材料切除術のためのフード法及び装置
第２の材料（例えば患者の体腔の組織）から第１の材料（例えば標的組織）を持上げる、分離する、又は除去するための装置などを使用する器具又は装置、及び方法が示されている。本方法は概ね、第１の材料に隣接する位置に装置の遠位端を配置するステップと、縫合ストランドに繋がれた第１のアンカー部材（例えばＴアンカー）を第１の材料の中に配置するステップ（１１５）と、第１のアンカー部材から隔置された第２のアンカー部材（例えばループアンカー）を配置するステップであって、縫合ストランドが第２のアンカー部材によって摺動可能に収容されるステップと、縫合ストランドに張力を加えるステップと、第１の材料の周囲に沿って所定の深さで第１の材料を切断するステップと、第１の材料を第１のアンカー部材と共に分離又は除去するステップとを含んでいる。縫合ストランドへ加えられた張力は、第１の材料を持ち上げられた位置に維持し、及び／又はオペレータが第２の材料に対して第１の材料を操作できるようにする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、概括的には、第２の材料（例えば織物、布、ポリマー、エラストマー、プラスチック、組織及びゴム）に関連のある１つの材料の分離又は移動に関する。より具体的には、本発明は、組織の内視鏡的粘膜下層剥離術（ＥＳＤ）又は内視鏡的粘膜切除術（ＥＭＲ）を行うなどの、組織を内視鏡的に持ち上げて操作するための器具及び方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
診断及び治療上の胃腸管内視鏡は、組織を除去する目的で消化管へのアクセスを得るために使用される通常の技術である。内視鏡的粘膜切除術（ＥＭＲ）は、病理学検査のために組織を採取するのに必要な生検を行う一方法である。ＥＭＲ手技は、さらに無茎性良性腫瘍及び粘膜内癌を除去するためなどの治療の目的のために使用することができる。実際、ＥＭＲは早期胃癌に対して一般に容認された治療法である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
米国特許第５，１２３，９１４号
米国特許公開第２００７／０２６０１７８Ａ１号
米国特許公開第２００８／００１５５７４Ａ１号
米国特許公開第２００８／００５８５８６Ａ１号
米国特許公開第２００８／０１３２９４８Ａ１号
米国特許公開第２００９／０２７０９１２Ａ１号
同時係属米国特許公開第２００７／０２７０８９７Ａ１号
米国特許出願第１２／４２８，２２６号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
粘膜病変の治癒的な除去の間、病変を単一片として除去することが望ましいということが分かった。病変が多数の断片として除去される場合、局所的な腫瘍再発の割合が増加し得ると考えられている。さらに、断片化された組織試料を用いる医学検査と評価は、組織の単一片でなされる同様の評価より遂行するのがより難しくなる可能性がある。
【０００５】
ＥＭＲ手技中に、病変部分を単一片として完全に除去できるようにするのを支援するために、病変を囲む組織の一部にマークを付け、続いて切除することが望ましい。粘膜組織の除去に加えて、粘膜下組織の一部もまた除去することができる。病変部分と周辺組織の間の不明瞭な描出のために、全病変が除去されたかどうか見分けるのは多くの場合困難である。しばしば、病変部分及び周辺組織の一部を含む組織のより大きな部分が除去される。ＥＭＲの１つの短所は、大きな病変部分、例えば直径約２センチメートルを越える病変部分には、この手技が通常推奨されないことである。
【０００６】
最近になって、内視鏡検査法ナイフなどの切開装置を使用して、病変部分の下の粘膜下組織の切開によって粘膜病変部分が除去される内視鏡的粘膜下層剥離術（ＥＳＤ）と呼ばれる手技が説明された。このＥＳＤ手技は、ＥＭＲと比較する時、より大きな病変部分の切除を容易にし、病変部分の単一片としての改善した除去をもたらしている。しかしながら、この手技の１つの短所は、組織が外科的に切断されているときに病変部分の周辺の境界を確認することが困難になるということである。当業者は、ある層を他の層から分離しようとする時、材料（例えば織物、布、ポリマー、エラストマー、プラスチック及びゴム）の２つの層の間の表面の境界を識別する際に、同様の問題が存在することを認識するであろう。
【０００７】
現在の技術の欠点を考慮して、粘膜又は粘膜下の病変部分を単一片として効率的に除去することができるＥＳＤ及びＥＭＲ手技用の器具及び方法を開発することが望ましい。同じ器具及び方法が、他の産業において切開又は材料の分離手技を実行するときに使用できることがさらに望ましい。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、第２の材料（例えば患者の体腔の周囲の組織）に対して第１の材料（例えば標的組織）を持上げる、分離する、又は除去するための装置を使用する器具又は装置、並びに方法を提供している。本発明の教示に従って構築された本装置の一実施形態では、装置は概ね繊維ストランド、第１のアンカー部材、第２のアンカー部材、柔軟な送達針及びスタイレットを特徴とする。スタイレットは、オペレータが第１の材料に第１の部材を連結するために、第１の部材を針から出させることができるように第１のアンカー部材と連通している。スタイレットはさらに第２の部材を針から出させることができる。
【０００９】
本発明の教示に従って構成された方法の一実施形態は、第１の材料（例えば、標的組織）に隣接する装置（例えば内視鏡）の遠位端を配置するステップと、繊維ストランド（例えば縫合ストランド）に繋がれた第１のアンカー部材（例えばＴ−アンカー）を第１の材料の中に配置するステップと、第２のアンカー部材（例えばループアンカー）を配置するステップであって、繊維ストランドが第２のアンカー部材によって摺動可能に収容されるステップと、繊維ストランドに第１の材料を持ち上げるために張力を加えるステップと、第１の材料の周囲に沿って所定の深さで第１の材料を切断するステップと、第１の材料を第１のアンカー部材と共に分離又は除去するステップとを概ね含んでいる。好ましくは、第２のアンカー部材は、第２の材料（例えば標的組織の概ね向かい側の体腔の組織）に配置される。
【００１０】
第１の材料に加えられた張力は他の材料に対して隆起させた位置で第１の材料を維持し、及び／又はオペレータ（例えば医師）が第１の材料を操作し、それにより分離処置の間、第１の材料をより見えるようにしている。第１の材料を切断しながら、繊維ストランドに加えられた張力の量を調節することができる。
【００１１】
本発明の別の実施形態では、注入針は第１の材料（例えば、標的組織）に隣接する材料（例えば組織）の区域に選択的に挿入されてもよい。次に、第１の材料を持ち上げるために第１の材料に隣接する材料の区域の下に液体を注入することができる。
【００１２】
本発明の別の態様によれば、必要であれば、第１の材料（例えば、標的組織）の周囲に沿って第２の材料（例えば粘膜組織）に切込み印を付けることができる。例えば、注入針を粘膜組織又は粘膜下組織のいずれかに挿入して液体を注入することができる。この液体は食塩水かヒアルロン酸ナトリウムを含むことが好ましい。注入された液体は、固有筋組織と粘膜下組織の間、粘膜下組織と粘膜組織の間、又は完全に粘膜下組織内に液体の小区域を形成する。
【００１３】
さらに本発明の別の態様によれば、繊維ストランドに張力を加えるステップと調節するステップのうちの少なくとも１つのステップは、手によって或いは装置、道具又はロボットを使用してのどちらかで該ストランドに適用される。同様に、張力の調節は同じか同様の方法で達成することができる。
【００１４】
第１の材料の周囲に沿う材料の切断は、電気を通された又は機械的な切断器を使用して行われる。所定の深さにのみ切断するのを補助するために切断器は中空の端部又はセラミックの先端を有してもよい。第１の材料の周囲が完全に切開された後、スネア又は鉗子などの回収装置を使用して第１の材料を分離及び／又は除去することができる。選択的に、第２のアンカー部材も除去することができる。
【００１５】
さらなる適用分野が本明細書に提供される説明から明らかになるであろう。説明及び特定の例は例示のみの目的のために意図されたものであり、本発明の範囲を限定するものではないことを理解すべきである。
【００１６】
本明細書に説明された図面は例示目的だけのためであり、何ら本発明の範囲を限定するものではない。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】本発明の一実施形態による方法の略図である。
【図２Ａ】本発明の教示により使用することができる方法ステップの側面図である。
【図２Ｂ】本発明の教示により使用することができる任意の方法ステップの側面図である。
【図２Ｃ】本発明の教示により使用することができる別の任意の方法ステップの側面図である。
【図２Ｄ】本発明の教示により使用することができる別の方法ステップの側面図である。
【図２Ｅ】本発明の教示により使用することができる別の方法ステップの側面図である。
【図２Ｆ】本発明の教示により使用することができる別の方法ステップの側面図である。
【図２Ｇ】本発明の教示により使用することができる別の方法ステップの側面図である。
【図２Ｈ】本発明の教示により使用することができる別の任意の方法ステップの側面図である。
【図２Ｉ】本発明の教示により使用することができる任意の方法ステップの側面図である。
【図３】本発明の教示により構成された組織アンカーの一実施形態の正面図である。
【図４】図３の線４−４に沿う断面図である。
【図５Ａ】本発明の教示により構成された医療装置の断面図である。
【図５Ｂ】第１のアンカー部材の配置をしている図５Ａの装置の別の断面図である。
【図５Ｃ】さらに第２のアンカー部材を配置している図５Ａの装置の別の断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
以降の説明は単に本質的に典型的なものであり、本発明又はその適用若しくは用途を制限するように意図されるものではない。例えば、内視鏡検査及び内視鏡の使用が本発明を例示するために説明されているが、他のタイプの手術及び腹腔鏡検査などの関連する装置は本発明の範囲内にあることが考えられる。同様に、組織を持ち上げる又は吊り上げる必要があるＥＳＤ及びＥＭＲ以外の手術もまた本発明の教示を使用することができる。説明と図面の全体にわたって、対応する参照符号が同様の又は対応する部分及び特徴を示すことを理解されたい。
【００１９】
