデセンコポリマー（三井石油化学工業株式会社製アペル ＡＰＬ６０１５（商品名））
ガラス繊維：重量平均径１３μm、重量平均長３mmのチョップドストランド（日本板硝子株式会社製ＴＰ−６４（商品名））
【００３０】比重、物性、および熱変形温度の測定方法は次の通りであった。測定結果は表１および表２に示す。
比重：ＡＳＴＭ Ｄ７９２／電子比重計(ミラージュ貿易株式会社製ＥＤ−１２０Ｔ）
引張強度：ＡＳＴＭ Ｄ６３８／ＡＳＴＭ（タイプＩ）ダンベル試験片破断伸び率：ＡＳＴＭ Ｄ６３８／ＡＳＴＭ（タイプＩ）ダンベル試験片曲げ強さ：ＡＳＴＭ Ｄ７９０／１２.７mm×１３０mm×３.２mm試験片曲げ弾性率：ＡＳＴＭ Ｄ７９０／１２.７mm×１３０mm×３.２mm試験片アイゾット衝撃強さ：ＡＳＴＭ Ｄ２５６（ノッチ付き）
熱変形温度：ＡＳＴＭ Ｄ６４８／１２.７mm×１３０mm×３.２mm試験片
【００３１】
【表１】
【００３２】実施例１〜４は、シクロオレフィンポリマーの含有量が高いと、組成物の比重は小さくなるが、物性を維持することができることを示している。比較例１と比較例２とを比較すると、比較例１で用いた液晶性ポリマーの方が比重が小さく、曲げ弾性率が高いことがわかる。
【００３３】
【表２】
【００３４】実施例２と実施例５〜８、実施例３と実施例９〜１０、実施例４と実施例１１〜１２とをそれぞれ比較すると、ガラス繊維を添加すると、比重が大きくなり、破断伸び率が低下するが、一方、引張強度、曲げ弾性強さおよび熱変形温度は向上することがわかる。実施例８と比較例１とを比較すると、シクロオレフィンポリマーを含有することにより、比重が小さくなり、機械的特性も損なわれにくいことがわかる。実施例８と比較例３とを比較すると、従来の光ピックアップレンズホルダーに使用されていたシンジオタクチックポリスチレンは、比重は小さいが、剛性が不十分であることがわかる。
【００３５】
【発明の効果】本発明の光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物により、剛性に優れ、寸法精度の経時変化が極めて少なく、さらに軽量である光ピックアップレンズホルダーを提供することができる。
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ＣＤ−ＲＯＭ、音楽用コンパクトディスク、レーザーディスクのデータの読み出しに用いられる光ピックアップのレンズホルダーに適した樹脂組成物に関し、さらに詳しくは、軽量で剛性に優れ、光ピックアップを素早く送ることができる光ピックアップレンズホルダーを提供することができる芳香族ポリエステル組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＣＤ−ＲＯＭ、音楽用コンパクトディスク、レーザーディスクのデータの読み出しに用いられる光ピックアップのレンズホルダーには、ヒンジ型、軸摺動型、４本ワイヤ型などのタイプがあり、ポリカーボネート、ポリフェニレンサルファイド、シンジオタクチックポリスチレンを用いて成形されている。ポリカーボネートからなる光ピックアップレンズホルダーは、剛性が不十分であり、また、ポリフェニレンサルファイドやシンジオタクチックポリスチレンであっても、寸法精度の経時変化に対する信頼性が不十分である。そこで、剛性に優れ、寸法精度の経時変化の極めて少ない光ピックアップレンズホルダーとして、異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステルよりなる光ピックアップレンズホルダーが開発された（特開昭６２−２３６１４３号公報)。
【０００３】近年、マルチメディア・ソフトの動画や音楽などは、データの読み出しが遅いと滑らかに再生できないことがあるため、データの読み出しは高速化する傾向にある。また、大量のデータを高速に読み出すことができるＣＤ−ＲＯＭ装置も要望されている。データを高速に読み出すためには、光ピックアップをディスク上の目的の場所へ素早く移動することが必要である。このため、光ピックアップは軽量であることが望ましい。したがって、従来の異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステルからなる光ピックアップレンズホルダーにおいてもさらなる改良が望まれている。特に、軸摺動型の光ピックアップレンズホルダーは、磁気浮上方式で対物レンズを保持しているため、バランスをとる必要があり、全体が重くなりがちである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで、光ピックアップをより素早く移動することによって高速化に対応するために、剛性に優れ、寸法精度の経時変化が極めて少なく、さらに軽量である光ピックアップレンズホルダーの開発が望まれている。