共有結合三次元ネットワークを形成することのできる化学薬品
本発明は式（ＩＩ）の官能化化合物であって、前記官能化化合物が、ｎが３と同一であるかまたはそれ以上の整数であることを特徴とする、同一であるかまたは異なるｎ個のカルベン前駆体基を含む官能化化合物を提供し：
【化１】
式中ｘは１であり、Ｅはカルベン反応性中間基に変換されることが可能な基であり、Ｑは中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり、かつ同一であるかまたは異なる［Ｒ］ｘ−Ｅ−Ｌ−基のそれぞれは、式（Ｉｅ）の基および式（Ｉａ）の基から独立的に選択され：
【化２】
式中Ｌは単結合または本明細書に定義するところのリンカー基であり、Ｒは本明細書に定義するところの末端基であり、かつＲ１は本明細書に定義される通りである。官能化化合物の、基盤上または基盤内に化学的に結合した三次元ネットワークを生成するための薬剤としての使用がさらに提供される。得られる生成物が以下の通りであるような、本発明の官能化化合物を用いた以下の生成物を生成するためのプロセスも提供される：基盤上または基盤内に化学的に結合した三次元ネットワーク；第１の基盤と第２の基盤の間に化学的に結合した三次元ネットワーク；フィルムまたはコーティング；コーティングされた基盤；第１の基盤、第２の基盤、および第１と第２の基盤の接触部分における組成物を含む生成物；処理された粒子。本発明は、本発明の官能化化合物を用いて第１の基盤を第２の基盤に架橋するプロセス、および得られる架橋生成物をさらに提供する。本発明は、本発明の官能化化合物を生成するためのプロセスも提供する。
【化１】
式中ｘは１であり、Ｅはカルベン反応性中間基に変換されることが可能な基であり、Ｑは中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり、かつ同一であるかまたは異なる［Ｒ］ｘ−Ｅ−Ｌ−基のそれぞれは、式（Ｉｅ）の基および式（Ｉａ）の基から独立的に選択され：
【化２】
式中Ｌは単結合または本明細書に定義するところのリンカー基であり、Ｒは本明細書に定義するところの末端基であり、かつＲ１は本明細書に定義される通りである。官能化化合物の、基盤上または基盤内に化学的に結合した三次元ネットワークを生成するための薬剤としての使用がさらに提供される。得られる生成物が以下の通りであるような、本発明の官能化化合物を用いた以下の生成物を生成するためのプロセスも提供される：基盤上または基盤内に化学的に結合した三次元ネットワーク；第１の基盤と第２の基盤の間に化学的に結合した三次元ネットワーク；フィルムまたはコーティング；コーティングされた基盤；第１の基盤、第２の基盤、および第１と第２の基盤の接触部分における組成物を含む生成物；処理された粒子。本発明は、本発明の官能化化合物を用いて第１の基盤を第２の基盤に架橋するプロセス、および得られる架橋生成物をさらに提供する。本発明は、本発明の官能化化合物を生成するためのプロセスも提供する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（ＩＩ）の官能化化合物であって、前記官能化化合物が、ｎが３に等しいかまたはそれ以上の整数であることを特徴とする、同一であるかまたは異なるｎ個のカルベン前駆体基を含み：
【化１】
式中ｘは１であり、Ｅはカルベン反応性中間基に変換されることが可能な基であり、Ｑは中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり、かつ同一であるかまたは異なる、［Ｒ］ｘ−Ｅ−Ｌ−基のそれぞれは、式（Ｉｅ）の基および式（Ｉａ）の基から独立的に選択され：
【化２】
式中
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であるかまたは異なる各Ｌは、単結合または式（ＸＩＩ）
【化３】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ｒ１は、Ｒ２が非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であることを特徴とする−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２またはＨであり；
［Ｒ］ｘ−Ｅ−Ｌ−基がいずれもＲ１が−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２である式（Ｉｅ）の基でないときということを条件とすればそのとき：
−各Ｌは式（ＸＩＩ）の基であり；かつ
−Ｑは中核部分、デンドリマー、またはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含む前記官能化化合物。
【請求項２】
式（ＸＸＸ）のヒドラゾン化合物である請求項１に記載の官能化化合物であって
【化４】
式中：
ｎは３に等しいかまたはそれ以上の整数であり；
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であるかまたは異なる各Ｌは、単結合または式（ＸＩＩ）
【化５】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；
Ｒ１はＨ、またはＲ２が非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であることを特徴とする−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２であり；かつ
Ｑは中核部分、ポリマー、またはデンドリマーであり；
Ｒ１がＨであるときということを条件とすれば、そのとき：
−各Ｌは式（ＸＩＩ）の基であり；かつ
−Ｑは中核部分、デンドリマー、またはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含む前記官能化化合物。
【請求項３】
式（ＸＸＸａ）のスルホニルヒドラゾン化合物である請求項１または請求項２に記載の官能化化合物であって
【化６】
式中：
ｎは３に等しいかまたはそれ以上の整数であり；
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であるかまたは異なる各Ｌは、単結合または式（ＸＩＩ）
【化７】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；
Ｒ２は非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であり；かつ
Ｑは中核部分、ポリマー、またはデンドリマーである前記官能化化合物。
【請求項４】
請求項１から３のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｒ２がＣ１−６アルキル、フェニルまたはナフチルであり、前記フェニルまたはナフチルが置換されないかまたはＣ１−６アルキル、ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノまたはメトキシによって置換されることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項５】
前記の請求項のいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｒ２がＣ１−６アルキル、フェニルまたはナフチルであり、前記フェニルまたはナフチルが置換されないかまたはＣ１−６アルキル、ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノによって置換されることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項６】
式（ＩＩａ）のジアゾ官能化化合物である請求項１に記載の官能化化合物であって
【化８】
式中：
ｎは３に等しいかまたはそれ以上の整数であり；
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であってもまたは異なっていてもよい各Ｌは、式（ＸＩＩ）
【化９】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ｑは中核部分、デンドリマーまたはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含む前記官能化化合物。
【請求項７】
式（ＸＸＸｂ）のヒドラゾン化合物である請求項１に記載の官能化化合物であって
【化１０】
式中：
ｎは３に等しいかまたはそれ以上の整数であり；
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であってもまたは異なっていてもよい各Ｌは、式（ＸＩＩ）
【化１１】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ｑは中核部分、デンドリマーまたはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含む前記官能化化合物。
【請求項８】
前記の請求項のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｒが置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換されたフェニルであり、前記の基が同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択されることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項９】
前記の請求項のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、同一であるかまたは異なっていてもよい各Ｌが、式（ＸＩＩ）
【化１２】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１０】
請求項９に記載の官能化化合物であって、
Ａ１がフェニレン基であり；かつ
Ａ２がｍが１から２０でありかつ＊がＡ２のＡ１との接続点であることを特徴とするＣ１−１０アルキレンまたは＊−Ｃ１−６アルキレン−（Ｏ−Ｃ２−４アルキレン−）ｍであることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１１】
請求項９または請求項１０に記載の官能化化合物であって、Ａ３が単結合、Ｏ、または＊がＡ３とＡ２との接続点であることを特徴とする＊−Ｏ−アリーレン、＊−Ｏ−ヘテロアリーレン、＊−Ｏ−アリーレン−Ｏおよび＊−Ｏ−ヘテロアリーレン−Ｏから選択される非置換または置換基であることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１２】
請求項３に記載の官能化化合物であって、Ｌが単結合であることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１３】
前記の請求項のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｑが前記の中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであって、前記の中核部分、ポリマーまたはデンドリマーがそれぞれがＬと結合するｎ個の式Ａ４のリンカー基を含み、ｎが３と等しいかまたはそれ以上の整数であり、
各Ａ４が同一であるかまたは異なり、かつ単結合、−Ｚ３−アリーレン−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−＊、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、−Ｚ３−アリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、アリーレン−Ｏ−＊、ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、−Ｃ（Ｏ）−＊、Ｓ（Ｏ）２、−ＯＣ（Ｏ）−＊、−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）−＊、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−＊、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）−＊、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−＊、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルケニレン−＊および−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキニレン−＊から独立的に選択され、Ｚ３がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ４のＬとの接続点であることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１４】
前記の請求項のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｑが前記のポリマーまたはデンドリマーであり、前記ポリマーが線形ポリマー、分岐ポリマー、スターポリマー、多分岐ポリマー、ホモポリマー、コポリマーまたはブロックコポリマーを含むことを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１５】
請求項１から５および８から１４のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、前記ポリマーが多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリスチレン、熱可塑性エラストマー、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ＳＢＳゴム、ＳＩＳゴム、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含むことを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１６】
前記の請求項のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、前記ポリマーが多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含むことを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１７】
前記の請求項のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｑがローカストビーンガム（ＬＢＧ）を含む前記官能化化合物。
【請求項１８】
請求項１から５および８から１７のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｌが単結合であり、Ｑが少なくともｎ個のアリールまたはヘテロアリール環を含むときということを条件とすると、単結合である各Ｌが前記アリールまたはヘテロアリール環と直接結合し、これにより前記アリールまたはヘテロアリール環をＲに結合する炭素原子と直接結合させることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１９】
請求項１から５および８から１８のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｌが単結合であり、Ｑが少なくともｎ個のアリールまたはヘテロアリール環を含むポリマーであるときということを条件とすると、単結合である各Ｌが前記アリールまたはヘテロアリール環と直接結合し、これにより前記アリールまたはヘテロアリール環をＲに結合する炭素原子と直接結合させることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２０】
請求項１から５および８から１９のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｌが単結合であり、かつＱが少なくともｎ個のアリールまたはヘテロアリール環を含むポリマーであり、単結合である各Ｌが前記アリールまたはヘテロアリール環と直接結合し、これにより前記アリールまたはヘテロアリール環をＲに結合する炭素原子と直接結合させることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２１】
請求項１から５、８、１２から１５および１８から２０のいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｑがポリスチレン、ポリスチレンを含むコポリマー、熱可塑性エラストマー、ポリイソプレン、ポリイソプレンを含むコポリマー、ＳＢＳゴム、ＳＩＳゴムまたはポリ（スチレン）−ポリ（エチレン／ブチレン）−ポリ（スチレン）（ＳＥＢＳ）を含むことを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２２】
請求項１３に記載の官能化化合物であって、Ｑが直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和Ｃ１−２０炭化水素部分；アリール環；ヘテロアリール環；Ｃ５−１０炭素環；Ｃ５−１０複素環；または融合二、三、または四環系の各環がアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環およびＣ５−１０複素環より独立的に選択されることを特徴とする前記融合二、三または四環系である中核部分であり；
前記炭化水素部分、アリール環、ヘテロアリール環、炭素環、複素環または融合二、三、または四環系が前記のｎ個のリンカー基、Ａ４によって置換され、かつ他の様式で置換されないかまたは置換され、各Ａ４が同一であるかまたは異なりかつ請求項１３に定義する通りであり、かつ各Ａ４がＬ基と結合することを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２３】
請求項２２に記載の官能化化合物であって：
ｎが３から１０の整数でありかつＱが式（ＸＩＶ）の中核部分であり：
【化１３】