本発明に概括的に説明した方法が、体内管腔を通して組織装置を組織に配置するステップを含んでいることが当業者に認識され、これらのシステム、装置、および方法が、人又は動物の体及び体内管腔に関係する又は関係しないあらゆる材料層（例えば、織物、布、重合体、エラストマー、プラスチック、及びゴム）に使用できることが認識されるであろう。例えば、該システム、装置、および方法は、人又は動物の体への適用を見出すことができる、又は見出すことができない１つ以上の材料層を通して装置を配置するために、及び同様に身体組織でない材料層の穴又は穿孔を閉合するために、実験室と工業環境で使用することができる。
【００２０】
本発明は概括的に、第２の材料（例えば患者の体腔の周辺組織）に対して第１の材料（例えば標的組織）を持ち上げる、分離する、及び／又は除去するための装置を使用する装置及び方法を提供する。図１を参照すると、方法９５は、第１の材料に隣接する位置に装置（例えば内視鏡）の遠位端を配置するステップ１００と、繊維ストランド（例えば縫合糸）に繋がれた第１のアンカー部材（例えばＴ−アンカー）を第１の材料の中に配置するステップ１１５と、第２のアンカー部材（例えばループアンカー）を配置するステップ１２０であって、繊維ストランドが第２のアンカー部材によって摺動可能に収容されるステップ１２０と、繊維ストランドに張力を加えるステップ１３０と、第１の材料の周囲に沿って所定の深さで第２の材料を切断するステップ１３５と、第１の材料を第２の材料から分離又は除去するステップ１４５とを含んでいる。好ましくは、第１のアンカー部材（例えばループアンカー）は、第１の材料（例えば、標的組織）の概ね向かい側の第２の材料（例えば体腔の組織）に配置されるが、第１のアンカー部材は、目標から周方向にどの程度の間隔を空けて配置されてもよい。装置又は器具は単一チャンネル又は多チャンネルの内視鏡であってもよい。
【００２１】
より広く適用可能であるが、本発明の当該装置を利用する器具又は装置及び方法の以下の説明は、装置と方法を十分に描き説明することができる好都合な手段として内視鏡のＥＳＤ及びＥＭＲを用いている。それにより、第１の材料（例えば、標的組織）に加えられた張力１３０は、標的組織に隣接する第２の材料（例えば体腔の他の組織）に対して持ち上げられた位置に標的組織を維持し、及び／又は外科手術の間に標的組織をより目に見えるようにして、オペレータ（例えば医師）が標的組織を操作できるようにしている。標的組織を切断しながら、繊維ストランド（例えば縫合糸）に加えられた張力の量を調節することができる。
【００２２】
該方法は、第２の材料に隣接する第１の材料の区域（例えば、標的組織）に注入針を挿入するステップ１０５と、標的組織を持ち上げるために第１の材料又は標的組織に隣接する第２の材料の区域の下に液体を注入するステップ１１０を選択的に含むことができる。或いは、該方法は第１の材料の下にバルーンの少なくとも一部を配置するステップ１５５と、第１の材料を持ち上げるためにバルーンを膨張させるステップ１６０を選択的に含むことができる。これらの選択ステップは、医師が標的組織の周辺を確認することができるように補助することができる。
【００２３】
今図２Ａを参照すると、装置又は内視鏡３０は、当業者には既知である一般的な内視鏡検査技術を使用して、標的組織２５に向けて進められる。例えば、内視鏡３０を、限定はされないが口などの患者の体腔５の中に入れ、食道、胃及び十二指腸を通過させ、標的組織２５に隣接する位置まで進めることができる。標的組織２５には病変部分、例えば胃癌の徴候である腫瘍が含まれてもよい。この病変部分又は腫瘍は、材料（例えば粘膜組織）の第２の層２０及び／又は粘膜下層組織１５の下に存在する固有筋組織１０を有する粘膜下層組織１５内に、完全に又は部分的に囲まれ得る。
【００２４】
内視鏡３０の遠位領域は、作業チャンネルと、内視鏡的粘膜下層剥離術（ＥＳＤ）又は内視鏡的粘膜切除術（ＥＭＲ）手術を行うために使用される針、針尖刃、アンカー、縫合糸などの様々な部品を収容できるサイズである作業チャンネルを有する補助ルーメンを備えることが好ましい。当業者は、本発明の目的を達成するために、内視鏡３０がいかなる数のルーメン又はチャンネルを含んでもよいことを理解するであろう。内視鏡３０はまた光学エレメントを含んでもよく、それは、手術を行う医師が見る内視鏡３０の遠位側にある像を照らし捕えるための光ファイバー部品を使用している。カテーテルベースの光ファイバーシステム、蛍光透視法、超音波検査又はその他同種のものを含めて、他の視覚化技術を使用できることがさらに認識されるであろう。例えば、針又は他の内視鏡検査法の用具は蛍光透視法の下で見るために意図された印を有することができ、また、針の遠位端には、粗くされる、くぼみ又は他の不均一性を有する又は埋め込まれた粒子を有することによるなどの、超音波反射率を強化した表面を有することができる。後者の場合では、内視鏡３０は、ＥＵＳ誘導下の用具の配置を可能にする超音波対応の内視鏡システム（ＥＵＳ）を含み、それにより、組織の層内（例えば粘膜下層内）又は層間への配置を容易にし、或いは選択された体壁の後方の他の器官又は組織の穿刺を防ぐことができる。
【００２５】
一旦装置３０（例えば内視鏡）が第１の材料２５（例えば標的組織）に隣接して配置されると、装置に向かっているオペレータ（例えば医師）は第１の材料（例えば病変部分）を検査し、切込み印が第１の材料２５の境界の画定を補助するために必要かどうか判断することができる。第１の材料２５の周囲に沿って切込み印１５０を配置するステップは、本方法の選択的ステップであり、第２の材料（例えば周囲の粘膜組織２０）と第１の材料２５を容易に識別することができる場合、該ステップは省略することができる。標的組織２５の周辺の境界が容易に識別できない場合、針尖刃を内視鏡３０から進め、標的組織２５の周辺に沿って印を設けるために粘膜組織２０と係合するように使用できる。高周波電流をこれらの印を設けるために針尖刃の先端に流すことができる。印を設けるそのような方法は、内視鏡手術の当業者にはよく知られている。
【００２６】
ここで図２Ｂ及び２Ｃを参照すると、標的組織２５は、除去され易くするために、固有筋組織１０に対して吊り上げられてもよいし持ち上げられてもよい。選択的に、粘膜組織２０及び／又は標的組織２５に隣接する粘膜下組織１５に挿入される針３５を通して（図２Ｂ）、生理食塩水又はヒアルロン酸ナトリウムなどの液体４０を注入する（図２Ｃ）ことにより、標的組織２５は持ち上げることができる。２００７年１１月８日公開の米国特許公開第２００７／０２６０１７８Ａ１号に記載されているように、標的組織の下にバルーンの少なくとも一部を配置し、続いてバルーンを膨張させる（図示せず）ことにより、標的組織２５も選択的に持ち上げることができる。針３５及び針尖刃又は組織をカットするために後で使用される他の手術用具もまた、内視鏡３０の同じか異なるルーメンを通して配置し進めることができることを、当業者は認識するであろう。例えば、針尖刃が内視鏡３０の作業チャンネルを通って進められる間に、針３５は補助ルーメン内に配置することができる。或いは、針尖刃は針３５の中空の内部領域に配置されてもよく、液体４０が針尖刃の周りに流れるように針３５を通って注入されてもよい。
【００２７】
本発明の一実施形態に従って図２Ｃに示されるように、粘膜下組織１５に注入された液体４０は、固有筋組織１０と粘膜下組織１５の間の小区域に液体４０を満たすことにより、下層の固有筋組織１０の上に標的組織２５を持ち上げるか隆起させる。本発明の別の態様に従い小区域を満たした液体４０はまた、粘膜下組織１５内又は粘膜組織２０と粘膜下組織１５の間に完全に隆起を形成することができる。選択的に、バルーンを標的組織２５の下に少なくとも部分的に挿入し、標的組織２５を隆起させるために膨張させることができる。標的組織２５の隆起は、ＥＭＲ又はＥＳＤ手術の間に該標的組織の除去を促進するのに役立つ。このステップは選択的であり、続くステップと連動して使用することができ、或いは続くステップが周囲の粘膜組織２０の上方に標的組織２５を隆起させるために使用できるとき除外することもできる。２００８年３月６日公開の米国特許公開第２００８／００５８５８６Ａ１号に記載されているように、標的組織を持ち上げるように構成された内視鏡先端のレバー部分の使用など標的組織を隆起させるその他の手段が、本発明の範囲から逸脱することなくさらに使用することができることを当業者は理解するであろう。
【００２８】
ここで図２Ｄを参照すると、第１のアンカー部材（例えばＴ−アンカー）４５は当業者に既知の任意の技術を使用して、標的組織２５を貫通して配置される。第１のアンカー部材４５は、典型的には長手方向の形状を有するアンカー棒と、該棒に取り付けられて固定され、該棒から横方向に延在するストランド（例えば縫合）ストランド５０を有している。誘導針は、アンカー棒を標的組織２５に貫通させ、且つアンカー棒を標的組織２５の向こう側即ち下に配置するために使用できる。液体が満たされた小区域を形成しない時は、ＥＵＳ、蛍光透視法、視覚的な印、又は他の深さ表示手段の使用のもとでの誘導が特に用いられてもよい。縫合ストランド５０は標的組織２５を貫通して延在し、標的組織２５の近傍側にボルスタ（bolster）を有している。ボルスタは縫合ストランド５０と共に摺動可能である。縫合ストランド５０が引っ張られ、ボルスタが押し付けられるにつれて、アンカー棒は標的組織２５の向こう側に押し当てて着座する。ボルスタの近位側の縫合糸に作られた結び目は、標的組織２５の中の、ある操作位置にＴアンカー４５を保持する。
【００２９】
Ｔ−アンカー４５のアンカー棒は、ポリエチレンなどのプラスチック、及びステンレス鋼などの金属を含むがこれらに限定されることはなく、人体と適合性のあるあらゆる材料で作ることができる。縫合ストランド５０は当業者に既知の任意の材料で構成されてもよい。２−０絹、２−０チクロン（Ｔｉ−Ｃｒｏｎ）、４−０ポリプロピレン、５−０ポリプロピレン、６−０ポリプロピレン及び７−０ポリプロピレンなどの材料が好ましい。
Ｔ−アンカーに関するさらなる詳細は１９９２年６月２３日発行の米国特許第５，１２３，９１４号に開示されている。標的組織に固定又は締結できるアンカー、ステープル、クリップ、ホック、又は、鋲などの他のいかなるタイプの組織固定部材も使用できることを当業者は認識するであろう（例えば、２００９年４月２２日出願の米国特許出願第１２／４２８，２２６号に開示された鋲を参照）。縫合ストランド５０がループアンカー５５を通り抜ける移動に耐えるように、適切なレベルの耐摩擦性を備える縫合ストランド５０を選択することが好ましい。
【００３０】
