抗癌剤の効果増強剤
【課題】 抗癌剤によるがんに対する優れた治療効果を得るための抗癌剤の効果増強剤を提供すること。
【解決手段】 本発明の抗癌剤の効果増強剤は、５−アミノレブリン酸、そのエステル、これらの塩から選択される少なくとも１種を有効成分としてなることを特徴とするものである。本発明によれば、抗癌剤のがん細胞に対する細胞毒性を選択的に増強することができることから、副作用のない治療効果に優れた化学療法が可能となる。
【解決手段】 本発明の抗癌剤の効果増強剤は、５−アミノレブリン酸、そのエステル、これらの塩から選択される少なくとも１種を有効成分としてなることを特徴とするものである。本発明によれば、抗癌剤のがん細胞に対する細胞毒性を選択的に増強することができることから、副作用のない治療効果に優れた化学療法が可能となる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、抗癌剤によるがんに対する優れた治療効果を得るための抗癌剤の効果増強剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
古くから抗癌剤の研究開発が精力的に行われてきた結果、今日、各種の抗癌剤が種々のがんに対する化学療法において用いられ、治療効果を得ていることは周知の通りである。しかしながら、全てのがんに対して有効な抗癌剤は存在せず、抗癌剤によるがんの治療効果には限界があることもまた周知の通りである。
【０００３】
抗癌剤によるがんの治療効果に限界がある理由については、抗癌剤ががん細胞のみならず正常細胞にも傷害を与えることで副作用が発生することや、がん細胞が抗癌剤の排出機構を備えることで抗癌剤耐性を獲得してしまうことなどが知られている。そこでこれらの問題に対処すべく、例えば特許文献１では、１，４−ベンゾチアゼピン誘導体が抗癌剤に対して耐性化したがんの治療に有用な抗癌剤の効果増強剤として有用であることが報告されている。しかしながら、今なお、上記の問題の根本的な解決には至っておらず、より優れた解決法が模索されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特許第４０４１６４２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
そこで本発明は、抗癌剤によるがんに対する優れた治療効果を得るための抗癌剤の効果増強剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者は上記の点に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、ヘム合成系におけるポルフィリンの前駆体である５−アミノレブリン酸が、抗癌剤のがん細胞に対する細胞毒性を増強する一方で、正常細胞に対してはこのような作用を示さず、がん細胞に対して選択的に機能する抗癌剤の効果増強剤の有効成分となることを知見した。
【０００７】
上記の知見に基づいてなされた本発明の抗癌剤の効果増強剤は、請求項１記載の通り、５−アミノレブリン酸、そのエステル、これらの塩から選択される少なくとも１種を有効成分としてなることを特徴とする。
また、請求項２記載の抗癌剤の効果増強剤は、請求項１記載の抗癌剤の効果増強剤において、エリスロポエチンを投与した後に投与されることを特徴とする。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、抗癌剤によるがんに対する優れた治療効果を得るための抗癌剤の効果増強剤を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
【図１】実施例１におけるドキソルビシンの正常細胞とがん細胞に対する細胞毒性に対して５−アミノレブリン酸が及ぼす作用を示すグラフである。
