免疫調整活性、抗炎症活性、および抗ウイルス活性を有するペプチドおよびペプチド模倣物
本発明は、免疫調整活性および／または抗炎症活性および／または抗ウイルス活性を有する化合物を提供し、ここで本発明の化合物は、ペプチドおよびペプチド模倣物を包含する。本発明はさらに、本発明の免疫調整性および／または抗炎症性および／または抗ウイルス性の化合物を用いる方法を提供する。特に本発明は、免疫障害または炎症応答またはウイルス感染に関連する疾患を阻害するに十分な量のＧ２チェックポイント抑止ペプチドまたはペプチド模倣物を投与することによって、これらの疾患を処置するための方法を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（関連出願）
本出願は、２００３年６月２５日に出願された、米国仮特許出願番号６０／４８２，７５０に対する優先権の利益を主張する。
【０００２】
（発明の分野）
本発明は、免疫調整活性、抗炎症性活性、および抗ウイルス活性、特に抗ＨＩＶ活性を有するペプチドおよびペプチド模倣物に関する。本発明は、免疫調整剤、抗炎症剤、および抗ウイルス剤、特に抗ＨＩＶ剤としての、細胞周期Ｇ２チェックポイント抑止性（ａｂｒｏｇａｔｏｒｉｎｇ）ペプチドおよびペプチド模倣物の使用を含む。
【背景技術】
【０００３】
（背景）
細胞周期Ｇ２チェックポイント抑止性ペプチドは、米国特許出願第１０／３４７，１４５号（その全体の内容は、本明細書によって参考として援用される）に記載されるような、上記Ｇ２チェックポイントを選択的に抑止する化合物を同定するために、表現型を基礎にしたスクリーニングを用いて開発されている。種々のＣＢＰ化合物が、上記細胞周期Ｇ２チェックポイントに関与する種々のキナーゼのリン酸化活性を阻害し、そして細胞周期Ｇ２チェックポイントシグナル伝達経路、および種々のその他の細胞内シグナル伝達経路に関与する１４−３−３タンパク質を結合することが示されている。Ｇ２細胞周期停止、キナーゼ、および１４−３−３タンパク質は、免疫応答、炎症、およびウイルス感染を含む広範な種々のその他の生物学的プロセスに関与している。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００４】
（発明の要旨）
本発明は、免疫調整活性および／または抗炎症活性および／または抗ウイルス活性を有する化合物を提供し、ここで、本発明の化合物は、ペプチドおよびペプチド模倣物を含む。本発明は、本発明の免疫調整性化合物および／または抗炎症性化合物および／または抗ウイルス性化合物を用いる方法をさらに提供する。
【０００５】
本発明は、免疫障害または免疫応答により特徴付けられる疾患を、これら疾患を阻害するに十分な量のＧ２チェックポイント抑制性ペプチドまたはペプチド模倣物を投与することにより処置するための方法を提供する。本発明の化合物は、免疫障害または免疫応答疾患、例えば、炎症、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、またはアトピーによって特徴付けられる疾患を処置するために有用である。例えば、これら化合物は、炎症、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、花粉症またはアトピーを有するか、またはこれらを有するリスクにある、ヒトのような哺乳動物を含む、被験体を処置するために用いられ得る。
【０００６】
本発明の方法は、ウイルス感染によって引き起こされる疾患を、上記疾患および／またはウイルス感染を阻害するに十分な量のＧ２チェックポイント抑止性ペプチドまたはペプチド模倣物を投与することにより処置する方法を提供する。本発明の化合物は、ウイルス感染、特にレンチウイルス、特にＨＩＶにより引き起こされる疾患を処置するために有用である。例えば、これら化合物は、ウイルス感染、特にレンチウイルス感染、そしてより特にＨＩＶ感染、そしてなおより特にＨＩＶ ＡＩＤＳを有するか、またはこれらを有する危険のある、ヒトのような哺乳動物を含む被験体を処置するために有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
（発明の詳細な説明）
本発明は、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、花粉症、アトピー、またはウイルス疾患を含むがこれらに制限されない、免疫障害、炎症性応答、および／またはウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用である、ペプチドおよびペプチド模倣物を含む化合物を提供する。本発明は、さらに、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、花粉症、アトピー、またはウイルス疾患を含むがこれらに制限されない、免疫障害、炎症性応答、および／またはウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために、本発明の化合物を用いる方法を提供する。
【０００８】
本発明は、驚くべきことに、免疫調整活性、抗炎症性活性、および抗ウイルス活性を有するＧ２細胞周期チェックポイント抑制性化合物を提供する。本発明のＧ２チェックポイント抑止性ＣＢＰ化合物は、特に表３に開示されるＣＢＰ化合物で提供され、ここで、このＣＢＰ化合物は、免疫調整活性、抗炎症性活性、および抗ウイルス活性を有する。１つの局面によれば、本発明のＣＢＰ化合物を用いて、免疫障害によって特徴付けられる疾患を処置するための方法が提供される。１つの実施形態では、ＣＢＰ５０１（配列番号８０）を用いて、免疫障害によって特徴付けられる疾患を処置するための方法が提供される。別の局面によれば、本発明のＣＢＰ化合物を用いて炎症性応答によって特徴付けられる疾患を処置するための方法が提供される。１つの実施形態では、ＣＢＰ５０１（配列番号８０）を用いて、炎症性応答によって特徴付けられる疾患を処置するための方法が提供される。別の局面によれば、本発明のＣＢＰ化合物を用いて、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するための方法が提供される。１つの実施形態では、化合物ＣＢＰ５０１（配列番号８０）を用いて、ＨＩＶ複製を阻害するための方法が提供される。
【０００９】
（定義）
以下は、本明細書中で用いられる略語である。
Ｃｈａ：シクロヘキシル−アラニン
Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ：フェニルアラニン（Ｐｈｅ）のフェニル残基上の２位，３位，４位，５位，および６位にあるフッ素；ＰｈｅＦ５
Ｆ：フッ素
Ｂｐａ：ベンゾイル−フェニルアラニン
Ｎａｌ（２）：２−ナフチル−アラニル
Ａｌａ（３−Ｂｚｔ）：（３−ベンゾチエニル）−アラニン
Ｎａｌ（１）：１−ナフチル−アラニル
Ｄｐｈ：ジフェニル−アラニン
Ａｌａ（ｔＢｕ）：ｔ−ブチル−アラニル
Ｃｙｓ（ｔＢｕ）：ｔ−ブチル−システイン
Ｐｈｅ−３，４，５−Ｆ：フェニルアラニン（Ｐｈｅ）のフェニル上の３位，４位および５位にあるフッ素
Ｐｈｅ−４ＣＦ３：フェニルアラニン（Ｐｈｅ）のフェニル残基上の４位にあるＣＦ３
Ｐｈｅ−３Ｂｒ、４Ｃｌ、５Ｂｒ：フェニルアラニン（Ｐｈｅ）のフェニル上の３位にある臭素、４位にある塩素、および５位にある臭素
Ｐｈｅ−４Ｃｌ：フェニルアラニン（Ｐｈｅ）のフェニル上の４位の塩素
Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６など，またはＰ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１，Ｐ１２など：Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６など、またはＰ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１，Ｐ１２のそれぞれの連続配列。
Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５，Ｘ６など，またはＸ７，Ｘ８，Ｘ９，Ｘ１０，Ｘ１１，Ｘ１２，など：Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５，Ｘ６など、またはＸ７，Ｘ８，Ｘ９，Ｘ１０，Ｘ１１，Ｘ１２のそれぞれの連続配列。
【００１０】
他に定義されない限り、本明細書において使用される全ての専門用語および科学用語は、本発明が属する分野の当業者に一般に理解される意味と同じ意味を有する。本明細書において記載された方法および材料と類似するかまたは等価である方法および材料が本発明の実施または試験において使用され得るが、本発明の実施または試験のために適切な方法および材料は、本明細書に記載される。
【００１１】
本明細書において引用される全ての刊行物、特許および他の参考文献は、その全体が参考として援用される。対立する場合、本明細書（定義を含む）が支配する。
【００１２】
本明細書において使用される場合、単数の形態「ａ」、「ｏｒ」、「ｔｈｅ」および「ｉｓ」は、文脈により明らかに他のように示されない限り、複数対象物を包含する。したがって、例えば、「化合物」への言及は、複数の化合物を包含し、そして「残基」もしくは「アミノ酸」への言及は、必要に応じて、１つ以上の残基および１つ以上のアミノ酸への言及を包含する。
【００１３】
「疾患」または「障害」は、生物の正常機能の損傷をいう。本明細書で用いられる場合、疾患は、例えば、免疫障害、免疫応答、ウイルス感染、またはこれら状態の任意の組み合わせによって特徴付けられ得る。
【００１４】
「免疫調整」は、免疫系の１つ以上の局面を変更（調節）する本発明の化合物の能力をいう。この免疫系は、生物を、感染から、および外来抗原から、リンパ球、マクロファージ、ならびに複数の細胞−細胞相互作用により、およびリンホカインと抗体とを含む可溶性因子を合成することにより互いを調節する免疫細胞に対するオートクライン効果と、パラクリン効果と、内分泌効果とを有する、その他の抗原提示細胞を含む細胞性機構および体液性機構によって保護するように機能する。
【００１５】
「免疫障害」は、この免疫系の異常な機能をいう。免疫障害は、欠損性免疫応答（例えば、ＨＩＶ ＡＩＤＳ）または過敏性免疫応答（例えば、アレルギー、自己免疫障害）によって引き起こされ得る。免疫障害は、免疫細胞の非制御増殖、外来抗原または外来生物に対する非制御応答、アレルギー、もしくは炎症性疾患、自己免疫性器官損傷および自己免疫性機能不全に至る宿主細胞に対して惹起されるか、異常免疫応答、または重篤感染および再発性感染に至る免疫応答の全身性抑制を生じ得る。
【００１６】
「免疫障害」は、生得の免疫系（先天性免疫）、および適応性免疫系（後天性免疫）の障害をいうことが理解される。先天性免疫は、病原体の共通特徴を認識する不変レセプターに依存する防御の初期の系をいう。この先天性免疫系は、外来物質を阻害するための障壁および機構を、特に、マクロファージおよび好中球の作用により提供する。炎症性応答は、先天性免疫の一部と考えられている。この先天性免疫系は、適応性免疫応答を開始すること、そして適応性免疫応答によって標的とされた病原体を除去することに関与する。しかし、先天性免疫は、多くの病原体よって回避され得るか、または克服され得、そして免疫学的記憶には至らない。
【００１７】
適応性免疫は、病原体を特異的に認識する能力をいい、そして抗原特異的レセプターを保持するリンパ球のクローン選択に基づく免疫学的記憶に起因して再感染に対する増大した保護を提供する。可変レセプター遺伝子セグメントのランダムな組換え、および異なる可変鎖の対合のプロセスは、各々が別個のレセプターを保持し、実質的に任意の抗原を認識し得るレセプターのレパートリーを形成するリンパ球の集団を生成する。リンパ球上のレセプターが、遍在性自己抗原に特異的である場合、その細胞は、その発生において抗原と初期に遭遇することにより正常に排除される。適応性免疫は、通常、先天性免疫応答が新たな感染を排除しないときに開始され、そして抗原および活性化抗原提示細胞が排出リンパ組織に送達される。再循環リンパ球が、末梢リンパ組織中でその特定的外来抗原に遭遇する場合、それは誘導されて増殖し、そしてその子孫が次いで感染性因子を排除し得るエフェクター細胞に分化する。これら増殖するリンパ球のサブセットが、それが再び遭遇される場合、同じ病原体に迅速に応答し得る記憶細胞に分化する。
【００１８】
損傷された免疫系または免疫無防備状態の免疫系によって引き起こされる免疫障害は、身体を種々のウイルス、細菌、または真菌の日和見感染に対し無防備にする欠損免疫応答を生じ得る。免疫欠損の原因は、ウイルス、慢性の病気、または免疫系の病気のような種々の病気を含み得る。損傷した免疫系によって特徴付けられる疾患は、制限されないで、ＨＩＶ ＡＩＤＳおよび重篤な重症複合免疫不全（ＳＣＩＤＳ）を含む。
【００１９】
免疫障害は、免疫系の過剰応答によって引き起こされる。この過剰応答は、病原体に対する１つ以上の抗原、または免疫系によって通常無視され得る抗原への過剰応答であり得る。過敏性免疫系によって特徴付けられる疾患は、制限されないで、関節炎、アレルギー、喘息、花粉症、アトピー、および自己免疫疾患を含む。アナフィラキシーは、ショックに至り得る過剰な免疫系の応答をいうために用いられる用語である。
【００２０】
「関節炎」は、特に、関節に対する摩耗および引き裂きによるか、もしくは結合組織に対する自己免疫攻撃、または、例えば、アジュバント誘導関節炎におけるようにアレルゲンに曝されることによって引き起こされ得る関節の炎症をいう。関節炎は、しばしば、関節膜における抗体−抗原複合体の堆積、および炎症性応答の活性化をともなうか、またはそれらによって開始される。しばしば、この免疫応答は、抗体よりも細胞によって開始され、ここで、これら細胞は、関節膜に堆積物を生成し得る。
【００２１】
「アレルギー」は、通常無害の環境抗原（アレルゲン）に対する免疫応答をいい、この抗原の抗体との相互作用、またはこの抗原への先の曝露によって生成された初回抗原刺激Ｔ細胞から生じる。アレルギーは、免疫および炎症の局面によって特徴付けられる。なぜなら、このアレルギー反応は、マスト細胞上の高親和性ＩｇＥレセプターに結合した抗原特異的ＩｇＥ抗体への抗原の結合により誘因されるからであり、これは、マスト細胞表面上のＩｇＥの抗原誘導性架橋に至り、大量のヒスタミンのような炎症性メディエーターの放出を引き起こす。アレルギー応答における後の事象は、ロイコトリエン、サイトカイン、およびケモカインを含み、これらは、好酸球および好塩基球を増援かつ活性化する。この応答の後期相は、慢性アレルギー喘息で最も明りょうに観察される、エフェクターＴ細胞および好酸球の存在によって特徴付けられる慢性炎症に進化し得る。
【００２２】
「喘息」は、通常、アレルゲンまたは汚染物よって誘因または悪化する、気管支に影響する慢性炎症性障害をいう。喘息は、気管支の収縮によって特徴付けられ、制限されないで、咳、息切れ、喘鳴、粘液の過剰生成、および胸部狭窄を含む症状を生成する。
【００２３】
「アトピー」は、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎（枯草熱）、および喘息のようないわゆる「古典的」アレルギー性疾患を発症する傾向をいい、そして一般のアレルゲンに応答性の免疫グロブリンＥ（ＩｇＥ）を生成する能力をともなう。アトピーは、しばしば、制限されないで、湿疹、蕁麻疹、およびアトピー性皮膚炎を含む皮膚アレルギーによって特徴付けられる。アトピーは、吸入されたアレルゲン、食物アレルゲン、およびアレルゲンとの皮膚接触によって、引き起こされ得るか、または悪化し得るが、アトピーアレルギー反応は、アレルゲンとの接触が起こる場所以外の身体の領域で生じ得る。アトピーの強力な遺伝子（遺伝）要素が、大部分のアトピー性皮膚炎患者が湿疹、喘息、または枯草熱を患っている少なくとも１人の親類を有するという観察によって示唆されている。アトピーは、しばしば、「レアギン応答」と呼ばれる。
【００２４】
「花粉症」、「枯草熱」、または「アレルギー性鼻炎」は、くしゃみ、かゆみ、および涙目、鼻水の出る鼻ならびに口蓋および喉の灼熱感によって特徴付けられるアレルギーをいう用語である。しばしば、季節により、花粉症は、花粉のように空中の物質に対するアレルギーにより引き起こされ、そしてこの疾患は、個体がアレルギーであるその他のアレルゲンに曝されることによりこの個体を悪化させ得る。
【００２５】
「自己免疫」は、自己抗原に向かう適応性免疫応答をいう。「自己免疫疾患」は、免疫系が、通常は無視し得る「自己」抗原に反応し、正常身体組織の破壊に至る状態をいう。自己免疫障害は、少なくとも部分的には、アレルギーに類似の過敏性反応によって引き起こされ得ると考えられている。なぜなら、両方の事例では、免疫系は、通常は無視され得る物質に反応するからである。自己免疫疾患は、制限されないで、橋本甲状腺炎、悪性貧血、アジソン病、Ｉ型（インシュリン依存性）糖尿病、慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、皮膚筋炎、シェーグレン病、エリテマトーデス、多発性硬化症、重症筋無力症、ライター症候群、およびグレーヴズ病、円形脱毛症、強直性脊椎炎、抗リン脂質症候群、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性肝炎、自己免疫性内耳疾患、自己免疫性リンパ増殖性症候群（ＡＬＰＳ）、自己免疫性血小板減少性紫斑病（ＡＴＰ）、ベーチェット病、水疱性類天疱瘡、心筋症、セリアックスプルー皮膚炎、慢性疲労症候群免疫不全症候群（ＣＦＩＤＳ）、慢性炎症性脱髄多発神経障害、瘢痕性類天疱瘡、寒冷凝集素疾患、ＣＲＥＳＴ症候群、クローン病、ドゴー症候群、皮膚筋炎、皮膚筋炎、円板状エリテマトーデス、本態性混合性クリオグロブリン血症、線維筋痛症−線維筋炎、ギヤンバレー症候群、特発性肺線維症、特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、ＩｇＡネフロパシー、若年性関節炎、メニエール病、混合性結合組織疾患、尋常性天疱瘡、結節性多発性動脈炎、多発性軟骨炎、多腺性症候群、リウマチ性多発性筋痛、多発性筋炎、原発性無ガンマグロブリン血症、原発性胆汁性肝硬変、乾癬、レーノー現象、リウマチ熱、サルコイドーシス、強皮症、スティッフマン症候群、高安動脈炎、側頭動脈炎／巨細胞性動脈炎、潰瘍性大腸炎、ブドウ膜炎、脈管炎、白斑、およびヴェーゲナー肉芽腫症を含む。
【００２６】
「膠原病」または「結合組織疾患」は、自己抗体が身体全体に見出されるコラーゲンを攻撃する慢性の炎症性自己免疫障害をいう。結合組織は、２つの主要な構造タンパク質分子であるコラーゲンとエラスチンから構成され；膠原病では、コラーゲンに対して惹起された自己抗体が、生じる炎症に起因して、コラーゲンおよびエラスチンの両方を損傷する。膠原病は、制限されないで、エリテマトーデス、シェーグレン病、強皮症、皮膚筋炎、および結節性多発性動脈炎を含む。リウマチ様膠原病は、結合組織に影響する疾患をいい、「リウマチ様」症状は、筋肉硬直、関節および関連構造中の苦痛および痛みを含む。
【００２７】
「炎症応答」または「炎症」とは、物理的損傷、感染、または局所的免疫応答によって開始される、流体、血漿タンパク質、および白血球の局所的蓄積に関する一般的用語である。炎症は、多くの疾患および障害の一局面であり、その疾患および障害としては、免疫障害に関連する疾患、ウイルス感染に関連する疾患、関節炎に関連する疾患、自己免疫疾患、コラーゲン疾患、アレルギーに関連する疾患、喘息に関連する疾患、花粉症に関連する疾患、およびアトピーに関連する疾患が挙げられるが、これらに限定されない。炎症は、発赤（赤熱状態）、疼痛（痛み）、発熱（熱）、および腫脹（腫大）によって特徴付けられ、局所的血流増加をもたらす局所血管の変化を反映し、この局所的血流増加は、発熱および発赤、周囲組織への白血球の移動（管外遊出）、ならびに血液からの流体およびタンパク質の脱出および炎症組織におけるそれらの局所的蓄積（これは、腫脹および疼痛をもたらす）、ならびに宿主防御を助ける血漿タンパク質の蓄積をもたらす。これらの変化は、活性化マクロファージにより産生されるサイトカインにより開始される。炎症は、しばしば、（例えば、損傷心筋における）損傷組織による実質組織の置換に起因する機能喪失、疼痛に起因して反射的に使用しないこと、および例えば、急性炎症の間に関節が腫脹する場合、または炎症関節にまたがる瘢痕組織が慢性炎症病変へと成熟するにつれて収縮する場合に、機能に対する機械的制約を、伴う。
【００２８】
「抗炎症」とは、本発明の化合物が炎症応答を予防もしくは低減する能力、または本発明の化合物が炎症の症状（例えば、発赤、疼痛、発熱、もしくは腫脹）を減少することにより炎症を沈静化する能力を指す。
【００２９】
炎症応答は、損傷（例えば、皮膚に対する損傷、筋肉に対する損傷、腱に対する損傷、または神経に対する損傷）によって誘発され得る。炎症応答はまた、免疫応答の一部として誘発され得る。炎症応答はまた、感染によって誘発され得、その感染において、病原体認識および組織損傷が、感染部位における炎症応答を開始し得る。一般的に、感染因子は、先天性免疫を活性化することによって炎症応答を誘発する。炎症は、さらなるエフェクター分子および細胞を送達して、前線マクロファージによる侵入微生物の死滅を増大させることによって、感染蔓延を防ぐ物理的障壁を提供することによって、および損傷組織の修復を促進することによって、感染と闘う。「炎症性障害」とは、時には、あらゆる原因に起因する慢性炎症を指すために使用される。
【００３０】
皮膚の炎症により特徴付けられる（しばしば、皮膚発疹により特徴付けられる）疾患としては、皮膚炎、アトピー性皮膚炎（湿疹、アトピー）、接触性皮膚炎、疱疹状皮膚炎、全身性剥脱性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、薬物湿疹、多形性紅斑、結節性紅斑、環状肉芽腫、ウルシ皮膚炎（ｐｏｉｓｏｎ ｉｖｙ；ｐｏｉｓｏ ｏａｋ）、中毒性表皮壊死症、および酒さが挙げられるが、これらに限定されない。
【００３１】
炎症は、「膨疹潮赤反応」を生じる皮膚に対する物理的損傷から生じ得、これは、即時の血管拡張に起因する損傷部位にある印、その後の蔓延する血管拡張に起因する拡大する赤色輪（発赤）、および損傷部位にある一時的に透過性である後毛細管小静脈からの流体および血漿タンパク質の喪失により生じる皮膚隆起（腫脹、膨疹）によって特徴付けられる。
【００３２】
身体の一部の反復移動により引き起こされる筋肉、腱、もしくは神経に対する種々の損傷により誘発される炎症は、一般的に、反復運動過多損傷（ＲＳＩ）と呼ばれる。ＲＳＩにより誘発される炎症によって特徴付けられる疾患としては、滑液包炎、手根管症候群、デュプイトラン拘縮、外上顆炎（例えば、「テニス肘」）、結節腫（通常は手首の腱鞘において形成される嚢の炎症）、回旋筋腱板症候群、腱炎（例えば、アキレス腱の炎症）、腱滑膜炎、および「ばね指」（腱腫脹を伴う指または親指の腱鞘の炎症）が挙げられるが、これらに限定されない。
【００３３】
用語「免疫障害」および「炎症応答」は、排他的ではないことが、理解される。多くの免疫障害は、急性（短期）炎症または慢性（長期）炎症を含むことが、理解される。炎症は、免疫局面および非免疫局面を有し得ることもまた、理解される。特定の炎症応答における免疫細胞および非免疫細胞の役割は、炎症応答の型により変化し得、そして炎症応答の経過に間に変化し得る。炎症の免疫局面および炎症に関連する疾患の免疫局面は、先天性免疫および養子免疫の両方に関し得る。炎症に関連する特定の疾患は、免疫細胞相互作用および非免疫細胞相互作用（例えば、腸炎症（Ｆｉｏｃｃｈｉら、１９９７、Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔ Ｌｉｖｅｒ Ｐｈｙｓｉｏｌ ２７３：Ｇ７６９〜Ｇ７７５）、肺炎（肺炎症）、または糸球体腎炎）を示す。
【００３４】
多くの疾患は、免疫障害および炎症応答の両方によって特徴付けられ、その結果、別個の用語「免疫障害」または「炎症応答」の使用は、特定の疾患を処置することに関する本発明の化合物の使用または活性の範囲を限定することは、意図されないことが、さらに理解される。例えば、関節炎は、関節の炎症によって特徴付けられる免疫障害であると考えられるが、関節炎は同様に、関節組織に対する免疫攻撃により特徴付けられる炎症障害であると考えられる。従って、本発明の化合物（例えば、ＣＢＰ５０１）は、関節炎の動物モデルにおいて観察される炎症を減少させるという知見は、上記化合物の観察される活性を抗炎症活性に限定はしない。免疫局面および炎症局面の両方を有する疾患において、炎症に対する本発明の化合物の効果を単に測定することは、その化合物は、同じ疾患において免疫調整活性も有し得るという可能性を排除しない。同様に、免疫局面および炎症局面の両方を有する疾患において、免疫応答に対する本発明の化合物の効果を単に測定することは、その化合物は、同じ疾患において抗炎症活性も有し得るという可能性を排除しない。
【００３５】
「ウイルス感染」とは、本明細書中で使用される場合、生物に対して病原性であるウイルスによるその生物の感染を指す。感染は、ウイルスが宿主生物の組織に侵入し、その後細胞に侵入し、その後、そのウイルスが、その宿主の細胞機構を使用して、複数の機能（ウイルス酵素の合成、ウイルス核酸の複製、ウイルスパッケージングの合成、および合成したウイルスの放出を含み得る）を実施した後に確立されることが、理解される。
【００３６】
「抗ウイルス」とは、本発明の化合物が、ウイルス感染を予防、減少、または排除する能力を指す。例えば、本発明の抗ウイルス化合物は、細胞に対するウイルス付着、またはウイルス侵入、またはウイルス脱殻、またはウイルス酵素の合成、またはウイルス複製、またはウイルス放出を防止し得る。特に、本発明の抗ウイルス化合物は、ウイルスが感染した細胞において、そのウイルスの複製を防止し得るかまたは阻害し得る。本発明の抗ウイルス化合物は、細胞に対するウイルス付着、またはウイルス侵入、またはウイルス脱殻、またはウイルス酵素の合成、またはウイルス複製、またはウイルス放出を、そのウイルス感染から何の深刻な疾患（生物の正常な機能の損傷）も生じない程度まで、減少（妨害）し得る。本発明の抗ウイルス化合物は、ウイルスを死滅または減弱させてそのウイルスが感染も複製もしないようにすることによって、そのウイルス感染を排除し得る。本発明の抗ウイルス化合物は、免疫系がウイルスを死滅させるように刺激する免疫調整効果を介して、そのウイルス感染を排除し得る。
【００３７】
「ウイルス疾患」、「ウイルス感染により特徴付けられる疾患」および「ウイルス感染により引き起こされる疾患」とは、ウイルス感染の結果としての生物の正常な機能の障害を指す。ウイルス感染により特徴付けられる疾患は、免疫応答および炎症のような、他の局面を含み得る。本発明の化合物は、ＲＮＡウイルス（レトロウイルスを含む）またはＤＮＡウイルスによるウイルス感染に関連する疾患を処置するために有用である。レトロウイルスは、逆転写酵素を発現する任意のウイルスを包含し、そのウイルスとしては、ＨＩＶ−１、ＨＩＶ−２、ＨＴＬＶ−Ｉ、ＨＴＬＶ−ＩＩ、ＦｅＬＶ、ＦＩＶ、ＳＩＶ、ＡＭＶ、ＭＭＴＶ、およびＭｏＭｕＬＶが挙げられるが、これらに限定されない。
【００３８】
ウイルス感染に関連する疾患は、ヘルペスウイルス、アレナウイルス、コロナウイルス、エンテロウイルス、ブンヤウイルス、フィロウイルス、フラビウイルス、ハンタウイルス、ロタウイルス、アルボウイルス、エプスタイン−バーウイルス、サイトメガロウイルス、乳児サイトメガロウイルス、アストロウイルス、アデノウイルス、およびレンチウイルスの感染によって、特に、ＨＩＶの感染によって、引き起こされ得る。ウイルス感染に関連する疾患（ウイルス性疾患）としては、伝染性難属腫ウイルス、ＨＴＬＶ、ＨＴＬＶ−１、ＨＩＶ／ＡＩＤＳ、ヒトパピローマウイルス、ヘルペスウイルス、ヘルペス、陰部ヘルペス、ウイルス性赤痢、感冒、インフルエンザ、麻疹、風疹、鶏痘、耳下腺炎、ポリオ、狂犬病、単核細胞症、エボラ、ＲＳウイルス（ＲＳＶ）、デング熱、黄熱病、ラッサ熱、ウイルス性髄膜炎、西ナイル熱、パラインフルエンザ、鶏痘、痘瘡、デング出血熱、進行性多病巣性白質脳障害、ウイルス性胃腸炎、急性虫垂炎、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、慢性Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎、Ｄ型肝炎、Ｅ型肝炎、Ｘ型肝炎、単純ヘルペス、眼部疱疹（ｏｃｕｌａｒ ｈｅｒｐｅｓ）、髄膜炎、脳炎、帯状ヘルペス、肺炎、脳炎、カリフォルニア血清群ウイルス、セントルイス脳炎、リフトバレー熱、手足口病、ヘンドラウイルス、日本脳炎、リンパ球性脈絡髄膜炎、小児バラ疹、サシチョウバエ熱、ＳＡＲＳ、いぼ、ネコ引っかき病、伝染性紅斑、伝染性膿痂疹、およびバラ色ひこう疹が挙げられるが、これらに限定されない。
【００３９】
用語「炎症性応答」および「ウイルス感染」および「免疫障害」は排他的ではないことが理解される。ウイルス感染に関連する多くの疾患は炎症性応答を含み、ここで、これらの炎症性応答は、通常、侵入するウイルスによって誘発される先天性免疫系の一部である。炎症はまた、ウイルス感染から生じる細胞および組織への物理的（機械的）損傷によって誘発され得る。炎症によって特徴付けられるウイルス感染の例は、例えば、アルボウイルス、ヘルペスウイルス、および麻疹ウイルスによるウイルス感染後の脳の炎症である脳炎（ワクチンが一般的であった前）；感染後の髄膜（脳および脊髄を取り囲む膜）の炎症である髄膜炎；脳および髄膜の両方の感染および炎症である、髄膜脳炎；脳および脊髄の感染および炎症である脳脊髄炎；ウイルス感染によって引き起こされる胃および腸の炎症であるウイルス性胃腸炎；ウイルス感染よって引き起こされる肝臓の炎症であるウイルス性肝炎が挙げられるが、これらに限定されない。
【００４０】
本明細書で用いられる場合、用語「ペプチド」、「ポリペプチド」、および「タンパク質」は、交換可能に使用され、そしてこれらの用語は、アミド結合または非アミド等価物によって共有結合された２つ以上のアミノ酸をいう。本発明のペプチドは、任意の長さであり得る。このペプチドは、例えば、約５〜１００またはそれ以上の残基、例えば、５〜１２、１２〜１５、１５〜１８、１８〜２５、２５〜５０、５０〜７５、７５〜１００、またはそれ以上の長さを有し得る。本発明のペプチドは、ｌ−異性体およびｄ−異性体、ならびにｌ−異性体とｄ−異性体との組み合わせを含む。このペプチドは、代表的にはタンパク質の翻訳後プロセシングに関係する修飾、例えば、環化（例えば、ジスルフィド結合またはアミド結合）、リン酸化、グリコシル化、カルボキシル化、ユビキチン化、ミリスチル化または脂質化を含み得る。
【００４１】
本明細書において開示されるペプチドは、アミノ酸の構造的および機能的なアナログ（例えば、模倣物が、本発明の化合物の１つ以上の機能もしくは活性（例えば、Ｇ２チェックポイント抑止活性、ならびに検出可能な免疫調整活性および／または抗炎症性活性および／または抗ウイルス活性）を有する限り、合成もしくは非天然のアミノ酸もしくはアミノ酸アナログを有するペプチド模倣物）を有する化合物をさらに含む。従って、本発明の化合物は、「模倣物」形態および「ペプチド模倣物」形態を含む。
【００４２】
本明細書において使用される場合、「模倣物」および「ペプチド模倣物」は、合成化合物をいい、本発明のペプチドと実質的に同じ構造的特徴および／または機能的特徴を有する。模倣物は、合成アナログ、非天然アミノ酸アナログから完全に構成され得るか、または１つ以上の天然ペプチドアミノ酸および１つ以上の非天然アミノ酸アナログを含むキメラ分子であり得る。模倣物はまた、任意の数の天然のアミノ酸保存的置換を、そのような置換が模倣物の活性を破壊しない限り、組み込み得る。保存的改変体である本発明のポリペプチドについて、慣用的な試験が、模倣物が必要な活性（例えば、Ｇ２チェックポイント抑止活性、ならびに検出可能な免疫調整活性および／または抗炎症性活性および／または抗ウイルス活性）を有するか否かを決定するために使用され得る。
【００４３】
ペプチド模倣物組成物は、非天然構造的成分の任意の組み合わせを含み得、これは、代表的には、以下の３つの構造群から選択される：ａ）天然アミド結合（「ペプチド結合」）連結以外の残基連結基；ｂ）天然に存在するアミノ酸残基に代わる非天然残基；あるいはｃ）二次構造模倣物を誘導（すなわち、二次構造（例えば、βターン、γターン、βシート、αヘリックスのコンフォメーションなどを誘導または安定化する）残基。例えば、ポリペプチドは、残基の１つ以上が、アミド結合以外の化学的手段によって結合された場合に、模倣物として特徴付けされ得る。個々のペプチド模倣物残基は、アミド結合、非天然の化学結合および非アミド化学結合、他の化学結合またはカップリング手段（例えば、グルタルアルデヒド、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル、二官能性マレイミド、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）もしくはＮ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド（ＤＩＣ））によって連結され得る。アミド結合に代わる連結基としては、例えば、ケトメチレン（例えば、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−に代わるＣ（＝Ｏ）−ＣＨ２−）、アミノメチレン（ＣＨ２−ＮＨ）、エチレン、オレフィン（ＣＨ＝ＣＨ）、エーテル（ＣＨ２−Ｏ）、チオエーテル（ＣＨ２−Ｓ）、テトラゾール（ＣＮ４−）、チアゾール、レトロアミド、チオアミド、もしくはエステル（例えば、Ｓｐａｔｏｌａ（１９８３）Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄｓ，Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ、Ｖｏｌ．７、ｐｐ２６７−３５７、「Ｐｅｐｔｉｄｅ ａｎｄ Ｂａｃｋｂｏｎｅ Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ」、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｃｋｅｒ，ＮＹを参照のこと）。
