植物の生長を向上させる方法
本発明は、植物の内因性の防御を増強するための並びに／又は植物の生長を向上させるための並びに／又は菌類、細菌類、ウイルス類、ＭＬＯ類（マイコプラズマ様微生物）及び／若しくはＲＬＯ類（リケッチア様微生物）に起因する植物病害に対する植物の抵抗性を増強するための並びに／又は非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性を増強するための、エナミノカルボニル化合物類から選択される少なくとも１種類の化合物の使用に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
植物の内因性の防御を増強するための並びに／又は植物の生長を向上させるための並びに／又は菌類、細菌類、ウイルス類、ＭＬＯ類（マイコプラズマ様微生物）及び／若しくはＲＬＯ類（リケッチア様微生物）に起因する植物病害に対する植物の抵抗性を増強するための並びに／又は非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性を増強するための、エナミノカルボニル化合物類から選択される少なくとも１種類の化合物の使用。
【請求項２】
少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物が一般式（Ｉ）
【化１】
〔式中、
Ａは、ピリド−２−イル若しくはピリド−４−イルを表すか、又は、ピリド−３−イル（該ピリド−３−イルは、６位がフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシで置換されていてもよい。）を表すか、又は、ピリダジン−３−イル（該ピリダジン−３−イルは、６位が塩素又はメチルで置換されていてもよい。）を表すか、又は、ピラジン−３−イルを表すか、又は、２−クロロピラジン−５−イルを表すか、又は、１，３−チアゾール−５−イル（該１，３−チアゾール−５−イルは、２位が塩素又はメチルで置換されていてもよい。）を表し；
又は、
Ａは、基ピリミジニル、ピラゾリル、チオフェニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、イソチアゾリル、１，２，４−トリアゾリル又は１，２，５−チアジアゾリル［該基は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル（該アルキルは、フッ素及び／又は塩素で置換されていてもよい。）、Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオ（該アルキルチオは、フッ素及び／又は塩素で置換されていてもよい。）又はＣ１−Ｃ３−アルキルスルホニル（該アルキルスルホニルは、フッ素及び／又は塩素で置換されていてもよい。）で置換されていてもよい。］を表し；
又は、
Ａは、基
【化２】
［Ｘは、ハロゲン、アルキル又はハロアルキルを表し；
Ｙは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アジド又はシアノを表す。］
を表し；
Ｂは、酸素、硫黄、エチレン又はメチレンを表し；
Ｒ１は、水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ又はハロシクロアルキルアルキルを表し；
Ｒ２は、水素又はハロゲンを表し；
及び、
Ｒ３は、水素又はアルキルを表す。〕
のエナミノカルボニル化合物の類から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物が
（Ｉ−１）： ４−｛［（６−ブロモピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２）： ４−｛［（６−ブロモピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３）： ４−｛［（６−フルオロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−４）： ４−｛［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−５）： ３−クロロ−４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−６）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−７）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−８）： ４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−９）： ４−｛［（５，６−ジクロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１０）： ４−｛［（５，６−ジクロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１１）： ４−｛［（６−ブロモ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１２）： ４−｛［（６−ブロモ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１３）： ４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１４）： ４−｛［（５，６−ジクロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１５）： ４−｛［（５，６−ジクロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１６）： ４−｛［（６−ブロモ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１７）： ４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１８）： ３−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝シクロペンタ−２−エン−１−オン；
（Ｉ−１９）： ３−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝シクロペンタ−２−エン−１−オン；