【図２】参考例１におけるエリスロポエチンのがん細胞における５−アミノレブリン酸からポルフィリンへの変換促進作用を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明の抗癌剤の効果増強剤は、５−アミノレブリン酸、そのエステル、これらの塩から選択される少なくとも１種を有効成分としてなることを特徴とするものである。本発明によれば、抗癌剤のがん細胞に対する細胞毒性を選択的に増強することができることから、副作用のない治療効果に優れた化学療法を行うことが可能となる。化学式：ＨＯＯＣ−（ＣＨ２）２−ＣＯ−ＣＨ２−ＮＨ２で表される５−アミノレブリン酸は、δ−アミノレブリン酸とも呼ばれ、ポルフィリンの前駆体としてがんに対する光線力学的療法（ＰＤＴ）や光線力学的診断法（ＰＤＤ）において用いられる光増感剤として有用な化合物であることが知られている。しかしながら、本発明者が知る限り、５−アミノレブリン酸の抗癌剤に対する作用についての報告は存在しない。
【００１１】
本発明において用いる５−アミノレブリン酸は、自体公知の化学合成法によって製造されたものであってもよいし発酵法によって製造されたものであってもよい。５−アミノレブリン酸のエステルとしては、例えば、メチルエステル、エチルエステル、ｎ−プロピルエステル、ｎ−ブチルエステル、ｎ−ヘキシルエステルなどの炭素数が１〜６のアルキルエステルが挙げられる。５−アミノレブリン酸の塩、そのエステルの塩としては、例えば、塩酸塩、リン酸塩、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、吉草酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、リンゴ酸塩などの酸付加塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩などの金属塩が挙げられる。
【００１２】
５−アミノレブリン酸、そのエステル、これらの塩と併用することによってがん細胞に対する細胞毒性が増強される抗癌剤としては、例えば、５−フルオロウラシル、メトトレキサート、ドキシフルリジン、テガフール、シタラビン、ゲムシタビンに例示される代謝拮抗剤、シクロホスファミド、イホスファミド、チオテパ、カルボコン、ニムスチンに例示されるアルキル化剤、マイトマイシン、ドキソルビシン、アムルビシン、ピラルビシン、エピルビシン、アクラルビシン、ミトキサントロン、ブレオマイシン、ペプロマイシンに例示される抗癌性抗生物質、ドセタキセル、パクリタキセル、ビンクリスチン、ビンデシン、ビノレルビンに例示される微小管作用薬、シスプラチン、カルボプラチン、ネダプラチンに例示される白金製剤、イリノテカン、ノギテカンに例示されるトポイソメラーゼ阻害剤、エトポシドに例示されるアルカロイド系抗癌剤、ゲフィチニブ、トラスツズマブに例示される分子標的薬などが挙げられる。５−アミノレブリン酸が抗癌剤のがん細胞に対する細胞毒性を選択的に増強する理由の全容は現段階においては必ずしも明らかではない。しかしながら、がん細胞が抗癌剤耐性を獲得する機序の一つとして、がん細胞におけるＡＢＣトランスポーターファミリーの一つであるＡＢＣＧ２の発現の亢進と、ＡＢＣＧ２を介した抗癌剤の排出が知られており（例えば、Ｄｏｙｌｅ ＬＡ ｅｔ ａｌ．，ＰＮＡＳ，９５，１５６６５−７０，１９９９などを参照）、また、がん細胞においては５−アミノレブリン酸から生成したポルフィリンはＡＢＣＧ２を介して排出されることが知られている（例えば、田村藍ら，日薬理誌（Ｆｏｌｉａ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｊｐｎ．），１３０，２７０−２７４，２００７などを参照）ことからすれば、５−アミノレブリン酸が抗癌剤のがん細胞に対する細胞毒性を選択的に増強する理由としては、がん細胞における抗癌剤のＡＢＣＧ２を介した排出と５−アミノレブリン酸に由来するポルフィリンのＡＢＣＧ２を介した排出が競合することによってがん細胞からの抗癌剤の排出が阻害される結果、抗癌剤の濃度ががん細胞においてのみ高濃度に維持されることが推測される（正常細胞においては５−アミノレブリン酸に由来するポルフィリンは最終的にヘムとなりＡＢＣＧ２以外のトランスポーターを介して排出されるのでＡＢＣＧ２を介した抗癌剤の排出は阻害されない）。