手術用縫合糸の製造方法
【課題】本発明は手術縫合糸に関するものである。
【解決手段】結び目を生じさせず縫おうとする身体切開部位を針が一度通過した後、その貫通された身体部位で、縫合糸で手軽く結び目の効果を出すことができるようにする末端ループ生分解性手術用縫合糸の製造に関するものである。より具体的にはツイスターブレイダーを利用して手術用縫合糸を製造する際においてループ形態を特徴とする末端ループ手術用縫合糸製造に関するものである。
【解決手段】結び目を生じさせず縫おうとする身体切開部位を針が一度通過した後、その貫通された身体部位で、縫合糸で手軽く結び目の効果を出すことができるようにする末端ループ生分解性手術用縫合糸の製造に関するものである。より具体的にはツイスターブレイダーを利用して手術用縫合糸を製造する際においてループ形態を特徴とする末端ループ手術用縫合糸製造に関するものである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は末端部位がループ（ｌｏｏｐ）形態である手術用縫合糸の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
既存の手術用縫合糸は、単純に糸を針に連結して製造する方式である。このような単純な方式を改善して本発明では、縫合糸の末端部位をループの形態をとることによって、手術用縫合糸で切開部位を縫う時（特に、内視鏡を利用して手術する場合）、末端部の結び目作業が非常に容易に遂行されるようにする。
【０００３】
以下、背景技術に対して詳しく説明する。
【０００４】
手術用縫合糸は、使う材料によって、吸水性縫合糸と非吸水性縫合糸とで分けられる。非吸水性縫合糸は、主に血管及び整形外科手術時に使われる。反面、生分解性縫合糸は、主に成形外科、肌固定及び軟組織の縫合に使われる。例えば、使う材料がポリエチレン（ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ）、テレフタラート（ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ）、ナイロン（ｎｙｌｏｎ）、ポリプロピレン（ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ）、シルク（ｓｉｌｋ）等の場合は非吸水性縫合糸であり、よく知られた１，４−ジオキサン−２−オン、ε−カプロラクトン（ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）、グリコライド（ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）、Ｌ（−）ラクチド、Ｄ（＋）ラクチド等の材料で使われた縫合糸は吸水性縫合糸である。
【０００５】
手術用縫合糸は、使う用途によって縫合糸の糸に針を付着して製作されることが一般的であり、特殊に針の付着なしに販売されるか、または縫合糸の両サイドに針が付着して販売される。
【０００６】
縫合糸の用途は、外科手術時、組織を縫合するか、または挿入したインプラントを組織に固定させるのに主に使われる。また、手術用縫合糸は、多様な外科手術のために多くの種類のサイズが製造されるが、主に組織の強度及び状態によって使われるサイズが決まる。主にＵＳＰ３＆４からＵＳＰ７−０まで製造される（アメリカ食品医薬品安全庁基準）。
【０００７】
手術用縫合糸は、製造方式によって、ブレイダー方式とモノフィラメントの方式に製造され、手術用縫合糸の製造工程はおおよそ段階３で分けられる。
【０００８】
段階１は、生分解縫合糸の糸をモノフィラメントあるいはブレイダー方式で製造し、段階２は、製造された糸を針に付着させ、段階３は、付着した縫合糸をＥ．Ｏ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｏｘｉｄｅ）滅菌あるいはガンマ滅菌してカートンボックスに盛って製造する。この時、段階１で、マルチフィラメントの縫合原糸を製造するのであって、既存方式は放射器によって製造されたＦＤＹ（ｆｕｌｌｙ ｄｒａｗｉｎｇ ｙａｒｎ）をブレイダーでブレーディングして製造された縫合原糸を７５０ｍｍで切断して両末端部位を生体接着剤で付着して、糸が解けないようにし、一方は針の耳に引入した後、針を圧搾して糸−針組合された手術用縫合糸を製造する。このような製造された糸針組合手術用縫合糸をＥ．Ｏ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｏｘｉｄｅ）に滅菌して包装及び販売する。
【０００９】
以下本発明と直接的に係わるループ末端部を持つ縫合糸に対して説明する。
【００１０】
糸針組合手術用縫合糸を利用して切開部位を縫う作業を行う時（特に内視鏡を利用して手術する時）、一度組織を通過した後、糸が解けることを防止するために結び目を作る。内視鏡を利用して結び目を作りのため、非常に高い難易度の演習が必要であり、結び目を作ることがとても難しい。
【００１１】
最初の内視鏡の使用は、１０１２年のアラブ系医者Ａｂｕｌｋａｓｉｍによって膣（ｖａｇｉｎａ）に光を反射させる反射鏡を挿入しての使用から始まり、徐々に副鼻腔と膀胱検査に使うようになった。このような検査用内視鏡は、身体上の穴がある部位にだけ使うことができたが、１９１０年スウェーデン医者Ｊａｃｏｂａｅｕｓが初めて腹腔を検査するために膀胱鏡を使うようになった。
【００１２】
１９７０年後半から１９８０年初に至って内視鏡手術は診断的な目的から手術的目的に発展するようになったが、ドイツ外科医であるＫｕｒｔ Ｓｅｍｍが腹腔鏡手術において開拓者としての役目を果たした。１９８０年後半に入って、医療技術の発達によって腹腔鏡手術も革命的に発展しながら開腹手術で最小浸湿手術（Ｍｉｎｉｍａｌｌｙ Ｉｎｖａｓｉｖｅ ｓｕｒｇｅｒｙ）という新しいパラダイムが生ずるようになった。
【００１３】
内視鏡手術は、内視鏡が付着された装置を、小さな部位の切開後にその穴を通じて身の中に電燈と画像装置を投入して手術部位の診断及びやっとこ装置を利用して手術を進行する装置である。内視鏡手術法の開発によって切開部位は非常に小さな部位の切開で済むため患者の負担が減り、手術後に回復時間が非常に早めるという長所を有する。内視鏡手術後に切開部位は、手術用縫合糸を利用して必ず縫合するようになった。
【００１４】
このような切開された部位を縫う時は、最初縫合糸の末端部結び目を作らなければならないし、医師らは、このような結び目作りに熟練されるように多くの時間と努力を向けなければならなかった。本発明は、このような結び目作り作業をより容易に遂行して、手術時間の短縮及び安全な手術になることができる縫合糸構造とその製造方法を提示しようとする。
【００１５】
以下従来技術を参照されたい。
【００１６】
内視鏡手術用で使う末端ループ縫合糸は、ずっと前に知られた。欧州特許第５５９４２９号Ａ１は、末端ループを、スリップノット（ｓｌｉｐ ｋｎｏｔ）を利用して製作され、米国特許第５，１００，４２１号は、末端ループ縫合糸を利用した内視鏡手術法を提示した事がある。
【００１７】
しかし、このような末端ループを持つ縫合糸の製造工程に係わる特許は、ほとんど知られていないし、ただループ形態を持つという最終形態を持つ縫合糸に対してのみ技術が公開されている。
【００１８】
米国特許第５，２５９，８４６号は、縫合糸の糸を単純に針の耳に連結してループを形成するのが特徴であり、これはループが約７６０ｍｍとして非常に大きく、糸が二重であるので、厚くなり、また、針の耳も楕円あるいは８字形で厚くなる問題点が生じた。
【００１９】
本発明は、ツイスターブレイダーを利用して末端ループを作った後、一筋で合わせてブレーディングをすることによって、針耳には一筋の糸を連結する構造でツイスターブレイダーを利用した末端ループの製造工程に対する特許である。
【００２０】
また、本発明は、糸が二重で厚くないので、傷組織を通過する時、損傷が少なく、針耳も厚くないように製作する長所がある。
【００２１】
糸が厚くなることを解決するために、欧州特許５５９４２９号Ａ１は、糸の末端部位に１次結び目を作って１次ループを作り、またこの糸を１次結び目を通過して２次ループを製造するようになる。すなわち、スリップノット（ｓｌｉｐ ｋｎｏｔ）は図１のように、２つの他の種類の結び目を作り、結局１つの結び目は固定し、他の種類の結び目は滑って結び目を堅くする。
【００２２】
すなわち、もっと詳しくは、欧州特許５５９４２９号Ａ１はスリップノット（ｓｌｉｐ ｋｎｏｔ）に関するものである。一番ありふれた方法は、１つの綱の終り部分をその綱の中間に鉤形に巻いた後、また末端部分に１次結び目を作る。それからその綱中間に２次で滑る結び目が付けられる。この時、綱を引っ張れば、滑る結び目がしっかりと締めてくれる。
【００２３】
しかし、この糸の短所は、末端部位に結び目を作ると、糸が組織を通過することによって敏感な組織を傷つけてしまうおそれがある。また、糸をループで一度通過して結び目を作っても、結び目が厚く傷組織を刺激することによって、水ぶくれが発生するか、または分解される間、持続的に刺激を与えるという短所がある。
【００２４】
本発明は、縫合糸末端のループに結び目が別に存在しなくて、前記のような問題点は全然発生しない。すなわち、手術の時及び手術の後、傷組織の刺激を最小するためにループの連結部位が滑りやすく改善した発明である。
【００２５】
手術用縫合糸で切開部位を縫う作業を遂行するためには、一番目に針が人体切開部位を貫いた後、その針に縛られている縫合糸の末端部に結び目が必ずあることによって、次々と切開部位を縫う作業がずっと続けることができる。これは通常の針作業をする時、糸の端部に結び目があって、針が最初衣服を通過した後、糸の末端部にある結び目がストッパ（ｓｔｏｐｐｅｒ）役目をすることと類似の原理である。
【００２６】
図２は、本発明の縫合糸（針が結合された状態）として、切開部位を縫う状態を図示している。
【００２７】
本発明は、手術縫合糸に関するものとして、結び目を生じさせず縫おうとする身体切開部位を針が一度通過した後、その貫通された身体部位で縫合糸により手軽く結び目の効果を出す末端ループ生分解性手術用縫合糸の製造に関するものである。より具体的には、ツイスターブレイダーを利用して手術用縫合糸を製造するにおいてループ形態を特徴とする末端ループ手術用縫合糸製造に関するものである。
【００２８】
すなわち、ツイスターブレイダーを利用して、１次にＰＧＬＡ（ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｄｅ−ｃｏ−Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ） ＦＤＹ（ｆｕｌｌｙ ｄｒａｗｉｎｇ ｙａｒｎ）をブレーディングした後、また上部のブレーディングされた部分をコアで入れて、ブレーディングして末端ループ手術用縫合糸を製造した後に、この糸を針に付着して製造する末端ループ生分解手術用縫合糸の製造に関するものである。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００２９】
