塗工用ポリマーエマルジョン組成物
【課題】 低揮発性の塗工用ポリマーエマルジョン用添加剤、及び塗料や粘接着剤等に有用なＶＯＣの排出を抑制した塗工用ポリマーエマルジョン組成物の提供。
【解決手段】 グリセリンのアルキレンオキサイド付加物からなる塗工用ポリマーエマルジョン用添加剤、並びに（ａ）ポリマーエマルジョン、及び（ｂ）グリセリンのアルキレンオキサイド付加物を含有する塗工用ポリマーエマルジョン組成物。
【解決手段】 グリセリンのアルキレンオキサイド付加物からなる塗工用ポリマーエマルジョン用添加剤、並びに（ａ）ポリマーエマルジョン、及び（ｂ）グリセリンのアルキレンオキサイド付加物を含有する塗工用ポリマーエマルジョン組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、塗工用ポリマーエマルジョン用添加剤、及びそれを含有する塗工用、詳しくは塗料や粘接着剤等に使用されるポリマーエマルジョン組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、アクリル系エマルジョンや酢酸ビニル系エマルジョンなどの合成樹脂エマルジョン、あるいはＳＢＲ系ラテックスやクロロプレン系ラテックス等のポリマーエマルジョンが、塗料やコーティング剤、粘接着剤として広汎に使用されている。しかし冬季の低温時には、エマルジョンが凍結し、使用できなくなる等の問題が生じる。そこで凍結防止剤として、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類をポリマーエマルジョンに添加し、凍結温度を低下させる方法が採用されてきた。
【０００３】
また塗料用のエマルジョンでは、塗膜による基材面の保護の観点からポリマーのガラス転移温度を高く設定することが多く、塗装環境温度よりもポリマーのガラス転移温度の高い場合には、ポリマー粒子同士が融着しにくく、成膜性が著しく低下する。そこでエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル酢酸エステル等のいわゆる成膜助剤が添加されている。
【０００４】
近年、室内環境に関る健康障害が問題となっており、シックハウス症候群と言われる健康障害の原因の一つとして、塗料や接着剤に含まれる凍結防止剤や成膜助剤によるＶＯＣ（Volatile Organic Compound）の影響が指摘されており、ＶＯＣの削減が要望されている（非特許文献１参照）。
【非特許文献１】北畠道治，「塗料の研究」，No.143，Apr.，41-49頁（2005）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の課題は、低揮発性の塗工用ポリマーエマルジョン用添加剤、及び塗料や粘接着剤等に有用なＶＯＣの排出を抑制した塗工用ポリマーエマルジョン組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、グリセリンのアルキレンオキサイド付加物からなる塗工用ポリマーエマルジョン用添加剤、並びに（ａ）ポリマーエマルジョン、及び（ｂ）グリセリンのアルキレンオキサイド付加物を含有する塗工用ポリマーエマルジョン組成物を提供する。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の添加剤は低揮発性であり、塗工用ポリマーエマルジョン用の低揮発性添加剤として有用である。また、本発明のポリマーエマルジョン組成物は、耐揮発性が良好でＶＯＣの排出を抑制することができ、塗料や粘接着剤等の塗工剤として有用であり、特に室内環境に関わる健康障害等が問題となる分野に有効に用いることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
［本発明の添加剤（（ｂ）成分）］
本発明の添加剤であるグリセリンのアルキレンオキサイド付加物としては、グリセリンのエチレンオキサイド、及び／又はプロピレンオキサイド、及び／又はブチレンオキサイド付加物が挙げられ、式（Ｉ）で表される化合物が好ましい。
【０００９】
【化２】
【００１０】
（式中、Ａ1Ｏ、Ａ2Ｏ及びＡ3Ｏはそれぞれ独立に、炭素数２〜４のオキシアルキレン基を示し、複数個のＡ1Ｏ、Ａ2Ｏ、Ａ3Ｏはそれぞれ同一でも異なっていても良い。ｘ、ｙ及びｚはそれぞれ独立に、アルキレンオキサイドの平均付加モル数を示す０以上の数で、その合計（ｘ＋ｙ＋ｚ）が０．５〜４０である。）