【００４４】
考察されるように、ペプチドは、天然に存在するアミノ酸残基の代わりに１つ以上の非天然残基を含むことにより模倣物として特徴付けられ得る。非天然の残基は、当該分野において公知である。天然のアミノ酸残基の模倣物として有用な、非天然残基の特定の非限定的な例は、芳香族アミノ酸の模倣物であり、これらとしては、例えば、以下が挙げられる：Ｄ−ナフチルアラニンまたはＬ−ナフチルアラニン（ｎａｐｈｙｌａｌａｎｉｎｅ）；Ｄ−フェニルグリシンまたはＬ−フェニルグリシン；Ｄ−２チエニルアラニンまたはＬ−２チエニルアラニン；Ｄ−１−ピレニルアラニン、Ｄ−２−ピレニルアラニン、Ｄ−３−ピレニルアラニン、Ｄ−４−ピレニルアラニン、もしくはＬ−１−ピレニルアラニン、Ｌ−２−ピレニルアラニン、Ｌ−３−ピレニルアラニン、Ｌ−４−ピレニルアラニン；Ｄ−３チエニルアラニンまたはＬ−３チエニルアラニン；Ｄ−（２−ピリジニル）−アラニンまたはＬ−（２−ピリジニル）−アラニン；Ｄ−（３−ピリジニル）−アラニンまたはＬ−（３−ピリジニル）−アラニン；Ｄ−（２−ピラジニル）−アラニンまたはＬ−（２−ピラジニル）−アラニン；Ｄ−（４−イソプロピル）−フェニルグリシンまたはＬ−（４−イソプロピル）−フェニルグリシン；Ｄ−（トリフルオロメチル）−フェニルグリシン；Ｄ−（トリフルオロメチル）−フェニルアラニン；Ｄ−ｐ−フルオロ−フェニルアラニン；Ｄ−ｐ−ビフェニルフェニルアラニンまたはＬ−ｐ−ビフェニルフェニルアラニン；Ｋ−ｐ−メトキシ−ビフェニルフェニルアラニンまたはＬ−ｐ−メトキシ−ビフェニルフェニルアラニン；Ｄ−２−インドール（アルキル）アラニンまたはＬ−２−インドール（アルキル）アラニン；ならびにＤ−アルキルアラニンまたはＬ−アルキルアラニン（ａｌｋｙｌａｉｎｉｎｅ）、ここでアルキルは、置換または非置換のメチル、エチル、プロピル、ヘキシル、ブチル、ペンチル、イソプロピル、ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉｓｏ−ペンチル、または非酸性アミノ酸であり得る。天然の芳香環の代わりに使用され得る非天然のアミノ酸の芳香環としては、例えば、チアゾリル、チオフェニル、ピラゾリル、ベンゾイミダゾリル、ナフチル、フラニル、ピロリル、およびピリジルの芳香環が挙げられる。
【００４５】
酸性アミノ酸の模倣物は、非カルボキシレートアミノ酸；（ホスホノ）８アラニン；および硫酸化スレオニンによる置換により生成され得るが、負電荷は維持している。カルボキシル側鎖基（例えば、アスパルチルもしくはグルタミル）はまた、カルボジイミド（Ｒ’−Ｎ−Ｃ−Ｎ−Ｒ’）（例えば、１−シクロヘキシル−３（２−モルホリニル−（４−エチル）カルボジイミドもしくは１−エチル−３（４−アゾニア−４，４−ジメトールペンチル（ｄｉｍｅｔｈｏｌｐｅｎｔｙｌ））カルボジイミド）との反応によって選択的に修飾され得る。アスパルチル基もしくはグルタミル基はまた、アンモニアイオンとの反応によってアスパラギニル基およびグルタミニル基へと転換され得る。
【００４６】
塩基性アミノ酸の模倣物は、例えば、リジンおよびアルギニンに加えて、アミノ酸オルニチン、シトルリン、または（グアニジノ）−酢酸、もしくは（グアニジド）アルキル−酢酸との置換により生成され得る。ここで、アルキルは、置換または非置換のメチル、エチル、プロピル、ヘキシル、ブチル、ペンチル、イソプロピル、ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−イソチル、ｉｓｏ−ペンチル、もしくは非酸性アミノ酸であり得る。ニトリル誘導体（例えば、ＣＯＯＨの代わりにＣＮ−部分を含む）は、アスパラギンもしくはグルタミンで置換され得る。アスパラギニル残基およびグルタミニル残基は、対応するアスパラチル残基もしくはグルタミル残基へと脱アミノ化され得る。
【００４７】
アルギニン模倣物は、必要に応じてアルカリ条件下で、１つ以上の試薬（例えば、フェニルグリオキサール、２，３−ブタンジオン、１，２−シクロヘキサンジオン、もしくはニンヒドリンが挙げられる）と、アルギニルとを反応させることによって生成され得る。チロシン残基模倣物は、芳香族ジアゾニウム化合物またはテトラニトロメタンと、チロシルとを反応させることによって生成され得る。Ｎ−アセチルイミジゾールおよびテトラニトロメタンが、Ｏ−アセチルチロシル種および３−ニトロ誘導体をそれぞれ形成するために使用され得る。
【００４８】
リジン模倣物は、リジニルと、コハク酸無水物もしくは他のカルボン酸無水物とを反応させることによって生成され得（そして、アミノ末端残基は変更され得）る。リジンおよび他のα−アミノ含有残基模倣物はまた、イミドエステル（例えば、メチルピコリニミデート、ピリドキサルリン酸、ピリドキサル、クロロボロヒドリド、トリニトロベンゼンスルホン酸、Ｏ−メチルイソウレア、２，４，ペンタンジオン、およびトランスアミダーゼ触媒反応物）と、グリコキシレートとの反応によって生成され得る。
【００４９】
メチオニン模倣物は、メチオニンスルホキシドとの反応により生成され得る。プロリン模倣物としては、例えば、ピペコリン酸、チアゾリジンカルボン酸、３−ヒドロキシプロリンもしくは４−ヒドロキシプロリン、デヒドロプロリン、３−メチルプロリンもしくは４−メチルプロリン、および３，３，−ジメチルプロリンが挙げられる。ヒスチジン模倣物は、ジエチルプロカルボネートもしくはパラ−ブロモフェンアシルブロミドと、ヒスチジルとの反応によって生成され得る。他の模倣物としては、例えば、プロリンおよびリジンの水酸化によって生成される模倣物；セリル残基もしくはスレオニル残基のヒドロキシル基のリン酸化によって生成される模倣物；リジン、アルギニンおよびヒスチジンのα−アミノ基のメチル化によって生成される模倣物；Ｎ末端アミンのアセチル化によって生成される模倣物；主鎖アミド残基のメチレン化もしくはＮメチルアミノ酸との置換によって生成される模倣物；またはＣ末端カルボキシル基のアミド化によって生成される模倣物が挙げられる。
【００５０】
１つ以上の残基はまた、反対の鏡像異性のアミノ酸（もしくはペプチド模倣物残基）により置換され得る。従って、Ｌ−立体配座で天然に存在する任意のアミノ酸（これはまた、化学的実体の構造によって、ＲもしくはＳとも称され得る）は、同じアミノ酸もしくは模倣物であるが反対の鏡像異性（Ｄ−アミノ酸と称される）で置換され得るが、これは、さらにＲ形態もしくはＳ形態と称され得る。
【００５１】
本発明のペプチドおよびペプチド模倣物は、さらに、本明細書中に記載される配列の修飾された形態を含む。ただし、この修飾された形態は、非修飾ペプチドもしくは非修飾ペプチド模倣物または参照ペプチドもしくは参照ペプチド模倣物の機能の少なくとも一部分を保持する。例えば、修飾されたペプチドもしくは修飾されたペプチド模倣物は、検出可能なＧ２チェックポイント抑止活性、および炎症、関節炎、自己免疫疾患、コラーゲン疾患、アレルギー、喘息、花粉症またはアトピーに対する活性を保持するが、参照ペプチドもしくは参照ペプチド模倣物と比べて増加もしくは減少した、Ｇ２抑止活性または炎症に対する活性、または炎症、関節炎、自己免疫疾患、コラーゲン疾患、アレルギー、喘息、花粉症またはアトピーに対する活性を有し得る。別の例として、修飾されたペプチドおよび修飾されたペプチド模倣物は、検出可能なＧ２チェックポイント抑止活性、およびウイルス（特にＨＩＶ）感染に対する活性を保持し得るが、参照ペプチドもしくは参照ペプチド模倣物と比べて増加もしくは減少した、Ｇ２抑止活性、およびウイルス（特にＨＩＶ）感染に対する活性を有し得る。
【００５２】
修飾されたペプチドおよび修飾されたペプチド模倣物は、別の残基で置換された１つ以上のアミノ酸残基、配列に付加された１つ以上のアミノ酸残基、もしくは配列から欠失した１つ以上のアミノ酸残基を有し得る。１実施形態において、修飾されたペプチドもしくは修飾されたペプチド模倣物は、１つ以上（例えば、１〜３残基、３〜５残基、５〜１０残基もしくはそれ以上の残基）のアミノ酸の置換、付加もしくは欠失を有する。１つの局面において、置換は、参照アミノ酸もしくは参照模倣物（置換されているアミノ酸もしくは模倣物）と類似する空間をその側鎖が占めるアミノ酸もしくは模倣物での置換である。なお別の局面において、上記置換は、ヒト残基と構造的に類似する非ヒトアミノ酸での置換である。特定の局面において、この置換は、保存的アミノ酸置換である。
【００５３】
本明細書において使用される場合、用語「類似する空間」は、参照部分に大きさが類似する三次元空間を占領する化学的部分を意味する。代表的には、類似する空間を占める部分は、参照部分に大きさが類似する。「類似する側鎖空間を占める」アミノ酸もしくは模倣物は、参照アミノ酸もしくは参照模倣物に大きさが類似する三次元空間を占領する側鎖を有する。ｄ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）についての具体的な例は、（ｌもしくはｄ−Ｐｈｅ−２Ｒ１，３Ｒ２，４Ｒ３，５Ｒ４，６Ｒ５）であり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は、塩素、臭素、フッ素、ヨウ素、水素、酸化水素であるか、もしくは存在しない。低分子（例えば、約１Åのサイズを有するフッ素）について、類似の空間は、部分が存在しないことであり得る。
【００５４】
用語「保存的置換」は、生物的に類似する残基、化学的に類似する残基もしくは構造的に類似する残基による１つのアミノ酸の置換を意味する。生物学的に類似とは、その置換が生物学的活性（例えば、Ｇ２チェックポイント抑止活性、ならびに炎症、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、花粉症、アトピー、またはウイルス疾患（特に、ＨＩＶ）に対する活性）と適合することを意味する。構造的に類似とは、アミノ酸が、類似の長さを有する側鎖（例えば、アラニン、グリシンおよびセリン）を有するか、または類似の大きさを有することを意味する。化学的に類似とは、残基が同じ電荷を有するか、または親水性もしくは疎水性の両方であることを意味する。具体的な例としては、別の残基の、１親水性残基（例えば、イソロイシン、バリン、ロイシンもしくはメチオニン）への置換、別の残基の、１極性残基への置換（例えば、リジンのアルギニンへの置換、アスパラギン酸のグルタミン酸への置換、アスパラギンのグルタミンへの置換、スレオニンのセリンへの置換など）が挙げられる。
【００５５】
それゆえ、本発明のペプチドおよびペプチド模倣物は、表３に示されるペプチド配列およびペプチド模倣配列と同一でない配列を有するペプチドおよびペプチド模倣物を含む。一実施形態において、ペプチドまたはペプチド模倣物は、表３に示される配列と、５０％、６０％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％またはそれ以上同一である配列を有する。一局面において、この同一性は、配列の規定された領域（例えば、アミノ末端またはカルボキシ末端の３〜５残基）にわたる。
【００５６】
本発明の化合物（ペプチドおよびペプチド模倣物を含む）は、当該分野で公知の任意の方法を使用して生成および単離され得る。ペプチドは、当該分野で公知の化学的方法（例えば、Ｃａｒｕｔｈｅｒｓ（１９８０）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．Ｓｙｍｐ．Ｓｅｒ．２１５−２２３；Ｈｏｒｎ（１９８０）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．Ｓｙｍｐ．Ｓｅｒ．２２５−２３２；およびＢａｎｇａ，Ａ．Ｋ．，Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ，Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ａｎｄ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ（１９９５）Ｔｅｃｈｎｏｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｌａｎｃａｓｔｅｒ，ＰＡを参照のこと）を用いて、全体的もしくは部分的に合成され得る。ペプチド合成は、種々の固相技術（例えば、Ｒｏｂｅｒｇｅ（１９９５）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６９：２０２；Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ（１９９７）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．２８９：３−１３を参照のこと）を使用して実行され得、そして、例えば、製造業者の指示に従って、ＡＢＩ ４３１ Ａ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｒ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いることにより、自動合成が達成され得る。
【００５７】
個々の合成残基およびポリペプチド組み込み模倣物は、当該分野で公知の種々の手順および方法論を用いて合成され得る（例えば、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｖｅ Ｖｏｌｕｍｅｓ，Ｇｉｌｍａｎら（編）Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，ＮＹを参照のこと）。ペプチドおよびペプチド模倣物はまた、コンビナトリアル方法論を用いて合成され得る。ペプチドおよびペプチド模倣物のライブラリーを生成するための技術は、周知であり、これらの技術としては、例えば、マルチピン、ティーバッグ（ｔｅａ ｂａｇ）、およびスプリット−連結−混合技術が挙げられる（例えば、ａｌ−Ｏｂｅｉｄｉ（１９９８）Ｍｏｌ．Ｂｉｏｔｅｃｌｉｎｏｌ．９：２０５−２２３；Ｈｒｕｂｙ（１９９７）Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．１：１１４−１１９；Ｏｓｔｅｒｇａａｒｄ（１９９７）Ｍｏｌ．Ｄｉｖｅｒｓ．３：１７−２７；およびＯｓｔｒｅｓｈ（１９９６）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．２６７：２２０−２３４を参照のこと）。改変ペプチドは、化学修飾法によってさらに生成され得る（例えば、Ｂｅｌｏｕｓｏｖ（１９９７）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２５：３４４０−３４４４；Ｆｒｅｎｋｅｌ（１９９５）Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．１９：３７３−３８０；ならびにＢｌｏｍｍｅｒｓ（１９９４）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３３：７８８６−７８９６を参照のこと）。
【００５８】
（本発明の化合物）
一実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６（配列番号１）、またはＰ６，Ｐ５，Ｐ４，Ｐ３，Ｐ２，Ｐ１（配列番号２）；ここでＰ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、類似する側鎖空間を占有するアミノ酸（例えば、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ）、あるいは、側鎖中に１つまたは２つの芳香族基、ピペリジン基、ピラジン基、ピリミジン基、ピペラジン基、モルホリン基もしくはピリミジン基、または１つのインドール基、ペンタレン基、インデン基、ナフタレン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、キノリン基、インドリン基、クロマン基、キノキサリン基、キナゾリン基を有する任意のアミノ酸であり；Ｐ２は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、類似する側鎖空間を占有するアミノ酸（例えば、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ）、あるいは、側鎖中に、１つまたは２つの芳香族基、ピペリジン基、ピラジン基、ピリミジン基、ピペラジン基、モルホリン基もしくはピリミジン基、または１つのインドール基、ペンタレン基、インデン基、ナフタレン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、キノリン基、インドリン基、クロマン基、キノキサリン基もしくはキナゾリン基を含む任意のアミノ酸であり；Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５は任意のアミノ酸であるか、またはＰ３、Ｐ４、Ｐ５の１つ以上は単純な炭素鎖であり、その結果、Ｐ２とＰ６との間の距離は、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５の各々がアミノ酸（ｄ−もしくはｌ−Ｔｒｐが、Ｐ４における一例である）である場合の距離とほぼ同じであり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２であるか、任意のアミノ酸＋ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ（例えば、ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｔｙｒ）であるか、任意のアミノ酸＋ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ（例えば、ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｐｈｅ）であるか、任意のアミノ酸であるか、または存在しない。種々の局面において、単純な炭素鎖を有するアミノ酸は、ｄ−もしくはｌ−１１−アミノウンデカン酸、ｄ−もしくはｌ−１０−アミノデカン酸、ｄ−もしくはｌ−９−アミノノナン酸、ｄ−もしくはｌ−８−アミノカプリル酸、ｄ−もしくはｌ−７−アミノヘプタン酸、ｄ−もしくはｌ−６−アミノカプロン酸、または１つ以上の不飽和炭素結合を有する類似の構造である。
【００５９】
別の実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００６０】
【化１】
【００６１】
ここで、Ｐ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、類似する側鎖空間を占有するアミノ酸（例えば、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ）、あるいは、側鎖中に、１つまたは２つの芳香族基、ピペリジン基、ピラジン基、ピリミジン基、ピペラジン基、モルホリン基もしくはピリミジン基、または１つのインドール基、ペンタレン基、インデン基、ナフタレン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、キノリン基、インドリン基、クロマン基、キノキサリン基もしくはキナゾリン基を含む任意のアミノ酸であり；Ｐ２は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、または、類似する側鎖空間を有するアミノ酸（例えば、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ）、あるいは、側鎖中に１つまたは２つの芳香族基、ピペリジン基、ピラジン基、ピリミジン基、ピペラジン基、モルホリン基もしくはピリミジン基、または１つのインドール基、ペンタレン基、インデン基、ナフタレン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、キノリン基、インドリン基、クロマン基、キノキサリン基、キナゾリン基を有する任意のアミノ酸であり；Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５は任意のアミノ酸であるか、またはＰ３、Ｐ４、Ｐ５の１つ以上は単純な炭素鎖であり、その結果、Ｐ２とＰ６との間の距離は、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５の各々がアミノ酸（ｄ−もしくはｌ−Ｔｒｐが、Ｐ４における一例である）である場合の距離とほぼ同じであり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、任意のアミノ酸＋ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ（例えば、ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｔｙｒ）、任意のアミノ酸＋ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ（例えば、ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｐｈｅ）であり、そしてＰ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１２の少なくとも３つは、塩基性アミノ酸であり、残りは、任意のアミノ酸であるか、または存在しない。種々の局面において、単純な炭素鎖を有するアミノ酸は、ｄ−もしくはｌ−１１−アミノウンデカン酸、ｄ−もしくはｌ−１０−アミノデカン酸、ｄ−もしくはｌ−９−アミノノナン酸、ｄ−もしくはｌ−８−アミノカプリル酸、ｄ−もしくはｌ−７−アミノヘプタン酸、ｄ−もしくはｌ−６−アミノカプロン酸、または、１つ以上の不飽和炭素結合を有する類似の構造である。
【００６２】
さらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００６３】
【化２】
【００６４】
ここで、Ｐ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、類似する側鎖空間を有するアミノ酸（例えば、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ）、あるいは、側鎖中に、１つまたは２つの芳香族基、ピペリジン基、ピラジン基、ピリミジン基、ピペラジン基、モルホリン基もしくはピリミジン基、または１つのインドール基、ペンタレン基、インデン基、ナフタレン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、キノリン基、インドリン基、クロマン基、キノキサリン基もしくはキナゾリン基を含む任意のアミノ酸であり；Ｐ２は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、類似する側鎖空間を有するアミノ酸（例えば、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ）、あるいは、側鎖中に１つまたは２つの芳香族基、ピペリジン基、ピラジン基、ピリミジン基、ピペラジン基、モルホリン基もしくはピリミジン基、または１つのインドール基、ペンタレン基、インデン基、ナフタレン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、キノリン基、インドリン基、クロマン基、キノキサリン基、キナゾリン基を有する任意のアミノ酸であり；Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５は任意のアミノ酸であるか、またはＰ３、Ｐ４、Ｐ５の１つ以上は単純な炭素鎖であり、その結果、Ｐ２とＰ６との間の距離は、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５の各々がアミノ酸（ｄ−もしくはｌ−Ｔｒｐが、Ｐ４における一例である）である場合の距離とほぼ同じであり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２であるか、任意のアミノ酸＋ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ（例えば、ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｔｙｒ）であるか、任意のアミノ酸＋ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ（例えば、ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｐｈｅ）であるか、任意のアミノ酸であるか、または存在せず；そしてＰ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１２の少なくとも３つは、塩基性アミノ酸であり、残りは、任意のアミノ酸であるか、または存在しない。種々の局面において、単純な炭素鎖を有するアミノ酸は、ｄ−もしくはｌ−アミノウンデカン酸、またはｄ−もしくはｌ−８−アミノカプリル酸である。
【００６５】
なおさらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６（配列番号２１）またはＰ６，Ｐ５，Ｐ４，Ｐ３，Ｐ２，Ｐ１（配列番号２２）；ここで、Ｐ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、またはｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅであり；Ｐ２は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、またはｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅであり；Ｐ３は、ｄ−もしくはｌ−セリン、ｄ−もしくはｌ−アルギニン、ｄ−もしくはｌ−システイン、ｄ−もしくはｌ−プロリン、またはｄ−もしくはｌ−アスパラギンであり；Ｐ４は、ｄ−もしくはｌ−トリプトファンであり、そしてＰ５は、ｄ−もしくはｌ−セリン、ｄ−もしくはｌ−アルギニン、またはｄ−もしくはｌ−アスパラギンであるか；あるいは、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５は、単一のｄ−もしくはｌ−アミノウンデカン酸、または単一のｄ−もしくはｌ−８−アミノカプリル酸であり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、（ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｔｙｒ）または（ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｐｈｅ）である。
【００６６】
なお別の実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００６７】
【化３】
【００６８】
ここで、Ｐ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、またはｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅであり；Ｐ２は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、またはｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅであり；Ｐ３は、ｄ−もしくはｌ−セリン、ｄ−もしくはｌ−アルギニン、ｄ−もしくはｌ−システイン、ｄ−もしくはｌ−プロリン、またはｄ−もしくはｌ−アスパラギンであり；Ｐ４は、ｄ−もしくはｌ−トリプトファンであり；Ｐ５は、ｄ−もしくはｌ−セリン、ｄ−もしくはｌ−アルギニン、またはｄ−もしくはｌ−アスパラギンであるか；あるいは、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５は、単一のｄ−もしくはｌ−アミノウンデカン酸、または単一のｄ−もしくはｌ−８−アミノカプリル酸であり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、（ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｔｙｒ）または（ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｐｈｅ）であり；そして、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１２の少なくとも３つは、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇまたはｄ−もしくはｌ−Ｌｙｓであり、残りは、任意のアミノ酸であるか、または存在しない。
【００６９】
さらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００７０】
【化４】
【００７１】
ここでＰ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、またはｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）であり；Ｐ２は、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）であり；そして、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１２の少なくとも３つは、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり、残りは、任意のアミノ酸であるか、または存在せず；Ｐ３は、ｄ−もしくはｌ−セリンであり；Ｐ４は、ｄ−もしくはｌ−トリプトファンであり；Ｐ５は、ｄ−もしくはｌ−セリン、またはｄ−もしくはｌ−アスパラギンであり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、（ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒ−ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ）、または（ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒ−ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ）である。
【００７２】
なおさらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６（配列番号３９）、またはＰ６，Ｐ５，Ｐ４，Ｐ３，Ｐ２，Ｐ１（配列番号４０）；ここで、Ｐ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、またはｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）であり；Ｐ２は、（ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、（ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）または（ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ−４ＣＦ３）であり；Ｐ３は、ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒであり；Ｐ４は、ｄ−もしくはｌ−Ｔｒｐであり；Ｐ５は、ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒであり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、または（ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒ−ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ）である。
【００７３】
さらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００７４】
【化５】
【００７５】
