殺真菌性混合物およびその使用
本発明は、成分（Ａ）および成分（Ｂ）を含む農薬混合物、組成物およびそれらの使用に関し、成分（Ａ）および（Ｂ）は、（Ａ）カルボン酸アミド殺真菌剤、および（Ｂ）ベンズアミド殺真菌剤である。ただし、前記混合物は、１）．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびクロチアニジン、または２）．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびイミダクロプリド、または３）．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびチアメトキサムを含まない。本発明は、成分（Ａ）がメタラキシル−Ｍであり、成分（Ｂ）がベンズアミド殺真菌剤である混合物、組成物およびその使用にも関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（殺真菌性混合物）
本発明は、植物病原性（ｐｈｙｔｏｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ）の病気から作物植物を保護するための混合物および組成物、植物病原性の病気に感染した作物植物を処理するための混合物および組成物、ならびに、植物病原性の病気から作物植物を保護する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
例えば、特許文献１、特許文献２、特許文献３および特許文献４から、マンジプロパミドなどの特定のカルボン酸アミド誘導体と他の殺真菌剤との殺真菌性混合物が知られている。マンジプロパミドは、式（Ｉ）：
【０００３】
【化１】
に示されている化学構造を有する。
【０００４】
フルオピコリドは、特許文献５に開示されているピリジルメチルベンズアミド誘導体であり、殺真菌活性を有することが知られている。特許文献６は、フルオピコリドと殺虫剤との混合物を開示している。フルオピコリドは、式（ＩＩ）：
【０００５】
【化２】
に示されている化学構造を有する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】欧州特許出願公開第６１０７６４号明細書
【特許文献２】国際公開第０１／４４２１５号
【特許文献３】国際公開第０１／８７８２２号
【特許文献４】国際公開第２００４／０４９８０４号
【特許文献５】国際公開第９９／４２４４７号
【特許文献６】国際公開第２００８／０７７９２４号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
栽培植物のさまざまな作物における適用のための植物殺真菌剤として、種々の化学的な分類のさまざまな殺真菌化合物が広く知られている。しかし、より広い範囲の活性を示し、殺真菌剤抵抗性に対処し、より低い比率で適用することができ、それによって環境中に放出される農薬の量を最小限にする新しい殺真菌剤が絶えず求められている。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、植物病原性真菌によって引き起こされる病気の制御のための新規な混合物および組成物を提供することによって、これらの求めに対処しようとするものである。広い局面においては、本発明は、カルボン酸アミド殺真菌剤およびベンズアミド殺真菌剤、特にマンジプロパミドおよびフルオピコリドを含む混合物および組成物、ならびにメタラキシル−Ｍおよびベンズアミド殺真菌剤、特にメタラキシル−Ｍおよびフルオピコリドを含む混合物および組成物を提供する。
【０００９】
本発明の第１の局面においては、成分（Ａ）および成分（Ｂ）を含む農薬混合物が提供される。成分（Ａ）および（Ｂ）は、
（Ａ）カルボン酸アミド殺真菌剤、および
（Ｂ）ベンズアミド殺真菌剤
である。ただし、組成物は、
１．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびクロチアニジン、または
２．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびイミダクロプリド、または
３．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびチアメトキサム
を含まない。
【００１０】
本発明のさらなる局面においては、
（Ａ）カルボン酸アミド殺真菌剤、および
（Ｂ）ベンズアミド殺真菌剤
を含む、植物病原体によって引き起こされる真菌病を制御するための組成物が提供される。ただし、組成物は、
１．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびクロチアニジン、または
２．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびイミダクロプリド、または
３．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびチアメトキサム
を含まない。
【００１１】
一実施態様において、本発明の混合物および組成物は、殺虫剤を含まないことがある。
【００１２】
成分（Ａ）は、
式ＩＩＩ：
【００１３】
【化３】
（式中、Ｈａｌは、フルオロ、クロロまたはブロモである）
のＮ−アルコキシカルボニル−アルファ−アミノ酸アミド誘導体またはその光学異性体、
式ＩＶ：
【００１４】
【化４】
（式中、Ｒ１は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルまたはハロフェニルであり、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ４アルキルである）
のＮ−アルキルスルホニル−アルファ−アミノ酸アミド誘導体またはその光学異性体、
式Ｖ：
【００１５】
【化５】
（式中、Ｈａｌは、フルオロ、クロロまたはブロモであり、Ｒ３は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはハロフェニルであり、Ｒ４は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルまたはハロフェニルである）
のアルファ−アルキニルオキシフェニル酢酸アミド誘導体またはその光学異性体、
ジメトモルフ、
フルモルフ、
ベンチアバリカルブ、
イプロバリカルブ、および
バリフェナレート
からなる群より選択され得る。
【００１６】
成分（Ａ）は、
Ｈａｌはフルオロまたはクロロである、式ＩＩＩの化合物、
Ｒ１は水素、フルオロフェニルまたはクロロフェニルであり、Ｒ２はメチルまたはエチルである、式ＩＶの化合物、
Ｈａｌはクロロまたはブロモであり、Ｒ３は水素またはメチルであり、Ｒ４は水素またはメチルである、式Ｖの化合物、
ジメトモルフ、
フルモルフ、
ベンチアバリカルブ、
イプロバリカルブ、および
バリフェナレート
からなる群より選択され得る。
【００１７】
成分（Ａ）は、
【００１８】
【化６】
【００１９】
【化７】
ジメトモルフ、
フルモルフ、
ベンチアバリカルブ、
イプロバリカルブ、および
バリフェナレート
からなる群より選択され得る。
【００２０】
成分（Ａ）は、
マンジプロパミド、
ジメトモルフ、
フルモルフ、
ベンチアバリカルブ、
イプロバリカルブ、および
バリフェナレート
からなる群より選択され得る。
【００２１】
成分（Ｂ）は、式（ＩＸ）：
【００２２】
【化８】
（式中、
Ｒ１１は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基またはＣ２〜Ｃ４アシル基であってよく、
Ｒ１２は、水素原子またはＣ１〜Ｃ４アルキル基であってよく、
Ｒ１３およびＲ１４は、独立に、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、−ＳＦ５、トリアルキルシリル基、アミノ基、Ｃ２〜Ｃ４アシル基、フェニル、または基Ｅ、ＯＥまたはＳＥであってよく、ここで、Ｅは、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルケニルであってよく、ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニルまたはフェニルは、任意選択として、ハロゲンによって置換されていてよく、
ｐは、０、１、２、３または４を表し、
ｑは、０、１、２、３または４を表す）
の化合物、および
ゾキサミド
からなる群より選択され得る。
【００２３】
成分Ｂは、式（Ｘ）：
【００２４】
【化９】
（式中、Ｈａｌは、フルオロ、クロロまたはブロモであり、Ｒ１５は、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２またはＣＦ３である）
の化合物、および
ゾキサミド
からなる群より選択され得る。
【００２５】
本発明の混合物および組成物は、成分（Ａ）が
マンジプロパミド、
ジメトモルフ、
フルモルフ、
ベンチアバリカルブ、
イプロバリカルブ、および
バリフェナレート
からなる群より選択され、成分（Ｂ）がフルオピコリドである成分（Ａ）および（Ｂ）を含み得る。
【００２６】
本発明の混合物および組成物は、成分（Ａ）がマンジプロパミドであり、成分（Ｂ）がフルオピコリドである成分（Ａ）および（Ｂ）を含み得る。
【００２７】
さらなる局面においては、本発明は、活性成分として、
（Ａ）マンジプロパミド、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として
（Ｃ）殺真菌剤、殺虫剤、殺菌剤および植物生長調節剤（ｂｉｏｒｅｇｕｌａｔｏｒ）からなる群より選択される活性成分であって、殺虫剤は、チアメトキサム、イミダクロプリドまたはクロチアニジンではない、活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
を含む組成物を提供する。
【００２８】
さらなる局面において、本発明は、活性成分として、
（Ａ）マンジプロパミド、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）マンコゼブ、クロロタロニル、メタラキシル−Ｍ、メタラキシル、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、および
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
を含む組成物を提供する。
【００２９】
さらなる局面において、本発明は、
（Ａ）マンジプロパミド、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）殺真菌剤、殺虫剤、殺菌剤および植物生長調節剤からなる群より選択される活性成分であって、殺虫剤は、チアメトキサム、イミダクロプリドまたはクロチアニジンではない、活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
からなる組成物を提供する。
【００３０】
さらなる局面において、本発明は、
（Ａ）マンジプロパミド、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）マンコゼブ、クロロタロニル、メタラキシル−Ｍ、メタラキシル、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、および
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
からなる組成物を提供する。組成物は、活性成分として、マンジプロパミドおよびフルオピコリド、ならびに慣用的処方物成分を含み得る。組成物は、マンジプロパミドおよびメタラキシル−Ｍ、ならびに慣用的処方物成分からなり得る。
【００３１】
本発明は、成分（Ａ）および（Ｂ）が
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、
（Ｂ）ベンズアミド殺真菌剤
である、成分（Ａ）および成分（Ｂ）を含む農薬混合物も提供する。ただし、混合物は、
１．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびクロチアニジン、または
２．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびイミダクロプリド、または
３．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびチアメトキサム
を含まない。
【００３２】
さらなる局面において、本発明は、
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、および
（Ｂ）ベンズアミド殺真菌剤
を含む、植物病原体によって引き起こされる真菌病を制御するための組成物を提供する。ただし、組成物は、
１．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびクロチアニジン、または
２．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびイミダクロプリド、または
３．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびチアメトキサム
を含まない。
【００３３】
成分（Ｂ）は、上記に記載されているベンズアミド殺真菌剤であり得るが、好ましくはフルオピコリドである。
【００３４】
メタラキシル−Ｍは、立体異性体であり、式：
【００３５】
【化１０】
を有する。メタラキシルは、メタラキシル−Ｍと他の立体異性体とのラセミ混合物である。従って、メタラキシル−Ｍは、メタラキシルと同じではない。これは、例えば、本発明の混合物および組成物は実質的にメタラキシル−Ｍの他の立体異性体を含まないことを意味し、例えば、本発明の混合物または組成物はメタラキシル−Ｍの他の立体異性体を含まない。
【００３６】
さらなる局面において、本発明は、活性成分として
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）殺真菌剤、殺虫剤、殺菌剤および植物生長調節剤からなる群より選択される活性成分であって、殺虫剤は、チアメトキサム、クロチアニジンまたはイミダクロプリドではない、活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
を含む組成物を提供する。
【００３７】
さらなる局面において、本発明は、活性成分として
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として
（Ｃ）マンコゼブ、クロロタロニル、マンジプロパミド、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、および
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
を含む組成物を提供する。
【００３８】
さらなる局面において、本発明は、
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）殺真菌剤、殺虫剤、殺菌剤および植物生長調節剤からなる群より選択される活性成分であって、殺虫剤は、チアメトキサム、クロチアニジンまたはイミダクロプリドではない、活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
からなる組成物を提供する。
【００３９】
さらなる局面において、本発明は、
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）マンコゼブ、クロロタロニル、マンジプロパミド、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、および
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
からなる組成物を提供する。
【００４０】
組成物は、活性成分としてメタラキシル−Ｍおよびフルオピコリド、ならびに慣用的処方物成分を含み得る。組成物は、メタラキシル−Ｍ、フルオピコリドおよび慣用的処方物成分からなり得る。
【００４１】
メタラキシル−Ｍおよびフルオピコリドを含む組み合わせは、種子処理適用に特に適している。従って、本発明は、植物病原体、例えば、腐敗カビおよび／またはさまざまな卵菌病原体によって引き起こされる繁殖材料の病気を制御する方法であって、本発明の混合物または組成物を植物繁殖材料に適用することを含む方法を提供する。コーン、ダイズ、コムギ、オオムギ、ワタおよびカノーラの種子が特に重要である。
【００４２】
混合物および組成物は、成分（Ａ）と（Ｂ）との組み合わせ、例えば、成分と、農業上許容されるキャリア、および任意選択として界面活性剤との殺真菌に有効な組み合わせを含み得る。
【００４３】
本発明のさらなる局面においては、植物病原体によって引き起こされる有用植物またはその繁殖材料の病気を制御する方法が提供される。この方法は、有用植物、その場所またはその繁殖材料に本発明による混合物または組成物を適用することを含む。有用植物またはその場所に、より好ましくは有用植物に、本発明による混合物または組成物を適用することを含む方法が好ましい。有用植物の繁殖材料に本発明による混合物または組成物を適用することを含む方法がさらに好ましい。
【発明を実施するための形態】
【００４４】
本発明は、相乗的有効量の成分（Ａ）および成分（Ｂ）を含む農薬混合物、
相乗的有効量の成分（Ａ）および（Ｂ）の混合物を含む農業組成物、相乗的有効量の、植物病原性真菌と戦うための成分（Ａ）および（Ｂ）の混合物の使用、植物病原性真菌による攻撃または侵入から作物を保護するための方法であって、作物を相乗的有効量の成分（Ａ）および（Ｂ）の混合物と接触させることを含む方法、植物病原性真菌からの種子および／または実生根およびシュートの保護のための方法であって、播種前および／または前発芽後に種子を相乗的有効量の成分（Ａ）および（Ｂ）の混合物と接触させることを含む方法、相乗的有効量の成分（Ａ）および（Ｂ）の混合物を含む、例えばそれでコーティングされた種子、相乗的有効量の成分（Ａ）および（Ｂ）の混合物で種子をコーティングすることを含む方法、有用植物またはその繁殖材料において植物病原性の、例えば真菌性の病気を制御する方法であって、相乗的有効量の成分（Ａ）および（Ｂ）の組み合わせを有用植物、その場所またはその繁殖材料に適用することを含む方法も含む。そのような適用において、（Ａ）および（Ｂ）の混合物は、通常、殺真菌に有効な量で適用される。適用において、成分（Ａ）および（Ｂ）は、同時にまたは別々に適用されてよい。
【００４５】
炭素原子の数に応じて、アルキルは、そのままで、または別の置換基の一部として、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチルおよびそれらの異性体、例えばイソプロピル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはｓｅｃ−ブチルであると理解されるべきである。用語アルケニルおよびアルキニルも同様に理解されるべきである。
【００４６】
炭素原子の数に応じて、シクロアルキルは、そのままで、または別の置換基の一部として、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルであると理解されるべきである。
【００４７】
ハロフェニル基は、１つ以上の（同じかまたは異なる）ハロゲン原子を含んでよく、例えばフルオロフェニル、クロロフェニル、ブロモフェニルまたはヨードフェニルを表してよく、任意選択として、好ましくは１つまたは２つのフルオロ、クロロまたはブロモラジカルでさらに置換されている。例は、２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル、２−クロロフェニル、３−クロロフェニル、４−クロロフェニル、２−ブロモフェニル、３−ブロモフェニル、４−ブロモフェニル、２，４−ジフルオロフェニル、３，４−ジフルオロフェニル、２−クロロ−４−フルオロフェニル、２，４−ジクロロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、２−フルオロ−４−クロロフェニル、２−ブロモ−４−フルオロフェニル、３−ブロモ−４−フルオロフェニル、４−ブロモ−２−フルオロフェニル、２，５−ジフルオロフェニル、３，５−ジフルオロフェニル、２，６−ジクロロ−４−フルオロフェニル、２，５−クロロフェニル、３，５−クロロフェニル、３，４，５−トリクロロフェニル、２−ブロモ−４，５−ジクロロフェニル、５−ブロモ−２，４−ジクロロフェニルおよび４−ブロモ−２，６−ジクロロフェニルを含む。
【００４８】
化合物中の少なくとも１つの不斉炭素原子（＊によって示される）の存在は、化合物が光学的異性体の形およびエナンチオマーの形で生じることがあることを意味する。さらに、脂肪族炭素−炭素単結合の周りの自由回転に立体障害の可能性がある結果、幾何異性体も生じることがある。曖昧さを避けるために、本発明は、本発明の組成物に含まれ得るすべての化合物のすべての可能なエナンチオマー形および幾何異性体に及ぶ。本明細書におけるいずれかの特定の化合物への参照は、可能な場合には互変異性形および塩を指す。
【００４９】
式ＩＩＩ、ＩＶおよびＶの化合物の好ましいサブグループは、
Ｈａｌは、フルオロ、クロロもしくはブロモであるか、または
Ｈａｌは、フルオロもしくはクロロであるか、または、
Ｈａｌは、クロロであり、
Ｒ１は、水素もしくはハロフェニルであるか、または
Ｒ１は、水素、フルオロフェニルもしくはクロロフェニルであるか、または
Ｒ１は、クロロフェニルであり、
Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ３アルキルであるか、または
Ｒ２は、メチルもしくはエチルであるか、または
Ｒ２は、メチルであり、
Ｒ３は、水素もしくはＣ１〜Ｃ３アルキルであるか、または
Ｒ３は、水素もしくはメチルであるか、または
Ｒ３は、水素であり、
Ｒ４は、水素もしくはＣ１〜Ｃ３アルキルであるか、または
Ｒ４は、水素もしくはメチルであるか、または
Ｒ４は、水素である
ものである。
【００５０】
例えば、Ｈａｌは、フルオロ、クロロまたはブロモであり、Ｒ１は、水素またはハロフェニルであり、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ３アルキルであり、Ｒ３は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであり、Ｒ４は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであるか、あるいは、Ｒ１は、水素、フルオロフェニルまたはクロロフェニルであり、Ｒ２は、メチルまたはエチルであり、Ｈａｌは、クロロまたはブロモであり、Ｒ３は、水素またはメチルであり、Ｒ４は、水素またはメチルであるか、あるいはＲ１は、クロロフェニルであり、Ｒ２は、メチルまたはエチルであり、Ｒ３およびＲ４は、水素である。
【００５１】
式（ＩＸ）の化合物の好ましいサブグループは、
Ｒ１１は、水素原子もしくはＣ１〜Ｃ４アルキル基であるか、または、
Ｒ１１は、水素原子もしくはメチル基であるか、または
Ｒ１１は、水素原子であり、
Ｒ１２は、水素原子もしくはメチル基であるか、または
Ｒ１２は、水素原子であり、
各Ｒ１３は、独立に、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキル基もしくはハロアルキル基であるか、または
各Ｒ１３は、独立に、ハロゲン原子もしくはハロアルキル基であるか、または
各Ｒ１３は、独立に、ハロゲン原子もしくはトリハロメチル基であり、
各Ｒ１４は、独立に、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキル基もしくはハロアルキル基であるか、または
各Ｒ１４は、独立に、ハロゲン原子もしくはハロアルキル基であるか、または
各Ｒ１４は、独立に、ハロゲン原子もしくはトリハロメチル基であり、
ｐは、０、１もしくは２であるか、または
ｐは、２であり、
ｑは、０、１もしくは２であるか、または
ｑは、２である
ものである。
【００５２】
例えば、Ｒ１１は、水素原子またはＣ１〜Ｃ４アルキル基であり、Ｒ１２は、水素原子またはメチル基であり、各Ｒ１３は、独立に、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキル基またはハロアルキル基であり、各Ｒ１４は、独立に、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキル基またはハロアルキル基であり、ｐは、０、１または２であり、ｑは、０、１または２であるか、あるいは、
Ｒ１１は、水素原子またはメチル基であり、Ｒ１２は、水素原子であり、各Ｒ１３は、独立に、ハロゲン原子またはハロアルキル基であり、各Ｒ１４は、独立に、ハロゲン原子またはハロアルキル基であり、ｐは、２であり、ｑは、２であるか、あるいは、
Ｒ１１は、水素原子であり、Ｒ１２は、水素原子であり、各Ｒ１３は、独立に、ハロゲン原子またはトリハロメチル基であり、各Ｒ１４は、独立に、ハロゲン原子またはトリハロメチル基であり、ｐは、２であり、ｑは、２である。
【００５３】
式ＩＩＩの化合物は、欧州特許出願公開第７７５６９６号から公知である。特定の化合物ＶＩは、同じ文書において化合物番号４として開示されている。式ＩＶおよびＶの化合物は国際公開第９９／０７６７４号および国際公開第０１／８７８２２号から公知である。化合物ＶＩＩおよびＶＩＩｂは前者の文書において化合物１．００３および１．０３５として、化合物ＩおよびＶＩＩＩは後者の文書においてＥ１．０１１およびＥ１．０２５として開示されている。
【００５４】
水酸化銅などの酸化銅は、商品名Ｋｏｃｉｄｅ（登録商標）、Ｐａｒａｓｏｌ（登録商標）で販売されている。硝酸オキシ銀などの酸化銀は、商品名Ａｇｒｅｓｓ（登録商標）で販売され、例えば国際公開第２００７／１４７２６７号に記載されている。
【００５５】
式（ＩＸ）の化合物は、国際公開第２００８／０７７９２４号から公知である。フルオピコリドは、国際公開第９９／４２４４７号に開示されている。
【００５６】
本発明の化合物は、市販されているか、またはそれぞれの特許文書中またはそこで引用されている文献中に発表されているものと同様な手順によって得ることが可能である。
【００５７】
Ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ Ａｃｔｉｏｎ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ（ＦＲＡＣ） Ｃｏｄｅ Ｌｉｓｔ ２００９によると、ベンズアミド殺真菌剤フルオピコリドおよびゾキサミドは、どちらも有糸分裂および細胞分裂に影響を及ぼす点で同様な作用様式を有する。これらは、分類Ｂに分類されている。マンジプロパミド、ジメトモルフ、フルモルフ、ベンチアバリカルブ、イプロバリカルブおよびバリフェナレートも、それぞれが脂質および膜合成に影響を及ぼし、特にリン脂質生合成および細胞壁堆積（ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）に影響を及ぼすと提案されている点で同様な作用様式を有する。これらは、分類Ｆ５に分類されている。
【００５８】
本明細書全体にわたって、用語「組み合わせ」は、例えば、一定の比率の２つの活性成分を含む直ぐに使える（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）処方物などの単一「レディーミックス（ｒｅａｄｙ−ｍｉｘ）」形、または単独の活性成分構成要素の別々の処方物から構成される組み合わされた噴霧混合物、例えば「タンクミックス」、または普通の噴霧プランまたは順次方式のスケジュール、すなわち妥当に短い期間、例えば２、３時間または２、３日で次々に適用される場合の単独活性成分の組み合わされた使用、における成分（Ａ）と（Ｂ）とのさまざまな組み合わせを表す。別々の噴霧で順次適用されるとき、本発明による生物的な結果を達成する上で、成分（Ａ）および（Ｂ）を適用する順序は重要でない。
【００５９】
本発明による混合物および組成物は、特に以下の分類に属する植物病原性真菌、すなわちＡｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ（例えばＶｅｎｔｕｒｉａ、Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ、Ｅｒｙｓｉｐｈｅ、Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ、Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ、Ｕｎｃｉｎｕｌａ）；Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ（例えばＨｅｍｉｌｅｉａ属、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ属、Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ属、Ｐｕｃｃｉｎｉａ属、Ｕｓｔｉｌａｇｏ属、Ｔｉｌｌｅｔｉａ属）；Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ；Ｆｕｎｇｉ ｉｍｐｅｒｆｅｃｔｉ（別名Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ、例えばＢｏｔｒｙｔｉｓ、Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ、Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ、Ｓｅｐｔｏｒｉａ、Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ、ＰｙｒｉｃｕｌａｒｉａおよびＰｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ）；Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ（例えばＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ、Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ、Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ、Ａｌｂｕｇｏ、Ｂｒｅｍｉａ、Ｐｙｔｈｉｕｍ、Ｐｓｅｕｄｏｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａ、Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ）に対して有効である。
【００６０】
本発明によれば、「有用植物」は、通常、以下の植物種、すなわちブドウの木；コムギ、オオムギ、ライムギまたはオートムギなどの穀類；サトウダイコンまたは飼料用ビートなどのビート；仁果、核果または柔らかい果物などの果物、例えばリンゴ、西洋ナシ、プラム、桃、アーモンド、チェリー、イチゴ、キイチゴまたはブラックベリー；インゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメまたはダイズなどのマメ科植物；セイヨウアブラナ、カラシ、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ココナツ、ヒマシ油植物、カカオ豆または落花生などの油脂植物；マロー、キュウリまたはメロンなどのキュウリ植物；ワタ、アマ、麻またはジュートなどの繊維植物；オレンジ、レモン、グレープフルーツまたはミカンなどの柑橘類；ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ポテト、ウリ類またはパプリカなどの野菜；アボカド、シナモンまたはショウノウなどのクスノキ科；トウモロコシ；タバコ；ナッツ；コーヒー；サトウキビ；茶；ツル類；ホップ；ドリアン；バナナ；天然ゴム植物；芝、あるいは花、潅木、広葉樹または常緑植物、例えば針葉樹などの観賞植物を含む。芝および花が特に重要である。この一覧はいかなる限定も意味しない。
【００６１】
用語「有用植物」は、従来法の育種または遺伝子工学の結果としてブロモキシニルのような除草剤または除草剤分類（例えばＨＰＰＤインヒビター、ＡＬＳインヒビター、例えばプリミスルフロン、プロスルフロンおよびトリフロキシスルフロン、ＥＰＳＰＳ（５−エノール−ピロビル−シキミ酸−３−リン酸−シンターゼ）インヒビター、ＧＳ（グルタミンシンテターゼ）インヒビターまたはＰＰＯ（プロトポルフィリノーゲン−オキシダーゼ）インヒビターなど）に対して耐性となった有用植物も含むと理解されるべきである。従来法の育種（変異誘導）によってイミダゾリノン、例えばイマザモックスに対して耐性となった作物の例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）サマーセイヨウアブラナ（カノーラ）である。遺伝子工学法によって除草剤または除草剤分類に対して耐性となった作物の例は、商品名Ｇｅｎｕｉｔｙ（登録商標）、ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）およびＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）で市販されているグリホサートおよびグルフォシネート耐性トウモロコシの品種を含む。
【００６２】
用語「有用植物」は、組み換えＤＮＡ技法を用いて例えばトキシン産生細菌、特にＢａｃｉｌｌｕｓ属のものからが知られているような、１つ以上の選択的に作用するトキシンを合成することができるように形質転換された有用植物も含むと理解されるべきである。
【００６３】
用語「有用植物」は、組み換えＤＮＡ技法を用いて例えばいわゆる「病原性関連蛋白質」（ＰＲＰ、例えば欧州特許出願公開０ ３９２ ２２５号を参照）などの選択作用を有する抗病原性物質を合成することができるように形質転換された有用植物も含むと理解されるべきである。そのような抗病原性物質およびそのような抗病原性物質を合成することができる遺伝子導入植物の例は、例えば欧州特許出願公開第０ ３９２ ２２５号、国際公開第９５／３３８１８号および欧州特許出願公開第０ ３５３ １９１号から公知である。そのような遺伝子導入植物を作り出す方法は、一般に当業者に知られており、例えば、上記に言及されている刊行物に記載されている。
【００６４】
本明細書において用いられている用語、有用植物の「場所」は、有用植物が成長している場所、有用植物の植物繁殖材料が植え付けられる場所、または有用植物の植物繁殖材料が土壌中に配置される場所を包含するものとする。そのような場所の例は、作物植物が成長している畑である。
【００６５】
用語「植物繁殖材料」は、植物の増殖のために用いることができる種子などの植物の生殖部分、および切片または塊茎、例えばポテトなどの栄養材料を示すと理解されるべきである。例えば、植物の種子（厳密な意味で）、根、果実、塊茎、球根、根茎および諸部分が言及されてよい。発芽した植物、および発芽後または土壌からの出現後に植え替えられる若い植物も言及されてよい。これらの若い植物は、浸漬による全体または部分の処理によって植え替え前に保護してよい。好ましくは、「植物繁殖材料」は、種子を示すと理解される。
【００６６】
さらなる態様では、本発明は、本発明の混合物または組成物を含む種子を提供する。さらなる態様では、本発明は、本発明の混合物または組成物で種子をコーティングすることを含む方法を提供する。
【００６７】
本発明の混合物および組成物は、真菌の攻撃に対して貯蔵商品を保護する分野でも用いてよい。本発明によれば、用語「貯蔵商品」は、天然のライフサイクルから取り出され、長期保護が望ましい植物および／または動物起源の天然物質およびそれらの加工形を示すと理解される。植物またはその一部、例えば茎、葉、塊茎、種子、果実または穀粒などの植物起源の貯蔵商品は、収穫された直後の状態で、または予備乾燥、加湿、粉砕、磨砕、圧縮または焙煎などの加工された形で保護することができる。建築木材、送電塔およびバリアなどの粗製木材の形であろうと、家具または材木から作られた物体などの仕上げられた物品の形であろうと、木材も貯蔵商品の定義に属する。動物起源の貯蔵商品は、ハイド、レザー、ファー、ヘアーおよび類似物である。本発明による組成物は、腐敗、変色またはカビなどの不利な影響を防ぐことができる。好ましくは、「貯蔵商品」は、植物起源の天然物質および／またはそれらの加工形、より好ましくは仁果、核果、柔らかい果物および柑橘類、ならびにそれらの加工形などの果実およびそれらの加工形を示すと理解される。本発明の別の好ましい実施態様においては、「貯蔵商品」は、材木を示すと理解される。
【００６８】
従って、本発明のさらなる局面は、貯蔵商品に本発明による混合物または組成物を適用することを含む、貯蔵商品を保護する方法である。
【００６９】
本発明の組成物は、真菌の攻撃に対して工業技術材料を保護する分野において用いてよい。本発明によると、用語「工業技術材料」は、紙；カーペット；建造物；冷却および加熱システム；壁板；換気および空調システムおよび類似物を含み、好ましくは、「工業技術材料」は、壁板を示すと理解される。本発明による組成物は、腐敗、変色またはカビなどの不利な影響を防ぐことができる。
【００７０】
本発明による混合物および組成物は、ウドンコ病；サビ病；斑点病種；夏疫病およびカビ；特に穀類におけるＳｅｐｔｏｒｉａ、Ｐｕｃｃｉｎｉａ、Ｅｒｙｓｉｐｈｅ、ＰｙｒｅｎｏｐｈｏｒａおよびＴａｐｅｓｉａ；ダイズにおけるＰｈａｋｏｐｓｏｒａ；コーヒーにおけるＨｅｍｉｌｅｉａ；バラにおけるＰｈｒａｇｍｉｄｉｕｍ；ポテト、トマトおよびウリ類におけるＡｌｔｅｒｎａｒｉａ；芝、野菜、ヒマワリおよびアブラナにおけるＳｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ；ツルにおける黒斑病、レッドファイア（ｒｅｄ ｆｉｒｅ）、ウドンコ病、灰色カビおよびつる割（ｄｅａｄ ａｒｍ）病；果物におけるＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ；果物におけるＭｏｎｉｌｉｎｉａ種および果物におけるＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ種に対して特に有効である。
【００７１】
さらに、本発明による混合物および組成物は、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ種、Ａｓｃｏｃｈｙｔａ種、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ、Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ種、Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ、Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ、Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ種、Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ種、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｕｂｇｌｕｔｉｎａｎｓ、Ｇａｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ、Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ種、Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ、Ｐｈｏｍａ種、Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｇｒａｍｉｎｅａ、Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｃｅｒｅａｌｉｓ、Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ種、Ｓｅｐｔｏｒｉａ種、Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｌｉａｎａ、Ｔｉｌｌｅｔｉａ種、Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ、Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｏｃｃｕｌｔａ、Ｕｓｔｉｌａｇｏ種またはＶｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ種などの種子伝染病および土壌伝染病に対して、特に、コムギ、オオムギ、ライムギまたはオートムギなどの穀類；トウモロコシ；米；ワタ；ダイズ；芝；サトウダイコン；アブラナ；ポテト；エンドウマメ、レンズマメまたはヒヨコマメなどのマメ類；およびヒマワリの病原体に対して特に有効である。
【００７２】
さらに、本発明による混合物および組成物は、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ、Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｍｕｓａｅ、Ｃｕｒｖｕｌａｒｉａ ｌｕｎａｔａ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｅｍｉｔｅｃｕｍ、Ｇｅｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃａｎｄｉｄｕｍ、Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ、Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｇｅｎａ、Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｌａｘａ、Ｍｕｃｏｒ ｐｉｒｉｆｏｒｍｉｓ、Ｐｅｎｉｃｉｌｉｕｍ ｉｔａｌｉｃｕｍ、Ｐｅｎｉｃｉｌｉｕｍ ｓｏｌｉｔｕｍ、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄｉｇｉｔａｔｕｍまたはＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍなどの収穫後の病気に対して、特に、仁果、例えばリンゴおよび洋ナシ、核果、例えば桃およびプラム、柑橘類、メロン、パパイア、キウイ、マンゴー、ベリー、例えばイチゴ、アボカド、ザクロおよびバナナ、ならびにナッツなどの果物の病原体に対して、特に有効である。
【００７３】
本発明による混合物および組成物は、以下の作物に対する以下の病気、すなわち、果物および野菜におけるＡｌｔｅｒｎａｒｉａ種；マメ類におけるＡｓｃｏｃｈｙｔａ種；ブドウに対するＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａなどのイチゴ、トマト、ヒマワリ、マメ類、野菜およびブドウにおけるＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ；ピーナッツにおけるＣｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ；穀類におけるＣｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ；マメ類におけるＣｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ種；穀類におけるＥｒｙｓｉｐｈｅ種；例えばコムギにおけるＥｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓおよびオオムギにおけるＥｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ；ウリ類におけるＥｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍおよびＳｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ；穀類およびトウモロコシにおけるＦｕｓａｒｉｕｍ種；穀類および芝生におけるＧａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ；トウモロコシ、コメおよびポテトにおけるＨｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ種；コーヒーに対するＨｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ；コムギおよびライムギにおけるＭｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ種；バナナにおけるＭｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ；ダイズにおけるＰｈａｋｏｐｓｏｒａ種、例えばダイズにおけるＰｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｉｚｉ；穀類、広葉作物および多年生植物におけるＰｕｃｃｉｎｉａ種；例えばコムギに対するＰｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ、コムギに対するＰｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓおよびオオムギに対するＰｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ；穀類におけるＰｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ種、例えばコムギにおけるＰｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ；バラにおけるＰｈｒａｇｍｉｄｉｕｍ ｍｕｃｒｏｎａｔｕｍ；果物におけるＰｏｄｏｓｐｈａｅｒａ種；オオムギにおけるＰｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ種、例えばオオムギに対するＰｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ；コメにおけるＰｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ；オオムギにおけるＲａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ−ｃｙｇｎｉ；ワタ、ダイズ、穀類、トウモロコシ、ポテト、コメおよび芝生におけるＲｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ種、例えばポテト、コメ、芝およびワタに対するＲｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ；オオムギに対するＲｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ、ライムギに対するＲｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ；芝生、レタス、野菜およびアブラナにおけるＳｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ種、例えばアブラナにおけるＳｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍおよび芝に対するＳｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｈｏｍｅｏｃａｒｐａ；穀類、ダイズおよび野菜におけるＳｅｐｔｏｒｉａ種、例えばコムギに対するＳｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ、コムギに対するＳｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍおよびダイズに対するＳｅｐｔｏｒｉａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ；トウモロコシにおけるＳｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｌｉａｎａ；穀類におけるＴｉｌｌｅｔｉａ種；ツル類におけるＵｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ、Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉｉおよびＰｈｏｍｏｐｓｉｓ ｖｉｔｉｃｏｌａ；ライムギにおけるＵｒｏｃｙｓｔｉｓ ｏｃｃｕｌｔａ；インゲンマメにおけるＵｒｏｍｙｃｅｓ種；穀類およびトウモロコシにおけるＵｓｔｉｌａｇｏ種；果物におけるＶｅｎｔｕｒｉａ種、例えばリンゴに対するＶｅｎｔｕｒｉａ ｉｎｅｑｕａｌｉｓ；果物に対するＭｏｎｉｌｉｎｉａ種；柑橘類およびリンゴに対するＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ種を制御するために特に有用である。
【００７４】
例えば、本発明の混合物および組成物は、卵菌病原体、特に、
べと病（例えばＰｌａｓｍｏｐｏｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ、Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ、Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ、Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ、Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）、
Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ胴枯れ病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｐｓｉｃｉ）、
葉枯れ病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、
青カビ病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｅｆｆｕｓａ）
を、例えば以下の作物、すなわち、Ｂｒａｓｓｉｃａ野菜（例えばブロッコリー、芽キャベツ、キャベツ、カリフラワー、コラード、ケール）；カラシナ（例えば球および茎（ｈｅａｄ ａｎｄ ｓｔｅｍ）亜群−カバロ・ブロッコロ（Ｃａｖａｌｏ ｂｒｏｃｃｏｌｏ）、中国ブロッコリー、白菜、中国カラシキャベツおよびコールラビ）（葉野菜亜群−ブロッコリーラーブ、白菜、ミズナ、カラシホウレンソウ、セイヨウアブラナ野菜）；鱗茎菜（例えば乾球（ニンニク、球タマネギ、エシャロット））；ネギ（例えばセイヨウニラネギ、ネギ、長ネギ（ｗｅｌｃｈ ｏｎｉｏｎ））；ウリ科野菜（例えばカンタロープ、ハヤトウリ、冬瓜、キュウリ、ウリ、ハニーデュー、Ｍｏｍｏｒｄｉｃａ種（苦瓜およびツルレイシ）、マスクメロン、カボチャ、スカッシュ、スイカ、ズッキーニ）；ブドウ；葉野菜（例えばアマランス、キバナスズシロ、カルドン、セロリ（中国）、セルタス、チャービル、キク（食用−葉付きおよび花環）、コーンサラダクレス（庭および高地）、タンポポ、ドック、エンダイブ、フェンネル（フローレンス）、オラック、パセリ、スベリヒユ（庭および冬）、ラディッキオ（赤チコリ）、ダイオウ、レタス（葉および球）、ホウレンソウ（ニュージーランドおよびツル）、フダンソウ）；カラシ（ピーマン、トウガラシ、甘トウガラシ）に対して制御するために有用である。
【００７５】
本発明の混合物および組成物は、ポテトに対する真菌病、例えば葉枯れ病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、紅腐れ病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｏｓｅｐｔｉｃａ）の制御のために特に有用である。特に、マンジプロパミドおよびフルオピコリドと、クロロタロニル、マンコゼブ、およびメフェノキサム、またはＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａに対して活性を有する他の標識生成物の１つ以上との混合物は、例えば病原抵抗性の発生を制御するためにポテトに用いるのに有利である。