式（Ｉ）において、アルキレンオキサイドの平均付加モル数を示すｘ、ｙ及びｚはそれぞれ独立に０以上の数であり、ｘ＋ｙ＋ｚは耐揮発性、低粘度性及び経済性の観点から０．５〜４０であり、０．５〜２０が好ましく、１〜１０がさらに好ましい。また、２種以上のアルキレンオキサイドが付加する場合には、付加形式はブロック付加でもランダム付加でもよく、ブロック付加する場合、付加順序はどのような順序でもよい。
【００１１】
グリセリンのアルキレンオキサイド付加物は、凍結防止効果に優れる観点から、エチレンオキサイドの平均付加モル数、プロピレンオキサイドの平均付加モル数及びブチレンオキサイドの平均付加モル数の合計が、０．５〜８モルが好ましく、１〜６モルがより好ましい。またグリセリンのアルキレンオキサイド付加物は、成膜助剤としての効果に優れる観点から、プロピレンオキサイド及び／又はブチレンオキサイドを含むアルキレンオキサイドの付加物が好ましい。プロピレンオキサイドの平均付加モル数は、５〜１２モルが好ましく、６〜９モルがより好ましい。ブチレンオキサイドの平均付加モル数は、１〜１０モルが好ましく、２〜６モルがより好ましく、２〜４モルが更に好ましい。
【００１２】
グリセリンのアルキレンオキサイド付加物は従来公知の方法で製造することができる。すなわち、オートクレーブにグリセリンと、触媒としてグリセリンに対しＫＯＨを３〜５モル％仕込み、昇温・脱水し、１３０〜１５０℃の温度でアルキレンオキサイドを付加反応させることにより製造できる。
【００１３】
［（ａ）成分］
本発明に用いられる（ａ）成分のポリマーエマルジョンは、塗料やコーティング剤、粘接着剤の主成分のバインダーとなるもので、合成樹脂エマルジョン、ゴムラテックス等が挙げられる。合成樹脂エマルジョンの具体例としては、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂などの熱可塑性樹脂や、熱硬化性樹脂を水中に分散した各種エマルジョンが挙げられる。またゴムラテックスとしては、クロロプレンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、イソプレンゴムなどの合成ゴム、又は天然ゴムを水中に分散した各種ゴムラテックスが挙げられる。
【００１４】
これらのポリマーエマルジョンの中ではアクリル系樹脂エマルジョン、酢酸ビニル系樹脂エマルジョンが好ましく、アクリル系樹脂エマルジョンが更に好ましい。
【００１５】
アクリル系樹脂エマルジョンを構成するアクリル系樹脂としては、炭素数１〜４のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステルの単独重合体あるいは共重合体が挙げられる。（メタ）アクリル酸エステルと共重合しうるモノマーとしては、（メタ）アクリル酸；酢酸ビニル等のビニルエステル；スチレン、ビニルトルエン等の芳香族ビニル；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のシアン化ビニル等が挙げられる。
【００１６】
尚、本明細書において、（メタ）アクリル酸とは、アクリル酸又はメタクリル酸を意味し、（メタ）アクリレートとは、アクリレート又はメタクリレートを意味する。
【００１７】
ポリマーエマルジョンは従来公知の方法で製造することができる。例えば、イオン交換水中で、アニオン界面活性剤等の乳化剤存在下、モノマー混合物を乳化重合することにより得ることができる。
【００１８】
ポリマーエマルジョン中におけるポリマーエマルジョンの固形分は、乾燥性とエマルジョン粘度の観点から、３０〜７０重量％が好ましく、４０〜６０重量％が更に好ましい。
【００１９】
ポリマーエマルジョンの平均粒径は、塗膜の光沢性とエマルジョン粘度の観点から、８０〜２００ｎｍが好ましく、１００〜１７０ｎｍが更に好ましい。
【００２０】
尚、ポリマーエマルジョンの平均粒径は、例えば、ベックマンコールター社製、サブミクロン粒子アナライザー「Ｎ４ｐｌｕｓ」装置を使用して、動的光散乱法に従って測定することができる。
【００２１】
［ポリマーエマルジョン組成物］
本発明のポリマーエマルジョン組成物中における（ａ）成分の含有量は、塗膜化後のポリマー特性が機能する観点から、６０重量％以上が好ましく、８０重量％以上がより好ましく、９０重量％以上が更に好ましい。