従って、本発明の抗癌剤の効果増強剤は、ドキソルビシン、イリノテカン、ゲフィチニブ、トラスツズマブ、シスプラチン、メトトレキサートなどのＡＢＣＧ２を介して排出されることが知られている抗癌剤（例えば、Ｒｏｓｓ ＤＤ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，５９６，２５１−９０，２０１０などを参照）の効果増強に適している。なお、本発明において治療対象となるがんは特段制限されるものではなく、化学療法の対象となるがんであればどのようながんであってもよいが、具体的には、頭頚部癌、胃癌、結腸癌、直腸癌、肝臓癌、胆のう・胆管癌、膵臓癌、肺癌、乳癌、膀胱癌、前立腺癌、子宮頚癌などの固形癌や、悪性リンパ腫、白血病などの血液癌が挙げられる。
【００１３】
５−アミノレブリン酸、そのエステル、これらの塩は、例えば、標準化学療法を行う患者に対し、化学療法開始の前日〜半日前から投与を開始し、化学療法期間中は投与を継続し、化学療法を終了する時点で投与を中止する（５−アミノレブリン酸は６時間ほどでがん細胞においてポルフィリンに変換されてその蓄積を生ぜしめる）。５−アミノレブリン酸、そのエステル、これらに塩の投与経路は特段制限されるものではなく、経口投与であってもよいし非経口投与であってもよく、その製剤形態は投与経路に応じた公知の形態でよい。例えば５−アミノレブリン酸塩酸塩は水に易溶の白色粉末であるので、そのまま粉末製剤として服用することもできるし、蒸留水や生理食塩水に溶解して液状製剤として飲用したり注射剤として静脈内投与したりすることもできる。投与量は、患者の性別、年齢、体重、症状の程度などに応じて適宜決定されるべきものであるが、例えば成人では１日あたり０．０１〜１０００ｍｇを１〜数回で投与すればよい。なお、以上の記載は、５−アミノレブリン酸、そのエステル、これらの塩を抗癌剤と合剤の形態で投与することを否定するものではない。
【００１４】
なお、本発明者は、１６５個のアミノ酸から構成され、主に腎臓で産生、分泌される糖蛋白質であって、赤芽球系前駆細胞から赤血球への分化を促す造血ホルモンであるエリスロポエチンが、がん細胞における５−アミノレブリン酸からポルフィリンへの変換を促進する作用を有することを見出している。従って、エリスロポエチンを投与した後（例えば半日後〜翌日）に本発明の抗癌剤の効果増強剤を投与し、さらに抗癌剤を投与することで、がん細胞において５−アミノレブリン酸は短時間のうちにポルフィリンに変換されて細胞内におけるポルフィリン量が増加し、ＡＢＣＧ２を介したがん細胞からの薬剤排出をポルフィリンが支配することで抗癌剤の排出が阻害され、その結果として抗癌剤のがん細胞に対する細胞毒性を効果的に発揮させることができる。
【実施例】
【００１５】
以下、本発明を実施例によって詳細に説明するが、本発明は以下の記載に限定して解釈されるものではない。
【００１６】
実施例１：ドキソルビシンが有する細胞毒性に対する５−アミノレブリン酸の作用
ラット正常胃粘膜細胞であるＲＧＭ１細胞とヒト胃癌細胞であるＡＧＳ細胞に対するドキソルビシンの細胞毒性に対して５−アミノレブリン酸がどのような作用を及ぼすか、以下の方法で調べた。
１０％ＦＢＳを混和したＤＭＥＭ／ＨａｍＦ１２培地（ＧＩＢＣＯ）に懸濁したそれぞれの細胞を９６ウェルプレートに２×１０４個播種し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で１晩培養した後、１０ｍＭの５−アミノレブリン酸塩酸塩（Ｓｉｇｍａ）を含有させた１０％ＦＢＳ混和ＤＭＥＭ／ＨａｍＦ１２培地（５−アミノレブリン酸塩酸塩は培地にそのまま溶解することで添加）に培地を交換し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で４時間培養した。次に、１０ｎＭのドキソルビシン塩酸塩（Ｗａｋｏ）を含有させた１０％ＦＢＳ混和ＤＭＥＭ／ＨａｍＦ１２培地（ドキソルビシン塩酸塩はＤＭＳＯに溶解して培地に添加）に培地を交換し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で２４時間培養した後、ＭＴＴアッセイを行い、それぞれの細胞に対する細胞毒性を評価した。評価はドキソルビシンを添加しないこと以外は上記と同じ実験を行った場合の細胞生存率を１とした場合の相対値で行った。結果を図１に示す（ＡＬＡ：１０ｍＭ）。なお、図１には、５−アミノレブリン酸を添加しないこと以外は上記と同じ実験を行った場合の結果をあわせて示す（ＡＬＡ：０ｍＭ）。