ここでＰ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、またはｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）であり；Ｐ２は、（ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、（ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）または（ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ−４ＣＦ３）であり；Ｐ３は、任意のアミノ酸（例えば、ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒ、またはｄ−もしくはｌ−Ｐｒｏ）であり；Ｐ４は、ｄ−もしくはｌ−Ｔｒｐであり；Ｐ５は、任意のアミノ酸（例えば、ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒ）であり；Ｐ７は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ８は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ９は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ１０は、ｄ−もしくはｌ−Ｇｌｎ、またはｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ１１は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ１２は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、または（ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒ−ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ）である。
【００７６】
なお別の実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００７７】
【化６】
【００７８】
ここで、Ｐ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、まはｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）であり；Ｐ２は、（ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）であり；Ｐ３は、ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒであり；Ｐ４は、ｄ−もしくはｌ−Ｔｒｐであり；Ｐ５は、ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒであり；Ｐ７は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ８は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ９は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ１０は、ｄ−もしくはｌ−Ｇｌｎ、またはｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ１１は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ１２は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、または（ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒ−ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ）である。
【００７９】
なおさらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００８０】
【化７】
【００８１】
なおさらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００８２】
【化８】
【００８３】
さらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の連続するペプチド配列またはペプチド模倣物配列を含む：Ｘ１Ｘ２Ｘ３Ｘ４Ｘ５Ｘ６Ｘ７Ｘ８Ｘ９Ｘ１０Ｘ１１（配列番号１３７）、ここで、Ｘ１は、Ｌ、Ｆ、Ｗ、Ｍ、Ｒ、Ｉ、Ｖ、Ｙ、Ｋであるか、もしくは存在せず、Ｘ２は、Ｙ、Ｆ、Ａ、Ｗ、ＳまたはＴであり、Ｘ３は、任意のアミノ酸であり、Ｘ４は、任意のアミノ酸であり、Ｘ５は、任意のアミノ酸であり、Ｘ６は、Ｓ、Ａ、Ｎ、ＨもしくはＰであり、Ｘ７は、任意のアミノ酸であり、Ｘ８は、任意のアミノ酸であり、Ｘ９は、任意のアミノ酸であるか、もしくは存在せず、Ｘ１０は、Ｎ、Ｇ、Ｌ、Ｓ、Ｍ、Ｐ、Ｎ、Ａであるか、もしくは存在せず、そしてＸ１１は、Ｌであるか、もしくは存在しない。種々の局面において、Ｘ１は、Ｌ、Ｆ、Ｗ、Ｍ、Ｒであるか、もしくは存在せず、またはＸ１は、Ｌ、ＦもしくはＷであり；Ｘ２は、Ｙ、Ｆ、Ａであり；Ｘ３は、Ｒ、Ｔ、Ｓ、Ｈ、Ｄ、Ｇ、Ａ、Ｌ、Ｋ、Ａ、Ｎ、ＱもしくはＰであるか、Ｘ３は、Ｒ、Ｔ、Ｓ、Ｈ、Ｄ、Ｇ、ＡもしくはＬであるか、またはＸ３は、Ｒ、Ｔ、ＳもしくはＨであり；Ｘ４は、Ｓ、Ｔ、Ｇ、Ａ、Ｌ、Ｒ、Ｉ、Ｍ、Ｖ、Ｐであるか、または、Ｘ４は、Ｓ、Ｔ、Ｇ、Ａ、Ｌ、Ｒであるか、またはＸ４は、Ｓであり；Ｘ５は、Ｐ、Ａ、Ｇ、ＳもしくはＴであるか、またはＸ５は、Ｐであり；Ｘ６は、Ｓ、Ｎ、Ｈ、Ｐ、Ａ、ＧもしくはＴであるか、Ｘ６は、Ｓ、ＮもしくはＨであるか、Ｘ６は、Ｓであり；Ｘ７は、Ｍ、Ｆ、Ｙ、Ｄ、Ｅ、Ｎ、Ｑ、Ｈ、Ｇ、Ｉ、Ｌ、Ｖ、Ａ、Ｐ、ＮもしくはＷであるか、またはＸ７は、Ｍ、Ｆ、Ｙ、Ｄ、Ｅ、Ｎ、ＱもしくはＨであるか、またはＸ７は、Ｍ、Ｆ、Ｙ、ＱもしくはＨであり；Ｘ８は、Ｐ、Ｆ、Ｙ、Ｗ、Ｌ、Ｇ、Ｍ、Ｄ、Ｅ、Ｎ、Ｑ、Ｈ、Ｉ、Ｖ、ＡもしくはＰであるか、またはＸ８は、Ｐ、Ｆ、ＹもしくはＷであるか、またはＸ８は、Ｙであり、Ｘ９は、Ｅ、Ｇ、Ｌ、Ｓ、Ｍ、Ｐ、Ｎ、Ｄ、Ａ、Ｔ、Ｐであるか、もしくは存在せず、そしてＸ１０は、存在せず；Ｘ１１は、存在しない。なおさらなる実施形態において、Ｘ２は、Ｙであり、Ｘ５は、Ｐであり、そしてＸ１０は、Ｎであり；Ｘ３は、Ｒであり、Ｘ８は、Ｐであり、そしてＸ１１は、Ｌであり；そしてＸ４は、Ｓであり、Ｘ５は、Ｐであり、Ｘ６は、Ｓであり、Ｘ９は、Ｅであり、Ｘ１０は、Ｎであり、そしてＸ１１は、Ｌである。
【００８４】
さらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００８５】
【化９】
【００８６】
代替的な実施形態において、本発明の化合物は、以下の連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００８７】
【化１０】
【００８８】
【化１１】
【００８９】
【化１２】
【００９０】
本発明の化合物は、必要に応じて細胞膜の横断を助けるために細胞膜浸透配列を含む。この細胞膜浸透配列は、ＴＡＴタンパク質変換ドメインのようなポリペプチド（例えば、配列ＹＧＲＫＫＲＲＱＲＲＲ（配列番号２５２））を含み得る。本発明の化合物は、必要に応じて、細胞膜の横断を助けるために、ポリ−ｌｙｓ配列および／またはポリ−ａｒｇ配列を含む。特定の実施形態において、本発明の化合物は、細胞への侵入（ｅｎｔｒｙ）を助ける、ポリ−ｌｙｓ配列および／またはポリ−ａｒｇ配列を有さない。細胞膜の横断を助けるポリ−ｌｙｓ／ａｒｇ配列なしの最小の配列の例示的な実施形態としては、以下が挙げられるがこれらに限定されない：
【００９１】
【化１３】
【００９２】
特定の実施形態において、Ｃｙｓ残基は必要に応じて環化される。
【００９３】
（免疫調節活性および／または抗炎症活性および／または抗ウイルス活性を有するＣＢＰ化合物）
本発明の一局面によれば、免疫調節活性および／または抗炎症活性および／または抗ウイルス活性を有するＣＢＰ化合物が、本明細書において提供される。ＣＢＰ Ｇ２チェックポイント抑止化合物は、キナーゼおよび／または１４−３−３タンパク質を阻害することが公知であり、そしてさらに、キナーゼおよび１４−３−３タンパク質は、特定のシグナル伝達経路に関与することが公知である。驚くべきことに、本明細書中で開示されるように、Ｇ２チェックポイント抑止活性を有するＣＢＰ化合物はまた、免疫調節活性および／または抗炎症活性および／または抗ウイルス活性も有する。本発明による免疫調節活性および／または抗炎症活性および／または抗ウイルス活性を有するＣＢＰ化合物としては、以下のＣＢＰ化合物が挙げられるがこれらに限定されない：
【００９４】
【化１４】
【００９５】
上記のＣＢＰ化合物の各々の配列を、表３に開示する。
【００９６】
本発明の特定の局面によれば、免疫調節活性および／または抗炎症活性および／または抗ウイルス活性を有するＧ２チェックポイント抑止ＣＢＰ化合物は、整列した領域Ａおよび領域Ｂを含み、以下の構造のいずれかを形成する：Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６，Ｐ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１（配列番号２５３）、またはＰ６，Ｐ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１，Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５（配列番号２５３）、またはＰ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５（配列番号２５５）、ここで、Ｐ１およびＰ５は、ＢｐａもしくはＴｙｒもしくはＰｈｅもしくは（Ｃｈａ）（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、もしくはＴｙｒＴｙｒもしくはＰｈｅＰｈｅ、または、１つまたは２つのベンゼン様側鎖構造もしくはシクロヘキサン様側鎖構造で占有される類似する側鎖空間を占有する部分であって、ここで、この部分は、１つもしくは２つのアミノ酸、またはアミノ酸の構造的／機能的アナログであり得、このアナログとしては、非天然アミノ酸、合成アミノ酸、アミノ酸模倣物、およびキメラ分子が挙げられる。Ｐ２位およびＰ４位は、任意のアミノ酸であり、そして、Ｐ３は、Ｔｒｐ、または、Ｔｒｐ側鎖により占有されるものと類似する側鎖空間を占有する任意の部分である。Ｐ６位、Ｐ７位、Ｐ８位、Ｐ９位、Ｐ１０位、Ｐ１１位は、Ｐ２および／またはＰ３がＡｒｇでない場合は、５つ以上の位置においてＡｒｇを含み、そして、任意の非Ａｒｇ位置は、任意のアミノ酸であっても、存在しなくてもよい。Ｐ２および／またはＰ３がＡｒｇである場合、Ｐ６〜Ｐ１１は、５つ未満のＡｒｇを含み得る。
【００９７】
本発明は、上記のＰ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６，Ｐ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１（配列番号２５３）またはＰ６，Ｐ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１，Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５（配列番号２５３）の構造を有し、化合物ＣＢＰ５０１（配列番号８０）と類似するＧ２チェックポイント抑止活性を有するＣＢＰ化合物を提供し、ここで、これらのＣＢＰ化合物としては、以下が挙げられるがこれらに限定されない：
【００９８】
【化１５】
【００９９】
従って、本明細書において提供される免疫調節活性および／または抗炎症活性および／または抗ウイルス活性を有するＣＢＰ化合物としては、以下が挙げられるがこれらに限定されない：
【０１００】
【化１６】
【０１０１】
本発明の別の局面によれば、Ｐ６〜Ｐ１１は、ＣＢＰ化合物を細胞内に導入する別の方法が提供される場合（例えば、ＣＢＰ化合物が、リポソームキャリアによって細胞内に導入される場合）は、必要とされない。従って、本発明は、構造Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５（配列番号２５５）を有する化合物を提供し、ここで、Ｐ１およびＰ５は、ＢｐａもしくはＴｙｒもしくはＰｈｅもしくは（Ｃｈａ）（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、もしくはＴｙｒＴｙｒもしくはＰｈｅＰｈｅ、または、１つまたは２つのベンゼン様側鎖構造もしくはシクロヘキサン様側鎖構造で占有される類似する側鎖空間を占有する部分であって、ここで、この部分は、１つもしくは２つのアミノ酸、またはアミノ酸の構造的／機能的アナログであり得、このアナログとしては、非天然アミノ酸、合成アミノ酸、アミノ酸模倣物、およびキメラ分子が挙げられる。Ｐ２位およびＰ４位は、任意のアミノ酸であり、そして、Ｐ３は、Ｔｒｐ、または、Ｔｒｐ側鎖により占有されるものと類似する側鎖空間を占有する任意の部分である。
【０１０２】
（免疫調節活性および抗炎症活性を有する化合物ＣＢＰ５０１）
一実施形態において、ＣＢＰ５０１（配列番号８０）は、本明細書中に提供される、免疫調節化合物および／または抗炎症化合物である。ＣＢＰ５０１（配列番号８０）のアミノ酸配列は、表３に開示される。細胞周期のＧ２チェックポイント抑止ペプチドＣＢＰ５０１は、米国出願第１０／３４７，１４５号に開示されるように、選択的なＧ２チェックポイント抑止活性を有する化合物を効率的に同定する表現型ベースのスクリーニングを使用して開発された。米国出願第１０／３４７，１４５号において以前に開示されたように、ＣＢＰ５０１は、細胞周期Ｇ２チェックポイントに関与する種々のキナーゼ（例えば、マイトジェン活性化キナーゼｐ３８）のリン酸化活性を阻害し、そして、ＣＢＰ５０１は、１４−３−３タンパク質に結合する。本明細書中に開示される本発明において、ＣＢＰ５０１は、免疫障害または炎症応答により特徴付けられる疾患に対するその効果について試験され、そして、アレルギーおよび関節炎の動物モデルからの結果は、ＣＢＰ５０１が、免疫調節活性および抗炎症活性を有することを実証した。
【０１０３】
一実施形態において、ＣＢＰ５０１は、抗アレルギー活性を有し、アレルギー性障害を処置するために使用され得る。以下の実施例１および表１に示すように、ＣＢＰ５０１はラットの受身皮膚アナフィラキシー（ＰＣＡ）モデルにおいて抗アレルギー活性を有することが見出され、このモデルにおいて、２０ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇおよび５ｍｇ／ｋｇのＣＢＰ５０１の腹腔内投与が、それぞれ、アレルギー反応を９３％、９３％および８７％阻害した。ＣＢＰ５０１の有効性は、同じ実験系での抗ヒスタミン薬であるシプロヘプタジン−ＨＣｌの有効性と等しいか、またはそれ以上であった。
【０１０４】
以下の実施例２および表２に示すように、ＣＢＰ５０１は、ラットのアジュバント誘発性関節炎において抗炎症活性を有することが見出され、このラットにおいて、単回用量として１０ｍｇ／ｋｇ、または連続５日の５ｍｇ／ｋｇの１日１回の腹腔内投与が、アジュバント誘発性関節炎の急性期および遅延期の両方において、有意な抗炎症活性を生じた。ＣＢＰ５０１の有効性は、同じ実験系でのヒドロコルチゾン（５日にわたって毎日３０ｍｇ／ｋｇ）の有効性と等しいか、またはそれ以上であった。
【０１０５】
（免疫調整活性および／または抗炎症活性を有するＣＢＰ化合物：ＣＢＰ５００、ＣＢＰ５０４、ＣＢＰ５０５、ＣＢＰ５０６、ＣＢＰ５１０、ＣＢＰ５１１、ＣＢＰ５１２、およびＣＢＰ６０３）
ペプチドＣＢＰ５０１（配列番号８０）と同様のＧ２チェックポイント抑止活性を有するＣＢＰ化合物としては、ＣＢＰ５００（配列番号１２４）、ＣＢＰ５０４（配列番号１２７）、ＣＢＰ５０５（配列番号１２８）、ＣＢＰ５０６（配列番号１２９）、ＣＢＰ５１０（配列番号９３）、ＣＢＰ５１１（配列番号９４）、ＣＢＰ５１２（配列番号９５）、およびＣＢＰ６０３（配列番号８９）が挙げられるが、これらに限定されない。前述のＣＢＰ化合物の全ての配列は、表３に開示されている。一実施形態において、ＣＢＰ５００（配列番号１２４）は、免疫障害もしくは炎症性応答によって特徴付けられる疾患の処置のために有用な、免疫調整性および／または抗炎症性の化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５０４（配列番号１２７）は、免疫障害もしくは炎症性応答によって特徴付けられる疾患の処置のために有用な、免疫調整性および／または抗炎症性の化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５０５（配列番号１２８）は、免疫障害もしくは炎症性応答によって特徴付けられる疾患の処置のために有用な、免疫調整性および／または抗炎症性の化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５０６（配列番号１２９）は、免疫障害もしくは炎症性応答によって特徴付けられる疾患の処置のために有用な、免疫調整性および／または抗炎症性の化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５１０（配列番号９３）は、免疫障害もしくは炎症性応答によって特徴付けられる疾患の処置のために有用な、免疫調整性および／または抗炎症性の化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５１１（配列番号９４）は、免疫障害もしくは炎症性応答によって特徴付けられる疾患の処置のために有用な、免疫調整性および／または抗炎症性の化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５１２（配列番号９５）は、免疫障害もしくは炎症性応答によって特徴付けられる疾患の処置のために有用な、免疫調整性および／または抗炎症性の化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ６０３（配列番号８９）は、免疫障害もしくは炎症性応答によって特徴付けられる疾患の処置のために有用な、免疫調整性および／または抗炎症性の化合物である。
【０１０６】
さらなるＧ２チェックポイント抑止化合物が、本明細書に記載されるように試験されてそれらの抗炎症性活性および／または免疫調整性活性を決定され得、そして化合物は、各々の活性に関して有効性を評価され得る。一実施形態において、表３に開示される例示的ペプチドおよびペプチド模倣物の抗炎症性活性および／または免疫調整性活性は、例えば、実施例５に記載されるように評価され、そして薬物設計を含む種々の用途に関して、構造−活性の関係性が明らかにされ得る。
【０１０７】
（抗ウイルス性活性を有する化合物ＣＢＰ５０１）
本発明の一局面によれば、本発明の化合物は、本明細書において提供されるような、抗ウイルス化性を有するＣＢＰ化合物である。米国特許出願番号１０／３４７，１４５に開示されるように、ＣＢＰ化合物は、細胞周期Ｇ２チェックポイントに関与する種々のキナーゼのリン酸化活性を阻害し得る。ＣＢＰ化合物は、１４−３−３タンパク質を結合し、これらのタンパク質もまた、細胞周期Ｇ２チェックポイントにシグナル伝達経路に関与する。Ｉ型ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ−１）、ＨＩＶ−２、サル免疫不全ウイルスおよび他のレンチウイルス類は、細胞周期Ｇ２を停止させ得るウイルスタンパク質ｖｐｒもしくは関連するタンパク質を有する（Ｊｏｗｅｔｔら、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６９：６３０４−１３（１９９５）；Ｒｏｓｈａｌら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．Ｍａｙ ８、２００３；Ｓｔｉｖａｈｔｉｓら、Ｊ Ｖｉｒｏｌ ７１：４３３１−８（１９９７））。Ｖｐｒは、リンパ球およびマクロファージにおけるＨＩＶ−１の複製に必要とされる（Ｃａｍｐｂｅｌｌ ａｎｄ Ｈｉｒｓｃｈ、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ、７１：５５９３−６０２（１９９７）；Ｓｕｂｂｒａｍａｎｉａｎら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１８７：１１０３−１１（１９９８））。
【０１０８】
本発明の特定の局面によると、化合物ＣＢＰ５０１（配列番号８０）は、本明細書において提供されるような抗ウイルス化合物である。実施例３および４に示されるように、ＣＢＰ５０１は、ＨＩＶ−１のインビトロでの複製を阻害した。このことは、ＣＢＰ５０１のようなＧ２チェックポイント抑止剤の抗ウイルス活性を示す。
【０１０９】
一実施形態において、ＣＢＰ５０１は、ＨＩＶ−１複製を阻害する。実施例３および図１下に示されるように、ＣＢＰ５０１は、臨床的小児ＨＩＶ株ＷｅＪｏの複製を阻害することによって、末梢血単球細胞（ＰＢＭＣ）における、抗ウイルス活性を示した；ＩＣ５０（５０％までウイルス複製を阻害する濃度）は、０．７１μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１と決定され、ＴＣ５０（５０％まで細胞生存率を低下させる濃度）は、＞８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１と決定され、そしてＴＩ（治療指数ＴＣ５０／ＩＣ５０）は、＞１１３と決定された。ＣＢＰ５０１が、インビボで非常に低い細胞毒性を示すことに注目すべきである：８０μｇ／ｍｌ（この実施形態で試験された最大濃度）において、細胞生存率は、ほとんど影響を受けなかった（図１を参照のこと）。この低い細胞毒性を考慮すると、ＴＣ５０の計算値≧８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１は、毒性を測定したものではなく、むしろ推定である。
【０１１０】
別に実施形態において、ＣＢＰ５０１は、種々の組織において、種々のＨＩＶ株に対する抗ウイルス活性を有する。例えば、ＣＢＰ５０１は、ＰＢＭＣにおけるＨＩＶ−１のＷｅＪｏ株、およびヒト単球／マクロファージ細胞におけるＨＩＶ−１のＢａ−Ｌ株の複製を阻害する。実施例４および図２下に示されるように、ＣＢＰ５０１は、単球／マクロファージにおけるＨＩＶ−１のＢａ−Ｌ株の複製を阻害することによって、ＨＩＶ−１に対する抗ウイルス活性を示した。このＩＣ５０は、６．５μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１と決定され、ＴＣ５０は、＞８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１と決定された。そしてＴＩ（治療指数ＴＣ５０／ＩＣ５０）は、＞１２．３と決定された。ＣＢＰ５０１が、インビボで非常に低い細胞毒性を示すことに注目すべきである：８０μｇ／ｍｌ（この実施例で試験された最大濃度）において、細胞生存率は、２５％減少したのみであった（図２を参照のこと）。したがって、ＴＣ５０の計算値≧８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１は、毒性を測定したものではなく、むしろ推定である。
【０１１１】
（抗ウイルス活性を有するＣＢＰ化合物、ＣＢＰ５００、ＣＢＰ５０４、ＣＢＰ５０５、ＣＢＰ５０６、ＣＢＰ５１０、ＣＢＰ５１１、ＣＢＰ５１２、およびＣＢＰ６０３）
ペプチドＣＢＰ５０１（配列番号８０）の活性と同様のＧ２チェックポイント抑止活性を有するＣＢＰ化合物としては、ＣＢＰ５００（配列番号１２４）、ＣＢＰ５０４（配列番号１２７）、ＣＢＰ５０５（配列番号１２８）、ＣＢＰ５０６（配列番号１２９）、ＣＢＰ５１０（配列番号９３）、ＣＢＰ５１１（配列番号９４）、ＣＢＰ５１２（配列番号９５）、およびＣＢＰ６０３（配列番号８９）が挙げられるが、これらに限定されない。前述のＣＢＰ化合物の全ての配列は、表３に開示されている。一実施形態において、ＣＢＰ５００（配列番号１２４）は、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用な抗ウイルス性化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５０４（配列番号１２７）は、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用な抗ウイルス性化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５０５（配列番号１２８）は、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用な抗ウイルス性化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５０６（配列番号１２９）は、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用な抗ウイルス性化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５１０（配列番号９３）は、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用な抗ウイルス性化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５１１（配列番号９４）は、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用な抗ウイルス性化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５１２（配列番号９５）は、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用な抗ウイルス性化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ６０３（配列番号８９）は、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用な抗ウイルス性化合物である。
【０１１２】
（化合物および薬学的組成物の投与）
本発明は、所望の効果を達成するように投与され得る化合物を提供する。本発明はさらに、所望の効果を達成するように投与され得る薬学的組成物を提供する。本発明の薬学的組成物は、少なくとも一種の本発明の化合物および薬学的に受容可能なキャリアもしくは賦形剤を含有し、そして必要に応じてさらなる成分を含有し得る。
【０１１３】
本発明は、少なくとも一種の本発明の化合物とリポソームキャリアとの組み合わせを提供する。このような組み合わせは、ＨＩＶ感染のような状態（この感染では、ウイルスが細胞（例えば、単球／マクロファージ細胞）の内部に存在することが知られており、そしてリポソームがそれらの細胞に蓄積することが知られている）を処置するために適切である。
【０１１４】
本発明は、上記のような、細胞膜を貫通するのを補助する細胞膜透過性配列を有する、少なくとも一種の本発明の化合物の組み合わせを提供する。
【０１１５】
本発明の化合物は、所望の効果を達成するあらゆるプロトコルもしくは経路によって、全身性に、局部的に（例えば、器官もしくは組織に向けられて）、および局所的に（ｌｏｃａｌｌｙ）（例えば、体腔内もしくは皮膚上に局所的に（ｔｏｐｉｃａｌｌｙ））、投与され得る。この化合物は、単回投与もしくは複数回投与として毎日（例えば、低用量で）投与され得るか、または断続的に（例えば、高用量で、隔日、週１回などで）投与され得る。上記化合物および薬学的組成物は、吸入（例えば、気管内）送達、経口送達、静脈内送達、動脈内送達、血管内送達、髄腔内送達、腹腔内送達、筋肉内送達、皮下送達、体腔内送達、経皮（例えば、局所）送達、または経粘膜（例えば、口内、膣内、子宮内、直腸内、もしくは鼻腔内）送達を介して投与され得る。上記化合物および薬学的組成物は、複数回投与で、徐放性（例えば、経時的な徐々に進む灌流）で、または単回ボーラスで投与され得る。
【０１１６】
用語「被験体」は、動物、代表的には哺乳動物、例えば、霊長類（例えば、ヒト、類人猿、ギボン、チンパンジー、オランウータン、マカク）、ペット用動物（イヌ、ネコ、トリ）、家畜動物（ウマ、ウシ、ヤギ、ヒツジ、ブタ）および実験動物（マウス、ラット、ウサギ、モルモット）を指す。被験体は、疾患モデル動物を包含する。
【０１１７】
投与量は、代表的に、所望の効果を生じるのに十分な量である、「有効量」もしくは「十分な量」である。したがって、有効量とは、Ｇ２チェックポイント抑止、および以下の一つ以上：炎症、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、花粉症もしくはアトピーに対する感受性の阻害もしくは低下；炎症、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、花粉症もしくはアトピーに関連する一つ以上の症状の減少；ウイルス感染（特にＨＩＶ感染）に対する感受性の阻害もしくは低下；ウイルス感染（特にＨＩＶ感染）に関連する一つ以上の症状の減少、を誘発する量である。
【０１１８】
有効量は炎症、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、花粉症もしくはアトピーに関連する症状、または関連する障害もしくは状態の重症度または頻度を、客観的または主観的に低下もしくは減少させ得る。例えば、かゆみ、炎症、疼痛、分泌、もしくは他のあらゆる症状または関連する状態を低下させる本発明の化合物の量は、満足できる臨床的結果を生じる有効量である。有効量とはまた、炎症、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、花粉症もしくはアトピーを処置するための別の医薬による処置の、満足できる臨床的結果を生じるとみなされる量（例えば、投薬量）もしくは頻度の減少を包含する。
【０１１９】
有効量は、ウイルス性疾患（特にＨＩＶ感染）に関連する症状、または関連する障害もしくは状態の重症度もしくは頻度を、客観的もしくは主観的に低下もしくは減少し得る。例えば、疼痛、発熱、皮膚の障害、体重減少、悪心、下痢、またはウイルス性疾患の他のあらゆる症状もしくは関連する状態を軽減させる本発明の化合物の量は、満足できる臨床的結果を生じる有効量である。有効量とはまた、別の抗ウイルス薬（特に、抗ＨＩＶ医薬）による処置の、満足できる臨床的結果を生じるとみなされる量（例えば、投薬量）もしくは頻度の減少を包含する。
【０１２０】
被験体の状態の改善もしくは治療上の利益をもたらす本発明の方法は、その期間が比較的短くてよい。例えば、この改善は、数時間、数日もしくは数週間持続し得る。あるいは、この改善は、より長い期間（例えば、数ヶ月もしくは数年）にわたって延長され得る。有効量は、上記状態もしくは障害の症状の一部もしくは全部を完全に除去することを必要としない。したがって、有効量に対する満足できる臨床結果は、短期もしくは長期にわたって障害もしくは状態の状況を決定するのに適した上記の基準もしくは当該分野で公知の他の基準のいずれかを用いて決定されるような、被験体の状態の主観的もしくは客観的改善がみられた場合に達成される。一つ以上の有利な効果を提供するのに有効な量は、本明細書中で記載されているか、または当該分野で公知であるように、被験体の状態の「改善」または被験体に対する「治療効果」と称される。
【０１２１】
本発明の化合物の有効量は、動物研究または必要に応じてヒトでの治験に基づいて、決定され得る。当業者は、特定の被験体を処置するために必要な投薬量およびタイミングに影響を及ぼし得る種々の要因（例えば、被験体の全体的な健康、年齢もしくは性別、障害もしくは状態の重症度もしくは病期、これまでの処置、望ましくない副作用に対する感受性、所望の臨床結果、または他の障害もしくは状態の存在が挙げられる）を理解する。このような要因は、治療上の利益のために十分な量を提供するのに必要な投薬量およびタイミングに影響を及ぼし得る。
【０１２２】
（スクリーニングのための本発明の化合物の使用）
本発明は、抗炎症性活性および／または免疫調整性活性および／または抗ウイルス活性を有する化合物についてスクリーニングするために本発明の化合物を使用するための方法を提供する。
【０１２３】
試験化合物は、一種以上の本発明のペプチドまたはペプチド模倣性化合物を含み、好ましくは既知の治療効果を有する一種以上の化合物を用いた、競合アッセイを使用してスクリーニングされ得る。一局面によると、試験化合物の、結合部位に関して本発明の標識化合物と競合する能力は、組織サンプルと一連の濃度の試験化合物とを本発明の標識化合物の存在下でインキュベーションし、そして各組織サンプルに結合した標識化合物の量を測定することによって、決定される。既知の量の試験化合物の存在下で組織サンプルに結合した標識化合物の量の減少が、この試験化合物が本発明の標識化合物の結合部位と同じ結合部位に関して競合していることを示すことが理解される。競合スクリーニングアッセイにおける使用のため、本発明の化合物は、この化合物がその作用部位へと結合して治療効果を発揮する能力を妨害しない、任意の検出可能な標識で標識され得る。適切な標識としては、放射性標識、蛍光標識、色素生産性標識、ビオチン、ストレプトアビジン、およびジゴキシンが挙げられるが、これらに限定されない。当業者は、本発明の標識化合物によって結合される結合部位に対する上記試験化合物の結合親和性を決定するため、標準的な技術を使用することができる。
【０１２４】
