吸収性物品
【課題】血液改質剤のトップシートへの塗布による吸収性物品の強度低下を抑制しつつ、トップシートに粘度の高い経血が残存しにくくし、トップシートのべたつき感をなくし、吸収性物品がサラサラ感を有するようにできる吸収性物品を提供する。
【解決手段】本発明の吸収性物品１Ａでは、トップシート２は、血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域８Ａを有し、血液改質剤は、０〜０．６０のＩＯＢと、４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、０．０５ｇ以下の水溶解度とを有し、血液改質剤塗布領域８Ａは、吸収性物品１Ａの端部に達していない。
【解決手段】本発明の吸収性物品１Ａでは、トップシート２は、血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域８Ａを有し、血液改質剤は、０〜０．６０のＩＯＢと、４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、０．０５ｇ以下の水溶解度とを有し、血液改質剤塗布領域８Ａは、吸収性物品１Ａの端部に達していない。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生理用ナプキンおよびおりもの吸収ライナなどの経血を吸収する吸収性物品に関する。
【背景技術】
【０００２】
ローションが付けられていない複数の領域によって隔てられた複数の細片から成るパターンの形状で液体透過性トップシートにローションが付けられた使い捨て吸収性物品が従来技術として知られている（たとえば、特許文献１）。上記パターンの形状でトップシートにローションを付けることにより、特許文献１に記載の吸収性物品は、非常に快適な着用感を有し、かつ優れた吸収力を備えることができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特表２００８−５２２７７２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、特許文献１に記載の吸収性物品では、ローションが付けられている細片の間のローションが付けられていない領域においてローションの効果が得られていない。また、ローションの影響により、トップシートをバックシートに接着しているホットメルト接着剤（ＨＭＡ）の接着力が弱くなり、吸収性物品の強度が低下する場合がある。
【０００５】
本発明は、血液改質剤のトップシートへの塗布による吸収性物品の強度低下を抑制しつつ、トップシートに粘度の高い経血が残存しにくくし、トップシートのべたつき感をなくし、吸収性物品がサラサラ感を有するようにできる血液改質剤の効果を発揮させる吸収性物品を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、上記課題を解決するため、以下の構成を採用した。
本発明は、長手方向と幅方向とを有し、肌側に設けられた液透過性のトップシート、着衣側に設けられた液不透過性のバックシート、トップシートとバックシートとの間に介在する液保持性の吸収体、およびトップシートの幅方向の両側の上に設けられた一対のサイドシートを含む吸収性物品であって、トップシートは、血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域を有し、血液改質剤は、０〜０．６０のＩＯＢと、４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、０．０５ｇ以下の水溶解度とを有し、血液改質剤塗布領域は、吸収性物品の端部に達していない。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、血液改質剤のトップシートへの塗布による吸収性物品の強度低下を抑制しつつ、トップシートに粘度の高い経血が残存しにくくし、トップシートのべたつき感をなくし、吸収性物品がサラサラ感を有するようにできる。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】図１は本発明の第１の実施形態の吸収性物品の部分破断平面図である。
【図２】図２は図１のＡ−Ａ線断面を示す模式断面図である。
【図３】図３は本発明の第２の実施形態の吸収性物品の平面図である。
【図４】図４は本発明の第３の実施形態の吸収性物品の平面図である。
【図５】図５は図４のＣ−Ｃ線断面を示す模式断面図である。
【図６】図６は本発明の第４の実施形態の吸収性物品の平面図である。
【図７】図７は本発明の第５の実施形態の吸収性物品の平面図である。
【図８】図８は本発明の第６の実施形態の吸収性物品の平面図である。
【図９】図９は、例１において、トップシートが血液改質剤を含む範囲を示す図である。
【図１０】図１０は、トップシートがトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキンにおける、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真である。
【図１１】図１１は、血液改質剤を含むまたは含まない経血の顕微鏡写真である。
【図１２】図１２は、表面張力の測定方法を説明するための図である。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
（第１の実施形態）
以下、図面を参照して、本発明の第１の実施形態における吸収性物品を説明する。しかし、本発明は図面に記載されたものに限定されるものではない。
【００１０】
図１は本発明の第１の実施形態の吸収性物品の部分破断平面図であり、図２は図１のＡ−Ａ線断面を示す模式断面図である。吸収性物品１Ａは、肌側に設けられた液透過性のトップシート２、着衣側に設けられた液不透過性のバックシート３、該トップシート２と該バックシート３との間に介在する液保持性の吸収体４、およびトップシート２の幅方向の両側の上に設けられた一対のサイドシート５を含む。吸収性物品１Ａは、本体部６と本体部６から幅方向に延出する一対のウイング部７とを有する。トップシート２は、血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域８Ａを有する。エンボス加工によってトップシート２とバックシート３とはシール部９で接合されている。また、エンボス加工によってバックシート３とサイドシート５とはシール部１０で接合されている。シール部９，１０は、吸収性物品１の外周に設けられている。バックシート３の着衣側の面には、粘着部１１，１２が設けられている。なお、図１において、吸収性物品１Ａの幅方向がＸ軸方向であり、長手方向がＹ軸方向である。また、平面方向は、Ｘ軸Ｙ軸方向に広がる平面の方向である。
【００１１】
本体部６の形状は、略長方形、略楕円型、略瓢箪型など、女性の身体およびショーツの形状に適合する形状であれば特に限定されない。本体部６の外形における長手方向の延べ寸法は、好ましくは１００〜５００ｍｍであり、より好ましくは１５０〜３５０ｍｍである。また、本体部６の外形における幅方向の延べ寸法は、好ましくは３０〜２００ｍｍであり、より好ましくは４０〜１８０ｍｍである。
【００１２】
トップシート２は、着用者から排出された経血を、その下に設けた吸収体４へ通過させる。また、トップシート２は、バックシート３との間に吸収体４を挟むことにより吸収体４を保持する。トップシート２はその全部または一部が液透過性であり、トップシート２の液透過域は、液透過性の不織布、織布、多数の液透過孔が形成された樹脂フィルムまたは多数の網目を有するネット状シートなどで形成され得る。
【００１３】
トップシート２に用いる不織布または織布の素材としては、天然繊維、化学繊維のいずれも使用することが可能である。天然繊維の例としては、粉砕パルプ、コットンなどのセルロースが挙げられる。化学繊維の例としては、レーヨンおよびフィブリルレーヨンなどの再生セルロース、アセテートおよびトリアセテートなどの半合成セルロース、熱可塑性疎水性化学繊維、ならびに親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維が挙げられる。熱可塑性疎水性化学繊維としては、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などの単繊維、ＰＥとＰＰとをグラフト重合してなる繊維および芯鞘構造などの複合繊維が挙げられる。
【００１４】
トップシート２に用いる不織布の作製のとき、乾式法（カード法、スパンボンド法、メルトブローン法、エアレイド法等）および湿式法のいずれか、また乾式法および湿式法を組み合わせてウェブフォーミングを実施してもよい。トップシート２に用いる不織布の作製のときにおけるウェブのボンディング方法としては、サーマルボンディング、ニードルパンチ、ケミカルボンディングなどの方法が挙げられるが、これらの方法に限定されない。また、水流交絡法によりシート状に形成したスパンレースをトップシート２に用いてもよい。また、熱収縮繊維などを用いて下層側を収縮させることによって上層側に凹凸を成形した不織布、およびウェブ形成時にエアーを当てることで凹凸を形成した不織布などの肌側の面に凹凸をつけた不織布をトップシート２として使用してもよい。このように肌側の面に凹凸をつけることによってトップシート２と肌との間の接触面積を低減させることができる。
【００１５】
トップシート２に用いる不織布の繊維には、芯成分の融点が鞘成分より高い芯鞘タイプ、芯鞘の偏芯タイプ、または左右成分の融点が異なるサイドバイサイドタイプの複合繊維を使用してもよい。また、中空タイプの繊維や、扁平、Ｙ型およびＣ型などの異型繊維や、潜在捲縮若しくは顕在捲縮の立体捲縮繊維や、水流、熱またはエンボス加工などの物理的負荷により分割する分割繊維などの繊維がトップシート２に用いる不織布に混合されていてもよい。
【００１６】
液体の入り込みや肌触りを考慮すると、トップシート２に用いる不織布の繊維の繊度は、好ましくは１．１〜８．８ｄｔｅｘである。
【００１７】
トップシート２に疎水性合成繊維を使用する場合、トップシート２の液体の入り込み性やリウェットバックを考慮して、親水剤や撥水剤などを疎水性合成繊維に練りこんだり、親水剤や撥水剤などで疎水性合成繊維をコーティングしたりしてもよい。また、コロナ処理やプラズマ処理によって疎水性合成繊維に親水性を付与してもよい。これにより、血液改質剤が親油性の場合、血液改質剤塗布領域８Ａに親水性の箇所と親油性の箇所とがまばらに共存することになり、経血の親水性成分（主に血しょう）および親油性成分（主に血球）の両方がトップシート２から吸収体４へ速やかに移行する。
【００１８】
トップシート２の隠ぺい性を高めるために、トップシート２に用いる不織布の繊維に酸化チタン、硫酸バリウムおよび炭酸カルシウムなどの無機フィラーを含有させてもよい。不織布の繊維が芯鞘タイプの複合繊維である場合、芯のみに無機フィラーを含有させてもよいし、鞘のみに含有させてもよい。
【００１９】
トップシート２として樹脂フィルムまたはネット状シートを使用する場合、樹脂フィルムまたはネット状シートは、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などから形成され得る。
【００２０】
上述したように、トップシート２は、血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域８Ａを有する。血液改質剤の詳細は後述する。図１に示すように、血液改質剤塗布領域８Ａは、吸収性物品１Ａの端部に達していない。これにより、血液改質剤によって吸収性物品の端の部分の接合が弱くなることを抑制でき、吸収性物品１Ａの強度が弱くなることを抑制することができる。また、血液改質剤の塗布量を減らすことができ、吸収性物品１Ａの製造コストを低減できる。
【００２１】
血液改質剤塗布領域８Ａは、好ましくは、吸収体存在領域（４）の範囲内である。ここで、吸収体存在領域（４）とは、トップシート２において、トップシート２の着衣側に吸収体４が存在する領域である。後述するように、血液改質剤は、経血の粘度及び表面張力を下げ、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができるので、着用者が排出した経血は、血液改質剤塗布領域８Ａから外の平面方向へ広がりにくくなる。したがって、着用者がトップシート２に排出した経血が、吸収体存在領域（４）の外側に広がるのを抑制することができる。また、血液改質剤の塗布量をさらに減らすことができ、吸収性物品１Ａの製造コストを低減できる。
【００２２】
血液改質剤塗布領域８Ａは、吸収性物品１Ａの外周に存在するシール部９，１０に達していないことがさらに好ましい。これにより、血液改質剤によってシール部９，１０の接合が弱くなることを抑制でき、吸収性物品１Ａの強度が弱くなったり、吸収性物品１Ａが分解したりすることを抑制できる。また、血液改質剤の塗布量を減らすことができ、吸収性物品１Ａの製造コストを低減できる。
【００２３】
血液改質剤塗布領域８Ａは、トップシート２とサイドシート５とが重なっている領域１２（図２参照）に達していないことがさらに好ましい。これにより、血液改質剤によってトップシート２とサイドシート５との間の接合が弱くなることを抑制でき、吸収性物品１Ａの強度が弱くなったり、吸収性物品１Ａが分解したりすることを抑制できる。
【００２４】
血液改質剤塗布領域８Ａの長さ方向の長さは、好ましくは５０ｍｍ以上であり、さらに好ましくは１００ｍｍ以上である。血液改質剤塗布領域８Ａの幅方向の長さは、好ましくは１０ｍｍ以上であり、さらに好ましくは３０ｍｍ以上である。
【００２５】
トップシート２への血液改質剤の塗工目付は、好ましくは１〜３０ｇ／ｍ2であり、より好ましくは、３〜１０ｇ／ｍ2である。血液改質剤の塗工目付が１ｇ／ｍ2よりも小さいと、血液改質剤をトップシート２に安定的に塗布することが難しい場合があり、血液改質剤の塗工目付が３０ｇ／ｍ2よりも大きいと、トップシート２がぬるぬるする場合がある。
【００２６】
血液改質剤は、所望の温度に加熱した後、スロットコーターなどの接触式コーターや、スプレーコーター、カーテンコーター、スパイラルコーターなどの非接触式コーターを使用して、トップシート２に塗布される。血液改質剤塗布領域８Ａに液滴状の血液改質剤を均一に分散できる点、およびトップシート２にダメージを与えない点から、非接触式コーターを使用して血液改質剤をトップシート２に塗布することが好ましい。
【００２７】
トップシート用の不織布を作製するときに、血液改質剤を不織布に塗布してもよい。また、吸収性物品１Ａの製造工程で、血液改質剤をトップシート２に塗布するようにしてもよい。しかし、設備投資を抑制できることから、吸収性物品１Ａの製造工程で、血液改質剤をトップシート２に塗布することが好ましい。また、吸収性物品１Ａの製造工程の間に、トップシート２に塗布した血液改質剤が減少することを抑制するために、吸収性物品１Ａの完成に近い工程で血液改質剤をトップシート２に塗布することが好ましい。たとえば、吸収性物品１Ａを包装する工程の直前に、血液改質剤をトップシート２に塗布してもよい。
【００２８】
バックシート３は、吸収体４に吸収された経血が外へ漏れ出すのを防止する。バックシートには、ポリエチレン（ＰＥ）およびポリプロピレン（ＰＰ）などを主体とした液不透過性フィルム、通気性の樹脂フィルム、スパンボンドまたはスパンレースなどの不織布に通気性の樹脂フィルムが接合された複合フィルム、耐水性の高いメルトブローン不織布を強度の強いスパンボンド不織布で挟んだＳＭＳ不織布などを使用することができる。吸収性物品１Ａの着用感を損なわないように吸収性物品１Ａを柔軟にするために、バックシート３には、たとえば、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）樹脂を主体とした目付１５〜３０ｇ／ｍ2の樹脂フィルムを使用することが好ましい。
【００２９】
吸収体４は、経血を吸収して保持する機能を有する。吸収体４は、嵩高であり、型崩れし難く、化学的刺激が少ないことが好ましい。吸収体４として、たとえば、親水性繊維や吸収性ポリマー（ＳＡＰ）を被覆材で覆った吸収体およびフラッフ状パルプもしくはエアレイド不織布と高吸収性ポリマーとからなる吸収体などを使用できる。
【００３０】
親水性繊維や吸収性ポリマーを被覆材で覆った吸収体４の親水性繊維には、粉砕パルプおよびコットンなどのセルロース、レーヨンおよびフィブリルレーヨンなどの再生セルロース、アセテートおよびトリアセテートなどの半合成セルロース、粒子状ポリマー、繊維状ポリマー、熱可塑性疎水性化学繊維、親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維、ならびにこれらの混合物が挙げられる。また、セルロース発泡体および合成樹脂の連続発泡体なども吸収体４に使用することができる。さらに、発泡体またはシート化した材料を粉砕した後に吸収体の形状に成形したものを吸収体４に使用することも可能である。これらの中で、低コストであることおよび成形がしやすいことから考慮すると、吸収体４の親水性繊維として粉砕パルプを使用することが好ましい。
【００３１】
吸収体４の高吸水性ポリマーには、吸収性および吸湿性を有するアクリル酸ナトリウム共重合体などの粒状ポリマーが一般的に用いられる。また、他の機能をポリマーに付与するために、銀、銅、亜鉛、シリカ、活性炭、アルミノケイ酸塩化合物またはゼオライトなどをポリマーに添加してもよい。これにより、消臭性、抗菌性、または吸熱効果などの機能をポリマーに付与することができる。
【００３２】
親水性繊維や吸収性ポリマーを被覆材で覆った吸収体４の被覆材は、液透過性および高分子吸収体がすり抜けないバリアー性を有すればとくに限定されない。たとえば、被覆材に、織布または不織布などを使用することができる。織布および不織布の素材としては、天然繊維、化学繊維のいずれも使用することが可能である。天然繊維には、粉砕パルプおよびコットンなどのセルロースが挙げられる。化学繊維には、レーヨンおよびフィブリルレーヨンなどの再生セルロース、アセテートおよびトリアセテートなどの半合成セルロース、熱可塑性疎水性化学繊維、および親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維が挙げられる。
【００３３】
被覆材に用いる不織布の製法で、ウェブフォーミングは、乾式法（カード法、スパンボンド法、メルトブローン法、エアレイド法など）または湿式法のいずれか、または乾式法と湿式法とを組み合わせて実行される。また、被覆材に用いる不織布のボンディングの方法として、サーマルボンディング、ニードルパンチ、ケミカルボンディングなどの方法が挙げられるが、とくにこれらの方法に限定されない。また、水流交絡法によりシート状に形成したスパンレースを被覆剤に用いてもよい。これらの中でも、低コストであることおよびバリアー性が高いことから考慮すると、被覆材は、好ましくは粉砕パルプを主材料とし湿式法で成形されるティッシュである。
【００３４】
着用中の吸収体４の型崩れやヨレ、さらには厚みを調整するために、吸収体にエンボス加工を施してもよい。吸収体４のエンボス加工は、たとえば、パターニングされたエンボスロールとフラットロールとの間に吸収体を通過させることで実施される。エンボスロールのパターンは、格子状、ドット状および波状などから選ばれるが、厚みを調整しやすい格子状のパターンが好ましい。吸収体４をエンボス加工することにより、吸収性物品１Ａの長手方向に拡経血の拡散を誘導することができる。また吸収体４に拡散した経血を吸収性物品１Ａの表面から視認しにくくできる。
【００３５】
吸収性シートおよびポリマーシートを吸収体４に使用することができる。これにより、吸収体４を薄くできる。この場合、吸収体４の厚さは、好ましくは０．３〜５ｍｍである。吸収性シートには、バインダーなどを使用して繊維をシート化したパルプシートなどが挙げられる。ポリマーシートとしては、粒子状ポリマーを混合した粉砕パルプまたは繊維をシート状に形成した複合シートなどが挙げられる。なお、粒子状ポリマーを繊維に混合してシート状に形成したシートには、繊維の中で粒子状ポリマーが層状に分散されているシート、および繊維の中で粒子状ポリマーが三次元状に分散されているシートなどが挙げられる。吸収性シートまたはポリマーシートに用いられる繊維には、木材パルプなどのセルロース繊維、レーヨンおよびキュプラなどの再生セルロース繊維、ポリビニルアルコール繊維およびポリアクリロニトリル繊維などの親水性合成繊維、ならびに界面活性剤などで繊維表面を親水化したポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエチレンテレフタレート複合繊維などの繊維が好ましくは使用される。繊維の親水性が良好に維持される点からは、吸収性シートまたはポリマーシートに用いられる繊維には、セルロース繊維がより好ましい。ポリマーシートに用いられる粒子状ポリマーとしては、自重の２０倍以上の液体を吸収・保持でき、かつゲル化し得るポリマーが好ましい。そのようなポリマーには、デンプン、架橋カルボキシメチル化セルロース、ポリアクリル酸およびその塩、ならびにポリアクリル酸塩グラフト重合体などが挙げられる
【００３６】
サイドシート５は、経血がトップシート２を通って吸収性物品１の幅方向外側へ漏れることを防止する。サイドシート５は、疎水性または撥水性を有することが好ましい。サイドシート５には、たとえば、スパンボンド不織布やＳＭＳ不織布などが使用される。また、サイドシート５は着用者の肌と接触するため、肌への擦れ刺激を低減できるエアースルー不織布をサイドシート５に使用することが好ましい。なお、サイドシートは吸収性物品に必須ではなく、吸収性物品にサイドシートを設けなくてもよい。
【００３７】
トップシート２、バックシート３，吸収体４，およびサイドシート５は、それぞれの層間分離を防止するためにも相互に接合されていることが好ましい。これらの接合には、たとえば、エンボス加工、超音波、ホットメルト型接着剤などの接着剤およびそれらの組み合わせを使用できる。トップシート２とバックシート３とは、エンボス加工によってシール部９において接合している。バックシート３とサイドシート５とは、エンボス加工によってシール部１０において接合している。トップシート２とサイドシート５とは、本体部６の両側において、ホットメルト接着剤によって接合されている。なお、トップシート２とバックシート３とは、接着剤によってシール部９において接合していてもよい。
【００３８】
エンボス加工の例としては、パターニングされたエンボスロールとフラットロールとの間に、トップシートとバックシート、もしくはトップシートとバックシートとサイドシートとを合わせて通過させ、吸収体の周縁部をエンボス加工することで成形できる（いわゆるラウンドシールと呼ばれる方法である）。これにより、吸収性物品１Ａにシール部９，１０が形成される。エンボスロールおよび／またはフラットロールを加熱することで、各シートが軟化するため、シール部９，１０が明瞭になりやすい。エンボスパターンには、格子状パターン、千鳥状パターンおよび波状パターンなどが挙げられる。シール部９，１０の境界で吸収性物品１Ａが折り曲がりにくくするために、エンボスパターンは間欠で細長状の方が好ましい。
【００３９】
ホットメルト接着剤を使用して、トップシート、バックシート，吸収体，およびサイドシートを接合する場合、スパイラル塗工、コーター塗工、カーテンコーター塗工およびサミットガン塗工などの塗工方法でホットメルト接着剤は各シートに塗布される。そして、その後、シート同士を重ね合わせられ、シート同士が接合される。シート同士が接合された後に、さらにエンボス加工を施し、シート同士の剥離強度を高めてもよい。
【００４０】
シート同士の接合に使用するホットメルト型接着剤には、スチレン−エチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＥＢＳ）、スチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレン（ＳＩＳ）などのゴム系を主体とした、もしくは、直鎖状低密度ポリエチレンなどのオレフィン系を主体とした感圧型接着剤もしくは感熱型接着剤、または水溶性高分子からなるポリビニルアルコール、カルボキシルメチルセルロースおよびゼラチンなどの、もしくは、水膨潤性高分子からなるポリビニルアセテートおよびポリアクリル酸ナトリウムなどの感水性接着剤が挙げられる。外面に接着剤が滲み出してしまった場合、タック性を有さない感熱型接着剤が、好ましくは、シート同士の接合に使用するホットメルト型接着剤として使用される。具体的な例としては、５〜２５％のＳＥＢＳ、４０〜６０％の脂環族飽和炭化水素、１〜１０％の芳香族変性テルペンおよび１５〜３５％の添加剤を溶融混合することによって作製された接着剤が挙げられる。
【００４１】
ウイング部７は、吸収性物品１Ａを下着に安定して固定するために吸収性物品１Ａに設けられている。ウイング部７を下着の外面側に折り曲げた後、粘着部１２を介して下着のクロッチ部に貼り付けることによって、吸収性物品１Ａを下着に安定して固定できる。ウイング部７の形状は略矩形形状である。
【００４２】
バックシート３の着衣側の粘着部１１は、本体部６を下着のクロッチ部の内側に固定し、ウイング部７の着衣側の粘着部１２は、ウイング部７を下着のクロッチ部の外側に固定する。粘着部１１，１２を形成する粘着剤としては、たとえばスチレン系ポリマー、粘着付与剤、可塑剤のいずれかが主成分であるものが好適に使用される。スチレン系ポリマーとしては、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−ブチレン重合体、スチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソブチレン−スチレン共重合体などが挙げられるが、これらのうち１種のみを使用しても、これらの２種以上のポリマーブレンドを使用してもよい。これらの中で、熱安定性が良好であるという点で、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体が粘着部１０，１１の粘着剤として好ましい。また、粘着付与剤および可塑剤として、常温で固体の有機化合物を好ましく用いることができる。粘着付与剤には、たとえばＣ５系石油樹脂、Ｃ９系石油樹脂、ジシクロペンタジエン系石油樹脂、ロジン系石油樹脂、ポリテルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂などが挙げられ、可塑剤には、たとえば、リン酸トリフレシル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチルなどのモノマー可塑剤の他、ビニル重合体やポリエステルのようなポリマー可塑剤などが挙げられる。
【００４３】
次に、トップシート２に塗布される血液改質剤について詳細に説明する。この血液改質剤によって、トップシート２が粘度の高い経血を吸収した後に、経血の粘度および表面張力が下がり、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができるので、トップシート２に粘度の高い経血が残存しにくく、トップシート２にべたつき感がなく、サラサラ感を有することができる。また、この血液改質剤によって、粘度の高い経血の粘度および表面張力が下がり、経血は吸収体４に移行させるため、トップシート上に粘度の高い経血の塊が残存しにくく、着用者が視覚的に不快感を覚えにくい。
【００４４】
［血液改質剤］
本開示に係る血液改質剤は、約０〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃における、約０．０５ｇ以下の水溶解度を有する。
【００４５】
ＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ）は、親水性および親油性のバランスを示す指標であり、本明細書では、小田らによる次式：
ＩＯＢ＝無機性値／有機性値
により算出される値を意味する。
【００４６】
上記無機性値と、有機性値とは、藤田穆「有機化合物の予測と有機概念図」化学の領域Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．１０（１９５７）ｐ．７１９−７２５）に記載される有機概念図に基づく。
藤田氏による、主要な基の有機性値および無機性値を、以下の表１にまとめる。
【００４７】
【表１】
【００４８】
たとえば、炭素数１４のテトラデカン酸と、炭素数１２のドデシルアルコールとのエステルの場合には、有機性値が５２０（ＣＨ2，２０×２６個）、無機性値が６０（−ＣＯＯＲ，６０×１個）となるため、ＩＯＢ＝０．１２となる。
【００４９】
上記血液改質剤において、ＩＯＢは、約０〜約０．６０であり、約０〜約０．５０であることが好ましく、約０〜約０．４０であることがより好ましく、そして約０〜約０．３０であることがさらに好ましい。ＩＯＢが低いほど、有機性が高く、血球との親和性が高くなると考えられるからである。
【００５０】
本明細書において、「融点」は、示差走査熱量分析計において、昇温速度１０℃／分で測定した場合の、固形状から液状に変化する際の吸熱ピークのピークトップ温度を意味する。上記融点は、たとえば、島津製作所社製のＤＳＣ−６０型ＤＳＣ測定装置を用い、昇温速度１０℃／分で測定することができる。
【００５１】
上記血液改質剤は、約４５℃以下の融点を有すれば、室温で液体であっても、または固体であってもよい、すなわち、融点が約２５℃以上でも、または約２５℃未満でもよく、そしてたとえば、約−５℃、約−２０℃等の融点を有することができる。上記血液改質剤の融点が約４５℃以下である根拠は、後述する。
【００５２】
上記血液改質剤は、その融点に下限は存在しないが、その蒸気圧が低いことが好ましい。上記血液改質剤の蒸気圧は、１気圧および２５℃で約０．０１Ｐａ以下であることが好ましく、約０．００１Ｐａ以下であることがより好ましく、そして約０．０００１Ｐａ以下であることがさらに好ましい。本開示の吸収性物品が、人体に接して用いられることを考慮すると、上記蒸気圧は、１気圧および４０℃で約０．０１Ｐａ以下であることが好ましく、約０．００１Ｐａ以下であることがより好ましく、そして約０．０００１Ｐａ以下であることがさらに好ましい。蒸気圧が高いと、保存中に気化し、血液改質剤の量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。
【００５３】
また、血液改質剤の融点を、気候、着用時間の長さ等に応じて、使い分けることができる。たとえば、平均気温が１０℃以下の地域では、約１０℃以下の融点を有する血液改質剤を採用することにより、経血が排泄された後、周囲温度によって冷却された場合であっても、血液改質剤が、安定して血液を改質することができると考えられる。
また、吸収性物品が長時間にわたって使用される場合には、血液改質剤の融点は、４５℃以下の範囲で高い方が好ましい。汗、着用時の摩擦等の影響を受けにくく、長時間着用した場合であっても、血液改質剤が移動しにくいからである。
【００５４】
上記水溶解度は、２５℃において、１００ｇの脱イオン水に、０．０５ｇの試料を添加して２４時間静置し、２４時間後に、必要に応じて軽く攪拌し、試料が溶解したか否かにより、０．０５ｇ以下の水溶解度を有するか否か判断することができる。
なお、本明細書では、水溶解度に関して、「溶解」には、試料が脱イオン水に完全に溶解し、均一混合物を形成した場合と、試料が完全にエマルション化した場合とが含まれる。なお、「完全」とは、脱イオン水に、試料の塊が存在しないことを意味する。
【００５５】
当技術分野では、血液の表面張力等を変化させ、血液を迅速に吸収することを目的として、トップシートの表面を、界面活性剤でコーティングすることが行われている。しかし、界面活性剤は、一般に水溶解度が高いため、界面活性剤がコーティングされたトップシートは、血液中の親水性成分（血漿等）となじみがよく、むしろ血液をトップシートに残存させるようにはたらく傾向がある。上記血液改質剤は、水溶解度が低いため、従来公知の界面活性剤と異なり、血液をトップシートに残存させず、迅速に吸収体に移行させることができると考えられる。
【００５６】
本明細書において、２５℃における、１００ｇの水に対する溶解度を、単に、「水溶解度」と称する場合がある。
上記血液改質剤は、約０ｇの水溶解度を有することができる。したがって、上記血液改質剤において、上記水溶解度の下限は、約０ｇである。
【００５７】
上記血液改質剤の例として、以下の構造を有する化合物が挙げられる。
（ｉ）炭化水素、
（ｉｉ）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入された化合物、または
（ｉｉｉ）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入され、かつ炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）もしくはヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物。
【００５８】
本明細書において、「炭化水素」は、炭素と水素とから成る化合物を意味し、鎖状炭化水素、たとえば、パラフィン系炭化水素（二重結合および三重結合を含まない、アルカンとも称される）、オレフィン系炭化水素（二重結合を１つ含む、アルケンとも称される）、アセチレン系炭化水素（三重結合を１つ含む、アルキンとも称される）、および二重結合および三重結合から成る群から選択される結合を２つ以上含む炭化水素、並びに環状炭化水素、たとえば、芳香族炭化水素、脂環式炭化水素が挙げられる。
【００５９】
上記炭化水素としては、鎖状炭化水素および脂環式炭化水素であることが好ましく、鎖状炭化水素であることがより好ましく、パラフィン系炭化水素、オレフィン系炭化水素、および二重結合を２つ以上含む炭化水素（三重結合を含まない）であることがさらに好ましく、そしてパラフィン系炭化水素であることが最も好ましい。
上記鎖状炭化水素には、直鎖状炭化水素および分岐鎖状炭化水素が含まれる。
【００６０】
