液体検査装置
【課題】容器内の液面の高さが変動しても、一の容器内の液体が他の容器内の液体へと混入するのを防止でき、かつ容器内の液体に異物が混入するのを防止できる液体検査装置を提供する。
【解決手段】複数のピペットチップ１０１と、複数のダクト１０３と、ファン１０６と、吸収部材１０７と、制御部２００とを有する。ダクト１０３は、ピペットチップ１０１及びピペットチップ１０１に対応した容器の内部を、他のピペットチップ１０１及び他の容器の内部から遮蔽する。ピペットチップ１０１はダクト１０３に対して相対的に移動可能に構成されている。ファン１０６は、ダクト１０３内に連通しており、ダクト１０３の内部に圧力を印加する。制御部２００は、少なくともピペットチップ１０１の吐出動作時には、ダクト１０３を移動させて容器に当接させ、かつファン１０６を駆動する。
【解決手段】複数のピペットチップ１０１と、複数のダクト１０３と、ファン１０６と、吸収部材１０７と、制御部２００とを有する。ダクト１０３は、ピペットチップ１０１及びピペットチップ１０１に対応した容器の内部を、他のピペットチップ１０１及び他の容器の内部から遮蔽する。ピペットチップ１０１はダクト１０３に対して相対的に移動可能に構成されている。ファン１０６は、ダクト１０３内に連通しており、ダクト１０３の内部に圧力を印加する。制御部２００は、少なくともピペットチップ１０１の吐出動作時には、ダクト１０３を移動させて容器に当接させ、かつファン１０６を駆動する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はピペットによる溶液操作を行なう際に使用される被検査物質が不用意に混じることを防ぐ液体検査装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、ＤＮＡ検査の工程は手操作で行われていて大変な労力がかかっており調整ミスを起こす可能性があり、熟練を要する作業となっている。こうした課題を解決すべく、特許文献１は、生体試料から核酸を抽出してから検出するまでのプロセスを一貫して行なう自動装置を開示している。この自動装置は分注機、加温機、保冷室、検出器、搬送機、コントローラなどからなり、搬送機によって容器を分注機、加温機、保冷室、検出器間を移動させる構成となっている。
【０００３】
特許文献１に記載されているような核酸を扱う自動装置において、複数の検査対象を同時に扱う場合、互いの核酸が不用意に混合しないように注意しなければならない。
【０００４】
この自動装置に構成されたサンプル、試薬類を分注する分注機については以下のような課題がある。
【０００５】
分注機に取り付けられるピペットチップの中に吸引した溶液を別の容器に吐出する際に、以下のように溶液が大気中に浮遊することがある。
・吐出したときにピペットチップ先端もしくは液面に形成された泡がつぶれたものや主滴からちぎれた溶液
・吐出したときにピペットチップ先端からミスト状になった溶液
・ピペットチップから吐出された溶液がすでに収容されている液面もしくは容器内壁にぶつかって跳ねた溶液
また、複数の溶液を１つの容器内で攪拌する際に、以下のように溶液が大気中に浮遊することがある。
・攪拌により液面からミスト状になった溶液
・攪拌により液面に形成された泡がつぶれて飛散した溶液
さらには、容器の中の溶液中にピペットチップを突入、脱出させるときに液面で生じる液滴、ミストや、ピペットチップが容器の中に突入するときに押しのけた体積分の空気が容器開口方向へ移動し、その中のミストが外部に飛散して浮遊する可能性がある。
【０００６】
こうした浮遊物が隣接する別の容器に混入したり、装置内に浮遊したりして次の分析、検査に用いられる容器に混入する可能性がある。こういった浮遊物の中に核酸が含まれていた場合、増幅を行なう容器に隣接する容器からの浮遊物が混入すると、本来あるはずのない核酸まで指数的に増やしてしまい、検査結果の正確性を著しく低下させる。
【０００７】
こういった課題を解決する方法が特許文献２，３に開示されている。
【特許文献１】特開平７−１０７９９９号公報
【特許文献２】特開平２−３１１６５号公報
【特許文献３】特開２００６−１５８３３５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
特許文献２には吐出時に霧状になった試料が周囲に飛散して操作者への二次感染してしまうことが課題として記載されている。これを防ぐために特許文献２では分注手段近傍に気体吸引手段を設けている。具体的には吸引手段であるダクトが、プローブ（ピペットチップ）の液体吐出口からやや離れた位置であって、かつ吐出方向の斜め上方から霧状気体を吸引可能な位置に配置されている。
【０００９】
この構成の課題はプローブとダクトの配置が限定的になっていることにある。容器が細くて深い場合、溶液を吐出するにはプローブを容器の内部まで突入させる必要がある。これを対処するには容器にぶつからないようにダクトを配置してプローブ先端とダクトの距離を離す必要があるが、ダクトが容器に遮られて吸引力の作用が小さくなってしまい霧状試料を十分に回収できない可能性がある。
【００１０】
そこで、吸引力を上げる、すなわちファンなどの圧力発生手段を大型化するか、あるいは駆動力を向上させるといった対策が必要になるが装置の動作音が大きくなってしまうという課題を生じることとなる。
【００１１】
また、本発明者が吐出時のピペットチップ先端周辺の様子を観察したところ、吐出した主滴からちぎれたと思われる１０μｍ程度の液滴が約１００ｍｍ／秒の初速で吐出方向にほぼ垂直な方向、すなわちほぼ水平方向に飛ぶ様子が見られた。
【００１２】
こうした液滴は３６０°いずれの方向にも飛ぶ可能性があり、これを回収するにはダクトをピペットチップ全周囲に配置しなければならず、隣接する容器間のピッチが大きくなり、装置も大型化してしまう。
【００１３】
また、特許文献１に開示された装置は、外部への液滴の飛散をカバーで防ぎながら、そのカバー内はダクトから吸引して回収しようとしているが、装置内の部品の形状、配置などによっては気流が所望の方向に形成されていない可能性がある。
【００１４】
特に複数の検体、すなわち混ざり合ってはいけない検体を隣接した位置関係で処理する装置においては吸引したときに霧状試料がダクトに到達する前に近接する他検体のプローブに付着してしまう可能性がある。他検体のプローブに霧状試料が付着した状態で再度容器内にプローブを突入させると他検体が容器内で混ざってしまい不必要な反応がはじまる可能性が大きい。
【００１５】
さらにはカバー内の広範囲を吸引するには吸引力を高めて大量の空気を吸引するため、吸引空気に含まれる装置内外のホコリ、異物の量も増加することになり、そのホコリ、異物がプローブおよび容器周辺を通過する際に付着してしまう可能性もある。こうしたホコリ、異物が溶液内に混入してしまうと反応を阻害するという別の課題を生じることとなる。
【００１６】
特許文献３には分注口から液体を吐出したときの飛沫を処理する方法が記載されているが、以下のような課題がある。
【００１７】
吸引口および噴出口が液体を操作するチップと一体に形成されているため、汎用のピペットチップを使えずランニングコストがかかる。また、吸引口および噴出口が液体を操作するチップと一体に形成されているため、市販されているＰＣＲプレートのような細くて深い容器の中でピペッティングすることは困難である。細い容器に対応するためにこのチップ全体を細くすると、飛沫処理性能が低下し、処理し切れなかった飛沫が容器外部へ飛散してしまう。
【００１８】
また、吸引口および噴出口と分注口が高さ方向で近接しているので、分注口を溶液内に突入させて吐出や吸引する際に、その突入深さによっては吸引口、噴出口が液面と接してしまう可能性がある。その結果、吸引口に膜が形成されて、それが破れてミストになったり、噴出口付近で余計なミストを発生させたりする可能性がある。
【００１９】
こうしたことが発生しないように分注口と吸引口、噴出口の高さ関係を決めればよいが、分注口と液面高さの関係が相対的に変動する場合に対応できない。例えば１つの容器に対して、収容される液量が複数設定されている場合、その液内にチップを挿入して溶液を操作するには、一番高い液面に対しても吸引口、噴出口が接しないように分注口との位置関係を決めなければならない。そうすると液内にチップを挿入しないで操作するときには吸引口、噴出口が液面から遠くなってしまい、先に書いたような分注口付近から略水平方向に飛んでいく液滴を処理することが非常に困難になる。
【００２０】
特許文献２及び特許文献３に開示された装置における共通の課題は、細い容器の中にチップを挿入したり、液中にチップを挿入したりして溶液を扱う際の飛沫処理能力に限界がある点といえる。言い換えれば、特許文献２及び特許文献３に開示された装置は、液面とチップ先端の位置関係をある範囲に限定して使用することが前提となっている。
【００２１】
そこで、本発明は、容器内の液面の高さが変動しても、一の容器内の液体が他の容器内の液体へと混入するのを防止でき、かつ容器内の液体に異物が混入するのを防止できる液体検査装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００２２】
上記目的を達成するため本発明の液体検査装置は、容器内への液体の吐出及び容器内に保持された液体の吸引を行う複数の液体吐出吸引手段と、
液体吐出吸引手段及び液体吐出吸引手段に対応した容器の内部を、他の液体吐出吸引手段及び他の容器の内部から遮蔽する複数の遮蔽手段と、
遮蔽手段内に連通しており、遮蔽手段の内部に圧力を印加する圧力発生手段と、
遮蔽手段の内側に配置された、異物及び液体を捕捉する吸収部材と、を有し、
液体吐出吸引手段及び遮蔽手段は、容器に対して移動可能に構成されているとともに、液体吐出吸引手段は遮蔽手段に対して相対的に移動可能に構成されており、
液体吐出吸引手段の吐出動作及び吸引動作、液体吐出吸引手段及び遮蔽手段の移動動作、及び圧力発生手段の駆動を制御する制御部をさらに有し、
制御部は、少なくとも液体吐出吸引手段の吐出動作時には、遮蔽手段を移動させて容器に当接させ、かつ圧力発生手段を駆動する。
【発明の効果】
【００２３】
本発明によれば、容器内の液面の高さが変動しても、一の容器内の液体が他の容器内の液体へと混入するのを防止でき、かつ容器内の液体に異物が混入するのを防止できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
（第１実施例）
図１に本実施例のＤＮＡ検査装置の概略図を示す。
【００２５】
ＤＮＡ検査装置１は、抽出部２と、増幅部３と、ハイブリダイゼーション部４と、検出部５と、制御部２００と、記憶部２０１とを有する。抽出部２は生体試料からＤＮＡを抽出し、増幅部３はＤＮＡを増幅させ、ハイブリダイゼーション部４は増幅したＤＮＡをプローブＤＮＡと結合させ、検出部５は、プローブＤＮＡと結合したかどうか検出する。
【００２６】
制御部２００は、後述する液体吐出吸引手段、圧力発生手段、遮蔽部の各駆動制御の他、フィルタの目詰まり検査における各動作の制御を行う。記憶部２０１は、本装置のシーケンス制御に必要な情報が記憶保持されている。記憶部２０１には、例えば、後述する容器内の液面高さ、溶液量、吐出、吸引される溶液量等に応じた液体吐出吸引手段の配置、及び液体吐出吸引手段の吸引動作、吐出動作あるいは移動動作といった動作条件や、圧力発生手段の動作条件が記憶保持されている。
【００２７】
また、ＤＮＡ検査装置１は、ＰＣＲプレート（不図示）を搬送する搬送部（不図示）、溶液を供給、吐出するピペット部６、ピペット搬送部、ピペットチップ保持部、使用済みピペットチップを収容するピペット廃却部などを有する。
【００２８】
ピペット部６はリードスクリュを利用したピペット搬送部により矢印７のように上下前後左右に移動可能に構成されており抽出、増幅、ハイブリの工程間で溶液を移動させる。
【００２９】
図２はピペット部６の詳細構造を示す断面図である。
【００３０】
本実施例で説明するＤＮＡ検査装置は同時に３検体の検査を実施することが可能であり、ピペット部６は３本のピペットチップ１０１を取り付け可能に構成されている。
【００３１】
液体吐出吸引手段であるピペットチップ１０１は、使い捨てであり、液体を吐出吸引する。
【００３２】
液体操作手段であるピペットチップ取付部１０２は、内部にシリンダが上下動可能に構成されており、先端にピペットチップ１０１を着脱可能に保持する。また、ピペットチップ１０１はダクト１０３に対して相対的に移動可能に構成されている。
【００３３】
ダクト１０３は、ピペットチップ１０１周辺を覆うように形成された中空円形の部材である。すなわち、ダクト１０３は、ピペットチップ１０１及びこれに対応する容器（例えば、図８参照）の内部を、他のピペットチップ１０１及び容器の内部から遮蔽するものである。ダクト１０３の材質は特に限定はなく周囲から異物が混入しない構成であれば金属、樹脂いずれでもよい。