本発明は手術縫合糸製造方法に関することとして、本発明の目的は、縫合手術で必ず必要な”熟練された結び目技術”が必要なしに、容易に縫合手術ができる縫合糸構造を提供することにある。すなわち結び目を作らなくても縫おうとする身体切開部位を針が一度通過した後、その貫通された身体部位で、縫合糸で手軽く結び目の効果を発揮することができるループ末端構造の手術用縫合糸の製造方法を提示することを目的とする。
【００３０】
また、本発明では、手術の時または手術の後、縫合糸末端の結び目によって身体切開部位に刺激及び傷つけないし、刺激・傷による炎症の心配がない構造を持つ縫合糸製造方法を提示することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００３１】
本発明は、上述した問題点を解決して前記目的を果たすために案出されたものである。
【００３２】
特に、内視鏡手術の時、末端ループ縫合糸構造を取り入れて従来の１次結び目に対応する作業を非常に容易にできるようにした。
【００３３】
上述したように、従来は、切開された部位を縫合する時、手術用縫合糸で傷部位を１回通過後に結び目を作って続いて縫合することが一般的である。したがって、一回の結び目でも非常に熟練された技術を要した。
【００３４】
本発明のように、一番目の結び目を容易に安定的に縫合糸末端にループを形成すれば、傷組織の１回通過後、糸をループで通過するだけで自然に結び目が作られるようにすることによって、手術時間をかなり減らすことができる。
【００３５】
すなわち、放射器を利用して、製造されたマルチフィラメントまたはモノフィラメントをボビンに巻いて、多数のボビンを準備する段階ｓ１０；
【００３６】
その次に、ボビンに巻かれた糸をシース（ｓｈｅａｔｈ）にしてブレイダー装置のキャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）にそれぞれさす段階ｓ２０；
【００３７】
その次に、ブレーディングを実施してブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）を通過させて、テイクオフローラー（ｔａｋｅ ｏｆｆ ｒｏｌｌｅｒ、Ｂ、Ｃ）、ワイヤアイレット（ｗｉｒｅ ｅｙｅｌｅｔ、Ｅ）、トラバースアイレット（ｔｒａｖｅｒｓｅ ｅｙｅｌｅｔ、Ｆ）を順に通過させた後、リールボビン（ｒｅｅｌ ｂｏｂｂｉｎ、Ｇ）で巻いてシースブレーディングされた糸を編む段階ｓ３０；
【００３８】
一定の長さ位ブレーディングされた後にリールボビン（ｒｅｅｌ ｂｏｂｂｉｎ、Ｇ）に巻かれたブレーディング縫合糸を切り捨てる段階ｓ４０；
【００３９】
前記のように作られたシースブレーディングされた糸またはシース−コア（ｓｈｅａｔｈ−ｃｏｒｅ）でブレーディングされた糸２２をまた１８０度回転させて（下方向に）折って、すなわちブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）上部にある縫合糸を折って、ブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）の穴に通過させてループを作る段階ｓ５０； を含むことを特徴とする。
【００４０】
このように逆にヤーンを通過した縫合糸、すなわちシースブレーディングされた糸２１またはシース−コアでブレーディングされた糸２２をコアで使いながら、シース−コア（ｓｈｅａｔｈ−ｃｏｒｅ）ブレーディングを実施する。
【００４１】
この時、コアを取り囲みながらコアの長さ方向に対して４５度位に斜め下方向に同時にブレーディングする段階ｓ６０；を経ることによって、ループ末端構造を持つ手術用縫合糸製造が完了する。
【００４２】
一方、前記ブレーディングされた縫合糸を針端部に引入し、針を圧搾して縫合糸針結合体を完成する段階ｓ７０が加えられることもできる。この時、針が合わされた状態である。
【００４３】
前記手術用縫合糸の材料として、モノマーがグリコライド（ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）、Ｌ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）、Ｄ−ラクチド（Ｄ−ｌａｃｔｉｄｅ）、Ｄ，Ｌ−ラクチド（Ｄ，Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）、ｐ−ジオキサノン（ｐ−ｄｉｏｘｎａｏｎｅ）、ε−カプロラクトン（ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）、炭酸トリメチレン（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅｃａｒｂｏｎａｔｅ）の単独重合あるいはグリコライド（ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）とＬ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）組合共重合、Ｌ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）とε−カプロラクトン（ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）の組合共重合、または前記７種モノマーの２種類組合共重合、３種類組合共重合、４種類組合共重合を使用及び放射してマルチフィラメントを製造するか、またはこれらの組合で合成された共重合体の材料で製造されることを特徴とする。
【００４４】
一方、前記手術用縫合糸の材料となることができるマルチフィラメント材料としては、ポリグリコール酸（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ（ＰＧＡ））、ポリグリコリック−ｃｏ−ラクチド（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃ−ｃｏ−ｌａｃｔｉｄｅ、ＰＧＬＡ、ここでラクチドはＤ−ｆｏｒｍ、Ｌ−ｆｏｒｍ、ＤＬ−ｆｏｒｍをすべて含む）、ポリｐ−ジオキサノン（Ｐｏｌｙｐ−ｄｉｏｘａｎｏｎｅ（ＰＤＯ））、ポリ（グリコリド−ｃｏ−ε−カプロラクトン）（ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃ−ｃｏ−ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ（ＰＧＣＬ））、ポリε−カプロラクトン（ｐｏｌｙε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ（ＰＣＬ））、ポリ炭酸トリメチレン（Ｐｏｌｙｔｒｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅｃａｒｂｏｎａｔｅ（ＰＴＭＣ））の単一成分重合ポリマーまたはこれら成分を組み合わせて重合した共重合体のポリマーを使って製造するか、あるいは非生分解性であるナイロン、ポリエステル、ポリエチレン（ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ）、ポリプロピレン、シルクの中から選択されたいずれか一種類であることを特徴とする。
【００４５】
前記ブレーディングする装置としては、ツイスト ８ キャリアブレイダー（ｔｗｉｓｔ ８ ｃａｒｒｉｅｒ ｂｒａｉｄｅｒ）、ツイスト １２ キャリアブレイダー（ｔｗｉｓｔ １２ ｃａｒｒｉｅｒ ｂｒａｉｄｅｒ）、ツイスト １６ キャリアブレイダー（ｔｗｉｓｔ １６ ｃａｒｒｉｅｒ ｂｒａｉｄｅｒ）、ツイスト ３２ キャリアブレイダー（ｔｗｉｓｔ ３２ ｃａｒｒｉｅｒ ｂｒａｉｄｅｒ）、ツイスト ６４ キャリアブレイダー（ｔｗｉｓｔ ６４ ｃａｒｒｉｅｒ ｂｒａｉｄｅｒ）を使って製造することもできる。
【発明の効果】
【００４６】
本発明を通じて、従来高度の熟練度が必要な縫合手術結び目作りを非常に簡単で容易く行うことができるようになった。
【００４７】
本発明の効果を要約すれば、内視鏡手術時傷組織を一度通過した後、結び目を非常に容易に安定的に作ることができて、手術時間の短縮、患者の苦痛低減、手術熟練度の不用、安定した結び目による再手術防止などの著しい発明の効果を期待することができる。
【００４８】
言い換えれば、縫合糸末端のループ構造は、その表面が滑りやすく、でこぼこ突き出された結び目がないため、糸の末端部位にループを製作することによって、手術の時、初期結び目を非常に容易く作ることができ、傷組織に刺激を与えず痛症減少及び炎症誘発を無くすことができる。
【００４９】
また、本発明の縫合糸の末端部位には１個だけのループを形成されるので、既存縫合糸にあった結び目構造による手術時の所要時間、要求手術熟練度、組織損傷の可能性などの問題点を一挙に解決することができる画期的な発明である。
【００５０】
本発明の著しい効果は次のようである。
【００５１】
すなわち、従来は、内視鏡手術時、傷部位の縫合には非常に熟練した専門医師が必要であったが、本発明のループ構造は非常に簡単で手軽く傷部位の縫合手術作業を施行することができるので、”結び目作りにおいて熟練された医師”になるための数多い試行錯誤、手術時の誤り、長い所要時間などの問題点を一気に解決することができる。
【００５２】
従来の内視鏡による縫合手術法は、手に直接縫合するのではなく、道具を利用して縫合糸の結び目を作らなければならなかったが、これは非常に熟練された医者が必要だった。特に、外科医あるいは内科医が結び目が解けることを防止するために、手術時の時間消耗が大きく、手術作業の疲労度がずっと高かった。
【００５３】
そして、本発明によるループ構造の縫合糸を通じて、再び解けない安定した結び目を施行することができ、手術信頼度を大幅に向上することができる。
【００５４】
さらに、本発明は糸が二重で厚くないため、傷組織を通過する時、損傷が少なく、針耳も厚くないように製作できるという長所がある。
【図面の簡単な説明】
【００５５】
【図１】引用技術を説明するための図面である。
【図２】本発明の縫合糸と針が結合された図面である。
【図３】図２の実際サンプル写真である。
【図４】スモールボビンを図示した写真である。
【図５】ブレイダー装置の概路図である。
【図６】ループの形成工程を説明するための図面である。
【図７】本発明を利用して身体切開部位を縫って結び目を作る図面である。
【図８】ブレーディング装置の全体撮影写真である。
【図９】一次コアとシースがブレーディングされて縫合糸を製作することを説明するための図面である。
【発明を実施するための形態】
【００５６】
前記のような本発明の実施例を添付された図面を参照して詳しく説明する。
ただ、本発明は実施例によって限定されず、本発明が属する技術分野において通常の知識を有するものであれば本発明の思想と精神を逸脱することなく、本発明を修正または変更できるであろう。
【００５７】