上記（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の化合物において、エーテル結合（−Ｏ−）が２つ以上挿入されている場合には、エーテル結合（−Ｏ−）同士は隣接していない。したがって、上記（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の化合物には、エーテル結合が連続する化合物（いわゆる、過酸化物）は含まれない。
【００６１】
また、上記（ｉｉｉ）の化合物では、炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）で置換された化合物よりも、炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、ヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物の方が好ましい。表１に示すように、カルボキシル基は、経血中の金属等と結合し、無機性値が１５０から、４００以上へと大幅に上昇するため、カルボキシル基を有する血液改質剤は、使用時にＩＯＢの値が約０．６を上回り、血球との親和性が低下する可能性があるからである。
【００６２】
上記血液改質剤は、好ましくは、以下の構造を有する化合物であることができる。
（ｉ’）炭化水素、
（ｉｉ’）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）、少なくとも１つのエステル結合（−ＣＯＯ−）、少なくとも１つのカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入された化合物、または
（ｉｉｉ’）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）、少なくとも１つのエステル結合（−ＣＯＯ−）、少なくとも１つのカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入され、かつ炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）もしくはヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物。
【００６３】
上記（ｉｉ’）および（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の結合が挿入されている場合、すなわち、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）およびエーテル結合（−Ｏ−）から選択される２以上の結合が挿入されている場合には、各結合は隣接しておらず、各結合の間には、少なくとも、炭素原子が１つ介在する。
【００６４】
上記血液改質剤は、さらに好ましくは、炭化水素中に、炭素原子１０個当たり、カルボニル結合（−ＣＯ−）を約１．８個以下、エステル結合（−ＣＯＯ−）を２個以下、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）を約１．５個以下、エーテル結合（−Ｏ−）を約６個以下、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を約０．８個以下、そして／またはヒドロキシル基（−ＯＨ）を約１．２個以下有する化合物であることができる。
【００６５】
上記血液改質剤は、さらに好ましくは、
（Ａ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステル、
（Ｂ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテル、
（Ｃ）２〜４個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステル、
（Ｄ）炭化水素に、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）およびエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択されるいずれか１つが挿入された化合物、
（Ｅ）ポリＣ3~6アルキレングリコール、またはそのアルキルエステルもしくはアルキルエーテル、あるいは
（Ｆ）鎖状炭化水素、
であることができる。
以下、（Ａ）〜（Ｆ）について詳細に説明する。
【００６６】
［（Ａ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステル］
（Ａ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ａ）」と称する場合がある）には、４個、３個、または２個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステルが含まれ、上述のＩＯＢ、融点および水溶解度を有する範囲にある限り、全てのヒドロキシル基がエステル化されていなくともよい。
【００６７】
上記２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物としては、たとえば、鎖状炭化水素テトラオール、たとえば、アルカンテトラオール、たとえば、ペンタエリトリトール、鎖状炭化水素トリオール、たとえば、アルカントリオール、たとえば、グリセリン、および鎖状炭化水素ジオール、たとえば、アルカンジオール、たとえば、グリコールが挙げられる。上記１個のカルボキシル基を有する化合物としては、たとえば、炭化水素上の１つの水素原子が、１つのカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）で置換された化合物、たとえば、脂肪酸が挙げられる。
化合物（Ａ）としては、たとえば、（Ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル、（Ａ2）鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステル、および（Ａ3）鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステルが挙げられる。
【００６８】
［（Ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステルとしては、たとえば、次の式（１）：
【化１】
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル、次の式（２）：
【化２】
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステル、次の式（３）：
【化３】
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステル、次の式（４）：
【化４】
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
（式中、Ｒ1〜Ｒ4は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
【００６９】
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ1ＣＯＯＨ、Ｒ2ＣＯＯＨ，Ｒ3ＣＯＯＨ，およびＲ4ＣＯＯＨ）としては、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点および水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されないが、たとえば、飽和脂肪酸、たとえば、Ｃ2〜Ｃ30の飽和脂肪酸、たとえば、酢酸（Ｃ2）（Ｃ2は、炭素数を示し、Ｒ1Ｃ、Ｒ2Ｃ，Ｒ3ＣまたはＲ4Ｃの炭素数に相当する、以下同じ）、プロパン酸（Ｃ3）、ブタン酸（Ｃ4）およびその異性体、たとえば、２−メチルプロパン酸（Ｃ4）、ペンタン酸（Ｃ5）およびその異性体、たとえば、２−メチルブタン酸（Ｃ5）、２，２−ジメチルプロパン酸（Ｃ5）、ヘキサン酸（Ｃ6）、ヘプタン酸（Ｃ7）、オクタン酸（Ｃ8）およびその異性体、たとえば、２−エチルヘキサン酸（Ｃ8）、ノナン酸（Ｃ9）、デカン酸（Ｃ10）、ドデカン酸（Ｃ12）、テトラデカン酸（Ｃ14）、ヘキサデカン酸（Ｃ16）、ヘプタデカン酸（Ｃ17）、オクタデカン酸（Ｃ18）、エイコサン酸（Ｃ20）、ドコサン酸（Ｃ22）、テトラコサン酸（Ｃ24）、ヘキサコサン酸（Ｃ26）、オクタコサン酸（Ｃ28）、トリアコンタン酸（Ｃ30）等、並びにこれらの異性体（上述のものを除く）が挙げられる。
【００７０】
上記脂肪酸はまた、不飽和脂肪酸であることができる。上記不飽和脂肪酸としては、たとえば、Ｃ3〜Ｃ20の不飽和脂肪酸、たとえば、モノ不飽和脂肪酸、たとえば、クロトン酸（Ｃ4）、ミリストレイン酸（Ｃ14）、パルミトレイン酸（Ｃ16）、オレイン酸（Ｃ18）、エライジン酸（Ｃ18）、バクセン酸（Ｃ18）、ガドレイン酸（Ｃ20）、エイコセン酸（Ｃ20）等、ジ不飽和脂肪酸、たとえば、リノール酸（Ｃ18）、エイコサジエン酸（Ｃ20）等、トリ不飽和脂肪酸、たとえば、リノレン酸、たとえば、α-リノレン酸（Ｃ18）およびγ-リノレン酸（Ｃ18）、ピノレン酸（Ｃ18）、エレオステアリン酸、たとえば、α-エレオステアリン酸（Ｃ18）およびβ-エレオステアリン酸（Ｃ18）、ミード酸（Ｃ20）、ジホモ-γ-リノレン酸（Ｃ20）、エイコサトリエン酸（Ｃ20）等、テトラ不飽和脂肪酸、たとえば、ステアリドン酸（Ｃ20）、アラキドン酸（Ｃ20）、エイコサテトラエン酸（Ｃ20）等、ペンタ不飽和脂肪酸、たとえば、ボセオペンタエン酸（Ｃ18）、エイコサペンタエン酸（Ｃ20）等、並びにこれらの部分水素付加物が挙げられる。
【００７１】
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステル、すなわち、ペンタエリトリトールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
また、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステル、トリエステルまたはテトラエステルであることが好ましく、トリエステルまたはテトラエステルであることがより好ましく、そしてテトラエステルであることが最も好ましい。
【００７２】
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（１）において、Ｒ1Ｃ、Ｒ2Ｃ、Ｒ3ＣおよびＲ4Ｃ部分の炭素数の合計が１５の場合にＩＯＢが０．６０となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、上記炭素数の合計が約１５以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、たとえば、ペンタエリトリトールと、ヘキサン酸（Ｃ6）、ヘプタン酸（Ｃ7）、オクタン酸（Ｃ8）、たとえば、２−エチルヘキサン酸（Ｃ8）、ノナン酸（Ｃ9）、デカン酸（Ｃ10）および／またはドデカン酸（Ｃ12）とのテトラエステルが挙げられる。
【００７３】
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（２）において、Ｒ1Ｃ、Ｒ2ＣおよびＲ3Ｃ部分の炭素数の合計が１９の場合にＩＯＢが０．５８となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１９以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【００７４】
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（３）において、Ｒ1ＣおよびＲ2Ｃ部分の炭素数の合計が２２の場合にＩＯＢが０．５９となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約２２以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【００７５】
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、上記式（４）において、Ｒ1Ｃ部分の炭素数が２５の場合にＩＯＢが０．６０となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約２５以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
なお、上記計算に当たっては、二重結合、三重結合、ｉｓｏ分岐、およびｔｅｒｔ分岐の影響は、考慮していない。
【００７６】
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳ、Ｈ−２４０８ＢＲＳ−２２（混合品）等（以上、日油株式会社製）が挙げられる。
【００７７】
［（Ａ2）鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステルとしては、たとえば、次の式（５）：
【化５】
のグリセリンと脂肪酸とのトリエステル、次の式（６）：
【化６】
のグリセリンと脂肪酸とのジエステル、および次の式（７）：
【化７】
（式中、Ｒ5〜Ｒ7は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のグリセリンと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
【００７８】
上記グリセリンと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ5ＣＯＯＨ、Ｒ6ＣＯＯＨおよびＲ7ＣＯＯＨ）としては、グリセリンと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点および水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、たとえば、「（Ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル」において列挙される脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、グリセリンと脂肪酸とのエステル、すなわち、グリセリンと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
また、上記グリセリンと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステルまたはトリエステルであることが好ましく、そしてトリエステルであることがより好ましい。
【００７９】
上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、トリグリセリドとも称され、たとえば、グリセリンとオクタン酸（Ｃ8）とのトリエステル、グリセリンとデカン酸（Ｃ10）とのトリエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ12）とのトリエステル、およびグリセリンと、２種または３種の脂肪酸とのトリエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。
【００８０】
上記グリセリンと、２種以上の脂肪酸とのトリエステルとしては、たとえば、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ8）およびデカン酸（Ｃ10）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ8）、デカン酸（Ｃ10）およびドデカン酸（Ｃ12）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ8）、デカン酸（Ｃ10）、ドデカン酸（Ｃ12）、テトラデカン酸（Ｃ14）、ヘキサデカン酸（Ｃ16）およびオクタデカン酸（Ｃ18）とのトリエステル等が挙げられる。
【００８１】
上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルとしては、融点を約４５℃以下とするために、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ5Ｃ、Ｒ6ＣおよびＲ7Ｃ部分の炭素数の合計が、約４０以下であることが好ましい。
【００８２】
また、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ5Ｃ、Ｒ6ＣおよびＲ7Ｃ部分の炭素数の合計が１２の場合にＩＯＢが０．６０となる。したがって、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１２以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いわゆる、脂肪であり、人体を構成しうる成分であるため、安全性の観点から好ましい。
【００８３】
上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルの市販品としては、トリヤシ油脂肪酸グリセリド、ＮＡ３６、パナセート８００、パナセート８００Ｂおよびパナセート８１０Ｓ、並びにトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドおよびトリＣＬ油脂肪酸グリセリド（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。
【００８４】
上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルは、ジグリセリドとも称され、たとえば、グリセリンとデカン酸（Ｃ10）とのジエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ12）とのジエステル、グリセリンとヘキサデカン酸（Ｃ16）とのジエステル、およびグリセリンと、２種の脂肪酸とのジエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。
上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（６）において、Ｒ5ＣおよびＲ6Ｃ部分の炭素数の合計が１６の場合にＩＯＢが０．５８となる。したがって、上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１６以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【００８５】
上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルは、モノグリセリドとも称され、たとえば、グリセリンのオクタデカン酸（Ｃ18）モノエステル、グリセリンのドコサン酸（Ｃ22）モノエステル等が挙げられる。
上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、式（７）において、Ｒ5Ｃ部分の炭素数が１９の場合にＩＯＢが０．５９となる。したがって、上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約１９以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【００８６】
［（Ａ3）鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステルとしては、たとえば、Ｃ2〜Ｃ6の鎖状炭化水素ジオール、たとえば、Ｃ2〜Ｃ6のグリコール、たとえば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールと、脂肪酸とのモノエステルまたはジエステルが挙げられる。
【００８７】
具体的には、上記鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステルとしては、たとえば、次の式（８）：
Ｒ8ＣＯＯＣkＨ2kＯＣＯＲ9 （８）
（式中、ｋは、２〜６の整数であり、そしてＲ8およびＲ9は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のＣ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのジエステル、および次の式（９）：
Ｒ8ＣＯＯＣkＨ2kＯＨ （９）
（式中、ｋは、２〜６の整数であり、そしてＲ8は、鎖状炭化水素である）
のＣ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
【００８８】
上記Ｃ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸（式（８）および式（９）において、Ｒ8ＣＯＯＨおよびＲ9ＣＯＯＨに相当する）としては、Ｃ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点および水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、たとえば、「（Ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。
【００８９】
式（８）に示されるブチレングリコール（ｋ＝４）と脂肪酸とのジエステルでは、Ｒ8ＣおよびＲ9Ｃ部分の炭素数の合計が６の場合に、ＩＯＢが、０．６となる。したがって、式（８）に示されるブチレングリコール（ｋ＝４）と脂肪酸とのジエステルでは、上記炭素数の合計が約６以上の場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。また、式（９）に示されるエチレングリコール（ｋ＝２）と脂肪酸とのモノエステルでは、Ｒ8Ｃ部分の炭素数が１２の場合に、ＩＯＢが０．５７となる。したがって、式（９）に示されるエチレングリコール（ｋ＝２）と脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約１２以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【００９０】
上記Ｃ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、Ｃ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステル、すわなち、Ｃ2〜Ｃ6グリコールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
【００９１】
また、上記Ｃ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、炭素数の大きいグリコールに由来する、グリコールと脂肪酸とのエステル、たとえば、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールに由来するグリコールと脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
さらに、上記Ｃ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステルであることが好ましい。
上記Ｃ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、たとえば、コムポールＢＬ、コムポールＢＳ（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。
【００９２】
［（Ｂ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテル］
（Ｂ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテル（以下、「化合物（Ｂ）」と称する場合がある）には、４個、３個、または２個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテルが含まれ、上述のＩＯＢ、融点および水溶解度を有する範囲にある限り、全てのヒドロキシル基がエーテル化されていなくともよい。
【００９３】
上記２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物としては、「化合物（Ａ）」において列挙されるもの、たとえば、ペンタエリトリトール、グリセリン、およびグリコールが挙げられる。
上記１個のヒドロキシル基を有する化合物としては、たとえば、炭化水素の１個の水素原子が、１個のヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、たとえば、脂肪族１価アルコール、たとえば、飽和脂肪族１価アルコールおよび不飽和脂肪族１価アルコールが挙げられる。
【００９４】
上記飽和脂肪族１価アルコールとしては、たとえば、Ｃ1〜Ｃ20の飽和脂肪族１価アルコール、たとえば、メチルアルコール（Ｃ1）（Ｃ1は、炭素数を示す、以下同じ）、エチルアルコール（Ｃ2）、プロピルアルコール（Ｃ3）およびその異性体、たとえば、イソプロピルアルコール（Ｃ3）、ブチルアルコール（Ｃ4）およびその異性体、たとえば、ｓｅｃ−ブチルアルコール（Ｃ4）およびｔｅｒｔ−ブチルアルコール（Ｃ4）、ペンチルアルコール（Ｃ5）、ヘキシルアルコール（Ｃ6）、ヘプチルアルコール（Ｃ7）、オクチルアルコール（Ｃ8）およびその異性体、たとえば、２−エチルヘキシルアルコール（Ｃ8）、ノニルアルコール（Ｃ9）、デシルアルコール（Ｃ10）、ドデシルアルコール（Ｃ12）、テトラデシルアルコール（Ｃ14）、ヘキサデシルアルコール（Ｃ16）、へプラデシルアルコール（Ｃ17）、オクタデシルアルコール（Ｃ18）、およびエイコシルアルコール（Ｃ20）、並びにこれらの列挙されていない異性体が挙げられる。
上記不飽和脂肪族１価アルコールとしては、上記飽和脂肪族１価アルコールのＣ−Ｃ単結合の１つを、Ｃ＝Ｃ二重結合で置換したもの、たとえば、オレイルアルコールが挙げられ、たとえば、新日本理化株式会社から、リカコールシリーズおよびアンジェコオールシリーズの名称で市販されている。
【００９５】
化合物（Ｂ）としては、たとえば、（Ｂ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、たとえば、モノエーテル、ジエーテル、トリエーテルおよびテトラエーテル、好ましくはジエーテル、トリエーテルおよびテトラエーテル、より好ましくはトリエーテルおよびテトラエーテル、そしてさらに好ましくはテトラエーテル、（Ｂ2）鎖状炭化水素トリオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、たとえば、モノエーテル、ジエーテルおよびトリエーテル、好ましくはジエーテルおよびトリエーテル、そしてより好ましくはトリエーテル、並びに（Ｂ3）鎖状炭化水素ジオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、たとえば、モノエーテルおよびジエーテル、そして好ましくはジエーテルが挙げられる。
【００９６】
上記鎖状炭化水素テトラオールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、たとえば、次の式（１０）〜（１３）：
【化８】
（式中、Ｒ10〜Ｒ13は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
の、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテル、トリエーテル、ジエーテルおよびモノエーテルが挙げられる。
【００９７】
上記鎖状炭化水素トリオールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、たとえば、次の式（１４）〜（１６）：
【化９】
（式中、Ｒ14〜Ｒ16は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
の、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテル、ジエーテルおよびモノエーテルが挙げられる。
【００９８】
上記鎖状炭化水素ジオールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１７）：
Ｒ17ＯＣnＨ2nＯＲ18 （１７）
（式中、ｎは、２〜６の整数であり、そしてＲ17およびＲ18は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のＣ2〜Ｃ6グリコールと脂肪族１価アルコールとのジエーテル、および次の式（１８）：
Ｒ17ＯＣnＨ2nＯＨ （１８）
（式中、ｎは、２〜６の整数であり、そしてＲ17は、鎖状炭化水素である）
のＣ2〜Ｃ6グリコールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルが挙げられる。
【００９９】
上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１０）において、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12およびＲ13部分の炭素数の合計が４の場合にＩＯＢが０．４４となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約４以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【０１００】
上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１１）において、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12部分の炭素数の合計が９の場合にＩＯＢが０．５７となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約９以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【０１０１】
上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１２）において、Ｒ10およびＲ11部分の炭素数の合計が１５の場合にＩＯＢが０．６０となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約１５以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【０１０２】
上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、上記式（１３）において、Ｒ10部分の炭素数が２２の場合にＩＯＢが０．５９となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約２２以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【０１０３】
また、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１４）において、Ｒ14、Ｒ15およびＲ16部分の炭素数の合計が３の場合にＩＯＢが０．５０となる。したがって、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約３以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【０１０４】
上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１５）において、Ｒ14およびＲ15部分の炭素数の合計が９の場合にＩＯＢが０．５８となる。したがって、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約９以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【０１０５】
上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、式（１６）において、Ｒ14部分の炭素数が１６の場合にＩＯＢが０．５８となる。したがって、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約１６以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【０１０６】
式（１７）に示されるブチレングリコール（ｎ＝４）と脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、Ｒ17およびＲ18部分の炭素数の合計が２の場合に、ＩＯＢが、０．３３となる。したがって、式（１７）に示されるブチレングリコール（ｎ＝４）と脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が２以上の場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。また、式（１８）に示されるエチレングリコール（ｎ＝２）と脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、Ｒ17部分の炭素数が８の場合に、ＩＯＢが０．６０となる。したがって、式（１８）に示されるエチレングリコール（ｎ＝２）と脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約８以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【０１０７】
化合物（Ｂ）としては、２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、脂肪族１価アルコール等の１個のヒドロキシル基を有する化合物とを、酸触媒の存在下で、脱水縮合することにより生成することができる。
【０１０８】
［（Ｃ）２〜４個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステル］