【００７６】
本発明の混合物および組成物は、野菜に対する真菌病、例えばべと病（例えばＰｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ、Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ、Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ、Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ等）、Ｐｙｔｈｉｕｍ種、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ種（例えばＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｐｓｉｃｉ、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ等）、アオカビ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｅｆｆｕｓａ）の制御のために特に有用である。特にマンジプロパミドおよびフルオピコリドと、クロロタロニル、マンコゼブ、およびメフェノキサム、またはＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａに対して活性を有する他の標識生成物の１つ以上との混合物は、例えば病原抵抗性の発生を制御するために野菜に用いるのに有利である。
【００７７】
適当な野菜は、以下を含む。
Ｂｒａｓｓｉｃａ野菜：ブロッコリー；中国ブロッコリー（ガイロン）；芽キャベツ；キャベツ；白菜（ナッパ）；チンゲンサイ（ガイチョイ）；カリフラワー；カバロブロッコリー；コールラビ；ブロッコリーラブ；白菜；コラード；ケール；ミズナ；カラシナ；カラシホウレンソウ；ナタネ野菜。鱗茎菜：タマネギ、鱗茎、ニンニク、エシャロット。ネギ：ネギ；ニラネギ；長ネギ（ｗｅｌｃｈ ｏｎｉｏｎ）。ウリ類：カンタロープ；ハヤトウリ；冬瓜；畑キュウリ；ヒョウタン；ハニーデューメロン；Ｍｏｍｏｒｄｉｃａ種（苦瓜、ツルレイシ）；マスクメロン；スイカ；カボチャ；スカッシュ；ズッキーニ。カラシ：畑カラシ移植物；温室内で処理され、直ちに畑に移植されたカラシに対して用いるため。ピーマン、トウガラシ、甘トウガラシ。トマト：畑トマト、トマティロ、温室トマト（例えば温室内でだけ用いるため−畑への移植用ではない）。葉野菜：畑レタス、葉および球レタス。ホウレンソウ。温室レタス（例えば温室内でだけ用いるため−畑への移植用ではない）。
【００７８】
本発明の混合物および組成物は、ブドウおよび果物に対する真菌病、例えばべと病（例えばＰｌａｓｍｏｐｏｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）の制御のために特に有用である。特に、マンジプロパミドおよびフルオピコリドと、クロロタロニル、マンコゼブおよびメフェノキサム、またはＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａに対して活性を有する他の標識生成物の１つ以上との混合物は、例えば病原抵抗性の発生を制御するためにブドウおよび果物に用いるのに有利である。
【００７９】
本発明の混合物および組成物は、芝、例えばゴルフコース、芝農場、家庭および庭に対するＰｙｔｈｉｕｍ葉枯れ病、Ｐｙｔｈｉｕｍ立ち枯れ病などの真菌病の制御のために特に有用である。芝は既成のものであってもよく追い播きされたものであってもよい。特に、マンジプロパミドおよびフルオピコリドと、任意選択として、クロロタロニル、マンコゼブおよびメフェノキサム、またはＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａに対して活性を有する他の標識生成物の１つ以上との混合物は、例えば病原抵抗性の発生を制御するために芝に用いるのに有利である。同様に、メタラキシル−Ｍとフルオピコリドとの混合物も芝に用いるのに有利である。
【００８０】
本発明の混合物および組成物は、種子処理（「種子保護」）用に特に有用である。特に、本発明によるマンジプロパミドとフルオピコリドとの混合物は、例えば任意選択として、クロロタロニル、マンコゼブ、およびメフェノキサム、またはＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａに対する活性を有する他の標識生成物の１つ以上とともに、例えば病原抵抗性の発生を制御するために種子保護に用いるのに有利である。適当な作物種子は、本明細書に列挙されている任意の作物を含み、コムギ、オオムギ、ライムギ、ライコムギ、オートムギ等、トウモロコシ、ダイズ、ソルガム、エンドウマメ、レンズマメ、ヒヨコマメ、乾燥食用インゲンマメ、ワタを含む。そのような種子処理は、カノーラおよび他のＢｒａｓｓｉｃａ作物の根瘤病、「Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ Ｗｏｒｏｎｉｎ」、Ｐｙｔｈｉｕｍ立ち枯れ病の制御のためであってよい。同様に、本発明によるメタラキシル−Ｍとフルオピコリドとの混合物も種子保護に用いるのに有利である。
【００８１】
本発明の混合物および組成物は、カノーラ；アブラナ、穀類（例えば、コムギ、オオムギ、オートムギ、ライムギ）、コーン、ダイズ、マメ科作物（例えばレンズマメ、ヒヨコマメ、畑エンドウマメ、乾燥食用インゲンマメ）、ヒマワリ、芝、バラなどの観賞植物、温室観賞植物、温室カラシ；温室レタス；温室キュウリに対しても有効である。
【００８２】
一般に、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、２０００：１から１：２０００、例えば２０００：１から１：１０００である。例えば、（Ａ）：（Ｂ）の重量比は、２００：１から１：５、例えば２０：１から２：１、例えば１５：１から３：１である。
【００８３】
適用される本発明の組み合わせの量は、さまざまな要因、例えば、使用される化合物、処理の対象（植物、土壌、種子）、処理の種類（例えば噴霧、散粉、種子粉衣）、処理の目的（予防または治療）、処理される真菌の種類、感染する胞子または分生子の濃度および適合性に応じて決まる感染圧力、および植物病原性真菌の成熟状態に影響を及ぼす季節条件および短期気象条件に関連した適用時期に応じて決まる。
【００８４】
本発明の方法は、処理される植物またはそれらの場所に、混合物としてまたは別々に、殺真菌に有効な総量の成分（Ａ）および成分（Ｂ）を適用することを含む。
【００８５】
本発明は、殺真菌剤、殺虫剤、殺菌剤および植物生長調節剤からなる群より選択される追加成分（Ｃ）を含む農薬混合物および組成物も提供する。特に、本発明の混合物および組成物は、下記に列挙されるさらなる農薬を含む混合物および組成物も含む。例えば、マンジプロパミドおよびフルオピコリド、またはメタラキシル−Ｍおよびフルオピコリドを含む混合物または組成物は、
殺真菌剤、例えば、
（Ｃ１）ストロビルリン殺真菌剤、（Ｃ２）アゾール殺真菌剤、（Ｃ３）モルホリン殺真菌剤、（Ｃ４）アニリノピリミジン殺真菌剤、（Ｃ５）アニラジン（８７８）、アルセナート、ベナラキシル（５６）、ベナラキシル−Ｍ、ベノダニル（８９６）、ベノミル（６２）、ベンチアバリカルブ、ベンチアバリカルブ−イソプロピル（６８）、ビフェニル（８１）、ビテルタノール（８４）、ブラスチシジン−Ｓ（８５）、ボルドー液（８７）、ボスカリド（８８）、ブピリマート（９８）、塩化カドミウム、カプタホール（１１３）、カプタン（１１４）、カルベンダジム（１１６）、二硫化炭素（９４５）、カルボキシン（１２０）、カルプロパミド（１２２）、ニオイヒバ油、キノメチオナート（１２６）、塩素、クロロネブ（１３９）、クロロタロニル（１４２）、クロゾリナート（１４９）、ケイ皮アルデヒド、銅、炭酸銅アンモニウム、水酸化銅（１６９）、オクタン酸銅（１７０）、オレイン酸銅、硫酸銅（８７）、シアゾファミド（１８５）、シクロヘキシミド（１０２２）、シモキサニル（２００）、ジクロフルアニド（２３０）、ジクロン（１０５２）、ジクロロプロペン（２３３）、ジクロシメト（２３７）、ジクロメジン（２３９）、ジクロラン（２４０）、ジエトフェンカルブ（２４５）、ジフルメトリム（２５３）、ジメチリモル（１０８２）、ジメトモルフ（２６３）、ジノキャップ（２７０）、ジチアノン（２７９）、ドジン（２８９）、エジフェンホス（２９０）、エタボキサム（３０４）、エチリモール（１１３３）、エトリジアゾール（３２１）、ファモキサドン（３２２）、フェナミドン（３２５）、フェナミノスルフ（１１４４）、フェナミホス（３２６）、フェナリモル（３２７）、フェンフラム（３３３）、フェンヘキサミド（３３４）、フェノキサニル（３３８）、フェンピクロニル（３４１）、酢酸フェンチン（３４７）、塩化フェンチン、水酸化フェンチン（３４７）、フェルバム（３５０）、フェリムゾン（３５１）、フルアジナム（３６３）、フルジオキソニル（３６８）、フルスルファミド（３９４）、フルトラニル（３９６）、フォルペット（４００）、ホルムアルデヒド（４０４）、ホセチル−アルミニウム（４０７）、フサリド（６４３）、フベリダゾール（４１９）、フララキシル（４１０）、フラメトピル（４１１）、フリオジン（１２０５）、フアザチン（４２２）、ヘキサクロロベンゼン（４３４）、ヒメキサゾール、イミノクタジン（４５９）、ヨードカルブ（３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバマート）、イプロベンホス（ＩＢＰ）（４６９）、イプロジオン（４７０）、イプロバリカルブ（４７１）、イソプロチオラン（４７４）、カスガマイシン（４８３）、マンコゼブ（４９６）、マネブ（４９７）、マンガンジメチルジチオカルバマート、メフェノキサム（メタラキシル−Ｍ）（５１７）、メプロニル（５１０）、塩化第二水銀（５１１）、水銀、メタラキシル（５１６）、メタスルホカルブ（５２８）、メチラム（５４６）、メトラフェノン、ナバム（５６６）、ニーム油（疎水性抽出物）、ヌアリモル（５８７）、オクチリノン（５９０）、オフレース（５９２）、オキサジキシル（６０１）、オキシン銅（６０５）、オキソリン酸（６０６）、オキシカルボキシン（６０８）、オキシテトラサイクリン（６１１）、パクロブトラゾール（６１２）、パラフィン油（６２８）、パラホルムアルデヒド、ペンシクロン（６２０）、ペンタクロロニトロベンゼン（７１６）、ペンタクロロフェノール（６２３）、ペンチオピラド、ペルフラゾアート、リン酸、ポリオキシン（６５４）、ポリオキシンＤ亜鉛塩（６５４）、重炭酸カリウム、プロベナゾール（６５８）、プロシミドン（６６０）、プロパモカルブ（６６８）、プロピネブ（６７６）、プロキナジド（６８２）、プロチオカルブ（１３６１）、ピラゾホス（６９３）、ピリフェノクス（７０３）、ピロキロン（７１０）、キノキシフェン（７１５）、キントゼン（ＰＣＮＢ）（７１６）、シルチオファム（７２９）、重炭酸ナトリウム、二酢酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、ストレプトマイシン（７４４）、硫黄（７５４）、ＴＣＭＴＢ、テクロフタラム、テクナゼン（ＴＣＮＢ）（７６７）、チアベンダゾール（７９０）、チフルザミド（７９６）、チオファナート（１４３５）、チオファナートメチル（８０２）、チラム（８０４）、トルクロホス−メチル（８０８）、トリルフルアニド（８１０）、トリアゾキシド（８２１）、ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ（８２５）、トリシクラゾール（８２８）、トリホリン（８３８）、水酸化トリフェニルスズ（３４７）、バリダマイシン（８４６）、ビンクロゾリン（８４９）、ジネブ（８５５）、ジラム（８５６）、ゾキサミド（８５７）、１，１−ビス（４−クロロフェニル）−２−エトキシエタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９１０）、２，４−ジクロロフェニルベンゼンスルホナート（ＩＵＰＡＣ名／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０５９）、２−フルオロ−Ｎ−メチル−Ｎ−１−ナフチルアセトアミド（ＩＵＰＡＣ名）（１２９５）、４−クロロフェニルフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（９８１）、
式Ｃ−５．１：
【００８６】
【化１１】
の化合物、
式Ｃ−５．２：
【００８７】
【化１２】
の化合物、
式Ｃ−５．３：
【００８８】
【化１３】
の化合物、
式Ｃ−５．４：
【００８９】
【化１４】
の化合物、
式Ｃ−５．５：
【００９０】
【化１５】
の化合物、
式Ｃ−５．６：
【００９１】
【化１６】
の化合物、
３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（２−ビシクロプロピル−２−イルフェニル）−アミド（化合物Ｃ−５．８）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（９−イソプロピプ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノ−ナフタレン−５−イル）−アミド（化合物Ｃ−５．９）、１，３−ジメチル−５−フルオロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−アミド（化合物Ｃ−５．１０）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−アミド（化合物Ｃ−５．１１）、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（化合物Ｃ−５．１２）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−アミド（化合物Ｃ−５．１３）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−［２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−アミド（化合物Ｃ−５．１４）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−［２−（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエトキシ）フェニル］−アミド（化合物Ｃ−５．１５）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−（４’−トリフルオロメチル−ビフェン−２−イル）−アミド（化合物Ｃ−５．１６）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェン−２−イル）−アミド（化合物Ｃ−５．１７）、および３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェン−２−イル）−アミド（化合物Ｃ−５．１８）からなる群より選択される殺真菌剤、
アシベンゾラル−Ｓ−メチル（６）、クロロメコートクロリド（１３７）、エテホン（３０７）、メピコートクロリド（５０９）およびトリネキサパック−エチル（８４１）からなる群より選択される植物生長調節剤、
アバメクチン（１）、エマメクチンベンゾアート（２９１）、テフルトリン（７６９）、式Ｃ−７．１：
【００９２】
【化１７】
の化合物および式Ｃ−７．２：
【００９３】
【化１８】
の化合物からなる群より選択される殺虫剤、
ならびにグリホサート（４１９）からなる群より選択されるさらなる農薬を含み得る。
【００９４】
例えば、成分（Ａ）がマンジプロパミドのとき、成分（Ｃ）は、
マンコゼブ、クロロタロニル、メタラキシル−Ｍ、メタラキシル、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、ならびに
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分であってよい。
【００９５】
特に、成分（Ａ）がマンジプロパミドのとき、成分（Ｃ）は、マンコゼブ、メフェノキサム、クロロタロニル、メタラキシル−Ｍ、メタラキシルおよびアメトクトラジンから選択され得る。例えば、成分（Ａ）がメタラキシル−Ｍのとき、成分（Ｃ）は、
マンコゼブ、クロロタロニル、マンジプロパミド、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、ならびに
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分であってよい。
【００９６】
特に、成分Ａがメタラキシル−Ｍのとき、成分（Ｃ）は、マンコゼブ、メフェノキサム、クロロタロニルおよびアメトクトラジンから選択され得る。
【００９７】
本発明の組成物は、好ましくは、マンジプロパミドおよびフルオピコリド、またはメタラキシル（ｍｅｔａｌｘｙｌ）−Ｍおよびフルオピコリドを含むが、例えばクロチアニジン、イミダクロプリドまたはチアメトキサムを含まない。本発明の組成物は、クロロタロニル、マンコゼブ、およびメフェノキサム、またはＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａに対して活性を有する他の標識生成物の１つ以上も含み得る。
【００９８】
従って、本発明の組成物は、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋マンコゼブ、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋クロロタロニル、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋メフェノキサム、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋メタラキシル−Ｍ、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋メタラキシル、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋アメトクトラジン、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋アゾキシストロビン、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋アシベンゾラル−Ｓ−メチル、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋フルジオキシニル、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋ジフェノコナゾール、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋プロチオコナゾール、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋トリアジメノール、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋テフルトリン、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋フィプロニル、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋酸化銅、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋酸化銀、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋アミスルブロム、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋シアゾファミド、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋フルスルファミド、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋ピメトロジン、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋ラムダシハロトリン、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋マンコゼブ、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋メフェノキサム、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋クロロタロニル、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋アメトクトラジン、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋アゾキシストロビン、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋アシベンゾラル−Ｓ−メチル、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋フルジオキシニル、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋ジフェノコナゾール、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋プロチオコナゾール、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋トリアジメノール、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋テフルトリン、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋フィプロニル、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋酸化銅、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋酸化銀、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋アミスルブロム、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋シアゾファミド、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋フルスルファミド、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋ピメトロジン、および
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋ラムダシハロトリン
を含む。
【００９９】
成分（Ｃ）は、公知である。成分（Ｃ）が「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ−Ａ Ｗｏｒｌｄ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ；Ｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ；Ｅｄｉｔｏｒ：Ｃ．Ｄ．Ｓ．Ｔｏｍｌｉｎ；Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ）に含まれている場合、それらは、ほとんどの場合、特定の成分（Ｂ）に関して本明細書の上記丸括弧内に示されているエントリー番号下で、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」中に記載されている。例えば、化合物「アバメクチン」は、エントリー番号（１）のところに記載されている。成分（Ｃ）のほとんどは、上記においていわゆる「一般名」、関連「ＩＳＯ一般名」または個々の場合に用いられている別の「一般名」によって指定されている。名称が「一般名」でない場合、代わりに用いられる名称の性質が特定の成分（Ｃ）について丸括弧内に示され、その場合、ＩＵＰＡＣ名、ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名、「化学名」、「慣用名」、「化合物名」または「開発コード」が用いられ、あるいはそれらの名称も「一般名」もどちらも用いられないなら、「代替名」が使用される。アメトクトラジンは、商品名インチウム（登録商標）で製品化されている。
【０１００】
活性成分の組み合わせの作用が個々の成分の作用の和より大きなときにはいつでも相乗効果が存在する。所定の活性成分の組み合わせについて予測される作用Ｅは、いわゆるＣＯＬＢＹ式に従い、以下のように計算することができる（ＣＯＬＢＹ，Ｓ．Ｒ．“Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ”．Ｗｅｅｄｓ， Ｖｏｌ．１５，ｐａｇｅｓ ２０−２２；１９６７）。
ｐｐｍ＝噴霧混合物１リットル当たりの活性成分（＝ａ．ｉ．）のミリグラム数、
Ｘ＝ｐ ｐｐｍの活性成分を用いた活性成分Ａ）による％作用、
Ｙ＝ｑ ｐｐｍの活性成分を用いた活性成分Ｂ）による％作用。
ＣＯＬＢＹによると、活性成分Ａ）＋Ｂ）の予測（加法的）作用は、ｐ＋ｑ ｐｐｍの活性成分を用いるとき、
【０１０１】
【数１】
である。
【０１０２】
実際に観測される作用（Ｏ）が予測される作用（Ｅ）より大きければ、組み合わせの作用は加法的効果を上回る、すなわち相乗効果がある。数学的な用語では、相乗作用は、差（Ｏ−Ｅ）の正の値に対応する。純粋に相補的な活性の加算（予測活性）の場合、前記の差（Ｏ−Ｅ）は、ゼロである。前記の差（Ｏ−Ｅ）の負の値は、予測される活性と比較した活性の低下を示している。
【０１０３】
しかし、殺真菌活性に関する実際の相乗作用以外に、本発明による混合物および組成物は、驚くべき有利な特性もさらに有することができる。言及し得るそのような有利な特性の例は、より有利な分解性、改善された毒物学的および／または環境毒物学的挙動、または、出芽、作物収穫高、より発達した根系、分げつ増加、草高の増加、より大きな葉身、より少ない根出葉死、より強い分げつ、より緑の葉色、より少ない必要肥料、より少ない必要種子、より生産的な分げつ、より早い開花、早い穀物成熟、より少ない植物バース（ｖｅｒｓｅ）（倒伏）、増加したシュートの成長、改善された植物活力、および早い発芽を含む有用植物の改善された特性である。