（Ｉ−２０）： ４−｛［（２−クロロ−２，３−ジヒドロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２１）： ４−［メチル（ピリド−３−イルメチル）アミノ］フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２２）： ４−｛シクロプロピル［（６−フルオロピリド−３−イル）メチル］アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２３）： ４−（メチル｛［６−（トリフルオロメチル）ピリド−３−イル］メチル｝アミノ）フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２４）： ４−（シクロプロピル｛［６−（トリフルオロメチル）ピリド−３−イル］メチル｝アミノ）フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２５）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝−５−メチルフラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２６）： ４−｛［（６−ブロモピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２７）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝チオフェン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２８）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝−３−フルオロフラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２９）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メトキシ）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３０）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（エチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３１）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３２）： ４−｛アリル［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３３）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（プロパ−２−イン−１−イル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３４）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３５）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３６）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロメチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３７）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２−クロロ−２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３８）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝−３−ブロモフラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３９）： ４−｛［（６−クロロ−５−メチルピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−４０）： ４−｛［（６−クロロ−５−メチルピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−４１）： ３−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（プロピル）アミノ｝シクロヘキサ−２−エン−１−オン；
（Ｉ−４２）： ３−｛アリル［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］アミノ｝シクロヘキサ−２−エン−１−オン；
（Ｉ−４３）： ３−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（プロパ−２−イン−１−イル）アミノ｝シクロヘキサ−２−エン−１−オン；
（Ｉ−４４）： ３−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］アミノ｝シクロヘキサ−２−エン−１−オン；
（Ｉ−４５）： ３−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝シクロヘキサ−２−エン−１−オン；
及び、
（Ｉ−４６）： ３−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（エチル）アミノ｝シクロヘキサ−２−エン−１−オン；
からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の使用。
【請求項４】
少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物で処理される植物がトランスジェニックであることを特徴とする、請求項１から３の一項に記載の使用。
【請求項５】
生物的ストレス因子又は非生物的ストレス因子から植物を保護するための、請求項１から４の一項に記載の使用。
【請求項６】
少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物を少なくとも１種類の肥料と組み合わせて使用することを特徴とする、請求項１から５の一項に記載の使用。
【請求項７】
種子及び発芽中の植物を保護するための、植物の内因性の防御を増強するための並びに／又は植物の生長を向上させるための並びに／又は菌類、細菌類、ウイルス類、ＭＬＯ類（マイコプラズマ様微生物）及び／若しくはＲＬＯ類（リケッチア様微生物）に起因する植物病害に対する植物の抵抗性を増強するための、エナミノカルボニル化合物類から選択される少なくとも１種類の化合物の使用。
【請求項８】
種子及び／又は前記発芽中の植物を処理するのに、栄養溶液〔該栄養溶液の中には、栄養溶液の総重量に基づいて０．０００５から０．０２５重量％の量の少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物が存在している。〕を使用することを特徴とする、請求項７に記載の使用。
【請求項９】
種子及び／又は発芽中の植物を処理するのに使用される前記少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物が請求項２又は３に記載の一般式（Ｉ）のエナミノカルボニル化合物であることを特徴とする、請求項７又は８に記載の使用。
【請求項１０】
植物がフローティング法で栽培されることを特徴とする、請求項７から９の一項に記載の使用。
【請求項１１】
植物の内因性の防御を増強するのに並びに／又は植物の生長を向上させるのに並びに／又は菌類、細菌類、ウイルス類、ＭＬＯ類（マイコプラズマ様微生物）及び／若しくはＲＬＯ類（リケッチア様微生物）に起因する植物病害に対する植物の抵抗性を増強するのに有効な量の少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物、特に請求項２又は３に記載の一般式（Ｉ）のエナミノカルボニル化合物を含んでいる、成育中の植物のための及び／又は発芽中の植物のための、栄養溶液。