式中各Ａ４は同一であるかまたは異なりかつ請求項１３に定義する通りであり、かつＡはアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環、Ｃ５−１０複素環、または融合二、三、または四環系の各環がアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環およびＣ５−１０複素環より独立的に選択されることを特徴とする前記融合二、三または四環系であるか；または
ｎが３から１０の整数でありかつＱが式（ＸＶＩ）の中核部分であって：
【化１４】
式中各Ａ４は同一であるかまたは異なり、かつ請求項１３に定義する通りであり、かつＡＨＣが他の様式で置換されないかまたは置換される直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和Ｃ１−２０炭化水素部分であることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２４】
請求項２２または請求項２３に記載の官能化化合物であって、ｎが３でありかつＱが式（ＸＩＶａ）
【化１５】
の中核部分であって、式中各Ａ４は同一であるかまたは異なりかつ請求項１３に定義する通りでありかつＡはアリールまたはヘテロアリール環であるか；または
ｎは３でありかつＱは式（ＸＶＩａ）
【化１６】
の中核部分であって、式中Ａ４は同一であるかまたは異なり、かつ請求項１３に定義されているとおりであり、かつｑ、ｍおよびｐは同一であるかまたは異なりかつ０および１から２０の整数より独立的に選択されることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２５】
請求項２２から２４のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、ｎが３でありかつＱが以下の中核部分のうちいずれか１つであることを特徴とする前記官能化化合物。
【化１７】
【請求項２６】
前記の請求項のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、各Ｌが以下の基のうちいずれか１つより選択され：
【化１８】
式中＊はＬのＲに結合する炭素原子との結合点であり、かつＸＬはハロ、ヒドロキシル、Ｃ１−１０アルコキシ、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、アリール、アラルキル、シアノ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシルアミド、Ｃ１−２０ハロアルキル、エステル、アシル、アシルオキシ、アリールオキシ、ニトロ、カルボキシ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオまたはアリールチオであることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２７】
請求項１または請求項６に記載の官能化化合物であって、前記化合物が式（ＸＸＩＶ）または（ＸＸＶ）のものであり
【化１９】
式中ｎは５０に等しいかまたはそれ以上の整数でありかつＸＬが請求項２６に定義する通りであることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２８】
請求項１から５のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、前記化合物が式（ＸＸＩＶａ）または（ＸＸＶａ）のものであり
【化２０】
式中ｎは５０に等しいかまたはそれ以上の整数でありかつＸＬが請求項２６に定義する通りであることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２９】
請求項１または請求項６に記載の官能化化合物であって、式（ＸＸＶＩＩ）、（ＸＸＶＩＩａ）または（ＸＸＸＶＩＩＩ）のものである前記官能化化合物。
【化２１】
【請求項３０】
請求項１から５および７のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、式（ＸＸＶＩＩｂ）または（ＸＸＶＩＩｃ）のものであり
【化２２】
式中Ｒ１はＨまたはトシルである前記官能化化合物。
【請求項３１】
請求項１から５および８から２０のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、前記化合物が式（ＸＸＶＩｂ）のものであり
【化２３】
式中ｎは５０と等しいかまたはそれ以上の整数であり、Ｒは請求項３に定義するとおりであり、Ｒ２は請求項３から５のうちいずれか１つに定義する通りであり、かつＱはポリスチレンまたはスチレン単量体ユニットを含むコポリマー（スチレンコポリマー）である前記官能化化合物。
【請求項３２】
請求項１から５、８から２０および３１のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、前記化合物が式（ＸＸＶＩｃ）のものであり
【化２４】
式中、ｎは５０と等しいかまたはそれ以上の整数でありかつＱはポリスチレンまたはスチレン単量体ユニットを含むコポリマー（スチレンコポリマー）である前記官能化化合物。
【請求項３３】
請求項２８または請求項２９に記載の官能化化合物であって、前記のスチレン単量体ユニットを含むコポリマー（スチレンコポリマー）がポリ（スチレン）−ポリ（エチレン／ブチレン）−ポリ（スチレン）（ＳＥＢＳ）である前記官能化化合物。
【請求項３４】
基盤上または基盤内に化学的に結合した三次元ネットワークを生成するための薬剤、または架橋剤としての前記の請求項のうちいずれか１つに定義するところの官能化化合物の使用。
【請求項３５】
基盤上または基盤内に化学的に結合した三次元ネットワークを生成するためのプロセスであって、前記プロセスが：
（ａ）基盤を請求項１から３３のいずれか１つに定義するところの官能化化合物と接触させること；および
（ｂ）カルベン反応性中間基が前記基盤と反応して前記基盤の上またはその中に前記の化学的に結合した三次元ネットワークを生成するよう、前記カルベン前駆体基から前記カルベン反応性中間基を生成することを含む前記プロセス。
【請求項３６】
組成物を生成するためのプロセスであって：
（ｉ）基盤；および
（ｉｉ）前記基盤の上またはその中で化学的に結合した三次元ネットワークであって、前記の化学的に結合した三次元ネットワークが式（ＸＸＶＩＶａ）
【化２５】
のものである化学的に結合した三次元ネットワークを含み、式中：
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記基盤または前記組成物の他の分子または部分との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱは請求項１から３３に定義するとおりであり、
前記プロセスが：
（ａ）基盤を請求項１から３３のいずれか１つに定義するところの官能化化合物と接触させること；および
（ｂ）カルベン反応性中間基が前記基盤と反応して前記組成物を生成するよう、前記カルベン前駆体基から前記カルベン反応性中間基を生成することを含む前記プロセス。
【請求項３７】
第一の基盤と第二の基盤の間に化学的に結合した三次元ネットワークを生成するためのプロセスであって、前記プロセスが：
（ａ）第１の基盤および第２の基盤を請求項１から３３のいずれか１つに定義するところの官能化化合物と接触させること；および
（ｂ）カルベン反応性中間基が前記第１の基盤および前記第２の基盤と反応して前記の化学的に結合した三次元ネットワークを前記第１および第２の基盤の間に生成するよう、前記カルベン前駆体基から前記カルベン反応性中間基を生成することを含む前記プロセス。
【請求項３８】
組成物を生成するためのプロセスであって：
−第１の基盤；
−第２の基盤；および
−式（ＸＸＶＩＶａ）の三次元ネットワークを含み：
【化２６】
式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記第１または第２の基盤または前記組成物の他の分子または部分との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱは請求項１から３３に定義する通りであり；
前記プロセスが：
（ａ）第１の基盤および第２の基盤を請求項１から３３のいずれか１つに定義するところの官能化化合物と接触させること；および
（ｂ）カルベン反応性中間基が前記第１の基盤および前記第２の基盤と反応して前記組成物を生成するよう、前記カルベン前駆体基から前記カルベン反応性中間基を生成することを含む前記プロセス。
【請求項３９】
フィルムまたはコーティングを生成するためのプロセスであって、前記プロセスが：
（ａ）フィルム配合物またはコーティング配合物が請求項１から３３のいずれか１つに定義するところの官能化化合物を含む、前記フィルムまたはコーティング配合物を基板の表面に配置すること；および
（ｂ）前記カルベン前駆体基よりカルベン反応性中間基を生成し、これにより前記基盤上にフィルムまたはコーティングを形成することを含む前記プロセス。
【請求項４０】
請求項３９に記載のプロセスであって、フィルムを生成することを目的とし、かつ前記プロセスが（ｃ）前記基盤より前記フィルムを除去することをさらに含む前記プロセス。
【請求項４１】
コーティングされた基盤を生成するためのプロセスであって：
−基盤；および
−前記基盤の表面上のコーティングであって、前記コーティングが式（ＸＸＶＩＶａ）の三次元ネットワークを含み：
【化２７】
式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記基盤または前記コーティングにおける他の分子または部分との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱは請求項１から３３のいずれか１つに定義する通りであり；
前記プロセスが：
（ａ）コーティング配合物が請求項１から３３のいずれか１つに定義するところの官能化化合物を含む、前記コーティング配合物を基板の表面に配置すること；および
（ｂ）前記カルベン前駆体基からカルベン反応性中間基を生成し、これにより前記基盤上にコーティングを形成することを含む前記プロセス。
【請求項４２】
生成物を生成するためのプロセスであって：
−第１の基盤；
−第２の基盤；および
−前記第１と第２の基盤の接続部にある組成物であって、前記組成物が（ｉ）第３の材料および（ｉｉ）式（ＸＸＶＩＶａ）の三次元ネットワークを含む組成物を含む生成物を生成するためのプロセスであり：
【化２８】
式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記第１の基盤、前記第２の基盤、前記第３の材料、または前記組成物の他の分子または部分との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱは請求項１から３３のうちいずれか１つに定義する通りであり；
前記プロセスが：
（ａ）第１の基盤と第２の基盤の接続部にある組成物であって、前記組成物が（ｉ）第３の材料および（ｉｉ）請求項１から３３のうちいずれか１つに定義するところの官能化化合物を含む組成物を提供すること；および
（ｂ）カルベン反応性中間基が前記の第１の基盤、前記の第２の基盤、および前記の第３の材料と反応して前記生成物を生成するよう、前記カルベン前駆体基から前記カルベン反応性中間基を生成することを含む前記プロセス。
【請求項４３】
処理された粒子を生成するためのプロセスであって、前記プロセスが：
（ａ）官能化架橋化合物が請求項１から３３のうちいずれか１つに定義するところの化合物であることを特徴とする、前記官能化架橋化合物を基盤粒子と接触させること；および
（ｂ）カルベン反応性中間基が前記基盤粒子と反応して前記粒子を前記化合物と結合させ、これにより前記の処理された粒子を得るよう、前記カルベン前駆体基からカルベン反応性中間基を生成することを含む前記プロセス。
【請求項４４】
請求項４３に記載のプロセスであって、前記の処理された粒子が粒子送達化合物であることを特徴とする、前記粒子送達化合物を生成することを目的とした前記プロセス。
【請求項４５】
請求項４３または請求項４４に記載のプロセスであって、前記基盤粒子がマイクロ粒子、ナノ粒子または封入体であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項４６】
請求項４３から４５のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、前記基盤粒子が蛍光粒子であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項４７】
請求項４３から４５のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、前記基盤粒子が香料封入体であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項４８】
第１の基盤を第２の基盤に架橋するためのプロセスであって、前記第１および第２の基盤が同一であるかまたは異なり、前記プロセスが
（ａ）官能化架橋化合物が請求項１から３３のうちいずれか１つに定義するところの化合物であることを特徴とする、前記第１および第２の基盤を前記官能化架橋化合物と接触させること；および
（ｂ）少なくとも１つのカルベン反応性中間基が前記第１の基盤と反応しかつ少なくとも１つの他の反応性中間基が前記第２の基盤と反応し、これにより前記第１および第２の基盤を架橋するよう、前記カルベン前駆体基からカルベン反応性中間基を生成することを含む前記プロセス。
【請求項４９】
基盤上または基盤内に化学的に結合した三次元ネットワークを含む組成物であって、前記組成物が：
−基盤；および
−基盤上または基盤内に化学的に結合した三次元ネットワークであって、前記の化学的に結合した三次元ネットワークが式（ＸＸＶＩＶａ）
【化２９】
のものである前記の化学的に結合した三次元ネットワークを含み、式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記基盤または前記組成物における他の分子または部分との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱが請求項１から３３のうちいずれか１つに定義する通りである前記組成物。
【請求項５０】
組成物であって：
−第１の基盤；
−第２の基盤；および
−式（ＸＸＶＩＶａ）の三次元ネットワークであって、前記第１および第２の基盤と結合する前記三次元ネットワークを含み：
【化３０】
式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記第１または第２の基盤または前記組成物の他の分子または部分との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱが請求項１から３３のうちいずれか１つに定義する通りである前記組成物。
【請求項５１】
コーティングされた基盤であって：
−基盤；および
−前記基盤の表面上のコーティングであって、前記コーティングが式（ＸＸＶＩＶａ）の三次元ネットワークを含み：
【化３１】
式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記基盤または前記コーティングにおける他の分子または部分との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱが請求項１から３３のうちいずれか１つに定義するとおりである前記のコーティングされた基盤。
【請求項５２】
生成物であって：
−第１の基盤；
−第２の基盤；および
−前記第１および第２の基盤の接続部にある組成物であって、前記組成物が（ｉ）第３の材料および（ｉｉ）式（ＸＸＶＩＶａ）の三次元ネットワークを含む前記組成物を含み：
【化３２】
式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記第１の基盤、前記第２の基盤、前記第３の材料、または前記第１および第２の基盤の前記接続部にある前記組成物における他の分子または部分との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱは請求項１から３３のうちいずれか１つに定義する通りである前記生成物。
【請求項５３】
処理された粒子であって、前記の処理された粒子が式（ＸＸＶＩＶａ）の架橋部分と結合した基盤粒子を含み：
【化３３】
式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記基盤粒子または他の部分または分子との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱは請求項１から３３のうちいずれか１つに定義する通りである前記の処理された粒子。
【請求項５４】
粒子送達化合物である請求項５３に記載の前記の処理された粒子。
【請求項５５】
前記基盤粒子が香料封入体であることを特徴とする請求項５３に記載の処理された粒子または請求項５４に記載の前記粒子送達化合物。
【請求項５６】
前記基盤粒子が蛍光粒子を含むことを特徴とする請求項５３に記載の前記の処理された粒子または請求項５４に記載の前記粒子送達化合物。
【請求項５７】
架橋生成物であって：
（ａ）第１の基盤；
（ｂ）第２の基盤；および
（ｃ）式（ＸＸＶＩＶａ）の架橋部分を含み：
【化３４】
式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記第１の基盤、前記第２の基盤または他の部分または分子との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱは請求項１から３３のうちいずれか１つに定義する通りである前記架橋生成物。
【請求項５８】
前記第１の基盤が第１のポリマーでありかつ前記第２の基盤が第２のポリマーであることを特徴とする請求項４８に記載のプロセスまたは請求項５７に記載の前記架橋生成物。
【請求項５９】
式（ＩＩ）の官能化化合物を生成するためのプロセスであって、前記官能化化合物が、ｎが３に等しいかまたはそれ以上の整数であることを特徴とする、同一であるかまたは異なるｎ個のカルベン前駆体基を含み
【化３５】
式中ｘは１であり、Ｅはカルベン反応性中間基に変換されることが可能な基であり、Ｑは中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり、かつ同一であるかまたは異なる、［Ｒ］ｘ−Ｅ−Ｌ−基のそれぞれは、式（Ｉｅ）の基および式（Ｉａ）の基から独立的に選択され：