別の局面によると、試験化合物の有効性は、この試験化合物の、本発明の治療化合物を置換してアッセイ系において既知の反応を引き起こす能力を測定することによって決定される。本発明の治療化合物が、免疫調整性活性および／または抗炎症性活性および／または抗ウイルス性活性を有することが理解される。本発明の治療化合物によって引き起こされた反応を測定するためのアッセイ系によって、例えば、疾患の動物モデル、またはその疾患に罹患するヒト被験体において、免疫調整性活性および／または抗炎症性活性および／または抗ウイルス性活性の直接的な測定が可能となることがさらに理解される。あるいは、本発明の治療化合物によって引き起こされた反応を測定するためのこのアッセイ系により、例えば、遺伝子発現、タンパク質改変（例えば、キナーゼ媒介性リン酸化）、免疫応答もしくは炎症性応答の媒介因子の放出、免疫応答もしくは炎症性応答の媒介因子の効果のブロック、細胞分化、細胞の補充、細胞の増殖などを測定することによって、免疫調整性活性および／または抗炎症性活性および／または抗ウイルス性活性の間接的な測定が可能となる。例示的一実施形態において、試験化合物は、ヒスタミン放出を阻害する能力に関してスクリーニングされ、そして特定のレベルの阻害を引き起こすのに必要な試験化合物の濃度は、同じレベルの阻害を引き起こすのに必要な本発明の化合物の濃度と比較される。いくつかの実施形態において、この治療化合物は、複雑な治療応答を引き起こし、そしてこの治療化合物の有効性は、例えば、実施例１および２で記載されるように、ヒト疾患の動物モデルにおいて免疫調整性効果または抗炎症性効果を測定すること、または実施例３および４で記載されるような、ヒト疾患の細胞培養モデルにおける抗ウイルス性活性によって、決定される、試験化合物は、このアッセイ系において本発明の治療化合物によって引き起こされる治療応答と同じ治療応答を引き起こす、この能力に関してスクリーニングされ得る。特定の実施形態において、試験化合物および本発明の試験化合物は、同じアッセイ系に対して測定され得、これは、試験化合物が、本発明の化合物によって引き起こされる治療応答を増強（増加、亢進）するそれらの能力についてスクリーニングされ得る方法を提供する。
【０１２５】
別の局面によると、本発明の化合物は、その構造に基づいて潜在的に有効な化合物を同定するために使用され得る。ここで、本発明の化合物を用いた構造−活性研究（例えば、実施例５に記載されるような研究）は、未知の試験化合物の構造と、既知の抗炎症性活性および／または免疫調整性活性および／または抗ウイルス性活性を有する本発明の化合物の構造とを比較するための手段を提供する。本発明の化合物は、スクリーニングされるべき試験化合物を評価および選択するために使用され得る構造−活性データベースを作製するために使用され得る。このような構造−活性データベースはまた、スクリーニングするための新規の試験化合物を設計するため（この新規の試験化合物は、活性／特性の改善を示すことが予想される）、および現在の構造−活性モデルの有効性を試験するために使用され得る。この構造−活性データベースから導かれる予測は、同定された試薬の選択された組み合わせから新規の試験化合物の合成のための手順を作製することによって、実現され得る。
【０１２６】
本発明の多くの実施形態が記載されている。それでもなお、本発明の精神もしくは範囲から逸脱することなく種々の改変がなされ得ることが理解される。したがって、以下の実施例は、特許請求の範囲に記載された本発明の範囲を説明することを意図しており、限定することを意図しない。
【実施例】
【０１２７】
（実施例１ ラットにおける受動皮膚アナフィラキシーに対するＣＢＰ５０１の活性）
ＣＢＰ５０１（配列番号８０）を、Ｗｉｓｔａｒラットにおける受動皮膚アナフィラキシー（ＰＣＡ）のモデルにおいて、抗アレルギー活性について評価した。ＣＢＰ５０１を、２０ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇおよび５ｍｇ／ｋｇの用量で、オボアルブミンとエバンスブルー色素との混合物による負荷（ｃｈａｌｌｅｎｇｅ）の３０分前に、腹腔内（ＩＰ）に投与した。２０ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇおよび５ｍｇ／ｋｇでのＣＢＰ５０１は、高度に顕著な抗アレルギー効果を示し、ビヒクルコントロール群に対してそれぞれ９３％、９３％および８７％まで阻害した。抗ヒスタミン剤塩酸シプロヘプタジンを用いた試験を、コントロールと同時に実施した：塩酸シプロヘプタジン（１ｍｇ／ｋｇ、ＩＰ）は、顕著な抗アレルギー効果（８７％の阻害）を示した。
【０１２８】
（材料および方法）
ＣＢＰ５０１を、０．９％ ＮａＣｌ中に溶解した。ＣＢＰ５０１（２０ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇおよび５ｍｇ／ｋｇ）を、オボアルブミンとエバンスブルー色素との混合物による負荷の３０分前に、腹腔内（ＩＰ）に投与した。
【０１２９】
動物：ＭＤＳ Ｐｈａｒｍａ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ−Ｔａｉｗａｎ Ｌｔｄ．の動物繁殖センターにより、雄または雌のＷｉｓｔａｒラットが提供された。６匹の動物に対する空間割当ては、４５×２３×２１ｃｍであった。全ての動物を、使用前に、ＭＤＳ Ｐｈａｒｍａ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ−Ｔａｉｗａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙにおいて収容した状態で、制御された温度（２１．５〜２２．５℃）および湿度（５０％〜７０％）の環境中の清潔な環境で、１２時間の明暗周期で少なくとも１週間維持した。この研究の全ての局面（動物の収容、実験および廃棄）は、全般的に、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｇｕｉｄｉｎｇ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｆｏｒ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｖｏｌｖｉｎｇ Ａｎｉｍａｌｓ（ＣＩＯＭＳ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．ＩＳＢＮ ９２ ９０３６０１９４、１９８５）に従って行った。
【０１３０】
化学薬品：塩酸シプロヘプタジン（ＲＢＩ−ＵＳＡ）、無水エタノール（Ｍｅｒｃｋ、Ｇｅｒｍａｎｙ）、蒸留水（研究室内で作製）、エバンスブルー（Ｆｌｕｋａ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）、およびオボアルブミン（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、ＵＳＡ）を使用した。
【０１３１】
投与法：３匹のＷｉｓｔａｒ由来雄ラットの５つの群（体重８０＋／−１０ｇ）を、１６時間前に、背側面の２つのスポットにおけるレアギン性（ＩｇＥ）抗オボアルブミン血清（０．０５ｍｌ）の皮内注入によって受動的に感作させた。ＣＢＰ５０１を、５ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇおよび２０ｍｇ／ｋｇ ＩＰで投与した。ＣＢＰ５０１の投与後３０分以内で、動物を、オボアルブミン（１ｍｇ）とエバンスブルー色素（５ｍｇ）との混合物を用いて、静脈内（ＩＶ）に負荷した。負荷の３０分後、動物を屠殺した。
【０１３２】
結果：各動物について、２つのみみず腫れ（ｗｅａｌ）の直径を測定し、平均して、＜０．０５ｃｍである場合０、０．０５〜０．２ｃｍである場合１、０．２〜０．４ｃｍである場合２、０．４〜０．６ｃｍである場合３、０．６〜０．８ｃｍである場合４、そして＞０．８ｃｍである場合５を記録した。各動物における可能性のある最大点数は、合計で２×５＝１０である。得られたＰＣＡの青色に着色したみみず腫れの、ビヒクルコントロール群に対する５０％以上までの阻害は、抗アレルギー活性の可能性を示す。結果を以下の表１に示す。表１において、有意な変化をアスタリスク（＊）で示す。
【０１３３】
【表１】
【０１３４】
（実施例２：アジュバント誘導性関節炎に対するＣＢＰ５０１の活性）
試験物質ＣＢＰ５０１（配列番号８０）を、ラットの完全フロイントアジュバント（ＣＦＡ）誘導性関節炎においてあり得る抗炎症活性について評価した。ＣＦＡは、アジュバントとして使用される場合、注射される抗原に対する体液性抗体応答を高めるマイコバクテリア細胞壁成分を含む、油中水型エマルジョンである。ＣＦＡはまた、局所免疫応答も刺激するので、ＣＦＡ単独で注射することにより、関節炎のための有用な動物モデル（アジュバント誘導性関節炎）が提供される。ＣＢＰ５０１を、単一用量として１０ｍｇ／ｋｇで、または５連続日にわたって１日１回２．５ｍｇ／ｋｇおよび５ｍｇ／ｋｇで、腹腔内（ＩＰ）投与した。右後ろ足の容積を、ＣＦＡ注射の４時間後（１日目と示す）に、および５日目に測定し、反対の左後ろ足の容積を、１４日目と１８日目に測定した。このモデルにおいて、１０ｍｇ／ｋｇ（単一用量）および５ｍｇ／ｋｇ（×５用量）のＣＢＰ５０１が、急性期および遅延期の両方において有意な抗炎症活性を示した。しかし、２．５ｍｇ／ｋｇ（×５用量）のＣＢＰ５０１は、急性期では、中程度であるが、有意ではない活性を示すのみであり、遅延期では何ら活性を示さなかった。コントロールとしてのヒドロコルチゾンを使用する治験を同時に行った：３０ｍｇ／ｋｇ（５日間、毎日）のヒドロコルチゾンの投与は、急性期において有意な活性を示し、遅延期においてほぼ有意な活性を示した。結果を表に示す。この表において有意な値は、アスタリスク（＊）で示される。これらの結果は、１０ｍｇ／ｋｇ ＩＰまたは５ｍｇ／ｋｇ×５ ＩＰのＣＢＰ５０１が、ラットのＣＦＡ誘導性関節炎において有意な抗炎症活性を示したことを示す。
【０１３５】
（材料および方法）
試験物質および投与パターン：ＣＢＰ５０１を、０．９％ ＮａＣｌ中に溶解させ、５ｍｌ／ｋｇの容積にした。１０ｍｇ／ｋｇのＣＢＰ５０１を、１日目に１回腹腔内（ＩＰ）注射した。２．５ｍｇ／ｋｇもしくは５ｍｇ／ｋｇのＣＢＰ５０１、ビヒクル単独（ビヒクルコントロール）、またはヒドロコルチゾン（３０ｍｇ／ｋｇ）を、各々、５連続日にわたって１日に１回ＩＰ投与した。最初の投与を、ＣＦＡでチャレンジする１時間前に行った。
【０１３６】
動物：オスのＬｅｗｉｓラットを、Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｊａｐａｎ Ｉｎｃから入手した。６匹の動物のための空間割り当ては、４５×２３×２１ｃｍであった。全ての動物を、制御された温度（２３〜２５℃）および湿度（６０〜７０％）、１２時間の明暗周期の環境で、ＭＤＳ Ｐｈａｒｍａ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ−Ｔａｉｗａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙで少なくとも１週間、使用前に維持した。標準的なラットの実験用飼料（Ｌａｂ Ｄｉｅｔ，Ｒｏｄｅｎｔ Ｄｉｅｔ，ＰＭＩ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，ＵＳＡ）および水道水については、自由に摂取できるようにした。動物の飼育、実験法および廃棄を含むこの研究の全ての局面は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｇｕｉｄｉｎｇ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｆｏｒ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｖｏｌｖｉｎｇ Ａｎｉｍａｌｓ（ＣＩＯＭＳ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．ＩＳＢＮ ９２ ９０３６０１９４，１９８５）に全面的に従って行った。
【０１３７】
化学物質：発熱物質非含有生理食塩水（Ｓｉｎｔｏｎｇ，Ｒ．Ｏ．Ｃ．）、ヒドロコルチゾン（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，ＵＳＡ）、鉱油（Ｗａｋｏ，Ｊａｐａｎ）およびＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ（ＤＩＦＣＯ，ＵＳＡ）を使用した。
【０１３８】
装置：動物用飼育箱（ＳｈｉｎＴｅｈ，Ｒ．Ｏ．Ｃ．）、硝子シリンジ（１ｍｌおよび２ｍｌ，Ｍｉｔｓｕｂａ，Ｊａｐａｎ）、皮下注射針（２５Ｇ×１インチ，Ｔｏｐ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｊａｐａｎ）、プレチスモメーター（カタログ番号７１５０，ＵＧＯ Ｂａｓｉｌｅ，Ｉｔａｌｙ）、水用セル（２５ｍｍ直径，カタログ番号７１５７，ＵＧＯ Ｂａｓｉｌｅ，Ｉｔａｌｙ）、ラット用重量計（２．５ｇ〜５００ｇ，Ｍｉｓａｋｉ，Ｊａｐａｎ）およびラット経口用針（Ｎａｔｓｕｍｅ，Ｊａｐａｎ）を、これらの治験に使用した。
【０１３９】
方法：５匹のＬｅｗｉｓ由来オスラット（体重１６０±１０ｇ）の５つの群を使用した。試験物質ＣＢＰ５０１を、１０ｍｇ／ｋｇ（単一用量）または２．５ｍｇ／ｋｇおよび５ｍｇ／ｋｇ（５連続日にわたって１日１回）で腹腔内投与した。殺傷Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓの懸濁液（０．１ｍｌの軽鉱物油中０．３ｍｇ）を含む完全フロイントアジュバンド（ＣＦＡ）を、１日目に最初の投薬の１時間後に、右後ろ足の足裏領域に注射した（１日目と示す）。後ろ足の容積を、０日目（ＣＦＡチャレンジ前）、１日目および５日目に右後ろ足（ＣＦＡを注射）および０日目、１４日目および１８日目に左後ろ足（ＣＦＡ注射なし）に、プレチスモメーターおよび水入りセル（ｗａｔｅｒ ｃｅｌｌ）（２５ｍｍ直径）で測定した。ラットを、最初の投与の直前および最後の注射の１時間後に秤量した。ＣＦＡ注射したビヒクルコントロールラットについては、１日目に対する、５日目の足の容積の増加（炎症の急性期）は、一般に、０．７ｍｌと０．９ｍｌとの間であり；１４日目に対する１８日目の足の容積の増加（炎症の遅延期）は、一般に、０．２ｍｌと０．４ｍｌとの間であった。従って、このモデルにおける抗炎症活性は、急性期および遅延期の間に計算された値によって決定される。この動物を、０日目および１８日目にも秤量した；ＣＦＡ注射したビヒクルコントロール動物は、一般に、この期間に体重が２０〜５０ｇ増えた。ビヒクル処置コントロールに対する足の容積の３０％以上（＞３０％）の減少が、有意と考えられる。結果を以下の表２に示す。この表において、有意な阻害の値（ビヒクルコントロールと比較して＞３０％）を、アスタリスク（＊）で示す。
【０１４０】
【表２】
【０１４１】
（実施例３：ＣＢＰ５０１によるＰＢＭＣ中のＨＩＶ−１複製の阻害）
ＣＢＰ５０１を、臨床小児ＨＩＶ株Ｗｅｊｏを使用して、末梢血単球（ＰＢＭＣ）中のＨＩＶ−１に対する抗ウイルス活性について試験した。ＰＢＭＣを、正常なＨＩＶ−１陰性ドナーから得、細胞生存およびＨＩＶ複製を促進する条件下で培養した。抗ウイルス活性を、サンプル中の細胞外ＨＩＶ−１ｐ２４タンパク質の量を検出することによって測定した。ここでｐ２４レベルの減少により、抗ウイルス活性が示される。細胞傷害性を、テトラゾリウム色素還元法により測定した。抗ウイルス活性を、１００μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１のストック溶液の連続希釈液について分析した。実験を、０．３１２５〜８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１の一連の濃度を作製して、この化合物の連続希釈液を用いて行った。結果を、図１に示す。
【０１４２】
図１に示すように、このＩＣ５０（ウイルス複製の５０％を阻害した濃度）を、０．７１μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１であると決定した。このＴＣ５０（細胞生存性を５０％減少する濃度）は、＞８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１であると決定した（これは、８０μｇ／ｍｌ（試験される最高濃度）で、細胞生存性がかろうじて影響を受けることに注意すべきである）。そのＴＩ（治療指数＝ＴＣ５０／ＩＣ５０）は、＞１１３であると決定した。ＣＢＰ５０１はまた、図１においてＳＦ３２２とよばれることに注意のこと。
【０１４３】
（実施例４：ＣＢＰ５０１によるヒトマクロファージにおけるＨＩＶ−１複製の阻害）
ＣＢＰ５０１を、ＨＩＶ株Ｂａ−Ｌを用いて、単球／マクロファージにおける抗ウイルス活性について試験した。単球／マクロファージを、正常なＨＩＶ−１陰性ドナーから得、細胞生存およびＨＩＶ複製を促進する条件下で培養した。抗ウイルス活性を、サンプル中の細胞外ＨＩＶ−１ｐ２４タンパク質の量を検出することによって測定した。ここでｐ２４レベルの減少により、抗ウイルス活性が示される。細胞傷害性を、テトラゾリウム色素還元法により測定した。抗ウイルス活性を、１００μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１のストック溶液の連続希釈液について分析した。実験を、０．３１２５〜８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１の一連の濃度を作製して、この化合物の連続希釈液を用いて行った。結果を、図２に示す。
【０１４４】
図２に示されるように、このＩＣ５０（ウイルス複製の５０％を阻害した濃度）を、６．５μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１であると決定した。このＴＣ５０（細胞生存性を５０％減少する濃度）は、＞８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１であると決定した（これは、８０μｇ／ｍｌ（試験される最高濃度）で、細胞生存性が約２５％だけ減少したことに注意すべきである）。そのＴＩ（治療指数＝ＴＣ５０／ＩＣ５０）は、＞１２．３であると決定した。ＣＢＰ５０１はまた、図２においてＳＦ３２２とよばれることに注意のこと。
【０１４５】
（実施例５：本発明の例示的ペプチドおよびペプチド模倣物の構造−活性の関係性）
表３に示されるような、本発明の例示的ペプチドおよびペプチド模倣物を、抗炎症活性、免疫調整活性および抗ウイルス活性について、上記の実施例１〜４に示されるように試験した。構造−活性の関係性を、米国特許出願第号１０／３４７，１４５号に開示される方法を適合させることにより決定した。簡潔には、表３に列挙される例示的化合物の構造−活性の関係性を、あるクラスの活性に関して各化合物の有効性を決定する実験を行い、続いてその各クラスの活性で、それらの有効性に従って化合物をランク付けすることによって決定した。すなわち、あるクラスの活性とは、（ａ）抗炎症活性；（ｂ）免疫調整活性；および／または（ｃ）抗ウイルス活性である。当業者は、構造−活性の関係性が考えられる、任意のクラスの活性に関して、各化合物の有効性を決定するために試験系を選択し得ることが理解される。当業者は、１つを超えるクラスの活性の決定を可能にする試験系を選択し得る（例えば、試験系は、試験される化合物の免疫調整活性および抗炎症活性の療法を測定するために、アレルギーモデル、例えば、実施例１に記載されるＰＣＡモデルおよび実施例２に記載される関節炎モデルの両方を含み得る）ことがさらに理解される。
【０１４６】
抗炎症活性に関して表３に列挙される例示的化合物の構造−活性の関連性を決定するために、例えば、上記の実施例２に記載されるような試験系を使用して、炎症応答を定量的に測定し、その抗炎症活性に関して、各化合物の有効性を決定する実験が行われ、それらの化合物は、その試験系における抗炎症剤としてのそれらの有効性に従って、ランク付けされる。実施例２に記載されるような関節炎モデルは、免疫調整活性に関して、化合物の有効性を決定するためにも適している。
【０１４７】
免疫調整活性に関して、表３に列挙される例示的化合物の構造−活性の関係性を決定するために、例えば、実施例１に記載されるような試験系を用いて免疫応答を定量的に測定して、その免疫調整活性に関して各化合物の有効性を決定する実験が行われ、その化合物は、免疫調整活性に関してそれらの有効性に従ってランク付けされる。
【０１４８】
抗ウイルス活性に関して、表３に列挙される例示的化合物の構造−活性の関係性を決定するために、例えば、実施例３または４に記載されるような試験系を用いて、ウイルス感染（ここでは、ウイルス複製）のインジケーターを定量的に測定し、その抗ウイルス活性に関して各化合物の有効性を決定する実験が行われ、その化合物は、抗ウイルス活性に関してそれらの有効性に従ってランク付けされる。
【０１４９】
各クラスの活性について、構造−活性の関係性は、高レベルの活性、中程度のレベルの活性、および低レベルの活性を有する化合物の構造を調べ、所望のレベルの活性を有する化合物に共通する特徴を同定することによって、決定される。
【０１５０】
（表３．例示的ペプチドおよびペプチド模倣物の配列、配列番号およびＣＢＰコード名）
【０１５１】
【表３−１】
【０１５２】
【表３−２】
【０１５３】
【表３−３】
【図面の簡単な説明】
【０１５４】
【図１Ａ】図１は、０．３１２５μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１〜８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１の範囲にあるＣＢＰ５０１（配列番号８０）の投与による末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）中のＨＩＶ−１のＷｅＪｏ株の複製の阻害を示し；図１Ａは、表形式でこれらの結果を示す。
【図１Ｂ】図１Ｂは、図１Ａの結果をグラフ形態で示す。
【図２Ａ】図２は、０．３１２５μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１〜８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１の範囲にあるＣＢＰ５０１（配列番号８０）の投与によるヒトマクロファージ中のＨＩＶ−１のＢａ−Ｌ株の複製の阻害を示し；図２Ａは、表形式でこれらの結果を示す。
【図２Ｂ】図２Ｂは、図２Ａの結果をグラフ形態で示す。 （表１）表１は、ラットにおける受身皮膚アナフィラキシー（ＰＣＡ）に対するＣＢＰ５０１の腹腔内投与の影響を示す。 （表２）表２は、ラットにおけるアジュバント誘導関節炎の発症に対するＣＢＰ５０１の腹腔内投与の影響を示す。 （表３）表３は、本発明の例示的ペプチドおよびペプチド模倣物の配列、配列番号、および対応するＣＢＰコード名を開示している。
【技術分野】
【０００１】
（関連出願）
本出願は、２００３年６月２５日に出願された、米国仮特許出願番号６０／４８２，７５０に対する優先権の利益を主張する。
【０００２】
（発明の分野）
本発明は、免疫調整活性、抗炎症性活性、および抗ウイルス活性、特に抗ＨＩＶ活性を有するペプチドおよびペプチド模倣物に関する。本発明は、免疫調整剤、抗炎症剤、および抗ウイルス剤、特に抗ＨＩＶ剤としての、細胞周期Ｇ２チェックポイント抑止性（ａｂｒｏｇａｔｏｒｉｎｇ）ペプチドおよびペプチド模倣物の使用を含む。
【背景技術】
【０００３】
（背景）
細胞周期Ｇ２チェックポイント抑止性ペプチドは、米国特許出願第１０／３４７，１４５号（その全体の内容は、本明細書によって参考として援用される）に記載されるような、上記Ｇ２チェックポイントを選択的に抑止する化合物を同定するために、表現型を基礎にしたスクリーニングを用いて開発されている。種々のＣＢＰ化合物が、上記細胞周期Ｇ２チェックポイントに関与する種々のキナーゼのリン酸化活性を阻害し、そして細胞周期Ｇ２チェックポイントシグナル伝達経路、および種々のその他の細胞内シグナル伝達経路に関与する１４−３−３タンパク質を結合することが示されている。Ｇ２細胞周期停止、キナーゼ、および１４−３−３タンパク質は、免疫応答、炎症、およびウイルス感染を含む広範な種々のその他の生物学的プロセスに関与している。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００４】
（発明の要旨）
本発明は、免疫調整活性および／または抗炎症活性および／または抗ウイルス活性を有する化合物を提供し、ここで、本発明の化合物は、ペプチドおよびペプチド模倣物を含む。本発明は、本発明の免疫調整性化合物および／または抗炎症性化合物および／または抗ウイルス性化合物を用いる方法をさらに提供する。
【０００５】
本発明は、免疫障害または免疫応答により特徴付けられる疾患を、これら疾患を阻害するに十分な量のＧ２チェックポイント抑制性ペプチドまたはペプチド模倣物を投与することにより処置するための方法を提供する。本発明の化合物は、免疫障害または免疫応答疾患、例えば、炎症、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、またはアトピーによって特徴付けられる疾患を処置するために有用である。例えば、これら化合物は、炎症、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、花粉症またはアトピーを有するか、またはこれらを有するリスクにある、ヒトのような哺乳動物を含む、被験体を処置するために用いられ得る。
【０００６】
本発明の方法は、ウイルス感染によって引き起こされる疾患を、上記疾患および／またはウイルス感染を阻害するに十分な量のＧ２チェックポイント抑止性ペプチドまたはペプチド模倣物を投与することにより処置する方法を提供する。本発明の化合物は、ウイルス感染、特にレンチウイルス、特にＨＩＶにより引き起こされる疾患を処置するために有用である。例えば、これら化合物は、ウイルス感染、特にレンチウイルス感染、そしてより特にＨＩＶ感染、そしてなおより特にＨＩＶ ＡＩＤＳを有するか、またはこれらを有する危険のある、ヒトのような哺乳動物を含む被験体を処置するために有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
（発明の詳細な説明）
本発明は、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、花粉症、アトピー、またはウイルス疾患を含むがこれらに制限されない、免疫障害、炎症性応答、および／またはウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用である、ペプチドおよびペプチド模倣物を含む化合物を提供する。本発明は、さらに、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、花粉症、アトピー、またはウイルス疾患を含むがこれらに制限されない、免疫障害、炎症性応答、および／またはウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために、本発明の化合物を用いる方法を提供する。
【０００８】
本発明は、驚くべきことに、免疫調整活性、抗炎症性活性、および抗ウイルス活性を有するＧ２細胞周期チェックポイント抑制性化合物を提供する。本発明のＧ２チェックポイント抑止性ＣＢＰ化合物は、特に表３に開示されるＣＢＰ化合物で提供され、ここで、このＣＢＰ化合物は、免疫調整活性、抗炎症性活性、および抗ウイルス活性を有する。１つの局面によれば、本発明のＣＢＰ化合物を用いて、免疫障害によって特徴付けられる疾患を処置するための方法が提供される。１つの実施形態では、ＣＢＰ５０１（配列番号８０）を用いて、免疫障害によって特徴付けられる疾患を処置するための方法が提供される。別の局面によれば、本発明のＣＢＰ化合物を用いて炎症性応答によって特徴付けられる疾患を処置するための方法が提供される。１つの実施形態では、ＣＢＰ５０１（配列番号８０）を用いて、炎症性応答によって特徴付けられる疾患を処置するための方法が提供される。別の局面によれば、本発明のＣＢＰ化合物を用いて、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するための方法が提供される。１つの実施形態では、化合物ＣＢＰ５０１（配列番号８０）を用いて、ＨＩＶ複製を阻害するための方法が提供される。
【０００９】
（定義）
以下は、本明細書中で用いられる略語である。
Ｃｈａ：シクロヘキシル−アラニン
Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ：フェニルアラニン（Ｐｈｅ）のフェニル残基上の２位，３位，４位，５位，および６位にあるフッ素；ＰｈｅＦ５
Ｆ：フッ素
Ｂｐａ：ベンゾイル−フェニルアラニン
Ｎａｌ（２）：２−ナフチル−アラニル
Ａｌａ（３−Ｂｚｔ）：（３−ベンゾチエニル）−アラニン
Ｎａｌ（１）：１−ナフチル−アラニル
Ｄｐｈ：ジフェニル−アラニン
Ａｌａ（ｔＢｕ）：ｔ−ブチル−アラニル
Ｃｙｓ（ｔＢｕ）：ｔ−ブチル−システイン
Ｐｈｅ−３，４，５−Ｆ：フェニルアラニン（Ｐｈｅ）のフェニル上の３位，４位および５位にあるフッ素
Ｐｈｅ−４ＣＦ３：フェニルアラニン（Ｐｈｅ）のフェニル残基上の４位にあるＣＦ３
Ｐｈｅ−３Ｂｒ、４Ｃｌ、５Ｂｒ：フェニルアラニン（Ｐｈｅ）のフェニル上の３位にある臭素、４位にある塩素、および５位にある臭素
Ｐｈｅ−４Ｃｌ：フェニルアラニン（Ｐｈｅ）のフェニル上の４位の塩素
Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６など，またはＰ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１，Ｐ１２など：Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６など、またはＰ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１，Ｐ１２のそれぞれの連続配列。
Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５，Ｘ６など，またはＸ７，Ｘ８，Ｘ９，Ｘ１０，Ｘ１１，Ｘ１２，など：Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５，Ｘ６など、またはＸ７，Ｘ８，Ｘ９，Ｘ１０，Ｘ１１，Ｘ１２のそれぞれの連続配列。
【００１０】
他に定義されない限り、本明細書において使用される全ての専門用語および科学用語は、本発明が属する分野の当業者に一般に理解される意味と同じ意味を有する。本明細書において記載された方法および材料と類似するかまたは等価である方法および材料が本発明の実施または試験において使用され得るが、本発明の実施または試験のために適切な方法および材料は、本明細書に記載される。
【００１１】
本明細書において引用される全ての刊行物、特許および他の参考文献は、その全体が参考として援用される。対立する場合、本明細書（定義を含む）が支配する。
【００１２】
本明細書において使用される場合、単数の形態「ａ」、「ｏｒ」、「ｔｈｅ」および「ｉｓ」は、文脈により明らかに他のように示されない限り、複数対象物を包含する。したがって、例えば、「化合物」への言及は、複数の化合物を包含し、そして「残基」もしくは「アミノ酸」への言及は、必要に応じて、１つ以上の残基および１つ以上のアミノ酸への言及を包含する。
【００１３】
「疾患」または「障害」は、生物の正常機能の損傷をいう。本明細書で用いられる場合、疾患は、例えば、免疫障害、免疫応答、ウイルス感染、またはこれら状態の任意の組み合わせによって特徴付けられ得る。
【００１４】
「免疫調整」は、免疫系の１つ以上の局面を変更（調節）する本発明の化合物の能力をいう。この免疫系は、生物を、感染から、および外来抗原から、リンパ球、マクロファージ、ならびに複数の細胞−細胞相互作用により、およびリンホカインと抗体とを含む可溶性因子を合成することにより互いを調節する免疫細胞に対するオートクライン効果と、パラクリン効果と、内分泌効果とを有する、その他の抗原提示細胞を含む細胞性機構および体液性機構によって保護するように機能する。
【００１５】
「免疫障害」は、この免疫系の異常な機能をいう。免疫障害は、欠損性免疫応答（例えば、ＨＩＶ ＡＩＤＳ）または過敏性免疫応答（例えば、アレルギー、自己免疫障害）によって引き起こされ得る。免疫障害は、免疫細胞の非制御増殖、外来抗原または外来生物に対する非制御応答、アレルギー、もしくは炎症性疾患、自己免疫性器官損傷および自己免疫性機能不全に至る宿主細胞に対して惹起されるか、異常免疫応答、または重篤感染および再発性感染に至る免疫応答の全身性抑制を生じ得る。
【００１６】
「免疫障害」は、生得の免疫系（先天性免疫）、および適応性免疫系（後天性免疫）の障害をいうことが理解される。先天性免疫は、病原体の共通特徴を認識する不変レセプターに依存する防御の初期の系をいう。この先天性免疫系は、外来物質を阻害するための障壁および機構を、特に、マクロファージおよび好中球の作用により提供する。炎症性応答は、先天性免疫の一部と考えられている。この先天性免疫系は、適応性免疫応答を開始すること、そして適応性免疫応答によって標的とされた病原体を除去することに関与する。しかし、先天性免疫は、多くの病原体よって回避され得るか、または克服され得、そして免疫学的記憶には至らない。
【００１７】
適応性免疫は、病原体を特異的に認識する能力をいい、そして抗原特異的レセプターを保持するリンパ球のクローン選択に基づく免疫学的記憶に起因して再感染に対する増大した保護を提供する。可変レセプター遺伝子セグメントのランダムな組換え、および異なる可変鎖の対合のプロセスは、各々が別個のレセプターを保持し、実質的に任意の抗原を認識し得るレセプターのレパートリーを形成するリンパ球の集団を生成する。リンパ球上のレセプターが、遍在性自己抗原に特異的である場合、その細胞は、その発生において抗原と初期に遭遇することにより正常に排除される。適応性免疫は、通常、先天性免疫応答が新たな感染を排除しないときに開始され、そして抗原および活性化抗原提示細胞が排出リンパ組織に送達される。再循環リンパ球が、末梢リンパ組織中でその特定的外来抗原に遭遇する場合、それは誘導されて増殖し、そしてその子孫が次いで感染性因子を排除し得るエフェクター細胞に分化する。これら増殖するリンパ球のサブセットが、それが再び遭遇される場合、同じ病原体に迅速に応答し得る記憶細胞に分化する。
【００１８】
