説明

内視鏡用オーバーチューブおよび内視鏡システム

【課題】予定していたチューブ等と異なるチューブを取り付けてしまうことを防止することができる内視鏡用オーバーチューブを提供する。
【解決手段】内視鏡用オーバーチューブ14は、チューブ本体72と、このチューブ本体の先端部側の外周面に拡大および収縮可能に設けられたバルーン74とを備えている。チューブ本体72には、バルーン74に一端が連通した第1の連通路と、チューブ本体72の内腔に一端が連通した第2の連通路とが設けられている。第1の連通路の他端部には、第1の口金82が配設されている。この第1の口金82には、流体供給手段に接続される第1の接続部84が形成されている。第2の連通路の他端部には、第2の口金92が配設されている。この第2の口金92には、流体供給手段に接続される第2の接続部94が形成されている。第1および第2の接続部84,94は、互いに異なる形状に形成されている。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
この発明は、経口的または経肛門的に体腔内に挿入してその体腔内を観察や処置等するための内視鏡に用いられる内視鏡用オーバーチューブ、および、内視鏡システムに関する。
【背景技術】
【0002】
例えば特許文献1には、内視鏡とともに使用されるオーバーチューブが開示されている。このオーバーチューブには、2つの口金が設けられている。これら口金の一方はバルーンを膨らませたり、収縮させたりするために設けられ、他方はオーバーチューブ内に潤滑剤(生理食塩水)を送液したりするために設けられている。そして、特許文献1に開示されたオーバーチューブの口金は接続ミスを防止するため、口金の形状や大きさが異なるように形成されている。
【特許文献1】特開2004−337288号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0003】
特許文献1に開示されたオーバーチューブは、2つの口金の形状や大きさの異なり度合いによって、無理に接続しようとすると、接続部が破損したり、多少の形状の違いによっては接続可能な部材と接続不能な部材とを判別することができないことがある。
【0004】
この発明は、このような課題を解決するためになされたものであり、その目的とするところは、誤った組み合わせの接続部同士が接続不可であることを容易に判別可能で、かつ、接続可能な接続部同士を容易に判別して接続可能な内視鏡用オーバーチューブおよび内視鏡システムを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0005】
上記課題を解決するために、この発明に係る内視鏡用オーバーチューブは、内視鏡の挿入部を挿脱可能な内腔を有するチューブ本体と、前記チューブ本体の先端部側の外周面に拡大および収縮可能に設けられたバルーンと、前記バルーンに連通した状態で前記バルーンから前記チューブ本体の手元側に延出された第1の連通路と、前記内腔に連通した状態で前記内腔から前記チューブ本体の手元側に延出された第2の連通路と、前記チューブ本体の外周面に突設され、前記第1の連通路に連通する管路を有する第1の口金と、前記チューブ本体の外周面に突設され、前記第2の連通路に連通する管路を有する第2の口金と、前記第1の口金に形成され、流体供給手段に接続された雌形状の接続部に対して取り付けられる雄形状の第1の接続部と、前記第2の口金に形成され、流体供給手段に接続された雄形状の接続部に対して取り付けられる雌形状の第2の接続部とを具備することを特徴とする。
第1の接続部と第2の接続部とが互いに異なる形状を有するので、第1の接続部と第2の接続部とを判別することが容易であり、接続可能な接続部同士を容易に判別して接続可能である。このため、誤った組み合わせの接続部同士が接続不可であることを容易に判別可能で、かつ、接続可能な接続部同士を容易に判別して接続可能な内視鏡用オーバーチューブを提供することができる。
【0006】
また、前記第2の口金は、前記チューブ本体に対して前記第1の口金と反対側に突設されていることが好適である。
このように、第1および第2の口金の配置が大きく異なるので、接続したい流体供給手段を容易に判別することができる。
【0007】
また、前記第1の口金および前記第2の口金の少なくとも一方は、前記チューブ本体から延出される軟性チューブを介して配設されていることが好適である。
このように、第1および第2の口金の配置が大きく異なるので、接続したい流体供給手段を容易に判別することができる。
【0008】