【化３６】
式中
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であるかまたは異なる各Ｌは、単結合または式（ＸＩＩ）
【化３７】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ｒ１は、Ｒ２が非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であることを特徴とする−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２またはＨであり；
［Ｒ］ｘ−Ｅ−Ｌ−基がいずれもＲ１が−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２である式（Ｉｅ）の基でないときということを条件とすればそのとき：
−各Ｌは式（ＸＩＩ）の基であり；かつ
−Ｑは中核部分、デンドリマー、またはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含み；
前記プロセスが：
（ａ）中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであってかつｎ個の官能基を担持する第１の化合物Ｑ’を、少なくとも１つの式（ＶＩａ）
【化３８】
の第２の化合物で処理し、式中：
Ｌ’は、Ｌ’が前記官能基と反応性を示して前記第２の化合物を前記第１の化合物とカップリングさせることを特徴とする、脱離基または前記式（ＸＩＩ）の基の反応性前駆体であり、
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは非置換であるかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され、かつ
ＹはＮ＝Ｎ、ＯまたはＲ１がＨまたは−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２でありかつＲ２が非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であることを特徴とするＮ−ＮＨＲ１であり、
生成する前記の式（ＩＩ）の官能化化合物における［Ｒ］ｘ−Ｅ−Ｌ−基のいずれもがＲ１が‐Ｓ（Ｏ）２Ｒ２である式（Ｉｅ）の基でないときの場合、各Ｌ’は前記式（ＸＩＩ）の基の反応性前駆体でありかつＱ’は中核部分、デンドリマーまたはポリマーであって前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含み；
これにより式（ＩＸａ）の第３の化合物を生成することであって：
【化３９】
式中Ｑ、Ｌ、Ｒ、Ｙおよびｎは上記の定義の通りであることを含み；
−ＹがＯであるときの場合前記プロセスがさらに：
（ｂ）Ｒ１が上記に定義する通りであることを特徴とする、Ｈ２Ｎ−ＮＨＲ１によって第３の化合物を熱の存在下で処理し、これにより第４の式（Ｘ）の化合物を生成することであって：
【化４０】
式中Ｑ、Ｌ、Ｒ、Ｒ１およびｎは上記の定義の通りであること；および任意に
（ｃ）前記第４の化合物の前記Ｎ−ＮＨＲ１基の一部または全てをジアゾ基、Ｎ＝Ｎに変換することを含み；
かつ：
−ＹがＮ−ＮＨＲ１であるときの場合前記プロセスがさらに任意に：
（ｂ）前記第３の化合物の前記Ｙ基の一部または全てをジアゾ基に変換し；
これにより前記の式（ＩＩ）の官能化化合物を生成することを含む前記プロセス。
【請求項６０】
請求項５９に記載のプロセスであって、前記官能化化合物が式（ＸＸＸ）
【化４１】
のヒドラゾン化合物であることを特徴とするプロセスであり、式中：
ｎは３に等しいかまたはそれ以上の整数であり；
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であるかまたは異なる各Ｌは、単結合または式（ＸＩＩ）
【化４２】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；
Ｒ１はＨ、またはＲ２が非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であることを特徴とする−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２であり；かつ
Ｑは中核部分、ポリマー、またはデンドリマーであり；
Ｒ１がＨであるときということを条件とすれば、そのとき：
−各Ｌは式（ＸＩＩ）の基であり；かつ
−Ｑは中核部分、デンドリマー、またはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含み、
前記プロセスが：
（ａ）中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであってかつ少なくともｎ個の官能基を担持する第１の化合物Ｑ’を、少なくとも１つの式（ＶＩａ）
【化４３】
の第２の化合物で処理し、式中：
Ｌは、Ｌ’が前記官能基と反応性を示して前記第２の化合物を前記第１の化合物とカップリングさせることを特徴とする、脱離基または前記式（ＸＩＩ）の基の反応性前駆体であり、
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され、かつ
ＹはＯ、またはＲ１が上記に定義する通りであることを特徴とするＮ−ＮＨＲ１であって、Ｒ１がＨであるときの場合、各Ｌ’は前記の式（ＸＩＩ）の基の反応性前駆体でありかつＱ’は中核部分、デンドリマー、またはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含み；
これにより式（ＩＸａ）の第３の化合物を生成することであって：
【化４４】
式中Ｑ、Ｌ、Ｒ、Ｙおよびｎは上記に定義する通りであり、ＹがＮ−ＮＨＲ１であるとき前記の第３の化合物は式（ＸＸＸ）のヒドラゾン化合物であることを含み；
−ＹがＯであるときの場合前記プロセスがさらに：
（ｂ）Ｒ１が上記に定義する通りであることを特徴とする、Ｈ２Ｎ−ＮＨＲ１により第３の化合物を熱の存在下で処理することであって、Ｒ１がＨであるときの場合、各Ｌ’が前記の式（ＸＩＩ）の基の反応性前駆体でありかつＱ’が中核部分、デンドリマー、またはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含み；
これにより前記の式（ＸＸＸ）のヒドラゾン化合物を生成することを含む前記プロセス。
【請求項６１】
請求項５９または請求項６０に記載のプロセスであって、前記官能化化合物が式（ＸＸＸａ）
【化４５】
のスルホニルヒドラゾン化合物であることを特徴とするプロセスであり、式中：
ｎは３に等しいかまたはそれ以上の整数であり；
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であるかまたは異なる各Ｌは、単結合または式（ＸＩＩ）
【化４６】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；
Ｒ２は非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であり；かつ
Ｑは中核部分、ポリマー、またはデンドリマーであり；
前記プロセスが：
（ａ）中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであってかつ少なくともｎ個の官能基を担持する第１の化合物Ｑ’を、少なくとも１つの式（ＶＩｂ）
【化４７】
の第２の化合物で処理し、式中：
Ｌ’は、Ｌ’が前記官能基と反応性を示して第２の化合物を第１の化合物とカップリングさせることを特徴とする、脱離基または前記式（ＸＩＩ）の基の反応性前駆体であり、かつ
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
これにより式（ＩＸｂ）の第３の化合物を生成することであって：
【化４８】
式中Ｑ、Ｌ、Ｒおよびｎは上記の定義の通りであること；および
（ｂ）Ｒ２が非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であることを特徴とする、Ｈ２Ｎ−Ｎ（Ｈ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２により前記第３の化合物を熱の存在下で処理し、これにより前記の式（ＸＸＸａ）のスルホニルヒドラゾン化合物を生成することを含む前記プロセス。
【請求項６２】
請求項５９に記載のプロセスであって、前記官能化化合物が式（ＩＩａ）
【化４９】
のジアゾ官能化化合物であることを特徴とするプロセスであり、式中：
ｎは３に等しいかまたはそれ以上の整数であり；
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であってもまたは異なっていてもよい各Ｌは、式（ＸＩＩ）
【化５０】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ｑは中核部分、デンドリマーまたはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含み；
前記プロセスが：
（ａ）官能基をｎ個担持し、中核部分、デンドリマーまたはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含む第１の化合物Ｑ’を、
少なくとも１つの式（ＶＩａ）
【化５１】
の第２の化合物で処理し、式中：
Ｌ’は、Ｌ’が前記第１の化合物、Ｑ’の官能基と反応性を示して、第２の化合物を第１の化合物とカップリングさせることを特徴とする、前記式（ＸＩＩ）の基の反応性前駆体であって、
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され、かつ
ＹはＮ＝Ｎ、ＯまたはＲ１がＨまたは−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２でありかつＲ２が非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であることを特徴とするＮ−ＮＨＲ１であり；
これにより式（ＩＸａ）の第３の化合物を生成することであって：
【化５２】
式中Ｑ、Ｌ、Ｒ、Ｙおよびｎは上記に定義する通りであり、ＹがＮ＝Ｎであるとき前記の第３の化合物は前記の式（ＩＩａ）のジアゾ官能化化合物であることを含み；
−ＹがＮ−ＮＨＲ１であるときの場合、前記プロセスがさらに：
（ｂ）前記第３の化合物のＹ基をジアゾ基に変換し、これにより前記の式（ＩＩａ）のジアゾ官能化化合物を生成することを含み；
かつ：
−ＹがＯであるときの場合前記プロセスがさらに：
（ｂ）Ｒ１が上記に定義する通りであることを特徴とする、Ｈ２Ｎ−ＮＨＲ１によって第３の化合物を熱の存在下で処理し、これにより第４の式（Ｘ）の化合物を生成することであって：
【化５３】
式中Ｑ、Ｌ、Ｒ、Ｒ１およびｎが上記に定義する通りであること；および
（ｃ）前記の第４の化合物のＮ−ＮＨＲ１基をジアゾ基に変換し、これにより前記の式（ＩＩａ）のジアゾ官能化化合物を生成することを含む前記プロセス。
【請求項６３】
請求項５９に記載のプロセスであって、前記官能化化合物が式（ＸＸＸｂ）
【化５４】
のヒドラゾン化合物であることを特徴とするプロセスであり、式中：
ｎは３に等しいかまたはそれ以上の整数であり；
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であってもまたは異なる各Ｌは、式（ＸＩＩ）
【化５５】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であるこ０とを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ｑは中核部分、デンドリマー、またはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含み；
前記プロセスが：
（ａ）官能基をｎ個担持し、中核部分、デンドリマーまたはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含む第１の化合物Ｑ’を、
少なくとも１つの式（ＶＩｂ）
【化５６】
の第２の化合物で処理し、式中：
Ｌ’は、Ｌ’が前記第１の化合物、Ｑ’の官能基と反応性を示して、前記第２の化合物を前記第１の化合物とカップリングさせることを特徴とする、前記式（ＸＩＩ）の基の反応性前駆体であり、かつ
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一である０かまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
これにより式（ＩＸｂ）の第３の化合物を生成することであって：
【化５７】
式中Ｑ、Ｌ、Ｒおよびｎは上記の定義の通りであること；および
（ｂ）第３の化合物を熱の存在下でＨ２Ｎ−ＮＨ２で処理し、これにより前記の式（ＸＸＸｂ）のヒドラゾン化合物を生成することを含む前記プロセス。
【請求項６４】
請求項５９から６３のうちいずれか１つに記載のプロセスであって：
ｎ個の官能基を前駆体中核部分、前駆体ポリマーまたは前駆体デンドリマーと結合させることによって、前記のｎ個の官能基を担持する前記第１の化合物、Ｑ’を調製するステップをさらに含む前記プロセス。
【請求項６５】
請求項５９から６４のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、Ｌ’が式（ＸＩ）
【化５８】
の基であり、かつＬは式（ＸＩＩ）
【化５９】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換基または置換基であり；
かつ、式（ＸＩ）の基において：
ＸはＨ、ハロ基または脱離基であり、
Ａ３が単結合、＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレンまたはＳ（Ｏ）２であるときの場合、ＸはＨ以外でありかつＡ３がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−＊、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）−＊または−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−＊である場合、Ｘはハロ基以外であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項６６】
請求項６１に記載のプロセスであって、Ｌが単結合でありかつＬ’が脱離基であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項６７】
請求項５９から６６までのいずれか１つに記載のプロセスであって、前記第１の化合物Ｑ’の前記ｎ個の官能基が式−Ａ４−Ｘ２の基であり：
各Ａ４が、同一であるかまたは異なり、かつＺ３がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ４のＸ２との接続点であることを特徴とする単結合、−Ｚ３−アリーレン−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−＊、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、−Ｚ３−アリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、アリーレン−Ｏ−＊、ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、−Ｃ（Ｏ）−＊、Ｓ（Ｏ）２、−ＯＣ（Ｏ）−＊、−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）−＊、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−＊、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）−＊、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−＊、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルケニレン−＊および−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキニレン−＊から独立的に選択され；
Ｘ２がＨ、ハロ基または脱離基であり；
Ａ４が単結合、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、−Ｚ３−アリーレン−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−＊、−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−＊、またはＳ（Ｏ）２であるときの場合、Ｘ２はＨ以外でありかつＡ４がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−＊、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）−＊、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−＊、−Ｚ３−アリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、アリーレン−Ｏ−＊、ヘテロアリーレン−Ｏ−＊またはＣ１−２０アルキレン−Ｏ−＊であるときの場合、Ｘはハロ基以外であり；