【００３４】
フィルタ部材１０４は、微細な孔を有し、空気は通過させるが異物あるいは液体は捕捉して保持する機能を有する。フィルタ部材１０４は、ダクト１０３の側壁面に形成された開口部に取り付けられており、ピペットチップ１０１側の端部近傍に配置されている。
【００３５】
図２を参照すると、フィルタ部材１０４は、ピペットチップ１０１の背後に配置された例が示されているが、手前側に配置されていてもよい。また、ピペットチップ１０１の背後及び手前側の双方に配置されていてもよい。フィルタ部材１０４は空気を通過させながら、ホコリや飛散した核酸を捕捉し、保持する機能を果たすような孔径、密度で構成されている。この機能を果たすものであれば材質や構造に限定はなく発泡体、繊維を束ねたもの、メンブレン状のものなどから選択すればよい。
【００３６】
なお、フィルタ部材１０４の位置は図２のような端部近傍に限らず、後述する飛沫処理の際に効果的に空気を出し入れできる位置（高さ）および面積および個数で配置されるものであってもよい。
【００３７】
また、弾性体１０５はダクト１０３の先端部に固定されており、ダクト１０３が最下点にあるときに不図示の容器に隙間なく密着しフィルタ部材１０４以外に空気の連通路が形成されないようにしている。
【００３８】
図２は図１のピペット部６を構成する主要部材である。１３１はピペット部６のベース板である。
【００３９】
１３２はベース板１３１に固定された支持板で、モータ１３３が固定されており、モータ１３３はタイミングベルト１３４を介してリードスクリュ１３５を駆動する。１３６は３つのピペットチップ取付部１０２が接続されたピペット保持具であり、リードスクリュ１３５の回転によって上下に駆動される。
【００４０】
１３７はピペット保治具１３６に固定されたピストンモータ保持板で、モータ１３８が固定されており、モータ１３８はタイミングベルト１３９を介してリードスクリュ１４０を駆動する。１４１は先端にピペット取付部１０２内部を上下動するピストンをそなえたピストン軸、１４２は３本のピストン軸１４１を接続されたピストン軸保持具であり、リードスクリュ１４０の回転によって上下に駆動される。
【００４１】
不図示の駆動手段によってピペットチップ１０１、ピペットチップ取付部１０２とダクト１０３が一体的にベース板１３１に対して上下方向に移動可能である。また、リードスクリュ１３５によってピペットチップ１０１、ピペットチップ取付部１０２がダクト１０３に対して相対的に上下可能に構成されている。
【００４２】
１４３はゴム材料で構成されたシール部材で、ダクト１０３の内壁に保持されておりピペットチップ取付部１０２がダクト１０３に対して上下に動くときにすき間を密閉し、空気が通過しないように構成されている。
【００４３】
１０７はダクト１０３の内壁に内部に配置され、空気は通過させてミスト状になった溶液を吸収、保持する吸収部材でありフィルタ部材１０４と同じものである。
【００４４】
この吸収部材１０７を介してダクト１０３から上方に流路１４４が伸びてバッファ空間１２７に接続されており、バッファ空間１２７の上には圧力発生手段であるファン１０６が配置されている。これにより、ダクト１０３内とファン１０６とは連通していることとなる。ファン１０６は、ダクト１０３内に正圧あるいは負圧を印加することができる。ファン１０６により発生した圧力でピペットチップ１０１先端周辺でミスト状になった溶液を動かす。３本のダクト１０３がそれぞれの吸収部材１０７、流路１４４を経由し、３本の流路１４４がバッファ空間１２７で集合する構成となっている。
【００４５】
本実施例で取り扱う３つの検体は各溶液を個別に取り扱う必要があり、検査データの正確性を確保するためには特に核酸を含む溶液同士が異検体間で混じり合うことは絶対に避けなければならない。
【００４６】
ダクト１０３はピペットチップ１０１ごとにそなえられている。ピペットチップ１０１が最下点にあるときにフィルタ部材１０４を除く容器との間に形成される密閉空間は、ダクト１０３によってピペットチップ１０１ごとに分離されており異検体が混じらないようになっている。
【００４７】
また、容器における隣接検体間どうしの距離が短く、ファン１０６を駆動したときに隣接検体間で気流が干渉する可能性があるときは、図２のようにフィルタ部材１０４が隣接ダクト間で対向しない位置関係に配置すればよい。
【００４８】
もしくはフィルタ部材１０４の周辺から外部に向けて隣接容器間を遮蔽する方向にのばしたガイド部材を形成し、隣接ダクト間の気流の相互影響を大幅に低減すればよい。図３（ａ）はガイド部材を備えた構成を示す正面図であり、図３（ｂ）はその側面図である。図中、１２６はフィルタ部材１０４の周囲を覆うように形成された隣接ダクトとの間の気流の干渉を低減させるガイド部材である。
【００４９】
図４にＰＣＲプレート８を示す。プラスチック製の市販品で、８×１２個の試料管が９ｍｍピッチで構成されている。各ウェルの先端（底）部９は後述する金属ブロックと嵌合可能な形状になっている。ウェルの開口部１０は開放状態でもよいし、外部からの異物混入を防ぎたい場合はアルミなどのフィルム材を接着し密閉しておいて、試料管に溶液を充填する前に穴あけ手段でフィルム部分を破ってもよい。
【００５０】
図５は増幅部３の構成を示す概略図である。
【００５１】
ＰＣＲプレートが嵌合する金属ブロック１１は、アルミや銅合金などの熱伝導性の良い金属により構成され９６個のウェル（穴部）が破線のように形成されている。
【００５２】
金属ブロック１１の下部には金属ブロックを加熱するペルチェ素子１２が配置されており、その接触面を完全に密着させて熱を確実に伝えるためのグリス（不図示）が塗布されている。グリス以外で同様な効果を得るものとして熱伝導性の良いシート材料もある。
【００５３】
ペルチェ素子１２の下部には増幅部の構成部品が配置されたベース板１３があり、ベース板１３は開口１４、１５を備えた中空構造になっており、開口１４、１５に接続された不図示の配管を介して冷却水が流れる構造となっている。金属ブロック１１の温度を下げるときにこの冷却水によってペルチェ素子１２の下面の冷却が促進される。
【００５４】
ＰＣＲプレート８の上部にはアルミや銅合金などの高熱伝導性の金属により構成された加熱板１６が配置されている。加熱板１６の上部にはペルチェ素子１７が配置されており、その接触面を完全に密着させて熱を確実に伝えるためのグリス（不図示）が塗布されている。
【００５５】
ペルチェ素子１７の上部には金属材料で形成された冷却ブロック１８が、上記と同様に接触面にグリスを介して固定されている。ペルチェ素子１７の上面から放熱するときにこの冷却ブロック１８によって冷却を促進させる。
【００５６】
冷却ブロック１８は開口１９、２０を備えた中空構造になっており、その開口１９、２０に接続された不図示の配管を介して冷却水が流れる構造となっている。
【００５７】
加熱板１６、ペルチェ素子１７、冷却ブロック１８が一つのユニット（天板ユニット２１）として構成されており、この天板ユニット２１が不図示の駆動手段により、移動可能に構成されている。
【００５８】
使用者がＰＣＲプレート８を増幅部にセットするときは天板ユニット２１が退避位置にあってセット作業を妨げない状態となり、増幅時は加熱位置にあってＰＣＲプレート８を上部から加熱する。
【００５９】
図６はＰＣＲプレート８と金属ブロック１１が嵌合した状態を示す側面図である。天板ユニット２１の加熱板１６に対して、ＰＣＲプレート８及び金属ブロック１１が不図示の駆動機構により図面下方より上昇して押圧されることによりＰＣＲプレート８の先端部９と金属ブロック１１の嵌合部分が密着する構成である。
【００６０】
次に本実施例のＤＮＡ検査装置の動作について説明する。
【００６１】
まず、この装置の抽出、増幅、ハイブリの各工程ユニットにそれぞれ試薬が充填された容器をセットする。抽出部２では血液、尿などの生体試料がセットされて公知の手段によりＤＮＡを含む溶液が得られる。抽出が終了するまでに増幅部３にはＰＣＲプレート８がセットされている。
【００６２】
この核酸溶液をピペット部６に取り付けたピペットチップ１０１（図２参照）で吸引して増幅部３に移動させる。このときピペットチップ１０１は抽出部２で使用したものから新しいものに交換される。
【００６３】
ピペットチップ１０１の取り付けは、ピペット部６が不図示のピペットチップ保持部まで移動して行われる。制御部２００は、ピペット部６をピペットチップ保持部におけるピペットチップ取付部１０２とピペットチップ１０１とが対向する位置で停止させる。ここからピペット部６を下降させてピペットチップ１０１を圧入するが、この間にファン１０６を駆動してダクト１０３を経由して周囲の空気を吸引してもよい。これによってピペットチップ１０１を取り付ける前に周囲の空気をきれいな状態にできる。ピペットチップ１０１を取り付けて所定時間経過後にファンを停止する。
【００６４】
図７及び図８は抽出容器にピペット操作をしている状態を示す図である。
【００６５】
ピペット部６は、ピペットチップ１０１を取り付けたら核酸溶液が入った抽出容器の開口に向かって移動する。図中、１０８は抽出容器であり、制御部２００は、抽出容器１０８の開口部よりも大きい内径をもつダクト１０３先端の弾性部材１０５を抽出容器１０８の開口部に接するまで下降させて停止させる。図７は弾性部材１０５が抽出容器１０８の開口部に当接して停止した状態を示している。
【００６６】
この動作の中で弾性部材１０５が抽出容器１０８に接する直前から制御部２００はファン１０６を駆動して空気の吸引を開始し、周囲の空気中のホコリや異物を抽出容器１０８内に押し込まないようにする。このときの駆動は極めて弱く行なうのでダクト１０３内部に周囲のホコリや異物を吸引することはほとんどない。
【００６７】
なお、フィルタ部材１０４を介して十分空気が排気されて抽出容器１０８に空気を押し込まないような速度でダクト１０３を下降させることが可能であれば、ダクト１０３が下降しきってからファン１０６を駆動してもよい。
【００６８】
図８は、図７の状態からピペットチップ１０１だけを下降させて核酸溶液１０９を吸引できる高さに到達して停止した状態を示す。下降しきる前からファンを弱く駆動していた場合、この時点からファン１０６の駆動を変更し流量を多くしてミストを確実に処理する。弾性部材１０５が抽出容器１０８の開口部に弾性変形して接しているため、ダクト１０３と抽出容器１０８の接触部はすき間がない。このため、制御部２００がファン１０６を駆動するとフィルタ部材１０４を経由して外部の空気が矢印１１０のようにダクト１０３内に入ってくる。
【００６９】
溶液１０９を吸引したら、ピペットチップ１０１を上昇させてダクト１０３内まで戻す。制御部２００は、この間も継続してファン１０６を駆動させる。
【００７０】
このようにダクト１０３を下げてからピペットチップ１０１を下降させるので、抽出容器１０８内の浮遊ミストがピペットチップ１０１に押しのけられて上昇してきても外部には漏れずに処理できる。
【００７１】
ファン１０６を駆動するとフィルタ部材１０４を介して外部の空気がダクト１０３内へと供給される。しかしながら外部に存在する、反応を阻害するホコリや異物、検査結果に影響を与えるような浮遊核酸はフィルタ部材１０４によって除去されるため、ダクト１０３内に進入しない。したがってピペットチップ１０１の外周部にホコリや異物が付着することはない。また、ダクト１０３内に上昇気流が発生しているので、ピペットチップ１０１が溶液１０９に突入する際に液面で飛沫が発生してもこの上昇気流によってダクト１０３内を上昇し、吸収部材１０７に吸収される。その後、制御部２００は、所定時間ファンを駆動し停止してからダクト１０３とピペットチップ１０１を一体的に上昇させる。
【００７２】
次に増幅部にセットした容器に吸引した核酸溶液を移動させる動作について説明する。
【００７３】
まず、制御部２００は、ピペットチップ１０１およびダクト１０３を一体的に増幅容器上の所定位置まで移動させる。その後、制御部２００は、ダクト１０３を、その先端の弾性部材１０５が増幅容器開口面に接するまで下降させて停止させる。増幅容器は抽出容器と同様、その開口部がダクト１０３よりも小さく形成されている。次に制御部２００は、ピペットチップ１０１だけを下降させて核酸溶液を吐出する高さまで到達したら停止させる。
【００７４】
ここまでのピペットチップ１０１、ダクト１０３およびファン１０６の動作は抽出容器から吸引するときと同じである。ただし吐出では吸引よりも大きな液滴が高い初速で飛ぶ傾向があるのでファン１０６の流量を吸引時よりも多くして処理する。増幅容器には増幅反応に用いる試薬があらかじめ充填されており、そこにピペットチップ１０１内の溶液を吐出する。
【００７５】