（Ｃ）２〜４個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ｃ）」と称する場合がある）には、４個、３個または２個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステルが含まれ、上述のＩＯＢ、融点および水溶解度を有する範囲にある限り、全てのカルボキシル基がエステル化されていなくともよい。
【０１０９】
上記２〜４個のカルボキシル基を有する化合物としては、たとえば、２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素、たとえば、鎖状炭化水素ジカルボン酸、たとえば、アルカンジカルボン酸、たとえば、エタン二酸、プロパン二酸、ブタン二酸、ペンタン二酸、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸およびデカン二酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、たとえば、アルカントリカルボン酸、たとえば、プロパン三酸、ブタン三酸、ペンタン三酸、ヘキサン三酸、ヘプタン三酸、オクタン三酸、ノナン三酸およびデカン三酸、並びに鎖状炭化水素テトラカルボン酸、たとえば、アルカンテトラカルボン酸、たとえば、ブタン四酸、ペンタン四酸、ヘキサン四酸、ヘプタン四酸、オクタン四酸、ノナン四酸およびデカン四酸が挙げられる。
【０１１０】
また、上記２〜４個のカルボキシル基を有する化合物には、２〜４個のカルボキシル基を有するヒドロキシ酸、たとえば、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、イソクエン酸等、２〜４個のカルボキシル基を有するアルコキシ酸、たとえば、Ｏ−アセチルクエン酸、および２〜４個のカルボキシル基を有するオキソ酸が含まれる。
上記１個のヒドロキシル基を有する化合物としては、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されるもの、たとえば、脂肪族１価アルコールが挙げられる。
【０１１１】
化合物（Ｃ）としては、（Ｃ1）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、たとえば、モノエステル、ジエステル、トリエステルおよびテトラエステル、好ましくはジエステル、トリエステルおよびテトラエステル、より好ましくはトリエステルおよびテトラエステル、そしてさらに好ましくはテトラエステル、（Ｃ2）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、たとえば、モノエステル、ジエステルおよびトリエステル、好ましくはジエステルおよびトリエステル、そしてより好ましくはトリエステル、並びに（Ｃ3）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、たとえば、モノエステルおよびジエステル、好ましくはジエステルが挙げられる。
化合物（Ｃ）の例としては、アジピン酸ジオクチル、リンゴ酸ジイソステアリル、クエン酸トリブチル、Ｏ−アセチルクエン酸トリブチル等が挙げられ、そして市販されている。
【０１１２】
［（Ｄ）炭化水素に、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、およびカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つが挿入された化合物］
（Ｄ）炭化水素に、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、およびカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つが挿入された化合物（以下、「化合物（Ｄ）」と称する場合がある）としては、（Ｄ1）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｄ2）ジアルキルケトン、（Ｄ3）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、および（Ｄ4）ジアルキルカーボネートが挙げられる。
【０１１３】
［（Ｄ1）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１９）：
Ｒ19ＯＲ20 （１９）
（式中、Ｒ19およびＲ20は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。
【０１１４】
上記エーテルを構成する脂肪族１価アルコール（式（１９）において、Ｒ19ＯＨおよびＲ20ＯＨに相当する）としては、上記エーテルが、上記ＩＯＢ、融点および水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、たとえば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。
【０１１５】
脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルでは、当該エーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１９）において、Ｒ19およびＲ20部分の炭素数の合計が２の場合にＩＯＢが０．５０となるため、当該炭素数の合計が約２以上であれば、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、上記炭素数の合計が６程度では、水溶解度が約２ｇと高く、蒸気圧の観点からも問題がある。水溶解度が約０．０５ｇ以下の要件を満たすためには、上記炭素数の合計が約８以上であることが好ましい。
【０１１６】
［（Ｄ2）ジアルキルケトン］
上記ジアルキルケトンとしては、次の式（２０）：
Ｒ21ＣＯＲ22 （２０）
（式中、Ｒ21およびＲ22は、それぞれ、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。
【０１１７】
上記ジアルキルケトンでは、Ｒ21およびＲ22の炭素数の合計が５の場合にＩＯＢが０．５４となるため、当該炭素数の合計が約５以上であれば、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、上記炭素数の合計が５程度では、水溶解度が約２ｇと高い。したがって、水溶解度が約０．０５ｇ以下の要件を満たすためには、上記炭素数の合計が約８以上であることが好ましい。また、蒸気圧を考慮すると、上記炭素数は、約１０以上であることが好ましく、そして約１２以上であることが好ましい。
なお、上記炭素数の合計が約８の場合、たとえば、５−ノナノンでは、融点は約−５０℃であり、蒸気圧は２０℃で約２３０Ｐａである。
上記ジアルキルケトンは、市販されている他、公知の方法、たとえば、第二級アルコールを、クロム酸等で酸化することにより得ることができる。
【０１１８】
［（Ｄ3）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、たとえば、次の式（２１）：
Ｒ23ＣＯＯＲ24 （２１）
（式中、Ｒ23およびＲ24は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。
【０１１９】
上記エステルを構成する脂肪酸（式（２１）において、Ｒ23ＣＯＯＨに相当する）としては、たとえば、「（Ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸または不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。上記エステルを構成する脂肪族１価アルコール（式（２１）において、Ｒ24ＯＨに相当する）としては、たとえば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。
【０１２０】
なお、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルでは、脂肪酸および脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（２１）において、Ｒ23ＣおよびＲ24部分の炭素数の合計が５の場合にＩＯＢが０．６０となるため、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルでは、Ｒ23ＣおよびＲ24部分の炭素数の合計が約５以上である場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、たとえば、上記炭素数の合計が６の酢酸ブチルでは、蒸気圧が２０００Ｐａ超と高い。したがって、蒸気圧を考慮すると、上記炭素数の合計が約１２以上であることが好ましい。なお、上記炭素数の合計が約１１以上であれば、水溶解度が約０．０５ｇ以下の要件を満たすことができる。
【０１２１】
上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの例としては、たとえば、ドデカン酸（Ｃ12）と、ドデシルアルコール（Ｃ12）とのエステル、テトラデカン酸（Ｃ14）と、ドデシルアルコール（Ｃ12）とのエステル等が挙げられ、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの市販品としては、たとえば、エレクトールＷＥ２０、およびエレクトールＷＥ４０（以上、日油株式会社製）が挙げられる。
【０１２２】
［（Ｄ4）ジアルキルカーボネート］
上記ジアルキルカーボネートとしては、次の式（２２）：
Ｒ25ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ26 （２２）
（式中、Ｒ25およびＲ26は、それぞれ、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。
【０１２３】
上記ジアルキルカーボネートでは、Ｒ25およびＲ26の炭素数の合計が６の場合にＩＯＢが０．５７となるため、Ｒ25およびＲ26の炭素数の合計が、約６以上であれば、ＩＯＢの要件を満たす。
水溶解度を考慮すると、Ｒ25およびＲ26の炭素数の合計が約７以上であることが好ましく、そして約９以上であることがより好ましい。
上記ジアルキルカーボネートは、市販されている他、ホスゲンとアルコールとの反応、塩化ギ酸エステルとアルコールまたはアルコラートとの反応、および炭酸銀とヨウ化アルキルとの反応により合成することができる。
【０１２４】
［（Ｅ）ポリＣ2~6アルキレングリコール、またはそのエステルもしくはエーテル］
上記ポリＣ2~6アルキレングリコール、またはそのエステルもしくはエーテル（以下、化合物（Ｅ）と称する場合がある）としては、（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコール、（Ｅ2）ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステル、（Ｅ3）ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｅ4）ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、および（Ｅ5）ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテルが挙げられる。以下、説明する。
【０１２５】
［（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコール］
（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコールには、単一のグリコールのホモポリマーだけでなく、２種以上のグリコールのコポリマーおよびランダムポリマーも含まれる。グリコール種としては、Ｃ2~6アルキレングリコール、すなわち、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、またはヘキシレングリコールが挙げられる。上記グリコール種としては、ポリＣ2~6アルキレングリコールのＩＯＢを低くする観点から、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールであることが好ましく、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールであることがより好ましい。
【０１２６】
なお、本明細書において、「ポリＣ2~6アルキレングリコール」は、Ｃ2~6アルキレングリコール、すなわち、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコールおよびヘキシレングリコールから成る群から選択されるいずれか１種のホモポリマー、上記群から選択される２種以上のコポリマー、または上記群から選択される２種以上のランダムポリマーを意味する。
【０１２７】
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールがホモポリマーである場合には、ポリＣ2~6アルキレングリコールは、次の式（２３）：
ＨＯ−（ＣmＨ2mＯ）n−Ｈ （２３）
により表わされる。
【０１２８】
なお、本発明者が確認したところ、ポリエチレングリコール（式（２３）において、ｍ＝２の場合に相当する）は、ｎ≧４５（おおよそ、分子量２，０００超）の場合に、約０〜約０．６０のＩＯＢの要件を満たすものの、分子量が４，０００を超えた場合であっても、水溶解度の要件を満たさなかった。したがって、（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコールには、エチレングリコールのホモポリマーは含まれないと考えられ、エチレングリコールは、他のグリコールとのコポリマーまたはランダムポリマーとして、（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコールに含まれるべきである。
【０１２９】
したがって、式（２３）のホモポリマーには、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールのホモポリマーが含まれうる。
以上より、式（２３）において、ｍは、約３〜約６であり、そして約４〜約６であることがより好ましく、そしてｎは１以上である。
【０１３０】
上記式（２３）において、ｎの値は、ポリＣ2~6アルキレングリコールが、約０〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、約０．０５ｇ以下の水溶解度とを有するような値である。
たとえば、式（２３）がポリプロピレングリコール（ｍ＝３）である場合には、ｎ＝１２の場合に、ＩＯＢが０．５８となる。したがって、式（２３）がポリプロピレングリコール（ｍ＝３）である場合には、ｍ≧約１２の場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。
また、式（２１）がポリブチレングリコール（ｍ＝４）である場合には、ｎ＝７の場合に、ＩＯＢが０．５７となる。したがって、式（２３）がポリブチレングリコール（ｍ＝４）である場合には、ｎ≧約７の場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。
【０１３１】
ＯＢ、融点および水溶解度の観点から、ポリＣ4~6アルキレングリコールの重量平均分子量は、好ましくは約２００〜約１０，０００、より好ましくは約２５０〜約８，０００、そしてさらに好ましくは、約２５０〜約５，０００の範囲にある。
また、ＯＢ、融点および水溶解度の観点から、ポリＣ3アルキレングリコール、すなわち、ポリプロピレングリコールの重量平均分子量は、好ましくは約１，０００〜約１０，０００、より好ましくは約３，０００〜約８，０００、そしてさらに好ましくは、約４，０００〜約５，０００の範囲にある。上記重量平均分子量が約１，０００未満では、水溶解度が要件を満たさず、そして重量平均分子量が大きいほど、特に、吸収体移行速度およびトップシートの白さが向上する傾向があるからである。
【０１３２】
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールの市販品としては、たとえば、ユニオール（商標）Ｄ−１０００，Ｄ−１２００，Ｄ−２０００，Ｄ−３０００，Ｄ−４０００，ＰＢ−５００，ＰＢ−７００，ＰＢ−１０００およびＰＢ−２０００（以上、日油株式会社製）が挙げられる。
【０１３３】
［（Ｅ2）ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステル］
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステルとしては、「（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコール」の項で説明したポリＣ2~6アルキレングリコールのＯＨ末端の一方または両方が、脂肪酸によりエステル化されているもの、すなわち、モノエステルおよびジエステルが挙げられる。
【０１３４】
ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸としては、たとえば、「（Ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸または不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。
上記ポリＣ3~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、たとえば、ウィルブライトｃｐ９（日油株式会社製）が挙げられる。
【０１３５】
［（Ｅ3）ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、「（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコール」の項で説明したポリＣ2~6アルキレングリコールのＯＨ末端の一方または両方が、脂肪族１価アルコールによりエーテル化されているもの、すなわち、モノエーテルおよびジエーテルが挙げられる。
ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルにおいて、エーテル化すべき脂肪族１価アルコールとしては、たとえば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されている脂肪族１価アルコールが挙げられる。
【０１３６】
［（Ｅ4）ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル］
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステルにおいて、エステル化すべきポリＣ2~6アルキレングリコールとしては、「（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコール」の項で説明したポリＣ2~6アルキレングリコールが挙げられる。また、エステル化すべき鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、および鎖状炭化水素ジカルボン酸としては、「化合物（Ｃ）」の項で説明されるものが挙げられる。
【０１３７】
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステルは、市販されているほか、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸に、Ｃ2~6アルキレングリコールを、公知の条件で重縮合させることにより製造することができる。
【０１３８】
［（Ｅ5）ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテル］
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテルにおいて、エーテル化すべきポリＣ2~6アルキレングリコールとしては、「（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコール」の項で説明したポリＣ2~6アルキレングリコールが挙げられる。また、エーテル化すべき鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、および鎖状炭化水素ジオールとしては、「化合物（Ａ）」の項で説明されるもの、たとえば、ペンタエリトリトール、グリセリン、およびグリコールが挙げられる。
【０１３９】
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテルの市販品としては、たとえば、ユニルーブ（商標）５ＴＰ−３００ＫＢ，並びにユニオール（商標）ＴＧ−３０００およびＴＧ−４０００（日油株式会社製）が挙げられる。
ユニルーブ（商標）５ＴＰ−３００ＫＢは、ペンタエリトリトール１モルに、プロピレングリコール６５モルと、エチレングリコール５モルとを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．３９であり、融点は４５℃未満であり、そして水溶解度は０．０５ｇ未満であった。
【０１４０】
ユニオール（商標）ＴＧ−３０００は、グリセリン１モルに、プロピレングリコール５０モルを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．４２であり、融点は４５℃未満であり、水溶解度は０．０５ｇ未満であり、そして重量平均分子量は約３，０００であった。
ユニオール（商標）ＴＧ−４０００は、グリセリン１モルに、プロピレングリコール７０モルを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．４０であり、融点は４５℃未満であり、水溶解度は０．０５ｇ未満であり、そして重量平均分子量は約４，０００であった。
【０１４１】
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテルはまた、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールに、Ｃ2~6アルキレングリコールを、公知の条件で重縮合させることにより製造することができる。
【０１４２】
［（Ｆ）鎖状炭化水素］
上記鎖状炭化水素は、上記無機性値が０であることから、ＩＯＢが０であり、そして水溶解度がほぼ０ｇであるので、融点が約４５℃以下のものであれば、上記血液改質剤に含まれうる。上記鎖状炭化水素としては、たとえば、（Ｆ1）鎖状アルカン、たとえば、直鎖アルカンおよび分岐鎖アルカンが挙げられ、たとえば、直鎖アルカンの場合には、融点が約４５℃以下であることを考慮すると、おおむね、炭素数が２２以下のものが含まれる。また、蒸気圧を考慮すると、おおむね、炭素数が１３以上のものが含まれる。分岐鎖アルカンの場合には、直鎖アルカンよりも、同一炭素数において、融点が低くなる場合があるため、炭素数が２２以上のものも含まれうる。上記炭化水素の市販品としては、たとえば、パールリーム６（日油株式会社）が挙げられる。
【０１４３】
上記血液改質剤は、実施例とともに詳細に考察するが、血液の粘度および表面張力を下げるメカニズムを有すると考えられる。吸収性物品が吸収すべき経血は、通常の血液と比較して、子宮内膜壁等のタンパク質を含むため、それらが血球同士を繋ぐように作用して、血球が連銭した状態をとりやすい。そのため、吸収性物品が吸収すべき経血は、高粘度となりやすく、トップシートが不織布である場合には、経血が繊維の間に目詰まりしやすく、着用者はベタつき感を覚えやすく、そしてトップシートの表面で経血が拡散し、漏れやすくなる。
【０１４４】
本開示の吸収性物品では、トップシートが、血液の粘度および表面張力を下げるメカニズムを有すると考えられる血液改質剤を含むため、トップシートの繊維の間に経血が目詰まりしにくく、経血をトップシートから吸収体に迅速に移行させることが可能となる。また、本開示の吸収性物品では、血液改質剤の融点が約４５℃以下であることにより、常温（２５℃）で液体であるか、または固体であるかを問わず、約３０〜約４０℃の体液と接触した際に液化し（または液体であり）、体液に溶解しやすくなると考えられる。
【０１４５】
さらに、ＩＯＢが約０〜約０．６０である血液改質剤は、有機性が高く、血球の間に入り込みやすいので、血球を安定化させ、血球に連銭構造を形成しにくくすることができると考えられる。上記改質剤が、血球を安定化させ、血球に連銭構造を形成しにくくすることにより、吸収体が経血を吸収しやすくなると考えられる。たとえば、アクリル系高吸収ポリマー、いわゆる、ＳＡＰを含む吸収性物品では、経血を吸収すると、連銭した血球がＳＡＰ表面を覆い、ＳＡＰが吸収性能を発揮しにくくなることが知られているが、血球を安定化することにより、ＳＡＰが吸収性能を発揮しやすくなると考えられる。また、赤血球と親和性の高い血液改質剤が、赤血球膜を保護するため、赤血球が破壊されにくくなると考えられる。
【０１４６】
血液改質剤が塗布される資材、たとえば、トップシートが合成樹脂からなる不織布、開孔フィルムである場合には、これらは、親水剤がコーティングされるか、または混合されることにより、親水化処理されていることが好ましい。元々の資材が親水性を有すると、次いで約０〜約０．６０のＩＯＢを有し、有機性が高くかつ親油性の改質剤が塗布されるため、親油性領域と、親水性領域とがまばらに共存することになる。それにより、親水性成分（血漿等）と、親油性成分（血球等）から成る経血に対して、一定の吸収性能を発揮することができると考えられる。
【０１４７】
上記血液改質剤は、約２，０００以下の重量平均分子量を有することが好ましく、そして１，０００以下の重量平均分子量を有することがより好ましい。重量平均分子量が高くなると、血液改質剤の粘度を、塗工に適した粘度に下げることが難しくなり、溶媒で希釈すべき場合が生ずるからである。また、数平均分子量が大きくなると、血液改質剤にタック性が生じ、着用者に不快感を与える場合があるからである。
【０１４８】
（第２の実施形態）
図面を参照して、本発明の第２の実施形態を説明するが、本発明は図面に記載されたものに限定されるものではない。なお、本発明の第１の実施形態と共通する部分には共通の符号を付し、本発明の第１の実施形態と異なる部分を主に説明する。
【０１４９】
図３は本発明の第２の実施形態の吸収性物品の平面図である。第２の実施形態の吸収性物品１Ｂは、着用時に着用者の経血が排出される排出口に対向する領域２６（第２の実施形態の吸収性物品１Ｂでは、吸収性物品１Ｂの長手方向及び幅方向の中央の領域）を囲い、幅方向に比べて長手方向に長い環状の内側圧搾溝２１Ｂと、内側圧搾溝２１Ｂを囲む環状の外側圧搾溝２２Ｂとをトップシート２に有する。内側圧搾溝２１Ｂおよび外側圧搾溝２２Ｂは、ヒートエンボス加工によって、本体部６を厚さ方向に圧縮することにより形成される。内側圧搾溝２１Ｂおよび外側圧搾溝２２Ｂは、経血の幅方向への広がりを堰き止め、経血を吸収体４に効率よく移行させる。さらに、内側圧搾溝２１Ｂおよび外側圧搾溝２２Ｂは、吸収性物品１Ｂの剛性を高めるとともに、トップシート２、吸収体４およびバックシート３の一体性を強める。
【０１５０】
また、トップシート２は、血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域８Ｂを有する。血液改質剤塗布領域８Ｂは、外側圧搾溝２２Ｂの内側にあり、かつ内側圧搾溝２１Ｂが血液改質剤領域内に含まれるようにトップシート２に設けられている。上述したように、血液改質剤は、経血の粘度及び表面張力を下げ、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができるので、着用者が排出した経血は、血液改質剤塗布領域８Ｂから外の平面方向へ広がりにくくなる。したがって、経血の幅方向への広がりを堰き止め、経血を吸収体４に効率よく移行させるという内側圧搾溝２１Ｂの効果をさらに高めることができる。また、血液改質剤塗布領域８Ｂによって、経血が外側圧搾溝２２Ｂに達するのを抑制することができるので、経血の浸透によって外側圧搾溝２２Ｂにおけるトップシート２、吸収体４およびバックシート３の相互の結合が弱くなり、吸収性物品１Ｂの剛性が低くなることを抑制できる。
【０１５１】
なお、内側圧搾溝２１Ｂと、内側圧搾溝２１Ｂを囲む外側圧搾溝２２Ｂとを有していれば、トップシート２に設けられる圧搾溝の数は２つに限定されない。
【０１５２】
（第３の実施形態）
図面を参照して、本発明の第３の実施形態を説明するが、本発明は図面に記載されたものに限定されるものではない。なお、本発明の第１の実施形態と共通する部分には共通の符号を付し、本発明の第１の実施形態と異なる部分を主に説明する。
【０１５３】
図４は本発明の第３の実施形態の吸収性物品の平面図であり、図５は図１のＣ−Ｃ線断面を示す模式断面図である。図４および図５に示すように、第３の実施形態の吸収性物品１Ｃでは、長手方向および幅方向の中央の部分６１Ｃの嵩が長手方向両端の部分および幅方向両側の部分に比べて高くなっている。したがって、第３の実施形態の吸収性物品１Ｃは、長手方向および幅方向の中央の部分６１Ｃの嵩が長手方向両端の部分および幅方向両側の部分に比べて高くなっている構造、すなわち中高構造を有する。なお、第３の実施形態の吸収性物品１Ｃでは、長手方向の中央の部分の嵩だけが長手方向両端の部分に比べて高くなっていてもよいし、幅方向の中央の部分の嵩だけが幅方向両側の部分に比べて高くなっていてもよい。この第３の実施形態の吸収性物品１Ｃの中高構造は、吸収体の中央の部分の目付を吸収体の中央の周りの部分の目付よりも高くしたり、吸収体の中央の部分の周りをエンボス加工したり、吸収体の中央の部分にクッションシートを設けたりすることによって形成され得る。これにより、着用者の経血が排出される部分に吸収性物品１Ｃを接するようにすることができる。そして、着用者から排出された経血がトップシート２で平面方向に大きく拡散することなく、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができる。
【０１５４】
吸収性物品１Ｃの上述の嵩が高くなっている部分６１Ｃ、すなわち中高部分６１Ｃに、トップシート２は、血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域８Ｃを有する。上述したように、血液改質剤は、経血の粘度及び表面張力を下げ、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができるので、着用者が排出した経血は、血液改質剤塗布領域８Ｃから平面方向外側の方向へ広がりにくくなる。したがって、吸収性物品１Ｃの中高構造による、着用者から排出された経血がトップシート２で平面方向に大きく拡散することなく、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができるという上述の効果をさらに大きくすることができる。また、血液改質剤がスキンケア効果を有する場合、吸収性物品１Ｃの中高構造によって、トップシート２の血液改質剤塗布領域８Ｃは、着用者の肌と接することになるので、血液改質剤のスキンケア効果を大きく発揮させることができる。
【０１５５】
（第４の実施形態）
図面を参照して、本発明の第４の実施形態を説明するが、本発明は図面に記載されたものに限定されるものではない。なお、本発明の第１の実施形態と共通する部分には共通の符号を付し、本発明の第１の実施形態と異なる部分を主に説明する。
【０１５６】
図６は、本発明の第４の実施形態の吸収性物品の平面図である。第４の実施形態の吸収性物品１Ｄでは、一対のウイング部７が、肌側の幅方向内側にそれぞれ折り畳まれている。そして、粘着部１２には、剥離シート４１が貼り付けられている。吸収性物品１Ｄのトップシート２は、剥離シート４１に覆われている範囲内に血液改質剤塗布領域８Ｄを有する。これにより、剥離シート４１によって吸収性物品１Ｄの製造時に血液改質材塗布領域８Ｄが露出することを抑制できるので、吸収性物品１Ｄの製造時に血液改質剤が意図しない箇所に付着することを抑制することができる。
【０１５７】
（第５の実施形態）
図面を参照して、本発明の第５の実施形態を説明するが、本発明は図面に記載されたものに限定されるものではない。なお、本発明の第１の実施形態と共通する部分には共通の符号を付し、本発明の第１の実施形態と異なる部分を主に説明する。
【０１５８】
図７は、本発明の第５の実施形態の吸収性物品の平面図である。第５の実施形態の吸収性物品１Ｅでは、一対のウイング部７が、肌側の幅方向内側にそれぞれ折り畳まれている。そして、粘着部１２には、剥離シート４１が貼り付けられている。吸収性物品１Ｄのトップシート２は、折り畳まれた一対のウイング部７に覆われている範囲内に血液改質剤塗布領域８Ｅを有する。これにより、剥離シート４１によって吸収性物品１Ｅの製造時に血液改質材塗布領域８Ｅが露出することを抑制できるので、吸収性物品１Ｅの製造時に血液改質剤が意図しない箇所に付着することを抑制することができる。
【０１５９】
（第６の実施形態）
図面を参照して、本発明の第６の実施形態を説明するが、本発明は図面に記載されたものに限定されるものではない。なお、本発明の第１の実施形態と共通する部分には共通の符号を付し、本発明の第１の実施形態と異なる部分を主に説明する。
【０１６０】
図８は本発明の第６の実施形態の吸収性物品の平面図である。図８に示すように、第６の実施形態の吸収性物品では、着用者の臀部を覆う領域５２の長手方向の長さが、着用者の下腹部を覆う領域５１の長手方向の長さよりも長い。第６の実施形態の吸収性物品１Ｆは、着用者が就寝時に着用する吸収性物品、すなわち夜用の吸収性物品である。トップシート２は血液改質剤塗布領域８Ｆを有し、血液改質剤塗布領域８Ｆは、着用時に着用者の経血が排出される排出口に対向する領域２６に対して、着用者の臀部を覆う領域５２寄りにある。これにより、着用者が仰向けに寝ているときに着用者の経血の排出口から肌を伝わって臀部に流れた経血についても、血液改質剤塗布領域８Ｆの血液改質剤により、経血の粘度および表面張力を下げ、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができる。