まず、用語に対してあらかじめ説明しようとすると、以下の記載内容中、ＵＳＰはＵｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｐｅｉａの略字であり、米国薬局方を指し、ＥＰはＥｕｒｏｐｅａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｐｅｉａの略字であり、欧州薬局方を指し、ＦＤＹは完全延伸糸（ｆｕｌｌｙ ｄｒａｗｉｎｇ ｙａｒｎ）の略字であり、ポリマーチップをとかしてマルチ放射器に入れて放射し、完全に延伸させて作られた多くの筋で成り立った（おおよそ２００〜６００筋）延伸糸として、一筋の直径は１．５μｍであるものを指す。一方、Ｅ．Ｏガスはエチレンオキサイドの略字であり、滅菌ガスを指す。
【００５８】
本発明に対する理解を助けるために、図７を先に説明する。本発明の縫合糸が針７０に結合された状態で、身体切開部位４０を縫う場面である。この時、ループ２５に針を通過させて簡単に安定した結び目を作ることができる。
【００５９】
図２は本発明によるループ型手術用縫合糸と針が一緒に結合された図面であり、図３は図２の実際に製作したサンプルを撮影した写真である。図２及び図３の端部にはループ型構造を取り揃えた縫合糸を見られる。
【００６０】
以下、本発明のループ構造の縫合糸製造方法を説明する。
【００６１】
実施例１
まず、ＰＧＬＡ（Ｐｏｌｙ ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ−ｃｏ−Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）ポリマーチップ（固有粘度が １．６ｄｌ／ｇ、摂氏３０度、０．１％ ヘキサフルオロイソプロパノール溶液（以下”ＨＦＩＰ”））をマルチ放射器で放射して、製造された６４０筋のＦＤＹマルチフィラメントをスモール（ｓｍａｌｌ）ボビンにそれぞれ１ｋｍ程度を巻いて、全部で１６個のスモールボビンを準備する。
【００６２】
その次に前記巻かれたスモールボビンをシース（ｓｈｅａｔｈ）によりツイスターブレイダー（Ｂｒａｉｄｅｒ）のキャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）にそれぞれはめる。図４は、この工程まで用意したものを撮影した写真である。
【００６３】
前記のように準備が完了した後の工程（図５及び図６参照）は、次のようである。図５はスモールボビンに巻かれている糸をブレーディングするための装置としてキャリアツイストブレイダーだと言う。
【００６４】
すなわち、スモールボビンに巻かれたＦＤＹマルチフィラメントをブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）で通過させた後、テイクオフローラー（ｔａｋｅ ｏｆｆ ｒｏｌｌｅｒ、Ｂ、Ｃ）、ワイヤアイレット（ｗｉｒｅ ｅｙｅｌｅｔ、Ｅ）、トラバースアイレット（ｔｒａｖｅｒｓｅ ｅｙｅｌｅｔ、Ｆ）を順に通過させた後、リールボビン（ｒｅｅｌ ｂｏｂｂｉｎ、Ｇ）で巻く。
【００６５】
その次に一定の長さ（望ましくは、８５センチメートル位）位ブレーディングされた後にリールボビン（ｒｅｅｌ ｂｏｂｂｉｎ、Ｇ）に巻かれたブレーディング縫合糸を切り捨てる。
【００６６】
段階１
段階１は、スモールボビンに巻かれている糸を単純に編むシースブレーディング（ｓｈｅａｔｈ ｂｒａｉｄｉｎｇ）を行う。
【００６７】
シースブレーディングは、スモールボビンに巻かれている細い糸をお互いに編み出す作業である。
【００６８】
段階２
段階２は、段階１から作られたシースブレーディングされた糸２１またはシース−コアブレーディングされた糸２２の中間一側を、１８０度回転させて（下方向に）折った後（すなわち、Ｕ−ターンさせる）、これを丸くループ２５形態で巻き、前記ループの形成前にブレーディングされた直線形態の先端部位（コア）をまたブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）の穴に通過させる工程を行う。図６はループ形成工程がより容易く把握されるように図示されている。
【００６９】
段階３
前記コアに対してシースコア（ｓｈｅａｔｈ−ｃｏｒｅ）ブレーディングを実施するが、この時コアを中心に下側方向にブレーディングを実施する。
【００７０】
この時、コアで使うということは中芯で使ってその周りに糸を巻くという意味である。
【００７１】
図面符号２２はシース−コア（ｓｈｅａｔｈ−ｃｏｒｅ）ブレイダーとして、これは中心部分にあるもうブレーディングされている縫合糸であるコアとシースブレーディングされた糸を合わせたものを言う。
【００７２】
前記製造工程で、約８００ｍｍ程度のシース−コア（ｓｈｅａｔｈ−ｃｏｒｅ）をブレーディングするのが望ましいが、このような糸の長さは８００ｍｍに限定されず、多様に変形可能である。
【００７３】
その次に、このような製造された糸をメタノールで洗浄した後、末端に針を付着して末端ループ手術用縫合糸を完成させる。この時、針の端部には糸を収容するように収容溝が用意されており、ここに前記製造された糸を入れた後、針の端部を圧搾して完成させる。
【００７４】
また、前記工程中、望ましい末端ループの外径は７ｍｍであり、糸の全長は４８０ｍｍ程度であるが、ここに限定されず、より大きくあるいは小さくループの大きさを形成することができるので、使用用途によってループ直径が１ｍｍ以上１００ｍｍ以下ループ構造も可能である。
【００７５】
一方、手術用縫合糸の材料では、モノマーがグリコライド（ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）、Ｌ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）、Ｄ−ラクチド（Ｄ−ｌａｃｔｉｄｅ）、Ｄ，Ｌ−ラクチド（Ｄ，Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）、ｐ−ジオキサノン（ｐ−ｄｉｏｘｎａｏｎｅ）、ε−カプロラクトン（ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）、炭酸トリメチレン（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅｃａｒｂｏｎａｔｅ）の単独重合あるいはグリコライド（ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）とＬ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）組合共重合、Ｌ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）とε−カプロラクトン（ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）の組合共重合、または前記７種のモノマーの２種類組合共重合、３種類組合共重合、４種類組合共重合を使用及び放射してマルチフィラメントを製造するか、または、これらの組合で合成された共重合体の材料で製造されることを特徴とする。
【００７６】
実施例２
本発明の実施例２では、前記実施例１の糸の材料を異にする。すなわち、原料がＰＧＡ（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）ポリマーチップ（固有粘度が１．５ｄｌ／ｇ、摂氏３０度、０．１％ ＨＦＩＰ溶液条件下）をマルチ放射器で放射して製造されたＦＤＹマルチフィラメントを使って縫合糸の糸材料にし、前記ループ形態を作る工程を経って最終完成品を作ることができる。
【００７７】
一方、本発明である末端ループ製造装置は、ツイスターブレイダーだけで限定されない。すなわち、８キャリアブレイダー、１２キャリアブレイダー、１６キャリアブレイダー、３２キャリアブレイダー、６４キャリアブレイダーなどツイスト２〜２５２キャリアブレイダーを使うことができる。
【００７８】
実施例３（図９参照）
本実施例では、前記実施例１での、段階１で成り立つ”シースブレーディング（ｓｈｅａｔｈ ｂｒａｉｄｉｎｇ）”の代わりに”シース−一次コアブレーディング”という段階が行われるという点で異なる。
【００７９】
図９では、このような段階が図示されており、図９での段階２と段階３工程は前記実施例１と同じ方法で行われる。
【００８０】
前記”一次コア”という用語は、多くの筋のシース（ｓｈｅａｔｈ）がこの一次コアを中心にブレーディングされるということを意味する。図９の段階１で濃く図示された筋部分が一次コア５０にあたる。
【００８１】
そして、前記実施例１で使われた”コア”という用語は、本実施例３では”二次コア”という用語と等しい意味を持つ。
【００８２】
シース−一次コアブレーディングを実施する段階１（図９）後には、図９の段階２のように、ループ形態に巻いた後、この状態（ループ前段部）を二次コアにし、ブレーディング（シース−二次コアブレーディング）を行う（図９、段階３）。
【００８３】
このようなシース−二次コアブレーディングは、上述したシース−コアブレーディングと実質的に工程方法が等しい。
【００８４】
前記一次コアでは、ＰＧＬＡ ＦＤＹ ５０筋のフィラメント（ｆｉｌａｍｅｎｔ）を使うことができるが、その他生体分解性マルチフィラメントを使うこともできる。
【００８５】
そしてシース（ｓｈｅａｔｈ）としてはモノフィラメントあるいはマルチフィラメントが使われることができる。
【００８６】
実施例４
実施例４では、実施例３での一次コアとしてマルチフィラメントが使われる代りに、モノフィラメントが使われるという点以外は実施例３と等しい。
【００８７】
本実施例４の一次コアではＰＤＯ ＵＳＰ ６−０モノフィラメントを使うのが望ましいが、そのほか生体分解性モノフィラメントを使うこともできる。
【００８８】
実施例５
本実施例では、マルチフィラメントとモノフィラメントを混用してブレーディングされたものを”一次コア”として使うことに特徴がある。その他の工程は実施例３と等しい。
【００８９】
すなわち、前記実施例において、前記ｓ２０段階で、一次コア５０をマルチフィラメントとモノフィラメント中でいずれか１つを使って製造することができる。
【００９０】
前記シース２０は、モノフィラメントとマルチフィラメント中でいずれか１つを使って製造することも可能である。
【００９１】
また、前記ｓ２０段階で、前記一次コア５０をマルチフィラメントとモノフィラメントを混合して製造し、前記シース２０はモノフィラメントとマルチフィラメントの中でいずれか１つあるいはモノフィラメントとマルチフィラメントを混合して製造することもできる。
【００９２】
一方、本発明による縫合糸に対する物性測定を次のように行った。
【００９３】
１）直径測定方法：
アメリカ食品医薬品安全庁のＵＳＰ９２１の方式で測定し、測定機は株式会社ミツトヨによるダイヤルゲージを使ってマルチフィラメントの縫合糸に張力を加えて測定した。また、縫合糸の糸を一度測定後、角度を９０度回して測定し、１０回の測定値の平均値で決定した。
【００９４】
２）ＥＰ結び目測定方法：
Ｉｎｓｔｒｏｎ社の伸長強度機を使って手術用縫合糸を、一度結び目をつけてＥＰ ｓｉｍｐｌｅ ｋｎｏｔ方式で５筋の測定値を平均値で決めた。