ピペットチップ１０１内の溶液をすべて吐出したら反応容器内の試薬と、吐出した核酸溶液を均一に混合するために攪拌動作を行なう。攪拌では吐出よりも小さな液滴がゆっくり浮遊する傾向があるのでファン１０６の流量を吐出時よりも少なくして処理する。制御部２００は、ピペットチップ１０１だけを吐出高さからさらに下降させて溶液中に突入させて攪拌位置まで移動させる。攪拌位置に到達したら、制御部２００は、ピペットチップ１０１による溶液の吸引と吐出を任意回数繰り返して溶液を混合する。攪拌が終了したら制御部２００は、ピペットチップ１０１を上昇させてダクト１０３内に収容させる。この間も継続してファン１０６は駆動されている。
【００７６】
ファン１０６を駆動することでフィルタ部材１０４を介して外部の空気がダクト１０３内へと供給される。しかしながら外部からのホコリや異物はフィルタ部材１０４によって除去されてダクト１０３内に進入しないのでピペットチップ１０１外周部にホコリや異物が付着することはない。
【００７７】
また、空気を吸引することによりダクト１０３内に上昇気流が発生しているので以下の飛沫はダクト１０３内を上昇し、吸収部材１０７に吸収される。
・ピペットチップ１０１が溶液１０９に突入する際に液面で発生した飛沫
・ピペットチップ１０１から吐出された溶液が液中で泡になり液面で破れたときに生じる飛沫
・攪拌時にできた泡が液面でつぶれて生じる飛沫
その後、制御部２００は、所定時間ファン１０６を駆動し停止してからダクト１０３とピペットチップ１０１を一体的に上昇させる。
【００７８】
ここで、ダクト１０３は、容器開口を覆い、かつ１つの容器を覆う大きさになっているので、隣接する容器、すなわち異なる検体を取り扱う容器とは遮断されるため、各容器で取り扱っている核酸が別の容器に混入することはない。
【００７９】
なお、本実施例のダクト１０３の大きさは、１つの容器の開口を覆う大きさになっているが、１つの容器に限定されることはなく、コンタミネ−ションに無関係な、すなわち同じ検体を扱う容器群をまとめて覆う構成にしてもよい。
【００８０】
また、ダクト１０３は容器開口を覆う必要最小限の大きさになっているので大量の空気を吸引する必要がない。したがって圧力発生手段であるファンを大きくする必要がなく騒音をおさえることができる。
【００８１】
また、ピペットチップ１０１はダクト１０３に対して相対的に移動可能である。よって、溶液に対するピペットチップ１０１の各動作（吐出、吸引、攪拌）における適切な位置にダクト１０３を配置できる。これによってピペットチップ１０１を液内に深く挿入してもダクト１０３を液面に到達させずにかつ安定的な飛沫処理が可能となる。
【００８２】
次に図４及び図５を用いて増幅工程について説明する。
【００８３】
ピペットチップ１０１が所定の容器に溶液を吐出した後、ピペット部６はＰＣＲプレート８上から退避し、退避していた天板ユニット２１がＰＣＲプレート８の開口１０と対向する位置まで戻る。天板ユニット２１の加熱板１６に対してＰＣＲプレート８と金属ブロック１１が不図示の駆動機構により図面下方より上昇し、押圧されることによりＰＣＲプレート８の先端部９と金属ブロック１１の嵌合部分が密着し図５の状態となる。このときに天板ユニット２１はＰＣＲプレート８の容器を１ヶ所あたり０．４９Ｎ〜０．９８Ｎ、場合によってはそれ以上の力で押圧できる構造となっている。
【００８４】
このように容器を押圧した状態でＰＣＲを開始する。約９２℃〜５５℃〜７２℃の間にて、所定の保持時間、サイクル数でＰＣＲを実施することにより容器内のＤＮＡが増幅される。
【００８５】
増幅終了後、各容器の増幅産物はピペットにより吸引されて不図示の精製部まで搬送される。
【００８６】
精製部にも抽出容器やＰＣＲプレートと同様な容器がセットされており、その容器の中にはあらかじめ精製に用いる磁性粒子や精製液、洗浄液、溶出液などが充填されている。増幅産物を精製容器に吐出する際のダクト１０３、ピペットチップ１０１の動作は抽出部から増幅部に溶液を移動したときと同じなので説明は省略する。
【００８７】
精製容器の中で磁性粒子が充填されている容器において精製を実施する。磁性粒子は１０μｌ充填されており、ここに５０μｌの精製液と、５０μｌ程度の増幅産物を吐出して攪拌を行なった後、容器からピペットチップ１０１を引き上げる。磁性粒子と核酸が結合してから不図示の磁石を容器に近づけて磁性粒子を容器の壁面に捕捉した状態でピペットチップ１０１により溶液を吸引する。この間ファン１０６は継続して駆動している。ピペットチップ１０１を引き上げてから所定時間が経過した後にファン１０６を停止してダクト１０３とピペットチップ１０１を一体的に上昇させる。
【００８８】
ここで吸引した溶液は廃液なので所定の廃却部に吐出する。このときの廃却部へのダクト１０３、ピペットチップ１０１の移動および吐出動作はこれまで説明してきた溶液の移動、吐出と同様である。
【００８９】
吐出時は吸引、攪拌、ピペットチップ１０１の突入、離脱時よりも多めの流量で駆動する。
【００９０】
次に１５０μｌの洗浄液を磁性粒子が残っている容器に移動する。移動するときのダクト１０３、ピペットチップ１０１の動作はこれまでと同様である。ただしこのとき磁性粒子が残っている容器にはほとんど液体が残っていないため容器壁面に直接吐出することになり、跳ね返った液体が飛散する距離はより大きくなる可能性がある。これは洗浄液の次に充填する溶出液についても同様である。
【００９１】
また廃液部へ吐出する場合、以降の工程に廃液が混じることを避けるためにピペットチップ１０１を廃液の中に挿入しないことが望ましい。したがって工程が進行して廃液が増加してくると廃液部の液面が上昇に伴い、吐出位置も上昇せざるを得ず、液滴飛散および跳ね返りの発生がより高い位置に移動してくる。図９にその状態を示す。１１１は廃液容器であり、１１２は最初に廃棄するときのピペットチップ１０１の先端位置、以降２回目１１３、３回目１１４と徐々に上昇していく。
【００９２】
そこで制御部２００は、跳ね返りが発生する位置が低いと予想されるときにはファン１０６の駆動を強力に行なう、長時間行なう、といった制御を行なう。液面が高いときに強力もしくは長時間の駆動を行なってもよいが、液面が高い場合、液面に不必要に強い圧力が加わって液滴が飛散するといった弊害を避けるため、各状態における適切な駆動をすることが望ましい。
【００９３】
本実施例においては制御部２００は、容器がほぼ空の状態にあるときに吐出する上記の洗浄液および溶出液については制御を変更する。すなわち、制御部２００は、この場合、ファン１０６を強力に駆動する、もしくは長時間駆動する、もしくはその両方を実施し、容器の底で発生したミストを確実にダクト１０３内に回収する。
【００９４】
ファン１０６の制御条件（駆動力および駆動時間）を決定するには以下の２通りが考えられる。
１）公知手段を用いて得られた容器内の液面高さについての検知結果とこれからのピペットチップ１０１の動作条件との組み合わせにより制御条件を決定する。なお、容器内の液面高さを検出する公知の手段としては、以下のものが適用可能である。例えば、ピペットチップ１０１の先端が液面に接したときのピペットチップ１０１内の圧力変化の利用や、あるいは導電性ピペットチップの抵抗値の変化を利用が考えられる。ピペットの動作条件とは吸引、吐出における量、時間および攪拌の量、回数（時間）を表わす。
２）動作シーケンスをモニタリングし、各段階における記憶部２０１にあらかじめ記憶された、液面高さ及びそのときのピペットの配置や動作条件との組み合わせにより制御条件を決定する。ここで、記憶部２０１には、液面高さの他、容器内の溶液量、吐出、吸引する溶液量の情報も記憶されている。
【００９５】
すなわち、１）の方法は、制御部２００は、その都度ファン１０６の制御条件を決定する方法といえ、２）の方法は記憶部２０１に記憶された情報に基づき、ファン１０６の制御条件を予め決めておく方法といえる。
【００９６】
本装置では、検査終了後、ピペットチップ１０１を捨てる前に装置内の清掃を行なうことも可能である。分注機のピペット取り付け部１０２にホコリや異物が付着するのは避けたいので、検査に用いたピペットチップ１０１を分注機に装着したまま、圧力発生手段を駆動してダクト１０３内に空気を取り入れる方法である。
【００９７】
基本的にピペットチップ１０１による液体操作の時には容器周辺を略密閉状態にして飛沫を処理しているので空気中に核酸が浮遊している可能性はかなり低い。しかしながら、念のため、次の検査の前に、装置内の任意位置で停止させてもしくは動かしながら空気を吸引する。これによりコンタミネ−ションの可能性をさらに低減させることが可能である。このとき圧力調整手段は吐出時の流量よりも駆動してもよい。
（第２実施例）
第１実施例においてはファンでダクト内の空気を吸引する構成であったが、本発明を適用したＤＮＡ検査装置は、これとは反対にファンでダクト内を加圧することも可能である。以下にその実施例を説明する。なお、第１実施例と同じ機能を果たす部材等については同じ符号を用いて説明する。
【００９８】
ダクト１０３周辺の構造は第１実施例とほぼ同じである。異なるのは図１０に示す抽出容器１０８側の開口付近に異物や液体を保持可能な吸収部材１１５が配置されている点である。これは第１実施例で説明したダクト内側に配置されている吸収部材１０７と同じ材料のものでよい。吸収部材１１５はダクト１０３と同様、円形であり抽出容器１０８の開口の全周囲に配置されている（他の容器においても同様である）。
【００９９】
第１実施例と同様、抽出部２から増幅部３へ移動させるときの動作を説明する。
【０１００】
ピペットチップ１０１を核酸溶液が入った抽出容器１０８の開口に向かって移動させる。抽出容器１０８の開口部よりも大きく構成されたダクト１０３を、その先端の弾性部材１０５が吸収部材１１５に接するまで下降させて停止させる。ある程度下降してから接するまではファン１０６を駆動してダクト１０３内に空気を吸引し、周囲の空気中のホコリや異物を容器内に押し込まないようにする。このときの駆動は極めて弱く行なうのでダクト１０３内部に周囲のホコリや異物を吸引することはほとんどない。
【０１０１】
また、ダクト１０３先端部近傍に配置したフィルタ部材１０４を介して十分空気が排気されて抽出容器１０８に空気を押し込まないような速度でダクト１０３を下降させることが可能であれば必ずしもファン１０６を駆動させなくてもよい。
【０１０２】
ダクト１０３の下降、停止とともに不図示のファン１０６の駆動も停止する。次にピペットチップ１０１だけを下降させ、核酸溶液を吸引できる高さに到達したらピペットチップ１０１の下降を停止する。このときピペットチップ１０１の先端が溶液中に突入する前からファンの駆動を開始してダクト１０３上方から空気を供給する。弾性部材１０５によってダクト１０３と抽出容器１０８の接触部はすき間がなく、ファンを駆動するとフィルタ部材１０４を経由して空気が外部に排出される。
【０１０３】
なお、本実施例では吸収部材１１５は容器側に形成されているが、ダクト１０３の先端部にあってもよい。このとき吸収部材１１５を弾性材料でかつ空気は通過させる材料で構成すれば弾性部材１０５およびフィルタ部材１０４とを兼ねることができる。
【０１０４】
また、第２実施例のように吸収部材１１５を開口付近に配置したものにおいても、第１実施例のようにファンで空気を吸引する方式を構成することができるのは当然である。
【０１０５】
溶液を吸引したら、ピペットチップ１０１を上昇させてダクト１０３まで戻す。この間もファン１０６の駆動を継続しておく。ファン１０６を駆動するとフィルタ部材１０４を介してダクト１０３内部の空気が外部に排出される。しかしながら、ピペッティングのときにミスト化した溶液は下方へ流されて抽出容器１０８内に戻るかフィルタ部材１０４もしくは吸収部材１１５に保持されて外部には排出されない。したがって検査結果に影響を与えるような核酸が装置内を浮遊することを防ぐことができる。その後、所定時間ファンを駆動し停止してからダクト１０３とピペットチップ１０１を一体的に上昇させる。
【０１０６】
本実施例のように吸引と加圧の両方を行なう場合、流路を複数備え、そして、吸引路と加圧路を互いに独立して設けた構成とするのが望ましい。図１１に吸引路と加圧路を個別に形成した構成例を示す。吸引用のファン１１６、吸引用の流路１１７が集合するバッファ空間１２８と、加圧用ファン１１８、加圧用流路１１９が集合するバッファ空間１２９とが個別に構成されている。制御部２００は、吸引用のファン１１６あるいは加圧用流路１１９のうち、必要な方だけを駆動する。ダクト１０３の内壁には吸引用の吸収部材１４５と加圧用フィルタ部材１４６が配置されている。
【０１０７】
また、吸引用フィルタ部材１４５、加圧用フィルタ部材１４６が相互の吸引圧をまったく影響しあわないようにするには弁を用いた構成とすればよい。
【０１０８】
図１２に弁を備えた構成例を示す。
