微多孔膜補強用不織布
【課題】高い空孔率を有する微多孔膜の特性を阻害することなく、組立て時の工程安定性と製品としての十分な強度や耐薬品性を付与する補強体を提供する。
【解決手段】繊維径が３〜１２μｍであるガラス繊維と、繊維径が１μｍ以上であるポリオレフィン系繊維とを含有し、ポリオレフィン系繊維によって熱接着されてなる微多孔膜補強用不織布であり、該不織布の空孔率が４５％以上である微多孔膜補強用不織布。
【解決手段】繊維径が３〜１２μｍであるガラス繊維と、繊維径が１μｍ以上であるポリオレフィン系繊維とを含有し、ポリオレフィン系繊維によって熱接着されてなる微多孔膜補強用不織布であり、該不織布の空孔率が４５％以上である微多孔膜補強用不織布。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高い空孔率を有する微多孔膜の補強用不織布に関する。更に詳しくは、フィルターやセパレーターの用途に適した高い空孔率を有する微多孔膜に対して、十分な強度を付与し、且つ微多孔膜の特性を阻害しない補強用不織布に関する。
【背景技術】
【０００２】
エアフィルター、バグフィルターおよび液濾過用フィルター等のフィルター、並びに二次電池およびキャパシター等に用いられるセパレーターに対して、高分子材料を用いた微多孔膜が広く使用されている。一般に微多孔膜は織布および不織布等の素材と比べ高強度であり、また緻密性に優れるため、前記用途の中でも、特に、精密濾過膜および限外濾過膜、並びにリチウムイオン二次電池用セパレーターとして幅広く使用されている。
【０００３】
近年、フィルターにおいては、濾過流速または微多孔膜の濾過寿命を更に向上させるために、また、セパレーターにおいては、電極間のイオン移動速度を速めて、高出力で低い電池抵抗の二次電池を得るために、微多孔膜の空孔率を更に高くする傾向にある。しかし、空孔率を高くすることで、微多孔膜の強度は低下してしまう。
【０００４】
そこで、高い空孔率の微多孔膜をフィルターやセパレーターに用いる場合には、微多孔膜の強度を向上させるために、微多孔膜を厚くする等の対応が採られている。しかしながら、微多孔膜が厚くなると流速の低下、またはイオン移動の阻害に繋がり、要求される濾過速度または高出力に対応することが困難になっている。
【０００５】
微多孔膜の強度を向上させる試みとしては、例えば、２５μｍ以下の厚みを有し、平織り、綾織りおよび朱子織等の手法で作製したガラス繊維織物にポリオレフィンを含浸し、微多孔膜を形成させて得られる、空孔率８０％以下のガラス繊維織物補強ポリオレフィン微多孔膜が開示されている（例えば、特許文献１参照）。
【０００６】
また、例えば、セパレーター材料又は支持体として、化学的及び／又は熱的に結合され、最大引っ張り強さが１５Ｎ／５ｃｍ、最大引張伸びが最大３５％である厚さ３０μｍ以下の不織布を用いる技術が開示されている（例えば、特許文献２参照）。この方法では、不織布を構成する繊維の一つとしてガラス繊維が利用されている。
【０００７】
更に、マイクロガラス繊維、アルミナ繊維およびアルミナシリカ繊維等からなる、平均繊維径が３μｍ以下の無機繊維を２０〜８０重量％含んだ非水電解液電池セパレーターが提案されている（例えば、特許文献３参照）。
【０００８】
特許文献１に記載の方法では、ガラス繊維織物を微多孔膜の補強体に用いていることから、透過性および耐熱性に優れ、微多孔膜の強度を向上できる。一方、織物の強度は織られる繊維の密度（織密度：本／２５ｍｍ）により変動し、繊維密度が高い程強度は高くなっていく。
【０００９】
例えば、繊維径５μｍの単糸を織密度が縦横５６本／２５ｍｍの平織りで作製した場合、目開きは縦横約４４０μｍとなる。しかし、該織物を補強体として用いる場合、当該幅広な目開きに部分的な応力（濾過物による突刺し等）が掛かった際に、貫通および破損等の障害が生じることがある。
【００１０】
特に織布の場合、幅広な目開きがほぼ均一に分布するため、更に障害の懸念が高くなる。勿論、織密度を更に高くすることで障害を抑制することはできる。しかし、この場合、作製に要するコストも高くなり、フィルターまたはセパレーター用素材として用いた場合に、コストが大幅に上昇し、実用的ではない。
【００１１】
また、特許文献２に記載のガラス繊維の比重は、不織布を構成する他の高分子材料の比重と異なり、２．５４ｇ／ｃｍ３と高い。そのため、他の高分子材料、特にポリオレフィン樹脂等の比重が低い素材からなる繊維とガラス繊維とを混合した際に、特許文献２に開示された技術では、少なくとも２種類の繊維が均一に分散した不織布を得ることが難しい。
【００１２】
さらに、特許文献３に記載の方法の構成で得られる不織布は、非常に緻密であることから、高い空孔率を有する微多孔膜の補強材として用いた場合、不織布の空孔が律速となるため、高い空孔率を有する微多孔膜の特性を十分に発現させることが困難となる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１３】
【特許文献１】特開２００４−２６９５７９号公報
【特許文献２】特開２００５−０５４３４８号公報
【特許文献３】国際公開第９６／３０９５４号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
このようなことから、本発明の課題は、高い空孔率を有する微多孔膜の特性を阻害することなく、製造時の工程安定性と製品としての十分な強度や耐薬品性を付与する補強体を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意検討を重ねた。その結果、下記の構成を有する補強用不織布を微多孔膜の補強体として用いることで、前記課題を解決することを見出し、この知見に基づいて本発明を完成させた。
【００１６】
本発明は、以下の構成を有する。
［１］繊維径が３〜１２μｍであるガラス繊維と、繊維径が１μｍ以上であるポリオレフィン系繊維とを含有し、ポリオレフィン系繊維によって熱接着されてなる微多孔膜補強用不織布であり、該不織布の空孔率が４５％以上である微多孔膜補強用不織布。
［２］ポリオレフィン系繊維が、フィブリル繊維および複合繊維からなる群から選ばれる少なくとも１種である［１］に記載の微多孔膜補強用不織布。
［３］微多孔膜補強用不織布が、３００〜２５００ＭＰａ（ＭＤ）のヤング率を有する［１］または［２］に記載の微多孔膜補強用不織布。
［４］ガラス繊維の含有量が、１０〜８０質量％である［１］〜［３］のいずれか１項に記載の微多孔膜補強用不織布。
［５］微多孔膜が、４５％以上の空孔率を有する［１］〜［４］のいずれか１項に記載の微多孔膜補強用不織布。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の微多孔膜補強用不織布は、繊維径が３〜１２μｍであるガラス繊維と、繊維径が１μｍ以上であるポリオレフィン系繊維とを含有することで、耐薬品性に優れている。また、本発明の微多孔膜補強用不織布は、ポリオレフィン系繊維によって熱接着されており、空孔率が４５％以上であることから、高い空孔率を有する微多孔膜に対して、当該微多孔膜の特性を阻害することなく、十分な強度を付与することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
本発明は、繊維径が３〜１２μｍであるガラス繊維と、繊維径が１μｍ以上であるポリオレフィン系繊維とを含有し、ポリオレフィン系繊維によって熱接着されてなる微多孔膜補強用不織布であり、前記不織布の空孔率が４５％以上である。
【００１９】
Ｉ．ガラス繊維
ガラス繊維としては、従来公知のガラス繊維が使用できる。そのガラス繊維の組成としては、例えば、Ａガラス、ＡＲガラス、Ｅガラス、ＥＣＲガラスおよびＳガラス等を挙げることができ、汎用のＥガラス組成のガラス繊維を用いることが特に好ましい。
【００２０】
ガラス繊維の繊維径は、３〜１２μｍであり、３〜９μｍであることが好ましい。ガラス繊維の繊維径が３μｍ未満であると、微多孔膜補強用不織布が緻密となり、微多孔膜の特性に影響を与える。また、フィルターの濾過速度やセパレーターの抵抗をより低くする目的で微多孔膜の厚みを薄くする必要があるため、繊維径は１２μｍ以下であることが必要である。
【００２１】
ガラス繊維は、市販のものを用いることができ、例えば、ユニチカ（株）製「ＵＰＤＥ１／８ＺＡ５０５（商品名）」が利用できる。
【００２２】
微多孔膜補強用不織布中のガラス繊維の含有量は、１０〜９０質量％であることが好ましく、１０〜８０質量％であることがより好ましく、２０〜７０質量％であることがさらに好ましく、３０〜６０質量％であることが特に好ましい。微多孔膜補強用不織布中に上記範囲でガラス繊維を含有することで、強度が不足する微多孔膜の強度を実用的な範囲まで向上させることができる。
【００２３】
ガラス繊維の繊維長は、特に限定されないが、１〜５０ｍｍであることが好ましく、２〜２５ｍｍであることがより好ましく、２〜１０ｍｍであることが特に好ましい。ガラス繊維のカット長を１ｍｍ以上とすることにより、十分な曲げ弾性が得られる。また、５０ｍｍ以下とすることにより、水中においてガラス繊維が分散し易くなり、均一な微多孔膜補強用不織布が得られる。
【００２４】
ＩＩ．ポリオレフィン系繊維
ポリオレフィン系繊維としては、例えば、フィブリル繊維、単一繊維および複合繊維等が挙げられ、特にフィブリル繊維および複合繊維が好ましい。
【００２５】
ポリオレフィン系繊維の繊維径は、１μｍ以上であり、１μｍ〜５０μｍであることが好ましく、１〜３０μｍであることがより好ましく、２〜２５μｍであることが特に好ましい。ポリオレフィン系繊維の繊維径を１μｍ以上とすることにより、補強用不織布としての十分な強度が得られ、且つ微多孔膜の空孔特性を阻害しない高い空孔率を有する補強用不織布を作製できる。