ここで図２Ｅを参照すると、別の第２のアンカー部材（例えばループアンカー）５５が、当業者に既知の任意の技術を使用して、体内管腔５の組織に、好ましくは標的組織２５の向かい側に配置される。概括的には、ループアンカー５５は組織に挿入され、縫合ストランド５０を摺動可能に収容できるループ又は少なくとも１つの空洞を画定する横木を有する。この種のアンカー及び他のタイプのアンカーのさらなる詳細は、２００８年６月５日公開の米国特許公開第２００８／０１３２９４８Ａ１号に記載されている。縫合ストランド５０を摺動可能に収容できる他のタイプのアンカー、ステープル、クリップ又は鋲が使用できることを当業者は認識するであろう。例えば、２００９年１０月２９日公開の米国特許公開第２００９／０２７０９１２Ａ１に開示されたような鋲が使用されてもよい。
【００３１】
現在のところ好ましい第２のアンカー部材（例えばループアンカー）２２０を図３−４に示す。アンカー２２０は、概括的には、反対側の端部２２６及び２２８を有し且つ長手方向軸線２１４を画定している横木２２４を有している。横木２２４は好ましくは細長いが、体内壁２１２に縫合糸５０を連結するのに適したいかなる形態を取ってもよい。ストランド２３０は横木２２４に接続され、ループ２３２を形成するように構成される。図４に最も分かり易く示されている様に、横木２２４は、ルーメン２３６を画定する管状の壁２３４を有するカニューレで構成される。細長の開口部２３８は管状の壁２３４に形成されており、ストランド２３０は開口部２３８を通り抜けている。ストランド２３０の端部は接合部２４４によってカニューレのルーメン２３６内に固定されている。機械的ファスナー、接着剤或いは様々な溶接又は半田付け技術を含めて、現在既知の又は今後開発される任意の取り付け手段を使用して、ストランド２３０が横木２２４に固定できることが当業者によって認識されるであろう。
【００３２】
ストランド２３０は、単一フィラメント及びマルチフィラメントのワイヤーを含めて、金属ワイヤー並びに巻き線及び編組線で形成されることが好ましいが、縫合材料、プラスチック・ストリング、ロープ及び同様のものなどの他の構成を有することもできる。
【００３３】
図３に最も分かり易く示されている様に、ストランド２３０は旋回部を含む構造とされ、それにより縫合糸５０が通り抜けるループ２３２を画定している。ループ２３２は、開口部２３８を通り且つ長手方向の軸線２１４から離れて突き出ることができるように、細長の開口部２３８と一致して長手方向に位置する。従って、ストランド２３０及びそのループ２３２は柔軟であり、縫合糸５０の張られ方に基いて該ループの形状及び向きを調節できることが理解されるであろう。細長の開口部２３８のサイズ及びストランド２３０の柔軟性は、ループ２３２がストランド２３０の長さ部分に沿って長手方向に移動できるようにする。ループ２３２は、好ましくは横木２２４から約０．３５ｍｍ又はより遠く離れて位置する頂点Ａを画定する。ループ２３２はまた、ストランド２３０の端部が互いに交差する交差点ＣＰを画定する。交差点ＣＰは、開口部２３８の側壁の外側放射状を含み横木２２４の外側表面の外側放射状に位置することが好ましいが、横木２２４にできるだけ接近していることも好ましい。開口部２３８は約０．４ｍｍから約３．０ｍｍの範囲の長手方向の間隙を広げていることが好ましく、横木２２４は典型的には約３．０ｍｍから約１０．０ｍｍの範囲の長さを有することが好ましい。ストランドは、横木２２４の約５０％未満の直径を有することが好ましく、約３５％未満の直径を持っていることが最も好ましい。ストランド２３０は、約０．２０ｍｍから約０．３５ｍｍの範囲の直径を有することが好ましく、約０．２５４ｍｍが最も好ましい。横木２２４は約０．５ｍｍから約１．０ｍｍの範囲の直径を有することが好ましいが、約０．８ｍｍが最も好ましい。ストランド２３０は、既知のプラスチック又は親水性被膜などの低摩擦材で覆われてもよい。
【００３４】
組織アンカー２２４及びそのループ２３２のこの構成は縫合糸５０がループ２３２を通り横木２２４に対して張力をかけ且つ摺動できるようにするとともに、縫合糸５０が横木２２４又は細長の開口部２３８によって画定された縁部と係合するのを防止する。すなわち、方向を問わず縫合糸５０の端部を横木２４に対して引っ張り且つ摺動し、ワイヤー２３０及びそのループ２３２は縫合糸５０とカニューレ２２４の間の障壁として、その間のあらゆる望まれない摩擦も防ぐために役立つ。ストランド２３０は長さを有し、ループ２３２の頂点Ａの位置は、ループ２３２が体内壁２１２に埋込まれる時、体内壁２１２を通って突出できるサイズであるようなものであり、縫合糸５０の確実な引っ張りを可能にし、組織の摩擦を防いでいる。当業者は、他のループアンカー意匠が本発明の範囲を越えることなく利用することができることを理解するであろう。
【００３５】
ここで図２Ｆ参照すると、所定量の張力が医師又はオペレータによって縫合ストランド５０に加えられる。縫合ストランド５０への張力の付加は、周囲の粘膜組織２０の上方に標的組織２５を隆起させるのを補助し、それにより標的組織２５の周辺をより見易くする。この張力は、装置か道具を使用し、手によって或いはロボットによって加えて操作することができる。
該張力は、当業者に既知の任意のタイプの縫合糸引張装置を使用して、調節し維持することができる。
【００３６】
選択的に、Ｔ−アンカー４５及びループアンカー５５が配置された後、内視鏡３０は縫合ストランド５０に隣接する位置に、例えば縫合ストランド５０に平行して、除去され再導入されてもよい。この任意のステップは、切開するために標的組織２５に接近し、さらに、内視鏡３０が加えられる張力に影響せず、且つ内視鏡３０の付属のチャンネルをより容易にアクセス可能にすることを保証する、さらなる自由又は余裕を医師に与える。
【００３７】
ここで図２Ｇを参照すると、標的組織２５が十分に隆起され、Ｔ−アンカー４５に接続された縫合ストランド５０に適切な張力が加えられた後、粘膜又は粘膜下層の切開部の生成が開始される。切断器（例えば針尖刃）６０、或いは、メス又はその他同種のものなどの電気が通される又は機械的な別の内視鏡的切断器が、チャンネル又は内視鏡３０のルーメンを通って遠位方向に進められてもよい。図２Ｇ−２Ｉ示すように、針尖刃６０を使用して標的組織２５の周囲で切開することができる。切取組織を切開するのに必要な電力を供給するために、電気外科用ジェネレーター（図示せず）を針尖刃６０に接続することができる。切開は、粘膜下組織１５の中への又は粘膜下組織１５を貫通して所定の距離で、及び固有筋組織１０に対して所定の角度でなされることが好ましい。
【００３８】
図２Ｈに示すように、組織が切断されるとともに、オペレータは選択的に、標的組織２５を隆起した位置に維持する、又は好ましくは標的組織２５を周囲の粘膜組織２０に対して操作する（例えば、隆起させる又は降下させる）ために、縫合ストランド５０に加えられた張力を調節することができる。縫合ストランド５０に加えられた張力を用いて標的組織２５を操作することは、切開が成されている標的組織２５の周囲を医師がより容易に判定できるようにするので好都合である。このステップは、医師が切開をしたい部位を容易に理解できるので、組織の切断をより安全でより速くする。標的組織２５の周囲を理解する該能力は、医療手術に必要な時間を４時間強から１時間弱減らすことができる。縫合ストランド５０に加えられた張力により、内科医が標的組織２５を操作できるようにならない場合、切開の開始の時に液体４０が満たされた小区域から（もし存在すれば）放出されるいかなる液体４０も標的組織２５の周囲を不明瞭にし、そのために、標的組織２５の除去を複雑にする可能性がある。
【００３９】
針尖刃６０は、ステンレス鋼を含むがそれに限定されず、当業者に既知の任意の導電性材料を使用して作ることができる。或いは、２００８年１月１７日公開の米国特許公開第２００８／００１５５７４Ａ１号に記載されているように、針尖刃はニチノールなどの形状記憶合金で作ることができる。選択的に、針尖刃６０は、先端に中空又はセラミックの領域などの非導電性部分を備えてもよく、該領域は針尖刃が組織を深く切断しすぎるのを防止するのに役立つ。他のそのような安全機構の使用は当業者には明らかであろう。
【００４０】
ここで図２Ｉを参照すると、切開された標的組織２５が周囲の粘膜組織２０及び粘膜下組織１５から一旦実質的に分離されると、針尖刃６０を回収して縫合ストランド５０に加えられた張力を解放することができる。その後、埋め込まれたＴ−アンカー４５と共に切開された標的組織２５を引き続き実質的に単一片の状態で除去するために、スネア又は鉗子６５などの回収装置は内視鏡３０の補助又は作業ルーメンを通して進めることができる。実質的に単一片の状態での標的組織２５の除去は、患者の病変部分又は腫瘍の局所的再発の可能性を低減するのに役立つ。その後、内視鏡３０は手術を終えるために患者から取除くことができる。選択的に、ループアンカー５５は体腔５に埋込んで残されても、又は当業者に既知の任意の技術によって除去されてもよい。
【００４１】
必要に応じて、フラッシング流体をＥＭＲ又はＥＳＤ手術中に標的組織２５の近くにいつでも供給することができる。例えば、２００７年１１月２２日公開の同時係属米国特許公開第２００７／０２７０８９７Ａ１号に記載されているように、フラッシング流体は、内視鏡３０の補助ルーメン又は作業チャネルを通して供給されてもよく、針３５及び／又は針尖刃６０の周りに供給されてもよい。
【００４２】
オペレータが第２の材料（２０）に対して第１の材料（２５）を持ち上げる、分離する、及び／又は除去するために前述の手術を行うとき、好ましい装置又は補助するために使用される器具（１）及び 材料の第１の層（２５）を隣接する材料の第２の層（２０）から識別するオペレータが図５Ａに示されている。この装置又は器具（１）は、繊維ストランド（５０）、第１のアンカー部材（４５）、第２のアンカー部材（５５）、柔軟な送達針（３５）及びスタイレット（３７）を特徴とする。
【００４３】
繊維ストランド又は縫合糸（５０）は遠位端及び近位端を有することにより画定される。第１のアンカー部材（４５）は繊維ストランド（５０）の遠位端に固定された棒材を有する。第２のアンカー部材（５５）は棒材及び該棒材から離れて突き出る柔軟なループを有する。
【００４４】
柔軟な送達針（３５）は、繊維ストランド（５０）、第１の部材（４５）及び第２の部材（５５）を摺動可能に収容できるサイズである少なくとも１つの通路を画定している。第１のアンカー部材（４５）は針（３５）内で第２のアンカー部材（５５）より遠位側に配置されている。繊維ストランド（５０）は針（３５）内の第２のアンカー部材（５５）のループを通り抜けている。最終的に、スタイレット（３７）は送達針（３５）に摺動可能に収容できるサイズである。
【００４５】
ここで図５Ａ−５Ｃを参照すると、スタイレット（３７）はまた、オペレータが第１の材料（２５）に第１の部材（４５）を連結するために、第１の部材（４５）を針（３５）から出させることができるように第２のアンカー部材（５５）と連通している（図５Ｂ）。スタイレットはさらに第２の部材（５５）を針から出させることができる（図５Ｃ）。張力が繊維ストランド（５０）に加えられるとき、繊維ストランド（５０）は、第１のアンカー部材（４５）を動かして第２の材料（２０）に対して第１の材料（２５）を持ち上げる又は隆起させるように、第２のアンカー部材（５５）のループを通って摺動する。
【００４６】
装置（１）は、オペレータによって操作することができるハウジング（３０）をさらに含んでもよい。ハウジング（３０）は、送達針（３５）を摺動可能に収容できるサイズである少なくとも１つの通路を有している。そのようなハウジング（３０）の一例は内視鏡である。加えて、装置（１００）はまた、ハウジング（３０）の通路に摺動可能に収容できるサイズであり、第２の材料（２０）から第１の材料（２５）をさらに分離するために第１の材料（２５）を拘束することができる回収装置（６５）を含むことができる。
【００４７】
装置（１）もまた、針（３５）又はハウジング（３０）のいずれか１つの通路に摺動可能に収容できるサイズである切断器（６０）を含むことができる。第２の材料（２０）から第１の材料（２５）を分離するために、切断器（６０）をオペレータによって操作することができる。所定の深さにのみ切断するのを補助するために切断器（６０）は中空の端部又はセラミックの先端を有してもよい。
【００４８】
以上、本発明の様々な実施形態について、例示と説明を目的に述べてきた。本明細書に前述した器具及び方法は、様々なタイプの病変部分、例えば大きな表在性腫瘍、上皮内新生物を治療するために、事実上胃、食道及び結腸などの任意の体腔に使用できることが認識されるであろう。それにより、本発明を余すところなく説明する意図も、発明されている厳密な実施形態に限定する意図もない。上記教示の観点から、数多くの修正及び変型が可能である。考察されている実施形態は、本発明の原理及びその実際の適用を最適に例示し、それにより、当業者が、考えられる特定の使用に適応させた様々な修正を施して利用することができるように、本発明を様々な実施形態で選択し記載した。全てのその様な修正及び変型は、付随の特許請求の範囲の請求項によって、それら請求項が公平、法的、且つ公正に権利を有するとされる一定の許容幅によって解釈された上に定まる本発明の範囲に含まれる。
【符号の説明】
【００４９】
１ 器具
５ 体腔、体内管腔
１０ 固有筋組織
１５ 粘膜下組織
２０ 第２の材料、粘膜組織
２５ 第１の材料、標的組織
３０ 内視鏡、ハウジング
３５ 柔軟な送達針
３７ スタイレット
４０ 液体
４５ 第１のアンカー部材、Ｔ−アンカー
５０ 繊維ストランド、縫合ストランド、縫合糸
５５、２２０ 第２のアンカー部材、ループアンカー
５５ ループアンカー
６０ 切断器
６５ 回収装置
１００ 装置
２１２ 管状の壁。体内壁
２１４ 長手方向軸線
２２２ 繊維ストランド
２２４ 横木
２２６ 第１の端部
２２８ 第２の端部
２３０ ストランド
２３２ ループ
２３４ 管状の壁
２３８ 開口部
２４４ 接合部
【技術分野】
【０００１】
本発明は、概括的には、第２の材料（例えば織物、布、ポリマー、エラストマー、プラスチック、組織及びゴム）に関連のある１つの材料の分離又は移動に関する。より具体的には、本発明は、組織の内視鏡的粘膜下層剥離術（ＥＳＤ）又は内視鏡的粘膜切除術（ＥＭＲ）を行うなどの、組織を内視鏡的に持ち上げて操作するための器具及び方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
診断及び治療上の胃腸管内視鏡は、組織を除去する目的で消化管へのアクセスを得るために使用される通常の技術である。内視鏡的粘膜切除術（ＥＭＲ）は、病理学検査のために組織を採取するのに必要な生検を行う一方法である。ＥＭＲ手技は、さらに無茎性良性腫瘍及び粘膜内癌を除去するためなどの治療の目的のために使用することができる。実際、ＥＭＲは早期胃癌に対して一般に容認された治療法である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
米国特許第５，１２３，９１４号
米国特許公開第２００７／０２６０１７８Ａ１号
米国特許公開第２００８／００１５５７４Ａ１号
米国特許公開第２００８／００５８５８６Ａ１号
米国特許公開第２００８／０１３２９４８Ａ１号
米国特許公開第２００９／０２７０９１２Ａ１号
同時係属米国特許公開第２００７／０２７０８９７Ａ１号
米国特許出願第１２／４２８，２２６号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
粘膜病変の治癒的な除去の間、病変を単一片として除去することが望ましいということが分かった。病変が多数の断片として除去される場合、局所的な腫瘍再発の割合が増加し得ると考えられている。さらに、断片化された組織試料を用いる医学検査と評価は、組織の単一片でなされる同様の評価より遂行するのがより難しくなる可能性がある。
【０００５】
ＥＭＲ手技中に、病変部分を単一片として完全に除去できるようにするのを支援するために、病変を囲む組織の一部にマークを付け、続いて切除することが望ましい。粘膜組織の除去に加えて、粘膜下組織の一部もまた除去することができる。病変部分と周辺組織の間の不明瞭な描出のために、全病変が除去されたかどうか見分けるのは多くの場合困難である。しばしば、病変部分及び周辺組織の一部を含む組織のより大きな部分が除去される。ＥＭＲの１つの短所は、大きな病変部分、例えば直径約２センチメートルを越える病変部分には、この手技が通常推奨されないことである。
【０００６】
最近になって、内視鏡検査法ナイフなどの切開装置を使用して、病変部分の下の粘膜下組織の切開によって粘膜病変部分が除去される内視鏡的粘膜下層剥離術（ＥＳＤ）と呼ばれる手技が説明された。このＥＳＤ手技は、ＥＭＲと比較する時、より大きな病変部分の切除を容易にし、病変部分の単一片としての改善した除去をもたらしている。しかしながら、この手技の１つの短所は、組織が外科的に切断されているときに病変部分の周辺の境界を確認することが困難になるということである。当業者は、ある層を他の層から分離しようとする時、材料（例えば織物、布、ポリマー、エラストマー、プラスチック及びゴム）の２つの層の間の表面の境界を識別する際に、同様の問題が存在することを認識するであろう。
【０００７】
現在の技術の欠点を考慮して、粘膜又は粘膜下の病変部分を単一片として効率的に除去することができるＥＳＤ及びＥＭＲ手技用の器具及び方法を開発することが望ましい。同じ器具及び方法が、他の産業において切開又は材料の分離手技を実行するときに使用できることがさらに望ましい。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、第２の材料（例えば患者の体腔の周囲の組織）に対して第１の材料（例えば標的組織）を持上げる、分離する、又は除去するための装置を使用する器具又は装置、並びに方法を提供している。本発明の教示に従って構築された本装置の一実施形態では、装置は概ね繊維ストランド、第１のアンカー部材、第２のアンカー部材、柔軟な送達針及びスタイレットを特徴とする。スタイレットは、オペレータが第１の材料に第１の部材を連結するために、第１の部材を針から出させることができるように第１のアンカー部材と連通している。スタイレットはさらに第２の部材を針から出させることができる。
【０００９】
本発明の教示に従って構成された方法の一実施形態は、第１の材料（例えば、標的組織）に隣接する装置（例えば内視鏡）の遠位端を配置するステップと、繊維ストランド（例えば縫合ストランド）に繋がれた第１のアンカー部材（例えばＴ−アンカー）を第１の材料の中に配置するステップと、第２のアンカー部材（例えばループアンカー）を配置するステップであって、繊維ストランドが第２のアンカー部材によって摺動可能に収容されるステップと、繊維ストランドに第１の材料を持ち上げるために張力を加えるステップと、第１の材料の周囲に沿って所定の深さで第１の材料を切断するステップと、第１の材料を第１のアンカー部材と共に分離又は除去するステップとを概ね含んでいる。好ましくは、第２のアンカー部材は、第２の材料（例えば標的組織の概ね向かい側の体腔の組織）に配置される。
【００１０】
第１の材料に加えられた張力は他の材料に対して隆起させた位置で第１の材料を維持し、及び／又はオペレータ（例えば医師）が第１の材料を操作し、それにより分離処置の間、第１の材料をより見えるようにしている。第１の材料を切断しながら、繊維ストランドに加えられた張力の量を調節することができる。
【００１１】
本発明の別の実施形態では、注入針は第１の材料（例えば、標的組織）に隣接する材料（例えば組織）の区域に選択的に挿入されてもよい。次に、第１の材料を持ち上げるために第１の材料に隣接する材料の区域の下に液体を注入することができる。
【００１２】
本発明の別の態様によれば、必要であれば、第１の材料（例えば、標的組織）の周囲に沿って第２の材料（例えば粘膜組織）に切込み印を付けることができる。例えば、注入針を粘膜組織又は粘膜下組織のいずれかに挿入して液体を注入することができる。この液体は食塩水かヒアルロン酸ナトリウムを含むことが好ましい。注入された液体は、固有筋組織と粘膜下組織の間、粘膜下組織と粘膜組織の間、又は完全に粘膜下組織内に液体の小区域を形成する。
【００１３】
さらに本発明の別の態様によれば、繊維ストランドに張力を加えるステップと調節するステップのうちの少なくとも１つのステップは、手によって或いは装置、道具又はロボットを使用してのどちらかで該ストランドに適用される。同様に、張力の調節は同じか同様の方法で達成することができる。
【００１４】
第１の材料の周囲に沿う材料の切断は、電気を通された又は機械的な切断器を使用して行われる。所定の深さにのみ切断するのを補助するために切断器は中空の端部又はセラミックの先端を有してもよい。第１の材料の周囲が完全に切開された後、スネア又は鉗子などの回収装置を使用して第１の材料を分離及び／又は除去することができる。選択的に、第２のアンカー部材も除去することができる。
【００１５】
さらなる適用分野が本明細書に提供される説明から明らかになるであろう。説明及び特定の例は例示のみの目的のために意図されたものであり、本発明の範囲を限定するものではないことを理解すべきである。
【００１６】
本明細書に説明された図面は例示目的だけのためであり、何ら本発明の範囲を限定するものではない。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】本発明の一実施形態による方法の略図である。
【図２Ａ】本発明の教示により使用することができる方法ステップの側面図である。
【図２Ｂ】本発明の教示により使用することができる任意の方法ステップの側面図である。
【図２Ｃ】本発明の教示により使用することができる別の任意の方法ステップの側面図である。
【図２Ｄ】本発明の教示により使用することができる別の方法ステップの側面図である。
