【課題】新規蛋白質及びその製造法
【解決手段】破骨細胞形成抑制因子（OCIF）に特異的に結合し、高い親和性を有する新規蛋白質。
骨吸収促進因子存在下で培養した骨芽様細胞膜あるいは骨髄由来のストローマ細胞から細胞の膜画分を調製、界面活性剤で膜蛋白質を可溶化しOCIF固定化アフニティカラムを用いて精製することによって得ることができる。
この蛋白質を用い生理活性物質をスクリーニングしたあるいはこの蛋白質に対する抗体を得ることができる。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
国際寄託受託番号 ＦＥＲＭ ＢＰ−６２６４によって同定されるハイブリドーマによって産生される、破骨細胞形成抑制因子に結合する配列表配列番号１１または配列表配列番号１７に記載の蛋白質（ＯＣＩＦ結合蛋白質：ＯＢＭ）に特異的に結合する抗体Ｈ−ＯＢＭ１。
【請求項２】
請求項１に記載の抗体を産生するハイブリドーマ。
【請求項３】
請求項１に記載の抗体、及び安定化剤、ｐＨ調整剤、緩衝剤、可溶化剤及び界面活性剤からなるグループから選択される１つまたはそれ以上の剤を含む組成物。
【請求項４】
配列表配列番号１１または配列表配列番号１７に記載の蛋白質（ＯＣＩＦ結合蛋白質：ＯＢＭ）に特異的に結合し、国際寄託受託番号 ＦＥＲＭ ＢＰ−６２６４によって同定されるハイブリドーマによって産生される抗体Ｈ−ＯＢＭ１と、配列表配列番号１１または配列表配列番号１７に記載の蛋白質（ＯＣＩＦ結合蛋白質：ＯＢＭ）への結合において競合する抗体。
【請求項５】
モノクローナル抗体である請求項４に記載の抗体。
【請求項６】
ＩｇＧである請求項４に記載の抗体。
【請求項７】
ＩｇＧ１またはＩｇＧ２である請求項６に記載の抗体。
【請求項８】
ＩｇＧ２ａまたはＩｇＧ２ｂである請求項７に記載の抗体。
【請求項９】
κ軽鎖をもつ請求項４に記載の抗体。
【請求項１０】
１ｘ１０^-9Ｍ以下の解離定数をもつ配列表配列番号１１または配列表配列番号１７に記載の蛋白質（ＯＣＩＦ結合蛋白質：ＯＢＭ）と結合する請求項４に記載の抗体。
【請求項１１】
１ｘ１０^-10Ｍ以下の解離定数をもつ配列表配列番号１１または配列表配列番号１７に記載の蛋白質（ＯＣＩＦ結合蛋白質：ＯＢＭ）と結合する請求項４に記載の抗体。
【請求項１２】
１ｘ１０^-11Ｍ以下の解離定数をもつ配列表配列番号１１または配列表配列番号１７に記載の蛋白質（ＯＣＩＦ結合蛋白質：ＯＢＭ）と結合する請求項４に記載の抗体。
【請求項１３】
配列表配列番号１１または配列表配列番号１７に記載のヒト蛋白質（ＯＣＩＦ結合蛋白質：ＯＢＭ）に結合する請求項４に記載の抗体。
【請求項１４】
配列表配列番号１または配列表配列番号１６に記載のマウス蛋白質（ＯＣＩＦ結合蛋白質：ＯＢＭ）に結合しない請求項４に記載の抗体。
【請求項１５】
破骨細胞様細胞の形成を抑制し得る請求項４に記載の抗体。
【請求項１６】
骨吸収活性を抑制し得る請求項４に記載の抗体。
【請求項１７】
請求項４に記載の抗体を産生するハイブリドーマ。
【請求項１８】
請求項４に記載の抗体、及び安定化剤、ｐＨ調整剤、緩衝剤、可溶化剤及び界面活性剤からなるグループから選択される１つまたはそれ以上の剤を含む組成物。
【請求項１９】