【０１０９】
吸引用の吸収部材１４５の、吸引用のファン１１６が配置された側と反対側に弁１４７が設けられている。また、加圧用フィルタ部材１４６の、加圧用ファン１１８が配置された側とは反対側に弁１４８が配置されている。
を配置した構成となっている。
【０１１０】
制御部２００は、吸引用のファン１１６を駆動してダクト１０３から吸引用の流路１１７を経由してミストなどを処理するときは弁１４７を開放し、弁１４８は閉じておく。
【０１１１】
一方、制御部２００は、加圧用ファン１１８を駆動してダクト１０３から加圧用流路１１９を経由してミストなどを処理するときは弁１４８を開放し、弁１４７は閉じておく。
【０１１２】
制御部２００により、このような制御を行うことにより吸引時に加圧用フィルタ部材１４６に負圧がかかることがないので、加圧用フィルタ部材１４６にいったん保持された核酸などがはがれて流路内に再浮遊することがない。また、一方の弁が閉じているため、吸引時には加圧流路からの、加圧時には吸引流路からの、それぞれ空気の流入がなく、ファンの駆動を効率的に容器方向に伝えることができる。
【０１１３】
また、図１１、図１２は吸引用のファン１１６と加圧用ファン１１８を個別に使用する構成であるが、共通のファンを用い、制御部２００が、その都度駆動方向を変える構成としてもよい。
【０１１４】
図１３に駆動方向を変更可能なファンを備えた構成例を示す。
【０１１５】
ファン１２０の手前のバッファ空間１３０の中に弁１２１、１２２を配置して必要な方の弁を開放するといった構成である。このような構成とすることで一度吸引して吸収部材に保持されたミスト、異物が加圧されて再度装置内に浮遊するのを防ぐことができる。
【０１１６】
第１実施例の吸引方式、第２実施例の加圧方式においていずれも流路内に圧力センサを配置してフィルタの目詰まりを検出できるように構成してもよい。以下にその説明をする。
【０１１７】
図１４において、１２３は装置内の任意位置に構成された目詰まり検知部に配置された平面板である。１２４は流路内に配置された圧力センサでファンを駆動している間のダクト１０３内の圧力を検出しておく。１２５は圧力センサ１２４が接続され、信号を受信しファンの駆動を制御するファン駆動制御部である。なお、ファン駆動制御部１２５は制御部２００に含まれているものであってもよい。
【０１１８】
目詰まり検出は、検査中以外のタイミングで、あらかじめ決められた所定の期間ごと、例えば１日、１週間、１ヶ月毎に、図１５に示す動作フローの要領にて行われる。
【０１１９】
所定の期間毎に平面板１２３上にピペット部６を移動させて、ダクト１０３先端の弾性部材１０５が平面板１２３に接するまで下降させる（ステップＳ１）。
【０１２０】
所定位置まで下降させて停止させた後、次いで不図示のファンを駆動して吸引もしくは加圧を通常動作における流速で所要時間実施する。そして、この際の圧力を圧力センサ１２４にてモニタリングする（ステップＳ２）。
【０１２１】
制御部２００は、所定時間内の圧力値（大気圧との差圧）が所定の範囲内にあれば、問題無し（Ｙ）と判断し（ステップＳ３）、目詰まり検査を終了する（ステップＳ４）。この場合、フィルタは目詰まりを起こしておらず、続けて本装置による検査を行うことが可能である。
【０１２２】
一方、ステップＳ３にて、大気圧との差圧が時間とともに上昇し所定値以上となった場合（Ｎ）、その時点でファンの駆動を停止していったんダクト１０３を上昇させてダクト１０３内の圧力を大気圧に戻す。再度ダクト１０３を所定位置以下まで下げて、前回より流速を下げて、その分時間を長くして吸引もしくは加圧を実施する（ステップＳ５）。このときの大気圧との差が所定の範囲内であれば、制御部２００は、問題無し（Ｙ）と判断し（ステップＳ６）、目詰まり検知を終了し待機状態に戻す。
【０１２３】
以降の検査におけるファンの駆動制御はこのときの駆動条件に変更して実施する。また、制御部２００は、このとき装置の不図示の表示部にフィルタ交換時期が近づいていることを報知し（ステップＳ７）、目詰まり検知を終了する（ステップＳ８）。この場合、フィルタは目詰まりを起こしておらず、続けて本装置による検査を行うことが可能である。
【０１２４】
ステップＳ６にて、所定時間内に圧力が所定範囲内におさまらない場合、制御部２００は、何回か流速を下げて圧力の確認を繰り返す（ステップＳ９〜ステップＳ１１）。
【０１２５】
所定値まで流速を下げて駆動しても大気圧との差圧の上昇がおさまらない場合は、制御部２００は、その時点でファンの駆動を停止する。そして、制御部２００は、フィルタが交換時期であることを表示部に報知し（ステップＳ１２）、以降の検査は実行しないようにする（ステップＳ１３）。
【０１２６】
また、ファンを駆動したときのダクト１０３内の大気圧との差圧が所定値以上となるまでの時間（越えない場合はある上限値で駆動を停止）と、通常動作における所定時間と、を比較して時間差を算出し、これに基づき、制御する方法もある。すなわち、比較結果の時間差が、所定の範囲内に入った時点でフィルタの交換時期が近いことを報知し、通常動作における所定時間の方が長くなった時点でフィルタが交換時期であることを報知し、以降の検査は実施しないようにする。
【０１２７】
圧力センサ１２４は図１４のようにダクト１０３ごとに配置してもよいし、ダクト１０３を集合させてまとめた部分に１つ配置してもよい。前者の場合は複数あるダクト１０３のうち１本でも目詰まりを検出したら以降の検査はできないようにしてもよいし、目詰まりを発生した部分は報知しながらも残りの部分だけを使って検査を継続する仕様になっていてもよい。
【０１２８】
また、フィルタ部が構成されたダクト部先端が着脱可能になっていてユーザがフィルタ付ダクトを交換してもよいし、サービスマンが交換するようになっていてもよい。
【０１２９】
以上のとおり、フィルタの目詰まり検査及びフィルタの交換を適切に実施することで、液面に不用意に大きな圧力が加わって液滴が周囲に飛散するといった弊害を生ずることなく使用することができる。
【図面の簡単な説明】
【０１３０】
【図１】本発明の第１実施例におけるＤＮＡ検査装置の概略斜視図である。
【図２】本発明の第１実施例におけるピペット部の概略構成図である。
【図３】フィルタ用のガイド部材を備えたダクトの構成例の正面図および側面図である。
【図４】本発明に適用可能なＰＣＲプレートの一例の斜視図である。
【図５】本発明の第１実施例における増幅部の構成を示す模式的な側面図である。
【図６】図５に示す増幅部の、増幅反応中の状態を示す側面図である。
【図７】本発明の第１実施例において、ダクトが容器に接した状態を示す側面図である。
【図８】本発明の第１実施例において、ダクト内に空気を吸引している状態を示す側面図である。
【図９】本発明の第１実施例において、廃液部における吐出に応じたピペットチップ先端の位置を示す図である。
【図１０】本発明の第２実施例におけるピペット部の側面図である。
【図１１】本発明の第２実施例において、吸引経路と加圧経路とを分けた構成のピペット部の概略図である。
【図１２】本発明の第２実施例において、吸引経路と加圧経路とを分けた他の構成のピペット部の概略図である。
【図１３】本発明の第２実施例において、吸引経路と加圧経路とを分けたさらに他の構成のピペット部の概略図である。
【図１４】本発明のＤＮＡ検査装置における、フィルタの目詰まり検査の状況を示す図である。
【図１５】フィルタの目詰まり検査における動作フローのフローチャートである。
【符号の説明】
【０１３１】
１０１ ピペットチップ
１０３ ダクト
１０４ フィルタ部材
１０６ ファン
１０７ 吸収体
２００ 制御部
【技術分野】
【０００１】
本発明はピペットによる溶液操作を行なう際に使用される被検査物質が不用意に混じることを防ぐ液体検査装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、ＤＮＡ検査の工程は手操作で行われていて大変な労力がかかっており調整ミスを起こす可能性があり、熟練を要する作業となっている。こうした課題を解決すべく、特許文献１は、生体試料から核酸を抽出してから検出するまでのプロセスを一貫して行なう自動装置を開示している。この自動装置は分注機、加温機、保冷室、検出器、搬送機、コントローラなどからなり、搬送機によって容器を分注機、加温機、保冷室、検出器間を移動させる構成となっている。
【０００３】
特許文献１に記載されているような核酸を扱う自動装置において、複数の検査対象を同時に扱う場合、互いの核酸が不用意に混合しないように注意しなければならない。
【０００４】
この自動装置に構成されたサンプル、試薬類を分注する分注機については以下のような課題がある。
【０００５】
分注機に取り付けられるピペットチップの中に吸引した溶液を別の容器に吐出する際に、以下のように溶液が大気中に浮遊することがある。
・吐出したときにピペットチップ先端もしくは液面に形成された泡がつぶれたものや主滴からちぎれた溶液
・吐出したときにピペットチップ先端からミスト状になった溶液
・ピペットチップから吐出された溶液がすでに収容されている液面もしくは容器内壁にぶつかって跳ねた溶液
また、複数の溶液を１つの容器内で攪拌する際に、以下のように溶液が大気中に浮遊することがある。
・攪拌により液面からミスト状になった溶液
・攪拌により液面に形成された泡がつぶれて飛散した溶液
さらには、容器の中の溶液中にピペットチップを突入、脱出させるときに液面で生じる液滴、ミストや、ピペットチップが容器の中に突入するときに押しのけた体積分の空気が容器開口方向へ移動し、その中のミストが外部に飛散して浮遊する可能性がある。
【０００６】
こうした浮遊物が隣接する別の容器に混入したり、装置内に浮遊したりして次の分析、検査に用いられる容器に混入する可能性がある。こういった浮遊物の中に核酸が含まれていた場合、増幅を行なう容器に隣接する容器からの浮遊物が混入すると、本来あるはずのない核酸まで指数的に増やしてしまい、検査結果の正確性を著しく低下させる。
【０００７】
こういった課題を解決する方法が特許文献２，３に開示されている。
【特許文献１】特開平７−１０７９９９号公報
【特許文献２】特開平２−３１１６５号公報
【特許文献３】特開２００６−１５８３３５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
特許文献２には吐出時に霧状になった試料が周囲に飛散して操作者への二次感染してしまうことが課題として記載されている。これを防ぐために特許文献２では分注手段近傍に気体吸引手段を設けている。具体的には吸引手段であるダクトが、プローブ（ピペットチップ）の液体吐出口からやや離れた位置であって、かつ吐出方向の斜め上方から霧状気体を吸引可能な位置に配置されている。
【０００９】
この構成の課題はプローブとダクトの配置が限定的になっていることにある。容器が細くて深い場合、溶液を吐出するにはプローブを容器の内部まで突入させる必要がある。これを対処するには容器にぶつからないようにダクトを配置してプローブ先端とダクトの距離を離す必要があるが、ダクトが容器に遮られて吸引力の作用が小さくなってしまい霧状試料を十分に回収できない可能性がある。
【００１０】
そこで、吸引力を上げる、すなわちファンなどの圧力発生手段を大型化するか、あるいは駆動力を向上させるといった対策が必要になるが装置の動作音が大きくなってしまうという課題を生じることとなる。
【００１１】
また、本発明者が吐出時のピペットチップ先端周辺の様子を観察したところ、吐出した主滴からちぎれたと思われる１０μｍ程度の液滴が約１００ｍｍ／秒の初速で吐出方向にほぼ垂直な方向、すなわちほぼ水平方向に飛ぶ様子が見られた。
【００１２】
こうした液滴は３６０°いずれの方向にも飛ぶ可能性があり、これを回収するにはダクトをピペットチップ全周囲に配置しなければならず、隣接する容器間のピッチが大きくなり、装置も大型化してしまう。
【００１３】
また、特許文献１に開示された装置は、外部への液滴の飛散をカバーで防ぎながら、そのカバー内はダクトから吸引して回収しようとしているが、装置内の部品の形状、配置などによっては気流が所望の方向に形成されていない可能性がある。
【００１４】
特に複数の検体、すなわち混ざり合ってはいけない検体を隣接した位置関係で処理する装置においては吸引したときに霧状試料がダクトに到達する前に近接する他検体のプローブに付着してしまう可能性がある。他検体のプローブに霧状試料が付着した状態で再度容器内にプローブを突入させると他検体が容器内で混ざってしまい不必要な反応がはじまる可能性が大きい。
【００１５】
さらにはカバー内の広範囲を吸引するには吸引力を高めて大量の空気を吸引するため、吸引空気に含まれる装置内外のホコリ、異物の量も増加することになり、そのホコリ、異物がプローブおよび容器周辺を通過する際に付着してしまう可能性もある。こうしたホコリ、異物が溶液内に混入してしまうと反応を阻害するという別の課題を生じることとなる。