【００２２】
本発明のポリマーエマルジョン組成物中の、（ｂ）成分の含有量は、良好な凍結防止効果及び成膜性能を得、また、塗膜の乾燥性、塗膜の接着力及び乾燥後の塗膜の耐水性に悪影響を与えない観点から、ポリマーエマルジョン１００重量部に対し、０．５〜５０重量部が好ましく、１〜２０重量部がさらに好ましく、２〜１０重量部が特に好ましい。
【００２３】
本発明の組成物は、上記の（ａ）及び（ｂ）成分の他に、必要に応じて、ロジンや石油樹脂等の粘着付与剤、メチルセルロースやポリビニルアルコール等の増粘剤、消泡剤、防腐剤、ジブチルフタレートやジオクチルフタレート等の可塑剤、酸化チタン等の無機顔料、炭酸カルシウムやシリカ等の無機充填剤等の各種添加剤を配合してもよい。
【００２４】
本発明の（ａ）成分であるポリマーエマルジョンに、（ｂ）成分であるグリセリンのアルキレンオキサイド付加物を混合する方法には特に制限はなく、ポリマーエマルジョンを製造する反応槽に、重合反応後、（ｂ）成分を添加してもよく、また用途に応じて粘着付与剤や顔料等の各種添加物との混合時に添加混合してもよい。
【００２５】
本発明のポリマーエマルジョン組成物は、塗工用として広く用いることができる。塗工用とは、塗料、コーティング材、粘接着剤等の用途を表す。本発明のポリマーエマルジョン組成物は、耐揮発性に優れる観点から、特に建材分野の内装における塗料、コーティング材、粘接着剤等に用いることが好ましい。
【実施例】
【００２６】
実施例１〜８、比較例１〜４
アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸の重量比が４９．２５／４９．２５／１．５であるモノマー混合物１００重量部に対し、花王（株）製アニオン界面活性剤ラテムルＥ−１１８Ｂを２重量部（有効分換算）の添加量で使用し、プレエマルジョン法で乳化重合することによりポリマーエマルジョンを得た。このエマルジョンは、固形分４５％、平均粒径１５３ｎｍであった。このポリマーエマルジョン１００重量部に対して、表１に示すグリセリンのアルキレンオキサイド付加物を５重量部添加して、本発明のポリマーエマルジョン組成物を得た。
【００２７】
尚、本明細書において、ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオキサイド、ＢＯはブチレンオキサイドを示す。
【００２８】
また、比較のため、グリセリン、エチレングリコール、メタノールのＰＯ４モル付加物を、グリセリンのアルキレンオキサイド付加物の代わりに用いて、同様に比較のポリマーエマルジョン組成物を得た。
【００２９】
得られたポリマーエマルジョン組成物、及び添加剤を添加しない無添加のポリマーエマルジョンについて、耐揮発性及び凍結防止効果を下記方法で評価した。これらの結果を表１に示す。
【００３０】
＜耐揮発性の評価法＞
セイコーインスツルメンツ（株）製ＴＧ／ＤＴＡ２００型示差熱熱重量同時測定装置により、２５０ｍＬ／ｍｉｎの窒素気流雰囲気下、５℃／ｍｉｎで昇温し、２００℃における加熱減量（％）を測定した。
【００３１】
＜凍結防止効果の評価法＞
ポリマーエマルジョン組成物を−８℃の恒温槽に８時間保存し、凍結防止効果を目視観察により下記基準で評価した。
○：液状
×：凍結
【００３２】
【表１】
【００３３】
表１から明らかなように、本発明のポリマーエマルジョン組成物は、耐揮発性及び凍結防止性が良好であることがわかる。
【００３４】
実施例９〜１８、比較例５〜８
アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸の重量比が２９．５５／６８．９５／１．５であるモノマー混合物１００重量部に対し、花王（株）製アニオン界面活性剤ラテムルＰＤ−１０４を２重量部（有効分換算）の添加量で使用し、プレエマルジョン法で乳化重合することによりポリマーエマルジョンを得た。このエマルジョンは、固形分４５％、平均粒径１５４ｎｍであった。このエマルジョン１００重量部に表２に示すグリセリンのアルキレンオキサイド付加物を５重量部添加し、ポリマーエマルジョン組成物を得た。
【００３５】