損傷された免疫系または免疫無防備状態の免疫系によって引き起こされる免疫障害は、身体を種々のウイルス、細菌、または真菌の日和見感染に対し無防備にする欠損免疫応答を生じ得る。免疫欠損の原因は、ウイルス、慢性の病気、または免疫系の病気のような種々の病気を含み得る。損傷した免疫系によって特徴付けられる疾患は、制限されないで、ＨＩＶ ＡＩＤＳおよび重篤な重症複合免疫不全（ＳＣＩＤＳ）を含む。
【００１９】
免疫障害は、免疫系の過剰応答によって引き起こされる。この過剰応答は、病原体に対する１つ以上の抗原、または免疫系によって通常無視され得る抗原への過剰応答であり得る。過敏性免疫系によって特徴付けられる疾患は、制限されないで、関節炎、アレルギー、喘息、花粉症、アトピー、および自己免疫疾患を含む。アナフィラキシーは、ショックに至り得る過剰な免疫系の応答をいうために用いられる用語である。
【００２０】
「関節炎」は、特に、関節に対する摩耗および引き裂きによるか、もしくは結合組織に対する自己免疫攻撃、または、例えば、アジュバント誘導関節炎におけるようにアレルゲンに曝されることによって引き起こされ得る関節の炎症をいう。関節炎は、しばしば、関節膜における抗体−抗原複合体の堆積、および炎症性応答の活性化をともなうか、またはそれらによって開始される。しばしば、この免疫応答は、抗体よりも細胞によって開始され、ここで、これら細胞は、関節膜に堆積物を生成し得る。
【００２１】
「アレルギー」は、通常無害の環境抗原（アレルゲン）に対する免疫応答をいい、この抗原の抗体との相互作用、またはこの抗原への先の曝露によって生成された初回抗原刺激Ｔ細胞から生じる。アレルギーは、免疫および炎症の局面によって特徴付けられる。なぜなら、このアレルギー反応は、マスト細胞上の高親和性ＩｇＥレセプターに結合した抗原特異的ＩｇＥ抗体への抗原の結合により誘因されるからであり、これは、マスト細胞表面上のＩｇＥの抗原誘導性架橋に至り、大量のヒスタミンのような炎症性メディエーターの放出を引き起こす。アレルギー応答における後の事象は、ロイコトリエン、サイトカイン、およびケモカインを含み、これらは、好酸球および好塩基球を増援かつ活性化する。この応答の後期相は、慢性アレルギー喘息で最も明りょうに観察される、エフェクターＴ細胞および好酸球の存在によって特徴付けられる慢性炎症に進化し得る。
【００２２】
「喘息」は、通常、アレルゲンまたは汚染物よって誘因または悪化する、気管支に影響する慢性炎症性障害をいう。喘息は、気管支の収縮によって特徴付けられ、制限されないで、咳、息切れ、喘鳴、粘液の過剰生成、および胸部狭窄を含む症状を生成する。
【００２３】
「アトピー」は、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎（枯草熱）、および喘息のようないわゆる「古典的」アレルギー性疾患を発症する傾向をいい、そして一般のアレルゲンに応答性の免疫グロブリンＥ（ＩｇＥ）を生成する能力をともなう。アトピーは、しばしば、制限されないで、湿疹、蕁麻疹、およびアトピー性皮膚炎を含む皮膚アレルギーによって特徴付けられる。アトピーは、吸入されたアレルゲン、食物アレルゲン、およびアレルゲンとの皮膚接触によって、引き起こされ得るか、または悪化し得るが、アトピーアレルギー反応は、アレルゲンとの接触が起こる場所以外の身体の領域で生じ得る。アトピーの強力な遺伝子（遺伝）要素が、大部分のアトピー性皮膚炎患者が湿疹、喘息、または枯草熱を患っている少なくとも１人の親類を有するという観察によって示唆されている。アトピーは、しばしば、「レアギン応答」と呼ばれる。
【００２４】
「花粉症」、「枯草熱」、または「アレルギー性鼻炎」は、くしゃみ、かゆみ、および涙目、鼻水の出る鼻ならびに口蓋および喉の灼熱感によって特徴付けられるアレルギーをいう用語である。しばしば、季節により、花粉症は、花粉のように空中の物質に対するアレルギーにより引き起こされ、そしてこの疾患は、個体がアレルギーであるその他のアレルゲンに曝されることによりこの個体を悪化させ得る。
【００２５】
「自己免疫」は、自己抗原に向かう適応性免疫応答をいう。「自己免疫疾患」は、免疫系が、通常は無視し得る「自己」抗原に反応し、正常身体組織の破壊に至る状態をいう。自己免疫障害は、少なくとも部分的には、アレルギーに類似の過敏性反応によって引き起こされ得ると考えられている。なぜなら、両方の事例では、免疫系は、通常は無視され得る物質に反応するからである。自己免疫疾患は、制限されないで、橋本甲状腺炎、悪性貧血、アジソン病、Ｉ型（インシュリン依存性）糖尿病、慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、皮膚筋炎、シェーグレン病、エリテマトーデス、多発性硬化症、重症筋無力症、ライター症候群、およびグレーヴズ病、円形脱毛症、強直性脊椎炎、抗リン脂質症候群、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性肝炎、自己免疫性内耳疾患、自己免疫性リンパ増殖性症候群（ＡＬＰＳ）、自己免疫性血小板減少性紫斑病（ＡＴＰ）、ベーチェット病、水疱性類天疱瘡、心筋症、セリアックスプルー皮膚炎、慢性疲労症候群免疫不全症候群（ＣＦＩＤＳ）、慢性炎症性脱髄多発神経障害、瘢痕性類天疱瘡、寒冷凝集素疾患、ＣＲＥＳＴ症候群、クローン病、ドゴー症候群、皮膚筋炎、皮膚筋炎、円板状エリテマトーデス、本態性混合性クリオグロブリン血症、線維筋痛症−線維筋炎、ギヤンバレー症候群、特発性肺線維症、特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、ＩｇＡネフロパシー、若年性関節炎、メニエール病、混合性結合組織疾患、尋常性天疱瘡、結節性多発性動脈炎、多発性軟骨炎、多腺性症候群、リウマチ性多発性筋痛、多発性筋炎、原発性無ガンマグロブリン血症、原発性胆汁性肝硬変、乾癬、レーノー現象、リウマチ熱、サルコイドーシス、強皮症、スティッフマン症候群、高安動脈炎、側頭動脈炎／巨細胞性動脈炎、潰瘍性大腸炎、ブドウ膜炎、脈管炎、白斑、およびヴェーゲナー肉芽腫症を含む。
【００２６】
「膠原病」または「結合組織疾患」は、自己抗体が身体全体に見出されるコラーゲンを攻撃する慢性の炎症性自己免疫障害をいう。結合組織は、２つの主要な構造タンパク質分子であるコラーゲンとエラスチンから構成され；膠原病では、コラーゲンに対して惹起された自己抗体が、生じる炎症に起因して、コラーゲンおよびエラスチンの両方を損傷する。膠原病は、制限されないで、エリテマトーデス、シェーグレン病、強皮症、皮膚筋炎、および結節性多発性動脈炎を含む。リウマチ様膠原病は、結合組織に影響する疾患をいい、「リウマチ様」症状は、筋肉硬直、関節および関連構造中の苦痛および痛みを含む。
【００２７】
「炎症応答」または「炎症」とは、物理的損傷、感染、または局所的免疫応答によって開始される、流体、血漿タンパク質、および白血球の局所的蓄積に関する一般的用語である。炎症は、多くの疾患および障害の一局面であり、その疾患および障害としては、免疫障害に関連する疾患、ウイルス感染に関連する疾患、関節炎に関連する疾患、自己免疫疾患、コラーゲン疾患、アレルギーに関連する疾患、喘息に関連する疾患、花粉症に関連する疾患、およびアトピーに関連する疾患が挙げられるが、これらに限定されない。炎症は、発赤（赤熱状態）、疼痛（痛み）、発熱（熱）、および腫脹（腫大）によって特徴付けられ、局所的血流増加をもたらす局所血管の変化を反映し、この局所的血流増加は、発熱および発赤、周囲組織への白血球の移動（管外遊出）、ならびに血液からの流体およびタンパク質の脱出および炎症組織におけるそれらの局所的蓄積（これは、腫脹および疼痛をもたらす）、ならびに宿主防御を助ける血漿タンパク質の蓄積をもたらす。これらの変化は、活性化マクロファージにより産生されるサイトカインにより開始される。炎症は、しばしば、（例えば、損傷心筋における）損傷組織による実質組織の置換に起因する機能喪失、疼痛に起因して反射的に使用しないこと、および例えば、急性炎症の間に関節が腫脹する場合、または炎症関節にまたがる瘢痕組織が慢性炎症病変へと成熟するにつれて収縮する場合に、機能に対する機械的制約を、伴う。
【００２８】
「抗炎症」とは、本発明の化合物が炎症応答を予防もしくは低減する能力、または本発明の化合物が炎症の症状（例えば、発赤、疼痛、発熱、もしくは腫脹）を減少することにより炎症を沈静化する能力を指す。
【００２９】
炎症応答は、損傷（例えば、皮膚に対する損傷、筋肉に対する損傷、腱に対する損傷、または神経に対する損傷）によって誘発され得る。炎症応答はまた、免疫応答の一部として誘発され得る。炎症応答はまた、感染によって誘発され得、その感染において、病原体認識および組織損傷が、感染部位における炎症応答を開始し得る。一般的に、感染因子は、先天性免疫を活性化することによって炎症応答を誘発する。炎症は、さらなるエフェクター分子および細胞を送達して、前線マクロファージによる侵入微生物の死滅を増大させることによって、感染蔓延を防ぐ物理的障壁を提供することによって、および損傷組織の修復を促進することによって、感染と闘う。「炎症性障害」とは、時には、あらゆる原因に起因する慢性炎症を指すために使用される。
【００３０】
皮膚の炎症により特徴付けられる（しばしば、皮膚発疹により特徴付けられる）疾患としては、皮膚炎、アトピー性皮膚炎（湿疹、アトピー）、接触性皮膚炎、疱疹状皮膚炎、全身性剥脱性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、薬物湿疹、多形性紅斑、結節性紅斑、環状肉芽腫、ウルシ皮膚炎（ｐｏｉｓｏｎ ｉｖｙ；ｐｏｉｓｏ ｏａｋ）、中毒性表皮壊死症、および酒さが挙げられるが、これらに限定されない。
【００３１】
炎症は、「膨疹潮赤反応」を生じる皮膚に対する物理的損傷から生じ得、これは、即時の血管拡張に起因する損傷部位にある印、その後の蔓延する血管拡張に起因する拡大する赤色輪（発赤）、および損傷部位にある一時的に透過性である後毛細管小静脈からの流体および血漿タンパク質の喪失により生じる皮膚隆起（腫脹、膨疹）によって特徴付けられる。
【００３２】
身体の一部の反復移動により引き起こされる筋肉、腱、もしくは神経に対する種々の損傷により誘発される炎症は、一般的に、反復運動過多損傷（ＲＳＩ）と呼ばれる。ＲＳＩにより誘発される炎症によって特徴付けられる疾患としては、滑液包炎、手根管症候群、デュプイトラン拘縮、外上顆炎（例えば、「テニス肘」）、結節腫（通常は手首の腱鞘において形成される嚢の炎症）、回旋筋腱板症候群、腱炎（例えば、アキレス腱の炎症）、腱滑膜炎、および「ばね指」（腱腫脹を伴う指または親指の腱鞘の炎症）が挙げられるが、これらに限定されない。
【００３３】
用語「免疫障害」および「炎症応答」は、排他的ではないことが、理解される。多くの免疫障害は、急性（短期）炎症または慢性（長期）炎症を含むことが、理解される。炎症は、免疫局面および非免疫局面を有し得ることもまた、理解される。特定の炎症応答における免疫細胞および非免疫細胞の役割は、炎症応答の型により変化し得、そして炎症応答の経過に間に変化し得る。炎症の免疫局面および炎症に関連する疾患の免疫局面は、先天性免疫および養子免疫の両方に関し得る。炎症に関連する特定の疾患は、免疫細胞相互作用および非免疫細胞相互作用（例えば、腸炎症（Ｆｉｏｃｃｈｉら、１９９７、Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔ Ｌｉｖｅｒ Ｐｈｙｓｉｏｌ ２７３：Ｇ７６９〜Ｇ７７５）、肺炎（肺炎症）、または糸球体腎炎）を示す。
【００３４】
多くの疾患は、免疫障害および炎症応答の両方によって特徴付けられ、その結果、別個の用語「免疫障害」または「炎症応答」の使用は、特定の疾患を処置することに関する本発明の化合物の使用または活性の範囲を限定することは、意図されないことが、さらに理解される。例えば、関節炎は、関節の炎症によって特徴付けられる免疫障害であると考えられるが、関節炎は同様に、関節組織に対する免疫攻撃により特徴付けられる炎症障害であると考えられる。従って、本発明の化合物（例えば、ＣＢＰ５０１）は、関節炎の動物モデルにおいて観察される炎症を減少させるという知見は、上記化合物の観察される活性を抗炎症活性に限定はしない。免疫局面および炎症局面の両方を有する疾患において、炎症に対する本発明の化合物の効果を単に測定することは、その化合物は、同じ疾患において免疫調整活性も有し得るという可能性を排除しない。同様に、免疫局面および炎症局面の両方を有する疾患において、免疫応答に対する本発明の化合物の効果を単に測定することは、その化合物は、同じ疾患において抗炎症活性も有し得るという可能性を排除しない。
【００３５】
「ウイルス感染」とは、本明細書中で使用される場合、生物に対して病原性であるウイルスによるその生物の感染を指す。感染は、ウイルスが宿主生物の組織に侵入し、その後細胞に侵入し、その後、そのウイルスが、その宿主の細胞機構を使用して、複数の機能（ウイルス酵素の合成、ウイルス核酸の複製、ウイルスパッケージングの合成、および合成したウイルスの放出を含み得る）を実施した後に確立されることが、理解される。
【００３６】
「抗ウイルス」とは、本発明の化合物が、ウイルス感染を予防、減少、または排除する能力を指す。例えば、本発明の抗ウイルス化合物は、細胞に対するウイルス付着、またはウイルス侵入、またはウイルス脱殻、またはウイルス酵素の合成、またはウイルス複製、またはウイルス放出を防止し得る。特に、本発明の抗ウイルス化合物は、ウイルスが感染した細胞において、そのウイルスの複製を防止し得るかまたは阻害し得る。本発明の抗ウイルス化合物は、細胞に対するウイルス付着、またはウイルス侵入、またはウイルス脱殻、またはウイルス酵素の合成、またはウイルス複製、またはウイルス放出を、そのウイルス感染から何の深刻な疾患（生物の正常な機能の損傷）も生じない程度まで、減少（妨害）し得る。本発明の抗ウイルス化合物は、ウイルスを死滅または減弱させてそのウイルスが感染も複製もしないようにすることによって、そのウイルス感染を排除し得る。本発明の抗ウイルス化合物は、免疫系がウイルスを死滅させるように刺激する免疫調整効果を介して、そのウイルス感染を排除し得る。
【００３７】
「ウイルス疾患」、「ウイルス感染により特徴付けられる疾患」および「ウイルス感染により引き起こされる疾患」とは、ウイルス感染の結果としての生物の正常な機能の障害を指す。ウイルス感染により特徴付けられる疾患は、免疫応答および炎症のような、他の局面を含み得る。本発明の化合物は、ＲＮＡウイルス（レトロウイルスを含む）またはＤＮＡウイルスによるウイルス感染に関連する疾患を処置するために有用である。レトロウイルスは、逆転写酵素を発現する任意のウイルスを包含し、そのウイルスとしては、ＨＩＶ−１、ＨＩＶ−２、ＨＴＬＶ−Ｉ、ＨＴＬＶ−ＩＩ、ＦｅＬＶ、ＦＩＶ、ＳＩＶ、ＡＭＶ、ＭＭＴＶ、およびＭｏＭｕＬＶが挙げられるが、これらに限定されない。
【００３８】
ウイルス感染に関連する疾患は、ヘルペスウイルス、アレナウイルス、コロナウイルス、エンテロウイルス、ブンヤウイルス、フィロウイルス、フラビウイルス、ハンタウイルス、ロタウイルス、アルボウイルス、エプスタイン−バーウイルス、サイトメガロウイルス、乳児サイトメガロウイルス、アストロウイルス、アデノウイルス、およびレンチウイルスの感染によって、特に、ＨＩＶの感染によって、引き起こされ得る。ウイルス感染に関連する疾患（ウイルス性疾患）としては、伝染性難属腫ウイルス、ＨＴＬＶ、ＨＴＬＶ−１、ＨＩＶ／ＡＩＤＳ、ヒトパピローマウイルス、ヘルペスウイルス、ヘルペス、陰部ヘルペス、ウイルス性赤痢、感冒、インフルエンザ、麻疹、風疹、鶏痘、耳下腺炎、ポリオ、狂犬病、単核細胞症、エボラ、ＲＳウイルス（ＲＳＶ）、デング熱、黄熱病、ラッサ熱、ウイルス性髄膜炎、西ナイル熱、パラインフルエンザ、鶏痘、痘瘡、デング出血熱、進行性多病巣性白質脳障害、ウイルス性胃腸炎、急性虫垂炎、Ａ型肝炎、Ｂ型肝炎、慢性Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎、Ｄ型肝炎、Ｅ型肝炎、Ｘ型肝炎、単純ヘルペス、眼部疱疹（ｏｃｕｌａｒ ｈｅｒｐｅｓ）、髄膜炎、脳炎、帯状ヘルペス、肺炎、脳炎、カリフォルニア血清群ウイルス、セントルイス脳炎、リフトバレー熱、手足口病、ヘンドラウイルス、日本脳炎、リンパ球性脈絡髄膜炎、小児バラ疹、サシチョウバエ熱、ＳＡＲＳ、いぼ、ネコ引っかき病、伝染性紅斑、伝染性膿痂疹、およびバラ色ひこう疹が挙げられるが、これらに限定されない。
【００３９】
用語「炎症性応答」および「ウイルス感染」および「免疫障害」は排他的ではないことが理解される。ウイルス感染に関連する多くの疾患は炎症性応答を含み、ここで、これらの炎症性応答は、通常、侵入するウイルスによって誘発される先天性免疫系の一部である。炎症はまた、ウイルス感染から生じる細胞および組織への物理的（機械的）損傷によって誘発され得る。炎症によって特徴付けられるウイルス感染の例は、例えば、アルボウイルス、ヘルペスウイルス、および麻疹ウイルスによるウイルス感染後の脳の炎症である脳炎（ワクチンが一般的であった前）；感染後の髄膜（脳および脊髄を取り囲む膜）の炎症である髄膜炎；脳および髄膜の両方の感染および炎症である、髄膜脳炎；脳および脊髄の感染および炎症である脳脊髄炎；ウイルス感染によって引き起こされる胃および腸の炎症であるウイルス性胃腸炎；ウイルス感染よって引き起こされる肝臓の炎症であるウイルス性肝炎が挙げられるが、これらに限定されない。
【００４０】
本明細書で用いられる場合、用語「ペプチド」、「ポリペプチド」、および「タンパク質」は、交換可能に使用され、そしてこれらの用語は、アミド結合または非アミド等価物によって共有結合された２つ以上のアミノ酸をいう。本発明のペプチドは、任意の長さであり得る。このペプチドは、例えば、約５〜１００またはそれ以上の残基、例えば、５〜１２、１２〜１５、１５〜１８、１８〜２５、２５〜５０、５０〜７５、７５〜１００、またはそれ以上の長さを有し得る。本発明のペプチドは、ｌ−異性体およびｄ−異性体、ならびにｌ−異性体とｄ−異性体との組み合わせを含む。このペプチドは、代表的にはタンパク質の翻訳後プロセシングに関係する修飾、例えば、環化（例えば、ジスルフィド結合またはアミド結合）、リン酸化、グリコシル化、カルボキシル化、ユビキチン化、ミリスチル化または脂質化を含み得る。
【００４１】
本明細書において開示されるペプチドは、アミノ酸の構造的および機能的なアナログ（例えば、模倣物が、本発明の化合物の１つ以上の機能もしくは活性（例えば、Ｇ２チェックポイント抑止活性、ならびに検出可能な免疫調整活性および／または抗炎症性活性および／または抗ウイルス活性）を有する限り、合成もしくは非天然のアミノ酸もしくはアミノ酸アナログを有するペプチド模倣物）を有する化合物をさらに含む。従って、本発明の化合物は、「模倣物」形態および「ペプチド模倣物」形態を含む。
【００４２】
本明細書において使用される場合、「模倣物」および「ペプチド模倣物」は、合成化合物をいい、本発明のペプチドと実質的に同じ構造的特徴および／または機能的特徴を有する。模倣物は、合成アナログ、非天然アミノ酸アナログから完全に構成され得るか、または１つ以上の天然ペプチドアミノ酸および１つ以上の非天然アミノ酸アナログを含むキメラ分子であり得る。模倣物はまた、任意の数の天然のアミノ酸保存的置換を、そのような置換が模倣物の活性を破壊しない限り、組み込み得る。保存的改変体である本発明のポリペプチドについて、慣用的な試験が、模倣物が必要な活性（例えば、Ｇ２チェックポイント抑止活性、ならびに検出可能な免疫調整活性および／または抗炎症性活性および／または抗ウイルス活性）を有するか否かを決定するために使用され得る。
【００４３】
ペプチド模倣物組成物は、非天然構造的成分の任意の組み合わせを含み得、これは、代表的には、以下の３つの構造群から選択される：ａ）天然アミド結合（「ペプチド結合」）連結以外の残基連結基；ｂ）天然に存在するアミノ酸残基に代わる非天然残基；あるいはｃ）二次構造模倣物を誘導（すなわち、二次構造（例えば、βターン、γターン、βシート、αヘリックスのコンフォメーションなどを誘導または安定化する）残基。例えば、ポリペプチドは、残基の１つ以上が、アミド結合以外の化学的手段によって結合された場合に、模倣物として特徴付けされ得る。個々のペプチド模倣物残基は、アミド結合、非天然の化学結合および非アミド化学結合、他の化学結合またはカップリング手段（例えば、グルタルアルデヒド、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル、二官能性マレイミド、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）もしくはＮ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド（ＤＩＣ））によって連結され得る。アミド結合に代わる連結基としては、例えば、ケトメチレン（例えば、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−に代わるＣ（＝Ｏ）−ＣＨ２−）、アミノメチレン（ＣＨ２−ＮＨ）、エチレン、オレフィン（ＣＨ＝ＣＨ）、エーテル（ＣＨ２−Ｏ）、チオエーテル（ＣＨ２−Ｓ）、テトラゾール（ＣＮ４−）、チアゾール、レトロアミド、チオアミド、もしくはエステル（例えば、Ｓｐａｔｏｌａ（１９８３）Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄｓ，Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ、Ｖｏｌ．７、ｐｐ２６７−３５７、「Ｐｅｐｔｉｄｅ ａｎｄ Ｂａｃｋｂｏｎｅ Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ」、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｃｋｅｒ，ＮＹを参照のこと）。
【００４４】
考察されるように、ペプチドは、天然に存在するアミノ酸残基の代わりに１つ以上の非天然残基を含むことにより模倣物として特徴付けられ得る。非天然の残基は、当該分野において公知である。天然のアミノ酸残基の模倣物として有用な、非天然残基の特定の非限定的な例は、芳香族アミノ酸の模倣物であり、これらとしては、例えば、以下が挙げられる：Ｄ−ナフチルアラニンまたはＬ−ナフチルアラニン（ｎａｐｈｙｌａｌａｎｉｎｅ）；Ｄ−フェニルグリシンまたはＬ−フェニルグリシン；Ｄ−２チエニルアラニンまたはＬ−２チエニルアラニン；Ｄ−１−ピレニルアラニン、Ｄ−２−ピレニルアラニン、Ｄ−３−ピレニルアラニン、Ｄ−４−ピレニルアラニン、もしくはＬ−１−ピレニルアラニン、Ｌ−２−ピレニルアラニン、Ｌ−３−ピレニルアラニン、Ｌ−４−ピレニルアラニン；Ｄ−３チエニルアラニンまたはＬ−３チエニルアラニン；Ｄ−（２−ピリジニル）−アラニンまたはＬ−（２−ピリジニル）−アラニン；Ｄ−（３−ピリジニル）−アラニンまたはＬ−（３−ピリジニル）−アラニン；Ｄ−（２−ピラジニル）−アラニンまたはＬ−（２−ピラジニル）−アラニン；Ｄ−（４−イソプロピル）−フェニルグリシンまたはＬ−（４−イソプロピル）−フェニルグリシン；Ｄ−（トリフルオロメチル）−フェニルグリシン；Ｄ−（トリフルオロメチル）−フェニルアラニン；Ｄ−ｐ−フルオロ−フェニルアラニン；Ｄ−ｐ−ビフェニルフェニルアラニンまたはＬ−ｐ−ビフェニルフェニルアラニン；Ｋ−ｐ−メトキシ−ビフェニルフェニルアラニンまたはＬ−ｐ−メトキシ−ビフェニルフェニルアラニン；Ｄ−２−インドール（アルキル）アラニンまたはＬ−２−インドール（アルキル）アラニン；ならびにＤ−アルキルアラニンまたはＬ−アルキルアラニン（ａｌｋｙｌａｉｎｉｎｅ）、ここでアルキルは、置換または非置換のメチル、エチル、プロピル、ヘキシル、ブチル、ペンチル、イソプロピル、ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉｓｏ−ペンチル、または非酸性アミノ酸であり得る。天然の芳香環の代わりに使用され得る非天然のアミノ酸の芳香環としては、例えば、チアゾリル、チオフェニル、ピラゾリル、ベンゾイミダゾリル、ナフチル、フラニル、ピロリル、およびピリジルの芳香環が挙げられる。
【００４５】
酸性アミノ酸の模倣物は、非カルボキシレートアミノ酸；（ホスホノ）８アラニン；および硫酸化スレオニンによる置換により生成され得るが、負電荷は維持している。カルボキシル側鎖基（例えば、アスパルチルもしくはグルタミル）はまた、カルボジイミド（Ｒ’−Ｎ−Ｃ−Ｎ−Ｒ’）（例えば、１−シクロヘキシル−３（２−モルホリニル−（４−エチル）カルボジイミドもしくは１−エチル−３（４−アゾニア−４，４−ジメトールペンチル（ｄｉｍｅｔｈｏｌｐｅｎｔｙｌ））カルボジイミド）との反応によって選択的に修飾され得る。アスパルチル基もしくはグルタミル基はまた、アンモニアイオンとの反応によってアスパラギニル基およびグルタミニル基へと転換され得る。
【００４６】
塩基性アミノ酸の模倣物は、例えば、リジンおよびアルギニンに加えて、アミノ酸オルニチン、シトルリン、または（グアニジノ）−酢酸、もしくは（グアニジド）アルキル−酢酸との置換により生成され得る。ここで、アルキルは、置換または非置換のメチル、エチル、プロピル、ヘキシル、ブチル、ペンチル、イソプロピル、ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−イソチル、ｉｓｏ−ペンチル、もしくは非酸性アミノ酸であり得る。ニトリル誘導体（例えば、ＣＯＯＨの代わりにＣＮ−部分を含む）は、アスパラギンもしくはグルタミンで置換され得る。アスパラギニル残基およびグルタミニル残基は、対応するアスパラチル残基もしくはグルタミル残基へと脱アミノ化され得る。
【００４７】
アルギニン模倣物は、必要に応じてアルカリ条件下で、１つ以上の試薬（例えば、フェニルグリオキサール、２，３−ブタンジオン、１，２−シクロヘキサンジオン、もしくはニンヒドリンが挙げられる）と、アルギニルとを反応させることによって生成され得る。チロシン残基模倣物は、芳香族ジアゾニウム化合物またはテトラニトロメタンと、チロシルとを反応させることによって生成され得る。Ｎ−アセチルイミジゾールおよびテトラニトロメタンが、Ｏ−アセチルチロシル種および３−ニトロ誘導体をそれぞれ形成するために使用され得る。
【００４８】
リジン模倣物は、リジニルと、コハク酸無水物もしくは他のカルボン酸無水物とを反応させることによって生成され得（そして、アミノ末端残基は変更され得）る。リジンおよび他のα−アミノ含有残基模倣物はまた、イミドエステル（例えば、メチルピコリニミデート、ピリドキサルリン酸、ピリドキサル、クロロボロヒドリド、トリニトロベンゼンスルホン酸、Ｏ−メチルイソウレア、２，４，ペンタンジオン、およびトランスアミダーゼ触媒反応物）と、グリコキシレートとの反応によって生成され得る。
【００４９】
メチオニン模倣物は、メチオニンスルホキシドとの反応により生成され得る。プロリン模倣物としては、例えば、ピペコリン酸、チアゾリジンカルボン酸、３−ヒドロキシプロリンもしくは４−ヒドロキシプロリン、デヒドロプロリン、３−メチルプロリンもしくは４−メチルプロリン、および３，３，−ジメチルプロリンが挙げられる。ヒスチジン模倣物は、ジエチルプロカルボネートもしくはパラ−ブロモフェンアシルブロミドと、ヒスチジルとの反応によって生成され得る。他の模倣物としては、例えば、プロリンおよびリジンの水酸化によって生成される模倣物；セリル残基もしくはスレオニル残基のヒドロキシル基のリン酸化によって生成される模倣物；リジン、アルギニンおよびヒスチジンのα−アミノ基のメチル化によって生成される模倣物；Ｎ末端アミンのアセチル化によって生成される模倣物；主鎖アミド残基のメチレン化もしくはＮメチルアミノ酸との置換によって生成される模倣物；またはＣ末端カルボキシル基のアミド化によって生成される模倣物が挙げられる。
【００５０】
１つ以上の残基はまた、反対の鏡像異性のアミノ酸（もしくはペプチド模倣物残基）により置換され得る。従って、Ｌ−立体配座で天然に存在する任意のアミノ酸（これはまた、化学的実体の構造によって、ＲもしくはＳとも称され得る）は、同じアミノ酸もしくは模倣物であるが反対の鏡像異性（Ｄ−アミノ酸と称される）で置換され得るが、これは、さらにＲ形態もしくはＳ形態と称され得る。
【００５１】
本発明のペプチドおよびペプチド模倣物は、さらに、本明細書中に記載される配列の修飾された形態を含む。ただし、この修飾された形態は、非修飾ペプチドもしくは非修飾ペプチド模倣物または参照ペプチドもしくは参照ペプチド模倣物の機能の少なくとも一部分を保持する。例えば、修飾されたペプチドもしくは修飾されたペプチド模倣物は、検出可能なＧ２チェックポイント抑止活性、および炎症、関節炎、自己免疫疾患、コラーゲン疾患、アレルギー、喘息、花粉症またはアトピーに対する活性を保持するが、参照ペプチドもしくは参照ペプチド模倣物と比べて増加もしくは減少した、Ｇ２抑止活性または炎症に対する活性、または炎症、関節炎、自己免疫疾患、コラーゲン疾患、アレルギー、喘息、花粉症またはアトピーに対する活性を有し得る。別の例として、修飾されたペプチドおよび修飾されたペプチド模倣物は、検出可能なＧ２チェックポイント抑止活性、およびウイルス（特にＨＩＶ）感染に対する活性を保持し得るが、参照ペプチドもしくは参照ペプチド模倣物と比べて増加もしくは減少した、Ｇ２抑止活性、およびウイルス（特にＨＩＶ）感染に対する活性を有し得る。
【００５２】
修飾されたペプチドおよび修飾されたペプチド模倣物は、別の残基で置換された１つ以上のアミノ酸残基、配列に付加された１つ以上のアミノ酸残基、もしくは配列から欠失した１つ以上のアミノ酸残基を有し得る。１実施形態において、修飾されたペプチドもしくは修飾されたペプチド模倣物は、１つ以上（例えば、１〜３残基、３〜５残基、５〜１０残基もしくはそれ以上の残基）のアミノ酸の置換、付加もしくは欠失を有する。１つの局面において、置換は、参照アミノ酸もしくは参照模倣物（置換されているアミノ酸もしくは模倣物）と類似する空間をその側鎖が占めるアミノ酸もしくは模倣物での置換である。なお別の局面において、上記置換は、ヒト残基と構造的に類似する非ヒトアミノ酸での置換である。特定の局面において、この置換は、保存的アミノ酸置換である。
【００５３】
本明細書において使用される場合、用語「類似する空間」は、参照部分に大きさが類似する三次元空間を占領する化学的部分を意味する。代表的には、類似する空間を占める部分は、参照部分に大きさが類似する。「類似する側鎖空間を占める」アミノ酸もしくは模倣物は、参照アミノ酸もしくは参照模倣物に大きさが類似する三次元空間を占領する側鎖を有する。ｄ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）についての具体的な例は、（ｌもしくはｄ−Ｐｈｅ−２Ｒ１，３Ｒ２，４Ｒ３，５Ｒ４，６Ｒ５）であり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は、塩素、臭素、フッ素、ヨウ素、水素、酸化水素であるか、もしくは存在しない。低分子（例えば、約１Åのサイズを有するフッ素）について、類似の空間は、部分が存在しないことであり得る。
【００５４】
用語「保存的置換」は、生物的に類似する残基、化学的に類似する残基もしくは構造的に類似する残基による１つのアミノ酸の置換を意味する。生物学的に類似とは、その置換が生物学的活性（例えば、Ｇ２チェックポイント抑止活性、ならびに炎症、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、花粉症、アトピー、またはウイルス疾患（特に、ＨＩＶ）に対する活性）と適合することを意味する。構造的に類似とは、アミノ酸が、類似の長さを有する側鎖（例えば、アラニン、グリシンおよびセリン）を有するか、または類似の大きさを有することを意味する。化学的に類似とは、残基が同じ電荷を有するか、または親水性もしくは疎水性の両方であることを意味する。具体的な例としては、別の残基の、１親水性残基（例えば、イソロイシン、バリン、ロイシンもしくはメチオニン）への置換、別の残基の、１極性残基への置換（例えば、リジンのアルギニンへの置換、アスパラギン酸のグルタミン酸への置換、アスパラギンのグルタミンへの置換、スレオニンのセリンへの置換など）が挙げられる。
【００５５】
それゆえ、本発明のペプチドおよびペプチド模倣物は、表３に示されるペプチド配列およびペプチド模倣配列と同一でない配列を有するペプチドおよびペプチド模倣物を含む。一実施形態において、ペプチドまたはペプチド模倣物は、表３に示される配列と、５０％、６０％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％またはそれ以上同一である配列を有する。一局面において、この同一性は、配列の規定された領域（例えば、アミノ末端またはカルボキシ末端の３〜５残基）にわたる。
【００５６】
本発明の化合物（ペプチドおよびペプチド模倣物を含む）は、当該分野で公知の任意の方法を使用して生成および単離され得る。ペプチドは、当該分野で公知の化学的方法（例えば、Ｃａｒｕｔｈｅｒｓ（１９８０）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．Ｓｙｍｐ．Ｓｅｒ．２１５−２２３；Ｈｏｒｎ（１９８０）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．Ｓｙｍｐ．Ｓｅｒ．２２５−２３２；およびＢａｎｇａ，Ａ．Ｋ．，Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ，Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ａｎｄ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ（１９９５）Ｔｅｃｈｎｏｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｌａｎｃａｓｔｅｒ，ＰＡを参照のこと）を用いて、全体的もしくは部分的に合成され得る。ペプチド合成は、種々の固相技術（例えば、Ｒｏｂｅｒｇｅ（１９９５）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６９：２０２；Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ（１９９７）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．２８９：３−１３を参照のこと）を使用して実行され得、そして、例えば、製造業者の指示に従って、ＡＢＩ ４３１ Ａ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｒ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いることにより、自動合成が達成され得る。