かつＱが、それぞれがＬと結合するｎ個の式Ａ４のリンカー基であって、各Ａ４が同一であるかまたは異なり、かつＺ３がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ４のＬとの接続点であることを特徴とする単結合、−Ｚ３−アリーレン−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−＊、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、−Ｚ３−アリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、アリーレン−Ｏ−＊、ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、−Ｃ（Ｏ）−＊、Ｓ（Ｏ）２、−ＯＣ（Ｏ）−＊、−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）−＊、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−＊、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）−＊、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−＊、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルケニレン−＊および−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキニレン−＊から独立的に選択されるｎ個の式Ａ４のリンカー基を含むことを特徴とする前記プロセス。
【請求項６８】
請求項５９から６７のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、ＱおよびＱ’がポリマーまたはデンドリマーを含み、前記ポリマーが線形ポリマー、分岐ポリマー、スターポリマー、多分岐ポリマー、ホモポリマー、コポリマーまたはブロックコポリマーを含むことを特徴とする前記プロセス。
【請求項６９】
請求項５９から６８のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、ＱおよびＱ’が多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含むことを特徴とする前記プロセス。
【請求項７０】
請求項５９から６１および６４から６８のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、Ｌが単結合でありかつＬ’が脱離基であるときということを条件とすれば、前記のＱ’のｎ個の官能基はｎ個のアリールまたはヘテロアリール環であって、Ｑが前記のｎ個のアリールまたはヘテロアリール環を含みかつ単結合である各Ｌが前記のＱのアリールまたはヘテロアリール環と直接結合し、これにより前記のアリールまたはヘテロアリール環をＲに結合する前記炭素原子と直接結合させることを特徴とする前記プロセス。
【請求項７１】
請求項５９から６１、６４から６８および７０のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、Ｌが単結合でありかつＬ’が脱離基であるときということを条件とすれば、Ｑ’はポリマーでありかつ前記のＱ’のｎ個の官能基はｎ個のアリールまたはヘテロアリール環であって、Ｑが前記のｎ個のアリールまたはヘテロアリール環を含むポリマーであり、かつ単結合である各Ｌが前記のＱのアリールまたはヘテロアリール環と直接結合し、これにより前記のアリールまたはヘテロアリール環をＲに結合する前記炭素原子と直接結合させることを特徴とする前記プロセス。
【請求項７２】
請求項５９から６１、６４から６８、７０および７１のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、Ｌが単結合であり、Ｌ’が脱離基であり、Ｑ’はポリマーでありかつ前記のＱ’のｎ個の官能基はｎ個のアリールまたはヘテロアリール環であって、かつＱが前記のｎ個のアリールまたはヘテロアリール環を含むポリマーであり、単結合である各Ｌが前記のＱのアリールまたはヘテロアリール環と直接結合し、これにより前記のアリールまたはヘテロアリール環をＲと結合する前記炭素原子と直接結合させることを特徴とする前記プロセス。
【請求項７３】
請求項５９から６８のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、Ｑ’はｎ個のアリールまたはヘテロアリール基を担持する中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり、かつＱはアリーレンまたはヘテロアリーレン基であるｎ個のリンカー部分を含む中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり、前記アリーレンまたはヘテロアリーレン基のそれぞれがＬと結合することを特徴とする前記プロセス。
【請求項７４】
請求項５９から６１、６４から６８および７０から７３のいずれか１つに記載のプロセスであって、Ｑ’およびＱがポリスチレン、ポリスチレンを含むコポリマー、熱可塑性エラストマー、ポリイソプレン、ポリイソプレンを含むコポリマー、ＳＢＳゴム、ＳＩＳゴムまたはポリ（スチレン）−ポリ（エチレン／ブチレン）−ポリ（スチレン）（ＳＥＢＳ）を含むことを特徴とする前記プロセス。
【請求項７５】
請求項４７に記載のプロセスであって、Ｑが直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和Ｃ１−２０炭化水素部分；アリール環；ヘテロアリール環；Ｃ５−１０炭素環；Ｃ５−１０複素環；または融合二、三、または四環系の各環がアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環およびＣ５−１０複素環より独立的に選択されることを特徴とする前記融合二、三、または四環系である中核部分であって；前記炭化水素部分、アリール環、ヘテロアリール環、炭素環、複素環または融合二、三または四環系が前記のｎ個のリンカー基、Ａ４によって置換され、かつ他の様式で置換されないかまたは置換され、各Ａ４が基Ｌと結合し、Ａ４が請求項６７に定義するとおりであり、
かつＱ’が、直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和Ｃ１−２０炭化水素部分；アリール環；ヘテロアリール環；Ｃ５−１０炭素環；Ｃ５−１０複素環；または融合二、三、または四環系の各環がアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環およびＣ５−１０複素環より独立的に選択されることを特徴とする前記融合二、三、または四環系であり；前記炭化水素部分、アリール環、ヘテロアリール環、炭素環、複素環または融合二、三または四環系が前記のｎ個の官能基、−Ａ４−Ｘ２によって置換され、かつ他の様式で置換されないかまたは置換され、Ａ４およびＸ２が請求項６７に定義するとおりであることを特徴とする前記プロセス。
【請求項７６】
請求項６７から７５のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、Ｑ’が式（ＸＩＩＩ）の化合物でありかつＱが式（ＸＩＶ）の中核部分であり
【化６０】
式中ｎは２から１０の整数であり、各Ａ４および各Ｘ２は同一であるかまたは異なりかつ請求項４７に定義するとおりであり、かつＡはアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環、Ｃ５−１０複素環、または融合二、三、または四環系の各環がアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環およびＣ５−１０複素環から独立的に選択されることを特徴とする前記融合二、三、または四環系であることを特徴とするか；
またはＱ’が式（ＸＶ）の化合物でありかつＱは式（ＸＶＩ）の中核部分であり
【化６１】
ｎは２から１０の整数であり、式中各Ａ４および各Ｘ２は同一であるかまたは異なりかつ請求項４７に定義する通りであり、かつＡＨＣは他の様式で置換されないかまたは置換される直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和Ｃ１−２０炭化水素部分であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項７７】
請求項６５に記載のプロセスであって：
（ｉ）Ａ３は式（ＸＶＩＩ）
【化６２】
の基であり、式中＊はＡ３のＡ２との結合点であり、かつＸＬがハロ、ヒドロキシル、Ｃ１−１０アルコキシ、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、アリール、アラルキル、シアノ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシルアミド、Ｃ１−２０ハロアルキル、エステル、アシル、アシルオキシ、アリールオキシ、ニトロ、カルボキシ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオまたはアリールチオであって；かつ、式（ＸＩ）の基においてＸはハロであるか；
または
（ｉｉ）Ａ２がＣ１−２０アルキレンであり；Ａ３が単結合であり；かつ、式（ＸＩ）の基において、Ｘがハロ基であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項７８】
請求項７７に記載のプロセスであって、前記第１の化合物Ｑ’は中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり、前記中核部分、ポリマーまたはデンドリマーがｎ個の−ＯＨ基を担持し、かつＱが酸素原子であるリンカー原子をｎ個含む中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり、前記酸素原子のそれぞれがＬ基と結合することを特徴とする前記プロセス。
【請求項７９】
請求項７８に記載のプロセスであって：
（ｉ）前記第１の化合物Ｑ’が多糖類であるか；または
（ｉｉ）前記第１の化合物Ｑ’が式（ＸＩＩＩ）の化合物でありかつＱが式（ＸＩＶ）の中核部分であり
【化６３】
式中ｎが２から１０までの整数であり、かつＡはアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環、Ｃ５−１０複素環、または融合二、三、または四環系の各環がアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環およびＣ５−１０複素環より独立的に選択されることを特徴とする前記融合二、三または四環系である中核部分であるか；または
（ｉｉｉ）前記第１の化合物Ｑ’が式（ＸＶ）の化合物でありかつＱが式（ＸＶＩ）の中核部分であり
【化６４】
式中、ｎが２から１０までの整数であり、ＡＨＣが他の様式で置換されないかまたは置換される直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和Ｃ１−２０炭化水素部分であり；
各Ａ４が同一であるかまたは異なり、かつＯ、アリーレン−Ｏ−＊、ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−アリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊から独立的に選択され、Ｚ３がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、＊がＡ４のＸ２またはＬとの結合点であり；かつ
Ｘ２がＨであることを特徴とする前記プロセス。
【請求項８０】
請求項７８に記載のプロセスであって：
（ｉ）前記第１の化合物Ｑ’が多糖類であるか；または
（ｉｉ）前記第１の化合物Ｑ’が式（ＸＩＩＩ）の化合物でありかつＱが式（ＸＩＶ）の中核部分であるか；
【化６５】
または
（ｉｉｉ）前記第１の化合物Ｑ’が式（ＸＶ）の化合物でありかつＱが式（ＸＶＩ）の中核部分であり
【化６６】
式中
Ａはアリールまたはヘテロアリール環であり；
ｑ、ｍおよびｐは同一であるかまたは異なっておりかつ０および１から２０の整数から独立的に選択され；
各Ａ４が同一であるかまたは異なり、かつＯ、アリーレン−Ｏ−＊、ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−アリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊から独立的に選択され、Ｚ３がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ４のＸ２またはＬとの結合点であり；かつ
Ｘ２がＨであることを特徴とする前記プロセス。
【請求項８１】
請求項６５に記載のプロセスであって、Ａ３がＯであり、かつ、式（ＸＩ）の基において、ＸがＨであることを特徴とする前記プロセス。
【請求項８２】
請求項８１に記載のプロセスであって、前記の第１の化合物Ｑ’はｎ個の式（ＸＶＩＩＩ）の基を担持する中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり
【化６７】
式中Ｘ２Ｌがハロ基であり、ＸＬがハロ、ヒドロキシル、Ｃ１−１０アルコキシ、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、アリール、アラルキル、シアノ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシルアミド、Ｃ１−２０ハロアルキル、エステル、アシル、アシルオキシ、アリールオキシ、ニトロ、カルボキシ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオまたはアリールチオであって；かつ、Ｑが、それぞれがＬ基と結合するｎ個のリンカー基を担持する中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり、前記リンカー基が式（ＸＩＸ）
【化６８】
のものであって、式中＊はＬとの結合点でありかつＸＬは上記に定義するとおりであることを特徴とする前記プロセス。
【請求項８３】
請求項８２に記載のプロセスであって、中核部分、ポリマーまたはデンドリマーが少なくともｎ個の−ＯＨ基を担持する、前記中核部分、ポリマーまたはデンドリマーをハロゲン化シアヌル、典型的には塩化シアヌルで処理することによって前記第１の化合物Ｑ’を生成することをさらに含む前記プロセス。
【請求項８４】
請求項８２に記載のプロセスであって、多糖類はまたはポリエステルが少なくともｎ個の−ＯＨ基を担持する、前記多糖類またはポリエステルを、ハロゲン化シアヌル、典型的には塩化シアヌルで処理することによって前記第１の化合物Ｑ’を生成することをさらに含む前記プロセス。
【請求項８５】
請求項８１に記載のプロセスであって、前記の第１の化合物Ｑ’が式（ＸＩＩＩ）の化合物でありかつＱが式（ＸＩＶ）の中核部分であり
【化６９】
式中ｎが２から１０までの整数であり、かつＡはアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環、Ｃ５−１０複素環、または融合二、三、または四環系の各環がアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環およびＣ５−１０複素環より独立的に選択されることを特徴とする前記融合二、三または四環系である中核部分であるか；または
前記第１の化合物Ｑ’が式（ＸＶ）の化合物でありかつＱが式（ＸＶＩ）の中核部分であり
【化７０】
式中、ｎが２から１０までの整数であり、ＡＨＣが他の様式で置換されないかまたは置換される直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和Ｃ１−２０炭化水素部分であり；
Ａ４がＣ（Ｏ）であり；かつ
Ｘ２がハロ基であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項８６】
請求項８１に記載のプロセスであって、前記の第１の化合物Ｑ’が式（ＸＩＩＩ）の化合物でありかつＱが式（ＸＩＶ）の中核部分であるか
【化７１】
またはＱ’が式（ＸＶ）の化合物でありかつＱは式（ＸＶＩ）の中核部分であり
【化７２】
式中
Ａはアリールまたはヘテロアリール環であり；
ｑ、ｍおよびｐは同一であるかまたは異なっておりかつ０および１から２０の整数から独立的に選択され；
Ａ４がＣ（Ｏ）であり；かつ
Ｘ２がハロ基であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項８７】
請求項５９から６３までのいずれか１つに記載のプロセスであって、第１の化合物、Ｑ’のｎ個の官能基のうち少なくとも１個が保護され、かつ残りの１個または複数の官能基が非保護であり、前記の式（ＶＩａ）または（ＶＩｂ）の第２の化合物のＬ’が前記の１個または複数の非保護官能基に対して反応性を示し、前記の第２の化合物を前記の第１の化合物とカップリングさせるが、前記の少なくとも１個の保護官能基に対しては反応性を示さず、前記プロセスのステップ（ａ）が：
（ｉ）前記の第１の化合物、Ｑ’ｗを前記の式（ＶＩａ）または（ＶＩｂ）の第２の化合物で処理し、これにより前記の１個または複数の非保護基を介して前記の第２の化合物を前記の第１の化合物とカップリングさせること；
（ｉｉ）前記の少なくとも１個の保護官能基を脱保護すること；および
（ｉｉｉ）生成した化合物を、ステップ（ｉ）で用いた第２の化合物と同一であるかまたは異なる請求項３９、４０または４２に定義するところの式（ＶＩａ）の化合物、または請求項４１または４３に定義するところの式（ＶＩｂ）の化合物で処理し、これにより前記第３の化合物を生成することを含むことを特徴とする前記プロセス。
【請求項８８】
請求項８７に記載のプロセスであって、前記の第１の化合物Ｑ’が式（ＸＸＸＩＩＩ）の化合物でありかつＱが式（ＸＸＸＩＶ）の中核部分である前記プロセス。
【化７３】
【請求項１】
式（ＩＩ）の官能化化合物であって、前記官能化化合物が、ｎが３に等しいかまたはそれ以上の整数であることを特徴とする、同一であるかまたは異なるｎ個のカルベン前駆体基を含み：
【化１】
式中ｘは１であり、Ｅはカルベン反応性中間基に変換されることが可能な基であり、Ｑは中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり、かつ同一であるかまたは異なる、［Ｒ］ｘ−Ｅ−Ｌ−基のそれぞれは、式（Ｉｅ）の基および式（Ｉａ）の基から独立的に選択され：
【化２】
式中
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であるかまたは異なる各Ｌは、単結合または式（ＸＩＩ）
【化３】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ｒ１は、Ｒ２が非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であることを特徴とする−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２またはＨであり；