【００９５】
３）結び目強力維持率測定方法：
製造された縫合糸の初期ＥＰ結び目強力を測定する。その後１Ｍリン酸緩衝食塩水（ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ）を製作してｐＨ７．４で作る。試験用チューブに製造された縫合糸を約２ｍ入れて、１Ｍリン酸緩衝食塩水（ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ）を満たして縫合糸が漬かるようにする。振盪槽（Ｓｈａｋｉｎｇ ｂａｔｈ）の温度を３７℃にした後に製造された試験用チューブを入れて１４日後に取り出してＥＰ結び目強力を測定して結び目強力維持率を計算する。
【００９６】
このような方法による物性測定すると下表のようである。
【００９７】
【表１】
【００９８】
前記説明したように、本発明では内視鏡手術時、ツイスターブレイダーを利用して末端ループが非常に滑りやすい生分解手術用縫合糸の製造方法を開発した。
内視鏡による手術時、切開された部位を縫合する時は手術用縫合糸で傷部位を１回通過後に結び目を容易に作ることができる。すなわち、あらかじめ縫合糸の末端にループを形成させると、傷組織の１回通過後、糸をループで通過さえすれば自然に結び目が作られるので、手術時間を減らすことができる。
【００９９】
また、非常に熟練を要する結び目作りを一回で解決するので、内視鏡手術時結び目の誤りも減らすことができる。
【０１００】
結論的に本発明による、末端ループ構造の生分解縫合糸は、内視鏡手術に適用される場合、時間及び費用を大幅に減少させることがができ、縫合糸結び目と係わった熟練度が不必要だという大きな利点がある。
【産業上利用可能性】
【０１０１】
本発明の手術用縫合糸の製造方法は、主に成形外科、肌固定及び軟組織の縫合、インプラントを組織に固定するなど多様な外科手術用縫合糸の製造方法に適用される。
【符号の説明】
【０１０２】
２０ シース（ｓｈｅａｔｈ）
２１ シースブレーディング（ｂｒａｉｄｉｎｇ）された糸
２５ ループ
２２ シース−コアでブレーディングされた糸
４０ 身体切開部位
５０ 一次コア
７０ 針
【技術分野】
【０００１】
本発明は末端部位がループ（ｌｏｏｐ）形態である手術用縫合糸の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
既存の手術用縫合糸は、単純に糸を針に連結して製造する方式である。このような単純な方式を改善して本発明では、縫合糸の末端部位をループの形態をとることによって、手術用縫合糸で切開部位を縫う時（特に、内視鏡を利用して手術する場合）、末端部の結び目作業が非常に容易に遂行されるようにする。
【０００３】
以下、背景技術に対して詳しく説明する。
【０００４】
手術用縫合糸は、使う材料によって、吸水性縫合糸と非吸水性縫合糸とで分けられる。非吸水性縫合糸は、主に血管及び整形外科手術時に使われる。反面、生分解性縫合糸は、主に成形外科、肌固定及び軟組織の縫合に使われる。例えば、使う材料がポリエチレン（ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ）、テレフタラート（ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ）、ナイロン（ｎｙｌｏｎ）、ポリプロピレン（ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ）、シルク（ｓｉｌｋ）等の場合は非吸水性縫合糸であり、よく知られた１，４−ジオキサン−２−オン、ε−カプロラクトン（ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）、グリコライド（ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）、Ｌ（−）ラクチド、Ｄ（＋）ラクチド等の材料で使われた縫合糸は吸水性縫合糸である。
【０００５】
手術用縫合糸は、使う用途によって縫合糸の糸に針を付着して製作されることが一般的であり、特殊に針の付着なしに販売されるか、または縫合糸の両サイドに針が付着して販売される。
【０００６】
縫合糸の用途は、外科手術時、組織を縫合するか、または挿入したインプラントを組織に固定させるのに主に使われる。また、手術用縫合糸は、多様な外科手術のために多くの種類のサイズが製造されるが、主に組織の強度及び状態によって使われるサイズが決まる。主にＵＳＰ３＆４からＵＳＰ７−０まで製造される（アメリカ食品医薬品安全庁基準）。
【０００７】
手術用縫合糸は、製造方式によって、ブレイダー方式とモノフィラメントの方式に製造され、手術用縫合糸の製造工程はおおよそ段階３で分けられる。
【０００８】
段階１は、生分解縫合糸の糸をモノフィラメントあるいはブレイダー方式で製造し、段階２は、製造された糸を針に付着させ、段階３は、付着した縫合糸をＥ．Ｏ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｏｘｉｄｅ）滅菌あるいはガンマ滅菌してカートンボックスに盛って製造する。この時、段階１で、マルチフィラメントの縫合原糸を製造するのであって、既存方式は放射器によって製造されたＦＤＹ（ｆｕｌｌｙ ｄｒａｗｉｎｇ ｙａｒｎ）をブレイダーでブレーディングして製造された縫合原糸を７５０ｍｍで切断して両末端部位を生体接着剤で付着して、糸が解けないようにし、一方は針の耳に引入した後、針を圧搾して糸−針組合された手術用縫合糸を製造する。このような製造された糸針組合手術用縫合糸をＥ．Ｏ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｏｘｉｄｅ）に滅菌して包装及び販売する。
【０００９】
以下本発明と直接的に係わるループ末端部を持つ縫合糸に対して説明する。
【００１０】
糸針組合手術用縫合糸を利用して切開部位を縫う作業を行う時（特に内視鏡を利用して手術する時）、一度組織を通過した後、糸が解けることを防止するために結び目を作る。内視鏡を利用して結び目を作りのため、非常に高い難易度の演習が必要であり、結び目を作ることがとても難しい。
【００１１】
最初の内視鏡の使用は、１０１２年のアラブ系医者Ａｂｕｌｋａｓｉｍによって膣（ｖａｇｉｎａ）に光を反射させる反射鏡を挿入しての使用から始まり、徐々に副鼻腔と膀胱検査に使うようになった。このような検査用内視鏡は、身体上の穴がある部位にだけ使うことができたが、１９１０年スウェーデン医者Ｊａｃｏｂａｅｕｓが初めて腹腔を検査するために膀胱鏡を使うようになった。
【００１２】
１９７０年後半から１９８０年初に至って内視鏡手術は診断的な目的から手術的目的に発展するようになったが、ドイツ外科医であるＫｕｒｔ Ｓｅｍｍが腹腔鏡手術において開拓者としての役目を果たした。１９８０年後半に入って、医療技術の発達によって腹腔鏡手術も革命的に発展しながら開腹手術で最小浸湿手術（Ｍｉｎｉｍａｌｌｙ Ｉｎｖａｓｉｖｅ ｓｕｒｇｅｒｙ）という新しいパラダイムが生ずるようになった。
【００１３】
内視鏡手術は、内視鏡が付着された装置を、小さな部位の切開後にその穴を通じて身の中に電燈と画像装置を投入して手術部位の診断及びやっとこ装置を利用して手術を進行する装置である。内視鏡手術法の開発によって切開部位は非常に小さな部位の切開で済むため患者の負担が減り、手術後に回復時間が非常に早めるという長所を有する。内視鏡手術後に切開部位は、手術用縫合糸を利用して必ず縫合するようになった。
【００１４】
このような切開された部位を縫う時は、最初縫合糸の末端部結び目を作らなければならないし、医師らは、このような結び目作りに熟練されるように多くの時間と努力を向けなければならなかった。本発明は、このような結び目作り作業をより容易に遂行して、手術時間の短縮及び安全な手術になることができる縫合糸構造とその製造方法を提示しようとする。
【００１５】
以下従来技術を参照されたい。
【００１６】
内視鏡手術用で使う末端ループ縫合糸は、ずっと前に知られた。欧州特許第５５９４２９号Ａ１は、末端ループを、スリップノット（ｓｌｉｐ ｋｎｏｔ）を利用して製作され、米国特許第５，１００，４２１号は、末端ループ縫合糸を利用した内視鏡手術法を提示した事がある。
【００１７】
しかし、このような末端ループを持つ縫合糸の製造工程に係わる特許は、ほとんど知られていないし、ただループ形態を持つという最終形態を持つ縫合糸に対してのみ技術が公開されている。
【００１８】
米国特許第５，２５９，８４６号は、縫合糸の糸を単純に針の耳に連結してループを形成するのが特徴であり、これはループが約７６０ｍｍとして非常に大きく、糸が二重であるので、厚くなり、また、針の耳も楕円あるいは８字形で厚くなる問題点が生じた。
【００１９】
本発明は、ツイスターブレイダーを利用して末端ループを作った後、一筋で合わせてブレーディングをすることによって、針耳には一筋の糸を連結する構造でツイスターブレイダーを利用した末端ループの製造工程に対する特許である。
【００２０】
また、本発明は、糸が二重で厚くないので、傷組織を通過する時、損傷が少なく、針耳も厚くないように製作する長所がある。
【００２１】
糸が厚くなることを解決するために、欧州特許５５９４２９号Ａ１は、糸の末端部位に１次結び目を作って１次ループを作り、またこの糸を１次結び目を通過して２次ループを製造するようになる。すなわち、スリップノット（ｓｌｉｐ ｋｎｏｔ）は図１のように、２つの他の種類の結び目を作り、結局１つの結び目は固定し、他の種類の結び目は滑って結び目を堅くする。
【００２２】
すなわち、もっと詳しくは、欧州特許５５９４２９号Ａ１はスリップノット（ｓｌｉｐ ｋｎｏｔ）に関するものである。一番ありふれた方法は、１つの綱の終り部分をその綱の中間に鉤形に巻いた後、また末端部分に１次結び目を作る。それからその綱中間に２次で滑る結び目が付けられる。この時、綱を引っ張れば、滑る結び目がしっかりと締めてくれる。
【００２３】
しかし、この糸の短所は、末端部位に結び目を作ると、糸が組織を通過することによって敏感な組織を傷つけてしまうおそれがある。また、糸をループで一度通過して結び目を作っても、結び目が厚く傷組織を刺激することによって、水ぶくれが発生するか、または分解される間、持続的に刺激を与えるという短所がある。
【００２４】
本発明は、縫合糸末端のループに結び目が別に存在しなくて、前記のような問題点は全然発生しない。すなわち、手術の時及び手術の後、傷組織の刺激を最小するためにループの連結部位が滑りやすく改善した発明である。
【００２５】
手術用縫合糸で切開部位を縫う作業を遂行するためには、一番目に針が人体切開部位を貫いた後、その針に縛られている縫合糸の末端部に結び目が必ずあることによって、次々と切開部位を縫う作業がずっと続けることができる。これは通常の針作業をする時、糸の端部に結び目があって、針が最初衣服を通過した後、糸の末端部にある結び目がストッパ（ｓｔｏｐｐｅｒ）役目をすることと類似の原理である。
【００２６】
図２は、本発明の縫合糸（針が結合された状態）として、切開部位を縫う状態を図示している。