【００５７】
個々の合成残基およびポリペプチド組み込み模倣物は、当該分野で公知の種々の手順および方法論を用いて合成され得る（例えば、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｖｅ Ｖｏｌｕｍｅｓ，Ｇｉｌｍａｎら（編）Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，ＮＹを参照のこと）。ペプチドおよびペプチド模倣物はまた、コンビナトリアル方法論を用いて合成され得る。ペプチドおよびペプチド模倣物のライブラリーを生成するための技術は、周知であり、これらの技術としては、例えば、マルチピン、ティーバッグ（ｔｅａ ｂａｇ）、およびスプリット−連結−混合技術が挙げられる（例えば、ａｌ−Ｏｂｅｉｄｉ（１９９８）Ｍｏｌ．Ｂｉｏｔｅｃｌｉｎｏｌ．９：２０５−２２３；Ｈｒｕｂｙ（１９９７）Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．１：１１４−１１９；Ｏｓｔｅｒｇａａｒｄ（１９９７）Ｍｏｌ．Ｄｉｖｅｒｓ．３：１７−２７；およびＯｓｔｒｅｓｈ（１９９６）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．２６７：２２０−２３４を参照のこと）。改変ペプチドは、化学修飾法によってさらに生成され得る（例えば、Ｂｅｌｏｕｓｏｖ（１９９７）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２５：３４４０−３４４４；Ｆｒｅｎｋｅｌ（１９９５）Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．１９：３７３−３８０；ならびにＢｌｏｍｍｅｒｓ（１９９４）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３３：７８８６−７８９６を参照のこと）。
【００５８】
（本発明の化合物）
一実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６（配列番号１）、またはＰ６，Ｐ５，Ｐ４，Ｐ３，Ｐ２，Ｐ１（配列番号２）；ここでＰ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、類似する側鎖空間を占有するアミノ酸（例えば、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ）、あるいは、側鎖中に１つまたは２つの芳香族基、ピペリジン基、ピラジン基、ピリミジン基、ピペラジン基、モルホリン基もしくはピリミジン基、または１つのインドール基、ペンタレン基、インデン基、ナフタレン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、キノリン基、インドリン基、クロマン基、キノキサリン基、キナゾリン基を有する任意のアミノ酸であり；Ｐ２は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、類似する側鎖空間を占有するアミノ酸（例えば、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ）、あるいは、側鎖中に、１つまたは２つの芳香族基、ピペリジン基、ピラジン基、ピリミジン基、ピペラジン基、モルホリン基もしくはピリミジン基、または１つのインドール基、ペンタレン基、インデン基、ナフタレン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、キノリン基、インドリン基、クロマン基、キノキサリン基もしくはキナゾリン基を含む任意のアミノ酸であり；Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５は任意のアミノ酸であるか、またはＰ３、Ｐ４、Ｐ５の１つ以上は単純な炭素鎖であり、その結果、Ｐ２とＰ６との間の距離は、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５の各々がアミノ酸（ｄ−もしくはｌ−Ｔｒｐが、Ｐ４における一例である）である場合の距離とほぼ同じであり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２であるか、任意のアミノ酸＋ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ（例えば、ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｔｙｒ）であるか、任意のアミノ酸＋ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ（例えば、ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｐｈｅ）であるか、任意のアミノ酸であるか、または存在しない。種々の局面において、単純な炭素鎖を有するアミノ酸は、ｄ−もしくはｌ−１１−アミノウンデカン酸、ｄ−もしくはｌ−１０−アミノデカン酸、ｄ−もしくはｌ−９−アミノノナン酸、ｄ−もしくはｌ−８−アミノカプリル酸、ｄ−もしくはｌ−７−アミノヘプタン酸、ｄ−もしくはｌ−６−アミノカプロン酸、または１つ以上の不飽和炭素結合を有する類似の構造である。
【００５９】
別の実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００６０】
【化１】
【００６１】
ここで、Ｐ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、類似する側鎖空間を占有するアミノ酸（例えば、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ）、あるいは、側鎖中に、１つまたは２つの芳香族基、ピペリジン基、ピラジン基、ピリミジン基、ピペラジン基、モルホリン基もしくはピリミジン基、または１つのインドール基、ペンタレン基、インデン基、ナフタレン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、キノリン基、インドリン基、クロマン基、キノキサリン基もしくはキナゾリン基を含む任意のアミノ酸であり；Ｐ２は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、または、類似する側鎖空間を有するアミノ酸（例えば、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ）、あるいは、側鎖中に１つまたは２つの芳香族基、ピペリジン基、ピラジン基、ピリミジン基、ピペラジン基、モルホリン基もしくはピリミジン基、または１つのインドール基、ペンタレン基、インデン基、ナフタレン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、キノリン基、インドリン基、クロマン基、キノキサリン基、キナゾリン基を有する任意のアミノ酸であり；Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５は任意のアミノ酸であるか、またはＰ３、Ｐ４、Ｐ５の１つ以上は単純な炭素鎖であり、その結果、Ｐ２とＰ６との間の距離は、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５の各々がアミノ酸（ｄ−もしくはｌ−Ｔｒｐが、Ｐ４における一例である）である場合の距離とほぼ同じであり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、任意のアミノ酸＋ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ（例えば、ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｔｙｒ）、任意のアミノ酸＋ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ（例えば、ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｐｈｅ）であり、そしてＰ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１２の少なくとも３つは、塩基性アミノ酸であり、残りは、任意のアミノ酸であるか、または存在しない。種々の局面において、単純な炭素鎖を有するアミノ酸は、ｄ−もしくはｌ−１１−アミノウンデカン酸、ｄ−もしくはｌ−１０−アミノデカン酸、ｄ−もしくはｌ−９−アミノノナン酸、ｄ−もしくはｌ−８−アミノカプリル酸、ｄ−もしくはｌ−７−アミノヘプタン酸、ｄ−もしくはｌ−６−アミノカプロン酸、または、１つ以上の不飽和炭素結合を有する類似の構造である。
【００６２】
さらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００６３】
【化２】
【００６４】
ここで、Ｐ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、類似する側鎖空間を有するアミノ酸（例えば、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ）、あるいは、側鎖中に、１つまたは２つの芳香族基、ピペリジン基、ピラジン基、ピリミジン基、ピペラジン基、モルホリン基もしくはピリミジン基、または１つのインドール基、ペンタレン基、インデン基、ナフタレン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、キノリン基、インドリン基、クロマン基、キノキサリン基もしくはキナゾリン基を含む任意のアミノ酸であり；Ｐ２は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、類似する側鎖空間を有するアミノ酸（例えば、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ）、あるいは、側鎖中に１つまたは２つの芳香族基、ピペリジン基、ピラジン基、ピリミジン基、ピペラジン基、モルホリン基もしくはピリミジン基、または１つのインドール基、ペンタレン基、インデン基、ナフタレン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、キノリン基、インドリン基、クロマン基、キノキサリン基、キナゾリン基を有する任意のアミノ酸であり；Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５は任意のアミノ酸であるか、またはＰ３、Ｐ４、Ｐ５の１つ以上は単純な炭素鎖であり、その結果、Ｐ２とＰ６との間の距離は、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５の各々がアミノ酸（ｄ−もしくはｌ−Ｔｒｐが、Ｐ４における一例である）である場合の距離とほぼ同じであり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２であるか、任意のアミノ酸＋ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ（例えば、ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｔｙｒ）であるか、任意のアミノ酸＋ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ（例えば、ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｐｈｅ）であるか、任意のアミノ酸であるか、または存在せず；そしてＰ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１２の少なくとも３つは、塩基性アミノ酸であり、残りは、任意のアミノ酸であるか、または存在しない。種々の局面において、単純な炭素鎖を有するアミノ酸は、ｄ−もしくはｌ−アミノウンデカン酸、またはｄ−もしくはｌ−８−アミノカプリル酸である。
【００６５】
なおさらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６（配列番号２１）またはＰ６，Ｐ５，Ｐ４，Ｐ３，Ｐ２，Ｐ１（配列番号２２）；ここで、Ｐ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、またはｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅであり；Ｐ２は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、またはｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅであり；Ｐ３は、ｄ−もしくはｌ−セリン、ｄ−もしくはｌ−アルギニン、ｄ−もしくはｌ−システイン、ｄ−もしくはｌ−プロリン、またはｄ−もしくはｌ−アスパラギンであり；Ｐ４は、ｄ−もしくはｌ−トリプトファンであり、そしてＰ５は、ｄ−もしくはｌ−セリン、ｄ−もしくはｌ−アルギニン、またはｄ−もしくはｌ−アスパラギンであるか；あるいは、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５は、単一のｄ−もしくはｌ−アミノウンデカン酸、または単一のｄ−もしくはｌ−８−アミノカプリル酸であり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、（ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｔｙｒ）または（ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｐｈｅ）である。
【００６６】
なお別の実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００６７】
【化３】
【００６８】
ここで、Ｐ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、またはｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅであり；Ｐ２は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、ｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ、またはｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅであり；Ｐ３は、ｄ−もしくはｌ−セリン、ｄ−もしくはｌ−アルギニン、ｄ−もしくはｌ−システイン、ｄ−もしくはｌ−プロリン、またはｄ−もしくはｌ−アスパラギンであり；Ｐ４は、ｄ−もしくはｌ−トリプトファンであり；Ｐ５は、ｄ−もしくはｌ−セリン、ｄ−もしくはｌ−アルギニン、またはｄ−もしくはｌ−アスパラギンであるか；あるいは、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５は、単一のｄ−もしくはｌ−アミノウンデカン酸、または単一のｄ−もしくはｌ−８−アミノカプリル酸であり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、（ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｔｙｒ）または（ｄ−Ｓｅｒ−ｄ−Ｐｈｅ）であり；そして、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１２の少なくとも３つは、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇまたはｄ−もしくはｌ−Ｌｙｓであり、残りは、任意のアミノ酸であるか、または存在しない。
【００６９】
さらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００７０】
【化４】
【００７１】
ここでＰ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、またはｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）であり；Ｐ２は、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）、ｄ−もしくはｌ−（Ｐｈｅ−４ＣＦ３）であり；そして、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１２の少なくとも３つは、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり、残りは、任意のアミノ酸であるか、または存在せず；Ｐ３は、ｄ−もしくはｌ−セリンであり；Ｐ４は、ｄ−もしくはｌ−トリプトファンであり；Ｐ５は、ｄ−もしくはｌ−セリン、またはｄ−もしくはｌ−アスパラギンであり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ４ＮＯ２、（ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒ−ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ）、または（ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒ−ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ）である。
【００７２】
なおさらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６（配列番号３９）、またはＰ６，Ｐ５，Ｐ４，Ｐ３，Ｐ２，Ｐ１（配列番号４０）；ここで、Ｐ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、またはｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）であり；Ｐ２は、（ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、（ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）または（ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ−４ＣＦ３）であり；Ｐ３は、ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒであり；Ｐ４は、ｄ−もしくはｌ−Ｔｒｐであり；Ｐ５は、ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒであり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、または（ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒ−ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ）である。
【００７３】
さらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００７４】
【化５】
【００７５】
ここでＰ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、またはｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）であり；Ｐ２は、（ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、（ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ−３，４，５Ｆ）または（ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ−４ＣＦ３）であり；Ｐ３は、任意のアミノ酸（例えば、ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒ、またはｄ−もしくはｌ−Ｐｒｏ）であり；Ｐ４は、ｄ−もしくはｌ−Ｔｒｐであり；Ｐ５は、任意のアミノ酸（例えば、ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒ）であり；Ｐ７は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ８は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ９は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ１０は、ｄ−もしくはｌ−Ｇｌｎ、またはｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ１１は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ１２は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、または（ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒ−ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ）である。
【００７６】
なお別の実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００７７】
【化６】
【００７８】
ここで、Ｐ１は、ｄ−もしくはｌ−Ｃｈａ、まはｄ−もしくはｌ−Ｎａｌ（２）であり；Ｐ２は、（ｄ−もしくはｌ−Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）であり；Ｐ３は、ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒであり；Ｐ４は、ｄ−もしくはｌ−Ｔｒｐであり；Ｐ５は、ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒであり；Ｐ７は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ８は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ９は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ１０は、ｄ−もしくはｌ−Ｇｌｎ、またはｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ１１は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ１２は、ｄ−もしくはｌ−Ａｒｇであり；Ｐ６は、ｄ−もしくはｌ−Ｂｐａ、または（ｄ−もしくはｌ−Ｓｅｒ−ｄ−もしくはｌ−Ｔｙｒ）である。
【００７９】
なおさらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００８０】
【化７】
【００８１】
なおさらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の構造を含む、連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００８２】
【化８】
【００８３】
さらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の連続するペプチド配列またはペプチド模倣物配列を含む：Ｘ１Ｘ２Ｘ３Ｘ４Ｘ５Ｘ６Ｘ７Ｘ８Ｘ９Ｘ１０Ｘ１１（配列番号１３７）、ここで、Ｘ１は、Ｌ、Ｆ、Ｗ、Ｍ、Ｒ、Ｉ、Ｖ、Ｙ、Ｋであるか、もしくは存在せず、Ｘ２は、Ｙ、Ｆ、Ａ、Ｗ、ＳまたはＴであり、Ｘ３は、任意のアミノ酸であり、Ｘ４は、任意のアミノ酸であり、Ｘ５は、任意のアミノ酸であり、Ｘ６は、Ｓ、Ａ、Ｎ、ＨもしくはＰであり、Ｘ７は、任意のアミノ酸であり、Ｘ８は、任意のアミノ酸であり、Ｘ９は、任意のアミノ酸であるか、もしくは存在せず、Ｘ１０は、Ｎ、Ｇ、Ｌ、Ｓ、Ｍ、Ｐ、Ｎ、Ａであるか、もしくは存在せず、そしてＸ１１は、Ｌであるか、もしくは存在しない。種々の局面において、Ｘ１は、Ｌ、Ｆ、Ｗ、Ｍ、Ｒであるか、もしくは存在せず、またはＸ１は、Ｌ、ＦもしくはＷであり；Ｘ２は、Ｙ、Ｆ、Ａであり；Ｘ３は、Ｒ、Ｔ、Ｓ、Ｈ、Ｄ、Ｇ、Ａ、Ｌ、Ｋ、Ａ、Ｎ、ＱもしくはＰであるか、Ｘ３は、Ｒ、Ｔ、Ｓ、Ｈ、Ｄ、Ｇ、ＡもしくはＬであるか、またはＸ３は、Ｒ、Ｔ、ＳもしくはＨであり；Ｘ４は、Ｓ、Ｔ、Ｇ、Ａ、Ｌ、Ｒ、Ｉ、Ｍ、Ｖ、Ｐであるか、または、Ｘ４は、Ｓ、Ｔ、Ｇ、Ａ、Ｌ、Ｒであるか、またはＸ４は、Ｓであり；Ｘ５は、Ｐ、Ａ、Ｇ、ＳもしくはＴであるか、またはＸ５は、Ｐであり；Ｘ６は、Ｓ、Ｎ、Ｈ、Ｐ、Ａ、ＧもしくはＴであるか、Ｘ６は、Ｓ、ＮもしくはＨであるか、Ｘ６は、Ｓであり；Ｘ７は、Ｍ、Ｆ、Ｙ、Ｄ、Ｅ、Ｎ、Ｑ、Ｈ、Ｇ、Ｉ、Ｌ、Ｖ、Ａ、Ｐ、ＮもしくはＷであるか、またはＸ７は、Ｍ、Ｆ、Ｙ、Ｄ、Ｅ、Ｎ、ＱもしくはＨであるか、またはＸ７は、Ｍ、Ｆ、Ｙ、ＱもしくはＨであり；Ｘ８は、Ｐ、Ｆ、Ｙ、Ｗ、Ｌ、Ｇ、Ｍ、Ｄ、Ｅ、Ｎ、Ｑ、Ｈ、Ｉ、Ｖ、ＡもしくはＰであるか、またはＸ８は、Ｐ、Ｆ、ＹもしくはＷであるか、またはＸ８は、Ｙであり、Ｘ９は、Ｅ、Ｇ、Ｌ、Ｓ、Ｍ、Ｐ、Ｎ、Ｄ、Ａ、Ｔ、Ｐであるか、もしくは存在せず、そしてＸ１０は、存在せず；Ｘ１１は、存在しない。なおさらなる実施形態において、Ｘ２は、Ｙであり、Ｘ５は、Ｐであり、そしてＸ１０は、Ｎであり；Ｘ３は、Ｒであり、Ｘ８は、Ｐであり、そしてＸ１１は、Ｌであり；そしてＸ４は、Ｓであり、Ｘ５は、Ｐであり、Ｘ６は、Ｓであり、Ｘ９は、Ｅであり、Ｘ１０は、Ｎであり、そしてＸ１１は、Ｌである。
【００８４】
さらなる実施形態において、本発明の化合物は、以下の連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００８５】
【化９】
【００８６】
代替的な実施形態において、本発明の化合物は、以下の連続するペプチド配列またはペプチド模倣配列を含む：
【００８７】
【化１０】
【００８８】
【化１１】
【００８９】
【化１２】
【００９０】
本発明の化合物は、必要に応じて細胞膜の横断を助けるために細胞膜浸透配列を含む。この細胞膜浸透配列は、ＴＡＴタンパク質変換ドメインのようなポリペプチド（例えば、配列ＹＧＲＫＫＲＲＱＲＲＲ（配列番号２５２））を含み得る。本発明の化合物は、必要に応じて、細胞膜の横断を助けるために、ポリ−ｌｙｓ配列および／またはポリ−ａｒｇ配列を含む。特定の実施形態において、本発明の化合物は、細胞への侵入（ｅｎｔｒｙ）を助ける、ポリ−ｌｙｓ配列および／またはポリ−ａｒｇ配列を有さない。細胞膜の横断を助けるポリ−ｌｙｓ／ａｒｇ配列なしの最小の配列の例示的な実施形態としては、以下が挙げられるがこれらに限定されない：
【００９１】
【化１３】
【００９２】
特定の実施形態において、Ｃｙｓ残基は必要に応じて環化される。
【００９３】
（免疫調節活性および／または抗炎症活性および／または抗ウイルス活性を有するＣＢＰ化合物）
本発明の一局面によれば、免疫調節活性および／または抗炎症活性および／または抗ウイルス活性を有するＣＢＰ化合物が、本明細書において提供される。ＣＢＰ Ｇ２チェックポイント抑止化合物は、キナーゼおよび／または１４−３−３タンパク質を阻害することが公知であり、そしてさらに、キナーゼおよび１４−３−３タンパク質は、特定のシグナル伝達経路に関与することが公知である。驚くべきことに、本明細書中で開示されるように、Ｇ２チェックポイント抑止活性を有するＣＢＰ化合物はまた、免疫調節活性および／または抗炎症活性および／または抗ウイルス活性も有する。本発明による免疫調節活性および／または抗炎症活性および／または抗ウイルス活性を有するＣＢＰ化合物としては、以下のＣＢＰ化合物が挙げられるがこれらに限定されない：
【００９４】
【化１４】
【００９５】
上記のＣＢＰ化合物の各々の配列を、表３に開示する。
【００９６】
本発明の特定の局面によれば、免疫調節活性および／または抗炎症活性および／または抗ウイルス活性を有するＧ２チェックポイント抑止ＣＢＰ化合物は、整列した領域Ａおよび領域Ｂを含み、以下の構造のいずれかを形成する：Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６，Ｐ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１（配列番号２５３）、またはＰ６，Ｐ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１，Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５（配列番号２５３）、またはＰ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５（配列番号２５５）、ここで、Ｐ１およびＰ５は、ＢｐａもしくはＴｙｒもしくはＰｈｅもしくは（Ｃｈａ）（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、もしくはＴｙｒＴｙｒもしくはＰｈｅＰｈｅ、または、１つまたは２つのベンゼン様側鎖構造もしくはシクロヘキサン様側鎖構造で占有される類似する側鎖空間を占有する部分であって、ここで、この部分は、１つもしくは２つのアミノ酸、またはアミノ酸の構造的／機能的アナログであり得、このアナログとしては、非天然アミノ酸、合成アミノ酸、アミノ酸模倣物、およびキメラ分子が挙げられる。Ｐ２位およびＰ４位は、任意のアミノ酸であり、そして、Ｐ３は、Ｔｒｐ、または、Ｔｒｐ側鎖により占有されるものと類似する側鎖空間を占有する任意の部分である。Ｐ６位、Ｐ７位、Ｐ８位、Ｐ９位、Ｐ１０位、Ｐ１１位は、Ｐ２および／またはＰ３がＡｒｇでない場合は、５つ以上の位置においてＡｒｇを含み、そして、任意の非Ａｒｇ位置は、任意のアミノ酸であっても、存在しなくてもよい。Ｐ２および／またはＰ３がＡｒｇである場合、Ｐ６〜Ｐ１１は、５つ未満のＡｒｇを含み得る。
【００９７】
本発明は、上記のＰ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６，Ｐ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１（配列番号２５３）またはＰ６，Ｐ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１，Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５（配列番号２５３）の構造を有し、化合物ＣＢＰ５０１（配列番号８０）と類似するＧ２チェックポイント抑止活性を有するＣＢＰ化合物を提供し、ここで、これらのＣＢＰ化合物としては、以下が挙げられるがこれらに限定されない：
【００９８】
【化１５】
【００９９】
従って、本明細書において提供される免疫調節活性および／または抗炎症活性および／または抗ウイルス活性を有するＣＢＰ化合物としては、以下が挙げられるがこれらに限定されない：
【０１００】
【化１６】
【０１０１】
本発明の別の局面によれば、Ｐ６〜Ｐ１１は、ＣＢＰ化合物を細胞内に導入する別の方法が提供される場合（例えば、ＣＢＰ化合物が、リポソームキャリアによって細胞内に導入される場合）は、必要とされない。従って、本発明は、構造Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５（配列番号２５５）を有する化合物を提供し、ここで、Ｐ１およびＰ５は、ＢｐａもしくはＴｙｒもしくはＰｈｅもしくは（Ｃｈａ）（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、もしくはＴｙｒＴｙｒもしくはＰｈｅＰｈｅ、または、１つまたは２つのベンゼン様側鎖構造もしくはシクロヘキサン様側鎖構造で占有される類似する側鎖空間を占有する部分であって、ここで、この部分は、１つもしくは２つのアミノ酸、またはアミノ酸の構造的／機能的アナログであり得、このアナログとしては、非天然アミノ酸、合成アミノ酸、アミノ酸模倣物、およびキメラ分子が挙げられる。Ｐ２位およびＰ４位は、任意のアミノ酸であり、そして、Ｐ３は、Ｔｒｐ、または、Ｔｒｐ側鎖により占有されるものと類似する側鎖空間を占有する任意の部分である。
【０１０２】
（免疫調節活性および抗炎症活性を有する化合物ＣＢＰ５０１）