【図２Ｅ】本発明の教示により使用することができる別の方法ステップの側面図である。
【図２Ｆ】本発明の教示により使用することができる別の方法ステップの側面図である。
【図２Ｇ】本発明の教示により使用することができる別の方法ステップの側面図である。
【図２Ｈ】本発明の教示により使用することができる別の任意の方法ステップの側面図である。
【図２Ｉ】本発明の教示により使用することができる任意の方法ステップの側面図である。
【図３】本発明の教示により構成された組織アンカーの一実施形態の正面図である。
【図４】図３の線４−４に沿う断面図である。
【図５Ａ】本発明の教示により構成された医療装置の断面図である。
【図５Ｂ】第１のアンカー部材の配置をしている図５Ａの装置の別の断面図である。
【図５Ｃ】さらに第２のアンカー部材を配置している図５Ａの装置の別の断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
以降の説明は単に本質的に典型的なものであり、本発明又はその適用若しくは用途を制限するように意図されるものではない。例えば、内視鏡検査及び内視鏡の使用が本発明を例示するために説明されているが、他のタイプの手術及び腹腔鏡検査などの関連する装置は本発明の範囲内にあることが考えられる。同様に、組織を持ち上げる又は吊り上げる必要があるＥＳＤ及びＥＭＲ以外の手術もまた本発明の教示を使用することができる。説明と図面の全体にわたって、対応する参照符号が同様の又は対応する部分及び特徴を示すことを理解されたい。
【００１９】
本発明に概括的に説明した方法が、体内管腔を通して組織装置を組織に配置するステップを含んでいることが当業者に認識され、これらのシステム、装置、および方法が、人又は動物の体及び体内管腔に関係する又は関係しないあらゆる材料層（例えば、織物、布、重合体、エラストマー、プラスチック、及びゴム）に使用できることが認識されるであろう。例えば、該システム、装置、および方法は、人又は動物の体への適用を見出すことができる、又は見出すことができない１つ以上の材料層を通して装置を配置するために、及び同様に身体組織でない材料層の穴又は穿孔を閉合するために、実験室と工業環境で使用することができる。
【００２０】
本発明は概括的に、第２の材料（例えば患者の体腔の周辺組織）に対して第１の材料（例えば標的組織）を持ち上げる、分離する、及び／又は除去するための装置を使用する装置及び方法を提供する。図１を参照すると、方法９５は、第１の材料に隣接する位置に装置（例えば内視鏡）の遠位端を配置するステップ１００と、繊維ストランド（例えば縫合糸）に繋がれた第１のアンカー部材（例えばＴ−アンカー）を第１の材料の中に配置するステップ１１５と、第２のアンカー部材（例えばループアンカー）を配置するステップ１２０であって、繊維ストランドが第２のアンカー部材によって摺動可能に収容されるステップ１２０と、繊維ストランドに張力を加えるステップ１３０と、第１の材料の周囲に沿って所定の深さで第２の材料を切断するステップ１３５と、第１の材料を第２の材料から分離又は除去するステップ１４５とを含んでいる。好ましくは、第１のアンカー部材（例えばループアンカー）は、第１の材料（例えば、標的組織）の概ね向かい側の第２の材料（例えば体腔の組織）に配置されるが、第１のアンカー部材は、目標から周方向にどの程度の間隔を空けて配置されてもよい。装置又は器具は単一チャンネル又は多チャンネルの内視鏡であってもよい。
【００２１】
より広く適用可能であるが、本発明の当該装置を利用する器具又は装置及び方法の以下の説明は、装置と方法を十分に描き説明することができる好都合な手段として内視鏡のＥＳＤ及びＥＭＲを用いている。それにより、第１の材料（例えば、標的組織）に加えられた張力１３０は、標的組織に隣接する第２の材料（例えば体腔の他の組織）に対して持ち上げられた位置に標的組織を維持し、及び／又は外科手術の間に標的組織をより目に見えるようにして、オペレータ（例えば医師）が標的組織を操作できるようにしている。標的組織を切断しながら、繊維ストランド（例えば縫合糸）に加えられた張力の量を調節することができる。
【００２２】
該方法は、第２の材料に隣接する第１の材料の区域（例えば、標的組織）に注入針を挿入するステップ１０５と、標的組織を持ち上げるために第１の材料又は標的組織に隣接する第２の材料の区域の下に液体を注入するステップ１１０を選択的に含むことができる。或いは、該方法は第１の材料の下にバルーンの少なくとも一部を配置するステップ１５５と、第１の材料を持ち上げるためにバルーンを膨張させるステップ１６０を選択的に含むことができる。これらの選択ステップは、医師が標的組織の周辺を確認することができるように補助することができる。
【００２３】
今図２Ａを参照すると、装置又は内視鏡３０は、当業者には既知である一般的な内視鏡検査技術を使用して、標的組織２５に向けて進められる。例えば、内視鏡３０を、限定はされないが口などの患者の体腔５の中に入れ、食道、胃及び十二指腸を通過させ、標的組織２５に隣接する位置まで進めることができる。標的組織２５には病変部分、例えば胃癌の徴候である腫瘍が含まれてもよい。この病変部分又は腫瘍は、材料（例えば粘膜組織）の第２の層２０及び／又は粘膜下層組織１５の下に存在する固有筋組織１０を有する粘膜下層組織１５内に、完全に又は部分的に囲まれ得る。
【００２４】
内視鏡３０の遠位領域は、作業チャンネルと、内視鏡的粘膜下層剥離術（ＥＳＤ）又は内視鏡的粘膜切除術（ＥＭＲ）手術を行うために使用される針、針尖刃、アンカー、縫合糸などの様々な部品を収容できるサイズである作業チャンネルを有する補助ルーメンを備えることが好ましい。当業者は、本発明の目的を達成するために、内視鏡３０がいかなる数のルーメン又はチャンネルを含んでもよいことを理解するであろう。内視鏡３０はまた光学エレメントを含んでもよく、それは、手術を行う医師が見る内視鏡３０の遠位側にある像を照らし捕えるための光ファイバー部品を使用している。カテーテルベースの光ファイバーシステム、蛍光透視法、超音波検査又はその他同種のものを含めて、他の視覚化技術を使用できることがさらに認識されるであろう。例えば、針又は他の内視鏡検査法の用具は蛍光透視法の下で見るために意図された印を有することができ、また、針の遠位端には、粗くされる、くぼみ又は他の不均一性を有する又は埋め込まれた粒子を有することによるなどの、超音波反射率を強化した表面を有することができる。後者の場合では、内視鏡３０は、ＥＵＳ誘導下の用具の配置を可能にする超音波対応の内視鏡システム（ＥＵＳ）を含み、それにより、組織の層内（例えば粘膜下層内）又は層間への配置を容易にし、或いは選択された体壁の後方の他の器官又は組織の穿刺を防ぐことができる。
【００２５】
一旦装置３０（例えば内視鏡）が第１の材料２５（例えば標的組織）に隣接して配置されると、装置に向かっているオペレータ（例えば医師）は第１の材料（例えば病変部分）を検査し、切込み印が第１の材料２５の境界の画定を補助するために必要かどうか判断することができる。第１の材料２５の周囲に沿って切込み印１５０を配置するステップは、本方法の選択的ステップであり、第２の材料（例えば周囲の粘膜組織２０）と第１の材料２５を容易に識別することができる場合、該ステップは省略することができる。標的組織２５の周辺の境界が容易に識別できない場合、針尖刃を内視鏡３０から進め、標的組織２５の周辺に沿って印を設けるために粘膜組織２０と係合するように使用できる。高周波電流をこれらの印を設けるために針尖刃の先端に流すことができる。印を設けるそのような方法は、内視鏡手術の当業者にはよく知られている。
【００２６】
ここで図２Ｂ及び２Ｃを参照すると、標的組織２５は、除去され易くするために、固有筋組織１０に対して吊り上げられてもよいし持ち上げられてもよい。選択的に、粘膜組織２０及び／又は標的組織２５に隣接する粘膜下組織１５に挿入される針３５を通して（図２Ｂ）、生理食塩水又はヒアルロン酸ナトリウムなどの液体４０を注入する（図２Ｃ）ことにより、標的組織２５は持ち上げることができる。２００７年１１月８日公開の米国特許公開第２００７／０２６０１７８Ａ１号に記載されているように、標的組織の下にバルーンの少なくとも一部を配置し、続いてバルーンを膨張させる（図示せず）ことにより、標的組織２５も選択的に持ち上げることができる。針３５及び針尖刃又は組織をカットするために後で使用される他の手術用具もまた、内視鏡３０の同じか異なるルーメンを通して配置し進めることができることを、当業者は認識するであろう。例えば、針尖刃が内視鏡３０の作業チャンネルを通って進められる間に、針３５は補助ルーメン内に配置することができる。或いは、針尖刃は針３５の中空の内部領域に配置されてもよく、液体４０が針尖刃の周りに流れるように針３５を通って注入されてもよい。
【００２７】
本発明の一実施形態に従って図２Ｃに示されるように、粘膜下組織１５に注入された液体４０は、固有筋組織１０と粘膜下組織１５の間の小区域に液体４０を満たすことにより、下層の固有筋組織１０の上に標的組織２５を持ち上げるか隆起させる。本発明の別の態様に従い小区域を満たした液体４０はまた、粘膜下組織１５内又は粘膜組織２０と粘膜下組織１５の間に完全に隆起を形成することができる。選択的に、バルーンを標的組織２５の下に少なくとも部分的に挿入し、標的組織２５を隆起させるために膨張させることができる。標的組織２５の隆起は、ＥＭＲ又はＥＳＤ手術の間に該標的組織の除去を促進するのに役立つ。このステップは選択的であり、続くステップと連動して使用することができ、或いは続くステップが周囲の粘膜組織２０の上方に標的組織２５を隆起させるために使用できるとき除外することもできる。２００８年３月６日公開の米国特許公開第２００８／００５８５８６Ａ１号に記載されているように、標的組織を持ち上げるように構成された内視鏡先端のレバー部分の使用など標的組織を隆起させるその他の手段が、本発明の範囲から逸脱することなくさらに使用することができることを当業者は理解するであろう。
【００２８】
ここで図２Ｄを参照すると、第１のアンカー部材（例えばＴ−アンカー）４５は当業者に既知の任意の技術を使用して、標的組織２５を貫通して配置される。第１のアンカー部材４５は、典型的には長手方向の形状を有するアンカー棒と、該棒に取り付けられて固定され、該棒から横方向に延在するストランド（例えば縫合）ストランド５０を有している。誘導針は、アンカー棒を標的組織２５に貫通させ、且つアンカー棒を標的組織２５の向こう側即ち下に配置するために使用できる。液体が満たされた小区域を形成しない時は、ＥＵＳ、蛍光透視法、視覚的な印、又は他の深さ表示手段の使用のもとでの誘導が特に用いられてもよい。縫合ストランド５０は標的組織２５を貫通して延在し、標的組織２５の近傍側にボルスタ（bolster）を有している。ボルスタは縫合ストランド５０と共に摺動可能である。縫合ストランド５０が引っ張られ、ボルスタが押し付けられるにつれて、アンカー棒は標的組織２５の向こう側に押し当てて着座する。ボルスタの近位側の縫合糸に作られた結び目は、標的組織２５の中の、ある操作位置にＴアンカー４５を保持する。