また、前記第1の口金および前記第2の口金の両方がそれぞれ前記軟性チューブを介して設けられているとき、前記軟性チューブの長さは互いに異なることが好適である。
このように、第1および第2の口金の配置が大きく異なるので、接続したい流体供給手段を容易に判別することができる。
【0009】
上記課題を解決するために、この発明に係る内視鏡システムは、湾曲可能な湾曲部を先端部側に有する細長い挿入部と、前記挿入部の基端部に設けられ、前記湾曲部を湾曲操作可能な操作部とを有する内視鏡と、前記挿入部の一部を覆うように前記挿入部が挿脱可能に挿通される内腔を有するチューブ本体と、前記チューブ本体の先端部側の外周面に配設されたバルーンと、一端が前記バルーンに連通するとともに、他端が前記チューブ本体の外周面に沿って前記チューブ本体の手元側に延設された第1の連通路と、一端が前記チューブ本体の前記内腔に連通するとともに、他端が前記チューブ本体の手元側に延設された第2の連通路と、前記チューブ本体の外側に配設され、前記第1の連通路の他端に連通する第1の口金を有し、前記第1の連通路に流体を出し入れする第1の流体供給手段に接続可能な第1の接続部と、前記チューブ本体の外側に前記第1の接続部と異なる形状に配設され、前記第2の連通路の他端に連通する第2の口金を有し、前記第2の連通路に流体を出し入れする第2の流体供給手段に接続可能な第2の接続部と、を有するオーバーチューブとを具備することを特徴とする。
第1の接続部と第2の接続部とが互いに異なる形状を有するので、第1の接続部には第1の流体供給手段が接続され、第2の接続部には第2の流体供給手段が接続されることを瞬時に判断して、予定していた接続を行なうことができる。
【発明の効果】
【0010】
この発明によれば、誤った組み合わせの接続部同士が接続不可であることを容易に判別可能で、かつ、接続可能な接続部同士を容易に判別して接続可能な内視鏡用オーバーチューブおよび内視鏡システムを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【0011】
以下、図面を参照しながらこの発明を実施するための最良の形態(以下、実施の形態という)について説明する。
【0012】
第1の実施の形態について図1ないし図3を用いて説明する。
図1に示すように、この実施の形態に係る内視鏡システム10は、内視鏡12と、オーバーチューブ14とを備えている。
内視鏡12は、細長い挿入部22と、この挿入部22の基端部に接続された操作部24とを備えている。操作部24の基端部には、図示しない光源装置からの照明光や様々な信号などを伝達可能なユニバーサルケーブル26の一端部が延設されている。このユニバーサルケーブル26の他端部には、コネクタ部28が配設されている。このコネクタ部28は、ライトガイドコネクタ32と、電気コネクタ34とを備えている。ライトガイドコネクタ32は、ユニバーサルケーブル26と同じ軸上に配置されている。このライトガイドコネクタ32には、上記光源装置が接続される。電気コネクタ34は、コネクタ部28の側壁面に形成されている。この電気コネクタ34には、図示しないカメラコントロールユニットと接続するためのカメラケーブルが接続される。
【0013】
カメラコントロールユニットには、図示しないモニタが接続される。この結果、被検部の光学像が後述するCCD素子などの固体撮像素子で撮像されると、カメラコントロールユニットでその信号が処理され、撮像された被検部の画像がモニタに表示される。
【0014】
挿入部22は、硬質の先端構成部42と、上下方向および左右方向に湾曲可能な湾曲部44と、長尺で可撓性を有する可撓管部46とを備えている。
先端構成部42は、挿入部22の最も先端の位置に配設されている。この先端構成部42には照明光学系、固体撮像素子等の観察光学系、処置具挿通チャンネルと連通する鉗子口、体腔内に空気および観察レンズに水を供給するノズル(いずれも図示せず)が設けられている。処置具挿通チャンネルは、操作部24の処置具挿入口(図示せず)と連通している。
【0015】
湾曲部44の先端部は、先端構成部42の基端部に連結されている。可撓管部46の先端部は、湾曲部44の基端部に連結されている。上記操作部24の先端部は、可撓管部46の基端部に連結されている。すなわち、操作部24の先端部は、挿入部22の基端部に連結されている。
【0016】
操作部24の先端部には、可撓管部46の基端部を支持する支持部52が設けられている。この支持部52の先端部は、挿入部22の可撓管部46の基端部に向けて先細のテーパ状に形成されている。この支持部52の基端部には、術者が把持する把持部であるグリップ54が設けられている。このグリップ54には、図示しないVTRなどの映像記録装置や、図示しないカメラコントロールユニットなどを遠隔操作するリモートスイッチ56が設けられている。