また、比較のため、グリセリンのアルキレンオキサイド付加物の代わりに、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル酢酸エステル、テキサノールＣＳ−１２（２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノイソブチレート）をそれぞれ用い、同様に比較のポリマーエマルジョン組成物を得た。
【００３６】
得られたポリマーエマルジョン組成物、及び添加剤を添加しないポリマーエマルジョンの耐揮発性を、加熱減量（％）の測定温度を２５０℃とする以外は実施例１と同じ条件で評価した。また成膜性を下記方法で評価した。結果を表２に示す。
【００３７】
＜成膜性評価法＞
ポリマーエマルジョン組成物を、アクリル板上に乾燥膜厚５０μｍとなるようにアプリケータで塗工し、室温で乾燥した。塗膜の状態を下記基準で評価した。
【００３８】
○：成膜可能
×：成膜不可
【００３９】
【表２】
【００４０】
表２から明らかなように、本発明のポリマーエマルジョン組成物は、揮発性が低く、従来使用されてきた成膜助剤と同等の成膜性を示した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、塗工用ポリマーエマルジョン用添加剤、及びそれを含有する塗工用、詳しくは塗料や粘接着剤等に使用されるポリマーエマルジョン組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、アクリル系エマルジョンや酢酸ビニル系エマルジョンなどの合成樹脂エマルジョン、あるいはＳＢＲ系ラテックスやクロロプレン系ラテックス等のポリマーエマルジョンが、塗料やコーティング剤、粘接着剤として広汎に使用されている。しかし冬季の低温時には、エマルジョンが凍結し、使用できなくなる等の問題が生じる。そこで凍結防止剤として、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類をポリマーエマルジョンに添加し、凍結温度を低下させる方法が採用されてきた。
【０００３】
また塗料用のエマルジョンでは、塗膜による基材面の保護の観点からポリマーのガラス転移温度を高く設定することが多く、塗装環境温度よりもポリマーのガラス転移温度の高い場合には、ポリマー粒子同士が融着しにくく、成膜性が著しく低下する。そこでエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル酢酸エステル等のいわゆる成膜助剤が添加されている。
【０００４】
近年、室内環境に関る健康障害が問題となっており、シックハウス症候群と言われる健康障害の原因の一つとして、塗料や接着剤に含まれる凍結防止剤や成膜助剤によるＶＯＣ（Volatile Organic Compound）の影響が指摘されており、ＶＯＣの削減が要望されている（非特許文献１参照）。
【非特許文献１】北畠道治，「塗料の研究」，No.143，Apr.，41-49頁（2005）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の課題は、低揮発性の塗工用ポリマーエマルジョン用添加剤、及び塗料や粘接着剤等に有用なＶＯＣの排出を抑制した塗工用ポリマーエマルジョン組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、グリセリンのアルキレンオキサイド付加物からなる塗工用ポリマーエマルジョン用添加剤、並びに（ａ）ポリマーエマルジョン、及び（ｂ）グリセリンのアルキレンオキサイド付加物を含有する塗工用ポリマーエマルジョン組成物を提供する。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の添加剤は低揮発性であり、塗工用ポリマーエマルジョン用の低揮発性添加剤として有用である。また、本発明のポリマーエマルジョン組成物は、耐揮発性が良好でＶＯＣの排出を抑制することができ、塗料や粘接着剤等の塗工剤として有用であり、特に室内環境に関わる健康障害等が問題となる分野に有効に用いることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
［本発明の添加剤（（ｂ）成分）］
本発明の添加剤であるグリセリンのアルキレンオキサイド付加物としては、グリセリンのエチレンオキサイド、及び／又はプロピレンオキサイド、及び／又はブチレンオキサイド付加物が挙げられ、式（Ｉ）で表される化合物が好ましい。
【０００９】