国際寄託受託番号 ＦＥＲＭ ＢＰ−６２６５によって同定されるハイブリドーマによって産生される、破骨細胞形成抑制因子に結合する配列表配列番号１１または配列表配列番号１７に記載の蛋白質（ＯＣＩＦ結合蛋白質：ＯＢＭ）に特異的に結合する抗体Ｈ−ＯＢＭ４。
【請求項２０】
請求項１９に記載の抗体を産生するハイブリドーマ。
【請求項２１】
請求項１９に記載の抗体、及び安定化剤、ｐＨ調整剤、緩衝剤、可溶化剤及び界面活性剤からなるグループから選択される１つまたはそれ以上の剤を含む組成物。
【請求項２２】
配列表配列番号１１または配列表配列番号１７に記載の蛋白質（ＯＣＩＦ結合蛋白質：ＯＢＭ）に特異的に結合し、国際寄託受託番号 ＦＥＲＭ ＢＰ−６２６５によって同定されるハイブリドーマによって産生される抗体Ｈ−ＯＢＭ４と、配列表配列番号１１または配列表配列番号１７に記載の蛋白質（ＯＣＩＦ結合蛋白質：ＯＢＭ）への結合において競合する抗体。
【請求項２３】
モノクローナル抗体である請求項２２に記載の抗体。
【請求項２４】
ＩｇＧである請求項２２に記載の抗体。
【請求項２５】
ＩｇＧ１またはＩｇＧ２である請求項２４に記載の抗体。
【請求項２６】
ＩｇＧ２ａまたはＩｇＧ２ｂである請求項２５に記載の抗体。
【請求項２７】
κ軽鎖をもつ請求項２２に記載の抗体。
【請求項２８】
１ｘ１０^-9Ｍ以下の解離定数をもつ配列表配列番号１１または配列表配列番号１７に記載の蛋白質（ＯＣＩＦ結合蛋白質：ＯＢＭ）と結合する請求項２２に記載の抗体。
【請求項２９】
１ｘ１０^-10Ｍ以下の解離定数をもつ配列表配列番号１１または配列表配列番号１７に記載の蛋白質（ＯＣＩＦ結合蛋白質：ＯＢＭ）と結合する請求項２２に記載の抗体。
【請求項３０】
１ｘ１０^-11Ｍ以下の解離定数をもつ配列表配列番号１１または配列表配列番号１７に記載の蛋白質（ＯＣＩＦ結合蛋白質：ＯＢＭ）と結合する請求項２２に記載の抗体。
【請求項３１】
配列表配列番号１１または配列表配列番号１７に記載のヒト蛋白質（ＯＣＩＦ結合蛋白質：ＯＢＭ）に結合する請求項２２に記載の抗体。
【請求項３２】
配列表配列番号１または配列表配列番号１６に記載のマウス蛋白質（ＯＣＩＦ結合蛋白質：ＯＢＭ）に結合しない請求項２２に記載の抗体。
【請求項３３】
破骨細胞様細胞の形成を抑制し得る請求項２２に記載の抗体。
【請求項３４】
骨吸収活性を抑制し得る請求項２２に記載抗体。
【請求項３５】
請求項２２に記載の抗体を産生するハイブリドーマ。
【請求項３６】
請求項２２に記載の抗体、及び安定化剤、ｐＨ調整剤、緩衝剤、可溶化剤及び界面活性剤からなるグループから選択される１つまたはそれ以上の剤を含む組成物。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【公開番号】特開２０１２−４１３４５（Ｐ２０１２−４１３４５Ａ）
【公開日】平成２４年３月１日（２０１２．３．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１９５９３８（Ｐ２０１１−１９５９３８）
【出願日】平成２３年９月８日（２０１１．９．８）
【分割の表示】特願２００８−２６０４５０（Ｐ２００８−２６０４５０）の分割
【原出願日】平成１０年４月１５日（１９９８．４．１５）
【出願人】（３０７０１０１６６）第一三共株式会社 (196)
【Ｆターム（参考）】