【００１６】
特許文献３には分注口から液体を吐出したときの飛沫を処理する方法が記載されているが、以下のような課題がある。
【００１７】
吸引口および噴出口が液体を操作するチップと一体に形成されているため、汎用のピペットチップを使えずランニングコストがかかる。また、吸引口および噴出口が液体を操作するチップと一体に形成されているため、市販されているＰＣＲプレートのような細くて深い容器の中でピペッティングすることは困難である。細い容器に対応するためにこのチップ全体を細くすると、飛沫処理性能が低下し、処理し切れなかった飛沫が容器外部へ飛散してしまう。
【００１８】
また、吸引口および噴出口と分注口が高さ方向で近接しているので、分注口を溶液内に突入させて吐出や吸引する際に、その突入深さによっては吸引口、噴出口が液面と接してしまう可能性がある。その結果、吸引口に膜が形成されて、それが破れてミストになったり、噴出口付近で余計なミストを発生させたりする可能性がある。
【００１９】
こうしたことが発生しないように分注口と吸引口、噴出口の高さ関係を決めればよいが、分注口と液面高さの関係が相対的に変動する場合に対応できない。例えば１つの容器に対して、収容される液量が複数設定されている場合、その液内にチップを挿入して溶液を操作するには、一番高い液面に対しても吸引口、噴出口が接しないように分注口との位置関係を決めなければならない。そうすると液内にチップを挿入しないで操作するときには吸引口、噴出口が液面から遠くなってしまい、先に書いたような分注口付近から略水平方向に飛んでいく液滴を処理することが非常に困難になる。
【００２０】
特許文献２及び特許文献３に開示された装置における共通の課題は、細い容器の中にチップを挿入したり、液中にチップを挿入したりして溶液を扱う際の飛沫処理能力に限界がある点といえる。言い換えれば、特許文献２及び特許文献３に開示された装置は、液面とチップ先端の位置関係をある範囲に限定して使用することが前提となっている。
【００２１】
そこで、本発明は、容器内の液面の高さが変動しても、一の容器内の液体が他の容器内の液体へと混入するのを防止でき、かつ容器内の液体に異物が混入するのを防止できる液体検査装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００２２】
上記目的を達成するため本発明の液体検査装置は、容器内への液体の吐出及び容器内に保持された液体の吸引を行う複数の液体吐出吸引手段と、
液体吐出吸引手段及び液体吐出吸引手段に対応した容器の内部を、他の液体吐出吸引手段及び他の容器の内部から遮蔽する複数の遮蔽手段と、
遮蔽手段内に連通しており、遮蔽手段の内部に圧力を印加する圧力発生手段と、
遮蔽手段の内側に配置された、異物及び液体を捕捉する吸収部材と、を有し、
液体吐出吸引手段及び遮蔽手段は、容器に対して移動可能に構成されているとともに、液体吐出吸引手段は遮蔽手段に対して相対的に移動可能に構成されており、
液体吐出吸引手段の吐出動作及び吸引動作、液体吐出吸引手段及び遮蔽手段の移動動作、及び圧力発生手段の駆動を制御する制御部をさらに有し、
制御部は、少なくとも液体吐出吸引手段の吐出動作時には、遮蔽手段を移動させて容器に当接させ、かつ圧力発生手段を駆動する。
【発明の効果】
【００２３】
本発明によれば、容器内の液面の高さが変動しても、一の容器内の液体が他の容器内の液体へと混入するのを防止でき、かつ容器内の液体に異物が混入するのを防止できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
（第１実施例）
図１に本実施例のＤＮＡ検査装置の概略図を示す。
【００２５】
ＤＮＡ検査装置１は、抽出部２と、増幅部３と、ハイブリダイゼーション部４と、検出部５と、制御部２００と、記憶部２０１とを有する。抽出部２は生体試料からＤＮＡを抽出し、増幅部３はＤＮＡを増幅させ、ハイブリダイゼーション部４は増幅したＤＮＡをプローブＤＮＡと結合させ、検出部５は、プローブＤＮＡと結合したかどうか検出する。
【００２６】
制御部２００は、後述する液体吐出吸引手段、圧力発生手段、遮蔽部の各駆動制御の他、フィルタの目詰まり検査における各動作の制御を行う。記憶部２０１は、本装置のシーケンス制御に必要な情報が記憶保持されている。記憶部２０１には、例えば、後述する容器内の液面高さ、溶液量、吐出、吸引される溶液量等に応じた液体吐出吸引手段の配置、及び液体吐出吸引手段の吸引動作、吐出動作あるいは移動動作といった動作条件や、圧力発生手段の動作条件が記憶保持されている。
【００２７】
また、ＤＮＡ検査装置１は、ＰＣＲプレート（不図示）を搬送する搬送部（不図示）、溶液を供給、吐出するピペット部６、ピペット搬送部、ピペットチップ保持部、使用済みピペットチップを収容するピペット廃却部などを有する。
【００２８】
ピペット部６はリードスクリュを利用したピペット搬送部により矢印７のように上下前後左右に移動可能に構成されており抽出、増幅、ハイブリの工程間で溶液を移動させる。
【００２９】
図２はピペット部６の詳細構造を示す断面図である。
【００３０】
本実施例で説明するＤＮＡ検査装置は同時に３検体の検査を実施することが可能であり、ピペット部６は３本のピペットチップ１０１を取り付け可能に構成されている。
【００３１】
液体吐出吸引手段であるピペットチップ１０１は、使い捨てであり、液体を吐出吸引する。
【００３２】
液体操作手段であるピペットチップ取付部１０２は、内部にシリンダが上下動可能に構成されており、先端にピペットチップ１０１を着脱可能に保持する。また、ピペットチップ１０１はダクト１０３に対して相対的に移動可能に構成されている。
【００３３】
ダクト１０３は、ピペットチップ１０１周辺を覆うように形成された中空円形の部材である。すなわち、ダクト１０３は、ピペットチップ１０１及びこれに対応する容器（例えば、図８参照）の内部を、他のピペットチップ１０１及び容器の内部から遮蔽するものである。ダクト１０３の材質は特に限定はなく周囲から異物が混入しない構成であれば金属、樹脂いずれでもよい。
【００３４】
フィルタ部材１０４は、微細な孔を有し、空気は通過させるが異物あるいは液体は捕捉して保持する機能を有する。フィルタ部材１０４は、ダクト１０３の側壁面に形成された開口部に取り付けられており、ピペットチップ１０１側の端部近傍に配置されている。
【００３５】
図２を参照すると、フィルタ部材１０４は、ピペットチップ１０１の背後に配置された例が示されているが、手前側に配置されていてもよい。また、ピペットチップ１０１の背後及び手前側の双方に配置されていてもよい。フィルタ部材１０４は空気を通過させながら、ホコリや飛散した核酸を捕捉し、保持する機能を果たすような孔径、密度で構成されている。この機能を果たすものであれば材質や構造に限定はなく発泡体、繊維を束ねたもの、メンブレン状のものなどから選択すればよい。
【００３６】
なお、フィルタ部材１０４の位置は図２のような端部近傍に限らず、後述する飛沫処理の際に効果的に空気を出し入れできる位置（高さ）および面積および個数で配置されるものであってもよい。
【００３７】
また、弾性体１０５はダクト１０３の先端部に固定されており、ダクト１０３が最下点にあるときに不図示の容器に隙間なく密着しフィルタ部材１０４以外に空気の連通路が形成されないようにしている。
【００３８】
図２は図１のピペット部６を構成する主要部材である。１３１はピペット部６のベース板である。
【００３９】
１３２はベース板１３１に固定された支持板で、モータ１３３が固定されており、モータ１３３はタイミングベルト１３４を介してリードスクリュ１３５を駆動する。１３６は３つのピペットチップ取付部１０２が接続されたピペット保持具であり、リードスクリュ１３５の回転によって上下に駆動される。
【００４０】
１３７はピペット保治具１３６に固定されたピストンモータ保持板で、モータ１３８が固定されており、モータ１３８はタイミングベルト１３９を介してリードスクリュ１４０を駆動する。１４１は先端にピペット取付部１０２内部を上下動するピストンをそなえたピストン軸、１４２は３本のピストン軸１４１を接続されたピストン軸保持具であり、リードスクリュ１４０の回転によって上下に駆動される。
【００４１】
不図示の駆動手段によってピペットチップ１０１、ピペットチップ取付部１０２とダクト１０３が一体的にベース板１３１に対して上下方向に移動可能である。また、リードスクリュ１３５によってピペットチップ１０１、ピペットチップ取付部１０２がダクト１０３に対して相対的に上下可能に構成されている。
【００４２】
１４３はゴム材料で構成されたシール部材で、ダクト１０３の内壁に保持されておりピペットチップ取付部１０２がダクト１０３に対して上下に動くときにすき間を密閉し、空気が通過しないように構成されている。
【００４３】
１０７はダクト１０３の内壁に内部に配置され、空気は通過させてミスト状になった溶液を吸収、保持する吸収部材でありフィルタ部材１０４と同じものである。
【００４４】
この吸収部材１０７を介してダクト１０３から上方に流路１４４が伸びてバッファ空間１２７に接続されており、バッファ空間１２７の上には圧力発生手段であるファン１０６が配置されている。これにより、ダクト１０３内とファン１０６とは連通していることとなる。ファン１０６は、ダクト１０３内に正圧あるいは負圧を印加することができる。ファン１０６により発生した圧力でピペットチップ１０１先端周辺でミスト状になった溶液を動かす。３本のダクト１０３がそれぞれの吸収部材１０７、流路１４４を経由し、３本の流路１４４がバッファ空間１２７で集合する構成となっている。
【００４５】
本実施例で取り扱う３つの検体は各溶液を個別に取り扱う必要があり、検査データの正確性を確保するためには特に核酸を含む溶液同士が異検体間で混じり合うことは絶対に避けなければならない。
【００４６】
ダクト１０３はピペットチップ１０１ごとにそなえられている。ピペットチップ１０１が最下点にあるときにフィルタ部材１０４を除く容器との間に形成される密閉空間は、ダクト１０３によってピペットチップ１０１ごとに分離されており異検体が混じらないようになっている。
【００４７】
また、容器における隣接検体間どうしの距離が短く、ファン１０６を駆動したときに隣接検体間で気流が干渉する可能性があるときは、図２のようにフィルタ部材１０４が隣接ダクト間で対向しない位置関係に配置すればよい。
【００４８】
もしくはフィルタ部材１０４の周辺から外部に向けて隣接容器間を遮蔽する方向にのばしたガイド部材を形成し、隣接ダクト間の気流の相互影響を大幅に低減すればよい。図３（ａ）はガイド部材を備えた構成を示す正面図であり、図３（ｂ）はその側面図である。図中、１２６はフィルタ部材１０４の周囲を覆うように形成された隣接ダクトとの間の気流の干渉を低減させるガイド部材である。
【００４９】
図４にＰＣＲプレート８を示す。プラスチック製の市販品で、８×１２個の試料管が９ｍｍピッチで構成されている。各ウェルの先端（底）部９は後述する金属ブロックと嵌合可能な形状になっている。ウェルの開口部１０は開放状態でもよいし、外部からの異物混入を防ぎたい場合はアルミなどのフィルム材を接着し密閉しておいて、試料管に溶液を充填する前に穴あけ手段でフィルム部分を破ってもよい。
【００５０】
図５は増幅部３の構成を示す概略図である。
【００５１】
ＰＣＲプレートが嵌合する金属ブロック１１は、アルミや銅合金などの熱伝導性の良い金属により構成され９６個のウェル（穴部）が破線のように形成されている。
【００５２】
金属ブロック１１の下部には金属ブロックを加熱するペルチェ素子１２が配置されており、その接触面を完全に密着させて熱を確実に伝えるためのグリス（不図示）が塗布されている。グリス以外で同様な効果を得るものとして熱伝導性の良いシート材料もある。
【００５３】
ペルチェ素子１２の下部には増幅部の構成部品が配置されたベース板１３があり、ベース板１３は開口１４、１５を備えた中空構造になっており、開口１４、１５に接続された不図示の配管を介して冷却水が流れる構造となっている。金属ブロック１１の温度を下げるときにこの冷却水によってペルチェ素子１２の下面の冷却が促進される。
【００５４】
ＰＣＲプレート８の上部にはアルミや銅合金などの高熱伝導性の金属により構成された加熱板１６が配置されている。加熱板１６の上部にはペルチェ素子１７が配置されており、その接触面を完全に密着させて熱を確実に伝えるためのグリス（不図示）が塗布されている。
【００５５】
ペルチェ素子１７の上部には金属材料で形成された冷却ブロック１８が、上記と同様に接触面にグリスを介して固定されている。ペルチェ素子１７の上面から放熱するときにこの冷却ブロック１８によって冷却を促進させる。