【００２７】
本発明は、手術縫合糸に関するものとして、結び目を生じさせず縫おうとする身体切開部位を針が一度通過した後、その貫通された身体部位で縫合糸により手軽く結び目の効果を出す末端ループ生分解性手術用縫合糸の製造に関するものである。より具体的には、ツイスターブレイダーを利用して手術用縫合糸を製造するにおいてループ形態を特徴とする末端ループ手術用縫合糸製造に関するものである。
【００２８】
すなわち、ツイスターブレイダーを利用して、１次にＰＧＬＡ（ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｄｅ−ｃｏ−Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ） ＦＤＹ（ｆｕｌｌｙ ｄｒａｗｉｎｇ ｙａｒｎ）をブレーディングした後、また上部のブレーディングされた部分をコアで入れて、ブレーディングして末端ループ手術用縫合糸を製造した後に、この糸を針に付着して製造する末端ループ生分解手術用縫合糸の製造に関するものである。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００２９】
本発明は手術縫合糸製造方法に関することとして、本発明の目的は、縫合手術で必ず必要な”熟練された結び目技術”が必要なしに、容易に縫合手術ができる縫合糸構造を提供することにある。すなわち結び目を作らなくても縫おうとする身体切開部位を針が一度通過した後、その貫通された身体部位で、縫合糸で手軽く結び目の効果を発揮することができるループ末端構造の手術用縫合糸の製造方法を提示することを目的とする。
【００３０】
また、本発明では、手術の時または手術の後、縫合糸末端の結び目によって身体切開部位に刺激及び傷つけないし、刺激・傷による炎症の心配がない構造を持つ縫合糸製造方法を提示することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００３１】
本発明は、上述した問題点を解決して前記目的を果たすために案出されたものである。
【００３２】
特に、内視鏡手術の時、末端ループ縫合糸構造を取り入れて従来の１次結び目に対応する作業を非常に容易にできるようにした。
【００３３】
上述したように、従来は、切開された部位を縫合する時、手術用縫合糸で傷部位を１回通過後に結び目を作って続いて縫合することが一般的である。したがって、一回の結び目でも非常に熟練された技術を要した。
【００３４】
本発明のように、一番目の結び目を容易に安定的に縫合糸末端にループを形成すれば、傷組織の１回通過後、糸をループで通過するだけで自然に結び目が作られるようにすることによって、手術時間をかなり減らすことができる。
【００３５】
すなわち、放射器を利用して、製造されたマルチフィラメントまたはモノフィラメントをボビンに巻いて、多数のボビンを準備する段階ｓ１０；
【００３６】
その次に、ボビンに巻かれた糸をシース（ｓｈｅａｔｈ）にしてブレイダー装置のキャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）にそれぞれさす段階ｓ２０；
【００３７】
その次に、ブレーディングを実施してブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）を通過させて、テイクオフローラー（ｔａｋｅ ｏｆｆ ｒｏｌｌｅｒ、Ｂ、Ｃ）、ワイヤアイレット（ｗｉｒｅ ｅｙｅｌｅｔ、Ｅ）、トラバースアイレット（ｔｒａｖｅｒｓｅ ｅｙｅｌｅｔ、Ｆ）を順に通過させた後、リールボビン（ｒｅｅｌ ｂｏｂｂｉｎ、Ｇ）で巻いてシースブレーディングされた糸を編む段階ｓ３０；
【００３８】
一定の長さ位ブレーディングされた後にリールボビン（ｒｅｅｌ ｂｏｂｂｉｎ、Ｇ）に巻かれたブレーディング縫合糸を切り捨てる段階ｓ４０；
【００３９】
前記のように作られたシースブレーディングされた糸またはシース−コア（ｓｈｅａｔｈ−ｃｏｒｅ）でブレーディングされた糸２２をまた１８０度回転させて（下方向に）折って、すなわちブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）上部にある縫合糸を折って、ブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）の穴に通過させてループを作る段階ｓ５０； を含むことを特徴とする。
【００４０】
このように逆にヤーンを通過した縫合糸、すなわちシースブレーディングされた糸２１またはシース−コアでブレーディングされた糸２２をコアで使いながら、シース−コア（ｓｈｅａｔｈ−ｃｏｒｅ）ブレーディングを実施する。
【００４１】
この時、コアを取り囲みながらコアの長さ方向に対して４５度位に斜め下方向に同時にブレーディングする段階ｓ６０；を経ることによって、ループ末端構造を持つ手術用縫合糸製造が完了する。
【００４２】
一方、前記ブレーディングされた縫合糸を針端部に引入し、針を圧搾して縫合糸針結合体を完成する段階ｓ７０が加えられることもできる。この時、針が合わされた状態である。
【００４３】
前記手術用縫合糸の材料として、モノマーがグリコライド（ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）、Ｌ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）、Ｄ−ラクチド（Ｄ−ｌａｃｔｉｄｅ）、Ｄ，Ｌ−ラクチド（Ｄ，Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）、ｐ−ジオキサノン（ｐ−ｄｉｏｘｎａｏｎｅ）、ε−カプロラクトン（ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）、炭酸トリメチレン（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅｃａｒｂｏｎａｔｅ）の単独重合あるいはグリコライド（ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）とＬ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）組合共重合、Ｌ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）とε−カプロラクトン（ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）の組合共重合、または前記７種モノマーの２種類組合共重合、３種類組合共重合、４種類組合共重合を使用及び放射してマルチフィラメントを製造するか、またはこれらの組合で合成された共重合体の材料で製造されることを特徴とする。
【００４４】
一方、前記手術用縫合糸の材料となることができるマルチフィラメント材料としては、ポリグリコール酸（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ（ＰＧＡ））、ポリグリコリック−ｃｏ−ラクチド（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃ−ｃｏ−ｌａｃｔｉｄｅ、ＰＧＬＡ、ここでラクチドはＤ−ｆｏｒｍ、Ｌ−ｆｏｒｍ、ＤＬ−ｆｏｒｍをすべて含む）、ポリｐ−ジオキサノン（Ｐｏｌｙｐ−ｄｉｏｘａｎｏｎｅ（ＰＤＯ））、ポリ（グリコリド−ｃｏ−ε−カプロラクトン）（ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃ−ｃｏ−ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ（ＰＧＣＬ））、ポリε−カプロラクトン（ｐｏｌｙε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ（ＰＣＬ））、ポリ炭酸トリメチレン（Ｐｏｌｙｔｒｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅｃａｒｂｏｎａｔｅ（ＰＴＭＣ））の単一成分重合ポリマーまたはこれら成分を組み合わせて重合した共重合体のポリマーを使って製造するか、あるいは非生分解性であるナイロン、ポリエステル、ポリエチレン（ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ）、ポリプロピレン、シルクの中から選択されたいずれか一種類であることを特徴とする。
【００４５】
前記ブレーディングする装置としては、ツイスト ８ キャリアブレイダー（ｔｗｉｓｔ ８ ｃａｒｒｉｅｒ ｂｒａｉｄｅｒ）、ツイスト １２ キャリアブレイダー（ｔｗｉｓｔ １２ ｃａｒｒｉｅｒ ｂｒａｉｄｅｒ）、ツイスト １６ キャリアブレイダー（ｔｗｉｓｔ １６ ｃａｒｒｉｅｒ ｂｒａｉｄｅｒ）、ツイスト ３２ キャリアブレイダー（ｔｗｉｓｔ ３２ ｃａｒｒｉｅｒ ｂｒａｉｄｅｒ）、ツイスト ６４ キャリアブレイダー（ｔｗｉｓｔ ６４ ｃａｒｒｉｅｒ ｂｒａｉｄｅｒ）を使って製造することもできる。
【発明の効果】
【００４６】
本発明を通じて、従来高度の熟練度が必要な縫合手術結び目作りを非常に簡単で容易く行うことができるようになった。
【００４７】
本発明の効果を要約すれば、内視鏡手術時傷組織を一度通過した後、結び目を非常に容易に安定的に作ることができて、手術時間の短縮、患者の苦痛低減、手術熟練度の不用、安定した結び目による再手術防止などの著しい発明の効果を期待することができる。
【００４８】
言い換えれば、縫合糸末端のループ構造は、その表面が滑りやすく、でこぼこ突き出された結び目がないため、糸の末端部位にループを製作することによって、手術の時、初期結び目を非常に容易く作ることができ、傷組織に刺激を与えず痛症減少及び炎症誘発を無くすことができる。
【００４９】
また、本発明の縫合糸の末端部位には１個だけのループを形成されるので、既存縫合糸にあった結び目構造による手術時の所要時間、要求手術熟練度、組織損傷の可能性などの問題点を一挙に解決することができる画期的な発明である。
【００５０】
本発明の著しい効果は次のようである。
【００５１】
すなわち、従来は、内視鏡手術時、傷部位の縫合には非常に熟練した専門医師が必要であったが、本発明のループ構造は非常に簡単で手軽く傷部位の縫合手術作業を施行することができるので、”結び目作りにおいて熟練された医師”になるための数多い試行錯誤、手術時の誤り、長い所要時間などの問題点を一気に解決することができる。
【００５２】
従来の内視鏡による縫合手術法は、手に直接縫合するのではなく、道具を利用して縫合糸の結び目を作らなければならなかったが、これは非常に熟練された医者が必要だった。特に、外科医あるいは内科医が結び目が解けることを防止するために、手術時の時間消耗が大きく、手術作業の疲労度がずっと高かった。
【００５３】
そして、本発明によるループ構造の縫合糸を通じて、再び解けない安定した結び目を施行することができ、手術信頼度を大幅に向上することができる。
【００５４】
