【課題】ＳＬＣ／ＣＣＬ２１により媒介される症状の治療に有用な薬学的組成物を提供する。
【解決手段】薬学的に許容可能な担体中のケモカイン結合物質を含む薬学的組成物であって、該ケモカイン結合物質は、複数の特定の配列のいずれか１つ、いずれか１つと少なくとも３０％のアミノ酸同一性を有するポリペプチド、いずれか１つのケモカイン結合ドメイン、およびいずれか１つのケモカイン結合ドメインと少なくとも３０％のアミノ酸同一性を有するポリペプチドからなる群より選択されるポリペプチドを含む、薬学的組成物。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
薬学的に許容可能な担体中のケモカイン結合物質を含む薬学的組成物であって、該ケモカイン結合物質は、配列番号３〜１４のいずれか１つ、配列番号３〜１４のいずれか１つと少なくとも３０％のアミノ酸同一性を有するポリペプチド、配列番号３〜１４のいずれか１つのケモカイン結合ドメイン、および配列番号３〜１４のいずれか１つのケモカイン結合ドメインと少なくとも３０％のアミノ酸同一性を有するポリペプチドからなる群より選択されるポリペプチドを含む、薬学的組成物。
【請求項２】
前記ポリペプチドが免疫グロブリンのFc領域に融合されている、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項３】
前記ポリペプチドがTHAP二量体化ドメインを含む、請求項１または２に記載の薬学的組成物。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか１項に記載のケモカイン結合物質の有効量とSLCとを接触させることを含む、ケモカインSLCを結合する方法。
【請求項５】
前記ケモカイン結合物質が、配列番号３と少なくとも９０％のアミノ酸同一性を有するポリペプチドを含む、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記ケモカイン結合物質が、配列番号３のアミノ酸配列１４３〜２１３と少なくとも９０％のアミノ酸同一性を有するポリペプチドを含む、請求項４に記載の方法。
【請求項７】
前記ケモカイン結合物質が配列番号３と少なくとも９５％のアミノ酸同一性を有するポリペプチドを含む、請求項４に記載の方法。
【請求項８】
前記ケモカイン結合物質が、配列番号３のアミノ酸配列１４３〜２１３と少なくとも９５％のアミノ酸同一性を有するポリペプチドを含む、請求項４に記載の方法。
【請求項９】
配列番号３〜１４のいずれか１つのケモカイン結合ドメインのペプチドフラグメント、および配列番号３〜１４のいずれか１つのケモカイン結合ドメインに対して少なくとも３０％のアミノ酸同一性を有するポリペプチドを含む、ケモカイン結合物質。
【請求項１０】
前記ポリペプチドフラグメントが免疫グロブリンのFｃ領域に融合されている、請求項９に記載のケモカイン結合物質。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４Ａ】

【図４Ｂ】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９−１】

【図９−２】

【図９−３】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【公開番号】特開２０１０−１５８２４８（Ｐ２０１０−１５８２４８Ａ）
【公開日】平成２２年７月２２日（２０１０．７．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−３６７１３（Ｐ２０１０−３６７１３）
【出願日】平成２２年２月２２日（２０１０．２．２２）
【分割の表示】特願２００３−５５２７９７（Ｐ２００３−５５２７９７）の分割
【原出願日】平成１４年１２月１０日（２００２．１２．１０）
【出願人】（５０４２３５７９１）アンドキューブ　ソシエタ　パー　アクシオン　シンプリフィー (3)
【出願人】（５０１００８８１９）センター　ナショナル　デ　ラ　レシェルシェ　サイエンティフィック（シーエヌアールエス） (8)
【氏名又は名称原語表記】ＣＥＮＴＲＥ　ＮＡＴＩＯＮＡＬ　ＤＥ　ＬＡ　ＲＥＣＨＥＲＣＨＥ　ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＱＵＥ（ＣＮＲＳ）
【住所又は居所原語表記】３　ｒｕｅ　Ｍｉｃｈｅｌ　Ａｎｇｅ　Ｆ−７５７９４　Ｐａｒｉｓ　Ｃｅｄｅｘ　１６　Ｆｒａｎｃｅ
【Ｆターム（参考）】