【００２６】
ポリオレフィン系繊維の繊維長は、特に限定されないが、１〜５０ｍｍであることが好ましく、２〜２５ｍｍであることがより好ましく、２〜１０ｍｍであることが特に好ましい。ポリオレフィン系繊維の繊維長を当該範囲とすることで、複数の繊維接着点を得られることによる十分な破断強度が得易くなり、且つ水中における分散性が向上、均一な微多孔膜補強用不織布が得られる。
【００２７】
微多孔膜補強用不織布中のポリオレフィン系繊維の含有量は、１０〜９０質量％であることが好ましく、２０〜９０質量％であることがより好ましく、３０〜８０質量％であることがさらに好ましく、４０〜７０質量％であることが特に好ましい。微多孔膜補強用不織布中に当該範囲でポリオレフィン系繊維を含有することで、強度が不足する微多孔膜の強度を実用的な範囲まで向上させることができる。
【００２８】
微多孔膜補強用不織布中のガラス繊維／ポリオレフィン系繊維（質量比）は、１０／９０〜９０／１０とすることが好ましく、２０／８０〜８０／２０とすることがより好ましく、３０／７０〜７０／３０とすることが特に好ましい。当該範囲とすることで、ガラス繊維が持つ十分な曲げ弾性と、ポリオレフィン系繊維の熱接着により得られる破断強度とのバランスが採れた補強用不織布を得ることができる。
【００２９】
本発明の微多孔膜補強用不織布により補強された微多孔膜（以下、複合膜ともいう）を構成するガラス繊維の繊維径または含有量を、定性、定量的に確認する方法としては、例えば、下記（１）〜（４）の方法が挙げられる。勿論、例示したこれらの手法に限定されず、他の手法でも確認可能である。
（１）複合膜断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で直接観察する。
（２）複合膜をフルオロポリマーが熱分解する４００℃以上の高温雰囲気下で焼成し、残ったガラス分から質量を算出する。
（３）微多孔膜の原料が特にポリフッ化ビニリデンの場合、ジメチルホルムアミドおよびアセトン等の該ポリマーを溶解可能な溶媒中に浸漬し、残った微多孔膜補強用不織布の質量を測定する。その後、同様に４００℃以上の高温雰囲気下で焼成し、残ったガラス分から質量を算出する。
（４）複合膜を薬剤（例えば、フッ酸などのフッ素系薬剤）中に浸漬し、ガラス繊維を分解除去した後の複合膜質量を差し引いて求める。
【００３０】
ＩＩ−１．フィブリル繊維
フィブリル繊維としては、ポリオレフィンからなるフィブリル形状を有する多分岐状合成繊維が利用できる。特にフィブリル繊維が有する微細な捲縮は、水中において比重の高いガラス繊維を絡めとり、沈降し易く安定分散の難しいガラス繊維の安定分散化に寄与することができるため好ましい。絡みとられたガラス繊維は、その後、熱処理においてフィブリル繊維が熱接着することで、更なる強度の向上に繋げることができる。具体的には、三井化学（株）製ＳＷＰ ＥＳＴ−８（商品名）が利用できる。
【００３１】
フィブリル繊維に用いられるポリオレフィン樹脂としては、例えば、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、ポリプロピレン（プロピレン単独重合体）、プロピレンを主成分とするエチレン−プロピレン共重合体、プロピレンを主成分とするエチレン−プロピレン−ブテン−１共重合体、ポリブテン−１、ポリヘキセン−１、ポリオクテン−１、ポリ４−メチルペンテン−１、ポリメチルペンテン、１，２−ポリブタジエンおよび１，４−ポリブタジエン等が挙げられる。
【００３２】
更にこれらの単独重合体に、単独重合体を構成する単量体以外のエチレンまたはブテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１および４−メチルペンテン−１等のα−オレフィンが共重合成分として少量含有されていてもよい。また、ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、スチレンおよびα−メチルスチレン等の他のエチレン系不飽和モノマーが共重合成分として少量含有されていてもよい。また上記ポリオレフィン樹脂を２種以上混合して使用してもよい。これらは、通常のチーグラーナッタ触媒から重合されたポリオレフィン樹脂だけでなく、メタロセン触媒から重合されたポリオレフィン樹脂、およびそれらの共重合体も好ましく用いることができる。また、好適に使用できるポリオレフィン樹脂のメルトマスフローレイト（以下、ＭＦＲと略す）は、紡糸可能な範囲であれば特に限定されることはないが、１〜１００ｇ／１０分が好ましく、より好ましくは、５〜７０ｇ／１０分である。
【００３３】
上記ＭＦＲ以外のポリオレフィンの物性、例えばＱ値（重量平均分子量／数平均分子量）、ロックウェル硬度、分岐メチル鎖数等の物性は、本発明の要件を満たすものであれば、特に限定されない。
【００３４】
また、フィブリル繊維の表面を親水性処理することで、抄紙性を向上させることができ、水中分散性を良好にすることができる。
【００３５】
微多孔膜補強用不織布中のフィブリル繊維の含有量は、１０〜６０質量％であることが好ましく、２０〜４０質量％であることがより好ましい。微多孔膜補強用不織布中に当該範囲でフィブリル繊維を含有することで、熱接着による破断強度の向上と水中における安定分散性に寄与することができる。
【００３６】
フィブリル繊維の繊維長は、０．５〜５ｍｍであることが好ましく、０．５〜３ｍｍであることがより好ましい。フィブリル繊維の繊維長を当該範囲とすることで、水中にて自己交絡による塊の発生が少なく、良好な安定分散性を得ることができる。
【００３７】
ＩＩ−２．単一繊維
単一繊維としては、ポリオレフィン樹脂からなる、単一の断面構造の繊維が利用できる。単一繊維に用いられるポリオレフィン樹脂としては、ＩＩ−１において列挙したポリオレフィン樹脂が挙げられる。
【００３８】
また、単一繊維の表面を親水性処理することで、抄紙性を向上させることができ、水中分散性を良好にすることができる。
【００３９】
微多孔膜補強用不織布中の単一繊維の含有量は、１０〜８０質量％であることが好ましく、２０〜５０質量％であることがより好ましい。当該範囲内とすることで、熱接着により十分な破断強度を得ることができる。
【００４０】
単一繊維の繊維径は１μｍ以上であり、１〜５０μｍであることが好ましく、１〜３０μｍであることがより好ましく、２〜２５μｍであることが特に好ましい。単一繊維の繊維径を当該範囲内とすることで、補強用不織布としての十分な強度が得られ、且つ微多孔膜の空孔特性を阻害しない高い空孔率を有する微多孔膜補強用不織布を作製できる。
【００４１】
単一繊維の繊維長は、特に限定されないが、１〜５０ｍｍであることが好ましく、２〜２５ｍｍであることがより好ましく、２〜１０ｍｍであることが特に好ましい。単一繊維の繊維長を当該範囲内とすることで、複数の繊維接着点を得られることによる十分な破断強度が得易くなり、且つ水中における分散性が向上し、均一な微多孔膜補強用不織布が得られる。
【００４２】
ＩＩ−３．複合繊維
複合繊維としては、ポリオレフィン樹脂を第１成分とし、第１成分より融点の高い熱可塑性樹脂を第２成分として、前記第１成分が繊維表面の少なくとも一部を長さ方向に連続して形成してなる、熱接着性を有する複合繊維が利用できる。
【００４３】
具体的な複合繊維の形態としては、第１成分が鞘成分、第２成分が芯成分となる鞘芯型複合繊維、前記において芯成分の断面における位置が偏心したいわゆる偏心鞘芯型複合繊維、および第１成分と第２成分が貼り合わされた形状となるいわゆる並列型複合繊維（サイドバイサイド型複合繊維）、および第１成分と第２成分が２つ以上交互に配列され、物理的な応力により剥離分割する剥離分割型複合繊維が好適に用いられる。
【００４４】
並列型複合繊維の断面における第１成分と第２成分の割合（複合比）は１：１であってもよく、一方の成分が繊維断面において他方の成分より大きな断面積を占める形になっていてもよい。
【００４５】
また、複合繊維の表面を親水性処理することで、抄紙性を向上させることができ、水中分散性を良好にすることができる。
【００４６】
複合繊維の第１成分と第２成分との容積割合（繊維断面を採用した場合にはその断面の面積割合に該当する＝複合比）は、通常、第１成分：第２成分の比率で１０：９０〜９０：１０であることが好ましく、３０：７０〜７０：３０であることがより好ましい。第１成分と第２成分との容積割合が当該範囲であるとガラス繊維との接着性が良好となるため好ましい。
【００４７】
第１成分に用いられるポリオレフィン樹脂としては、ＩＩ−１において列挙したポリオレフィン樹脂、およびこれらを幹ポリマーとする変性ポリオレフィン等が挙げられる。なお、幹ポリマーとしては、融点範囲およびグラフト反応の容易性を考慮すると、ポリエチレンが好ましい。
【００４８】
変性ポリオレフィンは、変性剤を幹ポリマーにグラフト重合する通常の方法で製造することができる。変性ポリオレフィンに用いられる変性剤は、不飽和カルボン酸、その酸無水物から選ばれた少なくとも１種を含むビニルモノマーであることが好ましい。
【００４９】
変性ポリオレフィンとしては、具体的には、例えば、無水マレイン酸、マレイン酸、アクリル酸およびメタクリル酸等から選択された不飽和カルボン酸、若しくはその無水物を必須成分とし、それ以外のビニルモノマーを含むことができる。
【００５０】
それ以外のビニルモノマーとしては、ラジカル重合性に優れた汎用モノマー使用することができる。当該ビニルモノマーとしては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン等のスチレン類、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチルおよびメタクリル酸ジメチルアミノエチル等のメタクリル酸エステル類、並びに同様なアクリル酸エステル等を挙げることができる。