さらに、本発明は糸が二重で厚くないため、傷組織を通過する時、損傷が少なく、針耳も厚くないように製作できるという長所がある。
【図面の簡単な説明】
【００５５】
【図１】引用技術を説明するための図面である。
【図２】本発明の縫合糸と針が結合された図面である。
【図３】図２の実際サンプル写真である。
【図４】スモールボビンを図示した写真である。
【図５】ブレイダー装置の概路図である。
【図６】ループの形成工程を説明するための図面である。
【図７】本発明を利用して身体切開部位を縫って結び目を作る図面である。
【図８】ブレーディング装置の全体撮影写真である。
【図９】一次コアとシースがブレーディングされて縫合糸を製作することを説明するための図面である。
【発明を実施するための形態】
【００５６】
前記のような本発明の実施例を添付された図面を参照して詳しく説明する。
ただ、本発明は実施例によって限定されず、本発明が属する技術分野において通常の知識を有するものであれば本発明の思想と精神を逸脱することなく、本発明を修正または変更できるであろう。
【００５７】
まず、用語に対してあらかじめ説明しようとすると、以下の記載内容中、ＵＳＰはＵｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｐｅｉａの略字であり、米国薬局方を指し、ＥＰはＥｕｒｏｐｅａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｐｅｉａの略字であり、欧州薬局方を指し、ＦＤＹは完全延伸糸（ｆｕｌｌｙ ｄｒａｗｉｎｇ ｙａｒｎ）の略字であり、ポリマーチップをとかしてマルチ放射器に入れて放射し、完全に延伸させて作られた多くの筋で成り立った（おおよそ２００〜６００筋）延伸糸として、一筋の直径は１．５μｍであるものを指す。一方、Ｅ．Ｏガスはエチレンオキサイドの略字であり、滅菌ガスを指す。
【００５８】
本発明に対する理解を助けるために、図７を先に説明する。本発明の縫合糸が針７０に結合された状態で、身体切開部位４０を縫う場面である。この時、ループ２５に針を通過させて簡単に安定した結び目を作ることができる。
【００５９】
図２は本発明によるループ型手術用縫合糸と針が一緒に結合された図面であり、図３は図２の実際に製作したサンプルを撮影した写真である。図２及び図３の端部にはループ型構造を取り揃えた縫合糸を見られる。
【００６０】
以下、本発明のループ構造の縫合糸製造方法を説明する。
【００６１】
実施例１
まず、ＰＧＬＡ（Ｐｏｌｙ ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ−ｃｏ−Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）ポリマーチップ（固有粘度が １．６ｄｌ／ｇ、摂氏３０度、０．１％ ヘキサフルオロイソプロパノール溶液（以下”ＨＦＩＰ”））をマルチ放射器で放射して、製造された６４０筋のＦＤＹマルチフィラメントをスモール（ｓｍａｌｌ）ボビンにそれぞれ１ｋｍ程度を巻いて、全部で１６個のスモールボビンを準備する。
【００６２】
その次に前記巻かれたスモールボビンをシース（ｓｈｅａｔｈ）によりツイスターブレイダー（Ｂｒａｉｄｅｒ）のキャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）にそれぞれはめる。図４は、この工程まで用意したものを撮影した写真である。
【００６３】
前記のように準備が完了した後の工程（図５及び図６参照）は、次のようである。図５はスモールボビンに巻かれている糸をブレーディングするための装置としてキャリアツイストブレイダーだと言う。
【００６４】
すなわち、スモールボビンに巻かれたＦＤＹマルチフィラメントをブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）で通過させた後、テイクオフローラー（ｔａｋｅ ｏｆｆ ｒｏｌｌｅｒ、Ｂ、Ｃ）、ワイヤアイレット（ｗｉｒｅ ｅｙｅｌｅｔ、Ｅ）、トラバースアイレット（ｔｒａｖｅｒｓｅ ｅｙｅｌｅｔ、Ｆ）を順に通過させた後、リールボビン（ｒｅｅｌ ｂｏｂｂｉｎ、Ｇ）で巻く。
【００６５】
その次に一定の長さ（望ましくは、８５センチメートル位）位ブレーディングされた後にリールボビン（ｒｅｅｌ ｂｏｂｂｉｎ、Ｇ）に巻かれたブレーディング縫合糸を切り捨てる。
【００６６】
段階１
段階１は、スモールボビンに巻かれている糸を単純に編むシースブレーディング（ｓｈｅａｔｈ ｂｒａｉｄｉｎｇ）を行う。
【００６７】
シースブレーディングは、スモールボビンに巻かれている細い糸をお互いに編み出す作業である。
【００６８】
段階２
段階２は、段階１から作られたシースブレーディングされた糸２１またはシース−コアブレーディングされた糸２２の中間一側を、１８０度回転させて（下方向に）折った後（すなわち、Ｕ−ターンさせる）、これを丸くループ２５形態で巻き、前記ループの形成前にブレーディングされた直線形態の先端部位（コア）をまたブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）の穴に通過させる工程を行う。図６はループ形成工程がより容易く把握されるように図示されている。
【００６９】
段階３
前記コアに対してシースコア（ｓｈｅａｔｈ−ｃｏｒｅ）ブレーディングを実施するが、この時コアを中心に下側方向にブレーディングを実施する。
【００７０】
この時、コアで使うということは中芯で使ってその周りに糸を巻くという意味である。
【００７１】
図面符号２２はシース−コア（ｓｈｅａｔｈ−ｃｏｒｅ）ブレイダーとして、これは中心部分にあるもうブレーディングされている縫合糸であるコアとシースブレーディングされた糸を合わせたものを言う。
【００７２】
前記製造工程で、約８００ｍｍ程度のシース−コア（ｓｈｅａｔｈ−ｃｏｒｅ）をブレーディングするのが望ましいが、このような糸の長さは８００ｍｍに限定されず、多様に変形可能である。
【００７３】
その次に、このような製造された糸をメタノールで洗浄した後、末端に針を付着して末端ループ手術用縫合糸を完成させる。この時、針の端部には糸を収容するように収容溝が用意されており、ここに前記製造された糸を入れた後、針の端部を圧搾して完成させる。
【００７４】
また、前記工程中、望ましい末端ループの外径は７ｍｍであり、糸の全長は４８０ｍｍ程度であるが、ここに限定されず、より大きくあるいは小さくループの大きさを形成することができるので、使用用途によってループ直径が１ｍｍ以上１００ｍｍ以下ループ構造も可能である。
【００７５】
一方、手術用縫合糸の材料では、モノマーがグリコライド（ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）、Ｌ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）、Ｄ−ラクチド（Ｄ−ｌａｃｔｉｄｅ）、Ｄ，Ｌ−ラクチド（Ｄ，Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）、ｐ−ジオキサノン（ｐ−ｄｉｏｘｎａｏｎｅ）、ε−カプロラクトン（ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）、炭酸トリメチレン（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅｃａｒｂｏｎａｔｅ）の単独重合あるいはグリコライド（ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）とＬ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）組合共重合、Ｌ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）とε−カプロラクトン（ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）の組合共重合、または前記７種のモノマーの２種類組合共重合、３種類組合共重合、４種類組合共重合を使用及び放射してマルチフィラメントを製造するか、または、これらの組合で合成された共重合体の材料で製造されることを特徴とする。
【００７６】
実施例２
本発明の実施例２では、前記実施例１の糸の材料を異にする。すなわち、原料がＰＧＡ（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）ポリマーチップ（固有粘度が１．５ｄｌ／ｇ、摂氏３０度、０．１％ ＨＦＩＰ溶液条件下）をマルチ放射器で放射して製造されたＦＤＹマルチフィラメントを使って縫合糸の糸材料にし、前記ループ形態を作る工程を経って最終完成品を作ることができる。
【００７７】
一方、本発明である末端ループ製造装置は、ツイスターブレイダーだけで限定されない。すなわち、８キャリアブレイダー、１２キャリアブレイダー、１６キャリアブレイダー、３２キャリアブレイダー、６４キャリアブレイダーなどツイスト２〜２５２キャリアブレイダーを使うことができる。
【００７８】
実施例３（図９参照）
本実施例では、前記実施例１での、段階１で成り立つ”シースブレーディング（ｓｈｅａｔｈ ｂｒａｉｄｉｎｇ）”の代わりに”シース−一次コアブレーディング”という段階が行われるという点で異なる。
【００７９】
図９では、このような段階が図示されており、図９での段階２と段階３工程は前記実施例１と同じ方法で行われる。
【００８０】
前記”一次コア”という用語は、多くの筋のシース（ｓｈｅａｔｈ）がこの一次コアを中心にブレーディングされるということを意味する。図９の段階１で濃く図示された筋部分が一次コア５０にあたる。
【００８１】
そして、前記実施例１で使われた”コア”という用語は、本実施例３では”二次コア”という用語と等しい意味を持つ。
【００８２】
シース−一次コアブレーディングを実施する段階１（図９）後には、図９の段階２のように、ループ形態に巻いた後、この状態（ループ前段部）を二次コアにし、ブレーディング（シース−二次コアブレーディング）を行う（図９、段階３）。
【００８３】
このようなシース−二次コアブレーディングは、上述したシース−コアブレーディングと実質的に工程方法が等しい。
【００８４】
前記一次コアでは、ＰＧＬＡ ＦＤＹ ５０筋のフィラメント（ｆｉｌａｍｅｎｔ）を使うことができるが、その他生体分解性マルチフィラメントを使うこともできる。
【００８５】
そしてシース（ｓｈｅａｔｈ）としてはモノフィラメントあるいはマルチフィラメントが使われることができる。
【００８６】
実施例４
実施例４では、実施例３での一次コアとしてマルチフィラメントが使われる代りに、モノフィラメントが使われるという点以外は実施例３と等しい。
【００８７】
本実施例４の一次コアではＰＤＯ ＵＳＰ ６−０モノフィラメントを使うのが望ましいが、そのほか生体分解性モノフィラメントを使うこともできる。
【００８８】
実施例５
本実施例では、マルチフィラメントとモノフィラメントを混用してブレーディングされたものを”一次コア”として使うことに特徴がある。その他の工程は実施例３と等しい。