図１から明らかなように、ドキソルビシンの添加に先立って５−アミノレブリン酸を添加しておくことで、ＡＧＳ細胞に対する細胞毒性が増強される一方、ＲＧＭ１細胞に対する細胞毒性の発現が回避された。以上の結果から、５−アミノレブリン酸は、ドキソルビシンのがん細胞に対する細胞毒性を増強する一方で、正常細胞に対してはこのような作用を示さず、がん細胞に対して選択的に機能する抗癌剤の効果増強剤の有効成分となることがわかった。
【００１７】
参考例１：エリスロポエチンのがん細胞における５−アミノレブリン酸からポルフィリンへの変換促進作用
ラット癌様変異細胞であるＲＧＫ１細胞（ＷＯ２００７／０１８１８２）とヒト胃癌細胞であるＭＫＮ４５細胞における５−アミノレブリン酸からポルフィリンへの変換に対してエリスロポエチンがどのような作用を及ぼすか、以下の方法で調べた。
１０％ＦＢＳを混和したＤＭＥＭ／ＨａｍＦ１２培地（ＧＩＢＣＯ）に懸濁したそれぞれの細胞を９６ウェルプレートに２×１０４個播種し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で１晩培養した後、１０ｕｎｉｔ／ｍＬの組換えヒトエリスロポエチン（Ｓｉｇｍａ）を含有させた１０％ＦＢＳ混和ＤＭＥＭ／ＨａｍＦ１２培地に培地を交換し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で４時間培養した。次に、１ｍＭの５−アミノレブリン酸塩酸塩（Ｓｉｇｍａ）を含有させた１０％ＦＢＳ混和ＤＭＥＭ／ＨａｍＦ１２培地に培地を交換し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で４時間培養した後、４１５ｎｍの励起光を照射してポルフィリンに基づく６３０ｎｍの蛍光を観察することで、それぞれの細胞における５−アミノレブリン酸からポルフィリンへの変換の程度を評価した。評価は５−アミノレブリン酸存在下での培養１時間後における蛍光量を１とした場合の相対値で行った。なお、５−アミノレブリン酸存在下での１時間培養と４時間培養は異なるプレートを用いて行ったが、個々の培養においてはインタクトな細胞を播種したレーンを設定し、ポルフィリンに基づく蛍光量は、当該レーンの蛍光量を基準にした補正を行って数値化した。結果を図２に示す（ＥＰＯ）。なお、図２には、エリスロポエチンを添加しないこと以外は上記と同じ実験を行った場合の結果をあわせて示す（ｍｏｃｋ）。
図２から明らかなように、５−アミノレブリン酸の添加に先立ってエリスロポエチンを添加しておくことで、がん細胞における５−アミノレブリン酸からポルフィリンへの変換が促進され、細胞内においてプロトポルフィリンＩＸ量が増加したことによる蛍光量の大幅な増加が認められた。以上の結果から、エリスロポエチンは５−アミノレブリン酸からポルフィリンへの変換促進剤の有効成分となり、５−アミノレブリン酸による抗癌剤の効果増強作用の早期発現に寄与することがわかった。
【００１８】
製剤例１：粉末製剤
５−アミノレブリン酸塩酸塩の粉末をそのまま粉末製剤とした。
【００１９】
製剤例２：注射剤
５−アミノレブリン酸塩酸塩を蒸留水に１％の濃度で溶解し、アンプルに充填した後、滅菌処理することで注射剤とした。
【産業上の利用可能性】
【００２０】
本発明は、抗癌剤によるがんに対する優れた治療効果を得るための抗癌剤の効果増強剤を提供することができる点において産業上の利用可能性を有する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、抗癌剤によるがんに対する優れた治療効果を得るための抗癌剤の効果増強剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