【００５１】
前記ビニルモノマーの変性ポリオレフィン中の濃度は０．０５〜２モル／Ｋｇであることが好ましい。そのうち不飽和カルボン酸若しくは不飽和カルボン酸無水物の合計量は、０．０３〜２モル／Ｋｇであることが好ましい。
【００５２】
変性ポリオレフィン中のカルボン酸若しくは不飽和カルボン酸無水物は、接着性に直接寄与する成分である。また、他のビニルモノマーは、酸のポリマー中への均一分散を助けることによって、接着性を側面から助けると共に、極性の乏しいポリオレフィンに極性を付与し、他素材との親和性を向上して、均一分散の向上に寄与する。
【００５３】
変性ポリオレフィンは、２種以上の混合物（異種ポリマーの混合物）として用いてもよく、または変性ポリオレフィンと幹ポリマーとの混合物として用いてもよい。異種ポリマーの混合物であった場合にも、ポリマー中の変性剤の含量が０．０５〜２モル／Ｋｇの範囲に入っていればよい。
【００５４】
第２成分として用いられる第１成分より融点の高い熱可塑性樹脂としては、ＩＩ−１において列挙したポリオレフィン樹脂、並びにポリエステルおよびポリアミド等の結晶性ポリマーを用いることができる。ポリオレフィン樹脂の場合、そのＭＦＲ（メルトマスフローレイト）は、特に限定するもではなく、紡糸可能な範囲であれば特に限定されることはないが、１〜１００ｇ／１０分が好ましく、より好ましくは、５〜７０ｇ／１０分である。また、ポリエステルの場合、そのＩＶ（固有粘度）は、０．４９〜１．０ｄＬ／ｇが好ましい。
【００５５】
これらのポリマーの中では、耐薬品性および融点の面からみて、プロピレン単独重合体、プロピレンを主成分とするエチレン−プロピレン共重合体、またはプロピレンを主成分とするエチレン−プロピレン−ブテン−１共重合体が好ましい。
【００５６】
また、ポリエチレンテレフタレートを用いた場合には、弾力性に優れる補強用不織布が得られる。即ち、更なる付加価値および要求性能に対し、第２成分を選択することが可能である。
【００５７】
微多孔膜補強用不織布中の複合繊維の含有量は、１０〜８０質量％であることが好ましく、２０〜５０質量％であることがより好ましい。微多孔膜補強用不織布の複合繊維の含有量を１０質量％以上とすることで、十分な微多孔膜補強用不織布の強度が得られる。また、８０質量％以下とすることで、十分な微多孔膜補強用不織布の曲げ弾性が得られる。
【００５８】
フィブリル繊維と複合繊維とを組み合わせて用いる場合、フィブリル繊維／複合繊維（質量比）は、１０／９０〜９０／１０とすることが好ましく、２５／７５〜７５／２５とすることがより好ましい。当該範囲内とすることで、熱接着による破断強度の向上と水中での安定分散性とのバランスが取れた、均一な微多孔膜補強用不織布が得られる。
【００５９】
複合繊維の繊維径は１μｍ以上であり、１〜５０μｍであることが好ましく、１〜３０μｍであることがより好ましく、２〜２５μｍであることが特に好ましい。複合繊維の繊維径を当該範囲内とすることで、微多孔膜補強用不織布としての十分な強度が得られ、且つ微多孔膜の空孔特性を阻害しない高い空孔率を有する微多孔膜補強用不織布を作製できる。
【００６０】
複合繊維の繊維長は、特に限定されないが、１〜５０ｍｍであることが好ましく、２〜２５ｍｍであることがより好ましく、２〜１０ｍｍであることが特に好ましい。複合繊維の繊維長を当該範囲内とすることで複数の繊維接着点を得られることによる十分な破断強度が得易くなり、且つ水中における分散性が向上、均一な微多孔膜補強用不織布が得られる。
【００６１】
ＩＩＩ．その他の添加剤
本発明において、ポリオレフィン樹脂および熱可塑性樹脂には、本発明の効果を妨げない範囲内で、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、中和剤、造核剤、エポキシ安定剤、滑剤、抗菌剤、難燃剤、帯電防止剤、顔料および可塑剤などの添加剤を適宜、添加してもよい。
【００６２】
ＩＶ．製造方法
本発明の微多孔膜補強用不織布は、湿式抄紙法、乾式抄紙法およびエアレイド法等の方法で製造することができる。なかでも、湿式抄紙法で製造すれば、ガラス繊維とポリオレフィン系繊維とが均一に混合できるので好ましい。湿式抄紙法で製造するときに、水を分散材として使用することから、ガラス繊維およびポリオレフィン系繊維の表面は親水性処理が行われているとさらによい。
【００６３】
親水性処理としては、繊維表面に界面活性剤を付着させる方法が利用できる。界面活性剤としては、市販されている親水性油剤を用いることが好ましく、例えば、アルキルフォスフェートＫ塩が利用できる。
【００６４】
湿式抄紙法により本発明の微多孔膜補強用不織布を製造する場合は、ガラス繊維とポリオレフィン系繊維とを、分散剤の存在下に水中にて攪拌し、叩解機等の機器を用いて均一に混合・分散させて分散液を調製後、該分散液を脱水混抄して乾燥させウェブとする。
【００６５】
前記抄紙工程に用いる抄紙機としては、通常の丸網、長網、短網および傾斜ワイヤーなど公知にある設備を任意に用いることで作製できる。また、乾燥工程においては、通常用いる円筒ドライヤーおよびヤンキードライヤー等の設備を用いて、得られたウェブを加熱および乾燥することができる。
【００６６】
前記分散剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキサイド、カルボキシメチルセルロース、アミン系界面活性剤、スルホコハク酸およびポリアクリルアミド等が挙げられる。分散液における分散剤の含有量は、０．１〜５質量％とすることが好ましく、０．１〜３質量％とすることがより好ましい。
【００６７】
前記分散液におけるガラス繊維とポリオレフィン系繊維との合計含有量は、０．００５〜５質量％とすることが好ましく、０．００５〜３質量％とすることがより好ましい。
【００６８】
更に、プレス機およびヤンキードライヤー等のフラットロール等の設備を用いて、ウェブを加圧および熱接着させることにより、厚みが薄く、高強度の補強用不織布を作製することができる。使用されるポリオレフィン系繊維に応じて、通常１００〜１６０℃のフラットロール温度が選択できる。熱接着は、ウェブ中のポリオレフィン系繊維の溶融による結合、即ち、接着剤を添加することなくウェブを熱接着させることで、微多孔膜補強用不織布が得られる。
【００６９】
Ｖ．微多孔膜補強用不織布の物性
本発明の微多孔膜補強用不織布の空孔率は、４５％以上であれば、上限は特に制限はないが、４５〜８０％であることが好ましく、５０〜７５％であることがより好ましく、５０〜７０％であることが特に好ましい。上記範囲であれば、補強する微多孔膜の性能を損なうことがなく、また、十分に補強することができる。微多孔膜補強用不織布の空孔率は、実施例において後述する方法により測定する。
【００７０】
本発明の微多孔膜補強用不織布の目付は、特に限定はなく、用いる素材樹脂の種類や用途に応じた目付の不織布とすればよく、２〜３０ｇ／ｍ２であることが好ましく、２〜１０ｇ／ｍ２であることがより好ましい。
【００７１】
本発明の微多孔膜補強用不織布のヤング率は、２５０〜２５００ＭＰａ（ＭＤ）であることが好ましく、３００〜２５００ＭＰａ（ＭＤ）であることがより好ましく、５００〜２５００ＭＰａ（ＭＤ）であることがさらに好ましく、８００〜２５００ＭＰａ（ＭＤ）であることが特に好ましい。
【００７２】
ヤング率を３００ＭＰａ（ＭＤ）以上とすることにより、製造時の工程安定性と製品としての十分な強度を得ることができる。また、２５００ＭＰａ（ＭＤ）以下とすることにより、製品への成形時にカット不良や賦型性の低下がない補強用不織布を得ることができる。微多孔膜補強用不織布のヤング率は、実施例において後述する方法により測定する。
【００７３】
本発明の微多孔膜補強用不織布の厚みは、特に限定はないが、１０〜４０μｍであることが好ましく、１５〜３０μｍであることがより好ましい。厚みを１０μｍ以上とすることにより、微多孔膜に対し十分な強度を付与することができる。また、４０μｍ以下とすることにより、厚み増加による濾過速度の低下やイオンの移動抵抗増加を最小限に抑えることができる。
【００７４】
ＶＩ．微多孔膜
本発明において、「微多孔膜」とは、厚み方向の断面に対し、対称または非対称の連通孔を有する平膜状の成形体を指す。本発明において、補強対象となる微多孔膜の空孔率は、特に限定されないが、４５％以上であることが好ましく、５０％以上であることがより好ましく、６０％以上であることが特に好ましい。なお、微多孔膜の機能が損なわれない範囲であれば、空孔率の上限は特に限定されない。
【００７５】
微多孔膜の材質としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体およびポリフッ化ビニリデン等のフッ素樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートおよびポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、ナイロン−４、ナイロン−６、ナイロン−４６、ナイロン−６６、ナイロン−６１０、ナイロン−１１およびナイロン−１２等のポリアミド系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテンおよびポリブタジエン等のポリオレフィン樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、エチレン−ポリビニルアルコール共重合体、ポリアセタール、ポリスチレン、セルロース、酢酸セルロース、キチン、キトサン並びにポリスルホン等を挙げることができる。特に、ポリマー溶液の調製が容易なポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン並びにセルロースが、耐薬品性、開孔率および孔径分布の安定性の点で好ましい。