【0017】
このグリップ54の基端部には、術者に回動操作される湾曲操作レバー58,60が設けられている。これら湾曲操作レバー58,60が操作されると、上述した湾曲部44が可撓管部46の長手軸に沿う方向から外れる方向、例えば上下方向および左右方向に湾曲する。なお、符号58で示す操作レバーが例えば上下方向用であり、符号60で示す操作レバーが例えば左右方向用である。
【0018】
一方の湾曲操作レバー58に隣接する位置には、この湾曲操作レバー58を所望の位置で固定し、湾曲部44の湾曲量が所望の湾曲量である状態で固定する湾曲固定レバー62が設けられている。このレバー62は、湾曲部44の固定を解除する場合にも操作される。すなわち、このレバー62は、湾曲部44を所望の状態で固定する場合と、その固定を解除して湾曲操作レバー58を可動状態とする場合とに操作される。
他方の湾曲操作レバー60にも、湾曲操作レバー58と同様に、湾曲固定レバー64が設けられている。このレバー64は、湾曲部44の固定を解除する場合にも操作される。すなわち、このレバー64は、湾曲部44を所望の状態で固定する場合と、その固定を解除して湾曲操作レバー60を可動状態とする場合とに操作される。
【0019】
このように構成された内視鏡12の挿入部22の挿入を容易にするため、図1に示す内視鏡用オーバーチューブ14が挿入部22の一部に装着された状態で使用される。
図2(A)に示すように、内視鏡12の挿入部22に着脱可能な内視鏡用オーバーチューブ14は、細長い筒状のチューブ本体72と、拡張および収縮可能なバルーン74と、流体接続部76と、手元側把持部78とを備えている。このチューブ本体72は、内視鏡12の挿入部22が挿通(内挿)される内腔を備えている。このチューブ本体72は、内視鏡12の挿入部22の可撓管部46と同様に可撓性を備えている。このため、このチューブ本体72は、内視鏡12の挿入部22の可撓管部46が体壁などから力を受けて曲げられると、追従して曲げられる。
【0020】
このチューブ本体72の先端部近傍の外周面には、バルーン74が配設されている。このチューブ本体72の先端には、硬質の先端チップ72aが配設されている。一方、チューブ本体72の基端部には、手元側把持部78が配設されている。この手元側把持部78は、例えば硬質など保持し易いように形成されている。
【0021】
チューブ本体の基端部側であって、手元側把持部78の先端側には、流体接続部76が突設されている。流体接続部76は、第1および第2の硬質部80,90を備えている。これら第1および第2の硬質部80,90は、オーバーチューブ14の基端部側の適当な位置(延出基部)から手元側に向かって延出されている。すなわち、第1および第2の硬質部80,90は、チューブ本体72の基端部側で、その軸方向から外れる方向に延出されている。また、これら第1および第2の硬質部80,90は、チューブ本体72の中心軸を挟んで対向する位置に形成されている。
【0022】
図2(A)、図2(B)および図3(A)に示すように、第1の硬質部80の延出された端部(延出端部)には、第1の口金82が配設されている。この第1の口金82には、第1の接続部84が配設されている。
図2(A)および図3(A)に示すように、チューブ本体72の先端部から第1の硬質部80にかけて、第1の連通路86が形成されている。第1の連通路86は、チューブ本体72の軸方向に沿ってチューブ本体72自体に形成されている。第1の連通路86の先端部近傍には、チューブ本体72の外側に連通し、かつ、バルーン74の内部には、複数の開口74aが形成されている。このため、第1の連通路86の基端部から気体を送気してバルーン74を膨らませることができる。もちろん、気体を吸引することによって、バルーン74を収縮させることができる。
【0023】
さらに、図3(A)に示すように、第1の硬質部80には、第1の口金82が装着される第1の口金保持部80aが形成されている。この第1の口金保持部80aには、第1の口金82の先端の口金固定部82aが保持されている。このとき、第1の口金82の内腔と第1の連通路86とは互いに連通している。
【0024】
第1の口金82には、第1の接続部84が形成されている。この第1の接続部84は、第1の口金82から径方向外方に突出したフランジ部により所定の距離離間された状態で、筒状に形成されている。この第1の接続部84のフランジ部には、第1の硬質部80の基端部が当接されている。すなわち、第1の口金82と第1の接続部84の基端部との間は、開口されている。