一実施形態において、ＣＢＰ５０１（配列番号８０）は、本明細書中に提供される、免疫調節化合物および／または抗炎症化合物である。ＣＢＰ５０１（配列番号８０）のアミノ酸配列は、表３に開示される。細胞周期のＧ２チェックポイント抑止ペプチドＣＢＰ５０１は、米国出願第１０／３４７，１４５号に開示されるように、選択的なＧ２チェックポイント抑止活性を有する化合物を効率的に同定する表現型ベースのスクリーニングを使用して開発された。米国出願第１０／３４７，１４５号において以前に開示されたように、ＣＢＰ５０１は、細胞周期Ｇ２チェックポイントに関与する種々のキナーゼ（例えば、マイトジェン活性化キナーゼｐ３８）のリン酸化活性を阻害し、そして、ＣＢＰ５０１は、１４−３−３タンパク質に結合する。本明細書中に開示される本発明において、ＣＢＰ５０１は、免疫障害または炎症応答により特徴付けられる疾患に対するその効果について試験され、そして、アレルギーおよび関節炎の動物モデルからの結果は、ＣＢＰ５０１が、免疫調節活性および抗炎症活性を有することを実証した。
【０１０３】
一実施形態において、ＣＢＰ５０１は、抗アレルギー活性を有し、アレルギー性障害を処置するために使用され得る。以下の実施例１および表１に示すように、ＣＢＰ５０１はラットの受身皮膚アナフィラキシー（ＰＣＡ）モデルにおいて抗アレルギー活性を有することが見出され、このモデルにおいて、２０ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇおよび５ｍｇ／ｋｇのＣＢＰ５０１の腹腔内投与が、それぞれ、アレルギー反応を９３％、９３％および８７％阻害した。ＣＢＰ５０１の有効性は、同じ実験系での抗ヒスタミン薬であるシプロヘプタジン−ＨＣｌの有効性と等しいか、またはそれ以上であった。
【０１０４】
以下の実施例２および表２に示すように、ＣＢＰ５０１は、ラットのアジュバント誘発性関節炎において抗炎症活性を有することが見出され、このラットにおいて、単回用量として１０ｍｇ／ｋｇ、または連続５日の５ｍｇ／ｋｇの１日１回の腹腔内投与が、アジュバント誘発性関節炎の急性期および遅延期の両方において、有意な抗炎症活性を生じた。ＣＢＰ５０１の有効性は、同じ実験系でのヒドロコルチゾン（５日にわたって毎日３０ｍｇ／ｋｇ）の有効性と等しいか、またはそれ以上であった。
【０１０５】
（免疫調整活性および／または抗炎症活性を有するＣＢＰ化合物：ＣＢＰ５００、ＣＢＰ５０４、ＣＢＰ５０５、ＣＢＰ５０６、ＣＢＰ５１０、ＣＢＰ５１１、ＣＢＰ５１２、およびＣＢＰ６０３）
ペプチドＣＢＰ５０１（配列番号８０）と同様のＧ２チェックポイント抑止活性を有するＣＢＰ化合物としては、ＣＢＰ５００（配列番号１２４）、ＣＢＰ５０４（配列番号１２７）、ＣＢＰ５０５（配列番号１２８）、ＣＢＰ５０６（配列番号１２９）、ＣＢＰ５１０（配列番号９３）、ＣＢＰ５１１（配列番号９４）、ＣＢＰ５１２（配列番号９５）、およびＣＢＰ６０３（配列番号８９）が挙げられるが、これらに限定されない。前述のＣＢＰ化合物の全ての配列は、表３に開示されている。一実施形態において、ＣＢＰ５００（配列番号１２４）は、免疫障害もしくは炎症性応答によって特徴付けられる疾患の処置のために有用な、免疫調整性および／または抗炎症性の化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５０４（配列番号１２７）は、免疫障害もしくは炎症性応答によって特徴付けられる疾患の処置のために有用な、免疫調整性および／または抗炎症性の化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５０５（配列番号１２８）は、免疫障害もしくは炎症性応答によって特徴付けられる疾患の処置のために有用な、免疫調整性および／または抗炎症性の化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５０６（配列番号１２９）は、免疫障害もしくは炎症性応答によって特徴付けられる疾患の処置のために有用な、免疫調整性および／または抗炎症性の化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５１０（配列番号９３）は、免疫障害もしくは炎症性応答によって特徴付けられる疾患の処置のために有用な、免疫調整性および／または抗炎症性の化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５１１（配列番号９４）は、免疫障害もしくは炎症性応答によって特徴付けられる疾患の処置のために有用な、免疫調整性および／または抗炎症性の化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５１２（配列番号９５）は、免疫障害もしくは炎症性応答によって特徴付けられる疾患の処置のために有用な、免疫調整性および／または抗炎症性の化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ６０３（配列番号８９）は、免疫障害もしくは炎症性応答によって特徴付けられる疾患の処置のために有用な、免疫調整性および／または抗炎症性の化合物である。
【０１０６】
さらなるＧ２チェックポイント抑止化合物が、本明細書に記載されるように試験されてそれらの抗炎症性活性および／または免疫調整性活性を決定され得、そして化合物は、各々の活性に関して有効性を評価され得る。一実施形態において、表３に開示される例示的ペプチドおよびペプチド模倣物の抗炎症性活性および／または免疫調整性活性は、例えば、実施例５に記載されるように評価され、そして薬物設計を含む種々の用途に関して、構造−活性の関係性が明らかにされ得る。
【０１０７】
（抗ウイルス性活性を有する化合物ＣＢＰ５０１）
本発明の一局面によれば、本発明の化合物は、本明細書において提供されるような、抗ウイルス化性を有するＣＢＰ化合物である。米国特許出願番号１０／３４７，１４５に開示されるように、ＣＢＰ化合物は、細胞周期Ｇ２チェックポイントに関与する種々のキナーゼのリン酸化活性を阻害し得る。ＣＢＰ化合物は、１４−３−３タンパク質を結合し、これらのタンパク質もまた、細胞周期Ｇ２チェックポイントにシグナル伝達経路に関与する。Ｉ型ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ−１）、ＨＩＶ−２、サル免疫不全ウイルスおよび他のレンチウイルス類は、細胞周期Ｇ２を停止させ得るウイルスタンパク質ｖｐｒもしくは関連するタンパク質を有する（Ｊｏｗｅｔｔら、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６９：６３０４−１３（１９９５）；Ｒｏｓｈａｌら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．Ｍａｙ ８、２００３；Ｓｔｉｖａｈｔｉｓら、Ｊ Ｖｉｒｏｌ ７１：４３３１−８（１９９７））。Ｖｐｒは、リンパ球およびマクロファージにおけるＨＩＶ−１の複製に必要とされる（Ｃａｍｐｂｅｌｌ ａｎｄ Ｈｉｒｓｃｈ、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ、７１：５５９３−６０２（１９９７）；Ｓｕｂｂｒａｍａｎｉａｎら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１８７：１１０３−１１（１９９８））。
【０１０８】
本発明の特定の局面によると、化合物ＣＢＰ５０１（配列番号８０）は、本明細書において提供されるような抗ウイルス化合物である。実施例３および４に示されるように、ＣＢＰ５０１は、ＨＩＶ−１のインビトロでの複製を阻害した。このことは、ＣＢＰ５０１のようなＧ２チェックポイント抑止剤の抗ウイルス活性を示す。
【０１０９】
一実施形態において、ＣＢＰ５０１は、ＨＩＶ−１複製を阻害する。実施例３および図１下に示されるように、ＣＢＰ５０１は、臨床的小児ＨＩＶ株ＷｅＪｏの複製を阻害することによって、末梢血単球細胞（ＰＢＭＣ）における、抗ウイルス活性を示した；ＩＣ５０（５０％までウイルス複製を阻害する濃度）は、０．７１μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１と決定され、ＴＣ５０（５０％まで細胞生存率を低下させる濃度）は、＞８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１と決定され、そしてＴＩ（治療指数ＴＣ５０／ＩＣ５０）は、＞１１３と決定された。ＣＢＰ５０１が、インビボで非常に低い細胞毒性を示すことに注目すべきである：８０μｇ／ｍｌ（この実施形態で試験された最大濃度）において、細胞生存率は、ほとんど影響を受けなかった（図１を参照のこと）。この低い細胞毒性を考慮すると、ＴＣ５０の計算値≧８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１は、毒性を測定したものではなく、むしろ推定である。
【０１１０】
別に実施形態において、ＣＢＰ５０１は、種々の組織において、種々のＨＩＶ株に対する抗ウイルス活性を有する。例えば、ＣＢＰ５０１は、ＰＢＭＣにおけるＨＩＶ−１のＷｅＪｏ株、およびヒト単球／マクロファージ細胞におけるＨＩＶ−１のＢａ−Ｌ株の複製を阻害する。実施例４および図２下に示されるように、ＣＢＰ５０１は、単球／マクロファージにおけるＨＩＶ−１のＢａ−Ｌ株の複製を阻害することによって、ＨＩＶ−１に対する抗ウイルス活性を示した。このＩＣ５０は、６．５μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１と決定され、ＴＣ５０は、＞８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１と決定された。そしてＴＩ（治療指数ＴＣ５０／ＩＣ５０）は、＞１２．３と決定された。ＣＢＰ５０１が、インビボで非常に低い細胞毒性を示すことに注目すべきである：８０μｇ／ｍｌ（この実施例で試験された最大濃度）において、細胞生存率は、２５％減少したのみであった（図２を参照のこと）。したがって、ＴＣ５０の計算値≧８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１は、毒性を測定したものではなく、むしろ推定である。
【０１１１】
（抗ウイルス活性を有するＣＢＰ化合物、ＣＢＰ５００、ＣＢＰ５０４、ＣＢＰ５０５、ＣＢＰ５０６、ＣＢＰ５１０、ＣＢＰ５１１、ＣＢＰ５１２、およびＣＢＰ６０３）
ペプチドＣＢＰ５０１（配列番号８０）の活性と同様のＧ２チェックポイント抑止活性を有するＣＢＰ化合物としては、ＣＢＰ５００（配列番号１２４）、ＣＢＰ５０４（配列番号１２７）、ＣＢＰ５０５（配列番号１２８）、ＣＢＰ５０６（配列番号１２９）、ＣＢＰ５１０（配列番号９３）、ＣＢＰ５１１（配列番号９４）、ＣＢＰ５１２（配列番号９５）、およびＣＢＰ６０３（配列番号８９）が挙げられるが、これらに限定されない。前述のＣＢＰ化合物の全ての配列は、表３に開示されている。一実施形態において、ＣＢＰ５００（配列番号１２４）は、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用な抗ウイルス性化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５０４（配列番号１２７）は、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用な抗ウイルス性化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５０５（配列番号１２８）は、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用な抗ウイルス性化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５０６（配列番号１２９）は、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用な抗ウイルス性化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５１０（配列番号９３）は、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用な抗ウイルス性化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５１１（配列番号９４）は、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用な抗ウイルス性化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ５１２（配列番号９５）は、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用な抗ウイルス性化合物である。別の実施形態において、ＣＢＰ６０３（配列番号８９）は、ウイルス感染によって特徴付けられる疾患を処置するために有用な抗ウイルス性化合物である。
【０１１２】
（化合物および薬学的組成物の投与）
本発明は、所望の効果を達成するように投与され得る化合物を提供する。本発明はさらに、所望の効果を達成するように投与され得る薬学的組成物を提供する。本発明の薬学的組成物は、少なくとも一種の本発明の化合物および薬学的に受容可能なキャリアもしくは賦形剤を含有し、そして必要に応じてさらなる成分を含有し得る。
【０１１３】
本発明は、少なくとも一種の本発明の化合物とリポソームキャリアとの組み合わせを提供する。このような組み合わせは、ＨＩＶ感染のような状態（この感染では、ウイルスが細胞（例えば、単球／マクロファージ細胞）の内部に存在することが知られており、そしてリポソームがそれらの細胞に蓄積することが知られている）を処置するために適切である。
【０１１４】
本発明は、上記のような、細胞膜を貫通するのを補助する細胞膜透過性配列を有する、少なくとも一種の本発明の化合物の組み合わせを提供する。
【０１１５】
本発明の化合物は、所望の効果を達成するあらゆるプロトコルもしくは経路によって、全身性に、局部的に（例えば、器官もしくは組織に向けられて）、および局所的に（ｌｏｃａｌｌｙ）（例えば、体腔内もしくは皮膚上に局所的に（ｔｏｐｉｃａｌｌｙ））、投与され得る。この化合物は、単回投与もしくは複数回投与として毎日（例えば、低用量で）投与され得るか、または断続的に（例えば、高用量で、隔日、週１回などで）投与され得る。上記化合物および薬学的組成物は、吸入（例えば、気管内）送達、経口送達、静脈内送達、動脈内送達、血管内送達、髄腔内送達、腹腔内送達、筋肉内送達、皮下送達、体腔内送達、経皮（例えば、局所）送達、または経粘膜（例えば、口内、膣内、子宮内、直腸内、もしくは鼻腔内）送達を介して投与され得る。上記化合物および薬学的組成物は、複数回投与で、徐放性（例えば、経時的な徐々に進む灌流）で、または単回ボーラスで投与され得る。
【０１１６】
用語「被験体」は、動物、代表的には哺乳動物、例えば、霊長類（例えば、ヒト、類人猿、ギボン、チンパンジー、オランウータン、マカク）、ペット用動物（イヌ、ネコ、トリ）、家畜動物（ウマ、ウシ、ヤギ、ヒツジ、ブタ）および実験動物（マウス、ラット、ウサギ、モルモット）を指す。被験体は、疾患モデル動物を包含する。
【０１１７】
投与量は、代表的に、所望の効果を生じるのに十分な量である、「有効量」もしくは「十分な量」である。したがって、有効量とは、Ｇ２チェックポイント抑止、および以下の一つ以上：炎症、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、花粉症もしくはアトピーに対する感受性の阻害もしくは低下；炎症、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、花粉症もしくはアトピーに関連する一つ以上の症状の減少；ウイルス感染（特にＨＩＶ感染）に対する感受性の阻害もしくは低下；ウイルス感染（特にＨＩＶ感染）に関連する一つ以上の症状の減少、を誘発する量である。
【０１１８】
有効量は炎症、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、花粉症もしくはアトピーに関連する症状、または関連する障害もしくは状態の重症度または頻度を、客観的または主観的に低下もしくは減少させ得る。例えば、かゆみ、炎症、疼痛、分泌、もしくは他のあらゆる症状または関連する状態を低下させる本発明の化合物の量は、満足できる臨床的結果を生じる有効量である。有効量とはまた、炎症、関節炎、自己免疫疾患、膠原病、アレルギー、喘息、花粉症もしくはアトピーを処置するための別の医薬による処置の、満足できる臨床的結果を生じるとみなされる量（例えば、投薬量）もしくは頻度の減少を包含する。
【０１１９】
有効量は、ウイルス性疾患（特にＨＩＶ感染）に関連する症状、または関連する障害もしくは状態の重症度もしくは頻度を、客観的もしくは主観的に低下もしくは減少し得る。例えば、疼痛、発熱、皮膚の障害、体重減少、悪心、下痢、またはウイルス性疾患の他のあらゆる症状もしくは関連する状態を軽減させる本発明の化合物の量は、満足できる臨床的結果を生じる有効量である。有効量とはまた、別の抗ウイルス薬（特に、抗ＨＩＶ医薬）による処置の、満足できる臨床的結果を生じるとみなされる量（例えば、投薬量）もしくは頻度の減少を包含する。
【０１２０】
被験体の状態の改善もしくは治療上の利益をもたらす本発明の方法は、その期間が比較的短くてよい。例えば、この改善は、数時間、数日もしくは数週間持続し得る。あるいは、この改善は、より長い期間（例えば、数ヶ月もしくは数年）にわたって延長され得る。有効量は、上記状態もしくは障害の症状の一部もしくは全部を完全に除去することを必要としない。したがって、有効量に対する満足できる臨床結果は、短期もしくは長期にわたって障害もしくは状態の状況を決定するのに適した上記の基準もしくは当該分野で公知の他の基準のいずれかを用いて決定されるような、被験体の状態の主観的もしくは客観的改善がみられた場合に達成される。一つ以上の有利な効果を提供するのに有効な量は、本明細書中で記載されているか、または当該分野で公知であるように、被験体の状態の「改善」または被験体に対する「治療効果」と称される。
【０１２１】
本発明の化合物の有効量は、動物研究または必要に応じてヒトでの治験に基づいて、決定され得る。当業者は、特定の被験体を処置するために必要な投薬量およびタイミングに影響を及ぼし得る種々の要因（例えば、被験体の全体的な健康、年齢もしくは性別、障害もしくは状態の重症度もしくは病期、これまでの処置、望ましくない副作用に対する感受性、所望の臨床結果、または他の障害もしくは状態の存在が挙げられる）を理解する。このような要因は、治療上の利益のために十分な量を提供するのに必要な投薬量およびタイミングに影響を及ぼし得る。
【０１２２】
（スクリーニングのための本発明の化合物の使用）
本発明は、抗炎症性活性および／または免疫調整性活性および／または抗ウイルス活性を有する化合物についてスクリーニングするために本発明の化合物を使用するための方法を提供する。
【０１２３】
試験化合物は、一種以上の本発明のペプチドまたはペプチド模倣性化合物を含み、好ましくは既知の治療効果を有する一種以上の化合物を用いた、競合アッセイを使用してスクリーニングされ得る。一局面によると、試験化合物の、結合部位に関して本発明の標識化合物と競合する能力は、組織サンプルと一連の濃度の試験化合物とを本発明の標識化合物の存在下でインキュベーションし、そして各組織サンプルに結合した標識化合物の量を測定することによって、決定される。既知の量の試験化合物の存在下で組織サンプルに結合した標識化合物の量の減少が、この試験化合物が本発明の標識化合物の結合部位と同じ結合部位に関して競合していることを示すことが理解される。競合スクリーニングアッセイにおける使用のため、本発明の化合物は、この化合物がその作用部位へと結合して治療効果を発揮する能力を妨害しない、任意の検出可能な標識で標識され得る。適切な標識としては、放射性標識、蛍光標識、色素生産性標識、ビオチン、ストレプトアビジン、およびジゴキシンが挙げられるが、これらに限定されない。当業者は、本発明の標識化合物によって結合される結合部位に対する上記試験化合物の結合親和性を決定するため、標準的な技術を使用することができる。
【０１２４】
別の局面によると、試験化合物の有効性は、この試験化合物の、本発明の治療化合物を置換してアッセイ系において既知の反応を引き起こす能力を測定することによって決定される。本発明の治療化合物が、免疫調整性活性および／または抗炎症性活性および／または抗ウイルス性活性を有することが理解される。本発明の治療化合物によって引き起こされた反応を測定するためのアッセイ系によって、例えば、疾患の動物モデル、またはその疾患に罹患するヒト被験体において、免疫調整性活性および／または抗炎症性活性および／または抗ウイルス性活性の直接的な測定が可能となることがさらに理解される。あるいは、本発明の治療化合物によって引き起こされた反応を測定するためのこのアッセイ系により、例えば、遺伝子発現、タンパク質改変（例えば、キナーゼ媒介性リン酸化）、免疫応答もしくは炎症性応答の媒介因子の放出、免疫応答もしくは炎症性応答の媒介因子の効果のブロック、細胞分化、細胞の補充、細胞の増殖などを測定することによって、免疫調整性活性および／または抗炎症性活性および／または抗ウイルス性活性の間接的な測定が可能となる。例示的一実施形態において、試験化合物は、ヒスタミン放出を阻害する能力に関してスクリーニングされ、そして特定のレベルの阻害を引き起こすのに必要な試験化合物の濃度は、同じレベルの阻害を引き起こすのに必要な本発明の化合物の濃度と比較される。いくつかの実施形態において、この治療化合物は、複雑な治療応答を引き起こし、そしてこの治療化合物の有効性は、例えば、実施例１および２で記載されるように、ヒト疾患の動物モデルにおいて免疫調整性効果または抗炎症性効果を測定すること、または実施例３および４で記載されるような、ヒト疾患の細胞培養モデルにおける抗ウイルス性活性によって、決定される、試験化合物は、このアッセイ系において本発明の治療化合物によって引き起こされる治療応答と同じ治療応答を引き起こす、この能力に関してスクリーニングされ得る。特定の実施形態において、試験化合物および本発明の試験化合物は、同じアッセイ系に対して測定され得、これは、試験化合物が、本発明の化合物によって引き起こされる治療応答を増強（増加、亢進）するそれらの能力についてスクリーニングされ得る方法を提供する。
【０１２５】
別の局面によると、本発明の化合物は、その構造に基づいて潜在的に有効な化合物を同定するために使用され得る。ここで、本発明の化合物を用いた構造−活性研究（例えば、実施例５に記載されるような研究）は、未知の試験化合物の構造と、既知の抗炎症性活性および／または免疫調整性活性および／または抗ウイルス性活性を有する本発明の化合物の構造とを比較するための手段を提供する。本発明の化合物は、スクリーニングされるべき試験化合物を評価および選択するために使用され得る構造−活性データベースを作製するために使用され得る。このような構造−活性データベースはまた、スクリーニングするための新規の試験化合物を設計するため（この新規の試験化合物は、活性／特性の改善を示すことが予想される）、および現在の構造−活性モデルの有効性を試験するために使用され得る。この構造−活性データベースから導かれる予測は、同定された試薬の選択された組み合わせから新規の試験化合物の合成のための手順を作製することによって、実現され得る。
【０１２６】
本発明の多くの実施形態が記載されている。それでもなお、本発明の精神もしくは範囲から逸脱することなく種々の改変がなされ得ることが理解される。したがって、以下の実施例は、特許請求の範囲に記載された本発明の範囲を説明することを意図しており、限定することを意図しない。
【実施例】
【０１２７】
（実施例１ ラットにおける受動皮膚アナフィラキシーに対するＣＢＰ５０１の活性）
ＣＢＰ５０１（配列番号８０）を、Ｗｉｓｔａｒラットにおける受動皮膚アナフィラキシー（ＰＣＡ）のモデルにおいて、抗アレルギー活性について評価した。ＣＢＰ５０１を、２０ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇおよび５ｍｇ／ｋｇの用量で、オボアルブミンとエバンスブルー色素との混合物による負荷（ｃｈａｌｌｅｎｇｅ）の３０分前に、腹腔内（ＩＰ）に投与した。２０ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇおよび５ｍｇ／ｋｇでのＣＢＰ５０１は、高度に顕著な抗アレルギー効果を示し、ビヒクルコントロール群に対してそれぞれ９３％、９３％および８７％まで阻害した。抗ヒスタミン剤塩酸シプロヘプタジンを用いた試験を、コントロールと同時に実施した：塩酸シプロヘプタジン（１ｍｇ／ｋｇ、ＩＰ）は、顕著な抗アレルギー効果（８７％の阻害）を示した。
【０１２８】
（材料および方法）
ＣＢＰ５０１を、０．９％ ＮａＣｌ中に溶解した。ＣＢＰ５０１（２０ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇおよび５ｍｇ／ｋｇ）を、オボアルブミンとエバンスブルー色素との混合物による負荷の３０分前に、腹腔内（ＩＰ）に投与した。
【０１２９】
動物：ＭＤＳ Ｐｈａｒｍａ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ−Ｔａｉｗａｎ Ｌｔｄ．の動物繁殖センターにより、雄または雌のＷｉｓｔａｒラットが提供された。６匹の動物に対する空間割当ては、４５×２３×２１ｃｍであった。全ての動物を、使用前に、ＭＤＳ Ｐｈａｒｍａ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ−Ｔａｉｗａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙにおいて収容した状態で、制御された温度（２１．５〜２２．５℃）および湿度（５０％〜７０％）の環境中の清潔な環境で、１２時間の明暗周期で少なくとも１週間維持した。この研究の全ての局面（動物の収容、実験および廃棄）は、全般的に、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｇｕｉｄｉｎｇ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｆｏｒ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｖｏｌｖｉｎｇ Ａｎｉｍａｌｓ（ＣＩＯＭＳ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．ＩＳＢＮ ９２ ９０３６０１９４、１９８５）に従って行った。
【０１３０】
化学薬品：塩酸シプロヘプタジン（ＲＢＩ−ＵＳＡ）、無水エタノール（Ｍｅｒｃｋ、Ｇｅｒｍａｎｙ）、蒸留水（研究室内で作製）、エバンスブルー（Ｆｌｕｋａ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）、およびオボアルブミン（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、ＵＳＡ）を使用した。
【０１３１】
投与法：３匹のＷｉｓｔａｒ由来雄ラットの５つの群（体重８０＋／−１０ｇ）を、１６時間前に、背側面の２つのスポットにおけるレアギン性（ＩｇＥ）抗オボアルブミン血清（０．０５ｍｌ）の皮内注入によって受動的に感作させた。ＣＢＰ５０１を、５ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇおよび２０ｍｇ／ｋｇ ＩＰで投与した。ＣＢＰ５０１の投与後３０分以内で、動物を、オボアルブミン（１ｍｇ）とエバンスブルー色素（５ｍｇ）との混合物を用いて、静脈内（ＩＶ）に負荷した。負荷の３０分後、動物を屠殺した。
【０１３２】
結果：各動物について、２つのみみず腫れ（ｗｅａｌ）の直径を測定し、平均して、＜０．０５ｃｍである場合０、０．０５〜０．２ｃｍである場合１、０．２〜０．４ｃｍである場合２、０．４〜０．６ｃｍである場合３、０．６〜０．８ｃｍである場合４、そして＞０．８ｃｍである場合５を記録した。各動物における可能性のある最大点数は、合計で２×５＝１０である。得られたＰＣＡの青色に着色したみみず腫れの、ビヒクルコントロール群に対する５０％以上までの阻害は、抗アレルギー活性の可能性を示す。結果を以下の表１に示す。表１において、有意な変化をアスタリスク（＊）で示す。
【０１３３】
【表１】
【０１３４】
（実施例２：アジュバント誘導性関節炎に対するＣＢＰ５０１の活性）
試験物質ＣＢＰ５０１（配列番号８０）を、ラットの完全フロイントアジュバント（ＣＦＡ）誘導性関節炎においてあり得る抗炎症活性について評価した。ＣＦＡは、アジュバントとして使用される場合、注射される抗原に対する体液性抗体応答を高めるマイコバクテリア細胞壁成分を含む、油中水型エマルジョンである。ＣＦＡはまた、局所免疫応答も刺激するので、ＣＦＡ単独で注射することにより、関節炎のための有用な動物モデル（アジュバント誘導性関節炎）が提供される。ＣＢＰ５０１を、単一用量として１０ｍｇ／ｋｇで、または５連続日にわたって１日１回２．５ｍｇ／ｋｇおよび５ｍｇ／ｋｇで、腹腔内（ＩＰ）投与した。右後ろ足の容積を、ＣＦＡ注射の４時間後（１日目と示す）に、および５日目に測定し、反対の左後ろ足の容積を、１４日目と１８日目に測定した。このモデルにおいて、１０ｍｇ／ｋｇ（単一用量）および５ｍｇ／ｋｇ（×５用量）のＣＢＰ５０１が、急性期および遅延期の両方において有意な抗炎症活性を示した。しかし、２．５ｍｇ／ｋｇ（×５用量）のＣＢＰ５０１は、急性期では、中程度であるが、有意ではない活性を示すのみであり、遅延期では何ら活性を示さなかった。コントロールとしてのヒドロコルチゾンを使用する治験を同時に行った：３０ｍｇ／ｋｇ（５日間、毎日）のヒドロコルチゾンの投与は、急性期において有意な活性を示し、遅延期においてほぼ有意な活性を示した。結果を表に示す。この表において有意な値は、アスタリスク（＊）で示される。これらの結果は、１０ｍｇ／ｋｇ ＩＰまたは５ｍｇ／ｋｇ×５ ＩＰのＣＢＰ５０１が、ラットのＣＦＡ誘導性関節炎において有意な抗炎症活性を示したことを示す。
【０１３５】
（材料および方法）
試験物質および投与パターン：ＣＢＰ５０１を、０．９％ ＮａＣｌ中に溶解させ、５ｍｌ／ｋｇの容積にした。１０ｍｇ／ｋｇのＣＢＰ５０１を、１日目に１回腹腔内（ＩＰ）注射した。２．５ｍｇ／ｋｇもしくは５ｍｇ／ｋｇのＣＢＰ５０１、ビヒクル単独（ビヒクルコントロール）、またはヒドロコルチゾン（３０ｍｇ／ｋｇ）を、各々、５連続日にわたって１日に１回ＩＰ投与した。最初の投与を、ＣＦＡでチャレンジする１時間前に行った。
【０１３６】
動物：オスのＬｅｗｉｓラットを、Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｊａｐａｎ Ｉｎｃから入手した。６匹の動物のための空間割り当ては、４５×２３×２１ｃｍであった。全ての動物を、制御された温度（２３〜２５℃）および湿度（６０〜７０％）、１２時間の明暗周期の環境で、ＭＤＳ Ｐｈａｒｍａ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ−Ｔａｉｗａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙで少なくとも１週間、使用前に維持した。標準的なラットの実験用飼料（Ｌａｂ Ｄｉｅｔ，Ｒｏｄｅｎｔ Ｄｉｅｔ，ＰＭＩ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，ＵＳＡ）および水道水については、自由に摂取できるようにした。動物の飼育、実験法および廃棄を含むこの研究の全ての局面は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｇｕｉｄｉｎｇ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｆｏｒ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｖｏｌｖｉｎｇ Ａｎｉｍａｌｓ（ＣＩＯＭＳ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．ＩＳＢＮ ９２ ９０３６０１９４，１９８５）に全面的に従って行った。
【０１３７】
化学物質：発熱物質非含有生理食塩水（Ｓｉｎｔｏｎｇ，Ｒ．Ｏ．Ｃ．）、ヒドロコルチゾン（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，ＵＳＡ）、鉱油（Ｗａｋｏ，Ｊａｐａｎ）およびＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ（ＤＩＦＣＯ，ＵＳＡ）を使用した。
【０１３８】
装置：動物用飼育箱（ＳｈｉｎＴｅｈ，Ｒ．Ｏ．Ｃ．）、硝子シリンジ（１ｍｌおよび２ｍｌ，Ｍｉｔｓｕｂａ，Ｊａｐａｎ）、皮下注射針（２５Ｇ×１インチ，Ｔｏｐ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｊａｐａｎ）、プレチスモメーター（カタログ番号７１５０，ＵＧＯ Ｂａｓｉｌｅ，Ｉｔａｌｙ）、水用セル（２５ｍｍ直径，カタログ番号７１５７，ＵＧＯ Ｂａｓｉｌｅ，Ｉｔａｌｙ）、ラット用重量計（２．５ｇ〜５００ｇ，Ｍｉｓａｋｉ，Ｊａｐａｎ）およびラット経口用針（Ｎａｔｓｕｍｅ，Ｊａｐａｎ）を、これらの治験に使用した。
【０１３９】