本発明の課題は、剛性に優れ、寸法精度の経時変化が極めて少なく、さらに軽量である光ピックアップレンズホルダーを実現することができる光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、このような課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、 液晶性ポリマーに特定割合でシクロオレフィンポリマーを添加してなる組成物を用いることにより、剛性に優れ、寸法精度の経時変化が極めて少なく、さらに軽量である光ピックアップレンズホルダーを実現することができる光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物を見出した。すなわち、本願の第１の発明に従う光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物は、液晶性ポリマーおよびシクロオレフィンポリマーを含有し、前記液晶性ポリマーと前記シクロオレフィンポリマーの重量比が６０〜９５：４０〜５であることを特徴とする。
【０００６】本願の第２の発明に従う光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物は、液晶性ポリマーおよびシクロオレフィンポリマーを含有し、さらに液晶性ポリマーが、Ａ．９５〜５５モル％のｔ―ブチルヒドロキノンおよび５〜４５モル％の１種以上の多環芳香族ジオールからなる芳香族ジオール成分；
Ｂ．パラまたはメタ配置の芳香族ジカルボン酸、１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、およびそれらの混合物から選択したジカルボン酸成分であり、ナフタレンジカルボン酸の含有量が０〜８０モル％であるジカルボン酸成分；およびＣ．４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、４−（４′−ヒドロキシフェニル）安息香酸、およびそれらの混合物から選択した芳香族ヒドロキシカルボン酸成分、から本質的に成り、成分Ａおよび成分Ｂの化学的当量が等しく、且つ成分Ｃは、Ａ＋Ｂ＋Ｃの全モル量に基づいて、２０〜６０モル％である光学的に異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステルであることを特徴とする。
【０００７】本願の第３の発明に従う光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物は、前記第２の発明に従う樹脂組成物において、液晶性ポリマーとシクロオレフィンポリマーの重量比が６０〜９５：４０〜５であることを特徴とする。本願の第４の発明に従う光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物は、第１または第３に記載の光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物において、さらにガラス繊維を５０重量％まで含有することを特徴とする。本願の第５の発明に従う光ピックアップレンズホルダーは、第１〜第４の発明のいずれかに従う樹脂組成物により成形されたことを特徴とする。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明における液晶性ポリマーは、異方性溶融相を形成しうる溶融加工性ポリエステルまたはポリエステルアミドであり、一般にサーモトロピック液晶ポリマーと呼ばれるものである。このようなポリマーの構成成分は、芳香族ヒドロキシカルボン酸、芳香族ジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸、芳香族ジオール、脂肪族ジオール、芳香族ヒドロキシアミン、および芳香族ジアミンであり、異方性溶融相を形成しうる溶融加工性ポリエステルまたはポリエステルアミドは、これらの構成成分の１種を重合するか、２種以上の成分を共重合して得られる。
【０００９】具体的には、１種または２種以上の芳香族ヒドロキシカルボン酸を重合させて得られる芳香族ポリエステル、芳香族ジカルボン酸と、１種または２種以上の脂肪族ジカルボン酸と、芳香族ジオールと、１種または２種以上の脂肪族ジオールとを重合させて得られる芳香族ポリエステル、芳香族ヒドロキシカルボン酸を主成分とし、芳香族ジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸、芳香族ジオールおよび脂肪族ジオールから成る群から選ばれる１種または２種以上の成分を重合させて得られる芳香族ポリエステル、芳香族ヒドロキシアミンと、１種または２種以上の芳香族ジアミンと、１種または２種以上の芳香族ヒドロキシカルボン酸を重合して得られる芳香族ポリエステルアミド、芳香族ヒドロキシアミンと、１種または２種以上の芳香族ジアミンと、１種または２種以上の芳香族ヒドロキシカルボン酸と、芳香族ジカルボン酸と、１種または２種以上の脂肪族カルボン酸とを重合して得られる芳香族ポリエステルアミド、芳香族ヒドロキシアミンと、１種または２種以上の芳香族ジアミンと、１種または２種以上の芳香族ヒドロキシカルボン酸と、芳香族ジカルボン酸と、１種または２種以上の脂肪族カルボン酸と、芳香族ジオールと、１種または２種以上の脂肪族ジオールとを重合して得られる芳香族ポリエステルアミドなどが挙げられる。