【0025】
この第1の接続部84は、図3(B)に示す第1の接続チューブ102の先端に配設された第1のチューブ接続部106と協働して、第1の口金82と第1のチューブ口金104とを連通させる。第1の接続チューブ102の図示しない端部には、第1の連通路86を通してバルーン74に対して気体を供給したり、吸引したりする第1の流体供給機構(図示せず)が接続されている。なお、第1のチューブ接続部106は第1のチューブ口金104から径方向外方に突出されたフランジ部により、第1の接続部84の基端面に当接される。
第1のチューブ口金104は、第1のチューブ口金固定部104aによって、第1のチューブ102の先端の第1のチューブ口金保持部102aに保持されている。
【0026】
ここで、チューブ本体72の第1の口金82の第1の接続部84は雄型であり、第1のチューブ口金104は雌型である。このため、チューブ本体72の第1の口金82の第1の接続部84と、第1のチューブ102の第1のチューブ口金104の第1のチューブ接続部106とが嵌合されて着脱可能に接続される。
【0027】
図2(A)、図2(B)および図3(A)に示すように、第2の硬質部90の延出された端部(延出端部)には、第2の口金92が配設されている。この第2の口金92には、第2の接続部94が配設されている。
【0028】
図2(A)および図3(A)に示すように、チューブ本体72から第2の硬質部90にかけて、第2の連通路96が形成されている。第2の連通路96は、第2の硬質部90の軸方向に沿って形成されている。この第2の連通路96の一端は、チューブ本体72の内腔に連通されている。
【0029】
さらに、図3(A)に示すように、第2の硬質部90には、第2の口金92が装着される第2の口金保持部90aが形成されている。この第2の口金保持部90aには、第2の口金92の先端の口金固定部92aが保持されている。このとき、第2の口金92の内腔と第2の連通路96とは互いに連通している。
【0030】
第2の口金92には、第2の接続部94が形成されている。この第2の接続部94は、図3(B)に示す第2の接続チューブ112の先端に配設された第2のチューブ接続部116と協働して、第2の口金92と第2のチューブ口金114とを連通させる。第2の接続チューブ112の図示しない端部には、第2の連通路96を通してチューブ本体72の内腔に注水したり、送気したりする第2の流体供給機構(図示せず)が接続されている。なお、第2のチューブ接続部116は第2のチューブ口金114から径方向外方に突出されたフランジ部により、第2の接続部94の基端面に当接される。
第2のチューブ口金114は、第2のチューブ口金固定部114aによって、第2のチューブ112の先端の第2のチューブ口金保持部112aに保持されている。
【0031】
ここで、チューブ本体72の第2の口金92の第2の接続部94は雌型であり、第2のチューブ口金114は雄型である。このため、チューブ本体72の第2の口金92の第2の接続部94と、第2のチューブ112の第2のチューブ口金114の第2のチューブ接続部116とが嵌合されて着脱可能に接続される。
【0032】
次に、この実施の形態に係る内視鏡システム10の作用について説明する。
まず、オーバーチューブ14の内腔に内視鏡12の挿入部22を挿通させる。そして、第1の口金82の第1の接続部84に、第1のチューブ102の第1のチューブ接続部106を接続する。第2の口金92の第2の接続部94に、第2のチューブ112の第2のチューブ接続部116を接続する。このとき、第1の接続部84は雄型であり、第2の接続部94は雌型である。また、第1のチューブ接続部106は雌型であり、第2のチューブ接続部116は雄型である。このため、第1の接続部84に第2のチューブ接続部116が接続されたり、第2の接続部94に第1のチューブ接続部106が接続されたりすることが防止される。
【0033】
また、第1の接続部84と第2の接続部94とは、チューブ本体72に対して対称の位置に配置されている。さらに、第1の接続部84の基部が第1の硬質部80であり、第2の接続部94の基部が第2の硬質部90である。このため、手術室内が暗い場合であっても、第1の接続部84に第2のチューブ接続部116が接続されることが防止され、かつ、第2の接続部94に第1のチューブ接続部106が接続されることが防止される。
【0034】