【０１０４】
本発明による混合物および組成物のあるものは、全体的作用を有し、葉、土壌および種子処理殺真菌剤として用いることができる。
【０１０５】
本発明による混合物および組成物を用いると、種々の有用な植物において植物または植物の部分（果実、花、葉、幹、塊茎、根）において発生する植物病原性微生物を阻害するかまたは死滅させることが可能である、同時に後で成長する植物の部分も植物病原性微生物による攻撃から保護される。
【０１０６】
本発明による混合物および組成物は、植物病原性微生物、有用植物、その場所、およびその繁殖材料、微生物の攻撃によって脅かされる貯蔵商品または工業技術材料に適用することができる。
【０１０７】
本発明による混合物および組成物は、有用植物、その繁殖材料、貯蔵商品または工業技術材料の微生物による感染の前または後に適用してよい。
【０１０８】
適用される本発明による組成物の量は、使用される化合物；例えば、植物、土壌または種子などの処理の対象；例えば噴霧、散粉または種子粉衣などの処理の種類；例えば予防または治療などの処理の目的；制御される真菌の種類あるいは適応時間などのさまざまな要因に応じて決まる。
【０１０９】
有用植物に適用されるとき、成分（Ａ）は、通常、５から２０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、特に１０から１０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、例えば５０、７５、１００または２００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの比率で、通常、１から５０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、特に２から２０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、例えば１００、２５０、５００、８００、１０００、１５００ ｇ ａ．ｉ．／ｈａの成分（Ｂ）とともに適用される。
【０１１０】
農作業において、本発明による組成物の適用率は、望まれる効果の種類に応じて決まり、通常、１ヘクタールあたり全組成物２０から４０００ｇの範囲である。
【０１１１】
本発明による混合物および組成物が種子を処理するために用いられるとき、種子１ｋｇあたり０．００１から５０ｇ、好ましくは種子１ｋｇあたり０．０１から１０ｇの成分（Ａ）の化合物と、種子１ｋｇあたり０．００１から５０ｇ、好ましくは種子１ｋｇあたり０．０１から１０ｇの成分（Ｂ）の化合物との比率が一般に十分である。
【０１１２】
本発明の混合物および組成物は、任意の従来形、例えば対パック、乾燥種子処理用散剤（ＤＳ）、種子処理用乳剤（ＥＳ）、種子処理用流動性濃縮物（ＦＳ）、種子処理用溶液（ＬＳ）、種子処理用水分散性散剤（ＷＳ）、種子処理用カプセル懸濁物（ＣＦ）、種子処理用ゲル（ＧＦ）、乳剤濃縮物（ＥＣ）、懸濁物の濃縮物（ＳＣ）、サスポ−乳剤（ｓｕｓｐｏ−ｅｍｕｌｓｉｏｎ（ＳＥ））、カプセル懸濁物（ＣＳ）、水分散性顆粒（ＷＧ）、乳化性顆粒（ＥＧ）、油中水乳剤（ＥＯ）、水中油乳剤（ＥＷ）、マイクロ乳剤（ＭＥ）、油分散物（ＯＤ）、油混和性流体（ＯＦ）、油混和性液体（ＯＬ）、可溶性濃縮物（ＳＬ）、超低容積懸濁物（ＳＵ）、超低容積液体（ＵＬ）、工業技術濃縮物（ＴＫ）、分散性濃縮物（ＤＣ）、水和剤（ＷＰ）または農業上許容されるアジュバントと組み合わされた任意の技術的に実現可能な処方物の形で使用されてよい。
【０１１３】
そのような混合物および組成物は、従来の方法で、例えば活性成分を少なくとも１つの適切な不活性処方物アジュバント（例えば、希釈剤、溶媒、充填材および任意選択として界面活性剤、殺生物剤、不凍液、粘着剤、増粘剤およびアジュバンド効果を提供する化合物などの他の処方物成分）と混合することによって作り出されてよい。長期間持続する効力が意図される場合には従来の徐放処方物も使用されてよい。特に、水分散性濃縮物（例えばＥＣ、ＳＣ、ＤＣ、ＯＤ、ＳＥ、ＥＷ、ＥＯおよび類似物）、水和剤および顆粒などの噴霧形で適用される処方物は、湿潤剤および分散剤などの界面活性剤、およびアジュバンド効果を提供する他の化合物、例えばホルムアルデヒドとナフタレンスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、脂肪族アルキルスルホン酸塩およびエトキシル化アルキルフェノールおよびエトキシル化脂肪族アルコールとの縮合生成物を含み得る。
【０１１４】
慣用的処方物成分は、例えば、顕著な生物活性がまったくないかまたは生物活性がない処方物成分である。それらは、例えば、希釈剤、溶媒、充填材、界面活性剤、殺生物剤、不凍液、粘着剤、増粘剤、およびアジュバンド効果を提供する化合物を含む。
【０１１５】
本発明による組成物は、例えば、殺真菌剤、殺虫剤または除草剤などさらなる農薬も含み得る。
【０１１６】
本発明による組成物および希釈剤を使用し、適当な種子粉衣処方物形、例えば水系懸濁物として、または種子への良好な接着性を有する乾燥散剤形で、それ自体知られている方法で種子粉衣処方物が種子に適用される。そのような種子粉衣処方物は、当分野において知られている。種子粉衣処方物は、単独の活性成分または活性成分の組み合わせを、例えば徐放カプセルまたはマイクロカプセルとしてカプセル化された形で含み得る。
【０１１７】
一般に、処方物は、０．０１から９０重量％の活性薬剤、０から２０重量％の農業上許容される界面活性剤、および１０から９９．９９重量％の固体または液体の処方物不活性分、およびアジュバント（単数または複数）を含み、活性薬剤は、少なくとも成分（Ａ）の化合物とともに成分（Ｂ）の化合物、および任意選択として他の活性薬剤、特に殺微生物剤、または保存剤、または類似物からなる。組成物の濃縮形は、一般に、約２から８０重量％の間、好ましくは約５から７０重量％の間の活性薬剤を含む。処方物の適用形は、例えば、０．０１から２０重量％、好ましくは０．０１から５重量％の活性薬剤を含み得る。市販製品は好ましくは濃縮物として処方されるが、エンドユーザーは、通常、希釈された処方物を使用する。
【０１１８】
以下の実施例は、本発明を例示する役割を果たし、「活性成分」は、特定の混合比の成分（Ａ）と成分（Ｂ）との混合物を示す。本発明は、これらの実施例に限定されない。
【実施例】
【０１１９】
（処方物の実施例）
【０１２０】
【化１９】
活性成分はアジュバントと完全に混合され、混合物は適当なミル中で十分に磨砕され、これにより水和剤が得られ、水和剤は、水で希釈されて所望の濃度の懸濁物を与えることができる。
【０１２１】
【化２０】
植物保護において用いることができる任意の必要な希釈の乳剤は、水による希釈によってこの濃縮物から得ることができる。
【０１２２】
【化２１】
活性成分をキャリアと混合し、混合物を適当なミル中で磨砕することによって直ぐに使える粉末が得られる。そのような散剤は、種子のための乾燥粉衣用にも用いることができる。
【０１２３】
【化２２】
活性成分は、アジュバントと混合され、磨砕され、混合物は、水で加湿される。混合物は押し出され、次に、空気流中で乾燥させられる。
【０１２４】
【化２３】
細かく磨砕された活性成分は、ミキサー中で、ポリエチレングリコールによって加湿されたカオリンに一様に適用される。このようにして非粉末コーティング顆粒が得られる。
【０１２５】
【化２４】
細かく磨砕された活性成分は、アジュバントと密に混合され、懸濁物の濃縮物が得られ、これから、水による希釈によって任意の所望の希釈の懸濁物を得ることができる。そのような希釈物を用いて、噴霧法、注液法または浸漬法によって、生きている植物ならびに植物繁殖材料を処理し、微生物による侵入から保護することができる。
【０１２６】
（徐放カプセル懸濁物）
２８部の成分（Ａ）と成分（Ｂ）との組み合わせ、またはこれらの成分のそれぞれが別々に、２部の芳香族溶媒および７部のトルエンジイソシアナート／ポリメチレン−ポリフェニルイソシアナート混合物（８：１）と混合される。この混合物が１．２部のポリビニルアルコール、０．０５部の消泡剤、および５１．６部の水の混合物中で所望の粒子サイズが達成されるまで乳化される。この乳剤に、５．３部の水中の２．８部の１，６−ジアミノヘキサンの混合物が加えられる。混合物は、重合反応が完了するまで撹拌される。得られたカプセル懸濁物は、０．２５部の増粘剤および３部の分散剤を加えることによって安定化される。カプセル懸濁物処方物は、２８％の活性成分を含む。中位カプセル直径は、８〜１５ミクロンである。得られた処方物は、目的に適している装置の中で水系懸濁物として種子に適用される。
【０１２７】
（実施例）
（実施例１：レタスのべと病（Ｂ．ｌａｃｔｕｃａｅ）の制御についての種々の比率のＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）（フルオピコリド）、Ｒｅｖｕｓ（登録商標）（マンジプロパミド）およびＲｉｄｏｍｉｌ Ｇｏｌｄ ＳＬ（登録商標）（メタラキシル−Ｍ）の評価）
本試験は、生成物間の起こり得る相乗的相互作用の検出を可能にするために必要な、殺真菌剤の比率の範囲を決定するために行なわれた。Ｐｒｅｓｉｄｉｏは、０．３、１および３ｍｇ ａ．ｉ．／Ｌで試験され、Ｒｅｖｕｓ（登録商標）は、０．０１、０．１および１ｍｇ ａ．ｉ．／Ｌで試験され、Ｒｉｄｏｍｉｌ Ｇｏｌｄ ＳＬ（登録商標）は、０．３、１および３ｍｇ ａ．ｉ．／Ｌで試験された。低い比率の殺真菌剤を選ぶことの根拠は、病気を不十分に制御し、従って、混合物からの任意の相乗的相互作用を検出することができるようにするためであった。選択された殺真菌剤濃度を用いたときの病気の重症度のレベルから、適切なレベルの制御が得られることが見いだされ、これらの濃度に基づいてさらなる試験が計画されたが、高すぎるレベルの病気の制御が得られた１ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのＲｅｖｕｓ（登録商標）濃度は除外した（表１）。従って、さらなる試験のためにより低い濃度のＲｅｖｕｓ（登録商標）（０．３ｍｇ ａ．ｉ．／Ｌ）が選択された。
【０１２８】
【表１】
（実施例２：レタスのべと病（Ｂ．ｌａｃｔｕｃａｅ）の制御についてのＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）とＲｅｖｕｓ（登録商標）との混合物の評価）
Ｂ．Ｌａｃｔｕｃａｅによって引き起こされるべと病の制御について、０．３および１ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）と、０．１および０．３ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのＲｅｖｕｓ（登録商標）とが単独で、ならびに組み合わされて試験された。殺真菌剤適用の２４時間後に、１×１０４胞子嚢／水１ｍｌの濃度の胞子嚢懸濁物を用いて葉の下面および上面に接種物を噴霧し、植物に接種した。接種の８日後に、感染している％葉面積として病気の重症度を測定した。０．３ｍｇ．ａ．ｉ．／ＬのＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）が０．１または０．３ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのどちらのＲｅｖｕｓ（登録商標）と組み合わされたときも、Ｐｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）とＲｅｖｕｓ（登録商標）との間の相乗的相互作用は検出されなかった（表２）。しかし、１ｍｇ ａ．ｉ．／Ｌの比率のＰｒｅｓｉｄｉｏが０．１または０．３ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのＲｅｖｕｓ（登録商標）と組み合わされたときには、良好な相乗的相互作用が検出された（表３）。
【０１２９】
【表２−１】
【０１３０】
【表２−２】
（実施例３：レタスのべと病（Ｂ．ｌａｃｔｕｃａｅ）の制御についてのＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）とＲｅｖｕｓ（登録商標）との混合物の評価−２回目の試験）
１回目の試験において得られた結果を検証するために、２回目の試験を行い、レタスべと病の制御についてのＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）とＲｅｖｕｓ（登録商標）との相乗的相互作用を再び考察した。前回の試験と同じく、殺真菌剤適用の１日後にＢ． Ｌａｃｔｕｃａｅの胞子嚢が接種された。この試験においては、Ｐｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）は１、３および１０ｍｇ ａ．ｉ．／Ｌで、Ｒｅｖｕｓ（登録商標）は０．０３、０．１および０．３ｍｇ ａ．ｉ．／Ｌで、単独で、ならびに組み合わされて試験された。本試験においては、接種物濃度が高くなり、葉の下面および上面に２×１０４胞子嚢／ｍｌが接種された。接種の８日後に、病気の重症度が感染している％葉面積として測定された。病気の重症度は、前回のものと比較して、この測定の方が高かった。第２回の試験において調べられたすべての組み合わせでＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）とＲｅｖｕｓ（登録商標）との間の良好な相乗的相互作用が検出されたので、第１回の試験の結果が検証された（表３）。
【０１３１】
【表３−１】
【０１３２】
【表３−２】
（実施例４：レタスのべと病（Ｂ．ｌａｃｔｕｃａｅ）の制御についてのＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）とＲｉｄｏｍｉｌ Ｇｏｌｄ ＳＬ（登録商標）との混合物の評価）
０．３および１ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）と、０．１および０．３ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのＲｉｄｏｍｉｌ Ｇｏｌｄ ＳＬ（登録商標）とが、単独で、ならびに組み合わされてレタスべと病の制御について試験された。殺真菌剤で処理されたレタスまたは未処理のレタスに、適用の１日目に、１×１０４胞子嚢／ｍｌに調節した胞子嚢懸濁物が接種された。接種の８日後に病気の重症度の評価が行なわれ、感染した％葉面積として測定された。Ｐｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）とＲｉｄｏｍｉｌ Ｇｏｌｄ ＳＬ（登録商標）とのすべての組み合わせが明白な相乗的相互作用を示した（表４）。
【０１３３】
【表４】
（実施例５：レタスのべと病（Ｂ．ｌａｃｔｕｃａｅ）の制御についてのＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）とＲｉｄｏｍｉｌ Ｇｏｌｄ ＳＬ（登録商標）との混合物の評価−２回目の試験）
この２回目の試験においては、１および３ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのＰｒｅｓｉｄｉｏと０．３、１および３ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのＲｉｄｏｍｉｌとが、単独で、ならびに組み合わされて、レタスべと病の制御について試験された。殺真菌剤で処理されたレタスまたは未処理のレタスに２×１０４胞子嚢／ｍｌに調節した胞子嚢懸濁物が適用の１日目に接種された。接種物濃度は、１回目のものと比較して今回の試験の方が高かった。接種の８日後に病気の重症度の評価が行なわれ、感染している％葉面積として測定された。またもＰｒｅｓｉｄｉｏとＲｉｄｏｍｉｌ Ｇｏｌｄ ＳＬとのすべての組み合わせが明白な相乗的相互作用を示した（表５）。
【０１３４】
【表５】
【技術分野】
【０００１】
（殺真菌性混合物）
本発明は、植物病原性（ｐｈｙｔｏｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ）の病気から作物植物を保護するための混合物および組成物、植物病原性の病気に感染した作物植物を処理するための混合物および組成物、ならびに、植物病原性の病気から作物植物を保護する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
例えば、特許文献１、特許文献２、特許文献３および特許文献４から、マンジプロパミドなどの特定のカルボン酸アミド誘導体と他の殺真菌剤との殺真菌性混合物が知られている。マンジプロパミドは、式（Ｉ）：
【０００３】
【化１】
に示されている化学構造を有する。
【０００４】
フルオピコリドは、特許文献５に開示されているピリジルメチルベンズアミド誘導体であり、殺真菌活性を有することが知られている。特許文献６は、フルオピコリドと殺虫剤との混合物を開示している。フルオピコリドは、式（ＩＩ）：
【０００５】
【化２】
に示されている化学構造を有する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】欧州特許出願公開第６１０７６４号明細書
【特許文献２】国際公開第０１／４４２１５号
【特許文献３】国際公開第０１／８７８２２号
【特許文献４】国際公開第２００４／０４９８０４号
【特許文献５】国際公開第９９／４２４４７号
【特許文献６】国際公開第２００８／０７７９２４号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
栽培植物のさまざまな作物における適用のための植物殺真菌剤として、種々の化学的な分類のさまざまな殺真菌化合物が広く知られている。しかし、より広い範囲の活性を示し、殺真菌剤抵抗性に対処し、より低い比率で適用することができ、それによって環境中に放出される農薬の量を最小限にする新しい殺真菌剤が絶えず求められている。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、植物病原性真菌によって引き起こされる病気の制御のための新規な混合物および組成物を提供することによって、これらの求めに対処しようとするものである。広い局面においては、本発明は、カルボン酸アミド殺真菌剤およびベンズアミド殺真菌剤、特にマンジプロパミドおよびフルオピコリドを含む混合物および組成物、ならびにメタラキシル−Ｍおよびベンズアミド殺真菌剤、特にメタラキシル−Ｍおよびフルオピコリドを含む混合物および組成物を提供する。
【０００９】
本発明の第１の局面においては、成分（Ａ）および成分（Ｂ）を含む農薬混合物が提供される。成分（Ａ）および（Ｂ）は、
（Ａ）カルボン酸アミド殺真菌剤、および
（Ｂ）ベンズアミド殺真菌剤
である。ただし、組成物は、
１．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびクロチアニジン、または
２．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびイミダクロプリド、または
３．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびチアメトキサム
を含まない。
【００１０】
本発明のさらなる局面においては、
（Ａ）カルボン酸アミド殺真菌剤、および
（Ｂ）ベンズアミド殺真菌剤
を含む、植物病原体によって引き起こされる真菌病を制御するための組成物が提供される。ただし、組成物は、
１．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびクロチアニジン、または
２．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびイミダクロプリド、または
３．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびチアメトキサム
を含まない。
【００１１】
一実施態様において、本発明の混合物および組成物は、殺虫剤を含まないことがある。
【００１２】
成分（Ａ）は、
式ＩＩＩ：
【００１３】
【化３】
（式中、Ｈａｌは、フルオロ、クロロまたはブロモである）
のＮ−アルコキシカルボニル−アルファ−アミノ酸アミド誘導体またはその光学異性体、
式ＩＶ：
【００１４】
【化４】
（式中、Ｒ１は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルまたはハロフェニルであり、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ４アルキルである）
のＮ−アルキルスルホニル−アルファ−アミノ酸アミド誘導体またはその光学異性体、
式Ｖ：
【００１５】
【化５】
（式中、Ｈａｌは、フルオロ、クロロまたはブロモであり、Ｒ３は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはハロフェニルであり、Ｒ４は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルまたはハロフェニルである）
のアルファ−アルキニルオキシフェニル酢酸アミド誘導体またはその光学異性体、
ジメトモルフ、
フルモルフ、
ベンチアバリカルブ、
イプロバリカルブ、および
バリフェナレート
からなる群より選択され得る。
【００１６】
成分（Ａ）は、
Ｈａｌはフルオロまたはクロロである、式ＩＩＩの化合物、
Ｒ１は水素、フルオロフェニルまたはクロロフェニルであり、Ｒ２はメチルまたはエチルである、式ＩＶの化合物、
Ｈａｌはクロロまたはブロモであり、Ｒ３は水素またはメチルであり、Ｒ４は水素またはメチルである、式Ｖの化合物、
ジメトモルフ、
フルモルフ、
ベンチアバリカルブ、
イプロバリカルブ、および
バリフェナレート
からなる群より選択され得る。
【００１７】
成分（Ａ）は、
【００１８】
【化６】
【００１９】
【化７】
ジメトモルフ、
フルモルフ、
ベンチアバリカルブ、
イプロバリカルブ、および
バリフェナレート
からなる群より選択され得る。
【００２０】
成分（Ａ）は、
マンジプロパミド、
ジメトモルフ、
フルモルフ、
ベンチアバリカルブ、
イプロバリカルブ、および
バリフェナレート
からなる群より選択され得る。
【００２１】
成分（Ｂ）は、式（ＩＸ）：
【００２２】
【化８】
（式中、
Ｒ１１は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基またはＣ２〜Ｃ４アシル基であってよく、
Ｒ１２は、水素原子またはＣ１〜Ｃ４アルキル基であってよく、
Ｒ１３およびＲ１４は、独立に、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、−ＳＦ５、トリアルキルシリル基、アミノ基、Ｃ２〜Ｃ４アシル基、フェニル、または基Ｅ、ＯＥまたはＳＥであってよく、ここで、Ｅは、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルケニルであってよく、ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニルまたはフェニルは、任意選択として、ハロゲンによって置換されていてよく、
ｐは、０、１、２、３または４を表し、
ｑは、０、１、２、３または４を表す）
の化合物、および
ゾキサミド
からなる群より選択され得る。
【００２３】
成分Ｂは、式（Ｘ）：
【００２４】
【化９】
（式中、Ｈａｌは、フルオロ、クロロまたはブロモであり、Ｒ１５は、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２またはＣＦ３である）
の化合物、および
ゾキサミド
からなる群より選択され得る。
【００２５】
本発明の混合物および組成物は、成分（Ａ）が
マンジプロパミド、
ジメトモルフ、
フルモルフ、
ベンチアバリカルブ、
イプロバリカルブ、および
バリフェナレート
からなる群より選択され、成分（Ｂ）がフルオピコリドである成分（Ａ）および（Ｂ）を含み得る。
【００２６】
本発明の混合物および組成物は、成分（Ａ）がマンジプロパミドであり、成分（Ｂ）がフルオピコリドである成分（Ａ）および（Ｂ）を含み得る。
【００２７】
さらなる局面においては、本発明は、活性成分として、
（Ａ）マンジプロパミド、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として
（Ｃ）殺真菌剤、殺虫剤、殺菌剤および植物生長調節剤（ｂｉｏｒｅｇｕｌａｔｏｒ）からなる群より選択される活性成分であって、殺虫剤は、チアメトキサム、イミダクロプリドまたはクロチアニジンではない、活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
を含む組成物を提供する。
【００２８】
さらなる局面において、本発明は、活性成分として、
（Ａ）マンジプロパミド、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）マンコゼブ、クロロタロニル、メタラキシル−Ｍ、メタラキシル、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、および
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
を含む組成物を提供する。
【００２９】
さらなる局面において、本発明は、
（Ａ）マンジプロパミド、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）殺真菌剤、殺虫剤、殺菌剤および植物生長調節剤からなる群より選択される活性成分であって、殺虫剤は、チアメトキサム、イミダクロプリドまたはクロチアニジンではない、活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
からなる組成物を提供する。
【００３０】
さらなる局面において、本発明は、
（Ａ）マンジプロパミド、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）マンコゼブ、クロロタロニル、メタラキシル−Ｍ、メタラキシル、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、および
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