【００７６】
本発明の微多孔膜補強用不織布により微多孔膜を補強する方法としては、以下の（ａ）および（ｂ）の方法が挙げられる。
【００７７】
（ａ）微多孔膜補強用不織布と微多孔膜とを積層して一体化する方法
微多孔膜補強用不織布と微多孔膜とを積層して一体化して複合膜とする方法としては、例えば、貼り付け、圧着等が挙げられる。微多孔膜補強用不織布は、微多孔膜の片面に積層してもよいし、両面に積層してもよく、微多孔膜補強用不織布を中層に配置し、上下両面に微多孔膜を配置してもよい。
【００７８】
（ｂ）微多孔膜補強用不織布を微多孔膜原料の溶液中に含浸、塗布させて、乾燥することにより、固化する方法
具体的には、例えば、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリフッ化ビニリデン、セルロース等を有機または無機溶媒に溶解させ、該ポリマーに対する相溶性が低い溶媒を多孔化剤として適量加えてポリマー溶液を調製する。その後前記補強用不織布にポリマー溶液を含浸または塗布等の手法で付着させる。その後、水やアルコール等の貧溶媒中に含浸または加熱乾燥による溶媒蒸発等の手法を用いて、微多孔膜補強用不織布と微多孔膜とが一体化した複合膜を得ることができる。
【００７９】
前記方法により得られる、本発明の微多孔膜補強用不織布を積層することにより補強された複合膜、および微多孔膜補強用不織布を微多孔膜原料の溶液中に含浸させて固化させた複合膜は、フィルターおよびセパレーター等として用いることができる。
【実施例】
【００８０】
以下、本発明を実施例および比較例によって詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお実施例、比較例における用語と物性の測定方法は以下の通りである。
【００８１】
ヤング率の測定方法：
引張試験機としてストログラフＲ−３（型式，株式会社東洋精機製）を用いて、ＡＳＴＭ Ｄ８８２で規定されている薄いプラスチックシートの引張試験に基づきフィルムの加重と伸張率曲線（応力−歪曲線）を求め、立ち上がりの勾配よりヤング率を求めた。あらかじめ厚さを測定した補強用不織布について１２０ｍｍ×１０ｍｍの試験片をｎ＝５点用意し、チャック間５０ｍｍで固定した後引張速度５ｍｍ／分にて応力−歪曲線を作成する。立ち上がりの勾配より１％伸張時の加重を求め、断面積で除した値をヤング率（単位：ＭＰａ）とする。ヤング率は常温（２３±１℃）で測定した。なお、断面積はサンプルの平均厚さにサンプル幅である１０ｍｍをかけた概算値を用いた。
【００８２】
破断強度の測定方法：
引張試験機としてストログラフＲ−３（型式，株式会社東洋精機製）を用いて、ＡＳＴＭ Ｄ８８２で規定されている薄いプラスチックシートの引張試験に基づきフィルムの加重と伸張率曲線（応力−歪曲線）を求め、破断時の強度を求めた。あらかじめ厚さを測定した補強用不織布について１２０ｍｍ×１０ｍｍの試験片をｎ＝５点用意し、チャック間５０ｍｍで固定した後引張速度５００ｍｍ／分にて応力−歪曲線を作成した。サンプルが破断した時の強度を破断強度（単位：ＭＰａ）とする。破断強度は常温（２３±１℃）で測定した。なお、断面積はサンプルの平均厚さにサンプル幅である１０ｍｍをかけた概算値を用いた。
【００８３】
空孔率の測定方法：
空孔率は、縦１５ｃｍ×横１５ｃｍにカットした不織布の面積と平均厚さ、乾燥質量を測定した後、ＩＰＡ（イソプロピルアルコール）を浸透させ、浸透後、過剰なＩＰＡを拭取り、速やかに質量を測定し、浸透したＩＰＡ質量を基に体積を求めて下記式（１）より不織布の空孔率を算出した。
【００８４】
空孔率（％）＝浸透したＩＰＡの体積（ｃｍ３）／不織布の理論体積（ｃｍ３）×１００ ・・・（１）
（不織布の理論体積は、サンプルの平均厚さ×面積より算出）
【００８５】
また、ガラス繊維として、以下の繊維を用いた。
・ＵＰＤＥ１／８ＺＡ５０５（商品名）：ユニチカ（株）製ガラス短繊維（繊維径６μｍ、カット長３ｍｍ）
【００８６】
ポリオレフィン系繊維として、以下の繊維を用いた。
・ＳＷＰ ＥＳＴ−８（商品名）：三井化学（株）製合成パルプ
・ＥＳＣ８７１（商品名）：チッソ（株）製ＰＥ／ＰＰ鞘芯複合繊維〔繊維径１５μｍ（１．７ｄｔｅｘ）、カット長５ｍｍ〕
・ＥＳＣ８４６（商品名）：チッソ（株）製ＰＥ／ＰＰ鞘芯複合繊維〔繊維径１２μｍ（１．１ｄｔｅｘ）、カット長５ｍｍ〕
・ＥＤＣ８１０（商品名）：チッソ（株）製ＰＥ／ＰＰ複合分割繊維〔繊維径１５μｍ（１．７ｄｔｅｘ）、カット長５ｍｍ〕
・ＥＰＣ８２０（商品名）：チッソ（株）製ＰＰ／ＰＰ複合繊維〔繊維径１７．５μｍ（２．２ｄｔｅｘ）、カット長５ｍｍ〕
・ＩＮＴＡＣＫＳ８１０（商品名）：チッソ（株）製変性ＰＥ／ＰＰ複合繊維〔繊維径１５μｍ（１．７ｄｔｅｘ）、カット長５ｍｍ〕
【００８７】
［実施例１〜１４］
ビーカー中に、ポリオレフィン系繊維と、ガラス繊維とを表１に示した割合（質量比）で、両者の合計の質量が１ｇになるように加え、さらにポリエチレンオキサイドを０．５質量％溶解した水を１０００ｍｌ加え、分散させて、試料とした。この試料を全量用いて、ＴＡＰＰＩ型準拠の角型抄紙機で抄紙し、ウェブとした。
【００８８】
得られたウェブを吸水紙に挾んで１時間脱水した後、カレンダーロールを用いてさらに脱水と圧密とを行った。得られたウェブを６０℃の乾燥機で３時間乾燥した後、１４０℃のヤンキードライヤーによって、１０秒間、熱処理し、本発明の微多孔膜補強用不織布を製造した。得られた微多孔膜補強用不織布の空孔率、ヤング率を測定した。その結果を表１および表２に示す。なお、ここでいう圧密とは、ウェブに荷重を加えて、ウェブの厚みを薄くすることである。
【００８９】
［比較例１］
ガラス製織布として日東紡（株）製ガラスクロスＷＥＡ１０２７（製品記号）を補強材として用い、空孔率、ヤング率を測定した。その結果を表２に示す。
【００９０】
【表１】
【００９１】
【表２】
【００９２】
表１および表２に示すように、本発明の微多孔膜補強用不織布である実施例１〜１２の不織布は、高い空孔率を保持しつつ、十分な破断強度を保持しており、優れた性能を有することが分かった。また、実施例１〜１０と実施例１１および１２とを比較することにより、微多孔膜補強用不織布におけるガラス繊維の含有量は、２０〜８０質量％とすることにより、破断強度を向上できることが分かった。
【００９３】
一方、比較例１の不織布は、約３５００ＭＰａと非常に高いヤング率を有し、剛直であるため、フィルターやセパレーターとして組み込む際、カットや成形が困難であった。
【００９４】
［実施例１５］（含浸による微多孔膜の補強）
微多孔膜の原料である溶液を、酢化度６０．６％の三酢酸セルロースをジクロロメタン中に７質量％となるように加えて溶解した後、三酢酸セルロースと同量のｎ−オクタノールを加えて十分に攪拌して調製した。
【００９５】
実施例８で調製した不織布に、前記微多孔膜の原料である溶液を満たしたディップコーターを通過させて含浸コートさせた。コート後、８０℃にて５分間乾燥させることによりジクロロメタンを蒸発させた後、メタノールで残存ｎ−オクタノールを除去して三酢酸セルロースで形成された複合膜を得た。得られた複合膜のヤング率を測定した結果、１４００ＭＰａであった。
【００９６】
［実施例１６］（含浸による微多孔膜の補強）
微多孔膜の原料である溶液を、ポリフッ化ビニリデン樹脂（アルケマ社製Ｋｙｎａｒ７４１）６ｇをジメチルホルムアミド２１ｇ中に加えて溶解した後、ポリエチレングリコール（和光製ＰＥＧ６００）３ｇを加えて十分に攪拌した後、脱泡して調製した。
【００９７】
実施例１で調製した不織布をガラス板上に乗せ、該不織布に微多孔膜の原料である溶液を、不織布縦１０×横１０ｃｍ当り６ｍｌ加えた後、市販のアプリケーターを用いて、厚みが２５０μｍとなるよう均一に塗布した。
【００９８】
塗布後、貧溶媒である水中に１０分間浸漬してポリフッ化ビニリデン樹脂を析出させ、乾燥後、ポリフッ化ビニリデンで形成された複合膜を得た。得られた複合膜のヤング率を測定した結果、１４００ＭＰａであった。
【００９９】
これらの結果から、本発明の微多孔膜補強用不織布は、高い空孔率を有する微多孔膜の特性を阻害することなく、十分な破断強度を付与できることがわかった。
【産業上の利用可能性】
【０１００】
本発明の微多孔膜補強用不織布は、フィルターおよびセパレーター等の補強材として使用できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高い空孔率を有する微多孔膜の補強用不織布に関する。更に詳しくは、フィルターやセパレーターの用途に適した高い空孔率を有する微多孔膜に対して、十分な強度を付与し、且つ微多孔膜の特性を阻害しない補強用不織布に関する。
【背景技術】
【０００２】
エアフィルター、バグフィルターおよび液濾過用フィルター等のフィルター、並びに二次電池およびキャパシター等に用いられるセパレーターに対して、高分子材料を用いた微多孔膜が広く使用されている。一般に微多孔膜は織布および不織布等の素材と比べ高強度であり、また緻密性に優れるため、前記用途の中でも、特に、精密濾過膜および限外濾過膜、並びにリチウムイオン二次電池用セパレーターとして幅広く使用されている。
【０００３】
近年、フィルターにおいては、濾過流速または微多孔膜の濾過寿命を更に向上させるために、また、セパレーターにおいては、電極間のイオン移動速度を速めて、高出力で低い電池抵抗の二次電池を得るために、微多孔膜の空孔率を更に高くする傾向にある。しかし、空孔率を高くすることで、微多孔膜の強度は低下してしまう。