【００８９】
すなわち、前記実施例において、前記ｓ２０段階で、一次コア５０をマルチフィラメントとモノフィラメント中でいずれか１つを使って製造することができる。
【００９０】
前記シース２０は、モノフィラメントとマルチフィラメント中でいずれか１つを使って製造することも可能である。
【００９１】
また、前記ｓ２０段階で、前記一次コア５０をマルチフィラメントとモノフィラメントを混合して製造し、前記シース２０はモノフィラメントとマルチフィラメントの中でいずれか１つあるいはモノフィラメントとマルチフィラメントを混合して製造することもできる。
【００９２】
一方、本発明による縫合糸に対する物性測定を次のように行った。
【００９３】
１）直径測定方法：
アメリカ食品医薬品安全庁のＵＳＰ９２１の方式で測定し、測定機は株式会社ミツトヨによるダイヤルゲージを使ってマルチフィラメントの縫合糸に張力を加えて測定した。また、縫合糸の糸を一度測定後、角度を９０度回して測定し、１０回の測定値の平均値で決定した。
【００９４】
２）ＥＰ結び目測定方法：
Ｉｎｓｔｒｏｎ社の伸長強度機を使って手術用縫合糸を、一度結び目をつけてＥＰ ｓｉｍｐｌｅ ｋｎｏｔ方式で５筋の測定値を平均値で決めた。
【００９５】
３）結び目強力維持率測定方法：
製造された縫合糸の初期ＥＰ結び目強力を測定する。その後１Ｍリン酸緩衝食塩水（ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ）を製作してｐＨ７．４で作る。試験用チューブに製造された縫合糸を約２ｍ入れて、１Ｍリン酸緩衝食塩水（ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ）を満たして縫合糸が漬かるようにする。振盪槽（Ｓｈａｋｉｎｇ ｂａｔｈ）の温度を３７℃にした後に製造された試験用チューブを入れて１４日後に取り出してＥＰ結び目強力を測定して結び目強力維持率を計算する。
【００９６】
このような方法による物性測定すると下表のようである。
【００９７】
【表１】
【００９８】
前記説明したように、本発明では内視鏡手術時、ツイスターブレイダーを利用して末端ループが非常に滑りやすい生分解手術用縫合糸の製造方法を開発した。
内視鏡による手術時、切開された部位を縫合する時は手術用縫合糸で傷部位を１回通過後に結び目を容易に作ることができる。すなわち、あらかじめ縫合糸の末端にループを形成させると、傷組織の１回通過後、糸をループで通過さえすれば自然に結び目が作られるので、手術時間を減らすことができる。
【００９９】
また、非常に熟練を要する結び目作りを一回で解決するので、内視鏡手術時結び目の誤りも減らすことができる。
【０１００】
結論的に本発明による、末端ループ構造の生分解縫合糸は、内視鏡手術に適用される場合、時間及び費用を大幅に減少させることがができ、縫合糸結び目と係わった熟練度が不必要だという大きな利点がある。
【産業上利用可能性】
【０１０１】
本発明の手術用縫合糸の製造方法は、主に成形外科、肌固定及び軟組織の縫合、インプラントを組織に固定するなど多様な外科手術用縫合糸の製造方法に適用される。
【符号の説明】
【０１０２】
２０ シース（ｓｈｅａｔｈ）
２１ シースブレーディング（ｂｒａｉｄｉｎｇ）された糸
２５ ループ
２２ シース−コアでブレーディングされた糸
４０ 身体切開部位
５０ 一次コア
７０ 針
【特許請求の範囲】
【請求項１】
生分解性縫合糸において、
その一端部は結び目がないループ構造であり、他端部は針と結合され、
前記一端部以外の部分はツイスティングブレーディングされて一筋で作られたことを特徴とする生分解性縫合糸。
【請求項２】
放射器を利用して、製造されたマルチフィラメントまたはモノフィラメントをボビンに巻いて多数のボビンを準備する段階ｓ１０と、
その次に、ボビンに巻かれた糸をシース（ｓｈｅａｔｈ）２０及び一次コア５０にしてブレイダー装置のキャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）にそれぞれさす段階ｓ２０と、
その次に、ブレーディングを実施してブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）を通過させて、テイクオフローラー（ｔａｋｅ ｏｆｆ ｒｏｌｌｅｒ、Ｂ、Ｃ）、ワイヤアイレット（ｗｉｒｅ ｅｙｅｌｅｔ、Ｅ）、トラバースアイレット（ｔｒａｖｅｒｓｅ ｅｙｅｌｅｔ、Ｆ）を順に通過させた後、リールボビン（ｒｅｅｌ ｂｏｂｂｉｎ、Ｇ）で巻いてシースブレーディングされた糸２１あるいはシース−コアブレーディングされた糸２２を編む段階ｓ３０と、
前記ｓ３０段階で一定の長さ位ブレーディングされた後にリールボビン（ｒｅｅｌ ｂｏｂｂｉｎ、Ｇ）に巻かれたブレーディング縫合糸を切り捨てる段階ｓ４０と、
前記ｓ４０段階でブレーディングされた糸の一側を、１８０度回転させて（下方向に）折った後、これを丸くループ２５形態で巻いた後、前記ループの形成前にブレーディングされた直線形態の先端部位をまたブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）の穴に通過させる段階ｓ５０と、
前記ｓ５０段階でのブレイダーコレクターの穴に通過された部分（ニ次コア）に対して、シース−二次コアブレーディングを下側方向に実施する段階ｓ６０と、
を含むことを特徴とする手術用縫合糸の製造方法。
【請求項３】
放射器を利用して、製造されたマルチフィラメントまたはモノフィラメントをボビンに巻いて、多数のボビンを準備する段階ｓ１００と、
その次に、ボビンに巻かれた糸をシース（ｓｈｅａｔｈ）２０にしてブレイダー装置のキャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）にそれぞれさす段階ｓ２００と、
その次に、ブレーディングを実施してブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）を通過させて、テイクオフローラー（ｔａｋｅ ｏｆｆ ｒｏｌｌｅｒ、Ｂ、Ｃ）、ワイヤアイレット（ｗｉｒｅ ｅｙｅｌｅｔ、Ｅ）、トラバースアイレット（ｔｒａｖｅｒｓｅ ｅｙｅｌｅｔ、Ｆ）を順に通過させた後、リールボビン（ｒｅｅｌ ｂｏｂｂｉｎ、Ｇ）で巻いてシースブレーディングされた糸２１を編む段階ｓ３００と、
前記ｓ３００段階で一定の長さ位ブレーディングされた後にリールボビン（ｒｅｅｌ ｂｏｂｂｉｎ、Ｇ）に巻かれたブレーディング縫合糸を切り捨てる段階ｓ４００と、
前記ｓ４００段階でブレーディングされた糸の一側を、１８０度回転させて（下方向に）折った後、これを丸くループ２５形態で巻いた後、前記ループの形成前にブレーディングされた直線形態の先端部位をまたブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）の穴に通過させる段階ｓ５００と、
前記ｓ５００段階でのブレイダーコレクターの穴に通過された部分（コア）に対して、シース−コアブレーディングを下側方向に実施する段階ｓ６００と、
を含むことを特徴とする手術用縫合糸の製造方法。
【請求項４】
手術用縫合糸の材料として、
モノマーがグリコライド（ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）、Ｌ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）、Ｄ−ラクチド（Ｄ−ｌａｃｔｉｄｅ）、Ｄ，Ｌ−ラクチド（Ｄ，Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）、ｐ−ジオキサノン（ｐ−ｄｉｏｘｎａｏｎｅ）、ε−カプロラクトン（ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）、炭酸トリメチレン（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）の単独重合あるいはグリコライド（ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）とＬ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）組合共重合、Ｌ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）とε−カプロラクトン（ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）の組合共重合、または前記７種モノマーの２種類組合共重合、３種類組合共重合、４種類組合共重合を使用及び放射してマルチフィラメントを製造するか、またはこれらの組合で合成された共重合体の材料で製造されることを特徴とする請求項２または３に記載の手術用縫合糸の製造方法。
【請求項５】
手術用縫合糸の材料となることができるマルチフィラメント材料としては、
ポリグリコール酸（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ（ＰＧＡ））、ポリグリコリックコラクチド（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃ−ｃｏ−ｌａｃｔｉｄｅ、ＰＧＬＡ、ここでラクチドはＤ−ｆｏｒｍ、Ｌ−ｆｏｒｍ、ＤＬ−ｆｏｒｍをすべて含む）、ポリｐ−ジオキサノン（Ｐｏｌｙｐ−ｄｉｏｘａｎｏｎｅ（ＰＤＯ））、ポリ（グリコリド−ｃｏ−ε−カプロラクトン）（ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃ−ｃｏ−ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ（ＰＧＣＬ））、ポリε−カプロラクトン（ｐｏｌｙε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ（ＰＣＬ））、ポリ炭酸トリメチレン（Ｐｏｌｙｔｒｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅｃａｒｂｏｎａｔｅ（ＰＴＭＣ））の単一成分重合ポリマーまたはこれら成分を組み合わせて重合した共重合体のポリマーを使って製造するか、あるいは非生分解性であるナイロン、ポリエステル、ポリエチレン（ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ）、ポリプロピレン、シルクの中から選択されたいずれか一種類であることを特徴とする請求項２または３に記載の手術用縫合糸の製造方法。
【請求項６】
ブレイダー装置がツイスト２〜２５２キャリアブレイダー（ｔｗｉｓｔ ２〜２５２ ｃａｒｒｉｅｒ ｂｒａｉｄｅｒ）を使って製造することを特徴とする請求項２または３に記載の手術用縫合糸の製造方法。
【請求項７】
前記ｓ６０及びｓ６００段階でブレーディングされた縫合糸を、
針端部に引入して、針を圧搾して縫合糸針結合体を完成する段階ｓ７０をさらに含むことを特徴とする請求項２または３に記載の手術用縫合糸の製造方法。
【請求項８】