【００２９】
Ｔ−アンカー４５のアンカー棒は、ポリエチレンなどのプラスチック、及びステンレス鋼などの金属を含むがこれらに限定されることはなく、人体と適合性のあるあらゆる材料で作ることができる。縫合ストランド５０は当業者に既知の任意の材料で構成されてもよい。２−０絹、２−０チクロン（Ｔｉ−Ｃｒｏｎ）、４−０ポリプロピレン、５−０ポリプロピレン、６−０ポリプロピレン及び７−０ポリプロピレンなどの材料が好ましい。
Ｔ−アンカーに関するさらなる詳細は１９９２年６月２３日発行の米国特許第５，１２３，９１４号に開示されている。標的組織に固定又は締結できるアンカー、ステープル、クリップ、ホック、又は、鋲などの他のいかなるタイプの組織固定部材も使用できることを当業者は認識するであろう（例えば、２００９年４月２２日出願の米国特許出願第１２／４２８，２２６号に開示された鋲を参照）。縫合ストランド５０がループアンカー５５を通り抜ける移動に耐えるように、適切なレベルの耐摩擦性を備える縫合ストランド５０を選択することが好ましい。
【００３０】
ここで図２Ｅを参照すると、別の第２のアンカー部材（例えばループアンカー）５５が、当業者に既知の任意の技術を使用して、体内管腔５の組織に、好ましくは標的組織２５の向かい側に配置される。概括的には、ループアンカー５５は組織に挿入され、縫合ストランド５０を摺動可能に収容できるループ又は少なくとも１つの空洞を画定する横木を有する。この種のアンカー及び他のタイプのアンカーのさらなる詳細は、２００８年６月５日公開の米国特許公開第２００８／０１３２９４８Ａ１号に記載されている。縫合ストランド５０を摺動可能に収容できる他のタイプのアンカー、ステープル、クリップ又は鋲が使用できることを当業者は認識するであろう。例えば、２００９年１０月２９日公開の米国特許公開第２００９／０２７０９１２Ａ１に開示されたような鋲が使用されてもよい。
【００３１】
現在のところ好ましい第２のアンカー部材（例えばループアンカー）２２０を図３−４に示す。アンカー２２０は、概括的には、反対側の端部２２６及び２２８を有し且つ長手方向軸線２１４を画定している横木２２４を有している。横木２２４は好ましくは細長いが、体内壁２１２に縫合糸５０を連結するのに適したいかなる形態を取ってもよい。ストランド２３０は横木２２４に接続され、ループ２３２を形成するように構成される。図４に最も分かり易く示されている様に、横木２２４は、ルーメン２３６を画定する管状の壁２３４を有するカニューレで構成される。細長の開口部２３８は管状の壁２３４に形成されており、ストランド２３０は開口部２３８を通り抜けている。ストランド２３０の端部は接合部２４４によってカニューレのルーメン２３６内に固定されている。機械的ファスナー、接着剤或いは様々な溶接又は半田付け技術を含めて、現在既知の又は今後開発される任意の取り付け手段を使用して、ストランド２３０が横木２２４に固定できることが当業者によって認識されるであろう。
【００３２】
ストランド２３０は、単一フィラメント及びマルチフィラメントのワイヤーを含めて、金属ワイヤー並びに巻き線及び編組線で形成されることが好ましいが、縫合材料、プラスチック・ストリング、ロープ及び同様のものなどの他の構成を有することもできる。
【００３３】
図３に最も分かり易く示されている様に、ストランド２３０は旋回部を含む構造とされ、それにより縫合糸５０が通り抜けるループ２３２を画定している。ループ２３２は、開口部２３８を通り且つ長手方向の軸線２１４から離れて突き出ることができるように、細長の開口部２３８と一致して長手方向に位置する。従って、ストランド２３０及びそのループ２３２は柔軟であり、縫合糸５０の張られ方に基いて該ループの形状及び向きを調節できることが理解されるであろう。細長の開口部２３８のサイズ及びストランド２３０の柔軟性は、ループ２３２がストランド２３０の長さ部分に沿って長手方向に移動できるようにする。ループ２３２は、好ましくは横木２２４から約０．３５ｍｍ又はより遠く離れて位置する頂点Ａを画定する。ループ２３２はまた、ストランド２３０の端部が互いに交差する交差点ＣＰを画定する。交差点ＣＰは、開口部２３８の側壁の外側放射状を含み横木２２４の外側表面の外側放射状に位置することが好ましいが、横木２２４にできるだけ接近していることも好ましい。開口部２３８は約０．４ｍｍから約３．０ｍｍの範囲の長手方向の間隙を広げていることが好ましく、横木２２４は典型的には約３．０ｍｍから約１０．０ｍｍの範囲の長さを有することが好ましい。ストランドは、横木２２４の約５０％未満の直径を有することが好ましく、約３５％未満の直径を持っていることが最も好ましい。ストランド２３０は、約０．２０ｍｍから約０．３５ｍｍの範囲の直径を有することが好ましく、約０．２５４ｍｍが最も好ましい。横木２２４は約０．５ｍｍから約１．０ｍｍの範囲の直径を有することが好ましいが、約０．８ｍｍが最も好ましい。ストランド２３０は、既知のプラスチック又は親水性被膜などの低摩擦材で覆われてもよい。
【００３４】
組織アンカー２２４及びそのループ２３２のこの構成は縫合糸５０がループ２３２を通り横木２２４に対して張力をかけ且つ摺動できるようにするとともに、縫合糸５０が横木２２４又は細長の開口部２３８によって画定された縁部と係合するのを防止する。すなわち、方向を問わず縫合糸５０の端部を横木２４に対して引っ張り且つ摺動し、ワイヤー２３０及びそのループ２３２は縫合糸５０とカニューレ２２４の間の障壁として、その間のあらゆる望まれない摩擦も防ぐために役立つ。ストランド２３０は長さを有し、ループ２３２の頂点Ａの位置は、ループ２３２が体内壁２１２に埋込まれる時、体内壁２１２を通って突出できるサイズであるようなものであり、縫合糸５０の確実な引っ張りを可能にし、組織の摩擦を防いでいる。当業者は、他のループアンカー意匠が本発明の範囲を越えることなく利用することができることを理解するであろう。
【００３５】
ここで図２Ｆ参照すると、所定量の張力が医師又はオペレータによって縫合ストランド５０に加えられる。縫合ストランド５０への張力の付加は、周囲の粘膜組織２０の上方に標的組織２５を隆起させるのを補助し、それにより標的組織２５の周辺をより見易くする。この張力は、装置か道具を使用し、手によって或いはロボットによって加えて操作することができる。
該張力は、当業者に既知の任意のタイプの縫合糸引張装置を使用して、調節し維持することができる。
【００３６】
選択的に、Ｔ−アンカー４５及びループアンカー５５が配置された後、内視鏡３０は縫合ストランド５０に隣接する位置に、例えば縫合ストランド５０に平行して、除去され再導入されてもよい。この任意のステップは、切開するために標的組織２５に接近し、さらに、内視鏡３０が加えられる張力に影響せず、且つ内視鏡３０の付属のチャンネルをより容易にアクセス可能にすることを保証する、さらなる自由又は余裕を医師に与える。
【００３７】
ここで図２Ｇを参照すると、標的組織２５が十分に隆起され、Ｔ−アンカー４５に接続された縫合ストランド５０に適切な張力が加えられた後、粘膜又は粘膜下層の切開部の生成が開始される。切断器（例えば針尖刃）６０、或いは、メス又はその他同種のものなどの電気が通される又は機械的な別の内視鏡的切断器が、チャンネル又は内視鏡３０のルーメンを通って遠位方向に進められてもよい。図２Ｇ−２Ｉ示すように、針尖刃６０を使用して標的組織２５の周囲で切開することができる。切取組織を切開するのに必要な電力を供給するために、電気外科用ジェネレーター（図示せず）を針尖刃６０に接続することができる。切開は、粘膜下組織１５の中への又は粘膜下組織１５を貫通して所定の距離で、及び固有筋組織１０に対して所定の角度でなされることが好ましい。
【００３８】
図２Ｈに示すように、組織が切断されるとともに、オペレータは選択的に、標的組織２５を隆起した位置に維持する、又は好ましくは標的組織２５を周囲の粘膜組織２０に対して操作する（例えば、隆起させる又は降下させる）ために、縫合ストランド５０に加えられた張力を調節することができる。縫合ストランド５０に加えられた張力を用いて標的組織２５を操作することは、切開が成されている標的組織２５の周囲を医師がより容易に判定できるようにするので好都合である。このステップは、医師が切開をしたい部位を容易に理解できるので、組織の切断をより安全でより速くする。標的組織２５の周囲を理解する該能力は、医療手術に必要な時間を４時間強から１時間弱減らすことができる。縫合ストランド５０に加えられた張力により、内科医が標的組織２５を操作できるようにならない場合、切開の開始の時に液体４０が満たされた小区域から（もし存在すれば）放出されるいかなる液体４０も標的組織２５の周囲を不明瞭にし、そのために、標的組織２５の除去を複雑にする可能性がある。
【００３９】
針尖刃６０は、ステンレス鋼を含むがそれに限定されず、当業者に既知の任意の導電性材料を使用して作ることができる。或いは、２００８年１月１７日公開の米国特許公開第２００８／００１５５７４Ａ１号に記載されているように、針尖刃はニチノールなどの形状記憶合金で作ることができる。選択的に、針尖刃６０は、先端に中空又はセラミックの領域などの非導電性部分を備えてもよく、該領域は針尖刃が組織を深く切断しすぎるのを防止するのに役立つ。他のそのような安全機構の使用は当業者には明らかであろう。
【００４０】
ここで図２Ｉを参照すると、切開された標的組織２５が周囲の粘膜組織２０及び粘膜下組織１５から一旦実質的に分離されると、針尖刃６０を回収して縫合ストランド５０に加えられた張力を解放することができる。その後、埋め込まれたＴ−アンカー４５と共に切開された標的組織２５を引き続き実質的に単一片の状態で除去するために、スネア又は鉗子６５などの回収装置は内視鏡３０の補助又は作業ルーメンを通して進めることができる。実質的に単一片の状態での標的組織２５の除去は、患者の病変部分又は腫瘍の局所的再発の可能性を低減するのに役立つ。その後、内視鏡３０は手術を終えるために患者から取除くことができる。選択的に、ループアンカー５５は体腔５に埋込んで残されても、又は当業者に既知の任意の技術によって除去されてもよい。
【００４１】
必要に応じて、フラッシング流体をＥＭＲ又はＥＳＤ手術中に標的組織２５の近くにいつでも供給することができる。例えば、２００７年１１月２２日公開の同時係属米国特許公開第２００７／０２７０８９７Ａ１号に記載されているように、フラッシング流体は、内視鏡３０の補助ルーメン又は作業チャネルを通して供給されてもよく、針３５及び／又は針尖刃６０の周りに供給されてもよい。