【００５６】
冷却ブロック１８は開口１９、２０を備えた中空構造になっており、その開口１９、２０に接続された不図示の配管を介して冷却水が流れる構造となっている。
【００５７】
加熱板１６、ペルチェ素子１７、冷却ブロック１８が一つのユニット（天板ユニット２１）として構成されており、この天板ユニット２１が不図示の駆動手段により、移動可能に構成されている。
【００５８】
使用者がＰＣＲプレート８を増幅部にセットするときは天板ユニット２１が退避位置にあってセット作業を妨げない状態となり、増幅時は加熱位置にあってＰＣＲプレート８を上部から加熱する。
【００５９】
図６はＰＣＲプレート８と金属ブロック１１が嵌合した状態を示す側面図である。天板ユニット２１の加熱板１６に対して、ＰＣＲプレート８及び金属ブロック１１が不図示の駆動機構により図面下方より上昇して押圧されることによりＰＣＲプレート８の先端部９と金属ブロック１１の嵌合部分が密着する構成である。
【００６０】
次に本実施例のＤＮＡ検査装置の動作について説明する。
【００６１】
まず、この装置の抽出、増幅、ハイブリの各工程ユニットにそれぞれ試薬が充填された容器をセットする。抽出部２では血液、尿などの生体試料がセットされて公知の手段によりＤＮＡを含む溶液が得られる。抽出が終了するまでに増幅部３にはＰＣＲプレート８がセットされている。
【００６２】
この核酸溶液をピペット部６に取り付けたピペットチップ１０１（図２参照）で吸引して増幅部３に移動させる。このときピペットチップ１０１は抽出部２で使用したものから新しいものに交換される。
【００６３】
ピペットチップ１０１の取り付けは、ピペット部６が不図示のピペットチップ保持部まで移動して行われる。制御部２００は、ピペット部６をピペットチップ保持部におけるピペットチップ取付部１０２とピペットチップ１０１とが対向する位置で停止させる。ここからピペット部６を下降させてピペットチップ１０１を圧入するが、この間にファン１０６を駆動してダクト１０３を経由して周囲の空気を吸引してもよい。これによってピペットチップ１０１を取り付ける前に周囲の空気をきれいな状態にできる。ピペットチップ１０１を取り付けて所定時間経過後にファンを停止する。
【００６４】
図７及び図８は抽出容器にピペット操作をしている状態を示す図である。
【００６５】
ピペット部６は、ピペットチップ１０１を取り付けたら核酸溶液が入った抽出容器の開口に向かって移動する。図中、１０８は抽出容器であり、制御部２００は、抽出容器１０８の開口部よりも大きい内径をもつダクト１０３先端の弾性部材１０５を抽出容器１０８の開口部に接するまで下降させて停止させる。図７は弾性部材１０５が抽出容器１０８の開口部に当接して停止した状態を示している。
【００６６】
この動作の中で弾性部材１０５が抽出容器１０８に接する直前から制御部２００はファン１０６を駆動して空気の吸引を開始し、周囲の空気中のホコリや異物を抽出容器１０８内に押し込まないようにする。このときの駆動は極めて弱く行なうのでダクト１０３内部に周囲のホコリや異物を吸引することはほとんどない。
【００６７】
なお、フィルタ部材１０４を介して十分空気が排気されて抽出容器１０８に空気を押し込まないような速度でダクト１０３を下降させることが可能であれば、ダクト１０３が下降しきってからファン１０６を駆動してもよい。
【００６８】
図８は、図７の状態からピペットチップ１０１だけを下降させて核酸溶液１０９を吸引できる高さに到達して停止した状態を示す。下降しきる前からファンを弱く駆動していた場合、この時点からファン１０６の駆動を変更し流量を多くしてミストを確実に処理する。弾性部材１０５が抽出容器１０８の開口部に弾性変形して接しているため、ダクト１０３と抽出容器１０８の接触部はすき間がない。このため、制御部２００がファン１０６を駆動するとフィルタ部材１０４を経由して外部の空気が矢印１１０のようにダクト１０３内に入ってくる。
【００６９】
溶液１０９を吸引したら、ピペットチップ１０１を上昇させてダクト１０３内まで戻す。制御部２００は、この間も継続してファン１０６を駆動させる。
【００７０】
このようにダクト１０３を下げてからピペットチップ１０１を下降させるので、抽出容器１０８内の浮遊ミストがピペットチップ１０１に押しのけられて上昇してきても外部には漏れずに処理できる。
【００７１】
ファン１０６を駆動するとフィルタ部材１０４を介して外部の空気がダクト１０３内へと供給される。しかしながら外部に存在する、反応を阻害するホコリや異物、検査結果に影響を与えるような浮遊核酸はフィルタ部材１０４によって除去されるため、ダクト１０３内に進入しない。したがってピペットチップ１０１の外周部にホコリや異物が付着することはない。また、ダクト１０３内に上昇気流が発生しているので、ピペットチップ１０１が溶液１０９に突入する際に液面で飛沫が発生してもこの上昇気流によってダクト１０３内を上昇し、吸収部材１０７に吸収される。その後、制御部２００は、所定時間ファンを駆動し停止してからダクト１０３とピペットチップ１０１を一体的に上昇させる。
【００７２】
次に増幅部にセットした容器に吸引した核酸溶液を移動させる動作について説明する。
【００７３】
まず、制御部２００は、ピペットチップ１０１およびダクト１０３を一体的に増幅容器上の所定位置まで移動させる。その後、制御部２００は、ダクト１０３を、その先端の弾性部材１０５が増幅容器開口面に接するまで下降させて停止させる。増幅容器は抽出容器と同様、その開口部がダクト１０３よりも小さく形成されている。次に制御部２００は、ピペットチップ１０１だけを下降させて核酸溶液を吐出する高さまで到達したら停止させる。
【００７４】
ここまでのピペットチップ１０１、ダクト１０３およびファン１０６の動作は抽出容器から吸引するときと同じである。ただし吐出では吸引よりも大きな液滴が高い初速で飛ぶ傾向があるのでファン１０６の流量を吸引時よりも多くして処理する。増幅容器には増幅反応に用いる試薬があらかじめ充填されており、そこにピペットチップ１０１内の溶液を吐出する。
【００７５】
ピペットチップ１０１内の溶液をすべて吐出したら反応容器内の試薬と、吐出した核酸溶液を均一に混合するために攪拌動作を行なう。攪拌では吐出よりも小さな液滴がゆっくり浮遊する傾向があるのでファン１０６の流量を吐出時よりも少なくして処理する。制御部２００は、ピペットチップ１０１だけを吐出高さからさらに下降させて溶液中に突入させて攪拌位置まで移動させる。攪拌位置に到達したら、制御部２００は、ピペットチップ１０１による溶液の吸引と吐出を任意回数繰り返して溶液を混合する。攪拌が終了したら制御部２００は、ピペットチップ１０１を上昇させてダクト１０３内に収容させる。この間も継続してファン１０６は駆動されている。
【００７６】
ファン１０６を駆動することでフィルタ部材１０４を介して外部の空気がダクト１０３内へと供給される。しかしながら外部からのホコリや異物はフィルタ部材１０４によって除去されてダクト１０３内に進入しないのでピペットチップ１０１外周部にホコリや異物が付着することはない。
【００７７】
また、空気を吸引することによりダクト１０３内に上昇気流が発生しているので以下の飛沫はダクト１０３内を上昇し、吸収部材１０７に吸収される。
・ピペットチップ１０１が溶液１０９に突入する際に液面で発生した飛沫
・ピペットチップ１０１から吐出された溶液が液中で泡になり液面で破れたときに生じる飛沫
・攪拌時にできた泡が液面でつぶれて生じる飛沫
その後、制御部２００は、所定時間ファン１０６を駆動し停止してからダクト１０３とピペットチップ１０１を一体的に上昇させる。
【００７８】
ここで、ダクト１０３は、容器開口を覆い、かつ１つの容器を覆う大きさになっているので、隣接する容器、すなわち異なる検体を取り扱う容器とは遮断されるため、各容器で取り扱っている核酸が別の容器に混入することはない。
【００７９】
なお、本実施例のダクト１０３の大きさは、１つの容器の開口を覆う大きさになっているが、１つの容器に限定されることはなく、コンタミネ−ションに無関係な、すなわち同じ検体を扱う容器群をまとめて覆う構成にしてもよい。
【００８０】
また、ダクト１０３は容器開口を覆う必要最小限の大きさになっているので大量の空気を吸引する必要がない。したがって圧力発生手段であるファンを大きくする必要がなく騒音をおさえることができる。
【００８１】
また、ピペットチップ１０１はダクト１０３に対して相対的に移動可能である。よって、溶液に対するピペットチップ１０１の各動作（吐出、吸引、攪拌）における適切な位置にダクト１０３を配置できる。これによってピペットチップ１０１を液内に深く挿入してもダクト１０３を液面に到達させずにかつ安定的な飛沫処理が可能となる。
【００８２】
次に図４及び図５を用いて増幅工程について説明する。
【００８３】
ピペットチップ１０１が所定の容器に溶液を吐出した後、ピペット部６はＰＣＲプレート８上から退避し、退避していた天板ユニット２１がＰＣＲプレート８の開口１０と対向する位置まで戻る。天板ユニット２１の加熱板１６に対してＰＣＲプレート８と金属ブロック１１が不図示の駆動機構により図面下方より上昇し、押圧されることによりＰＣＲプレート８の先端部９と金属ブロック１１の嵌合部分が密着し図５の状態となる。このときに天板ユニット２１はＰＣＲプレート８の容器を１ヶ所あたり０．４９Ｎ〜０．９８Ｎ、場合によってはそれ以上の力で押圧できる構造となっている。
【００８４】
このように容器を押圧した状態でＰＣＲを開始する。約９２℃〜５５℃〜７２℃の間にて、所定の保持時間、サイクル数でＰＣＲを実施することにより容器内のＤＮＡが増幅される。
【００８５】
増幅終了後、各容器の増幅産物はピペットにより吸引されて不図示の精製部まで搬送される。
【００８６】
精製部にも抽出容器やＰＣＲプレートと同様な容器がセットされており、その容器の中にはあらかじめ精製に用いる磁性粒子や精製液、洗浄液、溶出液などが充填されている。増幅産物を精製容器に吐出する際のダクト１０３、ピペットチップ１０１の動作は抽出部から増幅部に溶液を移動したときと同じなので説明は省略する。
【００８７】
精製容器の中で磁性粒子が充填されている容器において精製を実施する。磁性粒子は１０μｌ充填されており、ここに５０μｌの精製液と、５０μｌ程度の増幅産物を吐出して攪拌を行なった後、容器からピペットチップ１０１を引き上げる。磁性粒子と核酸が結合してから不図示の磁石を容器に近づけて磁性粒子を容器の壁面に捕捉した状態でピペットチップ１０１により溶液を吸引する。この間ファン１０６は継続して駆動している。ピペットチップ１０１を引き上げてから所定時間が経過した後にファン１０６を停止してダクト１０３とピペットチップ１０１を一体的に上昇させる。
【００８８】
ここで吸引した溶液は廃液なので所定の廃却部に吐出する。このときの廃却部へのダクト１０３、ピペットチップ１０１の移動および吐出動作はこれまで説明してきた溶液の移動、吐出と同様である。
【００８９】
吐出時は吸引、攪拌、ピペットチップ１０１の突入、離脱時よりも多めの流量で駆動する。
【００９０】
次に１５０μｌの洗浄液を磁性粒子が残っている容器に移動する。移動するときのダクト１０３、ピペットチップ１０１の動作はこれまでと同様である。ただしこのとき磁性粒子が残っている容器にはほとんど液体が残っていないため容器壁面に直接吐出することになり、跳ね返った液体が飛散する距離はより大きくなる可能性がある。これは洗浄液の次に充填する溶出液についても同様である。
【００９１】
また廃液部へ吐出する場合、以降の工程に廃液が混じることを避けるためにピペットチップ１０１を廃液の中に挿入しないことが望ましい。したがって工程が進行して廃液が増加してくると廃液部の液面が上昇に伴い、吐出位置も上昇せざるを得ず、液滴飛散および跳ね返りの発生がより高い位置に移動してくる。図９にその状態を示す。１１１は廃液容器であり、１１２は最初に廃棄するときのピペットチップ１０１の先端位置、以降２回目１１３、３回目１１４と徐々に上昇していく。
【００９２】
そこで制御部２００は、跳ね返りが発生する位置が低いと予想されるときにはファン１０６の駆動を強力に行なう、長時間行なう、といった制御を行なう。液面が高いときに強力もしくは長時間の駆動を行なってもよいが、液面が高い場合、液面に不必要に強い圧力が加わって液滴が飛散するといった弊害を避けるため、各状態における適切な駆動をすることが望ましい。
【００９３】
本実施例においては制御部２００は、容器がほぼ空の状態にあるときに吐出する上記の洗浄液および溶出液については制御を変更する。すなわち、制御部２００は、この場合、ファン１０６を強力に駆動する、もしくは長時間駆動する、もしくはその両方を実施し、容器の底で発生したミストを確実にダクト１０３内に回収する。
【００９４】
ファン１０６の制御条件（駆動力および駆動時間）を決定するには以下の２通りが考えられる。