【化２】
【００１０】
（式中、Ａ1Ｏ、Ａ2Ｏ及びＡ3Ｏはそれぞれ独立に、炭素数２〜４のオキシアルキレン基を示し、複数個のＡ1Ｏ、Ａ2Ｏ、Ａ3Ｏはそれぞれ同一でも異なっていても良い。ｘ、ｙ及びｚはそれぞれ独立に、アルキレンオキサイドの平均付加モル数を示す０以上の数で、その合計（ｘ＋ｙ＋ｚ）が０．５〜４０である。）
式（Ｉ）において、アルキレンオキサイドの平均付加モル数を示すｘ、ｙ及びｚはそれぞれ独立に０以上の数であり、ｘ＋ｙ＋ｚは耐揮発性、低粘度性及び経済性の観点から０．５〜４０であり、０．５〜２０が好ましく、１〜１０がさらに好ましい。また、２種以上のアルキレンオキサイドが付加する場合には、付加形式はブロック付加でもランダム付加でもよく、ブロック付加する場合、付加順序はどのような順序でもよい。
【００１１】
グリセリンのアルキレンオキサイド付加物は、凍結防止効果に優れる観点から、エチレンオキサイドの平均付加モル数、プロピレンオキサイドの平均付加モル数及びブチレンオキサイドの平均付加モル数の合計が、０．５〜８モルが好ましく、１〜６モルがより好ましい。またグリセリンのアルキレンオキサイド付加物は、成膜助剤としての効果に優れる観点から、プロピレンオキサイド及び／又はブチレンオキサイドを含むアルキレンオキサイドの付加物が好ましい。プロピレンオキサイドの平均付加モル数は、５〜１２モルが好ましく、６〜９モルがより好ましい。ブチレンオキサイドの平均付加モル数は、１〜１０モルが好ましく、２〜６モルがより好ましく、２〜４モルが更に好ましい。
【００１２】
グリセリンのアルキレンオキサイド付加物は従来公知の方法で製造することができる。すなわち、オートクレーブにグリセリンと、触媒としてグリセリンに対しＫＯＨを３〜５モル％仕込み、昇温・脱水し、１３０〜１５０℃の温度でアルキレンオキサイドを付加反応させることにより製造できる。
【００１３】
［（ａ）成分］
本発明に用いられる（ａ）成分のポリマーエマルジョンは、塗料やコーティング剤、粘接着剤の主成分のバインダーとなるもので、合成樹脂エマルジョン、ゴムラテックス等が挙げられる。合成樹脂エマルジョンの具体例としては、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂などの熱可塑性樹脂や、熱硬化性樹脂を水中に分散した各種エマルジョンが挙げられる。またゴムラテックスとしては、クロロプレンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、イソプレンゴムなどの合成ゴム、又は天然ゴムを水中に分散した各種ゴムラテックスが挙げられる。
【００１４】
これらのポリマーエマルジョンの中ではアクリル系樹脂エマルジョン、酢酸ビニル系樹脂エマルジョンが好ましく、アクリル系樹脂エマルジョンが更に好ましい。
【００１５】
アクリル系樹脂エマルジョンを構成するアクリル系樹脂としては、炭素数１〜４のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステルの単独重合体あるいは共重合体が挙げられる。（メタ）アクリル酸エステルと共重合しうるモノマーとしては、（メタ）アクリル酸；酢酸ビニル等のビニルエステル；スチレン、ビニルトルエン等の芳香族ビニル；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のシアン化ビニル等が挙げられる。
【００１６】
尚、本明細書において、（メタ）アクリル酸とは、アクリル酸又はメタクリル酸を意味し、（メタ）アクリレートとは、アクリレート又はメタクリレートを意味する。
【００１７】
ポリマーエマルジョンは従来公知の方法で製造することができる。例えば、イオン交換水中で、アニオン界面活性剤等の乳化剤存在下、モノマー混合物を乳化重合することにより得ることができる。
【００１８】
ポリマーエマルジョン中におけるポリマーエマルジョンの固形分は、乾燥性とエマルジョン粘度の観点から、３０〜７０重量％が好ましく、４０〜６０重量％が更に好ましい。
【００１９】
ポリマーエマルジョンの平均粒径は、塗膜の光沢性とエマルジョン粘度の観点から、８０〜２００ｎｍが好ましく、１００〜１７０ｎｍが更に好ましい。
【００２０】
尚、ポリマーエマルジョンの平均粒径は、例えば、ベックマンコールター社製、サブミクロン粒子アナライザー「Ｎ４ｐｌｕｓ」装置を使用して、動的光散乱法に従って測定することができる。