古くから抗癌剤の研究開発が精力的に行われてきた結果、今日、各種の抗癌剤が種々のがんに対する化学療法において用いられ、治療効果を得ていることは周知の通りである。しかしながら、全てのがんに対して有効な抗癌剤は存在せず、抗癌剤によるがんの治療効果には限界があることもまた周知の通りである。
【０００３】
抗癌剤によるがんの治療効果に限界がある理由については、抗癌剤ががん細胞のみならず正常細胞にも傷害を与えることで副作用が発生することや、がん細胞が抗癌剤の排出機構を備えることで抗癌剤耐性を獲得してしまうことなどが知られている。そこでこれらの問題に対処すべく、例えば特許文献１では、１，４−ベンゾチアゼピン誘導体が抗癌剤に対して耐性化したがんの治療に有用な抗癌剤の効果増強剤として有用であることが報告されている。しかしながら、今なお、上記の問題の根本的な解決には至っておらず、より優れた解決法が模索されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特許第４０４１６４２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
そこで本発明は、抗癌剤によるがんに対する優れた治療効果を得るための抗癌剤の効果増強剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者は上記の点に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、ヘム合成系におけるポルフィリンの前駆体である５−アミノレブリン酸が、抗癌剤のがん細胞に対する細胞毒性を増強する一方で、正常細胞に対してはこのような作用を示さず、がん細胞に対して選択的に機能する抗癌剤の効果増強剤の有効成分となることを知見した。
【０００７】
上記の知見に基づいてなされた本発明の抗癌剤の効果増強剤は、請求項１記載の通り、５−アミノレブリン酸、そのエステル、これらの塩から選択される少なくとも１種を有効成分としてなることを特徴とする。
また、請求項２記載の抗癌剤の効果増強剤は、請求項１記載の抗癌剤の効果増強剤において、エリスロポエチンを投与した後に投与されることを特徴とする。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、抗癌剤によるがんに対する優れた治療効果を得るための抗癌剤の効果増強剤を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
【図１】実施例１におけるドキソルビシンの正常細胞とがん細胞に対する細胞毒性に対して５−アミノレブリン酸が及ぼす作用を示すグラフである。
【図２】参考例１におけるエリスロポエチンのがん細胞における５−アミノレブリン酸からポルフィリンへの変換促進作用を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明の抗癌剤の効果増強剤は、５−アミノレブリン酸、そのエステル、これらの塩から選択される少なくとも１種を有効成分としてなることを特徴とするものである。本発明によれば、抗癌剤のがん細胞に対する細胞毒性を選択的に増強することができることから、副作用のない治療効果に優れた化学療法を行うことが可能となる。化学式：ＨＯＯＣ−（ＣＨ２）２−ＣＯ−ＣＨ２−ＮＨ２で表される５−アミノレブリン酸は、δ−アミノレブリン酸とも呼ばれ、ポルフィリンの前駆体としてがんに対する光線力学的療法（ＰＤＴ）や光線力学的診断法（ＰＤＤ）において用いられる光増感剤として有用な化合物であることが知られている。しかしながら、本発明者が知る限り、５−アミノレブリン酸の抗癌剤に対する作用についての報告は存在しない。
【００１１】