方法：５匹のＬｅｗｉｓ由来オスラット（体重１６０±１０ｇ）の５つの群を使用した。試験物質ＣＢＰ５０１を、１０ｍｇ／ｋｇ（単一用量）または２．５ｍｇ／ｋｇおよび５ｍｇ／ｋｇ（５連続日にわたって１日１回）で腹腔内投与した。殺傷Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓの懸濁液（０．１ｍｌの軽鉱物油中０．３ｍｇ）を含む完全フロイントアジュバンド（ＣＦＡ）を、１日目に最初の投薬の１時間後に、右後ろ足の足裏領域に注射した（１日目と示す）。後ろ足の容積を、０日目（ＣＦＡチャレンジ前）、１日目および５日目に右後ろ足（ＣＦＡを注射）および０日目、１４日目および１８日目に左後ろ足（ＣＦＡ注射なし）に、プレチスモメーターおよび水入りセル（ｗａｔｅｒ ｃｅｌｌ）（２５ｍｍ直径）で測定した。ラットを、最初の投与の直前および最後の注射の１時間後に秤量した。ＣＦＡ注射したビヒクルコントロールラットについては、１日目に対する、５日目の足の容積の増加（炎症の急性期）は、一般に、０．７ｍｌと０．９ｍｌとの間であり；１４日目に対する１８日目の足の容積の増加（炎症の遅延期）は、一般に、０．２ｍｌと０．４ｍｌとの間であった。従って、このモデルにおける抗炎症活性は、急性期および遅延期の間に計算された値によって決定される。この動物を、０日目および１８日目にも秤量した；ＣＦＡ注射したビヒクルコントロール動物は、一般に、この期間に体重が２０〜５０ｇ増えた。ビヒクル処置コントロールに対する足の容積の３０％以上（＞３０％）の減少が、有意と考えられる。結果を以下の表２に示す。この表において、有意な阻害の値（ビヒクルコントロールと比較して＞３０％）を、アスタリスク（＊）で示す。
【０１４０】
【表２】
【０１４１】
（実施例３：ＣＢＰ５０１によるＰＢＭＣ中のＨＩＶ−１複製の阻害）
ＣＢＰ５０１を、臨床小児ＨＩＶ株Ｗｅｊｏを使用して、末梢血単球（ＰＢＭＣ）中のＨＩＶ−１に対する抗ウイルス活性について試験した。ＰＢＭＣを、正常なＨＩＶ−１陰性ドナーから得、細胞生存およびＨＩＶ複製を促進する条件下で培養した。抗ウイルス活性を、サンプル中の細胞外ＨＩＶ−１ｐ２４タンパク質の量を検出することによって測定した。ここでｐ２４レベルの減少により、抗ウイルス活性が示される。細胞傷害性を、テトラゾリウム色素還元法により測定した。抗ウイルス活性を、１００μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１のストック溶液の連続希釈液について分析した。実験を、０．３１２５〜８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１の一連の濃度を作製して、この化合物の連続希釈液を用いて行った。結果を、図１に示す。
【０１４２】
図１に示すように、このＩＣ５０（ウイルス複製の５０％を阻害した濃度）を、０．７１μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１であると決定した。このＴＣ５０（細胞生存性を５０％減少する濃度）は、＞８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１であると決定した（これは、８０μｇ／ｍｌ（試験される最高濃度）で、細胞生存性がかろうじて影響を受けることに注意すべきである）。そのＴＩ（治療指数＝ＴＣ５０／ＩＣ５０）は、＞１１３であると決定した。ＣＢＰ５０１はまた、図１においてＳＦ３２２とよばれることに注意のこと。
【０１４３】
（実施例４：ＣＢＰ５０１によるヒトマクロファージにおけるＨＩＶ−１複製の阻害）
ＣＢＰ５０１を、ＨＩＶ株Ｂａ−Ｌを用いて、単球／マクロファージにおける抗ウイルス活性について試験した。単球／マクロファージを、正常なＨＩＶ−１陰性ドナーから得、細胞生存およびＨＩＶ複製を促進する条件下で培養した。抗ウイルス活性を、サンプル中の細胞外ＨＩＶ−１ｐ２４タンパク質の量を検出することによって測定した。ここでｐ２４レベルの減少により、抗ウイルス活性が示される。細胞傷害性を、テトラゾリウム色素還元法により測定した。抗ウイルス活性を、１００μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１のストック溶液の連続希釈液について分析した。実験を、０．３１２５〜８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１の一連の濃度を作製して、この化合物の連続希釈液を用いて行った。結果を、図２に示す。
【０１４４】
図２に示されるように、このＩＣ５０（ウイルス複製の５０％を阻害した濃度）を、６．５μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１であると決定した。このＴＣ５０（細胞生存性を５０％減少する濃度）は、＞８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１であると決定した（これは、８０μｇ／ｍｌ（試験される最高濃度）で、細胞生存性が約２５％だけ減少したことに注意すべきである）。そのＴＩ（治療指数＝ＴＣ５０／ＩＣ５０）は、＞１２．３であると決定した。ＣＢＰ５０１はまた、図２においてＳＦ３２２とよばれることに注意のこと。
【０１４５】
（実施例５：本発明の例示的ペプチドおよびペプチド模倣物の構造−活性の関係性）
表３に示されるような、本発明の例示的ペプチドおよびペプチド模倣物を、抗炎症活性、免疫調整活性および抗ウイルス活性について、上記の実施例１〜４に示されるように試験した。構造−活性の関係性を、米国特許出願第号１０／３４７，１４５号に開示される方法を適合させることにより決定した。簡潔には、表３に列挙される例示的化合物の構造−活性の関係性を、あるクラスの活性に関して各化合物の有効性を決定する実験を行い、続いてその各クラスの活性で、それらの有効性に従って化合物をランク付けすることによって決定した。すなわち、あるクラスの活性とは、（ａ）抗炎症活性；（ｂ）免疫調整活性；および／または（ｃ）抗ウイルス活性である。当業者は、構造−活性の関係性が考えられる、任意のクラスの活性に関して、各化合物の有効性を決定するために試験系を選択し得ることが理解される。当業者は、１つを超えるクラスの活性の決定を可能にする試験系を選択し得る（例えば、試験系は、試験される化合物の免疫調整活性および抗炎症活性の療法を測定するために、アレルギーモデル、例えば、実施例１に記載されるＰＣＡモデルおよび実施例２に記載される関節炎モデルの両方を含み得る）ことがさらに理解される。
【０１４６】
抗炎症活性に関して表３に列挙される例示的化合物の構造−活性の関連性を決定するために、例えば、上記の実施例２に記載されるような試験系を使用して、炎症応答を定量的に測定し、その抗炎症活性に関して、各化合物の有効性を決定する実験が行われ、それらの化合物は、その試験系における抗炎症剤としてのそれらの有効性に従って、ランク付けされる。実施例２に記載されるような関節炎モデルは、免疫調整活性に関して、化合物の有効性を決定するためにも適している。
【０１４７】
免疫調整活性に関して、表３に列挙される例示的化合物の構造−活性の関係性を決定するために、例えば、実施例１に記載されるような試験系を用いて免疫応答を定量的に測定して、その免疫調整活性に関して各化合物の有効性を決定する実験が行われ、その化合物は、免疫調整活性に関してそれらの有効性に従ってランク付けされる。
【０１４８】
抗ウイルス活性に関して、表３に列挙される例示的化合物の構造−活性の関係性を決定するために、例えば、実施例３または４に記載されるような試験系を用いて、ウイルス感染（ここでは、ウイルス複製）のインジケーターを定量的に測定し、その抗ウイルス活性に関して各化合物の有効性を決定する実験が行われ、その化合物は、抗ウイルス活性に関してそれらの有効性に従ってランク付けされる。
【０１４９】
各クラスの活性について、構造−活性の関係性は、高レベルの活性、中程度のレベルの活性、および低レベルの活性を有する化合物の構造を調べ、所望のレベルの活性を有する化合物に共通する特徴を同定することによって、決定される。
【０１５０】
（表３．例示的ペプチドおよびペプチド模倣物の配列、配列番号およびＣＢＰコード名）
【０１５１】
【表３−１】
【０１５２】
【表３−２】
【０１５３】
【表３−３】
【図面の簡単な説明】
【０１５４】
【図１Ａ】図１は、０．３１２５μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１〜８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１の範囲にあるＣＢＰ５０１（配列番号８０）の投与による末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）中のＨＩＶ−１のＷｅＪｏ株の複製の阻害を示し；図１Ａは、表形式でこれらの結果を示す。
【図１Ｂ】図１Ｂは、図１Ａの結果をグラフ形態で示す。
【図２Ａ】図２は、０．３１２５μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１〜８０μｇ／ｍｌ ＣＢＰ５０１の範囲にあるＣＢＰ５０１（配列番号８０）の投与によるヒトマクロファージ中のＨＩＶ−１のＢａ−Ｌ株の複製の阻害を示し；図２Ａは、表形式でこれらの結果を示す。
【図２Ｂ】図２Ｂは、図２Ａの結果をグラフ形態で示す。 （表１）表１は、ラットにおける受身皮膚アナフィラキシー（ＰＣＡ）に対するＣＢＰ５０１の腹腔内投与の影響を示す。 （表２）表２は、ラットにおけるアジュバント誘導関節炎の発症に対するＣＢＰ５０１の腹腔内投与の影響を示す。 （表３）表３は、本発明の例示的ペプチドおよびペプチド模倣物の配列、配列番号、および対応するＣＢＰコード名を開示している。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
免疫障害、炎症応答、またはウイルス感染によって特徴づけられる疾患を処置するための方法であって、該方法は、以下の構造：
Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６，Ｐ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１（配列番号２５３）もしくは
Ｐ６，Ｐ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１，Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５（配列番号２５３）
を含む有効量のＧ２チェックポイント抑止ペプチドまたはペプチド模倣物を投与する工程、
によるものであり、ここで
Ｐ１は、Ｂｐａ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ、（Ｃｈａ）（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ＴｙｒＴｙｒ、ＰｈｅＰｈｅ、または類似の側鎖空間を占有する部分であり；
Ｐ２は、任意のアミノ酸であり；
Ｐ３は、Ｔｒｐまたは類似の側鎖空間を占有する部分であり；
Ｐ４は、任意のアミノ酸であり；
Ｐ５は、Ｂｐａ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ、（Ｃｈａ）（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ＴｙｒＴｙｒ、ＰｈｅＰｈｅ、または類似の側鎖空間を占有する部分であり；そして
Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１は、少なくとも１つのＡｒｇを含み、
そしてさらにここで任意の非Ａｒｇ位置は、任意のアミノ酸であるかまたは存在しない、
方法。
【請求項２】
請求項１に記載の方法であって、ここでＰ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１は、５つのＡｒｇを含む、方法。
【請求項３】
請求項１に記載の方法であって、ここでＰ１における部分は、１つまたは２つのアミノ酸またはアミノ酸構造アナログ／アミノ酸機能アナログを含む、方法。
【請求項４】
請求項１に記載の方法であって、ここでＰ５における部分は、１つまたは２つのアミノ酸またはアミノ酸構造アナログ／アミノ酸機能アナログを含む、方法。
【請求項５】
ＣＢＰ５００（配列番号１２４）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
ＣＢＰ５０１（配列番号８０）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
ＣＢＰ５０４（配列番号１２７）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
ＣＢＰ５０５（配列番号１２８）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
ＣＢＰ５０６（配列番号１２９）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
ＣＢＰ５１０（配列番号９３）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
ＣＢＰ５１１（配列番号９４）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
ＣＢＰ５１２（配列番号９５）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
ＣＢＰ６０３（配列番号８９）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
前記疾患は免疫障害によって特徴づけられる、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
前記障害は炎症応答によって特徴づけられる、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
前記障害は、免疫障害および炎症応答によって特徴づけられる、請求項１に記載の方法。
【請求項１７】
前記疾患は炎症である、請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
前記疾患は関節炎である、請求項１に記載の方法。
【請求項１９】
前記疾患は自己免疫疾患である、請求項１に記載の方法。
【請求項２０】
前記疾患は膠原病である、請求項１に記載の方法。
【請求項２１】
前記疾患はアレルギーである、請求項１に記載の方法。
【請求項２２】
前記疾患は喘息である、請求項１に記載の方法。
【請求項２３】
前記疾患は花粉症である、請求項１に記載の方法。
【請求項２４】
前記疾患はアトピーである、請求項１に記載の方法。
【請求項２５】
前記疾患はウイルス感染によって特徴づけられる、請求項１に記載の方法。
【請求項２６】
前記疾患は、ウイルス感染および免疫障害によって特徴づけられる、請求項１に記載の方法。
【請求項２７】
前記疾患は、ウイルス感染および炎症応答によって特徴づけられる、請求項１に記載の方法。
【請求項２８】
前記疾患はＨＩＶ ＡＩＤＳである、請求項１に記載の方法。
【請求項２９】
前記ペプチドまたはペプチド模倣物は、ウイルス複製を阻害することによって前記疾患を処置する、請求項１に記載の方法。
【請求項３０】
前記ペプチドまたはペプチド模倣物は、ＨＩＶ複製を阻害する、請求項３０に記載の方法。
【請求項３１】
免疫調整活性、抗炎症活性、または抗ウイルス活性を有する化合物をスクリーニングする方法であって、該方法は、
（ａ）試験化合物を提供する工程；
（ｂ）標識化合物を提供する工程であって、ここで該化合物は、Ｇ２チェックポイント抑止ペプチドまたはペプチド模倣物であり、該Ｇ２チェックポイント抑止ペプチドまたはペプチド模倣物は、以下の構造：
Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６，Ｐ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１（配列番号２５３）もしくは
Ｐ６，Ｐ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１，Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５（配列番号２５３）、
を含み、ここで
Ｐ１は、Ｂｐａ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ、（Ｃｈａ）（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ＴｙｒＴｙｒ、ＰｈｅＰｈｅ、または類似の側鎖空間を占有する部分であり；
Ｐ２は、任意のアミノ酸であり；
Ｐ３は、Ｔｒｐまたは類似の側鎖空間を占有する部分であり；
Ｐ４は、任意のアミノ酸であり；
Ｐ５は、Ｂｐａ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ、（Ｃｈａ）（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ＴｙｒＴｙｒ、ＰｈｅＰｈｅ、または類似の側鎖空間を占有する部分であり；そして
Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１は、少なくとも１つのＡｒｇを含み、
そしてさらにここで任意の非Ａｒｇ位置は、任意のアミノ酸であるかまたは存在しない、
構造を含む、工程；
（ｃ）組織サンプルと、既知量の該試験化合物とを、工程（ｂ）の既知量の該標識化合物の存在下で接触させる工程；および
（ｄ）該組織サンプルに結合した工程（ｂ）の該標識化合物の量を測定する工程、
を包含する、方法。
【請求項３２】
複数の組織サンプルを、一連の濃度の前記試験化合物とともにインキュベートし、該一連の濃度は、複数の既知量の該試験化合物を含む、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
工程（ｂ）の前記標識化合物は、免疫調整活性を有する、請求項３１に記載の方法。
【請求項３４】
工程（ｂ）の前記標識化合物は、抗炎症活性を有する、請求項３１に記載の方法。
【請求項３５】
工程（ｂ）の前記標識化合物は、抗ウイルス活性を有する、請求項３１に記載の方法。
【請求項３６】
免疫調整活性、抗炎症活性、または抗ウイルス活性を有する化合物をスクリーニングする方法であって、該方法は、
（ａ）試験化合物を提供する工程；
（ｂ）免疫調整活性、抗炎症活性、または抗ウイルス活性を有する治療化合物を提供する工程であって、ここで該治療化合物は、アッセイ系において既知の応答を誘発し、そしてさらに該化合物は、Ｇ２チェックポイント抑止ペプチドまたはペプチド模倣物であり、該Ｇ２チェックポイント抑止ペプチドまたはペプチド模倣物は、以下の構造：
Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５、Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１（配列番号２５３）もしくは
Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５（配列番号２５３）、
を含み、ここで
Ｐ１は、Ｂｐａ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ、（Ｃｈａ）（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ＴｙｒＴｙｒ、ＰｈｅＰｈｅ、または類似の側鎖空間を占有する部分であり；
Ｐ２は、任意のアミノ酸であり；
Ｐ３は、Ｔｒｐまたは類似の側鎖空間を占有する部分であり；
Ｐ４は、任意のアミノ酸であり；
Ｐ５は、Ｂｐａ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ、（Ｃｈａ）（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ＴｙｒＴｙｒ、ＰｈｅＰｈｅ、または類似の側鎖空間を占有する部分であり；そして
Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１は、少なくとも１つのＡｒｇを含み、
そしてさらにここで任意の非Ａｒｇ位置は、任意のアミノ酸であるかまたは存在しない、
構造を含む、工程、
（ｃ）既知量の該試験化合物を、該アッセイ系に投与し、該試験化合物によって誘発される応答を決定する工程；
（ｄ）既知量の該治療化合物を、該アッセイ系に投与し、該治療化合物によって誘発される応答を決定する工程；および
（ｅ）該試験化合物によって誘発される応答と、該試験化合物によって誘発される応答とを比較する工程、
を包含する、方法。
【請求項３７】
前記治療化合物によって誘発される応答は、免疫調整活性を示す、請求項３６に記載の方法。
【請求項３８】
前記治療化合物によって誘発される応答は、抗炎症活性を示す、請求項３６に記載の方法。
【請求項３９】
前記治療化合物によって誘発される応答は、抗ウイルス活性を示す、請求項３６に記載の方法。
【請求項４０】
前記試験化合物および前記治療化合物は、同じアッセイ系に投与される、請求項３６に記載の方法。
【請求項１】
免疫障害、炎症応答、またはウイルス感染によって特徴づけられる疾患を処置するための方法であって、該方法は、以下の構造：
Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６，Ｐ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１（配列番号２５３）もしくは
Ｐ６，Ｐ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１，Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５（配列番号２５３）
を含む有効量のＧ２チェックポイント抑止ペプチドまたはペプチド模倣物を投与する工程、
によるものであり、ここで
Ｐ１は、Ｂｐａ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ、（Ｃｈａ）（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ＴｙｒＴｙｒ、ＰｈｅＰｈｅ、または類似の側鎖空間を占有する部分であり；
Ｐ２は、任意のアミノ酸であり；
Ｐ３は、Ｔｒｐまたは類似の側鎖空間を占有する部分であり；
Ｐ４は、任意のアミノ酸であり；
Ｐ５は、Ｂｐａ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ、（Ｃｈａ）（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ＴｙｒＴｙｒ、ＰｈｅＰｈｅ、または類似の側鎖空間を占有する部分であり；そして
Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１は、少なくとも１つのＡｒｇを含み、
そしてさらにここで任意の非Ａｒｇ位置は、任意のアミノ酸であるかまたは存在しない、
方法。
【請求項２】
請求項１に記載の方法であって、ここでＰ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１は、５つのＡｒｇを含む、方法。
【請求項３】
請求項１に記載の方法であって、ここでＰ１における部分は、１つまたは２つのアミノ酸またはアミノ酸構造アナログ／アミノ酸機能アナログを含む、方法。
【請求項４】
請求項１に記載の方法であって、ここでＰ５における部分は、１つまたは２つのアミノ酸またはアミノ酸構造アナログ／アミノ酸機能アナログを含む、方法。
【請求項５】
ＣＢＰ５００（配列番号１２４）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
ＣＢＰ５０１（配列番号８０）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
ＣＢＰ５０４（配列番号１２７）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
ＣＢＰ５０５（配列番号１２８）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
ＣＢＰ５０６（配列番号１２９）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
ＣＢＰ５１０（配列番号９３）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
ＣＢＰ５１１（配列番号９４）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
ＣＢＰ５１２（配列番号９５）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
ＣＢＰ６０３（配列番号８９）を投与する工程を包含する、請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
前記疾患は免疫障害によって特徴づけられる、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
前記障害は炎症応答によって特徴づけられる、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
前記障害は、免疫障害および炎症応答によって特徴づけられる、請求項１に記載の方法。
【請求項１７】
前記疾患は炎症である、請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
前記疾患は関節炎である、請求項１に記載の方法。
【請求項１９】
前記疾患は自己免疫疾患である、請求項１に記載の方法。
【請求項２０】
前記疾患は膠原病である、請求項１に記載の方法。
【請求項２１】
前記疾患はアレルギーである、請求項１に記載の方法。
【請求項２２】
前記疾患は喘息である、請求項１に記載の方法。
【請求項２３】
前記疾患は花粉症である、請求項１に記載の方法。
【請求項２４】
前記疾患はアトピーである、請求項１に記載の方法。
【請求項２５】
前記疾患はウイルス感染によって特徴づけられる、請求項１に記載の方法。
【請求項２６】
前記疾患は、ウイルス感染および免疫障害によって特徴づけられる、請求項１に記載の方法。
【請求項２７】
前記疾患は、ウイルス感染および炎症応答によって特徴づけられる、請求項１に記載の方法。
【請求項２８】
前記疾患はＨＩＶ ＡＩＤＳである、請求項１に記載の方法。
【請求項２９】
前記ペプチドまたはペプチド模倣物は、ウイルス複製を阻害することによって前記疾患を処置する、請求項１に記載の方法。
【請求項３０】
前記ペプチドまたはペプチド模倣物は、ＨＩＶ複製を阻害する、請求項３０に記載の方法。
【請求項３１】
免疫調整活性、抗炎症活性、または抗ウイルス活性を有する化合物をスクリーニングする方法であって、該方法は、
（ａ）試験化合物を提供する工程；
（ｂ）標識化合物を提供する工程であって、ここで該化合物は、Ｇ２チェックポイント抑止ペプチドまたはペプチド模倣物であり、該Ｇ２チェックポイント抑止ペプチドまたはペプチド模倣物は、以下の構造：
Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５，Ｐ６，Ｐ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１（配列番号２５３）もしくは
Ｐ６，Ｐ７，Ｐ８，Ｐ９，Ｐ１０，Ｐ１１，Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，Ｐ４，Ｐ５（配列番号２５３）、
を含み、ここで
Ｐ１は、Ｂｐａ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ、（Ｃｈａ）（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ＴｙｒＴｙｒ、ＰｈｅＰｈｅ、または類似の側鎖空間を占有する部分であり；
Ｐ２は、任意のアミノ酸であり；
Ｐ３は、Ｔｒｐまたは類似の側鎖空間を占有する部分であり；
Ｐ４は、任意のアミノ酸であり；
Ｐ５は、Ｂｐａ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ、（Ｃｈａ）（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ＴｙｒＴｙｒ、ＰｈｅＰｈｅ、または類似の側鎖空間を占有する部分であり；そして
Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１は、少なくとも１つのＡｒｇを含み、
そしてさらにここで任意の非Ａｒｇ位置は、任意のアミノ酸であるかまたは存在しない、
構造を含む、工程；
（ｃ）組織サンプルと、既知量の該試験化合物とを、工程（ｂ）の既知量の該標識化合物の存在下で接触させる工程；および
（ｄ）該組織サンプルに結合した工程（ｂ）の該標識化合物の量を測定する工程、
を包含する、方法。
【請求項３２】
複数の組織サンプルを、一連の濃度の前記試験化合物とともにインキュベートし、該一連の濃度は、複数の既知量の該試験化合物を含む、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
工程（ｂ）の前記標識化合物は、免疫調整活性を有する、請求項３１に記載の方法。
【請求項３４】
工程（ｂ）の前記標識化合物は、抗炎症活性を有する、請求項３１に記載の方法。
【請求項３５】
工程（ｂ）の前記標識化合物は、抗ウイルス活性を有する、請求項３１に記載の方法。
【請求項３６】
免疫調整活性、抗炎症活性、または抗ウイルス活性を有する化合物をスクリーニングする方法であって、該方法は、
（ａ）試験化合物を提供する工程；
（ｂ）免疫調整活性、抗炎症活性、または抗ウイルス活性を有する治療化合物を提供する工程であって、ここで該治療化合物は、アッセイ系において既知の応答を誘発し、そしてさらに該化合物は、Ｇ２チェックポイント抑止ペプチドまたはペプチド模倣物であり、該Ｇ２チェックポイント抑止ペプチドまたはペプチド模倣物は、以下の構造：
Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５、Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１（配列番号２５３）もしくは
Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１、Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４、Ｐ５（配列番号２５３）、
を含み、ここで
Ｐ１は、Ｂｐａ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ、（Ｃｈａ）（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ＴｙｒＴｙｒ、ＰｈｅＰｈｅ、または類似の側鎖空間を占有する部分であり；
Ｐ２は、任意のアミノ酸であり；
Ｐ３は、Ｔｒｐまたは類似の側鎖空間を占有する部分であり；
Ｐ４は、任意のアミノ酸であり；
Ｐ５は、Ｂｐａ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ、（Ｃｈａ）（Ｐｈｅ−２，３，４，５，６−Ｆ）、ＴｙｒＴｙｒ、ＰｈｅＰｈｅ、または類似の側鎖空間を占有する部分であり；そして
Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８、Ｐ９、Ｐ１０、Ｐ１１は、少なくとも１つのＡｒｇを含み、
そしてさらにここで任意の非Ａｒｇ位置は、任意のアミノ酸であるかまたは存在しない、
構造を含む、工程、
（ｃ）既知量の該試験化合物を、該アッセイ系に投与し、該試験化合物によって誘発される応答を決定する工程；
（ｄ）既知量の該治療化合物を、該アッセイ系に投与し、該治療化合物によって誘発される応答を決定する工程；および
（ｅ）該試験化合物によって誘発される応答と、該試験化合物によって誘発される応答とを比較する工程、
を包含する、方法。
【請求項３７】
前記治療化合物によって誘発される応答は、免疫調整活性を示す、請求項３６に記載の方法。
【請求項３８】
前記治療化合物によって誘発される応答は、抗炎症活性を示す、請求項３６に記載の方法。
【請求項３９】
前記治療化合物によって誘発される応答は、抗ウイルス活性を示す、請求項３６に記載の方法。
【請求項４０】
前記試験化合物および前記治療化合物は、同じアッセイ系に投与される、請求項３６に記載の方法。
【図１Ａ】
【図１Ｂ】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図１Ｂ】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【公表番号】特表２００７−５２１２５６（Ｐ２００７−５２１２５６Ａ）
【公表日】平成１９年８月２日（２００７．８．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５１６６１３（Ｐ２００６−５１６６１３）
【出願日】平成１６年６月２５日（２００４．６．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００４／００２５９１
【国際公開番号】ＷＯ２００４／１１２８２０
【国際公開日】平成１６年１２月２９日（２００４．１２．２９）
【出願人】（５０４２７５５６８）株式会社 キャンバス (6)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年８月２日（２００７．８．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年６月２５日（２００４．６．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００４／００２５９１
【国際公開番号】ＷＯ２００４／１１２８２０
【国際公開日】平成１６年１２月２９日（２００４．１２．２９）
【出願人】（５０４２７５５６８）株式会社 キャンバス (6)
【Ｆターム（参考）】
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