【００２１】
［ポリマーエマルジョン組成物］
本発明のポリマーエマルジョン組成物中における（ａ）成分の含有量は、塗膜化後のポリマー特性が機能する観点から、６０重量％以上が好ましく、８０重量％以上がより好ましく、９０重量％以上が更に好ましい。
【００２２】
本発明のポリマーエマルジョン組成物中の、（ｂ）成分の含有量は、良好な凍結防止効果及び成膜性能を得、また、塗膜の乾燥性、塗膜の接着力及び乾燥後の塗膜の耐水性に悪影響を与えない観点から、ポリマーエマルジョン１００重量部に対し、０．５〜５０重量部が好ましく、１〜２０重量部がさらに好ましく、２〜１０重量部が特に好ましい。
【００２３】
本発明の組成物は、上記の（ａ）及び（ｂ）成分の他に、必要に応じて、ロジンや石油樹脂等の粘着付与剤、メチルセルロースやポリビニルアルコール等の増粘剤、消泡剤、防腐剤、ジブチルフタレートやジオクチルフタレート等の可塑剤、酸化チタン等の無機顔料、炭酸カルシウムやシリカ等の無機充填剤等の各種添加剤を配合してもよい。
【００２４】
本発明の（ａ）成分であるポリマーエマルジョンに、（ｂ）成分であるグリセリンのアルキレンオキサイド付加物を混合する方法には特に制限はなく、ポリマーエマルジョンを製造する反応槽に、重合反応後、（ｂ）成分を添加してもよく、また用途に応じて粘着付与剤や顔料等の各種添加物との混合時に添加混合してもよい。
【００２５】
本発明のポリマーエマルジョン組成物は、塗工用として広く用いることができる。塗工用とは、塗料、コーティング材、粘接着剤等の用途を表す。本発明のポリマーエマルジョン組成物は、耐揮発性に優れる観点から、特に建材分野の内装における塗料、コーティング材、粘接着剤等に用いることが好ましい。
【実施例】
【００２６】
実施例１〜８、比較例１〜４
アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸の重量比が４９．２５／４９．２５／１．５であるモノマー混合物１００重量部に対し、花王（株）製アニオン界面活性剤ラテムルＥ−１１８Ｂを２重量部（有効分換算）の添加量で使用し、プレエマルジョン法で乳化重合することによりポリマーエマルジョンを得た。このエマルジョンは、固形分４５％、平均粒径１５３ｎｍであった。このポリマーエマルジョン１００重量部に対して、表１に示すグリセリンのアルキレンオキサイド付加物を５重量部添加して、本発明のポリマーエマルジョン組成物を得た。
【００２７】
尚、本明細書において、ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオキサイド、ＢＯはブチレンオキサイドを示す。
【００２８】
また、比較のため、グリセリン、エチレングリコール、メタノールのＰＯ４モル付加物を、グリセリンのアルキレンオキサイド付加物の代わりに用いて、同様に比較のポリマーエマルジョン組成物を得た。
【００２９】
得られたポリマーエマルジョン組成物、及び添加剤を添加しない無添加のポリマーエマルジョンについて、耐揮発性及び凍結防止効果を下記方法で評価した。これらの結果を表１に示す。
【００３０】
＜耐揮発性の評価法＞
セイコーインスツルメンツ（株）製ＴＧ／ＤＴＡ２００型示差熱熱重量同時測定装置により、２５０ｍＬ／ｍｉｎの窒素気流雰囲気下、５℃／ｍｉｎで昇温し、２００℃における加熱減量（％）を測定した。
【００３１】
＜凍結防止効果の評価法＞
ポリマーエマルジョン組成物を−８℃の恒温槽に８時間保存し、凍結防止効果を目視観察により下記基準で評価した。
○：液状
×：凍結
【００３２】
【表１】
【００３３】
表１から明らかなように、本発明のポリマーエマルジョン組成物は、耐揮発性及び凍結防止性が良好であることがわかる。
【００３４】
実施例９〜１８、比較例５〜８
アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸の重量比が２９．５５／６８．９５／１．５であるモノマー混合物１００重量部に対し、花王（株）製アニオン界面活性剤ラテムルＰＤ−１０４を２重量部（有効分換算）の添加量で使用し、プレエマルジョン法で乳化重合することによりポリマーエマルジョンを得た。このエマルジョンは、固形分４５％、平均粒径１５４ｎｍであった。このエマルジョン１００重量部に表２に示すグリセリンのアルキレンオキサイド付加物を５重量部添加し、ポリマーエマルジョン組成物を得た。