【００１０】芳香族ヒドロキシカルボン酸としては、例えば４−ヒドロキシ安息香酸、３−ヒドロキシ安息香酸、２−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、５−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、並びにヒドロキシ安息香酸のハロゲン、アルキル、およびアリル置換体などが挙げられる。芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、３,３′−ジフェニルジカルボン酸、４,４′−ジフェニルジカルボン酸、１,４−ナフタレンジカルボン酸、１,５−ナフタレンジカルボン酸、２,６−ナフタレンジカルボン酸、並びにｔ−ブチルテレフタル酸やクロロテレフタル酸などのアルキルおよびハロゲン置換芳香族ジカルボン酸などが挙げられる。脂肪族ジカルボン酸としては、トランス−１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、シス−１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、１,３−シクロヘキサンジカルボン酸などの環状脂肪族ジカルボン酸およびそれらの置換誘導体などが挙げられる。
【００１１】芳香族ジオールとしては、ハイドロキノン、ビフェノール、４,４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、３,４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、ビスフェノール−Ａ、３,４′−ジヒドロキシジフェニルメタン、３,３′−ジヒドロキシジフェニルメタン、４,４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、３,４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４,４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、３,４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、２,６′−ナフタレンジオール、１,６′−ナフタレンジオール、４,４′−ジヒドロキシベンゾフェノン、３,４′−ジヒドロキシベンゾフェノン、３,３′−ジヒドロキシベンゾフェノン、４,４′−ジヒドロキシジフェニルジメチルシラン、並びにそれらのアルキルおよびハロゲン置換誘導体などが挙げられる。
【００１２】脂肪族ジオールとしては、トランス−１,４−ヘキサンジオール、シス−１,４−ヘキサンジオール、トランス−１,３−シクロヘキサンジオール、シス−１,２−シクロヘキサンジオール、エチレングリコール、１,４−ブタンジオール、１,６−ヘキサンジオール、１,８−オクタンジオール、トランス−１,４−シクロヘキサンジメタノール、シス−１,４−シクロヘキサンジメタノール、シス−１,４−シクロヘキサンジメタノールなどの環状、直鎖状、および分岐状の脂肪族ジオール並びにそれらの置換誘導体などが挙げられる。芳香族ヒドロキシアミンおよび芳香族ジアミンとしては、例えば４−アミノフェノール、３−アミノフェノール、ｐ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミンおよびそれらの置換誘導体などが挙げられる。
【００１３】ポリマーの製造方法については特に限定はなく、標準的な重縮合技術（溶融重合、溶液重合、および固相重合）により製造することができる。好ましくは無水条件下不活性雰囲気中で製造する。例えば、溶融アシドリシス法において、必要量の無水酢酸、４−ヒドロキシ安息香酸、ジオールおよびテレフタル酸を攪拌後、窒素導入管、および蒸留ヘッドまたは冷却器の組み合わせを備えた反応容器中で加熱し、反応中に生じる酢酸などの副生成物を蒸留ヘッドまたは冷却器を介して除去した後に捕集する。捕集された副生成物が一定になり、重合がほぼ完了した後、溶融した塊を減圧下（通常、１０mHgまたはそれ以下）で加熱し、残留した副生成物を除去し、重合を完了させる。
【００１４】本発明で用いる液晶ポリマーは、一般に数平均分子量が約２,０００〜２００,０００であり、好ましくは５,０００〜５０,０００であり、さらに好ましくは１０,０００〜２０,０００である。上記の液晶性ポリマーの中、ｔ−ブチルヒドロキノンに基づく光学的に異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステルは、他の液晶性ポリマーに比べて比重が小さく、且つ弾性率が高いため、本発明において好適に用いられる。具体的には、Ａ．９５〜５５モル％のｔ―ブチルヒドロキノンおよび５〜４５モル％の１種以上の多環芳香族ジオールからなる芳香族ジオール成分；