【０００４】
そこで、高い空孔率の微多孔膜をフィルターやセパレーターに用いる場合には、微多孔膜の強度を向上させるために、微多孔膜を厚くする等の対応が採られている。しかしながら、微多孔膜が厚くなると流速の低下、またはイオン移動の阻害に繋がり、要求される濾過速度または高出力に対応することが困難になっている。
【０００５】
微多孔膜の強度を向上させる試みとしては、例えば、２５μｍ以下の厚みを有し、平織り、綾織りおよび朱子織等の手法で作製したガラス繊維織物にポリオレフィンを含浸し、微多孔膜を形成させて得られる、空孔率８０％以下のガラス繊維織物補強ポリオレフィン微多孔膜が開示されている（例えば、特許文献１参照）。
【０００６】
また、例えば、セパレーター材料又は支持体として、化学的及び／又は熱的に結合され、最大引っ張り強さが１５Ｎ／５ｃｍ、最大引張伸びが最大３５％である厚さ３０μｍ以下の不織布を用いる技術が開示されている（例えば、特許文献２参照）。この方法では、不織布を構成する繊維の一つとしてガラス繊維が利用されている。
【０００７】
更に、マイクロガラス繊維、アルミナ繊維およびアルミナシリカ繊維等からなる、平均繊維径が３μｍ以下の無機繊維を２０〜８０重量％含んだ非水電解液電池セパレーターが提案されている（例えば、特許文献３参照）。
【０００８】
特許文献１に記載の方法では、ガラス繊維織物を微多孔膜の補強体に用いていることから、透過性および耐熱性に優れ、微多孔膜の強度を向上できる。一方、織物の強度は織られる繊維の密度（織密度：本／２５ｍｍ）により変動し、繊維密度が高い程強度は高くなっていく。
【０００９】
例えば、繊維径５μｍの単糸を織密度が縦横５６本／２５ｍｍの平織りで作製した場合、目開きは縦横約４４０μｍとなる。しかし、該織物を補強体として用いる場合、当該幅広な目開きに部分的な応力（濾過物による突刺し等）が掛かった際に、貫通および破損等の障害が生じることがある。
【００１０】
特に織布の場合、幅広な目開きがほぼ均一に分布するため、更に障害の懸念が高くなる。勿論、織密度を更に高くすることで障害を抑制することはできる。しかし、この場合、作製に要するコストも高くなり、フィルターまたはセパレーター用素材として用いた場合に、コストが大幅に上昇し、実用的ではない。
【００１１】
また、特許文献２に記載のガラス繊維の比重は、不織布を構成する他の高分子材料の比重と異なり、２．５４ｇ／ｃｍ３と高い。そのため、他の高分子材料、特にポリオレフィン樹脂等の比重が低い素材からなる繊維とガラス繊維とを混合した際に、特許文献２に開示された技術では、少なくとも２種類の繊維が均一に分散した不織布を得ることが難しい。
【００１２】
さらに、特許文献３に記載の方法の構成で得られる不織布は、非常に緻密であることから、高い空孔率を有する微多孔膜の補強材として用いた場合、不織布の空孔が律速となるため、高い空孔率を有する微多孔膜の特性を十分に発現させることが困難となる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１３】
【特許文献１】特開２００４−２６９５７９号公報
【特許文献２】特開２００５−０５４３４８号公報
【特許文献３】国際公開第９６／３０９５４号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１４】
このようなことから、本発明の課題は、高い空孔率を有する微多孔膜の特性を阻害することなく、製造時の工程安定性と製品としての十分な強度や耐薬品性を付与する補強体を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意検討を重ねた。その結果、下記の構成を有する補強用不織布を微多孔膜の補強体として用いることで、前記課題を解決することを見出し、この知見に基づいて本発明を完成させた。
【００１６】
本発明は、以下の構成を有する。
［１］繊維径が３〜１２μｍであるガラス繊維と、繊維径が１μｍ以上であるポリオレフィン系繊維とを含有し、ポリオレフィン系繊維によって熱接着されてなる微多孔膜補強用不織布であり、該不織布の空孔率が４５％以上である微多孔膜補強用不織布。
［２］ポリオレフィン系繊維が、フィブリル繊維および複合繊維からなる群から選ばれる少なくとも１種である［１］に記載の微多孔膜補強用不織布。
［３］微多孔膜補強用不織布が、３００〜２５００ＭＰａ（ＭＤ）のヤング率を有する［１］または［２］に記載の微多孔膜補強用不織布。
［４］ガラス繊維の含有量が、１０〜８０質量％である［１］〜［３］のいずれか１項に記載の微多孔膜補強用不織布。
［５］微多孔膜が、４５％以上の空孔率を有する［１］〜［４］のいずれか１項に記載の微多孔膜補強用不織布。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の微多孔膜補強用不織布は、繊維径が３〜１２μｍであるガラス繊維と、繊維径が１μｍ以上であるポリオレフィン系繊維とを含有することで、耐薬品性に優れている。また、本発明の微多孔膜補強用不織布は、ポリオレフィン系繊維によって熱接着されており、空孔率が４５％以上であることから、高い空孔率を有する微多孔膜に対して、当該微多孔膜の特性を阻害することなく、十分な強度を付与することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
本発明は、繊維径が３〜１２μｍであるガラス繊維と、繊維径が１μｍ以上であるポリオレフィン系繊維とを含有し、ポリオレフィン系繊維によって熱接着されてなる微多孔膜補強用不織布であり、前記不織布の空孔率が４５％以上である。
【００１９】
Ｉ．ガラス繊維
ガラス繊維としては、従来公知のガラス繊維が使用できる。そのガラス繊維の組成としては、例えば、Ａガラス、ＡＲガラス、Ｅガラス、ＥＣＲガラスおよびＳガラス等を挙げることができ、汎用のＥガラス組成のガラス繊維を用いることが特に好ましい。
【００２０】
ガラス繊維の繊維径は、３〜１２μｍであり、３〜９μｍであることが好ましい。ガラス繊維の繊維径が３μｍ未満であると、微多孔膜補強用不織布が緻密となり、微多孔膜の特性に影響を与える。また、フィルターの濾過速度やセパレーターの抵抗をより低くする目的で微多孔膜の厚みを薄くする必要があるため、繊維径は１２μｍ以下であることが必要である。
【００２１】
ガラス繊維は、市販のものを用いることができ、例えば、ユニチカ（株）製「ＵＰＤＥ１／８ＺＡ５０５（商品名）」が利用できる。
【００２２】
微多孔膜補強用不織布中のガラス繊維の含有量は、１０〜９０質量％であることが好ましく、１０〜８０質量％であることがより好ましく、２０〜７０質量％であることがさらに好ましく、３０〜６０質量％であることが特に好ましい。微多孔膜補強用不織布中に上記範囲でガラス繊維を含有することで、強度が不足する微多孔膜の強度を実用的な範囲まで向上させることができる。
【００２３】
ガラス繊維の繊維長は、特に限定されないが、１〜５０ｍｍであることが好ましく、２〜２５ｍｍであることがより好ましく、２〜１０ｍｍであることが特に好ましい。ガラス繊維のカット長を１ｍｍ以上とすることにより、十分な曲げ弾性が得られる。また、５０ｍｍ以下とすることにより、水中においてガラス繊維が分散し易くなり、均一な微多孔膜補強用不織布が得られる。
【００２４】
ＩＩ．ポリオレフィン系繊維
ポリオレフィン系繊維としては、例えば、フィブリル繊維、単一繊維および複合繊維等が挙げられ、特にフィブリル繊維および複合繊維が好ましい。
【００２５】
ポリオレフィン系繊維の繊維径は、１μｍ以上であり、１μｍ〜５０μｍであることが好ましく、１〜３０μｍであることがより好ましく、２〜２５μｍであることが特に好ましい。ポリオレフィン系繊維の繊維径を１μｍ以上とすることにより、補強用不織布としての十分な強度が得られ、且つ微多孔膜の空孔特性を阻害しない高い空孔率を有する補強用不織布を作製できる。
【００２６】
ポリオレフィン系繊維の繊維長は、特に限定されないが、１〜５０ｍｍであることが好ましく、２〜２５ｍｍであることがより好ましく、２〜１０ｍｍであることが特に好ましい。ポリオレフィン系繊維の繊維長を当該範囲とすることで、複数の繊維接着点を得られることによる十分な破断強度が得易くなり、且つ水中における分散性が向上、均一な微多孔膜補強用不織布が得られる。
【００２７】
微多孔膜補強用不織布中のポリオレフィン系繊維の含有量は、１０〜９０質量％であることが好ましく、２０〜９０質量％であることがより好ましく、３０〜８０質量％であることがさらに好ましく、４０〜７０質量％であることが特に好ましい。微多孔膜補強用不織布中に当該範囲でポリオレフィン系繊維を含有することで、強度が不足する微多孔膜の強度を実用的な範囲まで向上させることができる。
【００２８】
微多孔膜補強用不織布中のガラス繊維／ポリオレフィン系繊維（質量比）は、１０／９０〜９０／１０とすることが好ましく、２０／８０〜８０／２０とすることがより好ましく、３０／７０〜７０／３０とすることが特に好ましい。当該範囲とすることで、ガラス繊維が持つ十分な曲げ弾性と、ポリオレフィン系繊維の熱接着により得られる破断強度とのバランスが採れた補強用不織布を得ることができる。
【００２９】
本発明の微多孔膜補強用不織布により補強された微多孔膜（以下、複合膜ともいう）を構成するガラス繊維の繊維径または含有量を、定性、定量的に確認する方法としては、例えば、下記（１）〜（４）の方法が挙げられる。勿論、例示したこれらの手法に限定されず、他の手法でも確認可能である。
（１）複合膜断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で直接観察する。
（２）複合膜をフルオロポリマーが熱分解する４００℃以上の高温雰囲気下で焼成し、残ったガラス分から質量を算出する。