からなる組成物を提供する。組成物は、活性成分として、マンジプロパミドおよびフルオピコリド、ならびに慣用的処方物成分を含み得る。組成物は、マンジプロパミドおよびメタラキシル−Ｍ、ならびに慣用的処方物成分からなり得る。
【００３１】
本発明は、成分（Ａ）および（Ｂ）が
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、
（Ｂ）ベンズアミド殺真菌剤
である、成分（Ａ）および成分（Ｂ）を含む農薬混合物も提供する。ただし、混合物は、
１．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびクロチアニジン、または
２．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびイミダクロプリド、または
３．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびチアメトキサム
を含まない。
【００３２】
さらなる局面において、本発明は、
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、および
（Ｂ）ベンズアミド殺真菌剤
を含む、植物病原体によって引き起こされる真菌病を制御するための組成物を提供する。ただし、組成物は、
１．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびクロチアニジン、または
２．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびイミダクロプリド、または
３．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびチアメトキサム
を含まない。
【００３３】
成分（Ｂ）は、上記に記載されているベンズアミド殺真菌剤であり得るが、好ましくはフルオピコリドである。
【００３４】
メタラキシル−Ｍは、立体異性体であり、式：
【００３５】
【化１０】
を有する。メタラキシルは、メタラキシル−Ｍと他の立体異性体とのラセミ混合物である。従って、メタラキシル−Ｍは、メタラキシルと同じではない。これは、例えば、本発明の混合物および組成物は実質的にメタラキシル−Ｍの他の立体異性体を含まないことを意味し、例えば、本発明の混合物または組成物はメタラキシル−Ｍの他の立体異性体を含まない。
【００３６】
さらなる局面において、本発明は、活性成分として
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）殺真菌剤、殺虫剤、殺菌剤および植物生長調節剤からなる群より選択される活性成分であって、殺虫剤は、チアメトキサム、クロチアニジンまたはイミダクロプリドではない、活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
を含む組成物を提供する。
【００３７】
さらなる局面において、本発明は、活性成分として
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として
（Ｃ）マンコゼブ、クロロタロニル、マンジプロパミド、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、および
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
を含む組成物を提供する。
【００３８】
さらなる局面において、本発明は、
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）殺真菌剤、殺虫剤、殺菌剤および植物生長調節剤からなる群より選択される活性成分であって、殺虫剤は、チアメトキサム、クロチアニジンまたはイミダクロプリドではない、活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
からなる組成物を提供する。
【００３９】
さらなる局面において、本発明は、
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）マンコゼブ、クロロタロニル、マンジプロパミド、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、および
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
からなる組成物を提供する。
【００４０】
組成物は、活性成分としてメタラキシル−Ｍおよびフルオピコリド、ならびに慣用的処方物成分を含み得る。組成物は、メタラキシル−Ｍ、フルオピコリドおよび慣用的処方物成分からなり得る。
【００４１】
メタラキシル−Ｍおよびフルオピコリドを含む組み合わせは、種子処理適用に特に適している。従って、本発明は、植物病原体、例えば、腐敗カビおよび／またはさまざまな卵菌病原体によって引き起こされる繁殖材料の病気を制御する方法であって、本発明の混合物または組成物を植物繁殖材料に適用することを含む方法を提供する。コーン、ダイズ、コムギ、オオムギ、ワタおよびカノーラの種子が特に重要である。
【００４２】
混合物および組成物は、成分（Ａ）と（Ｂ）との組み合わせ、例えば、成分と、農業上許容されるキャリア、および任意選択として界面活性剤との殺真菌に有効な組み合わせを含み得る。
【００４３】
本発明のさらなる局面においては、植物病原体によって引き起こされる有用植物またはその繁殖材料の病気を制御する方法が提供される。この方法は、有用植物、その場所またはその繁殖材料に本発明による混合物または組成物を適用することを含む。有用植物またはその場所に、より好ましくは有用植物に、本発明による混合物または組成物を適用することを含む方法が好ましい。有用植物の繁殖材料に本発明による混合物または組成物を適用することを含む方法がさらに好ましい。
【発明を実施するための形態】
【００４４】
本発明は、相乗的有効量の成分（Ａ）および成分（Ｂ）を含む農薬混合物、
相乗的有効量の成分（Ａ）および（Ｂ）の混合物を含む農業組成物、相乗的有効量の、植物病原性真菌と戦うための成分（Ａ）および（Ｂ）の混合物の使用、植物病原性真菌による攻撃または侵入から作物を保護するための方法であって、作物を相乗的有効量の成分（Ａ）および（Ｂ）の混合物と接触させることを含む方法、植物病原性真菌からの種子および／または実生根およびシュートの保護のための方法であって、播種前および／または前発芽後に種子を相乗的有効量の成分（Ａ）および（Ｂ）の混合物と接触させることを含む方法、相乗的有効量の成分（Ａ）および（Ｂ）の混合物を含む、例えばそれでコーティングされた種子、相乗的有効量の成分（Ａ）および（Ｂ）の混合物で種子をコーティングすることを含む方法、有用植物またはその繁殖材料において植物病原性の、例えば真菌性の病気を制御する方法であって、相乗的有効量の成分（Ａ）および（Ｂ）の組み合わせを有用植物、その場所またはその繁殖材料に適用することを含む方法も含む。そのような適用において、（Ａ）および（Ｂ）の混合物は、通常、殺真菌に有効な量で適用される。適用において、成分（Ａ）および（Ｂ）は、同時にまたは別々に適用されてよい。
【００４５】
炭素原子の数に応じて、アルキルは、そのままで、または別の置換基の一部として、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチルおよびそれらの異性体、例えばイソプロピル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはｓｅｃ−ブチルであると理解されるべきである。用語アルケニルおよびアルキニルも同様に理解されるべきである。
【００４６】
炭素原子の数に応じて、シクロアルキルは、そのままで、または別の置換基の一部として、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルであると理解されるべきである。
【００４７】
ハロフェニル基は、１つ以上の（同じかまたは異なる）ハロゲン原子を含んでよく、例えばフルオロフェニル、クロロフェニル、ブロモフェニルまたはヨードフェニルを表してよく、任意選択として、好ましくは１つまたは２つのフルオロ、クロロまたはブロモラジカルでさらに置換されている。例は、２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル、２−クロロフェニル、３−クロロフェニル、４−クロロフェニル、２−ブロモフェニル、３−ブロモフェニル、４−ブロモフェニル、２，４−ジフルオロフェニル、３，４−ジフルオロフェニル、２−クロロ−４−フルオロフェニル、２，４−ジクロロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、２−フルオロ−４−クロロフェニル、２−ブロモ−４−フルオロフェニル、３−ブロモ−４−フルオロフェニル、４−ブロモ−２−フルオロフェニル、２，５−ジフルオロフェニル、３，５−ジフルオロフェニル、２，６−ジクロロ−４−フルオロフェニル、２，５−クロロフェニル、３，５−クロロフェニル、３，４，５−トリクロロフェニル、２−ブロモ−４，５−ジクロロフェニル、５−ブロモ−２，４−ジクロロフェニルおよび４−ブロモ−２，６−ジクロロフェニルを含む。
【００４８】
化合物中の少なくとも１つの不斉炭素原子（＊によって示される）の存在は、化合物が光学的異性体の形およびエナンチオマーの形で生じることがあることを意味する。さらに、脂肪族炭素−炭素単結合の周りの自由回転に立体障害の可能性がある結果、幾何異性体も生じることがある。曖昧さを避けるために、本発明は、本発明の組成物に含まれ得るすべての化合物のすべての可能なエナンチオマー形および幾何異性体に及ぶ。本明細書におけるいずれかの特定の化合物への参照は、可能な場合には互変異性形および塩を指す。
【００４９】
式ＩＩＩ、ＩＶおよびＶの化合物の好ましいサブグループは、
Ｈａｌは、フルオロ、クロロもしくはブロモであるか、または
Ｈａｌは、フルオロもしくはクロロであるか、または、
Ｈａｌは、クロロであり、
Ｒ１は、水素もしくはハロフェニルであるか、または
Ｒ１は、水素、フルオロフェニルもしくはクロロフェニルであるか、または
Ｒ１は、クロロフェニルであり、
Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ３アルキルであるか、または
Ｒ２は、メチルもしくはエチルであるか、または
Ｒ２は、メチルであり、
Ｒ３は、水素もしくはＣ１〜Ｃ３アルキルであるか、または
Ｒ３は、水素もしくはメチルであるか、または
Ｒ３は、水素であり、
Ｒ４は、水素もしくはＣ１〜Ｃ３アルキルであるか、または
Ｒ４は、水素もしくはメチルであるか、または
Ｒ４は、水素である
ものである。
【００５０】
例えば、Ｈａｌは、フルオロ、クロロまたはブロモであり、Ｒ１は、水素またはハロフェニルであり、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ３アルキルであり、Ｒ３は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであり、Ｒ４は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであるか、あるいは、Ｒ１は、水素、フルオロフェニルまたはクロロフェニルであり、Ｒ２は、メチルまたはエチルであり、Ｈａｌは、クロロまたはブロモであり、Ｒ３は、水素またはメチルであり、Ｒ４は、水素またはメチルであるか、あるいはＲ１は、クロロフェニルであり、Ｒ２は、メチルまたはエチルであり、Ｒ３およびＲ４は、水素である。
【００５１】
式（ＩＸ）の化合物の好ましいサブグループは、
Ｒ１１は、水素原子もしくはＣ１〜Ｃ４アルキル基であるか、または、
Ｒ１１は、水素原子もしくはメチル基であるか、または
Ｒ１１は、水素原子であり、
Ｒ１２は、水素原子もしくはメチル基であるか、または
Ｒ１２は、水素原子であり、
各Ｒ１３は、独立に、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキル基もしくはハロアルキル基であるか、または
各Ｒ１３は、独立に、ハロゲン原子もしくはハロアルキル基であるか、または
各Ｒ１３は、独立に、ハロゲン原子もしくはトリハロメチル基であり、
各Ｒ１４は、独立に、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキル基もしくはハロアルキル基であるか、または
各Ｒ１４は、独立に、ハロゲン原子もしくはハロアルキル基であるか、または
各Ｒ１４は、独立に、ハロゲン原子もしくはトリハロメチル基であり、
ｐは、０、１もしくは２であるか、または
ｐは、２であり、
ｑは、０、１もしくは２であるか、または
ｑは、２である
ものである。
【００５２】
例えば、Ｒ１１は、水素原子またはＣ１〜Ｃ４アルキル基であり、Ｒ１２は、水素原子またはメチル基であり、各Ｒ１３は、独立に、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキル基またはハロアルキル基であり、各Ｒ１４は、独立に、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキル基またはハロアルキル基であり、ｐは、０、１または２であり、ｑは、０、１または２であるか、あるいは、
Ｒ１１は、水素原子またはメチル基であり、Ｒ１２は、水素原子であり、各Ｒ１３は、独立に、ハロゲン原子またはハロアルキル基であり、各Ｒ１４は、独立に、ハロゲン原子またはハロアルキル基であり、ｐは、２であり、ｑは、２であるか、あるいは、
Ｒ１１は、水素原子であり、Ｒ１２は、水素原子であり、各Ｒ１３は、独立に、ハロゲン原子またはトリハロメチル基であり、各Ｒ１４は、独立に、ハロゲン原子またはトリハロメチル基であり、ｐは、２であり、ｑは、２である。
【００５３】
式ＩＩＩの化合物は、欧州特許出願公開第７７５６９６号から公知である。特定の化合物ＶＩは、同じ文書において化合物番号４として開示されている。式ＩＶおよびＶの化合物は国際公開第９９／０７６７４号および国際公開第０１／８７８２２号から公知である。化合物ＶＩＩおよびＶＩＩｂは前者の文書において化合物１．００３および１．０３５として、化合物ＩおよびＶＩＩＩは後者の文書においてＥ１．０１１およびＥ１．０２５として開示されている。
【００５４】
水酸化銅などの酸化銅は、商品名Ｋｏｃｉｄｅ（登録商標）、Ｐａｒａｓｏｌ（登録商標）で販売されている。硝酸オキシ銀などの酸化銀は、商品名Ａｇｒｅｓｓ（登録商標）で販売され、例えば国際公開第２００７／１４７２６７号に記載されている。
【００５５】
式（ＩＸ）の化合物は、国際公開第２００８／０７７９２４号から公知である。フルオピコリドは、国際公開第９９／４２４４７号に開示されている。
【００５６】
本発明の化合物は、市販されているか、またはそれぞれの特許文書中またはそこで引用されている文献中に発表されているものと同様な手順によって得ることが可能である。
【００５７】
Ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ Ａｃｔｉｏｎ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ（ＦＲＡＣ） Ｃｏｄｅ Ｌｉｓｔ ２００９によると、ベンズアミド殺真菌剤フルオピコリドおよびゾキサミドは、どちらも有糸分裂および細胞分裂に影響を及ぼす点で同様な作用様式を有する。これらは、分類Ｂに分類されている。マンジプロパミド、ジメトモルフ、フルモルフ、ベンチアバリカルブ、イプロバリカルブおよびバリフェナレートも、それぞれが脂質および膜合成に影響を及ぼし、特にリン脂質生合成および細胞壁堆積（ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）に影響を及ぼすと提案されている点で同様な作用様式を有する。これらは、分類Ｆ５に分類されている。
【００５８】
本明細書全体にわたって、用語「組み合わせ」は、例えば、一定の比率の２つの活性成分を含む直ぐに使える（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）処方物などの単一「レディーミックス（ｒｅａｄｙ−ｍｉｘ）」形、または単独の活性成分構成要素の別々の処方物から構成される組み合わされた噴霧混合物、例えば「タンクミックス」、または普通の噴霧プランまたは順次方式のスケジュール、すなわち妥当に短い期間、例えば２、３時間または２、３日で次々に適用される場合の単独活性成分の組み合わされた使用、における成分（Ａ）と（Ｂ）とのさまざまな組み合わせを表す。別々の噴霧で順次適用されるとき、本発明による生物的な結果を達成する上で、成分（Ａ）および（Ｂ）を適用する順序は重要でない。
【００５９】
本発明による混合物および組成物は、特に以下の分類に属する植物病原性真菌、すなわちＡｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ（例えばＶｅｎｔｕｒｉａ、Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ、Ｅｒｙｓｉｐｈｅ、Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ、Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ、Ｕｎｃｉｎｕｌａ）；Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ（例えばＨｅｍｉｌｅｉａ属、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ属、Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ属、Ｐｕｃｃｉｎｉａ属、Ｕｓｔｉｌａｇｏ属、Ｔｉｌｌｅｔｉａ属）；Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ；Ｆｕｎｇｉ ｉｍｐｅｒｆｅｃｔｉ（別名Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ、例えばＢｏｔｒｙｔｉｓ、Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ、Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ、Ｓｅｐｔｏｒｉａ、Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ、ＰｙｒｉｃｕｌａｒｉａおよびＰｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ）；Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ（例えばＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ、Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ、Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ、Ａｌｂｕｇｏ、Ｂｒｅｍｉａ、Ｐｙｔｈｉｕｍ、Ｐｓｅｕｄｏｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａ、Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ）に対して有効である。
【００６０】
本発明によれば、「有用植物」は、通常、以下の植物種、すなわちブドウの木；コムギ、オオムギ、ライムギまたはオートムギなどの穀類；サトウダイコンまたは飼料用ビートなどのビート；仁果、核果または柔らかい果物などの果物、例えばリンゴ、西洋ナシ、プラム、桃、アーモンド、チェリー、イチゴ、キイチゴまたはブラックベリー；インゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメまたはダイズなどのマメ科植物；セイヨウアブラナ、カラシ、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ココナツ、ヒマシ油植物、カカオ豆または落花生などの油脂植物；マロー、キュウリまたはメロンなどのキュウリ植物；ワタ、アマ、麻またはジュートなどの繊維植物；オレンジ、レモン、グレープフルーツまたはミカンなどの柑橘類；ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ポテト、ウリ類またはパプリカなどの野菜；アボカド、シナモンまたはショウノウなどのクスノキ科；トウモロコシ；タバコ；ナッツ；コーヒー；サトウキビ；茶；ツル類；ホップ；ドリアン；バナナ；天然ゴム植物；芝、あるいは花、潅木、広葉樹または常緑植物、例えば針葉樹などの観賞植物を含む。芝および花が特に重要である。この一覧はいかなる限定も意味しない。
【００６１】
用語「有用植物」は、従来法の育種または遺伝子工学の結果としてブロモキシニルのような除草剤または除草剤分類（例えばＨＰＰＤインヒビター、ＡＬＳインヒビター、例えばプリミスルフロン、プロスルフロンおよびトリフロキシスルフロン、ＥＰＳＰＳ（５−エノール−ピロビル−シキミ酸−３−リン酸−シンターゼ）インヒビター、ＧＳ（グルタミンシンテターゼ）インヒビターまたはＰＰＯ（プロトポルフィリノーゲン−オキシダーゼ）インヒビターなど）に対して耐性となった有用植物も含むと理解されるべきである。従来法の育種（変異誘導）によってイミダゾリノン、例えばイマザモックスに対して耐性となった作物の例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）サマーセイヨウアブラナ（カノーラ）である。遺伝子工学法によって除草剤または除草剤分類に対して耐性となった作物の例は、商品名Ｇｅｎｕｉｔｙ（登録商標）、ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）およびＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）で市販されているグリホサートおよびグルフォシネート耐性トウモロコシの品種を含む。
【００６２】
用語「有用植物」は、組み換えＤＮＡ技法を用いて例えばトキシン産生細菌、特にＢａｃｉｌｌｕｓ属のものからが知られているような、１つ以上の選択的に作用するトキシンを合成することができるように形質転換された有用植物も含むと理解されるべきである。
【００６３】
用語「有用植物」は、組み換えＤＮＡ技法を用いて例えばいわゆる「病原性関連蛋白質」（ＰＲＰ、例えば欧州特許出願公開０ ３９２ ２２５号を参照）などの選択作用を有する抗病原性物質を合成することができるように形質転換された有用植物も含むと理解されるべきである。そのような抗病原性物質およびそのような抗病原性物質を合成することができる遺伝子導入植物の例は、例えば欧州特許出願公開第０ ３９２ ２２５号、国際公開第９５／３３８１８号および欧州特許出願公開第０ ３５３ １９１号から公知である。そのような遺伝子導入植物を作り出す方法は、一般に当業者に知られており、例えば、上記に言及されている刊行物に記載されている。
【００６４】
本明細書において用いられている用語、有用植物の「場所」は、有用植物が成長している場所、有用植物の植物繁殖材料が植え付けられる場所、または有用植物の植物繁殖材料が土壌中に配置される場所を包含するものとする。そのような場所の例は、作物植物が成長している畑である。
【００６５】
用語「植物繁殖材料」は、植物の増殖のために用いることができる種子などの植物の生殖部分、および切片または塊茎、例えばポテトなどの栄養材料を示すと理解されるべきである。例えば、植物の種子（厳密な意味で）、根、果実、塊茎、球根、根茎および諸部分が言及されてよい。発芽した植物、および発芽後または土壌からの出現後に植え替えられる若い植物も言及されてよい。これらの若い植物は、浸漬による全体または部分の処理によって植え替え前に保護してよい。好ましくは、「植物繁殖材料」は、種子を示すと理解される。
【００６６】
さらなる態様では、本発明は、本発明の混合物または組成物を含む種子を提供する。さらなる態様では、本発明は、本発明の混合物または組成物で種子をコーティングすることを含む方法を提供する。
【００６７】
本発明の混合物および組成物は、真菌の攻撃に対して貯蔵商品を保護する分野でも用いてよい。本発明によれば、用語「貯蔵商品」は、天然のライフサイクルから取り出され、長期保護が望ましい植物および／または動物起源の天然物質およびそれらの加工形を示すと理解される。植物またはその一部、例えば茎、葉、塊茎、種子、果実または穀粒などの植物起源の貯蔵商品は、収穫された直後の状態で、または予備乾燥、加湿、粉砕、磨砕、圧縮または焙煎などの加工された形で保護することができる。建築木材、送電塔およびバリアなどの粗製木材の形であろうと、家具または材木から作られた物体などの仕上げられた物品の形であろうと、木材も貯蔵商品の定義に属する。動物起源の貯蔵商品は、ハイド、レザー、ファー、ヘアーおよび類似物である。本発明による組成物は、腐敗、変色またはカビなどの不利な影響を防ぐことができる。好ましくは、「貯蔵商品」は、植物起源の天然物質および／またはそれらの加工形、より好ましくは仁果、核果、柔らかい果物および柑橘類、ならびにそれらの加工形などの果実およびそれらの加工形を示すと理解される。本発明の別の好ましい実施態様においては、「貯蔵商品」は、材木を示すと理解される。
【００６８】
従って、本発明のさらなる局面は、貯蔵商品に本発明による混合物または組成物を適用することを含む、貯蔵商品を保護する方法である。
【００６９】
本発明の組成物は、真菌の攻撃に対して工業技術材料を保護する分野において用いてよい。本発明によると、用語「工業技術材料」は、紙；カーペット；建造物；冷却および加熱システム；壁板；換気および空調システムおよび類似物を含み、好ましくは、「工業技術材料」は、壁板を示すと理解される。本発明による組成物は、腐敗、変色またはカビなどの不利な影響を防ぐことができる。
【００７０】