［Ｒ］ｘ−Ｅ−Ｌ−基がいずれもＲ１が−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２である式（Ｉｅ）の基でないときということを条件とすればそのとき：
−各Ｌは式（ＸＩＩ）の基であり；かつ
−Ｑは中核部分、デンドリマー、またはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含む前記官能化化合物。
【請求項２】
式（ＸＸＸ）のヒドラゾン化合物である請求項１に記載の官能化化合物であって
【化４】
式中：
ｎは３に等しいかまたはそれ以上の整数であり；
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であるかまたは異なる各Ｌは、単結合または式（ＸＩＩ）
【化５】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；
Ｒ１はＨ、またはＲ２が非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であることを特徴とする−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２であり；かつ
Ｑは中核部分、ポリマー、またはデンドリマーであり；
Ｒ１がＨであるときということを条件とすれば、そのとき：
−各Ｌは式（ＸＩＩ）の基であり；かつ
−Ｑは中核部分、デンドリマー、またはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含む前記官能化化合物。
【請求項３】
式（ＸＸＸａ）のスルホニルヒドラゾン化合物である請求項１または請求項２に記載の官能化化合物であって
【化６】
式中：
ｎは３に等しいかまたはそれ以上の整数であり；
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であるかまたは異なる各Ｌは、単結合または式（ＸＩＩ）
【化７】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；
Ｒ２は非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であり；かつ
Ｑは中核部分、ポリマー、またはデンドリマーである前記官能化化合物。
【請求項４】
請求項１から３のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｒ２がＣ１−６アルキル、フェニルまたはナフチルであり、前記フェニルまたはナフチルが置換されないかまたはＣ１−６アルキル、ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ、ヒドロキシル、ニトロ、シアノまたはメトキシによって置換されることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項５】
前記の請求項のいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｒ２がＣ１−６アルキル、フェニルまたはナフチルであり、前記フェニルまたはナフチルが置換されないかまたはＣ１−６アルキル、ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノによって置換されることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項６】
式（ＩＩａ）のジアゾ官能化化合物である請求項１に記載の官能化化合物であって
【化８】
式中：
ｎは３に等しいかまたはそれ以上の整数であり；
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であってもまたは異なっていてもよい各Ｌは、式（ＸＩＩ）
【化９】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ｑは中核部分、デンドリマーまたはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含む前記官能化化合物。
【請求項７】
式（ＸＸＸｂ）のヒドラゾン化合物である請求項１に記載の官能化化合物であって
【化１０】
式中：
ｎは３に等しいかまたはそれ以上の整数であり；
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であってもまたは異なっていてもよい各Ｌは、式（ＸＩＩ）
【化１１】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ｑは中核部分、デンドリマーまたはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含む前記官能化化合物。
【請求項８】
前記の請求項のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｒが置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換されたフェニルであり、前記の基が同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択されることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項９】
前記の請求項のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、同一であるかまたは異なっていてもよい各Ｌが、式（ＸＩＩ）
【化１２】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１０】
請求項９に記載の官能化化合物であって、
Ａ１がフェニレン基であり；かつ
Ａ２がｍが１から２０でありかつ＊がＡ２のＡ１との接続点であることを特徴とするＣ１−１０アルキレンまたは＊−Ｃ１−６アルキレン−（Ｏ−Ｃ２−４アルキレン−）ｍであることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１１】
請求項９または請求項１０に記載の官能化化合物であって、Ａ３が単結合、Ｏ、または＊がＡ３とＡ２との接続点であることを特徴とする＊−Ｏ−アリーレン、＊−Ｏ−ヘテロアリーレン、＊−Ｏ−アリーレン−Ｏおよび＊−Ｏ−ヘテロアリーレン−Ｏから選択される非置換または置換基であることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１２】
請求項３に記載の官能化化合物であって、Ｌが単結合であることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１３】
前記の請求項のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｑが前記の中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであって、前記の中核部分、ポリマーまたはデンドリマーがそれぞれがＬと結合するｎ個の式Ａ４のリンカー基を含み、ｎが３と等しいかまたはそれ以上の整数であり、
各Ａ４が同一であるかまたは異なり、かつ単結合、−Ｚ３−アリーレン−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−＊、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、−Ｚ３−アリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、アリーレン−Ｏ−＊、ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、−Ｃ（Ｏ）−＊、Ｓ（Ｏ）２、−ＯＣ（Ｏ）−＊、−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）−＊、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−＊、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）−＊、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−＊、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルケニレン−＊および−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキニレン−＊から独立的に選択され、Ｚ３がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ４のＬとの接続点であることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１４】
前記の請求項のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｑが前記のポリマーまたはデンドリマーであり、前記ポリマーが線形ポリマー、分岐ポリマー、スターポリマー、多分岐ポリマー、ホモポリマー、コポリマーまたはブロックコポリマーを含むことを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１５】
請求項１から５および８から１４のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、前記ポリマーが多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリスチレン、熱可塑性エラストマー、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ＳＢＳゴム、ＳＩＳゴム、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含むことを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１６】
前記の請求項のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、前記ポリマーが多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含むことを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１７】
前記の請求項のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｑがローカストビーンガム（ＬＢＧ）を含む前記官能化化合物。
【請求項１８】
請求項１から５および８から１７のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｌが単結合であり、Ｑが少なくともｎ個のアリールまたはヘテロアリール環を含むときということを条件とすると、単結合である各Ｌが前記アリールまたはヘテロアリール環と直接結合し、これにより前記アリールまたはヘテロアリール環をＲに結合する炭素原子と直接結合させることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項１９】
請求項１から５および８から１８のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｌが単結合であり、Ｑが少なくともｎ個のアリールまたはヘテロアリール環を含むポリマーであるときということを条件とすると、単結合である各Ｌが前記アリールまたはヘテロアリール環と直接結合し、これにより前記アリールまたはヘテロアリール環をＲに結合する炭素原子と直接結合させることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２０】
請求項１から５および８から１９のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｌが単結合であり、かつＱが少なくともｎ個のアリールまたはヘテロアリール環を含むポリマーであり、単結合である各Ｌが前記アリールまたはヘテロアリール環と直接結合し、これにより前記アリールまたはヘテロアリール環をＲに結合する炭素原子と直接結合させることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２１】
請求項１から５、８、１２から１５および１８から２０のいずれか１つに記載の官能化化合物であって、Ｑがポリスチレン、ポリスチレンを含むコポリマー、熱可塑性エラストマー、ポリイソプレン、ポリイソプレンを含むコポリマー、ＳＢＳゴム、ＳＩＳゴムまたはポリ（スチレン）−ポリ（エチレン／ブチレン）−ポリ（スチレン）（ＳＥＢＳ）を含むことを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２２】
請求項１３に記載の官能化化合物であって、Ｑが直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和Ｃ１−２０炭化水素部分；アリール環；ヘテロアリール環；Ｃ５−１０炭素環；Ｃ５−１０複素環；または融合二、三、または四環系の各環がアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環およびＣ５−１０複素環より独立的に選択されることを特徴とする前記融合二、三または四環系である中核部分であり；
前記炭化水素部分、アリール環、ヘテロアリール環、炭素環、複素環または融合二、三、または四環系が前記のｎ個のリンカー基、Ａ４によって置換され、かつ他の様式で置換されないかまたは置換され、各Ａ４が同一であるかまたは異なりかつ請求項１３に定義する通りであり、かつ各Ａ４がＬ基と結合することを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２３】
請求項２２に記載の官能化化合物であって：
ｎが３から１０の整数でありかつＱが式（ＸＩＶ）の中核部分であり：
【化１３】
式中各Ａ４は同一であるかまたは異なりかつ請求項１３に定義する通りであり、かつＡはアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環、Ｃ５−１０複素環、または融合二、三、または四環系の各環がアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環およびＣ５−１０複素環より独立的に選択されることを特徴とする前記融合二、三または四環系であるか；または
ｎが３から１０の整数でありかつＱが式（ＸＶＩ）の中核部分であって：
【化１４】
式中各Ａ４は同一であるかまたは異なり、かつ請求項１３に定義する通りであり、かつＡＨＣが他の様式で置換されないかまたは置換される直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和Ｃ１−２０炭化水素部分であることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２４】
請求項２２または請求項２３に記載の官能化化合物であって、ｎが３でありかつＱが式（ＸＩＶａ）
【化１５】
の中核部分であって、式中各Ａ４は同一であるかまたは異なりかつ請求項１３に定義する通りでありかつＡはアリールまたはヘテロアリール環であるか；または
ｎは３でありかつＱは式（ＸＶＩａ）
【化１６】
の中核部分であって、式中Ａ４は同一であるかまたは異なり、かつ請求項１３に定義されているとおりであり、かつｑ、ｍおよびｐは同一であるかまたは異なりかつ０および１から２０の整数より独立的に選択されることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２５】
請求項２２から２４のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、ｎが３でありかつＱが以下の中核部分のうちいずれか１つであることを特徴とする前記官能化化合物。
【化１７】
【請求項２６】
前記の請求項のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、各Ｌが以下の基のうちいずれか１つより選択され：
【化１８】
式中＊はＬのＲに結合する炭素原子との結合点であり、かつＸＬはハロ、ヒドロキシル、Ｃ１−１０アルコキシ、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、アリール、アラルキル、シアノ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシルアミド、Ｃ１−２０ハロアルキル、エステル、アシル、アシルオキシ、アリールオキシ、ニトロ、カルボキシ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオまたはアリールチオであることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２７】
請求項１または請求項６に記載の官能化化合物であって、前記化合物が式（ＸＸＩＶ）または（ＸＸＶ）のものであり
【化１９】
式中ｎは５０に等しいかまたはそれ以上の整数でありかつＸＬが請求項２６に定義する通りであることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２８】
請求項１から５のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、前記化合物が式（ＸＸＩＶａ）または（ＸＸＶａ）のものであり
【化２０】
式中ｎは５０に等しいかまたはそれ以上の整数でありかつＸＬが請求項２６に定義する通りであることを特徴とする前記官能化化合物。
【請求項２９】
請求項１または請求項６に記載の官能化化合物であって、式（ＸＸＶＩＩ）、（ＸＸＶＩＩａ）または（ＸＸＸＶＩＩＩ）のものである前記官能化化合物。
【化２１】
【請求項３０】
請求項１から５および７のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、式（ＸＸＶＩＩｂ）または（ＸＸＶＩＩｃ）のものであり
【化２２】
式中Ｒ１はＨまたはトシルである前記官能化化合物。
【請求項３１】