【請求項１２】
栄養溶液中の前記少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物の含有量が栄養溶液の総重量に基づいて合計で０．０００５から０．０２５重量％になることを特徴とする、請求項１１に記載の栄養溶液。
【請求項１３】
植物の内因性の防御を増強するための並びに／又は植物の生長を向上させるための並びに／又は菌類、細菌類、ウイルス類、ＭＬＯ類（マイコプラズマ様微生物）及び／若しくはＲＬＯ類（リケッチア様微生物）に起因する植物病害に対する植物の抵抗性を増強するための、請求項１１又は１２の一項に記載の栄養溶液の使用。
【請求項１４】
種子を包含する繁殖器官から植物を生育させるための、請求項１３に記載の使用。
【請求項１５】
植物体内においてＰＲタンパク質を誘導するための、エナミノカルボニル化合物類から選択される少なくとも１種類の化合物、特に請求項２又は３の一項に記載の一般式（Ｉ）の少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物の使用。
【請求項１６】
植物が以下のものであることを特徴とする、請求項１から１０又は１３から１５の一項に記載の使用：
芝生；ブドウの木；禾穀類、例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、イネ、トウモロコシ及びキビ／ソルガム； ビート、例えば、テンサイ及び飼料用ビート； 果実類、例えば、仁果類、核果類及び小果樹類、例えば、リンゴ、西洋ナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクラの木、及び、液果類、例えば、イチゴ、ラズベリー、クロイチゴ； マメ果類、例えば、インゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメ及びダイズ； 油料作物、例えば、ナタネ、カラシナ、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ココナッツ、トウゴマ、カカオマメ及びラッカセイ； ウリ科植物、例えば、カボチャ（ｐｕｍｐｋｉｎ）／カボチャ（ｓｑｕａｓｈ）、キュウリ及びメロン； 繊維植物、例えば、ワタ、アマ、アサ及びジュート； 柑橘類果実、例えば、オレンジ、レモン、グレープフルーツ及びタンジェリン； 野菜類、例えば、ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ類、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ及びピーマン； クスノキ科、例えば、アボガド、クスノキ属（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ）、ショウノウ、タバコ；堅果類；コーヒー；ナス；サトウキビ；チャ；コショウ；ブドウの蔓；ホップ；バナナ；ラテックス植物及び観賞植物、例えば、花卉、低木、落葉樹及び針葉樹。
【請求項１】
植物の内因性の防御を増強するための並びに／又は植物の生長を向上させるための並びに／又は菌類、細菌類、ウイルス類、ＭＬＯ類（マイコプラズマ様微生物）及び／若しくはＲＬＯ類（リケッチア様微生物）に起因する植物病害に対する植物の抵抗性を増強するための並びに／又は非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性を増強するための、エナミノカルボニル化合物類から選択される少なくとも１種類の化合物の使用。
【請求項２】
少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物が一般式（Ｉ）
【化１】
〔式中、
Ａは、ピリド−２−イル若しくはピリド−４−イルを表すか、又は、ピリド−３−イル（該ピリド−３−イルは、６位がフッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシで置換されていてもよい。）を表すか、又は、ピリダジン−３−イル（該ピリダジン−３−イルは、６位が塩素又はメチルで置換されていてもよい。）を表すか、又は、ピラジン−３−イルを表すか、又は、２−クロロピラジン−５−イルを表すか、又は、１，３−チアゾール−５−イル（該１，３−チアゾール−５−イルは、２位が塩素又はメチルで置換されていてもよい。）を表し；
又は、
Ａは、基ピリミジニル、ピラゾリル、チオフェニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、イソチアゾリル、１，２，４−トリアゾリル又は１，２，５−チアジアゾリル［該基は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル（該アルキルは、フッ素及び／又は塩素で置換されていてもよい。）、Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオ（該アルキルチオは、フッ素及び／又は塩素で置換されていてもよい。）又はＣ１−Ｃ３−アルキルスルホニル（該アルキルスルホニルは、フッ素及び／又は塩素で置換されていてもよい。）で置換されていてもよい。］を表し；
又は、
Ａは、基
【化２】
［Ｘは、ハロゲン、アルキル又はハロアルキルを表し；
Ｙは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アジド又はシアノを表す。］
を表し；
Ｂは、酸素、硫黄、エチレン又はメチレンを表し；
Ｒ１は、水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ又はハロシクロアルキルアルキルを表し；
Ｒ２は、水素又はハロゲンを表し；
及び、
Ｒ３は、水素又はアルキルを表す。〕
のエナミノカルボニル化合物の類から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物が
（Ｉ−１）： ４−｛［（６−ブロモピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２）： ４−｛［（６−ブロモピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３）： ４−｛［（６−フルオロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−４）： ４−｛［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−５）： ３−クロロ−４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−６）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−７）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−８）： ４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−９）： ４−｛［（５，６−ジクロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１０）： ４−｛［（５，６−ジクロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１１）： ４−｛［（６−ブロモ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１２）： ４−｛［（６−ブロモ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１３）： ４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１４）： ４−｛［（５，６−ジクロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１５）： ４−｛［（５，６−ジクロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１６）： ４−｛［（６−ブロモ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１７）： ４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−１８）： ３−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝シクロペンタ−２−エン−１−オン；
（Ｉ−１９）： ３−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝シクロペンタ−２−エン−１−オン；
（Ｉ−２０）： ４−｛［（２−クロロ−２，３−ジヒドロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２１）： ４−［メチル（ピリド−３−イルメチル）アミノ］フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２２）： ４−｛シクロプロピル［（６−フルオロピリド−３−イル）メチル］アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２３）： ４−（メチル｛［６−（トリフルオロメチル）ピリド−３−イル］メチル｝アミノ）フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２４）： ４−（シクロプロピル｛［６−（トリフルオロメチル）ピリド−３−イル］メチル｝アミノ）フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２５）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝−５−メチルフラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２６）： ４−｛［（６−ブロモピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２７）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝チオフェン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２８）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝−３−フルオロフラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−２９）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メトキシ）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３０）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（エチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３１）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３２）： ４−｛アリル［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３３）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（プロパ−２−イン−１−イル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３４）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３５）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３６）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロメチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３７）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２−クロロ−２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３８）： ４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝−３−ブロモフラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−３９）： ４−｛［（６−クロロ−５−メチルピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−４０）： ４−｛［（６−クロロ−５−メチルピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン；
（Ｉ−４１）： ３−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（プロピル）アミノ｝シクロヘキサ−２−エン−１−オン；
（Ｉ−４２）： ３−｛アリル［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］アミノ｝シクロヘキサ−２−エン−１−オン；
（Ｉ−４３）： ３−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（プロパ−２−イン−１−イル）アミノ｝シクロヘキサ−２−エン−１−オン；
（Ｉ−４４）： ３−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］アミノ｝シクロヘキサ−２−エン−１−オン；
（Ｉ−４５）： ３−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝シクロヘキサ−２−エン−１−オン；
及び、
（Ｉ−４６）： ３−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（エチル）アミノ｝シクロヘキサ−２−エン−１−オン；
からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の使用。
【請求項４】
少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物で処理される植物がトランスジェニックであることを特徴とする、請求項１から３の一項に記載の使用。
【請求項５】
生物的ストレス因子又は非生物的ストレス因子から植物を保護するための、請求項１から４の一項に記載の使用。
【請求項６】
少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物を少なくとも１種類の肥料と組み合わせて使用することを特徴とする、請求項１から５の一項に記載の使用。
【請求項７】
種子及び発芽中の植物を保護するための、植物の内因性の防御を増強するための並びに／又は植物の生長を向上させるための並びに／又は菌類、細菌類、ウイルス類、ＭＬＯ類（マイコプラズマ様微生物）及び／若しくはＲＬＯ類（リケッチア様微生物）に起因する植物病害に対する植物の抵抗性を増強するための、エナミノカルボニル化合物類から選択される少なくとも１種類の化合物の使用。
【請求項８】
種子及び／又は前記発芽中の植物を処理するのに、栄養溶液〔該栄養溶液の中には、栄養溶液の総重量に基づいて０．０００５から０．０２５重量％の量の少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物が存在している。〕を使用することを特徴とする、請求項７に記載の使用。
【請求項９】
種子及び／又は発芽中の植物を処理するのに使用される前記少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物が請求項２又は３に記載の一般式（Ｉ）のエナミノカルボニル化合物であることを特徴とする、請求項７又は８に記載の使用。
【請求項１０】
植物がフローティング法で栽培されることを特徴とする、請求項７から９の一項に記載の使用。
【請求項１１】
植物の内因性の防御を増強するのに並びに／又は植物の生長を向上させるのに並びに／又は菌類、細菌類、ウイルス類、ＭＬＯ類（マイコプラズマ様微生物）及び／若しくはＲＬＯ類（リケッチア様微生物）に起因する植物病害に対する植物の抵抗性を増強するのに有効な量の少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物、特に請求項２又は３に記載の一般式（Ｉ）のエナミノカルボニル化合物を含んでいる、成育中の植物のための及び／又は発芽中の植物のための、栄養溶液。
【請求項１２】
栄養溶液中の前記少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物の含有量が栄養溶液の総重量に基づいて合計で０．０００５から０．０２５重量％になることを特徴とする、請求項１１に記載の栄養溶液。
【請求項１３】
植物の内因性の防御を増強するための並びに／又は植物の生長を向上させるための並びに／又は菌類、細菌類、ウイルス類、ＭＬＯ類（マイコプラズマ様微生物）及び／若しくはＲＬＯ類（リケッチア様微生物）に起因する植物病害に対する植物の抵抗性を増強するための、請求項１１又は１２の一項に記載の栄養溶液の使用。
【請求項１４】
種子を包含する繁殖器官から植物を生育させるための、請求項１３に記載の使用。
【請求項１５】
植物体内においてＰＲタンパク質を誘導するための、エナミノカルボニル化合物類から選択される少なくとも１種類の化合物、特に請求項２又は３の一項に記載の一般式（Ｉ）の少なくとも１種類のエナミノカルボニル化合物の使用。
【請求項１６】
植物が以下のものであることを特徴とする、請求項１から１０又は１３から１５の一項に記載の使用：
芝生；ブドウの木；禾穀類、例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、イネ、トウモロコシ及びキビ／ソルガム； ビート、例えば、テンサイ及び飼料用ビート； 果実類、例えば、仁果類、核果類及び小果樹類、例えば、リンゴ、西洋ナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクラの木、及び、液果類、例えば、イチゴ、ラズベリー、クロイチゴ； マメ果類、例えば、インゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメ及びダイズ； 油料作物、例えば、ナタネ、カラシナ、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ココナッツ、トウゴマ、カカオマメ及びラッカセイ； ウリ科植物、例えば、カボチャ（ｐｕｍｐｋｉｎ）／カボチャ（ｓｑｕａｓｈ）、キュウリ及びメロン； 繊維植物、例えば、ワタ、アマ、アサ及びジュート； 柑橘類果実、例えば、オレンジ、レモン、グレープフルーツ及びタンジェリン； 野菜類、例えば、ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ類、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ及びピーマン； クスノキ科、例えば、アボガド、クスノキ属（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ）、ショウノウ、タバコ；堅果類；コーヒー；ナス；サトウキビ；チャ；コショウ；ブドウの蔓；ホップ；バナナ；ラテックス植物及び観賞植物、例えば、花卉、低木、落葉樹及び針葉樹。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公表番号】特表２０１０−５４０５７７（Ｐ２０１０−５４０５７７Ａ）
【公表日】平成２２年１２月２４日（２０１０．１２．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５２７３４７（Ｐ２０１０−５２７３４７）
【出願日】平成２０年９月１９日（２００８．９．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００７８５７
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０４６８３７
【国際公開日】平成２１年４月１６日（２００９．４．１６）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１２月２４日（２０１０．１２．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年９月１９日（２００８．９．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００７８５７
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０４６８３７
【国際公開日】平成２１年４月１６日（２００９．４．１６）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
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