前記ｓ２０段階で、一次コア５０はマルチフィラメントとモノフィラメント中でいずれか１つを使って製造し、
前記シース２０はモノフィラメントとマルチフィラメント中でいずれか１つを使って製造することを特徴とする請求項２に記載の手術用縫合糸の製造方法。
【請求項９】
前記ｓ２０段階で、前記一次コア５０はマルチフィラメントとモノフィラメントを混合して製造し、
前記シース２０はモノフィラメントとマルチフィラメント中でいずれか１つあるいはモノフィラメントとマルチフィラメントとを混合して製造することを特徴とする請求項２に記載の手術用縫合糸の製造方法。
【請求項１０】
前記シース２０は、モノフィラメントとマルチフィラメント中でいずれか１つあるいはモノフィラメントとマルチフィラメントとを混合して製造することを特徴とする請求項３に記載の手術用縫合糸の製造方法。
【請求項１】
生分解性縫合糸において、
その一端部は結び目がないループ構造であり、他端部は針と結合され、
前記一端部以外の部分はツイスティングブレーディングされて一筋で作られたことを特徴とする生分解性縫合糸。
【請求項２】
放射器を利用して、製造されたマルチフィラメントまたはモノフィラメントをボビンに巻いて多数のボビンを準備する段階ｓ１０と、
その次に、ボビンに巻かれた糸をシース（ｓｈｅａｔｈ）２０及び一次コア５０にしてブレイダー装置のキャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）にそれぞれさす段階ｓ２０と、
その次に、ブレーディングを実施してブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）を通過させて、テイクオフローラー（ｔａｋｅ ｏｆｆ ｒｏｌｌｅｒ、Ｂ、Ｃ）、ワイヤアイレット（ｗｉｒｅ ｅｙｅｌｅｔ、Ｅ）、トラバースアイレット（ｔｒａｖｅｒｓｅ ｅｙｅｌｅｔ、Ｆ）を順に通過させた後、リールボビン（ｒｅｅｌ ｂｏｂｂｉｎ、Ｇ）で巻いてシースブレーディングされた糸２１あるいはシース−コアブレーディングされた糸２２を編む段階ｓ３０と、
前記ｓ３０段階で一定の長さ位ブレーディングされた後にリールボビン（ｒｅｅｌ ｂｏｂｂｉｎ、Ｇ）に巻かれたブレーディング縫合糸を切り捨てる段階ｓ４０と、
前記ｓ４０段階でブレーディングされた糸の一側を、１８０度回転させて（下方向に）折った後、これを丸くループ２５形態で巻いた後、前記ループの形成前にブレーディングされた直線形態の先端部位をまたブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）の穴に通過させる段階ｓ５０と、
前記ｓ５０段階でのブレイダーコレクターの穴に通過された部分（ニ次コア）に対して、シース−二次コアブレーディングを下側方向に実施する段階ｓ６０と、
を含むことを特徴とする手術用縫合糸の製造方法。
【請求項３】
放射器を利用して、製造されたマルチフィラメントまたはモノフィラメントをボビンに巻いて、多数のボビンを準備する段階ｓ１００と、
その次に、ボビンに巻かれた糸をシース（ｓｈｅａｔｈ）２０にしてブレイダー装置のキャリア（ｃａｒｒｉｅｒ）にそれぞれさす段階ｓ２００と、
その次に、ブレーディングを実施してブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）を通過させて、テイクオフローラー（ｔａｋｅ ｏｆｆ ｒｏｌｌｅｒ、Ｂ、Ｃ）、ワイヤアイレット（ｗｉｒｅ ｅｙｅｌｅｔ、Ｅ）、トラバースアイレット（ｔｒａｖｅｒｓｅ ｅｙｅｌｅｔ、Ｆ）を順に通過させた後、リールボビン（ｒｅｅｌ ｂｏｂｂｉｎ、Ｇ）で巻いてシースブレーディングされた糸２１を編む段階ｓ３００と、
前記ｓ３００段階で一定の長さ位ブレーディングされた後にリールボビン（ｒｅｅｌ ｂｏｂｂｉｎ、Ｇ）に巻かれたブレーディング縫合糸を切り捨てる段階ｓ４００と、
前記ｓ４００段階でブレーディングされた糸の一側を、１８０度回転させて（下方向に）折った後、これを丸くループ２５形態で巻いた後、前記ループの形成前にブレーディングされた直線形態の先端部位をまたブレイダーコレクター（ｂｒａｉｄ ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ、Ａ）の穴に通過させる段階ｓ５００と、
前記ｓ５００段階でのブレイダーコレクターの穴に通過された部分（コア）に対して、シース−コアブレーディングを下側方向に実施する段階ｓ６００と、
を含むことを特徴とする手術用縫合糸の製造方法。
【請求項４】
手術用縫合糸の材料として、
モノマーがグリコライド（ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）、Ｌ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）、Ｄ−ラクチド（Ｄ−ｌａｃｔｉｄｅ）、Ｄ，Ｌ−ラクチド（Ｄ，Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）、ｐ−ジオキサノン（ｐ−ｄｉｏｘｎａｏｎｅ）、ε−カプロラクトン（ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）、炭酸トリメチレン（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）の単独重合あるいはグリコライド（ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）とＬ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）組合共重合、Ｌ−ラクチド（Ｌ−ｌａｃｔｉｄｅ）とε−カプロラクトン（ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）の組合共重合、または前記７種モノマーの２種類組合共重合、３種類組合共重合、４種類組合共重合を使用及び放射してマルチフィラメントを製造するか、またはこれらの組合で合成された共重合体の材料で製造されることを特徴とする請求項２または３に記載の手術用縫合糸の製造方法。
【請求項５】
手術用縫合糸の材料となることができるマルチフィラメント材料としては、
ポリグリコール酸（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ（ＰＧＡ））、ポリグリコリックコラクチド（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃ−ｃｏ−ｌａｃｔｉｄｅ、ＰＧＬＡ、ここでラクチドはＤ−ｆｏｒｍ、Ｌ−ｆｏｒｍ、ＤＬ−ｆｏｒｍをすべて含む）、ポリｐ−ジオキサノン（Ｐｏｌｙｐ−ｄｉｏｘａｎｏｎｅ（ＰＤＯ））、ポリ（グリコリド−ｃｏ−ε−カプロラクトン）（ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃ−ｃｏ−ε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ（ＰＧＣＬ））、ポリε−カプロラクトン（ｐｏｌｙε−ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ（ＰＣＬ））、ポリ炭酸トリメチレン（Ｐｏｌｙｔｒｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅｃａｒｂｏｎａｔｅ（ＰＴＭＣ））の単一成分重合ポリマーまたはこれら成分を組み合わせて重合した共重合体のポリマーを使って製造するか、あるいは非生分解性であるナイロン、ポリエステル、ポリエチレン（ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ）、ポリプロピレン、シルクの中から選択されたいずれか一種類であることを特徴とする請求項２または３に記載の手術用縫合糸の製造方法。
【請求項６】
ブレイダー装置がツイスト２〜２５２キャリアブレイダー（ｔｗｉｓｔ ２〜２５２ ｃａｒｒｉｅｒ ｂｒａｉｄｅｒ）を使って製造することを特徴とする請求項２または３に記載の手術用縫合糸の製造方法。
【請求項７】
前記ｓ６０及びｓ６００段階でブレーディングされた縫合糸を、
針端部に引入して、針を圧搾して縫合糸針結合体を完成する段階ｓ７０をさらに含むことを特徴とする請求項２または３に記載の手術用縫合糸の製造方法。
【請求項８】
前記ｓ２０段階で、一次コア５０はマルチフィラメントとモノフィラメント中でいずれか１つを使って製造し、
前記シース２０はモノフィラメントとマルチフィラメント中でいずれか１つを使って製造することを特徴とする請求項２に記載の手術用縫合糸の製造方法。
【請求項９】
前記ｓ２０段階で、前記一次コア５０はマルチフィラメントとモノフィラメントを混合して製造し、
前記シース２０はモノフィラメントとマルチフィラメント中でいずれか１つあるいはモノフィラメントとマルチフィラメントとを混合して製造することを特徴とする請求項２に記載の手術用縫合糸の製造方法。
【請求項１０】
前記シース２０は、モノフィラメントとマルチフィラメント中でいずれか１つあるいはモノフィラメントとマルチフィラメントとを混合して製造することを特徴とする請求項３に記載の手術用縫合糸の製造方法。
【図１】
【図３】
【図４】
【図５】
【図７】
【図８】
【図２】
【図６】
【図９】
【図３】
【図４】
【図５】
【図７】
【図８】
【図２】
【図６】
【図９】
【公表番号】特表２０１３−５１１３２２（Ｐ２０１３−５１１３２２Ａ）
【公表日】平成２５年４月４日（２０１３．４．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５３９８２６（Ｐ２０１２−５３９８２６）
【出願日】平成２３年４月１５日（２０１１．４．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２０１１／００２６９１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／１５５７００
【国際公開日】平成２３年１２月１５日（２０１１．１２．１５）
【出願人】（５１００３８５３３）メタ バイオメド カンパニー リミテッド (2)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年４月４日（２０１３．４．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年４月１５日（２０１１．４．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２０１１／００２６９１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／１５５７００
【国際公開日】平成２３年１２月１５日（２０１１．１２．１５）
【出願人】（５１００３８５３３）メタ バイオメド カンパニー リミテッド (2)
【Ｆターム（参考）】
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