本発明による混合物および組成物は、ウドンコ病；サビ病；斑点病種；夏疫病およびカビ；特に穀類におけるＳｅｐｔｏｒｉａ、Ｐｕｃｃｉｎｉａ、Ｅｒｙｓｉｐｈｅ、ＰｙｒｅｎｏｐｈｏｒａおよびＴａｐｅｓｉａ；ダイズにおけるＰｈａｋｏｐｓｏｒａ；コーヒーにおけるＨｅｍｉｌｅｉａ；バラにおけるＰｈｒａｇｍｉｄｉｕｍ；ポテト、トマトおよびウリ類におけるＡｌｔｅｒｎａｒｉａ；芝、野菜、ヒマワリおよびアブラナにおけるＳｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ；ツルにおける黒斑病、レッドファイア（ｒｅｄ ｆｉｒｅ）、ウドンコ病、灰色カビおよびつる割（ｄｅａｄ ａｒｍ）病；果物におけるＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ；果物におけるＭｏｎｉｌｉｎｉａ種および果物におけるＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ種に対して特に有効である。
【００７１】
さらに、本発明による混合物および組成物は、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ種、Ａｓｃｏｃｈｙｔａ種、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ、Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ種、Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ、Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ、Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ種、Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ種、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｕｂｇｌｕｔｉｎａｎｓ、Ｇａｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ、Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ種、Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ、Ｐｈｏｍａ種、Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｇｒａｍｉｎｅａ、Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｃｅｒｅａｌｉｓ、Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ種、Ｓｅｐｔｏｒｉａ種、Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｌｉａｎａ、Ｔｉｌｌｅｔｉａ種、Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ、Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｏｃｃｕｌｔａ、Ｕｓｔｉｌａｇｏ種またはＶｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ種などの種子伝染病および土壌伝染病に対して、特に、コムギ、オオムギ、ライムギまたはオートムギなどの穀類；トウモロコシ；米；ワタ；ダイズ；芝；サトウダイコン；アブラナ；ポテト；エンドウマメ、レンズマメまたはヒヨコマメなどのマメ類；およびヒマワリの病原体に対して特に有効である。
【００７２】
さらに、本発明による混合物および組成物は、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ、Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｍｕｓａｅ、Ｃｕｒｖｕｌａｒｉａ ｌｕｎａｔａ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｅｍｉｔｅｃｕｍ、Ｇｅｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃａｎｄｉｄｕｍ、Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ、Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｇｅｎａ、Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｌａｘａ、Ｍｕｃｏｒ ｐｉｒｉｆｏｒｍｉｓ、Ｐｅｎｉｃｉｌｉｕｍ ｉｔａｌｉｃｕｍ、Ｐｅｎｉｃｉｌｉｕｍ ｓｏｌｉｔｕｍ、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄｉｇｉｔａｔｕｍまたはＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍなどの収穫後の病気に対して、特に、仁果、例えばリンゴおよび洋ナシ、核果、例えば桃およびプラム、柑橘類、メロン、パパイア、キウイ、マンゴー、ベリー、例えばイチゴ、アボカド、ザクロおよびバナナ、ならびにナッツなどの果物の病原体に対して、特に有効である。
【００７３】
本発明による混合物および組成物は、以下の作物に対する以下の病気、すなわち、果物および野菜におけるＡｌｔｅｒｎａｒｉａ種；マメ類におけるＡｓｃｏｃｈｙｔａ種；ブドウに対するＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａなどのイチゴ、トマト、ヒマワリ、マメ類、野菜およびブドウにおけるＢｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ；ピーナッツにおけるＣｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ；穀類におけるＣｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ；マメ類におけるＣｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ種；穀類におけるＥｒｙｓｉｐｈｅ種；例えばコムギにおけるＥｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓおよびオオムギにおけるＥｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ；ウリ類におけるＥｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍおよびＳｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ；穀類およびトウモロコシにおけるＦｕｓａｒｉｕｍ種；穀類および芝生におけるＧａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ；トウモロコシ、コメおよびポテトにおけるＨｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ種；コーヒーに対するＨｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ；コムギおよびライムギにおけるＭｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ種；バナナにおけるＭｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ；ダイズにおけるＰｈａｋｏｐｓｏｒａ種、例えばダイズにおけるＰｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｉｚｉ；穀類、広葉作物および多年生植物におけるＰｕｃｃｉｎｉａ種；例えばコムギに対するＰｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ、コムギに対するＰｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓおよびオオムギに対するＰｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ；穀類におけるＰｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ種、例えばコムギにおけるＰｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ；バラにおけるＰｈｒａｇｍｉｄｉｕｍ ｍｕｃｒｏｎａｔｕｍ；果物におけるＰｏｄｏｓｐｈａｅｒａ種；オオムギにおけるＰｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ種、例えばオオムギに対するＰｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ；コメにおけるＰｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ；オオムギにおけるＲａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ−ｃｙｇｎｉ；ワタ、ダイズ、穀類、トウモロコシ、ポテト、コメおよび芝生におけるＲｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ種、例えばポテト、コメ、芝およびワタに対するＲｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ；オオムギに対するＲｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ、ライムギに対するＲｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ；芝生、レタス、野菜およびアブラナにおけるＳｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ種、例えばアブラナにおけるＳｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍおよび芝に対するＳｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｈｏｍｅｏｃａｒｐａ；穀類、ダイズおよび野菜におけるＳｅｐｔｏｒｉａ種、例えばコムギに対するＳｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ、コムギに対するＳｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍおよびダイズに対するＳｅｐｔｏｒｉａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ；トウモロコシにおけるＳｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｌｉａｎａ；穀類におけるＴｉｌｌｅｔｉａ種；ツル類におけるＵｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ、Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉｉおよびＰｈｏｍｏｐｓｉｓ ｖｉｔｉｃｏｌａ；ライムギにおけるＵｒｏｃｙｓｔｉｓ ｏｃｃｕｌｔａ；インゲンマメにおけるＵｒｏｍｙｃｅｓ種；穀類およびトウモロコシにおけるＵｓｔｉｌａｇｏ種；果物におけるＶｅｎｔｕｒｉａ種、例えばリンゴに対するＶｅｎｔｕｒｉａ ｉｎｅｑｕａｌｉｓ；果物に対するＭｏｎｉｌｉｎｉａ種；柑橘類およびリンゴに対するＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ種を制御するために特に有用である。
【００７４】
例えば、本発明の混合物および組成物は、卵菌病原体、特に、
べと病（例えばＰｌａｓｍｏｐｏｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ、Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ、Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ、Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ、Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）、
Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ胴枯れ病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｐｓｉｃｉ）、
葉枯れ病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、
青カビ病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｅｆｆｕｓａ）
を、例えば以下の作物、すなわち、Ｂｒａｓｓｉｃａ野菜（例えばブロッコリー、芽キャベツ、キャベツ、カリフラワー、コラード、ケール）；カラシナ（例えば球および茎（ｈｅａｄ ａｎｄ ｓｔｅｍ）亜群−カバロ・ブロッコロ（Ｃａｖａｌｏ ｂｒｏｃｃｏｌｏ）、中国ブロッコリー、白菜、中国カラシキャベツおよびコールラビ）（葉野菜亜群−ブロッコリーラーブ、白菜、ミズナ、カラシホウレンソウ、セイヨウアブラナ野菜）；鱗茎菜（例えば乾球（ニンニク、球タマネギ、エシャロット））；ネギ（例えばセイヨウニラネギ、ネギ、長ネギ（ｗｅｌｃｈ ｏｎｉｏｎ））；ウリ科野菜（例えばカンタロープ、ハヤトウリ、冬瓜、キュウリ、ウリ、ハニーデュー、Ｍｏｍｏｒｄｉｃａ種（苦瓜およびツルレイシ）、マスクメロン、カボチャ、スカッシュ、スイカ、ズッキーニ）；ブドウ；葉野菜（例えばアマランス、キバナスズシロ、カルドン、セロリ（中国）、セルタス、チャービル、キク（食用−葉付きおよび花環）、コーンサラダクレス（庭および高地）、タンポポ、ドック、エンダイブ、フェンネル（フローレンス）、オラック、パセリ、スベリヒユ（庭および冬）、ラディッキオ（赤チコリ）、ダイオウ、レタス（葉および球）、ホウレンソウ（ニュージーランドおよびツル）、フダンソウ）；カラシ（ピーマン、トウガラシ、甘トウガラシ）に対して制御するために有用である。
【００７５】
本発明の混合物および組成物は、ポテトに対する真菌病、例えば葉枯れ病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、紅腐れ病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｏｓｅｐｔｉｃａ）の制御のために特に有用である。特に、マンジプロパミドおよびフルオピコリドと、クロロタロニル、マンコゼブ、およびメフェノキサム、またはＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａに対して活性を有する他の標識生成物の１つ以上との混合物は、例えば病原抵抗性の発生を制御するためにポテトに用いるのに有利である。
【００７６】
本発明の混合物および組成物は、野菜に対する真菌病、例えばべと病（例えばＰｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ、Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ、Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ、Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ等）、Ｐｙｔｈｉｕｍ種、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ種（例えばＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｐｓｉｃｉ、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ等）、アオカビ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｅｆｆｕｓａ）の制御のために特に有用である。特にマンジプロパミドおよびフルオピコリドと、クロロタロニル、マンコゼブ、およびメフェノキサム、またはＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａに対して活性を有する他の標識生成物の１つ以上との混合物は、例えば病原抵抗性の発生を制御するために野菜に用いるのに有利である。
【００７７】
適当な野菜は、以下を含む。
Ｂｒａｓｓｉｃａ野菜：ブロッコリー；中国ブロッコリー（ガイロン）；芽キャベツ；キャベツ；白菜（ナッパ）；チンゲンサイ（ガイチョイ）；カリフラワー；カバロブロッコリー；コールラビ；ブロッコリーラブ；白菜；コラード；ケール；ミズナ；カラシナ；カラシホウレンソウ；ナタネ野菜。鱗茎菜：タマネギ、鱗茎、ニンニク、エシャロット。ネギ：ネギ；ニラネギ；長ネギ（ｗｅｌｃｈ ｏｎｉｏｎ）。ウリ類：カンタロープ；ハヤトウリ；冬瓜；畑キュウリ；ヒョウタン；ハニーデューメロン；Ｍｏｍｏｒｄｉｃａ種（苦瓜、ツルレイシ）；マスクメロン；スイカ；カボチャ；スカッシュ；ズッキーニ。カラシ：畑カラシ移植物；温室内で処理され、直ちに畑に移植されたカラシに対して用いるため。ピーマン、トウガラシ、甘トウガラシ。トマト：畑トマト、トマティロ、温室トマト（例えば温室内でだけ用いるため−畑への移植用ではない）。葉野菜：畑レタス、葉および球レタス。ホウレンソウ。温室レタス（例えば温室内でだけ用いるため−畑への移植用ではない）。
【００７８】
本発明の混合物および組成物は、ブドウおよび果物に対する真菌病、例えばべと病（例えばＰｌａｓｍｏｐｏｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）の制御のために特に有用である。特に、マンジプロパミドおよびフルオピコリドと、クロロタロニル、マンコゼブおよびメフェノキサム、またはＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａに対して活性を有する他の標識生成物の１つ以上との混合物は、例えば病原抵抗性の発生を制御するためにブドウおよび果物に用いるのに有利である。
【００７９】
本発明の混合物および組成物は、芝、例えばゴルフコース、芝農場、家庭および庭に対するＰｙｔｈｉｕｍ葉枯れ病、Ｐｙｔｈｉｕｍ立ち枯れ病などの真菌病の制御のために特に有用である。芝は既成のものであってもよく追い播きされたものであってもよい。特に、マンジプロパミドおよびフルオピコリドと、任意選択として、クロロタロニル、マンコゼブおよびメフェノキサム、またはＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａに対して活性を有する他の標識生成物の１つ以上との混合物は、例えば病原抵抗性の発生を制御するために芝に用いるのに有利である。同様に、メタラキシル−Ｍとフルオピコリドとの混合物も芝に用いるのに有利である。
【００８０】
本発明の混合物および組成物は、種子処理（「種子保護」）用に特に有用である。特に、本発明によるマンジプロパミドとフルオピコリドとの混合物は、例えば任意選択として、クロロタロニル、マンコゼブ、およびメフェノキサム、またはＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａに対する活性を有する他の標識生成物の１つ以上とともに、例えば病原抵抗性の発生を制御するために種子保護に用いるのに有利である。適当な作物種子は、本明細書に列挙されている任意の作物を含み、コムギ、オオムギ、ライムギ、ライコムギ、オートムギ等、トウモロコシ、ダイズ、ソルガム、エンドウマメ、レンズマメ、ヒヨコマメ、乾燥食用インゲンマメ、ワタを含む。そのような種子処理は、カノーラおよび他のＢｒａｓｓｉｃａ作物の根瘤病、「Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ Ｗｏｒｏｎｉｎ」、Ｐｙｔｈｉｕｍ立ち枯れ病の制御のためであってよい。同様に、本発明によるメタラキシル−Ｍとフルオピコリドとの混合物も種子保護に用いるのに有利である。
【００８１】
本発明の混合物および組成物は、カノーラ；アブラナ、穀類（例えば、コムギ、オオムギ、オートムギ、ライムギ）、コーン、ダイズ、マメ科作物（例えばレンズマメ、ヒヨコマメ、畑エンドウマメ、乾燥食用インゲンマメ）、ヒマワリ、芝、バラなどの観賞植物、温室観賞植物、温室カラシ；温室レタス；温室キュウリに対しても有効である。
【００８２】
一般に、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、２０００：１から１：２０００、例えば２０００：１から１：１０００である。例えば、（Ａ）：（Ｂ）の重量比は、２００：１から１：５、例えば２０：１から２：１、例えば１５：１から３：１である。
【００８３】
適用される本発明の組み合わせの量は、さまざまな要因、例えば、使用される化合物、処理の対象（植物、土壌、種子）、処理の種類（例えば噴霧、散粉、種子粉衣）、処理の目的（予防または治療）、処理される真菌の種類、感染する胞子または分生子の濃度および適合性に応じて決まる感染圧力、および植物病原性真菌の成熟状態に影響を及ぼす季節条件および短期気象条件に関連した適用時期に応じて決まる。
【００８４】
本発明の方法は、処理される植物またはそれらの場所に、混合物としてまたは別々に、殺真菌に有効な総量の成分（Ａ）および成分（Ｂ）を適用することを含む。
【００８５】
本発明は、殺真菌剤、殺虫剤、殺菌剤および植物生長調節剤からなる群より選択される追加成分（Ｃ）を含む農薬混合物および組成物も提供する。特に、本発明の混合物および組成物は、下記に列挙されるさらなる農薬を含む混合物および組成物も含む。例えば、マンジプロパミドおよびフルオピコリド、またはメタラキシル−Ｍおよびフルオピコリドを含む混合物または組成物は、
殺真菌剤、例えば、
（Ｃ１）ストロビルリン殺真菌剤、（Ｃ２）アゾール殺真菌剤、（Ｃ３）モルホリン殺真菌剤、（Ｃ４）アニリノピリミジン殺真菌剤、（Ｃ５）アニラジン（８７８）、アルセナート、ベナラキシル（５６）、ベナラキシル−Ｍ、ベノダニル（８９６）、ベノミル（６２）、ベンチアバリカルブ、ベンチアバリカルブ−イソプロピル（６８）、ビフェニル（８１）、ビテルタノール（８４）、ブラスチシジン−Ｓ（８５）、ボルドー液（８７）、ボスカリド（８８）、ブピリマート（９８）、塩化カドミウム、カプタホール（１１３）、カプタン（１１４）、カルベンダジム（１１６）、二硫化炭素（９４５）、カルボキシン（１２０）、カルプロパミド（１２２）、ニオイヒバ油、キノメチオナート（１２６）、塩素、クロロネブ（１３９）、クロロタロニル（１４２）、クロゾリナート（１４９）、ケイ皮アルデヒド、銅、炭酸銅アンモニウム、水酸化銅（１６９）、オクタン酸銅（１７０）、オレイン酸銅、硫酸銅（８７）、シアゾファミド（１８５）、シクロヘキシミド（１０２２）、シモキサニル（２００）、ジクロフルアニド（２３０）、ジクロン（１０５２）、ジクロロプロペン（２３３）、ジクロシメト（２３７）、ジクロメジン（２３９）、ジクロラン（２４０）、ジエトフェンカルブ（２４５）、ジフルメトリム（２５３）、ジメチリモル（１０８２）、ジメトモルフ（２６３）、ジノキャップ（２７０）、ジチアノン（２７９）、ドジン（２８９）、エジフェンホス（２９０）、エタボキサム（３０４）、エチリモール（１１３３）、エトリジアゾール（３２１）、ファモキサドン（３２２）、フェナミドン（３２５）、フェナミノスルフ（１１４４）、フェナミホス（３２６）、フェナリモル（３２７）、フェンフラム（３３３）、フェンヘキサミド（３３４）、フェノキサニル（３３８）、フェンピクロニル（３４１）、酢酸フェンチン（３４７）、塩化フェンチン、水酸化フェンチン（３４７）、フェルバム（３５０）、フェリムゾン（３５１）、フルアジナム（３６３）、フルジオキソニル（３６８）、フルスルファミド（３９４）、フルトラニル（３９６）、フォルペット（４００）、ホルムアルデヒド（４０４）、ホセチル−アルミニウム（４０７）、フサリド（６４３）、フベリダゾール（４１９）、フララキシル（４１０）、フラメトピル（４１１）、フリオジン（１２０５）、フアザチン（４２２）、ヘキサクロロベンゼン（４３４）、ヒメキサゾール、イミノクタジン（４５９）、ヨードカルブ（３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバマート）、イプロベンホス（ＩＢＰ）（４６９）、イプロジオン（４７０）、イプロバリカルブ（４７１）、イソプロチオラン（４７４）、カスガマイシン（４８３）、マンコゼブ（４９６）、マネブ（４９７）、マンガンジメチルジチオカルバマート、メフェノキサム（メタラキシル−Ｍ）（５１７）、メプロニル（５１０）、塩化第二水銀（５１１）、水銀、メタラキシル（５１６）、メタスルホカルブ（５２８）、メチラム（５４６）、メトラフェノン、ナバム（５６６）、ニーム油（疎水性抽出物）、ヌアリモル（５８７）、オクチリノン（５９０）、オフレース（５９２）、オキサジキシル（６０１）、オキシン銅（６０５）、オキソリン酸（６０６）、オキシカルボキシン（６０８）、オキシテトラサイクリン（６１１）、パクロブトラゾール（６１２）、パラフィン油（６２８）、パラホルムアルデヒド、ペンシクロン（６２０）、ペンタクロロニトロベンゼン（７１６）、ペンタクロロフェノール（６２３）、ペンチオピラド、ペルフラゾアート、リン酸、ポリオキシン（６５４）、ポリオキシンＤ亜鉛塩（６５４）、重炭酸カリウム、プロベナゾール（６５８）、プロシミドン（６６０）、プロパモカルブ（６６８）、プロピネブ（６７６）、プロキナジド（６８２）、プロチオカルブ（１３６１）、ピラゾホス（６９３）、ピリフェノクス（７０３）、ピロキロン（７１０）、キノキシフェン（７１５）、キントゼン（ＰＣＮＢ）（７１６）、シルチオファム（７２９）、重炭酸ナトリウム、二酢酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、ストレプトマイシン（７４４）、硫黄（７５４）、ＴＣＭＴＢ、テクロフタラム、テクナゼン（ＴＣＮＢ）（７６７）、チアベンダゾール（７９０）、チフルザミド（７９６）、チオファナート（１４３５）、チオファナートメチル（８０２）、チラム（８０４）、トルクロホス−メチル（８０８）、トリルフルアニド（８１０）、トリアゾキシド（８２１）、ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ（８２５）、トリシクラゾール（８２８）、トリホリン（８３８）、水酸化トリフェニルスズ（３４７）、バリダマイシン（８４６）、ビンクロゾリン（８４９）、ジネブ（８５５）、ジラム（８５６）、ゾキサミド（８５７）、１，１−ビス（４−クロロフェニル）−２−エトキシエタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９１０）、２，４−ジクロロフェニルベンゼンスルホナート（ＩＵＰＡＣ名／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０５９）、２−フルオロ−Ｎ−メチル−Ｎ−１−ナフチルアセトアミド（ＩＵＰＡＣ名）（１２９５）、４−クロロフェニルフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（９８１）、