本発明において用いる５−アミノレブリン酸は、自体公知の化学合成法によって製造されたものであってもよいし発酵法によって製造されたものであってもよい。５−アミノレブリン酸のエステルとしては、例えば、メチルエステル、エチルエステル、ｎ−プロピルエステル、ｎ−ブチルエステル、ｎ−ヘキシルエステルなどの炭素数が１〜６のアルキルエステルが挙げられる。５−アミノレブリン酸の塩、そのエステルの塩としては、例えば、塩酸塩、リン酸塩、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、吉草酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、リンゴ酸塩などの酸付加塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩などの金属塩が挙げられる。
【００１２】
５−アミノレブリン酸、そのエステル、これらの塩と併用することによってがん細胞に対する細胞毒性が増強される抗癌剤としては、例えば、５−フルオロウラシル、メトトレキサート、ドキシフルリジン、テガフール、シタラビン、ゲムシタビンに例示される代謝拮抗剤、シクロホスファミド、イホスファミド、チオテパ、カルボコン、ニムスチンに例示されるアルキル化剤、マイトマイシン、ドキソルビシン、アムルビシン、ピラルビシン、エピルビシン、アクラルビシン、ミトキサントロン、ブレオマイシン、ペプロマイシンに例示される抗癌性抗生物質、ドセタキセル、パクリタキセル、ビンクリスチン、ビンデシン、ビノレルビンに例示される微小管作用薬、シスプラチン、カルボプラチン、ネダプラチンに例示される白金製剤、イリノテカン、ノギテカンに例示されるトポイソメラーゼ阻害剤、エトポシドに例示されるアルカロイド系抗癌剤、ゲフィチニブ、トラスツズマブに例示される分子標的薬などが挙げられる。５−アミノレブリン酸が抗癌剤のがん細胞に対する細胞毒性を選択的に増強する理由の全容は現段階においては必ずしも明らかではない。しかしながら、がん細胞が抗癌剤耐性を獲得する機序の一つとして、がん細胞におけるＡＢＣトランスポーターファミリーの一つであるＡＢＣＧ２の発現の亢進と、ＡＢＣＧ２を介した抗癌剤の排出が知られており（例えば、Ｄｏｙｌｅ ＬＡ ｅｔ ａｌ．，ＰＮＡＳ，９５，１５６６５−７０，１９９９などを参照）、また、がん細胞においては５−アミノレブリン酸から生成したポルフィリンはＡＢＣＧ２を介して排出されることが知られている（例えば、田村藍ら，日薬理誌（Ｆｏｌｉａ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｊｐｎ．），１３０，２７０−２７４，２００７などを参照）ことからすれば、５−アミノレブリン酸が抗癌剤のがん細胞に対する細胞毒性を選択的に増強する理由としては、がん細胞における抗癌剤のＡＢＣＧ２を介した排出と５−アミノレブリン酸に由来するポルフィリンのＡＢＣＧ２を介した排出が競合することによってがん細胞からの抗癌剤の排出が阻害される結果、抗癌剤の濃度ががん細胞においてのみ高濃度に維持されることが推測される（正常細胞においては５−アミノレブリン酸に由来するポルフィリンは最終的にヘムとなりＡＢＣＧ２以外のトランスポーターを介して排出されるのでＡＢＣＧ２を介した抗癌剤の排出は阻害されない）。従って、本発明の抗癌剤の効果増強剤は、ドキソルビシン、イリノテカン、ゲフィチニブ、トラスツズマブ、シスプラチン、メトトレキサートなどのＡＢＣＧ２を介して排出されることが知られている抗癌剤（例えば、Ｒｏｓｓ ＤＤ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，５９６，２５１−９０，２０１０などを参照）の効果増強に適している。なお、本発明において治療対象となるがんは特段制限されるものではなく、化学療法の対象となるがんであればどのようながんであってもよいが、具体的には、頭頚部癌、胃癌、結腸癌、直腸癌、肝臓癌、胆のう・胆管癌、膵臓癌、肺癌、乳癌、膀胱癌、前立腺癌、子宮頚癌などの固形癌や、悪性リンパ腫、白血病などの血液癌が挙げられる。
【００１３】