１）公知手段を用いて得られた容器内の液面高さについての検知結果とこれからのピペットチップ１０１の動作条件との組み合わせにより制御条件を決定する。なお、容器内の液面高さを検出する公知の手段としては、以下のものが適用可能である。例えば、ピペットチップ１０１の先端が液面に接したときのピペットチップ１０１内の圧力変化の利用や、あるいは導電性ピペットチップの抵抗値の変化を利用が考えられる。ピペットの動作条件とは吸引、吐出における量、時間および攪拌の量、回数（時間）を表わす。
２）動作シーケンスをモニタリングし、各段階における記憶部２０１にあらかじめ記憶された、液面高さ及びそのときのピペットの配置や動作条件との組み合わせにより制御条件を決定する。ここで、記憶部２０１には、液面高さの他、容器内の溶液量、吐出、吸引する溶液量の情報も記憶されている。
【００９５】
すなわち、１）の方法は、制御部２００は、その都度ファン１０６の制御条件を決定する方法といえ、２）の方法は記憶部２０１に記憶された情報に基づき、ファン１０６の制御条件を予め決めておく方法といえる。
【００９６】
本装置では、検査終了後、ピペットチップ１０１を捨てる前に装置内の清掃を行なうことも可能である。分注機のピペット取り付け部１０２にホコリや異物が付着するのは避けたいので、検査に用いたピペットチップ１０１を分注機に装着したまま、圧力発生手段を駆動してダクト１０３内に空気を取り入れる方法である。
【００９７】
基本的にピペットチップ１０１による液体操作の時には容器周辺を略密閉状態にして飛沫を処理しているので空気中に核酸が浮遊している可能性はかなり低い。しかしながら、念のため、次の検査の前に、装置内の任意位置で停止させてもしくは動かしながら空気を吸引する。これによりコンタミネ−ションの可能性をさらに低減させることが可能である。このとき圧力調整手段は吐出時の流量よりも駆動してもよい。
（第２実施例）
第１実施例においてはファンでダクト内の空気を吸引する構成であったが、本発明を適用したＤＮＡ検査装置は、これとは反対にファンでダクト内を加圧することも可能である。以下にその実施例を説明する。なお、第１実施例と同じ機能を果たす部材等については同じ符号を用いて説明する。
【００９８】
ダクト１０３周辺の構造は第１実施例とほぼ同じである。異なるのは図１０に示す抽出容器１０８側の開口付近に異物や液体を保持可能な吸収部材１１５が配置されている点である。これは第１実施例で説明したダクト内側に配置されている吸収部材１０７と同じ材料のものでよい。吸収部材１１５はダクト１０３と同様、円形であり抽出容器１０８の開口の全周囲に配置されている（他の容器においても同様である）。
【００９９】
第１実施例と同様、抽出部２から増幅部３へ移動させるときの動作を説明する。
【０１００】
ピペットチップ１０１を核酸溶液が入った抽出容器１０８の開口に向かって移動させる。抽出容器１０８の開口部よりも大きく構成されたダクト１０３を、その先端の弾性部材１０５が吸収部材１１５に接するまで下降させて停止させる。ある程度下降してから接するまではファン１０６を駆動してダクト１０３内に空気を吸引し、周囲の空気中のホコリや異物を容器内に押し込まないようにする。このときの駆動は極めて弱く行なうのでダクト１０３内部に周囲のホコリや異物を吸引することはほとんどない。
【０１０１】
また、ダクト１０３先端部近傍に配置したフィルタ部材１０４を介して十分空気が排気されて抽出容器１０８に空気を押し込まないような速度でダクト１０３を下降させることが可能であれば必ずしもファン１０６を駆動させなくてもよい。
【０１０２】
ダクト１０３の下降、停止とともに不図示のファン１０６の駆動も停止する。次にピペットチップ１０１だけを下降させ、核酸溶液を吸引できる高さに到達したらピペットチップ１０１の下降を停止する。このときピペットチップ１０１の先端が溶液中に突入する前からファンの駆動を開始してダクト１０３上方から空気を供給する。弾性部材１０５によってダクト１０３と抽出容器１０８の接触部はすき間がなく、ファンを駆動するとフィルタ部材１０４を経由して空気が外部に排出される。
【０１０３】
なお、本実施例では吸収部材１１５は容器側に形成されているが、ダクト１０３の先端部にあってもよい。このとき吸収部材１１５を弾性材料でかつ空気は通過させる材料で構成すれば弾性部材１０５およびフィルタ部材１０４とを兼ねることができる。
【０１０４】
また、第２実施例のように吸収部材１１５を開口付近に配置したものにおいても、第１実施例のようにファンで空気を吸引する方式を構成することができるのは当然である。
【０１０５】
溶液を吸引したら、ピペットチップ１０１を上昇させてダクト１０３まで戻す。この間もファン１０６の駆動を継続しておく。ファン１０６を駆動するとフィルタ部材１０４を介してダクト１０３内部の空気が外部に排出される。しかしながら、ピペッティングのときにミスト化した溶液は下方へ流されて抽出容器１０８内に戻るかフィルタ部材１０４もしくは吸収部材１１５に保持されて外部には排出されない。したがって検査結果に影響を与えるような核酸が装置内を浮遊することを防ぐことができる。その後、所定時間ファンを駆動し停止してからダクト１０３とピペットチップ１０１を一体的に上昇させる。
【０１０６】
本実施例のように吸引と加圧の両方を行なう場合、流路を複数備え、そして、吸引路と加圧路を互いに独立して設けた構成とするのが望ましい。図１１に吸引路と加圧路を個別に形成した構成例を示す。吸引用のファン１１６、吸引用の流路１１７が集合するバッファ空間１２８と、加圧用ファン１１８、加圧用流路１１９が集合するバッファ空間１２９とが個別に構成されている。制御部２００は、吸引用のファン１１６あるいは加圧用流路１１９のうち、必要な方だけを駆動する。ダクト１０３の内壁には吸引用の吸収部材１４５と加圧用フィルタ部材１４６が配置されている。
【０１０７】
また、吸引用フィルタ部材１４５、加圧用フィルタ部材１４６が相互の吸引圧をまったく影響しあわないようにするには弁を用いた構成とすればよい。
【０１０８】
図１２に弁を備えた構成例を示す。
【０１０９】
吸引用の吸収部材１４５の、吸引用のファン１１６が配置された側と反対側に弁１４７が設けられている。また、加圧用フィルタ部材１４６の、加圧用ファン１１８が配置された側とは反対側に弁１４８が配置されている。
を配置した構成となっている。
【０１１０】
制御部２００は、吸引用のファン１１６を駆動してダクト１０３から吸引用の流路１１７を経由してミストなどを処理するときは弁１４７を開放し、弁１４８は閉じておく。
【０１１１】
一方、制御部２００は、加圧用ファン１１８を駆動してダクト１０３から加圧用流路１１９を経由してミストなどを処理するときは弁１４８を開放し、弁１４７は閉じておく。
【０１１２】
制御部２００により、このような制御を行うことにより吸引時に加圧用フィルタ部材１４６に負圧がかかることがないので、加圧用フィルタ部材１４６にいったん保持された核酸などがはがれて流路内に再浮遊することがない。また、一方の弁が閉じているため、吸引時には加圧流路からの、加圧時には吸引流路からの、それぞれ空気の流入がなく、ファンの駆動を効率的に容器方向に伝えることができる。
【０１１３】
また、図１１、図１２は吸引用のファン１１６と加圧用ファン１１８を個別に使用する構成であるが、共通のファンを用い、制御部２００が、その都度駆動方向を変える構成としてもよい。
【０１１４】
図１３に駆動方向を変更可能なファンを備えた構成例を示す。
【０１１５】
ファン１２０の手前のバッファ空間１３０の中に弁１２１、１２２を配置して必要な方の弁を開放するといった構成である。このような構成とすることで一度吸引して吸収部材に保持されたミスト、異物が加圧されて再度装置内に浮遊するのを防ぐことができる。
【０１１６】
第１実施例の吸引方式、第２実施例の加圧方式においていずれも流路内に圧力センサを配置してフィルタの目詰まりを検出できるように構成してもよい。以下にその説明をする。
【０１１７】
図１４において、１２３は装置内の任意位置に構成された目詰まり検知部に配置された平面板である。１２４は流路内に配置された圧力センサでファンを駆動している間のダクト１０３内の圧力を検出しておく。１２５は圧力センサ１２４が接続され、信号を受信しファンの駆動を制御するファン駆動制御部である。なお、ファン駆動制御部１２５は制御部２００に含まれているものであってもよい。
【０１１８】
目詰まり検出は、検査中以外のタイミングで、あらかじめ決められた所定の期間ごと、例えば１日、１週間、１ヶ月毎に、図１５に示す動作フローの要領にて行われる。
【０１１９】
所定の期間毎に平面板１２３上にピペット部６を移動させて、ダクト１０３先端の弾性部材１０５が平面板１２３に接するまで下降させる（ステップＳ１）。
【０１２０】
所定位置まで下降させて停止させた後、次いで不図示のファンを駆動して吸引もしくは加圧を通常動作における流速で所要時間実施する。そして、この際の圧力を圧力センサ１２４にてモニタリングする（ステップＳ２）。
【０１２１】
制御部２００は、所定時間内の圧力値（大気圧との差圧）が所定の範囲内にあれば、問題無し（Ｙ）と判断し（ステップＳ３）、目詰まり検査を終了する（ステップＳ４）。この場合、フィルタは目詰まりを起こしておらず、続けて本装置による検査を行うことが可能である。
【０１２２】
一方、ステップＳ３にて、大気圧との差圧が時間とともに上昇し所定値以上となった場合（Ｎ）、その時点でファンの駆動を停止していったんダクト１０３を上昇させてダクト１０３内の圧力を大気圧に戻す。再度ダクト１０３を所定位置以下まで下げて、前回より流速を下げて、その分時間を長くして吸引もしくは加圧を実施する（ステップＳ５）。このときの大気圧との差が所定の範囲内であれば、制御部２００は、問題無し（Ｙ）と判断し（ステップＳ６）、目詰まり検知を終了し待機状態に戻す。
【０１２３】
以降の検査におけるファンの駆動制御はこのときの駆動条件に変更して実施する。また、制御部２００は、このとき装置の不図示の表示部にフィルタ交換時期が近づいていることを報知し（ステップＳ７）、目詰まり検知を終了する（ステップＳ８）。この場合、フィルタは目詰まりを起こしておらず、続けて本装置による検査を行うことが可能である。
【０１２４】
ステップＳ６にて、所定時間内に圧力が所定範囲内におさまらない場合、制御部２００は、何回か流速を下げて圧力の確認を繰り返す（ステップＳ９〜ステップＳ１１）。
【０１２５】
所定値まで流速を下げて駆動しても大気圧との差圧の上昇がおさまらない場合は、制御部２００は、その時点でファンの駆動を停止する。そして、制御部２００は、フィルタが交換時期であることを表示部に報知し（ステップＳ１２）、以降の検査は実行しないようにする（ステップＳ１３）。
【０１２６】
また、ファンを駆動したときのダクト１０３内の大気圧との差圧が所定値以上となるまでの時間（越えない場合はある上限値で駆動を停止）と、通常動作における所定時間と、を比較して時間差を算出し、これに基づき、制御する方法もある。すなわち、比較結果の時間差が、所定の範囲内に入った時点でフィルタの交換時期が近いことを報知し、通常動作における所定時間の方が長くなった時点でフィルタが交換時期であることを報知し、以降の検査は実施しないようにする。
【０１２７】
圧力センサ１２４は図１４のようにダクト１０３ごとに配置してもよいし、ダクト１０３を集合させてまとめた部分に１つ配置してもよい。前者の場合は複数あるダクト１０３のうち１本でも目詰まりを検出したら以降の検査はできないようにしてもよいし、目詰まりを発生した部分は報知しながらも残りの部分だけを使って検査を継続する仕様になっていてもよい。
【０１２８】
また、フィルタ部が構成されたダクト部先端が着脱可能になっていてユーザがフィルタ付ダクトを交換してもよいし、サービスマンが交換するようになっていてもよい。
【０１２９】
以上のとおり、フィルタの目詰まり検査及びフィルタの交換を適切に実施することで、液面に不用意に大きな圧力が加わって液滴が周囲に飛散するといった弊害を生ずることなく使用することができる。
【図面の簡単な説明】
【０１３０】
【図１】本発明の第１実施例におけるＤＮＡ検査装置の概略斜視図である。
【図２】本発明の第１実施例におけるピペット部の概略構成図である。
【図３】フィルタ用のガイド部材を備えたダクトの構成例の正面図および側面図である。
【図４】本発明に適用可能なＰＣＲプレートの一例の斜視図である。
【図５】本発明の第１実施例における増幅部の構成を示す模式的な側面図である。
【図６】図５に示す増幅部の、増幅反応中の状態を示す側面図である。
【図７】本発明の第１実施例において、ダクトが容器に接した状態を示す側面図である。
【図８】本発明の第１実施例において、ダクト内に空気を吸引している状態を示す側面図である。