【０１６１】
実施形態の一つ、もしくは複数を組み合わせることも可能である。
【０１６２】
以上の説明はあくまで一例であり、本発明は、上記の実施形態に何ら限定されるものではない。
【実施例】
【０１６３】
以下の実施例により、血液改質剤が、経血の粘度および表面張力を下げ、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができることを確認した。以下、例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
【０１６４】
［例１］
［リウェット率および吸収体移行速度の評価］
市販の生理用ナプキンを準備した。当該生理用ナプキンは、親水剤で処理されたエアスルー不織布（ポリエステルおよびポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ2）から形成されたトップシートと、エアスルー不織布（ポリエステルおよびポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３０ｇ／ｍ2）から形成されたセカンドシートと、パルプ（坪量：１５０〜４５０ｇ／ｍ2、中央部ほど多い）、アクリル系高吸収ポリマー（坪量：１５ｇ／ｍ2）およびコアラップとしてのティッシュを含む吸収体と、撥水剤処理されたサイドシートと、ポリエチレンフィルムから成るバックシートとから形成されていた。
【０１６５】
以下に、実験に用いられた血液改質剤を列挙する。
［（Ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル］
・ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳ，日油株式会社製
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトール
・ユニスター Ｈ−２４０８ＢＲＳ−２２，日油株式会社製
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトールと、ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコールとの混合物（５８：４２、重量比）
【０１６６】
［（Ａ2）鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステル］
・Ｃｅｔｉｏｌ ＳＢ４５ＤＥＯ，コグニスジャパン株式会社製
脂肪酸が、オレイン酸またはステアリル酸である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ8の脂肪酸：Ｃ10の脂肪酸：Ｃ12の脂肪酸がおおよそ３７：７：５６の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・トリＣＬ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ8の脂肪酸およびＣ12の脂肪酸がおおよそ４４：５６の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
【０１６７】
・パナセート８１０ｓ，日油株式会社製
Ｃ8の脂肪酸：Ｃ10の脂肪酸がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・パナセート８００，日油株式会社製
脂肪酸が全てオクタン酸（Ｃ8）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
【０１６８】
・パナセート８００Ｂ，日油株式会社製
脂肪酸が全て２−エチルヘキサン酸（Ｃ8）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・ＮＡ３６，日油株式会社製
Ｃ16の脂肪酸：Ｃ18の脂肪酸：Ｃ20の脂肪酸（飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ５：９２：３の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
【０１６９】
・トリヤシ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ8の脂肪酸：Ｃ10の脂肪酸：Ｃ12の脂肪酸：Ｃ14の脂肪酸：Ｃ16の脂肪酸（飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ４：８：６０：２５：３の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・ＳＯＹ４２，日油株式会社製
Ｃ14の脂肪酸：Ｃ16の脂肪酸：Ｃ18の脂肪酸：Ｃ20の脂肪酸（飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ０．２：１１：８８：０．８の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
【０１７０】
・カプリル酸ジグリセリド，日油株式会社製
脂肪酸がオクタン酸である、グリセリンと脂肪酸とのジエステル
［（Ａ3）鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステル］
・コムポールＢＬ，日油株式会社製
ブチレングリコールのドデカン酸（Ｃ12）モノエステル
・コムポールＢＳ，日油株式会社製
ブチレングリコールのオクタデカン酸（Ｃ18）モノエステル
・ユニスター Ｈ−２０８ＢＲＳ，日油株式会社製
ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール
【０１７１】
［（Ｃ3）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル］
・アジピン酸ジオクチル，和光純薬工業製
［（Ｄ3）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
・エレクトールＷＥ２０，日油株式会社製
ドデカン酸（Ｃ12）と、ドデシルアルコール（Ｃ12）とのエステル
・エレクトールＷＥ４０，日油株式会社製
テトラデカン酸（Ｃ14）と、ドデシルアルコール（Ｃ12）とのエステル
【０１７２】
［（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコール］
・ユニオールＤ−１０００（ユニオールは、全て日油株式会社製）
重量平均分子量約１，０００のポリプロピレングリコール
・ユニオールＤ−１２００
重量平均分子量約１，２００のポリプロピレングリコール
・ユニオールＤ−３０００
【０１７３】
重量平均分子量約３０００のポリプロピレングリコール
・ユニオールＤ−４０００
重量平均分子量約４０００のポリプロピレングリコール
・ユニオールＰＢ５００
重量平均分子量約５００のポリブチレングリコール
・ユニオールＰＢ７００
重量平均分子量約７００のポリオキシブチレンポリオキシプロピレングリコール
・ユニオールＰＢ１０００Ｒ
重量平均分子量約１０００のポリブチレングリコール
【０１７４】
［（Ｅ2）ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステル］
・ウィルブライトｃｐ９，日油株式会社製
両末端のＯＨ基がヘキサデカン酸（Ｃ16）によりエステル化されている、重量平均分子量約１，１００のポリブチレングリコール
［（Ｅ3）ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエーテル］
・ユニルーブＭＳ−７０Ｋ，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのステアリルエーテル，約１５の繰返し単位
【０１７５】
［（Ｆ1）鎖状アルカン］
・パールリーム６，日油株式会社製
流動イソパラフィン、イソブテンおよびｎ-ブテンを共重合し、次いで水素を付加することにより生成された分岐鎖炭化水素、重合度：約５〜約１０
【０１７６】
［その他］
・ＮＡ５０，日油株式会社製
ＮＡ３６に水素を付加し、原料である不飽和脂肪酸に由来する二重結合の比率を下げたグリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・（カプリル酸／カプリン酸）モノグリセリド，日油株式会社製
オクタン酸（Ｃ8）およびデカン酸（Ｃ10）がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのモノエステル
・Ｍｏｎｏｍｕｌｓ ９０−Ｌ２ラウリン酸モノグリセリド，コグニスジャパン株式会社製
【０１７７】
・ユニオックスＨＣ６０，日油株式会社製
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
【０１７８】
・ウィルブライトｓ７５３，日油株式会社製
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリオキシブチレングリセリン
・クエン酸イソプロピル，東京化成工業製
・ユニオールＤ−４００
重量平均分子量約４００のポリプロピレングリコール
・ユニオール ＴＧ−３３０，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約６の繰返し単位，重量平均分子量：約３３０
【０１７９】
・ユニオール ＴＧ−１０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約１０００
・ユニルーブ ＤＧＰ−７００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのジグリセリルエーテル，約９の繰返し単位，重量平均分子量：約７００
・ＰＥＧ１５００，日油株式会社製
重量平均分子量約１，５００〜約１，６００のポリエチレングリコール
【０１８０】
・ノニオンＳ−６，日油株式会社製
ポリオキシエチレンモノステアレート、約７の繰返し単位、重量平均分子量：約６００
・ワセリン，コグニスジャパン株式会社製
石油に由来する炭化水素、半固形
【０１８１】
上記試料の、ＩＯＢ，融点および水溶解度を表２に示す。
なお、水溶解度は、上述の方法にしたがって測定したが、１００ｇの脱塩水に、２０．０ｇを添加し、２４時間後に溶解した試料は、「２０ｇ<」と評価し、そして１００ｇの脱塩水に、０．０５ｇは溶解したが、１．００ｇは溶解しなかった試料は、０．０５〜１．００ｇと評価した。
また、融点に関し、「<４５」は、融点が４５℃未満であることを意味する。
【０１８２】
上記生理用ナプキンのトップシートの肌当接面を、上述の血液改質剤で塗工した。各血液改質剤を、血液改質剤が室温で液体である場合にはそのまま、そして血液改質剤が室温で固体である場合には、融点＋２０℃まで加熱し、次いで、コントロールシームＨＭＡガンを用いて、各血液改質剤を微粒化し、トップシートの肌当接面に、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ2となるように塗布した。
【０１８３】
例１において、トップシートが血液改質剤を含む範囲を、図９に示す。図９に示されるように、例１では、生理用ナプキン２００のトップシート２２０のほぼ全面が、血液改質剤を含む、血液改質剤含有領域２４０である。なお、図９において、符号２３０は、圧搾部を示す。
図１０は、トップシートがトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキン（Ｎｏ．５）における、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真である。図１０から明らかなように、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドは、微粒子状で、繊維の表面に存在している。
【０１８４】
［試験方法］
各血液改質剤を含むトップシートの上に、穴の開いたアクリル板（２００ｍｍ×１００ｍｍ，１２５ｇ，中央に、４０ｍｍ×１０ｍｍの穴が開いている）を置き、上記穴から、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血（ウマの血液に、凝結防止のため、エチレンジアミン四酢酸（以下、「ＥＤＴＡ」と称する）が添加されたもの）３ｇを、ピペットを用いて滴下（１回目）し、１分後、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血３ｇを、アクリル板の穴から、ピペットで再度滴下した（２回目）。
【０１８５】
２回目の血液の滴下後、直ちに上記アクリル板を外し、血液を滴下した場所に、ろ紙（５０ｍｍ×３５ｍｍ）１０枚を置き、その上から、圧力が３０ｇ／ｃｍ2となるようにおもりを置いた。１分後、上記ろ紙を取出し、以下の式にしたがって、「リウェット率」を算出した。
リウェット率（％）＝１００×（試験後のろ紙質量−当初のろ紙質量）／６
【０１８６】
また、リウェット率の評価とは別に、２回目の血液の滴下後、血液がトップシートから吸収体に移行する時間である「吸収体移行速度」を測定した。上記吸収体移行速度は、吸収体に血液を投入してから、トップシートの表面および内部に、血液の赤さが見られなくなるまでの時間を意味する。
リウェット率と、吸収体移行速度の結果を、以下の表２に示す。
【０１８７】
また、吸収体移行速度の試験後のトップシートの肌当接面の白さを、以下の基準にしたがって、目視で評価した。
◎：血液の赤さがほとんど残っておらず、血液が存在した場所と、存在していない場所の区別がつかない
○：血液の赤さが若干残っているが、血液の存在した場所と、存在していない場所の区別がつきいにくい
△：血液の赤さが若干残っており、血液が存在した場所が分かる
×：血液の赤さがそのまま残っている
結果を、併せて以下の表２に示す。
【０１８８】
【表２】
【０１８９】
【表３】
【０１９０】
血液改質剤を有しない場合には、リウェット率は２２．７％であり、そして吸収体移行速度は６０秒超であったが、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いずれも、リウェット率が７．０％以下であり、そして吸収体移行速度が８秒以下であることから、吸収性能が大幅に改善されていることが分かる。しかし、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルのうち、融点が４５℃を超えるＮＡ５０では、吸収性能に大きな改善はみられなかった。
【０１９１】
同様に、約０〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、約０．０５ｇ以下の水溶解度を有する血液改質剤では、吸収性能が大きく改善されることが分かった。
【０１９２】
次に、Ｎｏ．１〜４２の生理用ナプキンを、複数のボランティアの被験者に着用してもらったところ、Ｎｏ．１〜２８の血液改質剤を含む生理用ナプキンでは、経血を吸収した後であってもトップシートにべたつき感がなく、トップシートがサラサラしているとの回答を得た。特に、これらは、Ｎｏ．２９，３２，３９，４１および４２の生理用ナプキンとの差異が顕著であるとの回答を得た。
また、Ｎｏ．１〜２８の生理用ナプキンでは、そして、とくにＮｏ．１〜１１，１５〜１８および２８の血液改質剤を含む生理用ナプキンでは、経血を吸収後のトップシートの肌当接面が、血液で赤く染まっておらず、不快感が少ないとの回答を得た。
【０１９３】
［例２］
動物の各種血液に関して、上述のリウェット率を評価した。実験に用いられた血液は、以下の通りである。
［動物種］
（１）ヒト
（２）ウマ
（３）ヒツジ
【０１９４】
［血液種］
・脱繊維血：血液を採取後、ガラスビーズと共に、三角フラスコ内で約５分間撹拌したもの
・ＥＤＴＡ血：静脈血６５ｍＬに、１２％ＥＤＴＡ・２Ｋ生理食塩液０．５ｍＬを添加したもの
【０１９５】
［分画］
血清または血漿：それぞれ、脱繊維血またはＥＤＴＡ血を、室温下で、約１９００Ｇで１０分間遠心分離した後の上清
血球：血液から血清を除去し、残差をリン酸緩衝生理食塩液（ＰＢＳ）で２回洗浄し、次いで除去した血清分のリン酸緩衝生理食塩液を加えたもの
【０１９６】
トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドが、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ2となるように塗布されている以外は、例１と同様にして吸収性物品を製造し、上述の各種血液のリウェット率を評価した。各血液に関して測定を３回行い、その平均値を採用した。
結果を、以下の表３に示す。
【０１９７】
【表４】
【０１９８】
例１で得られた、ウマＥＤＴＡ血と同様の傾向が、ヒトおよびヒツジの血液でも得られた。また、脱繊維血およびＥＤＴＡ血においても、同様の傾向が観察された。
【０１９９】
［例３］
［血液保持性の評価］
血液改質剤を含むトップシートと、血液改質剤を含まないトップシートとにおける血液保持性を評価した。
【０２００】
［試験方法］
（１）エアスルー不織布（ポリエステルおよびポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ2）から形成されたトップシートの肌当接面に、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを、コントロールシームＨＭＡガンを用いて微粒化し、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ2となるように塗布する。また、比較のため、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを塗布していないものも準備する。次いで、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドが塗布されているトップシートと、塗布されていないトップシートとの両方を、０．２ｇの大きさにカットし、セルストレイナー＋トップシートの質量（ａ）を正確に測定する。
【０２０１】
（２）ウマＥＤＴＡ血約２ｍＬを、肌当接面側から添加し、１分間静置する。
（３）セルストレイナーを、遠心管にセットし、スピンダウンして、余剰のウマＥＤＴＡ血を取り除く。
（４）セルストレイナー＋ウマＥＤＴＡ血を含むトップシートの重量（ｂ）を測定する。
（５）下式にしたがって、トップシート１ｇ当たりの当初吸収量（ｇ）を算出する。
当初吸収量＝［重量（ｂ）−重量（ａ）］／０．２
（６）セルストレイナーを、遠心管に再セットし、室温下、約１２００Ｇで１分間遠心分離する。
【０２０２】
（７）セルストレイナー＋ウマＥＤＴＡ血を含むトップシートの重量（ｃ）を測定する。
（８）下式にしたがって、トップシート１ｇ当たりの試験後吸収量（ｇ）を算出する。
試験後吸収量＝［重量（ｃ）−重量（ａ）］／０．２
（９）下式にしたがって血液保持率（％）を算出した。
血液保持率（％）＝１００×試験後吸収量／当初吸収量
なお、測定は３回行い、その平均値を採用した。
結果を、以下の表４に示す。
【０２０３】
【表５】
【０２０４】
血液改質剤を含むトップシートは、血液保持性が低く、血液を吸収後、迅速に吸収体に移行させることができることが示唆される。
【０２０５】
［例４］
［血液改質剤を含む血液の粘性］
血液改質剤を含む血液の粘性を、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ ＡＲＥＳ（Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｉｎｃ）を用いて測定した。ウマ脱繊維血に、パナセート８１０ｓを２質量％添加し、軽く撹拌して試料を形成し、直径５０ｍｍのパラレルプレートに試料を載せ、ギャップを１００μｍとし、３７±０．５℃で粘度を測定した。パラレルプレートゆえ、試料に均一なせん断速度はかかっていないが、機器に表示された平均せん断速度は、１０ｓ-1であった。
【０２０６】
パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血の粘度は、５．９ｍＰａ・ｓであり、一方、血液改質剤を含まないウマ脱繊維血の粘度は、５０．４ｍＰａ・ｓであった。したがって、パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血は、血液改質剤を含まない場合と比較して、約９０％粘度を下げることが分かる。
血液は、血球等の成分を含み、チキソトロピーの性質を有することが知られているが、本開示の血液改質剤は、低粘度域で、血液の粘度を下げることができると考えられる。血液の粘度を下げることにより、吸収した経血を、トップシートから吸収体に速やかに移行させることができると考えられる。
【０２０７】
上記血液改質剤は、吸収した経血を、トップシートから吸収体に速やかに移行させるために、ウマ脱繊維血に、上記血液改質剤を２質量％添加し、３７℃およびせん断速度１０ｓ-1の条件下で粘度を測定した場合に、上記ウマ脱繊維血の粘度を、添加前と比較して、少なくとも５０％下げることが好ましく、少なくとも６０％下げることがより好ましく、少なくとも７０％下げることがさらに好ましく、そして少なくとも８０％下げることが最も好ましい。
【０２０８】
［例５］
［血液改質剤を含む血液の顕微鏡写真］
健常ボランティアの経血をサランラップ上に採取し、その一部に、１０倍の質量のリン酸緩衝生理食塩水中に分散されたパナセート８１０ｓを、パナセート８１０ｓの濃度が１質量％となるように添加した。経血を、スライドグラスに適下し、カバーグラスをかけ、光学顕微鏡にて、赤血球の状態を観察した。血液改質剤を含まない経血の顕微鏡写真を図１１（ａ）に、そしてパナセート８１０ｓを含む経血の顕微鏡写真を図１１（ｂ）に示す。
【０２０９】
図１１から、血液改質剤を含まない経血では、赤血球が連銭等の集合塊を形成しているが、パナセート８１０ｓを含む経血では、赤血球が、それぞれ、安定に分散していることが分かる。したがって、血液改質剤は、血液の中で、赤血球を安定化させる働きをしていることが示唆される。
【０２１０】
［例６］
［血液改質剤を含む血液の表面張力］
血液改質剤を含む血液の表面張力を、協和界面科学社製接触角計 Ｄｒｏｐ Ｍａｓｔｅｒ５００を用い、ペンダントドロップ法にて測定した。表面張力は、ヒツジ脱繊維血に、所定の量の血液改質剤を添加し、十分振とうした後に測定した。
測定は、機器が自動で行うが、密度γは、以下の式により求められる（図１２を参照）。
【０２１１】
γ＝ｇ×ρ×（ｄｅ）2×１／Ｈ
ｇ：重力定数
１／Ｈ：ｄｓ／ｄｅから求められる補正項
ρ：密度
ｄｅ：最大直径
ｄｓ：滴下端よりｄｅだけ上がった位置での径
【０２１２】
密度ρは、ＪＩＳ Ｋ ２２４９−１９９５の「密度試験方法および密度・質量・容量換算表」の５．振動式密度試験方法に準拠し、表５に示される温度で測定した。
測定には、京都電子工業株式会社のＤＡ−５０５を用いた。
結果を、下記表５に示す。
【０２１３】
【表６】
【０２１４】
表５から、血液改質剤は、２５℃の水１００ｇに対する、０．０５ｇ以下の水溶解度を有することからも明らかなように、水への溶解性が非常に低いが、血液の表面張力を下げることができることが分かる。
血液の表面張力を下げることにより、吸収した血液をトップシートの繊維間に保持せず、速やかに吸収体に移行させることができると考えられる。
【符号の説明】
【０２１５】
１Ａ〜１Ｆ，２００ 吸収性物品
２ トップシート
３ バックシート
４ 吸収体
５ サイドシート
６ 本体部
７ ウイング部
８Ａ〜８Ｆ 血液改質剤塗布領域
９，１０ シール部
１１，１２ 粘着部
２１Ｂ，２２Ｂ、２３０ 圧搾溝
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生理用ナプキンおよびおりもの吸収ライナなどの経血を吸収する吸収性物品に関する。
【背景技術】
【０００２】
ローションが付けられていない複数の領域によって隔てられた複数の細片から成るパターンの形状で液体透過性トップシートにローションが付けられた使い捨て吸収性物品が従来技術として知られている（たとえば、特許文献１）。上記パターンの形状でトップシートにローションを付けることにより、特許文献１に記載の吸収性物品は、非常に快適な着用感を有し、かつ優れた吸収力を備えることができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特表２００８−５２２７７２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、特許文献１に記載の吸収性物品では、ローションが付けられている細片の間のローションが付けられていない領域においてローションの効果が得られていない。また、ローションの影響により、トップシートをバックシートに接着しているホットメルト接着剤（ＨＭＡ）の接着力が弱くなり、吸収性物品の強度が低下する場合がある。
【０００５】
本発明は、血液改質剤のトップシートへの塗布による吸収性物品の強度低下を抑制しつつ、トップシートに粘度の高い経血が残存しにくくし、トップシートのべたつき感をなくし、吸収性物品がサラサラ感を有するようにできる血液改質剤の効果を発揮させる吸収性物品を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、上記課題を解決するため、以下の構成を採用した。
本発明は、長手方向と幅方向とを有し、肌側に設けられた液透過性のトップシート、着衣側に設けられた液不透過性のバックシート、トップシートとバックシートとの間に介在する液保持性の吸収体、およびトップシートの幅方向の両側の上に設けられた一対のサイドシートを含む吸収性物品であって、トップシートは、血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域を有し、血液改質剤は、０〜０．６０のＩＯＢと、４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、０．０５ｇ以下の水溶解度とを有し、血液改質剤塗布領域は、吸収性物品の端部に達していない。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、血液改質剤のトップシートへの塗布による吸収性物品の強度低下を抑制しつつ、トップシートに粘度の高い経血が残存しにくくし、トップシートのべたつき感をなくし、吸収性物品がサラサラ感を有するようにできる。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】図１は本発明の第１の実施形態の吸収性物品の部分破断平面図である。
【図２】図２は図１のＡ−Ａ線断面を示す模式断面図である。
【図３】図３は本発明の第２の実施形態の吸収性物品の平面図である。
【図４】図４は本発明の第３の実施形態の吸収性物品の平面図である。
【図５】図５は図４のＣ−Ｃ線断面を示す模式断面図である。
【図６】図６は本発明の第４の実施形態の吸収性物品の平面図である。
【図７】図７は本発明の第５の実施形態の吸収性物品の平面図である。
【図８】図８は本発明の第６の実施形態の吸収性物品の平面図である。
【図９】図９は、例１において、トップシートが血液改質剤を含む範囲を示す図である。
【図１０】図１０は、トップシートがトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキンにおける、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真である。
【図１１】図１１は、血液改質剤を含むまたは含まない経血の顕微鏡写真である。
【図１２】図１２は、表面張力の測定方法を説明するための図である。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
（第１の実施形態）
以下、図面を参照して、本発明の第１の実施形態における吸収性物品を説明する。しかし、本発明は図面に記載されたものに限定されるものではない。
【００１０】
図１は本発明の第１の実施形態の吸収性物品の部分破断平面図であり、図２は図１のＡ−Ａ線断面を示す模式断面図である。吸収性物品１Ａは、肌側に設けられた液透過性のトップシート２、着衣側に設けられた液不透過性のバックシート３、該トップシート２と該バックシート３との間に介在する液保持性の吸収体４、およびトップシート２の幅方向の両側の上に設けられた一対のサイドシート５を含む。吸収性物品１Ａは、本体部６と本体部６から幅方向に延出する一対のウイング部７とを有する。トップシート２は、血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域８Ａを有する。エンボス加工によってトップシート２とバックシート３とはシール部９で接合されている。また、エンボス加工によってバックシート３とサイドシート５とはシール部１０で接合されている。シール部９，１０は、吸収性物品１の外周に設けられている。バックシート３の着衣側の面には、粘着部１１，１２が設けられている。なお、図１において、吸収性物品１Ａの幅方向がＸ軸方向であり、長手方向がＹ軸方向である。また、平面方向は、Ｘ軸Ｙ軸方向に広がる平面の方向である。
【００１１】
本体部６の形状は、略長方形、略楕円型、略瓢箪型など、女性の身体およびショーツの形状に適合する形状であれば特に限定されない。本体部６の外形における長手方向の延べ寸法は、好ましくは１００〜５００ｍｍであり、より好ましくは１５０〜３５０ｍｍである。また、本体部６の外形における幅方向の延べ寸法は、好ましくは３０〜２００ｍｍであり、より好ましくは４０〜１８０ｍｍである。
【００１２】
トップシート２は、着用者から排出された経血を、その下に設けた吸収体４へ通過させる。また、トップシート２は、バックシート３との間に吸収体４を挟むことにより吸収体４を保持する。トップシート２はその全部または一部が液透過性であり、トップシート２の液透過域は、液透過性の不織布、織布、多数の液透過孔が形成された樹脂フィルムまたは多数の網目を有するネット状シートなどで形成され得る。
【００１３】
トップシート２に用いる不織布または織布の素材としては、天然繊維、化学繊維のいずれも使用することが可能である。天然繊維の例としては、粉砕パルプ、コットンなどのセルロースが挙げられる。化学繊維の例としては、レーヨンおよびフィブリルレーヨンなどの再生セルロース、アセテートおよびトリアセテートなどの半合成セルロース、熱可塑性疎水性化学繊維、ならびに親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維が挙げられる。熱可塑性疎水性化学繊維としては、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などの単繊維、ＰＥとＰＰとをグラフト重合してなる繊維および芯鞘構造などの複合繊維が挙げられる。
【００１４】
トップシート２に用いる不織布の作製のとき、乾式法（カード法、スパンボンド法、メルトブローン法、エアレイド法等）および湿式法のいずれか、また乾式法および湿式法を組み合わせてウェブフォーミングを実施してもよい。トップシート２に用いる不織布の作製のときにおけるウェブのボンディング方法としては、サーマルボンディング、ニードルパンチ、ケミカルボンディングなどの方法が挙げられるが、これらの方法に限定されない。また、水流交絡法によりシート状に形成したスパンレースをトップシート２に用いてもよい。また、熱収縮繊維などを用いて下層側を収縮させることによって上層側に凹凸を成形した不織布、およびウェブ形成時にエアーを当てることで凹凸を形成した不織布などの肌側の面に凹凸をつけた不織布をトップシート２として使用してもよい。このように肌側の面に凹凸をつけることによってトップシート２と肌との間の接触面積を低減させることができる。
【００１５】
トップシート２に用いる不織布の繊維には、芯成分の融点が鞘成分より高い芯鞘タイプ、芯鞘の偏芯タイプ、または左右成分の融点が異なるサイドバイサイドタイプの複合繊維を使用してもよい。また、中空タイプの繊維や、扁平、Ｙ型およびＣ型などの異型繊維や、潜在捲縮若しくは顕在捲縮の立体捲縮繊維や、水流、熱またはエンボス加工などの物理的負荷により分割する分割繊維などの繊維がトップシート２に用いる不織布に混合されていてもよい。
【００１６】
液体の入り込みや肌触りを考慮すると、トップシート２に用いる不織布の繊維の繊度は、好ましくは１．１〜８．８ｄｔｅｘである。
【００１７】
トップシート２に疎水性合成繊維を使用する場合、トップシート２の液体の入り込み性やリウェットバックを考慮して、親水剤や撥水剤などを疎水性合成繊維に練りこんだり、親水剤や撥水剤などで疎水性合成繊維をコーティングしたりしてもよい。また、コロナ処理やプラズマ処理によって疎水性合成繊維に親水性を付与してもよい。これにより、血液改質剤が親油性の場合、血液改質剤塗布領域８Ａに親水性の箇所と親油性の箇所とがまばらに共存することになり、経血の親水性成分（主に血しょう）および親油性成分（主に血球）の両方がトップシート２から吸収体４へ速やかに移行する。
【００１８】
トップシート２の隠ぺい性を高めるために、トップシート２に用いる不織布の繊維に酸化チタン、硫酸バリウムおよび炭酸カルシウムなどの無機フィラーを含有させてもよい。不織布の繊維が芯鞘タイプの複合繊維である場合、芯のみに無機フィラーを含有させてもよいし、鞘のみに含有させてもよい。
【００１９】
トップシート２として樹脂フィルムまたはネット状シートを使用する場合、樹脂フィルムまたはネット状シートは、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などから形成され得る。
【００２０】
上述したように、トップシート２は、血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域８Ａを有する。血液改質剤の詳細は後述する。図１に示すように、血液改質剤塗布領域８Ａは、吸収性物品１Ａの端部に達していない。これにより、血液改質剤によって吸収性物品の端の部分の接合が弱くなることを抑制でき、吸収性物品１Ａの強度が弱くなることを抑制することができる。また、血液改質剤の塗布量を減らすことができ、吸収性物品１Ａの製造コストを低減できる。