（３）微多孔膜の原料が特にポリフッ化ビニリデンの場合、ジメチルホルムアミドおよびアセトン等の該ポリマーを溶解可能な溶媒中に浸漬し、残った微多孔膜補強用不織布の質量を測定する。その後、同様に４００℃以上の高温雰囲気下で焼成し、残ったガラス分から質量を算出する。
（４）複合膜を薬剤（例えば、フッ酸などのフッ素系薬剤）中に浸漬し、ガラス繊維を分解除去した後の複合膜質量を差し引いて求める。
【００３０】
ＩＩ−１．フィブリル繊維
フィブリル繊維としては、ポリオレフィンからなるフィブリル形状を有する多分岐状合成繊維が利用できる。特にフィブリル繊維が有する微細な捲縮は、水中において比重の高いガラス繊維を絡めとり、沈降し易く安定分散の難しいガラス繊維の安定分散化に寄与することができるため好ましい。絡みとられたガラス繊維は、その後、熱処理においてフィブリル繊維が熱接着することで、更なる強度の向上に繋げることができる。具体的には、三井化学（株）製ＳＷＰ ＥＳＴ−８（商品名）が利用できる。
【００３１】
フィブリル繊維に用いられるポリオレフィン樹脂としては、例えば、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、ポリプロピレン（プロピレン単独重合体）、プロピレンを主成分とするエチレン−プロピレン共重合体、プロピレンを主成分とするエチレン−プロピレン−ブテン−１共重合体、ポリブテン−１、ポリヘキセン−１、ポリオクテン−１、ポリ４−メチルペンテン−１、ポリメチルペンテン、１，２−ポリブタジエンおよび１，４−ポリブタジエン等が挙げられる。
【００３２】
更にこれらの単独重合体に、単独重合体を構成する単量体以外のエチレンまたはブテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１および４−メチルペンテン−１等のα−オレフィンが共重合成分として少量含有されていてもよい。また、ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、スチレンおよびα−メチルスチレン等の他のエチレン系不飽和モノマーが共重合成分として少量含有されていてもよい。また上記ポリオレフィン樹脂を２種以上混合して使用してもよい。これらは、通常のチーグラーナッタ触媒から重合されたポリオレフィン樹脂だけでなく、メタロセン触媒から重合されたポリオレフィン樹脂、およびそれらの共重合体も好ましく用いることができる。また、好適に使用できるポリオレフィン樹脂のメルトマスフローレイト（以下、ＭＦＲと略す）は、紡糸可能な範囲であれば特に限定されることはないが、１〜１００ｇ／１０分が好ましく、より好ましくは、５〜７０ｇ／１０分である。
【００３３】
上記ＭＦＲ以外のポリオレフィンの物性、例えばＱ値（重量平均分子量／数平均分子量）、ロックウェル硬度、分岐メチル鎖数等の物性は、本発明の要件を満たすものであれば、特に限定されない。
【００３４】
また、フィブリル繊維の表面を親水性処理することで、抄紙性を向上させることができ、水中分散性を良好にすることができる。
【００３５】
微多孔膜補強用不織布中のフィブリル繊維の含有量は、１０〜６０質量％であることが好ましく、２０〜４０質量％であることがより好ましい。微多孔膜補強用不織布中に当該範囲でフィブリル繊維を含有することで、熱接着による破断強度の向上と水中における安定分散性に寄与することができる。
【００３６】
フィブリル繊維の繊維長は、０．５〜５ｍｍであることが好ましく、０．５〜３ｍｍであることがより好ましい。フィブリル繊維の繊維長を当該範囲とすることで、水中にて自己交絡による塊の発生が少なく、良好な安定分散性を得ることができる。
【００３７】
ＩＩ−２．単一繊維
単一繊維としては、ポリオレフィン樹脂からなる、単一の断面構造の繊維が利用できる。単一繊維に用いられるポリオレフィン樹脂としては、ＩＩ−１において列挙したポリオレフィン樹脂が挙げられる。
【００３８】
また、単一繊維の表面を親水性処理することで、抄紙性を向上させることができ、水中分散性を良好にすることができる。
【００３９】
微多孔膜補強用不織布中の単一繊維の含有量は、１０〜８０質量％であることが好ましく、２０〜５０質量％であることがより好ましい。当該範囲内とすることで、熱接着により十分な破断強度を得ることができる。
【００４０】
単一繊維の繊維径は１μｍ以上であり、１〜５０μｍであることが好ましく、１〜３０μｍであることがより好ましく、２〜２５μｍであることが特に好ましい。単一繊維の繊維径を当該範囲内とすることで、補強用不織布としての十分な強度が得られ、且つ微多孔膜の空孔特性を阻害しない高い空孔率を有する微多孔膜補強用不織布を作製できる。
【００４１】
単一繊維の繊維長は、特に限定されないが、１〜５０ｍｍであることが好ましく、２〜２５ｍｍであることがより好ましく、２〜１０ｍｍであることが特に好ましい。単一繊維の繊維長を当該範囲内とすることで、複数の繊維接着点を得られることによる十分な破断強度が得易くなり、且つ水中における分散性が向上し、均一な微多孔膜補強用不織布が得られる。
【００４２】
ＩＩ−３．複合繊維
複合繊維としては、ポリオレフィン樹脂を第１成分とし、第１成分より融点の高い熱可塑性樹脂を第２成分として、前記第１成分が繊維表面の少なくとも一部を長さ方向に連続して形成してなる、熱接着性を有する複合繊維が利用できる。
【００４３】
具体的な複合繊維の形態としては、第１成分が鞘成分、第２成分が芯成分となる鞘芯型複合繊維、前記において芯成分の断面における位置が偏心したいわゆる偏心鞘芯型複合繊維、および第１成分と第２成分が貼り合わされた形状となるいわゆる並列型複合繊維（サイドバイサイド型複合繊維）、および第１成分と第２成分が２つ以上交互に配列され、物理的な応力により剥離分割する剥離分割型複合繊維が好適に用いられる。
【００４４】
並列型複合繊維の断面における第１成分と第２成分の割合（複合比）は１：１であってもよく、一方の成分が繊維断面において他方の成分より大きな断面積を占める形になっていてもよい。
【００４５】
また、複合繊維の表面を親水性処理することで、抄紙性を向上させることができ、水中分散性を良好にすることができる。
【００４６】
複合繊維の第１成分と第２成分との容積割合（繊維断面を採用した場合にはその断面の面積割合に該当する＝複合比）は、通常、第１成分：第２成分の比率で１０：９０〜９０：１０であることが好ましく、３０：７０〜７０：３０であることがより好ましい。第１成分と第２成分との容積割合が当該範囲であるとガラス繊維との接着性が良好となるため好ましい。
【００４７】
第１成分に用いられるポリオレフィン樹脂としては、ＩＩ−１において列挙したポリオレフィン樹脂、およびこれらを幹ポリマーとする変性ポリオレフィン等が挙げられる。なお、幹ポリマーとしては、融点範囲およびグラフト反応の容易性を考慮すると、ポリエチレンが好ましい。
【００４８】
変性ポリオレフィンは、変性剤を幹ポリマーにグラフト重合する通常の方法で製造することができる。変性ポリオレフィンに用いられる変性剤は、不飽和カルボン酸、その酸無水物から選ばれた少なくとも１種を含むビニルモノマーであることが好ましい。
【００４９】
変性ポリオレフィンとしては、具体的には、例えば、無水マレイン酸、マレイン酸、アクリル酸およびメタクリル酸等から選択された不飽和カルボン酸、若しくはその無水物を必須成分とし、それ以外のビニルモノマーを含むことができる。
【００５０】
それ以外のビニルモノマーとしては、ラジカル重合性に優れた汎用モノマー使用することができる。当該ビニルモノマーとしては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン等のスチレン類、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチルおよびメタクリル酸ジメチルアミノエチル等のメタクリル酸エステル類、並びに同様なアクリル酸エステル等を挙げることができる。
【００５１】
前記ビニルモノマーの変性ポリオレフィン中の濃度は０．０５〜２モル／Ｋｇであることが好ましい。そのうち不飽和カルボン酸若しくは不飽和カルボン酸無水物の合計量は、０．０３〜２モル／Ｋｇであることが好ましい。
【００５２】
変性ポリオレフィン中のカルボン酸若しくは不飽和カルボン酸無水物は、接着性に直接寄与する成分である。また、他のビニルモノマーは、酸のポリマー中への均一分散を助けることによって、接着性を側面から助けると共に、極性の乏しいポリオレフィンに極性を付与し、他素材との親和性を向上して、均一分散の向上に寄与する。
【００５３】
変性ポリオレフィンは、２種以上の混合物（異種ポリマーの混合物）として用いてもよく、または変性ポリオレフィンと幹ポリマーとの混合物として用いてもよい。異種ポリマーの混合物であった場合にも、ポリマー中の変性剤の含量が０．０５〜２モル／Ｋｇの範囲に入っていればよい。
【００５４】
第２成分として用いられる第１成分より融点の高い熱可塑性樹脂としては、ＩＩ−１において列挙したポリオレフィン樹脂、並びにポリエステルおよびポリアミド等の結晶性ポリマーを用いることができる。ポリオレフィン樹脂の場合、そのＭＦＲ（メルトマスフローレイト）は、特に限定するもではなく、紡糸可能な範囲であれば特に限定されることはないが、１〜１００ｇ／１０分が好ましく、より好ましくは、５〜７０ｇ／１０分である。また、ポリエステルの場合、そのＩＶ（固有粘度）は、０．４９〜１．０ｄＬ／ｇが好ましい。
【００５５】
これらのポリマーの中では、耐薬品性および融点の面からみて、プロピレン単独重合体、プロピレンを主成分とするエチレン−プロピレン共重合体、またはプロピレンを主成分とするエチレン−プロピレン−ブテン−１共重合体が好ましい。