請求項１から５および８から２０のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、前記化合物が式（ＸＸＶＩｂ）のものであり
【化２３】
式中ｎは５０と等しいかまたはそれ以上の整数であり、Ｒは請求項３に定義するとおりであり、Ｒ２は請求項３から５のうちいずれか１つに定義する通りであり、かつＱはポリスチレンまたはスチレン単量体ユニットを含むコポリマー（スチレンコポリマー）である前記官能化化合物。
【請求項３２】
請求項１から５、８から２０および３１のうちいずれか１つに記載の官能化化合物であって、前記化合物が式（ＸＸＶＩｃ）のものであり
【化２４】
式中、ｎは５０と等しいかまたはそれ以上の整数でありかつＱはポリスチレンまたはスチレン単量体ユニットを含むコポリマー（スチレンコポリマー）である前記官能化化合物。
【請求項３３】
請求項２８または請求項２９に記載の官能化化合物であって、前記のスチレン単量体ユニットを含むコポリマー（スチレンコポリマー）がポリ（スチレン）−ポリ（エチレン／ブチレン）−ポリ（スチレン）（ＳＥＢＳ）である前記官能化化合物。
【請求項３４】
基盤上または基盤内に化学的に結合した三次元ネットワークを生成するための薬剤、または架橋剤としての前記の請求項のうちいずれか１つに定義するところの官能化化合物の使用。
【請求項３５】
基盤上または基盤内に化学的に結合した三次元ネットワークを生成するためのプロセスであって、前記プロセスが：
（ａ）基盤を請求項１から３３のいずれか１つに定義するところの官能化化合物と接触させること；および
（ｂ）カルベン反応性中間基が前記基盤と反応して前記基盤の上またはその中に前記の化学的に結合した三次元ネットワークを生成するよう、前記カルベン前駆体基から前記カルベン反応性中間基を生成することを含む前記プロセス。
【請求項３６】
組成物を生成するためのプロセスであって：
（ｉ）基盤；および
（ｉｉ）前記基盤の上またはその中で化学的に結合した三次元ネットワークであって、前記の化学的に結合した三次元ネットワークが式（ＸＸＶＩＶａ）
【化２５】
のものである化学的に結合した三次元ネットワークを含み、式中：
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記基盤または前記組成物の他の分子または部分との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱは請求項１から３３に定義するとおりであり、
前記プロセスが：
（ａ）基盤を請求項１から３３のいずれか１つに定義するところの官能化化合物と接触させること；および
（ｂ）カルベン反応性中間基が前記基盤と反応して前記組成物を生成するよう、前記カルベン前駆体基から前記カルベン反応性中間基を生成することを含む前記プロセス。
【請求項３７】
第一の基盤と第二の基盤の間に化学的に結合した三次元ネットワークを生成するためのプロセスであって、前記プロセスが：
（ａ）第１の基盤および第２の基盤を請求項１から３３のいずれか１つに定義するところの官能化化合物と接触させること；および
（ｂ）カルベン反応性中間基が前記第１の基盤および前記第２の基盤と反応して前記の化学的に結合した三次元ネットワークを前記第１および第２の基盤の間に生成するよう、前記カルベン前駆体基から前記カルベン反応性中間基を生成することを含む前記プロセス。
【請求項３８】
組成物を生成するためのプロセスであって：
−第１の基盤；
−第２の基盤；および
−式（ＸＸＶＩＶａ）の三次元ネットワークを含み：
【化２６】
式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記第１または第２の基盤または前記組成物の他の分子または部分との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱは請求項１から３３に定義する通りであり；
前記プロセスが：
（ａ）第１の基盤および第２の基盤を請求項１から３３のいずれか１つに定義するところの官能化化合物と接触させること；および
（ｂ）カルベン反応性中間基が前記第１の基盤および前記第２の基盤と反応して前記組成物を生成するよう、前記カルベン前駆体基から前記カルベン反応性中間基を生成することを含む前記プロセス。
【請求項３９】
フィルムまたはコーティングを生成するためのプロセスであって、前記プロセスが：
（ａ）フィルム配合物またはコーティング配合物が請求項１から３３のいずれか１つに定義するところの官能化化合物を含む、前記フィルムまたはコーティング配合物を基板の表面に配置すること；および
（ｂ）前記カルベン前駆体基よりカルベン反応性中間基を生成し、これにより前記基盤上にフィルムまたはコーティングを形成することを含む前記プロセス。
【請求項４０】
請求項３９に記載のプロセスであって、フィルムを生成することを目的とし、かつ前記プロセスが（ｃ）前記基盤より前記フィルムを除去することをさらに含む前記プロセス。
【請求項４１】
コーティングされた基盤を生成するためのプロセスであって：
−基盤；および
−前記基盤の表面上のコーティングであって、前記コーティングが式（ＸＸＶＩＶａ）の三次元ネットワークを含み：
【化２７】
式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記基盤または前記コーティングにおける他の分子または部分との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱは請求項１から３３のいずれか１つに定義する通りであり；
前記プロセスが：
（ａ）コーティング配合物が請求項１から３３のいずれか１つに定義するところの官能化化合物を含む、前記コーティング配合物を基板の表面に配置すること；および
（ｂ）前記カルベン前駆体基からカルベン反応性中間基を生成し、これにより前記基盤上にコーティングを形成することを含む前記プロセス。
【請求項４２】
生成物を生成するためのプロセスであって：
−第１の基盤；
−第２の基盤；および
−前記第１と第２の基盤の接続部にある組成物であって、前記組成物が（ｉ）第３の材料および（ｉｉ）式（ＸＸＶＩＶａ）の三次元ネットワークを含む組成物を含む生成物を生成するためのプロセスであり：
【化２８】
式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記第１の基盤、前記第２の基盤、前記第３の材料、または前記組成物の他の分子または部分との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱは請求項１から３３のうちいずれか１つに定義する通りであり；
前記プロセスが：
（ａ）第１の基盤と第２の基盤の接続部にある組成物であって、前記組成物が（ｉ）第３の材料および（ｉｉ）請求項１から３３のうちいずれか１つに定義するところの官能化化合物を含む組成物を提供すること；および
（ｂ）カルベン反応性中間基が前記の第１の基盤、前記の第２の基盤、および前記の第３の材料と反応して前記生成物を生成するよう、前記カルベン前駆体基から前記カルベン反応性中間基を生成することを含む前記プロセス。
【請求項４３】
処理された粒子を生成するためのプロセスであって、前記プロセスが：
（ａ）官能化架橋化合物が請求項１から３３のうちいずれか１つに定義するところの化合物であることを特徴とする、前記官能化架橋化合物を基盤粒子と接触させること；および
（ｂ）カルベン反応性中間基が前記基盤粒子と反応して前記粒子を前記化合物と結合させ、これにより前記の処理された粒子を得るよう、前記カルベン前駆体基からカルベン反応性中間基を生成することを含む前記プロセス。
【請求項４４】
請求項４３に記載のプロセスであって、前記の処理された粒子が粒子送達化合物であることを特徴とする、前記粒子送達化合物を生成することを目的とした前記プロセス。
【請求項４５】
請求項４３または請求項４４に記載のプロセスであって、前記基盤粒子がマイクロ粒子、ナノ粒子または封入体であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項４６】
請求項４３から４５のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、前記基盤粒子が蛍光粒子であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項４７】
請求項４３から４５のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、前記基盤粒子が香料封入体であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項４８】
第１の基盤を第２の基盤に架橋するためのプロセスであって、前記第１および第２の基盤が同一であるかまたは異なり、前記プロセスが
（ａ）官能化架橋化合物が請求項１から３３のうちいずれか１つに定義するところの化合物であることを特徴とする、前記第１および第２の基盤を前記官能化架橋化合物と接触させること；および
（ｂ）少なくとも１つのカルベン反応性中間基が前記第１の基盤と反応しかつ少なくとも１つの他の反応性中間基が前記第２の基盤と反応し、これにより前記第１および第２の基盤を架橋するよう、前記カルベン前駆体基からカルベン反応性中間基を生成することを含む前記プロセス。
【請求項４９】
基盤上または基盤内に化学的に結合した三次元ネットワークを含む組成物であって、前記組成物が：
−基盤；および
−基盤上または基盤内に化学的に結合した三次元ネットワークであって、前記の化学的に結合した三次元ネットワークが式（ＸＸＶＩＶａ）
【化２９】
のものである前記の化学的に結合した三次元ネットワークを含み、式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記基盤または前記組成物における他の分子または部分との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱが請求項１から３３のうちいずれか１つに定義する通りである前記組成物。
【請求項５０】
組成物であって：
−第１の基盤；
−第２の基盤；および
−式（ＸＸＶＩＶａ）の三次元ネットワークであって、前記第１および第２の基盤と結合する前記三次元ネットワークを含み：
【化３０】
式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記第１または第２の基盤または前記組成物の他の分子または部分との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱが請求項１から３３のうちいずれか１つに定義する通りである前記組成物。
【請求項５１】
コーティングされた基盤であって：
−基盤；および
−前記基盤の表面上のコーティングであって、前記コーティングが式（ＸＸＶＩＶａ）の三次元ネットワークを含み：
【化３１】
式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記基盤または前記コーティングにおける他の分子または部分との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱが請求項１から３３のうちいずれか１つに定義するとおりである前記のコーティングされた基盤。
【請求項５２】
生成物であって：
−第１の基盤；
−第２の基盤；および
−前記第１および第２の基盤の接続部にある組成物であって、前記組成物が（ｉ）第３の材料および（ｉｉ）式（ＸＸＶＩＶａ）の三次元ネットワークを含む前記組成物を含み：
【化３２】
式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記第１の基盤、前記第２の基盤、前記第３の材料、または前記第１および第２の基盤の前記接続部にある前記組成物における他の分子または部分との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱは請求項１から３３のうちいずれか１つに定義する通りである前記生成物。
【請求項５３】
処理された粒子であって、前記の処理された粒子が式（ＸＸＶＩＶａ）の架橋部分と結合した基盤粒子を含み：
【化３３】
式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記基盤粒子または他の部分または分子との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱは請求項１から３３のうちいずれか１つに定義する通りである前記の処理された粒子。
【請求項５４】
粒子送達化合物である請求項５３に記載の前記の処理された粒子。
【請求項５５】
前記基盤粒子が香料封入体であることを特徴とする請求項５３に記載の処理された粒子または請求項５４に記載の前記粒子送達化合物。
【請求項５６】
前記基盤粒子が蛍光粒子を含むことを特徴とする請求項５３に記載の前記の処理された粒子または請求項５４に記載の前記粒子送達化合物。
【請求項５７】
架橋生成物であって：
（ａ）第１の基盤；
（ｂ）第２の基盤；および
（ｃ）式（ＸＸＶＩＶａ）の架橋部分を含み：
【化３４】
式中
Ｃは炭素原子であり；
＊は前記炭素原子の前記第１の基盤、前記第２の基盤または他の部分または分子との結合点であり；かつ
ｎ、Ｒ、ＬおよびＱは請求項１から３３のうちいずれか１つに定義する通りである前記架橋生成物。
【請求項５８】
前記第１の基盤が第１のポリマーでありかつ前記第２の基盤が第２のポリマーであることを特徴とする請求項４８に記載のプロセスまたは請求項５７に記載の前記架橋生成物。
【請求項５９】
式（ＩＩ）の官能化化合物を生成するためのプロセスであって、前記官能化化合物が、ｎが３に等しいかまたはそれ以上の整数であることを特徴とする、同一であるかまたは異なるｎ個のカルベン前駆体基を含み
【化３５】
式中ｘは１であり、Ｅはカルベン反応性中間基に変換されることが可能な基であり、Ｑは中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり、かつ同一であるかまたは異なる、［Ｒ］ｘ−Ｅ−Ｌ−基のそれぞれは、式（Ｉｅ）の基および式（Ｉａ）の基から独立的に選択され：
【化３６】
式中
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であるかまたは異なる各Ｌは、単結合または式（ＸＩＩ）
【化３７】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ｒ１は、Ｒ２が非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であることを特徴とする−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２またはＨであり；
［Ｒ］ｘ−Ｅ−Ｌ−基がいずれもＲ１が−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２である式（Ｉｅ）の基でないときということを条件とすればそのとき：
−各Ｌは式（ＸＩＩ）の基であり；かつ
−Ｑは中核部分、デンドリマー、またはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含み；
前記プロセスが：
（ａ）中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであってかつｎ個の官能基を担持する第１の化合物Ｑ’を、少なくとも１つの式（ＶＩａ）
【化３８】
の第２の化合物で処理し、式中：
Ｌ’は、Ｌ’が前記官能基と反応性を示して前記第２の化合物を前記第１の化合物とカップリングさせることを特徴とする、脱離基または前記式（ＸＩＩ）の基の反応性前駆体であり、
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは非置換であるかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され、かつ
ＹはＮ＝Ｎ、ＯまたはＲ１がＨまたは−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２でありかつＲ２が非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であることを特徴とするＮ−ＮＨＲ１であり、
生成する前記の式（ＩＩ）の官能化化合物における［Ｒ］ｘ−Ｅ−Ｌ−基のいずれもがＲ１が‐Ｓ（Ｏ）２Ｒ２である式（Ｉｅ）の基でないときの場合、各Ｌ’は前記式（ＸＩＩ）の基の反応性前駆体でありかつＱ’は中核部分、デンドリマーまたはポリマーであって前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含み；
これにより式（ＩＸａ）の第３の化合物を生成することであって：
【化３９】
式中Ｑ、Ｌ、Ｒ、Ｙおよびｎは上記の定義の通りであることを含み；
−ＹがＯであるときの場合前記プロセスがさらに：
（ｂ）Ｒ１が上記に定義する通りであることを特徴とする、Ｈ２Ｎ−ＮＨＲ１によって第３の化合物を熱の存在下で処理し、これにより第４の式（Ｘ）の化合物を生成することであって：
【化４０】
式中Ｑ、Ｌ、Ｒ、Ｒ１およびｎは上記の定義の通りであること；および任意に
（ｃ）前記第４の化合物の前記Ｎ−ＮＨＲ１基の一部または全てをジアゾ基、Ｎ＝Ｎに変換することを含み；
かつ：
−ＹがＮ−ＮＨＲ１であるときの場合前記プロセスがさらに任意に：
（ｂ）前記第３の化合物の前記Ｙ基の一部または全てをジアゾ基に変換し；
これにより前記の式（ＩＩ）の官能化化合物を生成することを含む前記プロセス。
【請求項６０】
請求項５９に記載のプロセスであって、前記官能化化合物が式（ＸＸＸ）
【化４１】
のヒドラゾン化合物であることを特徴とするプロセスであり、式中：
ｎは３に等しいかまたはそれ以上の整数であり；
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であるかまたは異なる各Ｌは、単結合または式（ＸＩＩ）
【化４２】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；
Ｒ１はＨ、またはＲ２が非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であることを特徴とする−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２であり；かつ
Ｑは中核部分、ポリマー、またはデンドリマーであり；
Ｒ１がＨであるときということを条件とすれば、そのとき：
−各Ｌは式（ＸＩＩ）の基であり；かつ