【００２１】
血液改質剤塗布領域８Ａは、好ましくは、吸収体存在領域（４）の範囲内である。ここで、吸収体存在領域（４）とは、トップシート２において、トップシート２の着衣側に吸収体４が存在する領域である。後述するように、血液改質剤は、経血の粘度及び表面張力を下げ、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができるので、着用者が排出した経血は、血液改質剤塗布領域８Ａから外の平面方向へ広がりにくくなる。したがって、着用者がトップシート２に排出した経血が、吸収体存在領域（４）の外側に広がるのを抑制することができる。また、血液改質剤の塗布量をさらに減らすことができ、吸収性物品１Ａの製造コストを低減できる。
【００２２】
血液改質剤塗布領域８Ａは、吸収性物品１Ａの外周に存在するシール部９，１０に達していないことがさらに好ましい。これにより、血液改質剤によってシール部９，１０の接合が弱くなることを抑制でき、吸収性物品１Ａの強度が弱くなったり、吸収性物品１Ａが分解したりすることを抑制できる。また、血液改質剤の塗布量を減らすことができ、吸収性物品１Ａの製造コストを低減できる。
【００２３】
血液改質剤塗布領域８Ａは、トップシート２とサイドシート５とが重なっている領域１２（図２参照）に達していないことがさらに好ましい。これにより、血液改質剤によってトップシート２とサイドシート５との間の接合が弱くなることを抑制でき、吸収性物品１Ａの強度が弱くなったり、吸収性物品１Ａが分解したりすることを抑制できる。
【００２４】
血液改質剤塗布領域８Ａの長さ方向の長さは、好ましくは５０ｍｍ以上であり、さらに好ましくは１００ｍｍ以上である。血液改質剤塗布領域８Ａの幅方向の長さは、好ましくは１０ｍｍ以上であり、さらに好ましくは３０ｍｍ以上である。
【００２５】
トップシート２への血液改質剤の塗工目付は、好ましくは１〜３０ｇ／ｍ2であり、より好ましくは、３〜１０ｇ／ｍ2である。血液改質剤の塗工目付が１ｇ／ｍ2よりも小さいと、血液改質剤をトップシート２に安定的に塗布することが難しい場合があり、血液改質剤の塗工目付が３０ｇ／ｍ2よりも大きいと、トップシート２がぬるぬるする場合がある。
【００２６】
血液改質剤は、所望の温度に加熱した後、スロットコーターなどの接触式コーターや、スプレーコーター、カーテンコーター、スパイラルコーターなどの非接触式コーターを使用して、トップシート２に塗布される。血液改質剤塗布領域８Ａに液滴状の血液改質剤を均一に分散できる点、およびトップシート２にダメージを与えない点から、非接触式コーターを使用して血液改質剤をトップシート２に塗布することが好ましい。
【００２７】
トップシート用の不織布を作製するときに、血液改質剤を不織布に塗布してもよい。また、吸収性物品１Ａの製造工程で、血液改質剤をトップシート２に塗布するようにしてもよい。しかし、設備投資を抑制できることから、吸収性物品１Ａの製造工程で、血液改質剤をトップシート２に塗布することが好ましい。また、吸収性物品１Ａの製造工程の間に、トップシート２に塗布した血液改質剤が減少することを抑制するために、吸収性物品１Ａの完成に近い工程で血液改質剤をトップシート２に塗布することが好ましい。たとえば、吸収性物品１Ａを包装する工程の直前に、血液改質剤をトップシート２に塗布してもよい。
【００２８】
バックシート３は、吸収体４に吸収された経血が外へ漏れ出すのを防止する。バックシートには、ポリエチレン（ＰＥ）およびポリプロピレン（ＰＰ）などを主体とした液不透過性フィルム、通気性の樹脂フィルム、スパンボンドまたはスパンレースなどの不織布に通気性の樹脂フィルムが接合された複合フィルム、耐水性の高いメルトブローン不織布を強度の強いスパンボンド不織布で挟んだＳＭＳ不織布などを使用することができる。吸収性物品１Ａの着用感を損なわないように吸収性物品１Ａを柔軟にするために、バックシート３には、たとえば、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）樹脂を主体とした目付１５〜３０ｇ／ｍ2の樹脂フィルムを使用することが好ましい。
【００２９】
吸収体４は、経血を吸収して保持する機能を有する。吸収体４は、嵩高であり、型崩れし難く、化学的刺激が少ないことが好ましい。吸収体４として、たとえば、親水性繊維や吸収性ポリマー（ＳＡＰ）を被覆材で覆った吸収体およびフラッフ状パルプもしくはエアレイド不織布と高吸収性ポリマーとからなる吸収体などを使用できる。
【００３０】
親水性繊維や吸収性ポリマーを被覆材で覆った吸収体４の親水性繊維には、粉砕パルプおよびコットンなどのセルロース、レーヨンおよびフィブリルレーヨンなどの再生セルロース、アセテートおよびトリアセテートなどの半合成セルロース、粒子状ポリマー、繊維状ポリマー、熱可塑性疎水性化学繊維、親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維、ならびにこれらの混合物が挙げられる。また、セルロース発泡体および合成樹脂の連続発泡体なども吸収体４に使用することができる。さらに、発泡体またはシート化した材料を粉砕した後に吸収体の形状に成形したものを吸収体４に使用することも可能である。これらの中で、低コストであることおよび成形がしやすいことから考慮すると、吸収体４の親水性繊維として粉砕パルプを使用することが好ましい。
【００３１】
吸収体４の高吸水性ポリマーには、吸収性および吸湿性を有するアクリル酸ナトリウム共重合体などの粒状ポリマーが一般的に用いられる。また、他の機能をポリマーに付与するために、銀、銅、亜鉛、シリカ、活性炭、アルミノケイ酸塩化合物またはゼオライトなどをポリマーに添加してもよい。これにより、消臭性、抗菌性、または吸熱効果などの機能をポリマーに付与することができる。
【００３２】
親水性繊維や吸収性ポリマーを被覆材で覆った吸収体４の被覆材は、液透過性および高分子吸収体がすり抜けないバリアー性を有すればとくに限定されない。たとえば、被覆材に、織布または不織布などを使用することができる。織布および不織布の素材としては、天然繊維、化学繊維のいずれも使用することが可能である。天然繊維には、粉砕パルプおよびコットンなどのセルロースが挙げられる。化学繊維には、レーヨンおよびフィブリルレーヨンなどの再生セルロース、アセテートおよびトリアセテートなどの半合成セルロース、熱可塑性疎水性化学繊維、および親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維が挙げられる。
【００３３】
被覆材に用いる不織布の製法で、ウェブフォーミングは、乾式法（カード法、スパンボンド法、メルトブローン法、エアレイド法など）または湿式法のいずれか、または乾式法と湿式法とを組み合わせて実行される。また、被覆材に用いる不織布のボンディングの方法として、サーマルボンディング、ニードルパンチ、ケミカルボンディングなどの方法が挙げられるが、とくにこれらの方法に限定されない。また、水流交絡法によりシート状に形成したスパンレースを被覆剤に用いてもよい。これらの中でも、低コストであることおよびバリアー性が高いことから考慮すると、被覆材は、好ましくは粉砕パルプを主材料とし湿式法で成形されるティッシュである。
【００３４】
着用中の吸収体４の型崩れやヨレ、さらには厚みを調整するために、吸収体にエンボス加工を施してもよい。吸収体４のエンボス加工は、たとえば、パターニングされたエンボスロールとフラットロールとの間に吸収体を通過させることで実施される。エンボスロールのパターンは、格子状、ドット状および波状などから選ばれるが、厚みを調整しやすい格子状のパターンが好ましい。吸収体４をエンボス加工することにより、吸収性物品１Ａの長手方向に拡経血の拡散を誘導することができる。また吸収体４に拡散した経血を吸収性物品１Ａの表面から視認しにくくできる。
【００３５】
吸収性シートおよびポリマーシートを吸収体４に使用することができる。これにより、吸収体４を薄くできる。この場合、吸収体４の厚さは、好ましくは０．３〜５ｍｍである。吸収性シートには、バインダーなどを使用して繊維をシート化したパルプシートなどが挙げられる。ポリマーシートとしては、粒子状ポリマーを混合した粉砕パルプまたは繊維をシート状に形成した複合シートなどが挙げられる。なお、粒子状ポリマーを繊維に混合してシート状に形成したシートには、繊維の中で粒子状ポリマーが層状に分散されているシート、および繊維の中で粒子状ポリマーが三次元状に分散されているシートなどが挙げられる。吸収性シートまたはポリマーシートに用いられる繊維には、木材パルプなどのセルロース繊維、レーヨンおよびキュプラなどの再生セルロース繊維、ポリビニルアルコール繊維およびポリアクリロニトリル繊維などの親水性合成繊維、ならびに界面活性剤などで繊維表面を親水化したポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン／ポリプロピレン複合繊維、ポリエチレン／ポリエチレンテレフタレート複合繊維などの繊維が好ましくは使用される。繊維の親水性が良好に維持される点からは、吸収性シートまたはポリマーシートに用いられる繊維には、セルロース繊維がより好ましい。ポリマーシートに用いられる粒子状ポリマーとしては、自重の２０倍以上の液体を吸収・保持でき、かつゲル化し得るポリマーが好ましい。そのようなポリマーには、デンプン、架橋カルボキシメチル化セルロース、ポリアクリル酸およびその塩、ならびにポリアクリル酸塩グラフト重合体などが挙げられる
【００３６】
サイドシート５は、経血がトップシート２を通って吸収性物品１の幅方向外側へ漏れることを防止する。サイドシート５は、疎水性または撥水性を有することが好ましい。サイドシート５には、たとえば、スパンボンド不織布やＳＭＳ不織布などが使用される。また、サイドシート５は着用者の肌と接触するため、肌への擦れ刺激を低減できるエアースルー不織布をサイドシート５に使用することが好ましい。なお、サイドシートは吸収性物品に必須ではなく、吸収性物品にサイドシートを設けなくてもよい。
【００３７】
トップシート２、バックシート３，吸収体４，およびサイドシート５は、それぞれの層間分離を防止するためにも相互に接合されていることが好ましい。これらの接合には、たとえば、エンボス加工、超音波、ホットメルト型接着剤などの接着剤およびそれらの組み合わせを使用できる。トップシート２とバックシート３とは、エンボス加工によってシール部９において接合している。バックシート３とサイドシート５とは、エンボス加工によってシール部１０において接合している。トップシート２とサイドシート５とは、本体部６の両側において、ホットメルト接着剤によって接合されている。なお、トップシート２とバックシート３とは、接着剤によってシール部９において接合していてもよい。
【００３８】
エンボス加工の例としては、パターニングされたエンボスロールとフラットロールとの間に、トップシートとバックシート、もしくはトップシートとバックシートとサイドシートとを合わせて通過させ、吸収体の周縁部をエンボス加工することで成形できる（いわゆるラウンドシールと呼ばれる方法である）。これにより、吸収性物品１Ａにシール部９，１０が形成される。エンボスロールおよび／またはフラットロールを加熱することで、各シートが軟化するため、シール部９，１０が明瞭になりやすい。エンボスパターンには、格子状パターン、千鳥状パターンおよび波状パターンなどが挙げられる。シール部９，１０の境界で吸収性物品１Ａが折り曲がりにくくするために、エンボスパターンは間欠で細長状の方が好ましい。
【００３９】
ホットメルト接着剤を使用して、トップシート、バックシート，吸収体，およびサイドシートを接合する場合、スパイラル塗工、コーター塗工、カーテンコーター塗工およびサミットガン塗工などの塗工方法でホットメルト接着剤は各シートに塗布される。そして、その後、シート同士を重ね合わせられ、シート同士が接合される。シート同士が接合された後に、さらにエンボス加工を施し、シート同士の剥離強度を高めてもよい。
【００４０】
シート同士の接合に使用するホットメルト型接着剤には、スチレン−エチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＥＢＳ）、スチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレン（ＳＩＳ）などのゴム系を主体とした、もしくは、直鎖状低密度ポリエチレンなどのオレフィン系を主体とした感圧型接着剤もしくは感熱型接着剤、または水溶性高分子からなるポリビニルアルコール、カルボキシルメチルセルロースおよびゼラチンなどの、もしくは、水膨潤性高分子からなるポリビニルアセテートおよびポリアクリル酸ナトリウムなどの感水性接着剤が挙げられる。外面に接着剤が滲み出してしまった場合、タック性を有さない感熱型接着剤が、好ましくは、シート同士の接合に使用するホットメルト型接着剤として使用される。具体的な例としては、５〜２５％のＳＥＢＳ、４０〜６０％の脂環族飽和炭化水素、１〜１０％の芳香族変性テルペンおよび１５〜３５％の添加剤を溶融混合することによって作製された接着剤が挙げられる。
【００４１】
ウイング部７は、吸収性物品１Ａを下着に安定して固定するために吸収性物品１Ａに設けられている。ウイング部７を下着の外面側に折り曲げた後、粘着部１２を介して下着のクロッチ部に貼り付けることによって、吸収性物品１Ａを下着に安定して固定できる。ウイング部７の形状は略矩形形状である。
【００４２】
バックシート３の着衣側の粘着部１１は、本体部６を下着のクロッチ部の内側に固定し、ウイング部７の着衣側の粘着部１２は、ウイング部７を下着のクロッチ部の外側に固定する。粘着部１１，１２を形成する粘着剤としては、たとえばスチレン系ポリマー、粘着付与剤、可塑剤のいずれかが主成分であるものが好適に使用される。スチレン系ポリマーとしては、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−ブチレン重合体、スチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソブチレン−スチレン共重合体などが挙げられるが、これらのうち１種のみを使用しても、これらの２種以上のポリマーブレンドを使用してもよい。これらの中で、熱安定性が良好であるという点で、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体が粘着部１０，１１の粘着剤として好ましい。また、粘着付与剤および可塑剤として、常温で固体の有機化合物を好ましく用いることができる。粘着付与剤には、たとえばＣ５系石油樹脂、Ｃ９系石油樹脂、ジシクロペンタジエン系石油樹脂、ロジン系石油樹脂、ポリテルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂などが挙げられ、可塑剤には、たとえば、リン酸トリフレシル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチルなどのモノマー可塑剤の他、ビニル重合体やポリエステルのようなポリマー可塑剤などが挙げられる。
【００４３】
次に、トップシート２に塗布される血液改質剤について詳細に説明する。この血液改質剤によって、トップシート２が粘度の高い経血を吸収した後に、経血の粘度および表面張力が下がり、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができるので、トップシート２に粘度の高い経血が残存しにくく、トップシート２にべたつき感がなく、サラサラ感を有することができる。また、この血液改質剤によって、粘度の高い経血の粘度および表面張力が下がり、経血は吸収体４に移行させるため、トップシート上に粘度の高い経血の塊が残存しにくく、着用者が視覚的に不快感を覚えにくい。
【００４４】
［血液改質剤］
本開示に係る血液改質剤は、約０〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃における、約０．０５ｇ以下の水溶解度を有する。
【００４５】
ＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ）は、親水性および親油性のバランスを示す指標であり、本明細書では、小田らによる次式：
ＩＯＢ＝無機性値／有機性値
により算出される値を意味する。
【００４６】
上記無機性値と、有機性値とは、藤田穆「有機化合物の予測と有機概念図」化学の領域Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．１０（１９５７）ｐ．７１９−７２５）に記載される有機概念図に基づく。
藤田氏による、主要な基の有機性値および無機性値を、以下の表１にまとめる。
【００４７】
【表１】
【００４８】
たとえば、炭素数１４のテトラデカン酸と、炭素数１２のドデシルアルコールとのエステルの場合には、有機性値が５２０（ＣＨ2，２０×２６個）、無機性値が６０（−ＣＯＯＲ，６０×１個）となるため、ＩＯＢ＝０．１２となる。
【００４９】
上記血液改質剤において、ＩＯＢは、約０〜約０．６０であり、約０〜約０．５０であることが好ましく、約０〜約０．４０であることがより好ましく、そして約０〜約０．３０であることがさらに好ましい。ＩＯＢが低いほど、有機性が高く、血球との親和性が高くなると考えられるからである。
【００５０】
本明細書において、「融点」は、示差走査熱量分析計において、昇温速度１０℃／分で測定した場合の、固形状から液状に変化する際の吸熱ピークのピークトップ温度を意味する。上記融点は、たとえば、島津製作所社製のＤＳＣ−６０型ＤＳＣ測定装置を用い、昇温速度１０℃／分で測定することができる。
【００５１】
上記血液改質剤は、約４５℃以下の融点を有すれば、室温で液体であっても、または固体であってもよい、すなわち、融点が約２５℃以上でも、または約２５℃未満でもよく、そしてたとえば、約−５℃、約−２０℃等の融点を有することができる。上記血液改質剤の融点が約４５℃以下である根拠は、後述する。
【００５２】
上記血液改質剤は、その融点に下限は存在しないが、その蒸気圧が低いことが好ましい。上記血液改質剤の蒸気圧は、１気圧および２５℃で約０．０１Ｐａ以下であることが好ましく、約０．００１Ｐａ以下であることがより好ましく、そして約０．０００１Ｐａ以下であることがさらに好ましい。本開示の吸収性物品が、人体に接して用いられることを考慮すると、上記蒸気圧は、１気圧および４０℃で約０．０１Ｐａ以下であることが好ましく、約０．００１Ｐａ以下であることがより好ましく、そして約０．０００１Ｐａ以下であることがさらに好ましい。蒸気圧が高いと、保存中に気化し、血液改質剤の量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。
【００５３】
また、血液改質剤の融点を、気候、着用時間の長さ等に応じて、使い分けることができる。たとえば、平均気温が１０℃以下の地域では、約１０℃以下の融点を有する血液改質剤を採用することにより、経血が排泄された後、周囲温度によって冷却された場合であっても、血液改質剤が、安定して血液を改質することができると考えられる。
また、吸収性物品が長時間にわたって使用される場合には、血液改質剤の融点は、４５℃以下の範囲で高い方が好ましい。汗、着用時の摩擦等の影響を受けにくく、長時間着用した場合であっても、血液改質剤が移動しにくいからである。
【００５４】
上記水溶解度は、２５℃において、１００ｇの脱イオン水に、０．０５ｇの試料を添加して２４時間静置し、２４時間後に、必要に応じて軽く攪拌し、試料が溶解したか否かにより、０．０５ｇ以下の水溶解度を有するか否か判断することができる。
なお、本明細書では、水溶解度に関して、「溶解」には、試料が脱イオン水に完全に溶解し、均一混合物を形成した場合と、試料が完全にエマルション化した場合とが含まれる。なお、「完全」とは、脱イオン水に、試料の塊が存在しないことを意味する。
【００５５】
当技術分野では、血液の表面張力等を変化させ、血液を迅速に吸収することを目的として、トップシートの表面を、界面活性剤でコーティングすることが行われている。しかし、界面活性剤は、一般に水溶解度が高いため、界面活性剤がコーティングされたトップシートは、血液中の親水性成分（血漿等）となじみがよく、むしろ血液をトップシートに残存させるようにはたらく傾向がある。上記血液改質剤は、水溶解度が低いため、従来公知の界面活性剤と異なり、血液をトップシートに残存させず、迅速に吸収体に移行させることができると考えられる。
【００５６】
本明細書において、２５℃における、１００ｇの水に対する溶解度を、単に、「水溶解度」と称する場合がある。
上記血液改質剤は、約０ｇの水溶解度を有することができる。したがって、上記血液改質剤において、上記水溶解度の下限は、約０ｇである。
【００５７】
上記血液改質剤の例として、以下の構造を有する化合物が挙げられる。
（ｉ）炭化水素、
（ｉｉ）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入された化合物、または
（ｉｉｉ）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入され、かつ炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）もしくはヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物。
【００５８】
本明細書において、「炭化水素」は、炭素と水素とから成る化合物を意味し、鎖状炭化水素、たとえば、パラフィン系炭化水素（二重結合および三重結合を含まない、アルカンとも称される）、オレフィン系炭化水素（二重結合を１つ含む、アルケンとも称される）、アセチレン系炭化水素（三重結合を１つ含む、アルキンとも称される）、および二重結合および三重結合から成る群から選択される結合を２つ以上含む炭化水素、並びに環状炭化水素、たとえば、芳香族炭化水素、脂環式炭化水素が挙げられる。
【００５９】
上記炭化水素としては、鎖状炭化水素および脂環式炭化水素であることが好ましく、鎖状炭化水素であることがより好ましく、パラフィン系炭化水素、オレフィン系炭化水素、および二重結合を２つ以上含む炭化水素（三重結合を含まない）であることがさらに好ましく、そしてパラフィン系炭化水素であることが最も好ましい。
上記鎖状炭化水素には、直鎖状炭化水素および分岐鎖状炭化水素が含まれる。
【００６０】
上記（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の化合物において、エーテル結合（−Ｏ−）が２つ以上挿入されている場合には、エーテル結合（−Ｏ−）同士は隣接していない。したがって、上記（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の化合物には、エーテル結合が連続する化合物（いわゆる、過酸化物）は含まれない。
【００６１】
また、上記（ｉｉｉ）の化合物では、炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）で置換された化合物よりも、炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、ヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物の方が好ましい。表１に示すように、カルボキシル基は、経血中の金属等と結合し、無機性値が１５０から、４００以上へと大幅に上昇するため、カルボキシル基を有する血液改質剤は、使用時にＩＯＢの値が約０．６を上回り、血球との親和性が低下する可能性があるからである。
【００６２】
上記血液改質剤は、好ましくは、以下の構造を有する化合物であることができる。
（ｉ’）炭化水素、
（ｉｉ’）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）、少なくとも１つのエステル結合（−ＣＯＯ−）、少なくとも１つのカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入された化合物、または
（ｉｉｉ’）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）、少なくとも１つのエステル結合（−ＣＯＯ−）、少なくとも１つのカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入され、かつ炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）もしくはヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物。
【００６３】
上記（ｉｉ’）および（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の結合が挿入されている場合、すなわち、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）およびエーテル結合（−Ｏ−）から選択される２以上の結合が挿入されている場合には、各結合は隣接しておらず、各結合の間には、少なくとも、炭素原子が１つ介在する。
【００６４】
上記血液改質剤は、さらに好ましくは、炭化水素中に、炭素原子１０個当たり、カルボニル結合（−ＣＯ−）を約１．８個以下、エステル結合（−ＣＯＯ−）を２個以下、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）を約１．５個以下、エーテル結合（−Ｏ−）を約６個以下、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を約０．８個以下、そして／またはヒドロキシル基（−ＯＨ）を約１．２個以下有する化合物であることができる。
【００６５】
上記血液改質剤は、さらに好ましくは、
（Ａ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステル、
（Ｂ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテル、
（Ｃ）２〜４個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステル、
（Ｄ）炭化水素に、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）およびエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択されるいずれか１つが挿入された化合物、
（Ｅ）ポリＣ3~6アルキレングリコール、またはそのアルキルエステルもしくはアルキルエーテル、あるいは
（Ｆ）鎖状炭化水素、
であることができる。
以下、（Ａ）〜（Ｆ）について詳細に説明する。
【００６６】
［（Ａ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステル］
（Ａ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ａ）」と称する場合がある）には、４個、３個、または２個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステルが含まれ、上述のＩＯＢ、融点および水溶解度を有する範囲にある限り、全てのヒドロキシル基がエステル化されていなくともよい。
【００６７】
上記２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物としては、たとえば、鎖状炭化水素テトラオール、たとえば、アルカンテトラオール、たとえば、ペンタエリトリトール、鎖状炭化水素トリオール、たとえば、アルカントリオール、たとえば、グリセリン、および鎖状炭化水素ジオール、たとえば、アルカンジオール、たとえば、グリコールが挙げられる。上記１個のカルボキシル基を有する化合物としては、たとえば、炭化水素上の１つの水素原子が、１つのカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）で置換された化合物、たとえば、脂肪酸が挙げられる。
化合物（Ａ）としては、たとえば、（Ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル、（Ａ2）鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステル、および（Ａ3）鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステルが挙げられる。
【００６８】
［（Ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステルとしては、たとえば、次の式（１）：
【化１】
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル、次の式（２）：
【化２】
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステル、次の式（３）：
【化３】
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステル、次の式（４）：
【化４】
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
（式中、Ｒ1〜Ｒ4は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
【００６９】
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ1ＣＯＯＨ、Ｒ2ＣＯＯＨ，Ｒ3ＣＯＯＨ，およびＲ4ＣＯＯＨ）としては、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点および水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されないが、たとえば、飽和脂肪酸、たとえば、Ｃ2〜Ｃ30の飽和脂肪酸、たとえば、酢酸（Ｃ2）（Ｃ2は、炭素数を示し、Ｒ1Ｃ、Ｒ2Ｃ，Ｒ3ＣまたはＲ4Ｃの炭素数に相当する、以下同じ）、プロパン酸（Ｃ3）、ブタン酸（Ｃ4）およびその異性体、たとえば、２−メチルプロパン酸（Ｃ4）、ペンタン酸（Ｃ5）およびその異性体、たとえば、２−メチルブタン酸（Ｃ5）、２，２−ジメチルプロパン酸（Ｃ5）、ヘキサン酸（Ｃ6）、ヘプタン酸（Ｃ7）、オクタン酸（Ｃ8）およびその異性体、たとえば、２−エチルヘキサン酸（Ｃ8）、ノナン酸（Ｃ9）、デカン酸（Ｃ10）、ドデカン酸（Ｃ12）、テトラデカン酸（Ｃ14）、ヘキサデカン酸（Ｃ16）、ヘプタデカン酸（Ｃ17）、オクタデカン酸（Ｃ18）、エイコサン酸（Ｃ20）、ドコサン酸（Ｃ22）、テトラコサン酸（Ｃ24）、ヘキサコサン酸（Ｃ26）、オクタコサン酸（Ｃ28）、トリアコンタン酸（Ｃ30）等、並びにこれらの異性体（上述のものを除く）が挙げられる。
【００７０】
上記脂肪酸はまた、不飽和脂肪酸であることができる。上記不飽和脂肪酸としては、たとえば、Ｃ3〜Ｃ20の不飽和脂肪酸、たとえば、モノ不飽和脂肪酸、たとえば、クロトン酸（Ｃ4）、ミリストレイン酸（Ｃ14）、パルミトレイン酸（Ｃ16）、オレイン酸（Ｃ18）、エライジン酸（Ｃ18）、バクセン酸（Ｃ18）、ガドレイン酸（Ｃ20）、エイコセン酸（Ｃ20）等、ジ不飽和脂肪酸、たとえば、リノール酸（Ｃ18）、エイコサジエン酸（Ｃ20）等、トリ不飽和脂肪酸、たとえば、リノレン酸、たとえば、α-リノレン酸（Ｃ18）およびγ-リノレン酸（Ｃ18）、ピノレン酸（Ｃ18）、エレオステアリン酸、たとえば、α-エレオステアリン酸（Ｃ18）およびβ-エレオステアリン酸（Ｃ18）、ミード酸（Ｃ20）、ジホモ-γ-リノレン酸（Ｃ20）、エイコサトリエン酸（Ｃ20）等、テトラ不飽和脂肪酸、たとえば、ステアリドン酸（Ｃ20）、アラキドン酸（Ｃ20）、エイコサテトラエン酸（Ｃ20）等、ペンタ不飽和脂肪酸、たとえば、ボセオペンタエン酸（Ｃ18）、エイコサペンタエン酸（Ｃ20）等、並びにこれらの部分水素付加物が挙げられる。
【００７１】
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステル、すなわち、ペンタエリトリトールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
また、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステル、トリエステルまたはテトラエステルであることが好ましく、トリエステルまたはテトラエステルであることがより好ましく、そしてテトラエステルであることが最も好ましい。
【００７２】
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（１）において、Ｒ1Ｃ、Ｒ2Ｃ、Ｒ3ＣおよびＲ4Ｃ部分の炭素数の合計が１５の場合にＩＯＢが０．６０となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、上記炭素数の合計が約１５以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、たとえば、ペンタエリトリトールと、ヘキサン酸（Ｃ6）、ヘプタン酸（Ｃ7）、オクタン酸（Ｃ8）、たとえば、２−エチルヘキサン酸（Ｃ8）、ノナン酸（Ｃ9）、デカン酸（Ｃ10）および／またはドデカン酸（Ｃ12）とのテトラエステルが挙げられる。
【００７３】
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（２）において、Ｒ1Ｃ、Ｒ2ＣおよびＲ3Ｃ部分の炭素数の合計が１９の場合にＩＯＢが０．５８となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１９以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【００７４】