【００４２】
オペレータが第２の材料（２０）に対して第１の材料（２５）を持ち上げる、分離する、及び／又は除去するために前述の手術を行うとき、好ましい装置又は補助するために使用される器具（１）及び 材料の第１の層（２５）を隣接する材料の第２の層（２０）から識別するオペレータが図５Ａに示されている。この装置又は器具（１）は、繊維ストランド（５０）、第１のアンカー部材（４５）、第２のアンカー部材（５５）、柔軟な送達針（３５）及びスタイレット（３７）を特徴とする。
【００４３】
繊維ストランド又は縫合糸（５０）は遠位端及び近位端を有することにより画定される。第１のアンカー部材（４５）は繊維ストランド（５０）の遠位端に固定された棒材を有する。第２のアンカー部材（５５）は棒材及び該棒材から離れて突き出る柔軟なループを有する。
【００４４】
柔軟な送達針（３５）は、繊維ストランド（５０）、第１の部材（４５）及び第２の部材（５５）を摺動可能に収容できるサイズである少なくとも１つの通路を画定している。第１のアンカー部材（４５）は針（３５）内で第２のアンカー部材（５５）より遠位側に配置されている。繊維ストランド（５０）は針（３５）内の第２のアンカー部材（５５）のループを通り抜けている。最終的に、スタイレット（３７）は送達針（３５）に摺動可能に収容できるサイズである。
【００４５】
ここで図５Ａ−５Ｃを参照すると、スタイレット（３７）はまた、オペレータが第１の材料（２５）に第１の部材（４５）を連結するために、第１の部材（４５）を針（３５）から出させることができるように第２のアンカー部材（５５）と連通している（図５Ｂ）。スタイレットはさらに第２の部材（５５）を針から出させることができる（図５Ｃ）。張力が繊維ストランド（５０）に加えられるとき、繊維ストランド（５０）は、第１のアンカー部材（４５）を動かして第２の材料（２０）に対して第１の材料（２５）を持ち上げる又は隆起させるように、第２のアンカー部材（５５）のループを通って摺動する。
【００４６】
装置（１）は、オペレータによって操作することができるハウジング（３０）をさらに含んでもよい。ハウジング（３０）は、送達針（３５）を摺動可能に収容できるサイズである少なくとも１つの通路を有している。そのようなハウジング（３０）の一例は内視鏡である。加えて、装置（１００）はまた、ハウジング（３０）の通路に摺動可能に収容できるサイズであり、第２の材料（２０）から第１の材料（２５）をさらに分離するために第１の材料（２５）を拘束することができる回収装置（６５）を含むことができる。
【００４７】
装置（１）もまた、針（３５）又はハウジング（３０）のいずれか１つの通路に摺動可能に収容できるサイズである切断器（６０）を含むことができる。第２の材料（２０）から第１の材料（２５）を分離するために、切断器（６０）をオペレータによって操作することができる。所定の深さにのみ切断するのを補助するために切断器（６０）は中空の端部又はセラミックの先端を有してもよい。
【００４８】
以上、本発明の様々な実施形態について、例示と説明を目的に述べてきた。本明細書に前述した器具及び方法は、様々なタイプの病変部分、例えば大きな表在性腫瘍、上皮内新生物を治療するために、事実上胃、食道及び結腸などの任意の体腔に使用できることが認識されるであろう。それにより、本発明を余すところなく説明する意図も、発明されている厳密な実施形態に限定する意図もない。上記教示の観点から、数多くの修正及び変型が可能である。考察されている実施形態は、本発明の原理及びその実際の適用を最適に例示し、それにより、当業者が、考えられる特定の使用に適応させた様々な修正を施して利用することができるように、本発明を様々な実施形態で選択し記載した。全てのその様な修正及び変型は、付随の特許請求の範囲の請求項によって、それら請求項が公平、法的、且つ公正に権利を有するとされる一定の許容幅によって解釈された上に定まる本発明の範囲に含まれる。
【符号の説明】
【００４９】
１ 器具
５ 体腔、体内管腔
１０ 固有筋組織
１５ 粘膜下組織
２０ 第２の材料、粘膜組織
２５ 第１の材料、標的組織
３０ 内視鏡、ハウジング
３５ 柔軟な送達針
３７ スタイレット
４０ 液体
４５ 第１のアンカー部材、Ｔ−アンカー
５０ 繊維ストランド、縫合ストランド、縫合糸
５５、２２０ 第２のアンカー部材、ループアンカー
５５ ループアンカー
６０ 切断器
６５ 回収装置
１００ 装置
２１２ 管状の壁。体内壁
２１４ 長手方向軸線
２２２ 繊維ストランド
２２４ 横木
２２６ 第１の端部
２２８ 第２の端部
２３０ ストランド
２３２ ループ
２３４ 管状の壁
２３８ 開口部
２４４ 接合部
【特許請求の範囲】
【請求項１】
オペレータが第１の材料（２５）を隣接した第２の材料（２０）に対して持ち上げるのを補助する装置であって、
遠位端及び近位端を有する繊維ストランド（５０）と、
前記繊維ストランド（５０）の前記遠位端に取付けられた棒材を有する第１のアンカー部材（４５）と、
棒材及び前記棒材から離れて突き出る柔軟なループを有する第２のアンカー部材（５５）と、
前記繊維ストランド（５０）、前記第１の部材（４５）及び前記第２の部材（５５）を摺動可能に収容できるサイズである少なくとも１つの通路を画定する柔軟な送達針（３５）であって、前記第１のアンカー部材（４５）が前記針（３５）内で前記第２のアンカー部材（５５）より遠位側に配置され、前記繊維ストランド（５０）が前記針（３５）内の前記第２のアンカー部材（５５）のループを通り抜けている、針（３５）と、
前記送達針（３５）に摺動可能に収容できるサイズであり、オペレータが前記第１の材料（２５）に前記第１の部材（４５）を連結するために、前記第１の部材（４５）及び前記第２の部材（５５）を前記針（３５）から出させることができるように前記第２のアンカー部材（５５）と連通しているスタイレット（３７）とを備え、
張力が前記繊維ストランド（５０）に加えられるとき、前記繊維ストランド（５０）は、前記第１のアンカー部材（４５）を動かして前記第１の材料（２５）を持ち上げるように、前記第２のアンカー部材（５５）の前記ループを通って摺動することを特徴とする、装置（１）。
【請求項２】
前記装置（１）は、オペレータによって操作することができ且つ送達針（３５）を摺動可能に収容できるサイズである少なくとも１つの通路を有するハウジング（３０）をさらに特徴とする、請求項１に記載の装置。
【請求項３】
前記装置（１００）は前記針（３５）又は前記ハウジング（３０）のいずれか１つの通路に摺動可能に収容できるサイズである切断器（６０）をさらに特徴とし、
前記第２の材料（２０）から前記第１の材料（２５）を分離するために、前記切断器（６０）がオペレータによって操作することができる、請求項１又は２に記載の装置。
【請求項４】
前記第２のアンカー部材（２２０）は第１（２２６）及び第２（２２８）の反対側の端部を有し且つ長手方向軸線（２１４）を画定し、前記第１（２２６）及び前記第２（２２８）の端部の間に開口部（２３８）を有する管状の壁（２１２）によって画定されている横木（２２４）と、前記横木（２２４）の前記第１（２２６）及び前記第２（２２８）の反対側の端部にそれぞれ接続された第１及び第２の反対側の端部を有し、ループ（２３２）を画定するために旋回しているストランド（２３０）を含み、前記ストランド（２３０）及び前記ループ（２３２）は前記開口部（２３８）を通り且つ前記長手方向軸線（２１４）から離れて突き出ており、前記ループ（２３２）は前記繊維ストランド（２２２）を摺動可能に収容でき且つ前記繊維ストランド（５０）が前記横木（２２４）に接触して摩耗しないように保護できるサイズとされている、請求項１に記載の装置。
【請求項５】
前記ストランド（２３０）は、前記第２のアンカー部材（２２０）が埋め込まれている材料の第２の層から前記ループ（２３２）が突き出るサイズである十分な長さを有する、請求項４に記載の装置。
【請求項６】
前記切断器（６０）は所定の深さだけ切断するのを補助するために中空の端部又はセラミックの先端を有する、請求項３に記載の装置。
【請求項７】
前記ハウジング（３０）の通路に摺動可能に収容できるサイズであり、前記第２の材料（２０）から前記第１の材料（２５）をさらに分離するために前記第１の材料（２５）を拘束することができる回収装置（６５）を、前記装置（１００）がさらに含む、請求項２に記載の装置。
【請求項８】
第１の材料の一部を隣接する第２の材料に対して分離する方法であって、
繊維ストランドに連結された第１のアンカー部材と、ループを画定する第２のアンカー部材であって、前記繊維ストランドは前記第１の部材に隣接する前記第２の部材を位置決めするために前記ループを通って延在する第２のアンカー部材と、前記繊維ストランド、前記第１の部材及び前記第２の部材を摺動可能に収容できるサイズである少なくとも１つの通路を有する柔軟な針と、前記第２の部材と連通しているスタイレットと、
前記針を摺動可能に収容できる少なくとも１つの通路を有するハウジングと、前記針又は前記ハウジングのいずれかの通路に摺動可能に収容できる切断器とを含む、装置（１）の遠位端を前記第１の材料に隣接する位置に配置するステップと、
前記繊維ストランドに繋がれた前記第１のアンカー部材を前記第１の材料の中に配置するステップ（１１５）と、
前記繊維ストランドを摺動可能に収容したままである前記第２のアンカー部材を配置するステップ（１２０）と、
前記繊維ストランドに張力を加えるステップ（１３０）と、
前記第１の材料の周囲に沿って所定の深さで前記第１の材料を切断するステップ（１３５）と、
前記第１の材料を前記第１のアンカー部材と共に前記第２の材料との接触から分離するステップ（１４５）とを特徴とし、
張力が前記繊維ストランドに加えられるとき、前記繊維ストランドは、前記第１のアンカー部材を動かすように、前記第２のアンカー部材の前記ループを通って摺動することを特徴とする、方法。
【請求項９】
注入針を前記第１の材料の区域に挿入するステップ（１０５）と、
液体を前記第１の材料の前記区域の下部に注入するステップ（１１０）、又は、
バルーンの少なくとも一部を前記第１の材料の下部に配置するステップ（１５５）と
前記バルーンを膨張させるステップ（１６０）、のいずれかのステップをさらに含み、
前記液体を注入するステップ又は前記バルーンを膨張させるステップにより、材料の前記第１の層を隆起させる、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記第２のアンカー部材を配置するステップ（１２０）の間に、前記第２のアンカー部材は、前記第１の材料から離れて又は概ね向かい側に位置する前記第２の材料に配置される、請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