バルーン74を収縮させた状態で例えば大腸内などにオーバーチューブ14のチューブ本体72の先端部側と内視鏡12の挿入部22の先端部側を挿入する。このとき、湾曲操作レバー58,60を操作して湾曲部44を所望の方向に湾曲させながら挿入部22を大腸内の深部に向かって配設する。挿入部22をさらに大腸内の深部に配設したい場合、第1のチューブ102から第1の連通路86を通してバルーン74を拡張(膨張)させる。このため、そのバルーン74の拡張によって、大腸内の前方(挿入部22の先端部側)にスペースが形成される。すなわち、バルーン74の拡張によって、バルーン74の外周面で大腸内の管腔を大きく押し広げる。この状態で、第2のチューブ112から第2の連通路96を通してチューブ本体72の内腔に生理食塩水等の液体を注入する。このような生理食塩水等の液体がチューブ本体72の内周面と内視鏡12の挿入部22の外周面との間の摩擦力を低下させる潤滑剤の役割を果たす。そして、オーバーチューブ14のチューブ本体72に対して内視鏡12の挿入部22を相対的に前方に移動させる。
【0035】
バルーン74内の気体を第1の連通路86を通して吸引し、バルーン74を収縮させる。そして、挿入部22に沿ってチューブ本体72を挿入部22の先端部側に移動させる。
【0036】
挿入部22を大腸内でさらに深部に挿入したい場合、再びバルーン74を拡張させる。そして、バルーン74によって形成されたスペースに向かって挿入部22をさらに挿入していく。その後、バルーン74を収縮させる。なお、処置にスペースが必要な場合、バルーン74を拡張させたままでも良い。
【0037】
以上説明したように、この実施の形態によれば、以下の効果が得られる。
オーバーチューブ14のチューブ本体72に設けられた第1および第2の硬質部80,90がオーバーチューブ14の中心軸に対して対称的に配設されている。また、第1の硬質部80に設けられた第1の口金82が雄型であり、第2の硬質部90に設けられた第2の口金92が雌型である。このため、第1の口金82には雌型の第1のチューブ口金104のみが嵌合可能であり、第2の口金92には雄型の第2のチューブ口金114のみが嵌合可能である。したがって、第1および第2の口金82,92に誤ったチューブが接続されることを防止することができる。
【0038】
次に、第2の実施の形態について図4(A)ないし図4(C)を用いて説明する。この実施の形態は第1の実施の形態の変形例であって、第1の実施の形態で説明した部材と同一の部材または同一の作用を有する部材には同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。
【0039】
図4(A)に示すように、オーバーチューブ14のチューブ本体72の基端部側には、第1および第2の硬質部80,90が設けられている。第1および第2の硬質部80,90は、共に、第1の実施の形態で説明した第1の硬質部80(図3(A)参照)と同じ作用を有する部材を備えている。すなわち、口金182,192はそれぞれ雄型である。そして、本実施の形態における第1および第2の硬質部80,90の構成で大きく異なるのは、その大きさである。ここでは、第1の硬質部80に設けられた接続部180の方が、第2の硬質部90に設けられた接続部190よりも好ましくは十分に大きく形成されている。このため、第1の硬質部80側の口金182に装着される口金(図示せず)と、第2の硬質部90側の口金192に装着される口金(図示せず)とは、互いに異なる。したがって、第1および第2の硬質部80,90の口金182,192にはそれぞれ所定の口金のみが着脱可能に装着される。
【0040】
図4(B)に示すように、オーバーチューブ14のチューブ本体72の基端部側には、第2の硬質部90と、第1の連通路86に連通された連通チューブ286とが設けられている。この連通チューブ286は、可撓性を備えている。連通チューブ286の延出端部には、第1の実施の形態で説明した第1の口金82および第1の接続部84が配設されている。第2の硬質部90には、第1の実施の形態で説明した第2の口金92および第2の接続部94が配設されている。このため、連通チューブ286側の第1の口金82に装着可能な口金104(図3(B)参照)と、第2の硬質部90側の第2の口金92に装着可能な口金114(図3(B)参照)とは、互いに異なる。したがって、連通チューブ286の第1の口金82には、雌型の第1のチューブ口金104(図3(B)参照)のみ着脱可能に装着され、第2の硬質部90の第2の口金92には、雄型の第2のチューブ口金114(図3(B)参照)のみが着脱可能に装着される。
【0041】