【００３５】
また、比較のため、グリセリンのアルキレンオキサイド付加物の代わりに、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル酢酸エステル、テキサノールＣＳ−１２（２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノイソブチレート）をそれぞれ用い、同様に比較のポリマーエマルジョン組成物を得た。
【００３６】
得られたポリマーエマルジョン組成物、及び添加剤を添加しないポリマーエマルジョンの耐揮発性を、加熱減量（％）の測定温度を２５０℃とする以外は実施例１と同じ条件で評価した。また成膜性を下記方法で評価した。結果を表２に示す。
【００３７】
＜成膜性評価法＞
ポリマーエマルジョン組成物を、アクリル板上に乾燥膜厚５０μｍとなるようにアプリケータで塗工し、室温で乾燥した。塗膜の状態を下記基準で評価した。
【００３８】
○：成膜可能
×：成膜不可
【００３９】
【表２】
【００４０】
表２から明らかなように、本発明のポリマーエマルジョン組成物は、揮発性が低く、従来使用されてきた成膜助剤と同等の成膜性を示した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
グリセリンのアルキレンオキサイド付加物からなる塗工用ポリマーエマルジョン用添加剤。
【請求項２】
グリセリンのアルキレンオキサイド付加物が式（Ｉ）で表される化合物である請求項１記載の塗工用ポリマーエマルジョン用添加剤。
【化１】
（式中、Ａ1Ｏ、Ａ2Ｏ及びＡ3Ｏはそれぞれ独立に、炭素数２〜４のオキシアルキレン基を示し、複数個のＡ1Ｏ、Ａ2Ｏ、Ａ3Ｏはそれぞれ同一でも異なっていても良い。ｘ、ｙ及びｚはそれぞれ独立に、アルキレンオキサイドの平均付加モル数を示す０以上の数で、その合計（ｘ＋ｙ＋ｚ）が０．５〜４０である。）
【請求項３】
（ａ）ポリマーエマルジョン、及び（ｂ）請求項１又は２記載の添加剤を含有する塗工用ポリマーエマルジョン組成物
【請求項４】
（ｂ）成分の含有量が、ポリマーエマルジョン１００重量部に対し、０．５〜５０重量部である請求項３記載のポリマーエマルジョン組成物。
【請求項５】
ポリマーエマルジョンがアクリル系樹脂エマルジョンである請求項３又は４記載のポリマーエマルジョン組成物。
【請求項１】
グリセリンのアルキレンオキサイド付加物からなる塗工用ポリマーエマルジョン用添加剤。
【請求項２】
グリセリンのアルキレンオキサイド付加物が式（Ｉ）で表される化合物である請求項１記載の塗工用ポリマーエマルジョン用添加剤。
【化１】
（式中、Ａ1Ｏ、Ａ2Ｏ及びＡ3Ｏはそれぞれ独立に、炭素数２〜４のオキシアルキレン基を示し、複数個のＡ1Ｏ、Ａ2Ｏ、Ａ3Ｏはそれぞれ同一でも異なっていても良い。ｘ、ｙ及びｚはそれぞれ独立に、アルキレンオキサイドの平均付加モル数を示す０以上の数で、その合計（ｘ＋ｙ＋ｚ）が０．５〜４０である。）
【請求項３】
（ａ）ポリマーエマルジョン、及び（ｂ）請求項１又は２記載の添加剤を含有する塗工用ポリマーエマルジョン組成物
【請求項４】
（ｂ）成分の含有量が、ポリマーエマルジョン１００重量部に対し、０．５〜５０重量部である請求項３記載のポリマーエマルジョン組成物。
【請求項５】
ポリマーエマルジョンがアクリル系樹脂エマルジョンである請求項３又は４記載のポリマーエマルジョン組成物。
【公開番号】特開２００７−１１９６９０（Ｐ２００７−１１９６９０Ａ）
【公開日】平成１９年５月１７日（２００７．５．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−３１６８４５（Ｐ２００５−３１６８４５）
【出願日】平成１７年１０月３１日（２００５．１０．３１）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年５月１７日（２００７．５．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１０月３１日（２００５．１０．３１）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
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