【００５６】
また、ポリエチレンテレフタレートを用いた場合には、弾力性に優れる補強用不織布が得られる。即ち、更なる付加価値および要求性能に対し、第２成分を選択することが可能である。
【００５７】
微多孔膜補強用不織布中の複合繊維の含有量は、１０〜８０質量％であることが好ましく、２０〜５０質量％であることがより好ましい。微多孔膜補強用不織布の複合繊維の含有量を１０質量％以上とすることで、十分な微多孔膜補強用不織布の強度が得られる。また、８０質量％以下とすることで、十分な微多孔膜補強用不織布の曲げ弾性が得られる。
【００５８】
フィブリル繊維と複合繊維とを組み合わせて用いる場合、フィブリル繊維／複合繊維（質量比）は、１０／９０〜９０／１０とすることが好ましく、２５／７５〜７５／２５とすることがより好ましい。当該範囲内とすることで、熱接着による破断強度の向上と水中での安定分散性とのバランスが取れた、均一な微多孔膜補強用不織布が得られる。
【００５９】
複合繊維の繊維径は１μｍ以上であり、１〜５０μｍであることが好ましく、１〜３０μｍであることがより好ましく、２〜２５μｍであることが特に好ましい。複合繊維の繊維径を当該範囲内とすることで、微多孔膜補強用不織布としての十分な強度が得られ、且つ微多孔膜の空孔特性を阻害しない高い空孔率を有する微多孔膜補強用不織布を作製できる。
【００６０】
複合繊維の繊維長は、特に限定されないが、１〜５０ｍｍであることが好ましく、２〜２５ｍｍであることがより好ましく、２〜１０ｍｍであることが特に好ましい。複合繊維の繊維長を当該範囲内とすることで複数の繊維接着点を得られることによる十分な破断強度が得易くなり、且つ水中における分散性が向上、均一な微多孔膜補強用不織布が得られる。
【００６１】
ＩＩＩ．その他の添加剤
本発明において、ポリオレフィン樹脂および熱可塑性樹脂には、本発明の効果を妨げない範囲内で、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、中和剤、造核剤、エポキシ安定剤、滑剤、抗菌剤、難燃剤、帯電防止剤、顔料および可塑剤などの添加剤を適宜、添加してもよい。
【００６２】
ＩＶ．製造方法
本発明の微多孔膜補強用不織布は、湿式抄紙法、乾式抄紙法およびエアレイド法等の方法で製造することができる。なかでも、湿式抄紙法で製造すれば、ガラス繊維とポリオレフィン系繊維とが均一に混合できるので好ましい。湿式抄紙法で製造するときに、水を分散材として使用することから、ガラス繊維およびポリオレフィン系繊維の表面は親水性処理が行われているとさらによい。
【００６３】
親水性処理としては、繊維表面に界面活性剤を付着させる方法が利用できる。界面活性剤としては、市販されている親水性油剤を用いることが好ましく、例えば、アルキルフォスフェートＫ塩が利用できる。
【００６４】
湿式抄紙法により本発明の微多孔膜補強用不織布を製造する場合は、ガラス繊維とポリオレフィン系繊維とを、分散剤の存在下に水中にて攪拌し、叩解機等の機器を用いて均一に混合・分散させて分散液を調製後、該分散液を脱水混抄して乾燥させウェブとする。
【００６５】
前記抄紙工程に用いる抄紙機としては、通常の丸網、長網、短網および傾斜ワイヤーなど公知にある設備を任意に用いることで作製できる。また、乾燥工程においては、通常用いる円筒ドライヤーおよびヤンキードライヤー等の設備を用いて、得られたウェブを加熱および乾燥することができる。
【００６６】
前記分散剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキサイド、カルボキシメチルセルロース、アミン系界面活性剤、スルホコハク酸およびポリアクリルアミド等が挙げられる。分散液における分散剤の含有量は、０．１〜５質量％とすることが好ましく、０．１〜３質量％とすることがより好ましい。
【００６７】
前記分散液におけるガラス繊維とポリオレフィン系繊維との合計含有量は、０．００５〜５質量％とすることが好ましく、０．００５〜３質量％とすることがより好ましい。
【００６８】
更に、プレス機およびヤンキードライヤー等のフラットロール等の設備を用いて、ウェブを加圧および熱接着させることにより、厚みが薄く、高強度の補強用不織布を作製することができる。使用されるポリオレフィン系繊維に応じて、通常１００〜１６０℃のフラットロール温度が選択できる。熱接着は、ウェブ中のポリオレフィン系繊維の溶融による結合、即ち、接着剤を添加することなくウェブを熱接着させることで、微多孔膜補強用不織布が得られる。
【００６９】
Ｖ．微多孔膜補強用不織布の物性
本発明の微多孔膜補強用不織布の空孔率は、４５％以上であれば、上限は特に制限はないが、４５〜８０％であることが好ましく、５０〜７５％であることがより好ましく、５０〜７０％であることが特に好ましい。上記範囲であれば、補強する微多孔膜の性能を損なうことがなく、また、十分に補強することができる。微多孔膜補強用不織布の空孔率は、実施例において後述する方法により測定する。
【００７０】
本発明の微多孔膜補強用不織布の目付は、特に限定はなく、用いる素材樹脂の種類や用途に応じた目付の不織布とすればよく、２〜３０ｇ／ｍ２であることが好ましく、２〜１０ｇ／ｍ２であることがより好ましい。
【００７１】
本発明の微多孔膜補強用不織布のヤング率は、２５０〜２５００ＭＰａ（ＭＤ）であることが好ましく、３００〜２５００ＭＰａ（ＭＤ）であることがより好ましく、５００〜２５００ＭＰａ（ＭＤ）であることがさらに好ましく、８００〜２５００ＭＰａ（ＭＤ）であることが特に好ましい。
【００７２】
ヤング率を３００ＭＰａ（ＭＤ）以上とすることにより、製造時の工程安定性と製品としての十分な強度を得ることができる。また、２５００ＭＰａ（ＭＤ）以下とすることにより、製品への成形時にカット不良や賦型性の低下がない補強用不織布を得ることができる。微多孔膜補強用不織布のヤング率は、実施例において後述する方法により測定する。
【００７３】
本発明の微多孔膜補強用不織布の厚みは、特に限定はないが、１０〜４０μｍであることが好ましく、１５〜３０μｍであることがより好ましい。厚みを１０μｍ以上とすることにより、微多孔膜に対し十分な強度を付与することができる。また、４０μｍ以下とすることにより、厚み増加による濾過速度の低下やイオンの移動抵抗増加を最小限に抑えることができる。
【００７４】
ＶＩ．微多孔膜
本発明において、「微多孔膜」とは、厚み方向の断面に対し、対称または非対称の連通孔を有する平膜状の成形体を指す。本発明において、補強対象となる微多孔膜の空孔率は、特に限定されないが、４５％以上であることが好ましく、５０％以上であることがより好ましく、６０％以上であることが特に好ましい。なお、微多孔膜の機能が損なわれない範囲であれば、空孔率の上限は特に限定されない。
【００７５】
微多孔膜の材質としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体およびポリフッ化ビニリデン等のフッ素樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートおよびポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、ナイロン−４、ナイロン−６、ナイロン−４６、ナイロン−６６、ナイロン−６１０、ナイロン−１１およびナイロン−１２等のポリアミド系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテンおよびポリブタジエン等のポリオレフィン樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、エチレン−ポリビニルアルコール共重合体、ポリアセタール、ポリスチレン、セルロース、酢酸セルロース、キチン、キトサン並びにポリスルホン等を挙げることができる。特に、ポリマー溶液の調製が容易なポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン並びにセルロースが、耐薬品性、開孔率および孔径分布の安定性の点で好ましい。
【００７６】
本発明の微多孔膜補強用不織布により微多孔膜を補強する方法としては、以下の（ａ）および（ｂ）の方法が挙げられる。
【００７７】
（ａ）微多孔膜補強用不織布と微多孔膜とを積層して一体化する方法
微多孔膜補強用不織布と微多孔膜とを積層して一体化して複合膜とする方法としては、例えば、貼り付け、圧着等が挙げられる。微多孔膜補強用不織布は、微多孔膜の片面に積層してもよいし、両面に積層してもよく、微多孔膜補強用不織布を中層に配置し、上下両面に微多孔膜を配置してもよい。
【００７８】
（ｂ）微多孔膜補強用不織布を微多孔膜原料の溶液中に含浸、塗布させて、乾燥することにより、固化する方法
具体的には、例えば、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリフッ化ビニリデン、セルロース等を有機または無機溶媒に溶解させ、該ポリマーに対する相溶性が低い溶媒を多孔化剤として適量加えてポリマー溶液を調製する。その後前記補強用不織布にポリマー溶液を含浸または塗布等の手法で付着させる。その後、水やアルコール等の貧溶媒中に含浸または加熱乾燥による溶媒蒸発等の手法を用いて、微多孔膜補強用不織布と微多孔膜とが一体化した複合膜を得ることができる。
【００７９】
前記方法により得られる、本発明の微多孔膜補強用不織布を積層することにより補強された複合膜、および微多孔膜補強用不織布を微多孔膜原料の溶液中に含浸させて固化させた複合膜は、フィルターおよびセパレーター等として用いることができる。
【実施例】
【００８０】