図4(C)に示すように、オーバーチューブ14のチューブ本体72の基端部側には、第1の連通路86に連通された第1の連通チューブ386と、第2の連通路96に連通された第2の連通チューブ396とが設けられている。第2の連通チューブ396は、第1の連通チューブ386よりも長く形成されている。さらに、第1および第2の連通チューブ386,396は、隣接した位置にそれぞれの延出基部を備えている。これら第1および第2の連通チューブ386,396は可撓性を備えている。第1の連通チューブ386の延出端部には、第1の実施の形態の第1の硬質部80と同様に、第1の口金82および第1の接続部84が配設されている。第2の連通チューブ396には、第1の実施の形態の第2の硬質部90と同様に、第2の口金92および第2の接続部94が配設されている。このため、第1の連通チューブ386側の第1の口金82に装着可能な口金104(図3(B)参照)と、第2の連通チューブ396側の第2の口金92に装着可能な口金114(図3(B)参照)とは、互いに異なる。したがって、第1の連通チューブ386の第1の口金82には、雌型の第1のチューブ口金104(図3(B)参照)のみ着脱可能に装着され、第2の連通チューブ396の第2の口金92には、雄型の第2のチューブ口金114(図3(B)参照)のみが着脱可能に装着される。なお、この場合、第1の連通チューブ386と第1の接続チューブ102とを合わせた長さが、第2の連通チューブ396と第2の接続チューブ112とを合わせた長さに略等しくなるようにすることも好適である。そうすると、第1の連通チューブ386と第2の連通チューブ396の長さが大きく異なる場合、第1の連通チューブ386に接続するチューブ102と、第2の連通チューブ396に接続するチューブ112とを容易に判別することができる。さらに、第1および第2の連通チューブ386,396の材質を大きく異なるものにして、第1の連通チューブ386と第1の接続チューブ102との材質を合わせ、第2の連通チューブ396と第2の接続チューブ112との材質を合わせることも好適である。すなわち、触感によって正しいチューブ同士を接続させるようにすることも好適である。
【0042】
なお、第1および第2の実施の形態では説明しなかったが、第1および第2の硬質部80,90の色が互いに異なることも好適である。さらに、第1および第2の硬質部80,90自体の形状が異なることも好適である。
【0043】
次に、第3の実施の形態について図5を用いて説明する。この実施の形態は第1および第2の実施の形態の変形例であって、第1および第2の実施の形態で説明した部材と同一の部材または同一の作用を有する部材には同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。
【0044】
図5に示すように、内視鏡12の先端構成部42には観察光学系420と照明光学系422とを備えている。観察光学系420は、対物レンズ424、リレーレンズ426、CCD等の固体撮像素子428および信号線430を備えている。照明光学系422は、照明レンズ432と、ライトガイドバンドル434とを備えている。
【0045】
挿入部22の湾曲部44と先端構成部42とに跨ってゴム等の弾性材料からなる膨張・収縮自在な内視鏡用バルーン474が嵌着されている。また、内視鏡12の挿入部22にはオーバーチューブ14が外挿されている。このオーバーチューブ14の遠位端にはゴム等の弾性材料からなる膨張・収縮自在なオーバーチューブ用バルーン74が設けられている。オーバーチューブ14の外周面の一部には送気管路である第1の連通路86が添設されている。この第1の連通路86の一端はオーバーチューブ用バルーン74に連通されている。
【0046】
内視鏡12の挿入部22に内挿された送気管路486は先端構成部42の径方向に貫通して設けられた開口部486aを介して内視鏡用バルーン474に連通している。このバルーン474の先端474aは、先端構成部42の縁部に形成された環状の凹部42aに係合されている。そして、開口部486aと対向する内視鏡用バルーン474の一部には凸部474bが設けられている。この凸部474bによって内視鏡用バルーン474の内腔を強制吸引して収縮させても、内視鏡用バルーン474が開口部486aを完全に閉塞することがなく、一部が開口した状態を確保する。したがって、内視鏡用バルーン474を収縮する際に、内視鏡用バルーン474を確実に収縮させることができる。
【0047】
また、内視鏡用バルーン474の後端部にはオーバーチューブ14の前端部の押圧面である先端チップ72aの押圧力を受ける受け面474cが設けられている。さらに、内視鏡12の挿入部22の近位端(手元側)にはオーバーチューブ14の前方への押込み限界位置(オーバーチューブ14の先端チップ72aと内視鏡用バルーン474の受け面474cとが接触する位置)を示す指標(図示しない)が設けられている。