Ｂ．パラまたはメタ配置の芳香族ジカルボン酸、１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、および、それらの混合物から選択したジカルボン酸成分であり、ナフタレンジカルボン酸の含有量が、０〜８０モル％であるジカルボン酸成分；およびＣ．４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、４−（４′−ヒドロキシフェニル）安息香酸、およびそれらの混合物から選択した芳香族ヒドロキシカルボン酸成分、から本質的に成る光学的に異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステルである。
【００１５】Ａ成分中の多環芳香族ジオールは、ジオールが２つ以上の芳香環構造を有し、その中の少なくとも２つがコポリエステルの骨格の部分を形成していることを意味する。芳香環は、ナフタレン中のように縮合していてもよいし、ジフェニルにおけるように直接に結合していてもよく、またビスフェノール−Ａ、ビスフェノール−Ｆあるいはジフェニルスルホンにおけるように他の部分を通じて縮合していてもよい。好適なジオールは、写実的な平面表示において、ジオール酸素を分子の他の部分に結合している結合が、相互に同軸的または平行的のいずれかであって、オルト又はペリの関係にはない化合物である。このようなジオール部分の例は、以下のようなものである：
【００１６】
【化１】
【００１７】これらのジオールの３,４′−誘導体を用いることもできる。ジオール中の芳香環は、場合によっては、１つ以上の置換基、たとえば、アルキル、ハロゲン又はアルコキシあるいはその他によって置換されていてもよい。好適な多環芳香族ジオールは、ビスフェノール−Ａ、４,４′−ビフェノール、４,４′−ジヒドロキシジフェニル（４,４′−ビフェノール）、２,２′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノール−Ａ）、３−ヒドロキシ−４′−（４−ヒドロキシフェニル）ベンゾフェノン、３,４′−または４,４′−ジヒドロキシベンゾフェノン、２,６−または２,７−ジヒドロキシ−ナフタレン、４,４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４,４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、および４,４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィドである。もっとも好適な多環芳香族ジオールは、ビスフェノール−Ａおよび４,４′−ビフェノールである。
【００１８】その含有量は、芳香族ジオール成分の全モル数に基づいて、５〜４５モル％、好ましくは５〜２５モル％、さらに好ましくは１０〜２０モル％である。Ｂ成分のジカルボン酸成分は、ナフタレンジカルボン酸がジカルボン酸成分の８０モル％よりも多くを占めないことを条件として、パラまたはメタ配置芳香族ジカルボン酸である。パラ配置の芳香族カルボン酸はテレフタル酸、１,４−ナフタレンジカルボン酸、１,５−ナフタレンジカルボン酸、２,６−ナフタレンジカルボン酸、４,４′−ジフェニルジカルボン酸、および３,３′−ジフェニルジカルボン酸である。
【００１９】パラ配置のジカルボン酸は、芳香環に対して結合した２つのカルボキシル基が相互に隣接またはペリの関係になく、分子の写実的な平面的表示において、同軸的または平行的に配置しているものである。メタ配置のジカルボン酸の例は、イソフタル酸、１,３−ナフタレンジカルボン酸、１,６−ナフタレンジカルボン酸、１,７−ナフタレンジカルボン酸、２,７−ナフタレンジカルボン酸および３,４′−ジフェニルジカルボン酸である。メタ配置のジカルボン酸は、その中で芳香環に結合した２つのカルボキシル基が相互に隣接またはぺリの関係になく、分子の写実的な平面的表示において、同軸的または平行的に配置していないものである。
【００２０】これらの芳香族ジカルボン酸のいずれも、場合によっては１つ以上のアルキル、アルコキシあるいはハロゲンのような置換基によって置換されていてもよい。ジカルボン酸が１,４−シクロヘキサンジカルボン酸である場合には、少なくとも８０％がトランス異性体であることが好ましい。好適なジカルボン酸は、テレフタル酸、イソフタル酸、トランス−１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、２,６−ナフタレンジカルボン酸、およびそれらの混合物であるが、ここでイソフタル酸がジカルボン酸成分の５０モル％よりも多くを占めることがなく、且つ２,６−ナフタレンジカルボン酸がジカルボン酸成分の６０モル％よりも多くを占めることがないことが条件である。もっとも好適なジカルボン酸はテレフタル酸である。