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（３）において、Ｒ1ＣおよびＲ2Ｃ部分の炭素数の合計が２２の場合にＩＯＢが０．５９となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約２２以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【００７５】
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、上記式（４）において、Ｒ1Ｃ部分の炭素数が２５の場合にＩＯＢが０．６０となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約２５以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
なお、上記計算に当たっては、二重結合、三重結合、ｉｓｏ分岐、およびｔｅｒｔ分岐の影響は、考慮していない。
【００７６】
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳ、Ｈ−２４０８ＢＲＳ−２２（混合品）等（以上、日油株式会社製）が挙げられる。
【００７７】
［（Ａ2）鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステルとしては、たとえば、次の式（５）：
【化５】
のグリセリンと脂肪酸とのトリエステル、次の式（６）：
【化６】
のグリセリンと脂肪酸とのジエステル、および次の式（７）：
【化７】
（式中、Ｒ5〜Ｒ7は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のグリセリンと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
【００７８】
上記グリセリンと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ5ＣＯＯＨ、Ｒ6ＣＯＯＨおよびＲ7ＣＯＯＨ）としては、グリセリンと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点および水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、たとえば、「（Ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル」において列挙される脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、グリセリンと脂肪酸とのエステル、すなわち、グリセリンと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
また、上記グリセリンと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステルまたはトリエステルであることが好ましく、そしてトリエステルであることがより好ましい。
【００７９】
上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、トリグリセリドとも称され、たとえば、グリセリンとオクタン酸（Ｃ8）とのトリエステル、グリセリンとデカン酸（Ｃ10）とのトリエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ12）とのトリエステル、およびグリセリンと、２種または３種の脂肪酸とのトリエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。
【００８０】
上記グリセリンと、２種以上の脂肪酸とのトリエステルとしては、たとえば、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ8）およびデカン酸（Ｃ10）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ8）、デカン酸（Ｃ10）およびドデカン酸（Ｃ12）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ8）、デカン酸（Ｃ10）、ドデカン酸（Ｃ12）、テトラデカン酸（Ｃ14）、ヘキサデカン酸（Ｃ16）およびオクタデカン酸（Ｃ18）とのトリエステル等が挙げられる。
【００８１】
上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルとしては、融点を約４５℃以下とするために、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ5Ｃ、Ｒ6ＣおよびＲ7Ｃ部分の炭素数の合計が、約４０以下であることが好ましい。
【００８２】
また、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ5Ｃ、Ｒ6ＣおよびＲ7Ｃ部分の炭素数の合計が１２の場合にＩＯＢが０．６０となる。したがって、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１２以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いわゆる、脂肪であり、人体を構成しうる成分であるため、安全性の観点から好ましい。
【００８３】
上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルの市販品としては、トリヤシ油脂肪酸グリセリド、ＮＡ３６、パナセート８００、パナセート８００Ｂおよびパナセート８１０Ｓ、並びにトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドおよびトリＣＬ油脂肪酸グリセリド（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。
【００８４】
上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルは、ジグリセリドとも称され、たとえば、グリセリンとデカン酸（Ｃ10）とのジエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ12）とのジエステル、グリセリンとヘキサデカン酸（Ｃ16）とのジエステル、およびグリセリンと、２種の脂肪酸とのジエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。
上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（６）において、Ｒ5ＣおよびＲ6Ｃ部分の炭素数の合計が１６の場合にＩＯＢが０．５８となる。したがって、上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１６以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【００８５】
上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルは、モノグリセリドとも称され、たとえば、グリセリンのオクタデカン酸（Ｃ18）モノエステル、グリセリンのドコサン酸（Ｃ22）モノエステル等が挙げられる。
上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、式（７）において、Ｒ5Ｃ部分の炭素数が１９の場合にＩＯＢが０．５９となる。したがって、上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約１９以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【００８６】
［（Ａ3）鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステルとしては、たとえば、Ｃ2〜Ｃ6の鎖状炭化水素ジオール、たとえば、Ｃ2〜Ｃ6のグリコール、たとえば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールと、脂肪酸とのモノエステルまたはジエステルが挙げられる。
【００８７】
具体的には、上記鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステルとしては、たとえば、次の式（８）：
Ｒ8ＣＯＯＣkＨ2kＯＣＯＲ9 （８）
（式中、ｋは、２〜６の整数であり、そしてＲ8およびＲ9は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のＣ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのジエステル、および次の式（９）：
Ｒ8ＣＯＯＣkＨ2kＯＨ （９）
（式中、ｋは、２〜６の整数であり、そしてＲ8は、鎖状炭化水素である）
のＣ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
【００８８】
上記Ｃ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸（式（８）および式（９）において、Ｒ8ＣＯＯＨおよびＲ9ＣＯＯＨに相当する）としては、Ｃ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点および水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、たとえば、「（Ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。
【００８９】
式（８）に示されるブチレングリコール（ｋ＝４）と脂肪酸とのジエステルでは、Ｒ8ＣおよびＲ9Ｃ部分の炭素数の合計が６の場合に、ＩＯＢが、０．６となる。したがって、式（８）に示されるブチレングリコール（ｋ＝４）と脂肪酸とのジエステルでは、上記炭素数の合計が約６以上の場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。また、式（９）に示されるエチレングリコール（ｋ＝２）と脂肪酸とのモノエステルでは、Ｒ8Ｃ部分の炭素数が１２の場合に、ＩＯＢが０．５７となる。したがって、式（９）に示されるエチレングリコール（ｋ＝２）と脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約１２以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【００９０】
上記Ｃ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、Ｃ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステル、すわなち、Ｃ2〜Ｃ6グリコールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
【００９１】
また、上記Ｃ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、炭素数の大きいグリコールに由来する、グリコールと脂肪酸とのエステル、たとえば、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールに由来するグリコールと脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
さらに、上記Ｃ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステルであることが好ましい。
上記Ｃ2〜Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、たとえば、コムポールＢＬ、コムポールＢＳ（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。
【００９２】
［（Ｂ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテル］
（Ｂ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテル（以下、「化合物（Ｂ）」と称する場合がある）には、４個、３個、または２個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテルが含まれ、上述のＩＯＢ、融点および水溶解度を有する範囲にある限り、全てのヒドロキシル基がエーテル化されていなくともよい。
【００９３】
上記２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物としては、「化合物（Ａ）」において列挙されるもの、たとえば、ペンタエリトリトール、グリセリン、およびグリコールが挙げられる。
上記１個のヒドロキシル基を有する化合物としては、たとえば、炭化水素の１個の水素原子が、１個のヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、たとえば、脂肪族１価アルコール、たとえば、飽和脂肪族１価アルコールおよび不飽和脂肪族１価アルコールが挙げられる。
【００９４】
上記飽和脂肪族１価アルコールとしては、たとえば、Ｃ1〜Ｃ20の飽和脂肪族１価アルコール、たとえば、メチルアルコール（Ｃ1）（Ｃ1は、炭素数を示す、以下同じ）、エチルアルコール（Ｃ2）、プロピルアルコール（Ｃ3）およびその異性体、たとえば、イソプロピルアルコール（Ｃ3）、ブチルアルコール（Ｃ4）およびその異性体、たとえば、ｓｅｃ−ブチルアルコール（Ｃ4）およびｔｅｒｔ−ブチルアルコール（Ｃ4）、ペンチルアルコール（Ｃ5）、ヘキシルアルコール（Ｃ6）、ヘプチルアルコール（Ｃ7）、オクチルアルコール（Ｃ8）およびその異性体、たとえば、２−エチルヘキシルアルコール（Ｃ8）、ノニルアルコール（Ｃ9）、デシルアルコール（Ｃ10）、ドデシルアルコール（Ｃ12）、テトラデシルアルコール（Ｃ14）、ヘキサデシルアルコール（Ｃ16）、へプラデシルアルコール（Ｃ17）、オクタデシルアルコール（Ｃ18）、およびエイコシルアルコール（Ｃ20）、並びにこれらの列挙されていない異性体が挙げられる。
上記不飽和脂肪族１価アルコールとしては、上記飽和脂肪族１価アルコールのＣ−Ｃ単結合の１つを、Ｃ＝Ｃ二重結合で置換したもの、たとえば、オレイルアルコールが挙げられ、たとえば、新日本理化株式会社から、リカコールシリーズおよびアンジェコオールシリーズの名称で市販されている。
【００９５】
化合物（Ｂ）としては、たとえば、（Ｂ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、たとえば、モノエーテル、ジエーテル、トリエーテルおよびテトラエーテル、好ましくはジエーテル、トリエーテルおよびテトラエーテル、より好ましくはトリエーテルおよびテトラエーテル、そしてさらに好ましくはテトラエーテル、（Ｂ2）鎖状炭化水素トリオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、たとえば、モノエーテル、ジエーテルおよびトリエーテル、好ましくはジエーテルおよびトリエーテル、そしてより好ましくはトリエーテル、並びに（Ｂ3）鎖状炭化水素ジオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、たとえば、モノエーテルおよびジエーテル、そして好ましくはジエーテルが挙げられる。
【００９６】
上記鎖状炭化水素テトラオールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、たとえば、次の式（１０）〜（１３）：
【化８】
（式中、Ｒ10〜Ｒ13は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
の、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテル、トリエーテル、ジエーテルおよびモノエーテルが挙げられる。
【００９７】
上記鎖状炭化水素トリオールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、たとえば、次の式（１４）〜（１６）：
【化９】
（式中、Ｒ14〜Ｒ16は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
の、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテル、ジエーテルおよびモノエーテルが挙げられる。
【００９８】
上記鎖状炭化水素ジオールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１７）：
Ｒ17ＯＣnＨ2nＯＲ18 （１７）
（式中、ｎは、２〜６の整数であり、そしてＲ17およびＲ18は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のＣ2〜Ｃ6グリコールと脂肪族１価アルコールとのジエーテル、および次の式（１８）：
Ｒ17ＯＣnＨ2nＯＨ （１８）
（式中、ｎは、２〜６の整数であり、そしてＲ17は、鎖状炭化水素である）
のＣ2〜Ｃ6グリコールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルが挙げられる。
【００９９】
上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１０）において、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12およびＲ13部分の炭素数の合計が４の場合にＩＯＢが０．４４となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約４以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【０１００】
上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１１）において、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12部分の炭素数の合計が９の場合にＩＯＢが０．５７となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約９以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【０１０１】
上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１２）において、Ｒ10およびＲ11部分の炭素数の合計が１５の場合にＩＯＢが０．６０となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約１５以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【０１０２】
上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、上記式（１３）において、Ｒ10部分の炭素数が２２の場合にＩＯＢが０．５９となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約２２以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【０１０３】
また、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１４）において、Ｒ14、Ｒ15およびＲ16部分の炭素数の合計が３の場合にＩＯＢが０．５０となる。したがって、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約３以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【０１０４】
上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１５）において、Ｒ14およびＲ15部分の炭素数の合計が９の場合にＩＯＢが０．５８となる。したがって、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約９以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【０１０５】
上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、式（１６）において、Ｒ14部分の炭素数が１６の場合にＩＯＢが０．５８となる。したがって、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約１６以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【０１０６】
式（１７）に示されるブチレングリコール（ｎ＝４）と脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、Ｒ17およびＲ18部分の炭素数の合計が２の場合に、ＩＯＢが、０．３３となる。したがって、式（１７）に示されるブチレングリコール（ｎ＝４）と脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が２以上の場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。また、式（１８）に示されるエチレングリコール（ｎ＝２）と脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、Ｒ17部分の炭素数が８の場合に、ＩＯＢが０．６０となる。したがって、式（１８）に示されるエチレングリコール（ｎ＝２）と脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約８以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
【０１０７】
化合物（Ｂ）としては、２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、脂肪族１価アルコール等の１個のヒドロキシル基を有する化合物とを、酸触媒の存在下で、脱水縮合することにより生成することができる。
【０１０８】
［（Ｃ）２〜４個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステル］
（Ｃ）２〜４個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ｃ）」と称する場合がある）には、４個、３個または２個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステルが含まれ、上述のＩＯＢ、融点および水溶解度を有する範囲にある限り、全てのカルボキシル基がエステル化されていなくともよい。
【０１０９】
上記２〜４個のカルボキシル基を有する化合物としては、たとえば、２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素、たとえば、鎖状炭化水素ジカルボン酸、たとえば、アルカンジカルボン酸、たとえば、エタン二酸、プロパン二酸、ブタン二酸、ペンタン二酸、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸およびデカン二酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、たとえば、アルカントリカルボン酸、たとえば、プロパン三酸、ブタン三酸、ペンタン三酸、ヘキサン三酸、ヘプタン三酸、オクタン三酸、ノナン三酸およびデカン三酸、並びに鎖状炭化水素テトラカルボン酸、たとえば、アルカンテトラカルボン酸、たとえば、ブタン四酸、ペンタン四酸、ヘキサン四酸、ヘプタン四酸、オクタン四酸、ノナン四酸およびデカン四酸が挙げられる。
【０１１０】
また、上記２〜４個のカルボキシル基を有する化合物には、２〜４個のカルボキシル基を有するヒドロキシ酸、たとえば、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、イソクエン酸等、２〜４個のカルボキシル基を有するアルコキシ酸、たとえば、Ｏ−アセチルクエン酸、および２〜４個のカルボキシル基を有するオキソ酸が含まれる。
上記１個のヒドロキシル基を有する化合物としては、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されるもの、たとえば、脂肪族１価アルコールが挙げられる。
【０１１１】
化合物（Ｃ）としては、（Ｃ1）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、たとえば、モノエステル、ジエステル、トリエステルおよびテトラエステル、好ましくはジエステル、トリエステルおよびテトラエステル、より好ましくはトリエステルおよびテトラエステル、そしてさらに好ましくはテトラエステル、（Ｃ2）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、たとえば、モノエステル、ジエステルおよびトリエステル、好ましくはジエステルおよびトリエステル、そしてより好ましくはトリエステル、並びに（Ｃ3）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、たとえば、モノエステルおよびジエステル、好ましくはジエステルが挙げられる。
化合物（Ｃ）の例としては、アジピン酸ジオクチル、リンゴ酸ジイソステアリル、クエン酸トリブチル、Ｏ−アセチルクエン酸トリブチル等が挙げられ、そして市販されている。
【０１１２】
［（Ｄ）炭化水素に、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、およびカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つが挿入された化合物］
（Ｄ）炭化水素に、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、およびカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つが挿入された化合物（以下、「化合物（Ｄ）」と称する場合がある）としては、（Ｄ1）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｄ2）ジアルキルケトン、（Ｄ3）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、および（Ｄ4）ジアルキルカーボネートが挙げられる。
【０１１３】
［（Ｄ1）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１９）：
Ｒ19ＯＲ20 （１９）
（式中、Ｒ19およびＲ20は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。
【０１１４】
上記エーテルを構成する脂肪族１価アルコール（式（１９）において、Ｒ19ＯＨおよびＲ20ＯＨに相当する）としては、上記エーテルが、上記ＩＯＢ、融点および水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、たとえば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。
【０１１５】
脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルでは、当該エーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１９）において、Ｒ19およびＲ20部分の炭素数の合計が２の場合にＩＯＢが０．５０となるため、当該炭素数の合計が約２以上であれば、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、上記炭素数の合計が６程度では、水溶解度が約２ｇと高く、蒸気圧の観点からも問題がある。水溶解度が約０．０５ｇ以下の要件を満たすためには、上記炭素数の合計が約８以上であることが好ましい。
【０１１６】
［（Ｄ2）ジアルキルケトン］
上記ジアルキルケトンとしては、次の式（２０）：
Ｒ21ＣＯＲ22 （２０）
（式中、Ｒ21およびＲ22は、それぞれ、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。
【０１１７】
上記ジアルキルケトンでは、Ｒ21およびＲ22の炭素数の合計が５の場合にＩＯＢが０．５４となるため、当該炭素数の合計が約５以上であれば、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、上記炭素数の合計が５程度では、水溶解度が約２ｇと高い。したがって、水溶解度が約０．０５ｇ以下の要件を満たすためには、上記炭素数の合計が約８以上であることが好ましい。また、蒸気圧を考慮すると、上記炭素数は、約１０以上であることが好ましく、そして約１２以上であることが好ましい。
なお、上記炭素数の合計が約８の場合、たとえば、５−ノナノンでは、融点は約−５０℃であり、蒸気圧は２０℃で約２３０Ｐａである。
上記ジアルキルケトンは、市販されている他、公知の方法、たとえば、第二級アルコールを、クロム酸等で酸化することにより得ることができる。
【０１１８】
［（Ｄ3）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、たとえば、次の式（２１）：
Ｒ23ＣＯＯＲ24 （２１）
（式中、Ｒ23およびＲ24は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。
【０１１９】
上記エステルを構成する脂肪酸（式（２１）において、Ｒ23ＣＯＯＨに相当する）としては、たとえば、「（Ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸または不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。上記エステルを構成する脂肪族１価アルコール（式（２１）において、Ｒ24ＯＨに相当する）としては、たとえば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。
【０１２０】
なお、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルでは、脂肪酸および脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（２１）において、Ｒ23ＣおよびＲ24部分の炭素数の合計が５の場合にＩＯＢが０．６０となるため、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルでは、Ｒ23ＣおよびＲ24部分の炭素数の合計が約５以上である場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、たとえば、上記炭素数の合計が６の酢酸ブチルでは、蒸気圧が２０００Ｐａ超と高い。したがって、蒸気圧を考慮すると、上記炭素数の合計が約１２以上であることが好ましい。なお、上記炭素数の合計が約１１以上であれば、水溶解度が約０．０５ｇ以下の要件を満たすことができる。
【０１２１】
上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの例としては、たとえば、ドデカン酸（Ｃ12）と、ドデシルアルコール（Ｃ12）とのエステル、テトラデカン酸（Ｃ14）と、ドデシルアルコール（Ｃ12）とのエステル等が挙げられ、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの市販品としては、たとえば、エレクトールＷＥ２０、およびエレクトールＷＥ４０（以上、日油株式会社製）が挙げられる。
【０１２２】
［（Ｄ4）ジアルキルカーボネート］
上記ジアルキルカーボネートとしては、次の式（２２）：
Ｒ25ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ26 （２２）
（式中、Ｒ25およびＲ26は、それぞれ、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。
【０１２３】
上記ジアルキルカーボネートでは、Ｒ25およびＲ26の炭素数の合計が６の場合にＩＯＢが０．５７となるため、Ｒ25およびＲ26の炭素数の合計が、約６以上であれば、ＩＯＢの要件を満たす。
水溶解度を考慮すると、Ｒ25およびＲ26の炭素数の合計が約７以上であることが好ましく、そして約９以上であることがより好ましい。
上記ジアルキルカーボネートは、市販されている他、ホスゲンとアルコールとの反応、塩化ギ酸エステルとアルコールまたはアルコラートとの反応、および炭酸銀とヨウ化アルキルとの反応により合成することができる。
【０１２４】
［（Ｅ）ポリＣ2~6アルキレングリコール、またはそのエステルもしくはエーテル］
上記ポリＣ2~6アルキレングリコール、またはそのエステルもしくはエーテル（以下、化合物（Ｅ）と称する場合がある）としては、（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコール、（Ｅ2）ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステル、（Ｅ3）ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｅ4）ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、および（Ｅ5）ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテルが挙げられる。以下、説明する。