５−アミノレブリン酸、そのエステル、これらの塩は、例えば、標準化学療法を行う患者に対し、化学療法開始の前日〜半日前から投与を開始し、化学療法期間中は投与を継続し、化学療法を終了する時点で投与を中止する（５−アミノレブリン酸は６時間ほどでがん細胞においてポルフィリンに変換されてその蓄積を生ぜしめる）。５−アミノレブリン酸、そのエステル、これらに塩の投与経路は特段制限されるものではなく、経口投与であってもよいし非経口投与であってもよく、その製剤形態は投与経路に応じた公知の形態でよい。例えば５−アミノレブリン酸塩酸塩は水に易溶の白色粉末であるので、そのまま粉末製剤として服用することもできるし、蒸留水や生理食塩水に溶解して液状製剤として飲用したり注射剤として静脈内投与したりすることもできる。投与量は、患者の性別、年齢、体重、症状の程度などに応じて適宜決定されるべきものであるが、例えば成人では１日あたり０．０１〜１０００ｍｇを１〜数回で投与すればよい。なお、以上の記載は、５−アミノレブリン酸、そのエステル、これらの塩を抗癌剤と合剤の形態で投与することを否定するものではない。
【００１４】
なお、本発明者は、１６５個のアミノ酸から構成され、主に腎臓で産生、分泌される糖蛋白質であって、赤芽球系前駆細胞から赤血球への分化を促す造血ホルモンであるエリスロポエチンが、がん細胞における５−アミノレブリン酸からポルフィリンへの変換を促進する作用を有することを見出している。従って、エリスロポエチンを投与した後（例えば半日後〜翌日）に本発明の抗癌剤の効果増強剤を投与し、さらに抗癌剤を投与することで、がん細胞において５−アミノレブリン酸は短時間のうちにポルフィリンに変換されて細胞内におけるポルフィリン量が増加し、ＡＢＣＧ２を介したがん細胞からの薬剤排出をポルフィリンが支配することで抗癌剤の排出が阻害され、その結果として抗癌剤のがん細胞に対する細胞毒性を効果的に発揮させることができる。
【実施例】
【００１５】
以下、本発明を実施例によって詳細に説明するが、本発明は以下の記載に限定して解釈されるものではない。
【００１６】
実施例１：ドキソルビシンが有する細胞毒性に対する５−アミノレブリン酸の作用
ラット正常胃粘膜細胞であるＲＧＭ１細胞とヒト胃癌細胞であるＡＧＳ細胞に対するドキソルビシンの細胞毒性に対して５−アミノレブリン酸がどのような作用を及ぼすか、以下の方法で調べた。
１０％ＦＢＳを混和したＤＭＥＭ／ＨａｍＦ１２培地（ＧＩＢＣＯ）に懸濁したそれぞれの細胞を９６ウェルプレートに２×１０４個播種し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で１晩培養した後、１０ｍＭの５−アミノレブリン酸塩酸塩（Ｓｉｇｍａ）を含有させた１０％ＦＢＳ混和ＤＭＥＭ／ＨａｍＦ１２培地（５−アミノレブリン酸塩酸塩は培地にそのまま溶解することで添加）に培地を交換し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で４時間培養した。次に、１０ｎＭのドキソルビシン塩酸塩（Ｗａｋｏ）を含有させた１０％ＦＢＳ混和ＤＭＥＭ／ＨａｍＦ１２培地（ドキソルビシン塩酸塩はＤＭＳＯに溶解して培地に添加）に培地を交換し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で２４時間培養した後、ＭＴＴアッセイを行い、それぞれの細胞に対する細胞毒性を評価した。評価はドキソルビシンを添加しないこと以外は上記と同じ実験を行った場合の細胞生存率を１とした場合の相対値で行った。結果を図１に示す（ＡＬＡ：１０ｍＭ）。なお、図１には、５−アミノレブリン酸を添加しないこと以外は上記と同じ実験を行った場合の結果をあわせて示す（ＡＬＡ：０ｍＭ）。
図１から明らかなように、ドキソルビシンの添加に先立って５−アミノレブリン酸を添加しておくことで、ＡＧＳ細胞に対する細胞毒性が増強される一方、ＲＧＭ１細胞に対する細胞毒性の発現が回避された。以上の結果から、５−アミノレブリン酸は、ドキソルビシンのがん細胞に対する細胞毒性を増強する一方で、正常細胞に対してはこのような作用を示さず、がん細胞に対して選択的に機能する抗癌剤の効果増強剤の有効成分となることがわかった。
【００１７】
参考例１：エリスロポエチンのがん細胞における５−アミノレブリン酸からポルフィリンへの変換促進作用
ラット癌様変異細胞であるＲＧＫ１細胞（ＷＯ２００７／０１８１８２）とヒト胃癌細胞であるＭＫＮ４５細胞における５−アミノレブリン酸からポルフィリンへの変換に対してエリスロポエチンがどのような作用を及ぼすか、以下の方法で調べた。