以下、本発明を実施例および比較例によって詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお実施例、比較例における用語と物性の測定方法は以下の通りである。
【００８１】
ヤング率の測定方法：
引張試験機としてストログラフＲ−３（型式，株式会社東洋精機製）を用いて、ＡＳＴＭ Ｄ８８２で規定されている薄いプラスチックシートの引張試験に基づきフィルムの加重と伸張率曲線（応力−歪曲線）を求め、立ち上がりの勾配よりヤング率を求めた。あらかじめ厚さを測定した補強用不織布について１２０ｍｍ×１０ｍｍの試験片をｎ＝５点用意し、チャック間５０ｍｍで固定した後引張速度５ｍｍ／分にて応力−歪曲線を作成する。立ち上がりの勾配より１％伸張時の加重を求め、断面積で除した値をヤング率（単位：ＭＰａ）とする。ヤング率は常温（２３±１℃）で測定した。なお、断面積はサンプルの平均厚さにサンプル幅である１０ｍｍをかけた概算値を用いた。
【００８２】
破断強度の測定方法：
引張試験機としてストログラフＲ−３（型式，株式会社東洋精機製）を用いて、ＡＳＴＭ Ｄ８８２で規定されている薄いプラスチックシートの引張試験に基づきフィルムの加重と伸張率曲線（応力−歪曲線）を求め、破断時の強度を求めた。あらかじめ厚さを測定した補強用不織布について１２０ｍｍ×１０ｍｍの試験片をｎ＝５点用意し、チャック間５０ｍｍで固定した後引張速度５００ｍｍ／分にて応力−歪曲線を作成した。サンプルが破断した時の強度を破断強度（単位：ＭＰａ）とする。破断強度は常温（２３±１℃）で測定した。なお、断面積はサンプルの平均厚さにサンプル幅である１０ｍｍをかけた概算値を用いた。
【００８３】
空孔率の測定方法：
空孔率は、縦１５ｃｍ×横１５ｃｍにカットした不織布の面積と平均厚さ、乾燥質量を測定した後、ＩＰＡ（イソプロピルアルコール）を浸透させ、浸透後、過剰なＩＰＡを拭取り、速やかに質量を測定し、浸透したＩＰＡ質量を基に体積を求めて下記式（１）より不織布の空孔率を算出した。
【００８４】
空孔率（％）＝浸透したＩＰＡの体積（ｃｍ３）／不織布の理論体積（ｃｍ３）×１００ ・・・（１）
（不織布の理論体積は、サンプルの平均厚さ×面積より算出）
【００８５】
また、ガラス繊維として、以下の繊維を用いた。
・ＵＰＤＥ１／８ＺＡ５０５（商品名）：ユニチカ（株）製ガラス短繊維（繊維径６μｍ、カット長３ｍｍ）
【００８６】
ポリオレフィン系繊維として、以下の繊維を用いた。
・ＳＷＰ ＥＳＴ−８（商品名）：三井化学（株）製合成パルプ
・ＥＳＣ８７１（商品名）：チッソ（株）製ＰＥ／ＰＰ鞘芯複合繊維〔繊維径１５μｍ（１．７ｄｔｅｘ）、カット長５ｍｍ〕
・ＥＳＣ８４６（商品名）：チッソ（株）製ＰＥ／ＰＰ鞘芯複合繊維〔繊維径１２μｍ（１．１ｄｔｅｘ）、カット長５ｍｍ〕
・ＥＤＣ８１０（商品名）：チッソ（株）製ＰＥ／ＰＰ複合分割繊維〔繊維径１５μｍ（１．７ｄｔｅｘ）、カット長５ｍｍ〕
・ＥＰＣ８２０（商品名）：チッソ（株）製ＰＰ／ＰＰ複合繊維〔繊維径１７．５μｍ（２．２ｄｔｅｘ）、カット長５ｍｍ〕
・ＩＮＴＡＣＫＳ８１０（商品名）：チッソ（株）製変性ＰＥ／ＰＰ複合繊維〔繊維径１５μｍ（１．７ｄｔｅｘ）、カット長５ｍｍ〕
【００８７】
［実施例１〜１４］
ビーカー中に、ポリオレフィン系繊維と、ガラス繊維とを表１に示した割合（質量比）で、両者の合計の質量が１ｇになるように加え、さらにポリエチレンオキサイドを０．５質量％溶解した水を１０００ｍｌ加え、分散させて、試料とした。この試料を全量用いて、ＴＡＰＰＩ型準拠の角型抄紙機で抄紙し、ウェブとした。
【００８８】
得られたウェブを吸水紙に挾んで１時間脱水した後、カレンダーロールを用いてさらに脱水と圧密とを行った。得られたウェブを６０℃の乾燥機で３時間乾燥した後、１４０℃のヤンキードライヤーによって、１０秒間、熱処理し、本発明の微多孔膜補強用不織布を製造した。得られた微多孔膜補強用不織布の空孔率、ヤング率を測定した。その結果を表１および表２に示す。なお、ここでいう圧密とは、ウェブに荷重を加えて、ウェブの厚みを薄くすることである。
【００８９】
［比較例１］
ガラス製織布として日東紡（株）製ガラスクロスＷＥＡ１０２７（製品記号）を補強材として用い、空孔率、ヤング率を測定した。その結果を表２に示す。
【００９０】
【表１】
【００９１】
【表２】
【００９２】
表１および表２に示すように、本発明の微多孔膜補強用不織布である実施例１〜１２の不織布は、高い空孔率を保持しつつ、十分な破断強度を保持しており、優れた性能を有することが分かった。また、実施例１〜１０と実施例１１および１２とを比較することにより、微多孔膜補強用不織布におけるガラス繊維の含有量は、２０〜８０質量％とすることにより、破断強度を向上できることが分かった。
【００９３】
一方、比較例１の不織布は、約３５００ＭＰａと非常に高いヤング率を有し、剛直であるため、フィルターやセパレーターとして組み込む際、カットや成形が困難であった。
【００９４】
［実施例１５］（含浸による微多孔膜の補強）
微多孔膜の原料である溶液を、酢化度６０．６％の三酢酸セルロースをジクロロメタン中に７質量％となるように加えて溶解した後、三酢酸セルロースと同量のｎ−オクタノールを加えて十分に攪拌して調製した。
【００９５】
実施例８で調製した不織布に、前記微多孔膜の原料である溶液を満たしたディップコーターを通過させて含浸コートさせた。コート後、８０℃にて５分間乾燥させることによりジクロロメタンを蒸発させた後、メタノールで残存ｎ−オクタノールを除去して三酢酸セルロースで形成された複合膜を得た。得られた複合膜のヤング率を測定した結果、１４００ＭＰａであった。
【００９６】
［実施例１６］（含浸による微多孔膜の補強）
微多孔膜の原料である溶液を、ポリフッ化ビニリデン樹脂（アルケマ社製Ｋｙｎａｒ７４１）６ｇをジメチルホルムアミド２１ｇ中に加えて溶解した後、ポリエチレングリコール（和光製ＰＥＧ６００）３ｇを加えて十分に攪拌した後、脱泡して調製した。
【００９７】
実施例１で調製した不織布をガラス板上に乗せ、該不織布に微多孔膜の原料である溶液を、不織布縦１０×横１０ｃｍ当り６ｍｌ加えた後、市販のアプリケーターを用いて、厚みが２５０μｍとなるよう均一に塗布した。
【００９８】
塗布後、貧溶媒である水中に１０分間浸漬してポリフッ化ビニリデン樹脂を析出させ、乾燥後、ポリフッ化ビニリデンで形成された複合膜を得た。得られた複合膜のヤング率を測定した結果、１４００ＭＰａであった。
【００９９】
これらの結果から、本発明の微多孔膜補強用不織布は、高い空孔率を有する微多孔膜の特性を阻害することなく、十分な破断強度を付与できることがわかった。
【産業上の利用可能性】
【０１００】
本発明の微多孔膜補強用不織布は、フィルターおよびセパレーター等の補強材として使用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
繊維径が３〜１２μｍであるガラス繊維と、繊維径が１μｍ以上であるポリオレフィン系繊維とを含有し、ポリオレフィン系繊維によって熱接着されてなる微多孔膜補強用不織布であり、該不織布の空孔率が４５％以上である微多孔膜補強用不織布。
【請求項２】
ポリオレフィン系繊維が、フィブリル繊維および複合繊維からなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１に記載の微多孔膜補強用不織布。
【請求項３】
微多孔膜補強用不織布が、３００〜２５００ＭＰａ（ＭＤ）のヤング率を有する請求項１または２に記載の微多孔膜補強用不織布。
【請求項４】
ガラス繊維の含有量が、１０〜８０質量％である請求項１〜３のいずれか１項に記載の微多孔膜補強用不織布。
【請求項５】
微多孔膜が、４５％以上の空孔率を有する請求項１〜４のいずれか１項に記載の微多孔膜補強用不織布。
【請求項１】
繊維径が３〜１２μｍであるガラス繊維と、繊維径が１μｍ以上であるポリオレフィン系繊維とを含有し、ポリオレフィン系繊維によって熱接着されてなる微多孔膜補強用不織布であり、該不織布の空孔率が４５％以上である微多孔膜補強用不織布。
【請求項２】
ポリオレフィン系繊維が、フィブリル繊維および複合繊維からなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１に記載の微多孔膜補強用不織布。
【請求項３】
微多孔膜補強用不織布が、３００〜２５００ＭＰａ（ＭＤ）のヤング率を有する請求項１または２に記載の微多孔膜補強用不織布。
【請求項４】
ガラス繊維の含有量が、１０〜８０質量％である請求項１〜３のいずれか１項に記載の微多孔膜補強用不織布。
【請求項５】
微多孔膜が、４５％以上の空孔率を有する請求項１〜４のいずれか１項に記載の微多孔膜補強用不織布。
【公開番号】特開２０１２−１４４８２４（Ｐ２０１２−１４４８２４Ａ）
【公開日】平成２４年８月２日（２０１２．８．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−４９６７（Ｐ２０１１−４９６７）
【出願日】平成２３年１月１３日（２０１１．１．１３）
【出願人】（３１１００２０６７）ＪＮＣ株式会社 (208)
【出願人】（５９６０３２１００）ＪＮＣ石油化学株式会社 (309)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月２日（２０１２．８．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１月１３日（２０１１．１．１３）
【出願人】（３１１００２０６７）ＪＮＣ株式会社 (208)
【出願人】（５９６０３２１００）ＪＮＣ石油化学株式会社 (309)
【Ｆターム（参考）】
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