−Ｑは中核部分、デンドリマー、またはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含み、
前記プロセスが：
（ａ）中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであってかつ少なくともｎ個の官能基を担持する第１の化合物Ｑ’を、少なくとも１つの式（ＶＩａ）
【化４３】
の第２の化合物で処理し、式中：
Ｌは、Ｌ’が前記官能基と反応性を示して前記第２の化合物を前記第１の化合物とカップリングさせることを特徴とする、脱離基または前記式（ＸＩＩ）の基の反応性前駆体であり、
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され、かつ
ＹはＯ、またはＲ１が上記に定義する通りであることを特徴とするＮ−ＮＨＲ１であって、Ｒ１がＨであるときの場合、各Ｌ’は前記の式（ＸＩＩ）の基の反応性前駆体でありかつＱ’は中核部分、デンドリマー、またはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含み；
これにより式（ＩＸａ）の第３の化合物を生成することであって：
【化４４】
式中Ｑ、Ｌ、Ｒ、Ｙおよびｎは上記に定義する通りであり、ＹがＮ−ＮＨＲ１であるとき前記の第３の化合物は式（ＸＸＸ）のヒドラゾン化合物であることを含み；
−ＹがＯであるときの場合前記プロセスがさらに：
（ｂ）Ｒ１が上記に定義する通りであることを特徴とする、Ｈ２Ｎ−ＮＨＲ１により第３の化合物を熱の存在下で処理することであって、Ｒ１がＨであるときの場合、各Ｌ’が前記の式（ＸＩＩ）の基の反応性前駆体でありかつＱ’が中核部分、デンドリマー、またはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含み；
これにより前記の式（ＸＸＸ）のヒドラゾン化合物を生成することを含む前記プロセス。
【請求項６１】
請求項５９または請求項６０に記載のプロセスであって、前記官能化化合物が式（ＸＸＸａ）
【化４５】
のスルホニルヒドラゾン化合物であることを特徴とするプロセスであり、式中：
ｎは３に等しいかまたはそれ以上の整数であり；
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であるかまたは異なる各Ｌは、単結合または式（ＸＩＩ）
【化４６】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；
Ｒ２は非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であり；かつ
Ｑは中核部分、ポリマー、またはデンドリマーであり；
前記プロセスが：
（ａ）中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであってかつ少なくともｎ個の官能基を担持する第１の化合物Ｑ’を、少なくとも１つの式（ＶＩｂ）
【化４７】
の第２の化合物で処理し、式中：
Ｌ’は、Ｌ’が前記官能基と反応性を示して第２の化合物を第１の化合物とカップリングさせることを特徴とする、脱離基または前記式（ＸＩＩ）の基の反応性前駆体であり、かつ
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
これにより式（ＩＸｂ）の第３の化合物を生成することであって：
【化４８】
式中Ｑ、Ｌ、Ｒおよびｎは上記の定義の通りであること；および
（ｂ）Ｒ２が非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であることを特徴とする、Ｈ２Ｎ−Ｎ（Ｈ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ２により前記第３の化合物を熱の存在下で処理し、これにより前記の式（ＸＸＸａ）のスルホニルヒドラゾン化合物を生成することを含む前記プロセス。
【請求項６２】
請求項５９に記載のプロセスであって、前記官能化化合物が式（ＩＩａ）
【化４９】
のジアゾ官能化化合物であることを特徴とするプロセスであり、式中：
ｎは３に等しいかまたはそれ以上の整数であり；
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であってもまたは異なっていてもよい各Ｌは、式（ＸＩＩ）
【化５０】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ｑは中核部分、デンドリマーまたはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含み；
前記プロセスが：
（ａ）官能基をｎ個担持し、中核部分、デンドリマーまたはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含む第１の化合物Ｑ’を、
少なくとも１つの式（ＶＩａ）
【化５１】
の第２の化合物で処理し、式中：
Ｌ’は、Ｌ’が前記第１の化合物、Ｑ’の官能基と反応性を示して、第２の化合物を第１の化合物とカップリングさせることを特徴とする、前記式（ＸＩＩ）の基の反応性前駆体であって、
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され、かつ
ＹはＮ＝Ｎ、ＯまたはＲ１がＨまたは−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２でありかつＲ２が非置換または置換Ｃ１−６アルキル基または非置換または置換アリール基であることを特徴とするＮ−ＮＨＲ１であり；
これにより式（ＩＸａ）の第３の化合物を生成することであって：
【化５２】
式中Ｑ、Ｌ、Ｒ、Ｙおよびｎは上記に定義する通りであり、ＹがＮ＝Ｎであるとき前記の第３の化合物は前記の式（ＩＩａ）のジアゾ官能化化合物であることを含み；
−ＹがＮ−ＮＨＲ１であるときの場合、前記プロセスがさらに：
（ｂ）前記第３の化合物のＹ基をジアゾ基に変換し、これにより前記の式（ＩＩａ）のジアゾ官能化化合物を生成することを含み；
かつ：
−ＹがＯであるときの場合前記プロセスがさらに：
（ｂ）Ｒ１が上記に定義する通りであることを特徴とする、Ｈ２Ｎ−ＮＨＲ１によって第３の化合物を熱の存在下で処理し、これにより第４の式（Ｘ）の化合物を生成することであって：
【化５３】
式中Ｑ、Ｌ、Ｒ、Ｒ１およびｎが上記に定義する通りであること；および
（ｃ）前記の第４の化合物のＮ−ＮＨＲ１基をジアゾ基に変換し、これにより前記の式（ＩＩａ）のジアゾ官能化化合物を生成することを含む前記プロセス。
【請求項６３】
請求項５９に記載のプロセスであって、前記官能化化合物が式（ＸＸＸｂ）
【化５４】
のヒドラゾン化合物であることを特徴とするプロセスであり、式中：
ｎは３に等しいかまたはそれ以上の整数であり；
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一であるかまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
同一であってもまたは異なる各Ｌは、式（ＸＩＩ）
【化５５】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ２−アリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、＊−アリーレン−Ｏ、＊−ヘテロアリーレン−Ｏ、＊−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であるこ０とを特徴とする非置換または置換基であり；かつ
Ｑは中核部分、デンドリマー、またはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含み；
前記プロセスが：
（ａ）官能基をｎ個担持し、中核部分、デンドリマーまたはポリマーであって、前記ポリマーが：多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含む第１の化合物Ｑ’を、
少なくとも１つの式（ＶＩｂ）
【化５６】
の第２の化合物で処理し、式中：
Ｌ’は、Ｌ’が前記第１の化合物、Ｑ’の官能基と反応性を示して、前記第２の化合物を前記第１の化合物とカップリングさせることを特徴とする、前記式（ＸＩＩ）の基の反応性前駆体であり、かつ
Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり、前記アリールまたはヘテロアリールは置換されないかまたは１つ、２つ、３つ、４つまたは５つの基によって置換され、前記基は同一である０かまたは異なりかつＣ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、Ｃ１−２０ハロアルキル、Ｃ１−２０フルオロアルキル、Ｃ１−２０過フッ化アルキル、アリール、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシル、アシルオキシ、アシルアミド、エステル、Ｃ１−１０アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオ、アリールチオ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、トリ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、アリールジ（Ｃ１−２０アルキル）シリル、ジアリール（Ｃ１−２０アルキル）シリルおよびトリアリールシリルから独立的に選択され；
これにより式（ＩＸｂ）の第３の化合物を生成することであって：
【化５７】
式中Ｑ、Ｌ、Ｒおよびｎは上記の定義の通りであること；および
（ｂ）第３の化合物を熱の存在下でＨ２Ｎ−ＮＨ２で処理し、これにより前記の式（ＸＸＸｂ）のヒドラゾン化合物を生成することを含む前記プロセス。
【請求項６４】
請求項５９から６３のうちいずれか１つに記載のプロセスであって：
ｎ個の官能基を前駆体中核部分、前駆体ポリマーまたは前駆体デンドリマーと結合させることによって、前記のｎ個の官能基を担持する前記第１の化合物、Ｑ’を調製するステップをさらに含む前記プロセス。
【請求項６５】
請求項５９から６４のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、Ｌ’が式（ＸＩ）
【化５８】
の基であり、かつＬは式（ＸＩＩ）
【化５９】
の基であって、式中：
Ａ１がアリーレンおよびへテロアリーレンから選択される非置換または置換基であることを特徴とするＡ１は、Ｒに結合する炭素原子と結合し；
Ａ２は単結合またはＣ１−２０アルキレン、Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、ｍが１から２０であることを特徴とする＊−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍ、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン、＊−Ｚ１−Ｃ１−２０過フッ化アルキレン、＊−Ｚ１−アリーレン、＊−Ｚ１−ヘテロアリーレンおよび＊−Ｚ１−Ｃ１−２０アルキレン−（Ｏ−Ｃ１−２０アルキレン−）ｍから選択される非置換または置換基であってｍが１から２０であり、Ｚ１がＯ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、＊がＡ２のＡ１との結合点であり、前記Ｃ１−２０アルキレンおよびＣ１−２０過フッ化アルキレン基のそれぞれがＮ（Ｒ”）、Ｏ、Ｓまたはアリーレンによって任意に中断され、かつ各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択されることを特徴とする非置換または置換基であり；
Ａ３は単結合または＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、＊−ＯＣ（Ｏ）、＊−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｃ（Ｏ）Ｏ、＊−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）、＊−Ｓ（Ｏ）２Ｏ、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルケニレンおよび＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキニレンから選択される非置換または置換基であって、Ｚ２がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ３のＡ２との接続点であることを特徴とする非置換基または置換基であり；
かつ、式（ＸＩ）の基において：
ＸはＨ、ハロ基または脱離基であり、
Ａ３が単結合、＊−Ｚ２−アリーレン、＊−Ｚ２−ヘテロアリーレン、＊−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレンまたはＳ（Ｏ）２であるときの場合、ＸはＨ以外でありかつＡ３がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−＊、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）−＊または−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−＊である場合、Ｘはハロ基以外であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項６６】
請求項６１に記載のプロセスであって、Ｌが単結合でありかつＬ’が脱離基であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項６７】
請求項５９から６６までのいずれか１つに記載のプロセスであって、前記第１の化合物Ｑ’の前記ｎ個の官能基が式−Ａ４−Ｘ２の基であり：
各Ａ４が、同一であるかまたは異なり、かつＺ３がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ４のＸ２との接続点であることを特徴とする単結合、−Ｚ３−アリーレン−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−＊、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、−Ｚ３−アリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、アリーレン−Ｏ−＊、ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、−Ｃ（Ｏ）−＊、Ｓ（Ｏ）２、−ＯＣ（Ｏ）−＊、−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）−＊、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−＊、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）−＊、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−＊、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルケニレン−＊および−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキニレン−＊から独立的に選択され；
Ｘ２がＨ、ハロ基または脱離基であり；
Ａ４が単結合、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、−Ｚ３−アリーレン−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−＊、−Ｚ２−Ｃ１−２０アルキレン−＊、またはＳ（Ｏ）２であるときの場合、Ｘ２はＨ以外でありかつＡ４がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−＊、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）−＊、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−＊、−Ｚ３−アリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、アリーレン−Ｏ−＊、ヘテロアリーレン−Ｏ−＊またはＣ１−２０アルキレン−Ｏ−＊であるときの場合、Ｘはハロ基以外であり；
かつＱが、それぞれがＬと結合するｎ個の式Ａ４のリンカー基であって、各Ａ４が同一であるかまたは異なり、かつＺ３がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ４のＬとの接続点であることを特徴とする単結合、−Ｚ３−アリーレン−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−＊、アリーレン、ヘテロアリーレン、Ｃ１−２０アルキレン、−Ｚ３−アリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、アリーレン−Ｏ−＊、ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、−Ｃ（Ｏ）−＊、Ｓ（Ｏ）２、−ＯＣ（Ｏ）−＊、−Ｎ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）−＊、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−＊、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）−＊、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−＊、Ｃ１−２０アルケニレン、Ｃ１−２０アルキニレン、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルケニレン−＊および−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキニレン−＊から独立的に選択されるｎ個の式Ａ４のリンカー基を含むことを特徴とする前記プロセス。
【請求項６８】