式Ｃ−５．１：
【００８６】
【化１１】
の化合物、
式Ｃ−５．２：
【００８７】
【化１２】
の化合物、
式Ｃ−５．３：
【００８８】
【化１３】
の化合物、
式Ｃ−５．４：
【００８９】
【化１４】
の化合物、
式Ｃ−５．５：
【００９０】
【化１５】
の化合物、
式Ｃ−５．６：
【００９１】
【化１６】
の化合物、
３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（２−ビシクロプロピル−２−イルフェニル）−アミド（化合物Ｃ−５．８）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（９−イソプロピプ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノ−ナフタレン−５−イル）−アミド（化合物Ｃ−５．９）、１，３−ジメチル−５−フルオロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−アミド（化合物Ｃ−５．１０）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−アミド（化合物Ｃ−５．１１）、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（化合物Ｃ−５．１２）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−アミド（化合物Ｃ−５．１３）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−［２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−アミド（化合物Ｃ−５．１４）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−［２−（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエトキシ）フェニル］−アミド（化合物Ｃ−５．１５）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−（４’−トリフルオロメチル−ビフェン−２−イル）−アミド（化合物Ｃ−５．１６）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェン−２−イル）−アミド（化合物Ｃ−５．１７）、および３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェン−２−イル）−アミド（化合物Ｃ−５．１８）からなる群より選択される殺真菌剤、
アシベンゾラル−Ｓ−メチル（６）、クロロメコートクロリド（１３７）、エテホン（３０７）、メピコートクロリド（５０９）およびトリネキサパック−エチル（８４１）からなる群より選択される植物生長調節剤、
アバメクチン（１）、エマメクチンベンゾアート（２９１）、テフルトリン（７６９）、式Ｃ−７．１：
【００９２】
【化１７】
の化合物および式Ｃ−７．２：
【００９３】
【化１８】
の化合物からなる群より選択される殺虫剤、
ならびにグリホサート（４１９）からなる群より選択されるさらなる農薬を含み得る。
【００９４】
例えば、成分（Ａ）がマンジプロパミドのとき、成分（Ｃ）は、
マンコゼブ、クロロタロニル、メタラキシル−Ｍ、メタラキシル、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、ならびに
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分であってよい。
【００９５】
特に、成分（Ａ）がマンジプロパミドのとき、成分（Ｃ）は、マンコゼブ、メフェノキサム、クロロタロニル、メタラキシル−Ｍ、メタラキシルおよびアメトクトラジンから選択され得る。例えば、成分（Ａ）がメタラキシル−Ｍのとき、成分（Ｃ）は、
マンコゼブ、クロロタロニル、マンジプロパミド、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、ならびに
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分であってよい。
【００９６】
特に、成分Ａがメタラキシル−Ｍのとき、成分（Ｃ）は、マンコゼブ、メフェノキサム、クロロタロニルおよびアメトクトラジンから選択され得る。
【００９７】
本発明の組成物は、好ましくは、マンジプロパミドおよびフルオピコリド、またはメタラキシル（ｍｅｔａｌｘｙｌ）−Ｍおよびフルオピコリドを含むが、例えばクロチアニジン、イミダクロプリドまたはチアメトキサムを含まない。本発明の組成物は、クロロタロニル、マンコゼブ、およびメフェノキサム、またはＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａに対して活性を有する他の標識生成物の１つ以上も含み得る。
【００９８】
従って、本発明の組成物は、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋マンコゼブ、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋クロロタロニル、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋メフェノキサム、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋メタラキシル−Ｍ、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋メタラキシル、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋アメトクトラジン、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋アゾキシストロビン、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋アシベンゾラル−Ｓ−メチル、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋フルジオキシニル、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋ジフェノコナゾール、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋プロチオコナゾール、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋トリアジメノール、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋テフルトリン、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋フィプロニル、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋酸化銅、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋酸化銀、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋アミスルブロム、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋シアゾファミド、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋フルスルファミド、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋ピメトロジン、
マニプロパミド＋フルオピコリド＋ラムダシハロトリン、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋マンコゼブ、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋メフェノキサム、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋クロロタロニル、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋アメトクトラジン、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋アゾキシストロビン、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋アシベンゾラル−Ｓ−メチル、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋フルジオキシニル、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋ジフェノコナゾール、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋プロチオコナゾール、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋トリアジメノール、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋テフルトリン、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋フィプロニル、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋酸化銅、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋酸化銀、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋アミスルブロム、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋シアゾファミド、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋フルスルファミド、
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋ピメトロジン、および
メタラキシル−Ｍ＋フルオピコリド＋ラムダシハロトリン
を含む。
【００９９】
成分（Ｃ）は、公知である。成分（Ｃ）が「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ−Ａ Ｗｏｒｌｄ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ；Ｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ；Ｅｄｉｔｏｒ：Ｃ．Ｄ．Ｓ．Ｔｏｍｌｉｎ；Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ）に含まれている場合、それらは、ほとんどの場合、特定の成分（Ｂ）に関して本明細書の上記丸括弧内に示されているエントリー番号下で、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」中に記載されている。例えば、化合物「アバメクチン」は、エントリー番号（１）のところに記載されている。成分（Ｃ）のほとんどは、上記においていわゆる「一般名」、関連「ＩＳＯ一般名」または個々の場合に用いられている別の「一般名」によって指定されている。名称が「一般名」でない場合、代わりに用いられる名称の性質が特定の成分（Ｃ）について丸括弧内に示され、その場合、ＩＵＰＡＣ名、ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名、「化学名」、「慣用名」、「化合物名」または「開発コード」が用いられ、あるいはそれらの名称も「一般名」もどちらも用いられないなら、「代替名」が使用される。アメトクトラジンは、商品名インチウム（登録商標）で製品化されている。
【０１００】
活性成分の組み合わせの作用が個々の成分の作用の和より大きなときにはいつでも相乗効果が存在する。所定の活性成分の組み合わせについて予測される作用Ｅは、いわゆるＣＯＬＢＹ式に従い、以下のように計算することができる（ＣＯＬＢＹ，Ｓ．Ｒ．“Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ”．Ｗｅｅｄｓ， Ｖｏｌ．１５，ｐａｇｅｓ ２０−２２；１９６７）。
ｐｐｍ＝噴霧混合物１リットル当たりの活性成分（＝ａ．ｉ．）のミリグラム数、
Ｘ＝ｐ ｐｐｍの活性成分を用いた活性成分Ａ）による％作用、
Ｙ＝ｑ ｐｐｍの活性成分を用いた活性成分Ｂ）による％作用。
ＣＯＬＢＹによると、活性成分Ａ）＋Ｂ）の予測（加法的）作用は、ｐ＋ｑ ｐｐｍの活性成分を用いるとき、
【０１０１】
【数１】
である。
【０１０２】
実際に観測される作用（Ｏ）が予測される作用（Ｅ）より大きければ、組み合わせの作用は加法的効果を上回る、すなわち相乗効果がある。数学的な用語では、相乗作用は、差（Ｏ−Ｅ）の正の値に対応する。純粋に相補的な活性の加算（予測活性）の場合、前記の差（Ｏ−Ｅ）は、ゼロである。前記の差（Ｏ−Ｅ）の負の値は、予測される活性と比較した活性の低下を示している。
【０１０３】
しかし、殺真菌活性に関する実際の相乗作用以外に、本発明による混合物および組成物は、驚くべき有利な特性もさらに有することができる。言及し得るそのような有利な特性の例は、より有利な分解性、改善された毒物学的および／または環境毒物学的挙動、または、出芽、作物収穫高、より発達した根系、分げつ増加、草高の増加、より大きな葉身、より少ない根出葉死、より強い分げつ、より緑の葉色、より少ない必要肥料、より少ない必要種子、より生産的な分げつ、より早い開花、早い穀物成熟、より少ない植物バース（ｖｅｒｓｅ）（倒伏）、増加したシュートの成長、改善された植物活力、および早い発芽を含む有用植物の改善された特性である。
【０１０４】
本発明による混合物および組成物のあるものは、全体的作用を有し、葉、土壌および種子処理殺真菌剤として用いることができる。
【０１０５】
本発明による混合物および組成物を用いると、種々の有用な植物において植物または植物の部分（果実、花、葉、幹、塊茎、根）において発生する植物病原性微生物を阻害するかまたは死滅させることが可能である、同時に後で成長する植物の部分も植物病原性微生物による攻撃から保護される。
【０１０６】
本発明による混合物および組成物は、植物病原性微生物、有用植物、その場所、およびその繁殖材料、微生物の攻撃によって脅かされる貯蔵商品または工業技術材料に適用することができる。
【０１０７】
本発明による混合物および組成物は、有用植物、その繁殖材料、貯蔵商品または工業技術材料の微生物による感染の前または後に適用してよい。
【０１０８】
適用される本発明による組成物の量は、使用される化合物；例えば、植物、土壌または種子などの処理の対象；例えば噴霧、散粉または種子粉衣などの処理の種類；例えば予防または治療などの処理の目的；制御される真菌の種類あるいは適応時間などのさまざまな要因に応じて決まる。
【０１０９】
有用植物に適用されるとき、成分（Ａ）は、通常、５から２０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、特に１０から１０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、例えば５０、７５、１００または２００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの比率で、通常、１から５０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、特に２から２０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、例えば１００、２５０、５００、８００、１０００、１５００ ｇ ａ．ｉ．／ｈａの成分（Ｂ）とともに適用される。
【０１１０】
農作業において、本発明による組成物の適用率は、望まれる効果の種類に応じて決まり、通常、１ヘクタールあたり全組成物２０から４０００ｇの範囲である。
【０１１１】
本発明による混合物および組成物が種子を処理するために用いられるとき、種子１ｋｇあたり０．００１から５０ｇ、好ましくは種子１ｋｇあたり０．０１から１０ｇの成分（Ａ）の化合物と、種子１ｋｇあたり０．００１から５０ｇ、好ましくは種子１ｋｇあたり０．０１から１０ｇの成分（Ｂ）の化合物との比率が一般に十分である。
【０１１２】
本発明の混合物および組成物は、任意の従来形、例えば対パック、乾燥種子処理用散剤（ＤＳ）、種子処理用乳剤（ＥＳ）、種子処理用流動性濃縮物（ＦＳ）、種子処理用溶液（ＬＳ）、種子処理用水分散性散剤（ＷＳ）、種子処理用カプセル懸濁物（ＣＦ）、種子処理用ゲル（ＧＦ）、乳剤濃縮物（ＥＣ）、懸濁物の濃縮物（ＳＣ）、サスポ−乳剤（ｓｕｓｐｏ−ｅｍｕｌｓｉｏｎ（ＳＥ））、カプセル懸濁物（ＣＳ）、水分散性顆粒（ＷＧ）、乳化性顆粒（ＥＧ）、油中水乳剤（ＥＯ）、水中油乳剤（ＥＷ）、マイクロ乳剤（ＭＥ）、油分散物（ＯＤ）、油混和性流体（ＯＦ）、油混和性液体（ＯＬ）、可溶性濃縮物（ＳＬ）、超低容積懸濁物（ＳＵ）、超低容積液体（ＵＬ）、工業技術濃縮物（ＴＫ）、分散性濃縮物（ＤＣ）、水和剤（ＷＰ）または農業上許容されるアジュバントと組み合わされた任意の技術的に実現可能な処方物の形で使用されてよい。
【０１１３】
そのような混合物および組成物は、従来の方法で、例えば活性成分を少なくとも１つの適切な不活性処方物アジュバント（例えば、希釈剤、溶媒、充填材および任意選択として界面活性剤、殺生物剤、不凍液、粘着剤、増粘剤およびアジュバンド効果を提供する化合物などの他の処方物成分）と混合することによって作り出されてよい。長期間持続する効力が意図される場合には従来の徐放処方物も使用されてよい。特に、水分散性濃縮物（例えばＥＣ、ＳＣ、ＤＣ、ＯＤ、ＳＥ、ＥＷ、ＥＯおよび類似物）、水和剤および顆粒などの噴霧形で適用される処方物は、湿潤剤および分散剤などの界面活性剤、およびアジュバンド効果を提供する他の化合物、例えばホルムアルデヒドとナフタレンスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、脂肪族アルキルスルホン酸塩およびエトキシル化アルキルフェノールおよびエトキシル化脂肪族アルコールとの縮合生成物を含み得る。
【０１１４】
慣用的処方物成分は、例えば、顕著な生物活性がまったくないかまたは生物活性がない処方物成分である。それらは、例えば、希釈剤、溶媒、充填材、界面活性剤、殺生物剤、不凍液、粘着剤、増粘剤、およびアジュバンド効果を提供する化合物を含む。
【０１１５】
本発明による組成物は、例えば、殺真菌剤、殺虫剤または除草剤などさらなる農薬も含み得る。
【０１１６】
本発明による組成物および希釈剤を使用し、適当な種子粉衣処方物形、例えば水系懸濁物として、または種子への良好な接着性を有する乾燥散剤形で、それ自体知られている方法で種子粉衣処方物が種子に適用される。そのような種子粉衣処方物は、当分野において知られている。種子粉衣処方物は、単独の活性成分または活性成分の組み合わせを、例えば徐放カプセルまたはマイクロカプセルとしてカプセル化された形で含み得る。
【０１１７】
一般に、処方物は、０．０１から９０重量％の活性薬剤、０から２０重量％の農業上許容される界面活性剤、および１０から９９．９９重量％の固体または液体の処方物不活性分、およびアジュバント（単数または複数）を含み、活性薬剤は、少なくとも成分（Ａ）の化合物とともに成分（Ｂ）の化合物、および任意選択として他の活性薬剤、特に殺微生物剤、または保存剤、または類似物からなる。組成物の濃縮形は、一般に、約２から８０重量％の間、好ましくは約５から７０重量％の間の活性薬剤を含む。処方物の適用形は、例えば、０．０１から２０重量％、好ましくは０．０１から５重量％の活性薬剤を含み得る。市販製品は好ましくは濃縮物として処方されるが、エンドユーザーは、通常、希釈された処方物を使用する。
【０１１８】
以下の実施例は、本発明を例示する役割を果たし、「活性成分」は、特定の混合比の成分（Ａ）と成分（Ｂ）との混合物を示す。本発明は、これらの実施例に限定されない。
【実施例】
【０１１９】
（処方物の実施例）
【０１２０】
【化１９】
活性成分はアジュバントと完全に混合され、混合物は適当なミル中で十分に磨砕され、これにより水和剤が得られ、水和剤は、水で希釈されて所望の濃度の懸濁物を与えることができる。
【０１２１】
【化２０】
植物保護において用いることができる任意の必要な希釈の乳剤は、水による希釈によってこの濃縮物から得ることができる。
【０１２２】
【化２１】
活性成分をキャリアと混合し、混合物を適当なミル中で磨砕することによって直ぐに使える粉末が得られる。そのような散剤は、種子のための乾燥粉衣用にも用いることができる。
【０１２３】
【化２２】
活性成分は、アジュバントと混合され、磨砕され、混合物は、水で加湿される。混合物は押し出され、次に、空気流中で乾燥させられる。
【０１２４】
【化２３】
細かく磨砕された活性成分は、ミキサー中で、ポリエチレングリコールによって加湿されたカオリンに一様に適用される。このようにして非粉末コーティング顆粒が得られる。
【０１２５】
【化２４】
細かく磨砕された活性成分は、アジュバントと密に混合され、懸濁物の濃縮物が得られ、これから、水による希釈によって任意の所望の希釈の懸濁物を得ることができる。そのような希釈物を用いて、噴霧法、注液法または浸漬法によって、生きている植物ならびに植物繁殖材料を処理し、微生物による侵入から保護することができる。
【０１２６】
（徐放カプセル懸濁物）
２８部の成分（Ａ）と成分（Ｂ）との組み合わせ、またはこれらの成分のそれぞれが別々に、２部の芳香族溶媒および７部のトルエンジイソシアナート／ポリメチレン−ポリフェニルイソシアナート混合物（８：１）と混合される。この混合物が１．２部のポリビニルアルコール、０．０５部の消泡剤、および５１．６部の水の混合物中で所望の粒子サイズが達成されるまで乳化される。この乳剤に、５．３部の水中の２．８部の１，６−ジアミノヘキサンの混合物が加えられる。混合物は、重合反応が完了するまで撹拌される。得られたカプセル懸濁物は、０．２５部の増粘剤および３部の分散剤を加えることによって安定化される。カプセル懸濁物処方物は、２８％の活性成分を含む。中位カプセル直径は、８〜１５ミクロンである。得られた処方物は、目的に適している装置の中で水系懸濁物として種子に適用される。
【０１２７】
（実施例）
（実施例１：レタスのべと病（Ｂ．ｌａｃｔｕｃａｅ）の制御についての種々の比率のＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）（フルオピコリド）、Ｒｅｖｕｓ（登録商標）（マンジプロパミド）およびＲｉｄｏｍｉｌ Ｇｏｌｄ ＳＬ（登録商標）（メタラキシル−Ｍ）の評価）
本試験は、生成物間の起こり得る相乗的相互作用の検出を可能にするために必要な、殺真菌剤の比率の範囲を決定するために行なわれた。Ｐｒｅｓｉｄｉｏは、０．３、１および３ｍｇ ａ．ｉ．／Ｌで試験され、Ｒｅｖｕｓ（登録商標）は、０．０１、０．１および１ｍｇ ａ．ｉ．／Ｌで試験され、Ｒｉｄｏｍｉｌ Ｇｏｌｄ ＳＬ（登録商標）は、０．３、１および３ｍｇ ａ．ｉ．／Ｌで試験された。低い比率の殺真菌剤を選ぶことの根拠は、病気を不十分に制御し、従って、混合物からの任意の相乗的相互作用を検出することができるようにするためであった。選択された殺真菌剤濃度を用いたときの病気の重症度のレベルから、適切なレベルの制御が得られることが見いだされ、これらの濃度に基づいてさらなる試験が計画されたが、高すぎるレベルの病気の制御が得られた１ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのＲｅｖｕｓ（登録商標）濃度は除外した（表１）。従って、さらなる試験のためにより低い濃度のＲｅｖｕｓ（登録商標）（０．３ｍｇ ａ．ｉ．／Ｌ）が選択された。
【０１２８】
【表１】
（実施例２：レタスのべと病（Ｂ．ｌａｃｔｕｃａｅ）の制御についてのＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）とＲｅｖｕｓ（登録商標）との混合物の評価）
Ｂ．Ｌａｃｔｕｃａｅによって引き起こされるべと病の制御について、０．３および１ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）と、０．１および０．３ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのＲｅｖｕｓ（登録商標）とが単独で、ならびに組み合わされて試験された。殺真菌剤適用の２４時間後に、１×１０４胞子嚢／水１ｍｌの濃度の胞子嚢懸濁物を用いて葉の下面および上面に接種物を噴霧し、植物に接種した。接種の８日後に、感染している％葉面積として病気の重症度を測定した。０．３ｍｇ．ａ．ｉ．／ＬのＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）が０．１または０．３ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのどちらのＲｅｖｕｓ（登録商標）と組み合わされたときも、Ｐｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）とＲｅｖｕｓ（登録商標）との間の相乗的相互作用は検出されなかった（表２）。しかし、１ｍｇ ａ．ｉ．／Ｌの比率のＰｒｅｓｉｄｉｏが０．１または０．３ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのＲｅｖｕｓ（登録商標）と組み合わされたときには、良好な相乗的相互作用が検出された（表３）。