【0048】
したがって、内視鏡12の挿入部22に外挿されたオーバーチューブ14を前進させる際に、挿入部22に設けられた指標によってオーバーチューブ14の前方への押込み限界位置が容易に認識される。また、オーバーチューブ14を体腔内に残して内視鏡12のみを交換する際に、オーバーチューブ14を前方へ押し込むと、オーバーチューブ14の先端チップ72aが内視鏡用バルーン474の受け面474cに当接し、オーバーチューブ14の押込み操作によって内視鏡用バルーン474を内視鏡12の挿入部22から取り外すことができる。したがって、オーバーチューブ14の外径を最小限に抑えながら内視鏡12の交換を容易に行なうことができる。
【0049】
また、オーバーチューブ用バルーン74を膨張させてその外周部を腸壁に密着させて固定することにより内視鏡12の入れ替え作業が容易となり、挿入時はバルーン付内視鏡12を用い、処置時には処置専用の大チャンネル内視鏡を用いる内視鏡システムに適用することができ、挿入性と処置性を両立することができる。さらに、大チャンネル内視鏡のチャンネルやバルーン付オーバーチューブの内腔に電磁石機能を有する処置具を挿通すれば体腔内のカプセル内視鏡の回収が容易となる。
【0050】
これまで、いくつかの実施の形態について図面を参照しながら具体的に説明したが、この発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で行なわれるすべての実施を含む。
上記説明によれば、下記の事項の発明が得られる。また、各項の組み合わせも可能である。
【0051】
[付記]
(付記項1) 内視鏡の挿入部を挿脱可能な内腔を有するチューブ本体と、
前記チューブ本体の先端部側の外周面に拡大および収縮可能に設けられたバルーンと、
前記バルーンに連通した状態で前記バルーンから前記チューブ本体の手元側に延出された第1の連通路と、
前記内腔に連通した状態で前記内腔から前記チューブ本体の手元側に延出された第2の連通路と、
前記チューブ本体の外周面に突設され、前記第1の連通路に連通する管路を有する第1の口金を有し、前記第1の連通路に流体を出し入れする第1の流体供給手段を接続する第1の接続部と、
前記チューブ本体の外周面に突設され、前記第2の連通路に連通する管路を有する第2の口金を有し、前記第1の接続部とは異なる形状を有するとともに、前記第2の連通路に対して流体を出し入れする第2の流体供給手段を接続する第2の接続部と
を具備することを特徴とする内視鏡用オーバーチューブ。
【0052】
(付記項2) 前記第1および第2の接続部は、互いに異なる色を有する付記項1に記載の内視鏡用オーバーチューブ。
【0053】
(付記項3) 湾曲可能な湾曲部を先端部側に有する細長い挿入部と、
前記挿入部の基端部に設けられ、前記湾曲部を湾曲操作可能な操作部と
を有する内視鏡と、
前記挿入部の一部を覆うように前記挿入部が挿脱可能に挿通される内腔を有するチューブ本体と、
前記チューブ本体の先端部側の外周面に配設されたバルーンと、
一端が前記バルーンに連通するとともに、他端が前記チューブ本体の外周面に沿って前記チューブ本体の手元側に延設された第1の連通路と、
一端が前記チューブ本体の前記内腔に連通するとともに、他端が前記チューブ本体の手元側に延設された第2の連通路と、
前記チューブ本体の外側に配設され、前記第1の連通路の他端に連通する第1の口金を有し、前記第1の連通路に流体を出し入れする第1の流体供給手段に接続可能な第1の接続部と、
前記チューブ本体の外側に前記第1の接続部と異なる形状に配設され、前記第2の連通路の他端に連通する第2の口金を有し、前記第2の連通路に流体を出し入れする第2の流体供給手段に接続可能な第2の接続部と、
を有するオーバーチューブと
を具備することを特徴とする内視鏡システム。
【0054】
(付記項4) 前記挿入部の先端部には、前記バルーンと異なる他のバルーンが配設されていることを特徴とする付記項3に記載の内視鏡システム。
【図面の簡単な説明】
【0055】
【図1】本発明の第1の実施の形態に係る、内視鏡および内視鏡用オーバーチューブを有する内視鏡システムを示す概略図。
【図2】(A)は、第1の実施の形態に係る内視鏡システムの内視鏡用オーバーチューブの概略的な部分縦断面図、(B)は(A)中の矢印2B方向から観察した場合のオーバーチューブを示す概略図。
【図3】(A)は第1の実施の形態に係る内視鏡システムの内視鏡用オーバーチューブの基端部側の概略的な縦断面図を示し、(B)は内視鏡用オーバーチューブの基端部側の接続部にチューブ接続部を接続した状態を示す概略的な縦断面図。