前記第１の材料が切断されるとともに、前記繊維ストランドに加えられた前記張力を調節するステップ（１４０）をさらに含む、請求項８に記載の方法。
【請求項１２】
材料の前記第１の層の周囲に沿って材料の前記第２の層に切込み印を置くステップ（１５０）をさらに含む、請求項８に記載の方法。
【請求項１３】
前記繊維ストランドに前記張力を加えるステップ（１３０）及び前記繊維ストランドの前記張力を調節するステップ（１４０）の少なくとも１つは、手、装置、道具及びロボットの群から選ばれたものを使用して遂行される、請求項１１に記載の方法。
【請求項１４】
前記第１の材料の周囲に沿って切断するステップ（１３５）は、前記所定の深さだけ切断するのを補助するために、中空の端部又はセラミックの先端を備えた切断器を使用する、請求項８に記載の方法。
【請求項１５】
前記第１の材料を分離するステップ（１４５）は、前記第１の材料を拘束するためにスネア又は鉗子などの回収装置を使用するステップを含む、請求項８に記載の方法。
【請求項１】
オペレータが第１の材料（２５）を隣接した第２の材料（２０）に対して持ち上げるのを補助する装置であって、
遠位端及び近位端を有する繊維ストランド（５０）と、
前記繊維ストランド（５０）の前記遠位端に取付けられた棒材を有する第１のアンカー部材（４５）と、
棒材及び前記棒材から離れて突き出る柔軟なループを有する第２のアンカー部材（５５）と、
前記繊維ストランド（５０）、前記第１の部材（４５）及び前記第２の部材（５５）を摺動可能に収容できるサイズである少なくとも１つの通路を画定する柔軟な送達針（３５）であって、前記第１のアンカー部材（４５）が前記針（３５）内で前記第２のアンカー部材（５５）より遠位側に配置され、前記繊維ストランド（５０）が前記針（３５）内の前記第２のアンカー部材（５５）のループを通り抜けている、針（３５）と、
前記送達針（３５）に摺動可能に収容できるサイズであり、オペレータが前記第１の材料（２５）に前記第１の部材（４５）を連結するために、前記第１の部材（４５）及び前記第２の部材（５５）を前記針（３５）から出させることができるように前記第２のアンカー部材（５５）と連通しているスタイレット（３７）とを備え、
張力が前記繊維ストランド（５０）に加えられるとき、前記繊維ストランド（５０）は、前記第１のアンカー部材（４５）を動かして前記第１の材料（２５）を持ち上げるように、前記第２のアンカー部材（５５）の前記ループを通って摺動することを特徴とする、装置（１）。
【請求項２】
前記装置（１）は、オペレータによって操作することができ且つ送達針（３５）を摺動可能に収容できるサイズである少なくとも１つの通路を有するハウジング（３０）をさらに特徴とする、請求項１に記載の装置。
【請求項３】
前記装置（１００）は前記針（３５）又は前記ハウジング（３０）のいずれか１つの通路に摺動可能に収容できるサイズである切断器（６０）をさらに特徴とし、
前記第２の材料（２０）から前記第１の材料（２５）を分離するために、前記切断器（６０）がオペレータによって操作することができる、請求項１又は２に記載の装置。
【請求項４】
前記第２のアンカー部材（２２０）は第１（２２６）及び第２（２２８）の反対側の端部を有し且つ長手方向軸線（２１４）を画定し、前記第１（２２６）及び前記第２（２２８）の端部の間に開口部（２３８）を有する管状の壁（２１２）によって画定されている横木（２２４）と、前記横木（２２４）の前記第１（２２６）及び前記第２（２２８）の反対側の端部にそれぞれ接続された第１及び第２の反対側の端部を有し、ループ（２３２）を画定するために旋回しているストランド（２３０）を含み、前記ストランド（２３０）及び前記ループ（２３２）は前記開口部（２３８）を通り且つ前記長手方向軸線（２１４）から離れて突き出ており、前記ループ（２３２）は前記繊維ストランド（２２２）を摺動可能に収容でき且つ前記繊維ストランド（５０）が前記横木（２２４）に接触して摩耗しないように保護できるサイズとされている、請求項１に記載の装置。
【請求項５】
前記ストランド（２３０）は、前記第２のアンカー部材（２２０）が埋め込まれている材料の第２の層から前記ループ（２３２）が突き出るサイズである十分な長さを有する、請求項４に記載の装置。
【請求項６】
前記切断器（６０）は所定の深さだけ切断するのを補助するために中空の端部又はセラミックの先端を有する、請求項３に記載の装置。
【請求項７】
前記ハウジング（３０）の通路に摺動可能に収容できるサイズであり、前記第２の材料（２０）から前記第１の材料（２５）をさらに分離するために前記第１の材料（２５）を拘束することができる回収装置（６５）を、前記装置（１００）がさらに含む、請求項２に記載の装置。
【請求項８】
第１の材料の一部を隣接する第２の材料に対して分離する方法であって、
繊維ストランドに連結された第１のアンカー部材と、ループを画定する第２のアンカー部材であって、前記繊維ストランドは前記第１の部材に隣接する前記第２の部材を位置決めするために前記ループを通って延在する第２のアンカー部材と、前記繊維ストランド、前記第１の部材及び前記第２の部材を摺動可能に収容できるサイズである少なくとも１つの通路を有する柔軟な針と、前記第２の部材と連通しているスタイレットと、
前記針を摺動可能に収容できる少なくとも１つの通路を有するハウジングと、前記針又は前記ハウジングのいずれかの通路に摺動可能に収容できる切断器とを含む、装置（１）の遠位端を前記第１の材料に隣接する位置に配置するステップと、
前記繊維ストランドに繋がれた前記第１のアンカー部材を前記第１の材料の中に配置するステップ（１１５）と、
前記繊維ストランドを摺動可能に収容したままである前記第２のアンカー部材を配置するステップ（１２０）と、
前記繊維ストランドに張力を加えるステップ（１３０）と、
前記第１の材料の周囲に沿って所定の深さで前記第１の材料を切断するステップ（１３５）と、
前記第１の材料を前記第１のアンカー部材と共に前記第２の材料との接触から分離するステップ（１４５）とを特徴とし、
張力が前記繊維ストランドに加えられるとき、前記繊維ストランドは、前記第１のアンカー部材を動かすように、前記第２のアンカー部材の前記ループを通って摺動することを特徴とする、方法。
【請求項９】
注入針を前記第１の材料の区域に挿入するステップ（１０５）と、
液体を前記第１の材料の前記区域の下部に注入するステップ（１１０）、又は、
バルーンの少なくとも一部を前記第１の材料の下部に配置するステップ（１５５）と
前記バルーンを膨張させるステップ（１６０）、のいずれかのステップをさらに含み、
前記液体を注入するステップ又は前記バルーンを膨張させるステップにより、材料の前記第１の層を隆起させる、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記第２のアンカー部材を配置するステップ（１２０）の間に、前記第２のアンカー部材は、前記第１の材料から離れて又は概ね向かい側に位置する前記第２の材料に配置される、請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
前記第１の材料が切断されるとともに、前記繊維ストランドに加えられた前記張力を調節するステップ（１４０）をさらに含む、請求項８に記載の方法。
【請求項１２】
材料の前記第１の層の周囲に沿って材料の前記第２の層に切込み印を置くステップ（１５０）をさらに含む、請求項８に記載の方法。
【請求項１３】
前記繊維ストランドに前記張力を加えるステップ（１３０）及び前記繊維ストランドの前記張力を調節するステップ（１４０）の少なくとも１つは、手、装置、道具及びロボットの群から選ばれたものを使用して遂行される、請求項１１に記載の方法。
【請求項１４】
前記第１の材料の周囲に沿って切断するステップ（１３５）は、前記所定の深さだけ切断するのを補助するために、中空の端部又はセラミックの先端を備えた切断器を使用する、請求項８に記載の方法。
【請求項１５】
前記第１の材料を分離するステップ（１４５）は、前記第１の材料を拘束するためにスネア又は鉗子などの回収装置を使用するステップを含む、請求項８に記載の方法。
【図１】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図２Ｃ】
【図２Ｄ】
【図２Ｅ】
【図２Ｆ】
【図２Ｇ】
【図２Ｈ】
【図２Ｉ】
【図３】
【図４】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図５Ｃ】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図２Ｃ】
【図２Ｄ】
【図２Ｅ】
【図２Ｆ】
【図２Ｇ】
【図２Ｈ】
【図２Ｉ】
【図３】
【図４】
【図５Ａ】
【図５Ｂ】
【図５Ｃ】
【公表番号】特表２０１２−５１０８７２（Ｐ２０１２−５１０８７２Ａ）
【公表日】平成２４年５月１７日（２０１２．５．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５３９７２５（Ｐ２０１１−５３９７２５）
【出願日】平成２１年１２月４日（２００９．１２．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０６６７３２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０６５８２９
【国際公開日】平成２２年６月１０日（２０１０．６．１０）
【出願人】（５１１１５２９５７）クック メディカル テクノロジーズ エルエルシー (76)
【氏名又は名称原語表記】ＣＯＯＫ ＭＥＤＩＣＡＬ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ ＬＬＣ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年５月１７日（２０１２．５．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１２月４日（２００９．１２．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０６６７３２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０６５８２９
【国際公開日】平成２２年６月１０日（２０１０．６．１０）
【出願人】（５１１１５２９５７）クック メディカル テクノロジーズ エルエルシー (76)
【氏名又は名称原語表記】ＣＯＯＫ ＭＥＤＩＣＡＬ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ ＬＬＣ
【Ｆターム（参考）】
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