請求項５９から６７のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、ＱおよびＱ’がポリマーまたはデンドリマーを含み、前記ポリマーが線形ポリマー、分岐ポリマー、スターポリマー、多分岐ポリマー、ホモポリマー、コポリマーまたはブロックコポリマーを含むことを特徴とする前記プロセス。
【請求項６９】
請求項５９から６８のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、ＱおよびＱ’が多糖類、タンパク質、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリ（塩化ビニル）、ポリシラン、ポリシロキサン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリ酪酸、ポリ塩化ビニリデン、フルオロポリマー、ポリエチレンイミン、またはその塩を含むことを特徴とする前記プロセス。
【請求項７０】
請求項５９から６１および６４から６８のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、Ｌが単結合でありかつＬ’が脱離基であるときということを条件とすれば、前記のＱ’のｎ個の官能基はｎ個のアリールまたはヘテロアリール環であって、Ｑが前記のｎ個のアリールまたはヘテロアリール環を含みかつ単結合である各Ｌが前記のＱのアリールまたはヘテロアリール環と直接結合し、これにより前記のアリールまたはヘテロアリール環をＲに結合する前記炭素原子と直接結合させることを特徴とする前記プロセス。
【請求項７１】
請求項５９から６１、６４から６８および７０のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、Ｌが単結合でありかつＬ’が脱離基であるときということを条件とすれば、Ｑ’はポリマーでありかつ前記のＱ’のｎ個の官能基はｎ個のアリールまたはヘテロアリール環であって、Ｑが前記のｎ個のアリールまたはヘテロアリール環を含むポリマーであり、かつ単結合である各Ｌが前記のＱのアリールまたはヘテロアリール環と直接結合し、これにより前記のアリールまたはヘテロアリール環をＲに結合する前記炭素原子と直接結合させることを特徴とする前記プロセス。
【請求項７２】
請求項５９から６１、６４から６８、７０および７１のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、Ｌが単結合であり、Ｌ’が脱離基であり、Ｑ’はポリマーでありかつ前記のＱ’のｎ個の官能基はｎ個のアリールまたはヘテロアリール環であって、かつＱが前記のｎ個のアリールまたはヘテロアリール環を含むポリマーであり、単結合である各Ｌが前記のＱのアリールまたはヘテロアリール環と直接結合し、これにより前記のアリールまたはヘテロアリール環をＲと結合する前記炭素原子と直接結合させることを特徴とする前記プロセス。
【請求項７３】
請求項５９から６８のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、Ｑ’はｎ個のアリールまたはヘテロアリール基を担持する中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり、かつＱはアリーレンまたはヘテロアリーレン基であるｎ個のリンカー部分を含む中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり、前記アリーレンまたはヘテロアリーレン基のそれぞれがＬと結合することを特徴とする前記プロセス。
【請求項７４】
請求項５９から６１、６４から６８および７０から７３のいずれか１つに記載のプロセスであって、Ｑ’およびＱがポリスチレン、ポリスチレンを含むコポリマー、熱可塑性エラストマー、ポリイソプレン、ポリイソプレンを含むコポリマー、ＳＢＳゴム、ＳＩＳゴムまたはポリ（スチレン）−ポリ（エチレン／ブチレン）−ポリ（スチレン）（ＳＥＢＳ）を含むことを特徴とする前記プロセス。
【請求項７５】
請求項４７に記載のプロセスであって、Ｑが直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和Ｃ１−２０炭化水素部分；アリール環；ヘテロアリール環；Ｃ５−１０炭素環；Ｃ５−１０複素環；または融合二、三、または四環系の各環がアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環およびＣ５−１０複素環より独立的に選択されることを特徴とする前記融合二、三、または四環系である中核部分であって；前記炭化水素部分、アリール環、ヘテロアリール環、炭素環、複素環または融合二、三または四環系が前記のｎ個のリンカー基、Ａ４によって置換され、かつ他の様式で置換されないかまたは置換され、各Ａ４が基Ｌと結合し、Ａ４が請求項６７に定義するとおりであり、
かつＱ’が、直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和Ｃ１−２０炭化水素部分；アリール環；ヘテロアリール環；Ｃ５−１０炭素環；Ｃ５−１０複素環；または融合二、三、または四環系の各環がアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環およびＣ５−１０複素環より独立的に選択されることを特徴とする前記融合二、三、または四環系であり；前記炭化水素部分、アリール環、ヘテロアリール環、炭素環、複素環または融合二、三または四環系が前記のｎ個の官能基、−Ａ４−Ｘ２によって置換され、かつ他の様式で置換されないかまたは置換され、Ａ４およびＸ２が請求項６７に定義するとおりであることを特徴とする前記プロセス。
【請求項７６】
請求項６７から７５のうちいずれか１つに記載のプロセスであって、Ｑ’が式（ＸＩＩＩ）の化合物でありかつＱが式（ＸＩＶ）の中核部分であり
【化６０】
式中ｎは２から１０の整数であり、各Ａ４および各Ｘ２は同一であるかまたは異なりかつ請求項４７に定義するとおりであり、かつＡはアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環、Ｃ５−１０複素環、または融合二、三、または四環系の各環がアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環およびＣ５−１０複素環から独立的に選択されることを特徴とする前記融合二、三、または四環系であることを特徴とするか；
またはＱ’が式（ＸＶ）の化合物でありかつＱは式（ＸＶＩ）の中核部分であり
【化６１】
ｎは２から１０の整数であり、式中各Ａ４および各Ｘ２は同一であるかまたは異なりかつ請求項４７に定義する通りであり、かつＡＨＣは他の様式で置換されないかまたは置換される直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和Ｃ１−２０炭化水素部分であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項７７】
請求項６５に記載のプロセスであって：
（ｉ）Ａ３は式（ＸＶＩＩ）
【化６２】
の基であり、式中＊はＡ３のＡ２との結合点であり、かつＸＬがハロ、ヒドロキシル、Ｃ１−１０アルコキシ、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、アリール、アラルキル、シアノ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシルアミド、Ｃ１−２０ハロアルキル、エステル、アシル、アシルオキシ、アリールオキシ、ニトロ、カルボキシ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオまたはアリールチオであって；かつ、式（ＸＩ）の基においてＸはハロであるか；
または
（ｉｉ）Ａ２がＣ１−２０アルキレンであり；Ａ３が単結合であり；かつ、式（ＸＩ）の基において、Ｘがハロ基であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項７８】
請求項７７に記載のプロセスであって、前記第１の化合物Ｑ’は中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり、前記中核部分、ポリマーまたはデンドリマーがｎ個の−ＯＨ基を担持し、かつＱが酸素原子であるリンカー原子をｎ個含む中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり、前記酸素原子のそれぞれがＬ基と結合することを特徴とする前記プロセス。
【請求項７９】
請求項７８に記載のプロセスであって：
（ｉ）前記第１の化合物Ｑ’が多糖類であるか；または
（ｉｉ）前記第１の化合物Ｑ’が式（ＸＩＩＩ）の化合物でありかつＱが式（ＸＩＶ）の中核部分であり
【化６３】
式中ｎが２から１０までの整数であり、かつＡはアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環、Ｃ５−１０複素環、または融合二、三、または四環系の各環がアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環およびＣ５−１０複素環より独立的に選択されることを特徴とする前記融合二、三または四環系である中核部分であるか；または
（ｉｉｉ）前記第１の化合物Ｑ’が式（ＸＶ）の化合物でありかつＱが式（ＸＶＩ）の中核部分であり
【化６４】
式中、ｎが２から１０までの整数であり、ＡＨＣが他の様式で置換されないかまたは置換される直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和Ｃ１−２０炭化水素部分であり；
各Ａ４が同一であるかまたは異なり、かつＯ、アリーレン−Ｏ−＊、ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−アリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊から独立的に選択され、Ｚ３がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、＊がＡ４のＸ２またはＬとの結合点であり；かつ
Ｘ２がＨであることを特徴とする前記プロセス。
【請求項８０】
請求項７８に記載のプロセスであって：
（ｉ）前記第１の化合物Ｑ’が多糖類であるか；または
（ｉｉ）前記第１の化合物Ｑ’が式（ＸＩＩＩ）の化合物でありかつＱが式（ＸＩＶ）の中核部分であるか；
【化６５】
または
（ｉｉｉ）前記第１の化合物Ｑ’が式（ＸＶ）の化合物でありかつＱが式（ＸＶＩ）の中核部分であり
【化６６】
式中
Ａはアリールまたはヘテロアリール環であり；
ｑ、ｍおよびｐは同一であるかまたは異なっておりかつ０および１から２０の整数から独立的に選択され；
各Ａ４が同一であるかまたは異なり、かつＯ、アリーレン−Ｏ−＊、ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−アリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−ヘテロアリーレン−Ｏ−＊、−Ｚ３−Ｃ１−２０アルキレン−Ｏ−＊から独立的に選択され、Ｚ３がＯ、Ｓ、Ｎ（Ｒ”）、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）およびＮ（Ｒ”）Ｃ（Ｏ）から選択され、各Ｒ”がＨ、Ｃ１−６アルキルおよびアリールから独立的に選択され、かつ＊がＡ４のＸ２またはＬとの結合点であり；かつ
Ｘ２がＨであることを特徴とする前記プロセス。
【請求項８１】
請求項６５に記載のプロセスであって、Ａ３がＯであり、かつ、式（ＸＩ）の基において、ＸがＨであることを特徴とする前記プロセス。
【請求項８２】
請求項８１に記載のプロセスであって、前記の第１の化合物Ｑ’はｎ個の式（ＸＶＩＩＩ）の基を担持する中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり
【化６７】
式中Ｘ２Ｌがハロ基であり、ＸＬがハロ、ヒドロキシル、Ｃ１−１０アルコキシ、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ２−２０アルケニル、Ｃ２−２０アルキニル、アリール、アラルキル、シアノ、アミノ、Ｃ１−１０アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−１０）アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミド、アシルアミド、Ｃ１−２０ハロアルキル、エステル、アシル、アシルオキシ、アリールオキシ、ニトロ、カルボキシ、スルホン酸、スルホニル、スルホンアミド、チオール、Ｃ１−１０アルキルチオまたはアリールチオであって；かつ、Ｑが、それぞれがＬ基と結合するｎ個のリンカー基を担持する中核部分、ポリマーまたはデンドリマーであり、前記リンカー基が式（ＸＩＸ）
【化６８】
のものであって、式中＊はＬとの結合点でありかつＸＬは上記に定義するとおりであることを特徴とする前記プロセス。
【請求項８３】
請求項８２に記載のプロセスであって、中核部分、ポリマーまたはデンドリマーが少なくともｎ個の−ＯＨ基を担持する、前記中核部分、ポリマーまたはデンドリマーをハロゲン化シアヌル、典型的には塩化シアヌルで処理することによって前記第１の化合物Ｑ’を生成することをさらに含む前記プロセス。
【請求項８４】
請求項８２に記載のプロセスであって、多糖類はまたはポリエステルが少なくともｎ個の−ＯＨ基を担持する、前記多糖類またはポリエステルを、ハロゲン化シアヌル、典型的には塩化シアヌルで処理することによって前記第１の化合物Ｑ’を生成することをさらに含む前記プロセス。
【請求項８５】
請求項８１に記載のプロセスであって、前記の第１の化合物Ｑ’が式（ＸＩＩＩ）の化合物でありかつＱが式（ＸＩＶ）の中核部分であり
【化６９】
式中ｎが２から１０までの整数であり、かつＡはアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環、Ｃ５−１０複素環、または融合二、三、または四環系の各環がアリール環、ヘテロアリール環、Ｃ５−１０炭素環およびＣ５−１０複素環より独立的に選択されることを特徴とする前記融合二、三または四環系である中核部分であるか；または
前記第１の化合物Ｑ’が式（ＸＶ）の化合物でありかつＱが式（ＸＶＩ）の中核部分であり
【化７０】
式中、ｎが２から１０までの整数であり、ＡＨＣが他の様式で置換されないかまたは置換される直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和Ｃ１−２０炭化水素部分であり；
Ａ４がＣ（Ｏ）であり；かつ
Ｘ２がハロ基であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項８６】
請求項８１に記載のプロセスであって、前記の第１の化合物Ｑ’が式（ＸＩＩＩ）の化合物でありかつＱが式（ＸＩＶ）の中核部分であるか
【化７１】
またはＱ’が式（ＸＶ）の化合物でありかつＱは式（ＸＶＩ）の中核部分であり
【化７２】
式中
Ａはアリールまたはヘテロアリール環であり；
ｑ、ｍおよびｐは同一であるかまたは異なっておりかつ０および１から２０の整数から独立的に選択され；
Ａ４がＣ（Ｏ）であり；かつ
Ｘ２がハロ基であることを特徴とする前記プロセス。
【請求項８７】
請求項５９から６３までのいずれか１つに記載のプロセスであって、第１の化合物、Ｑ’のｎ個の官能基のうち少なくとも１個が保護され、かつ残りの１個または複数の官能基が非保護であり、前記の式（ＶＩａ）または（ＶＩｂ）の第２の化合物のＬ’が前記の１個または複数の非保護官能基に対して反応性を示し、前記の第２の化合物を前記の第１の化合物とカップリングさせるが、前記の少なくとも１個の保護官能基に対しては反応性を示さず、前記プロセスのステップ（ａ）が：
（ｉ）前記の第１の化合物、Ｑ’ｗを前記の式（ＶＩａ）または（ＶＩｂ）の第２の化合物で処理し、これにより前記の１個または複数の非保護基を介して前記の第２の化合物を前記の第１の化合物とカップリングさせること；
（ｉｉ）前記の少なくとも１個の保護官能基を脱保護すること；および
（ｉｉｉ）生成した化合物を、ステップ（ｉ）で用いた第２の化合物と同一であるかまたは異なる請求項３９、４０または４２に定義するところの式（ＶＩａ）の化合物、または請求項４１または４３に定義するところの式（ＶＩｂ）の化合物で処理し、これにより前記第３の化合物を生成することを含むことを特徴とする前記プロセス。
【請求項８８】
請求項８７に記載のプロセスであって、前記の第１の化合物Ｑ’が式（ＸＸＸＩＩＩ）の化合物でありかつＱが式（ＸＸＸＩＶ）の中核部分である前記プロセス。
【化７３】
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公表番号】特表２０１２−５１９２０６（Ｐ２０１２−５１９２０６Ａ）
【公表日】平成２４年８月２３日（２０１２．８．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５５２４９９（Ｐ２０１１−５５２４９９）
【出願日】平成２２年３月２日（２０１０．３．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２０１０／０００３６８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１００４１０
【国際公開日】平成２２年９月１０日（２０１０．９．１０）
【出願人】（３１１０１２７２３）オックスフォード アドバンスト サーフィシズ リミテッド (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年８月２３日（２０１２．８．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年３月２日（２０１０．３．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２０１０／０００３６８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１００４１０
【国際公開日】平成２２年９月１０日（２０１０．９．１０）
【出願人】（３１１０１２７２３）オックスフォード アドバンスト サーフィシズ リミテッド (1)
【Ｆターム（参考）】
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