１０％ＦＢＳを混和したＤＭＥＭ／ＨａｍＦ１２培地（ＧＩＢＣＯ）に懸濁したそれぞれの細胞を９６ウェルプレートに２×１０４個播種し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で１晩培養した後、１０ｕｎｉｔ／ｍＬの組換えヒトエリスロポエチン（Ｓｉｇｍａ）を含有させた１０％ＦＢＳ混和ＤＭＥＭ／ＨａｍＦ１２培地に培地を交換し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で４時間培養した。次に、１ｍＭの５−アミノレブリン酸塩酸塩（Ｓｉｇｍａ）を含有させた１０％ＦＢＳ混和ＤＭＥＭ／ＨａｍＦ１２培地に培地を交換し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で４時間培養した後、４１５ｎｍの励起光を照射してポルフィリンに基づく６３０ｎｍの蛍光を観察することで、それぞれの細胞における５−アミノレブリン酸からポルフィリンへの変換の程度を評価した。評価は５−アミノレブリン酸存在下での培養１時間後における蛍光量を１とした場合の相対値で行った。なお、５−アミノレブリン酸存在下での１時間培養と４時間培養は異なるプレートを用いて行ったが、個々の培養においてはインタクトな細胞を播種したレーンを設定し、ポルフィリンに基づく蛍光量は、当該レーンの蛍光量を基準にした補正を行って数値化した。結果を図２に示す（ＥＰＯ）。なお、図２には、エリスロポエチンを添加しないこと以外は上記と同じ実験を行った場合の結果をあわせて示す（ｍｏｃｋ）。
図２から明らかなように、５−アミノレブリン酸の添加に先立ってエリスロポエチンを添加しておくことで、がん細胞における５−アミノレブリン酸からポルフィリンへの変換が促進され、細胞内においてプロトポルフィリンＩＸ量が増加したことによる蛍光量の大幅な増加が認められた。以上の結果から、エリスロポエチンは５−アミノレブリン酸からポルフィリンへの変換促進剤の有効成分となり、５−アミノレブリン酸による抗癌剤の効果増強作用の早期発現に寄与することがわかった。
【００１８】
製剤例１：粉末製剤
５−アミノレブリン酸塩酸塩の粉末をそのまま粉末製剤とした。
【００１９】
製剤例２：注射剤
５−アミノレブリン酸塩酸塩を蒸留水に１％の濃度で溶解し、アンプルに充填した後、滅菌処理することで注射剤とした。
【産業上の利用可能性】
【００２０】
本発明は、抗癌剤によるがんに対する優れた治療効果を得るための抗癌剤の効果増強剤を提供することができる点において産業上の利用可能性を有する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
５−アミノレブリン酸、そのエステル、これらの塩から選択される少なくとも１種を有効成分としてなることを特徴とする抗癌剤の効果増強剤。
【請求項２】
エリスロポエチンを投与した後に投与されることを特徴とする請求項１記載の抗癌剤の効果増強剤。
【請求項１】
５−アミノレブリン酸、そのエステル、これらの塩から選択される少なくとも１種を有効成分としてなることを特徴とする抗癌剤の効果増強剤。
【請求項２】
エリスロポエチンを投与した後に投与されることを特徴とする請求項１記載の抗癌剤の効果増強剤。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１１−２２５４７１（Ｐ２０１１−２２５４７１Ａ）
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−９５３１５（Ｐ２０１０−９５３１５）
【出願日】平成２２年４月１６日（２０１０．４．１６）
【出願人】（５０４１７１１３４）国立大学法人 筑波大学 (510)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年４月１６日（２０１０．４．１６）
【出願人】（５０４１７１１３４）国立大学法人 筑波大学 (510)
【Ｆターム（参考）】
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