【００２１】芳香族ポリエステルにおいて、成分Ａおよび成分Ｂは化学的当量は等しい。Ｃ成分として、コポリエステルの全モル量に基づいて、２０〜６０モル％の、４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、４−（４′−ヒドロキシフェニル）安息香酸、およびそれらの混合物から選択した芳香族ヒドロキシカルボン酸をさらに含有している。これらのヒドロキシカルボン酸は、場合によっては、アルキル、ハロゲンまたはアルキルオキシ置換基などの置換基によって置換されていてもよい。４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸またはこれらの混合物が特に好ましく、コポリエステルの全モル量に基づいて、２５〜５０モル％を占めることが好ましく、２５〜３５モル％を占めることがさらに好ましい。混合物である場合には、４−ヒドロキシ安息香酸が７５モル％以上であることが好ましい。
【００２２】本発明において用いられる好適な芳香族ポリエステルは、Ａ．芳香族ジオール成分：９５〜７５モル％のｔ―ブチルヒドロキノンおよび５〜２５モル％の４,４′−ビフェノール、ビスフェノール−Ａ、３−ヒドロキシ−４′−（４−ヒドロキシフェニル）ベンゾフェノン、３,４′−または４,４′−ジヒドロキシベンゾフェノン、２,６−または２,７−ジヒドロキシ−ナフタレン、４,４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４,４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィドまたはそれらの混合物；
Ｂ．ジカルボン酸成分：テレフタル酸、イソフタル酸、トランス−１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、２,６−ナフタレンジカルボン酸、およびそれらの混合物、但し、イソフタル酸がジカルボン酸成分の５０モル％よりも多くを占めることがなく、且つ２,６−ナフタレンジカルボン酸がジカルボン酸成分の６０モル％よりも多くを占めることがないことを条件とする；
Ｃ．芳香族ヒドロキシカルボン酸成分：Ａ＋Ｂ＋Ｃの全モル量に基づいて、２５〜５０モル％４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、またはそれらの混合物、から本質的に成る。
【００２３】製造と加工が容易であり、且つきわめて優れた剛性などの機械的特性を有するもっとも好適は芳香族ポリエステルは、Ａ．芳香族ジオール成分：９０〜８０モル％のｔ―ブチルヒドロキノンおよび１０〜２０モル％の４,４′−ビフェノールまたはビスフェノール−Ａ；
Ｂ．ジカルボン酸成分：テレフタル酸；
Ｃ．芳香族ヒドロキシカルボン酸成分：Ａ＋Ｂ＋Ｃの全モル量に基づいて、２５〜３５モル％４−ヒドロキシ安息香酸、から本質的に成る。芳香族ポリエステルは、特開昭６２−２５２４２０号公報に記載の方法により製造することができる。
【００２４】本発明において用いられるシクロオレフィンポリマーは、エチレン成分と、下記一般式（１）または（２）で表される環状オレフィン成分とからなる８０〜２００℃のガラス転移温度を有する環状オレフィン系ランダム共重合体であり、これらを部分的に改質したものでもよい。好ましくはエチレン・テトラシクロドデセンコポリマーである。
【００２５】
【化２】
（式中、ｎおよびｍはいずれも０もしくは正の整数であり、ｌは３以上の整数であり、Ｒ1ないしＲ10はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基を示す）。
【００２６】本発明の組成物において、液晶性ポリマーとシクロオレフィンポリマーの重量比は、６０〜９５：４０〜５であることが好ましく、７０〜８５：３０〜１５がより好ましい。芳香族ポリエステルの量が６０重量％より少ないと、機械的特性、特に光ピックアップレンズホルダーとしての剛性が不十分となり、一方、シクロオレフィンポリマーの量が５重量％より少ないと、比重が大きく、超高速条件下で使用されるピックアップレンズホルダーには適さない。本発明の組成物は、組成物の重量に対して、５０重量％までのガラス繊維をさらに含有することができる。好ましい含有量は５〜３０重量％、さらに好ましくは１０〜２０重量％である。５０重量％より多いと、剛性は高くなるものの重くなるため、軽量の光ピックアップレンズホルダーを提供できなくなってしまう。
【００２７】その他本発明の樹脂組成物には、熱安定剤、着色剤、離型剤、核剤、難燃剤、酸化防止剤、ガラス繊維以外の無機充填材、その他種々の添加剤を、光学的に異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステルの特性を害さず、光ピックアップレンズホルダーの重量を増さない範囲で添加することができる。本発明の樹脂組成物は、公知の方法にって容易に調製できる。例えば、各成分を充分均一に混合した後、一軸または二軸の押出し機により混練押出ししてペレットを作成する方法などである。本発明の光ピックアップレンズホルダーは、上記の樹脂組成物を射出成形などの公知の方法により成形することができる。