【０１２９】
【表２−１】
【０１３０】
【表２−２】
（実施例３：レタスのべと病（Ｂ．ｌａｃｔｕｃａｅ）の制御についてのＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）とＲｅｖｕｓ（登録商標）との混合物の評価−２回目の試験）
１回目の試験において得られた結果を検証するために、２回目の試験を行い、レタスべと病の制御についてのＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）とＲｅｖｕｓ（登録商標）との相乗的相互作用を再び考察した。前回の試験と同じく、殺真菌剤適用の１日後にＢ． Ｌａｃｔｕｃａｅの胞子嚢が接種された。この試験においては、Ｐｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）は１、３および１０ｍｇ ａ．ｉ．／Ｌで、Ｒｅｖｕｓ（登録商標）は０．０３、０．１および０．３ｍｇ ａ．ｉ．／Ｌで、単独で、ならびに組み合わされて試験された。本試験においては、接種物濃度が高くなり、葉の下面および上面に２×１０４胞子嚢／ｍｌが接種された。接種の８日後に、病気の重症度が感染している％葉面積として測定された。病気の重症度は、前回のものと比較して、この測定の方が高かった。第２回の試験において調べられたすべての組み合わせでＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）とＲｅｖｕｓ（登録商標）との間の良好な相乗的相互作用が検出されたので、第１回の試験の結果が検証された（表３）。
【０１３１】
【表３−１】
【０１３２】
【表３−２】
（実施例４：レタスのべと病（Ｂ．ｌａｃｔｕｃａｅ）の制御についてのＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）とＲｉｄｏｍｉｌ Ｇｏｌｄ ＳＬ（登録商標）との混合物の評価）
０．３および１ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）と、０．１および０．３ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのＲｉｄｏｍｉｌ Ｇｏｌｄ ＳＬ（登録商標）とが、単独で、ならびに組み合わされてレタスべと病の制御について試験された。殺真菌剤で処理されたレタスまたは未処理のレタスに、適用の１日目に、１×１０４胞子嚢／ｍｌに調節した胞子嚢懸濁物が接種された。接種の８日後に病気の重症度の評価が行なわれ、感染した％葉面積として測定された。Ｐｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）とＲｉｄｏｍｉｌ Ｇｏｌｄ ＳＬ（登録商標）とのすべての組み合わせが明白な相乗的相互作用を示した（表４）。
【０１３３】
【表４】
（実施例５：レタスのべと病（Ｂ．ｌａｃｔｕｃａｅ）の制御についてのＰｒｅｓｉｄｉｏ（登録商標）とＲｉｄｏｍｉｌ Ｇｏｌｄ ＳＬ（登録商標）との混合物の評価−２回目の試験）
この２回目の試験においては、１および３ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのＰｒｅｓｉｄｉｏと０．３、１および３ｍｇ ａ．ｉ．／ＬのＲｉｄｏｍｉｌとが、単独で、ならびに組み合わされて、レタスべと病の制御について試験された。殺真菌剤で処理されたレタスまたは未処理のレタスに２×１０４胞子嚢／ｍｌに調節した胞子嚢懸濁物が適用の１日目に接種された。接種物濃度は、１回目のものと比較して今回の試験の方が高かった。接種の８日後に病気の重症度の評価が行なわれ、感染している％葉面積として測定された。またもＰｒｅｓｉｄｉｏとＲｉｄｏｍｉｌ Ｇｏｌｄ ＳＬとのすべての組み合わせが明白な相乗的相互作用を示した（表５）。
【０１３４】
【表５】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
成分（Ａ）および成分（Ｂ）を含む農薬混合物であって、成分（Ａ）および（Ｂ）は、
（Ａ）カルボン酸アミド殺真菌剤、および
（Ｂ）ベンズアミド殺真菌剤
であり、前記混合物は、
１．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびクロチアニジン、または
２．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびイミダクロプリド、または
３．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびチアメトキサム
を含まないことを条件とする、農薬混合物。
【請求項２】
成分（Ａ）は、
式ＩＩＩ：
【化２５】
（式中、Ｈａｌは、フルオロ、クロロもしくはブロモである）
のＮ−アルコキシカルボニル−アルファ−アミノ酸アミド誘導体、またはその光学異性体、
式ＩＶ：
【化２６】
（式中、Ｒ１は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルもしくはハロフェニルであり、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ４アルキルである）
のＮ−アルキルスルホニル−アルファ−アミノ酸アミド誘導体、またはその光学異性体、
式Ｖ：
【化２７】
（式中、Ｈａｌは、フルオロ、クロロもしくはブロモであり、Ｒ３は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルもしくはハロフェニルであり、Ｒ４は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルもしくはハロフェニルである）
のアルファ−アルキニルオキシフェニル酢酸アミド誘導体、またはその光学異性体、
ジメトモルフ、
フルモルフ、
ベンチアバリカルブ、
イプロバリカルブ、ならびに
バリフェナレート
からなる群より選択される、請求項１に記載の農薬混合物。
【請求項３】
成分（Ａ）は、
マンジプロパミド、
ジメトモルフ、
フルモルフ、
ベンチアバリカルブ、
イプロバリカルブ、および
バリフェナレート
からなる群より選択される、前述の請求項のいずれか１項に記載の農薬混合物。
【請求項４】
成分（Ｂ）は、
式（Ｘ）：
【化２８】
（式中、Ｈａｌは、フルオロ、クロロまたはブロモであり、Ｒ１５は、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２またはＣＦ３である）
の化合物、および
ゾキサミド
からなる群より選択される、前述の請求項のいずれか１項に記載の農薬混合物。
【請求項５】
成分（Ａ）は、
マンジプロパミド、
ジメトモルフ、
フルモルフ、
ベンチアバリカルブ、
イプロバリカルブ、および
バリフェナレート
からなる群より選択され、
成分（Ｂ）はフルオピコリドである、前述の請求項のいずれか１項に記載の農薬混合物。
【請求項６】
成分（Ａ）はマンジプロパミドであり、成分（Ｂ）はフルオピコリドである、前述の請求項のいずれか１項に記載の農薬混合物。
【請求項７】
（Ａ）対（Ｂ）の重量比は、２０００：１から１：２０００である、前述の請求項のいずれか１項に記載の農薬混合物。
【請求項８】
殺真菌剤、殺虫剤、殺菌剤および植物生長調節剤からなる群より選択される追加成分（Ｃ）を含む、前述の請求項のいずれか１項に記載の農薬混合物。
【請求項９】
前述の請求項のいずれか１項に記載の農薬混合物であって、組成物は、
マンコゼブ、クロロタロニル、メタラキシル−Ｍ、メタラキシル、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅、高原子価銀から選択される殺菌剤、ならびに
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される追加成分（Ｃ）を含む、農薬混合物。
【請求項１０】
請求項１から９のいずれか１項に記載の農薬混合物を含む、植物病原体によって引き起こされる真菌病を制御するための組成物。
【請求項１１】
活性成分として、
（Ａ）マンジプロパミド、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）殺真菌剤、殺虫剤、殺菌剤および植物生長調節剤からなる群より選択される活性成分であって、前記殺虫剤は、チアメトキサム、イミダクロプリドまたはクロチアニジンではない、活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
を含む、組成物。
【請求項１２】
活性成分として、
（Ａ）マンジプロパミド、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）
マンコゼブ、クロロタロニル、メタラキシル−Ｍ、メタラキシル、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、および
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
を含む、請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
植物病原体によって引き起こされる有用植物またはその繁殖材料の病気を制御する方法であって、前記有用植物、それらの場所またはそれらの繁殖材料に請求項１から１２のいずれか１項に記載の農薬混合物または組成物を適用することを含む、方法。
【請求項１４】
請求項１から１２のいずれか１項に記載の組成物または混合物を含む、種子。
【請求項１５】
請求項１から１２のいずれか１項に記載の農薬混合物または組成物で種子をコーティングすることを含む、方法。
【請求項１６】
成分（Ａ）および成分（Ｂ）を含む農薬混合物であって、成分（Ａ）および（Ｂ）は、
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、および
（Ｂ）ベンズアミド殺真菌剤
であり、前記混合物は、
１．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびクロチアニジン、または
２．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびイミダクロプリド、または
３．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびチアメトキサム
を含まないことを条件とする、農薬混合物。
【請求項１７】
成分Ｂは、式（Ｘ）：
【化２９】
（式中、Ｈａｌは、フルオロ、クロロまたはブロモであり、Ｒ１５は、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２またはＣＦ３である）
の化合物、および
ゾキサミド
からなる群より選択される、請求項１６に記載の農薬混合物。
【請求項１８】
成分（Ｂ）は、フルオピコリドである、請求項１６または請求項１７に記載の農薬混合物。
【請求項１９】
（Ａ）対（Ｂ）の重量比は、２０００：１から１：２０００である、請求項１６から１８のいずれか１項に記載の農薬混合物。
【請求項２０】
殺真菌剤、殺虫剤、殺菌剤および植物生長調節剤からなる群より選択される追加成分（Ｃ）を含み、前記殺虫剤は、チアメトキサム、イミダクロプリドまたはクロチアニジンではない、請求項１６から１９のいずれか１項に記載の農薬混合物。
【請求項２１】
請求項１６から２０のいずれか１項に記載の農薬混合物であって、組成物は、
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）
マンコゼブ、クロロタロニル、マンジプロパミド、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、ならびに
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分
からなる群より選択される追加成分（Ｃ）を含む、農薬混合物。
【請求項２２】
請求項１６から２１のいずれか１項に記載の混合物を含む、植物病原体によって引き起こされる真菌病を制御するための組成物。
【請求項２３】
活性成分として、
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）殺真菌剤、殺虫剤および殺菌剤からなる群より選択される活性成分であって、前記殺虫剤は、チアメトキサム、イミダクロプリドまたはクロチアニジンではない、活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
を含む、組成物。
【請求項２４】
活性成分として、
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）
マンコゼブ、クロロタロニル、マンジプロパミド、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、および
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
を含む、請求項２３に記載の組成物。
【請求項２５】
植物病原体によって引き起こされる有用植物またはその繁殖材料の病気を制御する方法であって、前記有用植物、それらの場所またはそれらの繁殖材料に請求項１６から２４のいずれか１項に記載の農薬混合物または組成物を適用することを含む、方法。
【請求項２６】
植物繁殖材料の腐敗カビを制御する方法であって、前記植物繁殖材料に請求項１６から２４のいずれか１項に記載の混合物または組成物を適用することを含む、方法。
【請求項２７】
前記植物繁殖材料は、コーン、ダイズ、コムギ、オオムギ、ワタまたはカノーラである、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
請求項１６から２４のいずれか１項に記載の農薬混合物または組成物を含む、種子。
【請求項２９】
請求項１６から２４のいずれか１項に記載の組成物で種子をコーティングすることを含む、方法。
【請求項１】
成分（Ａ）および成分（Ｂ）を含む農薬混合物であって、成分（Ａ）および（Ｂ）は、
（Ａ）カルボン酸アミド殺真菌剤、および
（Ｂ）ベンズアミド殺真菌剤
であり、前記混合物は、
１．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびクロチアニジン、または
２．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびイミダクロプリド、または
３．フルオピコリドおよびマンジプロパミドおよびチアメトキサム
を含まないことを条件とする、農薬混合物。
【請求項２】
成分（Ａ）は、
式ＩＩＩ：
【化２５】
（式中、Ｈａｌは、フルオロ、クロロもしくはブロモである）
のＮ−アルコキシカルボニル−アルファ−アミノ酸アミド誘導体、またはその光学異性体、
式ＩＶ：
【化２６】
（式中、Ｒ１は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルもしくはハロフェニルであり、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ４アルキルである）
のＮ−アルキルスルホニル−アルファ−アミノ酸アミド誘導体、またはその光学異性体、
式Ｖ：
【化２７】
（式中、Ｈａｌは、フルオロ、クロロもしくはブロモであり、Ｒ３は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルもしくはハロフェニルであり、Ｒ４は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルもしくはハロフェニルである）
のアルファ−アルキニルオキシフェニル酢酸アミド誘導体、またはその光学異性体、
ジメトモルフ、
フルモルフ、
ベンチアバリカルブ、
イプロバリカルブ、ならびに
バリフェナレート
からなる群より選択される、請求項１に記載の農薬混合物。
【請求項３】
成分（Ａ）は、
マンジプロパミド、
ジメトモルフ、
フルモルフ、
ベンチアバリカルブ、
イプロバリカルブ、および
バリフェナレート
からなる群より選択される、前述の請求項のいずれか１項に記載の農薬混合物。
【請求項４】
成分（Ｂ）は、
式（Ｘ）：
【化２８】
（式中、Ｈａｌは、フルオロ、クロロまたはブロモであり、Ｒ１５は、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２またはＣＦ３である）
の化合物、および
ゾキサミド
からなる群より選択される、前述の請求項のいずれか１項に記載の農薬混合物。
【請求項５】
成分（Ａ）は、
マンジプロパミド、
ジメトモルフ、
フルモルフ、
ベンチアバリカルブ、
イプロバリカルブ、および
バリフェナレート
からなる群より選択され、
成分（Ｂ）はフルオピコリドである、前述の請求項のいずれか１項に記載の農薬混合物。
【請求項６】
成分（Ａ）はマンジプロパミドであり、成分（Ｂ）はフルオピコリドである、前述の請求項のいずれか１項に記載の農薬混合物。
【請求項７】
（Ａ）対（Ｂ）の重量比は、２０００：１から１：２０００である、前述の請求項のいずれか１項に記載の農薬混合物。
【請求項８】
殺真菌剤、殺虫剤、殺菌剤および植物生長調節剤からなる群より選択される追加成分（Ｃ）を含む、前述の請求項のいずれか１項に記載の農薬混合物。
【請求項９】
前述の請求項のいずれか１項に記載の農薬混合物であって、組成物は、
マンコゼブ、クロロタロニル、メタラキシル−Ｍ、メタラキシル、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅、高原子価銀から選択される殺菌剤、ならびに
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される追加成分（Ｃ）を含む、農薬混合物。
【請求項１０】
請求項１から９のいずれか１項に記載の農薬混合物を含む、植物病原体によって引き起こされる真菌病を制御するための組成物。
【請求項１１】
活性成分として、
（Ａ）マンジプロパミド、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）殺真菌剤、殺虫剤、殺菌剤および植物生長調節剤からなる群より選択される活性成分であって、前記殺虫剤は、チアメトキサム、イミダクロプリドまたはクロチアニジンではない、活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
を含む、組成物。
【請求項１２】
活性成分として、
（Ａ）マンジプロパミド、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）
マンコゼブ、クロロタロニル、メタラキシル−Ｍ、メタラキシル、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、および
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
を含む、請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
植物病原体によって引き起こされる有用植物またはその繁殖材料の病気を制御する方法であって、前記有用植物、それらの場所またはそれらの繁殖材料に請求項１から１２のいずれか１項に記載の農薬混合物または組成物を適用することを含む、方法。
【請求項１４】
請求項１から１２のいずれか１項に記載の組成物または混合物を含む、種子。
【請求項１５】
請求項１から１２のいずれか１項に記載の農薬混合物または組成物で種子をコーティングすることを含む、方法。
【請求項１６】
成分（Ａ）および成分（Ｂ）を含む農薬混合物であって、成分（Ａ）および（Ｂ）は、
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、および
（Ｂ）ベンズアミド殺真菌剤
であり、前記混合物は、
１．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびクロチアニジン、または
２．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびイミダクロプリド、または
３．フルオピコリドおよびメタラキシル−Ｍおよびチアメトキサム
を含まないことを条件とする、農薬混合物。
【請求項１７】
成分Ｂは、式（Ｘ）：
【化２９】
（式中、Ｈａｌは、フルオロ、クロロまたはブロモであり、Ｒ１５は、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２またはＣＦ３である）
の化合物、および
ゾキサミド
からなる群より選択される、請求項１６に記載の農薬混合物。
【請求項１８】
成分（Ｂ）は、フルオピコリドである、請求項１６または請求項１７に記載の農薬混合物。
【請求項１９】
（Ａ）対（Ｂ）の重量比は、２０００：１から１：２０００である、請求項１６から１８のいずれか１項に記載の農薬混合物。
【請求項２０】
殺真菌剤、殺虫剤、殺菌剤および植物生長調節剤からなる群より選択される追加成分（Ｃ）を含み、前記殺虫剤は、チアメトキサム、イミダクロプリドまたはクロチアニジンではない、請求項１６から１９のいずれか１項に記載の農薬混合物。
【請求項２１】
請求項１６から２０のいずれか１項に記載の農薬混合物であって、組成物は、
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）
マンコゼブ、クロロタロニル、マンジプロパミド、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、ならびに
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分
からなる群より選択される追加成分（Ｃ）を含む、農薬混合物。
【請求項２２】
請求項１６から２１のいずれか１項に記載の混合物を含む、植物病原体によって引き起こされる真菌病を制御するための組成物。
【請求項２３】
活性成分として、
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）殺真菌剤、殺虫剤および殺菌剤からなる群より選択される活性成分であって、前記殺虫剤は、チアメトキサム、イミダクロプリドまたはクロチアニジンではない、活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
を含む、組成物。
【請求項２４】
活性成分として、
（Ａ）メタラキシル−Ｍ、
（Ｂ）フルオピコリド、および任意選択として、
（Ｃ）
マンコゼブ、クロロタロニル、マンジプロパミド、アメトクトラジン、アゾキシストロビン、イソピラザム、フルジオキシニル、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、トリアジメノール、シプロコナゾール、セダキサン、シプロジニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、ピラクロストロビン、ボスカリド、ビクサフェン、フルオピラム、ペンチオピラド、チアベンダゾール、フルアジナム、フェンプロピジン、シフルフェナミド、テブコナゾール、トリフロキシストロビン、フルキサピロキサド、ペンフルフェン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、アミスルブロム、シアゾファミド、フルスルファミドおよび式Ｃ−５．１の化合物から選択される殺真菌剤、
テフルトリン、ピメトロジン、ラムダシハロトリンおよびフィプロニルから選択される殺虫剤、
酸化銅および酸化銀から選択される殺菌剤、および
アシベンゾラル−Ｓ−メチル
からなる群より選択される活性成分、
ならびに慣用的処方物成分
を含む、請求項２３に記載の組成物。
【請求項２５】
植物病原体によって引き起こされる有用植物またはその繁殖材料の病気を制御する方法であって、前記有用植物、それらの場所またはそれらの繁殖材料に請求項１６から２４のいずれか１項に記載の農薬混合物または組成物を適用することを含む、方法。
【請求項２６】
植物繁殖材料の腐敗カビを制御する方法であって、前記植物繁殖材料に請求項１６から２４のいずれか１項に記載の混合物または組成物を適用することを含む、方法。
【請求項２７】
前記植物繁殖材料は、コーン、ダイズ、コムギ、オオムギ、ワタまたはカノーラである、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
請求項１６から２４のいずれか１項に記載の農薬混合物または組成物を含む、種子。
【請求項２９】
請求項１６から２４のいずれか１項に記載の組成物で種子をコーティングすることを含む、方法。
【公表番号】特表２０１２−５２４０４０（Ｐ２０１２−５２４０４０Ａ）
【公表日】平成２４年１０月１１日（２０１２．１０．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５０５１０９（Ｐ２０１２−５０５１０９）
【出願日】平成２２年３月２９日（２０１０．３．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５４０６５
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１１８９４６
【国際公開日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１０月１１日（２０１２．１０．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年３月２９日（２０１０．３．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５４０６５
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１１８９４６
【国際公開日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【Ｆターム（参考）】
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