【図９】本発明の第１実施例において、廃液部における吐出に応じたピペットチップ先端の位置を示す図である。
【図１０】本発明の第２実施例におけるピペット部の側面図である。
【図１１】本発明の第２実施例において、吸引経路と加圧経路とを分けた構成のピペット部の概略図である。
【図１２】本発明の第２実施例において、吸引経路と加圧経路とを分けた他の構成のピペット部の概略図である。
【図１３】本発明の第２実施例において、吸引経路と加圧経路とを分けたさらに他の構成のピペット部の概略図である。
【図１４】本発明のＤＮＡ検査装置における、フィルタの目詰まり検査の状況を示す図である。
【図１５】フィルタの目詰まり検査における動作フローのフローチャートである。
【符号の説明】
【０１３１】
１０１ ピペットチップ
１０３ ダクト
１０４ フィルタ部材
１０６ ファン
１０７ 吸収体
２００ 制御部
【特許請求の範囲】
【請求項１】
容器内への液体の吐出及び前記容器内に保持された前記液体の吸引を行う複数の液体吐出吸引手段と、
前記液体吐出吸引手段及び前記液体吐出吸引手段に対応した前記容器の内部を、他の前記液体吐出吸引手段及び他の前記容器の内部から遮蔽する複数の遮蔽手段と、
前記遮蔽手段内に連通しており、前記遮蔽手段の内部に圧力を印加する圧力発生手段と、
前記遮蔽手段の内側に配置された、異物及び前記液体を捕捉する吸収部材と、を有し、
前記液体吐出吸引手段及び前記遮蔽手段は、前記容器に対して移動可能に構成されているとともに、前記液体吐出吸引手段は前記遮蔽手段に対して相対的に移動可能に構成されており、
前記液体吐出吸引手段の吐出動作及び吸引動作、前記液体吐出吸引手段及び前記遮蔽手段の移動動作、及び前記圧力発生手段の駆動を制御する制御部をさらに有し、
前記制御部は、少なくとも前記前記液体吐出吸引手段の吐出動作時には、前記遮蔽手段を移動させて前記容器に当接させ、かつ前記圧力発生手段を駆動する液体検査装置。
【請求項２】
前記遮蔽手段の壁面に外部に連通して設けられ、空気は通過させ、異物及び前記液体を捕捉するフィルタを有し、
前記遮蔽手段が前記容器に当接した状態における、前記遮蔽手段と前記容器とにより形成された空間は、前記フィルタ及び前記圧力発生手段を介してのみ外部と連通している、請求項１に記載の液体検査装置。
【請求項３】
前記フィルタは、隣接する前記遮蔽手段に対応する前記容器と対向しない位置に配置されている、請求項２に記載の液体検査装置。
【請求項４】
前記遮蔽手段内の圧力を検出する圧力検知手段と、前記フィルタの交換時期を報知する報知手段とを有し、
前記圧力発生手段を所定時間駆動している際に前記圧力検知手段が検出した圧力と、大気圧との差圧が所定値以上であると前記制御部が判断した場合、前記制御部は、前記差圧が前記所定値以下になるまで前記圧力発生手段の駆動条件を繰り返し変更し、かつ前記報知手段に前記フィルタの交換時期が近づいている旨を報知させる、請求項２または３に記載の液体検査装置。
【請求項５】
前記差圧が所定値以上であると前記制御部が判断した場合であって、前記制御部が前記圧力発生手段の駆動条件を繰り返し変更しても前記差圧が所定値以下にならない場合、前記制御部は、前記圧力発生手段の駆動を停止し、かつ前記報知手段に前記フィルタ部材を交換しなければならない旨を報知させる、請求項４に記載の液体検査装置。
【請求項６】
前記遮蔽手段内の圧力を検出する圧力検知手段と、前記フィルタの交換時期を報知する報知手段とを有し、
前記制御部は、前記圧力発生手段を駆動してから前記圧力検知手段が検出した圧力と大気圧との差圧が所定値以上となるまでの時間と、通常動作における所定時間とを比較して時間差を算出し、前記時間差が所定の範囲内である場合、前記制御部は、前記報知手段に前記フィルタの交換時期が近づいている旨を報知させる、請求項２または３に記載の液体検査装置。
【請求項７】
前記比較の結果、前記通常動作における所定時間が、前記所定値以上となるまでの時間よりも長い場合、前記制御部は、前記圧力発生手段の駆動を停止し、かつ前記報知手段に前記フィルタ部材を交換しなければならない旨を報知させる、請求項６に記載の液体検査装置。
【請求項８】
前記液体吐出吸引手段の前記吸引動作の際、前記液体吐出吸引手段の前記吐出動作及び前記吸引動作の繰り返しによる前記容器内の前記液体の攪拌動作の際、及び前記容器内の前記液体に対して前記液体吐出吸引手段を突入または脱出させる際には、前記制御部は前記圧力発生手段を駆動する、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の液体検査装置。
【請求項９】
前記遮蔽手段を移動させて前記容器に当接させるまでの間、前記制御部は前記圧力発生手段を駆動する、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の液体検査装置。
【請求項１０】
前記容器内の前記液体の液面高さを検知する液面高さ検知手段を有し、
前記制御部は、前記液面高さ検知手段による検知結果及び前記液体吐出吸引手段の動作条件に基づいて前記圧力発生手段の駆動条件を決定し、前記駆動条件に基づいて前記圧力発生手段を駆動する、請求項１ないし９のいずれか１項に記載の液体検査装置。
【請求項１１】
前記液体の検査のための各工程における、前記容器内の液体の量及び前記液体吐出吸引手段の配置および動作条件に関する情報を記憶した記憶手段を有し、
前記制御部は、前記記憶手段に記憶された前記情報に基づいて前記圧力発生手段を駆動する、請求項１ないし９のいずれか１項に記載の液体検査装置。
【請求項１２】
前記遮蔽手段と前記圧力発生手段とを接続する連通路を複数備え、
前記圧力発生手段によって前記遮蔽手段内に正圧を印加するために用いられる前記連通路と、前記圧力発生手段によって前記遮蔽手段内に負圧を印加するために用いられる前記連通路とは、互いに独立して設けられている、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の液体検査装置。
【請求項１３】
前記制御部は、前記液体の検査終了後、前記液体の検査に使用した前記液体吐出吸引手段を装着したまま、前記遮蔽手段および前記液体吐出吸引手段を前記容器から離れた位置に移動させ、かつ該離れた位置にて、前記遮蔽手段内に負圧が印加されるように前記圧力発生手段を駆動する、請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の液体検査装置。
【請求項１】
容器内への液体の吐出及び前記容器内に保持された前記液体の吸引を行う複数の液体吐出吸引手段と、
前記液体吐出吸引手段及び前記液体吐出吸引手段に対応した前記容器の内部を、他の前記液体吐出吸引手段及び他の前記容器の内部から遮蔽する複数の遮蔽手段と、
前記遮蔽手段内に連通しており、前記遮蔽手段の内部に圧力を印加する圧力発生手段と、
前記遮蔽手段の内側に配置された、異物及び前記液体を捕捉する吸収部材と、を有し、
前記液体吐出吸引手段及び前記遮蔽手段は、前記容器に対して移動可能に構成されているとともに、前記液体吐出吸引手段は前記遮蔽手段に対して相対的に移動可能に構成されており、
前記液体吐出吸引手段の吐出動作及び吸引動作、前記液体吐出吸引手段及び前記遮蔽手段の移動動作、及び前記圧力発生手段の駆動を制御する制御部をさらに有し、
前記制御部は、少なくとも前記前記液体吐出吸引手段の吐出動作時には、前記遮蔽手段を移動させて前記容器に当接させ、かつ前記圧力発生手段を駆動する液体検査装置。
【請求項２】
前記遮蔽手段の壁面に外部に連通して設けられ、空気は通過させ、異物及び前記液体を捕捉するフィルタを有し、
前記遮蔽手段が前記容器に当接した状態における、前記遮蔽手段と前記容器とにより形成された空間は、前記フィルタ及び前記圧力発生手段を介してのみ外部と連通している、請求項１に記載の液体検査装置。
【請求項３】
前記フィルタは、隣接する前記遮蔽手段に対応する前記容器と対向しない位置に配置されている、請求項２に記載の液体検査装置。
【請求項４】
前記遮蔽手段内の圧力を検出する圧力検知手段と、前記フィルタの交換時期を報知する報知手段とを有し、
前記圧力発生手段を所定時間駆動している際に前記圧力検知手段が検出した圧力と、大気圧との差圧が所定値以上であると前記制御部が判断した場合、前記制御部は、前記差圧が前記所定値以下になるまで前記圧力発生手段の駆動条件を繰り返し変更し、かつ前記報知手段に前記フィルタの交換時期が近づいている旨を報知させる、請求項２または３に記載の液体検査装置。
【請求項５】
前記差圧が所定値以上であると前記制御部が判断した場合であって、前記制御部が前記圧力発生手段の駆動条件を繰り返し変更しても前記差圧が所定値以下にならない場合、前記制御部は、前記圧力発生手段の駆動を停止し、かつ前記報知手段に前記フィルタ部材を交換しなければならない旨を報知させる、請求項４に記載の液体検査装置。
【請求項６】
前記遮蔽手段内の圧力を検出する圧力検知手段と、前記フィルタの交換時期を報知する報知手段とを有し、
前記制御部は、前記圧力発生手段を駆動してから前記圧力検知手段が検出した圧力と大気圧との差圧が所定値以上となるまでの時間と、通常動作における所定時間とを比較して時間差を算出し、前記時間差が所定の範囲内である場合、前記制御部は、前記報知手段に前記フィルタの交換時期が近づいている旨を報知させる、請求項２または３に記載の液体検査装置。
【請求項７】
前記比較の結果、前記通常動作における所定時間が、前記所定値以上となるまでの時間よりも長い場合、前記制御部は、前記圧力発生手段の駆動を停止し、かつ前記報知手段に前記フィルタ部材を交換しなければならない旨を報知させる、請求項６に記載の液体検査装置。
【請求項８】
前記液体吐出吸引手段の前記吸引動作の際、前記液体吐出吸引手段の前記吐出動作及び前記吸引動作の繰り返しによる前記容器内の前記液体の攪拌動作の際、及び前記容器内の前記液体に対して前記液体吐出吸引手段を突入または脱出させる際には、前記制御部は前記圧力発生手段を駆動する、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の液体検査装置。
【請求項９】
前記遮蔽手段を移動させて前記容器に当接させるまでの間、前記制御部は前記圧力発生手段を駆動する、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の液体検査装置。
【請求項１０】
前記容器内の前記液体の液面高さを検知する液面高さ検知手段を有し、
前記制御部は、前記液面高さ検知手段による検知結果及び前記液体吐出吸引手段の動作条件に基づいて前記圧力発生手段の駆動条件を決定し、前記駆動条件に基づいて前記圧力発生手段を駆動する、請求項１ないし９のいずれか１項に記載の液体検査装置。
【請求項１１】
前記液体の検査のための各工程における、前記容器内の液体の量及び前記液体吐出吸引手段の配置および動作条件に関する情報を記憶した記憶手段を有し、
前記制御部は、前記記憶手段に記憶された前記情報に基づいて前記圧力発生手段を駆動する、請求項１ないし９のいずれか１項に記載の液体検査装置。
【請求項１２】
前記遮蔽手段と前記圧力発生手段とを接続する連通路を複数備え、
前記圧力発生手段によって前記遮蔽手段内に正圧を印加するために用いられる前記連通路と、前記圧力発生手段によって前記遮蔽手段内に負圧を印加するために用いられる前記連通路とは、互いに独立して設けられている、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の液体検査装置。
【請求項１３】
前記制御部は、前記液体の検査終了後、前記液体の検査に使用した前記液体吐出吸引手段を装着したまま、前記遮蔽手段および前記液体吐出吸引手段を前記容器から離れた位置に移動させ、かつ該離れた位置にて、前記遮蔽手段内に負圧が印加されるように前記圧力発生手段を駆動する、請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の液体検査装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【公開番号】特開２００９−１６８７３４（Ｐ２００９−１６８７３４Ａ）
【公開日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−９２９６（Ｐ２００８−９２９６）
【出願日】平成２０年１月１８日（２００８．１．１８）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１月１８日（２００８．１．１８）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】
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