【０１２５】
［（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコール］
（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコールには、単一のグリコールのホモポリマーだけでなく、２種以上のグリコールのコポリマーおよびランダムポリマーも含まれる。グリコール種としては、Ｃ2~6アルキレングリコール、すなわち、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、またはヘキシレングリコールが挙げられる。上記グリコール種としては、ポリＣ2~6アルキレングリコールのＩＯＢを低くする観点から、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールであることが好ましく、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールであることがより好ましい。
【０１２６】
なお、本明細書において、「ポリＣ2~6アルキレングリコール」は、Ｃ2~6アルキレングリコール、すなわち、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコールおよびヘキシレングリコールから成る群から選択されるいずれか１種のホモポリマー、上記群から選択される２種以上のコポリマー、または上記群から選択される２種以上のランダムポリマーを意味する。
【０１２７】
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールがホモポリマーである場合には、ポリＣ2~6アルキレングリコールは、次の式（２３）：
ＨＯ−（ＣmＨ2mＯ）n−Ｈ （２３）
により表わされる。
【０１２８】
なお、本発明者が確認したところ、ポリエチレングリコール（式（２３）において、ｍ＝２の場合に相当する）は、ｎ≧４５（おおよそ、分子量２，０００超）の場合に、約０〜約０．６０のＩＯＢの要件を満たすものの、分子量が４，０００を超えた場合であっても、水溶解度の要件を満たさなかった。したがって、（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコールには、エチレングリコールのホモポリマーは含まれないと考えられ、エチレングリコールは、他のグリコールとのコポリマーまたはランダムポリマーとして、（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコールに含まれるべきである。
【０１２９】
したがって、式（２３）のホモポリマーには、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールのホモポリマーが含まれうる。
以上より、式（２３）において、ｍは、約３〜約６であり、そして約４〜約６であることがより好ましく、そしてｎは１以上である。
【０１３０】
上記式（２３）において、ｎの値は、ポリＣ2~6アルキレングリコールが、約０〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、約０．０５ｇ以下の水溶解度とを有するような値である。
たとえば、式（２３）がポリプロピレングリコール（ｍ＝３）である場合には、ｎ＝１２の場合に、ＩＯＢが０．５８となる。したがって、式（２３）がポリプロピレングリコール（ｍ＝３）である場合には、ｍ≧約１２の場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。
また、式（２１）がポリブチレングリコール（ｍ＝４）である場合には、ｎ＝７の場合に、ＩＯＢが０．５７となる。したがって、式（２３）がポリブチレングリコール（ｍ＝４）である場合には、ｎ≧約７の場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。
【０１３１】
ＯＢ、融点および水溶解度の観点から、ポリＣ4~6アルキレングリコールの重量平均分子量は、好ましくは約２００〜約１０，０００、より好ましくは約２５０〜約８，０００、そしてさらに好ましくは、約２５０〜約５，０００の範囲にある。
また、ＯＢ、融点および水溶解度の観点から、ポリＣ3アルキレングリコール、すなわち、ポリプロピレングリコールの重量平均分子量は、好ましくは約１，０００〜約１０，０００、より好ましくは約３，０００〜約８，０００、そしてさらに好ましくは、約４，０００〜約５，０００の範囲にある。上記重量平均分子量が約１，０００未満では、水溶解度が要件を満たさず、そして重量平均分子量が大きいほど、特に、吸収体移行速度およびトップシートの白さが向上する傾向があるからである。
【０１３２】
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールの市販品としては、たとえば、ユニオール（商標）Ｄ−１０００，Ｄ−１２００，Ｄ−２０００，Ｄ−３０００，Ｄ−４０００，ＰＢ−５００，ＰＢ−７００，ＰＢ−１０００およびＰＢ−２０００（以上、日油株式会社製）が挙げられる。
【０１３３】
［（Ｅ2）ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステル］
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステルとしては、「（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコール」の項で説明したポリＣ2~6アルキレングリコールのＯＨ末端の一方または両方が、脂肪酸によりエステル化されているもの、すなわち、モノエステルおよびジエステルが挙げられる。
【０１３４】
ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸としては、たとえば、「（Ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸または不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。
上記ポリＣ3~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、たとえば、ウィルブライトｃｐ９（日油株式会社製）が挙げられる。
【０１３５】
［（Ｅ3）ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、「（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコール」の項で説明したポリＣ2~6アルキレングリコールのＯＨ末端の一方または両方が、脂肪族１価アルコールによりエーテル化されているもの、すなわち、モノエーテルおよびジエーテルが挙げられる。
ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルにおいて、エーテル化すべき脂肪族１価アルコールとしては、たとえば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されている脂肪族１価アルコールが挙げられる。
【０１３６】
［（Ｅ4）ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル］
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステルにおいて、エステル化すべきポリＣ2~6アルキレングリコールとしては、「（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコール」の項で説明したポリＣ2~6アルキレングリコールが挙げられる。また、エステル化すべき鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、および鎖状炭化水素ジカルボン酸としては、「化合物（Ｃ）」の項で説明されるものが挙げられる。
【０１３７】
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステルは、市販されているほか、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸に、Ｃ2~6アルキレングリコールを、公知の条件で重縮合させることにより製造することができる。
【０１３８】
［（Ｅ5）ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテル］
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテルにおいて、エーテル化すべきポリＣ2~6アルキレングリコールとしては、「（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコール」の項で説明したポリＣ2~6アルキレングリコールが挙げられる。また、エーテル化すべき鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、および鎖状炭化水素ジオールとしては、「化合物（Ａ）」の項で説明されるもの、たとえば、ペンタエリトリトール、グリセリン、およびグリコールが挙げられる。
【０１３９】
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテルの市販品としては、たとえば、ユニルーブ（商標）５ＴＰ−３００ＫＢ，並びにユニオール（商標）ＴＧ−３０００およびＴＧ−４０００（日油株式会社製）が挙げられる。
ユニルーブ（商標）５ＴＰ−３００ＫＢは、ペンタエリトリトール１モルに、プロピレングリコール６５モルと、エチレングリコール５モルとを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．３９であり、融点は４５℃未満であり、そして水溶解度は０．０５ｇ未満であった。
【０１４０】
ユニオール（商標）ＴＧ−３０００は、グリセリン１モルに、プロピレングリコール５０モルを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．４２であり、融点は４５℃未満であり、水溶解度は０．０５ｇ未満であり、そして重量平均分子量は約３，０００であった。
ユニオール（商標）ＴＧ−４０００は、グリセリン１モルに、プロピレングリコール７０モルを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．４０であり、融点は４５℃未満であり、水溶解度は０．０５ｇ未満であり、そして重量平均分子量は約４，０００であった。
【０１４１】
上記ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテルはまた、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールに、Ｃ2~6アルキレングリコールを、公知の条件で重縮合させることにより製造することができる。
【０１４２】
［（Ｆ）鎖状炭化水素］
上記鎖状炭化水素は、上記無機性値が０であることから、ＩＯＢが０であり、そして水溶解度がほぼ０ｇであるので、融点が約４５℃以下のものであれば、上記血液改質剤に含まれうる。上記鎖状炭化水素としては、たとえば、（Ｆ1）鎖状アルカン、たとえば、直鎖アルカンおよび分岐鎖アルカンが挙げられ、たとえば、直鎖アルカンの場合には、融点が約４５℃以下であることを考慮すると、おおむね、炭素数が２２以下のものが含まれる。また、蒸気圧を考慮すると、おおむね、炭素数が１３以上のものが含まれる。分岐鎖アルカンの場合には、直鎖アルカンよりも、同一炭素数において、融点が低くなる場合があるため、炭素数が２２以上のものも含まれうる。上記炭化水素の市販品としては、たとえば、パールリーム６（日油株式会社）が挙げられる。
【０１４３】
上記血液改質剤は、実施例とともに詳細に考察するが、血液の粘度および表面張力を下げるメカニズムを有すると考えられる。吸収性物品が吸収すべき経血は、通常の血液と比較して、子宮内膜壁等のタンパク質を含むため、それらが血球同士を繋ぐように作用して、血球が連銭した状態をとりやすい。そのため、吸収性物品が吸収すべき経血は、高粘度となりやすく、トップシートが不織布である場合には、経血が繊維の間に目詰まりしやすく、着用者はベタつき感を覚えやすく、そしてトップシートの表面で経血が拡散し、漏れやすくなる。
【０１４４】
本開示の吸収性物品では、トップシートが、血液の粘度および表面張力を下げるメカニズムを有すると考えられる血液改質剤を含むため、トップシートの繊維の間に経血が目詰まりしにくく、経血をトップシートから吸収体に迅速に移行させることが可能となる。また、本開示の吸収性物品では、血液改質剤の融点が約４５℃以下であることにより、常温（２５℃）で液体であるか、または固体であるかを問わず、約３０〜約４０℃の体液と接触した際に液化し（または液体であり）、体液に溶解しやすくなると考えられる。
【０１４５】
さらに、ＩＯＢが約０〜約０．６０である血液改質剤は、有機性が高く、血球の間に入り込みやすいので、血球を安定化させ、血球に連銭構造を形成しにくくすることができると考えられる。上記改質剤が、血球を安定化させ、血球に連銭構造を形成しにくくすることにより、吸収体が経血を吸収しやすくなると考えられる。たとえば、アクリル系高吸収ポリマー、いわゆる、ＳＡＰを含む吸収性物品では、経血を吸収すると、連銭した血球がＳＡＰ表面を覆い、ＳＡＰが吸収性能を発揮しにくくなることが知られているが、血球を安定化することにより、ＳＡＰが吸収性能を発揮しやすくなると考えられる。また、赤血球と親和性の高い血液改質剤が、赤血球膜を保護するため、赤血球が破壊されにくくなると考えられる。
【０１４６】
血液改質剤が塗布される資材、たとえば、トップシートが合成樹脂からなる不織布、開孔フィルムである場合には、これらは、親水剤がコーティングされるか、または混合されることにより、親水化処理されていることが好ましい。元々の資材が親水性を有すると、次いで約０〜約０．６０のＩＯＢを有し、有機性が高くかつ親油性の改質剤が塗布されるため、親油性領域と、親水性領域とがまばらに共存することになる。それにより、親水性成分（血漿等）と、親油性成分（血球等）から成る経血に対して、一定の吸収性能を発揮することができると考えられる。
【０１４７】
上記血液改質剤は、約２，０００以下の重量平均分子量を有することが好ましく、そして１，０００以下の重量平均分子量を有することがより好ましい。重量平均分子量が高くなると、血液改質剤の粘度を、塗工に適した粘度に下げることが難しくなり、溶媒で希釈すべき場合が生ずるからである。また、数平均分子量が大きくなると、血液改質剤にタック性が生じ、着用者に不快感を与える場合があるからである。
【０１４８】
（第２の実施形態）
図面を参照して、本発明の第２の実施形態を説明するが、本発明は図面に記載されたものに限定されるものではない。なお、本発明の第１の実施形態と共通する部分には共通の符号を付し、本発明の第１の実施形態と異なる部分を主に説明する。
【０１４９】
図３は本発明の第２の実施形態の吸収性物品の平面図である。第２の実施形態の吸収性物品１Ｂは、着用時に着用者の経血が排出される排出口に対向する領域２６（第２の実施形態の吸収性物品１Ｂでは、吸収性物品１Ｂの長手方向及び幅方向の中央の領域）を囲い、幅方向に比べて長手方向に長い環状の内側圧搾溝２１Ｂと、内側圧搾溝２１Ｂを囲む環状の外側圧搾溝２２Ｂとをトップシート２に有する。内側圧搾溝２１Ｂおよび外側圧搾溝２２Ｂは、ヒートエンボス加工によって、本体部６を厚さ方向に圧縮することにより形成される。内側圧搾溝２１Ｂおよび外側圧搾溝２２Ｂは、経血の幅方向への広がりを堰き止め、経血を吸収体４に効率よく移行させる。さらに、内側圧搾溝２１Ｂおよび外側圧搾溝２２Ｂは、吸収性物品１Ｂの剛性を高めるとともに、トップシート２、吸収体４およびバックシート３の一体性を強める。
【０１５０】
また、トップシート２は、血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域８Ｂを有する。血液改質剤塗布領域８Ｂは、外側圧搾溝２２Ｂの内側にあり、かつ内側圧搾溝２１Ｂが血液改質剤領域内に含まれるようにトップシート２に設けられている。上述したように、血液改質剤は、経血の粘度及び表面張力を下げ、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができるので、着用者が排出した経血は、血液改質剤塗布領域８Ｂから外の平面方向へ広がりにくくなる。したがって、経血の幅方向への広がりを堰き止め、経血を吸収体４に効率よく移行させるという内側圧搾溝２１Ｂの効果をさらに高めることができる。また、血液改質剤塗布領域８Ｂによって、経血が外側圧搾溝２２Ｂに達するのを抑制することができるので、経血の浸透によって外側圧搾溝２２Ｂにおけるトップシート２、吸収体４およびバックシート３の相互の結合が弱くなり、吸収性物品１Ｂの剛性が低くなることを抑制できる。
【０１５１】
なお、内側圧搾溝２１Ｂと、内側圧搾溝２１Ｂを囲む外側圧搾溝２２Ｂとを有していれば、トップシート２に設けられる圧搾溝の数は２つに限定されない。
【０１５２】
（第３の実施形態）
図面を参照して、本発明の第３の実施形態を説明するが、本発明は図面に記載されたものに限定されるものではない。なお、本発明の第１の実施形態と共通する部分には共通の符号を付し、本発明の第１の実施形態と異なる部分を主に説明する。
【０１５３】
図４は本発明の第３の実施形態の吸収性物品の平面図であり、図５は図１のＣ−Ｃ線断面を示す模式断面図である。図４および図５に示すように、第３の実施形態の吸収性物品１Ｃでは、長手方向および幅方向の中央の部分６１Ｃの嵩が長手方向両端の部分および幅方向両側の部分に比べて高くなっている。したがって、第３の実施形態の吸収性物品１Ｃは、長手方向および幅方向の中央の部分６１Ｃの嵩が長手方向両端の部分および幅方向両側の部分に比べて高くなっている構造、すなわち中高構造を有する。なお、第３の実施形態の吸収性物品１Ｃでは、長手方向の中央の部分の嵩だけが長手方向両端の部分に比べて高くなっていてもよいし、幅方向の中央の部分の嵩だけが幅方向両側の部分に比べて高くなっていてもよい。この第３の実施形態の吸収性物品１Ｃの中高構造は、吸収体の中央の部分の目付を吸収体の中央の周りの部分の目付よりも高くしたり、吸収体の中央の部分の周りをエンボス加工したり、吸収体の中央の部分にクッションシートを設けたりすることによって形成され得る。これにより、着用者の経血が排出される部分に吸収性物品１Ｃを接するようにすることができる。そして、着用者から排出された経血がトップシート２で平面方向に大きく拡散することなく、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができる。
【０１５４】
吸収性物品１Ｃの上述の嵩が高くなっている部分６１Ｃ、すなわち中高部分６１Ｃに、トップシート２は、血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域８Ｃを有する。上述したように、血液改質剤は、経血の粘度及び表面張力を下げ、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができるので、着用者が排出した経血は、血液改質剤塗布領域８Ｃから平面方向外側の方向へ広がりにくくなる。したがって、吸収性物品１Ｃの中高構造による、着用者から排出された経血がトップシート２で平面方向に大きく拡散することなく、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができるという上述の効果をさらに大きくすることができる。また、血液改質剤がスキンケア効果を有する場合、吸収性物品１Ｃの中高構造によって、トップシート２の血液改質剤塗布領域８Ｃは、着用者の肌と接することになるので、血液改質剤のスキンケア効果を大きく発揮させることができる。
【０１５５】
（第４の実施形態）
図面を参照して、本発明の第４の実施形態を説明するが、本発明は図面に記載されたものに限定されるものではない。なお、本発明の第１の実施形態と共通する部分には共通の符号を付し、本発明の第１の実施形態と異なる部分を主に説明する。
【０１５６】
図６は、本発明の第４の実施形態の吸収性物品の平面図である。第４の実施形態の吸収性物品１Ｄでは、一対のウイング部７が、肌側の幅方向内側にそれぞれ折り畳まれている。そして、粘着部１２には、剥離シート４１が貼り付けられている。吸収性物品１Ｄのトップシート２は、剥離シート４１に覆われている範囲内に血液改質剤塗布領域８Ｄを有する。これにより、剥離シート４１によって吸収性物品１Ｄの製造時に血液改質材塗布領域８Ｄが露出することを抑制できるので、吸収性物品１Ｄの製造時に血液改質剤が意図しない箇所に付着することを抑制することができる。
【０１５７】
（第５の実施形態）
図面を参照して、本発明の第５の実施形態を説明するが、本発明は図面に記載されたものに限定されるものではない。なお、本発明の第１の実施形態と共通する部分には共通の符号を付し、本発明の第１の実施形態と異なる部分を主に説明する。
【０１５８】
図７は、本発明の第５の実施形態の吸収性物品の平面図である。第５の実施形態の吸収性物品１Ｅでは、一対のウイング部７が、肌側の幅方向内側にそれぞれ折り畳まれている。そして、粘着部１２には、剥離シート４１が貼り付けられている。吸収性物品１Ｄのトップシート２は、折り畳まれた一対のウイング部７に覆われている範囲内に血液改質剤塗布領域８Ｅを有する。これにより、剥離シート４１によって吸収性物品１Ｅの製造時に血液改質材塗布領域８Ｅが露出することを抑制できるので、吸収性物品１Ｅの製造時に血液改質剤が意図しない箇所に付着することを抑制することができる。
【０１５９】
（第６の実施形態）
図面を参照して、本発明の第６の実施形態を説明するが、本発明は図面に記載されたものに限定されるものではない。なお、本発明の第１の実施形態と共通する部分には共通の符号を付し、本発明の第１の実施形態と異なる部分を主に説明する。
【０１６０】
図８は本発明の第６の実施形態の吸収性物品の平面図である。図８に示すように、第６の実施形態の吸収性物品では、着用者の臀部を覆う領域５２の長手方向の長さが、着用者の下腹部を覆う領域５１の長手方向の長さよりも長い。第６の実施形態の吸収性物品１Ｆは、着用者が就寝時に着用する吸収性物品、すなわち夜用の吸収性物品である。トップシート２は血液改質剤塗布領域８Ｆを有し、血液改質剤塗布領域８Ｆは、着用時に着用者の経血が排出される排出口に対向する領域２６に対して、着用者の臀部を覆う領域５２寄りにある。これにより、着用者が仰向けに寝ているときに着用者の経血の排出口から肌を伝わって臀部に流れた経血についても、血液改質剤塗布領域８Ｆの血液改質剤により、経血の粘度および表面張力を下げ、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができる。
【０１６１】
実施形態の一つ、もしくは複数を組み合わせることも可能である。
【０１６２】
以上の説明はあくまで一例であり、本発明は、上記の実施形態に何ら限定されるものではない。
【実施例】
【０１６３】
以下の実施例により、血液改質剤が、経血の粘度および表面張力を下げ、トップシート２から吸収体４へ速やかに経血を移行させることができることを確認した。以下、例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
【０１６４】
［例１］
［リウェット率および吸収体移行速度の評価］
市販の生理用ナプキンを準備した。当該生理用ナプキンは、親水剤で処理されたエアスルー不織布（ポリエステルおよびポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ2）から形成されたトップシートと、エアスルー不織布（ポリエステルおよびポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３０ｇ／ｍ2）から形成されたセカンドシートと、パルプ（坪量：１５０〜４５０ｇ／ｍ2、中央部ほど多い）、アクリル系高吸収ポリマー（坪量：１５ｇ／ｍ2）およびコアラップとしてのティッシュを含む吸収体と、撥水剤処理されたサイドシートと、ポリエチレンフィルムから成るバックシートとから形成されていた。
【０１６５】
以下に、実験に用いられた血液改質剤を列挙する。
［（Ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル］
・ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳ，日油株式会社製
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトール
・ユニスター Ｈ−２４０８ＢＲＳ−２２，日油株式会社製
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトールと、ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコールとの混合物（５８：４２、重量比）
【０１６６】
［（Ａ2）鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステル］
・Ｃｅｔｉｏｌ ＳＢ４５ＤＥＯ，コグニスジャパン株式会社製
脂肪酸が、オレイン酸またはステアリル酸である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ8の脂肪酸：Ｃ10の脂肪酸：Ｃ12の脂肪酸がおおよそ３７：７：５６の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・トリＣＬ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ8の脂肪酸およびＣ12の脂肪酸がおおよそ４４：５６の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
【０１６７】
・パナセート８１０ｓ，日油株式会社製
Ｃ8の脂肪酸：Ｃ10の脂肪酸がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・パナセート８００，日油株式会社製
脂肪酸が全てオクタン酸（Ｃ8）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
【０１６８】
・パナセート８００Ｂ，日油株式会社製
脂肪酸が全て２−エチルヘキサン酸（Ｃ8）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・ＮＡ３６，日油株式会社製
Ｃ16の脂肪酸：Ｃ18の脂肪酸：Ｃ20の脂肪酸（飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ５：９２：３の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
【０１６９】
・トリヤシ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ8の脂肪酸：Ｃ10の脂肪酸：Ｃ12の脂肪酸：Ｃ14の脂肪酸：Ｃ16の脂肪酸（飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ４：８：６０：２５：３の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・ＳＯＹ４２，日油株式会社製
Ｃ14の脂肪酸：Ｃ16の脂肪酸：Ｃ18の脂肪酸：Ｃ20の脂肪酸（飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ０．２：１１：８８：０．８の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
【０１７０】
・カプリル酸ジグリセリド，日油株式会社製
脂肪酸がオクタン酸である、グリセリンと脂肪酸とのジエステル
［（Ａ3）鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステル］
・コムポールＢＬ，日油株式会社製
ブチレングリコールのドデカン酸（Ｃ12）モノエステル
・コムポールＢＳ，日油株式会社製
ブチレングリコールのオクタデカン酸（Ｃ18）モノエステル
・ユニスター Ｈ−２０８ＢＲＳ，日油株式会社製
ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール
【０１７１】
［（Ｃ3）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル］
・アジピン酸ジオクチル，和光純薬工業製
［（Ｄ3）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
・エレクトールＷＥ２０，日油株式会社製
ドデカン酸（Ｃ12）と、ドデシルアルコール（Ｃ12）とのエステル
・エレクトールＷＥ４０，日油株式会社製
テトラデカン酸（Ｃ14）と、ドデシルアルコール（Ｃ12）とのエステル
【０１７２】
［（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコール］
・ユニオールＤ−１０００（ユニオールは、全て日油株式会社製）
重量平均分子量約１，０００のポリプロピレングリコール
・ユニオールＤ−１２００
重量平均分子量約１，２００のポリプロピレングリコール
・ユニオールＤ−３０００
【０１７３】
重量平均分子量約３０００のポリプロピレングリコール
・ユニオールＤ−４０００
重量平均分子量約４０００のポリプロピレングリコール
・ユニオールＰＢ５００
重量平均分子量約５００のポリブチレングリコール
・ユニオールＰＢ７００
重量平均分子量約７００のポリオキシブチレンポリオキシプロピレングリコール
・ユニオールＰＢ１０００Ｒ
重量平均分子量約１０００のポリブチレングリコール
【０１７４】
［（Ｅ2）ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステル］
・ウィルブライトｃｐ９，日油株式会社製
両末端のＯＨ基がヘキサデカン酸（Ｃ16）によりエステル化されている、重量平均分子量約１，１００のポリブチレングリコール
［（Ｅ3）ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエーテル］
・ユニルーブＭＳ−７０Ｋ，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのステアリルエーテル，約１５の繰返し単位
【０１７５】
［（Ｆ1）鎖状アルカン］
・パールリーム６，日油株式会社製
流動イソパラフィン、イソブテンおよびｎ-ブテンを共重合し、次いで水素を付加することにより生成された分岐鎖炭化水素、重合度：約５〜約１０
【０１７６】
［その他］
・ＮＡ５０，日油株式会社製
ＮＡ３６に水素を付加し、原料である不飽和脂肪酸に由来する二重結合の比率を下げたグリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・（カプリル酸／カプリン酸）モノグリセリド，日油株式会社製
オクタン酸（Ｃ8）およびデカン酸（Ｃ10）がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのモノエステル
・Ｍｏｎｏｍｕｌｓ ９０−Ｌ２ラウリン酸モノグリセリド，コグニスジャパン株式会社製
【０１７７】
・ユニオックスＨＣ６０，日油株式会社製
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
【０１７８】
・ウィルブライトｓ７５３，日油株式会社製
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリオキシブチレングリセリン
・クエン酸イソプロピル，東京化成工業製
・ユニオールＤ−４００
重量平均分子量約４００のポリプロピレングリコール
・ユニオール ＴＧ−３３０，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約６の繰返し単位，重量平均分子量：約３３０
【０１７９】
・ユニオール ＴＧ−１０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約１０００
・ユニルーブ ＤＧＰ−７００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのジグリセリルエーテル，約９の繰返し単位，重量平均分子量：約７００
・ＰＥＧ１５００，日油株式会社製
重量平均分子量約１，５００〜約１，６００のポリエチレングリコール
【０１８０】
・ノニオンＳ−６，日油株式会社製
ポリオキシエチレンモノステアレート、約７の繰返し単位、重量平均分子量：約６００
・ワセリン，コグニスジャパン株式会社製
石油に由来する炭化水素、半固形
【０１８１】
上記試料の、ＩＯＢ，融点および水溶解度を表２に示す。
なお、水溶解度は、上述の方法にしたがって測定したが、１００ｇの脱塩水に、２０．０ｇを添加し、２４時間後に溶解した試料は、「２０ｇ<」と評価し、そして１００ｇの脱塩水に、０．０５ｇは溶解したが、１．００ｇは溶解しなかった試料は、０．０５〜１．００ｇと評価した。
また、融点に関し、「<４５」は、融点が４５℃未満であることを意味する。
【０１８２】
上記生理用ナプキンのトップシートの肌当接面を、上述の血液改質剤で塗工した。各血液改質剤を、血液改質剤が室温で液体である場合にはそのまま、そして血液改質剤が室温で固体である場合には、融点＋２０℃まで加熱し、次いで、コントロールシームＨＭＡガンを用いて、各血液改質剤を微粒化し、トップシートの肌当接面に、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ2となるように塗布した。
【０１８３】
例１において、トップシートが血液改質剤を含む範囲を、図９に示す。図９に示されるように、例１では、生理用ナプキン２００のトップシート２２０のほぼ全面が、血液改質剤を含む、血液改質剤含有領域２４０である。なお、図９において、符号２３０は、圧搾部を示す。