【００２８】
【実施例】本発明を実施例を挙げて説明するが、本発明は本実施例にのみ限定されるものではない。
（実施例１〜１２、比較例１〜３）表１または表２（含有量はすべて重量％で示し、括弧書きは、芳香族ポリエステルとシクロオレフィンポリマーの重量比を示した。）に示す各成分をドライブレンドし、二軸押出機（東芝機械株式会社製ＴＥＭ３５）により３４０℃で溶融混練し、水冷後、ペレットを製造した。得られたペレットを射出成形機（東芝機械株式会社製ＩＳ２２０ＥＮ）を用いて、シリンダー温度３４５℃、金型温度８０℃にて試験片を成形した。実施例および比較例にて使用された成分は次の通りである。
【００２９】ＰＯＬ−Ａ：ｔ−ブチルヒドロキノン、ビフェノール、テレフタル酸、ナルガレンジカルボン酸、４−ヒドロキシ安息香酸よりなる数平均分子量約１０,０００〜２０,０００の光学的に異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステル（デュポン社製ゼナイト１０００（商品名））
ＰＯＬ−Ｂ：４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸よりなる数平均分子量約１０,０００〜２０,０００の光学的に異方性溶融相を形成しうる芳香族ポリエステル（ポリプラスチックス株式会社製ベクトラＡ９５０（商品名））
ＰＯＬ−Ｃ：シンジオタクチックポリスチレン（出光石油化学工業株式会社製ザレック（商品名））
ＣＯＣ：ガラス転移温度１４５℃のエチレン・テトラシクロドデセンコポリマー（三井石油化学工業株式会社製アペル ＡＰＬ６０１５（商品名））
ガラス繊維：重量平均径１３μm、重量平均長３mmのチョップドストランド（日本板硝子株式会社製ＴＰ−６４（商品名））
【００３０】比重、物性、および熱変形温度の測定方法は次の通りであった。測定結果は表１および表２に示す。
比重：ＡＳＴＭ Ｄ７９２／電子比重計(ミラージュ貿易株式会社製ＥＤ−１２０Ｔ）
引張強度：ＡＳＴＭ Ｄ６３８／ＡＳＴＭ（タイプＩ）ダンベル試験片破断伸び率：ＡＳＴＭ Ｄ６３８／ＡＳＴＭ（タイプＩ）ダンベル試験片曲げ強さ：ＡＳＴＭ Ｄ７９０／１２.７mm×１３０mm×３.２mm試験片曲げ弾性率：ＡＳＴＭ Ｄ７９０／１２.７mm×１３０mm×３.２mm試験片アイゾット衝撃強さ：ＡＳＴＭ Ｄ２５６（ノッチ付き）
熱変形温度：ＡＳＴＭ Ｄ６４８／１２.７mm×１３０mm×３.２mm試験片
【００３１】
【表１】
【００３２】実施例１〜４は、シクロオレフィンポリマーの含有量が高いと、組成物の比重は小さくなるが、物性を維持することができることを示している。比較例１と比較例２とを比較すると、比較例１で用いた液晶性ポリマーの方が比重が小さく、曲げ弾性率が高いことがわかる。
【００３３】
【表２】
【００３４】実施例２と実施例５〜８、実施例３と実施例９〜１０、実施例４と実施例１１〜１２とをそれぞれ比較すると、ガラス繊維を添加すると、比重が大きくなり、破断伸び率が低下するが、一方、引張強度、曲げ弾性強さおよび熱変形温度は向上することがわかる。実施例８と比較例１とを比較すると、シクロオレフィンポリマーを含有することにより、比重が小さくなり、機械的特性も損なわれにくいことがわかる。実施例８と比較例３とを比較すると、従来の光ピックアップレンズホルダーに使用されていたシンジオタクチックポリスチレンは、比重は小さいが、剛性が不十分であることがわかる。
【００３５】
【発明の効果】本発明の光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物により、剛性に優れ、寸法精度の経時変化が極めて少なく、さらに軽量である光ピックアップレンズホルダーを提供することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】 光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物において、前記樹脂組成物は、 液晶性ポリマーおよびシクロオレフィンポリマーを含有し、前記液晶性ポリマーと前記シクロオレフィンポリマーの重量比が６０〜９５：４０〜５であることを特徴とする光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物。
【請求項２】 光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物において、前記樹脂組成物は、液晶性ポリマーおよびシクロオレフィンポリマーを含有し、さらに前記液晶性ポリマーが、Ａ．９５〜５５モル％のｔ―ブチルヒドロキノンおよび５〜４５モル％の１種以上の多環芳香族ジオールからなる芳香族ジオール成分；