【図4】(A)ないし(C)は第2の実施の形態に係る内視鏡システムの内視鏡用オーバーチューブを示す概略図。
【図5】第3の実施の形態に係る内視鏡システムの内視鏡の挿入部にオーバーチューブを配設するとともに、挿入部の先端部にさらなる内視鏡用バルーンを装着した状態を示す概略的な縦断面図。
【符号の説明】
【0056】
14…内視鏡用オーバーチューブ、72…チューブ本体、72a…先端チップ、74…バルーン、74a…開口、76…流体接続部、78…手元側把持部、80…第1の硬質部、82…第1の口金、84…第1の接続部、86…第1の連通路、90…第2の硬質部、92…第2の口金、94…第2の接続部、96…第2の連通路

【特許請求の範囲】
【請求項1】
内視鏡の挿入部を挿脱可能な内腔を有するチューブ本体と、
前記チューブ本体の先端部側の外周面に拡大および収縮可能に設けられたバルーンと、
前記バルーンに連通した状態で前記バルーンから前記チューブ本体の手元側に延出された第1の連通路と、
前記内腔に連通した状態で前記内腔から前記チューブ本体の手元側に延出された第2の連通路と、
前記チューブ本体の外周面に突設され、前記第1の連通路に連通する管路を有する第1の口金と、
前記チューブ本体の外周面に突設され、前記第2の連通路に連通する管路を有する第2の口金と、
前記第1の口金に形成され、流体供給手段に接続された雌形状の接続部に対して取り付けられる雄形状の第1の接続部と、
前記第2の口金に形成され、流体供給手段に接続された雄形状の接続部に対して取り付けられる雌形状の第2の接続部と
を具備することを特徴とする内視鏡用オーバーチューブ。
【請求項2】
前記第2の口金は、前記チューブ本体に対して前記第1の口金と反対側に突設されていることを特徴とする請求項1に記載の内視鏡用オーバーチューブ。
【請求項3】
前記第1の口金および前記第2の口金の少なくとも一方は、前記チューブ本体から延出される軟性チューブを介して配設されていることを特徴とする請求項1もしくは請求項2に記載の内視鏡用オーバーチューブ。
【請求項4】
前記第1の口金および前記第2の口金の両方がそれぞれ前記軟性チューブを介して設けられているとき、前記軟性チューブの長さは互いに異なることを特徴とする請求項3に記載の内視鏡用オーバーチューブ。
【請求項5】
湾曲可能な湾曲部を先端部側に有する細長い挿入部と、
前記挿入部の基端部に設けられ、前記湾曲部を湾曲操作可能な操作部と
を有する内視鏡と、
前記挿入部の一部を覆うように前記挿入部が挿脱可能に挿通される内腔を有するチューブ本体と、
前記チューブ本体の先端部側の外周面に配設されたバルーンと、
一端が前記バルーンに連通するとともに、他端が前記チューブ本体の外周面に沿って前記チューブ本体の手元側に延設された第1の連通路と、
一端が前記チューブ本体の前記内腔に連通するとともに、他端が前記チューブ本体の手元側に延設された第2の連通路と、
前記チューブ本体の外側に配設され、前記第1の連通路の他端に連通する第1の口金を有し、前記第1の連通路に流体を出し入れする第1の流体供給手段に接続可能な第1の接続部と、
前記チューブ本体の外側に前記第1の接続部と異なる形状に配設され、前記第2の連通路の他端に連通する第2の口金を有し、前記第2の連通路に流体を出し入れする第2の流体供給手段に接続可能な第2の接続部と、
を有するオーバーチューブと
を具備することを特徴とする内視鏡システム。

【図1】
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【図2】
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【図3】
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【図4】
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【図5】
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【公開番号】特開2007−167302(P2007−167302A)
【公開日】平成19年7月5日(2007.7.5)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2005−368362(P2005−368362)
【出願日】平成17年12月21日(2005.12.21)
【出願人】(304050923)オリンパスメディカルシステムズ株式会社 (1,905)
【Fターム(参考)】