図１０は、トップシートがトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキン（Ｎｏ．５）における、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真である。図１０から明らかなように、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドは、微粒子状で、繊維の表面に存在している。
【０１８４】
［試験方法］
各血液改質剤を含むトップシートの上に、穴の開いたアクリル板（２００ｍｍ×１００ｍｍ，１２５ｇ，中央に、４０ｍｍ×１０ｍｍの穴が開いている）を置き、上記穴から、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血（ウマの血液に、凝結防止のため、エチレンジアミン四酢酸（以下、「ＥＤＴＡ」と称する）が添加されたもの）３ｇを、ピペットを用いて滴下（１回目）し、１分後、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血３ｇを、アクリル板の穴から、ピペットで再度滴下した（２回目）。
【０１８５】
２回目の血液の滴下後、直ちに上記アクリル板を外し、血液を滴下した場所に、ろ紙（５０ｍｍ×３５ｍｍ）１０枚を置き、その上から、圧力が３０ｇ／ｃｍ2となるようにおもりを置いた。１分後、上記ろ紙を取出し、以下の式にしたがって、「リウェット率」を算出した。
リウェット率（％）＝１００×（試験後のろ紙質量−当初のろ紙質量）／６
【０１８６】
また、リウェット率の評価とは別に、２回目の血液の滴下後、血液がトップシートから吸収体に移行する時間である「吸収体移行速度」を測定した。上記吸収体移行速度は、吸収体に血液を投入してから、トップシートの表面および内部に、血液の赤さが見られなくなるまでの時間を意味する。
リウェット率と、吸収体移行速度の結果を、以下の表２に示す。
【０１８７】
また、吸収体移行速度の試験後のトップシートの肌当接面の白さを、以下の基準にしたがって、目視で評価した。
◎：血液の赤さがほとんど残っておらず、血液が存在した場所と、存在していない場所の区別がつかない
○：血液の赤さが若干残っているが、血液の存在した場所と、存在していない場所の区別がつきいにくい
△：血液の赤さが若干残っており、血液が存在した場所が分かる
×：血液の赤さがそのまま残っている
結果を、併せて以下の表２に示す。
【０１８８】
【表２】
【０１８９】
【表３】
【０１９０】
血液改質剤を有しない場合には、リウェット率は２２．７％であり、そして吸収体移行速度は６０秒超であったが、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いずれも、リウェット率が７．０％以下であり、そして吸収体移行速度が８秒以下であることから、吸収性能が大幅に改善されていることが分かる。しかし、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルのうち、融点が４５℃を超えるＮＡ５０では、吸収性能に大きな改善はみられなかった。
【０１９１】
同様に、約０〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、約０．０５ｇ以下の水溶解度を有する血液改質剤では、吸収性能が大きく改善されることが分かった。
【０１９２】
次に、Ｎｏ．１〜４２の生理用ナプキンを、複数のボランティアの被験者に着用してもらったところ、Ｎｏ．１〜２８の血液改質剤を含む生理用ナプキンでは、経血を吸収した後であってもトップシートにべたつき感がなく、トップシートがサラサラしているとの回答を得た。特に、これらは、Ｎｏ．２９，３２，３９，４１および４２の生理用ナプキンとの差異が顕著であるとの回答を得た。
また、Ｎｏ．１〜２８の生理用ナプキンでは、そして、とくにＮｏ．１〜１１，１５〜１８および２８の血液改質剤を含む生理用ナプキンでは、経血を吸収後のトップシートの肌当接面が、血液で赤く染まっておらず、不快感が少ないとの回答を得た。
【０１９３】
［例２］
動物の各種血液に関して、上述のリウェット率を評価した。実験に用いられた血液は、以下の通りである。
［動物種］
（１）ヒト
（２）ウマ
（３）ヒツジ
【０１９４】
［血液種］
・脱繊維血：血液を採取後、ガラスビーズと共に、三角フラスコ内で約５分間撹拌したもの
・ＥＤＴＡ血：静脈血６５ｍＬに、１２％ＥＤＴＡ・２Ｋ生理食塩液０．５ｍＬを添加したもの
【０１９５】
［分画］
血清または血漿：それぞれ、脱繊維血またはＥＤＴＡ血を、室温下で、約１９００Ｇで１０分間遠心分離した後の上清
血球：血液から血清を除去し、残差をリン酸緩衝生理食塩液（ＰＢＳ）で２回洗浄し、次いで除去した血清分のリン酸緩衝生理食塩液を加えたもの
【０１９６】
トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドが、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ2となるように塗布されている以外は、例１と同様にして吸収性物品を製造し、上述の各種血液のリウェット率を評価した。各血液に関して測定を３回行い、その平均値を採用した。
結果を、以下の表３に示す。
【０１９７】
【表４】
【０１９８】
例１で得られた、ウマＥＤＴＡ血と同様の傾向が、ヒトおよびヒツジの血液でも得られた。また、脱繊維血およびＥＤＴＡ血においても、同様の傾向が観察された。
【０１９９】
［例３］
［血液保持性の評価］
血液改質剤を含むトップシートと、血液改質剤を含まないトップシートとにおける血液保持性を評価した。
【０２００】
［試験方法］
（１）エアスルー不織布（ポリエステルおよびポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ2）から形成されたトップシートの肌当接面に、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを、コントロールシームＨＭＡガンを用いて微粒化し、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ2となるように塗布する。また、比較のため、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを塗布していないものも準備する。次いで、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドが塗布されているトップシートと、塗布されていないトップシートとの両方を、０．２ｇの大きさにカットし、セルストレイナー＋トップシートの質量（ａ）を正確に測定する。
【０２０１】
（２）ウマＥＤＴＡ血約２ｍＬを、肌当接面側から添加し、１分間静置する。
（３）セルストレイナーを、遠心管にセットし、スピンダウンして、余剰のウマＥＤＴＡ血を取り除く。
（４）セルストレイナー＋ウマＥＤＴＡ血を含むトップシートの重量（ｂ）を測定する。
（５）下式にしたがって、トップシート１ｇ当たりの当初吸収量（ｇ）を算出する。
当初吸収量＝［重量（ｂ）−重量（ａ）］／０．２
（６）セルストレイナーを、遠心管に再セットし、室温下、約１２００Ｇで１分間遠心分離する。
【０２０２】
（７）セルストレイナー＋ウマＥＤＴＡ血を含むトップシートの重量（ｃ）を測定する。
（８）下式にしたがって、トップシート１ｇ当たりの試験後吸収量（ｇ）を算出する。
試験後吸収量＝［重量（ｃ）−重量（ａ）］／０．２
（９）下式にしたがって血液保持率（％）を算出した。
血液保持率（％）＝１００×試験後吸収量／当初吸収量
なお、測定は３回行い、その平均値を採用した。
結果を、以下の表４に示す。
【０２０３】
【表５】
【０２０４】
血液改質剤を含むトップシートは、血液保持性が低く、血液を吸収後、迅速に吸収体に移行させることができることが示唆される。
【０２０５】
［例４］
［血液改質剤を含む血液の粘性］
血液改質剤を含む血液の粘性を、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ ＡＲＥＳ（Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｉｎｃ）を用いて測定した。ウマ脱繊維血に、パナセート８１０ｓを２質量％添加し、軽く撹拌して試料を形成し、直径５０ｍｍのパラレルプレートに試料を載せ、ギャップを１００μｍとし、３７±０．５℃で粘度を測定した。パラレルプレートゆえ、試料に均一なせん断速度はかかっていないが、機器に表示された平均せん断速度は、１０ｓ-1であった。
【０２０６】
パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血の粘度は、５．９ｍＰａ・ｓであり、一方、血液改質剤を含まないウマ脱繊維血の粘度は、５０．４ｍＰａ・ｓであった。したがって、パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血は、血液改質剤を含まない場合と比較して、約９０％粘度を下げることが分かる。
血液は、血球等の成分を含み、チキソトロピーの性質を有することが知られているが、本開示の血液改質剤は、低粘度域で、血液の粘度を下げることができると考えられる。血液の粘度を下げることにより、吸収した経血を、トップシートから吸収体に速やかに移行させることができると考えられる。
【０２０７】
上記血液改質剤は、吸収した経血を、トップシートから吸収体に速やかに移行させるために、ウマ脱繊維血に、上記血液改質剤を２質量％添加し、３７℃およびせん断速度１０ｓ-1の条件下で粘度を測定した場合に、上記ウマ脱繊維血の粘度を、添加前と比較して、少なくとも５０％下げることが好ましく、少なくとも６０％下げることがより好ましく、少なくとも７０％下げることがさらに好ましく、そして少なくとも８０％下げることが最も好ましい。
【０２０８】
［例５］
［血液改質剤を含む血液の顕微鏡写真］
健常ボランティアの経血をサランラップ上に採取し、その一部に、１０倍の質量のリン酸緩衝生理食塩水中に分散されたパナセート８１０ｓを、パナセート８１０ｓの濃度が１質量％となるように添加した。経血を、スライドグラスに適下し、カバーグラスをかけ、光学顕微鏡にて、赤血球の状態を観察した。血液改質剤を含まない経血の顕微鏡写真を図１１（ａ）に、そしてパナセート８１０ｓを含む経血の顕微鏡写真を図１１（ｂ）に示す。
【０２０９】
図１１から、血液改質剤を含まない経血では、赤血球が連銭等の集合塊を形成しているが、パナセート８１０ｓを含む経血では、赤血球が、それぞれ、安定に分散していることが分かる。したがって、血液改質剤は、血液の中で、赤血球を安定化させる働きをしていることが示唆される。
【０２１０】
［例６］
［血液改質剤を含む血液の表面張力］
血液改質剤を含む血液の表面張力を、協和界面科学社製接触角計 Ｄｒｏｐ Ｍａｓｔｅｒ５００を用い、ペンダントドロップ法にて測定した。表面張力は、ヒツジ脱繊維血に、所定の量の血液改質剤を添加し、十分振とうした後に測定した。
測定は、機器が自動で行うが、密度γは、以下の式により求められる（図１２を参照）。
【０２１１】
γ＝ｇ×ρ×（ｄｅ）2×１／Ｈ
ｇ：重力定数
１／Ｈ：ｄｓ／ｄｅから求められる補正項
ρ：密度
ｄｅ：最大直径
ｄｓ：滴下端よりｄｅだけ上がった位置での径
【０２１２】
密度ρは、ＪＩＳ Ｋ ２２４９−１９９５の「密度試験方法および密度・質量・容量換算表」の５．振動式密度試験方法に準拠し、表５に示される温度で測定した。
測定には、京都電子工業株式会社のＤＡ−５０５を用いた。
結果を、下記表５に示す。
【０２１３】
【表６】
【０２１４】
表５から、血液改質剤は、２５℃の水１００ｇに対する、０．０５ｇ以下の水溶解度を有することからも明らかなように、水への溶解性が非常に低いが、血液の表面張力を下げることができることが分かる。
血液の表面張力を下げることにより、吸収した血液をトップシートの繊維間に保持せず、速やかに吸収体に移行させることができると考えられる。
【符号の説明】
【０２１５】
１Ａ〜１Ｆ，２００ 吸収性物品
２ トップシート
３ バックシート
４ 吸収体
５ サイドシート
６ 本体部
７ ウイング部
８Ａ〜８Ｆ 血液改質剤塗布領域
９，１０ シール部
１１，１２ 粘着部
２１Ｂ，２２Ｂ、２３０ 圧搾溝
【特許請求の範囲】
【請求項１】
長手方向と幅方向とを有し、肌側に設けられた液透過性のトップシート、着衣側に設けられた液不透過性のバックシート、および該トップシートと該バックシートとの間に介在する液保持性の吸収体を含む吸収性物品であって、
前記トップシートは、血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域を有し、
前記血液改質剤は、０〜０．６０のＩＯＢと、４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、０．０５ｇ以下の水溶解度とを有し、
前記血液改質剤塗布領域は、前記吸収性物品の端部に達していない吸収性物品。
【請求項２】
前記トップシートと前記バックシートとが、エンボス加工または接着剤によって接合されているシール部を前記端部に有し、
前記血液改質剤塗布領域は、前記吸収性物品の前記シール部に達していない請求項１に記載の吸収性物品。
【請求項３】
前記トップシートは、前記トップシートの着衣側に前記吸収体が存在する吸収体存在領域を有し、
前記血液改質剤塗布領域は、前記吸収体存在領域の範囲内である請求項１または２に記載の吸収性物品。
【請求項４】
前記トップシートの幅方向の両側に設けられた一対のサイドシートをさらに含み、
前記血液改質剤塗布領域は、前記トップシートと前記サイドシートとが重なっている領域に達していない請求項１〜３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項５】
着用時に着用者の経血が排出される排出口に対向する領域を囲い、幅方向に比べて長手方向に長い環状の内側圧搾溝と、該内側圧搾溝を囲む外側圧搾溝とを前記トップシートは有し、
前記血液改質剤塗布領域は、前記外側圧搾溝の内側にあり、かつ前記内側圧搾溝が前記血液改質剤領域内に含まれるように前記トップシートに設けられている請求項１〜４のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項６】
前記吸収性物品の長手方向両端の部分および／または幅方向両側の部分に比べて、長手方向および／または幅方向の中央で嵩が高くなっている中高部分を有し、
前記トップシートは、前記血液改質剤塗布領域を前記中高部分に有する請求項１〜４のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項７】
幅方向に延出する一対のウイング部を有し、
前記ウイング部の着衣側の面に接着部が設けられ、
前記接着部には剥離シートが貼り付けられ、
前記一対のウイング部は、肌側の幅方向内側にそれぞれ折り畳まれており、
前記トップシートは、前記剥離シートに覆われている範囲内に前記血液改質剤塗布領域を有する請求項１〜６のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項８】
幅方向に延出する一対のウイング部を有し、
前記一対のウイング部は、肌側の幅方向内側にそれぞれ折り畳まれており、
前記トップシートは、前記折り畳まれた一対のウイング部に覆われている範囲内に前記血液改質剤塗布領域を有する請求項１〜６のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項９】
前記吸収性物品は、着用者の臀部を覆う領域と、着用者の下腹部を覆う領域とを含み、
前記着用者の臀部を覆う領域の長手方向の長さが、前記着用者の下腹部を覆う領域の長手方向の長さよりも長く、
前記血液改質剤塗布領域は、着用時に着用者の経血が排出される排出口に対向する領域に対して、前記着用者の臀部を覆う領域寄りにある請求項１〜４のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項１０】
前記血液改質剤が、
（ｉ）炭化水素、
（ｉｉ）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入された化合物、または
（ｉｉｉ）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入され、かつ炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）もしくはヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、
であり、ここで、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の化合物において、エーテル結合が２つ以上挿入されている場合には、エーテル結合同士は隣接していない、
請求項１〜９のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項１１】
前記血液改質剤が、
（ｉ’）炭化水素、
（ｉｉ’）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）、少なくとも１つのエステル結合（−ＣＯＯ−）、少なくとも１つのカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入された化合物、または
（ｉｉｉ’）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）、少なくとも１つのエステル結合（−ＣＯＯ−）、少なくとも１つのカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入され、かつ炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）もしくはヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、
であり、ここで、（ｉｉ’）または（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、
請求項１〜１０のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項１２】
前記血液改質剤が、炭化水素中に、炭素原子１０個当たり、カルボニル結合（−ＣＯ−）を１．８個以下、エステル結合（−ＣＯＯ−）を２個以下、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）を１．５個以下、エーテル結合（−Ｏ−）を６個以下、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を０．８個以下、そして／またはヒドロキシル基（−ＯＨ）を１．２個以下有する化合物である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項１３】
前記血液改質剤が、
（Ａ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステル、
（Ｂ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテル、
（Ｃ）２〜４個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステル、
（Ｄ）炭化水素に、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、およびカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つが挿入された化合物、
（Ｅ）ポリＣ2~6アルキレングリコール、またはそのエステルもしくはエーテル、あるいは
（Ｆ）鎖状炭化水素、
である、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項１４】
前記血液改質剤が、（Ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル、（Ａ2）鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステル、（Ａ3）鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステル、（Ｂ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｂ2）鎖状炭化水素トリオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｂ3）鎖状炭化水素ジオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｃ1）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｃ2）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｃ3）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｄ1）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｄ2）ジアルキルケトン、（Ｄ3）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｄ4）ジアルキルカーボネート、（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコール、（Ｅ2）ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステル、（Ｅ3）ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｅ4）ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、（Ｅ5）ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテル、および（Ｆ1）鎖状アルカンから成る群から選択される、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項１５】
前記血液改質剤が、２０００以下の重量平均分子量を有する、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項１】
長手方向と幅方向とを有し、肌側に設けられた液透過性のトップシート、着衣側に設けられた液不透過性のバックシート、および該トップシートと該バックシートとの間に介在する液保持性の吸収体を含む吸収性物品であって、
前記トップシートは、血液改質剤が塗布された血液改質剤塗布領域を有し、
前記血液改質剤は、０〜０．６０のＩＯＢと、４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、０．０５ｇ以下の水溶解度とを有し、
前記血液改質剤塗布領域は、前記吸収性物品の端部に達していない吸収性物品。
【請求項２】
前記トップシートと前記バックシートとが、エンボス加工または接着剤によって接合されているシール部を前記端部に有し、
前記血液改質剤塗布領域は、前記吸収性物品の前記シール部に達していない請求項１に記載の吸収性物品。
【請求項３】
前記トップシートは、前記トップシートの着衣側に前記吸収体が存在する吸収体存在領域を有し、
前記血液改質剤塗布領域は、前記吸収体存在領域の範囲内である請求項１または２に記載の吸収性物品。
【請求項４】
前記トップシートの幅方向の両側に設けられた一対のサイドシートをさらに含み、
前記血液改質剤塗布領域は、前記トップシートと前記サイドシートとが重なっている領域に達していない請求項１〜３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項５】
着用時に着用者の経血が排出される排出口に対向する領域を囲い、幅方向に比べて長手方向に長い環状の内側圧搾溝と、該内側圧搾溝を囲む外側圧搾溝とを前記トップシートは有し、
前記血液改質剤塗布領域は、前記外側圧搾溝の内側にあり、かつ前記内側圧搾溝が前記血液改質剤領域内に含まれるように前記トップシートに設けられている請求項１〜４のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項６】
前記吸収性物品の長手方向両端の部分および／または幅方向両側の部分に比べて、長手方向および／または幅方向の中央で嵩が高くなっている中高部分を有し、
前記トップシートは、前記血液改質剤塗布領域を前記中高部分に有する請求項１〜４のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項７】
幅方向に延出する一対のウイング部を有し、
前記ウイング部の着衣側の面に接着部が設けられ、
前記接着部には剥離シートが貼り付けられ、
前記一対のウイング部は、肌側の幅方向内側にそれぞれ折り畳まれており、
前記トップシートは、前記剥離シートに覆われている範囲内に前記血液改質剤塗布領域を有する請求項１〜６のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項８】
幅方向に延出する一対のウイング部を有し、
前記一対のウイング部は、肌側の幅方向内側にそれぞれ折り畳まれており、
前記トップシートは、前記折り畳まれた一対のウイング部に覆われている範囲内に前記血液改質剤塗布領域を有する請求項１〜６のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項９】
前記吸収性物品は、着用者の臀部を覆う領域と、着用者の下腹部を覆う領域とを含み、
前記着用者の臀部を覆う領域の長手方向の長さが、前記着用者の下腹部を覆う領域の長手方向の長さよりも長く、
前記血液改質剤塗布領域は、着用時に着用者の経血が排出される排出口に対向する領域に対して、前記着用者の臀部を覆う領域寄りにある請求項１〜４のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項１０】
前記血液改質剤が、
（ｉ）炭化水素、
（ｉｉ）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入された化合物、または
（ｉｉｉ）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入され、かつ炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）もしくはヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、
であり、ここで、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の化合物において、エーテル結合が２つ以上挿入されている場合には、エーテル結合同士は隣接していない、
請求項１〜９のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項１１】
前記血液改質剤が、
（ｉ’）炭化水素、
（ｉｉ’）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）、少なくとも１つのエステル結合（−ＣＯＯ−）、少なくとも１つのカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入された化合物、または
（ｉｉｉ’）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）、少なくとも１つのエステル結合（−ＣＯＯ−）、少なくとも１つのカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入され、かつ炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）もしくはヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、
であり、ここで、（ｉｉ’）または（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、
請求項１〜１０のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項１２】
前記血液改質剤が、炭化水素中に、炭素原子１０個当たり、カルボニル結合（−ＣＯ−）を１．８個以下、エステル結合（−ＣＯＯ−）を２個以下、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）を１．５個以下、エーテル結合（−Ｏ−）を６個以下、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を０．８個以下、そして／またはヒドロキシル基（−ＯＨ）を１．２個以下有する化合物である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項１３】
前記血液改質剤が、
（Ａ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステル、
（Ｂ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテル、
（Ｃ）２〜４個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステル、
（Ｄ）炭化水素に、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、およびカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つが挿入された化合物、
（Ｅ）ポリＣ2~6アルキレングリコール、またはそのエステルもしくはエーテル、あるいは
（Ｆ）鎖状炭化水素、
である、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項１４】
前記血液改質剤が、（Ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル、（Ａ2）鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステル、（Ａ3）鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステル、（Ｂ1）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｂ2）鎖状炭化水素トリオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｂ3）鎖状炭化水素ジオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｃ1）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｃ2）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｃ3）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｄ1）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｄ2）ジアルキルケトン、（Ｄ3）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｄ4）ジアルキルカーボネート、（Ｅ1）ポリＣ2~6アルキレングリコール、（Ｅ2）ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステル、（Ｅ3）ポリＣ2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｅ4）ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、（Ｅ5）ポリＣ2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテル、および（Ｆ1）鎖状アルカンから成る群から選択される、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項１５】
前記血液改質剤が、２０００以下の重量平均分子量を有する、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１２】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１２】
【図１０】
【図１１】
【公開番号】特開２０１３−７５０９９（Ｐ２０１３−７５０９９Ａ）
【公開日】平成２５年４月２５日（２０１３．４．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２１７８５４（Ｐ２０１１−２１７８５４）
【出願日】平成２３年９月３０日（２０１１．９．３０）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．サランラップ
【出願人】（０００１１５１０８）ユニ・チャーム株式会社 (1,219)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年４月２５日（２０１３．４．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年９月３０日（２０１１．９．３０）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．サランラップ
【出願人】（０００１１５１０８）ユニ・チャーム株式会社 (1,219)
【Ｆターム（参考）】
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