Ｂ．パラまたはメタ配置の芳香族ジカルボン酸、１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、およびそれらの混合物から選択したジカルボン酸成分であり、ナフタレンジカルボン酸の含有量が０〜８０モル％であるジカルボン酸成分；およびＣ．４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、４−（４′−ヒドロキシフェニル）安息香酸、およびそれらの混合物から選択した芳香族ヒドロキシカルボン酸成分、から本質的に成り、成分Ａおよび成分Ｂの化学的当量が等しく、且つ成分Ｃは、Ａ＋Ｂ＋Ｃの全モル量に基づいて、２０〜６０モル％である光学的に異方性溶融相を形成しうる溶融加工性ポリエステルであることを特徴とする光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物。
【請求項３】 前記液晶性ポリマーと前記シクロオレフィンポリマーの重量比が６０〜９５：４０〜５であることを特徴とする請求項２に記載の光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物。
【請求項４】 請求項１または３に記載の光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物において、さらにガラス繊維を５０重量％まで含有することを特徴とする光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物。
【請求項５】 請求項１〜４のいずれかに記載の組成物により成形されたことを特徴とする光ピックアップレンズホルダー。
【請求項１】 光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物において、前記樹脂組成物は、 液晶性ポリマーおよびシクロオレフィンポリマーを含有し、前記液晶性ポリマーと前記シクロオレフィンポリマーの重量比が６０〜９５：４０〜５であることを特徴とする光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物。
【請求項２】 光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物において、前記樹脂組成物は、液晶性ポリマーおよびシクロオレフィンポリマーを含有し、さらに前記液晶性ポリマーが、Ａ．９５〜５５モル％のｔ―ブチルヒドロキノンおよび５〜４５モル％の１種以上の多環芳香族ジオールからなる芳香族ジオール成分；
Ｂ．パラまたはメタ配置の芳香族ジカルボン酸、１,４−シクロヘキサンジカルボン酸、およびそれらの混合物から選択したジカルボン酸成分であり、ナフタレンジカルボン酸の含有量が０〜８０モル％であるジカルボン酸成分；およびＣ．４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、４−（４′−ヒドロキシフェニル）安息香酸、およびそれらの混合物から選択した芳香族ヒドロキシカルボン酸成分、から本質的に成り、成分Ａおよび成分Ｂの化学的当量が等しく、且つ成分Ｃは、Ａ＋Ｂ＋Ｃの全モル量に基づいて、２０〜６０モル％である光学的に異方性溶融相を形成しうる溶融加工性ポリエステルであることを特徴とする光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物。
【請求項３】 前記液晶性ポリマーと前記シクロオレフィンポリマーの重量比が６０〜９５：４０〜５であることを特徴とする請求項２に記載の光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物。
【請求項４】 請求項１または３に記載の光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物において、さらにガラス繊維を５０重量％まで含有することを特徴とする光ピックアップレンズホルダー用樹脂組成物。
【請求項５】 請求項１〜４のいずれかに記載の組成物により成形されたことを特徴とする光ピックアップレンズホルダー。
【公開番号】特開平１１−１８５２７２
【公開日】平成１１年（１９９９）７月９日
【国際特許分類】
【出願番号】特願平９−３５６３４２
【出願日】平成９年（１９９７）１２月１０日
【出願人】（３９００２３６７４）イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー (2,692)
【氏名又は名称原語表記】Ｅ．Ｉ．ＤＵ ＰＯＮＴ ＤＥ ＮＥＭＯＵＲＳ ＡＮＤ ＣＯＭＰＡＮＹ
【公開日】平成１１年（１９９９）７月９日
【国際特許分類】
【出願日】平成９年（１９９７）１２月１０日
【出願人】（３９００２３６７４）イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー (2,692)
【氏名又は名称原語表記】Ｅ．Ｉ．ＤＵ ＰＯＮＴ ＤＥ ＮＥＭＯＵＲＳ ＡＮＤ ＣＯＭＰＡＮＹ
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